IT202000020041A1 - Dispositivo per aerosolterapia - Google Patents

Description

DESCRIZIONE

La presente invenzione riguarda il settore dei dispositivi per nebulizzare una sostanza per effettuare un trattamento di aerosolterapia.

In una forma di realizzazione molto diffusa, questi dispositivi comprendono un corpo inferiore provvisto di un ugello adatto ad essere fluidicamente connesso ad una sorgente di aria compressa. Il corpo inferiore definisce una camera adatta ad accogliere la sostanza da nebulizzare. Un coperchio, o corpo superiore, ? posto sul corpo inferiore ed ? provvisto di un condotto di uscita terminante con una bocca di erogazione collegabile ad una maschera per aerosolterapia.

Per effettuare la nebulizzazione della sostanza allo stato liquido contenuta nella camera, sull?ugello viene calzato un copri-ugello, comunemente detto anche ?pisper?, che forma con l?ugello almeno un canale di aspirazione della sostanza, la quale viene aspirata verso la strozzatura terminale del copri-ugello sfruttando l?effetto Venturi prodotto dall?aria in pressione che attraversa l?ugello. Il copri-ugello ? solitamente dotato di un elemento nebulizzatore posto appena sopra la strozzatura terminale e che, per impatto meccanico, rompe le particelle della sostanza uscente da tale strozzatura, provocando la nebulizzazione della sostanza.

In alcune forme di realizzazione, il corpo superiore forma una porzione tubolare cava avente un?estremit? superiore comunicante con l?ambiente ed un?estremit? inferiore rivolta verso l?elemento nebulizzatore.

Questa porzione tubolare cava, durante la nebulizzazione, funge da condotto di aspirazione di aria dall?ambiente grazie all?effetto Venturi generato dal passaggio dell?aria compressa nell?ugello.

Da quanto detto sopra, ? evidente che gli apparecchi per aerosolterapia noti, per funzionare, hanno bisogno di prelevare aria dall?ambiente e di cedere aria all?ambiente. In questo modo, l?ambiente viene contaminato dall?aria emessa dal paziente, che potrebbe essere portatrice di una carica batteria e che comunque veicola una certa quantit? di farmaco che potrebbe risultare tossico per le persone presenti nell?ambiente.

Infatti, le maschere per i trattamenti di aerosolterapia hanno dei fori di medie dimensioni che permettono al paziente di respirare in modo naturale e quindi di scambiare aria con l?ambiente circostante.

Tale rischio di contaminazione dell?ambiente ? ancora pi? evidente nelle ampolle per aerosolterapia provviste del condotto di aspirazione di aria dall?ambiente sopra descritto. Infatti, in fase di espirazione, il flusso d?aria emesso dal paziente pu? prevalere sull?effetto Venturi di aspirazione dell?aria, per cui l?aria emessa dal paziente pu? fuoriuscire verso l?ambiente dallo stesso condotto di aspirazione.

Scopo della presente invenzione ? quello di proporre un dispositivo per aerosolterapia in grado di ovviare all?inconveniente della contaminazione ambientale e delle persone.

Un altro scopo dell?invenzione ? quello di mettere a disposizione un dispositivo per aerosolterapia che permetta di essere utilizzato in modo completamente sicuro anche da persone diverse, ad esempio i membri di un nucleo familiare.

Tali scopi sono conseguiti con un dispositivo per aerosolterapia secondo la rivendicazione 1.

Le caratteristiche ed i vantaggi della presente invenzione risulteranno maggiormente comprensibili dalla descrizione di seguito riportata di suoi esempi preferiti e non limitativi di realizzazione, in cui:

- la figura 1 ? una vista prospettica a parti separate del dispositivo per aerosolterapia secondo l?invenzione;

- le figure 2 e 2a sono due vista prospettiche del dispositivo della figura 1 assemblato;

- la figura 3 ? una sezione assiale del dispositivo; - le figure 4, 4a e 4b mostrano, in sezione assiale, il dispositivo in altrettante fasi del suo assemblaggio;

- la figura 5 ? una vista prospettica ingrandita dell?interno della maschera del dispositivo;

- la figura 6 ? una vista prospettica a parti separate del dispositivo per aerosolterapia secondo l?invenzione, in una variante di realizzazione;

- le figure 7 e 7a sono due viste prospettiche del dispositivo per aerosolterapia secondo l?invenzione, in un?ulteriore forma di realizzazione, con ampolla e maschera separate e collegate, rispettivamente;

- le figure 8 e 8a sono due viste ingrandite del dispositivo delle figure 7 e 7a a livello del sistema di collegamento tra ampolla e maschera, in configurazione di rilascio e in configurazione di bloccaggio, rispettivamente;

- la figura 9 ? una sezione assiale dell?ampolla del dispositivo per aerosolterapia, in una variante di realizzazione in cui l?ampolla del dispositivo per aerosolterapia ? provvista di un elemento adattatore per il collegamento alla maschera;

- le figure 10 e 10a mostrano, in vista prospettica e in sezione, il solo elemento adattatore;

- la figura 11 ? una vista in sezione del dispositivo della figura 9, in una variante di realizzazione in cui l?elemento adattatore ? provvisto di un raccordo di collegamento ad un condotto di alimentazione di un fluido aggiuntivo;

- le figure 12 e 12a sono due sezioni assiali del dispositivo per aerosolterapia in un?ulteriore variante di realizzazione, in cui l?ampolla ? provvista di una valvola unidirezionale, con la valvola in posizione chiusa e aperta, rispettivamente;

- le figure 13 e 13a sono due viste prospettiche dell?ampolla delle figure 12 e 12a, con la valvola unidirezionale in posizione chiusa e aperta, rispettivamente;

- le figure 14 e 14a sono due viste in sezione assiale dell?ampolla delle figure 13 e 13a; e

- la figura 15 mostra il principio di funzionamento del dispositivo per aerosolterapia secondo l?invenzione. .

Nel prosieguo della descrizione e nei disegni allegati, gli elementi o parti di elementi in comune tra diverse forme di realizzazione dell?invenzione saranno indicati con medesimi riferimenti numerici.

Inoltre, i termini ?superiore? ed ?inferiore? sono utilizzati con riferimento al dispositivo per aerosolterapia orientato verticalmente come nella sua usuale posizione di utilizzo.

Con riferimento alle suddette figure, con 1 si ? globalmente indicato un dispositivo per aerosolterapia adatto ad erogazione una sostanza in forma nebulizzata per essere inalata da un paziente.

Il dispositivo 1 comprende un?ampolla 10 per aerosolterapia ed una maschera 12 collegabile all?ampolla 10 e adatta a coprire la bocca ed il naso del paziente.

In una forma generale di realizzazione, l?ampolla 10 comprende un corpo inferiore 14 munito di un ugello di dispositivo 16 adatto ad essere fluidicamente connesso ad una sorgente di aria compressa (non illustrata), quale ad esempio il compressore di un dispositivo medicale per doccia nasale o aerosolterapia.

Il corpo inferiore 14 pu? ad esempio essere sagomato in modo da essere comodamente impugnato dal paziente.

L?ugello di dispositivo 16 ? attraversato da un canale di adduzione 20 di un flusso di aria compressa diretto lungo un asse ugello X ed estendentesi tra una un?estremit? inferiore 20?, collegabile alla sorgente di aria compressa, ad esempio mediante un collegamento ad un tubo di adduzione di aria compressa, ed un?estremit? superiore 20? che forma un foro di erogazione del flusso di aria compressa.

Il corpo inferiore 14 definisce una camera di dispositivo 18 adatta a ricevere la sostanza medicale in fase liquida da nebulizzare attraverso l?ugello di dispositivo 16.

La camera di dispositivo 18 ? delimitata da una parete di fondo 22 e da una parete laterale 24. L?ugello di dispositivo 16 si estende dalla parete di fondo 22.

In una forma di realizzazione, l?ugello di dispositivo 16 attraversa la parete di fondo 22 e il collegamento tra l?ugello 16 e il tubo di adduzione si effettua al di sotto della parete di fondo 22.

L?ampolla 10 comprende inoltre un corpo superiore 26 posizionato sul corpo inferiore e provvisto di un condotto di uscita 28 in comunicazione fluidica con la camera di dispositivo 18.

Ad esempio, il corpo superiore 26 ? amovibilmente collegato al corpo inferiore 14 in modo da aprire completamente la camera di dispositivo 18 per permettere un?agevole introduzione della sostanza nella camera 18.

In alcune forme di realizzazione, il corpo inferiore 14 ed il corpo superiore 26 possono anche essere realizzati di pezzo.

In una forma di realizzazione, almeno un primo tratto del condotto di uscita 28 si estende verticalmente dalla camera di dispositivo 18.

In alcune forme di realizzazione, per effettuare la nebulizzazione della sostanza allo stato liquido contenuta nella camera, il dispositivo 1 comprende un copri-ugello 30, o ?pisper?, calzato sull?ugello 16 in modo da formare con l?ugello 16 almeno un canale di aspirazione della sostanza, la quale viene aspirata verso una strozzatura terminale del copri-ugello 30 sfruttando l?effetto Venturi prodotto dall?aria in pressione che attraversa l?ugello 16.

Il dispositivo per aerosolterapia 1 ? inoltre provvisto di un elemento nebulizzatore 32 posto appena sopra la strozzatura terminale e che, per impatto meccanico, rompe le particelle della sostanza uscente da tale strozzatura, provocando la nebulizzazione della sostanza.

In alcune forme di realizzazione, il corpo superiore 26 forma, oltre al condotto di uscita 28, una porzione tubolare cava 34 avente un?estremit? superiore 34? aperta ed un?estremit? inferiore 34? rivolta verso, o circondante, l?elemento nebulizzatore 32.

Questa porzione tubolare cava 34, durante la nebulizzazione, forma un condotto di aspirazione 36 di aria grazie all?effetto Venturi generato dal passaggio dell?aria compressa nell?ugello 16.

In accordo con un aspetto dell?invenzione, la maschera 12 ? di tipo usa e getta e sono previsti mezzi di collegamento maschera configurati per collegare la maschera 12 all?ampolla 10 in modo rilasciabile e realizzando una tenuta almeno con il condotto di uscita 28 della sostanza nebulizzata.

In una forma di realizzazione, inoltre, la maschera 12 ? una maschera filtrante realizzata con un materiale filtrante utilizzato per le maschere di tipo FFP (?Filtering Face Piece?) o di tipo chirurgico.

Per maschera filtrante si intende quindi un dispositivo di protezione individuale dotato di strutture filtranti in grado di far passare l?aria necessaria alla respirazione e contemporaneamente bloccare il passaggio di particelle, virus e batteri.

In una configurazione tipica, l?elemento filtrante ? costituito da un materiale avente struttura idonea a bloccare il passaggio di particelle aventi diametro superiore a un limite predefinito.

In una forma di realizzazione, in cui il condotto di aspirazione 36 dell?aria ? affiancato al condotto di uscita 28, la maschera 12 ? collegata all?ampolla 10 realizzando una tenuta anche con il condotto di aspirazione 36.

In una forma di realizzazione, in cui il corpo superiore 26 dell?ampolla ha una porzione di estremit? superiore 26? che forma almeno il condotto di uscita 28, in una porzione inferiore o laterale della maschera 12 ? ricavata un?apertura passante 40 di collegamento adatta ad essere attraversata da tale porzione di estremit? superiore 26? in modo che almeno il condotto di uscita 28 sfoci direttamente all?interno della maschera 12.

In una forma di realizzazione rappresentata nei disegni, il condotto di aspirazione 36 termina con una bocca di aspirazione 36a ricavata nella porzione di estremit? superiore 26? del corpo superiore dell?ampolla 26.

In questo caso, quindi, anche questa bocca di aspirazione 36a passa attraverso l?apertura passante 40 di collegamento della maschera e sfocia direttamente all?interno della maschera 12.

In una forma di realizzazione illustrata nelle figure 1-5, il condotto di uscita 28 ha una bocca di uscita 28a rivolta verticalmente.

In una variante di realizzazione illustrata nella figura 6, la bocca di uscita 28a ? rivolta verso il viso dell?utilizzatore, formando un angolo di circa 90? con il condotto di uscita 28.

In una forma di realizzazione illustrata nelle figure 1-6, la maschera 12 ? collegata all?ampolla per il tramite di mezzi di bloccaggio a scatto.

In particolare, in una forma di realizzazione, la superficie esterna della porzione di estremit? superiore 26? dell?ampolla 10 ? provvista di un piano di appoggio anulare 42. Inoltre, in posizione distale rispetto a questo piano di appoggio anulare 42, ovvero dalla parte rivolta verso la bocca di uscita 28a, la porzione di estremit? superiore 26? forma un dente radiale anulare superiore 44, o due o pi? denti radiali distribuiti lungo la circonferenza della porzione di estremit? superiore dell?ampolla. Ogni dente radiale 44 forma assialmente un sottosquadro 44? rivolto verso il piano di appoggio anulare 42. Inoltre, in una forma di realizzazione, ogni dente radiale 44 si raccorda alla parete laterale con un piano inclinato 44? fungente da invito.

L?apertura di collegamento 40 ? delimitata da un bordo di apertura 46 sostanzialmente piano adatto ad andare in appoggio sul piano di appoggio radiale 42 quando la porzione di estremit? superiore dell?ampolla si inerisce nella maschera attraverso l?aperura passante di collegamento 40.

Il dispositivo comprende un anello di bloccaggio 50 inseribile a scatto tra il bordo di apertura 46 ed il dente radiale 44.

In una forma di realizzazione, l?anello di bloccaggio 50 ? adatto a deformarsi elasticamente in modo da allargarsi quando scorre sulla superficie inclinata del dente radiale per poi scattare in posizione iniziale quando entra nel sottosquadro.

L?anello di bloccaggio 50 ? inoltre deformabile radialmente in modo da essere estraibile dall?utilizzatore dalla sede anello per il disaccoppiamento della maschera dall?ampolla. Per effettuare tale deformazione radiale dell?anello 50 pu? anche essere fornito un apposito utensile ? non rappresentato.

In una variante di realizzazione illustrata nelle figure 7, 7a, 8 e 8a, i mezzi di collegamento maschera comprendono una ghiera di bloccaggio 60 fissata alla maschera 12 attorno all?apertura passante 40 di collegamento, ed una contro-ghiera di bloccaggio 62 ricavata attorno alla porzione di estremit? superiore 26? dell?ampolla 10. Una tra la ghiera 60 e la controghiera 62 ? provvista di un almeno una coppia di denti di aggancio 64 diametralmente opposti; nell?altra tra la ghiera 60 e la contro-ghiera 62 sono ricavate almeno due aperture di aggancio 66 diametralmente opposte e adatte ad essere attraversate dai rispettivi denti di aggancio 64 quando la ghiera e la contro-ghiera sono accostate tra loro in una reciproca posizione di rilascio (Figure 7a e 8). Nell?esempio rappresentato, i denti di aggancio 64 sono ricavati nella ghiera 60, mentre le aperture di aggancio 66 sono ricavate nella contro-ghiera 62.

I denti di aggancio 64 sono configurati per impegnare un bordo delle rispettive aperture di aggancio 66 quando la ghiera 60 e la contro-ghiera 62 sono ruotate l?una rispetto all?altra in una posizione di bloccaggio (Figura 8a).

Pertanto, per agganciare tra loro l?ampolla 10 e la maschera 12 ? sufficiente accostare ghiera 60 e controghiera 62 in modo da far passare i denti di aggancio 64 nelle rispettive aperture di aggancio 66 e poi ruotare leggermente l?ampolla 10 rispetto alla maschera 12.

Come rappresentato nei disegni, nella posizione finale di bloccaggio, l?ampolla si trova orientata verticalmente (Figura 8a).

In una forma di realizzazione illustrata in particolare nelle figure 9, 10 e 10a alla sommit? della porzione di estremit? superiore 26? del corpo di ampolla 14, 26 ? collegato in modo amovibile un elemento adattatore 70 che prolunga i condotti di uscita 28 e di aspirazione 36 e che ? provvisto dei mezzi di collegamento alla maschera.

Ad esempio, l?elemento adattatore ha una forma ad ?L? per un collegamento ad una porzione laterale della maschera 12.

Vantaggiosamente, l?elemento adattatore 70 pu? essere applicato ad un?ampolla tradizionale, quale quella mostrata nella figura 9, per prolungare e convogliare i condotti di uscita 28 e di aspirazione 36 all?interno della maschera 12 secondo l?invenzione.

Nell?elemento adattatore 70 sono quindi ricavati, ad esempio paralleli tra loro, un condotto prolunga di uscita 72 ed un condotto prolunga di aspirazione 74 in comunicazione fluidica rispettivamente con il condotto di uscita 28 ed il condotto di aspirazione 36.

L?elemento adattatore 70 pu? essere collegato al corpo superiore 26 dell?ampolla 10 mediante accoppiamento di forma e/o di forza.

I mezzi di collegamento maschera ricavati sull?elemento adattatore 70 possono essere del tipo illustrato nelle figure 1-6, oppure del tipo illustrato nelle figure 7, 7a, 8 e 8a, o di qualsiasi altro tipo adatto a garantire un semplice e rapido collegamento rilasciabile e a tenuta tra l?ampolla e la maschera.

In una forma di realizzazione illustrata nella figura 11, il condotto di aspirazione 36, o la sua prolunga 74, ? provvisto, esternamente alla maschera, di un raccordo di collegamento 76 per collegare al condotto di aspirazione un tubo di apporto di un gas aggiuntivo, ad esempio ossigeno.

In una forma di realizzazione illustrata nelle figure 12-14a, il condotto di uscita 26, o, se ? previsto l?elemento adattatore 70, il condotto prolunga di uscita 72, ? munito di una valvola unidirezionale 80 adatta a permettere il passaggio della sostanza nebulizzata nella maschera 12 solo quando il paziente effettua un?inspirazione.

In tal modo si evita di sprecare la sostanza nebulizzata, che rimane bloccata nel condotto di uscita 26; 26,72 quando il paziente non sta effettuando un?inspirazione.

Nella forma di realizzazione illustrata, la valvola unidirezionale 80 ? in forma di paratia oscillante tra una posizione di chiusura ed una posizione di apertura del condotto di uscita 26; 72. Ad esempio, la valvola unidirezionale 80 ? provvista di un piolo di ancoraggio 82 inserito con accoppiamento di forma e/o di forza in una sede piolo 84 ricavata nell?elemento adattatore 70 o nella porzione di estremit? superiore 26? del corpo superiore 26 dell?ampolla.

In alcune forme di realizzazione, possono essere previsti mezzi di regolazione del flusso d?aria in ingresso all?ampolla, ad esempio posti sull?estremit? superiore del condotto di aspirazione 36.

Sia la nebulizzazione del farmaco sia l?aspirazione dell?aria dall?ambiente attraverso il condotto di aspirazione per effetto Venturi avvengono all?interno della maschera, cos? da permettere al paziente di respirare il medicamento ma allo stesso tempo di non disperderne le gocce nell?ambiente circostante.

Tale effetto di contenimento della sostanza nebulizzata all?interno della maschera ? massimizzato realizzando la machera come dispositivo di protezione individuale.

In ogni caso, la maschera monouso permette di evitare di evitare il rischio di trasmettere virus o batteri ad altri utilizzatori del dispositivo per aerosolterapia.

Vengono quindi sensibilmente ridotte sia la contaminazione biologia sia la contaminazione chimica.

Grazie ai mezzi di regolazione del flusso d?aria ingresso, ? possibile ridurre il flusso rispetto ad un uso con maschera tradizione non filtrante, in modo da evitare che il paziente assorba troppa sostanza nebulizzata durante la fase respiratoria.

Alle forme di realizzazione del dispositivo per aerosolterapia secondo l?invenzione un tecnico del ramo, per soddisfare esigenze contingenti, potr? apportare modifiche, adattamenti e sostituzioni di elementi con altri funzionalmente equivalenti, senza uscire dall'ambito delle seguenti rivendicazioni. Ognuna delle caratteristiche descritte come appartenente ad una possibile forma di realizzazione pu? essere realizzata indipendentemente dalle altre forme di realizzazione descritte.

Claims (15)

RIVENDICAZIONI

1. Dispositivo per aerosolterapia, comprendente:

- un?ampolla per aerosolterapia avente un condotto di uscita di una sostanza nebulizzata;

- una maschera di tipo usa e getta adatta a coprire la bocca ed il naso di un paziente,

- mezzi di collegamento maschera configurati per collegare la maschera all?ampolla in modo rilasciabile e realizzando una tenuta almeno con il condotto di uscita della sostanza nebulizzata.

2. Dispositivo secondo la rivendicazione 1, in cui la maschera ? una maschera filtrante realizzata con un materiale filtrante utilizzato per le maschere di tipo FFP (?Filtering Face Piece?) o di tipo chirurgico.

3. Dispositivo secondo la rivendicazione 1 o 2, in cui l?ampolla forma un condotto di aspirazione dell?aria per effetto Venturi affiancato al condotto di uscita, e in cui i mezzi di collegamento maschera sono configurati per realizzare una tenuta anche con detto condotto di aspirazione.

4. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui l?ampolla comprende un corpo di ampolla avente una porzione di estremit? superiore che forma almeno il condotto di uscita, e in cui in una porzione inferiore o laterale della maschera ? ricavata un?apertura passante di collegamento adatta ad essere attraversata da detta porzione di estremit? superiore in modo che almeno il condotto di uscita sfoci direttamente all?interno della maschera.

5. Dispositivo secondo la rivendicazione precedente, in cui la porzione di estremit? superiore forma anche il condotto di aspirazione.

6. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui i mezzi di collegamento maschera sono configurati per realizzare un bloccaggio a scatto della maschera all?ampolla.

7. Dispositivo secondo la rivendicazione 6, in cui i mezzi di collegamento maschera comprendono:

- un piano di appoggio anulare ricavato su una superficie esterna di una porzione di estremit? superiore dell?ampolla che penetra all?interno della maschera, la maschera formando un?apertura di collegamento delimitata da un bordo di apertura sostanzialmente piano adatto ad andare in appoggio sul piano di appoggio radiale;

- un dente radiale superiore ricavato su detta superficie esterna e rivolto verso il piano di appoggio anulare in modo da formare assialmente un sottosquadro, - un anello di bloccaggio inseribile a scatto in una sede anello tra il bordo di apertura ed il dente radiale, l?anello essendo deformabile radialmente in modo da essere estraibile dall?utente dalla sede anello per il disaccoppiamento della maschera dall?ampolla.

8. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 4-5, in cui i mezzi di collegamento maschera comprendono una ghiera di bloccaggio fissata alla maschera attorno all?apertura passante di collegamento, ed una contro-ghiera di bloccaggio ricavata attorno alla porzione di estremit? superiore dell?ampolla, una tra la ghiera e la contro-ghiera essendo provvista di un almeno una coppia di denti di aggancio diametralmente opposti, nell?altra tra la ghiera e la contro-ghiera essendo ricavate almeno due aperture di aggancio diametralmente opposte e adatte ad essere attraversate dai rispettivi denti di aggancio quando la ghiera e la contro-ghiera sono accostate tra loro in una reciproca posizione di rilascio, i denti di aggancio essendo configurati per impegnare un bordo delle rispettive aperture di aggancio quando la ghiera e la contro-ghiera sono ruotate l?una rispetto all?altra in una posizione di bloccaggio.

9. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 3-8, in cui il condotto di aspirazione ? provvisto, esternamente alla maschera, di un raccordo di collegamento per collegare al condotto di aspirazione un tubo di apporto di un gas, ad esempio ossigeno.

10. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui il condotto di uscita ? provvisto di una valvola unidirezionale adatta a permettere il passaggio della sostanza nebulizzata nella maschera solo quando il paziente effettua un?inspirazione.

11. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 3-10, in cui alla sommit? della porzione superiore del corpo di ampolla ? collegato in modo amovibile un elemento adattatore che prolunga i condotti di uscita e di aspirazione e che ? provvisto dei mezzi di collegamento alla maschera.

12. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui l?ampolla comprende: - una porzione di base provvista di un ugello adatto ad essere fluidicamente connesso ad una sorgente di aria compressa, la porzione di base definendo una camera sostanza adatta ad accogliere la sostanza da nebulizzare;

- una porzione di erogazione che forma il condotto di uscita sopra la camera sostanza;

- un copri-ugello posizionabile sull?ugello in modo da formare con l?ugello almeno un canale di aspirazione della sostanza per effetto Venturi,

- un elemento di nebulizzazione posizionato sopra l?estremit? superiore del copri-ugello in modo da provocare la nebulizzazione della sostanza uscente dal canale di aspirazione.

13. Dispositivo secondo la rivendicazione precedente, in cui la porzione di erogazione forma inoltre il condotto di aspirazione, il condotto di aspirazione essendo formato da un corpo tubolare la cui estremit? inferiore ? rivolta verso l?elemento nebulizzatore.

14. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, comprendente mezzi di regolazione del flusso d?aria in ingresso all?ampolla.

15. Dispositivo secondo la rivendicazione precedente, in cui i mezzi di regolazione sono posti sull?estremit? superiore del condotto di aspirazione.