IT201600128777A1 - RUBBER COMPOUND FOR TIRES - Google Patents
RUBBER COMPOUND FOR TIRESInfo
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Classifications
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Description
DESCRIZIONE DESCRIPTION
del brevetto per invenzione industriale dal titolo: of the patent for industrial invention entitled:
“MESCOLA IN GOMMA PER PNEUMATICI” "RUBBER COMPOUND FOR TIRES"
di BRIDGESTONE CORPORATION by BRIDGESTONE CORPORATION
di nazionalità giapponese of Japanese nationality
con sede: 1-1, KYOBASHI 3-CHOME, CHUO-KU with headquarters: 1-1, KYOBASHI 3-CHOME, CHUO-KU
TOKYO 104-8340 (GIAPPONE) TOKYO 104-8340 (JAPAN)
Inventori: ROSELLI Alessandro, CALIANO Ludovica Inventors: ROSELLI Alessandro, CALIANO Ludovica
* * * * * *
La presente invenzione è relativa ad una mescola in gomma per pneumatici. The present invention relates to a rubber compound for tires.
Come è noto, gli agenti di vulcanizzazione convenzionalmente utilizzati nelle mescole di gomma per pneumatici comprendono acido stearico e ossido di zinco. Questi due composti svolgono un ruolo di attivatori di vulcanizzazione secondo un meccanismo ancora oggetto di studio. As is known, vulcanizing agents conventionally used in rubber compounds for tires include stearic acid and zinc oxide. These two compounds play a role of vulcanization activators according to a mechanism still under study.
È stato sperimentalmente constatato che una parte dell’acido stearico reagisce con l’ossido di zinco per formare lo stearato di zinco. It has been experimentally found that part of the stearic acid reacts with zinc oxide to form zinc stearate.
Un eccesso di stearato di zinco può dar luogo a fenomeni di migrazione dello stesso verso la superficie della mescola non vulcanizzata provocando quel fenomeno noto con il termine inglese di “blooming”. Uno degli svantaggi principali derivanti dal fenomeno di blooming è An excess of zinc stearate can give rise to migration phenomena of the same towards the surface of the non-vulcanized compound causing the phenomenon known by the English term of “blooming”. One of the main disadvantages deriving from the blooming phenomenon is
Cesare BOSMAN Cesare BOSMAN
1(Iscrizione albo nr.1092/BM)relativo alla diminuzione delle proprietà adesive superficiali della mescola. 1 (Registration nr. 1092 / BM) relating to the reduction of the surface adhesive properties of the compound.
A tale riguardo, va evidenziato come una diminuzione delle proprietà adesive superficiali delle mescola in gomma si pone in netto contrasto con la necessità, sempre più sentita nell’industria dei pneumatici, di poter evitare l’uso delle mescole adesive a base solvente. In this regard, it should be noted that a decrease in the surface adhesive properties of the rubber compound stands in stark contrast to the need, increasingly felt in the tire industry, to be able to avoid the use of solvent-based adhesive compounds.
Infatti, onde evitare, o quantomeno ridurre, l’uso delle mescole adesive a base solvente, una delle possibili strade da percorrere è quella di impartire alle mescole da unire degli elevati livelli di adesività superficiale. In fact, in order to avoid, or at least reduce, the use of solvent-based adhesive compounds, one of the possible ways to go is to impart high levels of surface adhesiveness to the compounds to be joined.
Utilizzando un sistema convenzionale di vulcanizzazione contenente acido stearico si può incorrere in problemi di reversione, ossia di regressione della rigidità della mescola, che si manifestano principalmente in mescole a base di gomma naturale a seguito di vulcanizzazione ad alte temperature o lunghi tempi. Using a conventional vulcanization system containing stearic acid it is possible to run into problems of reversion, that is, regression of the stiffness of the compound, which mainly occur in compounds based on natural rubber following vulcanization at high temperatures or long times.
Un altro problema derivante dall’uso dell’acido stearico è relativo al fenomeno della reversione durante la fase di vulcanizzazione. Tale fenomeno è particolarmente presente per le mescole a base di gomma naturale e consiste in una regressione della rigidità della mescola in fase di vulcanizzazione. Il fenomeno della reversione oltre a implicare un certo grado di degradazione della gomma, impone necessariamente un controllo accurato del processo Another problem arising from the use of stearic acid is related to the phenomenon of reversion during the vulcanization phase. This phenomenon is particularly present for compounds based on natural rubber and consists in a regression of the stiffness of the compound during the vulcanization phase. The phenomenon of reversion, in addition to implying a certain degree of degradation of the rubber, necessarily requires an accurate control of the process
Cesare BOSMAN Cesare BOSMAN
2(Iscrizione albo nr.1092/BM)di vulcanizzazione con gli ovvi svantaggi in termini di produttività che questo comporta. 2 (Registration nr. 1092 / BM) of vulcanization with the obvious disadvantages in terms of productivity that this entails.
Era quindi sentita l’esigenza di poter superare in maniera semplice ed economica gli svantaggi dell’arte nota. The need was therefore felt to be able to overcome the disadvantages of the known art in a simple and economical way.
Gli inventori della presente invenzione hanno trovato che l’acido stearico può essere sostituito da una classe di acidi dicarbossilici, i quali oltre a evitare il verificarsi degli svantaggi sopra descritti, sono in grado di garantire un corretto processo di vulcanizzazione della mescola. Inoltre, la suddetta classe di acidi dicarbossilici rispetto all’acido stearico mostra sorprendenti miglioramenti in termini di proprietà meccaniche della mescola anche a fronte di una minore quantità utilizzata. The inventors of the present invention have found that stearic acid can be replaced by a class of dicarboxylic acids, which in addition to avoiding the occurrence of the disadvantages described above, are able to ensure a correct vulcanization process of the compound. In addition, the aforementioned class of dicarboxylic acids compared to stearic acid shows surprising improvements in terms of mechanical properties of the mixture even in the face of a smaller amount used.
Oggetto della presente invenzione è una mescola in gomma per parti di pneumatico comprendente almeno una base polimerica a catena insatura reticolabile e un sistema di vulcanizzazione comprendente almeno zolfo, uno o più acceleranti di vulcanizzazione e uno o più attivatori di vulcanizzazione; la detta mescola essendo caratterizzata dal fatto che detti attivatori di vulcanizzazione comprendono ossido di zinco e un acido dicarbossilico, i cui gruppi carbossilici sono separati da una catena alifatica costituita da un numero di atomi di carbonio compreso tra 2 e 18. The object of the present invention is a rubber compound for tire parts comprising at least a crosslinkable unsaturated chain polymer base and a vulcanization system comprising at least sulfur, one or more vulcanization accelerators and one or more vulcanization activators; the said blend being characterized in that said vulcanization activators comprise zinc oxide and a dicarboxylic acid, the carboxylic groups of which are separated by an aliphatic chain consisting of a number of carbon atoms between 2 and 18.
Cesare BOSMAN Cesare BOSMAN
3(Iscrizione albo nr.1092/BM)Qui e nel seguito, con il termine “base polimerica a catena insatura reticolabile” si intende un qualsiasi polimero non reticolato naturale o sintetico in grado di assumere tutte le caratteristiche chimico-fisiche e meccaniche tipicamente assunte dagli elastomeri in seguito a reticolazione (vulcanizzazione) con sistemi a base di zolfo. 3 (Registration nr. 1092 / BM) Here and in the following, the term "polymer base with cross-linkable unsaturated chain" means any natural or synthetic non-cross-linked polymer capable of assuming all the chemical-physical and mechanical characteristics typically assumed from elastomers following cross-linking (vulcanization) with sulfur-based systems.
Qui e nel seguito, per sistema di vulcanizzazione si intende un complesso di ingredienti comprendente almeno zolfo e dei composti acceleranti, che nella preparazione della mescola vengono aggiunti in una fase finale di miscelazione, ed hanno lo scopo di promuovere la vulcanizzazione della base polimerica una volta che la mescola viene sottoposta ad una temperatura di vulcanizzazione. Here and in the following, by vulcanization system is meant a complex of ingredients comprising at least sulfur and accelerating compounds, which in the preparation of the mix are added in a final mixing step, and have the purpose of promoting the vulcanization of the polymer base once that the mixture is subjected to a vulcanization temperature.
Preferibilmente, detto acido dicarbossilico è acido azelaico. Preferably, said dicarboxylic acid is azelaic acid.
Preferibilmente, la mescola comprende detto acido dicarbossilico in una quantità compresa tra 0,1 e 5 phr. Preferably, the blend comprises said dicarboxylic acid in an amount comprised between 0.1 and 5 phr.
Preferibilmente, la mescola è priva di acido stearico. Preferibilmente, il detto acido dicarbossilico è aggiunto alla mescola in preparazione nella fase produttiva di mescolamento. Preferably, the blend is free of stearic acid. Preferably, said dicarboxylic acid is added to the mixture being prepared in the mixing production step.
Preferibilmente, la base polimerica a catena insatura reticolabile comprende almeno 50% in peso di gomma Preferably, the crosslinkable unsaturated chain polymer base comprises at least 50% by weight of rubber
Cesare BOSMAN Cesare BOSMAN
4(Iscrizione albo nr.1092/BM)naturale. 4 (Registration nr. 1092 / BM) natural.
Un altro oggetto della presente invenzione è una porzione di pneumatico realizzata con la mescola secondo la presente invenzione. Another object of the present invention is a tire portion made with the compound according to the present invention.
Ancora un altro oggetto della presente invenzione è un pneumatico comprendente una porzione realizzata con la mescola secondo la presente invenzione. Still another object of the present invention is a tire comprising a portion made with the compound according to the present invention.
Ancora un altro oggetto della presente invenzione è l’uso come attivatore di vulcanizzazione di un acido dicarbossilico, preferibilmente acido azelaico, i cui gruppi carbossilici sono separati da una catena alifatica costituita da un numero di atomi di carbonio compreso tra 2 e 18. Yet another object of the present invention is the use as a vulcanization activator of a dicarboxylic acid, preferably azelaic acid, whose carboxylic groups are separated by an aliphatic chain consisting of a number of carbon atoms between 2 and 18.
Per una migliore comprensione dell’invenzione sono riportate di seguito delle forme di realizzazione a puro titolo illustrativo e non limitativo. For a better understanding of the invention, embodiments are shown below for illustrative and non-limiting purposes.
ESEMPI EXAMPLES
Sono state realizzate sette mescole, tre delle quali (Mescole A – C) rappresentano degli esempi di confronto in quanto comprendono l’acido stearico come attivatore di vulcanizzazione. Le altre quattro mescole (Mescole D – G) rappresentano degli esempi dell’invenzione in cui l’acido stearico è sostituito dall’acido azelaico. Seven compounds were made, three of which (Compounds A - C) represent comparative examples as they include stearic acid as a vulcanization activator. The other four compounds (Compounds D - G) represent examples of the invention in which stearic acid is replaced by azelaic acid.
Le mescole degli esempi sono state preparate secondo la procedura di seguito riportata. The compounds of the examples were prepared according to the procedure reported below.
Cesare BOSMAN Cesare BOSMAN
5(Iscrizione albo nr.1092/BM)Qui e nel seguito per “fase non produttiva di mescolamento” si intende una fase di mescolamento in cui alla base polimerica a catena insatura reticolabile vengono aggiunti e miscelati gli ingredienti della mescola ad esclusione del sistema di vulcanizzazione; mentre per “fase produttiva di mescolamento” si intende una fase di mescolamento in cui alla mescola in preparazione viene aggiunto e miscelato il sistema di vulcanizzazione. 5 (Registration nr. 1092 / BM) Here and in the following the "non-productive mixing phase" means a mixing phase in which the ingredients of the mixture are added and mixed to the polymer base with crosslinkable unsaturated chain, with the exception of the mixing system. vulcanization; while the term "production mixing phase" means a mixing phase in which the vulcanization system is added and mixed to the mixture being prepared.
- preparazione delle mescole -(1a fase non produttiva di mescolamento) - preparation of the compounds - (1st non-productive mixing phase)
In un miscelatore a camera chiusa di volume interno compreso tra 230 e 270 litri sono stati caricati prima dell'inizio della miscelazione gli ingredienti indicati nelle Tabelle I e II raggiungendo, così, un fattore di riempimento compreso tra 66-72%. The ingredients indicated in Tables I and II were loaded into a closed chamber mixer with an internal volume between 230 and 270 liters, thus reaching a filling factor of between 66-72%.
Il miscelatore è stato azionato ad una velocità compresa tra 40-60 giri/minuto, e la miscela formatasi è stata scaricata una volta raggiunta una temperatura compresa tra 140-160°C. The mixer was operated at a speed between 40-60 rpm, and the mixture formed was discharged once a temperature between 140-160 ° C was reached.
(2a fase non produttiva di mescolamento) (2nd non-productive mixing phase)
La miscela ottenuta dalla fase precedente è stata nuovamente lavorata nel miscelatore azionato ad una velocità compresa tra 40-60 giri/minuto e, successivamente, scaricata una volta raggiunta una temperatura compresa tra 130-150°C. The mixture obtained from the previous phase was again processed in the mixer operated at a speed between 40-60 rpm and, subsequently, discharged once a temperature between 130-150 ° C was reached.
Cesare BOSMAN Cesare BOSMAN
6(Iscrizione albo nr.1092/BM)(fase produttiva di mescolamento) 6 (Registration nr. 1092 / BM) (production phase of mixing)
Alla miscela ottenuta dalla precedente fase sono stati aggiunti gli ingredienti indicati nelle Tabelle I e II raggiungendo un fattore di riempimento compreso tra 63-67%. The ingredients indicated in Tables I and II were added to the mixture obtained from the previous phase, reaching a filling factor of between 63-67%.
Il miscelatore è stato azionato ad una velocità compresa tra 20-40 giri/minuto, e la miscela formatasi è stata scaricata una volta raggiunta una temperatura compresa tra 100-110°C. The mixer was operated at a speed between 20-40 rpm, and the mixture formed was discharged once a temperature between 100-110 ° C was reached.
Nelle Tabelle I e II sono riportate le composizioni in phr rispettivamente delle tre mescole di confronto e delle quattro mescole secondo l’invenzione. Tables I and II show the phr compositions of the three comparative compounds and the four compounds according to the invention, respectively.
TABELLA I TABLE I
A B C A B C
Prima fase non produttiva di mescolamento First non-productive phase of mixing
BR 20 BR 20
SBR 80 SBR 80
SILICE 80 SILICA 80
AGNETE LEGANTE SILANICO 8 SILANE BINDER AGNET 8
NERO DI CARBONIO 7 CARBON BLACK 7
Fase produttiva di mescolamento Production phase of mixing
ZOLFO 2,1 SULFUR 2.1
DPC 1,5 DPC 1.5
MBTS 1,3 MBTS 1.3
TBBS 1,2 TBBS 1,2
ZnO 1,7 ZnO 1.7
ACIDO STEARICO 1 1,5 2,5 STEARIC ACID 1 1.5 2.5
Cesare BOSMAN Cesare BOSMAN
7(Iscrizione albo nr.1092/BM)7 (Registration nr. 1092 / BM)
TABELLA II TABLE II
D E F G D E F G
Prima fase non produttiva di mescolamento First non-productive phase of mixing
BR 20 BR 20
SBR 80 SBR 80
SILICE 80 SILICA 80
AGNETE LEGANTE SILANICO 8 SILANE BINDER AGNET 8
NERO DI CARBONIO 7 CARBON BLACK 7
Fase produttiva di mescolamento Production phase of mixing
ZOLFO 2,1 SULFUR 2.1
DPG 1,5 DPG 1.5
MBTS 1,3 MBTS 1.3
TBBS 1,2 TBBS 1,2
ZnO 1,7 ZnO 1.7
ACIDO AZELAICO 0,5 1,0 1,5 2,5 AZELAIC ACID 0.5 1.0 1.5 2.5
BR è una gomma butadiene con un contenuto di almeno il 40% di 1,4 cis. BR is a butadiene rubber with a content of at least 40% of 1.4 cis.
SBR è una gomma stirene-butadiene in soluzione con un peso molecolare medio compreso rispettivamente tra 500-1500x10<3>; un contenuto di stirene compreso tra 10 e 45%, un contenuto di vinile compreso tra 20 e 70% e un contenuto di olio tra 0 e 30%. SBR is a styrene-butadiene rubber in solution with an average molecular weight comprised respectively between 500-1500x10 <3>; a styrene content between 10 and 45%, a vinyl content between 20 and 70% and an oil content between 0 and 30%.
La silice utilizzata è caratterizzata da un’area superficiale di circa 160 m<2>/g. The silica used is characterized by a surface area of about 160 m <2> / g.
Il legante silanico è appartenente alla classe dei trialcossi-sililpropil-polisulfidici. The silane binder belongs to the trialkoxy-silylpropyl-polysulfide class.
Cesare BOSMAN Cesare BOSMAN
8(Iscrizione albo nr.1092/BM)Il Nero di carbonio è classificato secondo la nomenclatura ASTM come N330. 8 (Registration nr. 1092 / BM) Carbon black is classified according to the ASTM nomenclature as N330.
L’acido stearico utilizzato è commercializzato dalla ditta Aldrich. The stearic acid used is marketed by the Aldrich company.
L’acido azelaico utilizzato è commercializzato dalla ditta Aldrich. The azelaic acid used is marketed by the Aldrich company.
DPG è la sigla di difenil-guanidina utilizzata come accelerante di vulcanizzazione. DPG is the acronym for diphenyl-guanidine used as a vulcanization accelerator.
MBTS è la sigla del composto mercapto benzotiazol-disolfuro utilizzato come accelerante di vulcanizzazione. MBTS is the abbreviation of the mercapto benzothiazol-disulfide compound used as a vulcanization accelerator.
TBBS è la sigla del composto N-terz-butil-2-benzotiazilsulfenammide utilizzato come accelerante di vulcanizzazione. TBBS is the abbreviation of the N-tert-butyl-2-benzothiazylsulfenamide compound used as a vulcanization accelerator.
Su ognuna delle mescole di cui sopra sono stati eseguiti i test per la valutazione delle loro proprietà meccaniche, reometriche e di adesività. Tests were carried out on each of the above compounds to evaluate their mechanical, rheometric and adhesion properties.
In particolare, le proprietà reometriche sono state misurate in accordo con la norma ASTM D6204; le proprietà meccaniche sono state misurate in accordo con la norma ASTM D412C; le proprietà dinamomeccaniche sono state misurate in accordo con la norma ISO 4664. In particular, the rheometric properties were measured in accordance with the ASTM D6204 standard; the mechanical properties were measured in accordance with the ASTM D412C standard; the dynamomechanical properties were measured in accordance with the ISO 4664 standard.
Le misure di adesività sono state ottenute utilizzando il Picma-Tack Tester Toyoseiki. I risultati vengono espressi come indice della forza necessaria per vincere l’adesione tra un oggetto metallico mosso da un motore elettrico e la gomma stessa. Elevati Adhesion measurements were obtained using the Toyoseiki Picma-Tack Tester. The results are expressed as an index of the force required to overcome the adhesion between a metal object moved by an electric motor and the rubber itself. Elevate
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9(Iscrizione albo nr.1092/BM)valori di adesione denotano un ridotto o mancato effetto blooming. In Tabella III sono riportati i risultati ottenuti dai test sopra citati. 9 (Registration nr. 1092 / BM) adhesion values denote a reduced or no blooming effect. Table III shows the results obtained from the tests mentioned above.
In Tabella III sono anche riportati i valori relativi alla reversione. L’indice di reversione è dato da (MH - S' 24 min / (MH - ML). Dove MH è il valore di torque al massimo della curva reometrica e S' è il valore di torque misurato ad un generico istante della prova. S'24 min è il torque misurato a 24 minuti Minore è l’indice di reversione migliore è il risultato ottenuto. The values relating to reversion are also reported in Table III. The reversion index is given by (MH - S '24 min / (MH - ML). Where MH is the maximum torque value of the rheometric curve and S' is the torque value measured at a generic instant of the test. S'24 min is the torque measured at 24 minutes The lower the reversion index, the better the result obtained.
Per una più immediata comprensione dei vantaggi della presente invenzione, i valori riportati in Tabella III sono indicizzati ai risultati ottenuti per la mescola di confronto A. For a more immediate understanding of the advantages of the present invention, the values reported in Table III are indexed to the results obtained for the comparative compound A.
TABELLA III TABLE III
A B C D E F G ML (dNm) 100 100 100 100 100 100 100 MH (dNm) 100 103 108 101 103 106 112 T10 (min) 100 100 100 100 100 100 100 T50 (min) 100 100 100 100 100 100 100 T90 (min) 100 100 98 99 99 98 97 M300 (MPa) 100 103 108 102 103 107 115 Indice di 100 99 98 91 90 91 90 reversione A B C D E F G ML (dNm) 100 100 100 100 100 100 100 MH (dNm) 100 103 108 101 103 106 112 T10 (min) 100 100 100 100 100 100 100 T50 (min) 100 100 100 100 100 100 T90 (min) 100 100 98 99 99 98 97 M300 (MPa) 100 103 108 102 103 107 115 Index of 100 99 98 91 90 91 90 reversion
Adesività 100 100 100 100 102 103 105 Adhesion 100 100 100 100 102 103 105
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10(Iscrizione albo nr.1092/BM)Dai valori di Tabella III si evince chiaramente come l’utilizzo dell’acido azelaico al posto dell’acido stearico permetta di ottenere migliori valori delle proprietà meccaniche, come evidenziato dai valori di MH ed M300, anche a fronte di un quantitativo minore di quello usato per l’acido sterico. 10 (Registration nr. 1092 / BM) From the values of Table III it is clear how the use of azelaic acid instead of stearic acid allows to obtain better values of mechanical properties, as evidenced by the values of MH and M300, even in the face of a smaller quantity than that used for steric acid.
Inoltre, i valori delle proprietà reometriche dimostrano come la sostituzione dell’attivatore di vulcanizzazione sostanzialmente non comprometta il processo di vulcanizzazione. Furthermore, the values of the rheometric properties demonstrate how the replacement of the vulcanization activator does not substantially compromise the vulcanization process.
Infine, è evidente come l’utilizzo dell’acido azelaico, diversamente dall’acido stearico, garantisca l’assenza del fenomeno della reversione nonché l’assenza del fenomeno di blooming, come dimostrato dai più elevati valori di adesività. Finally, it is evident how the use of azelaic acid, unlike stearic acid, guarantees the absence of the phenomenon of reversion as well as the absence of the blooming phenomenon, as demonstrated by the higher adhesiveness values.
Per verificare maggiormente il diverso effetto dell’acido azelaico sul fenomeno della reversione sono state preparate due mescole a base di gomma naturale. Come descritto in Tabella IV la Mescola H rappresenta un esempio di confronto in cui come attivatore di vulcanizzazione è usato l’acido stearico, mentre la Mescola I rappresenta un esempio dell’invenzione in cui l’acido stearico è stato sostituito dall’acido azelaico. To further verify the different effect of azelaic acid on the reversion phenomenon, two compounds based on natural rubber were prepared. As described in Table IV, Compound H represents a comparison example in which stearic acid is used as a vulcanization activator, while Compound I represents an example of the invention in which stearic acid has been replaced by azelaic acid.
In Tabella IV sono riportate le composizioni in phr della Mescola H e della Mescola I unitamente ai rispettivi Table IV shows the phr compositions of Compound H and Compound I together with the respective ones
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11(Iscrizione albo nr.1092/BM)valori di indice di reversione indicizzati ai valori della mescola H. Le mescole H e I sono state preparate con la procedura sopra riportata per le mescole A – G. 11 (Registration nr. 1092 / BM) reversion index values indexed to the values of compound H. Compounds H and I were prepared with the above procedure for compounds A - G.
TABELLA IV TABLE IV
H I H I
Prima fase non produttiva di mescolamento First non-productive phase of mixing
NR 70 NR 70
BR 30 BR 30
NERO DI CARBONIO 80 CARBON BLACK 80
Fase produttiva di mescolamento Production phase of mixing
ZOLFO 2,1 SULFUR 2.1
DPC 1,5 MBTS 1,3 TBBS 1,2 DPC 1.5 MBTS 1.3 TBBS 1.2
ZnO 1,7 ACIDO STEARICO 2 --ACIDO AZELAICO -- 2 Indice di reversione 100 83 Dai valori di indice di reversione di Tabella IV per mescole di gomma naturale risulta evidente come l’uso non comporti un effetto reversione durante il processo di vulcanizzazione. ZnO 1.7 STEARIC ACID 2 - AZELAIC ACID - 2 Reversion index 100 83 From the reversion index values of Table IV for natural rubber compounds it is evident that the use does not lead to a reversion effect during the vulcanization process.
In conclusione, l’uso dell’acido azelaico in confronto con l’acido stearico garantisce migliori proprietà meccaniche a fronte di una minore quantità utilizzata, una assenza di effetto blooming e una assenza del fenomeno della reversione. In conclusion, the use of azelaic acid in comparison with stearic acid guarantees better mechanical properties in the face of a lower amount used, an absence of blooming effect and an absence of the phenomenon of reversion.
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12(Iscrizione albo nr.1092/BM)12 (Registration nr. 1092 / BM)
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