JP2000103703A - Termite controlling aerosol - Google Patents

Termite controlling aerosol

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JP2000103703A
JP2000103703A JP10277555A JP27755598A JP2000103703A JP 2000103703 A JP2000103703 A JP 2000103703A JP 10277555 A JP10277555 A JP 10277555A JP 27755598 A JP27755598 A JP 27755598A JP 2000103703 A JP2000103703 A JP 2000103703A
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termites
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Masaya Okada
賢哉 岡田
Izumi Fujimoto
いずみ 藤本
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a termite controlling agent having an excellent controlling effect on termites in houses or the like. SOLUTION: This termite controlling aerosol is obtained by including (a) an insecticidal compound selected from a phenylpyrrole compound, a hydrazone compound, a phenylpyrazole compound, a macrolide compound or an insect growth inhibitor, (b) a powder carrier, (c) an aerosol propellant and (d) a solvent mainly containing at least one kind selected from carboxylic esters and alcohols liquid at ordinary temperature.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、シロアリ防除用エ
アゾール剤に関するものである。
The present invention relates to an aerosol for controlling termites.

【0002】[0002]

【従来の技術】シロアリに加害された家屋においてシロ
アリを駆除する場合、壁面、木材、土壌等の内部や表面
にシロアリの通路(蟻道)が形成されているために、特
にこれらの内部に生息するシロアリを防除するために
は、木材や土壌の表面から穿孔してノズルを介してその
内部に駆除薬剤を注入する方法が広く採用されている。
しかしながら従来のシロアリ剤を家屋に施用した場合、
広範囲の駆除においては薬剤の注入を多数の箇所から行
わなければ十分な駆除は望めず、しかも蟻道やシロアリ
の生息域の内壁は、木材内部においては木質であり、土
壌内においてはシロアリの分泌液で固められた土からな
るので、薬剤を施用しても薬剤が該内壁に浸透してしま
い、その結果、満足な駆除効果を得るためには多量の薬
剤の注入が必要とされているのが現状である。また、家
屋内の壁面や天井等には多数箇所から多量の薬剤を注入
することは困難なため、充分な処理が行えない場合もあ
る。
2. Description of the Related Art When termites are exterminated in a house that has been attacked by termites, termite passages (ant trails) are formed inside and on the surface of walls, wood, soil, and the like. In order to control termites, a method of perforating wood or soil and injecting a pesticide into the interior through a nozzle has been widely adopted.
However, when conventional termites are applied to houses,
In a wide range of exterminations, sufficient extermination cannot be expected unless the drug is injected from a number of locations.In addition, the inner walls of the ant path and termite habitat are woody inside wood, and termite secretion in soil. Since it is made of soil hardened with liquid, even if the drug is applied, the drug permeates the inner wall, and as a result, a large amount of the drug needs to be injected to obtain a satisfactory control effect. Is the current situation. Further, since it is difficult to inject a large amount of medicine from a large number of places into a wall or ceiling in a house, sufficient treatment may not be performed in some cases.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、家屋
等においてシロアリに対する優れた防除効果を有するシ
ロアリ防除剤を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a termite controlling agent having an excellent controlling effect on termites in houses and the like.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、シロアリ
防除剤について検討を重ねた結果、特定の殺虫性化合
物、粉末担体、噴射剤及び特定の溶剤からなるエアゾー
ル剤をシロアリ防除剤として用いたとき、薬剤施用時に
おける拡散性に優れるのみならず、蟻道や木材等の内壁
への浸透も抑制され、これにより、例えばシロアリによ
り加害された家屋においても効率よいシロアリ駆除が可
能となることを見出し、本発明に至った。即ち本発明
は、(a)フェニルピロール系化合物、ヒドラゾン系化合
物、フェニルピラゾール系化合物、マクロライド系化合
物および昆虫生育阻害剤から選ばれる殺虫性化合物、
(b)粉末担体、(c)噴射剤並びに(d)常温で液体のカルボ
ン酸エステル及び常温で液体のアルコールから選ばれる
少なくとも1種を主とする溶剤を含有することを特徴と
するシロアリ防除エアゾール剤(以下、本エアゾール剤
と記す。)に関するものである。
Means for Solving the Problems As a result of repeated studies on termite control agents, the present inventors have found that an aerosol comprising a specific insecticidal compound, a powder carrier, a propellant and a specific solvent is used as a termite control agent. In addition to being excellent in diffusivity at the time of drug application, penetration into the inner wall of ant roads and wood is also suppressed, thereby enabling efficient termite control in, for example, houses damaged by termites And found the present invention. That is, the present invention provides (a) a phenylpyrrole compound, a hydrazone compound, a phenylpyrazole compound, a macrolide compound and an insecticidal compound selected from insect growth inhibitors,
(b) a powder carrier, (c) a propellant, and (d) a termite-controlling aerosol comprising a solvent mainly containing at least one selected from a carboxylic acid ester liquid at room temperature and an alcohol liquid at room temperature. Agent (hereinafter referred to as the present aerosol agent).

【0005】[0005]

【発明の実施の形態】本発明における殺虫性成分は、フ
ェニルピロール系化合物、ヒドラゾン系化合物、フェニ
ルピラゾール系化合物、マクロライド系化合物および昆
虫生育阻害剤から選ばれる少なくとも1種の殺虫性化合
物(以下、本化合物と記す。)である。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The insecticidal component in the present invention is at least one insecticidal compound selected from a phenylpyrrole compound, a hydrazone compound, a phenylpyrazole compound, a macrolide compound and an insect growth inhibitor (hereinafter referred to as an insecticidal compound). , And the present compound).

【0006】フェニルピロール系化合物としては、例え
ば、4−ブロモ−2−(4−クロロフェニル)−1−エ
トキシメチル−5−トリフルオロメチルピロール−3−
カルボニトリル、ジオキサピロールマイシン等を、ヒド
ラゾン系化合物としては、例えばインドキサカルブ等
を、マクロライド系化合物としては、例えば、エバメク
チン、アバメクチン、エマメクチン、スピノサッド、ネ
マデクチン等を、昆虫生育阻害剤としては、例えば、ジ
フルベンズロン、クロルフルアズロン、ヘキサフルムロ
ン、ルフェヌロン、フルフェノクスロン、ジアフェンチ
ウロン、ノバヌロン、フルアズロン、テフルベンズロ
ン、トリフルムロン、シロマジン、ジシクラニル、ブプ
ロフェジン、エトキサゾール、ピリダベン、ピリプロキ
シフェン、テブフェノザイド、メトキシフェノザイド、
ハロフェノザイド、フェノキシカルブ、ジオフェノラ
ン、メトプレン、ハイドロプレン等を挙げることができ
る。
As the phenylpyrrole compound, for example, 4-bromo-2- (4-chlorophenyl) -1-ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-
Carbonitrile, dioxapyrrolemycin, etc., as hydrazone-based compounds, for example, indoxacarb, etc., as macrolide-based compounds, for example, evamectin, abamectin, emamectin, spinosad, nemadectin, etc., and as an insect growth inhibitor. For example, diflubenzuron, chlorfluazuron, hexaflumuron, lufenuron, flufenoxuron, diafenthiuron, novanuron, fluazuron, teflubenzuron, triflumuron, cyromazine, dicyclanil, buprofezin, ethoxazole, pyridaben, pyriproxyfen, tebufenozide, methoxy Phenozide,
Halofenozide, phenoxycarb, diphenolane, methoprene, hydroprene and the like can be mentioned.

【0007】本化合物の配合量は本エアゾール剤に対
し、通常、0.0001〜10重量%である。
The compounding amount of the present compound is usually 0.0001 to 10% by weight based on the present aerosol.

【0008】本発明において用いられる粉末担体として
は、例えばケイ酸化合物(例えば無水ケイ酸)、酸化ア
ルミニウム、カオリン、タルク、酸化チタン、炭酸マグ
ネシウム等の無機粉末や、ウレタン、ナイロン、ポリプ
ロピレン等の合成樹脂粉末、ステアリン酸カルシウム等
の塩類を挙げることができる。粉末担体の平均粒子径
は、エアゾールの詰まりやガスリーク等の防止の点か
ら、通常は50μm以下が好ましく、その形状は球形ま
たは球形に近いものが望ましい。その配合量は本エアゾ
ール剤に対し、通常、1〜20重量%であり、一般的に
は、本化合物と粉末担体の合計量で1〜30重量%程度
が本エアゾール剤に対し配合され、好ましくは5〜15
重量%が配合される。
Examples of the powder carrier used in the present invention include inorganic powders such as silicate compounds (eg, silicic anhydride), aluminum oxide, kaolin, talc, titanium oxide and magnesium carbonate, and synthetic powders of urethane, nylon, polypropylene and the like. Salts such as resin powder and calcium stearate can be mentioned. The average particle size of the powder carrier is usually preferably 50 μm or less from the viewpoint of preventing aerosol clogging and gas leak, and the shape is desirably spherical or nearly spherical. The compounding amount is usually 1 to 20% by weight with respect to the present aerosol, and generally, about 1 to 30% by weight of the total amount of the present compound and the powder carrier is mixed with the present aerosol. Is 5-15
% By weight is incorporated.

【0009】本発明において用いられる噴射剤として
は、例えば液化石油ガス、ジメチルエーテル、それらの
混合物等の液化ガスを挙げることができる。その配合量
は本エアゾール剤に対し、通常、54〜98重量%であ
る。
Examples of the propellant used in the present invention include liquefied gas such as liquefied petroleum gas, dimethyl ether, and a mixture thereof. The compounding amount is usually 54 to 98% by weight based on the present aerosol.

【0010】本発明において用いられる溶剤中に主に含
有される溶媒としては、ミリスチン酸イソプロピル、パ
ルミチン酸イソプロピル、デカン酸イソプロピル、ラウ
リン酸イソプロピル等の常温液体のカルボン酸エステ
ル、エタノール、イソプロパノール等の常温液体のアル
コール及びこれらの2種以上の混合物を挙げることがで
きる。好ましくは炭素数5〜36のカルボン酸エステ
ル、炭素数1〜5のアルコール及びこれらの2種以上の
混合物を挙げることができ、更に好ましくは、ミリスチ
ン酸イソプロピル、エタノール、イソプロパノール及び
これらの2種以上の混合物を挙げることができる。
[0010] The solvent mainly contained in the solvent used in the present invention includes carboxylate esters of room temperature liquids such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl decanoate and isopropyl laurate, and room temperature such as ethanol and isopropanol. Examples include liquid alcohols and mixtures of two or more thereof. Preferable examples include a carboxylic acid ester having 5 to 36 carbon atoms, an alcohol having 1 to 5 carbon atoms, and a mixture of two or more thereof. More preferably, isopropyl myristate, ethanol, isopropanol and two or more thereof are used. And mixtures thereof.

【0011】該常温液体のカルボン酸エステル及び/ま
たは常温液体のアルコールの溶剤中の割合は、通常50
重量%以上であり、好ましくは80重量%以上、更に好
ましくは90重量%以上であり、実質的に常温液体のカ
ルボン酸エステル及び/または常温液体のアルコールの
みからなる溶剤が特に好ましい。本発明における溶剤の
配合量は、本化合物と粉末担体の合計量に対し、通常5
〜80重量%であり、実用場面では20〜60重量%が
好ましく、30〜50重量%が更に好ましい。
The ratio of the carboxylic acid ester of the room temperature liquid and / or the alcohol of the room temperature liquid in the solvent is usually 50%.
It is at least 80% by weight, preferably at least 90% by weight, more preferably at least 90% by weight, and particularly preferably a solvent consisting essentially of a carboxylic acid ester at room temperature and / or an alcohol at room temperature. The amount of the solvent in the present invention is usually 5 to the total amount of the present compound and the powder carrier.
In a practical situation, the content is preferably 20 to 60% by weight, and more preferably 30 to 50% by weight.

【0012】その他必要に応じて、例えば2,6−ジ−
t−ブチル−4−メチルフェノール、2,2’−メチレ
ンビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)等の
安定化剤やN−オクチル−ビシクロヘプテン−ジ−カル
ボキシイミド、ブチルカルビトール 6−プロピルピペ
ロニルエーテル等の効力増強剤等の添加剤を加えること
もできる。
If necessary, for example, 2,6-di-
Stabilizers such as t-butyl-4-methylphenol and 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-t-butylphenol), N-octyl-bicycloheptene-di-carboximide, and butyl carbitol 6-propylpipe Additives such as potency enhancers such as ronyl ethers can also be added.

【0013】本エアゾール剤は、通常、エアゾール用の
容器に充填され使用に供される。容器としては、例えば
鉄製容器、鉄に亜鉛メッキを施した容器、鉄に錫メッキ
を施した容器(ブリキ容器)、アルミ容器等の金属製容
器や、エポキシ樹脂等の樹脂で金属表面がコートされた
樹脂被覆化金属製容器、等を挙げることができる。
The aerosol is usually filled into an aerosol container and used. Examples of the container include an iron container, a container in which iron is plated with zinc, a container in which iron is plated with tin (a tin container), a metal container such as an aluminum container, and a metal surface coated with a resin such as an epoxy resin. And resin-coated metal containers.

【0014】本エアゾール剤により、効果的に防除でき
るシロアリとしては、Mastotermitidae
ムカシシロアリ科,Termopsidaeオオシロア
リ科[Zootermopsis属,Archoter
mopsis属,Hodotermopsis属,Po
rotermes属,Stolotermes属],K
alotermitidaeレイビシロアリ科[Kal
otermes属,Neotermes属,Crypt
otermes属,Incisitermes属,Gl
yptotermes属],Hodotermitid
aeシュウカクシロアリ科[Hodotermes属,
Microhodotermes属,Anacanth
otermes属],Rhinotermitidae
ミゾガシラシロアリ科[Reticulitermes
属,Heterotermes属,Coptoterm
es属,Schedolinotermes属],Se
rritermitidaeノコギリシロアリ科,Te
rmitidaeシロアリ科[Amitermes属,
Drepanotermes属,Hopitalite
rmes属,Trinervitermes属,Mac
rotermes属,Odontotermes属,M
icrotermes属,Nasutitermes
属,Pericapritermes属,Anoplo
termes属]が挙げられる。
The termites that can be effectively controlled by the present aerosol include Mastertermitidae
Termitidae, Termopsidae termites [Genus Zoothermopsis, Archerter]
genus mopsis, Hodotermopsis, Po
genus rotermes, genus Stolotermes], K
alotermitidae Reibi Termite [Kal
genus otermes, Neotermes, Crypt
genus otermes, Incistermes, Gl
genus yptotermes], Hodtermitid
ae Pterosaur termite [Hodotermes,
Microhodotermes, Anacanth
genus otermes], Rhinotermitidae
Rhinotermitidae [Reticulitermes]
Genus, Heterotermes, Coptterm
genus es, Schedolinotermes], Se
rritermitidae Sawtooth Termite, Te
rmitidae termites [genus Amitermes,
Genus Drepanotermes, Hopitalite
genus rmes, Trinervitermes, Mac
rottermes, Odontotermes, M
genus microtermes, Nasutermes
Genus, Pericapritermes, Anoplo
termes].

【0015】特に本邦における防除対象となるシロアリ
の種類としては、ヤマトシロアリ(Reticulit
ermes speratus)、イエシロアリ(Co
ptotermes formosanus)、アメリ
カカンザイシロアリ(Incisitermes mi
nor)、ダイコクシロアリ(Cryptoterme
domesticus)、タイワンシロアリ(Od
ontotermesformosanus)、コウシ
ュンシロアリ(Neotermes koshunen
sis)、サツマシロアリ(Glyptotermes
satsumensis)、ナカジマシロアリ(Gl
yptotermes nakajimai)、カタン
シロアリ(Glyptotermes fuscu
)、コダマシロアリ(Glyptotermes
odamai)、クシモトシロアリ(Glyptote
rmes kushimensis)、オオシロアリ
Hodotermopsis japonica)、
コウシュウイエシロアリ(Coptotermes
uangzhoensis)、アマミシロアリ(Ret
iculitermes miyatakei)、キア
シシロアリ(Reticulitermes flav
iceps amamianus)、カンモンシロアリ
Reticulitermes sp.)、タカサゴ
シロアリ(Nasutitermes takasag
oensis)、ニトベシロアリ(Pericapri
terme nitobei)、ムシャシロアリ(Si
nocapritermes mushae)等をあげ
ることができる。
Particularly in Japan, the types of termites to be controlled include Yamato termites ( Reticulit).
ermes speratus), Formosan subterranean termite (Co
ptotermes formosanus ), American termite ( Incitermes mi)
nor ), termites ( Cryptoterme )
s domesticus ), termite ( Od )
ontotermesformosanus ), Koshung termites ( Neotermes koshunen)
sis ), Satsuma termites ( Glyptotermes )
satsumensis ), Naka termite termite ( Gl
yptotermes nakajimai), Katan termites (Glyptotermes fuscu
s ), the termite ( Glyptotermes k)
odamai ), Glyptote ( Glyptote )
rmes kusimensis ), termites ( Hodotermopsis japonica ),
Kosui termite ( Copttermes g)
ungzhoensis ), amami termite ( Ret )
iculitermes miyatakei , Reticulitermes flav
ices amamianus ), termites ( Reticulitermes sp.), and Takasago termites ( Nasuttermes takasag)
oensis), Nitobe termites (Pericapri
terme nitobei), warrior termites (Si
nocaptermes mushae ) and the like.

【0016】本発明の防蟻組成物は、本化合物の他に、
以下に示す一種以上の殺菌抗菌性化合物を含むこともで
き、かかる殺菌抗菌性化合物を含むことにより、菌類、
細菌、藻類による被害をも防除する事が可能となる。
The termiticide composition of the present invention comprises, in addition to the present compound,
It can also contain one or more bactericidal antibacterial compounds as shown below, by including such bactericidal antibacterial compounds, fungi,
It is possible to control damage caused by bacteria and algae.

【0017】トリハロスフェニル系化合物、例えば、ジ
クロフルアニド、トリフルアニド、フォルペット、フル
オルフォルペット等。ヨード系化合物、例えば、IPB
C、アミカル48、IF1000、サンプラス等。フェ
ノール系化合物、例えば、PCP−ラウレート、ベルサ
イダー、トリブロモフェノール等。アゾール系化合物、
例えば、フェナリモール、フルルプリミドール、フルオ
トリマゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、ジ
クロブタゾール、パクロブトラゾール、ジニコナゾー
ル、ウニコナゾール、トリフルミゾール、フルトリアホ
ル、フルシラゾール、ペンコナゾール、プロクラズ、ト
リアリモル、フェナリモル、ビテタノール、イマザリ
ル、エタコナゾール、パクロブトラゾール、フェナプロ
ニル、ビニコナゾール、ジフェノコナゾール、ブロムコ
ナゾール、ミクロブタニル、ヘキサコナゾール、フルコ
ナゾール−シス、フェネサニル、テブコナゾール、プロ
ピコナゾール、アザコナゾール、シプロコナゾール等。
カーバメート系化合物、例えば、ジネブ、マネブ、ベノ
ミル、チオファネート−メチル、シペンダゾール、カル
ベンダジン、プロチオカルブ、ジエトフェンカルブ等。
抗生物質系化合物、例えば、バリダマイシンA、カスガ
マイシン、ミルベマイシン等。アニライド系化合物、例
えば、メプロニル、フルトラニル、ペンジクロン、カル
ボキシン、オキシカルボキシン、ピラカルボリド、メベ
ニル、フルカルバニル、シクラフラミド、ベノダニル、
グラノバックス、メタラキシル、オフラセ、ベナラキシ
ル、オキサデキシル、シプロフラム、クロジラコン、メ
トスルホバックス、テクロフタラム等。有機リン系化合
物、例えば、エジフェンホス、IBP、ピラゾホス、ア
リエッティ、トリクロホスメチル等。ジカルボキシイミ
ド系化合物、例えば、ジクロゾリン、イプロジオン、ビ
ンクロゾリン、プロシミドン、ミクロゾリン、フルオロ
イミド等。スズ化合物、例えば、トリブチルスズオクチ
レート、トリブチルスズオレエート、ビス−トリブチル
スズオキサイド、トリブチルスズナフテネート、トリブ
チルスズホスフェート、トリブチルスズベンゾエート
等。チオシアネート系化合物、例えば、メチレンビスチ
オシアネート、2−チオシアノメチルチオベンゾチアゾ
ール等。4級アンモニウム化合物、例えば、ベンジル−
ジメチル−テトラデシルアンモニウムクロライド、ベン
ジル−ジメチル−ドデシルアンモニウムクロライド等。
ベンズイミダゾール系化合物、例えば、フベリダゾー
ル、BCM、チアベンダゾール、ベノミル等。イソチア
ゾリノン系化合物、モルホリン系化合物、例えば、トリ
デモルフ、ピリジン系化合物等。N−シクロヘキシルジ
アジニウムジオキシ系化合物、ナフテン酸系化合物、例
えば、ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸銅等、キノリン系化
合物、ボロン化合物類、例えば硼酸、硼砂、硼酸塩等、
ウレア化合物類、フラン誘導体、例えば、フルメシクロ
ックス等。
Trihalosphenyl compounds, for example, dichlofluanid, trifluoronide, folpet, fluoroforpet and the like. Iodine compounds, for example, IPB
C, Amical 48, IF1000, Sampras and the like. Phenolic compounds, for example, PCP-laurate, versider, tribromophenol and the like. Azole compounds,
For example, fenarimol, flurprimidol, fluotrimazole, triadimefon, triadimenol, diclobutazole, paclobutrazole, diniconazole, uniconazole, triflumizole, flutriaphor, flusilazole, penconazole, proclaz, triarimol, fenarimol, bitetanol, imazaryl Etaconazole, paclobutrazol, fenapronil, biniconazole, diphenoconazole, bromconazole, microbutanyl, hexaconazole, fluconazole-cis, phenesanil, tebuconazole, propiconazole, azaconazole, cyproconazole and the like.
Carbamate compounds, for example, zineb, maneb, benomyl, thiophanate-methyl, cypendazole, carbendazine, prothiocarb, dietofencarb and the like.
Antibiotic compounds, for example, validamycin A, kasugamycin, milbemycin and the like. Anilide compounds, for example, mepronil, flutranyl, pendiclone, carboxin, oxycarboxin, pyracarbolide, mebenyl, flucarbanil, cyclafuramide, benodanil,
Granovax, metalaxyl, ophrase, benalaxyl, oxadexyl, ciprofram, clodilacone, metsulfovac, teclophthalam and the like. Organic phosphorus compounds, for example, edifenphos, IBP, pyrazophos, arietti, triclofosmethyl and the like. Dicarboximide compounds, for example, diclozoline, iprodione, vinclozolin, procymidone, microzoline, fluoroimide and the like. Tin compounds, for example, tributyltin octylate, tributyltin oleate, bis-tributyltin oxide, tributyltin naphthenate, tributyltin phosphate, tributyltin benzoate and the like. Thiocyanate-based compounds, for example, methylenebisthiocyanate, 2-thiocyanomethylthiobenzothiazole and the like. Quaternary ammonium compounds such as benzyl-
Dimethyl-tetradecylammonium chloride, benzyl-dimethyl-dodecylammonium chloride and the like.
Benzimidazole compounds, for example, fberidazole, BCM, thiabendazole, benomyl and the like. Isothiazolinone-based compounds, morpholine-based compounds, for example, tridemorph, pyridine-based compounds and the like. N-cyclohexyldiazinium dioxy compounds, naphthenic acid compounds such as zinc naphthenate, copper naphthenate, quinoline compounds, boron compounds such as boric acid, borax, borate, etc.
Urea compounds, furan derivatives, for example, flumecyclox and the like.

【0018】かかる殺菌抗菌性化合物を含有させること
により防除できる菌類としては、以下のものを挙げるこ
とができる。 木材を変色させる菌類:Ascomycetes科[例
えば、Caratocystis属],Deutero
mycetes科[例えば、Aspergillus
属,Aureobasidium属,Dactyleu
m属,Penicillium属,Acleropho
ma属,Scopularia属,Tricoderm
a属],Zygomycetes科[例えば、Muco
r属]に属する菌類。
Examples of fungi which can be controlled by containing such a bactericidal antibacterial compound include the following. Fungi that discolor wood: Ascomycetes family [for example, genus Caratocytis], Deutero
mycetes family [for example, Aspergillus
Genus, Aureobasidium, Dactileu
Genus m, Penicillium, Acleropho
genus ma, Scopularia, Tricoderm
a], Zygomycetes family [for example, Muco
genus].

【0019】木材を破壊する菌類:Ascomycet
es科[例えばChaetomium属,Humico
la属,Petriella属,Trichurus
属],Basidiomycetes科[Coniop
hera属,Coriolus属,Donbiopor
a属,Glenospora属,Gloeophyll
um属,Lentinus属,Paxillus属,P
leurotus属,Poria属,Serpula
属,Tyromyces属],Deuteromyce
tes科[Cladosporium属]に属する菌類
等が挙げられる。
Fungi that destroy wood: Ascomycet
Family es [eg Chaetomium, Humico
genus la, Petriella, Trichurus
Genus], Basidiomycetes family [Coniop
genus hera, Coriolus, Donbiopor
a genus, Glenospora genus, Gloeophyll
um, Lentinus, Paxillus, P
genus leurotus, genus Poria, Serpula
Genus, Tyromyces genus], Deuteromyce
fungi belonging to the tes family [genus Cladosporium].

【0020】本エアゾール剤は、常法により、例えば本
化合物、粉末担体及び溶剤、必要により他の添加剤等を
エアゾール容器本体に充填し、該エアゾール容器本体に
エアゾールバルブを取付け、次いで該バルブを通じて噴
射剤を充填することにより製造される。
The aerosol formulation is prepared by filling the aerosol container body with the present compound, a powder carrier, a solvent, and if necessary, other additives, etc., attaching an aerosol valve to the aerosol container body, and then passing through the valve. It is manufactured by filling a propellant.

【0021】本エアゾール剤を、シロアリ防除用の土壌
処理剤として土壌表面に噴霧することにより薬剤層を形
成させる形態で施用することも可能ではあるが、より効
率的に本エアゾール剤を活用するために、シロアリの蟻
道内、シロアリ被害木部あるいはシロアリの生息域に処
理するのがよい。シロアリの蟻道内に処理するために
は、シロアリの蟻道の一部を壊し、本エアゾール剤を蟻
道内部へ散布すればよく、また被害木部や生息域に処理
するためには、被害木部や生息域の空隙内に必要に応じ
て穿孔して、注入散布すればよい。散布量は、通常1ヶ
所あたり有効成分量が0.00001mg〜10000mg
程度となる量である。
The present aerosol can be applied as a soil treating agent for termite control by spraying it on the soil surface to form a drug layer. However, in order to utilize the aerosol more efficiently, In addition, it is preferable to treat the ants in the termite ant road, the xylem damaged by the termites, or the habitat of the termites. In order to treat in the termite ant path, it is only necessary to break a part of the termite ant path and spray this aerosol into the ant path, and to treat the damaged xylem or habitat with the damaged tree. Perforations may be perforated as necessary in the voids of the parts and habitats and sprayed. The amount of application is usually 0.00001 mg to 10000 mg of active ingredient per one place
It is an amount that will be about.

【0022】[0022]

【実施例】次に、本発明を製剤例および試験例にて、よ
り詳細に説明する。 製剤例1 クロルフェナピル0.1重量部と無水ケイ酸99.9重
量部を混合した粉末5gとミリスチン酸イソプロピル1
g及びイソプロパノール1gをエアゾール容器内に添加
後、該エアゾール容器にバルブを取り付け、該バルブを
通じて液化石油ガス43gをエアゾール容器に充填し、
エアゾール剤を得る。
Next, the present invention will be described in more detail with reference to formulation examples and test examples. Formulation Example 1 5 g of a powder obtained by mixing 0.1 parts by weight of chlorfenapyr and 99.9 parts by weight of silicic anhydride, and isopropyl myristate 1
g and 1 g of isopropanol were added to the aerosol container, a valve was attached to the aerosol container, and 43 g of liquefied petroleum gas was charged into the aerosol container through the valve.
Obtain an aerosol.

【0023】製剤例2 ミリスチン酸イソプロピル1g及びイソプロパノール1
gに代えてミリスチン酸イソプロピル2gを用いる以外
は製剤例1と同様の手順によりエアゾール剤を得る。
Formulation Example 2 1 g of isopropyl myristate and 1 of isopropanol
An aerosol is obtained by the same procedure as in Preparation Example 1, except that 2 g of isopropyl myristate is used instead of g.

【0024】製剤例3 ミリスチン酸イソプロピル1g及びイソプロパノール1
gに代えてイソプロパノール2gを用いる以外は製剤例
1と同様の手順によりエアゾール剤を得る。
Formulation Example 3 1 g of isopropyl myristate and 1 of isopropanol
An aerosol is obtained by the same procedure as in Preparation Example 1, except that 2 g of isopropanol is used instead of g.

【0025】製剤例4 ミリスチン酸イソプロピル1g及びイソプロパノール1
gに代えてエタノール2gを用いる以外は製剤例1と同
様の手順によりエアゾール剤を得る。
Formulation Example 4 1 g of isopropyl myristate and 1 of isopropanol
An aerosol is obtained by the same procedure as in Preparation Example 1 except that 2 g of ethanol is used instead of g.

【0026】製剤例5 クロルフェナピルに代えてインドキサカルブを用いる以
外は製剤例1と同様の手順にて、エアゾール剤を得る。
Formulation Example 5 An aerosol is obtained in the same procedure as in Formulation Example 1 except that indoxacarb is used instead of chlorfenapyr.

【0027】製剤例6 クロルフェナピルに代えてスピノサッドを用いる以外は
製剤例1と同様の手順にて、エアゾール剤を得る。
Formulation Example 6 An aerosol is obtained in the same procedure as in Formulation Example 1, except that spinosad is used instead of chlorfenapyr.

【0028】製剤例7 クロルフェナピルに代えてヘキサフルムロンを用いる以
外は製剤例1と同様の手順にて、エアゾール剤を得る。
Formulation Example 7 An aerosol is obtained in the same procedure as in Formulation Example 1, except that hexaflumuron is used instead of chlorfenapyr.

【0029】製剤例8 クロルフェナピルに代えてピリプロキシフェンを用いる
以外は製剤例1と同様の手順にて、エアゾール剤を得
る。
Formulation Example 8 An aerosol is obtained in the same procedure as in Formulation Example 1 except that pyriproxyfen is used instead of chlorfenapyr.

【0030】比較製剤例1 ミリスチン酸イソプロピル1g及びイソプロパノール1
gに代えてアイソパーM(商品名、エクソン化学株式会
社製、イソパラフィン系溶剤)2gを用いる以外は製剤
例1と同様の手順によりエアゾール剤を得る。
Comparative Preparation Example 1 1 g of isopropyl myristate and 1 of isopropanol
An aerosol is obtained in the same manner as in Formulation Example 1, except that 2 g of Isopar M (trade name, manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd., isoparaffin-based solvent) is used instead of g.

【0031】比較製剤例2 ミリスチン酸イソプロピル1g及びイソプロパノール1
gに代えてアルキルベンゼンAB−SG(商品名、三菱
化学株式会社製、ソフトアルキルベンゼン)2gを用い
る以外は製剤例1と同様の手順によりエアゾール剤を得
る。
Comparative preparation example 2 1 g of isopropyl myristate and 1 of isopropanol
An aerosol is obtained in the same procedure as in Preparation Example 1, except that 2 g of alkylbenzene AB-SG (trade name, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, soft alkylbenzene) is used instead of g.

【0032】比較製剤例3 ミリスチン酸イソプロピル及びイソプロパノールを用い
ず、液化石油ガス量を45gとした以外は製剤例1と同
様の手順にて、エアゾール剤を得る。
Comparative Preparation Example 3 An aerosol was obtained in the same manner as in Preparation Example 1, except that isopropyl myristate and isopropanol were not used and the amount of liquefied petroleum gas was changed to 45 g.

【0033】次に、試験例を示す。 試験例1 製剤例1、2、3、4、比較製剤例1、2で得られた各
エアゾール剤0.1gをシナベニヤ板(15cm×15c
m)に10cmの距離から噴霧する。該シナベニヤ板上に
ガラスリング(φ4cm、高さ2cm)を設置し、その内部
にイエシロアリ(Coptotermes formo
sanus)10頭を放虫する。30秒後に該シロアリ
10頭を回収して水で湿した清浄な濾紙を敷いたプラス
チックシャーレ(φ9cm)に移す。経時的に死亡虫、苦
悶虫、反応虫を観察する。結果を表1に示す。
Next, test examples will be described. Test Example 1 0.1 g of each aerosol obtained in Formulation Examples 1, 2, 3, 4 and Comparative Formulation Examples 1 and 2 was applied to a synavenia plate (15 cm × 15 c
m) from a distance of 10 cm. A glass ring (φ4 cm, height 2 cm) was set on the synavania plate, and the house termites ( Copttermes formo ) were placed inside.
sanus ) 10 insects are released. After 30 seconds, 10 termites are collected and transferred to a plastic petri dish (φ9 cm) covered with clean filter paper moistened with water. Observe dead insects, writhing insects and reactive insects over time. Table 1 shows the results.

【0034】[0034]

【表1】 [Table 1]

【0035】試験例2 製剤例1及び比較製剤例3で得られたエアゾール剤各
0.1gを垂直に立てたシナベニヤ板(15cm×15c
m)に10cmの距離から噴霧する。目視で液ダレ、乾燥
状況を観察する(液ダレせず、速やかに乾燥して粉立つ
状態が望ましい)。結果を表2に示す。 評価 液ダレ: 無し ○、小 △、大 × 乾燥速度: 速い ○、中 △、遅い × 粉立ち: 大 ○、中 △、小 ×
Test Example 2 A 0.1% each of the aerosols obtained in Formulation Example 1 and Comparative Formulation Example 3 was placed vertically on a synavenia plate (15 cm × 15 cm).
m) from a distance of 10 cm. Visually observe liquid dripping and drying conditions (preferably dry and powdery without liquid dripping). Table 2 shows the results. Evaluation Liquid dripping: None ○, small △, large × Drying speed: fast ○, medium △, slow × Powdering: large ○, medium △, small ×

【0036】[0036]

【表2】 [Table 2]

【0037】[0037]

【発明の効果】本発明のシロアリ防除エアゾール剤は、
薬剤施用時における拡散性に優れるのみならず、蟻道や
木材等の内壁への浸透も抑制され、これにより、例えば
シロアリにより加害された家屋においても効率よいシロ
アリ駆除が可能となる。
EFFECT OF THE INVENTION The termite controlling aerosol of the present invention comprises
In addition to being excellent in diffusivity at the time of drug application, penetration into the inner wall of an ant path or wood is also suppressed, and thus, for example, even in a house that has been infested with termites, efficient termite extermination becomes possible.

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】(a)フェニルピロール系化合物、ヒドラゾ
ン系化合物、フェニルピラゾール系化合物、マクロライ
ド系化合物および昆虫生育阻害剤から選ばれる殺虫性化
合物、(b)粉末担体、(c)噴射剤並びに(d)常温液体のカ
ルボン酸エステル及び常温液体のアルコールから選ばれ
る少なくとも1種を主とする溶剤を含有することを特徴
とするシロアリ防除エアゾール剤。
1. An insecticidal compound selected from (a) a phenylpyrrole compound, a hydrazone compound, a phenylpyrazole compound, a macrolide compound and an insect growth inhibitor, (b) a powder carrier, (c) a propellant and (d) A termite-controlling aerosol comprising at least one solvent selected from the group consisting of a carboxylic acid ester at room temperature and an alcohol at room temperature.
【請求項2】溶剤が、炭素数5〜36のカルボン酸エス
テル及び炭素数1〜5のアルコールから選ばれる少なく
とも1種を主とする溶剤である請求項1に記載のエアゾ
ール剤。
2. The aerosol according to claim 1, wherein the solvent is a solvent mainly containing at least one selected from carboxylic acid esters having 5 to 36 carbon atoms and alcohols having 1 to 5 carbon atoms.
【請求項3】溶剤が、ミリスチン酸イソプロピル、エタ
ノール及びイソプロパノールから選ばれる少なくとも1
種を主とする溶剤である請求項2に記載のエアゾール
剤。
3. The method according to claim 1, wherein the solvent is at least one selected from isopropyl myristate, ethanol and isopropanol.
The aerosol according to claim 2, which is a solvent mainly composed of a seed.
【請求項4】溶剤が、ミリスチン酸イソプロピル、エタ
ノール及びイソプロパノールから選ばれる少なくとも1
種である請求項3に記載のエアゾール剤。
4. The method according to claim 1, wherein the solvent is at least one selected from isopropyl myristate, ethanol and isopropanol.
The aerosol according to claim 3, which is a seed.
【請求項5】粉末担体として、無水ケイ酸を用いる請求
項1〜4のいずれかに記載のエアゾール剤。
5. The aerosol according to claim 1, wherein silicic anhydride is used as the powder carrier.
【請求項6】請求項1〜5のいずれかに記載のエアゾー
ル剤を、シロアリの蟻道、シロアリ被害木材あるいはシ
ロアリの生息域に処理することを特徴とするシロアリ防
除方法。
6. A method for controlling termites, comprising applying the aerosol according to any one of claims 1 to 5 to termite ant trails, termite-damaged wood or termite habitat.
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