JP2000211313A - Rubber composite and pneumatic tire using the same - Google Patents

Rubber composite and pneumatic tire using the same

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JP2000211313A
JP2000211313A JP11013551A JP1355199A JP2000211313A JP 2000211313 A JP2000211313 A JP 2000211313A JP 11013551 A JP11013551 A JP 11013551A JP 1355199 A JP1355199 A JP 1355199A JP 2000211313 A JP2000211313 A JP 2000211313A
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JP
Japan
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parts
rubber
weight
tire
carbon black
Prior art date
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JP11013551A
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Japanese (ja)
Inventor
Mitsuru Araki
充 荒木
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Bridgestone Corp
Original Assignee
Bridgestone Corp
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To increase abrasion resistance while ensuring low heat characteristics, by adding to a rubber component a specific quantity of carbon black having equal to or greater than predetermined values of nitrogen absorbing specific surface area and dibutyl phthalate oil absorption, a specific formula of aromatic polycarboxylic derivative, and specific type of hydrazide compound, respectively. SOLUTION: To approximately 100 wt. parts of rubber component composed of natural rubber and/or diene-based synthetic rubber is added 42-65 wt. parts of carbon black having 120 m2/g or more of nitrogen absorbing specific surface area and 110 ml/100 g or more of dibutyl phthalate oil absorption, 0.2-3.0 wt. parts of at least one from a group of aromatic polycarboxylic derivatives expressed with expression I, and 0.2-2.0 wt. parts of at least one from a group of hydrazide compounds expressed with expression II or formula III. The aromatic polycarboxylic derivative expressed with expression I acts as a reactive plasticizer. By using the above carbon black, both an increase in abrasion resistance and restriction of heat build-up are achieved.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、低発熱性、作業性
及び他のゴム性能を犠牲にすることなく、耐摩耗性を向
上することができるゴム組成物及びこのゴム組成物をタ
イヤ部材に使用することによって、トラック・バス用等
の耐発熱性とタイヤライフの両立を実現できる空気入り
タイヤに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a rubber composition capable of improving abrasion resistance without sacrificing low heat build-up, workability and other rubber properties, and a rubber composition for a tire member. The present invention relates to a pneumatic tire capable of realizing both heat resistance for trucks and buses and tire life by using the tire.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より、トラックの積載容積増大ニー
ズに対応した低床化や、バスの乗降性向上の目的から、
トラック・バス(TB、以下同様)用空気入りタイヤの
偏平・小径化が求められている。こうした偏平化は、複
輪使用していたものを1本にできるメリットも有するの
で、内圧管理等のメンテナンス低減の点でも、ニーズが
高いものである。
2. Description of the Related Art Conventionally, from the standpoint of lowering the floor to meet the needs for increasing the loading capacity of trucks and improving the ease of getting on and off buses,
Flat and small diameter pneumatic tires for trucks and buses (TB, the same applies hereinafter) are required. Such flattening also has the advantage of reducing the number of double wheels used to one, and therefore needs are high in terms of maintenance reduction such as internal pressure management.

【0003】しかしながら、こうした偏平化は、タイヤ
を形成する各部材にかかる入力の増大をもたらすことと
なる。トレッドゴムにおいても、入力の増大と、小径化
による回転数増によって、トレッドゴム部の自己発熱量
は、TB用空気入りタイヤのアスペクトレシオの低下に
反比例する形で増大する。従って、偏平化したTBのト
レッドゴムは、その体積を減らして熱を低減するか、ゴ
ム自体の自己発熱性を低下させなければならない。
[0003] However, such flattening results in an increase in the input to each member forming the tire. Also in the tread rubber, the self-heating amount of the tread rubber portion increases in inverse proportion to the decrease in the aspect ratio of the pneumatic tire for TB due to an increase in input and an increase in the number of revolutions due to a reduction in diameter. Accordingly, the flattened TB tread rubber must be reduced in volume to reduce heat or to reduce the self-heating of the rubber itself.

【0004】前記トレッドゴムの体積を減らした場合
は、トレッドゴム量自体が減るので当然タイヤのライフ
低下を招くこととなり、また、トレッドゴム自体の自己
発熱性を低下させた場合も、一般にトレッドゴム配合で
は発熱抑制と耐摩耗性、耐テア性(破壊特性)は背反し
ているため、ゴムの自己発熱を抑制した配合で体積を確
保したとしても所定のタイヤライフを確保することは容
易ではない。
[0004] When the volume of the tread rubber is reduced, the amount of the tread rubber itself is reduced, which naturally leads to a decrease in the life of the tire. In addition, when the self-heating of the tread rubber itself is reduced, the tread rubber is generally used. In the compounding, heat generation suppression and wear resistance and tear resistance (breaking characteristics) are contrary, so even if the volume is secured by the compounding that suppresses the self-heating of rubber, it is not easy to secure the specified tire life. .

【0005】現状での偏平空気入りタイヤは、低発熱性
と耐摩耗性を両立化するため、NR/BRの混合ポリマ
ーに、高ストラクチャー系のカーボンブラックを配合し
たゴム組成物を使用する手法で、この問題に対処してき
ている。
[0005] In order to achieve both low heat build-up and abrasion resistance, a flat pneumatic tire at present uses a rubber composition in which a high-structure carbon black is blended with a NR / BR mixed polymer. Has been addressing this problem.

【0006】しかしながら、現在の製造技術では、高ス
トラクチャー系SAF級カーボンブラックをゴム成分に
多量に配合した場合、生産性の低下が大きく、安価で性
能が安定した製品を提供していく観点からすると、50
重量部程度が限度となる課題を有する。また、現状で
は、カーボンブラック量増で、偏平率(アスペクトレシ
オ)が60%までは対応できているが、偏平化は更に進
む方向であり、60%を超えるものに対処できる高耐摩
耗性を有するゴム組成物、特にタイヤトレッド用ゴム組
成物が必要になってきている。
However, according to the current production technology, when a large amount of high-structure SAF-grade carbon black is blended with the rubber component, the productivity is greatly reduced, and from the viewpoint of providing an inexpensive and stable product. , 50
There is a problem that the limit is about parts by weight. Further, at present, the flattening rate (aspect ratio) can be controlled up to 60% by increasing the amount of carbon black, but flattening is further progressing, and high abrasion resistance capable of coping with the one exceeding 60% is achieved. There is a need for a rubber composition having the same, particularly a rubber composition for a tire tread.

【0007】一方、特開平4−20579号公報には、
炭素数8〜24の不飽和脂肪酸のエステルまたは炭素数
8〜24の不飽和アルコールのエステルからなるゴム用
カーボンブラック分散剤が開示されており、その比較例
16にはフタル酸モノエステル(無水フタル酸とステア
リルアルコール)を使用した例が開示されている。しか
しながら、このフタル酸モノエステルは、比較例であ
り、カーボンブラックの分散効果は低いものであり、本
願発明とは配合成分の各組成が相違すると共に、明らか
に技術思想が異なるものである。
On the other hand, JP-A-4-20579 discloses that
Disclosed is a carbon black dispersant for rubber comprising an ester of an unsaturated fatty acid having 8 to 24 carbon atoms or an ester of an unsaturated alcohol having 8 to 24 carbon atoms. Comparative Example 16 discloses a phthalic acid monoester (phthalic anhydride). An example using an acid and stearyl alcohol) is disclosed. However, this phthalic acid monoester is a comparative example and has a low effect of dispersing carbon black, and differs from the present invention in the composition of each component and clearly has a different technical idea.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来技
術の課題に鑑み、これを解消しようとするものであり、
低発熱性を確保した上で、作業性及び他性能を犠牲にす
ることなく、耐摩耗性を向上するゴム組成物の提供及び
このゴム組成物をタイヤ部材、特にトレッド部に使用す
ることによって、TB用等の耐発熱性とタイヤライフの
両立を作業性・生産性の低下なしに実現できる空気入り
タイヤを提供することを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned problems of the prior art, and aims to solve the problem.
While ensuring low heat generation, without sacrificing workability and other performance, by providing a rubber composition that improves abrasion resistance and by using this rubber composition in a tire member, particularly a tread portion, An object of the present invention is to provide a pneumatic tire that can achieve both heat resistance and tire life for TB and the like without lowering workability and productivity.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記従来の
課題について、鋭意検討した結果、耐摩耗性能向上は高
ストラクチャーのカーボンブラックの充填量増によって
行ない、カーボンブラック増による生産性の低下は、特
定の化合物の配合で補償でき、同じくカーボンブラック
増による耐テア性の低下は特定の化合物の配合で抑制可
能となること、すなわち、カーボンブラックのコロイダ
ル特性と配合量、上記各特定の化合物の配合量などの各
々の組み合わせを適量化等することで、上記目的のゴム
組成物及びこれを用いた空気入りタイヤを得ることに成
功し、本発明を完成するに至ったのである。すなわち、
本発明は次の(1)〜(6)に存する。 (1) 天然ゴム及び/又はジエン系合成ゴムからなるゴム
成分100重量部に対して、窒素吸着比表面積(N2
A)120m2/g以上で、かつジブチルフタレート吸
油量(DBP)110ml/100g以上のカーボンブラ
ック42〜65重量部と、下記一般式(I)で表される
芳香族ポリカルボン酸誘導体の中から選択される少なく
とも1種0.2〜3.0重量部と、下記一般式(II)又
は(III)で表されるヒドラジド化合物の少なくとも1
種0.2〜2.0重量部とを配合してなることを特徴と
するゴム組成物。
The inventors of the present invention have conducted intensive studies on the above-mentioned conventional problems. As a result, the wear resistance is improved by increasing the filling amount of carbon black having a high structure, and the productivity is reduced by increasing the carbon black. Can be compensated for by the compounding of a specific compound, and similarly, the decrease in tear resistance due to an increase in carbon black can be suppressed by the compounding of the specific compound, that is, the colloidal properties and the compounding amount of carbon black, each of the above specific compounds By appropriately adjusting each combination such as the compounding amount of the rubber composition, the above rubber composition and the pneumatic tire using the same were successfully obtained, and the present invention was completed. That is,
The present invention resides in the following (1) to (6). (1) With respect to 100 parts by weight of a rubber component composed of natural rubber and / or a diene-based synthetic rubber, a nitrogen adsorption specific surface area (N 2 S
A) From 42 to 65 parts by weight of carbon black having an oil absorption of 120 m 2 / g or more and a dibutyl phthalate oil absorption (DBP) of 110 ml / 100 g or more, an aromatic polycarboxylic acid derivative represented by the following general formula (I) At least one selected from 0.2 to 3.0 parts by weight and at least one hydrazide compound represented by the following general formula (II) or (III)
A rubber composition comprising 0.2 to 2.0 parts by weight of a seed.

【化4】 Embedded image

【化5】 Embedded image

【化6】 (2) 前記一般式(I)で表される芳香族ポリカルボン酸
誘導体は、フタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸
又はその無水物の中から選択される少なくとも1種であ
る上記(1)記載のゴム組成物。 (3) ゴム成分がポリブタジエンゴム(BR)、天然ゴム
(NR)及び溶液重合スチレン−ブタジエンゴム(So
l−SBR)からなり、該ゴム成分100重量部中BR
10〜60重量部、NR40〜90重量部及びSol−
SBR0〜50重量部を含む上記(1)又は(2)記載のゴム
組成物。 (4) 上記(1)〜(3)の何れか一つに記載のゴム組成物をタ
イヤ部材に用いたことを特徴とする空気入りタイヤ。 (5) 上記(1)〜(4)の何れか一つに記載のゴム組成物をタ
イヤトレッド部に用いたことを特徴とする空気入りタイ
ヤ。 (6) 空気入りタイヤの偏平率が70%以下となる上記
(4)又は(5)記載の空気入りタイヤ。
Embedded image (2) The aromatic polycarboxylic acid derivative represented by the general formula (I) is at least one selected from phthalic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid or anhydride thereof (1). The rubber composition as described in the above. (3) The rubber components are polybutadiene rubber (BR), natural rubber (NR) and solution-polymerized styrene-butadiene rubber (So
1-SBR), and BR in 100 parts by weight of the rubber component
10-60 parts by weight, NR40-90 parts by weight and Sol-
The rubber composition according to the above (1) or (2), comprising 0 to 50 parts by weight of SBR. (4) A pneumatic tire using the rubber composition according to any one of the above (1) to (3) for a tire member. (5) A pneumatic tire using the rubber composition according to any one of (1) to (4) above in a tire tread portion. (6) The pneumatic tire has an aspect ratio of 70% or less.
The pneumatic tire according to (4) or (5).

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】以下に、本発明の実施の形態を詳
しく説明する。本発明のゴム組成物は、天然ゴム及び/
又はジエン系合成ゴムからなるゴム成分100重量部に
対して、窒素吸着比表面積(N2SA)120m2/g以
上で、かつジブチルフタレート吸油量(DBP)110
ml/100g以上のカーボンブラック42〜65重量部
と、下記一般式(I)で表される芳香族ポリカルボン酸
誘導体の中から選択される少なくとも1種0.2〜3.
0重量部と、下記一般式(II)又は(III)で表される
ヒドラジド化合物の少なくとも1種0.2〜2.0重量
部とを含有してなることを特徴とするものである。
Embodiments of the present invention will be described below in detail. The rubber composition of the present invention contains natural rubber and / or
Alternatively, the nitrogen adsorption specific surface area (N 2 SA) is 120 m 2 / g or more and the dibutyl phthalate oil absorption (DBP) is 110 with respect to 100 parts by weight of a rubber component composed of a diene-based synthetic rubber.
42-65 parts by weight of carbon black of at least 100 ml / 100 g, and at least one selected from the group consisting of aromatic polycarboxylic acid derivatives represented by the following general formula (I).
0 parts by weight, and 0.2 to 2.0 parts by weight of at least one hydrazide compound represented by the following general formula (II) or (III).

【化7】 Embedded image

【化8】 Embedded image

【化9】 Embedded image

【0011】本発明に用いるカーボンブラックは、耐摩
耗向上と発熱抑制を両立させるため、N2SAで120
2/g以上、DBP110ml/100g以上のものが
必要となる。上記N2SA・DBPの各値が上記数値未
満では、充分な耐摩耗性向上が得られず、充填量を増や
すことになるため、耐発熱性が低下する関係となるた
め、偏平TBRには適用が難しくなって、好ましくな
い。より好ましくは、N2SAは130m2/g以上、D
BP115ml/100g以上のものが望ましい。また、
配合量は、耐摩耗性向上を目的とする以上、ゴム成分1
00重量部に対して、42重量部〜65重量部、好まし
くは、50重量部〜60重量部である。配合量が42重
量部未満であると、耐摩耗性が低下し、目的のゴム組成
物が得られないこととなり、また、65重量部を越える
と、後述する芳香族ポリカルボン酸誘導体による生産性
低下抑制効果及び後述するヒドラジド化合物による耐テ
ア性低下抑制効果を上回る生産性・耐テア性低下となる
ため、好ましくない。
The carbon black used in the present invention has an N 2 SA of 120 to improve wear resistance and suppress heat generation.
m 2 / g or more and DBP 110 ml / 100 g or more are required. When each value of the above N 2 SA · DBP is less than the above value, a sufficient improvement in wear resistance cannot be obtained and a filling amount is increased, so that the heat resistance is reduced. It is difficult to apply, which is not preferable. More preferably, the N 2 SA is at least 130 m 2 / g,
BP of 115 ml / 100 g or more is desirable. Also,
Since the compounding amount is intended to improve the wear resistance, the rubber component 1
42 parts by weight to 65 parts by weight, preferably 50 parts by weight to 60 parts by weight with respect to 00 parts by weight. If the compounding amount is less than 42 parts by weight, the abrasion resistance is reduced, and the intended rubber composition cannot be obtained. If the compounding amount is more than 65 parts by weight, the productivity due to the aromatic polycarboxylic acid derivative described below is obtained. It is not preferable because the productivity and the tear resistance decrease more than the decrease inhibition effect and the tear resistance reduction effect of the hydrazide compound described later.

【0012】本発明に用いる前記一般式(I)で表され
る芳香族ポリカルボン酸誘導体は、反応性の可塑剤とし
て作用し、耐摩耗性や耐破壊性を維持しながら、カーボ
ンブラック増によって未加硫時の粘度(ムーニー粘度:
ML1+4)が上昇するのを防ぎ、作業性、生産性の低下
を抑制できるものとなる。従来の作業性改良剤・可塑剤
の多く(代表的なものとしては、プロセスオイル)は、
ML1+4の上昇抑制は可能であっても、耐摩耗性・耐発
熱性の低下が著しく、偏平TBRのトレッドとしては使
用が難しいものである。これは、こうした可塑剤が、加
硫後もゴム組成物中にそのままの形で残り、ゴム中で何
ら補強に関与しないまま遊離した状態でいることが原因
と考えられている。これに対して、本発明では上記一般
式(I)で表される芳香族ポリカルボン酸誘導体は、未
加硫時はオイル同様の可塑性向上効果を有しながら、加
硫時にゴム組成物中のポリマーと反応し、オイルと違っ
て、遊離しないので、耐摩耗性・低発熱性の点でメリッ
トが大きい。
The aromatic polycarboxylic acid derivative represented by the above general formula (I) used in the present invention acts as a reactive plasticizer to increase carbon black while maintaining abrasion resistance and fracture resistance. Unvulcanized viscosity (Mooney viscosity:
ML 1 + 4 ) can be prevented from increasing, and a decrease in workability and productivity can be suppressed. Many of the conventional workability improvers and plasticizers (typically, process oils)
Although it is possible to suppress the rise of ML 1 + 4, the wear resistance and heat resistance are remarkably reduced, and it is difficult to use as a flat TBR tread. This is considered to be due to the fact that such a plasticizer remains in the rubber composition as it is even after vulcanization and is released in the rubber without being involved in any reinforcement. On the other hand, in the present invention, the aromatic polycarboxylic acid derivative represented by the above general formula (I) has the same plasticity improving effect as oil when unvulcanized, but also contains It reacts with polymer and does not release unlike oil, so there are great merits in terms of abrasion resistance and low heat generation.

【0013】前記一般式(I)で表される芳香族ポリカ
ルボン酸誘導体としては、例えば、フタル酸、トリメリ
ット酸、ピロメリット酸又はその無水物のいずれかの誘
導体が好ましい。また、 前記一般式(I)で表される
芳香族ポリカルボン酸誘導体において、R1が炭素数1
から22までのアルキル基、XがO又は(R4O)qで
あることが好ましく、特に、XはOであることが好まし
い。更に、前記一般式(I)で表される芳香族ポリカル
ボン酸誘導体としては、フタル酸、トリメリット酸、ピ
ロメリット酸又はその無水物のいずれかの一つの誘導体
であり、かつ、前記一般式(I)式中のR1が炭素数1
から22までのアルキル基、XがO又は(R4O)qで
あることが好ましく、特に、XはOであることが好まし
い。具体的には、フタル酸モノステアリル、フタル酸モ
ノデシル、フタル酸モノオクチルアミド、トリメリット
酸モノデシル、トリメリット酸モノステアリル、ピロメ
リット酸モノステアリル、ピロメリット酸ジステアリ
ル、などが挙げられる。これらの中でも目的の効果であ
るゲル量低減効果、可塑化効果及び低コストの点でフタ
ル酸モノアルキルエステルが好ましく、更に好ましく
は、フタル酸モノステアリル(PME)が望ましい。
As the aromatic polycarboxylic acid derivative represented by the general formula (I), for example, a derivative of phthalic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid or an anhydride thereof is preferable. In the aromatic polycarboxylic acid derivative represented by the general formula (I), R 1 has 1 carbon atom.
And X is preferably O or (R 4 O) q, and particularly preferably X is O. Further, the aromatic polycarboxylic acid derivative represented by the general formula (I) is a derivative of any one of phthalic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid or an anhydride thereof, and (I) wherein R 1 has 1 carbon atom
And X is preferably O or (R 4 O) q, and particularly preferably X is O. Specific examples include monostearyl phthalate, monodecyl phthalate, monooctylamide phthalate, monodecyl trimellitate, monostearyl trimellitate, monostearyl pyromellitate, and distearyl pyromellitate. Among these, monoalkyl phthalate is preferred from the viewpoints of the effects of reducing the amount of gel, plasticizing effect and low cost, which are the objective effects, and more preferably monostearyl phthalate (PME).

【0014】前記一般式(I)で表される芳香族ポリカ
ルボン酸誘導体の配合量は、ゴム成分100重量部に対
して、0.2〜3.0重量部、好ましくは、0.5〜
2.0重量部である。配合量が、0.2重量部未満での
使用では、充分な可塑性改良効果が発現せず、生産性、
作業性を低下させてしまうので、好ましくない。また、
配合量が3.0重量部を越えると、ポリマーとの反応が
飽和に達し、遊離して残ってしまったものがでてきて、
耐摩耗性、耐発熱性を低下させてしまうため、好ましく
ない。上記0.5〜3.0重量部の配合量の範囲で用い
ることにより、上記カーボンブラックを従来の配合量よ
りも、5〜10重量部配合量を増加しても、未加硫時の
粘度の変動はなく、配合増前と同様の作業性、生産性が
確保できるものとなる。
The amount of the aromatic polycarboxylic acid derivative represented by the general formula (I) is 0.2 to 3.0 parts by weight, preferably 0.5 to 3.0 parts by weight, based on 100 parts by weight of the rubber component.
2.0 parts by weight. If the compounding amount is less than 0.2 parts by weight, a sufficient plasticity improving effect is not exhibited, and productivity and
It is not preferable because the workability is reduced. Also,
If the compounding amount exceeds 3.0 parts by weight, the reaction with the polymer reaches saturation, and some are left free,
It is not preferable because abrasion resistance and heat resistance are reduced. By using the carbon black in the range of 0.5 to 3.0 parts by weight, even if the carbon black is added in an amount of 5 to 10 parts by weight as compared with the conventional compounding amount, the viscosity at the time of unvulcanization is increased. , And the same workability and productivity as before increasing the blending can be ensured.

【0015】上記一般式(II)で表わされるヒドラジド
化合物の内で、好ましくは、一般式(II)中のAが芳香
族環、Yが下記式
Among the hydrazide compounds represented by the above general formula (II), preferably, in the general formula (II), A is an aromatic ring, and Y is the following formula:

【化10】 ヒドロキシ基、アミノ基より選んだ少なくとも1種であ
り、R5〜R8は、水素及び炭素数1〜18からなる直鎖
状又は分岐状のアルキル基、シクロアルキル基、芳香族
環(それぞれ同じでも、異なっていてもい)より選択さ
れた少なくとも1種であるものが望ましい。上記一般式
(II)で表わされる具体的なヒドラジド化合物として
は、例えば、N2,N4−ジ(1−メチルエチリデン)イ
ソフタル酸ジヒドラジド、N2,N4−ジ(1−メチルプ
ロピリデン)イソフタル酸ジヒドラジド、N2,N4−ジ
(1,3−ジメチルブチリデン)イソフタル酸ジヒドラ
ジド、N′−(1−メチルエチリデン)サリチル酸ヒド
ラジド、N′−(1−メチルプロピリデン)サリチル酸
ヒドラジド、N′−(1−メチルブチリデン)サリチル
酸ヒドラジド、N′−(1,3−ジメチルブチリデン)
サリチル酸ヒドラジド、N′−(2−フリルメチレン)
サリチル酸ヒドラジド等が挙げられ、また、一般式(II
I)で表わされる具体的なヒドラジド化合物としては、
例えば、1−ヒドロキシ−N′−(1−メチルエチリデ
ン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド、1−ヒドロキシ−
N′−(1−メチルプロピリデン)−2−ナフトエ酸ヒ
ドラジド、1−ヒドロキシ−N′−(1−メチルブチリ
デン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド、1−ヒドロキシ−
N′−(1,3−ジメチルブチリデン)−2−ナフトエ
酸ヒドラジド、1−ヒドロキシ−N′−(2−フリルメ
チレン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド、3−ヒドロキシ
−N′−(1−メチルエチリデン)−2−ナフトエ酸ヒ
ドラジド、3−ヒドロキシ−N′−(1−メチルプロピ
リデン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド、3−ヒドロキシ
−N′−(1−メチルブチリデン)−2−ナフトエ酸ヒ
ドラジド、3−ヒドロキシ−N′−(1,3−ジメチル
ブチリデン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド、3−ヒドロ
キシ−N′−(2−フリルメチレン)−2−ナフトエ酸
ヒドラジド、3−ヒドロキシ−N′−(1,2−ジフェ
ニルエチリデン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド等が挙げ
られる。これらの一般式(II)又は(III)で表される
ヒドラジド化合物は、原料となる3−ヒドロキシ−2−
ナフトエ酸ヒドラジド等と、アセトン、メチルイソブチ
ルケトン等とを加温して反応させることにより容易に合
成することができる。
Embedded image At least one selected from a hydroxy group and an amino group, wherein R 5 to R 8 are hydrogen and a linear or branched alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a cycloalkyl group, an aromatic ring (each of which is the same); However, it is desirable that the at least one selected from the above (which may be different) is used. Specific hydrazide compound represented by the formula (II), for example, N 2, N 4 - di (1-methylethylidene) isophthalic acid dihydrazide, N 2, N 4 - di (1-methyl-propylidene) Isophthalic dihydrazide, N 2 , N 4 -di (1,3-dimethylbutylidene) isophthalic dihydrazide, N ′-(1-methylethylidene) salicylic hydrazide, N ′-(1-methylpropylidene) salicylic hydrazide, N '-(1-Methylbutylidene) salicylic acid hydrazide, N'-(1,3-dimethylbutylidene)
Salicylic acid hydrazide, N '-(2-furylmethylene)
And salicylic acid hydrazide.
Specific hydrazide compounds represented by I) include:
For example, 1-hydroxy-N '-(1-methylethylidene) -2-naphthoic acid hydrazide, 1-hydroxy-
N '-(1-methylpropylidene) -2-naphthoic acid hydrazide, 1-hydroxy-N'-(1-methylbutylidene) -2-naphthoic acid hydrazide, 1-hydroxy-
N '-(1,3-dimethylbutylidene) -2-naphthoic acid hydrazide, 1-hydroxy-N'-(2-furylmethylene) -2-naphthoic acid hydrazide, 3-hydroxy-N '-(1-methyl (Ethylidene) -2-naphthoic acid hydrazide, 3-hydroxy-N '-(1-methylpropylidene) -2-naphthoic acid hydrazide, 3-hydroxy-N'-(1-methylbutylidene) -2-naphthoic acid hydrazide 3-hydroxy-N '-(1,3-dimethylbutylidene) -2-naphthoic acid hydrazide, 3-hydroxy-N'-(2-furylmethylene) -2-naphthoic acid hydrazide, 3-hydroxy-N ' -(1,2-diphenylethylidene) -2-naphthoic acid hydrazide and the like. The hydrazide compound represented by the general formula (II) or (III) is a starting material for 3-hydroxy-2-
It can be easily synthesized by heating and reacting naphthoic acid hydrazide and the like with acetone, methyl isobutyl ketone and the like.

【0016】好ましい前記一般式(II)及び(III)で
表されるヒドラジド化合物は、合成の容易性及びコスト
面と得られる低発熱化効果から、3−ヒドロキシ−N´
−(1,3−ジメチルブチリデン)−2−ナフトエ酸ヒ
ドラジド、3−ヒドロキシ−N´−(1,3−ジフェニ
ルエチリデン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド及び3−ヒ
ドロキシ−N´−(1−メチルエチリデン)−2−ナフ
トエ酸ヒドラジドヒドラジドであり、更に好ましくは、
3−ヒドロキシ−N´−(1,3−ジフェニルエチリデ
ン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド〔BMH〕が望まし
い。
The preferred hydrazide compounds represented by the above general formulas (II) and (III) are 3-hydroxy-N 'from the viewpoint of easiness of synthesis, cost and low heat generation.
-(1,3-dimethylbutylidene) -2-naphthoic acid hydrazide, 3-hydroxy-N '-(1,3-diphenylethylidene) -2-naphthoic acid hydrazide and 3-hydroxy-N'-(1-methyl (Ethylidene) -2-naphthoic acid hydrazide hydrazide, more preferably
3-hydroxy-N '-(1,3-diphenylethylidene) -2-naphthoic acid hydrazide [BMH] is desirable.

【0017】特に、走行の中〜末期の老化状態でのEb
を改良するため、上記一般式(II)又は(III)で表さ
れるヒドラジド化合物をゴム成分100重量部に対し
て、0.2〜2.0重量部、好ましくは、0.5〜1.
5重量部で配合することが望ましい。上記一般式(II)
又は(III)で表されるヒドラジド化合物は、高ストラ
クチャー、例えば、SAF級を使用するトレッドゴム配
合では、Ebを大幅に改良する老化防止効果を有するも
のとなる。配合量が0.2重量部未満では、老化防止効
果が不足し、また、2.0重量部を越えると、効果が飽
和し、経済的でない。また、配合量が1.5〜2.0重
量部の範囲であると、飽和はしないが、効果の発現が鈍
くなるので、0.5〜1.5重量部での使用が最も好ま
しい。更に、カーボンブラック種・配合量からしても、
0.2重量部以上、好ましくは0.5重量部の配合が必
要である。
In particular, Eb in the middle to late stage of aging during running
In order to improve the hydrazide compound represented by the general formula (II) or (III), 0.2 to 2.0 parts by weight, preferably 0.5 to 1.
It is desirable to mix in 5 parts by weight. The above general formula (II)
Alternatively, the hydrazide compound represented by (III) has an anti-aging effect of greatly improving Eb when a tread rubber compound having a high structure, for example, a SAF grade is used. When the amount is less than 0.2 parts by weight, the effect of preventing aging is insufficient, and when it exceeds 2.0 parts by weight, the effect is saturated and it is not economical. When the amount is in the range of 1.5 to 2.0 parts by weight, saturation is not achieved, but the manifestation of the effect is slowed. Therefore, the use of 0.5 to 1.5 parts by weight is most preferable. Furthermore, even from the type and blending amount of carbon black,
It is necessary to add 0.2 parts by weight or more, preferably 0.5 part by weight.

【0018】本発明で用いるゴム成分は、天然ゴム(N
R)及び/又はジエン系合成ゴムからなり、好ましく
は、ポリブタジエンゴム(BR)、天然ゴム(NR)及
び溶液重合スチレン−ブタジエンゴム(Sol−SB
R)からなり、該ゴム成分100重量部中、BR10〜
60重量部、NR40〜90重量部及びSol−SBR
0〜50重量部の割合で調製されるものが好ましい。B
Rは、摩耗シビリティーの高い条件下で特に耐摩耗性改
良効果が発現する。一方、低シビリティー使用が主体と
なる場合は、0〜50重量部の範囲で、末端変成や、分
子量分布制御が可能となり、耐発熱性でメリットを発揮
する。また、溶液重合SBR(Sol−SBR)の適用
も可能となる。sol−SBRが50重量部を越えての
使用は、耐発熱性確保が難しくなる点で、好ましくな
い。
The rubber component used in the present invention is a natural rubber (N
R) and / or a diene-based synthetic rubber, preferably polybutadiene rubber (BR), natural rubber (NR) and solution-polymerized styrene-butadiene rubber (Sol-SB)
R), and BR10 in 100 parts by weight of the rubber component.
60 parts by weight, 40 to 90 parts by weight of NR and Sol-SBR
Those prepared at a ratio of 0 to 50 parts by weight are preferred. B
R exhibits an effect of improving wear resistance particularly under conditions of high wear severity. On the other hand, in the case where the use of low stability is mainly used, in the range of 0 to 50 parts by weight, terminal modification and control of molecular weight distribution become possible, and a merit is exhibited in heat resistance. Also, solution polymerization SBR (Sol-SBR) can be applied. Use of more than 50 parts by weight of sol-SBR is not preferable because it is difficult to ensure heat resistance.

【0019】本発明では、これら以外にもゴム工業で通
常使用されている加硫剤、加硫促進剤、老化防止剤、亜
鉛華(ZnO)、ステアリン酸、ワックス類、酸化防止
剤等の添加剤を配合することもできる。
In the present invention, in addition to the above, addition of vulcanizing agents, vulcanization accelerators, antioxidants, zinc white (ZnO), stearic acid, waxes, antioxidants and the like which are usually used in the rubber industry. An agent can also be compounded.

【0020】本発明では、上記ゴム成分、カーボンブラ
ック、上記一般式(I)で表される芳香族ポリカルボン
酸誘導体及び上記一般式(II)又は(III)で表される
ヒドラジド化合物等をロール、インターナルミキサー等
の混練り機を用いて混練りすることによってゴム組成物
を調製することができる。
In the present invention, the rubber component, carbon black, the aromatic polycarboxylic acid derivative represented by the general formula (I) and the hydrazide compound represented by the general formula (II) or (III) are rolled. The rubber composition can be prepared by kneading using a kneading machine such as an internal mixer.

【0021】このように構成されるゴム組成物では、上
記一般式(II)又は(III)で表されるヒドラジド化合
物の添加によってEb/耐テア性が改良される分を、耐
発熱性へ振りわけることができるものとなる。一般に、
ポリマー成分中のBR比率増は、耐摩耗性改良と耐発熱
性を両立する一方、Eb/耐テア性は低下方向となる。
よって、これまでBR増が用いられるのは、良路主体使
用条件や、耐テア性を向上させたエッヂ成分の少ないパ
ターン(その分、耐WET性は下がる)に限定した適用
となっていたが、上記一般式(II)又は(III)で表さ
れるヒドラジド化合物の配合はこのBR増のEb低下デ
メリットを、他性能へ影響なしで、解消することができ
るものとなる。
In the rubber composition thus constituted, the amount of Eb / tea resistance improved by the addition of the hydrazide compound represented by the above general formula (II) or (III) is transferred to the heat resistance. It can be divided. In general,
Increasing the BR ratio in the polymer component achieves both improvement in abrasion resistance and heat resistance, while decreasing Eb / tea resistance.
Therefore, the BR increase has been used only in the conditions of use on a good road or in a pattern with a small edge component with improved tear resistance (there is a corresponding decrease in WET resistance). The compounding of the hydrazide compound represented by the general formula (II) or (III) can eliminate the disadvantage of decreasing the Eb by increasing BR without affecting other performances.

【0022】本発明のゴム組成物は、上記ゴム成分、カ
ーボンブラック、上記一般式(I)で表される芳香族ポ
リカルボン酸誘導体及び上記一般式(II)又は(III)
で表されるヒドラジド化合物等の組み合わせを適量化等
することで、低発熱性を確保した上で、作業性及び他性
能を犠牲にすることなく、耐摩耗性を向上することがで
きるものであるので、特にタイヤトレッド用に好適なも
のが提供されることとなる。
The rubber composition of the present invention comprises the above rubber component, carbon black, the aromatic polycarboxylic acid derivative represented by the above general formula (I) and the above general formula (II) or (III)
By appropriately optimizing the combination of the hydrazide compound and the like represented by the formula, it is possible to improve the abrasion resistance without sacrificing workability and other performances while securing low heat generation. Therefore, a product suitable for a tire tread is provided.

【0023】本発明の空気入りタイヤは、上記ゴム組成
物をタイヤ部材に用いたことを特徴とするものである。
一般に、空気入りタイヤは、トレッド部と、該トレッド
部の両側で連なる一対のサイド部と、該サイド部の内周
に夫々形成された一対のビード部とを備え、タイヤ半径
方向にカーカスプライコードを配列してなるカーカスプ
ライと、該カーカスプライを取り巻き、トレッド部の内
側に埋設されたベルト層とで補強された構造となるもの
である。
The pneumatic tire of the present invention is characterized in that the above rubber composition is used for a tire member.
Generally, a pneumatic tire includes a tread portion, a pair of side portions connected on both sides of the tread portion, and a pair of bead portions formed on an inner periphery of the side portion, respectively. And a carcass ply surrounding the carcass ply and a belt layer buried inside the tread portion and reinforced.

【0024】本発明の空気入りタイヤは、上記特性のゴ
ム組成物を上記タイヤ構造のタイヤ部材に応じて使用す
るものであり、適用される上記タイヤ構造のタイヤ部材
に応じて、すなわち、タイヤ部材が、例えば、トレッド
ゴム、ベルトコーティングゴム、カーカスプライゴム、
ビードフィラーゴム、ゴムチェーファー、サイドウォー
ルゴムであれば、これらのタイヤゴム部材用途に応じて
上記ゴム組成物が使用されることとなる。上記特性のゴ
ム組成物をタイヤ部材、特にトレッド部に使用すること
によって、耐発熱性とタイヤライフの両立を作業性・生
産性の低下なしに実現できるものとなる。
[0024] The pneumatic tire of the present invention uses the rubber composition having the above characteristics in accordance with the tire member having the above-mentioned tire structure. However, for example, tread rubber, belt coating rubber, carcass ply rubber,
If it is a bead filler rubber, a rubber chafer, or a sidewall rubber, the above rubber composition will be used according to these tire rubber member applications. By using the rubber composition having the above characteristics in a tire member, particularly in a tread portion, it becomes possible to achieve both heat resistance and tire life without lowering workability and productivity.

【0025】本発明は、低発熱性の要求が厳しい偏平率
(アスペクト比)70%以下、好ましく60%以下の空
気入りタイヤ、特にTB用空気入りタイヤに好適であ
る。なお、本発明の空気入りタイヤの製造は、まず、適
用される上記各種のタイヤ部材に応じて、上記で得られ
たゴム組成物を各タイヤ部材に適用する。これらの部材
はドラム上でグリーンタイヤに成形された後、加硫機に
て加硫され目的の空気入りタイヤが得られることとな
る。
The present invention is suitable for pneumatic tires having an aspect ratio (aspect ratio) of strictly 70% or less, preferably 60% or less, and particularly for pneumatic tires for TB, for which low heat generation is required. In the production of the pneumatic tire of the present invention, first, the rubber composition obtained above is applied to each tire member according to the various types of tire members to be applied. These members are formed into green tires on a drum and then vulcanized by a vulcanizer to obtain a desired pneumatic tire.

【0026】[0026]

【実施例】次に、実施例及び比較例によって、本発明を
更に詳細に説明するが、本発明は下記実施例に限定され
るものではない
Next, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to the following Examples.

【0027】〔実施例1〜4及び比較例1〜9〕下記表
1に示す配合組成でゴム組成物を調整した。得られた実
施例1〜5及び比較例1〜9のゴム組成物を使用して、
下記評価法によりトレッドゴム物性〔ムーニー粘度、老
化後Eb〕、タイヤ性能〔トレッドゴム耐摩耗性、タイ
ヤライフ、耐発熱性及び耐テア性〕を評価した。
[Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 9] Rubber compositions were prepared according to the composition shown in Table 1 below. Using the obtained rubber compositions of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 9,
The tread rubber properties (Mooney viscosity, Eb after aging) and tire performance (tread rubber wear resistance, tire life, heat resistance and tear resistance) were evaluated by the following evaluation methods.

【0028】〔トレッドゴム物性の評価法〕 (ムーニー粘度:ML1+4の評価法)JIS K 63
00(未加硫ゴム物理試験方法)の4.に規定する方法
を用いて、130℃で測定し、5分後の値とした。作業
性の良好となる目的のゴム組成物となり得るムーニー粘
度値は、105以下である。 (老化後Ebの評価法)100℃×24時間オーブン中
で老化した加硫ゴムサンプルを100℃雰囲気下で、J
IS−3号での引張り破断テストした際の破断伸びを測
定した。目的のゴム組成物となり得る老化後Eb値は、
400以上である。
[Evaluation Method for Physical Properties of Tread Rubber] (Evaluation Method for Mooney Viscosity: ML 1 + 4 ) JIS K63
3. 00 (unvulcanized rubber physical test method) Was measured at 130 ° C. using the method specified in, and was taken as a value after 5 minutes. The Mooney viscosity value that can be a target rubber composition for improving workability is 105 or less. (Evaluation method of Eb after aging) Aged vulcanized rubber samples were placed in an oven at 100 ° C for 24 hours under an atmosphere of 100 ° C,
The breaking elongation at the time of the tensile breaking test in IS-3 was measured. The Eb value after aging that can be the target rubber composition is
400 or more.

【0029】〔タイヤ性能の評価法〕 (トレッドゴム耐摩耗性の評価法)上記で得られた各ゴ
ム組成物をトレッドゴムに使用して、435/50 R
19.5のテストタイヤを作製し、バスに装置し、高速
道路80%、一般路20%の配分で実地走行し、3万k
m走行時点での摩耗量を比較例2をコントロール(10
0)として比較し、指数化して評価した。数値が高いほ
ど、耐摩耗性が良好であることを示す。
[Evaluation Method of Tire Performance] (Evaluation Method of Tread Rubber Wear Resistance) Each of the rubber compositions obtained above was used for tread rubber to obtain 435/50 R.
A 19.5 test tire was manufactured and installed on a bus.
The amount of wear at the time of traveling m was controlled in Comparative Example 2 (10
0), indexed and evaluated. The higher the value, the better the wear resistance.

【0030】(タイヤライフの評価法)上記実地耐摩耗
指数×トレッドゴム体積(11R22.5を100とし
たときの指数)で計算される値から、タイヤが実際に使
用されたときの棄却限界(寿命)を推定したものであ
り、比較例2をコントロール(100)として比較し、
指数化して評価した。
(Evaluation method of tire life) From the value calculated by the above-mentioned actual wear resistance index × tread rubber volume (index when 11R22.5 is set to 100), the rejection limit when the tire is actually used ( Life) was estimated, and Comparative Example 2 was compared as a control (100).
It was indexed and evaluated.

【0031】〔耐発熱性の評価法〕JIS D 423
0に基づくドラムテストにより評価した。QCドラムか
ら算出される耐久性を比較例2をコントロール(10
0)として比較し、指数化して評価した。
[Method of Evaluating Heat Resistance] JIS D 423
It was evaluated by a drum test based on 0. The durability calculated from the QC drum was controlled in Comparative Example 2 (10
0), indexed and evaluated.

【0032】〔耐テア性の評価法〕タイヤをバスに装置
し、3万Kmを走行した時点で評価した。上記実地走行
時に発生したリブテア・サイブテアの(最大)長さ×
(最大)深さで計算される面積の合計より算出した値を
比較例2をコントロール(100)として比較し、指数
化して評価した。
[Evaluation method of tear resistance] The tire was mounted on a bus, and the tire was evaluated at the time of running 30,000 km. The (maximum) length of the rib tear and cybtea that occurred during the above-mentioned actual driving ×
The value calculated from the sum of the areas calculated by the (maximum) depth was compared with Comparative Example 2 as a control (100), and evaluated by indexing.

【0033】[0033]

【表1】 [Table 1]

【0034】(表1の考察)上記表1の結果から明らか
なように、本発明範囲となる実施例1〜4は、本発明の
範囲外となる比較例1〜9に較べ、トレッドゴム物性
〔ムーニー粘度、老化後Eb〕に優れ、タイヤ性能〔ト
レッドゴム耐摩耗性、タイヤライフ、耐発熱性及び耐テ
ア性〕に優れていることが判明した。具体的に実施例1
〜4を見ると、実施例1及び2はゴム成分のNR及びB
Rを70/30とし、実施例3はNR及びBRを50/
50とし、実施例4はNR、溶液重合SBR及びBRを
50/20/30とし、これらゴム成分100重量部に
対して、N2SA120m2/g以上で、かつDBP11
0ml/100g以上のカーボンブラックと、上記一般式
(I)で表される芳香族ポリカルボン酸誘導体の中から
選択したフタル酸モノステアリル(PME)と、上記一
般式(II)又は(III)で表されるヒドラジド化合物の
中から選択した3−ヒドロキシ−N´−(1,3−ジフ
ェニルエチリデン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド〔BM
H〕とを夫々特定量配合することにより、トレッドゴム
物性〔ムーニー粘度、老化後Eb〕に優れ、タイヤ性能
〔トレッドゴム耐摩耗性、タイヤライフ、耐発熱性及び
耐テア性〕に優れていることが判った。
(Consideration of Table 1) As is evident from the results of Table 1, the tread rubber properties of Examples 1-4, which fall within the scope of the present invention, are higher than those of Comparative Examples 1-9, which fall outside the scope of the present invention. It was found to be excellent in [Mooney viscosity, Eb after aging] and excellent in tire performance (tread rubber wear resistance, tire life, heat generation resistance and tear resistance). Example 1
4, Examples 1 and 2 show that the rubber components NR and B
R is set to 70/30, and the third embodiment has the NR and BR of 50/30.
In Example 4, the NR and the solution polymerization SBR and BR were set to 50/20/30. Based on 100 parts by weight of these rubber components, N 2 SA was 120 m 2 / g or more, and DBP11 was used.
0 ml / 100 g or more of carbon black, monostearyl phthalate (PME) selected from the aromatic polycarboxylic acid derivatives represented by the general formula (I), and carbon black represented by the general formula (II) or (III) 3-hydroxy-N '-(1,3-diphenylethylidene) -2-naphthoic acid hydrazide [BM selected from the hydrazide compounds represented
H] and a specific amount, respectively, to provide excellent tread rubber physical properties (Mooney viscosity, Eb after aging) and excellent tire performance (tread rubber wear resistance, tire life, heat resistance and tear resistance). It turns out.

【0035】具体的に比較例1〜9を見ると、比較例1
〜3は上記一般式(I)で表される芳香族ポリカルボン
酸誘導体の少なくとも1種、上記一般式(II)又は(II
I)で表されるヒドラジド化合物の少なくとも1種を配
合しない場合であり、比較例1は非偏平タイヤの通常の
ゴム配合であり、比較例2は偏平タイヤの通常のゴム配
合(コントロール)であり、この場合はタイヤライフが
劣ることが判る。比較例3はN2SA135m2/g、D
BP124ml/100gのカーボンブラックを使用した
場合であり、この場合はムーニー粘度が高く、作業性が
劣ることが判る。比較例4〜9は、本発明の必須成分と
なるゴム成分と、カーボンブラックと、上記一般式
(I)で表される芳香族ポリカルボン酸誘導体の少なく
とも1種と、上記一般式(II)又は(III)で表される
ヒドラジド化合物の少なくとも1種とを配合した場合で
ある。比較例4は、ヒドラジド化合物が3.0重量部
(>2.0重量部)となる場合であり、この場合は耐テ
ア性が劣ることが判る。比較例5は、芳香族ポリカルボ
ン酸誘導体ヒドラジド化合物が4.0重量部(>3.0
重量部)となる場合であり、この場合はタイヤライフ、
耐発熱性が劣ることが判る。比較例6は、N2SA11
8m2/g(<120)、DBP100ml/100g
(<110)のカーボンブラックとなる場合であり、こ
の場合はタイヤライフ、耐発熱性が劣ることが判る。比
較例7〜9は、カーボンブラックの配合量が42〜65
重量部の範囲外となる場合であり、これらの場合、老化
後Eb、タイヤライフ、耐発熱性が劣ることが判る。
Looking specifically at Comparative Examples 1 to 9, Comparative Example 1
To 3 are at least one kind of the aromatic polycarboxylic acid derivative represented by the general formula (I);
Comparative Example 1 is a normal rubber compounding of a non-flat tire, and Comparative Example 2 is a normal rubber compounding (control) of a flat tire, in which at least one hydrazide compound represented by I) is not compounded. In this case, it can be seen that the tire life is inferior. Comparative Example 3 had N 2 SA of 135 m 2 / g and D
In this case, carbon black of BP 124 ml / 100 g was used. In this case, the Mooney viscosity was high and the workability was poor. In Comparative Examples 4 to 9, the rubber component, which is an essential component of the present invention, carbon black, at least one aromatic polycarboxylic acid derivative represented by the general formula (I), and the general formula (II) Or a case where at least one of the hydrazide compounds represented by (III) is blended. Comparative Example 4 was a case where the hydrazide compound was 3.0 parts by weight (> 2.0 parts by weight). In this case, it can be seen that the tear resistance was poor. In Comparative Example 5, 4.0 parts by weight (> 3.0 parts) of the aromatic polycarboxylic acid derivative hydrazide compound was used.
Parts by weight), in this case tire life,
It turns out that heat resistance is inferior. Comparative Example 6 is N 2 SA11
8m 2 / g (<120), DBP100ml / 100g
(<110), in which case the tire life and heat resistance are inferior. In Comparative Examples 7 to 9, the compounding amount of carbon black was 42 to 65.
In these cases, the Eb after aging, tire life, and heat resistance are inferior.

【0036】[0036]

【発明の効果】本発明によれば、低発熱性、作業性及び
他のゴム性能を犠牲にすることなく、耐摩耗性を向上す
ることができるゴム組成物及びこのゴム組成物をタイヤ
部材、特にトレッド部に使用することによって、耐発熱
性とタイヤライフの両立を作業性・生産性の低下なしに
実現できる空気入りタイヤが提供される。
According to the present invention, a rubber composition capable of improving abrasion resistance without sacrificing low heat build-up, workability and other rubber performances, and a tire member comprising the rubber composition In particular, a pneumatic tire capable of realizing both heat resistance and tire life by using the tread portion without lowering workability and productivity is provided.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08K 5/25 C08K 5/25 C08L 7/00 C08L 7/00 9/00 9/00 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) C08K 5/25 C08K 5/25 C08L 7/00 C08L 7/00 9/00 9/00

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 天然ゴム及び/又はジエン系合成ゴムか
らなるゴム成分100重量部に対して、窒素吸着比表面
積(N2SA)120m2/g以上で、かつジブチルフタ
レート吸油量(DBP)110ml/100g以上のカー
ボンブラック42〜65重量部と、下記一般式(I)で
表される芳香族ポリカルボン酸誘導体の中から選択され
る少なくとも1種0.2〜3.0重量部と、下記一般式
(II)又は(III)で表されるヒドラジド化合物の少な
くとも1種0.2〜2.0重量部とを配合してなること
を特徴とするゴム組成物。 【化1】 【化2】 【化3】
1. A nitrogen component having a nitrogen adsorption specific surface area (N 2 SA) of at least 120 m 2 / g and a dibutyl phthalate oil absorption (DBP) of 110 ml per 100 parts by weight of a rubber component composed of natural rubber and / or diene synthetic rubber. / 100 g or more of 42 to 65 parts by weight of carbon black, and 0.2 to 3.0 parts by weight of at least one selected from aromatic polycarboxylic acid derivatives represented by the following general formula (I): A rubber composition comprising at least one hydrazide compound represented by the general formula (II) or (III) in an amount of 0.2 to 2.0 parts by weight. Embedded image Embedded image Embedded image
【請求項2】 前記一般式(I)で表される芳香族ポリ
カルボン酸誘導体は、フタル酸、トリメリット酸、ピロ
メリット酸又はその無水物の中から選択される少なくと
も1種である請求項1記載のゴム組成物。
2. The aromatic polycarboxylic acid derivative represented by the general formula (I) is at least one selected from phthalic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid or anhydride thereof. 2. The rubber composition according to 1.
【請求項3】 ゴム成分がポリブタジエンゴム(B
R)、天然ゴム(NR)及び溶液重合スチレン−ブタジ
エンゴム(Sol−SBR)からなり、該ゴム成分10
0重量部中BR10〜60重量部、NR40〜90重量
部及びSol−SBR0〜50重量部を含む請求項1又
は2記載のゴム組成物。
3. The rubber component is a polybutadiene rubber (B).
R), natural rubber (NR) and solution-polymerized styrene-butadiene rubber (Sol-SBR).
The rubber composition according to claim 1 or 2, comprising 10 to 60 parts by weight of BR, 40 to 90 parts by weight of NR, and 0 to 50 parts by weight of Sol-SBR in 0 parts by weight.
【請求項4】 請求項1〜3の何れか一つに記載のゴム
組成物をタイヤ部材に用いたことを特徴とする空気入り
タイヤ。
4. A pneumatic tire using the rubber composition according to claim 1 for a tire member.
【請求項5】 請求項1〜4の何れか一つに記載のゴム
組成物をタイヤトレッド部に用いたことを特徴とする空
気入りタイヤ。
5. A pneumatic tire using the rubber composition according to any one of claims 1 to 4 for a tire tread.
【請求項6】 空気入りタイヤの偏平率が70%以下と
なる請求項4又は5記載の空気入りタイヤ。
6. The pneumatic tire according to claim 4, wherein the flatness of the pneumatic tire is 70% or less.
JP11013551A 1999-01-21 1999-01-21 Rubber composite and pneumatic tire using the same Pending JP2000211313A (en)

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