IT201900020138A1

IT201900020138A1 - Dispositivo terapeutico per patologia infiammatoria, dolorosa e una rimodulazione neuro-muscolare e posturale

Info

Publication number: IT201900020138A1
Application number: IT102019000020138A
Authority: IT
Inventors: Fabio Fontana
Original assignee: Fabio Fontana
Priority date: 2019-10-31
Filing date: 2019-10-31
Publication date: 2021-05-01
Also published as: BR112022008090A2; AU2020375213A1; JP2023500804A; CN114630697A; US20220395698A1; CA3159542A1; EP4051377A1; WO2021084424A1; KR20220106764A

Description

DISPOSITIVO TERAPEUTICO PER PATOLOGIA INFIAMMATORIA, DOLOROSA E UNA RIMODULAZIONE NEURO-MUSCOLARE E POSTURALE

Descrizione

Oggetto della presente invenzione riguarda un dispositivo che consente di intervenire su patologie dolorose, infiammatorie e su una rimodulazione neuro-muscolare e posturale.

Stato della tecnica

E’ noto che il corpo umano è sensibile alle radiazioni elettromagnetiche. Un esempio di tale sensibilità è dimostrata dalla capacità del corpo umano di rispondere alla luce solare tramite la sintesi di particolari molecole. Ad esempio una stimolazione del corpo umano alla luce solare favorisce la sintesi della vitamina D, con un effetto molto importante sul sistema immunitario, sulla fissazione del calcio delle ossa, una bio-stimolazione che accelera i tempi di ri-calcificazione.

Molti di questi fenomeni biologici sono ancora in fase di studio e ce ne sono ancora diversi non completamente esplorati e compresi.

Tuttavia sulla base di alcuni effetti naturali, come appunto la esposizione del corpo umano alla radiazione solare, si è tentato di sottoporre il corpo umano, a fini terapeutici, ad una luce laser di intensità molto rilevante, al fine di ottenere effetti più rilevanti, o almeno pari a quelli ottenuti dalla radiazione solare.

I risultati non sono stati molto incoraggianti, ed oggigiorno le terapie impieganti la luce laser si sono indirizzate verso intensità molto più limitate e basse.

Tuttavia il tempo di esposizione a tali laser è sempre piuttosto limitato, poiché gli ingombranti macchinari presenti presso centri di cura devono essere resi disponibili ad una moltitudine di pazienti.

Inoltre si è visto che la frequenza della luce di emissione di tali laser è precipua per ogni specifica finalità del trattamento terapeutico. Così che un trattamento di un paziente che presentasse diverse patologie o avesse presenti diverse carenze terapeutiche dovrebbe essere trattato con diverse emissioni di tali laser e in diverse sedute di trattamento.

Esistono inoltre impiegati in ambito elettronico dei componenti che sollecitati da specifiche lunghezze d’onda emettono dei fotoni in selezionate lunghezze d’onda. Detti componenti sono impiegati per la generazione di pannelli fotovoltaici e per la realizzazione di schermi video a nano-cristalli.

Nessuno potrebbe mai pensare che tali componenti possano essere impiegati in ambito terapeutico, anche perché la gran parte di essi, pur avendo frequenze non molto lontane da quelle di interesse presentano un campo e modalità di impiego completamente diverse.

Scopi dell’invenzione

Scopo della presente invenzione è mettere a disposizione un dispositivo terapeutico o curativo che possa essere facilmente impiegato per finalità salutistiche del corpo umano.

Un diverso scopo della presente invenzione è mettere a disposizione un dispositivo terapeutico che possa essere efficace per la maggior parte delle persone che presenta problemi dolorosi acuti o infiammatori.

Un ulteriore scopo della presente invenzione è mettere a disposizione un dispositivo terapeutico che sia facilmente adattabile ed efficace.

Un non ultimo scopo della presente invenzione è mettere a disposizione un dispositivo terapeutico la cui realizzazione possa essere di basso costo ed il cui mantenimento risulti di modeste necessità, anche energetiche.

Un ennesimo scopo della presente invenzione è mettere a disposizione un dispositivo terapeutico particolarmente efficace nel detensionamento muscolare.

Un ulteriore ennesimo scopo della presente invenzione è mettere a disposizione un dispositivo terapeutico particolarmente efficace nella rimodulazione posturale.

Un importante scopo della presente invenzione è mettere a disposizione un dispositivo terapeutico il cui effetto sia prolungato nel tempo senza apprezzabile dispendio di energia elettrica durante il trattamento.

Un importante scopo della presente invenzione è mettere a disposizione un dispositivo terapeutico che possa essere impiegato senza deterioramento. Esposizione dell’invenzione

Tutti i suddetti scopi, ed altri che meglio appariranno dalla seguente esposizione sono raggiunti dal dispositivo dell’invenzione in accordo con la descrizione seguente.

L’invenzione consiste in un dispositivo terapeutico comprendente almeno un elemento laminare di supporto (nel seguito anche solo: supporto) ed almeno un nano-cristallo, essendo il detto supporto costituito da un elemento laminare di materiale trasparente alle lunghezze d’onda di riferimento, un primo lato del supporto laminare è atto ad essere associato a contatto con la pelle della persona di cui si intende curare la disfunzione o la patologia infiammatoria, ed essendo posto/a sul lato opposto del primo lato di detto supporto, o incorporato/a o diffuso/a nell’elemento laminare stesso, un nano-cristallo o una miscela di nano-cristalli, con una concentrazione da 1 mg/cm2 a 6 gr/cm2, in grado di emettere fotoni nella lunghezza d’onda di riferimento, ed essendo detta lunghezza d’onda di riferimento compresa tra i 400 ed i 990 nm, quando sollecitato/a da almeno una radiazione elettromagnetica infrarossa, luminosa o ultravioletta.

Vantaggiose caratteristiche dell’invenzione

Vantaggiosamente detto supporto è costituito da un materiale trasparente ad almeno una radiazione elettromagnetica infrarossa, luminosa, ultravioletta, la quale radiazione presenta una lunghezza d’onda che è in grado di eccitare il suddetto nano-cristallo o la suddetta miscela di nanocristalli, potendo pertanto lo stesso calore corporeo del paziente, inteso come emissione elettromagnetica nello spettro infrarosso ed UV, realizzare la eccitazione.

Vantaggiosamente detto supporto è costituito da un materiale plastico in grado di associarsi alla epidermide del paziente, senza deteriorarsi per il sudore emesso dalla pelle, e senza lasciarlo migrare attraverso il detto supporto, potendo il detto sudore deteriorare il nano-cristallo o la miscela di nano-cristalli.

Vantaggiosamente detto supporto è costituito da un materiale flessibile in grado di associarsi alla epidermide del pazienze e di seguirne i movimenti e/o deformazioni senza distaccarsene, preferibilmente il detto supporto presenta una spessore compreso tra 0,05 mm e 2 mm, ed ancora più preferibilmente compreso tra 0,1 ed 1 mm, potendo meglio adattarsi alle deformazioni della epidermide.

Vantaggiosamente il detto almeno un nano-cristallo o la detta miscela di nano-cristalli sono disposti sul supporto in maniera distribuita occupando la maggior parte della superficie del lato su cui è disposta, come una vernice, sfruttando tutta la superfice per una alta efficienza di trasmissione della detta radiazione, senza essere ostacolata da una sovrapposizione dei nano-cristalli, con uno spessore compreso tra 0,001 e 1 mm .

Vantaggiosamente il detto almeno un nano-cristallo o la detta miscela di nano-cristalli sono disposti sul supporto in zone discrete, concentrando il flusso della radiazione in zone delimitate, per essere significativamente intenso per essere recepito attraverso il detto supporto, con spessori compresi tra 0,005 ed 1 mm.

Vantaggiosamente a detto elemento laminare di supporto (nel seguito anche solo supporto) è associato un secondo elemento laminare di protezione e confinamento (nel seguito anche solo elemento di protezione o protezione), comprendendo e confinando il detto nano-cristallo o la detta miscela di nano-cristalli, proteggendola da agenti esterni o da sollecitazioni meccaniche che lo/la rovinerebbero.

Vantaggiosamente detto secondo elemento laminare è costituito da un materiale trasparente o alla radiazione infrarossa o alla radiazione luminosa nel visibile o nell’ultravioletto, in modo che la radiazione proveniente dall’esterno ed attraversante il detto secondo elemento laminare possa eccitare la suddetta miscela di nano-cristalli ad emettere le frequenze di interesse.

Vantaggiosamente detta protezione, di estensione paragonabile alla estensione del supporto, si associa addossata ad esso con la superficie del proprio lato rivolta verso al supporto trattenendo e confinando a tenuta in maniera ermetica il nano-cristallo o la miscela di nano-cristalli.

Vantaggiosamente la protezione è costituita da un inchiostro trasparente protettivo o un film di materiale plastico riuscendo a ridurre lo spessore del dispositivo e rendendolo meglio indossabile.

Vantaggiosamente il detto nano-cristallo o la detta miscela di nanocristalli è diluita entro un inchiostro per poter essere stampata sul supporto o sulla protezione, direttamente sui lati reciprocamente affacciati, facilitando la realizzazione della posizione e disposizione di detta nano-cristallo o miscela di nano-cristalli.

Vantaggiosamente detto inchiostro è un inchiostro trasparente, lasciando che solo le caratteristiche del collante e dell’inchiostro rimangono espletate nel mezzo di dispersione, ma che tutte le emissioni di fotoni in uscita e le radiazioni in ingresso possano raggiungere con minima attenuazione il nano-cristallo o la miscela di nano cristalli.

Vantaggiosamente lo spessore totale del dispositivo è minimo per mantenere una elevata elasticità e potersi adattare alle sollecitazioni superficiali del derma senza incrinarsi, spezzarsi o strapparsi.

Vantaggiosamente l’unione reciproca tra derma e supporto e/o supporto e protezione è ottenuta mediante un materiale biadesivo flessibile, consentendo una estrema libertà di scelta dei materiali di supporto e/o protezione sia per il materiale di cui sono costituiti e sia per il loro spessore.

Vantaggiosamente il detto materiale biadesivo, disposto almeno lungo tutti i bordi perimetrali del dispositivo, tra lo strato di supporto e lo strato di protezione, riesce a contenere efficacemente i nanocristalli o la miscela di nanocristalli evitando una dispersione dei detti nanocristalli all’esterno del dispositivo stesso, ed evitando che il materiale nanotecnologico contenuto nel dispositivo, e fuoriuscito da esso, possa entrare in contatto con la pelle dell’utente.

Vantaggiosamente il detto dispositivo è ottenuto tramite un taglio al laser da un lastra poliaccoppiata, riuscendo pertanto il detto taglio laser a realizzare una saldatura perimetrale dei bordi del dispositivo nei suoi strati sovrapposti, costituendone una sigillatura ermetica di trattenimento dei nanocristalli entro il dispositivo, ed evitandone la dispersione all’esterno. Vantaggiosamente il fatto che il dispositivo possa essere per la maggior parte trasparente, ed associandosi con un effetto adesivo alla pelle, posto in prossimità di terminazioni primarie e secondarie, tendini, muscoli, dermatomeri, terminazioni nervose, per favorire una rimodulazione neuromuscolare e posturale, consente di verificare eventuali arrossamenti della cute.

Vantaggiosamente il dispositivo terapeutico indossabile esplica una maggiore attività del nano-cristallo o della miscela di nano-cristalli con un inchiostro comprendente dal 5 all’80% di nanotubi di carbonio, con una miscela di nanocristalli dal 95 al 20%, in funzione della tipologia di nanocristalli impiegati e della frequenza di interesse della radiazione terapeutica, riuscendo a calibrare, ridefinire e dosare la quantità di fotoni emessi dal dispositivo secondo le necessità del paziente e dello stimolo che si desidera ottenere.

Vantaggiosamente il nano-cristallo o la miscela di nanocristalli comprende uno o più dei seguenti quantum dots:

-graphene, blue luminescent (codice CAS 0000900708-50ML)

-graphene, blue luminescent (codice CAS 000040900726)

-graphene cyan luminescent (codice CAS 0000900707)

-graphene aqua green luminescent (codice CAS 0000900712)

- perovskite, oleic acid and ice charge (codice CAS 00005090747)

- cdte core-type, chooh funct (codice CAS 00060777978)

consentendo di raggiungere e produrre le stesse lunghezze d’onda della ULLLT (ultra-low-level laser terapy) ma con intensità ultra-debole, senza effetti di saturazione per eccessiva intensità del flusso della emissione fotonica della miscela di nano-cristalli e senza effetti collaterali delle terapie laser o luminose convenzionali.

Detti quantum dots pertanto sono anche definiti come upconverting nanochrystals.

Questi ed altri scopi ancora vengono tutti raggiunti dal dispositivo oggetto della presente invenzione secondo le rivendicazioni allegate.

Spiegazione dell’invenzione

Il dispositivo terapeutico per la patologia dolorosa e/o infiammatoria e una rimodulazione neuro-muscolare e posturale, oggetto dell’invenzione è un dispositivo che si basa su una tecnologia che sfrutta la capacità di cristalli di dimensioni nanometriche in grado, se opportunamente sollecitati di emettere fotoni in una precisa frequenza, propria di ciascun nano-cristallo. Tali fotoni emessi in preciso range di frequenza, come esempio di uno dei benefici sopracitati, stimolano il corpo umano ad un riequilibrio neuro muscolare. La combinazione di due o più foto-stimolazioni ottiene un effetto sinergico di tutti o parte dei vantaggi soprariportati, ad esempio: nel diminuire lo stato acuto infiammatorio, rimodulare lo stato energetico neuro-muscolare, rimodulare l’assetto posturale, tutti aspetti che non sarebbero riscontrabili con l’impiego delle singole famiglie della miscela di nano-cristalli.

Breve descrizione dei disegni

Le caratteristiche tecniche dell’invenzione, secondo i suddetti scopi, sono chiaramente riscontrabili dal contenuto delle rivendicazioni sotto riportate, ed i vantaggi della stessa risulteranno maggiormente evidenti nella descrizione dettagliata che segue, fatta con riferimento ai disegni allegati, che ne rappresentano una forma di realizzazione puramente esemplificativa, e non limitativa in cui:

In fig. 1 è esposto in maniera esemplificativa il dispositivo dell’invenzione.

In fig. 2 è esposta una forma realizzativa modificata del dispositivo dell’invenzione

In fig. 3 si vede la paziente sottoposta al trattamento durante l’acquisizione di dati

In fig. 4 si vede della stessa paziente l’applicazione del dispositivo dell’invenzione

In fig. 5 è riportato il grafico dei valori ottenuti tramite strumentazione diagnostica medica avanzata EMG e Kinesiografo K7, in maniera comparativa, prima e dopo l’applicazione dell’invenzione.

In fig. 6-8 sono riportate delle foto di termografie di parti infiammate, all’infrarosso ed al visibile, e una termografia della stessa parte a distanza di 24 ore dalla applicazione del dispositivo dell’invenzione.

In fig. 9-11 è riportato una rappresentazione grafica di una stabilometria, prima e dopo l’applicazione del dispositivo dell’invenzione e una tabella che evidenzia la utilità per la rimodulazione posturale del dispositivo dell’invenzione.

In fig. 12-14 sono riportati i risultati riguardanti i soggetti affetti da sclerosi multipla a cui sono stati applicati i dispositivi dell’invenzione. Descrizione dettagliata di un esempio di realizzazione preferita

Con riferimento alle figure il dispositivo dell’invenzione comprende da due strati laminari di materiale plastico trasparente, l’elemento laminare plastico trasparente isolante 1 e l’elemento laminare plastico trasparente isolante 4, preferibilmente flessibile, un primo con funzione di supporto ed un secondo con funzione protettiva ed isolante, i quali racchiudono e confinano tra essi una miscela di nano-cristalli 2.

Generalmente tale miscela comprende anche una percentuale di nanotubi di carbonio, sia per arrivare alla percentuale precisa di tale miscela di nano cristalli 2, sia per il loro effetto conduttivo che consente di ricevere le radiazioni che sollecitano i nano-cristalli e quindi di trasmettere all’esterno del dispositivo le emissioni fotoniche della detta miscela.

Per favorire lo stampaggio su di una parete interamente compresa tra i due strati esterni della miscela di nano-cristalli si disperde la miscela in un inchiostro trasparente.

Per garantire la flessibilità del dispositivo ed impedire la separazione tra i due strati esterni 1, 4, si impiega un biadesivo 3, preferibilmente adatto ad entrare in contatto con la pelle della persona, che trattiene reciprocamente uniti di due strati 1, 4 con compresa la miscela di nano-cristalli 2.

Per rendere ancora maggiormente flessibile detto dispositivo gli strati esterni sono limitati ad uno spessore da qualche decimo di millimetro a pochi millimetri, impedendo la rottura o che possano creparsi a seguito di una piegatura rilevante.

L’unione tramite un biadesivo 3 flessibile favorisce inoltre la affidabilità nel tempo, avendo un modulo di elasticità maggiore degli strati, ma consentendo per il collante presente un eventuale scorrimento relativo tra gli strati del dispositivo composito.

La parete del supporto 1 destinata ad entrare in contatto con la pelle del paziente, è, direttamente o con l’interposizione di un cerotto rimovibile, applicata direttamente sulla cute da trattare.

I punti su cui applicare il detto dispositivo sono precisamente determinati sulla cute o sul punto nevralgico: sono le terminazioni nervose primarie e secondarie di tendini, muscoli, dermatomeri e terminazioni nervose, di cui si desidera favorire la rimodulazione neuro-muscolare e posturale, dolorosa ed infiammatoria.

Grazie alla modestissima entità di tali emissioni, equiparabile ad una intensità della ULLLT (ultra low level laser therapy), al fatto che siano continuativamente applicate (anche per 24 ore al giorno) e che siano una combinazione di emissioni centrate esattamente sulla lunghezza d’onda prevista, si possono ottenere gli effetti ed i risultati di cui all’invenzione. Infatti solo grazie alla combinazione tra le emissioni che trattano un detensionamento riducendo il dolore ed alle emissioni che trattano la rimodulazione neuro-muscolare è possibile agire con risultati efficaci ed effetti duraturi nel tempo.

Primo esempio applicativo (figure 3-5)

Si riporta a titolo esemplificativo una applicazione volta alla rimodulazione neuro-muscolare in una paziente con forte tensione ai muscoli della masticazione.

In tali figure è riportata la modalità di esecuzione della misurazione con EMG elettromiografia (K7) eseguita su paziente con disfunzioni dell’articolazione temporo-mandibolare, valutata da odontoiatra gnatologo senza e con dispositivi dell’invenzione.

Tutti i valori di misura della schermata di sinistra sono stati raccolti prima dell’applicazione ed i valori di misura della schermata di destra sono stati raccolti dopo pochi minuti dalla applicazione dei dispositivi dell’invenzione.

I valori sopra 2,4 uV sono da considerarsi risposta/tensione muscolare eccessiva.

Come si può notare dalla legenda, tutti i muscoli trattati RMM (Right Masseter), LMM (Left Masseter), LTA (Left Temporalis Anterior), RTA ( Right Temporalis Anterior), LSM (Left SCM), RSM (Righ SCM) hanno avuto una riduzione della tensione a riposo misurata attraverso l’attivazione elettrica del muscolo EMG.

È possibile notare una normalizzazione dell’attivazione muscolare a riposo riuscendo le tensioni sulla paziente.

Nel grafico di sinistra senza dispositivi infatti, molti muscoli sono sovrastimolati, ovvero hanno valori superiori a 2,3uV a riposo con una media di 2,6uV

Nel grafico di destra eseguiamo la misurazione dopo aver applicati i dispositivi con un protocollo simmetrico, notiamo una importante normalizzazione del paziente con la maggior parte dei muscoli che già dopo pochi minuti si abbassa sotto a 2,4uV con una media di 2,1uV Secondo esempio applicativo (figure 6-8)

E’ mostrata una termografia in fig. 6 su infiammazione creata da lesione parziale del tendine del retto femorale destro di giocatore calcio di serie A del campionato italiano.

È possibile notare nella figura 8, (visione termografica in fig. 8 e corrispondente visione al visibile in fig. 7) riferita allo stesso arto dello stesso paziente della termografia di fig. 6, la riduzione dell’infiammazione e dell’area di infiammazione 24 dopo l’applicazione di alcuni dispositivi dell’invenzione opportunamente disposti in prossimità della parte infiammata.

Terzo esempio applicativo (figure 9-11)

L’applicazione dei dispositivi dell’invenzione, consegue una inaspettata rimodulazione posturale. Infatti misurando, secondo una valutazione della stabilometria (mod. Cyber Sabot) conforme alle linee guida del Ministero della Salute in materia di Posturologia, le oscillazioni posturali prima (fig.

9) e dopo (fig. 10) l’applicazione dei dispositivi dell’invenzione ad un paziente, sofferente di polimialgia reumatica, si verifica, come evidenziato dalla tabella di fig. 11 che l’area si è notevolmente ridotta da 359 mmq a 98 mmq (risultati misurabili subito dopo solo pochi minuti di applicazione). Quindi l’applicazione dei dispositivi dell’invenzione favorisce un notevole risparmio energetico nella gestione della postura eretta; tale energia rimane disponibile per il corpo che la può usare per altre funzioni metaboliche.

Quarto esempio applicativo (figure 12-14)

I risultati conseguiti dai dispositivi dell’invenzione applicati a persone affette da sclerosi multipla sono sorprendenti.

Tali risultati sono valutati secondo:

- Il test con accelerometro fig. 12 sulla rotazione dell’anca, e sulla flessione lombare;

- il calcolo dell’indice internazionale EDSS (Expanded Disability Status Scale – Scala di disabilità utilizzata per pazienti affetti da Sclerosi Multipla ) fig. 13;

- Il test di autovalutazione SF36 (questionario sullo stato di salute del paziente) fig. 14.

Con riferimento ai grafici di fig. 12-13-14 si è indicato con:

- T0 la condizione del paziente senza dispositivi.

- T1 dopo 30 minuti dall’applicazione dei dispositivi dell’invenzione; - T3 dopo 3 mesi dall’applicazione dei dispositivi dell’invenzione, con un uso continuativo dei detti dispositivi;

- T4 dopo 1 anno dall’applicazione dei dispositivi dell’invenzione, con un uso continuativo dei detti dispositivi.

Commento dei risultati.

Test dell’accelerometro.

I diagrammi, per la flessione dell’anca destra, la flessione dell’anca sinistra, e per la flessione lombare mostrano un significativo miglioramento da T0 a T4 della flessione, ossia della capacità di rotazione, dell’anca dx (p<0,05) e dell’anca sx (p<0,01) e ancora più importanti aumenti della flessione (flesso estensione) lombare (p<0,0009).

Da notare che i miglioramenti si palesano a 3 mesi (T3) e rimangono costanti nel controllo ad 1 anno (T4) a dimostrazione della costanza degli effetti.

EDSS

Tale indice ha mostrato un significativo miglioramento con una media da 4,9 al tempo T0 a 4,7 al tempo T4. Tale dato è altamente significativo (p<0,002) soprattutto considerato che in questi pazienti i dati avrebbero dovuto peggiorare nel tempo.

SF36

Al test di autovalutazione SF36 i pazienti hanno dimostrato miglioramenti significativi a 3 mesi che si sono mantenuti costanti ad un anno.

I miglioramenti si sono notati sia per la sfera fisica, che per quella emozionale e sociale, con significatività maggiore per la sfera emozionalesociale. In particolare sono migliorate l’attività fisica, la limitazione del ruolo fisico, del dolore, la salute generale, la vitalità e l’indice di salute fisica (ISF), per quanto riguarda la sfera fisica.

Sono migliorate le attività sociali, la limitazione del ruolo emotivo, la salute mentale e l’indice di salute mentale (ISM), per quanto riguarda la sfera emozionale-sociale.

Claims

Rivendicazioni 1) Dispositivo terapeutico comprendente almeno un elemento laminare di supporto (1) ed almeno un nano-cristallo, (2) essendo il detto supporto costituito da un elemento laminare di materiale trasparente alle lunghezze d’onda di riferimento, un primo lato del supporto laminare (1) è atto ad essere associato a contatto con la pelle della persona di cui si intende curare la disfunzione o la patologia infiammatoria, ed essendo posto/a sul lato opposto del primo lato di detto supporto (1), o incorporato/a o diffuso/a nell’elemento laminare stesso, un nanocristallo o una miscela di nano-cristalli (2), con una concentrazione da 1 mg/cm2 a 6 gr/cm2, in grado di emettere fotoni nella lunghezza d’onda di riferimento, ed essendo detta lunghezza d’onda di riferimento compresa tra i 400 ed i 990 nm, quando sollecitato/a da almeno una radiazione elettromagnetica infrarossa, luminosa o ultravioletta.
2) Dispositivo terapeutico secondo la rivendicazione 1 caratterizzato dal fatto che detto supporto (1) è costituito da un materiale trasparente ad almeno una radiazione elettromagnetica infrarossa, luminosa, ultravioletta, la quale radiazione presenta una lunghezza d’onda che è in grado di eccitare il suddetto nano-cristallo o la suddetta miscela di nano-cristalli (2).
3) Dispositivo terapeutico secondo la rivendicazione 1 caratterizzato dal fatto che detto supporto (1) è costituito da un materiale plastico in grado di associarsi alla epidermide del paziente, e risultando impermeabile e risultando inerente rispetto al sudore emesso dalla pelle.
4) Dispositivo terapeutico secondo la rivendicazione 1 caratterizzato dal fatto che detto supporto (1) è costituito da un materiale flessibile in grado di associarsi alla epidermide del pazienze e di seguirne i movimenti e/o deformazioni senza distaccarsene, preferibilmente il detto supporto (1) presenta una spessore compreso tra 0,05 mm e 2 mm, ed ancora più preferibilmente compreso tra 0,1 ed 1 mm, potendo meglio adattarsi alle deformazioni della epidermide.
5) Dispositivo terapeutico secondo la rivendicazione 1 caratterizzato dal fatto che il detto almeno un nano-cristallo o la detta miscela di nanocristalli (2) sono disposti sul supporto (1) in maniera distribuita occupando la maggior parte della superficie del lato su cui è disposta, come una vernice, sfruttando tutta la superfice per una alta efficienza di trasmissione della detta radiazione, senza essere ostacolata da una sovrapposizione dei nano-cristalli, con uno spessore compreso tra 0,001 e 1 mm .
6) Dispositivo terapeutico secondo la rivendicazione 1 caratterizzato dal fatto che il detto almeno un nano-cristallo o la detta miscela di nanocristalli (2) sono disposti sul supporto (1) in zone discrete, concentrando il flusso della radiazione in zone delimitate, per essere significativamente intenso per essere recepito attraverso il detto supporto, con spessori compresi tra 0,005 ed 1 mm.
7) Dispositivo terapeutico secondo la rivendicazione 1 caratterizzato dal fatto che detto elemento laminare di supporto (1) è associato un secondo elemento laminare (4, 5) di protezione e confinamento, comprendendo e confinando il detto nano-cristallo o la detta miscela di nano-cristalli (2), proteggendola da agenti esterni o da sollecitazioni meccaniche che lo/la rovinerebbero.
8) Dispositivo terapeutico secondo la rivendicazione 1 caratterizzato dal fatto che detto secondo elemento laminare (4, 5) è costituito da un materiale trasparente o alla radiazione infrarossa o alla radiazione luminosa nel visibile o nell’ultravioletto, in modo che la radiazione proveniente dall’esterno ed attraversante il detto secondo elemento laminare (4, 5) possa eccitare la suddetta miscela di nano-cristalli (2) ad emettere le frequenze di interesse.
9) Dispositivo terapeutico secondo la rivendicazione 1 caratterizzato dal fatto che detta protezione (4, 5), di estensione paragonabile alla estensione del supporto (1), si associa addossata ad esso con la superficie del proprio lato rivolta verso il supporto (1) trattenendo e confinando a tenuta in maniera ermetica il nano-cristallo o la miscela di nano-cristalli (2).
10) Dispositivo terapeutico secondo la rivendicazione 1 caratterizzato dal fatto che la protezione (4, 5) è costituita da un inchiostro trasparente protettivo o un film di materiale plastico riuscendo a ridurre lo spessore del dispositivo e rendendolo meglio indossabile.
11) Dispositivo terapeutico secondo la rivendicazione 1 caratterizzato dal fatto che il detto nano-cristallo o la detta miscela di nanocristalli (2) è diluita entro un inchiostro per poter essere stampata sul supporto (1) o sulla protezione (4, 5), direttamente sui lati reciprocamente affacciati.
12) Dispositivo terapeutico secondo la rivendicazione 1 caratterizzato dal fatto che detto inchiostro è un inchiostro trasparente, lasciando che solo le caratteristiche del collante e dell’inchiostro rimangono espletate nel mezzo di dispersione, e che tutte le emissioni di fotoni in uscita e le radiazioni in ingresso possano raggiungere con minima attenuazione il nano-cristallo o la miscela di nano cristalli.
13) Dispositivo terapeutico secondo la rivendicazione 1 caratterizzato dal fatto che lo spessore totale del dispositivo è minimo per mantenere una elevata elasticità e potersi adattare alle sollecitazioni superficiali del derma senza incrinarsi, spezzarsi o strapparsi.
14) Dispositivo terapeutico secondo la rivendicazione 1 caratterizzato dal fatto che l’unione reciproca tra derma e supporto e/o supporto e protezione è ottenuta mediante un materiale biadesivo (3) flessibile.
15) Dispositivo terapeutico secondo la rivendicazione 1 caratterizzato dal fatto che il fatto che il dispositivo possa essere per la maggior parte trasparente, ed associandosi con un effetto adesivo alla pelle, posto in prossimità di terminazioni primarie e secondarie, tendini, muscoli, dermatomeri, terminazioni nervose, per favorire una rimodulazione neuro-muscolare e posturale, consente di verificare eventuali arrossamenti della cute.
16) Dispositivo terapeutico secondo la rivendicazione 1 caratterizzato dal fatto che il dispositivo terapeutico indossabile esplica una maggiore attività del nano-cristallo o della miscela di nano-cristalli (2) con un inchiostro comprendente dal 5 all’80% di nanotubi di carbonio, con una miscela di nanocristalli dal 95 al 20%, in funzione della tipologia di nanocristalli impiegati e della frequenza di interesse della radiazione terapeutica, riuscendo a calibrare, ridefinire e dosare la quantità di fotoni emessi dal dispositivo secondo le necessità del paziente e dello stimolo che si desidera ottenere.
17) Dispositivo terapeutico secondo la rivendicazione 1 caratterizzato dal fatto che il nano-cristallo o la miscela di nanocristalli (2) comprende uno o più dei seguenti quantum dots: -graphene, blue luminescent (codice CAS 0000900708-50ML) -graphene, blue luminescent (codice CAS 000040900726) -graphene cyan luminescent (codice CAS 0000900707) -graphene aqua green luminescent (codice CAS 0000900712) - perovskite, oleic acid and ice charge (codice CAS 00005090747) - cdte core-type, chooh funct (codice CAS 00060777978) consentendo di raggiungere e produrre le stesse lunghezze d’onda della ULLLT (ultra-low-level laser terapy) ma con intensità ultra-debole.