JP2000001430A - Laminated material for plaster - Google Patents

Laminated material for plaster

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JP2000001430A
JP2000001430A JP16792998A JP16792998A JP2000001430A JP 2000001430 A JP2000001430 A JP 2000001430A JP 16792998 A JP16792998 A JP 16792998A JP 16792998 A JP16792998 A JP 16792998A JP 2000001430 A JP2000001430 A JP 2000001430A
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patch
laminate
plaster
laminated material
layer
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Isao Inoue
功 井上
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Dai Nippon Printing Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a laminated material for plaster having sufficiently high flexibility and resistance to the agent used in the plaster. SOLUTION: The laminated material 1 for plaster is produced by using a flexible thermoplastic elastomer layer 11 as a substrate for the plaster and laminating a polyolefin resin layer 12 resistant to the agent to both faces of the thermoplastic elastomer layer 11. The plaster produced by using the laminated material 1 for plaster has high flexibility and, accordingly, gives excellent feeling when applied to the diseased part of skin. Since the laminated material has excellent resistance to the drug, the wrinkling, slacking, etc., of the substrate is eliminated and the working efficiency is improved in the production of the plaster.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、貼付薬を塗布する
積層材に関するもので、本発明の積層材は、消炎鎮痛
剤、傷ガードフィルム、絆創膏用フィルム、プロテクト
フィルム等の皮膚貼着用基材として利用するものであ
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a laminated material for applying a patch, and the laminated material of the present invention is used as an anti-inflammatory analgesic agent, a wound guard film, a bandage film, a protect film, etc. It is used as

【0002】[0002]

【従来の技術】従来貼付薬は、不織布やプラスチックフ
ィルム等の基材に薬剤を塗布したものが多く使用されて
いる。そして、貼付薬は消炎剤等の薬剤と粘着剤からな
り、その粘着剤によって皮膚に粘着されるようになって
いる。不織布を貼付薬用基材として使用した場合、貼付
薬を所定の皮膚面に貼着したとき、貼着部分が皮膚の色
と違う点や風合い等の点で違和感が生じる欠点がある。
2. Description of the Related Art Conventionally, a patch is often used in which a drug is applied to a substrate such as a nonwoven fabric or a plastic film. The patch comprises a drug such as an anti-inflammatory agent and an adhesive, and is adhered to the skin by the adhesive. When a nonwoven fabric is used as a base for a patch, there is a drawback that when the patch is stuck to a predetermined skin surface, a sense of discomfort occurs in that the stuck part has a different color from the skin or a texture.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】不織布を貼付薬用基材
として用いた場合の欠点を改善するため、貼付薬用基材
としてプラスチックフィルムが使用されており、それに
よって、違和感はある程度改善されているが、耐薬品性
や柔軟性については未だ十分でないのが現状である。特
に、貼付薬として薬効の高い成分を使用する場合は、こ
れらの成分を不織布等の基材に塗布するための「溶解
剤」や経皮吸収効果を高めるための「副剤」を混合する
必要があり、これら「溶解剤」や「副剤」に対しても耐
性があり、且つ皮膚に貼付したときのフィット感をよく
するために、柔軟性のあるフィルムが要求される。その
ため、貼付薬としての薬効成分、溶解剤、副剤等に対し
て耐性があり、且つ柔軟性のあるプラスチックフィルム
が望まれていた。本発明は、これらの問題を解決するた
めに、貼付薬に含まれる各成分に対して耐性があるフィ
ルムを、柔軟性を有するフィルムの両側に積層して、柔
軟性があり、且つ耐薬品性のある貼付薬用積層材を提供
するものである。
In order to improve the drawbacks when a nonwoven fabric is used as a base for a patch, a plastic film is used as the base for the patch. At present, chemical resistance and flexibility are not yet sufficient. In particular, when highly medicinal components are used as a patch, it is necessary to mix a "dissolving agent" for applying these components to a base material such as a nonwoven fabric and an "adjunct agent" for enhancing the transdermal absorption effect. A flexible film is required that is resistant to these "dissolving agents" and "adjuncts" and that improves the fit when applied to the skin. Therefore, a flexible plastic film that is resistant to a medicinal component, a dissolving agent, an auxiliary agent, and the like as a patch has been desired. The present invention solves these problems by laminating a film that is resistant to each component contained in the patch on both sides of a flexible film, and has flexibility and chemical resistance. It is intended to provide a laminated material for a patch having a certain quality.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】従来の問題点の解決を図
るため、貼付薬用基材を次のような構成とした。貼付薬
を塗布する積層材であって、該積層材が、柔軟性樹脂層
の両面に耐薬品性樹脂層を積層した積層材からなること
を特徴とする貼付薬用積層材とした。また、前記積層材
が、柔軟性樹脂層が熱可塑性エラストマーからなり、耐
薬品性樹脂層がポリオレフィン系樹脂からなる積層材で
あり、該積層材の10%伸長時のモジュラスが1〜10
kg/cm2 であることを特徴とする貼付薬用積層材と
した。そして、前記柔軟性樹脂層が、ポリエステル系エ
ラストマー、ポリアミド系エラストマー、ポリウレタン
系エラストマー、ポリスチレン系エラストマー、又はポ
リオレフィン系のエラストマーであり、且つ厚さが15
〜100μであることを特徴とする貼付薬用積層材とし
た。また、前記耐薬品性樹脂層が、密度が0.919〜
0.945g/cm3 のポリエチレンであり、且つ厚さ
が0.5〜50μであることを特徴とする貼付薬用積層
材とした。ここでいうモジュラスとは、積層材を10%
伸長したときの抗張力を示すものである。
In order to solve the conventional problems, a patch base has the following structure. A laminate for applying a patch, wherein the laminate comprises a laminate in which a chemical resistant resin layer is laminated on both sides of a flexible resin layer. Further, the laminate is a laminate in which the flexible resin layer is made of a thermoplastic elastomer and the chemical-resistant resin layer is made of a polyolefin-based resin, and the laminate has a modulus at 10% elongation of 1 to 10.
A laminate for patches was characterized in that the laminate had a weight of kg / cm 2 . The flexible resin layer is a polyester-based elastomer, a polyamide-based elastomer, a polyurethane-based elastomer, a polystyrene-based elastomer, or a polyolefin-based elastomer, and has a thickness of 15%.
To 100 μm. The chemical-resistant resin layer has a density of 0.919 to 0.919.
A patch for a patch was characterized by being 0.945 g / cm 3 of polyethylene and having a thickness of 0.5 to 50 μm. The modulus here means 10% of laminated material
It shows the tensile strength when extended.

【0005】即ち、貼付薬用基材として、熱可塑性エラ
ストマー層の両面にポリオレフィン系樹脂層をラミネー
トした積層材であって、その積層材の10%伸長時のモ
ジュラスが1〜10kg/cm2 のものを使用すること
により、積層材の柔軟性は熱可塑性エラストマー層によ
って得られ、薬剤に対する耐性はポリオレフィン系樹脂
層によって付与されることになるので、従来の問題を解
消することができた。従って、本発明の積層材を用い
て、貼付薬用薬剤を塗布すれば、薬効成分、溶解剤、副
剤等による基材の膨潤、カール等の製造上の問題もなく
なり、貼付薬を効率よく製造することができる。また、
この貼付薬を患部に貼着したとき、柔軟性があるので、
ゴワゴワした違和感が少なくなり、従来の貼付薬の問題
点を大幅に改善することができた。
That is, a laminate comprising a thermoplastic elastomer layer and a polyolefin resin layer laminated on both sides thereof as a base for a patch, wherein the laminate has a modulus at 10% elongation of 1 to 10 kg / cm 2 . By using, the flexibility of the laminated material is obtained by the thermoplastic elastomer layer, and the resistance to the medicine is provided by the polyolefin-based resin layer, so that the conventional problem can be solved. Therefore, by applying the patch medicine using the laminated material of the present invention, there is no problem in manufacturing the base such as swelling and curling of the base material due to a medicinal ingredient, a dissolving agent, an auxiliary agent, etc., and the patch is efficiently manufactured. can do. Also,
When this patch is applied to the affected area, it is flexible,
The uncomfortable feeling of discomfort was reduced, and the problems of the conventional patch could be largely improved.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】以下、図面を参照にしながら本発
明を詳細に説明する。図1は本発明の貼付薬用積層材の
一例を示す模式断面図であり、図2は本発明の貼付薬用
積層材を用いて製造した貼付薬の模式断面図である。図
3は実施例1により貼付薬を製造するときの説明図であ
り、図4は実施例3により貼付薬を製造するときの説明
図である。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the drawings. FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of a patch for a patch of the present invention, and FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of a patch manufactured using the patch for a patch of the present invention. FIG. 3 is an explanatory diagram when a patch is manufactured according to the first embodiment, and FIG. 4 is an explanatory diagram when a patch is manufactured according to the third embodiment.

【0007】本発明の貼付薬用積層材は、図1に示すよ
うに、基本的には、熱可塑性エラストマー層11の両面
にポリオレフィン系樹脂層12を積層した3層構成の積
層材である。そして、該積層材の10%伸長時のモジュ
ラスが1〜10kg/cm2 になるようにして、積層材
に柔軟性と耐薬品性を付与したことに特徴がある。10
%伸長時のモジュラスが1kg/cm2 未満では、皮膚
に貼着して屈曲した際に、変形したままの状態となり、
皺、弛みが発生して皮膚から剥離してしまう。また、積
層材の10%伸長時のモジュラスが1kg/cm2 未満
では、積層材に薬剤を塗布する際に、皺や弛みが発生し
易く、安定した製品が得られない。一方、10%伸長時
のモジュラスが10kg/cm2 を超える場合は、屈曲
する際の抵抗力が大きくなり、貼付した部分を屈曲する
際の障害となる。従って、10%伸長時のモジュラスが
1〜10kg/cm2 の積層フィルムは、貼付剤の基材
として柔軟性が最適な基材となる。
[0007] As shown in FIG. 1, the patch laminate of the present invention is basically a three-layer laminate in which a polyolefin resin layer 12 is laminated on both surfaces of a thermoplastic elastomer layer 11. The laminate is characterized in that the modulus at 10% elongation is 1 to 10 kg / cm 2 to impart flexibility and chemical resistance to the laminate. 10
If the modulus at% elongation is less than 1 kg / cm 2, it will remain deformed when attached to the skin and bent.
Wrinkles and loosening occur and peel from the skin. On the other hand, if the modulus of the laminated material at 10% elongation is less than 1 kg / cm 2 , wrinkles and loosening are likely to occur when applying a chemical to the laminated material, and a stable product cannot be obtained. On the other hand, when the modulus at 10% elongation exceeds 10 kg / cm 2 , the resistance to bending increases, which becomes an obstacle when bending the attached portion. Therefore, a laminated film having a modulus at 10% elongation of 1 to 10 kg / cm 2 is a substrate having optimal flexibility as a substrate for a patch.

【0008】本発明に用いられる熱可塑性エラストマー
としては、ポリエステル系エラストマー、ポリアミド系
エラストマー、ポリウレタン系エラストマー、ポリスチ
レン系エラストマー、又はポリオレフィン系エラストマ
ー等が挙げられる。
[0008] Examples of the thermoplastic elastomer used in the present invention include polyester-based elastomer, polyamide-based elastomer, polyurethane-based elastomer, polystyrene-based elastomer, and polyolefin-based elastomer.

【0009】ポリエステル系エラストマーとしては、ポ
リブチレンテレフタレートと脂肪族ポリエーテルとのブ
ロック共重合体等のポリエーテル系ポリエステル、及び
ポリブチレンテレフタレートと脂肪族ポリエステルとの
ブロック共重合体等のポリエステル系ポリエステルがあ
る。ポリウレタン系エラストマーとしては、ポリエステ
ル系ポリウレタン、脂肪族エステル系ポリウレタン、ア
ジペート系ポリウレタン、ポリエーテル系ポリウレタン
等がある。ポリアミド系エラストマーとしては、ポリア
ミド−ポリエーテルブロック共重合体、ポリアミド−ポ
リエステルブロック共重合体がある。ポリオレフィン系
エラストマーとして、エチレン−プロピレン共重合体、
エチレン−プロピレンターポリマーがある。スチレン系
エラストマーとしては、ポリスチレン−ポリブタジエン
ブロック共重合体、ポリスチレン−ポリイソプレンブロ
ック共重合体、ポリスチレン−ポリオレフィンブロック
共重合体等がある。
Examples of the polyester elastomer include a polyether polyester such as a block copolymer of polybutylene terephthalate and an aliphatic polyether, and a polyester polyester such as a block copolymer of polybutylene terephthalate and an aliphatic polyester. is there. Examples of the polyurethane elastomer include a polyester polyurethane, an aliphatic ester polyurethane, an adipate polyurethane, and a polyether polyurethane. Examples of the polyamide-based elastomer include a polyamide-polyether block copolymer and a polyamide-polyester block copolymer. As a polyolefin-based elastomer, ethylene-propylene copolymer,
There is an ethylene-propylene terpolymer. Examples of the styrene-based elastomer include a polystyrene-polybutadiene block copolymer, a polystyrene-polyisoprene block copolymer, and a polystyrene-polyolefin block copolymer.

【0010】上記熱可塑性エラストマーは単独でも使用
できるが、複数ブレンドしたものでも使用できる。ま
た、上記熱可塑性エラストマーの中で、燃焼時の環境汚
染の問題や、製造時の作業能率の点を考慮すると、ポリ
オレフィン系エラストマーが好適である。ポリオレフィ
ン系エラストマーとしては、密度が0.87〜0.90
g/cm 3 、MFRが0.3〜2.5g/10分、曲げ
弾性率が300〜2000kg/cm2 のものが使用さ
れる。そして層の厚さは15〜100μの範囲が好適で
ある。
The above thermoplastic elastomer may be used alone.
Yes, but a blend of several can be used. Ma
In addition, among the above thermoplastic elastomers, environmental pollution during combustion
Considering dyeing issues and work efficiency during manufacturing,
Olefin-based elastomers are preferred. Poly Olefi
The density of the elastomer is 0.87 to 0.90.
g / cm Three, MFR 0.3-2.5g / 10min, bending
The elastic modulus is 300-2000kg / cmTwoStuff used
It is. The thickness of the layer is preferably in the range of 15 to 100 μm.
is there.

【0011】本発明に用いるポリオレフィン系樹脂とし
ては、密度が0.919〜0.945g/cm3 の範囲
のものが使用される。これらの樹脂としては、低密度ポ
リエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、中密度ポリエ
チレン、ポリプロピレン、等の単体又はこれらのブレン
ド物を用いることができる。ポリオレフィン系樹脂層の
厚さとしては、0.5〜50μの範囲のものが使用され
る。上記ポリオレフィン系樹脂の中で低密度ポリエチレ
ンが好適である。
The polyolefin resin used in the present invention has a density in the range of 0.919 to 0.945 g / cm 3 . As these resins, a simple substance such as low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, medium-density polyethylene, and polypropylene, or a blend thereof can be used. The thickness of the polyolefin-based resin layer is in the range of 0.5 to 50 μm. Among the polyolefin-based resins, low-density polyethylene is preferred.

【0012】上記ポリオレフィン系樹脂と熱可塑性エラ
ストマーを積層する方法としては、従来より公知のドラ
イラミネーション法、ウェットラミネーション法、共押
出し法等が利用できる。例えば、ポリエーテルーポリエ
ステルエラストマーとポリプロピレンを別々にフィルム
化し、この二枚のフィルムをウレタン系接着剤を用いて
ドライラミネーション法でラミネートして積層材とす
る。前記ラミネーションに使用する接着剤としては、ウ
レタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂等
が挙げられる。また、共押出し法にて、ポリプロピレン
とエチレンープロピレンラバーのブレンド物、及びポリ
プロピレンを共押し出して、積層フィルムを作製する場
合がある。多層共押出し法としては、多層Tダイ法や多
層インフレーション法があるが、モジュラス値を低くす
るには多層Tダイ法が好ましい。
As a method of laminating the polyolefin resin and the thermoplastic elastomer, a conventionally known dry lamination method, wet lamination method, coextrusion method and the like can be used. For example, a polyether-polyester elastomer and polypropylene are separately formed into a film, and the two films are laminated by a dry lamination method using a urethane-based adhesive to form a laminated material. Examples of the adhesive used for the lamination include a urethane resin, a polyester resin, and an acrylic resin. In some cases, a blend film of polypropylene and ethylene-propylene rubber and polypropylene are co-extruded by a co-extrusion method to produce a laminated film. As the multilayer co-extrusion method, there are a multilayer T-die method and a multilayer inflation method, but a multilayer T-die method is preferable for lowering the modulus value.

【0013】貼付薬の製造方法としては、従来と同様な
方法が使用できる。即ち、消炎鎮痛剤等の薬効成分及び
副剤等を溶解剤に溶解して塗工液を作り、これを前記積
層材のポリオレフィン系樹脂面にコンマコート法、延展
法等にて塗布し、乾燥後に薬剤面に、剥離処理を施した
ポリオレフィンフィルム、ポリエステルフィルム、又は
離型紙等のライナー(保護層)をラミネートして貼付薬
を作製する。使用に際しては、貼付薬のライナーを剥離
して皮膚の患部に貼着する。
As a method for producing a patch, a method similar to the conventional method can be used. That is, a medicinal component such as an antiphlogistic analgesic and an auxiliary agent are dissolved in a dissolving agent to prepare a coating solution, which is applied to the polyolefin resin surface of the laminated material by a comma coating method, a spreading method, etc., and dried. Thereafter, a liner (protective layer) such as a release-treated polyolefin film, polyester film, or release paper is laminated on the drug surface to prepare a patch. In use, the liner of the patch is peeled off and adhered to the affected part of the skin.

【0014】[0014]

【実施例】次に、実施例に基づいて本発明を更に詳細に
説明する。 (実施例1)熱可塑性エラストマーとして、密度:0.
88g/cm3 、メルトフローレイト(MFR):1.
5g/10分、曲げ弾性率:980kgf/cm2 のポ
リプロピレン系エラストマー(以下PP系エラストマー
とする)を用い、また、ポリオレフィン系樹脂として、
密度0.923g/cm3 のポリエチレン(以下PEと
する)を用いて、これを3層共押出し法により、押出し
温度270℃でTダイより押し出して、図3(a)に示
すように、PE 10 μ/PP系エラストマー 40 μ/P
E 10 μの3層構成の積層フィルムを作製し、貼付薬用
積層材1とした。得られた貼付薬用積層材1の10%伸
長時のモジュラスは1.6kg/cm2であった。
Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples. (Example 1) As a thermoplastic elastomer, the density: 0.1.
88 g / cm 3 , melt flow rate (MFR): 1.
A polypropylene-based elastomer (hereinafter referred to as a PP-based elastomer) having 5 g / 10 minutes and a flexural modulus of 980 kgf / cm 2 was used.
Using polyethylene (hereinafter referred to as PE) having a density of 0.923 g / cm 3 , this was extruded from a T-die at an extrusion temperature of 270 ° C. by a three-layer co-extrusion method, and as shown in FIG. 10 μ / PP elastomer 40 μ / P
A laminated film having a three-layer structure of E 10 μ was prepared, and was used as a patch 1 for a patch. The modulus at 10% elongation of the obtained laminated material for patch 1 was 1.6 kg / cm 2 .

【0015】次に、図3(b)に示すように、前記貼付
薬用積層材1の一方のPE層12a側に、下記組成の消
炎鎮痛剤を延展法にて塗布し、乾燥後の消炎鎮痛剤の塗
布量として50g/m2 の薬剤層13を形成した。 消炎鎮痛剤の組成 ・サリチル酸グリコール 5重量部 ・lーメントール 7重量部 ・ノニル酸ワニリルアミド 0.01重量部 ・アクリル系粘着剤 40重量部
Next, as shown in FIG. 3 (b), an anti-inflammatory analgesic having the following composition is applied to one of the PE layers 12a of the patch laminate 1 by a spreading method, and the anti-inflammatory analgesic after drying is applied. A drug layer 13 having a coating amount of the agent of 50 g / m 2 was formed. Composition of antiphlogistic analgesic ・ glycol salicylate 5 parts by weight ・ l-menthol 7 parts by weight ・ nonylate vanillylamide 0.01 parts by weight ・ acrylic adhesive 40 parts by weight

【0016】上記薬剤層13の上に、図3(c)に示す
ように、ライナーとして剥離処理を施した厚さ12μの
ポリエチレンテレフタレートフィルム(以下PETフィ
ルムとする)14aをラミネートして貼付薬2を作製し
た。その結果、消炎鎮痛剤に基材が侵されることがない
ため、製造時及び保管中も基材に膨潤などによる皺、弛
み等の発生がなく安定な製品が得られた。更に、PP系
エラストマーにより柔軟性が保持されるため、皮膚患部
に貼着したときも、貼着感は良好であった。
As shown in FIG. 3 (c), a 12 μm-thick polyethylene terephthalate film (hereinafter referred to as a PET film) 14a which has been subjected to a release treatment as a liner is laminated on the drug layer 13 to form a patch 2. Was prepared. As a result, since the base material was not affected by the anti-inflammatory analgesic, a stable product was obtained without producing wrinkles, loosening, or the like due to swelling or the like during production or storage. Furthermore, since the flexibility was maintained by the PP-based elastomer, the sticking feeling was good even when stuck to the affected skin.

【0017】(実施例2)熱可塑性エラストマーとし
て、密度:0.88g/cm3 、MFR:0.45g/
10分、曲げ弾性率:850kgf/cm2 のPP系エ
ラストマーを用い、また、ポリオレフィン系樹脂とし
て、密度:0.923g/cm3 のPEを用いて、これ
を3層共押出しのインフレーション法により、押出し温
度230℃で積層フィルムを作製し、図3(a)に示す
ように、3層構成のPE 5μ/PP系エラストマー 30
μ/PE 5μからなる貼付薬用積層材1とした。得られ
た貼付薬用積層材1の10%伸長時のモジュラスは1.
9kg/cm2であった。
Example 2 As a thermoplastic elastomer, the density was 0.88 g / cm 3 , and the MFR was 0.45 g / cm 3 .
10 minutes, using a PP-based elastomer having a flexural modulus of 850 kgf / cm 2 , and using a PE having a density of 0.923 g / cm 3 as a polyolefin-based resin, by a three-layer co-extrusion inflation method. A laminated film was prepared at an extrusion temperature of 230 ° C., and as shown in FIG.
Laminated material 1 for patch was composed of μ / PE 5μ. The modulus at 10% elongation of the obtained laminated material for patch 1 was 1.
It was 9 kg / cm 2 .

【0018】次に、図3(b)に示すように、前記貼付
薬用積層材1の一方のPE層12a側に、実施例1と同
様に消炎鎮痛剤を塗布し、塗布量として50g/m2
薬剤層13を形成した。更に、実施例1と同様に、薬剤
層12aの上に剥離処理を施した厚さ12μのPETフ
ィルムをラミネートして、図3(c)に示すような貼付
薬2を作製した。その結果、消炎鎮痛剤に基材が侵され
ることがないため、製造時及び保管中も基材に膨潤など
による皺、弛み等の発生がなく安定な製品が得られた。
更に、PP系エラストマーにより柔軟性が保持されるた
め、皮膚患部に貼着したときも、貼着感は良好であっ
た。
Next, as shown in FIG. 3 (b), an anti-inflammatory analgesic was applied to one of the PE layers 12a of the patch laminate 1 in the same manner as in Example 1, and the applied amount was 50 g / m 2. A second drug layer 13 was formed. Further, in the same manner as in Example 1, a 12 μm-thick PET film subjected to a release treatment was laminated on the drug layer 12a to prepare a patch 2 as shown in FIG. 3 (c). As a result, since the base material was not affected by the anti-inflammatory analgesic, a stable product was obtained without producing wrinkles, loosening, or the like due to swelling or the like during production or storage.
Furthermore, since the flexibility was maintained by the PP-based elastomer, the sticking feeling was good even when stuck to the affected skin.

【0019】(実施例3)熱可塑性エラストマーとし
て、密度:0.88g/cm3 、MFR:1.6g/1
0分、曲げ弾性率:450kgf/cm2 のPP系エラ
ストマー、及び、ポリオレフィン系樹脂として、密度:
0.923g/cm3 のPEを用いて、これを3層共押
出しのTダイ法により、厚さ16μのPETフィルム1
5の上に、押出し温度270℃で3層で押出し、図4
(a)に示すように、4層構成のPET16 μ/PE 5
μ/PP系エラストマー 55 μ/PE 5μからなる貼付
薬用積層材1を作製した。得られた貼付薬用積層材1の
10%伸長時のモジュラスは1.7kg/cm2であっ
た。
Example 3 Density: 0.88 g / cm 3 , MFR: 1.6 g / 1 as a thermoplastic elastomer
0 min, flexural modulus: 450 kgf / cm 2 of PP-based elastomer and polyolefin-based resin, density:
Using a 0.923 g / cm 3 PE, this was subjected to a three-layer coextrusion T-die method to form a 16 μm thick PET film 1.
5 was extruded in three layers at an extrusion temperature of 270 ° C.
As shown in (a), a four-layered PET 16 μ / PE 5
Lamination material 1 for patch was made of μ / PP elastomer 55 μ / PE 5μ. The modulus at 10% elongation of the resulting patch 1 was 1.7 kg / cm 2 .

【0020】次に、図4(b)に示すように、前記貼付
薬用積層材1のPE層12a側に、実施例1と同様に消
炎鎮痛剤を塗布し、塗布量として50g/m2 の薬剤層
13を形成した。更に、実施例1と同様に、薬剤層13
の上に剥離処理を施した厚さ12μのPETフィルム1
4aをラミネートして、図4(c)に示すような貼付薬
2を作製した。その結果、消炎鎮痛剤に基材が侵される
ことがないため、製造時及び保管中も基材に膨潤などに
よる皺、弛み等の発生がなく安定な製品が得られた。更
に、PP系エラストマーにより柔軟性が保持されるた
め、皮膚患部に貼着したときも、貼着感は良好であっ
た。
Next, as shown in FIG. 4 (b), an anti-inflammatory analgesic was applied on the PE layer 12a side of the patch laminate 1 in the same manner as in Example 1, and the applied amount was 50 g / m 2 . The drug layer 13 was formed. Further, similarly to the first embodiment, the medicine layer 13
12μ thick PET film 1 with a release treatment applied to it
4a was laminated to prepare Patch 2 as shown in FIG. 4 (c). As a result, since the base material was not affected by the anti-inflammatory analgesic, a stable product was obtained without producing wrinkles, loosening, or the like due to swelling or the like during production or storage. Furthermore, since the flexibility was maintained by the PP-based elastomer, the sticking feeling was good even when stuck to the affected skin.

【0021】[0021]

【発明の効果】本発明によれば、貼付薬用基材として、
熱可塑性エラストマー層の両面にポリオレフィン系樹脂
層をラミネートした積層材を作製し、その積層材の10
%伸長時のモジュラスを1〜10kg/cm2 にするこ
とにより、積層材に柔軟性と貼付剤に使用する薬剤成分
に対する耐性を付与することができる。そのため、製造
時及び保管中に、基材に膨潤等による皺、弛み等の発生
がなくなり、安定な製品が得られる。更に、貼付剤を皮
膚に貼着したときも、ゴワゴワした違和感がなくなり、
すっきりした貼着感が得られる。
According to the present invention, as a base for a patch,
A laminate was prepared by laminating a polyolefin-based resin layer on both sides of a thermoplastic elastomer layer.
By setting the modulus at% elongation to 1 to 10 kg / cm 2 , it is possible to impart flexibility and resistance to a drug component used in a patch to the laminate. Therefore, wrinkles, loosening, and the like due to swelling and the like do not occur on the substrate during production and storage, and a stable product can be obtained. Furthermore, even when the patch is applied to the skin, the uncomfortable feeling of discomfort disappears,
A clear sticking feeling can be obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の貼付薬用積層材の一例を示す模式断面
図である。
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of the patch laminate of the present invention.

【図2】本発明の貼付薬用積層材を用いて製造した貼付
薬の模式断面図である。
FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of a patch manufactured using the patch laminate of the present invention.

【図3】実施例1により貼付薬を製造するときの説明図
である。
FIG. 3 is an explanatory diagram when a patch is manufactured according to Example 1.

【図4】実施例3により貼付薬を製造するときの説明図
である。
FIG. 4 is an explanatory view when a patch is manufactured according to Example 3.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 貼付薬用積層材 2 貼付薬 11 熱可塑性エラストマー層 11a PP系エラストマー層 12 ポリオレフィン系樹脂層 12a PE層 13 薬剤層 14 ライナー 14a PETフィルム(ライナー用) 15 PETフィルム(積層材用) DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Patch material 2 Patches 11 Thermoplastic elastomer layer 11a PP elastomer layer 12 Polyolefin resin layer 12a PE layer 13 Drug layer 14 Liner 14a PET film (for liner) 15 PET film (for laminate)

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 貼付薬を塗布する積層材であって、該積
層材が、柔軟性樹脂層の両面に耐薬品性樹脂層を積層し
た積層材からなることを特徴とする貼付薬用積層材。
1. A laminate for applying a patch, characterized in that the laminate comprises a laminate in which a chemical resistant resin layer is laminated on both sides of a flexible resin layer.
【請求項2】 前記積層材が、柔軟性樹脂層が熱可塑性
エラストマーからなり、耐薬品性樹脂層がポリオレフィ
ン系樹脂からなる積層材であり、該積層材の10%伸長
時のモジュラスが1〜10kg/cm2 であることを特
徴とする請求項1に記載の貼付薬用積層材。
2. The laminate according to claim 1, wherein the flexible resin layer is made of a thermoplastic elastomer, and the chemical-resistant resin layer is made of a polyolefin-based resin. 2. The patch laminate according to claim 1, wherein the weight is 10 kg / cm 2 .
【請求項3】 前記柔軟性樹脂層が、ポリエステル系エ
ラストマー、ポリアミド系エラストマー、ポリウレタン
系エラストマー、ポリスチレン系エラストマー、又はポ
リオレフィン系エラストマーであり、且つ厚さが15〜
100μであることを特徴とする請求項1及び請求項2
に記載の貼付薬用積層材。
3. The flexible resin layer is a polyester-based elastomer, a polyamide-based elastomer, a polyurethane-based elastomer, a polystyrene-based elastomer, or a polyolefin-based elastomer, and has a thickness of 15 to 15.
3. The method according to claim 1, wherein the distance is 100 μm.
The laminate for a patch according to item 1.
【請求項4】 前記耐薬品性樹脂層が、密度が0.91
9〜0.945g/cm3 のポリエチレンであり、且つ
厚さが0.5〜50μであることを特徴とする請求項1
及び請求項2に記載の貼付薬用積層材。
4. The chemical-resistant resin layer has a density of 0.91.
2. A polyethylene of 9 to 0.945 g / cm < 3 > and a thickness of 0.5 to 50 [mu] m.
And the laminate for a patch according to claim 2.
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