HUE025537T2 - PCV2-immunogén kompozíciók és eljárás ilyen kompozíciók elõállítására - Google Patents

PCV2-immunogén kompozíciók és eljárás ilyen kompozíciók elõállítására Download PDF

Info

Publication number
HUE025537T2
HUE025537T2 HUE05856068A HUE05856068A HUE025537T2 HU E025537 T2 HUE025537 T2 HU E025537T2 HU E05856068 A HUE05856068 A HU E05856068A HU E05856068 A HUE05856068 A HU E05856068A HU E025537 T2 HUE025537 T2 HU E025537T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
pcv2
protein
group
cells
reading frame
Prior art date
Application number
HUE05856068A
Other languages
English (en)
Inventor
Marc Allan Eichmeyer
Greg Nitzel
Merrill Lynn Schaeffer
Original Assignee
Boehringer Ingelheim Vetmedica Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=46000496&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HUE025537(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from US11/034,797 external-priority patent/US7833707B2/en
Application filed by Boehringer Ingelheim Vetmedica Inc filed Critical Boehringer Ingelheim Vetmedica Inc
Priority claimed from US11/319,975 external-priority patent/US7700285B1/en
Publication of HUE025537T2 publication Critical patent/HUE025537T2/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C07K14/01—DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
    • C12Q1/701—Specific hybridization probes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5258—Virus-like particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • A61K2039/552—Veterinary vaccine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55505—Inorganic adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55555—Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A61K2039/6081—Albumin; Keyhole limpet haemocyanin [KLH]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/70—Multivalent vaccine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/14011—Baculoviridae
    • C12N2710/14111—Nucleopolyhedrovirus, e.g. autographa californica nucleopolyhedrovirus
    • C12N2710/14141—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2710/14143—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/14011—Baculoviridae
    • C12N2710/14111—Nucleopolyhedrovirus, e.g. autographa californica nucleopolyhedrovirus
    • C12N2710/14161—Methods of inactivation or attenuation
    • C12N2710/14163—Methods of inactivation or attenuation by chemical treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2750/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssDNA viruses
    • C12N2750/00011—Details
    • C12N2750/10011—Circoviridae
    • C12N2750/10022—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2750/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssDNA viruses
    • C12N2750/00011—Details
    • C12N2750/10011—Circoviridae
    • C12N2750/10034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2750/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssDNA viruses
    • C12N2750/00011—Details
    • C12N2750/10011—Circoviridae
    • C12N2750/10051—Methods of production or purification of viral material
    • C12N2750/10052—Methods of production or purification of viral material relating to complementing cells and packaging systems for producing virus or viral particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/10011—Arteriviridae
    • C12N2770/10034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2799/00—Uses of viruses
    • C12N2799/02—Uses of viruses as vector
    • C12N2799/021—Uses of viruses as vector for the expression of a heterologous nucleic acid
    • C12N2799/026—Uses of viruses as vector for the expression of a heterologous nucleic acid where the vector is derived from a baculovirus

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (8)

  1. pcmmmMmmrnpozmm és eljárás ilyen mmmkMm mMmiMÁsMá
    1. Eljárás PCV2 n0.2-as leolvasási kerete áltál mpmsszáft rekomblnáril protein Nyerésére a teiblbszpbao, az efárás magában fogtálja a követkézé légiseket: ;| : nővesztő tápkozef ben levi sejteket egy á byltt 2-es leolvasási keretet tartalmazó vektort feordozi baeufovirussal fertőzünk; ii> ábaciovirus-vektoP:égybefolyásölÁliögyespresszáljaa-nyílt2-es leolvasási keret proteint: és i) az expressziltoyftí 2-es leolvasási keret protelet klnyeiJüLa féfülászábm ahol a kinyerést legalább δ nappe! a sejtek baoyiovfres-vettorfit förtéef: fertőzése ulip végezzük,
  2. 2, M i- Igénypont szenei e§i?ás( amely a kővetkező légiseket foglap magában: Á) PCV2-böl származl* lekomblnéns Pyilt 2-es leolvasási: keretet egy transzfer vektorba klónozunk, ÉI a transzfer vektornak a rekombioins nyílt 2-es leolvasási keretet tartalmazó íriszét egy baoMlovtrusba juttatjuk;: C) tápközegben levő sejteket fertőzünk a bapuiovrressal; 1| a baeutavlmst úgy befolyásoljuk, begy ezpreesz||a a nyílt 2-es leolvasási keret proteint a nyit E a báeulevIrus-veMert tartalmazó se|te:kef elyáiaszpk a feíolűszóból; és F) a felüíúszőban levő expresszáit nyílt 2-es leolvasási keret proteint legalább őt nappal a sejtek laeulovkussal történt fertőzése után kinyerjük.:.
  3. 8.. Az 1, vagy 2. Igénypont szerinti eljárás, ahol a sejtek m expresszit nyílt 2-es leolvasási keret proteint m azokat körülvevő növeszti tépközeghe választják ki, és abof á nyílt 2*ss leolvasási keret proteint Inkább a felüiúszóból, mint a sejtek .'.belsejéből nyepk ki, 4. áz 1-3. Igénypontok bármelyike szerinti eljárás, amely magában foglal egy további lépést, amelybén; a nyílt 2-os leolvasási keret transzfer vektorba történd klebezása előtt a nylf 2-es leolvasási keretet egy PCV2 törzsből ampnfikáljuk. $L Az 1 -4, igénypontok bármelyike szenntl eljárás, ahel a nyílt 2-es leolvasása keret tartalmaz továbbá egy az 5»f<k>zakrszekveacia, 2-EcolR1~hely és ezek kombleáelöl által atkelott csoportból választott szelveaait. " i, Az 5. igénypont szenntl e|árás, ahol az Sökozakunpkvencla tartaímazza a SFQ ID NO:1 jelű szekvenciát ?. Az 5. Igénypont szerint! eljárás, ahol a S’-ícoRI-Öely tartalmazza a SEQ 10 Nö:::2: jelö szekvenciái i. Az 1-7, Igénypontok: bármelyike szerinti eljárás, ahol a PCV2 nyílt leolvasási keret tartalmazza a SÍD 10 NO::A jelé: szekvénoiát, S, Az 1-? Jg|nypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol a rekombináns nyílt 2-es leolvasás! keret |roteih tartalmazza aSBDIO OOJfely szekvenciái i 10c Az: 1-4. igénypontok bármelyike: szerinti efiris, ahol: a tápkőlegiszérumnieries 111 A!~1i, bérmelyiki Szerinti efiris, amely magában fogtállá továbbá á íkévetkezálépésekeli: I) az A lépés elöi az; ámplflkáii nyílt 2-es leolvasási keretet egy első vektorba íkiéhozzyk; ·ν II) a nyíl 2-es ieolyaaasl kerete! klvápjak az első vektorból; éá i| á kivágott nyílt 2« leolvasási keretet az A lépisfeen fefíasználok,
  4. 12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol a sejtek 8F* sejteket tirfalmaznak. II, Az elitze Igénypontok bármelyike szerinti eljárás*, ahol a kinyerési lépés magiban logla|a a seíiSmialék elválasztását az ezpresszált nyílt l-es leölvaslsl keret pmtiíefif a tápközegbén egy eikölöniiésl lépés soráé, ahol az elkülönítés! lépés előnyösen magában foglal sző rési,
  5. 14, Eljárás FCV2 elleni Immunválasz kiváltására szolgáló kompozidi előállítására, m éf iris magában foglalja a következő lépéseket: f egy ibeoufovlrasba egy olyan konstrukciói jutatunk be, amely konstrukció a PCV2 nyílt 2"és leolvasási keretéből származó rekombináns DNSt tartalmaz; II) a beeulovlryssal sejteket tetőzünk meg, a sejtek növesztő tápközegben vannak; ;. Ili a baculovlrust úgy befoiyáspluk, hogy expresszáp a rekombináns nyílt 2-es leolvasási keret protein! a nyi|2--és leolvasás! keretről; ív) kinyerjek a feíüíbszöban m expresszálí nyílt 2~m leolvasási keret proteint, ahol a nyílt l-as leolvasási keret peteint legalább 5 nappal a sejtek baoulbvímssaí történt tériozése után nyerjük fel; is yj a íeíiíaszőfeao : kinyert nyílt 2-es leolvasási keret proteint alkalmas sőjuvánsss! vagy más, győgyászafag; elfogaőható homozeanyaggaf vagy segédanyaggal kombioáljut/ 1 &amp;A- 1 4. igénypont szerint epras. ahol a sejtek az ezpresszáif nyf ft í~m leolvasási keret proteint m azokat törötéevi nivesztő íápközegbé váíaszf |k kfe Isiből a nyílt 2-es leolVisástkeret preteinílnkább a feiüiúszőbél, mint a sejtek belsejéből nyerjük ki. :: fi, á 14. vagy 1i. igénypont szerint! eprás, ahol az eljárás magában foglalja további azt a lépést amelyben a konsírukolói egy transzfer vektoráéi állítjuk élő:, ifi A 14-16. igénypontok lámiélyíke szerinti eljárás, ahol az é§lrás magibaP foglalja továbbá azt a lépést, áoieiyben a nyílt 2~es leolvasási keret transzfer vektorba történő klónozása1 előtt a nyílt 2-es ieolvasisí keretet egy PCV2 törzsből amplifikápk. IS, A14-17. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol a rekombináns nyílt 2~es leolvasási keret tartalmaz további egy az I-fözak-szekvencia, IrEooRI-beiy és ezek kombinációi áltat alkotott csoportból választott azékveöoii fi, A 18. igénypont;szerinti eljárás, ahol az S’-Kozak-szekveoeia tartalmazza a SEQ 10 140:1 jelű szekvenciái .......... 20: a 18. Igénypont Szerint! eljárás, ahol a o-EcoRi-heíy tartalmazza a SEQ ID M0:2 •Íl\ .A;14-2Ö. igénypontok bármelyike szerinti e|ipss ahol a FCV2 nyílt 2~es leolvasás! keret tartalmazza a S:EQ ID N0:4 jelű szekvenciát. 22; A 14-21. Igénypontok bármelyike szerinti efárás, ahol a rekombináns nyílt 2-es leolvasási keret protein tartalmazza a SEQ ID MO;8 jeli szekvenciát 2á, A14-22. Igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol a tápközeg szérummentes : f evirsejt iápközeget tartalmaz:,:! :M. .A 17423. .igénypontok bármelyike szerint! eljárás, amely magában foglalja továbbá a következő lépéseket 0 m amplikáitinyfi 2~es leolvasási kemtsfeg^efei vektorfeá I) a. az első vektorból; és a kfeagot nyit 2*es leolvasási keretet a transzfer vektorba való klónozásra használjuk fel 2S. Á 14-24. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol a sejtek $F* sejtekéi tartalmaznak. ü. 4 14-25. Igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol a kinyerési lépés magában jogjalja továbbá: ezt a lépést, amelyben a tágközeget elválasztjuk a sejtakiéi és séjttőrtr^iiMöf. j , &amp;. 25. Igénypont szeriéi e|irás, ahol az elválasztási lépés magábamfögíaíja azt á lépést amelyben a sejteket, sejttörmeléket és nővesztő tápközegét egy kőrilöelil 0,45 pm-iöí 1:0 um-ig terpdl ipérusmérefu szőrön szörjük át 2Í. Λ14-17, Igénypontok bármelyike szenet eljárás, ahol az efáris magában foglalja további azt a lépest, amelyben a baculővírosf eíklízáj! blner etflénlmln (8HI) Magolásával «^aktiváljak, és az Inaktiválás té§éas§; válása után nátrium-tloszulfát-oldatöt adagolónk azelőtt mielőtt a kinyert nyílt 2feé leolvasási keiét proteint alkalmas adjuvánssát kombináljuk. 2i, Anyag-kompozfolő, amely az 1-2SI igénypontok bármelyike szerinti eljárással átlihatő elő,: M, h 2b ígér rypent szerint kompozioié alkalmazása gyógyszer előállítására P€V2 fertőzés megelőzésére, 31, A 2t. igénypont szerlni kompozjplö gyógyszerként történő alkalmazásra. 3f. A 2§. Igénypont szerinti kompozíció valoinakéni történő alkalmazásra PCV2 fertőzés megelőzésére. 33. á 2§k igénypont szertni iompezieíő F€V2 fertőzés megelőzésére szolgáló eljárásban történő alkalmazásra
  6. 34. Eljárás diagnosztikai készlei előállítására PCV2 fertőzésnek egy mintában való detektálására, amely során íj előálltunk egy rekOfObínáns nyit 2-es leolvasási keret proteint az 1-28. igénypontok őÉrtnelyike szerlntr eiárássai; és l| a rekombménS: nyílt 2*es leolvasási keret proteint alkalmas tartályba csomagoljuk, 35. A 34. igénypont szerinti eljárás, amely tartalmazza továbbá azt a lépést, amelyben: a rekembináns nyit 2-es leolvasási keret proteint csomagoló tartályhoz hasznáial utasítást mellikelünk.
  7. 36, Készlet, amely magéban foglal legalább egy olyan tartályt, amely a 29. igénypont szerinti kompoztelő legalább egy dózisát tartalmazza, ahol a kompozíció tmmuHögén, és egy dózis legalább 2 pg PCV2 nyílt 2-es leolvasási keret proteint tartalmaz.
  8. 37. Késztet, amely magában foglal 0 egy tartályt, amely a 29. igénypont szerinti kompozíció legalább egy dózisát tartalmazza, és it) egy tartályt, amely PRRS antigént tartalmazó Immunogen kompozíciót tartalmaz.. 3§, A 37, Igénypont szerinti készlet, altot a PRRS antigén ingelVac PRRS MLV.
HUE05856068A 2004-12-30 2005-12-29 PCV2-immunogén kompozíciók és eljárás ilyen kompozíciók elõállítására HUE025537T2 (hu)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US64051004P 2004-12-30 2004-12-30
US11/034,797 US7833707B2 (en) 2004-12-30 2005-01-13 Methods of overexpression and recovery of porcine circovirus type 2 ORF2
US11/319,975 US7700285B1 (en) 2005-12-29 2005-12-29 PCV2 immunogenic compositions and methods of producing such compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE025537T2 true HUE025537T2 (hu) 2016-05-30

Family

ID=46000496

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE12155382A HUE046045T2 (hu) 2004-12-30 2005-12-29 PCV2 immunogén készítmények és eljárások ilyen készítmények elõállítására
HUE05856068A HUE025537T2 (hu) 2004-12-30 2005-12-29 PCV2-immunogén kompozíciók és eljárás ilyen kompozíciók elõállítására
HUE12155378A HUE033621T2 (hu) 2004-12-30 2005-12-29 PCV2 immunogén kompozíciók és eljárások ilyen kompozíciók elõállítására

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE12155382A HUE046045T2 (hu) 2004-12-30 2005-12-29 PCV2 immunogén készítmények és eljárások ilyen készítmények elõállítására

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE12155378A HUE033621T2 (hu) 2004-12-30 2005-12-29 PCV2 immunogén kompozíciók és eljárások ilyen kompozíciók elõállítására

Country Status (11)

Country Link
EP (4) EP2460818A3 (hu)
CN (2) CN103285387B (hu)
DK (2) DK2281829T3 (hu)
ES (4) ES2629679T3 (hu)
HR (1) HRP20150568T1 (hu)
HU (3) HUE046045T2 (hu)
PH (1) PH12014500696A1 (hu)
PL (2) PL2460820T3 (hu)
PT (3) PT2460817T (hu)
RU (1) RU2620968C9 (hu)
SI (2) SI1833992T1 (hu)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT2460817T (pt) 2004-12-30 2017-07-03 Boehringer Ingelheim Vetmedica Inc Composições imunogénicas de pcv2 e métodos de produção de tais composições
ES2734374T3 (es) 2013-03-01 2019-12-05 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Cuantificación de composiciones de vacuna
WO2015026912A1 (en) * 2013-08-23 2015-02-26 Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. Porcine circovirus type 2 (pcv2) subunit vaccine
CN104623653B (zh) * 2013-11-08 2017-08-01 普莱柯生物工程股份有限公司 一种疫苗组合物及其制备方法
CN104873966B (zh) * 2015-04-20 2019-12-20 浙江海隆生物科技有限公司 一种猪圆环病毒2型病毒样颗粒纯化及其疫苗制备方法
MY191895A (en) 2016-11-03 2022-07-18 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Vaccine against porcine parvovirus and porcine reproductive and respiratory syndrome virus and methods of production thereof
JP7162072B2 (ja) 2018-03-26 2022-10-27 ベーリンガー インゲルハイム アニマル ヘルス ユーエスエイ インコーポレイテッド 免疫原性組成物を製造する方法
CN114222579A (zh) 2019-04-04 2022-03-22 勃林格殷格翰动物保健美国有限公司 猪圆环病毒3型（pcv3）疫苗及其生产和用途

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US319975A (en) 1885-06-16 Teeeitoey
US2909462A (en) 1955-12-08 1959-10-20 Bristol Myers Co Acrylic acid polymer laxative compositions
US3479705A (en) 1966-12-15 1969-11-25 Miami Brick & Stone Inc Of Mia Molding apparatus
JPH07501049A (ja) 1991-10-14 1995-02-02 アクゾ・ノベル・エヌ・ベー ブタ生殖・呼吸系症候群ワクチン及び診断方法
SK98695A3 (en) 1993-02-08 1996-11-06 Bayer Ag Process for growing porcine reproductive and respiratory syndrome virus and its use in vaccines
ES2074950B1 (es) 1993-09-17 1996-03-16 Iberica Cyanamid Vacuna para la prevencion de la enfermedad reproductiva y respiratoria de la cerda.
FR2781159B1 (fr) * 1998-07-06 2000-10-06 Merial Sas Vaccin circovirus et parvovirus porcin
US6391314B1 (en) 1997-10-03 2002-05-21 Merial Porcine circoviruses vaccines diagnostic reagents
FR2769322B1 (fr) * 1997-10-03 2002-03-08 Merial Sas Nouveaux circovirus porcins, vaccins et reactifs de diagnostic
US6517843B1 (en) * 1999-08-31 2003-02-11 Merial Reduction of porcine circovirus-2 viral load with inactivated PCV-2
FR2772047B1 (fr) 1997-12-05 2004-04-09 Ct Nat D Etudes Veterinaires E Sequence genomique et polypeptides de circovirus associe a la maladie de l'amaigrissement du porcelet (map), applications au diagnostic et a la prevention et/ou au traitement de l'infection
DK2363488T3 (en) 1997-12-11 2014-11-24 Merial Sas Postweaning multisystemic wasting syndrome virus from pigs
US6943152B1 (en) * 1999-06-10 2005-09-13 Merial DNA vaccine-PCV
US6497883B1 (en) * 1999-06-10 2002-12-24 Merial Porcine circovirus recombinant poxvirus vaccine
EP1290016A2 (en) * 2000-06-15 2003-03-12 Purdue Research Foundation Vaccine for congenital tremors in pigs
US7276353B2 (en) 2001-12-12 2007-10-02 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Chimeric infectious DNA clones, chimeric porcine circoviruses and uses thereof
MXPA06000942A (es) * 2003-07-24 2006-03-30 Merial Ltd Nuevas formulaciones de vacunas.
US7833707B2 (en) 2004-12-30 2010-11-16 Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. Methods of overexpression and recovery of porcine circovirus type 2 ORF2
PT2460817T (pt) 2004-12-30 2017-07-03 Boehringer Ingelheim Vetmedica Inc Composições imunogénicas de pcv2 e métodos de produção de tais composições
BRPI0615862A2 (pt) * 2005-09-09 2011-05-31 Intervet Int Bv vacina contra pcv-2, e, método para a manufatura de uma vacina
RU2520087C2 (ru) 2006-12-15 2014-06-20 Бёрингер Ингельхайм Ветмедика, Инк. Лечение свиней с помощью антигена pcv2

Also Published As

Publication number Publication date
SI2281829T1 (sl) 2015-03-31
EP2460821A3 (en) 2014-12-10
CN102660578A (zh) 2012-09-12
EP2460821A2 (en) 2012-06-06
HRP20150568T1 (hr) 2015-08-28
PL2460820T3 (pl) 2019-09-30
RU2011121850A (ru) 2012-12-10
DK2281829T3 (da) 2015-02-23
PH12014500696B1 (en) 2016-01-18
EP2460820A2 (en) 2012-06-06
EP2460819A3 (en) 2013-01-09
SI1833992T1 (sl) 2015-06-30
CN103285387B (zh) 2017-07-25
RU2620968C2 (ru) 2017-05-30
PL2460817T3 (pl) 2017-09-29
CN103285387A (zh) 2013-09-11
ES2629679T3 (es) 2017-08-14
HUE033621T2 (hu) 2017-12-28
EP2460819A2 (en) 2012-06-06
PH12014500696A1 (en) 2016-01-18
EP2460820B1 (en) 2019-04-10
RU2011132502A (ru) 2013-02-10
EP2460820B8 (en) 2019-06-19
EP2460818A2 (en) 2012-06-06
ES2538499T3 (es) 2015-06-22
PT2281829E (pt) 2015-02-18
ES2532861T3 (es) 2015-04-01
ES2733428T3 (es) 2019-11-29
PT2460817T (pt) 2017-07-03
DK1833992T3 (da) 2015-06-08
CN102660578B (zh) 2016-12-14
PT2460820T (pt) 2019-07-16
RU2620968C9 (ru) 2017-08-08
EP2460820A3 (en) 2013-01-09
EP2460818A3 (en) 2013-01-09
HUE046045T2 (hu) 2020-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2460817T3 (en) Immunogenic PCV2 compositions and methods for preparing such compositions
DK2371385T3 (en) Use of a PV2 immunogen composition for reduction of clinical symptoms in pigs
DK2481421T3 (en) Treatment of subclinical PCVD
CA2670836C (en) Treatment of pigs with pcv2 antigen
DK1968630T5 (en) MULTIVALENT PCV2 IMMUNOGENIC COMPOSITIONS.
AU2009234345B2 (en) PCV2 mycoplasma hyopneumoniae immunogenic compositions and methods of producing such compositions
CA2698301C (en) Reduction of concomitant infections in pigs by the use of pcv2 antigen
BRPI0806469A2 (pt) tratamento de prdc em porcos
TW201120212A (en) Methods of reducing viricidal activity in PCV-2 compositions and PCV-2 compositions with an improved immunogenicity
HUE025537T2 (hu) PCV2-immunogén kompozíciók és eljárás ilyen kompozíciók elõállítására