JP2000218122A - Adsorbing treatment member and adsorbing treatment apparatus and method using the same - Google Patents

Adsorbing treatment member and adsorbing treatment apparatus and method using the same

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JP2000218122A
JP2000218122A JP11020491A JP2049199A JP2000218122A JP 2000218122 A JP2000218122 A JP 2000218122A JP 11020491 A JP11020491 A JP 11020491A JP 2049199 A JP2049199 A JP 2049199A JP 2000218122 A JP2000218122 A JP 2000218122A
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To make various components to be adsorbed efficiently adsorbed even under any temp. environment and suppress adsorbing capacity with the elapse of time when gas to be treated is passed through a filter member in one direction to adsorptively treat components to be adsorbed (especially, carbonyl group-containing compd.) in the gas to be treated. SOLUTION: A filter member 1 is equipped with a chemical adsorbent bed 2 packed with an adsorbing compd. reacting with a carbonyl group-containing compd. in gas to be treated in the presence of moisture and a chemical adsorbent 12 having H-type zeolite absorbing moisture and supporting the adsorbing compd. and a physical adsorbent bed 3 packed with a physical adsorbent 13 having activated carbon. The chemical adsorbent bed 2 is disposed on the upstream side of the physical adsorbent bed 3 in the passing direction of the gas to be treated.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、被処理ガスを一方
向に通過させて該被処理ガス中の被吸着成分を吸着処理
する吸着処理用部材並びにそれを用いた吸着処理装置及
び吸着処理方法に関する技術分野に属する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an adsorption processing member for passing a gas to be treated in one direction and adsorbing components to be adsorbed in the gas to be treated, an adsorption apparatus and a method using the same. Belongs to the technical field.

【0002】[0002]

【従来の技術】一般に、自動車等の車両室内には、燃料
やオイル等の分解ガス、タバコに由来する燃焼生成物、
内装用ボード類や車内装備の接合等に用いられる接着剤
や断熱用発泡樹脂等から揮散する有機化合物等の悪臭又
は無臭有毒な気体成分が存在している。また、住居内に
おいても、タバコに由来する燃焼生成物はもとより、シ
ックハウスが問題になっているように断熱材や合板材の
接着剤から揮散する有害気体成分が存在している。この
ような気体成分中には、通常、ホルムアルデヒド、アセ
トアルデヒド、アクロレイン、ベンズアルデヒド等のカ
ルボニル基含有化合物が含まれている。
2. Description of the Related Art Generally, in a vehicle cabin of an automobile or the like, cracked gas such as fuel or oil, combustion products derived from tobacco,
There are odorous or odorless toxic gas components such as organic compounds and the like which are volatilized from adhesives used for bonding interior boards and in-vehicle equipment, and foamed resins for heat insulation. In addition, in the house, there are harmful gas components volatilized from the heat insulating material and the adhesive of the plywood material as well as the combustion products derived from tobacco, as in the case of sick houses. Such a gas component usually contains a carbonyl group-containing compound such as formaldehyde, acetaldehyde, acrolein, and benzaldehyde.

【0003】上記悪臭又は無臭有毒な気体成分を除去す
る方法としては、例えば特開平10−193962号公
報に示されているように、活性炭等の物理的吸着剤を利
用する吸着処理方法がよく用いられているが、この方法
では、特に上記カルボニル基含有化合物の吸着除去能力
が不十分となる。また、活性炭等の物理的吸着剤は微細
孔を多数有しており、この微細孔が吸着サイトとなっ
て、この吸着サイト内に被処理ガス中の被吸着成分を捕
捉することにより吸着除去能力を発揮するが、被処理ガ
ス中に水分が含まれていると、その水分を吸収してしま
うため、吸着サイトが水分で飽和され易くなり、物理的
吸着剤の吸着能力が十分に発揮されないという問題があ
る。したがって、上記公報のように活性炭を入れた脱臭
部によりエバポレータから飛散する凝縮水を受け止める
構成では、飛散した凝縮水は活性炭により良好に吸着さ
れるが、活性炭の吸着能力は低下してしまう。
As a method for removing the odorous or odorless toxic gas components, for example, an adsorption treatment method using a physical adsorbent such as activated carbon as shown in Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-193962 is often used. However, this method has an insufficient ability to adsorb and remove the carbonyl group-containing compound. In addition, physical adsorbents such as activated carbon have a large number of micropores, and these micropores serve as adsorption sites, and the components to be adsorbed in the gas to be treated are trapped in the adsorption sites to remove and remove them. However, if the gas to be treated contains moisture, the moisture is absorbed, so that the adsorption site is easily saturated with moisture, and the adsorption capacity of the physical adsorbent is not sufficiently exhibited. There's a problem. Therefore, in the configuration as described in the above publication, in which the condensed water scattered from the evaporator is received by the deodorizing section containing the activated carbon, the scattered condensed water is well adsorbed by the activated carbon, but the adsorption ability of the activated carbon is reduced.

【0004】そこで、従来、例えば特開平9−3138
28号公報に示されているように、活性炭やゼオライト
等の担体に、アミン系やアンモニア系の化合物からなる
アルデヒド類除去用薬剤を担持させた化学的吸着剤を用
いることにより、アルデヒド類を除去して空気を清浄化
するようにすることが提案されている。
Therefore, conventionally, for example, Japanese Patent Laid-Open No. 9-3138
As disclosed in Japanese Patent Publication No. 28, aldehydes are removed by using a chemical adsorbent in which a carrier such as activated carbon or zeolite carries an agent for removing aldehydes composed of an amine-based or ammonia-based compound. It has been proposed to purify the air.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】しかし、上記提案例の
ものでは、アルデヒド類を吸着処理することはできるも
のの、以下のような問題点がある。すなわち、アルデヒ
ド類除去用薬剤のうち、トリエタノールアミン、ピリジ
ン及びヘキサメチレンテトラミンは常温でアンモニアの
ような刺激臭を有し、カゼイン、カゼインナトリウム及
びグリシンは常温で臭気を有し、尿素及びチオ尿素は高
温(80〜100℃)で異臭を発し、これは水分の存在
で激しくなる。また、アミン系又はアンモニア系の塩の
場合は、臭気の問題は生じないものの、水分の作用によ
り解離して、腐食性の高い酸イオンを生成したり(硫酸
アンモニウム、EDTA、2Na等)、酸を遊離したり
(ポリアリルアミン塩酸塩、硫酸アミノグアニジン、硝
酸グアニジン、硫酸ヒドロヒシルアミン等)するという
問題がある。さらに、ジメチルヒダントインの場合は、
臭気や腐食の問題は生じないが、昇華性を有するために
吸着剤としては使用し難いものである。このように、上
記提案例のものはアルデヒド類除去用薬剤自体にかなり
大きな問題があって、実用的ではない。
However, although the aldehydes can be adsorbed by the above-mentioned proposals, there are the following problems. That is, among the aldehyde removing agents, triethanolamine, pyridine and hexamethylenetetramine have a pungent odor like ammonia at room temperature, casein, sodium caseinate and glycine have an odor at room temperature, and urea and thiourea. Emits off-flavors at high temperatures (80-100 ° C.), which are exacerbated by the presence of moisture. In the case of amine-based or ammonia-based salts, although there is no odor problem, they dissociate by the action of moisture to generate highly corrosive acid ions (ammonium sulfate, EDTA, 2Na, etc.) There is a problem of release (polyallylamine hydrochloride, aminoguanidine sulfate, guanidine nitrate, hydrohistylamine sulfate, etc.). Furthermore, in the case of dimethylhydantoin,
Although it does not cause problems of odor or corrosion, it is difficult to use as an adsorbent due to its sublimability. Thus, the above proposed example is not practical because the aldehyde removing agent itself has a considerable problem.

【0006】また、たとえ上記のようなものを含む種々
の化学的吸着剤を使用したとしても、この化学的吸着剤
は化学反応によって被吸着成分を吸着するものであるた
め、被吸着成分が限定されると共に、化学反応用物質の
全てが消費されてしまうと、それ以上の吸着処理を行う
ことはできず、多様な被吸着成分を長期に亘って吸着さ
せるようにする上で改良の余地がある。
Even if various chemical adsorbents including those described above are used, since the chemical adsorbent adsorbs the component to be adsorbed by a chemical reaction, the component to be adsorbed is limited. At the same time, if all of the chemical reaction materials have been consumed, no further adsorption treatment can be performed, and there is room for improvement in adsorbing various components to be adsorbed over a long period of time. is there.

【0007】本発明は斯かる諸点に鑑みてなされたもの
であり、その目的とするところは、吸着処理部材に対し
て被処理ガスを一方向に通過させて該被処理ガス中の被
吸着成分を吸着処理する場合に、多様な被吸着成分を効
率良く吸着することができるようにすると共に、吸着能
力の経時変化を出来る限り抑制し、特に被吸着成分がア
ルデヒド類やケトン類のようなカルボニル基含有化合物
である場合には、臭気や腐食の問題が全くない化学的吸
着剤を用いてそのカルボニル基含有化合物を効率良く吸
着処理しようとすることにある。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above points, and an object of the present invention is to allow a gas to be treated to pass through an adsorption member in one direction so that a component to be adsorbed in the gas to be treated is removed. When performing adsorption treatment, various components to be adsorbed can be adsorbed efficiently, and the change in adsorption capacity with time is suppressed as much as possible. Particularly, the components to be adsorbed are carbonyls such as aldehydes and ketones. In the case of a group-containing compound, an object of the present invention is to efficiently absorb the carbonyl group-containing compound using a chemical adsorbent having no problem of odor or corrosion.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めに、請求項1の発明では、化学的吸着剤層と物理的吸
着剤層とを備え、この化学的吸着剤層を、物理的吸着剤
層よりも被処理ガスの通気方向の上流側に配設するよう
にした。
In order to achieve the above object, according to the first aspect of the present invention, a chemical adsorbent layer and a physical adsorbent layer are provided. It is arranged on the upstream side of the adsorbent layer in the gas flow direction of the gas to be treated.

【0009】具体的には、この発明では、被処理ガスを
一方向に通過させて該被処理ガス中の被吸着成分を吸着
処理する吸着処理用部材を対象とする。
More specifically, the present invention is directed to an adsorption processing member for passing a gas to be treated in one direction and adsorbing a component to be adsorbed in the gas to be treated.

【0010】そして、化学的吸着剤層と物理的吸着剤層
とを備え、上記化学的吸着剤層は、上記物理的吸着剤層
よりも上記被処理ガスの通気方向の上流側に配設されて
いるものとする。
[0010] A chemical adsorbent layer and a physical adsorbent layer are provided, and the chemical adsorbent layer is disposed upstream of the physical adsorbent layer in the gas flow direction of the gas to be treated. It is assumed that

【0011】このことにより、被処理ガスが水分を含ん
でいても、その水分は上流側の化学的吸着剤層によりブ
ロックされ、その下流側の物理的吸着剤層へ供給される
水分量が低減する。このため、物理的吸着剤の吸着サイ
トが水分によって飽和され難くなり、その吸着性能を十
分に発揮させることができる。また、化学的吸着剤層及
物理的吸着剤層の両方を備えているので、一方の吸着剤
のみでは吸着能力が不十分な被吸着成分であっても他方
の吸着剤に吸着させることができ、多様な気体成分を吸
着除去することができる。さらに、一方の吸着剤の吸着
能力が低下しても他方の吸着剤により全体として吸着能
力が低下するのを抑制することができる。よって、種々
の被吸着成分に対して長期に亘って吸着能力を高レベル
に維持することができる。
Accordingly, even if the gas to be treated contains water, the water is blocked by the chemical adsorbent layer on the upstream side, and the amount of water supplied to the physical adsorbent layer on the downstream side is reduced. I do. For this reason, the adsorption site of the physical adsorbent is less likely to be saturated with moisture, and the adsorption performance can be sufficiently exhibited. In addition, since both a chemical adsorbent layer and a physical adsorbent layer are provided, even if the adsorbed component has insufficient adsorption capacity with only one adsorbent, it can be adsorbed by the other adsorbent. In addition, various gas components can be adsorbed and removed. Further, even if the adsorbing capacity of one adsorbent is reduced, the adsorbing capacity of the other adsorbent can be prevented from being reduced as a whole. Therefore, it is possible to maintain the adsorption capacity at a high level for various components to be adsorbed for a long period of time.

【0012】請求項2の発明では、請求項1の発明にお
いて、化学的吸着剤層と物理的吸着剤層とが互いに隣接
するように配設されているものとする。
According to a second aspect of the present invention, in the first aspect, the chemical adsorbent layer and the physical adsorbent layer are disposed so as to be adjacent to each other.

【0013】このことで、両吸着剤層を備えることによ
る吸着効率向上効果をより一層高めることができると共
に、両吸着剤層間の仕切り等を省略してもよく、吸着処
理用部材のコンパクト化を図ることができると共に、被
処理ガスの通気抵抗を低減することができる。
[0013] Thus, the effect of improving the adsorption efficiency by providing both adsorbent layers can be further enhanced, and the partition between the two adsorbent layers may be omitted, so that the member for adsorption treatment can be made compact. In addition to this, the gas flow resistance of the gas to be treated can be reduced.

【0014】請求項3の発明では、被処理ガスを一方向
に通過させて該被処理ガス中の被吸着成分を吸着処理す
る吸着処理用部材を対象とする。
According to a third aspect of the present invention, there is provided an adsorption processing member for passing a gas to be treated in one direction and adsorbing a component to be adsorbed in the gas to be treated.

【0015】そして、化学的吸着剤と物理的吸着剤とが
混合された混合層を備え、上記混合層の両吸着剤の各濃
度は、上記被処理ガスの通気方向の上流側において化学
的吸着剤の方が高くかつ下流側において物理的吸着剤の
方が高くなるように、被処理ガスの通気方向に連続的又
は非連続的に変化しているものとする。この発明によ
り、請求項1の発明と同様の作用効果が得られる。
A mixed layer in which a chemical adsorbent and a physical adsorbent are mixed is provided, and the respective concentrations of both adsorbents in the mixed layer are determined by chemical adsorption on the upstream side in the gas flow direction of the gas to be treated. It is assumed that the gas to be treated changes continuously or discontinuously in the gas flowing direction so that the agent is higher and the physical adsorbent is higher on the downstream side. According to this invention, the same function and effect as the first aspect of the invention can be obtained.

【0016】請求項4の発明では、請求項1〜3のいず
れかの発明において、吸着処理用部材は、化学的吸着剤
と物理的吸着剤とを内包するシート状部材を有するフィ
ルタ部材であるものとする。こうすることで、吸着処理
用部材を吸着処理装置等に容易に組み込むことができ
る。
According to a fourth aspect of the present invention, in any one of the first to third aspects of the present invention, the member for adsorption treatment is a filter member having a sheet-like member containing a chemical adsorbent and a physical adsorbent. Shall be. This makes it possible to easily incorporate the adsorption processing member into the adsorption processing apparatus or the like.

【0017】請求項5の発明では、請求項1〜4のいず
れかの発明において、化学的吸着剤は、水分の存在下で
被処理ガス中の被吸着成分と反応する吸着性化合物と、
水分を吸収する吸水性物質とを有するものとする。
According to a fifth aspect of the present invention, in any one of the first to fourth aspects of the present invention, the chemical adsorbent comprises an adsorbent compound which reacts with the component to be adsorbed in the gas to be treated in the presence of water;
And a water-absorbing substance that absorbs moisture.

【0018】このことにより、化学的吸着剤の吸水性物
質により水分が吸収されるので、物理的吸着剤層へ供給
される水分量を確実に低減させることができる。また、
吸水性物質により吸収した水分により被処理ガス中の被
吸着成分と吸着性化合物との反応が促進され、化学的吸
着剤による吸着能力を向上させることができる。
Thus, the water is absorbed by the water-absorbing substance of the chemical adsorbent, so that the amount of water supplied to the physical adsorbent layer can be reliably reduced. Also,
The reaction between the component to be adsorbed in the gas to be treated and the adsorptive compound is promoted by the moisture absorbed by the water-absorbing substance, and the adsorption capacity of the chemical adsorbent can be improved.

【0019】請求項6の発明では、請求項5の発明にお
いて、吸水性物質は、吸着性化合物を担持する吸水性担
持材であるものとする。このようにすることで、吸水性
物質により吸収した水分を吸着性化合物に確実に供給す
ることができ、最も好ましい形態が得られる。
According to a sixth aspect of the present invention, in the fifth aspect of the present invention, the water-absorbing substance is a water-absorbing supporting material for supporting the adsorptive compound. By doing so, the water absorbed by the water-absorbing substance can be reliably supplied to the adsorptive compound, and the most preferable form is obtained.

【0020】請求項7の発明では、請求項5又は6の発
明において、吸水性物質は、吸水性無機物質及び吸水性
ポリマーのうちの少なくとも1種であるものとする。そ
して、請求項8の発明では、請求項7の発明において、
吸水性無機物質は、シリカゲル、ゼオライト、アルミナ
及びケイソウ土よりなる群から選択される少なくとも1
種であるものとする。また、請求項9の発明では、請求
項8の発明において、吸水性無機物質は、H型ゼオライ
トであるものとする。一方、請求項10の発明では、請
求項7の発明において、吸水性ポリマーは、アクリル酸
又はその塩系、アクリルアミド系、マレイン酸系、エチ
レンオキサイド系、ビニルアルコール系の単独又は共重
合体、変性澱粉及び変性セルロースよりなる群から選択
される少なくとも1種であるものとする。これらの発明
により、吸水性が良好な吸水性物質の具体的材料が容易
に得られる。
In the invention of claim 7, in the invention of claim 5 or 6, the water-absorbing substance is at least one of a water-absorbing inorganic substance and a water-absorbing polymer. And in the invention of claim 8, in the invention of claim 7,
The water-absorbing inorganic substance is at least one selected from the group consisting of silica gel, zeolite, alumina and diatomaceous earth.
Shall be a seed. According to a ninth aspect of the present invention, in the eighth aspect, the water-absorbing inorganic substance is an H-type zeolite. On the other hand, in the invention of claim 10, in the invention of claim 7, the water-absorbing polymer is a homo- or copolymer of acrylic acid or a salt thereof, acrylamide, maleic acid, ethylene oxide, or vinyl alcohol; It shall be at least one selected from the group consisting of starch and modified cellulose. According to these inventions, specific materials of the water-absorbing substance having good water absorption can be easily obtained.

【0021】請求項11の発明では、請求項5〜10の
いずれかの発明において、吸着性化合物の重量が、吸水
性物質の重量に対して0.1〜50%に設定されている
ものとする。
In the eleventh aspect of the present invention, in any one of the fifth to tenth aspects, the weight of the adsorptive compound is set to 0.1 to 50% with respect to the weight of the water-absorbing substance. I do.

【0022】すなわち、吸着性化合物の重量は、吸水性
物質の重量に対して0.1%よりも小さいと、被処理ガ
ス中の被吸着成分を吸着する能力が十分でなくなる一
方、50%よりも大きいと、吸着性化合物の使用量の割
には吸着能力が向上しないので、0.1〜50%に設定
している。よって、最少量の吸着性化合物により十分な
吸着能力を確保することができる。
That is, if the weight of the adsorptive compound is less than 0.1% with respect to the weight of the water-absorbing substance, the ability to adsorb the components to be adsorbed in the gas to be treated becomes insufficient, while the weight of the adsorbable compound becomes less than 50% Is too large, the adsorbing ability is not improved in spite of the amount of the adsorbing compound used. Therefore, sufficient adsorption capacity can be ensured by the minimum amount of the adsorptive compound.

【0023】また、請求項12の発明では、請求項11
の発明において、吸着性化合物の重量が、吸水性物質の
重量に対して0.1〜20%に設定されているものとす
る。このことで、より一層好ましい重量比に設定するこ
とができる。
According to the invention of claim 12, according to claim 11,
In the invention, the weight of the adsorptive compound is set to 0.1 to 20% with respect to the weight of the water-absorbing substance. Thus, it is possible to set a more preferable weight ratio.

【0024】請求項13の発明では、請求項5〜12の
いずれかの発明において、被処理ガス中の被吸着成分
は、カルボニル基含有化合物であり、吸着性化合物は、
一価フェノール、多価フェノール及びこれらの誘導体よ
りなる群から選択される少なくとも1種の化合物である
ものとする。
According to a thirteenth aspect of the present invention, in any one of the fifth to twelfth aspects, the component to be adsorbed in the gas to be treated is a carbonyl group-containing compound, and the adsorptive compound is
It should be at least one compound selected from the group consisting of monohydric phenols, polyhydric phenols and derivatives thereof.

【0025】この発明により、吸着性化合物によりアル
デヒド類やケトン類のようなカルボニル基含有化合物を
確実に吸着することができると共に、アミン系やアンモ
ニア系の化合物とは異なり、吸着性化合物自体が臭気を
発したり腐食性の高いイオンを生成したりすることはな
く、しかも、昇華性を有していないので、何の問題もな
く吸着処理用に使用することができる。
According to the present invention, a carbonyl group-containing compound such as aldehydes and ketones can be reliably adsorbed by the adsorptive compound, and unlike the amine-based or ammonia-based compounds, the adsorptive compound itself has an odor. Since it does not emit water or generate highly corrosive ions and has no sublimability, it can be used for adsorption treatment without any problem.

【0026】請求項14の発明では、請求項13の発明
において、吸着性化合物は、レゾルシンであるものとす
る。このことで、カルボニル基含有化合物を吸着するの
に最も適した具体的材料が容易に得られる。
According to a fourteenth aspect, in the thirteenth aspect, the adsorptive compound is resorcin. Thus, a specific material most suitable for adsorbing the carbonyl group-containing compound can be easily obtained.

【0027】請求項15の発明では、請求項5〜14の
いずれかの発明において、化学的吸着剤は、さらに結合
剤を有し、上記結合剤の重量が、上記吸水性物質の重量
に対して1.3〜8%に設定されているものとする。
According to a fifteenth aspect, in any one of the fifth to fourteenth aspects, the chemical adsorbent further has a binder, and the weight of the binder is relative to the weight of the water-absorbing substance. Is set to 1.3 to 8%.

【0028】このことにより、結合剤により吸着性化合
物と吸水性物質とが結合されると共に、吸水性物質同士
も結合され、取り扱い性に優れた粒状体を容易に形成す
ることができる。そして、この結合剤の重量は、吸水性
物質の重量に対して1.3%よりも小さいと、粒状体を
形成しても僅かな力で破砕されてしまう一方、8%より
も大きいと、結合剤により吸着性化合物及び吸水性物質
が覆われて化学的吸着剤の吸着能力が低下するので、
1.3〜8%に設定している。
As a result, the adsorbing compound and the water-absorbing substance are bound by the binder, and the water-absorbing substances are also bound to each other, so that a granular material excellent in handleability can be easily formed. If the weight of the binder is less than 1.3% with respect to the weight of the water-absorbing substance, the granules will be crushed by a small force even if they are formed. Since the adsorbent compound and the water-absorbing substance are covered by the binder and the adsorption capacity of the chemical adsorbent decreases,
It is set to 1.3 to 8%.

【0029】請求項16の発明では、請求項15の発明
において、結合剤の重量が、吸水性物質の重量に対して
1.3〜3%に設定されているものとする。こうするこ
とで、粒状体の破砕を抑制しつつ、化学的吸着剤の吸着
能力を確実に確保することができる。
According to a sixteenth aspect, in the fifteenth aspect, the weight of the binder is set to 1.3 to 3% based on the weight of the water-absorbing substance. By doing so, it is possible to reliably secure the adsorption capacity of the chemical adsorbent while suppressing the crushing of the granular material.

【0030】請求項17の発明では、請求項15又は1
6の発明において、結合剤は、ポリビニルアルコールで
あるものとする。このことで、少量の結合剤で強度の優
れた粒状体が得られる。
According to the seventeenth aspect of the present invention, there is provided a method according to claim 15 or 1
In the invention of the sixth aspect, the binder is polyvinyl alcohol. Thus, a granular material having excellent strength can be obtained with a small amount of the binder.

【0031】請求項18の発明では、請求項5〜17の
いずれかの発明において、化学的吸着剤は、さらに弱酸
性物質又は弱塩基性物質を有するものとする。
In the invention of claim 18, in any of claims 5 to 17, the chemical adsorbent further has a weakly acidic substance or a weakly basic substance.

【0032】このようにすることで、弱酸性物質又は弱
塩基性物質が触媒となって、被処理ガス中の被吸着成分
と吸着性化合物との反応を促進させる。特に、吸着性化
合物がレゾルシンである場合には、アルデヒド等に対す
る捕捉効果をより一層高めることができる。
In this manner, the weakly acidic substance or the weakly basic substance acts as a catalyst to promote the reaction between the component to be adsorbed in the gas to be treated and the adsorptive compound. In particular, when the adsorptive compound is resorcin, the effect of capturing aldehydes and the like can be further enhanced.

【0033】請求項19の発明では、請求項1〜18の
いずれかの発明において、物理的吸着剤は、活性炭、シ
リカゲル、ゼオライト、アルミナ、ベントナイト、ケイ
ソウ土及びボーキサイトよりなる群から選択される少な
くとも1種であるものとする。そして、請求項20の発
明では、請求項19の発明において、物理的吸着剤は、
活性炭であるものとする。これらの発明により、吸着能
力の高い物理的吸着剤の具体的材料が容易に得られる。
In the nineteenth aspect, in any one of the first to eighteenth aspects, the physical adsorbent is at least one selected from the group consisting of activated carbon, silica gel, zeolite, alumina, bentonite, diatomaceous earth, and bauxite. It is assumed that it is one type. And in the invention of claim 20, in the invention of claim 19, the physical adsorbent is
It shall be activated carbon. According to these inventions, specific materials of the physical adsorbent having high adsorption capacity can be easily obtained.

【0034】請求項21の発明では、被処理ガスを一方
向に通過させて該被処理ガス中のカルボニル基含有化合
物を吸着処理する吸着処理用部材を対象とする。
According to a twenty-first aspect of the present invention, there is provided an adsorption processing member for passing a gas to be treated in one direction and adsorbing a carbonyl group-containing compound in the gas to be treated.

【0035】そして、水分の存在下で上記カルボニル基
含有化合物と反応し、一価フェノール、多価フェノール
及びこれらの誘導体よりなる群から選択される少なくと
も1種の化合物からなる吸着性化合物と、水分を吸収し
かつ該吸着性化合物を担持するH型ゼオライトとを有す
る化学的吸着剤層と、活性炭を有する物理的吸着剤層と
を備え、上記化学的吸着剤層は、上記物理的吸着剤層よ
りも上記被処理ガスの通気方向の上流側に配設されてい
るものとする。
Then, it reacts with the above-mentioned carbonyl group-containing compound in the presence of water to form an adsorbent compound comprising at least one compound selected from the group consisting of monohydric phenols, polyhydric phenols and derivatives thereof, A chemical adsorbent layer having an H-type zeolite that absorbs and carries the adsorbent compound, and a physical adsorbent layer having activated carbon, wherein the chemical adsorbent layer comprises the physical adsorbent layer It is assumed that it is arranged more upstream than the gas to be treated in the ventilation direction.

【0036】この発明により、被処理ガスが水分を含ん
でいても、その水分は上流側の化学的吸着剤層のH型ゼ
オライトにより吸着され、その水分は吸着性化合物とカ
ルボニル基含有化合物との反応に有効に使用される。こ
の結果、水分による活性炭の吸着能力の低下を抑えつ
つ、アルデヒド等のカルボニル基含有化合物を含む種々
の被吸着成分を良好に吸着除去することができる。
According to the present invention, even if the gas to be treated contains water, the water is adsorbed by the H-type zeolite in the chemical adsorbent layer on the upstream side, and the water is absorbed by the adsorbent compound and the carbonyl group-containing compound. Effectively used in reactions. As a result, it is possible to satisfactorily adsorb and remove various components to be adsorbed, including carbonyl group-containing compounds such as aldehydes, while suppressing a decrease in activated carbon adsorption capacity due to moisture.

【0037】請求項22の発明では、被処理ガスを一方
向に通過させて該被処理ガス中のカルボニル基含有化合
物を吸着処理する吸着処理用部材を対象とする。
[0037] The invention of claim 22 is directed to an adsorption treatment member for passing a gas to be treated in one direction and adsorbing a carbonyl group-containing compound in the gas to be treated.

【0038】そして、水分の存在下で上記カルボニル基
含有化合物と反応し、一価フェノール、多価フェノール
及びこれらの誘導体よりなる群から選択される少なくと
も1種の化合物からなる吸着性化合物と、水分を吸収し
かつ該吸着性化合物を担持するH型ゼオライトとを有す
る化学的吸着剤と、活性炭を有する物理的吸着剤とが混
合された混合層を備え、上記混合層の両吸着剤の各濃度
は、上記被処理ガスの通気方向の上流側において化学的
吸着剤の方が高くかつ下流側において物理的吸着剤の方
が高くなるように、被処理ガスの通気方向に連続的又は
非連続的に変化しているものとする。このことで、請求
項21の発明と同様の作用効果を得ることができる。
Then, it reacts with the carbonyl group-containing compound in the presence of water to form an adsorbent compound comprising at least one compound selected from the group consisting of monohydric phenols, polyhydric phenols and derivatives thereof, and water. A mixed layer in which a chemical adsorbent having an H-type zeolite that absorbs and carries the adsorptive compound, and a physical adsorbent having activated carbon are mixed, and each concentration of both adsorbents in the mixed layer is provided. Is continuous or discontinuous in the gas flow direction of the gas to be treated, so that the chemical adsorbent is higher on the upstream side in the gas direction of the gas to be treated and the physical adsorbent is higher on the downstream side in the gas flow direction. It has been changed to Thus, the same function and effect as the twenty-first aspect can be obtained.

【0039】請求項23の発明は、吸着処理装置の発明
であり、この発明では、吸着処理装置は、請求項1〜2
2のいずれかに記載の吸着処理用部材が配設された吸着
処理部を備えているものとする。このことにより、長期
に亘って吸着能力が安定したコンパクトな吸着処理装置
が得られ、車両室内や住宅内等に容易に設置することが
できる。
A twenty-third aspect of the present invention is directed to an adsorption processing apparatus.
2 is provided with an adsorption processing section provided with the member for adsorption processing described in any one of 2. This makes it possible to obtain a compact adsorption processing apparatus having a stable adsorption capacity for a long period of time, and can be easily installed in a vehicle room, a house, or the like.

【0040】請求項24の発明では、請求項23の発明
において、吸着処理装置は、さらに吸着処理部に対して
被処理ガスを供給するファンを備えているものとする。
こうすることで、吸着処理用部材に対して被処理ガスを
スムーズに導入しかつ一方向に通過させて、吸着処理を
良好に行うことができる。
According to a twenty-fourth aspect of the present invention, in the twenty-third aspect, the adsorption processing apparatus further includes a fan for supplying a gas to be processed to the adsorption processing section.
By doing so, the gas to be treated can be smoothly introduced into the member for adsorption treatment and passed in one direction, so that the adsorption treatment can be favorably performed.

【0041】請求項25の発明では、請求項23又は2
4の発明において、吸着処理装置は、空調装置に付設さ
れているものとする。このことで、空調装置を作動させ
ることにより車両や住宅の室内を容易に清浄化すること
ができる。
According to the twenty-fifth aspect, the twenty-third aspect or the second aspect
In the invention of the fourth aspect, it is assumed that the adsorption processing device is attached to an air conditioner. Thus, the interior of the vehicle or the house can be easily cleaned by operating the air conditioner.

【0042】請求項26の発明では、請求項23〜25
のいずれかの発明において、吸着処理用部材は、吸着処
理部に対して着脱可能に取り付けられているものとす
る。この発明により、吸着処理用部材の吸着能力が低下
しても、容易に新しいものと交換することができる。
According to the twenty-sixth aspect, the twenty-third to twenty-fifth aspects are described.
In any one of the inventions, it is assumed that the suction processing member is detachably attached to the suction processing section. According to the present invention, even if the adsorption capacity of the adsorption processing member is reduced, it can be easily replaced with a new one.

【0043】請求項27の発明は、吸着処理方法の発明
であり、この発明では、請求項1〜22のいずれかに記
載の吸着処理用部材に対して被処理ガスを一方向に通過
させて該被処理ガス中の被吸着成分を吸着処理するよう
にする。このことにより、請求項1〜22のいずれかの
発明と同様の作用効果が得られる。
According to a twenty-seventh aspect of the present invention, there is provided an adsorption treatment method. In the present invention, the gas to be treated is passed in one direction through the adsorption treatment member according to any one of the first to twenty-second aspects. The component to be adsorbed in the gas to be treated is subjected to an adsorption treatment. Thus, the same function and effect as the first or second aspect of the invention can be obtained.

【0044】請求項28の発明では、請求項27の発明
において、吸着処理用部材に対して被処理ガスと共に水
分を供給するようにする。
According to a twenty-eighth aspect, in the twenty-seventh aspect, water is supplied to the adsorption processing member together with the gas to be processed.

【0045】この発明により、特に請求項5〜22の吸
着処理用部材を用いる場合に、かなり乾燥した環境下に
おいても、水分が物理的吸着剤に影響を及ぼすのを抑制
しつつ、被処理ガス中の被吸着成分と化学的吸着剤の吸
着性化合物との反応を促進させることができる。
According to the present invention, particularly when the member for adsorption treatment according to claims 5 to 22 is used, it is possible to suppress the influence of water on the physical adsorbent even in a very dry environment while suppressing the gas to be treated. The reaction between the components to be adsorbed and the adsorbent compound of the chemical adsorbent can be promoted.

【0046】[0046]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施形態を図面に
基づいて説明する。図1は、本発明の実施形態に係る吸
着処理用部材としてのフィルタ部材1を示し、このフィ
ルタ部材1は、被処理ガスを一方向(同図に矢印で示す
ように左側から右側方向)に通過させて該被処理ガス中
の被吸着成分を吸着処理するものである。このフィルタ
部材1は、化学的吸着剤12,12,…が充填された化
学的吸着剤層2と、物理的吸着剤13,13,…が充填
された物理的吸着剤層3とを備え、この化学的吸着剤層
2は、物理的吸着剤層3よりも被処理ガスの通気方向の
上流側に配設されている。
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 shows a filter member 1 as a member for adsorption treatment according to an embodiment of the present invention. The filter member 1 moves a gas to be treated in one direction (from left to right as indicated by an arrow in FIG. 1). The component to be adsorbed in the gas to be treated is adsorbed by passing through. The filter member 1 includes a chemical adsorbent layer 2 filled with chemical adsorbents 12, 12,... And a physical adsorbent layer 3 filled with physical adsorbents 13, 13,. The chemical adsorbent layer 2 is disposed on the upstream side of the physical adsorbent layer 3 in the gas flow direction of the gas to be treated.

【0047】上記フィルタ部材1は、上記化学的吸着剤
12と物理的吸着剤13とを内包するシート状の通気性
部材16(シート部材)を有している。つまり、化学的
吸着剤層2は、和紙や不織布等のように内部に繊維を有
する2つの通気性部材16,16間に化学的吸着剤12
が挟持されて形成されていると共に、物理的吸着剤層3
は、同様に、物理的吸着剤13が2つの通気性部材1
6,16間に挟持されて形成されている。そして、化学
的吸着剤層2と物理的吸着剤層3とは互いに隣接するよ
うに配設されている。
The filter member 1 has a sheet-shaped gas-permeable member 16 (sheet member) containing the chemical adsorbent 12 and the physical adsorbent 13. That is, the chemical adsorbent layer 2 is provided between the two gas-permeable members 16 and 16 having fibers therein, such as Japanese paper or nonwoven fabric.
Are sandwiched and formed, and the physical adsorbent layer 3
Similarly, the physical adsorbent 13 is used for the two permeable members 1
It is formed so as to be sandwiched between 6,16. And, the chemical adsorbent layer 2 and the physical adsorbent layer 3 are disposed so as to be adjacent to each other.

【0048】尚、化学的吸着剤層2と物理的吸着剤層3
との間の通気性部材16は、図1のように2枚とする必
要はなくて、1枚であってもよく、図2に示すように、
通気性部材16を介さずに両層2,3が隣接するように
構成してもよい。こうすれば、吸着処理用部材をコンパ
クトにすることができると共に、被処理ガスの通気抵抗
を低減することができる。また、図3に示すように、両
層2,3を僅かに離間させて、両層2,3間に空間を設
けるようにしてもよい。
The chemical adsorbent layer 2 and the physical adsorbent layer 3
It is not necessary that the number of the air permeable members 16 is two as in FIG. 1, but may be one, and as shown in FIG.
The two layers 2 and 3 may be configured to be adjacent to each other without passing through the air-permeable member 16. With this configuration, the adsorption processing member can be made compact, and the gas flow resistance of the gas to be processed can be reduced. Further, as shown in FIG. 3, a space may be provided between the two layers 2 and 3 by slightly separating the two layers 2 and 3.

【0049】そして、図4に示すように、化学的吸着剤
層2と物理的吸着剤層3との間に、化学的吸着剤12と
物理的吸着剤13とが混合された混合層5を設け、この
混合層5の両吸着剤12,13の各濃度を、被処理ガス
の通気方向の上流側において化学的吸着剤12の方が高
くかつ下流側において物理的吸着剤13の方が高くなる
ように、被処理ガスの通気方向に連続的又は非連続的に
変化させてもよい。つまり、化学的吸着剤12の濃度を
下流側に向かって連続的又は非連続的に減少させる一
方、物理的吸着剤13の濃度を下流側に向かって連続的
又は非連続的に増大させて、上流側で化学的吸着剤12
の方を物理的吸着剤13よりも高濃度に設定し、下流側
で物理的吸着剤13の方を化学的吸着剤12よりも高濃
度に設定するようにしてもよい。また、このような混合
層5を設ける場合に、化学的吸着剤層2及び物理的吸着
剤層3を設けないでその混合層5のみとしてもよい。
Then, as shown in FIG. 4, between the chemical adsorbent layer 2 and the physical adsorbent layer 3, a mixed layer 5 in which the chemical adsorbent 12 and the physical adsorbent 13 are mixed is formed. The concentration of each of the adsorbents 12 and 13 of the mixed layer 5 is set such that the chemical adsorbent 12 is higher on the upstream side in the gas flow direction of the gas to be treated and the physical adsorbent 13 is higher on the downstream side. As such, the gas may be changed continuously or discontinuously in the direction in which the gas to be treated flows. That is, while decreasing the concentration of the chemical adsorbent 12 continuously or discontinuously toward the downstream side, while increasing the concentration of the physical adsorbent 13 continuously or discontinuously toward the downstream side, Chemical adsorbent 12 upstream
May be set to a higher concentration than the physical adsorbent 13, and the physical adsorbent 13 may be set to a higher concentration than the chemical adsorbent 12 on the downstream side. When such a mixed layer 5 is provided, only the mixed layer 5 may be provided without providing the chemical adsorbent layer 2 and the physical adsorbent layer 3.

【0050】さらに、上記フィルタ部材1の形状として
は、図示したような平板状のものに限定されず、被処理
ガスとの接触面積と通気抵抗とを考慮して適宜変更する
ことが可能であり、波形状や葛折状に形成されたもの
や、公知の形状のものとすることができる。
Further, the shape of the filter member 1 is not limited to a flat plate as shown in the figure, but can be changed as appropriate in consideration of the contact area with the gas to be treated and the ventilation resistance. It can be formed in a wave shape or in a wavy shape, or in a known shape.

【0051】上記フィルタ部材1の化学的吸着剤12
は、水分の存在下で被処理ガス中の被吸着成分と反応す
る吸着性化合物と、水分を吸収する吸水性物質とを有し
ている。この吸水性物質は、吸着性化合物に対して非反
応性でかつ被処理ガス中の水分を吸収する性質を有する
ものであればその種類は特に限定されないが、吸水性無
機物質及び吸水性ポリマーのうちの少なくとも1種であ
ることが望ましい。上記吸水性物質は、水分存在下で行
われる吸着性化合物と被吸着成分との化学反応の場とし
て用いられ、その吸水性によって空気中の水分を吸収す
るので、反応媒体となる水分を外部から補わなくても反
応を効率良く行わせることが可能である。また、上記吸
水性物質を、上記吸着性化合物を担持する吸水性担持材
にすると、取り扱い易くなると共に、反応場の提供の観
点からも好ましい。
The chemical adsorbent 12 of the filter member 1
Has an adsorptive compound that reacts with a component to be adsorbed in a gas to be treated in the presence of moisture, and a water-absorbing substance that absorbs moisture. The type of the water-absorbing substance is not particularly limited as long as it is non-reactive with the adsorptive compound and has a property of absorbing moisture in the gas to be treated. Desirably, at least one of them is used. The water-absorbing substance is used as a place for a chemical reaction between the adsorptive compound and the component to be adsorbed performed in the presence of moisture, and absorbs moisture in the air due to its water absorption, so that water serving as a reaction medium is supplied from outside. The reaction can be performed efficiently without supplementing. In addition, it is preferable from the viewpoint of providing a reaction field, as the water-absorbing substance is made to be a water-absorbing support material that supports the adsorptive compound, in addition to easy handling.

【0052】上記吸水性無機物質としては、一般に無機
質担体として用いられるシリカゲル、ゼオライト、アル
ミナ、ケイソウ土、活性炭等が好ましいものとして例示
され、これらは単独で使用しても2種以上を混合して使
用してもよい。ゼオライトは、イオンタイプによってN
a型とH型(プロトン型)とに分類されるが、カルボニ
ル基含有化合物との反応性が高いという観点からは、H
型ゼオライトの方が好ましい。このH型ゼオライトは、
吸水性無機物質として最適なものである。尚、後述の如
く、吸着性化合物と共に弱酸性物質や弱塩基性物質を併
用した場合には、水分を吸収したときにこれらの弱酸性
物質や弱塩基性物質に由来して生じる酸やアルカリによ
って、吸着処理装置や付帯機器の酸腐食やアルカリ腐食
が生じることも懸念されるので、吸水性物質として、H
型ゼオライト等の固体酸性物質やNa型ゼオライト等の
固体塩基性物質を使用することが推奨される。
As the above-mentioned water-absorbing inorganic substance, silica gel, zeolite, alumina, diatomaceous earth, activated carbon and the like, which are generally used as an inorganic carrier, are exemplified as preferable ones. These may be used alone or in combination of two or more. May be used. Zeolites are N
Although they are classified into a type and H type (proton type), from the viewpoint of high reactivity with a carbonyl group-containing compound, H
Type zeolites are preferred. This H-type zeolite is
It is optimal as a water-absorbing inorganic substance. As described later, when a weakly acidic substance or a weakly basic substance is used in combination with the adsorptive compound, an acid or an alkali generated from the weakly acidic substance or the weakly basic substance when absorbing moisture is used. It is also concerned that acid corrosion or alkali corrosion of the adsorption treatment device or ancillary equipment may occur.
It is recommended to use solid acidic substances such as zeolite and solid basic substances such as zeolite Na.

【0053】上記吸水性ポリマーとしては、アクリル酸
又はその塩系、アクリルアミド系、マレイン酸系、エチ
レンオキサイド系、ビニルアルコール系の単独又は共重
合体、変性澱粉、変性セルロース等が好ましいものとし
て例示され、より好ましい具体例としては、ポリアクリ
ル酸塩、アクリル酸とビニルアルコールやアクリル酸エ
ステルとの共重合体又はその塩、アクリルアミド系重合
体、ポリエチレンオキサイド、マレイン酸−イソブチレ
ン共重合体の塩、澱粉やカルボキシルセルロースのアク
リル酸塩グラフト変性物等が挙げられ、これらは単独で
使用することもでき、2種以上を適宜に組み合わせて使
用することもできる。
Preferred examples of the water-absorbing polymer include homo- or copolymers of acrylic acid or a salt thereof, acrylamide, maleic acid, ethylene oxide, and vinyl alcohol, modified starch, and modified cellulose. As more preferred specific examples, polyacrylates, copolymers of acrylic acid and vinyl alcohol or acrylate or salts thereof, acrylamide polymers, polyethylene oxide, maleic acid-isobutylene copolymer salts, starch And graft modified acrylates of carboxylcellulose. These can be used alone or in combination of two or more.

【0054】上記吸着性化合物としては、水分の存在下
で吸着能力を発揮する化合物を用いる。特に、被処理ガ
ス中の被吸着成分が、ホルムアルデヒド、アセトアルデ
ヒド、アクロレイン、ベンズアルデヒド等のカルボニル
基含有化合物である場合に、吸着性化合物としてそのカ
ルボニル基に対して付加反応性を示す活性水素を有する
ものを用いると、化学反応によってカルボニル基含有化
合物を吸着除去することができる。このようにカルボニ
ル基に対して付加反応性を示す吸着性化合物としては、
一価フェノール、多価フェノール及びこれらの誘導体よ
りなる群から選択される少なくとも1種の化合物が適し
ている。具体的には、ヒドロキシ安息香酸、オイゲノー
ル、3,5−,2,5−,3,4−キシレノール等の一
価フェノール、レゾルシン、ビスフェノールA、カテコ
ール等の二価フェノール、ピロガロール、プルプリン、
ナリンギン等の三価フェノール、ルチン等の四価フェノ
ール等が挙げられる。
As the above-mentioned adsorbing compound, a compound which exhibits an adsorbing ability in the presence of water is used. In particular, when the component to be adsorbed in the gas to be treated is a carbonyl group-containing compound such as formaldehyde, acetaldehyde, acrolein, and benzaldehyde, the compound having active hydrogen that exhibits addition reactivity to the carbonyl group as the adsorbing compound When the compound is used, the carbonyl group-containing compound can be adsorbed and removed by a chemical reaction. Thus, as an adsorptive compound showing addition reactivity to a carbonyl group,
At least one compound selected from the group consisting of monohydric phenols, polyhydric phenols and their derivatives is suitable. Specifically, monohydric phenols such as hydroxybenzoic acid, eugenol, 3,5-, 2,5-, 3,4-xylenol, dihydric phenols such as resorcinol, bisphenol A and catechol, pyrogallol, purpurin,
Examples include trihydric phenols such as naringin and tetrahydric phenols such as rutin.

【0055】上記のようにカルボニル基に対して付加反
応性を示す吸着性化合物により、カルボニル基含有化合
物に対して高レベルの吸着処理効率が得られると共に、
この吸着反応は水分の存在下で進行するため、空気中の
水分によって吸着性能が阻害されることはない。しか
も、アミン系やアンモニア系の化合物とは異なり、吸着
性化合物自体が臭気を発したり腐食性の高いイオンを生
成したりすることはなく、また、昇華性を有していない
ので、実用上何の問題もない。さらに、吸着性化合物の
選択によっては、カルボニル基含有化合物以外の悪臭成
分や、無臭の有害成分の吸着処理も可能である。
As described above, the adsorptive compound exhibiting addition reactivity to the carbonyl group provides a high level of adsorption treatment efficiency for the carbonyl group-containing compound, and
Since this adsorption reaction proceeds in the presence of moisture, the adsorption performance is not hindered by moisture in the air. Moreover, unlike the amine-based or ammonia-based compounds, the adsorptive compound itself does not emit odor or generate highly corrosive ions, and has no sublimation property, so that it cannot be practically used. No problem. Further, depending on the selection of the adsorptive compound, it is also possible to carry out adsorption treatment of malodorous components other than the carbonyl group-containing compound and odorless harmful components.

【0056】上記吸着性化合物のうち多価フェノールに
属するレゾルシンは、カルボニル基含有化合物に対して
非常に優れた反応性を示すことから、吸着性化合物とし
て最適なものである。特にレゾルシンと共に、蓚酸等の
弱酸性物質や、炭酸ナトリウム等の弱塩基性物質を併用
すると、アルデヒド等に対する捕捉効果が一段と高めら
れ、より一層優れた吸着処理効果を発揮する。これは、
上記弱酸性物質や弱塩基性物質がレゾルシンとアルデヒ
ド等(特にホルムアルデヒド)との反応の触媒として作
用するためと考えられ、この効果は、レゾルシン以外の
一価フェノールや多価フェノールを吸着性化合物として
使用する際にも有効に発揮される。
Among the above adsorptive compounds, resorcin, which belongs to polyhydric phenols, is very suitable as an adsorptive compound because it exhibits extremely excellent reactivity with carbonyl group-containing compounds. In particular, when a weakly acidic substance such as oxalic acid or a weakly basic substance such as sodium carbonate is used together with resorcinol, the effect of capturing aldehydes and the like is further enhanced, and a more excellent adsorption treatment effect is exhibited. this is,
It is considered that the weakly acidic substance or the weakly basic substance acts as a catalyst for the reaction between resorcinol and aldehydes (especially formaldehyde), and this effect is obtained by using monohydric phenol or polyhydric phenol other than resorcinol as an adsorbing compound. It is also effective when used.

【0057】上記吸着性化合物が液状である場合は、後
述の如く造粒すればよく、固体である場合も、水やメタ
ノール等の適当な溶媒に溶解して造粒することが望まし
い。この溶媒は、造粒後に加熱処理を行うことで除去す
ることができる。但し、水は、反応媒体となるので、粒
状体中に残存していてもよい。尚、粒状体中に水が残存
していなくても、吸水性物質が空気中の湿分を吸収する
ことによって補われるため、水分の補給の必要はない
が、吸着処理の初期段階から高レベルの吸着能力を発揮
させるには、当初から適量の水分を吸水性物質に吸収さ
せておくようにすることが望ましい。
When the adsorptive compound is in a liquid form, it may be granulated as described below. Even in a solid form, it is desirable to dissolve in an appropriate solvent such as water or methanol for granulation. This solvent can be removed by performing heat treatment after granulation. However, since water serves as a reaction medium, it may remain in the granular material. Even if no water remains in the granular material, the water-absorbing substance is supplemented by absorbing the moisture in the air, so there is no need to supply water. In order to exhibit the adsorbing ability, it is desirable that an appropriate amount of water be absorbed by the water-absorbing substance from the beginning.

【0058】上記吸着性化合物と吸水性物質との重量比
は、吸着処理活性、飽和担持量、求められる吸着能力等
を考慮して設定すればよいが、吸着性化合物の重量を吸
水性物質の重量に対して0.1〜50%に設定すること
が望ましい。これは、吸着性化合物の重量が吸水性物質
の重量に対して0.1%よりも小さいと、吸着能力が十
分に発揮されない一方、50%よりも大きいと、吸着性
化合物の使用量の割には吸着能力が向上しないからであ
る。また、吸着性化合物を多く加え過ぎると、造粒する
場合に造粒性が悪化する傾向が見られるからである。こ
の重量比のより好ましい上限値は20%であり、さらに
好ましい上限値は10%である。一方、より好ましい下
限値は、吸着性能の観点から5%である。
The weight ratio of the adsorptive compound to the water-absorbing substance may be set in consideration of the adsorption treatment activity, the amount of saturated carrier, the required adsorption capacity, and the like. It is desirable to set it to 0.1 to 50% based on the weight. This is because if the weight of the adsorptive compound is less than 0.1% with respect to the weight of the water-absorbing substance, the adsorptive capacity is not sufficiently exhibited, while if it is more than 50%, the use amount of the adsorptive compound is reduced. This is because the adsorption capacity does not improve. Also, if too much of the adsorptive compound is added, the granulation tends to deteriorate when granulating. A more preferred upper limit of this weight ratio is 20%, and a still more preferred upper limit is 10%. On the other hand, a more preferable lower limit is 5% from the viewpoint of adsorption performance.

【0059】上記吸水性物質は、通常、微粉末で提供さ
れるので、この微粉末の状態で用いてもよいが、取り扱
い性が悪く、しかも、化学的吸着剤12を通気性部材1
6,16に挟持して用いる際、通気性部材16の目が粗
い場合にはその通気孔から抜け落ちることがある。した
がって、結合剤を用いて吸着性化合物と吸水性物質とを
結合すると共に、吸水性物質同士をも結合することが望
ましい。つまり、造粒して粒状体を形成すればよく、結
合剤により吸水性物質に吸着性化合物を容易に担持させ
ることもできる。
Since the water-absorbing substance is usually provided in the form of fine powder, it may be used in the form of the fine powder. However, the handleability is poor, and the chemical adsorbent 12 is used for the gas permeable member 1.
When the air-permeable member 16 is roughened when it is used while being sandwiched between the air-permeable members 6, 16, the air-permeable member 16 may fall out of the air hole. Therefore, it is desirable to bind the adsorptive compound and the water-absorbing substance using a binder and also to bind the water-absorbing substances together. That is, it is only necessary to form granules by granulation, and the binder can easily carry the adsorptive compound on the water-absorbing substance.

【0060】上記結合剤の重量は、吸水性物質の重量に
対して1.3〜8%に設定することが好ましい。これ
は、結合剤の重量が吸水性物質の重量に対して1.3%
よりも小さいと、造粒して粒状体を形成しても僅かな力
で破砕されてしまう一方、8%よりも大きいと、結合剤
により吸着性化合物及び吸水性物質が覆われて吸着能力
が低下するからである。また、後述の如く、結合剤とし
て水溶性ポリマーを用いて吸着性化合物の水溶液を添加
して造粒作業を行う場合に、その水溶性ポリマーの重量
が吸水性物質の重量に対して8%を越えると、系の粘度
が上昇すると共に粘着性を帯びて、造粒作業が困難にな
るためである。この重量比のより好ましい上限値は5%
であり、さらに好ましい上限値は3%である。
It is preferable that the weight of the binder is set to 1.3 to 8% based on the weight of the water-absorbing substance. This means that the weight of the binder is 1.3% based on the weight of the water-absorbing substance.
If it is smaller than this, it will be crushed by a small force even if it forms granules by granulation, while if it is larger than 8%, the adsorbing compound and the water-absorbing substance will be covered by the binder and the adsorbing capacity will be reduced. It is because it falls. In addition, as described later, when a water-soluble polymer is used as a binder and an aqueous solution of an adsorptive compound is added to perform a granulation operation, the weight of the water-soluble polymer is 8% of the weight of the water-absorbing substance. If it exceeds, the viscosity of the system increases and the system becomes tacky, which makes the granulation work difficult. A more preferred upper limit of this weight ratio is 5%.
And the more preferable upper limit is 3%.

【0061】上記結合剤としては、水溶性ポリマーが適
している。この水溶性ポリマーを使用すれば、有機溶剤
を使用することなく造粒作業を行うことができるからで
ある。また、上述の如く吸着性化合物の代表例がフェノ
ール系化合物であって、水溶性のものが多いため、水に
溶解させたポリマーと吸着性化合物とを、吸水性物質と
共に混合して造粒することにより、簡単に粒状体を形成
することができるからである。水溶性ポリマーとして
は、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、カルボキ
シメチルセルロース等が挙げられるが、このうち、比較
的少ない使用量でも強度の優れた粒状体が得られるとい
う観点からポリビニルアルコールが最適である。尚、吸
水性物質との濡れ性が劣る場合には、少量の界面活性剤
を添加して造粒を行ってもよい。
As the binder, a water-soluble polymer is suitable. If the water-soluble polymer is used, the granulation operation can be performed without using an organic solvent. Further, as described above, a typical example of the adsorptive compound is a phenolic compound, and since many are water-soluble, a polymer dissolved in water and the adsorptive compound are mixed with a water-absorbing substance to granulate. Thereby, the granular material can be easily formed. Examples of the water-soluble polymer include polyacrylic acid, polyvinyl alcohol, and carboxymethyl cellulose. Among them, polyvinyl alcohol is most suitable from the viewpoint that a granular material having excellent strength can be obtained with a relatively small amount of use. When the wettability with the water-absorbing substance is poor, granulation may be performed by adding a small amount of a surfactant.

【0062】上記結合剤により造粒する方法としては、
吸着性化合物、吸水性物質及び結合剤を一度に混合して
造粒する方法、吸着性化合物と吸水性物質とを混合して
から若干量の結合剤を添加して予備造粒を行った後、所
定量となるように結合剤を添加して本造粒する方法、結
合剤及び吸水性物質のみからなる粒状体を形成した後、
吸着性化合物の水溶液又はアルコール溶液に浸漬する方
法等が採用可能である。尚、造粒手段としては、押出成
形や高速混合造粒等の公知の手段を用いればよい。
As a method of granulating with the above binder,
A method of mixing and granulating the adsorptive compound, the water-absorbing substance and the binder at once, mixing the adsorptive compound and the water-absorbing substance and then adding a small amount of the binder to perform preliminary granulation The method of adding the binder so as to have a predetermined amount, the method of the present granulation, after forming a granular body consisting only of the binder and the water-absorbing substance,
A method of dipping in an aqueous solution of an adsorptive compound or an alcohol solution can be employed. As the granulating means, known means such as extrusion molding and high-speed mixing granulation may be used.

【0063】上記造粒により形成した粒状体の大きさ
は、用途に応じて適宜に設定され、特に限定はされない
が、吸着処理効率に影響する粒状体の表面積、通気抵抗
及び取り扱い性の観点から、平均粒径を0.1〜1mm
に設定することが好ましい。尚、公知の造粒手段により
得られる粒状体の平均粒径が1mmよりも大きい場合に
は、粉砕して篩い分けを行えば、容易に上記範囲のもの
が得られる。
The size of the granules formed by the above granulation is appropriately set according to the application, and is not particularly limited. However, from the viewpoint of the surface area of the granules which affects the adsorption treatment efficiency, the air flow resistance, and the handleability. , Average particle size 0.1-1mm
It is preferable to set In the case where the average particle diameter of the granular material obtained by a known granulating means is larger than 1 mm, the particles in the above range can be easily obtained by crushing and sieving.

【0064】このように化学的吸着剤12として粒状体
のものを用いると、取り扱い性が向上すると共に、特に
吸水性物質が通気性部材16の通気孔から抜け落ちるよ
うな不具合もない。また、結合剤の重量を、吸水性物質
の重量に対して1.3〜8%に設定することで、良好な
吸着性能が得られると共に、化学的吸着剤12を通気性
部材16,16間に挟持してから、加圧により例えば波
形状に形成する場合であっても、その化学的吸着剤12
が破砕してしまうようなことはない。
As described above, when a granular material is used as the chemical adsorbent 12, the handleability is improved, and there is no problem that the water-absorbing substance falls out from the air holes of the air-permeable member 16. In addition, by setting the weight of the binder to 1.3 to 8% with respect to the weight of the water-absorbing substance, good adsorption performance can be obtained, and the chemical adsorbent 12 can be moved between the gas permeable members 16, 16. Even if it is formed into, for example, a corrugated shape by pressurization after being sandwiched between
Will not be crushed.

【0065】一方、物理的吸着剤13としては、微細孔
を有して被処理ガス中の被吸着成分を物理的に吸着し得
るものであれば特に限定はされないが、特に活性炭、シ
リカゲル、ゼオライト、アルミナ、ベントナイト、ケイ
ソウ土、ボーキサイト等が適している。この中でも、活
性炭及びシリカゲルが効果的であり、最も好ましいのは
活性炭である。この活性炭は、種々の被吸着成分に対す
る吸着能力が高く、特に炭化水素系のガスを効果的に取
り除くことができる。
On the other hand, the physical adsorbent 13 is not particularly limited as long as it has fine pores and can physically adsorb the components to be adsorbed in the gas to be treated, but in particular activated carbon, silica gel, zeolite , Alumina, bentonite, diatomaceous earth, bauxite and the like are suitable. Among them, activated carbon and silica gel are effective, and most preferred is activated carbon. This activated carbon has a high adsorption capacity for various components to be adsorbed, and can particularly effectively remove hydrocarbon-based gases.

【0066】上記化学的吸着剤12と物理的吸着剤13
との量は、特に限定されないが、両吸着剤の量を同程度
にするか、又は物理的吸着剤13の方を多くすることが
好ましい。
The chemical adsorbent 12 and the physical adsorbent 13
Is not particularly limited, but it is preferable to make the amounts of both adsorbents the same or to increase the amount of the physical adsorbent 13.

【0067】図5は、上記フィルタ部材1を用いた循環
処理タイプの吸着処理装置21を示し、この吸着処理装
置21は、吸込口23と吹出口24とを有する装置本体
22を備え、この装置本体22内の吹出口24近傍に吸
着処理部25が設けられ、この吸着処理部25に上記フ
ィルタ部材1が配設されている。このフィルタ部材1の
上流側(吸込口23側)には、除塵フィルタ27を挟ん
で送風用のファン28が設けられ、このファン28によ
り被処理ガスを除塵フィルタ27及びフィルタ部材1に
対してスムーズに導入しかつ吸込口23側から吹出口2
4側へと一方向に通過させる。尚、図5中、29は、被
処理ガスの汚染度合いを検出するセンサーであり、この
センサー29により汚染度が所定値以上になったことを
検出したときに上記ファン28を作動させるようにして
いる。
FIG. 5 shows a suction processing apparatus 21 of the circulation processing type using the filter member 1. The suction processing apparatus 21 has a device main body 22 having a suction port 23 and an air outlet 24. An adsorption processing section 25 is provided near the air outlet 24 in the main body 22, and the filter member 1 is disposed in the adsorption processing section 25. On the upstream side of the filter member 1 (on the side of the suction port 23), a fan 28 for blowing air is provided with a dust filter 27 interposed therebetween, and the fan 28 allows the gas to be treated to flow smoothly to the dust filter 27 and the filter member 1. And the outlet 2 from the inlet 23 side
Pass in one direction to the 4 side. In FIG. 5, reference numeral 29 denotes a sensor for detecting the degree of contamination of the gas to be processed. When the sensor 29 detects that the degree of contamination has reached a predetermined value or more, the fan 28 is operated. I have.

【0068】上記吸着処理装置21を、車両の室内天井
部若しくは後部座席の後方又は住居内の適所等に設置し
ておけば、その吸着処理部25のフィルタ部材1が化学
的吸着剤層2及び物理的吸着剤層3の両方を備えて、こ
の化学的吸着剤層2が物理的吸着剤層3よりも被処理ガ
スの通気方向の上流側に配設されている(又は、混合層
5を備えて、この混合層5の上流側において化学的吸着
剤12の方が高濃度に、下流側において物理的吸着剤1
3の方が高濃度にそれぞれ設定されている)ので、室内
に存在する悪臭成分や無臭の有害成分等の多様な成分を
吸着除去することができると共に、被処理ガスが水分を
含んでいても、その水分は上流側の化学的吸着剤層2に
よりブロックされ、その下流側の物理的吸着剤層3へ供
給される水分量が低減して、物理的吸着剤13の吸着能
力を十分に発揮させることができる。特に、化学的吸着
剤12を、レゾルシン等の吸着性化合物と、H型ゼオラ
イト等の吸水性物質とを有するものとすれば、被処理ガ
ス中の水分は吸水性物質により殆ど吸収されて、水分に
よる物理的吸着剤13の吸着能力の低減をより一層有効
に抑えることができると共に、吸水性物質により吸収し
た水分が吸着性化合物に供給されることにより、アルデ
ヒド等のカルボニル基含有化合物を効果的に吸着除去す
ることができる。
If the adsorption device 21 is installed in the ceiling of the vehicle, behind a rear seat, or in a suitable place in a dwelling, the filter member 1 of the adsorption processing unit 25 will have the chemical adsorbent layer 2 and With both of the physical adsorbent layers 3, the chemical adsorbent layer 2 is disposed on the upstream side of the physical adsorbent layer 3 in the gas flow direction of the gas to be treated (or the mixed layer 5 is disposed). In addition, the chemical adsorbent 12 has a higher concentration on the upstream side of the mixed layer 5 and the physical adsorbent 1 has a lower concentration on the downstream side.
3 is set to a higher concentration), so that various components such as odorous components and odorless harmful components existing in the room can be adsorbed and removed, and even if the gas to be treated contains moisture. The water is blocked by the chemical adsorbent layer 2 on the upstream side, and the amount of water supplied to the physical adsorbent layer 3 on the downstream side is reduced, so that the adsorption capacity of the physical adsorbent 13 is sufficiently exhibited. Can be done. In particular, if the chemical adsorbent 12 has an adsorbing compound such as resorcinol and a water-absorbing substance such as H-type zeolite, the water in the gas to be treated is almost absorbed by the water-absorbing substance, And the reduction of the adsorption capacity of the physical adsorbent 13 due to the water can be more effectively suppressed, and the water absorbed by the water-absorbing substance is supplied to the adsorbing compound, thereby effectively reducing the carbonyl group-containing compound such as aldehyde. Can be adsorbed and removed.

【0069】図6は、上記吸着処理装置21と同様の吸
着処理装置51を付設した車両空調装置41を示し、こ
の空調装置41は、その空調ダクト42内に、冷媒蒸発
時の気化熱によって空調用空気を冷却するエバポレータ
43と、該エバポレータ43の下流側に設けられ、エン
ジンの冷却水を利用して空調用空気を加熱するヒータ4
4とを備えている。このヒータ44の直ぐ上流側には、
ヒータ44を通過させる風量を調整する調整ダンパー4
5が設けられている。上記空調ダクト42の上流端に
は、外気導入口46と内気導入口47,47とが設けら
れ、切替ダンパー48により外気及び内気のいずれかが
空調ダクト42内に導入されるようになっている。一
方、空調ダクト42の下流端には、空調空気を車両室内
に吹き出す吹出口49,49が設けられている。
FIG. 6 shows a vehicle air conditioner 41 provided with an adsorption processing device 51 similar to the adsorption processing device 21 described above. This air conditioning device 41 has an air conditioning system in its air conditioning duct 42 by the heat of vaporization at the time of refrigerant evaporation. An evaporator 43 for cooling the air for use, and a heater 4 provided downstream of the evaporator 43 for heating the air for air conditioning using the cooling water of the engine.
4 is provided. Immediately upstream of this heater 44,
Adjustment damper 4 for adjusting the amount of air passing through heater 44
5 are provided. At the upstream end of the air conditioning duct 42, an outside air introduction port 46 and inside air introduction ports 47, 47 are provided, and either the outside air or the inside air is introduced into the air conditioning duct 42 by the switching damper 48. . On the other hand, at the downstream end of the air conditioning duct 42, air outlets 49, 49 for blowing the conditioned air into the vehicle compartment are provided.

【0070】そして、上記エバポレータ43の上流側に
吸着処理装置51が設けられている。つまり、吸着処理
装置51の装置本体52が上記空調ダクト42の中間部
に接続され、この装置本体52内の吸着処理部55に上
記フィルタ部材1が配設されている。この吸着処理装置
51の上流側には、風量を調整するためのファン58が
設けられている。このファン58は、もともと空調装置
41に備えられたものではあるが、上記吸着処理装置2
1のファン28と同様に、吸着処理部55に対して被処
理ガスを供給する役目も果たしており、外気又は内気を
このファン58の上流側に設けた除塵フィルタ57を通
して吸着処理装置51並びにエバポレータ43及びヒー
タ44に送り込むようになっている。したがって、清浄
されかつ空調された空気が吹出口49,49から車両室
内に吹き出される。尚、フィルタ部材1とエバポレータ
43とは、エバポレータ43からの凝縮水がフィルタ部
材1に飛散しないように十分な間隔をあけて配設されて
いる。また、フィルタ部材1と除塵フィルタ57とを分
離しないで積層状態にしてもよく、フィルタ部材1の通
気性部材16に除塵フィルタ57の機能を兼用させるよ
うにしてもよい。このように通気性部材16に除塵フィ
ルタ57の機能を兼用させれば、構造を簡略化すること
ができると共に、空調用空気の通気抵抗を低減すること
ができる。
An adsorption treatment device 51 is provided upstream of the evaporator 43. That is, the device main body 52 of the adsorption processing device 51 is connected to the intermediate portion of the air conditioning duct 42, and the filter member 1 is disposed in the adsorption processing section 55 in the device main body 52. A fan 58 for adjusting the air volume is provided upstream of the adsorption processing device 51. Although the fan 58 is originally provided in the air conditioner 41, the fan 58
Similarly to the fan 28 of the first embodiment, the fan 28 also serves to supply the gas to be treated to the adsorption processing unit 55, and the outside air or the inside air is passed through a dust filter 57 provided on the upstream side of the fan 58 and the adsorption processing device 51 and the evaporator 43. And the heater 44. Therefore, the clean and air-conditioned air is blown from the outlets 49, 49 into the vehicle interior. Note that the filter member 1 and the evaporator 43 are arranged at a sufficient interval so that condensed water from the evaporator 43 does not scatter to the filter member 1. Further, the filter member 1 and the dust removal filter 57 may be stacked without being separated, and the function of the dust removal filter 57 may be combined with the gas permeable member 16 of the filter member 1. If the function of the dust filter 57 is also used for the air-permeable member 16 in this way, the structure can be simplified and the airflow resistance of the air-conditioning air can be reduced.

【0071】上記吸着処理装置21や車両空調装置41
に付設された吸着処理装置51のフィルタ部材1は、長
寿命化されているとはいえ、やがては吸着能力が低下す
るので、新しいものと交換する必要がある。このとき、
この交換作業を容易に行えるようにするために、吸着処
理部25,55に対して着脱可能に取り付けられている
ことが望ましい。この場合、例えば、フィルタ部材1を
カセット内に装填しておく一方、装置本体22,52の
吸着処理部25,55のフィルタ部材1に対応する部位
に開閉可能な装填用孔を形成しておき、この装填用孔か
ら上記カセットを着脱するように構成すればよい。
The adsorption processing device 21 and the vehicle air conditioner 41
Although the filter member 1 of the adsorption processing device 51 attached to the above has a long life, the adsorption capacity eventually decreases, so it is necessary to replace it with a new one. At this time,
In order to facilitate this exchange work, it is desirable that it be detachably attached to the adsorption processing units 25 and 55. In this case, for example, while the filter member 1 is loaded in the cassette, a loading hole that can be opened and closed is formed in a portion corresponding to the filter member 1 of the adsorption processing sections 25 and 55 of the apparatus main bodies 22 and 52. What is necessary is just to comprise so that the said cassette may be attached / detached from this loading hole.

【0072】尚、上記実施形態におけるフィルタ部材1
の化学的吸着剤12は、吸水性物質が被処理ガス中の被
吸着成分を吸着する際に水分を必要とするが、空気中の
湿分を吸水性物質が吸収することによって反応の場に存
在し得た水分でも、吸着性化合物と被処理ガス中の被吸
着成分との反応が行われて優れた吸着性能を発揮するの
で、被処理ガスに水分を加えてフィルタ部材1を通過さ
せる必要はない。但し、非常に乾燥した環境下であれ
ば、加湿手段を設けて、フィルタ部材1に対して被処理
ガスと共に水分を供給するように構成してもよい。この
ようにしても、上述の如く、その水分によって物理的吸
着剤13の吸着能力が低下するということはない。
The filter member 1 in the above embodiment is used.
The chemical adsorbent 12 requires water when the water-absorbing substance adsorbs the component to be adsorbed in the gas to be treated, but the water-absorbing substance absorbs the moisture in the air to cause a reaction. Even with the moisture that may be present, the adsorptive compound reacts with the component to be adsorbed in the gas to be treated, and exhibits excellent adsorption performance. Therefore, it is necessary to add moisture to the gas to be treated and pass it through the filter member 1. There is no. However, if the environment is very dry, a humidifying unit may be provided to supply moisture to the filter member 1 together with the gas to be treated. Even in this case, as described above, the adsorption capacity of the physical adsorbent 13 does not decrease due to the moisture.

【0073】[0073]

【実施例】次に、具体的に実施した実施例について説明
する。先ず、本発明の化学的吸着剤がアセトアルデヒド
をどの程度吸着除去し得るかを以下の実施例1〜4で示
す。
Next, a specific embodiment will be described. First, the following Examples 1 to 4 show how much the chemical adsorbent of the present invention can adsorb and remove acetaldehyde.

【0074】(実施例1)図7に示すように、化学的吸
着剤12を内容量1000ccのフラスコ71内に入
れ、このフラスコ71内にアセトアルデヒドを注射器7
2を用いて1000ppmとなるように注入して密閉し
た。このとき、上記化学的吸着剤12は、以下の方法で
調整した吸着剤A〜Dを用いた。そして、20〜30℃
下で1時間放置した後、アセトアルデヒドの除去率を調
べた。
(Example 1) As shown in FIG. 7, a chemical adsorbent 12 was placed in a flask 71 having a capacity of 1000 cc, and acetaldehyde was injected into the flask 71 with a syringe 7.
2 and the mixture was sealed at 1000 ppm. At this time, the chemical adsorbents 12 used were the adsorbents A to D prepared by the following method. And 20-30 ° C
After standing for 1 hour below, the removal rate of acetaldehyde was determined.

【0075】〔吸着剤の調整〕 吸着剤A:吸着性化合物としてのオイゲノール1gを、
吸水性物質としてのシリカゲル(平均粒径0.05〜
0.2mm)10gと共に粉砕混合して、粒径5〜50
μmの粉末状吸着剤Aを調整した。
[Adjustment of adsorbent] Adsorbent A: 1 g of eugenol as an adsorbent compound was
Silica gel (average particle size 0.05 ~
0.2 mm) 10 g and pulverized and mixed to obtain a particle size of 5 to 50.
A μm powdered adsorbent A was prepared.

【0076】吸着剤B:吸着性化合物としての3,5−
キシレノール1gを、上記シリカゲル10gと共に粉砕
混合して、粒径5〜50μmの粉末状吸着剤Bを調整し
た。
Adsorbent B: 3,5- as adsorbent compound
1 g of xylenol was pulverized and mixed with 10 g of the above silica gel to prepare a powdery adsorbent B having a particle size of 5 to 50 μm.

【0077】吸着剤C:吸着性化合物としてのレゾルシ
ン1gを、上記シリカゲル10gと共に粉砕混合して、
粒径5〜50μmの粉末状吸着剤Cを調整した。
Adsorbent C: 1 g of resorcinol as an adsorbent compound was pulverized and mixed with 10 g of the above silica gel.
A powdery adsorbent C having a particle size of 5 to 50 μm was prepared.

【0078】吸着剤D:吸着性化合物としてのピロガロ
ール1gを、上記シリカゲル10gと共に粉砕混合し
て、粒径5〜50μmの粉末状吸着剤Cを調整した。
Adsorbent D: 1 g of pyrogallol as an adsorptive compound was pulverized and mixed with 10 g of the above silica gel to prepare a powdery adsorbent C having a particle size of 5 to 50 μm.

【0079】上記吸着剤A〜Dのアセトアルデヒド除去
率(重量%)の結果を表1に示す。このことより、いず
れの吸着剤A〜Dもアセトアルデヒドに対して優れた吸
着性能を有していることが判る。
Table 1 shows the results of the acetaldehyde removal rate (% by weight) of the adsorbents A to D. This indicates that all of the adsorbents A to D have excellent adsorption performance for acetaldehyde.

【0080】[0080]

【表1】 [Table 1]

【0081】(実施例2)上記実施例1の吸着剤Cと同
様に、レゾルシンを吸着性化合物として用いて下記の方
法により吸着剤E〜Hを調整し、上記実施例1と同様に
してアセトアルデヒドの除去率を調べた。
(Example 2) Adsorbents E to H were prepared by the following method using resorcinol as an adsorbent compound in the same manner as in adsorbent C of Example 1 above, and acetaldehyde was obtained in the same manner as in Example 1 above. Was determined.

【0082】〔吸着剤の調整〕 吸着剤E:レゾルシン1gを、蓚酸0.2g及び上記シ
リカゲル10gと共に粉砕混合して、粒径5〜50μm
の粉末状吸着剤Eを調整した。
[Adjustment of Adsorbent] Adsorbent E: 1 g of resorcinol was pulverized and mixed with 0.2 g of oxalic acid and 10 g of the above silica gel to form a particle diameter of 5 to 50 μm.
Was prepared.

【0083】吸着剤F:レゾルシン1gを、炭酸ナトリ
ウム0.2g及び上記シリカゲル10gと共に粉砕混合
した後、打錠して同じサイズの吸着剤E(錠剤)を調整
した。
Adsorbent F: 1 g of resorcinol was pulverized and mixed with 0.2 g of sodium carbonate and 10 g of the above silica gel, followed by tableting to prepare an adsorbent E (tablet) of the same size.

【0084】吸着剤G:レゾルシン1gを、H型ゼオラ
イト[ZSM−5(SiO2 /Al23=75)、粒径
5〜10μm]10gと共に撹拌混合した後、打錠して
同じサイズの吸着剤F(錠剤)を調整した。
Adsorbent G: 1 g of resorcinol was stirred and mixed with 10 g of H-type zeolite [ZSM-5 (SiO 2 / Al 2 O 3 = 75), particle size 5 to 10 μm], and the mixture was tableted to obtain the same size. Adsorbent F (tablet) was prepared.

【0085】吸着剤H:レゾルシン1gを、Na型ゼオ
ライト(平均粒径5〜10μm)10gと共に撹拌混合
した後、打錠して同じサイズの吸着剤F(錠剤)を調整
した。
Adsorbent H: 1 g of resorcinol was stirred and mixed with 10 g of Na-type zeolite (average particle size of 5 to 10 μm), and then tableted to prepare an adsorbent F (tablet) of the same size.

【0086】上記吸着剤E〜Hのアセトアルデヒド除去
率(%)の結果を表2に示す(尚、上記実施例の吸着剤
Cについても併せて示す)。このことより、レゾルシン
と共に少量の弱酸性物質や弱塩基性物質を添加すると、
アセトアルデヒドに対する吸着性能をより一層高くする
ことができ、特に弱酸性物質を添加すればその効果は顕
著となることが判る。また、これら弱酸性物質や弱塩基
性物質を添加すると、吸水時に酸やアルカリ劣化を招く
虞れがあるが、H型ゼオライトやNa型ゼオライトを使
用すれば、これら弱酸性物質や弱塩基性物質を添加しな
くても吸着効果を高めることができ、酸やアルカリ劣化
の問題を確実に解消することができる。
The results of the acetaldehyde removal rates (%) of the adsorbents E to H are shown in Table 2 (the adsorbent C of the above example is also shown). From this, when a small amount of weakly acidic substance or weakly basic substance is added together with resorcinol,
It can be seen that the adsorption performance for acetaldehyde can be further enhanced, and the effect becomes particularly remarkable when a weakly acidic substance is added. In addition, when these weakly acidic substances or weakly basic substances are added, there is a possibility that acid or alkali deterioration may occur when water is absorbed. However, when H-type zeolites or Na-type zeolites are used, these weakly acidic substances or weakly basic substances are used. Can be increased without the addition of acid, and the problem of acid or alkali deterioration can be reliably solved.

【0087】[0087]

【表2】 [Table 2]

【0088】(実施例3)多価フェノールとしてカテコ
ール、プルプリン、ナリンギン及びルチンをそれぞれ1
g用意し、これを、各々、上記H型ゼオライト10gと
共に撹拌混合した後、打錠して同じサイズの吸着剤I〜
L(錠剤)を調整した。そして、上記実施例1と同様に
してアセトアルデヒドの除去率を調べた。
(Example 3) Catechol, purpurin, naringin and rutin were used as polyhydric phenols, respectively.
g, each of which is mixed with 10 g of the above-mentioned H-type zeolite under stirring and then tableted to form adsorbents I to I of the same size.
L (tablet) was adjusted. Then, the removal rate of acetaldehyde was examined in the same manner as in Example 1 above.

【0089】上記吸着剤I〜Lのアセトアルデヒド除去
率(%)の結果を表3に示す。このことより、このいず
れの吸着剤I〜Lについてもアセトアルデヒドに対して
優れた吸着性能を有していることが判る。
Table 3 shows the results of the acetaldehyde removal rates (%) of the adsorbents I to L. This indicates that all of the adsorbents I to L have excellent adsorption performance for acetaldehyde.

【0090】[0090]

【表3】 [Table 3]

【0091】(実施例4)上記実施例2の吸着剤Gと同
様に、レゾルシン1gとH型ゼオライト(吸着剤Gと同
じもの)10gを用いて吸着剤M〜Qを調整した。但
し、結合剤として、ポリビニルアルコールを5段階に変
化させて添加した。つまり、ポリビニルアルコールの重
量を、H型ゼオライトに対して1.7%(吸着剤M)、
2%(吸着剤N)、2.5%(吸着剤O)、3%(吸着
剤P)、5%(吸着剤Q)とした。そして、上記実施例
1と同様にしてアセトアルデヒドの除去率を調べた。但
し、この実施例4では、アセトアルデヒド除去率を5分
毎に30分経過するまで調べた。
Example 4 Adsorbents M to Q were prepared using 1 g of resorcinol and 10 g of H-type zeolite (the same as adsorbent G) in the same manner as in the case of adsorbent G of Example 2 described above. However, polyvinyl alcohol was added in five stages as a binder. That is, the weight of polyvinyl alcohol was 1.7% (adsorbent M) with respect to H-type zeolite,
2% (adsorbent N), 2.5% (adsorbent O), 3% (adsorbent P), and 5% (adsorbent Q). Then, the removal rate of acetaldehyde was examined in the same manner as in Example 1 above. However, in Example 4, the acetaldehyde removal rate was checked every 5 minutes until 30 minutes passed.

【0092】この結果を、図8に示す。尚、比較のため
に、活性炭の場合の結果を併せて示す。このことより、
ポリビニルアルコールの添加量が多くなると、吸着能力
が経時的に低下する割合が多くなり、吸着能力の観点か
らは、ポリビニルアルコールの添加量が少ない方が良好
であることが判る。特に3%以下であれば、全く問題は
ない。しかし、ポリビニルアルコールの重量をH型ゼオ
ライトに対して5%にしたとしても、活性炭に比べると
低下率は非常に少ない。
FIG. 8 shows the result. In addition, the result in the case of activated carbon is also shown for comparison. From this,
As the amount of polyvinyl alcohol added increases, the rate at which the adsorption capacity decreases over time increases, and it can be seen from the viewpoint of the adsorption capacity that the smaller the amount of polyvinyl alcohol added, the better. In particular, if it is 3% or less, there is no problem at all. However, even if the weight of polyvinyl alcohol is set to 5% with respect to the H-type zeolite, the rate of decrease is very small compared to activated carbon.

【0093】(実施例5)次に、図9(a)に示すよう
に、化学的吸着剤12と物理的吸着剤13とを併用し、
化学的吸着剤層2を物理的吸着剤層3よりも上流側に配
設した場合の効果を調べた。
Example 5 Next, as shown in FIG. 9A, a chemical adsorbent 12 and a physical adsorbent 13 were used in combination.
The effect of disposing the chemical adsorbent layer 2 on the upstream side of the physical adsorbent layer 3 was examined.

【0094】すなわち、化学的吸着剤12として上記実
施例2の吸着剤Gと同じもの(レゾルシン+H型ゼオラ
イト)を、物理的吸着剤13として活性炭をそれぞれ使
用し、この化学的吸着剤12(0.1g)を細いガラス
管75の中の上流側(同図の左側)に、物理的吸着剤1
3(0.1g)を下流側(同図の右側)にそれぞれ装填
した。尚、化学的吸着剤層2の上流側及び物理的吸着剤
層3の下流側には通気性部材16,16を設けている
が、両層2,3間には通気性部材等は介装されていな
い。
That is, the same adsorbent G (resorcinol + H-type zeolite) as in Example 2 was used as the chemical adsorbent 12 and activated carbon was used as the physical adsorbent 13. .1 g) was placed on the upstream side (left side in the figure) of the thin glass tube 75,
3 (0.1 g) were loaded on the downstream side (right side in the figure). Although air-permeable members 16 and 16 are provided on the upstream side of the chemical adsorbent layer 2 and on the downstream side of the physical adsorbent layer 3, a gas-permeable member and the like are interposed between the layers 2 and 3. It has not been.

【0095】一方、比較のために、図9(b)に示すよ
うに、上記化学的吸着剤12(0.1g)を下流側に、
上記物理的吸着剤13(0.1g)を上流側にそれぞれ
装填したものと、図9(c)に示すように、上記化学的
吸着剤12(0.1g)と物理的吸着剤13(0.1
g)とを略均一に混合した状態で装填したものとを作製
した。
On the other hand, for comparison, as shown in FIG. 9B, the chemical adsorbent 12 (0.1 g) was placed on the downstream side.
The physical adsorbent 13 (0.1 g) loaded on the upstream side and the chemical adsorbent 12 (0.1 g) and the physical adsorbent 13 (0 g) as shown in FIG. .1
g) were loaded in a state of being substantially uniformly mixed.

【0096】そして、上記各ガラス管75内に、トルエ
ン濃度が100ppmとなるように調整した湿度80%
の空気を上流側から流速0.6m/sで流し、下流側に
おいてトルエン濃度を経時的に測定することでトルエン
の除去率を調べた。
Then, in each of the glass tubes 75, a humidity of 80% adjusted so that the toluene concentration becomes 100 ppm.
Was flowed at a flow rate of 0.6 m / s from the upstream side, and the toluene concentration was measured with time on the downstream side to determine the toluene removal rate.

【0097】この結果を図10に示す。尚、図10の
(a)〜(c)は、図9の(a)〜(c)の場合にそれ
ぞれ対応している。このことより、化学的吸着剤層を物
理的吸着剤層よりも上流側に配設した方が、他の場合に
比べてトルエンの吸着性能が良好であることが判る。こ
れは、上流側の化学的吸着剤のH型ゼオライトにより水
分が吸収されて、物理的吸着剤における活性炭の水分に
よるトルエン吸着能力の低減が抑えられたからである。
尚、この試験は、加速的に行っている(トルエン濃度1
00ppm)ものであり、実際の使用環境下ではその寿
命にかなりの差が生じる。
FIG. 10 shows the result. 10A to 10C correspond to the cases of FIGS. 9A to 9C, respectively. From this, it can be seen that the toluene adsorbing performance is better when the chemical adsorbent layer is disposed upstream of the physical adsorbent layer than in other cases. This is because the water is absorbed by the H-type zeolite as the chemical adsorbent on the upstream side, and the decrease in the ability of the activated carbon to adsorb toluene due to the water in the physical adsorbent is suppressed.
This test was conducted at an accelerated rate (toluene concentration 1).
00 ppm), and there is a considerable difference in the service life under an actual use environment.

【0098】[0098]

【発明の効果】以上説明したように、本発明によると、
吸着処理用部材が化学的吸着剤層と物理的吸着剤層とを
備えるようにし、この化学的吸着剤層を、物理的吸着剤
層よりも被処理ガスの通気方向の上流側に配設するか、
又は、吸着処理用部材が化学的吸着剤と物理的吸着剤と
が混合された混合層を備えるようにし、この混合層の両
吸着剤の各濃度を、被処理ガスの通気方向の上流側にお
いて化学的吸着剤の方が高くかつ下流側において物理的
吸着剤の方が高くなるように、被処理ガスの通気方向に
連続的又は非連続的に変化させたことにより、物理的吸
着剤の吸着サイトが水分によって飽和され難くなり、そ
の吸着性能を十分に発揮させることができ、多様な被吸
着成分に対して吸着能力を長期間安定的にかつ高レベル
に維持することができる。
As described above, according to the present invention,
The adsorption processing member includes a chemical adsorbent layer and a physical adsorbent layer, and the chemical adsorbent layer is disposed upstream of the physical adsorbent layer in the gas flow direction of the gas to be treated. Or
Alternatively, the member for adsorption treatment is provided with a mixed layer in which a chemical adsorbent and a physical adsorbent are mixed, and the respective concentrations of both adsorbents in this mixed layer are adjusted on the upstream side in the gas flow direction of the gas to be treated. Adsorption of the physical adsorbent by continuously or discontinuously changing the gas flow direction of the gas to be treated so that the chemical adsorbent is higher and the physical adsorbent is higher on the downstream side. The site is less likely to be saturated with moisture, the adsorption performance can be sufficiently exhibited, and the adsorption capacity for various components to be adsorbed can be stably maintained at a high level for a long period of time.

【0099】また、化学的吸着剤を、水分の存在下でカ
ルボニル基含有化合物と反応し、一価フェノール、多価
フェノール及びこれらの誘導体よりなる群から選択され
る少なくとも1種の化合物からなる吸着性化合物と、水
分を吸収しかつ該吸着性化合物を担持するH型ゼオライ
トとを有するものとし、物理的吸着剤を活性炭を有する
ものとしたことにより、水分による活性炭の吸着能力の
低下を抑えつつ、アルデヒド等のカルボニル基含有化合
物を含む種々の被吸着成分を良好に吸着除去することが
できる。
Further, the chemical adsorbent is reacted with a carbonyl group-containing compound in the presence of moisture to form an adsorbent comprising at least one compound selected from the group consisting of monohydric phenol, polyhydric phenol and derivatives thereof. A water-absorbing compound and an H-type zeolite that absorbs water and carries the adsorptive compound, and the physical adsorbent has activated carbon, thereby suppressing a decrease in the ability of activated carbon to adsorb water. Various adsorbed components including carbonyl group-containing compounds such as aldehydes and the like can be satisfactorily adsorbed and removed.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の実施形態に係る吸着処理用部材として
のフィルタ部材を示す断面図である。
FIG. 1 is a cross-sectional view showing a filter member as an adsorption processing member according to an embodiment of the present invention.

【図2】フィルタ部材の他の形態を示す図1相当図であ
る。
FIG. 2 is a view corresponding to FIG. 1, showing another embodiment of the filter member.

【図3】フィルタ部材のさらに他の形態を示す図1相当
図である。
FIG. 3 is a view corresponding to FIG. 1, showing still another embodiment of the filter member.

【図4】フィルタ部材のさらに他の形態を示す図1相当
図である。
FIG. 4 is a view corresponding to FIG. 1, showing still another embodiment of the filter member.

【図5】本発明の吸着処理用部材としてのフィルター部
材を用いた吸着処理装置を示す概略断面図である。
FIG. 5 is a schematic cross-sectional view showing an adsorption processing apparatus using a filter member as an adsorption processing member of the present invention.

【図6】本発明の吸着処理用部材としてのフィルター部
材を用いた吸着処理装置を付設した車両空調装置を示す
概略断面図である。
FIG. 6 is a schematic cross-sectional view showing a vehicle air conditioner provided with an adsorption processing device using a filter member as the adsorption processing member of the present invention.

【図7】実施例1〜4の試験の要領を示す概略説明図で
ある。
FIG. 7 is a schematic explanatory view showing a procedure of a test in Examples 1 to 4.

【図8】実施例4の試験の結果を示すグラフである。FIG. 8 is a graph showing the results of the test of Example 4.

【図9】実施例5の試験の要領を示す概略説明図であ
る。
FIG. 9 is a schematic explanatory view showing a procedure of a test in Example 5.

【図10】実施例5の試験の結果を示すグラフである。FIG. 10 is a graph showing the results of the test of Example 5.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 フィルタ部材(吸着処理用部材) 2 化学的吸着剤層 3 物理的吸着剤層 5 混合層 12 化学的吸着剤 13 物理的吸着剤 15 通気性部材(シート状部材) 21,51 吸着処理装置 25,55 吸着処理部 28,58 ファン 41 空調装置 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Filter member (member for adsorption processing) 2 Chemical adsorbent layer 3 Physical adsorbent layer 5 Mixing layer 12 Chemical adsorbent 13 Physical adsorbent 15 Air-permeable member (sheet-shaped member) 21, 51 Adsorption treatment device 25 , 55 adsorption processing unit 28, 58 fan 41 air conditioner

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4D012 BA01 BA02 BA03 4G066 AA05B AA14D AA20B AA22B AA61B AA62B AA70B AB06B AB07A AC01B AC02B AC12B AC12D AC17B AC22B AE01B AE02B AE19B BA36 BA42 CA21 CA43 CA51 CA52 DA03 FA02 FA25 FA37  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F-term (reference) 4D012 BA01 BA02 BA03 4G066 AA05B AA14D AA20B AA22B AA61B AA62B AA70B AB06B AB07A AC01B AC02B AC12B AC12D AC17B AC22B AE01B AE02B AE19B BA36 FA51

Claims (28)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 被処理ガスを一方向に通過させて該被処
理ガス中の被吸着成分を吸着処理する吸着処理用部材で
あって、 化学的吸着剤層と物理的吸着剤層とを備え、 上記化学的吸着剤層は、上記物理的吸着剤層よりも上記
被処理ガスの通気方向の上流側に配設されていることを
特徴とする吸着処理用部材。
1. A member for adsorption treatment for passing a gas to be treated in one direction and adsorbing components to be adsorbed in the gas to be treated, comprising a chemical adsorbent layer and a physical adsorbent layer. A member for adsorption treatment, wherein the chemical adsorbent layer is disposed upstream of the physical adsorbent layer in the gas flow direction of the gas to be treated.
【請求項2】 請求項1記載の吸着処理用部材におい
て、 化学的吸着剤層と物理的吸着剤層とが互いに隣接するよ
うに配設されていることを特徴とする吸着処理用部材。
2. The adsorption processing member according to claim 1, wherein the chemical adsorbent layer and the physical adsorbent layer are disposed adjacent to each other.
【請求項3】 被処理ガスを一方向に通過させて該被処
理ガス中の被吸着成分を吸着処理する吸着処理用部材で
あって、 化学的吸着剤と物理的吸着剤とが混合された混合層を備
え、 上記混合層の両吸着剤の各濃度は、上記被処理ガスの通
気方向の上流側において化学的吸着剤の方が高くかつ下
流側において物理的吸着剤の方が高くなるように、被処
理ガスの通気方向に連続的又は非連続的に変化している
ことを特徴とする吸着処理用部材。
3. A member for adsorption treatment for passing a gas to be treated in one direction and adsorbing components to be adsorbed in the gas to be treated, wherein a chemical adsorbent and a physical adsorbent are mixed. A mixed layer, wherein the respective concentrations of both adsorbents in the mixed layer are such that the chemical adsorbent is higher on the upstream side in the gas flow direction of the gas to be treated and the physical adsorbent is higher on the downstream side. A member for adsorption treatment, which changes continuously or discontinuously in the direction of gas flow of the gas to be treated.
【請求項4】 化学的吸着剤と物理的吸着剤とを内包す
るシート状部材を有するフィルタ部材であることを特徴
とする請求項1〜3のいずれかに記載の吸着処理用部
材。
4. The member for adsorption treatment according to claim 1, which is a filter member having a sheet-like member containing a chemical adsorbent and a physical adsorbent.
【請求項5】 請求項1〜4のいずれかに記載の吸着処
理用部材において、 化学的吸着剤は、水分の存在下で被処理ガス中の被吸着
成分と反応する吸着性化合物と、水分を吸収する吸水性
物質とを有することを特徴とする吸着処理用部材。
5. The member for adsorption treatment according to claim 1, wherein the chemical adsorbent is an adsorbent compound that reacts with a component to be adsorbed in a gas to be treated in the presence of moisture; And a water-absorbing substance that absorbs water.
【請求項6】 請求項5記載の吸着処理用部材におい
て、 吸水性物質は、吸着性化合物を担持する吸水性担持材で
あることを特徴とする吸着処理用部材。
6. The member for adsorption treatment according to claim 5, wherein the water-absorbing substance is a water-absorbing support material for supporting an adsorptive compound.
【請求項7】 請求項5又は6記載の吸着処理用部材に
おいて、 吸水性物質は、吸水性無機物質及び吸水性ポリマーのう
ちの少なくとも1種であることを特徴とする吸着処理用
部材。
7. The member for adsorption treatment according to claim 5, wherein the water-absorbing substance is at least one of a water-absorbing inorganic substance and a water-absorbing polymer.
【請求項8】 請求項7記載の吸着処理用部材におい
て、 吸水性無機物質は、シリカゲル、ゼオライト、アルミナ
及びケイソウ土よりなる群から選択される少なくとも1
種であることを特徴とする吸着処理用部材。
8. The member for adsorption treatment according to claim 7, wherein the water-absorbing inorganic substance is at least one selected from the group consisting of silica gel, zeolite, alumina and diatomaceous earth.
A member for adsorption treatment, which is a seed.
【請求項9】 請求項8記載の吸着処理用部材におい
て、 吸水性無機物質は、H型ゼオライトであることを特徴と
する吸着処理用部材。
9. The member for adsorption treatment according to claim 8, wherein the water-absorbing inorganic substance is an H-type zeolite.
【請求項10】 請求項7記載の吸着処理用部材におい
て、 吸水性ポリマーは、アクリル酸又はその塩系、アクリル
アミド系、マレイン酸系、エチレンオキサイド系、ビニ
ルアルコール系の単独又は共重合体、変性澱粉及び変性
セルロースよりなる群から選択される少なくとも1種で
あることを特徴とする吸着処理用部材。
10. The member for adsorption treatment according to claim 7, wherein the water-absorbing polymer is a homo- or copolymer of acrylic acid or a salt thereof, acrylamide, maleic acid, ethylene oxide, or vinyl alcohol, or modified. A member for adsorption treatment, which is at least one member selected from the group consisting of starch and modified cellulose.
【請求項11】 請求項5〜10のいずれかに記載の吸
着処理用部材において、 吸着性化合物の重量が、吸水性物質の重量に対して0.
1〜50%に設定されていることを特徴とする吸着処理
用部材。
11. The member for adsorption treatment according to claim 5, wherein the weight of the adsorptive compound is 0.1 to the weight of the water-absorbing substance.
A member for adsorption treatment, which is set to 1 to 50%.
【請求項12】 請求項11記載の吸着処理用部材にお
いて、 吸着性化合物の重量が、吸水性物質の重量に対して0.
1〜20%に設定されていることを特徴とする吸着処理
用部材。
12. The member for adsorption treatment according to claim 11, wherein the weight of the adsorptive compound is 0.1 to the weight of the water-absorbing substance.
A member for adsorption treatment, which is set to 1 to 20%.
【請求項13】 請求項5〜12のいずれかに記載の吸
着処理用部材において、 被処理ガス中の被吸着成分は、カルボニル基含有化合物
であり、 吸着性化合物は、一価フェノール、多価フェノール及び
これらの誘導体よりなる群から選択される少なくとも1
種の化合物であることを特徴とする吸着処理用部材。
13. The member for adsorption treatment according to claim 5, wherein the component to be adsorbed in the gas to be treated is a carbonyl group-containing compound, and the adsorptive compound is monohydric phenol or polyvalent. At least one selected from the group consisting of phenols and their derivatives
A member for adsorption treatment, characterized by being a kind of compound.
【請求項14】 請求項13記載の吸着処理用部材にお
いて、 吸着性化合物は、レゾルシンであることを特徴とする吸
着処理用部材。
14. The member for adsorption treatment according to claim 13, wherein the adsorptive compound is resorcin.
【請求項15】 請求項5〜14のいずれかに記載の吸
着処理用部材において、 化学的吸着剤は、さらに結合剤を有し、 上記結合剤の重量が、上記吸水性物質の重量に対して
1.3〜8%に設定されていることを特徴とする吸着処
理用部材。
15. The member for adsorption treatment according to claim 5, wherein the chemical adsorbent further has a binder, and the weight of the binder is based on the weight of the water-absorbing substance. Characterized in that the ratio is set to 1.3 to 8%.
【請求項16】 請求項15記載の吸着処理用部材にお
いて、 結合剤の重量が、吸水性物質の重量に対して1.3〜3
%に設定されていることを特徴とする吸着処理用部材。
16. The adsorption treatment member according to claim 15, wherein the weight of the binder is 1.3 to 3 with respect to the weight of the water-absorbing substance.
%, Which is set to%.
【請求項17】 請求項15又は16記載の吸着処理用
部材において、 結合剤は、ポリビニルアルコールであることを特徴とす
る吸着処理用部材。
17. The adsorption processing member according to claim 15, wherein the binder is polyvinyl alcohol.
【請求項18】 請求項5〜17のいずれかに記載の吸
着処理用部材において、 化学的吸着剤は、さらに弱酸性物質又は弱塩基性物質を
有することを特徴とする吸着処理用部材。
18. The member for adsorption treatment according to claim 5, wherein the chemical adsorbent further comprises a weakly acidic substance or a weakly basic substance.
【請求項19】 請求項1〜18のいずれかに記載の吸
着処理用部材において、 物理的吸着剤は、活性炭、シリカゲル、ゼオライト、ア
ルミナ、ベントナイト、ケイソウ土及びボーキサイトよ
りなる群から選択される少なくとも1種であることを特
徴とする吸着処理用部材。
19. The member for adsorption treatment according to claim 1, wherein the physical adsorbent is at least selected from the group consisting of activated carbon, silica gel, zeolite, alumina, bentonite, diatomaceous earth, and bauxite. A member for adsorption treatment, which is one type.
【請求項20】 請求項19記載の吸着処理用部材にお
いて、 物理的吸着剤は、活性炭であることを特徴とする吸着処
理用部材。
20. The member for adsorption treatment according to claim 19, wherein the physical adsorbent is activated carbon.
【請求項21】 被処理ガスを一方向に通過させて該被
処理ガス中のカルボニル基含有化合物を吸着処理する吸
着処理用部材であって、 水分の存在下で上記カルボニル基含有化合物と反応し、
一価フェノール、多価フェノール及びこれらの誘導体よ
りなる群から選択される少なくとも1種の化合物からな
る吸着性化合物と、水分を吸収しかつ該吸着性化合物を
担持するH型ゼオライトとを有する化学的吸着剤層と、
活性炭を有する物理的吸着剤層とを備え、 上記化学的吸着剤層は、上記物理的吸着剤層よりも上記
被処理ガスの通気方向の上流側に配設されていることを
特徴とする吸着処理用部材。
21. An adsorption treatment member for adsorbing a carbonyl group-containing compound in a gas to be treated by passing the gas to be treated in one direction, wherein the member reacts with the carbonyl group-containing compound in the presence of water. ,
A chemical comprising an adsorptive compound comprising at least one compound selected from the group consisting of monohydric phenols, polyhydric phenols and derivatives thereof, and an H-type zeolite that absorbs water and carries the adsorptive compound. Adsorbent layer,
A physical adsorbent layer having activated carbon, wherein the chemical adsorbent layer is disposed upstream of the physical adsorbent layer in the ventilation direction of the gas to be treated. Processing members.
【請求項22】 被処理ガスを一方向に通過させて該被
処理ガス中のカルボニル基含有化合物を吸着処理する吸
着処理用部材であって、 水分の存在下で上記カルボニル基含有化合物と反応し、
一価フェノール、多価フェノール及びこれらの誘導体よ
りなる群から選択される少なくとも1種の化合物からな
る吸着性化合物と、水分を吸収しかつ該吸着性化合物を
担持するH型ゼオライトとを有する化学的吸着剤と、活
性炭を有する物理的吸着剤とが混合された混合層を備
え、 上記混合層の両吸着剤の各濃度は、上記被処理ガスの通
気方向の上流側において化学的吸着剤の方が高くかつ下
流側において物理的吸着剤の方が高くなるように、被処
理ガスの通気方向に連続的又は非連続的に変化している
ことを特徴とする吸着処理用部材。
22. An adsorption treatment member for adsorbing a carbonyl group-containing compound in a gas to be treated by passing the gas to be treated in one direction, wherein the member reacts with the carbonyl group-containing compound in the presence of water. ,
A chemical comprising an adsorptive compound comprising at least one compound selected from the group consisting of monohydric phenols, polyhydric phenols and derivatives thereof, and an H-type zeolite that absorbs water and carries the adsorptive compound. A mixed layer in which an adsorbent and a physical adsorbent having activated carbon are mixed, wherein each concentration of both adsorbents in the mixed layer is higher than that of the chemical adsorbent on the upstream side in the gas flow direction of the gas to be treated. Characterized in that it changes continuously or discontinuously in the direction of gas flow of the gas to be treated, so that the physical adsorbent is higher on the downstream side and the physical adsorbent is higher on the downstream side.
【請求項23】 請求項1〜22のいずれかに記載の吸
着処理用部材が配設された吸着処理部を備えていること
を特徴とする吸着処理装置。
23. An adsorption processing apparatus comprising an adsorption processing section provided with the adsorption processing member according to any one of claims 1 to 22.
【請求項24】 さらに吸着処理部に対して被処理ガス
を供給するファンを備えていることを特徴とする請求項
23記載の吸着処理装置。
24. The adsorption processing apparatus according to claim 23, further comprising a fan for supplying a gas to be processed to the adsorption processing section.
【請求項25】 空調装置に付設されていることを特徴
とする請求項23又は24記載の吸着処理装置。
25. The adsorption treatment apparatus according to claim 23, wherein the adsorption treatment apparatus is attached to an air conditioner.
【請求項26】 請求項23〜25のいずれかに記載の
吸着処理装置において、 吸着処理用部材は、吸着処理部に対して着脱可能に取り
付けられていることを特徴とする吸着処理装置。
26. The suction processing apparatus according to claim 23, wherein the suction processing member is detachably attached to the suction processing unit.
【請求項27】 請求項1〜22のいずれかに記載の吸
着処理用部材に対して被処理ガスを一方向に通過させて
該被処理ガス中の被吸着成分を吸着処理することを特徴
とする吸着処理方法。
27. A component to be adsorbed in a gas to be treated is adsorbed by passing the gas to be treated in one direction through the member for adsorption treatment according to any one of claims 1 to 22. Adsorption treatment method.
【請求項28】 請求項27記載の吸着処理方法におい
て、 吸着処理用部材に対して被処理ガスと共に水分を供給す
ることを特徴とする吸着処理方法。
28. The adsorption processing method according to claim 27, wherein water is supplied to the adsorption processing member together with the gas to be processed.
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JP2017206422A (en) * 2016-05-20 2017-11-24 株式会社神戸製鋼所 Method and apparatus for producing hydrogen gas

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006159119A (en) * 2004-12-09 2006-06-22 Tokushu Paper Mfg Co Ltd Contaminated gas eliminating paper
JP4628767B2 (en) * 2004-12-09 2011-02-09 特種東海製紙株式会社 Contaminated gas removal paper
JP2017206422A (en) * 2016-05-20 2017-11-24 株式会社神戸製鋼所 Method and apparatus for producing hydrogen gas

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