JP2000201900A

JP2000201900A - 生体信号モニタ装置

Info

Publication number: JP2000201900A
Application number: JP11004596A
Authority: JP
Inventors: Yoshio Ogino; 義夫荻野; Boku Takeda; 朴武田; Hiromi Fujimasu; 裕実藤枡
Original assignee: Nippon Koden Corp
Current assignee: Nippon Koden Corp
Priority date: 1999-01-11
Filing date: 1999-01-11
Publication date: 2000-07-25

Abstract

(57)【要約】【課題】患者の容体が重度なレベルである場合には確
実にその旨を報知することができ、患者の容体が軽度な
レベルである場合には警報による医療従事者の煩わしさ
を低減させることができるようにすること。【解決手段】患者１に装着された検出器２、３、４か
ら得られる信号を信号検出部５と信号処理部６によりそ
れぞれ処理してモニタすべき生体信号としてアラーム検
出部７、８、９に与える。アラーム検出部７、８、９で
は、それぞれの生体信号が重度の異常となった場合、ま
たは軽度の異常となった場合、それらの旨を示すそれぞ
れの信号を警報発生部３０に与える。警報発生部３０で
はいずれかのアラーム検出部からそれらの信号が与えら
れると、それに応じて可視的警報と音響的警報を行う。
医療従事者は軽度の異常については、ボタンＳＷ１やボ
タンＳＷ２を操作して音響的警報のレベルを減衰させた
り、解除することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は患者の容体を生体信
号から段階的に評価して警報を発する装置に関し、特に
症状が軽度の場合には音響的警報を減衰または解除させ
ることができる装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】医療分野において、集中治療室、手術室
での患者の容体を医療従事者に知らせるために、心拍
数、脈波などの生体信号の解析結果が特定の注意すべき
状態になった場合に警報を発する装置はこれまでに多く
開発されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
装置は、警報を完全に解除する手段を設けており、医療
従事者がその警報を煩わしいと感じる場合には、事前に
あるいは警報が発せられている最中に警報を完全に解除
することがあり、容体の変化を報知するという警報とし
ての本来の役割を果たせない状態となる場合があった。

【０００４】本発明はこのような課題を解決するもので
あり、患者の容体が重度なレベルである場合には確実に
その旨を報知することができるようにすると共に、患者
の容体が軽度なレベルである場合にはモニタ装置の警報
による医療従事者の煩わしさを低減させることを目的と
する。

【０００５】

【課題を解決するための手段】請求項１に係る発明は、
生体から検出された信号を処理してモニタすべき信号と
する生体信号処理部と、前記生体信号処理部によって処
理された生体信号またはその派生信号に、少なくとも１
つの限界値を与える限界値設定部と、前記限界値ごと
に、前記生体信号またはその派生信号が前記限界値より
も症状が軽い場合の少なくとも一つの軽アラームレベル
を与える軽アラームレベル設定部と、前記生体信号また
はその派生信号が、前記軽アラームレベルあるいは前記
限界値に達したときに、音響的および可視的警報を発す
る警報発生部と、前記警報発生部の発する軽アラームレ
ベル警報のうち少なくとも音響的警報を減衰または解除
させることができる減衰解除手段とを有することを特徴
とする。

【０００６】このような構成において、生体信号または
その派生信号が限界値を越えたときは音響的および可視
的警報が発せられる。生体信号またはその派生信号が軽
アラームレベルとなったときは、軽アラームレベル警報
は減衰された音響的警報とされるかまたはその警報がな
されないようにすることができる。

【０００７】請求項２に係る発明は、請求項１に係る発
明において、前記減衰解除手段は、減衰または解除が行
なわれたときから所定時間経過後に減衰または解除され
た軽アラームレベル警報をもとの軽アラームレベル警報
に回復させる軽アラームレベル回復手段を有することを
特徴とする。

【０００８】このような構成において、軽アラームレベ
ル警報の音響的警報は、減衰または解除が行なわれたと
きから所定時間経過後に回復する。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明の第１の実施の形態の装置
の全体構成を図１に示す。図に示すように、患者１には
３つの検出器２、３、４が装着されている。検出器２は
患者の指先に装着されたパルスオキシメータ用プローブ
である。検出器３は、患者の腕に装着されたカフとその
カフ圧を測定するための装置等からなる。検出器４は、
胸部（あるいは四肢）に装着された心電図用生体電極で
ある。信号検出部５は、これら検出器２、３、４から得
られた信号を電気信号として出力するものである。信号
処理部６は、信号検出部５から出力される電気信号を処
理し、モニタすべき生体信号（酸素飽和度SpO2、血圧値
NIBP、心電図信号ECG から派生させた信号：心拍数Ｈ
Ｒ、など）を作成するものである。この実施の形態では
これらの信号として酸素飽和度、血圧値、心拍数を採
る。

【００１０】アラーム検出部７は、酸素飽和度のアラー
ム検出を行うものである。このアラーム検出部７は、限
界値設定記憶部１０、軽アラームレベル演算部１１、軽
アラームレベル設定記憶部１２および２つの比較手段１
９、２０を備えている。

【００１１】限界値設定記憶部１０は、設定された危険
な限界値を記憶するものである。この限界値はモニタす
べき患者の病状に応じて医師が決定する。軽アラームレ
ベル演算部１１は、限界値設定記憶部１０が記憶してい
る限界値に基づいて、限界値前の軽アラームレベルを演
算して求めるものである。軽アラームレベル設定記憶部
１２は、軽アラームレベル演算部１１が求めたアラーム
レベルあるいは医師が判断した限界値を設定されるとこ
れを記憶するものである。

【００１２】比較手段１９は、信号処理部６から与えら
れる検出された酸素飽和度Ｓの値と、限界値設定記憶部
１０が記憶している限界値とを比較し、検出された酸素
飽和度Ｓが、その限界値を越える場合にはその旨の信号
「１」を出力し、そうでないときはその旨の信号「０」
を出力するものである。比較手段２０は、信号処理部６
から与えられる検出された酸素飽和度Ｓの値と、軽アラ
ームレベル設定記憶部１０が記憶している軽アラームレ
ベル値とを比較し、検出された酸素飽和度Ｓが、その軽
アラームレベル値を越える場合にはその旨の信号「１」
を出力し、そうでないときはその旨の信号「０」を出力
するものである。

【００１３】アラーム検出部８は、非観血の血圧値のア
ラーム検出を行うものである。このアラーム検出部８
は、限界値設定記憶部１３、軽アラームレベル演算部１
４、軽アラームレベル設定記憶部１５および２つの比較
手段２１、２２を備えている。これらの各部は上記のア
ラーム検出部７と同様の構成である。

【００１４】アラーム検出部９は、心拍数のアラーム検
出を行うものである。このアラーム検出部９は、限界値
設定記憶部１６、軽アラームレベル演算部１７、軽アラ
ームレベル設定記憶部１８および２つの比較手段２３、
２４を備えている。これらの各部も上記のアラーム検出
部７と同様の構成である。

【００１５】警報発生部３０は、オア手段３１と、この
オア手段３１の出力側に接続された赤色可視的警報部３
２および高周波音響的警報部３３と、オア手段３４と、
このオア手段３４の出力側に接続された黄色可視的警報
部３５とを備えている。さらに、警報発生部３０は、２
種類のリレー接点ＲＳ１，ＲＳ２（ＲＳ２−１、ＲＳ２
−２から成る）と、減衰手段５０と、低周波音響的警報
部３６と、リレー接点ＲＳ１をオン、オフするリレー３
７と、リレー接点ＲＳ２の切換えを行うリレー３８と、
リレー３７およびリレー３８を駆動する駆動回路および
タイマーを備えたリレー駆動／タイマー３９とを備えて
いる。オア手段３４の出力側は、リレー接点ＲＳ１，Ｒ
Ｓ２、減衰手段５０を介して低周波音響的警報部３６の
入力側に接続されている。ここでリレー接点ＲＳ２は、
リレー接点ＲＳ１を介して与えられる信号を低周波音響
的警報部３６に直接与えるか、減衰手段５０を介して与
えるかの切換えを行うものである。

【００１６】オア手段３１の入力側には、比較手段１
９、２１、２３の出力が至るようになっている。赤色可
視的警報部３２および高周波音響的警報部３３は、オア
手段３１の出力に応じてその動作がオン、オフとなる。
一方、オア手段３４の入力側には、比較手段２０、２
２、２４の出力が至るようになっている。黄色可視的警
報部３５および高周波音響的警報部３６は、オア手段３
４の出力に応じてその動作がオン、オフとなる。但し、
低周波音響的警報部３６の動作は、リレー接点ＲＳ１、
リレー接点ＲＳ２の接続状態にも左右される。この点に
ついての詳細は後述する。

【００１７】リレー駆動／タイマー３９は、リレー接点
ＲＳ１の切入を行うボタンＳＷ１と、リレー接点ＲＳ２
の接続を減衰手段側か直接接続側かに切換えるボタンＳ
Ｗ２と、操作されると所定時間後にリレー接点ＲＳ１を
オンとし、かつリレー接点ＲＳ２の接続を直接接続側に
切換える復帰ボタンＲＢとを備えている。この所定時間
は、各検出データのデータ取り込み時間（サンプリング
時間）よりも長く設定しておく。それより短い時間で復
帰させると、検出データに変更がないからである。

【００１８】次に、このように構成された装置の動作を
説明する。検出器２、３、４から得られた信号は信号検
出部５および信号処理部６でそれぞれ処理され、酸素飽
和度、非観血による血圧値、心拍数を示す信号とされ
て、それぞれアラーム検出部７、８、９に至る。

【００１９】アラーム検出部７では図２に示すような処
理が行われる。すなわち、まず、限界値設定記憶部１０
に、医師により設定された酸素飽和度の限界値が記憶さ
れる（ステップ１０１）。例えば医師はその酸素飽和度
Ｓの限界値Ｌｔを８０％に設定する。次に、軽アラーム
レベル演算部１１は、限界値Ｌｔに基づいて所定の演算
を行い、軽アラームレベルを求め、軽アラームレベル設
定記憶部１２はこれを記憶する４（ステップ１０２）。
例えば軽アラームレベルＬｓとして８５％が求められ
る。次に信号処理部６により酸素飽和度Ｓが検出される
と（ステップ１０３）、比較手段１９は、検出された酸
素飽和度Ｓと限界値Ｌｔとを比較する（ステップ１０
４）。すなわち、Ｓ＜Ｌｔかを判断する。ここで比較手
段１９は、Ｓ＜Ｌｔと判断すると、出力信号を「１」と
し（ステップ１０５）、次の酸素飽和度Ｓが検出される
まで待つ。比較手段１９は、Ｓ＜Ｌｔではないと判断す
ると、出力信号を「０」とする（ステップ１０６）。

【００２０】次に比較手段２０は、検出された酸素飽和
度Ｓが限界値Ｌｔと軽アラームレベルＬｓの間にあるか
を判断する（ステップ１０７）。すなわち、比較手段２
０はＬｔ≦Ｓ≦Ｌｓかを判断する。ここで、Ｌｔ≦Ｓ≦
Ｌｓであれば出力信号を「１」とし（ステップ１０
８）、そうでない場合は出力信号を「０」として（ステ
ップ１０９）、それぞれ次の酸素飽和度Ｓが検出される
まで待つ。

【００２１】従って、検出された酸素飽和度Ｓが、限界
値Ｌｔを越えた場合は警報発生部３０のオア手段３１に
入力される信号の１つは「１」になり、限界値Ｌｔと軽
アラームレベルＬｓの間の場合は警報発生部３０のオア
手段３４に入力される信号の１つは「１」になる。

【００２２】アラーム検出部８では図３に示すような処
理が行われる。まず、限界値設定記憶部１３に、医師に
より設定された血圧値の上限値ＬUpper と下限値ＬLowe
r が記憶される（ステップ２０１）。例えば医師はその
血圧の上限値ＬUpper を１８０ｍｍＨｇに設定し、下限
値ＬLower を８０ｍｍＨｇに設定する。次に、軽アラー
ムレベル演算部１４は、上限値ＬUpper 、下限値ＬLowe
r に基づいてそれぞれ所定の演算を行い、上限軽アラー
ムレベルＬsUpperと下限軽アラームレベルＬsLowerを求
め、軽アラームレベル設定記憶部１２はこれを記憶する
（ステップ２０２）。例えば上限軽アラームレベルＬsU
pperとして１５０ｍｍＨｇが求められ、下限値ＬsLower
として９０ｍｍＨｇが求められる。

【００２３】次に信号処理部６により非観血の血圧値Ｂ
Ｐが検出されると（ステップ２０３）、比較手段２１
は、検出された血圧値ＢＰと上限値ＬUpper との比較お
よび検出された血圧値ＢＰと下限値ＬLower との比較を
行う（ステップ２０４）。ここで、比較手段２１は、Ｂ
Ｐ＞ＬUpper またはＢＰ＜ＬLower であると判断する
と、出力信号を「１」とし（ステップ２０５）、次の血
圧値ＢＰが検出されるまで待つ。比較手段２１は、ＢＰ
＞ＬUpper またはＢＰ＜ＬLower ではないと判断する
と、出力信号を「０」とする（ステップ２０６）。

【００２４】次に比較手段２２は、検出された血圧値Ｂ
Ｐが、上限値ＬUpper と上限軽アラームレベルＬsUpper
との間にあるか、または、下限値ＬLower と下限軽アラ
ームレベルＬsLowerとの間にあるかを判断する（ステッ
プ２０７）。すなわち、ＬsUpper＜ＢＰ＜ＬUpper また
はＬLower ＜ＢＰ＜ＬsLowerかを判断する。ここで比較
手段２２は、そうであると判断すると、出力信号を
「１」とし（ステップ２０８）、そうではないと判断す
ると、出力信号を「０」とし（ステップ２０９）、その
後はいずれの場合も次の血圧値ＢＰが検出されるまで待
つ。

【００２５】従って、検出された血圧値ＢＰが上限値Ｌ
Upper または下限値ＬLower を越えた場合、警報発生部
３０のオア手段３１に入力される信号の１つは「１」に
なり、検出された血圧値ＢＰが、ＬsUpperと上限値ＬUp
per の間または、下限値ＬLower とＬsLowerの間にある
場合は、警報発生部３０のオア手段３４に入力される信
号の１つは「１」になる。

【００２６】アラーム検出部９では図４に示すような処
理が行われる。まず、限界値設定記憶部１６に、医師に
より設定された心拍数の上限値ＬUpper と下限値ＬLowe
r が記憶される（ステップ３０１）。例えば医師はその
心拍数の上限値ＬUpper を１８０ＢＰＭに設定し、下限
値ＬLower を４０ＢＰＭに設定する。次に、軽アラーム
レベル演算部１７は、上限値ＬUpper 、下限値ＬLower
に基づいてそれぞれ所定の演算を行い、上限軽アラーム
レベルＬsUpperと下限軽アラームレベルＬsLowerを求
め、軽アラームレベル設定記憶部１８はこれを記憶する
（ステップ３０２）。例えば上限軽アラームレベルＬsU
pperとして１５０ＢＰＭが求められ、下限値ＬsLowerと
して５０ＢＰＭが求められる。

【００２７】次に信号処理部６において心拍数ＨＲが検
出されると（ステップ３０３）、比較手段２３は、検出
された心拍数ＨＲと上限値ＬUpper との比較および検出
された心拍数ＨＲと下限値ＬLower との比較を行う（ス
テップ３０４）。ここで、比較手段２３は、ＨＲ＞ＬUp
per またはＨＲ＜ＬLower であると判断すると、出力信
号を「１」とし（ステップ３０５）、次の心拍数ＨＲが
検出されるまで待つ。比較手段２３は、ＨＲ＞ＬUpper
またはＨＲ＜ＬLower ではないと判断すると、出力信号
を「０」とする（ステップ３０６）。

【００２８】次に比較手段２４は、検出された心拍数Ｈ
Ｒが、上限値ＬUpper と上限軽アラームレベルＬsUpper
との間にあるか、または、下限値ＬLower と下限軽アラ
ームレベルＬsLowerとの間にあるかを判断する（ステッ
プ３０７）。すなわち、ＬsUpper＜ＨＲ＜ＬUpper また
はＬLower ＜ＨＲ＜ＬsLowerかを判断する。ここで比較
手段２４は、そうであると判断すると、出力信号を
「１」とし（ステップ３０８）、そうではないと判断す
ると、出力信号を「０」とし（ステップ３０９）、その
後はいずれも場合も、次の心拍数ＨＲが検出されるまで
待つ。

【００２９】従って、検出された心拍数ＨＲが上限値Ｌ
Upper または下限値ＬLower を越えた場合、警報発生部
３０のオア手段３１に入力される信号の１つは「１」に
なり、検出された心拍数ＨＲが、ＬsUpperと上限値ＬUp
per の間または、下限値ＬLower とＬsLowerの間にある
場合は、警報発生部３０のオア手段３４に入力される信
号の１つは「１」になる。

【００３０】次に警報発生部３０の動作を図５および図
６を参照して説明する。まず、図５に示すように、オア
手段３１によって、比較手段１９、２１、２３の出力信
号のいずれかが「１」となっているかが判断され（ステ
ップ４０１）、そうであれば赤色可視的警報部３２およ
び高周波音響的警報部３３の動作がオンとなり（ステッ
プ４０２）、そうでないときは赤色可視的警報部３２お
よび高周波音響的警報部３３の動作がオフとなる（ステ
ップ４０３）。次に、オア手段３４によって、比較手段
２０、２２、２４の出力信号のいずれかが「１」となっ
ているかが判断され（ステップ４０４）、そうであれば
黄色可視的警報部３５の動作がオンとなり（ステップ４
０５）、後述する低周波音響的警報の処理が行われる
（ステップ４０７）。ステップ４０４において、出力信
号のいずれもが「０」であるとされたならば、黄色可視
的警報部３５および低周波音響的警報部３６の動作はオ
フとなる。

【００３１】ステップ４０７の低周波音響的警報の処理
を図６を参照して詳細に説明する。この図に示す処理が
行われるのは、アラーム検出部７、８、９の比較手段２
０、２２、２４のいずれかの出力が「１」のときであ
る。すなわちアラーム検出部７、８、９のいずれかから
軽アラームが発生したときである。

【００３２】復帰ボタンＲＢが押されており、所定時間
が経過していない場合（ステップ５０１、５０２）、あ
るいは復帰ボタンＲＢが押されていない場合には次の３
通りになる。

【００３３】第１の場合は、ボタンＳＷ１（リレー接点
ＲＳ１）がオンにされており、かつボタンＳＷ２（リレ
ー接点ＲＳ２）が直接接続側となっている場合である。
この場合には低周波音響的警報部３６の動作はオンとな
り、所定レベルの低周波音響的警報を発する（ステップ
５０３、５０４、５０６）。

【００３４】第２の場合は、ボタンＳＷ１がオンにされ
ており、かつボタンＳＷ２が減衰手段接続側となってい
る場合である。この場合は、低周波音響的警報部３６の
動作はオンとなるが、所定レベルよりも減衰されたレベ
ルの低周波音響的警報を発する（ステップ５０３、５０
４、５０５）。

【００３５】第３の場合は、ボタンＳＷ１がオフとされ
ている場合である。この場合は何等の処理が行われ事な
く、このステップ４０７の処理は終了する。

【００３６】一方、復帰ボタンＲＢが押されており、か
つ復帰ボタンＲＢが押されてから所定時間経過していれ
ばリレー駆動／タイマー３９はボタンＳＷ１，ＳＷ２を
復帰させる。すなわち、リレー接点ＲＳ１をオンにし、
かつリレー接点ＲＳ２を直接接続側にする。これによ
り、低周波音響的警報部３６の動作はオンとなり、所定
レベルの低周波音響的警報を発する（ステップ５０１、
５０２、５０７、５０６）。

【００３７】本実施の形態によれば、医療従事者がモニ
タ装置の警報を煩わしいと感じる場合には、ボタンＳＷ
１をオフとしておくか、あるいはボタンＳＷ２を減衰手
段側に切換えておく。このようにすれば、患者から検出
される酸素飽和度、血圧値、心拍数のいずれかが、軽度
の異常であるならば光による警報は発生するが、音によ
る警報は全く発生しないか、または小さい音による警報
が発せられる。ここで警報に用いる光源にはＬＥＤなど
を用い、その光は医療従事者が目視によって警報が発せ
られたことを認識できる程度である。このような光によ
る警報や小さい音による警報は、あっても医療従事者を
煩わせることが少ない。一方、患者から検出される酸素
飽和度、血圧値、心拍数のいずれかが、重度の異常であ
るならば必ず光と音による警報が発生する。これにより
患者が重大な事態に陥ることを防ぐことができる。

【００３８】本実施の形態では重度の異常である場合は
可視的警報として赤色を用い、音響的警報として高周波
数音を用いている。一方、軽度の異常である場合は可視
的警報として黄色を用い、音響的警報として低い周波数
音を用いている。このようにして、症状の軽重に応じて
警報に差を設けている。

【００３９】さらに、本実施の形態では、ボタンＳＷ１
をオフとしておくか、あるいはボタンＳＷ２を減衰手段
側に切換えておいた場合であっても、復帰ボタンＲＢを
操作しておけば、所定時間後に、ボタンＳＷ１、ボタン
ＳＷ２は復帰するので、軽度の異常であっても所定時間
後には本来の状態の警報が発生し、医療従事者にその旨
が確実に報知される。

【００４０】次に本発明の第２の実施の形態を説明す
る。図７にその全体構成を示す。第１の実施の形態と異
なるのは、警報発生部４０の構成である。他は第１の実
施の形態と同じであるので、同一部分は同一の符号を付
してその説明は省略する。

【００４１】警報発生部４０は、オア手段４１と、この
オア手段４１の出力側に接続される赤色可視的警報部４
２および高周波音響的警報部４３と、オア手段４４と、
このオア手段４４に接続される黄色可視的警報部４５と
を備えている。

【００４２】オア手段４１には、比較手段１９、２１、
２３の出力が至るようになっている。赤色可視的警報部
４２および高周波音響的警報部４３は、オア手段４１の
出力に応じてその動作がオン、オフとなる。一方、オア
手段４４には、比較手段２０、２２、２４の出力が至る
ようになっている。黄色可視的警報部４５は、オア手段
４４の出力に応じてその動作がオン、オフとなる。

【００４３】さらに、警報発生部４０は、オア手段４６
と、低周波音響的警報部４７と、減衰手段４８と、３つ
のリレー接点ＲＳ１と、これらのリレー接点ＲＳ１をそ
れぞれオン、オフさせる３つのリレー４９と、これらの
リレー４９をそれぞれ駆動すると共にタイマー機能も備
えた３つのリレー駆動／タイマー５１と、リレー接点Ｒ
Ｓ２と、リレー接点ＲＳ２を切り換えるリレー５２と、
リレー５２を駆動すると共にタイマー機能も備えた３つ
のリレー駆動／タイマー５３とを備えている。

【００４４】オア手段４６には、比較手段２０、２２、
２４の出力がそれぞれ３つのリレー接点ＲＳ１を介して
至るようにされている。オア手段４６の出力は、リレー
接点ＲＳ２の切り換えによって直接にあるいは減衰手段
４８を介して低周波音響的警報部４７に至るようにされ
ている。

【００４５】リレー駆動／タイマー５１は、リレー接点
ＲＳ１をオン、オフするためのボタンＳＷ１と、このボ
タンＳＷ１を所定時間後に復帰させる復帰ボタンＲＢを
備えている。

【００４６】リレー駆動／タイマー５３は、リレー接点
ＲＳ２を減衰手段側か直接接続側かに切換えるＳＷ２ボ
タンと、操作されると所定時間後にリレー接点ＲＳ２の
接続を直接接続側に切換える復帰ボタンＲＢとを備えて
いる。

【００４７】次にこのように構成された装置の動作を説
明する。患者に装着された検出器、２、３、４から得ら
れた信号を、信号検出部５は電気信号とし、この電気信
号を信号処理部６は処理してモニタすべき生体信号と
し、これらの各信号（酸素飽和度SpO2、血圧値NIBP、心
拍数ＨＲ）に基づいて各アラーム検出部７、８、９は、
それぞれ重度と軽度を示す２種類の信号を発生させるま
では第１の実施の形態と同じである。

【００４８】さらに警報発生部４０の動作も大略は第１
の実施の形態の説明で用いた図５に示すものと同じであ
る。すなわち、比較手段１９、２１、２３の出力のいず
かが「１」であれば赤色可視的警報部４２と高周波音響
的警報部４３は動作し、それぞれによって警報が発せら
れ、そうでないときはこれらの警報は行われない。そし
て比較手段２０、２２、２４の出力のいずれかが「１」
であれば黄色可視的警報部４５は動作しさらに低周波音
響的警報の処理が行われ、いずれも「１」でないときは
これらの処理は行われない。本実施の形態ではこの「低
周波音響的警報の処理（ステップ４０６）」が第１の実
施の形態と異なる。この低周波音響的警報の処理を各ボ
タンの状態に分けて詳細に示すと図８に示すようにな
る。この図において、「対応するＳＷ１」とは、出力信
号が「１」となったアラーム検出部に対応するリレー駆
動／タイマー５１のボタンＳＷ１である。「ＳＷ２」と
はリレー駆動／タイマー５３のボタンＳＷ２である。

【００４９】本実施の形態によれば、医療従事者がモニ
タ装置の警報を煩わしいと感じる場合には、ボタンＳＷ
２（リレー接点ＲＳ２）を減衰手段側に切換えておく
か、あるいは３つのボタンＳＷ１のうち，特に煩わしい
と感じる警報を選択してそのボタンＳＷ１をオフとして
おく。このようにすれば、検出データのうち選択された
ものが、軽度の異常であるならば光による警報は発生す
るが、音による警報は全く発生しないか、または発生し
ても小さい音となる。選択されなかった検出データが軽
度の異常の場合は、光による警報はもちろん音による警
報もなされる。ただしこの音はボタンＳＷ２の状態によ
り大小の２通りある。

【００５０】一方、検出データのいずれかが、重度の異
常であるならば必ず光と音による警報が発生する。ま
た、ボタンＳＷ１をオフとしておくか、あるいはボタン
ＳＷ２を減衰手段側に切換えておいた場合であっても、
復帰ボタンＲＢを操作しておけば、操作してから所定時
間後に、これらのボタンＳＷ１、ＳＷ２は復帰するの
で、軽度の異常であっても所定時間後にはもとのように
警報が発生する。

【００５１】

【発明の効果】請求項１の発明によれば、患者の容体に
応じて音響的および可視的な警報で報知するようにし、
容体が重度である場合には音響的および可視的な警報で
報知でき、容体が軽度である場合には少なくとも音響的
警報を減衰または解除させることができるようにした。
このため患者の容体が重度なレベルである場合には確実
にその旨を報知することができ、患者の容体が軽度なレ
ベルである場合には警報による医療従事者の煩わしさを
低減させることができる。

【００５２】請求項２に係る発明によれば、一旦、減衰
または解除されたその音響的警報が所定時間後にはもと
のレベルに回復させるので、患者の容体が軽度のレベル
にあることを確実に報知することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の第１の実施の形態の全体構成を示す
図。

【図２】図１に示すアラーム検出部７の動作を説明する
ためのフローチャート。

【図３】図１に示すアラーム検出部８の動作を説明する
ためのフローチャート。

【図４】図１に示すアラーム検出部９の動作を説明する
ためのフローチャート。

【図５】図１に示す警報発生部３０の動作を説明するた
めの図。

【図６】第１の実施の形態における図５に示すステップ
４０６の詳細を示す図。

【図７】本発明の第２の実施の形態の全体構成を示す
図。

【図８】第２の実施の形態における図５に示すステップ
４０６の詳細を示す図。

【符号の説明】

２、３、４検出器５信号検出部６信号処理部７、８、９アラーム検出部１０、１３、１６限界値設定記憶部１１、１４、１７軽アラームレベル演算部１２、２５、１８軽アラームレベル設定記憶部１９〜２４比較手段３０、４０警報発生部３１、３４、４１、４４、４６オア手段３２、４２赤色可視的警報部３３、４３高周波音響的警報部３５、４５黄色可視的警報部３６、４７低周波音響的警報部４８、５０減衰手段３９、５１、５３リレー駆動／タイマーＲＳ１，ＲＳ２リレー接点３７、３８、４９、５２リレー

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者藤枡裕実東京都新宿区西落合１丁目31番４号日本光電工業株式会社内Ｆターム(参考） 4C017 AA02 AA08 AA09 BD06 CC06 5C087 AA02 AA07 AA31 BB03 DD03 DD49 EE05 EE06 EE07 GG07 GG08 GG19 GG31 GG46 GG66

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】生体から検出された信号を処理してモニ
タすべき信号とする生体信号処理部と、前記生体信号処理部によって処理された生体信号または
その派生信号に、少なくとも１つの限界値を与える限界
値設定部と、前記限界値ごとに、前記生体信号またはその派生信号が
前記限界値よりも症状が軽い場合の少なくとも一つの軽
アラームレベルを与える軽アラームレベル設定部と、前記生体信号またはその派生信号が、前記軽アラームレ
ベルあるいは前記限界値に達したときに、音響的および
可視的警報を発する警報発生部と、前記警報発生部の発する軽アラームレベル警報のうち少
なくとも音響的警報を減衰または解除させることができ
る減衰解除手段とを有することを特徴とする生体信号モ
ニタ装置。
【請求項２】前記減衰解除手段は、減衰または解除が
行なわれたときから所定時間経過後に減衰または解除さ
れた軽アラームレベル警報をもとの軽アラームレベル警
報に回復させる軽アラームレベル回復手段を有すること
を特徴とする請求項１に記載の生体信号モニタ装置。