JP2000001500A - Whey protein peptide, its production and nutritive composition containing the same - Google Patents

Whey protein peptide, its production and nutritive composition containing the same

Info

Publication number
JP2000001500A
JP2000001500A JP10164015A JP16401598A JP2000001500A JP 2000001500 A JP2000001500 A JP 2000001500A JP 10164015 A JP10164015 A JP 10164015A JP 16401598 A JP16401598 A JP 16401598A JP 2000001500 A JP2000001500 A JP 2000001500A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
whey protein
sample
protein peptide
salts
concentration
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP10164015A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hiroki Hayasawa
宏紀 早澤
Yoshitaka Tamura
吉隆 田村
Hiroshi Miyagawa
博 宮川
Toshikazu Shichino
俊和 七野
Yoko Akazome
陽子 赤染
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Morinaga Milk Industry Co Ltd
Original Assignee
Morinaga Milk Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Morinaga Milk Industry Co Ltd filed Critical Morinaga Milk Industry Co Ltd
Priority to JP10164015A priority Critical patent/JP2000001500A/en
Publication of JP2000001500A publication Critical patent/JP2000001500A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide whey protein having the resistance to acid and heat, its production process and a nutrient composition containing the protein. SOLUTION: This whey protein has the following properties: (a) no precipitation occurs, when it is heated in an acidic solution of <=5 pH containing a salt mixture of one or two or more kinds of salts selected from the group consisting of sodium salts, potassium salts, magnesium salts and calcium salts at 121 deg.C for 15 minutes and causes no coloration and turbidity after the heating; (b) the ratio of tryptophane to a free L-lysine is 0.21 to 0.69; (c) the amino acid score to the essential amino acids is 100; and (d) the clarity is not damaged, even after it is stored in liquid after the heating.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】この出願の発明は、加熱後経
時的に着色および濁りを生成せず、アミノ酸スコア10
0を満たし、トリプトファンと遊離L−リジンとの比率
が0.21〜0.69であり、高塩濃度下で耐酸性およ
び耐熱性を有するホエータンパクペプチド、このホエー
タンパクペプチドの製造法、並びにこのホエータンパク
ペプチドを含有する栄養組成物に関するものである。
TECHNICAL FIELD The invention of this application does not produce coloring or turbidity over time after heating, and has an amino acid score of 10
0, the ratio of tryptophan to free L-lysine is 0.21-0.69, and a whey protein peptide having acid resistance and heat resistance under a high salt concentration, a method for producing the whey protein peptide, The present invention relates to a nutritional composition containing a whey protein peptide.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、健康志向の高まりを反映して良質
な窒素源とともに、日本人に不足しているカルシウム等
のミネラルを補給する方法に高い関心が寄せられてい
る。窒素源およびその製造法については、従来、以下の
技術が知られている。特開平7−264992号公報に
は、タンパク質分解物の苦味、不快臭等を低減するため
に、タンパク質をプロテアーゼ、ペプチダーゼにより分
解し、限外濾過膜処理し、陰イオン交換樹脂で処理する
ことにより得られるペプチド含有組成物およびその製造
方法が開示されている。しかしながら、この方法により
得られたペプチドの遊離アミノ酸は、50〜80%(重
量。以下、特に断りのない限り同じ。)と高いため、苦
味および不快臭が低減されていてもアミノ酸臭が最終製
品の味を左右するばかりではなく、レトルト処理等の加
熱処理、保存中の着色、風味の劣化等が回避され得な
い。さらに、スープ等の加工食品原料として高濃度の塩
類と共存させて使用する場合、安定性についてなんら検
討がなされていない。
2. Description of the Related Art In recent years, there has been much interest in a method of supplying minerals such as calcium, which are lacking for Japanese people, together with a high-quality nitrogen source, reflecting the growing health consciousness. The following techniques have been known for a nitrogen source and a method for producing the same. JP-A-7-264992 discloses that in order to reduce the bitterness and unpleasant odor of a protein decomposition product, a protein is decomposed with a protease and a peptidase, treated with an ultrafiltration membrane, and treated with an anion exchange resin. The resulting peptide-containing composition and a method for its production are disclosed. However, the free amino acids of the peptides obtained by this method are as high as 50 to 80% (weight; hereinafter the same unless otherwise specified), so that the amino acid odor can be reduced even if the bitterness and unpleasant odor are reduced. In addition to affecting the taste, heat treatment such as retort treatment, coloring during storage, and deterioration in flavor cannot be avoided. Furthermore, when used as a processed food material such as soup in the presence of high-concentration salts, the stability has not been studied at all.

【0003】また、カゼイン水溶液にトリプシンを添加
して加水分解し、pH調整により沈殿を除去して製造さ
れる耐酸性カゼインホスホペプチド混合物、その製造
法、および当該混合物を含有する健康食品(特開平5−
336894号公報)、バシラス・サチリス由来のエン
ド型プロテアーゼ、トリプシンおよびパパインの3種類
の酵素により加水分解した乳化性および熱安定性に優れ
た乳清蛋白分解物の製造法、並びにこの乳清蛋白分解物
を使用した抗アレルギー性調製乳(特開平7−2038
44号公報)が知られている。しかしながら、エンドプ
ロテアーゼのみで分解したペプチドは、バリン、フェニ
ルアラニン、ロイシン、イソロイシンなどの疎水性アミ
ノ酸を含む2〜20個程度のアミノ酸残基から成り、強
い苦味を有することが知られており(佐藤昌康著、「味
覚の科学」、朝倉書店、1981年)、窒素源としてペ
プチドを摂取する場合、大きな問題となる。
[0003] Further, an acid-resistant casein phosphopeptide mixture produced by adding trypsin to an aqueous casein solution, hydrolyzing the precipitate, and removing the precipitate by adjusting the pH, a method for producing the mixture, and a health food containing the mixture (Japanese Patent Laid-Open No. 5-
No. 336894), a method for producing a whey protein hydrolyzate having excellent emulsifiability and heat stability hydrolyzed by three kinds of enzymes of endo-type protease, trypsin and papain derived from Bacillus subtilis, and this whey proteolysis -Allergic formula using the product (JP-A-7-2038)
No. 44) is known. However, peptides decomposed only by endoprotease are known to have strong bitterness and consist of about 2 to 20 amino acid residues including hydrophobic amino acids such as valine, phenylalanine, leucine and isoleucine (Masayasu Sato) Author, "Science of Taste", Asakura Shoten, 1981). Ingesting peptides as a nitrogen source is a major problem.

【0004】また、特開平4−252194号公報には
コラーゲンペプチドの精製方法が開示されているが、コ
ラーゲンは原料蛋白質に苦味を示すアミノ酸含量が低
く、その分解物は苦味の程度が低いという利点がある反
面、他の動物性蛋白質と比較した場合、必須アミノ酸で
あるトリプトファンを全く含まないために、アミノ酸ス
コア100を満たさない。
Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 4-252194 discloses a method for purifying a collagen peptide. Collagen has the advantage of having a low content of amino acids that show a bitter taste to the raw protein, and its decomposition product has a low degree of bitterness. On the other hand, when compared with other animal proteins, it does not contain the essential amino acid tryptophan at all, and therefore does not satisfy the amino acid score of 100.

【0005】その他従来の技術で得られるペプチドは、
良好な風味を有するものもあるが、その高塩濃度下での
耐酸性および耐熱性において不十分であり、これらの点
に関して何ら検討がなされていないのが現状である。従
って、その加工方法、用途および使用量が制限されると
いう欠点を有しており、スポーツ飲料、炭酸飲料、ジュ
ース等の酸性飲料原料、特にスープ、流動食等の塩類添
加加工食品原料として使用する場合、大きな障害となっ
ていた。
[0005] Other peptides obtained by conventional techniques include:
Some of them have good flavor, but they are insufficient in acid resistance and heat resistance under high salt concentration, and at present, these points have not been studied at all. Therefore, it has the drawback that its processing method, use and use amount are limited, and it is used as a raw material for acidic beverages such as sports drinks, carbonated drinks and juices, and particularly as a salt-added processed food raw material such as soups and liquid foods. If that was a major obstacle.

【0006】このような欠点を改善するための試みも種
々行われているが、従来、有効な方法は開発されておら
ず、前記欠点のない新規なペプチドの開発が待望されて
いた。
Various attempts have been made to remedy such drawbacks, but no effective method has been developed so far, and development of a novel peptide free of the drawbacks has been desired.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】前記従来技術に鑑み
て、この出願の発明者らは、従来法で製造されたペプチ
ドの欠点を改善するために、ペプチドの性質について詳
細な研究を行った。その結果、従来法により製造された
ペプチドでは得られなかった加熱後経時的な着色および
濁りが生成せず、アミノ酸スコア100を満たし、高塩
濃度下で耐酸性および耐熱性を有する新規なペプチド、
およびその製造法を見い出し、この発明を完成した。
In view of the above-mentioned prior art, the inventors of the present application conducted detailed studies on the properties of peptides in order to improve the disadvantages of peptides produced by conventional methods. As a result, a novel peptide having acid resistance and heat resistance under a high salt concentration that satisfies the amino acid score 100 without generating coloring and turbidity over time after heating, which was not obtained with the peptide produced by the conventional method,
And a method for producing the same, and completed the present invention.

【0008】この出願は、加熱後経時的な着色および濁
りが生成せず、アミノ酸スコア100を満たし、高塩濃
度下で耐酸性および耐熱性を有する新規なペプチドを提
供することを課題としている。この出願はまた、高塩濃
度下で耐酸性および耐熱性を有するホエータンパク質を
簡便、かつ高収率で製造する方法を提供することを課題
としている。
An object of the present invention is to provide a novel peptide which does not generate coloring and turbidity over time after heating, satisfies an amino acid score of 100, and has acid resistance and heat resistance under a high salt concentration. Another object of the present application is to provide a method for easily producing whey protein having acid resistance and heat resistance under a high salt concentration in a high yield.

【0009】さらにまた、この出願は、高塩濃度下で耐
酸性および耐熱性を有するホエータンパクペプチドを安
定に含有する栄養組成物を提供することを課題としても
いる。
Still another object of the present invention is to provide a nutritional composition stably containing a whey protein peptide having acid resistance and heat resistance under a high salt concentration.

【0010】[0010]

【課題を解決するための手段】この出願は、前記の課題
を解決するための第一の発明(以下、第一発明と記載す
る)として、次のa)からd)、 a)ナトリウム塩類、カリウム塩類、マグネシウム塩類
およびカルシウム塩類からなる群より選択される1種の
塩類または2種以上の混合塩類を含有するpH5以下の
酸性溶液において、121℃で15分間加熱しても沈殿
を生成せず、加熱後に着色および濁りを生じないこと、 b)トリプトファンと遊離L−リジンとの比率が0.2
1〜0.69であること、 c)必須アミノ酸に対するアミノ酸スコアが100であ
ること、並びに d)加熱後に液状で保存しても透明性が損なわれないこ
と、 の性質を有することを特徴とするホエータンパクペプチ
ドを提供する。
The present invention relates to a first invention (hereinafter referred to as a first invention) for solving the above-mentioned problems, which includes the following a) to d), a) sodium salts, In an acidic solution containing one kind of salt selected from the group consisting of potassium salts, magnesium salts and calcium salts or a mixed salt of two or more kinds and having a pH of 5 or less, no precipitate is formed even when heated at 121 ° C. for 15 minutes. No coloration or turbidity after heating; b) the ratio of tryptophan to free L-lysine is 0.2
1 to 0.69; c) an amino acid score for essential amino acids of 100; and d) transparency is not impaired even when stored in a liquid state after heating. A whey protein peptide is provided.

【0011】またこの出願は、第二の発明(以下、第二
発明と記載する)として、ホエータンパク質を蛋白分解
酵素で酵素分解し、吸着樹脂処理し、トリプトファンと
遊離L−リジンとの比率を0.21〜0.69に調整す
ることを特徴とする高塩濃度下で耐酸性および耐熱性を
有するホエータンパクペプチドの製造法を提供する。さ
らにこの出願は、第三の発明(以下、第三発明と記載す
る)として、次のa)からd)、 a)ナトリウム塩類、カリウム塩類、マグネシウム塩類
およびカルシウム塩類からなる群より選択される1種の
塩類または2種以上の混合塩類を含有するpH5以下の
酸性溶液において、121℃で15分間加熱しても沈殿
を生成せず、加熱後に着色および濁りを生じないこと、 b)トリプトファンと遊離L−リジンとの比率が0.2
1〜0.69であること、 c)必須アミノ酸に対するアミノ酸スコアが100であ
ること、並びに d)加熱後に液状で保存しても透明性が損なわれないこ
と、 の性質を有することを特徴とするホエータンパクペプチ
ドを含有する栄養組成物を提供する。
[0011] This application also discloses, as a second invention (hereinafter referred to as the second invention), the whey protein is enzymatically decomposed with a protease, treated with an adsorption resin, and the ratio of tryptophan to free L-lysine is determined. Provided is a method for producing a whey protein peptide having acid resistance and heat resistance under a high salt concentration, which is adjusted to 0.21 to 0.69. Further, the present application provides, as a third invention (hereinafter referred to as a third invention), a) selected from the group consisting of the following a) to d), a) sodium salts, potassium salts, magnesium salts and calcium salts. In an acidic solution containing 5 kinds of salts or a mixture of 2 or more kinds of salts and having a pH of 5 or less, no precipitation occurs even after heating at 121 ° C. for 15 minutes, and no coloration or turbidity occurs after heating. The ratio with L-lysine is 0.2
1 to 0.69; c) an amino acid score for essential amino acids of 100; and d) transparency is not impaired even when stored in a liquid state after heating. A nutritional composition containing a whey protein peptide is provided.

【0012】なお、前記の第一発明および第三発明にお
いては、塩類または混合塩類の濃度が、ホエータンパク
ペプチド1g当たりナトリウムとして最高500mg、
カリウムとして最高90mg、マグネシウムとして最高
500mgおよびカルシウムとして最高500mgであ
ることを望ましい態様としてもいる。
In the first and third aspects of the present invention, the concentration of the salt or the mixed salt may be up to 500 mg / g of sodium per 1 g of whey protein peptide.
In some embodiments, a maximum of 90 mg as potassium, a maximum of 500 mg as magnesium, and a maximum of 500 mg as calcium are used.

【0013】[0013]

【発明の実施の形態】以下、この出願の各発明について
詳しく説明するが、理解を容易にするために、先ず第二
発明について説明する。第二発明の製造方法に使用する
出発原料は、ホエータンパク質を主成分とするものであ
れば、如何なるものでも使用することができるが、市販
の各種ホエータンパク質、例えば、濃縮ホエータンパク
質(WPC)、分離ホエータンパク質(WPI)等が望
ましい。また、牛乳、脱脂乳、全脂粉乳、脱脂粉乳から
ホエータンパク質を常法により精製することもできる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, each invention of this application will be described in detail, but first, a second invention will be described for easy understanding. As the starting material used in the production method of the second invention, any one can be used as long as it contains whey protein as a main component, and various commercially available whey proteins, for example, concentrated whey protein (WPC), Separated whey protein (WPI) is desirable. In addition, whey protein can be purified from cow's milk, skim milk, whole milk powder, and skim milk by a conventional method.

【0014】具体的な製造工程を例示すれば以下のとお
りである。すなわち、前記ホエータンパク質を0.1〜
10%の濃度で水に溶解し、pHを7〜8、望ましくは
pH7.2に調整し、70〜90℃、望ましくは80℃
の温度で3〜10分間、望ましくは6分間の殺菌を行
い、のち、この溶液に蛋白分解酵素を添加し、タンパク
質を加水分解する。加水分解に使用する酵素は、動物由
来、植物由来、微生物由来等のエンドペプチダーゼおよ
びエキソペプチダーゼである。酵素の使用量は、基質で
あるホエータンパク質の重量に対して0.1〜6%程度
が望ましい。加水分解は、被処理液の初期pHを8.5
〜9.5に調整し、25〜60℃、望ましくは55℃の
温度で4〜12時間保持して実施される。加水分解の停
止は、加熱、例えば、80℃で10分間の加熱により酵
素を失活させることにより行われ、次いで、室温に冷却
し、限外濾過処理を行い、精製する。
The specific manufacturing process is as follows, for example. That is, the whey protein is 0.1 to
Dissolve in water at a concentration of 10%, adjust the pH to 7-8, desirably pH 7.2, 70-90 ° C, desirably 80 ° C.
Is sterilized at a temperature of 3 to 10 minutes, preferably 6 minutes, and then a protease is added to this solution to hydrolyze the protein. The enzymes used for the hydrolysis are endopeptidases and exopeptidases derived from animals, plants, microorganisms and the like. The amount of the enzyme used is preferably about 0.1 to 6% based on the weight of whey protein as a substrate. In the hydrolysis, the initial pH of the liquid to be treated is 8.5.
Adjusted to 99.5, and maintained at a temperature of 25 to 60 ° C., preferably 55 ° C. for 4 to 12 hours. The hydrolysis is stopped by inactivating the enzyme by heating, for example, heating at 80 ° C. for 10 minutes, then cooling to room temperature, performing an ultrafiltration treatment, and purifying.

【0015】得られた加水分解溶液のpHを6.5〜
7.5に調整し、吸着剤によりトリプトファンと遊離L
−リジンとの比率を0.21〜0.69、望ましくは
0.25〜0.39に調整する。具体的には次のとおり
である。吸着剤として両性イオン交換樹脂、例えばKS
−35(北越炭素社製)、弱塩基性陰イオン交換体、例
えばDEAEセファデックスA−25(ファルマシア社
製)等を充填したカラムに前記加水分解溶液を通液し、
排出された処理液のトリプトファン含量および遊離L−
リジン含量を後記する試験方法により経時的に測定し、
トリプトファンと遊離L−リジンとの比率を算出し、そ
の比率を0.21〜0.69の範囲に調整する。
The pH of the obtained hydrolysis solution is 6.5 to 6.5.
Adjust to 7.5 and tryptophan and free L
-The ratio with lysine is adjusted to 0.21 to 0.69, preferably 0.25 to 0.39. The details are as follows. Amphoteric ion exchange resin such as KS as adsorbent
-35 (manufactured by Hokuetsu Carbon Co., Ltd.), a weakly basic anion exchanger, such as DEAE Sephadex A-25 (manufactured by Pharmacia), and the like.
Tryptophan content and free L-
Lysine content was measured over time by the test method described below,
The ratio of tryptophan to free L-lysine is calculated and the ratio is adjusted in the range from 0.21 to 0.69.

【0016】次いで、得られた加水分解溶液を、公知の
方法により濃縮し、濃縮された液状のホエータンパクペ
プチドを製造することもできる。また、濃縮液を公知の
方法により乾燥し、粉末状のホエータンパクペプチドを
製造することもできる。次に、第一発明について記載す
る。前記第二発明の製造法により得られた第一発明のホ
エータンパクペプチドは、稀薄溶液に限定されるもので
はなく、常法により処理して製造される濃縮物、粉末等
あらゆる形態のペプチドである。そして、このホエータ
ンパクペプチドは、後記する試験例から明らかなとお
り、次のa)からb)の全ての性質を有している。 a)高濃度の塩類、具体的には、ホエータンパクペプチ
ド1g当たりナトリウムとして500mg以下、カリウ
ムとして90mg以下、マグネシウムとして500mg
以下およびカルシウムとして500mg以下の高濃度で
塩類を含有し、pH5以下の酸性溶液中において、12
1℃の温度で、15分間加熱しても沈殿を生成せず、加
熱後経時的に着色および濁りも生じない。 b)トリプトファンと遊離L−リジンとの比率が0.2
1〜0.69、望ましくは0.25〜0.39である。 c)必須アミノ酸に対するアミノ酸スコアが100であ
る。 d)加熱後液状で長期間保存しても透明性が損なわれな
い。
Next, the obtained hydrolysis solution can be concentrated by a known method to produce a concentrated liquid whey protein peptide. Alternatively, the concentrate can be dried by a known method to produce a powdery whey protein peptide. Next, the first invention will be described. The whey protein peptide of the first invention obtained by the production method of the second invention is not limited to a dilute solution, but is a peptide in any form such as a concentrate, powder, etc., produced by a conventional method. . This whey protein peptide has all of the following properties a) to b), as is clear from the test examples described below. a) High concentrations of salts, specifically, 500 mg or less as sodium, 90 mg or less as potassium, and 500 mg as magnesium per 1 g of whey protein peptide
And a salt containing calcium at a high concentration of 500 mg or less, and 12% or less in an acidic solution having a pH of 5 or less.
When heated at a temperature of 1 ° C. for 15 minutes, no precipitate is formed, and no coloring or turbidity occurs over time after heating. b) The ratio of tryptophan to free L-lysine is 0.2
It is 1 to 0.69, preferably 0.25 to 0.39. c) The amino acid score for essential amino acids is 100. d) Transparency is not impaired even when stored in a liquid state for a long time after heating.

【0017】これらa)〜b)は、従来のペプチドには
ない、優れた性質である。次に、第三発明について記載
する。前記のホエータンパクペプチドを含有する栄養組
成物は、あらゆる飲料、食品を対象とするものであり、
飲料としては清涼飲料、スポーツ飲料、ジュース等を例
示することができる。特に透明な飲料に使用する場合、
経時的に着色および濁り防止効果等について、後記する
試験例から明らかなとおり、従来品と比較して顕著な有
意差が認められる。
These a) and b) are excellent properties not found in conventional peptides. Next, the third invention will be described. The nutritional composition containing the whey protein peptide is intended for any beverage, food,
Soft drinks, sports drinks, juices and the like can be exemplified as the drinks. Especially when used for clear beverages
As is clear from the test examples described later, a remarkable significant difference in the effect of preventing coloring and turbidity over time as compared with the conventional product is observed.

【0018】また、健康食品を製造する場合には、原料
に第一発明のホエータンパクペプチドを添加して混合
し、常法により製造することができ、さらに、製品に直
接混合することもできる。このペプチドには苦味、臭気
がなく、安全性が高いので、添加量には制限はないが、
経済性から、0.1〜10%の割合で添加して混合する
ことが望ましい。
In the case of producing a health food, the whey protein peptide of the first invention can be added to the raw materials and mixed, and can be produced by a conventional method. Further, it can be directly mixed with the product. Since this peptide has no bitterness or odor and is highly safe, the amount added is not limited,
From the viewpoint of economy, it is desirable to add and mix at a ratio of 0.1 to 10%.

【0019】次に、試験例を示してこの発明の作用効果
を説明する。なお、以下の試験例においては、次の試験
方法を採用した。 (1)遊離L−リジン含量の測定方法 リジン測定用酵素電極、10mML−リジン標準液、
0.1Mリン酸L−リジン測定用緩衝液および洗浄用界
面活性剤(いずれもサクラ精機社製)を用い、バイオテ
ックアナライザー(サクラ精機社製)により遊離L−リ
ジン濃度をバッチ方式またはオンライン方式で測定し
た。 (2)トリプトファン含量の測定方法 公知の紫外部吸光測定法(日本化学会編、「実験化学講
座23 生物化学I」、第146ページ、丸善、195
7年)により、バッチ方式またはオンライン方式で定量
した。なお、トリプトファンと遊離L−リジンとの比率
は、前記トリプトファン含量を前記遊離L−リジン含量
で除して得られる比率である。 (3)アミノ酸組成の測定方法 トリプトファン、システインおよびメチオニン以外のア
ミノ酸については、試料を6M塩酸により110℃で2
4時間加水分解し、システインおよびメチオニンについ
ては過ギ酸処理後6M塩酸により110℃で18時間加
水分解し、それぞれアミノ酸分析機(日立製作所社製)
により分析し、アミノ酸の質量を測定した。また、以下
の試験例において使用したクエン酸、塩化カルシウム、
塩化マグネシウム、リン酸水素二カリウムおよび精製食
塩は、いずれもナカライテスク社製の試薬であり、使用
したレトルト殺菌機は、日坂製作所製のFlavor Aceで
ある。 試験例1 この試験は、ホエータンパクペプチドの、高塩濃度下で
の耐熱性および耐酸性を調べるために行った。 (1)試料の調製 次の方法により16種類の試料を調製した。 試料1:後記実施例1と同一の方法により調製したホエ
ータンパクペプチドに、クエン酸および溶解水を添加
し、タンパク質重量当たり5%の濃度の溶液に調整し、
塩化カルシウムをカルシウム濃度として5%添加した試
料 試料2:後記実施例1と同一の方法により調製したホエ
ータンパクペプチドに、クエン酸および溶解水を添加
し、タンパク質重量当たり5%の濃度の溶液に調整し、
塩化マグネシウムをマグネシウム濃度として5%添加し
た試料 試料3:後記実施例1と同一の方法により調製したホエ
ータンパクペプチドに、クエン酸および溶解水を添加
し、タンパク質重量当たり5%の濃度の溶液に調整し、
リン酸水素二カリウムをカリウム濃度として0.9%添
加した試料 試料4:後記実施例1と同一の方法により調製したホエ
ータンパクペプチドに、クエン酸および溶解水を添加
し、タンパク質重量当たり5%の濃度の溶液に調整し、
精製食塩をナトリウム濃度として5%添加した試料 試料5:市販のWPC(ミライ社製)に、クエン酸およ
び溶解水を添加し、タンパク質重量当たり5%の濃度の
溶液に調整し、塩化カルシウムをカルシウム濃度として
5%添加した試料 試料6:市販のWPC(ミライ社製)に、クエン酸およ
び溶解水を添加し、タンパク質重量当たり5%の濃度の
溶液に調整し、塩化マグネシウムをマグネシウム濃度と
して5%添加した試料 試料7:市販のWPC(ミライ社製)に、クエン酸およ
び溶解水を添加し、タンパク質重量当たり5%の濃度の
溶液に調整し、リン酸水素二カリウムをカリウム濃度と
して0.9%添加した試料 試料8:市販のWPC(ミライ社製)に、クエン酸およ
び溶解水を添加し、タンパク質重量当たり5%の濃度の
溶液に調整し、精製食塩をナトリウム濃度として5%添
加した試料 試料9:試料1を121℃で15分間レトルト殺菌した
試料 試料10:試料2を121℃で15分間レトルト殺菌し
た試料 試料11:試料3を121℃で15分間レトルト殺菌し
た試料 試料12:試料4を121℃で15分間レトルト殺菌し
た試料 試料13:試料5を121℃で15分間レトルト殺菌し
た試料 試料14:試料6を121℃で15分間レトルト殺菌し
た試料 試料15:試料7を121℃で15分間レトルト殺菌し
た試料 試料16:試料8を121℃で15分間レトルト殺菌し
た試料 (2)試験方法 試料1〜試料16のそれぞれの透過度(660nm)を
自記分光光度計(日立製作所製。U−3210型)によ
り測定し、さらに、各試料30mlを遠心管に分取し、
2000rpmで5分間遠心し、沈殿物量[容量(m
l)]を測定した。 (3)試験結果 この試験結果は表1に示すとおりである。表1から明ら
かなとおり、試料1〜試料4(いずれも第一発明のホエ
ータンパクペプチドを含む。)は、試料5〜試料8と比
較して、顕著に高い耐酸性が認められた。また、試料9
〜試料12は、試料13〜試料16と比較して酸性下に
おいて顕著な耐熱性が認められた。
Next, the effects of the present invention will be described with reference to test examples. In the following test examples, the following test methods were adopted. (1) Method for measuring free L-lysine content Enzyme electrode for lysine measurement, 10 mM L-lysine standard solution,
Using a 0.1 M phosphate buffer for measurement of L-lysine phosphate and a detergent for washing (both manufactured by Sakura Seiki Co., Ltd.), the concentration of free L-lysine is measured in a batch system or an online system using a Biotech Analyzer (manufactured by Sakura Seiki Co., Ltd.). Was measured. (2) Measuring method of tryptophan content A known ultraviolet absorption measurement method (edited by The Chemical Society of Japan, “Experimental Chemistry Course 23 Biochemistry I”, page 146, Maruzen, 195
7 years) according to the batch method or the online method. The ratio of tryptophan to free L-lysine is a ratio obtained by dividing the tryptophan content by the free L-lysine content. (3) Method of measuring amino acid composition For amino acids other than tryptophan, cysteine and methionine, samples were subjected to 2 M at 110 ° C.
After hydrolyzing for 4 hours, cysteine and methionine were treated with formic acid and then hydrolyzed with 6M hydrochloric acid at 110 ° C. for 18 hours.
And the mass of the amino acid was measured. In addition, citric acid, calcium chloride, used in the following test examples,
Magnesium chloride, dipotassium hydrogen phosphate and purified salt were all reagents manufactured by Nacalai Tesque, Inc. The retort sterilizer used was Flavor Ace manufactured by Hisaka Seisakusho. Test Example 1 This test was performed to examine the heat resistance and acid resistance of a whey protein peptide under a high salt concentration. (1) Preparation of samples Sixteen kinds of samples were prepared by the following method. Sample 1: citric acid and dissolved water were added to the whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below to adjust the solution to a concentration of 5% by weight of the protein,
Sample 2 in which calcium chloride was added as a calcium concentration of 5% Sample 2: Citric acid and dissolved water were added to whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described later to adjust the solution to a concentration of 5% per protein weight. And
Sample 3 in which magnesium chloride was added as a magnesium concentration of 5% Sample 3: Citric acid and dissolved water were added to whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below to adjust the solution to a concentration of 5% per protein weight. And
Sample to which dipotassium hydrogen phosphate was added as a potassium concentration of 0.9% Sample 4: Citric acid and dissolved water were added to whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below, and 5% of the protein weight was added. Adjust to a concentration solution,
Sample 5 in which purified salt was added as a sodium concentration of 5% Sample 5: Citric acid and dissolved water were added to a commercially available WPC (manufactured by Mirai Co., Ltd.) to adjust the solution to a concentration of 5% per protein weight, and calcium chloride was changed to calcium. Sample containing 5% as a concentration Sample 6: Citric acid and dissolved water were added to a commercially available WPC (manufactured by Mirai Co., Ltd.) to prepare a solution having a concentration of 5% per protein weight, and magnesium chloride was added as a magnesium concentration of 5%. Added sample Sample 7: Citric acid and dissolved water were added to commercially available WPC (manufactured by Mirai Co., Ltd.) to adjust the solution to a concentration of 5% based on the weight of the protein, and dipotassium hydrogen phosphate was used as a potassium concentration of 0.9%. Sample 8: Citric acid and dissolved water were added to a commercially available WPC (manufactured by Mirai Co., Ltd.) to prepare a solution having a concentration of 5% per protein weight. Sample 9: Sample 1 prepared by retort sterilizing Sample 1 at 121 ° C. for 15 minutes Sample 10: Sample 2 prepared by retort sterilization at 121 ° C. for 15 minutes Sample 11: Sample 3 Sample 12: Sample 4 retort-sterilized at 121 ° C for 15 minutes Sample 13: Sample 4 retort-sterilized at 121 ° C for 15 minutes Sample 13: Sample 5 sample retort-sterilized at 121 ° C for 15 minutes Sample 14: Sample 6 at 121 ° C for 15 minutes Retort-sterilized sample Sample 15: Sample 7 retort-sterilized at 121 ° C. for 15 minutes Sample 16: Sample 8 retort-sterilized at 121 ° C. for 15 minutes (2) Test method Permeability of samples 1 to 16 ( 660 nm) was measured using a self-recording spectrophotometer (U-3210, manufactured by Hitachi, Ltd.), and 30 ml of each sample was collected in a centrifuge tube. ,
After centrifugation at 2000 rpm for 5 minutes, the amount of sediment [volume (m
l)] was measured. (3) Test results The test results are as shown in Table 1. As is clear from Table 1, Samples 1 to 4 (all containing the whey protein peptide of the first invention) exhibited significantly higher acid resistance than Samples 5 to 8. Sample 9
Sample 12 to Sample 12 exhibited remarkable heat resistance under acidic conditions as compared with Samples 13 to 16.

【0020】従って、この発明のホエータンパクペプチ
ドは、極めて優れた耐酸性を高塩濃度下で有しているこ
と、および酸性下における耐熱性を有していることが判
明した。なお、出発原料および製造法を変更し、他の従
来品を対照として試験したが、ほぼ同一の結果が得られ
た。
Therefore, it was found that the whey protein peptide of the present invention has extremely excellent acid resistance under high salt concentration and heat resistance under acidic conditions. The starting material and the production method were changed, and other conventional products were tested as a control, and almost the same results were obtained.

【0021】[0021]

【表1】 [Table 1]

【0022】試験例2 この試験は、ホエータンパクペプチドの耐酸性および耐
熱性に対する塩濃度の影響を調べるために行った。 (1)試料の調製 次の方法により4種類の試料を調製した。 試料17:後記実施例1と同一の方法により調製したホ
エータンパクペプチドに、クエン酸および溶解水を添加
し、タンパク質重量当たり5%の濃度の溶液に調整し、
塩化カルシウムをカルシウム濃度として2.5%添加
し、121℃で15分間レトルト殺菌した試料(ホエー
タンパクペプチド1g当たりカルシウムとして500m
gを含有する試料) 試料18:後記実施例1と同一の方法により調製したホ
エータンパクペプチドに、クエン酸および溶解水を添加
し、タンパク質重量当たり5%の濃度の溶液に調整し、
塩化マグネシウムをマグネシウム濃度として2.5%添
加し、121℃で15分間レトルト殺菌した試料(ホエ
ータンパクペプチド1g当たりマグネシウムとして50
0mgを含有する試料) 試料19:後記実施例1と同一の方法により調製したホ
エータンパクペプチドに、クエン酸および溶解水を添加
し、タンパク質重量当たり5%の濃度の溶液に調整し、
リン酸水素二カリウムをカリウム濃度として0.45%
添加し、121℃で15分間レトルト殺菌した試料(ホ
エータンパクペプチド1g当たりカリウムとして90m
gを含有する試料) 試料20:後記施例1と同一の方法により調製したホエ
ータンパクペプチドに、クエン酸および溶解水を添加
し、タンパク質重量当たり5%の濃度の溶液に調整し、
精製食塩をナトリウム濃度として2.5%添加し、12
1℃で15分間レトルト殺菌した試料(ホエータンパク
ペプチド1g当たりナトウムとして500mgを含有す
る試料) (2)試験方法 試料17〜試料20について、試験例1と同一の方法に
より試験を実施した。 (3)試験結果 この試験結果は表2に示すとおりである。表2から明ら
かなとおり、後記実施例1と同一の方法により調製した
この発明のホエータンパクペプチドは、ホエータンパク
ペプチド1g当りカルシウム、マグネシウム、カリウム
およびナトリウムをそれぞれ500mg、500mg、
90mgおよび500mgまで含有する溶液中でも、顕
著に高い耐熱性および耐酸性を示した。なお、出発原料
および製造法を変更し、他の従来品を対照として試験し
たが、ほぼ同一の結果が得られた。
Test Example 2 This test was conducted to examine the effect of salt concentration on the acid resistance and heat resistance of whey protein peptide. (1) Preparation of Samples Four types of samples were prepared by the following method. Sample 17: citric acid and dissolved water were added to the whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below to adjust the solution to a concentration of 5% by weight of the protein,
A sample prepared by adding 2.5% of calcium chloride as a calcium concentration and retorting at 121 ° C. for 15 minutes (500 m of calcium per 1 g of whey protein peptide)
Sample 18: Citric acid and dissolved water were added to the whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below, and adjusted to a solution having a concentration of 5% per protein weight,
Magnesium chloride was added as a magnesium concentration of 2.5%, and the mixture was subjected to retort sterilization at 121 ° C. for 15 minutes (50 mg / g of whey protein peptide as magnesium).
Sample 19: citric acid and dissolved water were added to the whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below, and adjusted to a solution having a concentration of 5% per protein weight,
0.45% as potassium concentration of dipotassium hydrogen phosphate
The sample was retort-sterilized at 121 ° C. for 15 minutes (90 m 2 as potassium per 1 g of whey protein peptide).
Sample 20: Sample 20: citric acid and dissolved water were added to whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below to prepare a solution having a concentration of 5% per protein weight,
2.5% purified sodium chloride was added as sodium concentration,
Sample sterilized by retort sterilization at 1 ° C. for 15 minutes (sample containing 500 mg of sodium per 1 g of whey protein peptide) (2) Test method Samples 17 to 20 were tested in the same manner as in Test Example 1. (3) Test results The test results are as shown in Table 2. As is clear from Table 2, the whey protein peptide of the present invention prepared by the same method as in Example 1 described below contains calcium, magnesium, potassium, and sodium at 500 mg, 500 mg, and 500 g, respectively, per gram of whey protein peptide.
Even solutions containing up to 90 mg and 500 mg exhibited remarkably high heat resistance and acid resistance. The starting material and the production method were changed, and other conventional products were tested as a control, and almost the same results were obtained.

【0023】また、この試験では、各塩類の最高値のみ
の結果を示したが、前記の各塩類の濃度よりも低い塩類
濃度においては、いずれも耐熱性および耐酸性が認めら
れた。
Further, in this test, only the maximum value of each salt was shown, but at a salt concentration lower than the above-mentioned concentration of each salt, both heat resistance and acid resistance were recognized.

【0024】[0024]

【表2】 [Table 2]

【0025】試験例3 この試験は、ホエータンパクペプチドに及ぼす複数の塩
類添加の影響を調べるために行った。 (1)試料の調製 次の方法により6種類の試料を調製した。 試料21:後記実施例1と同一の方法により調製したホ
エータンパクペプチドに、クエン酸および溶解水を添加
し、タンパク質重量当たり5%の濃度の溶液に調整し、
さらに塩化カルシウムをカルシウム濃度として2.5%
および塩化マグネシウムをマグネシウム濃度として1.
25%添加し、121℃で15分間レトルト殺菌した試
料(ホエータンパクペプチド1g当たりカルシウム50
0mgおよびマグネシウム250mgの試料) 試料22:後記実施例1と同一の方法により調製したホ
エータンパクペプチドに、クエン酸および溶解水を添加
し、タンパク質重量当たり5%の濃度に調整し、さらに
塩化カルシウムをカルシウム濃度として2.5%、およ
びリン酸水素二カリウムをカリウム濃度として0.22
5%添加し、121℃で15分間レトルト殺菌した試料
(ホエータンパクペプチド1g当たりカルシウム500
mgおよびカリウム45mgの試料) 試料23:後記実施例1と同一の方法により調製したホ
エータンパクペプチドに、クエン酸および溶解水を添加
し、タンパク質重量当たり5%の濃度の溶液に調整し、
塩化カルシウムをカルシウム濃度として2.5%、およ
び精製食塩をナトリウム濃度として1.25%添加し、
121℃で15分間レトルト殺菌した試料(ホエータン
パクペプチド1g当たりカルシウム500mgおよびナ
トリウム250mgの試料) 試料24:後記実施例1と同一の方法により調製したホ
エータンパクペプチドに、クエン酸および溶解水を添加
し、タンパク質重量当たり5%の濃度の溶液に調整し、
塩化カルシウムをカルシウム濃度として1.25%、お
よび塩化マグネシウムをマグネシウム濃度として1.2
5%添加し、121℃で15分間レトルト殺菌した試料
(ホエータンパクペプチド1g当たりカルシウム250
mgおよびマグネシウム250mgの試料) 試料25:後記実施例1と同一の方法により調製したホ
エータンパクペプチドに、クエン酸および溶解水を添加
し、タンパク質重量当たり5%の濃度の溶液に調整し、
塩化カルシウムをカルシウム濃度として1.25%、お
よびリン酸水素二カリウムをカリウム濃度として0.2
25%添加し、121℃で15分間レトルト殺菌した試
料(ホエータンパクペプチド1g当たりカルシウム25
0mgおよびカリウム45mgの試料) 試料26:後記実施例1と同一の方法により調製したホ
エータンパクペプチドに、クエン酸および溶解水を添加
し、タンパク質重量当たり5%の濃度の溶液に調整し、
塩化カルシウムをカルシウム濃度として1.25%、お
よび精製食塩をナトリウム濃度として1.25%添加
し、121℃で15分間レトルト殺菌した試料(ホエー
タンパクペプチド1g当たりカルシウム250mgおよ
びナトリウム250mgの試料) (2)試験方法 試料21〜試料26について、試験例1と同一の方法に
より試験を実施した。 (3)試験結果 この試験結果は表3に示すとおりである。表3から明ら
かなとおり、後記実施例1と同一の方法により調製した
ホエータンパクペプチドは、カルシウムをホエータンパ
クペプチド1g当り500mg以下の割合で含有する場
合、カリウムがホエータンパクペプチド1g当り最高4
5mgまで、マグネシウムがホエータンパクペプチド1
g当り最高250mgまで、およびナトリウムがホエー
タンパクペプチド1g当り最高250mgまで、顕著に
高い耐熱性および耐酸性を有することが認められた。
Test Example 3 This test was conducted to examine the effect of adding a plurality of salts on whey protein peptide. (1) Preparation of Samples Six types of samples were prepared by the following method. Sample 21: Citric acid and dissolved water were added to the whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below to adjust the solution to a concentration of 5% by weight of the protein,
2.5% calcium chloride
And magnesium chloride as magnesium concentration:
25% added and sterilized by retort sterilization at 121 ° C. for 15 minutes (calcium 50 g / g of whey protein peptide)
(Sample of 0 mg and 250 mg of magnesium) Sample 22: Citric acid and dissolved water were added to the whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below to adjust the concentration to 5% per protein weight, and calcium chloride was further added. 2.5% as calcium concentration and 0.22 as dipotassium hydrogen phosphate as potassium concentration
5% and retort-sterilized at 121 ° C. for 15 minutes (calcium 500 g / g of whey protein peptide)
mg and potassium 45 mg) Sample 23: Citric acid and dissolved water were added to whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below to adjust the solution to a concentration of 5% per protein weight,
2.5% of calcium chloride as calcium concentration and 1.25% of purified salt as sodium concentration were added,
Sample retort-sterilized at 121 ° C. for 15 minutes (sample of 500 mg of calcium and 250 mg of sodium per 1 g of whey protein peptide) Sample 24: Citric acid and dissolved water were added to a whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below. , Adjusted to a solution of 5% concentration per protein weight,
Calcium chloride has a calcium concentration of 1.25%, and magnesium chloride has a magnesium concentration of 1.2%.
5%, and retort-sterilized at 121 ° C. for 15 minutes (calcium 250 g / g of whey protein peptide)
Sample 25: Sample 25: citric acid and dissolved water were added to whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below, and adjusted to a solution having a concentration of 5% per protein weight,
Calcium chloride has a calcium concentration of 1.25%, and dipotassium hydrogen phosphate has a potassium concentration of 0.2.
25% retort-sterilized at 121 ° C. for 15 minutes (calcium 25 / g whey protein peptide)
(Sample of 0 mg and 45 mg of potassium) Sample 26: To a whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below, citric acid and dissolved water were added to adjust the solution to a concentration of 5% per protein weight,
A sample prepared by adding 1.25% of calcium chloride as a calcium concentration and 1.25% of a purified salt as a sodium concentration and retorting at 121 ° C. for 15 minutes (a sample of 250 mg of calcium and 250 mg of sodium per 1 g of whey protein peptide) (2) ) Test method Tests were performed on Samples 21 to 26 in the same manner as in Test Example 1. (3) Test results The test results are as shown in Table 3. As is clear from Table 3, when the whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below contains calcium at a ratio of 500 mg or less per 1 g of whey protein peptide, potassium is not more than 4 mg / g of whey protein peptide.
Up to 5 mg of magnesium whey protein peptide 1
Up to 250 mg / g and sodium up to 250 mg / g whey protein peptide were found to have significantly higher heat and acid resistance.

【0026】なお、この試験では、複数の各塩類の存在
によっても、全て耐熱性および耐酸性において優れてい
た。また、出発原料および製造法を変更し、他の従来品
を対照として試験したが、ほぼ同一の結果が得られた。
In this test, heat resistance and acid resistance were all excellent even in the presence of a plurality of salts. In addition, the starting material and the production method were changed, and other conventional products were tested as controls, and almost the same results were obtained.

【0027】[0027]

【表3】 [Table 3]

【0028】試験例4 この試験は、加熱後のホエータンパクペプチドを液状で
長期間保存した場合の影響を調べるために行った。 (1)試料の調製 次の方法により8種類の試料を調製した。 試料27:液状の前記試料17を室温で6か月間保存し
た試料 試料28:液状の前記試料18を室温で6か月間保存し
た試料 試料29:液状の前記試料19を室温で6か月間保存し
た試料 試料30:液状の前記試料20を室温で6か月間保存し
た試料 試料31:液状の前記試料17を37℃で6か月間保存
した試料 試料32:液状の前記試料18を37℃で6か月間保存
した試料 試料33:液状の前記試料19を37℃で6か月間保存
した試料 試料34:液状の前記試料20を37℃で6か月間保存
した試料 (2)試験方法 試料27〜試料34について試験例1と同一の方法によ
り試験を実施した。 (3)試験結果 この試験結果は表4に示すとおりである。表4から明ら
かなとおり、後記実施例1と同一の方法により調製した
ホエータンパクペプチドは、6ヶ月間もの長期渡って液
状で保存した場合でも、透明性およびpHがともにほと
んど変化せず、製造直後とほぼ同一の良好な状態であっ
た。なお、出発原料および製造法を変更し、他の従来品
を対照として試験したが、ほぼ同一の結果が得られた。
Test Example 4 This test was carried out to examine the effect of storing the heated whey protein peptide in a liquid state for a long period of time. (1) Preparation of Samples Eight types of samples were prepared by the following method. Sample 27: Sample in which the liquid sample 17 was stored at room temperature for 6 months Sample 28: Sample in which the liquid sample 18 was stored at room temperature for 6 months Sample 29: Liquid sample 19 was stored at room temperature for 6 months Sample Sample 30: Sample in which the liquid sample 20 was stored at room temperature for 6 months Sample 31: Sample in which the liquid sample 17 was stored at 37 ° C. for 6 months Sample 32: Liquid sample 18 was stored at 37 ° C. for 6 months Sample 33 stored for a month Sample 33: Sample obtained by storing the liquid sample 19 at 37 ° C. for 6 months Sample 34: Sample obtained by storing the liquid sample 20 at 37 ° C. for 6 months (2) Test method Samples 27 to 34 Was tested in the same manner as in Test Example 1. (3) Test results The test results are as shown in Table 4. As is clear from Table 4, the whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below hardly changes in both transparency and pH even when stored in a liquid state for as long as 6 months. It was almost the same good condition. The starting material and the production method were changed, and other conventional products were tested as a control, and almost the same results were obtained.

【0029】[0029]

【表4】 [Table 4]

【0030】試験例5 この試験は、第二発明の方法により得られたホエータン
パクペプチドとホエータンパク質の風味を調べるために
行った。 (1)試料の調製 実施例1と同一の方法によりホエータンパクペプチドを
調製した。このホエータンパクペプチドをイオン交換水
(20℃)で希釈してタンパク固形分含有量を3%に調
整して試料35とした。また、実施例1で使用した市販
のWPC(ミライ社製)も同様にイオン交換水(20
℃)で希釈してタンパク固形分含有量を3%に調整して
試料36とした。 (2)試験方法 男女各20人のパネラーに、試料35および試料36を
飲用させ、風味が好ましいと判定する試料を1点と評価
し、その合計点を比較した。 (3)試験結果 この試験結果は、試料35の合計点が38点、試料36
のそれが2点であり、後記実施例1と同一の方法により
調製したホエータンパクペプチドは、市販のWPC(ミ
ライ社製)と比較して風味は良好であることが判明し
た。なお、出発原料および製造法を変更し、他の従来品
を対照として試験したが、ほぼ同一の結果が得られた。 試験例6 この試験は、ホエータンパクペプチドにおけるトリプト
ファンと遊離L−リジンとの比率を調べるために行っ
た。 (1)試料の調製 次の方法により14種類の試料を調製した。 試料37:トリプトファンと遊離L−リジンとの比率を
0.39に調整したことを除き、後記実施例1と同一の
方法により調製したホエータンパクペプチドに、溶解水
を添加し、クエン酸によりpH3に調整し、タンパク質
重量当たり5%濃度の溶液に調整し、塩化カルシウムを
カルシウム濃度として5%添加した試料 試料38:トリプトファンと遊離L−リジンとの比率を
0.25に調整したことを除き、後記実施例2と同一の
方法により調製したホエータンパクペプチドに、溶解水
を添加し、クエン酸によりpH3に調整し、タンパク質
重量当たり5%濃度の溶液に調整し、塩化カルシウムを
カルシウム濃度として5%添加した試料 試料39:トリプトファンと遊離L−リジンとの比率を
0.21に調整したことを除き、後記実施例1と同一の
方法により調製したホエータンパクペプチドに、溶解水
を添加し、クエン酸によりpH3に調整し、タンパク質
重量当たり5%濃度の溶液に調整し、塩化カルシウムを
カルシウム濃度として5%添加した試料 試料40:トリプトファンと遊離L−リジンとの比率を
0.69に調整したことを除き、後記実施例1と同一の
方法により調製したホエータンパクペプチドに、溶解水
を添加し、クエン酸によりpH3に調整し、タンパク質
重量当たり5%濃度の溶液に調整し、塩化カルシウムを
カルシウム濃度として5%添加した試料 試料41:市販のWPC(ミライ社製)に溶解水を添加
し、クエン酸によりpH3に調整し、タンパク質重量当
たり5%濃度の溶液に調整し、塩化カルシウムをカルシ
ウム濃度として5%添加した試料。なお、この試料のト
リプトファンと遊離L−リジンとの比率は無限大であ
る。 試料42:トリプトファンと遊離L−リジンとの比率を
0.07に調整したことを除き、後記実施例1と同一の
方法により調製したホエータンパクペプチドに、溶解水
を添加し、クエン酸によりpH3に調整し、タンパク質
重量当たり5%濃度の溶液に調整し、塩化カルシウムを
カルシウム濃度として5%添加した試料 試料43:トリプトファンと遊離L−リジンとの比率を
0.90に調整したことを除き、後記実施例1と同一の
方法により調製したホエータンパクペプチドに、溶解水
を添加し、クエン酸によりpH3に調整し、タンパク質
重量当たり5%濃度の溶液に調整し、塩化カルシウムを
カルシウム濃度として5%添加した試料 試料44:後記実施例1と同一の方法により調製したホ
エータンパクペプチドを使用して、実施例3と同一の方
法により調製したスポーツ飲料 試料45:後記実施例2と同一の方法により調製したホ
エータンパクペプチドを使用して、実施例3と同一の方
法により調製したスポーツ飲料 試料46:トリプトファンと遊離L−リジンとの比率を
0.21に調整したことを除き、後記実施例1と同一の
方法により調製したホエータンパクペプチドを使用し
て、実施例3と同一の方法により調製したスポーツ飲料 試料47:トリプトファンと遊離L−リジンとの比率を
0.69に調整したことを除き、後記実施例1と同一の
方法により調製したホエータンパクペプチドを使用し
て、実施例3と同一の方法により調製したスポーツ飲料 試料48:市販のWPC(ミライ社製)を使用して、実
施例3と同一の方法により調製したスポーツ飲料 試料49:トリプトファンと遊離L−リジンとの比率を
0.07に調整したことを除き、後記実施例1と同一の
方法により調製したホエータンパクペプチドを使用し
て、実施例3と同一の方法により調製したスポーツ飲料 試料50:トリプトファンと遊離L−リジンとの比率を
0.90に調整したことを除き、後記実施例1と同一の
方法により調製したホエータンパクペプチドを使用し
て、実施例3と同一の方法により調製したスポーツ飲料 (2)試験方法 試料37〜試料43の透過度を試験例1と同一の方法に
より測定し、アミノ酸スコアは、FAO/WHO/UN
Uが1985年に定めた成人に対する必須アミノ酸量か
ら算出し、試料44〜試料50の風味を試験例5と同一
の方法により試験した。 (3)試験結果 この試験結果は表5および表6に示すとおりである。表
5および表6から明らかなとおり、試料41以外の試料
については極めて優れた透過度を示し、試料42以外の
試料についてはアミノ酸スコア100を満たしていた。
また、試料48および50以外の試料については望まし
い風味を有していることが認められた。
Test Example 5 This test was performed to examine the flavor of whey protein peptide and whey protein obtained by the method of the second invention. (1) Preparation of sample Whey protein peptide was prepared in the same manner as in Example 1. This whey protein peptide was diluted with ion-exchanged water (20 ° C.) to adjust the protein solid content to 3% to obtain Sample 35. Similarly, the commercially available WPC (manufactured by Mirai Co., Ltd.) used in Example 1 was ion-exchanged water (20%).
C), and the protein solid content was adjusted to 3% to obtain Sample 36. (2) Test method Samples 35 and 36 were made to be drunk by panelists of 20 men and women, and one sample judged to be preferable in flavor was evaluated as one point, and the total points were compared. (3) Test results The test results show that the total points of the sample 35 were 38 points and the sample 36
These results are two points, and it was found that the whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described later had a better flavor than commercially available WPC (manufactured by Mirai). The starting material and the production method were changed, and other conventional products were tested as a control, and almost the same results were obtained. Test Example 6 This test was performed to examine the ratio of tryptophan to free L-lysine in a whey protein peptide. (1) Preparation of samples Fourteen kinds of samples were prepared by the following method. Sample 37: dissolved water was added to whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below, except that the ratio of tryptophan to free L-lysine was adjusted to 0.39, and the pH was adjusted to pH 3 with citric acid. Adjusted, adjusted to a 5% concentration per protein weight solution, and added 5% calcium chloride as calcium concentration Sample 38: Except for adjusting the ratio of tryptophan to free L-lysine to 0.25 as described below. Dissolved water is added to the whey protein peptide prepared by the same method as in Example 2, adjusted to pH 3 with citric acid, adjusted to a solution having a concentration of 5% per protein weight, and calcium chloride is added as a calcium concentration of 5%. Sample 39: Example 1 described below, except that the ratio of tryptophan to free L-lysine was adjusted to 0.21. Dissolved water was added to the whey protein peptide prepared by the same method, the pH was adjusted to 3 with citric acid, the solution was adjusted to a concentration of 5% per protein weight, and 5% of calcium chloride was added as calcium concentration. : Dissolved water was added to whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below, except that the ratio of tryptophan to free L-lysine was adjusted to 0.69, and adjusted to pH 3 with citric acid. A sample prepared by adjusting the solution to a concentration of 5% per protein weight and adding calcium chloride as a calcium concentration of 5% Sample 41: Dissolved water was added to a commercially available WPC (manufactured by Mirai), and the pH was adjusted to 3 with citric acid. A sample prepared by adjusting the solution to a concentration of 5% per protein weight and adding 5% of calcium chloride as a calcium concentration. The ratio between tryptophan and free L-lysine in this sample is infinite. Sample 42: Dissolved water was added to whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below, except that the ratio of tryptophan to free L-lysine was adjusted to 0.07, and the pH was adjusted to pH 3 with citric acid. Adjusted, adjusted to a solution having a concentration of 5% per protein weight, and added with 5% of calcium chloride as a calcium concentration Sample 43: described below, except that the ratio of tryptophan to free L-lysine was adjusted to 0.90. Dissolved water was added to the whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1, adjusted to pH 3 with citric acid, adjusted to a solution having a concentration of 5% per protein weight, and added calcium chloride at a calcium concentration of 5%. Sample 44: Using the whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below, Sports drink prepared by one method Sample 45: Sports drink prepared by the same method as in Example 3 using whey protein peptide prepared by the same method as in Example 2 described below Sample 46: Tryptophan and free L- Sports drink prepared by the same method as in Example 3 using whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below except that the ratio with lysine was adjusted to 0.21. Sample 47: tryptophan Sports drink prepared by the same method as in Example 3 using the whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below, except that the ratio of and L-lysine was adjusted to 0.69. Sample 48: A sports drink prepared by the same method as in Example 3 using a commercially available WPC (manufactured by Mirai) Sample 49: Except that the ratio of leptophane to free L-lysine was adjusted to 0.07, using a whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below, it was prepared by the same method as in Example 3. Sports Drink Sample 50: Same as Example 3 except that the ratio of tryptophan to free L-lysine was adjusted to 0.90, using whey protein peptide prepared by the same method as in Example 1 described below. Sports drink prepared by the method (2) Test method The permeability of Samples 37 to 43 was measured by the same method as in Test Example 1, and the amino acid score was FAO / WHO / UN.
U was calculated from the amount of essential amino acids for adults determined in 1985, and the flavors of Samples 44 to 50 were tested by the same method as in Test Example 5. (3) Test results The test results are as shown in Tables 5 and 6. As is clear from Tables 5 and 6, samples other than Sample 41 exhibited extremely excellent transmittance, and samples other than Sample 42 satisfied the amino acid score of 100.
Further, it was recognized that samples other than Samples 48 and 50 had desirable flavors.

【0031】以上の結果から、トリプトファンと遊離L
−リジンの比率が0.21〜0.69、望ましくは0.
25〜0.39であるホエータンパクペプチドは、透過
度、アミノ酸スコアおよび風味において良好であること
が判明した。
From the above results, tryptophan and free L
A lysine ratio of 0.21 to 0.69, preferably 0.
A whey protein peptide between 25 and 0.39 was found to be good in permeability, amino acid score and flavor.

【0032】[0032]

【表5】 [Table 5]

【0033】[0033]

【表6】 [Table 6]

【0034】次に、実施例を示してこの発明をさらに具
体的に説明するが、この発明は、以下の実施例に限定さ
れるものではない。
Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples.

【0035】[0035]

【実施例】実施例1 市販のWPC(ミライ社製)850gを5%の濃度で水
に溶解し、80℃で6分間加熱殺菌し、加熱した溶液の
pHを水酸化ナトリウムにより9.0に調整し、豚の結
晶トリプシン(ノボインダストリー社製)を基質に対し
て0.1%、バシラス・サチリス由来のプロテアーゼN
アマノ(天野製薬社製)を1.0%、ラクトバシラス・
ヘルベティカス菌体破砕物を0.1%の割合で添加し、
55℃で7時間加水分解を実施した。のち130℃で2
秒間加熱して酵素を失活させ、公称分画分子量3000
の膜(旭化成社製)で限外濾過し、SV=2で吸着樹脂
(北越炭素社製。KS−35)で処理し、トリプトファ
ンと遊離L−リジンの比率を0.39に調整した。この
処理液を常法により濃縮し、凍結乾燥し、粉末状のホエ
ータンパクペプチド約460gを得た。
EXAMPLE 1 850 g of commercially available WPC (manufactured by Mirai Co.) was dissolved in water at a concentration of 5%, sterilized by heating at 80 ° C. for 6 minutes, and the pH of the heated solution was adjusted to 9.0 with sodium hydroxide. After the preparation, trypsin from pigs (Novo Industry Co., Ltd.) was 0.1% based on the substrate, and the protease N derived from Bacillus subtilis was used.
1.0% Amano (manufactured by Amano Pharmaceutical), Lactobacillus
Add the crushed cells of Helveticus at a rate of 0.1%,
Hydrolysis was performed at 55 ° C. for 7 hours. Later at 130 ° C 2
Heat for 2 seconds to inactivate the enzyme, nominal molecular weight cut off 3000
Was ultrafiltered through a membrane (manufactured by Asahi Kasei Corporation), treated with an adsorption resin (manufactured by Hokuetsu Carbon Co., Ltd., KS-35) at SV = 2, and the ratio of tryptophan to free L-lysine was adjusted to 0.39. This treated solution was concentrated by a conventional method and freeze-dried to obtain about 460 g of a powdery whey protein peptide.

【0036】得られたホエータンパクペプチドは、ホエ
ータンパクペプチド1g当たりナトリウムとして最高5
00mg、カリウムとして最高90mg、マグネシウム
として最高500mgおよびカルシウムとして最高50
0mgを含有し、クエン酸によるpH5以下の酸性溶液
中において、121℃で15分間の加熱によっても沈殿
を生成せず、加熱後経時的に着色および濁りもなく、優
れた風味を有し、液状で保存した場合にも風味が損なわ
れなかった。また、前記試験方法により分析した必須ア
ミノ酸含量は表7に示すとおりであり、アミノ酸スコア
は100を満たしていた。
The obtained whey protein peptide has a maximum of 5 sodium per g of whey protein peptide.
00 mg, up to 90 mg as potassium, up to 500 mg as magnesium and up to 50 as calcium
0 mg, in an acidic solution of pH 5 or less with citric acid, no precipitate was formed by heating at 121 ° C. for 15 minutes, and there was no coloring or turbidity over time after heating, having an excellent flavor, The flavor was not impaired even when stored in. In addition, the essential amino acid content analyzed by the test method was as shown in Table 7, and the amino acid score satisfied 100.

【0037】[0037]

【表7】 [Table 7]

【0038】実施例2 WPCの代わりに市販のWPI(ミライ社製)を用いた
ことを除き、実施例1と同一の方法により、粉末状のホ
エータンパクペプチド約470gを得た。得られたホエ
ータンパクペプチドは、前記試験方法と同一の方法によ
り測定したトリプトファンと遊離L−リジンの比率は
0.25であり、ホエータンパクペプチド1g当たりナ
トリウムとして最高500mg、カリウムとして最高9
0mg、マグネシウムとして最高500mgおよびカル
シウムとして最高500mgを含有し、クエン酸による
pH5以下の酸性溶液中において、121℃で15分間
の加熱によっても沈殿を生成せず、加熱後経時的に着色
および濁りもなく、優れた風味を有し、液状で保存した
場合にも風味が損なわれなかった。また、アミノ酸スコ
アは100を満たしていた。 実施例3 100g当たり次の配合割合の原料を水に溶解し、10
0ml容の缶(東洋製罐社製)に95mlを充填し、密
封し、のちレトルト殺菌機(日坂製作所製)により12
1℃で15分レトルト殺菌し、風味良好なスポーツ飲料
9700缶を得た。
Example 2 470 g of a powdery whey protein peptide was obtained in the same manner as in Example 1 except that a commercially available WPI (manufactured by Mirai) was used instead of WPC. The resulting whey protein peptide has a ratio of tryptophan to free L-lysine of 0.25 as determined by the same method as the test method described above, and a maximum of 500 mg as sodium and a maximum of 9 as potassium per gram of whey protein peptide.
It contains 0 mg, up to 500 mg as magnesium and up to 500 mg as calcium, and does not form a precipitate even after heating at 121 ° C. for 15 minutes in an acidic solution of pH 5 or less with citric acid. And had an excellent flavor, and the flavor was not impaired even when stored in a liquid state. The amino acid score satisfied 100. Example 3 A raw material having the following compounding ratio per 100 g was dissolved in water,
A 0 ml can (manufactured by Toyo Seikan Co., Ltd.) is filled with 95 ml, sealed, and then sealed with a retort sterilizer (manufactured by Hisaka Seisakusho).
The mixture was sterilized by retort at 1 ° C. for 15 minutes to obtain 9,700 cans of sports drinks having good flavor.

【0039】実施例1と同一の方法により製造した ホエータンパクペプチド 5.00(g) ステビア(守田化学工業社製) 0.03 フレーバー(三栄源エフ・エフ・アイ社製) 0.15 クエン酸(三栄源エフ・エフ・アイ社製) 0.60 アスコルビン酸ナトリウム(ロシュビタミン社製)0.12 塩化カルシウム(ナカライテスク社製) 0.16 塩化マグネシウム(ナカライテスク社製) 0.17 溶解水 93.77 合計 100.00 実施例4 100g当たり次の配合割合の原料を水に溶解し、10
0ml容の缶(東洋製罐社製)に95mlを充填し、密
封し、のちレトルト殺菌機(日坂製作所製)により12
1℃で15分レトルト殺菌し、風味良好な炭酸飲料97
50缶を得た。
Whey protein peptide produced by the same method as in Example 1 5.00 (g) Stevia (manufactured by Morita Chemical Industries) 0.03 Flavor (manufactured by Saneigen FFI) 0.15 Citric acid (Manufactured by Saneigen FFI) 0.60 Sodium ascorbate (manufactured by Roche Vitamin) 0.12 Calcium chloride (manufactured by Nacalai Tesque) 0.16 Magnesium chloride (manufactured by Nacalai Tesque) 0.17 Dissolved water 93.77 Total 100.00 Example 4 A raw material having the following mixing ratio per 100 g was dissolved in water, and 10
A 0 ml can (manufactured by Toyo Seikan Co., Ltd.) is filled with 95 ml, sealed, and then sealed with a retort sterilizer (manufactured by Hisaka Seisakusho).
Retort sterilization at 1 ° C for 15 minutes, soda with good flavor 97
50 cans were obtained.

【0040】実施例1と同一の方法により製造した ホエータンパクペプチド 5.00(g) ステビア(守田化学工業社製) 0.02 フレーバー(三栄源エフ・エフ・アイ社製) 0.15 クエン酸(三栄源エフ・エフ・アイ社製) 0.60 1%炭酸水 94.23 合計 100.00 なお、1%炭酸水は、炭酸飲料用STKカーボネーター
(昭和炭酸社製)により製造した。 実施例5 100g当たり次の配合割合の原料を水に溶解し、10
0ml容の缶(東洋製罐社製)に95mlを充填し、密
封し、のちレトルト殺菌機(日坂製作所製)により12
1℃で15分レトルト殺菌し、風味良好なりんご果汁飲
料4800缶を得た。
Whey protein peptide produced by the same method as in Example 1 5.00 (g) Stevia (manufactured by Morita Chemical Co., Ltd.) 0.02 Flavor (manufactured by San-Ei Gen FFI) 0.15 Citric acid (Manufactured by San-Ei Gen FFI) 0.60 1% carbonated water 94.23 Total 100.00 In addition, 1% carbonated water was produced by a STK carbonator for carbonated beverages (manufactured by Showa Carbon Chemical Co., Ltd.). Example 5 The following ingredients were dissolved in water per 100 g,
A 0 ml can (manufactured by Toyo Seikan Co., Ltd.) is filled with 95 ml, sealed, and then sealed with a retort sterilizer (manufactured by Hisaka Seisakusho).
The mixture was sterilized by retort at 1 ° C. for 15 minutes to obtain 4,800 cans of apple juice drink having good flavor.

【0041】実施例1と同一の方法により製造した ホエータンパクペプチド 5.00(g) りんご濃縮果汁(東京果汁工業社製。BX70%) 5.80 ステビア(守田化学工業社製) 0.01 フレーバー(三栄源エフ・エフ・アイ社製) 0.15 クエン酸(三栄源エフ・エフ・アイ社製) 0.60 溶解水 88.44 合計 100.00 実施例6 100g当たり次の配合割合の原料を均一に粉体混合
し、風味良好なポタージュスープ粉末1kgを得た。こ
のポタージュスープ粉末は、30gを160mlの熱湯
で溶解して飲用する。
Whey protein peptide produced by the same method as in Example 1 5.00 (g) Apple concentrated juice (manufactured by Tokyo Juice Co., Ltd., BX 70%) 5.80 Stevia (manufactured by Morita Chemical Industry Co., Ltd.) 0.01 flavor (Manufactured by Sanei Gen FFI) 0.15 Citric acid (manufactured by Sanei Gen FFI) 0.60 Dissolved water 88.44 Total 100.00 Example 6 Raw materials in the following mixing ratio per 100 g Was uniformly mixed with powder to obtain 1 kg of potage soup powder having good flavor. 30 g of this potage soup powder is dissolved in 160 ml of boiling water for drinking.

【0042】実施例1と同一の方法により製造した ホエータンパクペプチド 5.00(g) ポタージュミックス粉末(日本スタンゲ社製) 28.20 澱粉(松谷化学工業社製) 38.80 チキンエキス(日研フーズ社製) 2.50 酵母粉末(三栄源エフ・エフ・アイ社製) 1.00 脱脂粉乳(森永乳業社製) 20.00 食塩(鳴門塩業社製) 2.50 香料(高砂香料工業社製) 2.00 合計 100.00Whey protein peptide 5.00 (g) produced by the same method as in Example 1 Potage mix powder (Nippon Stange) 28.20 Starch (Matsuya Chemical Industries) 38.80 Chicken extract (Nikken) Foods Co., Ltd. 2.50 Yeast powder (San-Ei Gen FFI Co., Ltd.) 1.00 Skim milk powder (Morinaga Milk Co., Ltd.) 20.00 Salt (Naruto Salt Co., Ltd.) 2.50 Perfume (Takasago International Co., Ltd.) 2.00 Total 100.00

【0043】[0043]

【発明の効果】以上、詳しく説明したとおり、この出願
の発明は、高塩濃度下で耐酸性および耐熱性を有するホ
エータンパクペプチド、このペプチドの製造法並びにこ
ペプチドを含有する栄養組成物であり、この発明によっ
て奏せられる効果は次のとおりである。 1)この発明のホエータンパクペプチドは、高塩濃度下
で耐酸性および耐熱性を有し、従来製品に見られない優
れた風味と、高い保存性効果を有する。 2)この発明の製造方法によれば、高塩濃度下で耐酸性
および耐熱性を有するホエータンパクペプチドを簡便、
かつ高収率で製造することができる。 3)この発明のホエータンパクペプチドを利用すること
により、混濁および沈殿が生成せず、風味の優れた酸性
飲料等の栄養組成物が提供される。
As described in detail above, the invention of this application relates to a whey protein peptide having acid resistance and heat resistance under a high salt concentration, a method for producing the peptide, and a nutritional composition containing the peptide. The effects provided by the present invention are as follows. 1) The whey protein peptide of the present invention has acid resistance and heat resistance under a high salt concentration, and has an excellent flavor not found in conventional products and a high preservative effect. 2) According to the production method of the present invention, a whey protein peptide having acid resistance and heat resistance under a high salt concentration can be easily prepared,
And it can be produced in high yield. 3) By using the whey protein peptide of the present invention, no turbidity or precipitation is generated, and a nutritional composition such as an acidic beverage having an excellent flavor is provided.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 宮川 博 神奈川県座間市東原五丁目1番83号 森永 乳業株式会社栄養科学研究所内 (72)発明者 七野 俊和 神奈川県座間市東原五丁目1番83号 森永 乳業株式会社栄養科学研究所内 (72)発明者 赤染 陽子 神奈川県座間市東原五丁目1番83号 森永 乳業株式会社栄養科学研究所内 Fターム(参考) 4B018 LB08 LE03 LE05 MS01 MS02 MS07 MS15 4B064 AG01 CA21 CD02 CD20 CE09 DA10 4H045 AA10 AA20 AA30 BA09 BA53 CA43 EA01 FA16 FA20  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Hiroshi Miyagawa 5-83, Higashihara, Zama-shi, Kanagawa Prefecture Morinaga Dairy Products Co., Ltd. No. 83 Morinaga Dairy Industry Co., Ltd. Nutrition Science Research Laboratory (72) Inventor Yoko Akase No. 5-1-1 Higashihara, Zama City, Kanagawa Prefecture Morinaga Dairy Industry Co., Ltd. Nutrition Science Research Laboratory F-term (reference) AG01 CA21 CD02 CD20 CE09 DA10 4H045 AA10 AA20 AA30 BA09 BA53 CA43 EA01 FA16 FA20

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 次のa)からd)、 a)ナトリウム塩類、カリウム塩類、マグネシウム塩類
およびカルシウム塩類からなる群より選択される1種の
塩類または2種以上の混合塩類を含有するpH5以下の
酸性溶液において、121℃で15分間加熱しても沈殿
を生成せず、加熱後に着色および濁りを生じないこと、 b)トリプトファンと遊離L−リジンとの比率が0.2
1〜0.69であること、 c)必須アミノ酸に対するアミノ酸スコアが100であ
ること、並びに d)加熱後に液状で保存しても透明性が損なわれないこ
と、 の性質を有することを特徴とするホエータンパクペプチ
ド。
1. a) to d), a) a pH of 5 or less containing one salt selected from the group consisting of sodium salts, potassium salts, magnesium salts and calcium salts or a mixed salt of two or more salts; In an acidic solution, heating at 121 ° C. for 15 minutes does not produce a precipitate and does not cause coloring and turbidity after heating. B) The ratio of tryptophan to free L-lysine is 0.2%.
1 to 0.69; c) an amino acid score for essential amino acids of 100; and d) transparency is not impaired even when stored in a liquid state after heating. Whey protein peptide.
【請求項2】 塩類または混合塩類の濃度が、ホエータ
ンパクペプチド1g当たりナトリウムとして最高500
mg、カリウムとして最高90mg、マグネシウムとし
て最高500mgおよびカルシウムとして最高500m
gである請求項1のホエータンパクペプチド。
2. The concentration of salts or mixed salts may be up to 500 sodium per g of whey protein peptide.
mg, up to 90 mg as potassium, up to 500 mg as magnesium and up to 500 m as calcium
2. The whey protein peptide of claim 1 which is g.
【請求項3】 ホエータンパク質を蛋白分解酵素で酵素
分解し、吸着樹脂処理し、トリプトファンと遊離L−リ
ジンとの比率を0.21〜0.69に調整することを特
徴とするホエータンパクペプチドの製造法。
3. A whey protein peptide characterized in that whey protein is enzymatically decomposed with a proteolytic enzyme, treated with an adsorption resin, and the ratio of tryptophan to free L-lysine is adjusted to 0.21 to 0.69. Manufacturing method.
【請求項4】 次のa)からd)、 a)ナトリウム塩類、カリウム塩類、マグネシウム塩類
およびカルシウム塩類からなる群より選択される1種の
塩類または2種以上の混合塩類を含有するpH5以下の
酸性溶液において、121℃で15分間加熱しても沈殿
を生成せず、加熱後に着色および濁りを生じないこと、 b)トリプトファンと遊離L−リジンとの比率が0.2
1〜0.69であること、 c)必須アミノ酸に対するアミノ酸スコアが100であ
ること、並びに d)加熱後に液状で保存しても透明性が損なわれないこ
と、 の性質を有することを特徴とするホエータンパクペプチ
ドを含有する栄養組成物。
4. The following a) to d), a) a pH of 5 or less containing one kind of salt selected from the group consisting of sodium salts, potassium salts, magnesium salts and calcium salts or a mixed salt of two or more kinds thereof. In an acidic solution, heating at 121 ° C. for 15 minutes does not produce a precipitate and does not cause coloring and turbidity after heating. B) The ratio of tryptophan to free L-lysine is 0.2%.
1 to 0.69; c) an amino acid score for essential amino acids of 100; and d) transparency is not impaired even when stored in a liquid state after heating. A nutritional composition containing whey protein peptide.
【請求項5】 塩類または混合塩類の濃度が、ホエータ
ンパクペプチド1g当たりナトリウムとして最高500
mg、カリウムとして最高90mg、マグネシウムとし
て最高500mgおよびカルシウムとして最高500m
gである請求項4のホエータンパクペプチドを含有する
栄養組成物。
5. The concentration of salts or mixed salts is up to 500 sodium per g of whey protein peptide.
mg, up to 90 mg as potassium, up to 500 mg as magnesium and up to 500 m as calcium
A nutritional composition comprising the whey protein peptide of claim 4 which is g.
JP10164015A 1998-06-11 1998-06-11 Whey protein peptide, its production and nutritive composition containing the same Pending JP2000001500A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10164015A JP2000001500A (en) 1998-06-11 1998-06-11 Whey protein peptide, its production and nutritive composition containing the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10164015A JP2000001500A (en) 1998-06-11 1998-06-11 Whey protein peptide, its production and nutritive composition containing the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2000001500A true JP2000001500A (en) 2000-01-07

Family

ID=15785171

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP10164015A Pending JP2000001500A (en) 1998-06-11 1998-06-11 Whey protein peptide, its production and nutritive composition containing the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2000001500A (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002046210A1 (en) * 2000-12-06 2002-06-13 Campina Melkunie B.V. Method for preparing tryptophan rich peptides
JP2011045295A (en) * 2009-08-27 2011-03-10 Yamasa Shoyu Co Ltd Liquid seasoning preventing production of thermally deteriorated odor and processed food
JP2012210221A (en) * 2012-06-29 2012-11-01 Yamasa Shoyu Co Ltd Liquid seasoning preventing generation of thermally deteriorated odor, and processed food
CN108893514A (en) * 2018-07-20 2018-11-27 广州医科大学 A kind of whey protein peptide with antioxidant activity-selenium chelate and its preparation method and application
JP2021007365A (en) * 2019-07-02 2021-01-28 アサヒビール株式会社 Beverage production method

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002046210A1 (en) * 2000-12-06 2002-06-13 Campina Melkunie B.V. Method for preparing tryptophan rich peptides
US7977066B2 (en) 2000-12-06 2011-07-12 Campina Melkunie B.V. Method for preparing tryptophan rich peptides
JP2011045295A (en) * 2009-08-27 2011-03-10 Yamasa Shoyu Co Ltd Liquid seasoning preventing production of thermally deteriorated odor and processed food
JP2012210221A (en) * 2012-06-29 2012-11-01 Yamasa Shoyu Co Ltd Liquid seasoning preventing generation of thermally deteriorated odor, and processed food
CN108893514A (en) * 2018-07-20 2018-11-27 广州医科大学 A kind of whey protein peptide with antioxidant activity-selenium chelate and its preparation method and application
CN108893514B (en) * 2018-07-20 2022-05-17 广州医科大学 Whey protein peptide-selenium chelate with antioxidant activity and preparation method and application thereof
JP2021007365A (en) * 2019-07-02 2021-01-28 アサヒビール株式会社 Beverage production method
JP7393142B2 (en) 2019-07-02 2023-12-06 アサヒビール株式会社 Beverage manufacturing method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2292155C2 (en) Method for milk proteins hydrolysis
WO1996011584A1 (en) Peptide mixture and products thereof
WO2011108692A1 (en) Agent for preventing muscular atrophy
CA2350942C (en) Iron-containing protein composition
KR20220013378A (en) Delicious Broadly Hydrolyzed Whey Protein Hydrolysate
CN111642728B (en) Preparation method and application of high-thick chicken powder
JP2002238462A (en) Milk whey protein hydrolyzate and method of producing the same
JP2000001500A (en) Whey protein peptide, its production and nutritive composition containing the same
EP2624850B1 (en) Use of tryptophan-rich lysozyme hydrolysate for decreasing appetite during or after stress
WO2018079762A1 (en) Method for producing whey protein hydrolysate having superior flavor
JP2004081192A (en) Method for producing milk protein hydrolysate of which odor is reduced and the milk protein hydrolysate
JP2959747B2 (en) Savory whey protein hydrolyzate and method for producing the same
JP3386635B2 (en) Casein hydrolyzate
JP5695326B2 (en) Protein synthesis promoter
JPH11243866A (en) Casein hydrolyzate and its production
JPH11269078A (en) Calcium absorption promoter and calcium-replenishing food and drink
TW201302101A (en) Peptide for improving flavor
JP7252733B2 (en) Method for producing milk protein hydrolyzate
JP3437738B2 (en) Method for producing protein hydrolyzate with reduced odor
JPH11225686A (en) Casein hydrolysate and its production
JP7128621B2 (en) Acidic composition for oral intake, packaged beverage, method for producing acidic composition for oral intake, and method for suppressing offensive taste
WO2023054594A1 (en) Method for producing peptide
JP3636322B2 (en) Whey protein hydrolyzate and method for producing the same
JP2007151427A (en) Albumen hydrolyzate richly containing cysteine, and food and drink containing the same
JP2006254791A (en) Casein hydrolysate-containing composition

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040914

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20070911

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20080129