JP2000096416A - Biodegradable nonwoven fabric - Google Patents
Biodegradable nonwoven fabricInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、堆肥中、湿った土
中、あるいは活性汚泥を含む水中、海水中などで微生物
により完全に分解可能であり、且つその生分解速度をコ
ントロール可能な、衛生・医療用品の基材、衣料、家庭
用、産業用品基材、農業用資材などとして幅広く使用可
能な生分解性不織布に関するものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a sanitary system which can be completely decomposed by microorganisms in compost, wet soil, water containing activated sludge, seawater, etc., and whose biodegradation rate can be controlled. The present invention relates to a biodegradable nonwoven fabric that can be widely used as a base material for medical supplies, clothing, a base material for households, industrial supplies, agricultural materials, and the like.
【0002】[0002]
【従来の技術】長繊維を構成繊維とするスパンボンド不
織布は、短繊維を構成繊維とする短繊維不織布と比較
し、高強度で且つ比較的安価であるため、種々の用途に
使用されている。このスパンボンド不織布を構成する繊
維素材としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
エステル、ポリアミドなどの重合体が一般的である。し
かし、これらの素材からなるスパンボンド不織布は、微
生物などによる生分解性がなく、普通の自然環境下では
化学的に非常に安定である。2. Description of the Related Art Spunbonded nonwoven fabrics using long fibers as constituent fibers are used for various purposes because they are higher in strength and relatively inexpensive than short fiber nonwoven fabrics containing short fibers as constituent fibers. . As a fiber material constituting the spunbonded nonwoven fabric, polymers such as polyethylene, polypropylene, polyester, and polyamide are generally used. However, spunbonded nonwoven fabrics made of these materials are not biodegradable by microorganisms and the like, and are chemically very stable under ordinary natural environments.
【0003】従って、使い捨て型の不織布は、使用後、
消却あるいは埋め立てといった方法で処理されているの
が現状である。日本では焼却処理が広く行われている
が、多大の費用が必要とされるだけでなく、例えばポリ
アミドであるナイロン系の長繊維不織布の場合には、シ
アンガスのような有毒ガスを発生する恐れもあるため、
廃棄プラスチックスによる公害が発生しつつあり、この
廃棄プラスチックス処理の問題をどのように解決してい
くかが自然環境保護や生活環境保護の点で大きな社会問
題となっている。[0003] Therefore, the disposable non-woven fabric, after use,
At present, it is disposed of by disposal or landfill. Incineration is widely performed in Japan, but not only requires a great deal of expense, but also, for example, in the case of nylon-based long-fiber nonwoven fabric, which is a polyamide, there is a risk of generating a toxic gas such as cyanide gas. Because
Pollution caused by waste plastics is being generated, and how to solve the problem of waste plastics treatment is a major social problem in terms of protection of the natural environment and living environment.
【0004】一方埋め立てに関しては、素材が化学的に
安定であるため、土中で長期間にわたって元の状態で残
るという問題がある。このような問題を解決する方法と
して、生分解性を有する素材を使用することで、短期間
のうちに自然に分解される新しいスパンボンド不織布が
要望されている。[0004] On the other hand, there is a problem that landfills remain in the original state for a long time in soil because the raw materials are chemically stable. As a method for solving such a problem, a new spunbonded nonwoven fabric that is naturally degraded in a short period of time by using a biodegradable material has been demanded.
【0005】微生物分解性を有する重合体として、キチ
ンなどの多糖類、カット・グット(腸線)や再生コラー
ゲンなどのタンパク質やポリペプチド(ポリアミノ
酸)、微生物が自然界で作るポリ−3−ヒドロキシブチ
レートやポリ−3−ヒドロキシバリレートやポリ−3−
ヒドロキシカプロレートのような微生物ポリエステル、
ポリグリコリドやポリラクチドなどの合成脂肪族ポリエ
ステルなどが知られている。[0005] Examples of the biodegradable polymer include polysaccharides such as chitin, proteins and polypeptides (polyamino acids) such as cut gut (intestinal tract) and regenerated collagen, and poly-3-hydroxybutyrate produced by microorganisms in nature. And poly-3-hydroxyvalerate and poly-3-
Microbial polyesters such as hydroxycaprolate,
Synthetic aliphatic polyesters such as polyglycolide and polylactide are known.
【0006】しかし、これらの重合体から繊維を製造す
る場合は、スパンボンド不織布に不可欠な溶融紡糸性が
非常に乏しく、一般に使用されるスパンボンド不織布製
造装置では加工できないといった問題がある。また、素
材のコストが極めて高いため、使いすておむつや生理用
品のカバーストックなどの衛生材料、拭取布、包装材料
などの一般使い捨て生活資材としては不向きである。However, when producing fibers from these polymers, there is a problem that the melt spinnability, which is essential for spunbonded nonwoven fabrics, is very poor, and processing cannot be carried out using a commonly used spunbonded nonwoven fabricating apparatus. In addition, since the cost of the material is extremely high, it is unsuitable as a general disposable living material such as a sanitary material such as a diaper or a cover stock of a sanitary article, a wiping cloth, and a packaging material.
【0007】以上の問題を解決するために、特開平4−
57953号公報においては微生物分解性重合物のポリ
カプロラクトンを3〜30%含むポリエチレンからなる
スパンボンド不織布が提案されている。しかし、ポリエ
チレンは半永久的に分解することがないので、本来の意
味での微生物分解性スパンボンド不織布とはいえない。To solve the above problems, Japanese Patent Laid-Open No.
No. 57953 proposes a spunbonded nonwoven fabric made of polyethylene containing 3 to 30% of polycaprolactone as a biodegradable polymer. However, since polyethylene does not decompose semipermanently, it cannot be said to be a biodegradable spunbond nonwoven fabric in the original sense.
【0008】また、特開平5−214648号公報に
は、ポリ−ε−カプロラクトン及び/またはポリ−β−
ポロピオラクトンからなるスパンボンド不織布が提案さ
れている。この場合、微生物分解性を完全に持たせるこ
とができたが、ポリ−ε−カプロラクトンの融点が60
℃前後で、ポリ−β−ポロピオラクトンの融点が100
℃前後であり、熱安定性が不良であるため、実用材料と
して向かないといった問題がある。Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 5-214648 discloses that poly-ε-caprolactone and / or poly-β-
Spunbond nonwoven fabrics made of polopiolactone have been proposed. In this case, the microorganism could be completely degraded, but the melting point of poly-ε-caprolactone was 60%.
C., the melting point of poly-β-polopiolactone is 100
° C and poor thermal stability, which is not suitable as a practical material.
【0009】また、特開平7−48768号公報、特開
平7−34369号公報において、更に本発明者らが、
特開平8−60513号公報において、グリコールと脂
肪族ジカルボン酸またはその誘導体成分を構成単位とし
て含むことを特徴とする脂肪族ポリエステル樹脂による
スパンボンド不織布を提案した。この不織布は前記問題
点をほぼ解決したものの、実用上紡糸性と生分解性を共
に満足するものは得られていないのが実状である。Further, in Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 7-48768 and 7-34369, the present inventors further disclose,
JP-A-8-60513 has proposed a spunbonded nonwoven fabric made of an aliphatic polyester resin, which comprises a glycol and an aliphatic dicarboxylic acid or a derivative thereof as constituent units. Although this non-woven fabric substantially solves the above problems, it has not been practically obtained yet that satisfies both spinnability and biodegradability.
【0010】即ち、溶融紡糸に適し、スパンボンド不織
布に使用することが可能な上記脂肪族ポリエステルとし
ては、例えば、1,4−ブタンジオールとコハク酸から
合成される脂肪族ポリエステル重合体であるポリブチレ
ンサクシネートのような樹脂の場合は溶融紡糸性が良好
で、強度と風合いの優れる生分解性不織布が得られる
が、樹脂の融点が115℃以下であるため用途によって
は、特に産業用資材では耐熱性が不十分であるばかりで
なく、生分解速度のコントロールが困難である欠点もあ
る。That is, as the aliphatic polyester suitable for melt spinning and usable for spunbonded nonwoven fabric, for example, an aliphatic polyester polymer synthesized from 1,4-butanediol and succinic acid is used. In the case of a resin such as butylene succinate, the melt spinnability is good, and a biodegradable nonwoven fabric having excellent strength and texture can be obtained.However, depending on the use, since the melting point of the resin is 115 ° C. or less, particularly for industrial materials, Not only is the heat resistance insufficient, but also the control of the biodegradation rate is difficult.
【0011】更に、L−乳酸またはD−乳酸単位を80
モル%以上含有するポリ乳酸重合体のような樹脂は、溶
融紡糸性が良好で、強度に優れる不織布が得られるが、
不織布が硬いため、使いすておむつや生理用品のカバー
ストックなどの衛生材料、拭取布、包装材料などには不
向きであるばかりでなく、生分解速度のコントロールが
困難であるという欠点もある。Furthermore, L-lactic acid or D-lactic acid unit is
Resins such as a polylactic acid polymer containing at least mol% have a good melt spinnability, and a nonwoven fabric with excellent strength can be obtained.
Since the nonwoven fabric is hard, it is not suitable for sanitary materials such as diapers and cover stocks for sanitary products, wipes, packaging materials, and the like, and has a drawback that it is difficult to control the biodegradation rate.
【0012】また、特願平8−198615号公報で
は、鞘成分が1、4―ブタンジオールとコハク酸から合
成されるポリブチレンサクシネート重合物60〜100
重量%と1、4−ブタンジオールとコハク酸及びアジピ
ン酸から合成されるポリブチレンサクシネート・アジペ
ート共重合体40〜0重量%との混合樹脂からなり、芯
成分が前記ポリブチレンサクシネート・アジペート共重
合体100重量%からなる芯鞘型複合長繊維不織布が開
示されている。この生分解性不織布は、土中、海水中で
の生分解速度をある程度コントロールすることは可能で
あるが、堆肥中など生分解速度を促進する状況下では生
分解速度をコントロールすることが困難であるという欠
点があった。Japanese Patent Application No. 8-198615 discloses a polybutylene succinate polymer having a sheath component synthesized from 1,4-butanediol and succinic acid.
% Of 1,4-butanediol and 40 to 0% by weight of a polybutylene succinate-adipate copolymer synthesized from succinic acid and adipic acid, wherein the core component is the polybutylene succinate-adipate. A core-sheath type composite long-fiber nonwoven fabric comprising 100% by weight of a copolymer is disclosed. This biodegradable nonwoven fabric can control the biodegradation rate in soil and seawater to some extent, but it is difficult to control the biodegradation rate under conditions such as compost that promote the biodegradation rate. There was a disadvantage.
【0013】[0013]
【発明が解決しようとする課題】生分解性不織布は、目
的や用途、状況下によって分解速度や寿命の異なるもの
が必要とされる。従って本発明は、生分解速度を広範囲
に変えられるような生分解性不織布、つまり広範囲且つ
自由に分解性が変えられる生分解性不織布を提供するこ
とを目的とする。The biodegradable nonwoven fabric needs to have a different decomposition rate and a different life depending on the purpose, application and situation. Accordingly, an object of the present invention is to provide a biodegradable nonwoven fabric whose biodegradation rate can be changed over a wide range, that is, a biodegradable nonwoven fabric whose degradability can be freely changed over a wide range.
【0014】[0014]
【課題を解決するための手段】本発明者は、かかる現状
に鑑み、生分解速度をコントロールできる不織布に関し
て、鋭意検討を行った結果、生分解性樹脂に抗菌剤を含
有させることにより、得られる不織布の生分解速度をコ
ントロールできることを見出し本発明を完成させたもの
である。Means for Solving the Problems In view of the present situation, the present inventor has conducted intensive studies on a nonwoven fabric whose biodegradation rate can be controlled. As a result, the biodegradable resin can be obtained by including an antibacterial agent. The present inventors have found that the biodegradation rate of a nonwoven fabric can be controlled and completed the present invention.
【0015】さらに、L−乳酸またはD−乳酸単位を8
0モル%以上含有するポリ乳酸重合体は微生物分解およ
び加水分解により分解されることに着目し、鋭意研究し
た結果、芯鞘型複合長繊維の鞘成分をL−乳酸またはD
−乳酸単位を80モル%以上含有するポリ乳酸重合体に
し、さらに抗菌剤を練り込むことにより、主に加水分解
から分解を開始し、その後加水分解により抗菌剤が脱落
した後、微生物による分解が開始されることを見出し、
抗菌剤含有量と鞘成分比率を調整することにより生分解
性をコントロールことができる不織布を得られることを
見出し、本発明を完成させるに至った。Furthermore, L-lactic acid or D-lactic acid unit is
Focusing on the fact that a polylactic acid polymer containing 0 mol% or more is degraded by microbial degradation and hydrolysis, as a result of intensive studies, the sheath component of the core-sheath type composite filament was L-lactic acid or D-lactic acid.
-Decomposition mainly starts from hydrolysis by kneading an antibacterial agent into a polylactic acid polymer containing 80 mol% or more of lactic acid units, and after the antibacterial agent falls off by hydrolysis, degradation by microorganisms Heading to get started,
The present inventors have found that a nonwoven fabric whose biodegradability can be controlled can be obtained by adjusting the antibacterial agent content and the sheath component ratio, and have completed the present invention.
【0016】すなわち、本発明は、鞘成分が、抗菌剤を
樹脂重量当たり0.1〜5.0%含有したL−乳酸また
はD−乳酸単位を80モル%以上含有するポリ乳酸重合
体からなり、芯成分が、1,4−ブタンジオールとコハ
ク酸から合成されるポリブチレンサクシネート重合体を
ウレタン結合により高分子量化した重合体からなり、且
つ、前記複合長繊維の鞘成分が繊維断面積当たり10〜
100%であることにより生分解速度をコントロールで
きる不織布である。That is, according to the present invention, the sheath component comprises a polylactic acid polymer containing at least 80 mol% of L-lactic acid or D-lactic acid unit containing 0.1 to 5.0% of antibacterial agent per resin weight. The core component is composed of a polymer obtained by increasing the molecular weight of a polybutylene succinate polymer synthesized from 1,4-butanediol and succinic acid by urethane bonds, and the sheath component of the composite long fiber has a fiber cross-sectional area of Per 10
It is a nonwoven fabric whose biodegradation rate can be controlled by being 100%.
【0017】本発明の第一は、熱可塑性の生分解性を有
する脂肪族ポリエステル樹脂を加熱溶融して多数の口金
孔から押し出し紡糸し、紡出された連続長繊維フィラメ
ント群をエジェクターから高速高圧エアーで延伸し、支
持体上に捕集・堆積してウェブを形成し、該ウェブを熱
エンボス処理して熱融着した区域を設けてなる不織布に
おいて、該熱可塑性の生分解性を有する脂肪族ポリエス
テル樹脂に抗菌剤を樹脂重量当たり0.1〜5.0重量
%含有させることを特徴とする生分解性不織布に関する
ものである。In the first aspect of the present invention, a thermoplastic biodegradable aliphatic polyester resin is heated and melted, extruded from a number of die holes and spun, and a spun continuous filament filament group is spun from an ejector at high speed and high pressure. Stretched by air, collected and deposited on a support to form a web, and the web is heat-embossed to form a heat-sealed area. The present invention relates to a biodegradable nonwoven fabric, characterized in that an antimicrobial agent is contained in a group polyester resin in an amount of 0.1 to 5.0% by weight per resin weight.
【0018】本発明の第二は、前記連続長繊維フィラメ
ントは芯鞘複合長繊維であって、鞘成分に抗菌剤を樹脂
重量当たり0.1〜5.0重量%含有させ、且つ前記複
合長繊維の鞘成分が繊維断面積当たり10〜100%で
あることを特徴とする本発明第一に記載の生分解性不織
布に関するものである。A second aspect of the present invention is that the continuous filament fiber is a core-sheath composite filament, and the sheath component contains an antibacterial agent in an amount of 0.1 to 5.0% by weight based on the weight of the resin. The biodegradable nonwoven fabric according to the first aspect of the present invention, wherein the sheath component of the fiber is 10 to 100% per fiber cross-sectional area.
【0019】本発明の第三は、鞘成分が、L−乳酸また
はD−乳酸単位を80モル%以上含有するポリ乳酸重合
体からなり、芯成分が、1,4−ブタンジオールとコハ
ク酸から合成されるポリブチレンサクシネート重合体を
ウレタン結合により高分子量化した重合体からなること
を特徴とする本発明第一または二に記載の生分解性不織
布に関するものである。The third aspect of the present invention is that the sheath component is composed of a polylactic acid polymer containing at least 80 mol% of L-lactic acid or D-lactic acid units, and the core component is composed of 1,4-butanediol and succinic acid. The present invention relates to the biodegradable nonwoven fabric according to the first or second aspect of the present invention, comprising a polymer obtained by increasing the molecular weight of a polybutylene succinate polymer to be synthesized by a urethane bond.
【0020】本発明の第四は、前記抗菌剤が、アルミ
ナ、シリカの結晶体である合成ゼオライトに銀イオンを
吸着させたものであることを特徴とする本発明の第一、
二または三に記載の生分解性不織布に関するものであ
る。A fourth aspect of the present invention is characterized in that the antibacterial agent is obtained by adsorbing silver ions on synthetic zeolite, which is a crystal of alumina and silica.
It relates to the biodegradable nonwoven fabric according to 2 or 3.
【0021】[0021]
【発明の実施の形態】本発明の芯成分に使用可能な脂肪
族ポリエステル樹脂としては、生分解性を有していれば
特に限定はないが、特に好ましくは1,4−ブタンジオ
ールとコハク酸から合成されるポリブチレンサクシネー
ト重合体に更にイソシアネートを添加し、ポリブチレン
サクシネート重合体の間をポリウレタン結合させたもの
で、さらに好ましくは数平均分子量が10000以上で
融点が110〜120℃の範囲にあり、かつJIS K
7210に記載された方法(190℃、2.16kg
荷重)で測定したメルトフローレートが10〜70g/
10分の範囲のものであることが好ましい。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The aliphatic polyester resin usable for the core component of the present invention is not particularly limited as long as it has biodegradability, but it is particularly preferred to use 1,4-butanediol and succinic acid. Isocyanate is further added to the polybutylene succinate polymer synthesized from, and a polyurethane bond is formed between the polybutylene succinate polymers. More preferably, the number average molecular weight is 10,000 or more and the melting point is 110 to 120 ° C. Within the range and JIS K
7210 (190 ° C., 2.16 kg
The melt flow rate measured in (load) is 10 to 70 g /
It is preferably in the range of 10 minutes.
【0022】つまり、メルトフローレートが10g/1
0分未満のポリブチレンサクシネートをウレタン縮合さ
せたものは溶融粘度が高すぎて、溶融温度を高くしなけ
れば高速度での溶融紡糸が容易ではなくなり、高い温度
での紡糸は口金面の汚れが発生しやすくなり、操業上適
さない場合がある。逆に、メルトフローレートが70g
/10分を超えると、糸切れが発生し易くなり、得られ
る生分解性不織布の風合いが悪化するばかりでなく、強
度も低下する場合がある。That is, the melt flow rate is 10 g / 1
The urethane condensation of polybutylene succinate of less than 0 minutes has too high a melt viscosity, so that melt spinning at a high speed is not easy unless the melt temperature is increased. May easily occur and may not be suitable for operation. Conversely, the melt flow rate is 70 g
If it exceeds / 10 minutes, thread breakage tends to occur, and not only the feeling of the biodegradable nonwoven fabric obtained deteriorates, but also the strength may decrease.
【0023】なお、1,4−ブタンジオールとコハク酸
から合成されるポリブチレンサクシネート重合体をウレ
タン結合により高分子量化した重合体に必要に応じて、
例えば酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤などの他、
滑剤、ワックス剤、着色剤、結晶化促進剤などの各種添
加剤を本発明の効果を損なわない範囲内で添加すること
ができる。If necessary, a polybutylene succinate polymer synthesized from 1,4-butanediol and succinic acid may be converted into a polymer having a high molecular weight by a urethane bond.
For example, in addition to antioxidants, heat stabilizers, ultraviolet absorbers,
Various additives such as a lubricant, a wax agent, a coloring agent, and a crystallization accelerator can be added within a range that does not impair the effects of the present invention.
【0024】1,4−ブタンジオールとコハク酸から合
成されるポリブチレンサクシネート重合体に更にイソシ
アネートを添加し、ポリブチレンサクシネート重合体の
間をポリウレタン結合させたものは、親水性であり、樹
脂中には水分を含有しているが、水分を含有した状態で
紡糸を行うと樹脂の分解を生じるので、紡糸に先立って
乾燥処理を行う必要がある。樹脂の水分含有量としては
0.2重量%以下、好ましくは0.05重量%以下であ
る。The polybutylene succinate polymer synthesized from 1,4-butanediol and succinic acid further added with isocyanate to form a polyurethane bond between the polybutylene succinate polymers is hydrophilic, Although the resin contains water, spinning in the state of containing water causes decomposition of the resin, so that it is necessary to perform a drying treatment prior to spinning. The water content of the resin is at most 0.2% by weight, preferably at most 0.05% by weight.
【0025】本発明の鞘成分に使用される脂肪族ポリエ
ステルは、生分解性を有していれば特に限定はないが、
好ましくはポリ乳酸重合体であり、さらに好ましくはL
−乳酸単位またはD−乳酸単位を80モル%以上含有す
るポリ乳酸重合体である。乳酸モノマーは光学活性の炭
素を有しており、そのため、ポリ乳酸には光学異性体で
あるD体とL体とがあることが知られているが、両者を
共重合すると融点は低下し、光学純度があまり低くなる
と融点が低すぎて、本発明の目的の1つである良好な紡
糸性が得られなくなる。The aliphatic polyester used for the sheath component of the present invention is not particularly limited as long as it has biodegradability.
Preferably it is a polylactic acid polymer, more preferably L
-A polylactic acid polymer containing at least 80 mol% of a lactic acid unit or a D-lactic acid unit. Lactic acid monomer has optically active carbon, and therefore polylactic acid is known to have optical isomers, D-form and L-form, but when both are copolymerized, the melting point decreases, If the optical purity is too low, the melting point is too low, so that good spinnability, one of the objects of the present invention, cannot be obtained.
【0026】鞘成分に使用されるポリ乳酸重合体におけ
る乳酸単位の光学純度(L体またはD体の比率)は好ま
しくは80モル%以上、より好ましくは95モル%以
上、更に好ましくは98モル%以上である。The optical purity (ratio of L-form or D-form) of the lactic acid unit in the polylactic acid polymer used for the sheath component is preferably 80 mol% or more, more preferably 95 mol% or more, and further preferably 98 mol%. That is all.
【0027】一般には乳酸を発酵法で生産するとL体が
生産されるので、工業的にはL−乳酸の方が大量且つ安
価に入手しやすく、本発明によるポリ乳酸重合体は通常
L−乳酸を主体とするものである。しかしながら、D−
乳酸を主体とする重合体であってもL−乳酸の場合と同
様の物性のものを得ることができる。In general, L-lactic acid is produced by fermentation to produce L-form. Therefore, L-lactic acid is industrially more easily available in large quantities and at low cost. Is the main subject. However, D-
Even with a polymer mainly composed of lactic acid, the same physical properties as those of L-lactic acid can be obtained.
【0028】上述した本発明に使用するポリ乳酸重合体
もポリブチレンサクシネートをウレタン結合させたもの
と同様に、JIS K 7210に記載された方法(1
90℃、2.16kg荷重)で測定したメルトフローレ
ートが10〜70g/10分の範囲のものが適してい
る。メルトフローレートが10g/10分未満のポリ乳
酸は溶融粘度が高すぎて、溶融温度を高くしなければ高
速度での溶融紡糸が容易ではなくなり、高い温度での紡
糸は口金面の汚れが発生し易くなり、操業上適さない。
逆に、メルトフローレートが70g/10分を超える
と、糸切れが多発し、得られる不織布の地合が悪化する
ばかりでなく、強度も低下するため適さない。The above-mentioned polylactic acid polymer used in the present invention is also similar to the one obtained by bonding polybutylene succinate to urethane, and the method described in JIS K 7210 (1)
A melt flow rate measured at 90 ° C. under a load of 2.16 kg) in the range of 10 to 70 g / 10 minutes is suitable. Polylactic acid having a melt flow rate of less than 10 g / 10 minutes has too high a melt viscosity, so that melt spinning at a high speed is not easy unless the melt temperature is increased, and spinning at a high temperature causes stains on a die surface. And it is not suitable for operation.
On the other hand, if the melt flow rate exceeds 70 g / 10 minutes, thread breakage frequently occurs, and not only the formation of the obtained nonwoven fabric deteriorates, but also the strength decreases, which is not suitable.
【0029】さらに、鞘成分に使用されるポリ乳酸のメ
ルトフローレートと芯成分に使用されるポリブチレンサ
クシネートをウレタン結合させたもののメルトフローレ
ートの差は、0〜30g/10分以内であることが好ま
しい。この差が30を超えると、溶融伸長特性が違いす
ぎることにより生じる歪みで、紡糸性が悪化するため適
さない。Further, the difference between the melt flow rate of polylactic acid used for the sheath component and the melt flow rate of the polybutylene succinate used for the core component which is urethane-bonded is 0 to 30 g / 10 minutes or less. Is preferred. If the difference exceeds 30, distortion due to excessively different melt-elongation properties will deteriorate spinnability, which is not suitable.
【0030】また、ポリ乳酸樹脂は、ポリブチレンサク
シネートをウレタン結合させたものと同様に、必要に応
じて、例えば酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤など
の他、滑剤、ワックス剤、着色剤、結晶化促進剤などの
各種添加剤を本発明の効果を損なわない範囲内で添加す
ることができる。The polylactic acid resin may be, if necessary, similar to polybutylene succinate bonded to urethane, for example, an antioxidant, a heat stabilizer, an ultraviolet absorber, a lubricant, a wax, Various additives such as a coloring agent and a crystallization accelerator can be added within a range that does not impair the effects of the present invention.
【0031】L−乳酸単位またはD−乳酸単位を80モ
ル%以上含有するポリ乳酸重合体も、1,4−ブタンジ
オールとコハク酸から合成されるポリブチレンサクシネ
ート重合体に更にイソシアネートを添加し、ポリブチレ
ンサクシネート重合体の間をポリウレタン結合させたも
のと同様に、親水性であり、樹脂中には水分を含有して
いるが、水分を含有した状態で紡糸を行うと樹脂の分解
を生じるので、紡糸に先立って乾燥処理を行う必要があ
る。樹脂の水分含有量としては0.2重量%以下、好ま
しくは0.05重量%以下である。A polylactic acid polymer containing at least 80 mol% of L-lactic acid units or D-lactic acid units is also obtained by adding an isocyanate to a polybutylene succinate polymer synthesized from 1,4-butanediol and succinic acid. As in the case of polyurethane bonded between polybutylene succinate polymers, it is hydrophilic and contains water in the resin. Therefore, it is necessary to perform a drying treatment prior to spinning. The water content of the resin is at most 0.2% by weight, preferably at most 0.05% by weight.
【0032】更に鞘成分に使用するL−乳酸またはD−
乳酸単位を80モル%以上含有するポリ乳酸重合体に、
平均粒径が0.1〜2.0μmである抗菌剤を樹脂重量
当たり0.5〜5.0%含有させる。Further, L-lactic acid or D-lactic acid used for the sheath component
Polylactic acid polymer containing 80 mol% or more of lactic acid units,
An antibacterial agent having an average particle size of 0.1 to 2.0 µm is contained in an amount of 0.5 to 5.0% by weight of the resin.
【0033】抗菌剤の種類としては、平均粒径が0.1
〜2.0μmの範囲であれば特に問題はないが、好まし
くは、加熱溶融して多数の口金孔から押し出し紡糸し、
紡出された連続長繊維フィラメント群をエジェクターか
ら高速高圧エアーで延伸する際に、含有量がある範囲内
であれば良好な紡糸性を有するアルミナ、シリカの結晶
体である合成ゼオライトに銀イオンを吸着させたもので
ある。As the kind of the antibacterial agent, the average particle size is 0.1
There is no particular problem as long as it is in the range of ~ 2.0 μm, but preferably, it is heated and melted and extruded from a large number of die holes and spun,
When the spun continuous filament filament group is drawn from the ejector with high-speed and high-pressure air, the silver ion is converted into a synthetic zeolite which is a crystal of alumina and silica having good spinnability if the content is within a certain range. Adsorbed.
【0034】平均粒径が、0.1μm未満のアルミナ、
シリカの結晶体である合成ゼオライトに銀イオンを吸着
させたものは、調整することが困難になり、コストアッ
プの原因となるため適さない。An alumina having an average particle size of less than 0.1 μm;
Synthetic zeolite, which is a crystalline form of silica, having silver ions adsorbed thereon is difficult to adjust and causes an increase in cost, which is not suitable.
【0035】平均粒径が2.0μmを超えて大きくなる
と、長繊維不織布の製造に不可欠な良好な紡糸性が得ら
れないため適さない。なお、平均粒径は、島津製作所株
式会社製レーザ回析式粒度分布測定装置「SALD−2
000J」を使用して、得られた粒度分布のピークを平
均粒径とし、n=5で測定しその平均値を算出し、抗菌
剤の平均粒径とした。If the average particle size exceeds 2.0 μm, it is not suitable because good spinnability essential for the production of long-fiber nonwoven fabric cannot be obtained. The average particle size was measured using a laser diffraction particle size distribution analyzer “SALD-2” manufactured by Shimadzu Corporation.
000J ”, the peak of the obtained particle size distribution was taken as the average particle size, measured at n = 5, and the average value was calculated to obtain the average particle size of the antibacterial agent.
【0036】上記平均粒径を有する抗菌剤を、鞘成分に
使用するL−乳酸またはD−乳酸単位を80モル%以上
含有するポリ乳酸重合体に樹脂重量当たり0.1〜5.
0%含有させる。The antibacterial agent having the above-mentioned average particle size is added to a polylactic acid polymer containing 80 mol% or more of L-lactic acid or D-lactic acid units used as a sheath component in an amount of 0.1 to 5.
0% is contained.
【0037】抗菌剤の樹脂重量当たりの含有量が0.1
%未満では、抗菌剤により不織布の生分解速度を遅くす
る効果が十分に発現しなくなるため適さない。逆に、抗
菌剤の樹脂重量当たりの含有量が5.0%を超えて大き
くなるとスパンボンド不織布を製造するのに不可欠な良
好な紡糸性を得られなくなるため適さない。抗菌剤を樹
脂に含有させる方法は特に規定するものではないが、樹
脂に練り込む方法が一般的である。The content of the antibacterial agent per resin weight is 0.1
%, It is not suitable because the effect of reducing the biodegradation rate of the nonwoven fabric by the antibacterial agent is not sufficiently exhibited. On the other hand, if the content of the antibacterial agent per resin weight exceeds 5.0%, good spinnability essential for producing a spunbonded nonwoven fabric cannot be obtained, which is not suitable. The method of incorporating the antimicrobial agent into the resin is not particularly limited, but a method of kneading the resin is generally used.
【0038】混練は、例えば株式会社東洋精機製作所製
「ラボプラストミル50C150」、「セグメント押し
出し機」、「コールドカットペレタイザPETEC」を
組み合わせ、ポリ乳酸と抗菌剤をドライブレンドした混
合体を温度210℃で混練し、ペレット化した。なお、
冷却は空冷式で行った。The kneading is performed, for example, by combining a “Labo Plastomill 50C150”, “Segment Extruder”, and “Cold Cut Pelletizer PETEC” manufactured by Toyo Seiki Seisaku-sho, and mixing a mixture obtained by dry blending polylactic acid and an antibacterial agent at a temperature of 210 ° C. The mixture was kneaded at ℃ and pelletized. In addition,
Cooling was performed by air cooling.
【0039】不織布を製造する際に押し出し紡糸機にお
いて、1,4−ブタンジオールとコハク酸から合成され
るポリブチレンサクシネート重合体をウレタン結合によ
り高分子量化した重合体、またはL−乳酸またはD−乳
酸単位を80モル%以上含有するポリ乳酸重合体を加熱
溶融し、紡糸する場合の溶融温度は、樹脂の融点より5
0〜135℃だけ高くする。溶融温度が重合体の融点よ
り50℃未満だけ高い場合、溶融した樹脂の粘度が高
く、溶融温度を高くしなければ高速度での溶融紡糸が容
易ではなくなり、高い温度での紡糸は口金面の汚れが発
生し易くなり、操業上適さない。逆に、溶融温度が樹脂
の融点より135℃を超えて高くなると、樹脂の融点か
らの温度の隔たりが大きすぎるため、押出し紡糸機の多
数の口金から樹脂を紡糸する場合に冷却が難しくなり、
繊維同士の融着や糸切れを生じ易くなるばかりでなく、
樹脂の安定性が低下し、分解が発生する恐れがある。When a nonwoven fabric is produced, a polymer obtained by increasing the molecular weight of a polybutylene succinate polymer synthesized from 1,4-butanediol and succinic acid by a urethane bond, or L-lactic acid or D When a polylactic acid polymer containing 80 mol% or more of lactic acid units is melted by heating and spinning, the melting temperature is 5 degrees below the melting point of the resin.
Increase by 0-135 ° C. When the melting temperature is higher than the melting point of the polymer by less than 50 ° C., the viscosity of the melted resin is high, and melt spinning at a high speed becomes difficult unless the melting temperature is increased. Dirt is likely to occur and is not suitable for operation. Conversely, if the melting temperature is higher than the melting point of the resin by more than 135 ° C., the temperature difference from the melting point of the resin is too large, so that the cooling becomes difficult when spinning the resin from a large number of spinnerets of the extrusion spinning machine.
Not only is it easy to cause fusion between fibers and yarn breakage,
The stability of the resin may be reduced, and decomposition may occur.
【0040】特に芯鞘型複合紡糸する際は、芯成分と鞘
成分のそれぞれの樹脂が実質的に同じ温度で紡糸される
ことを意味し、芯成分と鞘成分の溶融温度の差は±1.
5℃、好ましくは±10℃まで許容される。芯成分樹脂
と鞘成分樹脂の溶融温度の差が絶対値で3℃を超えて大
きくなると、溶融押し出し後の複合糸条体の冷却がスム
ーズにいかなくなり、糸条体への冷却不均一による歪み
が残るので、良好な紡糸性が実現できなくなり、ひいて
は糸切れが多発し、不織布が不均一になる。In particular, when the core-sheath composite spinning is performed, it means that the respective resins of the core component and the sheath component are spun at substantially the same temperature, and the difference between the melting temperatures of the core component and the sheath component is ± 1. .
Acceptable up to 5 ° C, preferably ± 10 ° C. If the difference between the melting temperatures of the core component resin and the sheath component resin exceeds 3 ° C. in absolute value, cooling of the composite yarn after melt extrusion does not proceed smoothly, and distortion due to uneven cooling of the yarn is caused. , A good spinnability cannot be realized, and as a result, yarn breakage occurs frequently and the nonwoven fabric becomes non-uniform.
【0041】本発明における生分解性複合長繊維よりな
る不織布において、鞘成分の繊維断面積当たりに占める
比率は10〜100%である。鞘の成分比率が10%未
満では生分解速度を十分にコントロールすることが困難
になるため適さない。In the nonwoven fabric comprising the biodegradable conjugate long fibers according to the present invention, the ratio of the sheath component to the fiber cross-sectional area is 10 to 100%. If the component ratio of the sheath is less than 10%, it is difficult to sufficiently control the biodegradation rate, so that it is not suitable.
【0042】本発明の鞘成分に使用するL−乳酸または
D−乳酸単位を80モル%以上含有するポリ乳酸重合体
は、土中や水中のみならず、空気中の水分によっても加
水分解されていく。そのため鞘成分中に抗菌剤が存在し
ても加水分解により不織布の分解が開始され、加水分解
によって抗菌剤が脱落することにより部分的に且つ徐々
に生分解も開始されることになる。そのため、抗菌剤含
有率と繊維断面積当たりの鞘成分の比率をコントロール
することにより任意に生分解速度をコントロールするこ
とができる。The polylactic acid polymer containing at least 80 mol% of L-lactic acid or D-lactic acid units used in the sheath component of the present invention is hydrolyzed not only by soil and water but also by moisture in the air. Go. Therefore, even if an antibacterial agent is present in the sheath component, the decomposition of the nonwoven fabric is started by hydrolysis, and the biodegradation is partially and gradually started by the antibacterial agent falling off by hydrolysis. Therefore, the biodegradation rate can be arbitrarily controlled by controlling the antibacterial agent content and the ratio of the sheath component per fiber cross-sectional area.
【0043】本発明の複合長繊維は従来公知の複合繊維
用の溶融紡糸装置を用いて得ることができる。溶融押出
し紡糸機の口金から押し出されて紡糸された後は、エジ
ェクターにより高速エアーで引き取って、延伸され、次
いで形成された多数の長繊維フィラメントを衝突板に当
てて摩擦帯電させ、電荷による反発力で開繊させる。こ
の場合、帯電方法として、コロナ放電処理を行うことも
可能である。均一に開繊された多数の長繊維は、次いで
支持体上に堆積される。The conjugate long fibers of the present invention can be obtained by using a conventionally known melt spinning apparatus for conjugate fibers. After being extruded from the spinneret of the melt extrusion spinning machine and spun, it is drawn by high-speed air by an ejector, stretched, and then a number of long fiber filaments formed are applied to a collision plate to triboelectrically charge and repulsive force by electric charge To open. In this case, corona discharge treatment can be performed as a charging method. A number of uniformly opened filaments are then deposited on a support.
【0044】本発明の長繊維の平均繊度は1〜10デニ
ールの範囲である。長繊維の平均繊度が10デニールを
超えて大きくなると、繊維径が太くなりすぎて得られる
不織布の柔軟性と地合が低下するため適さない。逆に、
長繊維の平均繊度が1デニール未満のものは紡糸性が不
良になるため適さない。The average fineness of the long fibers of the present invention is in the range of 1 to 10 denier. If the average fineness of the long fibers exceeds 10 denier, the fiber diameter becomes too large, and the flexibility and formation of the obtained nonwoven fabric are deteriorated. vice versa,
If the average fineness of the long fibers is less than 1 denier, the spinnability becomes poor, so that it is not suitable.
【0045】本発明においては、支持体上に集積された
多数の長繊維は、シート状の形態保持と強度を付与する
目的で、熱エンボス処理により、規則的な間隔で繊維同
士の自己融着区域を設ける。この自己融着区域は、ウェ
ブを加熱した凸凹ロールと平滑ロールの間に導入し、加
熱と加圧処理を施すことにより、凸凹ロールの凸部に対
応した部分が融着することによって形成される。In the present invention, a large number of long fibers accumulated on a support are self-fused at regular intervals by a heat embossing treatment for the purpose of maintaining a sheet-like form and imparting strength. Create an area. The self-fusing area is formed by introducing the web between the heated uneven roll and the smooth roll, applying heat and pressure treatment, and fusing the portion corresponding to the convex portion of the uneven roll. .
【0046】この場合、ロールの温度は、使用するL−
乳酸またはD−乳酸単位を80モル%以上含有するポリ
乳酸重合体の融点より5〜50℃低い温度である。ロー
ル温度と樹脂の融点の差が5℃未満では、ロールによる
熱圧着処理時に繊維がロールに付着し、製造トラブルの
原因となる。逆に、ロール温度と樹脂の融点の差が50
℃を超えて大きくなると、自己融着部分の形成が不十分
となり、不織布の強度が著しく低下するので適さない。In this case, the temperature of the roll depends on the L-
The temperature is 5 to 50C lower than the melting point of the polylactic acid polymer containing 80 mol% or more of lactic acid or D-lactic acid units. If the difference between the roll temperature and the melting point of the resin is less than 5 ° C., the fibers will adhere to the roll during thermocompression treatment by the roll, causing a manufacturing trouble. Conversely, the difference between the roll temperature and the melting point of the resin is 50
If the temperature exceeds ℃, the formation of the self-fused portion becomes insufficient, and the strength of the nonwoven fabric is remarkably reduced.
【0047】凸凹ロールと平滑ロールで熱圧着処理を施
す場合の線圧は、10〜80kg/cmである。線圧が
10kg/cm未満では、熱圧着処理による自己融着区
域も形成が不十分となり、80kg/cmを超えて大き
くなると、熱圧着処理時に凸凹ロールの凸部による長繊
維の切断が生じてしまい、いずれも不織布の強度が低下
するので適さない。The linear pressure when the thermocompression bonding is performed with the uneven roll and the smooth roll is 10 to 80 kg / cm. If the linear pressure is less than 10 kg / cm, the self-bonding area by the thermocompression bonding process is insufficiently formed, and if it exceeds 80 kg / cm, the long fiber is cut by the convex portion of the uneven roll during the thermocompression bonding process. All of these are not suitable because the strength of the nonwoven fabric is reduced.
【0048】本発明においては、個々の自己融着区域の
面積は、0.03〜4mm2の範囲であることが好まし
い。自己融着区域の面積が0.03mm2未満では、得
られる不織布の強度が不足するため適さない。逆に、自
己融着区域の面積が4mm2を超えると、得られる不織
布が硬くなりすぎて、柔軟性が低下するため適さない。In the present invention, the area of each self-fusion zone is preferably in the range of 0.03 to 4 mm 2 . If the area of the self-bonding area is less than 0.03 mm 2 , the strength of the obtained nonwoven fabric is insufficient, which is not suitable. Conversely, if the area of the self-fused area exceeds 4 mm 2 , the obtained nonwoven fabric becomes too hard, and the flexibility is reduced, which is not suitable.
【0049】自己融着区域の面積の総和は、生分解性不
織布の全表面積の2〜30%であることが好ましい。自
己融着区域の面積の総和が2%未満では、得られる不織
布の強度が不足するため適さない。逆に、自己融着面積
が30%を超えると、得られる不織布が硬くなりすぎ
て、柔軟性が低下するため適さない。The total area of the self-fusing area is preferably 2 to 30% of the total surface area of the biodegradable nonwoven fabric. If the total area of the self-fused area is less than 2%, the strength of the obtained nonwoven fabric is insufficient, which is not suitable. On the other hand, if the self-fused area exceeds 30%, the obtained nonwoven fabric becomes too hard and the flexibility is lowered, which is not suitable.
【0050】本発明における不織布の目付は、特に規定
するものではなく、任意に選択することができる。The basis weight of the nonwoven fabric in the present invention is not particularly specified, and can be arbitrarily selected.
【0051】以上説明したように、鞘成分が、抗菌剤を
樹脂重量当たり0.1〜5.0%含有したL−乳酸また
はD−乳酸単位を80モル%以上含有するポリ乳酸重合
体からなり、芯成分が、1,4−ブタンジオールとコハ
ク酸から合成されるポリブチレンサクシネート重合体を
ウレタン結合により高分子量化した重合体からなり、且
つ、前記複合長繊維の鞘成分が繊維断面積当たり10〜
100%であることを特徴とする生分解性不織布は、製
造に際し、紡糸性と開繊性に優れ、生分解性をコントロ
ール可能であり、且つ高強度でありながら優れた柔軟性
と風合いを有するので衛生材料、医療用基材、衣料用基
材、家庭用基材、産業用基材などとして好適に使用する
ことが可能である。As described above, the sheath component is composed of a polylactic acid polymer containing at least 80 mol% of an L-lactic acid or D-lactic acid unit containing 0.1 to 5.0% of an antibacterial agent per resin weight. The core component is composed of a polymer obtained by increasing the molecular weight of a polybutylene succinate polymer synthesized from 1,4-butanediol and succinic acid by urethane bonds, and the sheath component of the composite long fiber has a fiber cross-sectional area of Per 10
A biodegradable nonwoven fabric characterized by being 100% has excellent spinnability and spreadability during production, has controllable biodegradability, and has excellent flexibility and texture while having high strength. Therefore, it can be suitably used as a sanitary material, a medical substrate, a clothing substrate, a household substrate, an industrial substrate, and the like.
【0052】[0052]
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に
説明するが、本発明はもちろんこれらに限定されるもの
ではない。尚、実施例及び比較例において、%は特に断
りのない限り重量%である。EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples, but it should be understood that the present invention is by no means restricted thereto. In Examples and Comparative Examples,% is% by weight unless otherwise specified.
【0053】実施例1 芯成分としてメルトフローレートが31g/10分、融
点が118℃の1,4−ブタンジオールとコハク酸から
合成されるポリブチレンサクシネート重合体をウレタン
結合により高分子量化した重合体(昭和高分子社製、商
品名:ビオノーレ)を準備し、鞘成分として平均粒径が
1.1μmのアルミナ、シリカの結晶体である合成ゼオ
ライトに銀イオンを吸着させたもの(品川燃料株式会社
製、商品名:ゼオミック)を4.8%含有させたメルト
フローレートが20g/10分、融点が163℃のL−
乳酸またはD−乳酸単位を80モル%以上含有するポリ
乳酸重合体(カネボウ合繊社製、商品名:ラクトロン)
を準備した。Example 1 As a core component, a polybutylene succinate polymer synthesized from 1,4-butanediol and succinic acid having a melt flow rate of 31 g / 10 minutes and a melting point of 118 ° C. was converted to a high molecular weight by a urethane bond. A polymer (manufactured by Showa Polymer Co., Ltd., trade name: Bionore) is prepared, and as a sheath component, synthetic zeolite, which is a crystal of alumina and silica having an average particle diameter of 1.1 μm, is made to adsorb silver ions (Shinagawa Fuel Co., Ltd.) L- having a melt flow rate containing 4.8% (trade name, manufactured by Zeomic Co., Ltd.) at a melt flow rate of 20 g / 10 min and a melting point of 163 ° C.
Polylactic acid polymer containing 80 mol% or more of lactic acid or D-lactic acid unit (manufactured by Kanebo Gosen Co., Ltd., trade name: Lactron)
Was prepared.
【0054】次いで、鞘成分が繊維断面積当たり50%
になるように溶融押出機において複合紡糸用口金を用い
て、前記の樹脂を220℃に加熱溶融し、多数の微細孔
から押出し、紡糸した後、紡出されたフィラメント群を
エジェクターにより高速エアーで引き取りながら延伸し
て開繊し、移動するワイヤー製捕集用支持体上に捕集・
堆積させウェブを形成させた。Next, the sheath component was 50% per fiber cross-sectional area.
Using a composite spinneret in a melt extruder, the resin is heated and melted at 220 ° C., extruded from a large number of micropores, spun, and the spun filament group is ejected with high-speed air by an ejector. The wire is stretched and opened while being collected, and collected on a moving wire-made collecting support.
The web was deposited and formed.
【0055】次に、この積層ウェブを135℃に加熱し
た凸凹ロールと平滑ロールの間に導入し、線圧30kg
/cmで凸凹ロールの凸部に対応する部分を融着するこ
とにより、生分解性不織布を得た。個々の自己融着区域
の面積は、0.12mm2であり、自己融着区域の面積
の総和は4面積%であった。得られた不織布の繊度は
2.0デニール、目付けは98g/m2であった。Next, this laminated web was introduced between the uneven roll heated to 135 ° C. and the smooth roll, and a linear pressure of 30 kg was applied.
A biodegradable nonwoven fabric was obtained by fusing a portion corresponding to the convex portion of the concave / convex roll at / cm. The area of each self-fusion zone was 0.12 mm 2 , and the total area of the self-fusion zone was 4 area%. The fineness of the obtained nonwoven fabric was 2.0 denier and the basis weight was 98 g / m 2 .
【0056】得られた生分解性不織布を下記の試験方法
で試験し、その品質を評価した。 試験方法 (1)紡糸性 溶融紡糸時の糸切れ数の多少で評価した。評価は以下の
5段階で評価した。 5点・・・糸切れはなく、紡糸性は極めて良好である。 4点・・・糸切れがほとんどなく、紡糸性は良好であ
る。 3点・・・糸切れがあるが問題はなく、紡糸性は普通で
ある。 2点・・・糸切れがかなり多く、紡糸性は悪い。 1点・・・糸切れが極めて多く、紡糸性は極めて悪い。The obtained biodegradable nonwoven fabric was tested by the following test methods to evaluate its quality. Test method (1) Spinnability Evaluated by the number of yarn breaks during melt spinning. The evaluation was based on the following five levels. 5 points: No thread breakage, and spinning properties are extremely good. 4 points: There is almost no yarn breakage, and the spinnability is good. 3 points: There is a thread break, but there is no problem, and the spinnability is normal. 2 points: The thread breakage is considerably large, and the spinnability is poor. 1 point: The thread breakage is extremely large, and the spinnability is extremely poor.
【0057】(2)生分解速度(月) 大きさ10cm×25cmにカットした不織布を、牛糞
堆肥含有用土(重量構成比率:牛糞堆肥20%、土76
%、ピートモス4%)に、深さ15cmで各100枚埋
設し、1ヶ月毎に2枚ずつ取り出して重量を測定し、形
態がバラバラになり、重量減が50重量%以上になる期
間(月)を測定し、平均値を算出して微生物分解速度と
した。結果として得られた生分解速度と目標分解速度を
比較した。なお、観察は36ヶ月行った。(2) Biodegradation Rate (Month) A nonwoven fabric cut into a size of 10 cm × 25 cm was subjected to cow manure compost-containing soil (weight composition ratio: cow manure compost 20%, soil 76
%, Peat moss 4%), buried 100 pieces each at a depth of 15 cm, take out two pieces every month, measure the weight, and the form becomes scattered and the weight loss becomes 50% by weight or more (month) ) Was measured, and the average value was calculated as the microbial degradation rate. The resulting biodegradation rate was compared with the target degradation rate. The observation was performed for 36 months.
【0058】実施例2 抗菌剤含有量を0.3%としたこと以外は実施例1と同
様にして生分解性不織布を製造した。得られた不織布の
目付けは、102g/m2、繊度は2.1デニールであ
った。得られた不織布を実施例1と同様の試験法により
試験し、その品質を評価した。Example 2 A biodegradable nonwoven fabric was produced in the same manner as in Example 1 except that the antibacterial agent content was changed to 0.3%. The basis weight of the obtained nonwoven fabric was 102 g / m 2 , and the fineness was 2.1 denier. The obtained nonwoven fabric was tested by the same test method as in Example 1, and its quality was evaluated.
【0059】実施例3 抗菌剤含有量を10%、鞘成分を繊維断面積当たり10
0%としたこと以外は実施例1と同様にして生分解性不
織布を製造した。得られた不織布の目付けは、99g/
m2、繊度は1.9デニールであった。得られた不織布
を実施例1と同様の試験法により試験し、その品質を評
価した。Example 3 The antibacterial agent content was 10% and the sheath component was 10% per fiber cross-sectional area.
A biodegradable nonwoven fabric was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the content was set to 0%. The basis weight of the obtained nonwoven fabric is 99 g /
m 2 and fineness were 1.9 denier. The obtained nonwoven fabric was tested by the same test method as in Example 1, and its quality was evaluated.
【0060】実施例4 抗菌剤含有量を10%、鞘成分を繊維断面積当たり12
%としたこと以外は実施例1と同様にして生分解性不織
布を製造した。得られた不織布の目付けは、100g/
m2、繊度は2.0デニールであった。得られた不織布
を実施例1と同様の試験法により試験し、その品質を評
価した。Example 4 An antibacterial agent content of 10% and a sheath component of 12% per fiber cross-sectional area
%, And a biodegradable nonwoven fabric was produced in the same manner as in Example 1. The basis weight of the obtained nonwoven fabric is 100 g /
m 2 and fineness were 2.0 denier. The obtained nonwoven fabric was tested by the same test method as in Example 1, and its quality was evaluated.
【0061】比較例1 抗菌剤含有量を0%としたこと以外は実施例1と同様に
して生分解性不織布を製造した。得られた不織布の目付
けは、102g/m2、繊度は2.2デニールであっ
た。得られた不織布を実施例1と同様の試験法により試
験し、その品質を評価した。Comparative Example 1 A biodegradable nonwoven fabric was produced in the same manner as in Example 1 except that the antibacterial agent content was changed to 0%. The basis weight of the obtained nonwoven fabric was 102 g / m 2 and the fineness was 2.2 denier. The obtained nonwoven fabric was tested by the same test method as in Example 1, and its quality was evaluated.
【0062】比較例2 抗菌剤含有量を5.3%としたこと以外は実施例1と同
様にして生分解性不織布を製造した。得られた不織布の
目付けは、100g/m2、繊度は2.0デニールであ
った。得られた不織布を実施例1と同様の試験法により
試験し、その品質を評価した。Comparative Example 2 A biodegradable nonwoven fabric was produced in the same manner as in Example 1 except that the antibacterial agent content was changed to 5.3%. The basis weight of the obtained nonwoven fabric was 100 g / m 2 , and the fineness was 2.0 denier. The obtained nonwoven fabric was tested by the same test method as in Example 1, and its quality was evaluated.
【0063】比較例3 抗菌剤含有量を10%、鞘成分を繊維断面積当たり8%
としたこと以外は実施例1と同様にして生分解性不織布
を製造した。得られた不織布の目付けは、101g/m
2、繊度は2.1デニールであった。得られた不織布を
実施例1と同様の試験法により試験し、その品質を評価
した。実施例及び比較例で得られた結果を表1に示し
た。Comparative Example 3 The antibacterial agent content was 10%, and the sheath component was 8% per fiber cross-sectional area.
A biodegradable nonwoven fabric was manufactured in the same manner as in Example 1, except that The basis weight of the obtained nonwoven fabric is 101 g / m
2. The fineness was 2.1 denier. The obtained nonwoven fabric was tested by the same test method as in Example 1, and its quality was evaluated. Table 1 shows the results obtained in the examples and comparative examples.
【0064】[0064]
【表1】 [Table 1]
【0065】表1から明らかなように、本発明の条件に
合致する場合には、溶融押出機によって樹脂を溶融紡糸
する際に糸切れがなく、得られる生分解性不織布は、生
分解速度をコントロールすることができる(実施例1〜
4)。As is clear from Table 1, when the conditions of the present invention are met, no thread breakage occurs when the resin is melt-spun by a melt extruder, and the resulting biodegradable nonwoven fabric has a biodegradable rate. Can be controlled (Examples 1 to
4).
【0066】これに対して、抗菌剤含有量が規定の範囲
を超えて少なくなるか(比較例1)、抗菌剤を添加する
鞘成分の繊維断面積当たりの比率が規定の範囲を超えて
少なくなる場合(比較例3)生分解速度をコントロールす
ることが困難になる。また、抗菌剤含有量を規定の範囲
を超えて多くすると(比較例2)、紡糸性が悪化し、安
定して生分解性不織布を得ることができなくなる。On the other hand, is the antibacterial agent content reduced beyond the specified range (Comparative Example 1), or the ratio of the sheath component to which the antibacterial agent is added per fiber cross-sectional area is reduced beyond the specified range? (Comparative Example 3) It becomes difficult to control the biodegradation rate. On the other hand, when the antibacterial agent content is increased beyond the specified range (Comparative Example 2), the spinnability deteriorates and it becomes impossible to obtain a biodegradable nonwoven fabric stably.
【0067】[0067]
【発明の効果】本発明は、製造時の紡糸性に優れ、生分
解速度をコントロール可能な生分解性不織布を提供する
という効果を奏する。The present invention has the effect of providing a biodegradable nonwoven fabric which has excellent spinnability during production and can control the biodegradation rate.
Claims (4)
ステル樹脂を加熱溶融して多数の口金孔から押し出し紡
糸し、紡出された連続長繊維フィラメント群をエジェク
ターから高速高圧エアーで延伸し、支持体上に捕集・堆
積してウェブを形成し、該ウェブを熱エンボス処理して
熱融着した区域を設けてなる不織布において、該脂肪族
ポリエステル樹脂に抗菌剤を樹脂重量当たり0.1〜
5.0重量%含有させることを特徴とする生分解性不織
布。Claims: 1. An aliphatic polyester resin having thermoplastic biodegradability is heated and melted, extruded from a number of die holes and spun, and a spun continuous filament filament group is drawn from an ejector by high-speed high-pressure air; An antibacterial agent is added to the aliphatic polyester resin in an amount of 0.1% per resin weight in a nonwoven fabric comprising a web formed by collecting and depositing on a support to form a web, and hot-embossing the web to form a heat-sealed area. ~
A biodegradable nonwoven fabric characterized by containing 5.0% by weight.
維であって、鞘成分に抗菌剤を樹脂重量当たり0.1〜
5.0重量%含有させ、且つ前記複合長繊維の鞘成分が
繊維断面積当たり10〜100%であることを特徴とす
る請求項1記載の生分解性不織布。2. The continuous filament fiber is a core-sheath composite filament, and an antibacterial agent is added to the sheath component in an amount of 0.1 to 0.1% by weight of the resin.
2. The biodegradable nonwoven fabric according to claim 1, wherein the biodegradable nonwoven fabric is contained at 5.0% by weight, and a sheath component of the composite continuous fiber is 10 to 100% based on a fiber cross-sectional area.
80モル%以上含有するポリ乳酸重合体からなり、芯成
分が、1,4−ブタンジオールとコハク酸から合成され
るポリブチレンサクシネート重合体をウレタン結合によ
り高分子量化した重合体からなることを特徴とする請求
項1または2記載の生分解性不織布。3. A polybutylene polymer comprising a sheath component comprising a polylactic acid polymer containing at least 80 mol% of L-lactic acid or D-lactic acid units, and a core component comprising polybutylene synthesized from 1,4-butanediol and succinic acid. The biodegradable nonwoven fabric according to claim 1, comprising a polymer obtained by increasing the molecular weight of a succinate polymer by urethane bonds.
ある合成ゼオライトに銀イオンを吸着させたものであ
り、且つ抗菌剤の平均粒径は0.1〜2.0μmである
ことを特徴とする請求項1、2または3記載の生分解性
不織布。4. The method according to claim 1, wherein the antibacterial agent is obtained by adsorbing silver ions on synthetic zeolite, which is a crystal of alumina or silica, and has an average particle size of 0.1 to 2.0 μm. The biodegradable nonwoven fabric according to claim 1, 2, or 3.
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002249923A (en) * | 2001-02-23 | 2002-09-06 | Unitica Fibers Ltd | Biodegradable synthetic fiber |
CN100422405C (en) * | 2005-07-05 | 2008-10-01 | 中国石化仪征化纤股份有限公司 | Method for producing antibacterial polylactic acid fiber |
JP2012522147A (en) * | 2009-03-31 | 2012-09-20 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | Dimensionally stable nonwoven fibrous web and methods for making and using the same |
US10138576B2 (en) | 2008-06-12 | 2018-11-27 | 3M Innovative Properties Company | Biocompatible hydrophilic compositions |
WO2021145049A1 (en) * | 2020-01-14 | 2021-07-22 | 株式会社Tbm | Inorganic material powder-mixed spun-bonded nonwoven fabric |
-
1998
- 1998-09-09 JP JP25512998A patent/JP2000096416A/en active Pending
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002249923A (en) * | 2001-02-23 | 2002-09-06 | Unitica Fibers Ltd | Biodegradable synthetic fiber |
JP4570261B2 (en) * | 2001-02-23 | 2010-10-27 | ユニチカトレーディング株式会社 | Biodegradable synthetic fiber |
CN100422405C (en) * | 2005-07-05 | 2008-10-01 | 中国石化仪征化纤股份有限公司 | Method for producing antibacterial polylactic acid fiber |
US10138576B2 (en) | 2008-06-12 | 2018-11-27 | 3M Innovative Properties Company | Biocompatible hydrophilic compositions |
JP2012522147A (en) * | 2009-03-31 | 2012-09-20 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | Dimensionally stable nonwoven fibrous web and methods for making and using the same |
US9487893B2 (en) | 2009-03-31 | 2016-11-08 | 3M Innovative Properties Company | Dimensionally stable nonwoven fibrous webs and methods of making and using the same |
WO2021145049A1 (en) * | 2020-01-14 | 2021-07-22 | 株式会社Tbm | Inorganic material powder-mixed spun-bonded nonwoven fabric |
JP2021110073A (en) * | 2020-01-14 | 2021-08-02 | 株式会社Tbm | Inorganic substance powder blended spun-bonded nonwoven fabric |
CN114929960A (en) * | 2020-01-14 | 2022-08-19 | 株式会社Tbm | Spun-bonded non-woven fabric prepared from inorganic substance powder |
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