HU231183B1 - Eljárás és készlet jodidionok gyors és olcsó kimutatására vizes oldatokban - Google Patents
Eljárás és készlet jodidionok gyors és olcsó kimutatására vizes oldatokban Download PDFInfo
- Publication number
- HU231183B1 HU231183B1 HU1800212A HUP1800212A HU231183B1 HU 231183 B1 HU231183 B1 HU 231183B1 HU 1800212 A HU1800212 A HU 1800212A HU P1800212 A HUP1800212 A HU P1800212A HU 231183 B1 HU231183 B1 HU 231183B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- sample
- urine
- iodide
- drops
- kit
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 42
- -1 iodide ions Chemical class 0.000 title claims abstract description 31
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 12
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title description 13
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 37
- 229940006461 iodide ion Drugs 0.000 claims abstract description 37
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000012085 test solution Substances 0.000 claims abstract description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims description 50
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 29
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 21
- 206010067997 Iodine deficiency Diseases 0.000 claims description 19
- 235000006479 iodine deficiency Nutrition 0.000 claims description 19
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 15
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 10
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 4
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M gold monochloride Chemical compound [Cl-].[Au+] FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000276 potassium ferrocyanide Substances 0.000 claims description 3
- XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(2+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims 4
- 229910003771 Gold(I) chloride Inorganic materials 0.000 claims 2
- 238000004590 computer program Methods 0.000 claims 1
- JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- CBMIPXHVOVTTTL-UHFFFAOYSA-N gold(3+) Chemical compound [Au+3] CBMIPXHVOVTTTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 229910021595 Copper(I) iodide Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910003803 Gold(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 4
- RJHLTVSLYWWTEF-UHFFFAOYSA-K gold trichloride Chemical compound Cl[Au](Cl)Cl RJHLTVSLYWWTEF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000001095 inductively coupled plasma mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M copper(i) iodide Chemical compound I[Cu] LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 201000003872 goiter Diseases 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N D-thyroxine Chemical compound IC1=CC(C[C@@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- 206010018498 Goitre Diseases 0.000 description 1
- 208000036626 Mental retardation Diseases 0.000 description 1
- AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N Thyrolar Chemical compound IC1=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC=C(O)C(I)=C1 AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 description 1
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 description 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000000835 electrochemical detection Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000004190 ion pair chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000036997 mental performance Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000006016 thyroid dysfunction Effects 0.000 description 1
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 229940034208 thyroxine Drugs 0.000 description 1
- XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N thyroxine-binding globulin Natural products IC1=CC(CC([NH3+])C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035722 triiodothyronine Drugs 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B9/00—General methods of preparing halides
- C01B9/06—Iodides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G3/00—Compounds of copper
- C01G3/04—Halides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G7/00—Compounds of gold
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/82—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a precipitate or turbidity
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/84—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving inorganic compounds or pH
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
A találmány tárgya eljárás és készlet jodidionok meghatározására vizes oldatban, ahol az eljárás a következő lépéseket
tartalmazza:
a) biztosítunk egy folyadék mintát, amelynek a jodidion koncentrációját meg kívánjuk határozni,
b) a folyadék mintához jodidionnal normál körülmények között szelektíven csapadékot képező megfelelően megválasztott
koncentrációjú, legalább egy csepp fémion vizes oldatát adjuk,
c) a folyadék mintát összerázzuk és 1-5 percet, előnyösen 3 percet várunk.
d) a b) lépést addig ismételjük, amíg a vizsgálandó oldatban szemmel láthatóan megindul a csapadékképződés,
e) feljegyezzük a cseppek számát, és
f) meghatározzuk a jodidionok mennyiségét a cseppek száma alapján.
Description
Eljárás és készlet jodidionok gyors és olcsó kimutatására vizes oldatokban.
A jód két pajzsmirigy hormon (tiroxin és trijód-tironin) esszenciális építőeleme. Hiánya pajzsmirigy megnagyobbodást (golyva), pubertás korban a fizikai/szellemi teljesítőképesség csökkenését, magzati korban visszafordíthatatlan agyi károsodást, a tanulási képességek és az IQ csökkenését okozza. Ugyanakkor a túlzott bevitel is a pajzsmirigy működési zavarát eredményezheti.
A téma jelentőségét és világméretű aktualitását mutatja, hogy 1990 őszén az ENSZ keretében 151 államfő (ill. megbízottja) írta alá azt az egyezményt, amelynek akciótervében szerepel, hogy az egész világon meg kell szüntetni a jódhiányt. A nemzetközi összkép erősen negatív, mert csak Európában 97 millió golyvás és mintegy 900 ezer szellemileg visszamaradott ember (kretén) szenved a jódhiányos táplálkozás következményeitől (WHO/ UNICEF/ ICCIDD 1993). A megelőzhető szellemi visszamaradottság legáltalánosabb okai között a jódhiány szerepel. A jódhiány befolyásolja a szaporodási funkciókat (Glinoer, D. (1997): Clinical Obstetrics and Ginecology, 40: 102-116. old.) és a gyermekek tanulási képességeit is, illetve a súlyos jódhiány az IQ szintjét akár 13,5 ponttal is csökkentheti (Dunn, J. T., Delange, F. (2001) Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 86: 2360-2363. old).
A jód a táplálékkal és az ivóvízzel kerül be a szervezetünkbe. A jodidion gyorsan felszívódik, majd összegyűlik a pajzsmirigyben. A felesleges mennyiség a vizelettel ürül, de megjelenik a nyálban és az anyatejben is.
A jodidion szint meghatározása 24 órás gyűjtött vizeletből történik, hiszen a szervezet a fel nem használt jódot kiüríti.
A jodidion mennyiségének gyors és olcsó meghatározása nem csak a lehetséges jódhiányos állapotok meghatározásánál használható, hanem folyadékok jodidion koncentrációjának megbecslésénél is.
A jodidion meghatározására számos eljárás ismert. A jodidionok meghatározására a klasszikus titrálási eljárásoktól a bonyolultabb ionkromatográfiás eljárásokig számos megoldás létezik. Ezen eljárások azonban jól felszerelt laboratóriumi körülményeket feltételeznek és időben hosszadalmasan elvégezhető eljárásokat foglalnak magukban. A kimutatás költsége jelentős. Ismertek olyan eljárások, ahol a jodidionokat vizeletből ionpár kromatográfia és elektrokémiai érzékelő rendszerek segítségével mérik (Below H. et al., Fresenius J. Anal Chem. 2001 Okt.; 371 (4): 431-6). A jodidion kimutatásának leggyakrabban alkalmazott klinikai vizsgálata az induktív csatolású plazma tömegspektrometria. Jóllehet, az ehhez kapcsolódó eljárás gyors és pontos mennyiségi adatokkal szolgál, a minta előkészítése és a vizsgálat nagy szakértelmet és jelentős anyagi ráfordítást igényel. A vizsgálat csak laboratóriumi körülmények között valósítható meg.
Az RU 2325658 számú orosz szabadalmi bejelentés egy olyan ionometrikus vizsgálati eljárást ismertet, ahol a jodidion-szelektív elektródpotenciál meghatározásán alapul a jodidion koncentráció meghatározása. Az eljárás megvalósítása otthoni körülmények között rendkívül bonyolult és időigényes. A szükséges eszközök beszerzése jelentős költségekkel jár.
A CN 103018238 számú kínai szabadalmi leírásban gyors és hatékony eljárást ismertetnek a jodidionok koncentrációjának meghatározására. Jó vízoldhatóságú és magas moláris abszorptivitású fém (arany és ezüst) nanokompozit anyagokat állítanak elő, amelyek oxidatív aggregációját gátolják a jodidionok. Az adagolt oldatban lévő jodidionok így kolorimetriás vizsgálat segítségével meghatározhatók.
Felismertük, hogy a fent ismertetett eljárások ugyan pontos jodidkoncentráció meghatározást tesznek lehetővé, azonban műszerigényük, szakértelem igényük jelentős, így otthoni, gyors jodidion meghatározásra nem alkalmasak. Ezen túl, a fenti eljárások költségigénye jelentős, így széleskörű hozzáférhetőségük korlátozott, gyorstesztként nem alkalmazhatók, így a világ szegényebb országaiban elérhetetlenek. Tekintve, hogy a jódhiány a Föld lakosságának jelentős részét érinti, nagy igény mutatkozik egy olyan gyorsteszt kifejlesztésére, amelynek a segítségével egy egyszerű eljárás keretében az emberek jelentős része, otthonában meg tudja határozni saját és családja szervezetének napi jódszükségletét a fentiekben említett betegségek elkerülése érdekében.
Kutatásaink során felfedeztük, hogy a jodidion [I-] kimutatására jodidion-tartalmú vizes oldatban, oldatmintákban, különös tekintettel az emberi és állati vizeletben, vízoldható fémsókból készített, normál körülmények között alkalmasan megválasztott koncentrációjú vizes oldat jodidionnal szelektíven csapadék képez. A jodidionnal szelektíven csapadékot képező fémion-tartalmú, előnyösen arany- és réz-ion oldatot adva a mintához, a vizes oldatban, oldatmintákban, különös tekintettel a vizeletben keletkező vízben rosszul oldódó, így abból csapadék formájában kiváló jodid-só csapadék színe, állaga, illetve a csapadékképződéshez szükséges fémionkoncentráció, illetve a csapadék leválásához szükséges idő alapján mérni lehet a jodidion mennyiségét a vizes oldatban, oldatmintákban, különös tekintettel az emberi és állati vizeletben.
A találmány szerinti megoldás azon alapszik, hogy a vizeletben oldott jodidionok rézsók vizes oldatának hatására két lépésben réz(I)-jodiddá alakulnak, amely egy vízben alig oldódó, szemmel jól kivehető csapadék (0,00042 g/L 25 °C-on). Nem várt módon azt találtuk, hogy a rézsók szelektíven képeznek csapadékot a vizeletben oldott jodidionokkal, alkalmassá téve őket a jodidionok szelektív kimutatására. A jodidionok kimutatásához szükséges fémsó koncentrációk a keletkező csapadékokra jellemző oldhatósági szorzatból számolhatók.
A vízoldható fémsókból készített, normál körülmények között, alkalmasan megválasztott koncentráció mellett jodidionnal szelektíven csapadékot képező fémion-tartalmú oldatok könnyen hozzáférhetők, emberi szervezetre közvetlenül nem mérgező hatásúak, így az oltalmazni kívánt gyorsteszt esetében széles körben és biztonságosan alkalmazhatók. Ilyen fémionok lehetnek különösen a réz(II)ionok és az arany(III)ionok.
A találmány szerinti eljárásban használt vizes oldatban a fémion-tartalmat vízben oldható fémsók formájában biztosítjuk. Ilyen fémsók lehetnek többek között a CuSO4, Cu(NO3)2, Cu(CH3COO)2, valamint ezek kristályvizes formái pl. CuSO4.5H2O, Cu(NO3)2.2,5H2O, Cu(NO3)2.3H2O vagy Cu(NO3)2.5H2O.
A jodidion koncentráció arany-ionnal történő meghatározása klasszikus titrálási folyamat, ugyanakkor az arany-ionok esetében is elmondható, hogy a megfelelően megválasztott körülmények között szelektív csapadékképződés történik a vizeletben, így a jodidionkoncentráció könnyen meghatározható. Az arany(III) -ionok vizes fémsó oldatát az AuCl3, valamint kristályvizes formái az AuCl3.H2O és AuCl3.3H2O közül választjuk.
718612/FS
A találmány tárgya eljárás jodidionok meghatározására vizes oldatban, ahol az eljárás a következő lépéseket tartalmazza:
a) biztosítunk egy folyadék mintát, amelynek a jodidion koncentrációját meg kívánjuk határozni,
b) a folyadék mintához jodidionnal normál körülmények között szelektíven csapadékot képező megfelelően megválasztott koncentrációjú, legalább egy csepp fémion vizes oldatát adjuk,
c) a folyadék mintát összerázzuk és 1 -5 percet, előnyösen 3 percet várunk.
d) a b) lépést addig ismételjük, amíg a vizsgálandó oldatban szemmel láthatóan megindul a csapadékképződés,
e) feljegyezzük a cseppek számát, és
f) meghatározzuk a jodidionok mennyiségét a cseppek száma alapján.
A találmány szerinti eljárás jodidionok meghatározására vizes oldatban, ahol az eljárás a) lépést követően tartalmaz egy további a1) lépést, ahol a folyadék mintát 10-15 percig hagyjuk leülepedni és a felülúszó folyadékot elválasztjuk a leülepedett résztől.
A találmány szerinti eljárás jodid ionok meghatározására vizes oldatban, ahol az eljárás a) lépést követően tartalmaz egy további a2) lépést, ahol a folyadék mintát szűrjük, hogy a lebegő szennyeződéseket, vagy fehérje aggregátumokat kiszűrjük a vizsgálatot megelőzően.
A találmány szerinti eljárás jodidionok meghatározására vizes oldatban, ahol az eljárás során alkalmazott fémsó-oldat koncentrációja 10-7 - 104 mol/l, előnyösen 10-2-102 mol/l, még előnyösebben 0,1-1 mol/l, legelőnyösebben 0,2-0,7 mol/l.
A találmány tárgya továbbá egy készlet, amely jodidionok vizes oldatban történő meghatározására szolgál. A találmány szerinti készlet tartalmaz egy mintavételi edényt, legalább egy jodidionnal normál körülmények között szelektíven csapadékot képező, megfelelően megválasztott koncentrációjú fémsó-oldatot tartalmazó cseppentővel ellátott edényt és egy útmutatót a jodidionok vizes oldatban történő meghatározására szolgáló eljárás leírására.
A találmány szerinti vizsgálandó vizes oldat, lehet bármilyen vizes oldat, így ivóvíz, tej, vizelet, előnyösen humán vagy állati vizelet.
A találmány szerinti eljárás során óvatosan kell eljárni, ugyanis, ha valakinek magas a jodidion szintje a vizeletben, az már akár az első csepp után is adhatja a barnás, gomolygó csapadékot. Csepp számok tekintetében kb. 1 és 15 közötti tartományban várható a csapadékképződés. A cseppek között szükséges a várakozási időt betartani, mert a gomolygó barnás csapadék idővel alakul ki és nem pedig rögtön képződik. A várakozási idő 1-5 perc lehet, előnyösen 3 perc.
718612/FS
A találmány szerinti eljárás végrehajtását követően a minta semlegesítése érdekében káliumferrocianiddal (K4Fe(CN)6, sárgavérlúgsó) kezelhető, így a minta tartalma a csatornába eldobható.
A találmány szerinti eljárásban vizsgálandó vizelet minta lehet 24 órás gyűjtés eredménye vagy a reggeli első vagy második vizelet. Amennyiben a vizsgálandó vizes oldat a vizelet, és a cél a jódhiányos állapot meghatározása, akkor a jódhiányos állapot megállapítása az alábbi összefüggés alapján történik: 1-2 csepp fémionos oldat adagolása optimális jodidkoncentrációt (>99 μg/l) jelent, 3-5 csepp fémionos oldat adagolása enyhe jódhiányról (50 99 μg/l) tanúskodik, 6-7 csepp fémionos oldat adagolása közepes jódhiányról (20 - 49 μg/l) tanúskodik, míg 8 csepp fellett súlyos jódhiányos (<20 μg/l) állapotról beszélhetünk.
A gyorsteszt a vizelettel ürített jód esetében különböző tartományok közti értéket határoz meg. A napi jódszint ingadozása összefüggésben van a táplálkozással, ezért, hogy a legpontosabb képet kapja mintát vizsgáló a jódellátottságáról, ajánlott hetente egyszer, ugyanabban az időben egy hónapon keresztül megismételni és a kapott cseppszámok átlagát értékelni.
A megoldáshoz tartozik egy elektronikus hálózaton, előnyösen Interneten keresztül elérhető alkalmazás is, amelynek segítségével a bevitt értékek alapján napi bontásban, folyamatosan nyomon követhető az egyén jodidion szintje. Ennek segítségével az egyén szabályozni képes a megfelelő mennyiségű jód szervezetbe történő bejuttatását.
KIVITELI PÉLDÁK
1. Példa. Jodidion kimutatása vizeletből Cu(NO.3_)2-oldat segítségével.
Reggeli első vagy második vizeletből összegyűjtöttünk legalább 20 ml mintát, amit egy átlátszó, mennyiségi jelöléssel és csavaros záró kupakkal ellátott tartályba töltöttünk a jelzett mennyiségig (20ml). A mintatartó műanyag tartályban lévő, a sárga különböző árnyalataiban megfigyelhető vizelet alapesetben tiszta, áttetsző folyadék. A minta zavaros, nem teljesen áttetsző volt, így alacsony hőmérsékleten hagytuk kiülepedni. Miután kiülepedett, a vizelet felső, tiszta részéről feltöltöttük a mintatartót jelzésig. A készletben külön található cseppentős fiolából 0,5 mol/l Cu(NO3)2 oldatot cseppenként adagoltuk addig, amíg az egyébként tiszta vizelet el nem kezd opálosodni és barnás gomolygó csapadék kiválása volt megfigyelhető. Minden csepp után összeráztuk a vizeletet és vártunk 1 percet mielőtt hozzáadtuk a következőt. Már az első csepp hozzáadása után végbemegy egy színváltozás és az alapesetben sárga vizelet elkezdett zöldülni. A színváltozás nem befolyásolja a mérést, csak a gomolygó, barnás csapadék kialakulását figyeltük. Miután a vizelet elkezdett opálosodni, de a csapadék még nem vált ki, még 1 cseppre volt szükség a csapadék szabad szemmel való észleléséig, amely a mérés végét jelentette. A vizeletben való jodidion koncentrációját az adja meg, hogy hány csepp után volt megfigyelhető a gomolygó barnás csapadék kialakulás. Minél több cseppre volt szükség annál kevesebb jódot ürít a szervezet.
A csapadék analízise során kimutattuk, hogy az oldat csapadékként csak CuI csapadékot tartalmazott. Tehát a réznitrát oldat alkalmas a jodidion szelektív kimutatására vizeletből.
A kiértékeléshez az alábbi 1. táblázat nyújt segítséget.
718612/FS
1. táblázat. Jodid ion koncentráció tartományok
| Jodidion koncentráció | Jódhiányos állapot mértéke | Gomolygó barnás csapadék kialakulásához szükséges oldat mennyisége |
| ) 99 mikrogramm /liter | optimális | 1-2 csepp |
| 50-99 mikrogramm/liter | enyhe jódhiány | 3-5 csepp |
| 49-20 mikrogramm/liter | közepes jódhiány | 6-7 csepp |
| ( 20 mikrogramm/liter | súlyos jódhiány | 8 csepp felett |
2. Példa. Jodidion kimutatása vizeletből CuSO4-oldat segítségével.
Reggeli első vagy második vizeletből összegyűjtöttünk legalább 20 ml mintát, amit egy átlátszó, mennyiségi jelöléssel és csavaros záró kupakkal ellátott tartályba töltöttünk a jelzett mennyiségig (20ml). A mintatartó műanyag tartályban lévő, a sárga különböző árnyalataiban megfigyelhető vizelet alapesetben tiszta, áttetsző folyadék. A minta zavaros, nem teljesen áttetsző volt, így alacsony hőmérsékleten hagytuk kiülepedni. Miután kiülepedett, a vizelet felső, tiszta részéről feltöltöttük a mintatartót jelzésig. A készletben külön található cseppentős fiolából 0,7 mol/l CuSO4 oldatot cseppenként adagoltuk addig, amíg az egyébként tiszta vizelet el nem kezd opálosodni és barnás gomolygó csapadék kiválása volt megfigyelhető. Minden csepp után összeráztuk a vizeletet és vártunk 1 percet mielőtt hozzáadtuk a következőt. Már az első csepp hozzáadása után végbemegy egy színváltozás és az alapesetben sárga vizelet elkezdett zöldülni. A színváltozás nem befolyásolja a mérést, csak a gomolygó, barnás csapadék kialakulását figyeltük. Miután a vizelet elkezdett opálosodni, de a csapadék még nem vált ki, még 1 cseppre volt szükség a csapadék szabad szemmel való észleléséig, amely a mérés végét jelentette. A vizeletben való jodidion koncentrációját az adja meg, hogy hány csepp után volt megfigyelhető a gomolygó barnás csapadék kialakulás. Minél több cseppre volt szükség annál kevesebb jódot ürít a szervezet.
A csapadék analízise során kimutattuk, hogy az oldat csapadékként csak CuI csapadékot tartalmazott. Tehát a rézszulfát oldat alkalmas a jodidion szelektív kimutatására vizeletből.
3. Példa. Jodid ion kimutatása vizeletből AuCl3-oldat segítségével.
Reggeli első vagy második vizeletből összegyűjtöttünk legalább 20 ml mintát, amit egy átlátszó, mennyiségi jelöléssel és csavaros záró kupakkal ellátott tartályba töltöttünk a jelzett mennyiségig (20ml). A mintatartó műanyag tartályban lévő, a sárga különböző árnyalataiban megfigyelhető vizelet alapesetben tiszta, áttetsző folyadék. A minta zavaros, nem teljesen áttetsző volt, így alacsony hőmérsékleten hagytuk kiülepedni. Miután kiülepedett, a vizelet felső, tiszta részéről feltöltöttük a mintatartót jelzésig. A készletben külön található cseppentős fiolából 0,2 mol/l AuCl3 oldatot cseppenként adagoltuk addig, amíg az egyébként tiszta vizelet el nem kezd opálosodni és barnás gomolygó csapadék kiválása volt megfigyelhető. Minden csepp után összeráztuk a vizeletet és vártunk 1 percet mielőtt hozzáadtuk a következőt. Már az első csepp hozzáadása után végbemegy egy színváltozás és az alapesetben sárga vizelet elkezdett zöldülni. A színváltozás nem befolyásolja a mérést,
718612/FS csak a gomolygó, barnás csapadék kialakulását figyeltük. Miután a vizelet elkezdett opálosodni, de a csapadék még nem vált ki, még 1 cseppre volt szükség a csapadék szabad szemmel való észleléséig, amely a mérés végét jelentette. A vizeletben való jodidion koncentrációját az adja meg, hogy hány csepp után volt megfigyelhető a gomolygó barnás csapadék kialakulás. Minél több cseppre volt szükség annál kevesebb jódot ürít a szervezet.
A csapadék analízise során kimutattuk, hogy az oldat csapadékként csak Aula csapadékot tartalmazott. Tehát az arany-klorid oldat alkalmas a jodidion szelektív kimutatására vizeletből.
1. Összehasonlító példa.
A cseppszámok kalibrációja során 5 párhuzamos mérés ugyanazon vizeletből ICP-MS módszerrel meghatároztuk a jodid ionok koncentrációját mg/L egységben, ami alapján az elvi rézoldat mennyisége számítható volt az oldhatósági szorzat alapján, így határozva meg a szükséges koncentrációt. Az alkalmazott rézkoncentráció mellett a fogyás arányos volt a jodidionok koncentrációjával. Az, hogy a csapadék réz(I) jodid volt, ICP-MS módszerrel került kimutatásra.
Claims (20)
1. Eljárás jodidionok gyors és olcsó meghatározására vizeletben, azzal jellemezve, hogy az eljárás a következő lépéseket tartalmazza:
a) biztosítunk egy vizelet mintát, amelynek a jodidion koncentrációját meg kívánjuk határozni;
b) az a) lépés szerinti folyadék mintához legalább egy csepp réz(II) vagy arany(III)-fémiont tartalmazó vizes oldatot adunk, ahol a fémion normál körülmények között 0,1-1,0 mol/l koncentrációban szelektív módon csapadékot képez a jodidionnal;
c) a b) lépés szerinti folyadék mintát összerázzuk és 1-10 percet várunk;
d) a b) és c) lépést addig ismételjük, amíg a vizsgálandó oldatban szemmel láthatóan megindul a csapadékképződés;
e) feljegyezzük és összeadjuk a cseppek számát; és
f) meghatározzuk a jodidionok mennyiségét a cseppek száma alapján, ahol 1-2 csepp fémionos oldat adagolása optimális jodid-koncentrációt (>99 μg/l) jelent, 3-5 csepp fémionos oldat adagolása enyhe jódhiányról (50 - 99 μg/l) tanúskodik, 6-7 csepp fémionos oldat adagolása közepes jódhiányról (20 - 49 μg/l) tanúskodik, míg 8 csepp fellett súlyos jódhiányos (<20 μg/l) állapotról beszélhetünk.
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az eljárás a) lépést követően tartalmaz egy további a1) lépést, ahol a folyadék mintát 10-15 percig hagyjuk leülepedni és a felülúszó folyadékot elválasztjuk a leülepedett résztől.
3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az eljárás a1) lépést követően tartalmaz egy további a2) lépést, ahol a folyadék mintát hűtjük és szűrjük, hogy a lebegő szennyeződéseket, vagy fehérje aggregátumokat kiszűrjük a vizsgálatot megelőzően.
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a folyadék minta egy humán vagy állati vizelet.
5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a vizelet minta egy adott pillanatban levett vizeletminta vagy 24 órás gyűjtés eredménye, és a vizsgált minta mennyisége 20 ml.
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a fémsó oldat koncentrációja 0,2-0,7 mol/l.
7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a cseppentések között 2-5 percet kell várni.
718612/FS
8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a fémion-tartalmat vízben oldható fémsók formájában biztosítjuk, amelyeket a CuSÜ4, Cu(NOa)2, Cu(CHaCOO)2, az AuCla, valamint ezek kristályvizes formái pl. CuSO4.5H2Ü, Cu(NÜ3)2.2,5H2Ü, Cu(NOa)2.aH2Ü, Cu(NOa)2.5H2Ü, AuCla.H2O és AuCla.3H2Ü közül választjuk.
9. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a fémsó oldatban Cu(NOa)2 található.
10. Az 1-9. igénypontok szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a minta semlegesítése érdekében káliumferrocianiddal, azaz K4Fe(CN)6-dal, sárgavérlúgsóval kezeljük a vizsgálat során visszamaradó mintát, hogy a minta tartalma a csatornarendszeren legyen eltávolítható.
11. Készlet az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás végrehajtására, ahol a készlet tartalmaz egy mintavételi edényt, legalább egy jodidionnal normál körülmények között szelektíven csapadékot képező vízoldékony fémionok oldatát tartalmazó cseppentővel ellátott edényt és egy útmutatót a jodidionok vizes oldatban történő meghatározására szolgáló eljárás leírására.
12. A 11. igénypont szerinti készlet, ahol a fémion-tartalmat vízben oldható fémsók formájában biztosítjuk, amelyeket a CuSO4, Cu(NOa)2, Cu(CHaCOO)2, az AuCla, valamint ezek kristályvizes formái pl. CuSO4.5H2O, Cu(NOa)2.2,5H2O, Cu(NOa)2.aH2O, Cu(NOa)2.5H2O, AuCla.H2O és AuC13.3H2O közül választjuk.
13. A 12. igénypont szerinti készlet, ahol a fémsó oldatban Cu(NOa)2 található.
14. A 1a. igénypont szerinti készlet, ahol a fémsó oldat koncentrációja 0,1-1 mol/l.
15. A 14. igénypont szerinti készlet, ahol a készlet a minta semlegesítése érdekében káliumferrocianidot, azaz K4Fe(CN)6-ot is tartalmaz a vizsgálat során visszamaradó minta kezelésére, amely így a csatornarendszerbe eltávolítható.
16. A 11-15. igénypontok bármelyike szerinti készlet alkalmazása jodidion-koncentráció gyors és egyszerű meghatározására vizelet mintákban.
17. A 11-15. igénypontok bármelyike szerinti készlet alkalmazása jódhiányos állapotok folyamatos monitorozására egy alanyban.
18. A 17. igénypont szerinti alkalmazás, amelynek során a monitorozás manuálisan történik.
19. A 17. igénypont szerinti alkalmazás, amelynek során a monitorozás elektronikus úton, számítógépi program segítségével történik.
20. A 17. igénypont szerinti alkalmazás, amelynek során a monitorozás mobilapplikációval történik.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU1800212A HU231183B1 (hu) | 2018-06-15 | 2018-06-15 | Eljárás és készlet jodidionok gyors és olcsó kimutatására vizes oldatokban |
| EP19818594.4A EP3807649A4 (en) | 2018-06-15 | 2019-06-12 | METHOD AND KIT FOR FAST AND LOW-COST DETECTION OF IODIDES IN AQUEOUS SOLUTIONS |
| PCT/HU2019/000020 WO2019239168A1 (en) | 2018-06-15 | 2019-06-12 | Method and kit for quick and low-cost detection of iodide ions in aqueous solutions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU1800212A HU231183B1 (hu) | 2018-06-15 | 2018-06-15 | Eljárás és készlet jodidionok gyors és olcsó kimutatására vizes oldatokban |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP1800212A1 HUP1800212A1 (en) | 2019-12-30 |
| HU231183B1 true HU231183B1 (hu) | 2021-07-28 |
Family
ID=89992714
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU1800212A HU231183B1 (hu) | 2018-06-15 | 2018-06-15 | Eljárás és készlet jodidionok gyors és olcsó kimutatására vizes oldatokban |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3807649A4 (hu) |
| HU (1) | HU231183B1 (hu) |
| WO (1) | WO2019239168A1 (hu) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1303796B1 (it) * | 1998-11-27 | 2001-02-23 | Bracco Spa | Processo per il recupero dello iodio da soluzioni acquose contenenticomposti organici iodurati. |
| RU2279681C2 (ru) * | 2003-11-24 | 2006-07-10 | Федеральное государственное учреждение науки "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"(ФГУН "РНЦ "ВТО" им. академика Г.А. Илизарова Росздрава") | Способ экспресс-определения содержания кальция в моче |
| RU2377557C2 (ru) * | 2008-02-26 | 2009-12-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный технический университет" (КурскГТУ) | Способ турбидиметрического определения йодид-ионов |
| CN103018238B (zh) * | 2012-12-06 | 2015-04-22 | 江南大学 | 碘离子的快速、高效检测方法 |
-
2018
- 2018-06-15 HU HU1800212A patent/HU231183B1/hu unknown
-
2019
- 2019-06-12 EP EP19818594.4A patent/EP3807649A4/en active Pending
- 2019-06-12 WO PCT/HU2019/000020 patent/WO2019239168A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3807649A1 (en) | 2021-04-21 |
| HUP1800212A1 (en) | 2019-12-30 |
| WO2019239168A1 (en) | 2019-12-19 |
| EP3807649A4 (en) | 2022-01-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mullin et al. | The spectrophotometric determination of nitrate in natural waters, with particular reference to sea-water | |
| Santos et al. | Clinical and laboratory approaches in the diagnosis of renal tubular acidosis | |
| Bath et al. | Iodine deficiency in the UK: an overlooked cause of impaired neurodevelopment? | |
| Talio et al. | Cadmium monitoring in saliva and urine as indicator of smoking addiction | |
| Srivastava et al. | Some essential elements in maternal and cord blood in relation to birth weight and gestational age of the baby | |
| Kolthoff et al. | Determination of potassium with hexanitrodiphenylamine (dipicrylamine) reagent | |
| Johnson et al. | Spectrophotometric determination of tellurium as iodotellurite complex | |
| JP2013079940A (ja) | 重金属の回収方法およびそれに使用する重金属回収用試薬 | |
| HU231183B1 (hu) | Eljárás és készlet jodidionok gyors és olcsó kimutatására vizes oldatokban | |
| Yoe et al. | An investigation of the reaction of aluminum with the ammonium salt of aurintricarboxylic acid under different experimental conditions, and its application to the colorimetric determination of aluminum in water | |
| Chauhan et al. | Use of calmagite for the determination of traces of magnesium in biological materials | |
| WO2014026828A1 (de) | Verfahren zur optischen bestimmung mindestens eines analyten in einer probe | |
| Ahmed et al. | A highly selective and sensitive spectrophotometric method for the determination of selenium using 2-hydroxy-1-napthaldehyde-orthoaminophenol | |
| Lubkowska et al. | Concentrations of magnesium, calcium, iron, selenium, zinc and copper in the hair of autistic children. | |
| Frizel et al. | Measurement of plasma ionised calcium and magnesium by ion exchange strip | |
| WO2020214707A1 (en) | Colorimetric detection of fluoride in an aqueous sample | |
| CN111795962A (zh) | 具有检测水体余氯含量功能的组合物和检测水体中余氯含量的方法 | |
| WO2005024423A2 (en) | A method for qualitative and/or quantitative detection of polyethylene glycols in biological fluids | |
| Bidmead | A modified technique for determining uric acid in blood and urine | |
| Ernste | SOP: 2.2. e Nitrate-N (NO3-N) Manual Assay | |
| RU2596798C1 (ru) | Способ оценки влияния снижения магния в эритроцитах периферической крови беременных на развитие позднего токсикоза | |
| US11921076B1 (en) | Methods and devices for COVID-19 testing using urine samples | |
| Huda et al. | Quality control of test iodine in urine by spectrophotometry UV–Vis | |
| HenryáLane | Estimation of sugar in urine by means of Fehling's solution with methylene blue as internal indicator | |
| Haskins et al. | Adaptation of Shaffer's titration method for blood sugar to clinical use |