JP2000230616A - Ball screw - Google Patents
Ball screwInfo
- Publication number
- JP2000230616A JP2000230616A JP3298299A JP3298299A JP2000230616A JP 2000230616 A JP2000230616 A JP 2000230616A JP 3298299 A JP3298299 A JP 3298299A JP 3298299 A JP3298299 A JP 3298299A JP 2000230616 A JP2000230616 A JP 2000230616A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- organic
- group
- ball screw
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Lubricants (AREA)
- Transmission Devices (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明はボールねじに関し、
より詳細には例えば電動タイプの射出成形機の射出駆動
軸や型締め機構駆動部、あるいは電動プレスやベンダー
等に組み込まれる高荷重用途のボールねじに関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a ball screw,
More specifically, the present invention relates to, for example, a ball screw for high load use incorporated in an injection drive shaft of an electric injection molding machine, a driving mechanism of a mold clamping mechanism, or an electric press or a bender.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、射出成形機の射出駆動軸や型締め
機構駆動部は油圧シリンダーによるものが一般的であっ
たが、環境問題等から電動モータとボールねじの組み合
わせによる駆動で行うものが増えてきている。ボールね
じの一例を図1に示すが、ボールねじ10は、一方の移
動部材であり、かつその案内面となる外周面に螺旋状の
ねじ溝11が形成されたねじ軸12と、他方の移動部材
であり、かつその案内面となる内周面13に前記ねじ溝
11に対向する螺旋状のねじ溝14が形成されたナット
15と、対向するねじ溝間に転動自在に介装された転動
体である多数のボール16と、それらのボール16を循
環させるチューブ式循環路20とを具備して概略構成さ
れる。また、チューブ式循環路20は外形略コ字状のチ
ューブからなり、その両端部21をそれぞれナット15
を両ねじ溝11,14の接線方向に貫通するチューブ取
付孔22からナット15内のボール転動空間に差し込
み、止め金23でナット15の外面に固定されている。
螺旋状のボール転動空間を転動するボール16は、ねじ
溝11,14を複数回回って移動してから、チューブ式
循環路20の一方の端部21ですくい上げられてチュー
ブ式循環路20の中を通り、他方の端部(図示せず)か
らナット15内のボール転動空間に戻る循環を繰り返す
ように構成されている。2. Description of the Related Art Conventionally, an injection drive shaft of an injection molding machine and a drive unit of a mold clamping mechanism are generally driven by a hydraulic cylinder. However, due to environmental problems, the drive by a combination of an electric motor and a ball screw is performed. It is increasing. FIG. 1 shows an example of a ball screw. A ball screw 10 is one moving member, and has a screw shaft 12 having a spiral screw groove 11 formed on an outer peripheral surface serving as a guide surface thereof, and a ball screw 10 having the other moving member. A nut 15 which is a member and has a spiral screw groove 14 formed on an inner peripheral surface 13 serving as a guide surface thereof and opposed to the screw groove 11, and is rotatably interposed between the opposed screw groove. It is schematically configured to include a number of balls 16 that are rolling elements and a tubular circulation path 20 that circulates the balls 16. The tube-type circulation path 20 is formed of a tube having a substantially U-shape in outer shape, and both ends 21 thereof are respectively connected to nuts 15.
Is inserted into a ball rolling space in the nut 15 through a tube mounting hole 22 penetrating in a tangential direction of the two screw grooves 11 and 14, and is fixed to an outer surface of the nut 15 by a stopper 23.
The ball 16 rolling in the spiral ball rolling space moves around the threaded grooves 11 and 14 a plurality of times, and is then picked up at one end 21 of the tube-type circulation path 20 to form the tube-type circulation path 20. , And the circulation from the other end (not shown) to the ball rolling space in the nut 15 is repeated.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】射出成形機等では、通
常、ボールねじ10は小ストロークで、かつ高荷重、高
速で使用されるため、ボールねじ軌道面(溝)の剥離や
摩耗等を早期に起こしやすいという問題がある。そこ
で、ボールねじ10の潤滑に使用されるグリースには、
リチウムあるいはリチウム複合石けんを増ちょう剤と
し、更に極圧剤を配合した鉱油−リチウム系極圧グリー
スを頻繁に間欠給脂するのが一般的となっている。ま
た、使用される極圧剤としては、例えば、硫化モリブデ
ン等の固体潤滑剤、ジアルキルジチオカルバミン酸モリ
ブデンやジアルキルジチオ燐酸モリブデン等の有機モリ
ブデン化合物、ジアルキルジチオ燐酸亜鉛等の有機亜鉛
化合物が一般的である。しかしながら、近年、ボールね
じの使用条件はより過酷になってきており、使用条件に
よってはボールねじ軌道面の損傷を起こすものもあり、
頻繁にボールねじを交換する必要が生じている。また、
給脂間隔も短くなりがちで、グリース使用量も増大して
いる。In an injection molding machine or the like, the ball screw 10 is usually used with a small stroke, a high load, and a high speed. There is a problem that is easy to cause. Therefore, grease used for lubrication of the ball screw 10 includes:
It is common to frequently and intermittently lubricate mineral oil-lithium-based extreme pressure grease containing lithium or lithium composite soap as a thickener and further blended with an extreme pressure agent. As the extreme pressure agent used, for example, solid lubricants such as molybdenum sulfide, organic molybdenum compounds such as molybdenum dialkyldithiocarbamate and molybdenum dialkyldithiophosphate, and organic zinc compounds such as zinc dialkyldithiophosphate are generally used. . However, in recent years, the conditions of use of ball screws have become more severe, and depending on the conditions of use, some may cause damage to the ball screw raceway surface,
Frequent replacement of the ball screw is required. Also,
The greasing interval tends to be shorter, and the amount of grease used is also increasing.
【0004】本発明はこのような状況に鑑みてなされた
ものであり、潤滑寿命の延長を図ったボールねじを提供
することを目的とする。The present invention has been made in view of such a situation, and an object of the present invention is to provide a ball screw having an extended lubrication life.
【0005】[0005]
【発明を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的を達成するために鋭意研究を行った結果、特定の極圧
剤を配合したグリースを用いることが効果的であるこを
見い出し、本発明を完成するに至った。即ち、上記の目
的は、本発明の、有機ニッケル化合物及び有機テルル化
合物から選ばれる1種以上の化合物を配合してなるグリ
ースにより潤滑を行うことを特徴とするボールねじによ
り達成される。Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, have found that it is effective to use a grease containing a specific extreme pressure agent. The present invention has been completed. That is, the above object is achieved by a ball screw according to the present invention, which is characterized in that lubrication is performed with grease containing at least one compound selected from an organic nickel compound and an organic tellurium compound.
【0006】[0006]
【発明の実施の形態】以下、本発明に関して詳細に説明
する。本発明において使用されるグリースの基油は、通
常グリースに使用される鉱油、合成油あるいはこれらの
混合油を使用できる。具体的には、鉱油としてはパラフ
ィン系鉱油、ナフテン系鉱油を挙げることができ、合成
炭化水素油としてはポリ−α−オレフィン油等を、エー
テル油としてはジアルキルジフェニルエーテル油、アル
キルトリフェニルエーテル油、アルキルテトラフェニル
エーテル油等を、エステル油としてはジエステル油、ポ
リオールエステル油またはこれらのコンプレックスエス
テル油、芳香族エステル油等を挙げることができる。中
でも、高温、高速での潤滑性能並びに潤滑寿命を考慮す
ると、合成油が含有されることが望ましく、特にエステ
ル油、エーテル油の含有が望ましい。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail. As the grease base oil used in the present invention, mineral oil, synthetic oil, or a mixed oil thereof, which is usually used for grease, can be used. Specifically, mineral oils include paraffinic mineral oils and naphthenic mineral oils.Synthetic hydrocarbon oils include poly-α-olefin oils, and ether oils include dialkyl diphenyl ether oils, alkyl triphenyl ether oils, and the like. Alkyl tetraphenyl ether oils and the like, and ester oils include diester oils, polyol ester oils, and complex ester oils and aromatic ester oils thereof. Above all, in consideration of lubricating performance at high temperature and high speed and lubrication life, it is desirable to contain a synthetic oil, and particularly desirable to contain an ester oil and an ether oil.
【0007】増ちょう剤も特に制限されることはなく、
例えばアルミニウム、バリウム、カルシウム、リチウ
ム、ナトリウム等の金属石鹸、リチウムコンプレック
ス、カルシウムコンプレックス、アルミニウムコンプレ
ックス等の複合金属石鹸、ジウレア、トリウレア、テト
ラウレア、ポリウレア等のウレア化合物、あるいは、シ
リカゲル、ベントナイト等の無機系化合物、ウレタン化
合物、ウレア・ウレタン化合物、ナトリウムテレフタラ
メート化合物等を適宜使用できる。尚、酸化安定性に優
れるウレア化合物を用いることにより、高温、高速回転
での潤滑性能並びに潤滑寿命をより向上させることがで
きる。また、増ちょう剤の配合量は通常5〜35重量%
であり、ちょう度は200〜450程度が好ましい。The thickener is not particularly limited, either.
For example, metal soaps such as aluminum, barium, calcium, lithium, and sodium, lithium complex, calcium complex, complex metal soaps such as aluminum complex, urea compounds such as diurea, triurea, tetraurea, and polyurea, or inorganic systems such as silica gel and bentonite Compounds, urethane compounds, urea / urethane compounds, sodium terephthalamate compounds and the like can be used as appropriate. By using a urea compound having excellent oxidation stability, the lubricating performance and lubricating life at high temperature and high speed rotation can be further improved. The amount of the thickener is usually 5 to 35% by weight.
And the consistency is preferably about 200 to 450.
【0008】本発明は、上記グリースに有機ニッケル化
合物及び有機テルル化合物から選ばれる1種以上の化合
物を添加することを特徴とする。具体的には、ニッケル
またはテルルを金属種とする有機酸の金属塩化合物、配
位化合物、付加化合物、アルキル金属化合物、金属酸の
エステル、金属アルコキシド等を好適に使用できる。ま
た、有機酸の金属塩化合物としては有機カルボン酸系化
合物、有機硫黄酸系化合物、有機リン酸系化合物が好ま
しく、特に下記一般式(I)または(II)で表されるジ
チオカルバミン酸系化合物及びジチオリン酸系化合物が
好ましい。The present invention is characterized in that one or more compounds selected from organic nickel compounds and organic tellurium compounds are added to the grease. Specifically, metal salt compounds, coordination compounds, addition compounds, alkyl metal compounds, metal acid esters, metal alkoxides and the like of organic acids having nickel or tellurium as the metal species can be suitably used. As the metal salt compound of an organic acid, an organic carboxylic acid compound, an organic sulfur acid compound, and an organic phosphoric acid compound are preferable, and in particular, a dithiocarbamic acid compound represented by the following general formula (I) or (II): Dithiophosphate compounds are preferred.
【0009】[0009]
【化1】 Embedded image
【0010】上記一般式(I)、(II)において、Mは
ニッケルまたはテルルである。また、R1 、R2 は同一
でも異なっていてもよく、アルキル基、シクロアルキル
基、アルケニル基、アリール基、アルキルアリール基ま
たはアリールアルキル基を示す。特に好ましい基として
は、1,1,3,3−テトラメチルブチル基、1,1,
3,3−テトラメチルヘキシル基、1,1,3−トリメ
チルヘキシル基、1,3−ジメチルブチル基、1−メチ
ルウンデカン基、1−メチルヘキシル基、1−メチルペ
ンチル基、2−エチルブチル基、2−エチルヘキシル
基、2−メチルシクロヘキシル基、3−ヘプチル基、4
−メチルシクロヘキシル基、n−ブチル基、イソブチル
基、イソプロピル基、イソヘプチル基、イソペンチル
基、ウンデシル基、エイコシル基、エチル基、オクタデ
シル基、オクチル基、シクロオクチル基、シクロドデシ
ル基、シクロペンチル基、ジメチルシクロヘキシル基、
デシル基、テトラデシル基、ドコシル基、ドデシル基、
トリデシル基、トリメチルシクロヘキシル基、ノニル
基、プロピル基、ヘキサデシル基、ヘキシル基、ヘニコ
シル基、ヘプタデシル基、ヘプチル基、ペンタデシル
基、ペンチル基、メチル基、第三ブチルシクロヘキシル
基、第三ブチル基、2−ヘキセニル基、2−メタリル
基、アリル基、ウンデセニル基、オレイル基、デセニル
基、ビニル基、ブテニル基、ヘキセニル基、ヘプタデセ
ニル基、トリル基、エチルフェニル基、イソプロピルフ
ェニル基、第三ブチルフェニル基、第二ペンチルフェニ
ル基、n−ヘキシルフェニル基、第三オクチルフェニル
基、イソノニルフェニル基、n−ドデシルフェニル基、
フェニル基、ベンジル基、1−フェニルエチル基、2−
フェニルエチル基、3−フェニルプロピル基、1,1−
ジメチルベンジル基、2−フェニルイソプロピル基、2
−フェニルヘキシル基、ベンズヒドリル基、ビフェニル
基等を挙げることができる。また、これらの基はエーテ
ル結合を有していてもよい。また、一般式(I)、(I
I)で表される化合物以外の有機酸の金属塩として、例
えば2−メルカプトベンゾチアゾールとニッケルまたは
テルルとの塩も好ましい。更に、ニッケルまたはテルル
とナフテン酸または脂肪酸との金属塩も好ましく使用で
きる。In the above general formulas (I) and (II), M is nickel or tellurium. R 1 and R 2 may be the same or different and represent an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an aryl group, an alkylaryl group or an arylalkyl group. Particularly preferred groups are 1,1,3,3-tetramethylbutyl group, 1,1,
3,3-tetramethylhexyl group, 1,1,3-trimethylhexyl group, 1,3-dimethylbutyl group, 1-methylundecane group, 1-methylhexyl group, 1-methylpentyl group, 2-ethylbutyl group, 2-ethylhexyl group, 2-methylcyclohexyl group, 3-heptyl group, 4
-Methylcyclohexyl, n-butyl, isobutyl, isopropyl, isoheptyl, isopentyl, undecyl, eicosyl, ethyl, octadecyl, octyl, cyclooctyl, cyclododecyl, cyclopentyl, dimethylcyclohexyl Group,
Decyl group, tetradecyl group, docosyl group, dodecyl group,
Tridecyl group, trimethylcyclohexyl group, nonyl group, propyl group, hexadecyl group, hexyl group, henicosyl group, heptadecyl group, heptyl group, pentadecyl group, pentyl group, methyl group, tert-butylcyclohexyl group, tert-butyl group, 2- Hexenyl group, 2-methallyl group, allyl group, undecenyl group, oleyl group, decenyl group, vinyl group, butenyl group, hexenyl group, heptadecenyl group, tolyl group, ethylphenyl group, isopropylphenyl group, tert-butylphenyl group, Dipentylphenyl group, n-hexylphenyl group, tertiary octylphenyl group, isononylphenyl group, n-dodecylphenyl group,
Phenyl group, benzyl group, 1-phenylethyl group, 2-
Phenylethyl group, 3-phenylpropyl group, 1,1-
Dimethylbenzyl group, 2-phenylisopropyl group, 2
-Phenylhexyl, benzhydryl, biphenyl and the like. Further, these groups may have an ether bond. In addition, general formulas (I) and (I
As a metal salt of an organic acid other than the compound represented by I), for example, a salt of 2-mercaptobenzothiazole with nickel or tellurium is also preferable. Further, metal salts of nickel or tellurium with naphthenic acid or fatty acid can also be preferably used.
【0011】また、有機ニッケル化合物または有機テル
ル化合物として下記一般式(III)で表される化合物も使
用できる。Further, as the organic nickel compound or the organic tellurium compound, a compound represented by the following general formula (III) can also be used.
【0012】[0012]
【化2】 Embedded image
【0013】一般式(III)中、Mはニッケルまたはテル
ルである。また、R3 、R4 はアルキル基またはアリー
ル基であり、同一でも異なっていてもよい。In the general formula (III), M is nickel or tellurium. R 3 and R 4 are an alkyl group or an aryl group, which may be the same or different.
【0014】上記に挙げた有機ニッケル化合物及び有機
テルル化合物は、それぞれの2種以上を混合して使用し
てもよい。また、有機ニッケル化合物と有機テルル化合
物とを併用してもよい。有機ニッケル化合物及び有機テ
ルル化合物の添加量は従来よりボールねじ用グリースに
添加される極圧剤と同等量で構わず、0.1〜15重量
%、好ましくは0.5〜5重量%の範囲である。これよ
り少ないと十分な潤滑寿命の延長効果が得られず、また
これより多くしても更なる効果の向上は期待できないば
かりか、逆に化学的作用等による摩耗が進行してボール
ねじの軌道面に悪影響を与える可能性がある。The above-mentioned organic nickel compounds and organic tellurium compounds may be used as a mixture of two or more kinds. Further, an organic nickel compound and an organic tellurium compound may be used in combination. The amount of the organic nickel compound and the organic tellurium compound may be the same as the amount of the extreme pressure agent conventionally added to the grease for a ball screw, and is in the range of 0.1 to 15% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight. It is. If it is less than this, a sufficient effect of extending the lubrication life cannot be obtained, and if it is more than this, further improvement of the effect cannot be expected. Surface can be adversely affected.
【0015】本発明において、有機ニッケル化合物及び
有機テルル化合物の作用は明らかではないが、境界潤滑
下で金属接触が起こると接触面で発生する熱により本化
合物が分解して発熱した金属表面に保護膜を形成し、そ
の結果転動面の耐荷重性や発熱の抑制効果が得られ、潤
滑寿命が延長されるものと考えられる。In the present invention, the action of the organonickel compound and the organotellurium compound is not clear, but when the metal contacts under boundary lubrication, the compound is decomposed by the heat generated at the contact surface to protect the heated metal surface. It is considered that a film is formed, and as a result, the load resistance of the rolling surface and the effect of suppressing heat generation are obtained, and the lubrication life is extended.
【0016】また、有機ニッケル化合物及び有機テウル
化合物は有機モリブデン化合物と併用してもよい。有機
モリブデン化合物としては、下記一般式(IV) で表され
るジアルキルジチオカルバミン酸モリブデンまたは一般
式(V)で表されるジチオリン酸モリブデンが好まし
い。The organic nickel compound and the organic teur compound may be used in combination with the organic molybdenum compound. As the organic molybdenum compound, molybdenum dialkyldithiocarbamate represented by the following general formula (IV) or molybdenum dithiophosphate represented by the general formula (V) is preferable.
【0017】[0017]
【化3】 Embedded image
【0018】一般式(IV) 、(V)において、R5 、R
6 は一般式(I)、(II)のR1、R2 と同義であ
る。In the general formulas (IV) and (V), R 5 , R
6 has the same meaning as R 1 and R 2 in formulas (I) and (II).
【0019】また、ジチオリン酸系亜鉛化合物との併用
も好ましい。ジチオリン酸系亜鉛化合物としては、ジア
リールジチオリン酸亜鉛、アルキル−アリールジチオリ
ン酸亜鉛、ジアルキルジチオリン酸亜鉛を好適に使用す
ることができる。It is also preferable to use the compound with a zinc dithiophosphate compound. As the zinc dithiophosphate compound, zinc diaryldithiophosphate, zinc alkyl-aryldithiophosphate, and zinc dialkyldithiophosphate can be suitably used.
【0020】また、無灰硫黄系化合物との併用も好まし
い。使用可能な無灰硫黄系化合物しては、チオール系、
チアゾール系、スルフェンアミド系、スルホンアミド
系、メルカプト系、メルカプトベンズイミダゾール系、
チオ尿素系、チウラム系(チオカルバモイル系)、ジチ
オカルバミン酸系、チオフタルイミド系、チオプロピオ
ン酸系、チアジアゾール系、スルフィド系、ポリスルフ
ィド系、チオフタルイミド系、チオリン酸系、ジチオリ
ン酸系、チオアルデヒド系、チオケトン系、チオアセタ
ール系、チオカルボン酸系、キサントゲン酸系、有機硫
黄酸系の金属元素を含まない化合物(無灰化合物)を好
ましく使用できるが、特にカルバミン酸系の無灰硫黄化
合物を使用するのがよい。好ましい無灰硫黄化合物を以
下に示す。例えば、チオカルボアニリド、4,4′−メ
チレンビス(シクロヘキシルカーバメート)、4,4′
−メチレンビス(ジブチルジチオカーバメート)、ペン
タメチレンジチオカルバミン酸ピペラジン塩、ペンタメ
チレンジチオカルバミン酸ピペリジン塩、ピペコリルジ
チオカルバミン酸ピペコリン塩、2−メルカプトメチル
ベンゾイミダゾール、2−メルカプトトルイミダゾー
ル、N−トリクロロメチルチオ−4−シクロヘキサン−
1,2−ジカルボキシイミド、2,5−ジメルカプト−
1,3,4−チアジアゾール、ジペンタメチレンチウラ
ムテトラスルフィド、1,3,4−チアジアゾール、4
−モルホリニル−2−ベンゾチアゾールジスルフィド、
N,N′−ジシクロヘキシル−2−ベンゾチアゾールス
ルフェンアミド、2−(4−モルホリニルジチオ)ベン
ゾチアゾール、2−ベンゾチアゾリルジスルフィド、N
−tert−ブチルベンゾチアゾールスルホンアミド、
N−オキシジエチレン−2−ベンゾチアゾールスルホン
アミド、N−シクロヘキシル−2−ベンゾチアゾールス
ルホンアミド、2−メルカプトベンゾチアゾールナトリ
ウム塩、2−(4′−モルホリノジチオ)ベンゾチアゾ
ール、2−メルカプトベンゾチアゾール、N−シクロヘ
キシル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド、N−
t−ブチル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド、
N,N′−ジシクロヘキシル−2−ベンゾチアゾリルス
ルフェンアミド、N−tert−ブチル−2−ベンゾチ
アゾールスルフェンアミド、ジベンゾチアジルジスルフ
ィド、テトラキス(2−エチルヘキシル)チウラムジス
ルフィド、テトラブチルチウラムジスルフィド、テトラ
メチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジ
スルフィド、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィ
ド、テトラベンジルチウラムジスルフィド、テトラメチ
ルチウラムモノスルフィド、テトラチウラムモノスルフ
ィド、ジエチルチオウレア、ジラウリルチオウレア、2
−メルカプトチオウレア、ジブチルチオウレア、ジメチ
ルチオウレア、ジ−o−トルイルチオウレア、N,N′
−ジフェニルチオウレア、ジステアリル−2,2′−チ
オジブチレート、ジステアリルチオプロピオネート、ジ
ラウリル−3,3′−チオプロピオネート、ジミリスチ
ルチオプロピオネート、ジラウリルトリプロピオネー
ト、ジステアリル−3,3′−チオプロピオネート、ジ
トリデシルチオプロピオネート、ヘキサハイドロ−1,
3,5−トリエチル−s−トリアジン、2−ヒドロキシ
−4−メトキシ−5−スルホベンゾフェノントリヒドレ
ート、2,5−ビス−[5′−tert−ブチルベンゾ
キザゾイル−(2)]チオフェン、チオビス−メチルブ
チルフェノール、2−(2′−ヒドロキシ−3′−te
rt−ブチル−5′−メチルフェニル)−5−クロロベ
ンゾトリアゾール、4,4−チオビス(6−tert−
ブチル−m−クレゾール)、4,4′−チオビス(6−
tert−ブチル−m−クレゾール)、4,4′−ジチ
オモルホリン、トリフェニルチオフォスファイト、トリ
ラウリルチオフォスファイト、トリフェニルチオフォス
ファイト、N,N′−ジ−sec−ウンデシルジアミノ
ジフェニルスルフィド、N,N′−ジ−sec−アミル
ジアミノジフェニルスルフィド、N,N′−ジ−sec
−ドデシルジアミノジフェニルスルフィド、N,N′−
ジ−sec−オクチルジアミノジフェニルスルフィド、
N,N′−ジ−sec−デシルジアミノジフェニルスル
フィド、N,N′−ジ−sec−トリデシルジアミノジ
フェニルスルフィド、N,N′−ジ−sec−ノニルジ
アミノジフェニルスルフィド、N,N′−ジ−sec−
ブチルジアミノジフェニルスルフィド、N,N′−ジ−
sec−テトラデシルジアミノジフェニルスルフィド、
N,N′−ジ−sec−ヘプチルジアミノジフェニルス
ルフィド、N,N′−ジイソプロピルジアミノジフェニ
ルスルフィド、N,N′−ジ−sec−ヘキシルジアミ
ノジフェニルスルフィド、ジベンジルジスルフィド、
4,4′−チオビス(2−メチル−6−tert−ブチ
ルフェノール)、4,4′−チオビス(3−メチル−6
−tert−ブチルフェノール)、4,4′−チオビス
(6−tert−ブチル−3−メチルフェノール)、
3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシ−ベン
ジルホスホン酸ジエチル、2−n−オクチルチオ−4,
6−ジ(4′−ヒドロキシ−3′,5′−ジ−tert
−ブチル)フェノキシ−1,3,5−トリアジン、2,
2′−チオジエチルビス−[3−(3,5−ジ−ter
t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)−プロピオネー
ト]、2,2′−チオビス(4−メチル−6−tert
−ブチルフェノール)、1,3,5−トリス(3,5−
ジ−ブチル−4−ヒドロキシベンジル−S−トリアジン
−(1H,3H,5H)トリオン、1,1′−チオビス
−(2−ナフトール)等、並びにこれらの化合物の誘導
体が使用できる。It is also preferable to use the compound together with an ashless sulfur compound. Available ashless sulfur compounds include thiol compounds,
Thiazole, sulfenamide, sulfonamide, mercapto, mercaptobenzimidazole,
Thiourea, thiuram (thiocarbamoyl), dithiocarbamic acid, thiophthalimide, thiopropionic acid, thiadiazole, sulfide, polysulfide, thiophthalimide, thiophosphoric, dithiophosphoric, thioaldehyde, Thioketone-based, thioacetal-based, thiocarboxylic acid-based, xanthogenic-acid-based, organic sulfuric acid-based compounds containing no metal element (ashless compounds) can be preferably used. In particular, carbamic acid-based ashless sulfur compounds are preferably used. Is good. Preferred ashless sulfur compounds are shown below. For example, thiocarbanilide, 4,4'-methylenebis (cyclohexylcarbamate), 4,4 '
-Methylenebis (dibutyldithiocarbamate), pentamethylenedithiocarbamate piperazine salt, pentamethylenedithiocarbamate piperidine salt, pipecolyldithiocarbamate pipecoline salt, 2-mercaptomethylbenzimidazole, 2-mercaptotoluimidazole, N-trichloromethylthio-4- Cyclohexane-
1,2-dicarboximide, 2,5-dimercapto-
1,3,4-thiadiazole, dipentamethylenethiuram tetrasulfide, 1,3,4-thiadiazole, 4
-Morpholinyl-2-benzothiazole disulfide,
N, N'-dicyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide, 2- (4-morpholinyldithio) benzothiazole, 2-benzothiazolyl disulfide, N
-Tert-butylbenzothiazolesulfonamide,
N-oxydiethylene-2-benzothiazolesulfonamide, N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfonamide, 2-mercaptobenzothiazole sodium salt, 2- (4'-morpholinodithio) benzothiazole, 2-mercaptobenzothiazole, N -Cyclohexyl-2-benzothiazolylsulfenamide, N-
t-butyl-2-benzothiazolylsulfenamide,
N, N'-dicyclohexyl-2-benzothiazolylsulfenamide, N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfenamide, dibenzothiazyl disulfide, tetrakis (2-ethylhexyl) thiuram disulfide, tetrabutylthiuram disulfide, tetra Methylthiuram disulfide, tetraethylthiuram disulfide, dipentamethylenethiuram tetrasulfide, tetrabenzylthiuram disulfide, tetramethylthiuram monosulfide, tetrathiuram monosulfide, diethylthiourea, dilaurylthiourea, 2
-Mercaptothiourea, dibutylthiourea, dimethylthiourea, di-o-toluylthiourea, N, N '
-Diphenylthiourea, distearyl-2,2'-thiodibutyrate, distearylthiopropionate, dilauryl-3,3'-thiopropionate, dimyristylthiopropionate, dilauryl tripropionate, distearyl -3,3'-thiopropionate, ditridecylthiopropionate, hexahydro-1,
3,5-triethyl-s-triazine, 2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfobenzophenone trihydrate, 2,5-bis- [5'-tert-butylbenzoxazoyl- (2)] thiophene, thiobis -Methylbutylphenol, 2- (2'-hydroxy-3'-te
rt-butyl-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 4,4-thiobis (6-tert-
Butyl-m-cresol), 4,4'-thiobis (6-
tert-butyl-m-cresol), 4,4'-dithiomorpholine, triphenylthiophosphite, trilaurylthiophosphite, triphenylthiophosphite, N, N'-di-sec-undecyldiaminodiphenyl sulfide, N, N'-di-sec-amyl diaminodiphenyl sulfide, N, N'-di-sec
-Dodecyldiaminodiphenyl sulfide, N, N'-
Di-sec-octyldiaminodiphenyl sulfide,
N, N'-di-sec-decyldiaminodiphenyl sulfide, N, N'-di-sec-tridecyldiaminodiphenyl sulfide, N, N'-di-sec-nonyl diaminodiphenyl sulfide, N, N'-di- sec-
Butyldiaminodiphenyl sulfide, N, N'-di-
sec-tetradecyldiaminodiphenyl sulfide,
N, N'-di-sec-heptyldiaminodiphenyl sulfide, N, N'-diisopropyldiaminodiphenyl sulfide, N, N'-di-sec-hexyldiaminodiphenyl sulfide, dibenzyl disulfide,
4,4'-thiobis (2-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4'-thiobis (3-methyl-6
-Tert-butylphenol), 4,4'-thiobis (6-tert-butyl-3-methylphenol),
Diethyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylphosphonate, 2-n-octylthio-4,
6-di (4'-hydroxy-3 ', 5'-di-tert
-Butyl) phenoxy-1,3,5-triazine, 2,
2'-thiodiethylbis- [3- (3,5-di-ter
t-butyl-4-hydroxyphenyl) -propionate], 2,2'-thiobis (4-methyl-6-tert)
-Butylphenol), 1,3,5-tris (3,5-
Di-butyl-4-hydroxybenzyl-S-triazine- (1H, 3H, 5H) trione, 1,1'-thiobis- (2-naphthol), and the like, and derivatives of these compounds can be used.
【0021】更に、従来より公知の下記添加剤を配合す
ることができる。また、二硫化モリブデンやグラファイ
ト等の固体潤滑剤を添加してもよい。 〔酸化防止剤〕酸化防止剤としてゴム、プラスチック、
潤滑油等に添加する老化防止剤、オゾン劣化防止剤、酸
化防止剤から適宜選択して使用する。例えば、以下の化
合物を使用することができる。即ち、フェニル−1−ナ
フチルアミン、フェニル−2−ナフチルアミン、ジフェ
ニル−p−フェニレンジアミン、ジピリジルアミン、フ
ェノチアジン、N−メチルフェノチアジン、N−エチル
フェノチアジン、3,7−ジオクチルフェノチアジン、
p,p′−ジオクチルジフェニルアミン、N,N′−ジ
イソプロピル−p−フェニレンジアミン、N,N′−ジ
−sec−ブチル−p−フェニレンジアミン等のアミン
系化合物、2,6−ジ−tert−ジブチルフェノール
等のフェノール系化合物等を使用することができる。Further, the following known additives can be blended. Further, a solid lubricant such as molybdenum disulfide or graphite may be added. [Antioxidant] rubber, plastic,
The antioxidant, antiozonant, and antioxidant to be added to the lubricating oil and the like are appropriately selected and used. For example, the following compounds can be used. That is, phenyl-1-naphthylamine, phenyl-2-naphthylamine, diphenyl-p-phenylenediamine, dipyridylamine, phenothiazine, N-methylphenothiazine, N-ethylphenothiazine, 3,7-dioctylphenothiazine,
amine compounds such as p, p'-dioctyldiphenylamine, N, N'-diisopropyl-p-phenylenediamine, N, N'-di-sec-butyl-p-phenylenediamine; 2,6-di-tert-di A phenolic compound such as butylphenol can be used.
【0022】〔防錆剤・金属不活性化剤〕防錆剤とし
て、例えば以下の化合物を使用することができる。即
ち、有機スルホン酸のアンモニウム塩、バリウム、亜
鉛、カルシウム、マグネシウム等アルカリ金属、アルカ
リ土類金属の有機スルホン酸塩、有機カルボン酸塩、フ
ェネート、ホスホネート、アルキルもしくはアルケニル
こはく酸エステル等のアルキル、アルケニルこはく酸誘
導体、ソルビタンモノオレエート等の多価アルコールの
部分エステル、オレオイルザルコシン等のヒドロキシ脂
肪酸類、1−メルカプトステアリン酸等のメルカプト脂
肪酸類あるいはその金属塩、ステアリン酸等の高級脂肪
酸類、イソステアリルアルコール等の高級アルコール
類、高級アルコールと高級脂肪酸とのエステル、2,5
−ジメルカプト−1,3,4−チアジアゾール、2−メ
ルカプトチアジアゾール等のチアゾール類、2−(デシ
ルジチオ)−ベンゾイミダゾール、ベンズイミダゾール
等のイミダゾール系化合物、あるいは、2,5−ビス
(ドデシルジチオ)ベンズイミダゾール等のジスルフィ
ド系化合物、あるいは、トリスノニルフェニルフォスフ
ァイト等のリン酸エステル類、ジラウリルチオプロピオ
ネート等のチオカルボン酸エステル系化合物等を使用す
ることができる。また、亜硝酸塩等も使用することがで
きる。金属不活性化剤として、例えばベンゾトリアゾー
ルやトリルトリアゾール等のトリアゾール系化合物を使
用することができる。[Rust inhibitor / metal deactivator] As the rust inhibitor, for example, the following compounds can be used. That is, an ammonium salt of an organic sulfonic acid, an alkali metal such as barium, zinc, calcium, or magnesium, an organic sulfonate or an organic carboxylate of an alkaline earth metal, a phenate, a phosphonate, or an alkyl or alkenyl such as an alkyl or alkenyl succinate. Succinic acid derivatives, partial esters of polyhydric alcohols such as sorbitan monooleate, hydroxy fatty acids such as oleoyl sarcosine, mercapto fatty acids such as 1-mercaptostearic acid or metal salts thereof, higher fatty acids such as stearic acid, Higher alcohols such as isostearyl alcohol, esters of higher alcohols and higher fatty acids, 2,5
Thiazoles such as dimercapto-1,3,4-thiadiazole and 2-mercaptothiadiazole, imidazole compounds such as 2- (decyldithio) -benzimidazole and benzimidazole, or 2,5-bis (dodecyldithio) benzimidazole Or a phosphoric acid ester such as trisnonylphenyl phosphite, or a thiocarboxylic acid ester compound such as dilauryl thiopropionate. Further, nitrite and the like can also be used. As the metal deactivator, for example, a triazole-based compound such as benzotriazole or tolyltriazole can be used.
【0023】〔油性剤〕油性剤として、例えば以下の化
合物を使用することができる。即ち、オレイン酸やステ
アリン酸等の脂肪酸、オレイルアルコール等の脂肪酸ア
ルコール、ポリオキシエチレンステアリン酸エステルや
ポリグリセリルオレイン酸エステル等の脂肪酸エステ
ル、リン酸、トリクレジルホスフェート、ラウリル酸エ
ステルまたはポリオキシエチレンオレイルエーテルリン
酸等のリン酸エステル等を使用することができる。[Oiling agent] As the oiling agent, for example, the following compounds can be used. That is, fatty acids such as oleic acid and stearic acid, fatty acid alcohols such as oleyl alcohol, fatty acid esters such as polyoxyethylene stearic acid ester and polyglyceryl oleate, phosphoric acid, tricresyl phosphate, lauric acid ester and polyoxyethylene oleyl. Phosphate esters such as ether phosphoric acid can be used.
【0024】上記の如く各成分から構成されるグリース
は、従来と同様に間欠給脂は勿論であるが、潤滑寿命が
大幅に延長されたことに伴い、適当なシール部材により
グリースをボールねじ内に封止する、所謂無給脂密封タ
イプでの使用も可能である。無給脂密封はグリース使用
量の点で最も好ましい使用形態であり、本発明による効
果は極めて大きい。また、間欠給脂の場合も給脂間隔を
長くすることが可能になるため、従来よりもグリース使
用量を大幅に低減できる。また、適用可能なボールねじ
の種類に制限は無く、図1に示したボールねじにも勿論
適用可能である。As described above, the grease composed of each component is not only intermittently lubricated as in the past, but the lubricating life is greatly extended, and the grease is applied to the inside of the ball screw by an appropriate sealing member. It is also possible to use a so-called non-greasing sealing type for sealing. Non-greasing is the most preferable use form in terms of the amount of grease used, and the effect of the present invention is extremely large. Also, in the case of intermittent lubrication, the lubrication interval can be lengthened, so that the amount of grease used can be significantly reduced as compared with the conventional case. There is no limitation on the type of ball screw that can be applied, and the ball screw can be applied to the ball screw shown in FIG.
【0025】[0025]
【実施例】以下に実施例及び比較例を挙げて、本発明を
更に説明する。 (実施例1〜8、比較例1〜4)軸径80mmのボール
ねじ(呼び番号:BS8020−7.5)に表1〜表3
に示す如く調製した各グリースを封入し、途中給脂無し
で連続運転させ、剥離を発生し、焼付に至るまでの往復
サイクル数を測定した。尚、使用したリチウムコンプレ
ックスはアゼライン酸と12−ヒドロキシステアリン酸
とのリチウム塩、ウレア化合物はオクチルアミンと4,
4’−ジフェニルメタンジイソシアネートとの反応生成
物、有機ニッケル化合物はジブチルカルバミン酸ニッケ
ル、有機テルル化合物はジエチルジチオカルバミン酸テ
ルル、酸化防止剤はフェニル−1−ナフチルアミン、有
機モリブデン化合物は「サクラルーブ600」(旭電化
工業(株)製である。また、測定は、最大荷重30トン
となるように皿ばねを押圧し、サイクルタイム3秒、温
度120℃、リード20mmの条件で行った。結果を同
表に併記する。The present invention will be further described below with reference to examples and comparative examples. (Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 4) Tables 1 to 3 were applied to a ball screw (nominal number: BS8020-7.5) having a shaft diameter of 80 mm.
Each of the greases prepared as shown in Table 1 was sealed, and the grease was continuously operated without lubrication, and the number of reciprocating cycles until peeling occurred and burning was measured. The lithium complex used was a lithium salt of azelaic acid and 12-hydroxystearic acid, and the urea compound was octylamine and 4,4.
Reaction product with 4'-diphenylmethane diisocyanate, organic nickel compound is nickel dibutylcarbamate, organic tellurium compound is diethyldithiocarbamate tellurium, antioxidant is phenyl-1-naphthylamine, organic molybdenum compound is "Sakura Lube 600" (Asahi Denka The measurement was performed under the conditions of a cycle time of 3 seconds, a temperature of 120 ° C., and a lead of 20 mm by pressing a disc spring so that the maximum load was 30 tons. I do.
【0026】[0026]
【表1】 [Table 1]
【0027】[0027]
【表2】 [Table 2]
【0028】[0028]
【表3】 [Table 3]
【0029】表1〜表3から、有機ニッケル化合物及び
有機テルル化合物の1種以上を配合したグリースを用い
ることにより、剥離発生サイクル数及び焼付発生サイク
ル数共に大幅に伸びており、潤滑寿命の延長効果が認め
られた。特に、増ちょう剤として耐熱性に優れるウレア
化合物を用いることにより、より潤滑寿命を延長するこ
とができる。As can be seen from Tables 1 to 3, the use of a grease containing at least one of an organic nickel compound and an organic tellurium compound significantly increases both the number of cycles of peeling and the number of cycles of seizure, and extends the lubrication life. The effect was recognized. Particularly, by using a urea compound having excellent heat resistance as a thickener, the lubrication life can be further extended.
【0030】[0030]
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
潤滑寿命が大幅に延長されたボールねじが提供される。As described above, according to the present invention,
A ball screw having a significantly extended lubrication life is provided.
【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]
【図1】ボールねじの一例を示す要部断面図である。FIG. 1 is a sectional view of a main part showing an example of a ball screw.
10 ボールねじ 11 ねじ溝 12 ねじ軸 14 ねじ溝 15 ナット 16 ボール 20 チューブ式循環路 22 チューブ取付孔 DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Ball screw 11 Screw groove 12 Screw shaft 14 Screw groove 15 Nut 16 Ball 20 Tube type circulation path 22 Tube mounting hole
フロントページの続き (72)発明者 宮口 和男 群馬県前橋市鳥羽町78番地 日本精工株式 会社内 (72)発明者 横内 敦 神奈川県藤沢市鵠沼神明一丁目5番50号 日本精工株式会社内 (72)発明者 中 道治 神奈川県藤沢市鵠沼神明一丁目5番50号 日本精工株式会社内 Fターム(参考) 4H104 BB15C BB26C BG10C BG17C BH07C DA02A EB02 EB06 FA06 FA08 LA03 PA50 QA18Continued on the front page (72) Inventor Kazuo Miyaguchi 78 Tobacho, Maebashi-shi, Gunma Nippon Seiko Co., Ltd. Inventor Michiharu Naka 1-5-50 Kugenuma Shinmei, Fujisawa-shi, Kanagawa F-term in NSK Ltd. (reference) 4H104 BB15C BB26C BG10C BG17C BH07C DA02A EB02 EB06 FA06 FA08 LA03 PA50 QA18
Claims (1)
物から選ばれる1種以上の化合物を配合してなるグリー
スにより潤滑を行うことを特徴とするボールねじ。1. A ball screw lubricated by grease containing at least one compound selected from an organic nickel compound and an organic tellurium compound.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3298299A JP2000230616A (en) | 1999-02-10 | 1999-02-10 | Ball screw |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3298299A JP2000230616A (en) | 1999-02-10 | 1999-02-10 | Ball screw |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000230616A true JP2000230616A (en) | 2000-08-22 |
JP2000230616A5 JP2000230616A5 (en) | 2006-03-30 |
Family
ID=12374095
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3298299A Pending JP2000230616A (en) | 1999-02-10 | 1999-02-10 | Ball screw |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2000230616A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6372695B2 (en) * | 2000-04-21 | 2002-04-16 | Ntn Corporation | Ball screw |
JP2009155462A (en) * | 2007-12-26 | 2009-07-16 | Kyodo Yushi Co Ltd | Grease composition and machine member |
WO2009125775A1 (en) * | 2008-04-11 | 2009-10-15 | 出光興産株式会社 | Grease composition and direct-acting devices with the grease composition |
-
1999
- 1999-02-10 JP JP3298299A patent/JP2000230616A/en active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6372695B2 (en) * | 2000-04-21 | 2002-04-16 | Ntn Corporation | Ball screw |
JP2009155462A (en) * | 2007-12-26 | 2009-07-16 | Kyodo Yushi Co Ltd | Grease composition and machine member |
WO2009125775A1 (en) * | 2008-04-11 | 2009-10-15 | 出光興産株式会社 | Grease composition and direct-acting devices with the grease composition |
CN101990570A (en) * | 2008-04-11 | 2011-03-23 | 出光兴产株式会社 | Grease composition and linear motion device using same |
US8673830B2 (en) | 2008-04-11 | 2014-03-18 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Grease composition and direct-acting devices with the grease composition |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5922654A (en) | Lubricant composition | |
US20070173420A1 (en) | Grease composition and rolling device | |
EP2540813B1 (en) | Grease composition for hub unit bearing equipped with angular contact ball bearing, and hub unit bearing | |
US20080271967A1 (en) | One-Way Clutch-Containing Rotation Transmission Apparatus | |
US20070220997A1 (en) | Linear motion device | |
US10077411B2 (en) | Grease composition | |
CA1061319A (en) | Lubricating and petroleum fuel oil compositions | |
JP2007084620A (en) | Water-resistant grease composition and roller bearing for steel rolling mill | |
JPH11131084A (en) | Lubricant composition | |
US11155766B2 (en) | Grease composition | |
EP1602709B1 (en) | Use of additives in lubricating oil | |
JP2000230616A (en) | Ball screw | |
JP2000303089A (en) | Ball screw | |
JP2004224823A (en) | Grease composition and rolling device | |
JP2015160909A (en) | grease composition | |
JP3951069B2 (en) | Grease for bearing | |
US2208163A (en) | Lubricating composition | |
WO2008028955A2 (en) | Lubricating grease composition | |
JP4422226B2 (en) | Amino acid derivative type lubricant | |
GB819024A (en) | Improvements in or relating to the stabilizing of lubricating greases | |
JP2007112866A (en) | Grease composition for direct delivery device and linear motion device | |
KR20100008262A (en) | Grease composition for constant velocity joint | |
JP2008115318A (en) | Grease composition, roller bearing for construction machine and roller bearing for steel mill | |
JP4152535B2 (en) | Ball screw | |
JP3567957B2 (en) | Grease composition and rolling bearing |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Effective date: 20060209 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 |
|
A621 | Written request for application examination |
Effective date: 20060209 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20060324 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20071127 |
|
A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20081225 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20090114 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090310 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20090722 |