HU226094B1 - Gynaecological and sanitary device - Google Patents
Gynaecological and sanitary device Download PDFInfo
- Publication number
- HU226094B1 HU226094B1 HU0500823A HUP0500823A HU226094B1 HU 226094 B1 HU226094 B1 HU 226094B1 HU 0500823 A HU0500823 A HU 0500823A HU P0500823 A HUP0500823 A HU P0500823A HU 226094 B1 HU226094 B1 HU 226094B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- capsule
- housing
- piston
- outlet
- cylindrical
- Prior art date
Links
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 148
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 46
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 25
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 16
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 12
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 claims description 5
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000002991 molded plastic Substances 0.000 claims description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 abstract description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 8
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 abstract description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000011149 active material Substances 0.000 abstract 7
- 238000007599 discharging Methods 0.000 abstract 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 15
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 6
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 5
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 3
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 3
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018883 loss of balance Diseases 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000009428 plumbing Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M3/00—Medical syringes, e.g. enemata; Irrigators
- A61M3/02—Enemata; Irrigators
- A61M3/0233—Enemata; Irrigators characterised by liquid supply means, e.g. from pressurised reservoirs
- A61M3/025—Enemata; Irrigators characterised by liquid supply means, e.g. from pressurised reservoirs supplied directly from the pressurised water source, e.g. with medicament supply
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2210/00—Anatomical parts of the body
- A61M2210/14—Female reproductive, genital organs
- A61M2210/1475—Vagina
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Devices For Medical Bathing And Washing (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
Description
A találmány szerinti eszköznek hatóanyagot tartalmazó kapszulát (22) befogadó, folyadék bevezetésére szolgáló nyílással ellátott háza (21) van, amely házhoz (21) a hatóanyag bevitelére szolgáló kezelőfej (1) csatlakozik. Jellemzője, hogy az eszköz (20) belülről hengeres üreggel kialakított, beömlővéggel (28) és kiömlővéggel (29) ellátott házában (21) többfázisú hatóanyag bevitelére alkalmas hengeres kapszula (22) van elhelyezve oly módon, hogy a kapszula (22) hosszanti fala és a ház (21) belső felülete között a folyadék, elsősorban víz elvezetésére szolgáló átömlőrés (30) van, és a kapszulának (22) a különféle fázisú hatóanyagokat egymástól elválasztó, középső részén zárómembránnal (36) ellátott hengeres első dugattyúja (26) és a külső tértől elhatároló hengeres második dugattyúja (27) van, és a kapszula (22) hengeres hosszanti külső falán egy vagy több átömlőnyilás (31), míg a kapszula (22) talpán (39) kiömlőnyílások (34, 35) vannak kiképezve, továbbá a kapszula (22) talpán (39), a kapszula (22) tengelyében kiképzett kiömlőnyíláshoz (35) csatlakozó, a kapszula (22) belsejébe benyúló, előnyösen ferde levágású kiszúrótüske (38) van kiképezve, valamint a ház (21) belsejében a kapszula (22) talpa (39) a ház (21) kiömlővége (29) felé, míg a kapszula (22) második dugattyúja (27) a ház (21) beömlővége (28) felé van pozícionálva, a kapszulában (22) a kapszula (22) talpa (39) és az első dugattyú (26) között vízben oldódó hatóanyag, míg az első dugattyú (26) és a második dugattyú (27) között gél állapotú hatóanyag van elhelyezve, továbbá a házhoz (21) a ház (21) kiömlővégén (29) levő kiömlőcsatlakozó résznél (24) többfázisú hatóanyag bevitelére alkalmas kezelőfej (1) csatlakozik.The device according to the invention has a housing (21) for receiving a drug-containing capsule (22) with a fluid inlet port, to which a treatment head (1) for delivering the drug is connected. Typically, the housing (21) of the device (20) has a cylindrical cavity (21) with an inlet end (28) and an outlet end (29) for inserting a multiphase drug capsule (22) such that the longitudinal wall of the capsule (22) between the inner surface of the housing (21) is a fluid passage (30) for draining liquid, in particular water, and a first cylindrical piston (26) of the capsule (22) separating the various phase active ingredients with a closing membrane (36) having a second cylindrical piston (27) separating the space and having one or more orifices (31) on the cylindrical longitudinal outer wall of the capsule (22) and outlets (34, 35) on the base (39) of the capsule (22); (22) on the sole (39), connected to an outlet (35) formed in the axis of the capsule (22), which protrudes into the inside of the capsule (22), preferably a puncture piercing mandrel (38) and a base (39) of the capsule (22) inside the housing (21) towards the outlet end (29) of the housing (21) and a second piston (27) of the capsule (22) the housing (21). ) in the capsule (22) between the base (39) of the capsule (22) and the first plunger (26) and between the first plunger (26) and the second plunger (27) a gel-like active agent is provided, and a treatment head (1) for introducing a multiphase active agent is connected to the housing (21) at the outlet connection portion (24) at the outlet end (29) of the housing (21).
HU 226 094 Β1HU 226 094 Β1
-26 | 3G 33 30^/^ 2S 2?-26 | 3G 33 30 ^ / ^ 2S 2?
1. ábraFigure 1
\ i, i i l i a\\ i, i i l i a \
A leírás terjedelme 14 oldal (ezen belül 6 lap ábra)The scope of the description is 14 pages (including 6 pages)
HU 226 094 Β1HU 226 094 Β1
A találmány tárgya nőgyógyászati és higiéniai eszköz, amely a hüvely higiéniai és terápiás kezelése során gyógyászati készítmények hatékony és kíméletes bevitelére alkalmas.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a gynecological and hygienic device for the effective and gentle administration of pharmaceutical compositions for hygienic and therapeutic treatment of the vagina.
Az 1940-es évek kezdete óta elterjedtek a vízvezetékhez csatlakoztatható átöblítéses irrigátorok, melyek alapvető jellemzője, hogy a gyógyhatású hatóanyagot megfelelő eszköz segítségével ivóvíz minőségű csapvíz hozzákeverésével juttatták be a gyógykezelés helyére. Az ilyen elven működő eszközöknek a technika fejlődésével és a felhasználható alapanyagok bővülésével különböző változatai alakultak ki.Since the early 1940s, flushing irrigators that can be connected to plumbing have become widespread, with the essential feature that the active ingredient is delivered to the treatment area by mixing potable tap water with a suitable device. Devices of this principle have evolved with the advancement of technology and the expansion of usable raw materials.
A technika állása szerint a nőgyógyászati problémák helyi kezelésére különböző megoldások ismeretesek. Az egyik ilyen ismert és elterjedten alkalmazott eszköz a pumpás irrigátor, amely előre megkevert gyógyhatású kezelőoldatot képes bejuttatni a gyógykezelés helyére. Ennek hátránya, hogy nagy a visszafertőzés veszélye, mert a pumpa visszaszívhatja a már kijuttatott folyadékot, és az eszköz nem megfelelő tisztítása esetén a visszafertőzés veszélye áll fenn. Másik hátránya, hogy egy szorítással egyszerre csupán 1-2 dl folyadék pumpálható ki, így egy ilyen folyadékáramlás tisztító, lemosó hatása mérsékelt.Various solutions are known in the art for the local treatment of gynecological problems. One such known and widely used device is the pump irrigator, which is capable of delivering a premixed therapeutic treatment solution to the treatment site. The disadvantage of this is that there is a high risk of re-contamination, as the pump may suck back the fluid already applied and there is a risk of re-contamination if the device is not properly cleaned. Another disadvantage is that only one to two dl of liquid can be pumped out at a time, so that the cleaning effect of such a flow is modest.
A technika állása szerint az egyéni higiéniához használható, zuhanyfejhez közvetlenül csatlakoztatható tisztítóeszközt ismertet az US 6 156 017 lajstromszámú szabadalmi leírás. Az eszköznek az általánosan használatos zuhanycsatlakozóhoz közvetlenül csatlakoztatható résszel ellátott, formatervezett háza van, amelynek egy forgathatóan kiképzett vége van, A háznak a csatlakozórészben elhelyezett áramlásvezérlő tolóeleme van.In the prior art, a cleaning device for personal hygiene that can be attached directly to a shower head is disclosed in U.S. Patent No. 6,156,017. The device has a design housing with a portion that can be directly connected to a commonly used shower connection having a pivotable end. The housing has a flow control slider located in the connection portion.
Hatóanyag szabályozott kibocsátására alkalmas adagolóeszközt ismertet a HU 207 940 lajstromszámú magyar szabadalmi leírás. Az ebben ismertetett szabályozott hatóanyag-leadást biztosító adagolóeszköz egy olyan kapszula, amelyben legalább egy hatóanyag van, és a kapszula legalább két, kölcsönösen egymásba illeszkedő részből áll, de a beilleszkedő rész vízben duzzadó és megduzzadva a vizes közeg hatására leválik a befogadórészről. Az eszköz elsősorban gyógyszerek beadására alkalmas, mivel hatóanyag-kibocsátása impulzusszerű.A controlled release delivery device is described in Hungarian Patent Application No. HU 207 940. The controlled release delivery device described herein is a capsule comprising at least one active ingredient and the capsule comprising at least two mutually adherent portions, but the adherent portion swells and swells in the aqueous medium upon exposure to the aqueous medium. The device is primarily suitable for the administration of medicaments because of its pulsed release.
A technika állása szerint ismert és általánosan alkalmazott megoldások hiányossága, hogy nem rendelkeznek nyomásvédelemmel, így az öblítővíz nyomásnövekedése esetén a szervezetet nem védik meg kellőképpen a kellemetlen hatásoktól. További hátrányuk, hogy nincsenek megfelelő leállító védelemmel ellátva, így ha a hatóanyag kioldódása után tovább alkalmazzuk a zuhanyt a túlmosás, vagy túltisztítás veszélye áll fenn. A jelenleg ismert megoldások továbbá nem alkalmasak többféle különböző állapotú, állagú hatóanyag illetve kezelőanyag egymás utáni bevitelére, így alkalmazási, felhasználási lehetőségük korlátozott.The disadvantage of the prior art and commonly used solutions is that they do not have pressure protection, so that in the event of an increase in pressure of the rinse water, the body is not sufficiently protected from the adverse effects. A further disadvantage is that they are not adequately provided with stop protection, so that if the shower is applied after the active ingredient is released, there is a risk of over-washing or over-cleaning. Furthermore, the currently known solutions are not suitable for the sequential administration of several active substances or treating agents of different states, thus their application and use is limited.
A találmány szerinti megoldás létrehozásakor a célkitűzésünk egy olyan, higiéniai célú és gyógyhatású anyag bevitelére, valamint gyógyászati segédeszközként való használatra alkalmas eszköz létrehozása volt, amely a vezetékes vízzel ellátott háztartásokban használható, többféle hatóanyag bevitelére alkalmas, és a túlmosás megakadályozására alkalmas olyan automatizmussal rendelkezik, amely az eszközben a folyadék áramlását a hatóanyagok kioldását követően magától megállítja, továbbá biztonságtechnikailag kiforrott, átgondolt szerkezetű.It is an object of the present invention to provide a device for the administration of a hygienic and therapeutic substance and for use as a medical aid, which is capable of delivering a plurality of active ingredients for domestic use with tap water and having an automatic it stops the flow of liquid in the device automatically after dissolution of the active ingredients, and has a well thought-out, well-structured structure.
A találmány szerinti megoldás létrehozásakor felismertük, hogy amennyiben egy belülről hengeres üreggel kialakított, beömlővéggel és kiömlővéggel ellátott házban többfázisú hatóanyag bevitelére alkalmas hengeres kapszulát elhelyezünk el oly módon, hogy a kapszula hosszanti fala és a ház belső felülete között a folyadék, elsősorban víz elvezetésére szolgáló átömlőrés van, és a kapszulának a különféle fázisú hatóanyagokat egymástól elválasztó, középső részén zárómembránnal ellátott hengeres első dugattyúja és a külső tértől elhatároló hengeres második dugattyúja van, és a kapszula hengeres hosszanti külső falán egy vagy több átömlőnyílás, míg a kapszula talpán kiömlőnyílások vannak kiképezve, valamint a ház belsejében a kapszula talpa a ház kiömlővége felé, míg a kapszula második dugattyúja a ház beömlővége felé van pozícionálva, és a kapszulában a kapszula talpa és az első dugattyú között vízben oldódó hatóanyag, míg az első dugattyú és a második dugattyú között gél állapotú hatóanyag van elhelyezve, akkor a kitűzött cél elérhető.In the present invention, it has been discovered that a cylindrical capsule with an inlet and outlet end provided with an internally cylindrical cavity is provided with a cylindrical capsule suitable for the delivery of a multiphase agent such that a fluid, primarily water, having a cylindrical first piston with a sealing membrane in its central part and a cylindrical second piston dividing the outer space, the capsule having one or more orifices on the cylindrical outer wall of the capsule, and outlets on the base of the capsule; inside the housing, the base of the capsule is positioned toward the outlet end of the housing while the second plunger of the capsule is positioned toward the inlet end of the housing and the capsule base and the first d a water-soluble active agent is provided between the piston and a gel-like active agent is provided between the first piston and the second piston, the target is achieved.
A találmány tehát nőgyógyászati és higiéniai eszköz, amely eszköznek hatóanyagot tartalmazó kapszulát befogadó, folyadék bevezetésére szolgáló nyílással ellátott háza van, amely házhoz a hatóanyag bevitelére szolgáló kezelőfej csatlakozik. Jellemzője, hogy az eszköz belülről hengeres üreggel kialakított, beömlővéggel és kiömlővéggel ellátott házában többfázisú hatóanyag bevitelére alkalmas hengeres kapszula van elhelyezve oly módon, hogy a kapszula hosszanti fala és a ház belső felülete között a folyadék, elsősorban víz elvezetésére szolgáló átömlőrés van, és a kapszulának a különféle fázisú hatóanyagokat egymástól elválasztó, középső részén zárómembránnal ellátott hengeres első dugattyúja és a külső tértől elhatároló hengeres második dugattyúja van, és a kapszula hengeres hosszanti külső falán egy vagy több átömlőnyílás, míg a kapszula talpán kiömlőnyílások vannak kiképezve, továbbá a kapszula talpán, a kapszula tengelyében kiképzett kiömlőnyíláshoz csatlakozó, a kapszula belsejébe benyúló, előnyösen ferde levágású kiszúrótüske van kiképezve, valamint a ház belsejében a kapszula talpa a ház kiömlővége felé, míg a kapszula második dugattyúja a ház beömlővége felé van pozícionálva, a kapszulában a kapszula talpa és az első dugattyú között vízben oldódó hatóanyag, míg az első dugattyú és a második dugattyú között gél állapotú hatóanyag van elhelyezve, továbbá a házhoz a ház kiömlővégén levő kiömlőcsatlakozó résznél több fázisú hatóanyag bevitelére alkalmas kezelőfej csatlakozik.Accordingly, the present invention provides a gynecological and hygienic device comprising a housing having a fluid delivery port for receiving a capsule containing the active ingredient, to which housing is provided a treatment head for delivering the active ingredient. Typically, the device has a cylindrical cavity with an inlet end and an outlet end having a cylindrical capsule capable of delivering a multiphase drug, such that there is a fluid passage between the longitudinal wall of the capsule and the inner surface of the housing and a cylindrical first piston with a sealing membrane in its central portion and a second cylindrical piston dividing the outer space, separating the various phase active ingredients, and having one or more orifices on the cylindrical outer longitudinal wall of the capsule, and capsules on the bottom of the capsule; a puncture mandrel extending into the inside of the capsule, preferably inclined, is connected to an outlet opening formed in the axis of the capsule, and the base of the capsule in the inside of the housing while the second piston of the capsule is positioned towards the inlet end of the housing, a water-soluble active agent is disposed in the capsule between the base of the capsule and the first piston, and a gel active agent is provided between the first piston and the second piston more than one part is connected to a multi-phase drug delivery head.
A találmány szerinti megoldás egy előnyös célszerű megvalósítása esetén a házban ház beömlővége felőli részén a kapszula helyzetét meghatározó pozicionálóegység van elhelyezve.In a preferred embodiment of the invention, a positioning unit for determining the position of the capsule is located in the housing at the inlet end of the housing.
HU 226 094 Β1HU 226 094 Β1
A találmány szerinti megoldás további előnyös célszerű megvalósítása esetén a ház beömlővége felőli részén a beömlőcsatlakozó rész után biztonsági szelep van kiképezve.In a further preferred embodiment of the present invention, a safety valve is provided at the inlet end portion of the housing after the inlet connection portion.
A találmány szerinti megoldás további előnyös célszerű megvalósítása esetén a pozicionálóegység négy, egymásra merőleges, pozicionálótüskékkel ellátott nyúlványból áll, amely pozicionálótüskék a kapszula hengeres falának belső felületére illeszkednek.In a further preferred embodiment of the present invention, the positioning unit comprises four orthogonal projections with positioning pins which are positioned on the inner surface of the cylindrical wall of the capsule.
A találmány szerinti megoldás további előnyös célszerű megvalósítása esetén a biztonsági szelep a ház beömlővégébe illeszkedő, kúpos nyakú, zárógyűrűvel ellátott szeleptömbből áll, amelynek kúpos végén a pozicionálóegység közepén levő belső nyílásba kapcsoló rögzítőkörmök vannak.In a further preferred embodiment of the present invention, the safety valve comprises a valve block with a tapered neck, fitted at the inlet end of the housing, with locking nails engaging the inner opening in the center of the positioning unit.
A találmány szerinti megoldás további előnyös célszerű megvalósítása esetén a ház beömlővégén zuhanycső hozzákapcsolására csavarmenettel kiképzett beömlőcsatlakozó rész van kialakítva.In a further advantageous embodiment of the present invention, an inlet connection portion is formed at the inlet end of the housing to connect a shower pipe by means of a thread.
A találmány szerinti megoldás további előnyös célszerű megvalósítása esetén a ház kiömlővégén a kezelőfej hozzákapcsolására bajonettzárral kiképzett kiömlőcsatlakozó rész van kialakítva.In a further advantageous embodiment of the present invention, an outlet port formed with a bayonet lock is provided at the outlet end of the housing for engaging the treatment head.
A találmány szerinti megoldás további előnyös célszerű megvalósítása esetén az eszköz házához kapcsolódó kezelőfejnek a kapszula középső kiömlőnyílásához csatlakozó belső átömlőcsatornája és a kapszula szélső kiömlőnyílásaihoz csatlakozó egy vagy több külső átömlőcsatornája van.In a further preferred embodiment of the present invention, the treatment head associated with the housing of the device has an internal passageway connected to the central outlet of the capsule and one or more external passageways connected to the peripheral outlets of the capsule.
A találmány szerinti megoldás további előnyös célszerű megvalósítása esetén a kapszula középső kiömlőnyílásához a kezelőfej belső átömlőcsatornájának csatlakozócsonkja, míg a kapszula szélső kiömlőnyílásaihoz a kezelőfej külső átömlőcsatornáinak közös beömlőhornya csatlakozik.In a further preferred embodiment of the present invention, the central outlet of the capsule is connected to the inlet port of the treatment head and the common inlet grooves of the outside of the treatment head to the outlets of the capsule.
A találmány szerinti megoldás további előnyös célszerű megvalósítása esetén az eszköz házának, valamint a kapszulának anyaga szervezetbarát fröccsöntött műanyag, előnyösen polietilén, vagy polipropilén.In a further preferred embodiment of the invention, the body of the device and the capsule are made of an organism-friendly injection molded plastic, preferably polyethylene or polypropylene.
A találmány szerinti megoldást a továbbiakban a mellékeit ábrák alapján ismertetjük.The invention will now be described with reference to the accompanying drawings.
Az 1. ábra a találmány szerinti megoldás egy lehetséges előnyös megvalósításának metszeti képét mutatja az eszköz házához csatlakozó kezelőfejjel.Figure 1 is a sectional view of a possible embodiment of the present invention with a probe attached to the housing of the device.
A 2. ábra a ház, a kapszula és az átömlőrések helyzetét mutatja a kapszula behelyezett állapotában az 1. ábra A-A metszetében.Figure 2 shows the position of the housing, the capsule and the passageways when the capsule is inserted, in section A-A of Figure 1.
A 3. ábrán a találmány szerinti eszköz metszeti képe látható a kezelési folyamat előtt, a kapszula dugattyúinak alaphelyzetében.Figure 3 is a sectional view of the device of the present invention prior to the treatment process with the capsule plungers in a basic position.
A 4. ábra a találmány szerinti eszköz metszeti képét mutatja a kezelési folyamat során a kapszula dugattyúinak előretolt állapotában, a kapszula oldalán levő átömlőnyílások dugattyú által lezárt helyzetében.Fig. 4 is a sectional view of the device of the invention in the treatment process with the plunger capsule in an advanced position with the plunger-sealed orifices on the side of the capsule.
Az 5. ábra a találmány szerinti eszköz metszeti képét mutatja a kezelési folyamat során a kapszula dugattyúinak további előretolt állapotában, a kapszula talpán levő kiszúrótüskének a zárómembránt átszúró helyzetében.Figure 5 is a sectional view of the device of the present invention in a further advanced state of the capsule plunger during the treatment process with the piercing pin on the base of the capsule piercing the closure membrane.
A 6. ábra a találmány szerinti eszköz metszeti képét mutatja a kezelési folyamat végén a kapszula dugattyúinak teljesen összetolt állapotában.Figure 6 is a sectional view of the device of the invention at the end of the treatment process with the capsule plungers fully assembled.
A 7. ábra a találmány szerinti megoldás kapszulájának részletes szerkezeti kialakítását mutatja.Figure 7 shows a detailed construction of a capsule according to the invention.
A 8. ábra a kapszula B-B nézeti képét mutatja a kapszula nyitott vége felől.Figure 8 is a perspective view of the capsule B-B from the open end of the capsule.
A 9. ábra a kapszula C-C nézeti képét mutatja a kapszula talpa felől.Figure 9 is a C-C view of the capsule from the base of the capsule.
A 10. ábra a pozicionálóelem keresztmetszetét mutatja.Figure 10 is a cross-sectional view of the positioning element.
A 11. ábrán a pozicionálóelem felülnézeti képe látható.Figure 11 is a top view of the positioning element.
A 12. ábrán a szeleptömb oldalnézetét ábrázoltuk a kúp alakú szeleptömb záróhornyában elhelyezett zárógyűrűvel.Fig. 12 is a side view of a valve block with a locking ring disposed in the locking groove of the tapered valve block.
A 13. ábra a találmány szerinti eszköz fő részegységeinek robbantott összeállítási képét mutatja.Figure 13 is an exploded view of the main components of the device of the invention.
Az 1. ábra a találmány szerinti megoldás egy lehetséges előnyös megvalósításának metszeti képét mutatja a 20 eszköz 21 házához csatlakozó 1 kezelőfejjel. Az ábrán látható, hogy a 20 eszköz belülről hengeres üreggel kialakított, 28 beömlővéggel és 29 kiömlővéggel ellátott 21 házában többfázisú hatóanyag bevitelére alkalmas hengeres 22 kapszula van elhelyezve oly módon, hogy a 22 kapszula hosszanti fala és a 21 ház belső felülete között a folyadék, elsősorban víz elvezetésére szolgáló 30 átömlőrés van. A 22 kapszulának a különféle fázisú hatóanyagokat egymástól elválasztó, középső részén 36 zárómembránnal ellátott hengeres első dugattyúja és a külső tértől elhatároló hengeres második dugattyúja van, és a 22 kapszula hengeres hosszanti külső falán egy vagy több 31 átömlőnyílás, míg a 22 kapszula 39 talpán 34, 35 kiömlőnyílások vannak kiképezve.Fig. 1 is a sectional view of a possible preferred embodiment of the invention with a treatment head 1 connected to the housing 21 of the device 20. In the figure, a cylindrical capsule 22 for administering a multiphase drug substance is disposed within the body 21 of the device 20 with an internally cylindrical cavity with an inlet end 28 and an outlet end 29 such that fluid, in particular between the longitudinal wall of the capsule 22 and the inner surface of a drainage port 30 for draining water. The capsule 22 has a first cylindrical piston with a sealing membrane 36 at its center and a second cylindrical piston separating the various phases, and one or more openings 31 in the cylindrical outer wall of the capsule 22 and the base 39 of the capsule 22. 35 outlets are provided.
A 22 kapszula 39 talpán, a 22 kapszula tengelyében kiképzett 35 kiömlőnyíláshoz csatlakozó, a 22 kapszula belsejébe benyúló, előnyösen ferde levágású 38 kiszúrótüske van kiképezve. A 21 ház belsejében a 22 kapszula 39 talpa a 21 ház 29 kiömlővége felé, míg a 22 kapszula 27 második dugattyúja a 21 ház 28 beömlővége felé van pozícionálva. A 22 kapszulában a 22 kapszula 39 talpa és az 26 első dugattyú között vízben oldódó hatóanyag, míg a 26 első dugattyú és a 27 második dugattyú között gél állapotú hatóanyag van elhelyezve. A 21 házhoz a 21 ház 29 kiömlővégén levő 24 kiömlőcsatlakozó résznél többfázisú hatóanyag bevitelére alkalmas 12 kezelőfej csatlakozik.The base 39 of the capsule 22 has a piercing mandrel 38, preferably inclined, connected to an outlet 35 formed in the axis of the capsule 22 and extending into the interior of the capsule 22. Inside the housing 21, the base 39 of the capsule 22 is positioned toward the outlet end 29 of the housing 21, while the second plunger 27 of the capsule 22 is positioned toward the inlet end 28 of the housing 21. The capsule 22 contains a water-soluble drug substance between the base 39 of the capsule 22 and the first piston 26 and a gel-like drug substance between the first piston 26 and the second piston 27. The housing 21 is provided with a treatment head 12 for multiphase drug delivery at the outlet connection portion 24 at the outlet end 29 of the housing 21.
A 21 házban a 21 ház 28 beömlővége felőli részén a 22 kapszula helyzetét meghatározó 23 pozicionálóegység van elhelyezve. A 21 ház 28 beömlővége felőli részén a 25 beömlőcsatlakozó rész után 50 biztonsági szelep van kiképezve. A 23 pozicionálóegység négy,The housing 21 is provided with a positioning unit 23 for determining the position of the capsule 22 on the inlet end 28 of the housing 21. At the inlet end portion 28 of the housing 21, a safety valve 50 is provided after the inlet connection portion 25. The 23 positioners are four,
HU 226 094 Β1 egymásra merőleges, 41 pozicionálótüskékkel ellátott 40 nyúlványból áll, amely 41 pozicionálótüskék a 2 kapszula hengeres falának belső felületére illeszkednek. Az 50 biztonsági szelep a 21 ház 28 beömlővégébe illeszkedő, 46 kúpos nyakú, 49 zárógyűrűvel ellátott 44 szeleptömbből áll, amelynek kúpos végén a 23 pozicionálóegység közepén levő 43 belső nyílásba kapcsoló 45 rögzítőkörmök vannak. A 21 ház 28 beömlővégén a zuhanycső hozzákapcsolására csavarmenettel kiképzett beömlő- 25 csatlakozó rész van kialakítva. A 21 ház 29 kiömlővégén az 1 kezelőfej hozzákapcsolására bajonettzárral kiképzett kiömlő- 24 csatlakozó rész van kialakítva.The assembly consists of a projection 40 perpendicular to one another and provided with positioning pins 41, which pivot on the inner surface of the cylindrical wall of the capsule 2. The safety valve 50 consists of a valve block 44 with a tapered neck 46 fitted with a locking ring 49 at the inlet end 28 of the housing 21, which has locking nails 45 engaging the inner opening 43 in the center of the positioning unit. At the inlet end 28 of the housing 21 there is provided a screw inlet connection for connecting the shower pipe. At the outlet end 29 of the housing 21 there is provided an outlet connection 24 formed with a bayonet lock to engage the treatment head 1.
A 2. ábra a 21 ház, a 22 kapszula és a 30 átömlőrések helyzetét mutatja a 22 kapszula behelyezett állapotában az 1. ábra A-A metszetében. Az ábrán látható a kereszt alakban elrendezett 40 nyúlványokból álló 23 pozicionálóegység, amelynek 40 nyúlványain a 22 kapszula belső falát pozicionáló 41 pozicionálótüskék vannak. Ez biztosítja a 21 ház belső fala és a 22 kapszula fala közti 30 átömlőrések megfelelő méretét és helyzetét.Fig. 2 shows the position of the housing 21, the capsule 22 and the passage gaps 30 when the capsule 22 is inserted, in section A-A of Fig. 1. The figure shows a positioning unit 23 consisting of transverse projections 40 having projections 41 which position the inner wall of the capsule 22. This ensures the proper size and position of the gaps 30 between the inner wall of the housing 21 and the wall of the capsule 22.
A 3. ábrán a találmány szerinti eszköz metszeti képe látható a kezelési folyamat előtt, a 22 kapszula 26, 27 dugattyúinak alaphelyzetében. Ebben az állapotban a 22 kapszulában a 22 kapszula 39 talpa és az 26 első dugattyú között vízben oldódó hatóanyag, míg a 26 első dugattyú és a 27 második dugattyú között gél állapotú hatóanyag van elhelyezve. A hálózati víz rákapcsolásával a 31 átömlőnyílásokon beáramló víz a vízben oldódó hatóanyagot fokozatosan feloldja, és a 26 első dugattyút, valamint a 27 második dugattyút a közöttük levő gél állapotú hatóanyaggal együtt előretolja a 38 kiszúrótüske irányába.Figure 3 is a sectional view of the device of the present invention prior to the treatment process with the piston 26, 27 of the capsule 22 in a basic position. In this state, the water-soluble active agent is contained within the capsule 22 between the base 39 of the capsule 22 and the first piston 26 and the gel-like active agent between the first piston 26 and the second piston 27. By connecting the mains water, the water flowing through the orifices 31 will gradually dissolve the water-soluble active agent and push the first plunger 26 and the second plunger 27 together with the gaseous active agent therebetween toward the piercing mandrel 38.
A 4. ábra a találmány szerinti eszköz metszeti képét mutatja a kezelési folyamat során a 22 kapszula 26, 27 dugattyúinak előretolt állapotában, a 22 kapszula oldalán levő 31 átömlőnyílások 26 dugattyú által lezárt helyzetében. Ekkor a vízben oldódó hatóanyag a 26 első dugattyú és a 27 második dugattyú között olyan mértékben feloldódott, hogy a 26 első dugattyú olyan mértékben előretolódik, hogy a 22 kapszula falán levő 31 átömlőnyílásokat elzárja, és a rákapcsolt hálózati víz nyomása a 26 első dugattyú elől a még feloldódott hatóanyagot kinyomja.Fig. 4 is a sectional view of the device of the present invention during the treatment process with the plungers 26, 27 of the capsule 22 in an advanced position with the plunger 26 closed by the port openings 31 on the side of the capsule 22. At this point, the water-soluble drug is dissolved between the first piston 26 and the second piston 27 so that the first piston 26 is advanced so as to block the openings 31 in the wall of the capsule 22 and pressurized tap water from the first piston 26 squeezes out any active ingredient that has been dissolved.
Az 5. ábra a találmány szerinti eszköz metszeti képét mutatja a kezelési folyamat során a 22 kapszula 26, 27 dugattyúinak további előretolt állapotában, a 22 kapszula 39 talpán levő 38 kiszúrótüskének a 36 zárómembránt átszúró helyzetében. A hálózati víz nyomásának hatására a 26 első dugattyú olyan mértékben előretolódik, hogy a rajta levő 36 zárómembránt a 38 kiszúrótüske átszakítja, és a hálózati víz nyomása a 38 kiszúrótüske 35 kiömlőnyílásán elkezdi kinyomni a gélszerű hatóanyagot a 26 első dugattyú és a 27 második dugattyú közti térből.Figure 5 is a sectional view of the device according to the invention in a further advanced state of the plungers 26, 27 of the capsule 22 in the piercing position 36 of the puncture pin 38 on the base 39 of the capsule 22. As a result of the pressure of the mains water, the first piston 26 is advanced to such an extent that the sealing membrane 36 is ruptured by the piercing mandrel 38 and the mains water pressure at the outlet 35 of the piercing mandrel begins to expel the gel-like agent from the space between .
A 6. ábra a találmány szerinti eszköz metszeti képét mutatja a kezelési folyamat végén a 22 kapszula 26, 27 dugattyúinak teljesen összetolt állapotában. Ekkor a 38 kiszúrótüskén keresztül a 26 első dugattyú és a 27 második dugattyú között levő gél-halmazállapotú hatóanyag is kiürült a 22 kapszulából. Ekkor a kezelési folyamat magától leáll.Figure 6 is a sectional view of the device of the present invention at the end of the treatment process with the capsules 26, 27 of the capsule 22 fully assembled. At this point, the gel active agent between the first plunger 26 and the second plunger 27 was also expelled from the capsule 22 through the piercing mandrel 38. At this point the treatment process stops spontaneously.
A 7. ábra a találmány szerinti megoldás 22 kapszulájának részletes kialakítását mutatja. A 8. ábra a kapszula B-B nézeti képét mutatja a 22 kapszula nyitott vége felől. A 9. ábra a 22 kapszula C-C nézeti képét mutatja a 22 kapszula 39 talpa felől. A 10. ábra a pozicionálóelem keresztmetszetét mutatja. A 11. ábrán a 23 pozicionálóelem felülnézeti képe látható. A 12. ábrán a 44 szeleptömb oldalnézetét ábrázoltuk a kúp alakú 44 szeleptömb 48 záróhornyában elhelyezett 49 zárógyűrűvel. A 13. ábra a találmány szerinti 20 eszköz fő részegységeinek robbantott összeállítási képét mutatja.Figure 7 shows a detailed embodiment of the capsule 22 of the present invention. Fig. 8 is a perspective view of the capsule B-B from the open end of the capsule 22. Figure 9 is a C-C view of the capsule 22 from the base 39 of the capsule 22. Figure 10 is a cross-sectional view of the positioning element. Figure 11 is a plan view of the positioning element 23. Figure 12 is a side view of the valve block 44 with a locking ring 49 disposed in the locking groove 48 of the conical valve block 44; Fig. 13 is an exploded view of the main components of the device 20 of the present invention.
A találmány szerinti eszköz működésének fázisaiPhases of operation of the device according to the invention
A töltött kapszula egyes fázisában (granulátum, és folyékony gél, krém) a hálózati víz a 21 ház 28 beömlővégén beáramlik. A hálózati víz primer nyomása a 27 második dugattyún jelenik meg. Miután megtöltötte a 27 második dugattyú előtti teret, a 22 kapszula és a 21 ház palástja között elindul előre a 31 átömlőnyílások felé. A 31 átömlőnyílásokon átjut a 22 kapszula belsejében elhelyezett vízben oldódó szilárd halmazállapotú granulátumhoz, és ott a vízben oldódó granulátumból létrejön az első fázisban alkalmazott kezelőoldat. Ez az oldat egyrészt a 22 kapszula végében, a 39 talprészében elhelyezkedő 34 kiömlőnyílásokon, valamint a 38 kiszúrótüskén át bekerül az 1 kezelőfej 5, 6 csatornáiba, majd az 1 kezelőfejen kiképzett 12, 13 kiömlőnyílásokon távozik a hüvelybe. A 12,13 kiömlőnyílások átmérője, kalibrálása biztosítja, hogy a kilépő folyadék egyforma nyomással távozzon az 1 kezelőfejből.In each phase of the filled capsule (granules and liquid gel, cream), tap water flows into the inlet end 28 of the housing 21. The primary pressure of the mains water is shown on the second piston 27. After filling the space in front of the second piston 27, it moves forward between the capsule 22 and the periphery of the housing 21 towards the openings 31. The orifices 31 pass through the water-soluble solid granules located inside the capsule 22, whereupon the water-soluble granules form the first-stage treatment solution. This solution passes through the outlets 34 at the end of the capsule 22, the base 39 and the piercing mandrel 38 into the channels 5, 6 of the treatment head 1 and then through the outlets 12, 13 formed in the treatment head 1. The diameter and calibration of the outlets 12,13 ensure that the outlet fluid exits the treatment head 1 with equal pressure.
Mindez a folyamat addig folytatódik, míg a hálózati víz a granulátumot teljesen ki nem oldja. A granulátum kioldódásával a 39 zárómembránnal ellátott 26 első dugattyú a granulátum fogyásának megfelelően egyre közelebb kerül a 22 kapszula 39 talpához, és az ott elhelyezkedő 38 kiszúrótüskéhez. Mielőtt elérné a 38 kiszúrótüskét a 26 első dugattyúban lévő 39 zárómembrán, a 26 első dugattyú a 22 kapszula oldalpalástján levő 31 átömlőnyílást teljesen elzárja. Ennek hatására a teljes hálózati nyomás ráfeszíti a 26 első dugattyút a 38 kiszúrótüskére. Ennek hatására a 26 első dugattyún (granulátumdugattyú) levő 39 zárómembránt a 38 kiszúrótüske átszakítja, és ezzel szabad utat enged a gélnek, amely a 38 kiszúrótüske belső csatornáján keresztül az 1 kezelőfej 6 középső csatornájába kerül, amelyből a kezelőfej végén levő 13 kiömlőnyíláson keresztül távozik. A gél kisajtolása mindaddig tart, amíg a 27 második dugattyú el nem éri és össze nem zár a 26 első dugattyúval. Ekkor a rendszer automatikusan, beavatkozás nélkül lezár.This process continues until the water is completely dissolved by the tap water. As the granule dissolves, the first piston 26 provided with a sealing membrane 39 will become closer to the base 39 of the capsule 22 and the piercing mandrel 38 thereon as the granulate consumes. Before reaching the piercing mandrel 38 in the sealing membrane 39 in the first piston 26, the first piston 26 completely closes the through-hole 31 in the sidewall of the capsule 22. As a result, the total piston pressure forces the first piston 26 onto the puncture mandrel 38. As a result, the closure membrane 39 on the first piston 26 (granule piston) is ruptured by the piercing mandrel 38, thereby allowing the gel to pass through the inner channel of the piercing mandrel 38 into the central channel 6 of the treatment head. The gel is extruded until the second piston 27 reaches and closes with the first piston 26. The system will then shut down automatically without any intervention.
Hiába kapja meg a 20 eszköz beömlőnyílása a teljes hálózati víznyomást, a 26 első dugattyú annak útját teljesen elzárja és további víz nem kerülhet az 1 kezelőfejbe és onnan a hüvelybe. így a bejuttatott gélt és az abban levő zsírban oldódó hatóanyagokat nem mossa ki semmi, illetve a zsírban oldódó hatóanyag a megfelelő mennyiségben kerül a megfelelő helyre a megfele4Although the inlet of the device 20 receives the total mains water pressure, the first piston 26 completely blocks its path and no further water can enter the treatment head 1 and thence into the sleeve. Thus, the applied gel and the fat-soluble active ingredients contained therein are not washed away, and the fat-soluble active ingredient is placed in the correct amount in the right place.
HU 226 094 Β1 lő időben, azaz az előzetes granulátumos fertőtlenítő, higiéniás öblítés után.EN 226 094 Β1 firing time, ie after pre-granular disinfection, hygienic rinsing.
A találmány szerinti eszköz 25 beömlőcsatlakozó részben van egy 50 biztonsági szelepegység, amely a 23 pozicionálóegységből, és az abba kapcsolódó 44 szeleptömbből áll. A biztonsági szelepegység feladata, hogy abban az esetben, ha a 20 eszköz 21 házába nincs behelyezve a 22 kapszula, akkor a 20 eszközt ne lehessen létrehozni, működésképtelen legyen. A működés blokkolását a szelepegység a következőképpen biztosítja. Az eszköz összeszerelésekor a 25 beömlőcsatlakozó részben a szelepegység két oldalról kerül végleges összeállításra, ami a későbbiek folyamán roncsolás nélkül nem bontható. Az egyik oldalról, a 21 ház 28 beömlővége felől kerül be a 47 zárógyűrűvel ellátott kúpos kiképzésű 44 szeleptömb, míg a másik oldalról, a 21 ház belseje felől kerül behelyezésre a kereszt alakban elhelyezett 40 nyúlványokból álló 23 pozicionálóegység. A 44 szeleptömb a kúpos végében 45 rögzítőkörmökkel kapcsolódik bele a 23 pozicionálóegység belsejében kiképzett 43 belső csatornába. Az összekapcsolás után ezek egy szétválaszthatatlan egységet képeznek.The device 25 of the present invention comprises an inlet connection portion 25 comprising a safety valve assembly 50 comprising a positioning unit 23 and a valve block 44 connected thereto. The function of the safety valve assembly is that when the capsule 22 is not inserted into the housing 21 of the device 20, the device 20 cannot be created or is inoperable. The operation of the valve block is ensured by the following. When the device is assembled, the valve assembly is partially assembled on both sides of the inlet connection portion 25, which cannot subsequently be dismantled without destruction. On one side, a cone-shaped valve block 44 with a locking ring 47 is inserted from the inlet end 28 of the housing 21, and on the other side, a positioning unit 23 of transverse projections 40 is inserted from the inside of the housing 21. The valve block 44 engages at its conical end with locking claws 45 in an internal channel 43 formed inside the positioning unit 23. Once connected, they form an inseparable unit.
Abban az esetben, ha 21 ház belsejében 22 kapszula be van helyezve, annak vége a 23 pozicionálóegységet, és ezzel együtt a 44 szeleptömböt a 21 ház 28 beömlővége felé tolja, ami által a 44 szeleptömb, és a 28 beömlővég belső felülete között egy szabad áramlási keresztmetszet jön létre. Abban az esetben, ha a 25 beömlőcsatlakozó részhez egy hálózati flexibilis csővezetéket, például zuhanyzócsövet kapcsolnak, és azon keresztül rákapcsolják a megfelelő hőmérsékletűre beállított vizet, a víz a 44 szeleptömb mellett szabad utat kap a 22 kapszula felé, ahol a kapszula hatóanyag bevitele a már ismertetett módon végbemegy.In the case where the capsule 22 is inserted inside the housing 21, its end pushes the positioning unit 23 along with the valve block 44 towards the inlet end 28 of the housing 21, thereby providing a free flow between the valve block 44 and the inner surface of the inlet end 28. cross-section is created. In the event that a flexible network line, such as a shower pipe, is connected to the inlet connection portion 25 and connected to the water set at the appropriate temperature, the water will have a free path to the capsule 22 beside the valve block 44, where way.
Amennyiben a 21 ház belsejében nincs 22 kapszula behelyezve, a szelepegység a 44 szeleptömbbel együtt a 21 ház beömlővégében szabadon mozog, nincs megtámasztva. így a hálózati víz rákapcsolásakor a tömör 44 szeleptömb a víz nyomásának a hatására a 28 beömlővég belső falának feszül, és a 49 zárógyűrűvel elzárja az átáramló víz útját. Ennek az a jelentősége, hogy a találmány szerinti eszköz 22 hatóanyag-kapszula nélkül csupán öblítésre ne legyen használható. Ez megakadályozza a szabályozatlan hálózati vízzel való kontroll nélküli öblítést, és így a fertőzések hasüregbe való bevitelét, és sérülések keletkezését.If no capsule 22 is inserted inside the housing 21, the valve assembly, along with the valve block 44, moves freely at the inlet end of the housing 21 without being supported. Thus, when the mains water is connected, the solid valve block 44 is tensioned by the pressure of the water on the inner wall of the inlet end 28 and closes the passage of flow water with the locking ring 49. The significance of this is that the device according to the invention should not be used for rinsing without the active ingredient capsule 22. This prevents uncontrolled rinsing with uncontrolled mains water, thereby preventing infections from entering the abdominal cavity and causing injury.
A 23 pozicionálóegység további feladata, hogy a 40 nyúlványokon elhelyezkedő 41 pozicionálótüskék segítségével a 22 kapszula végének megfelelő pozícióját, és ezzel a 21 ház és a 22 kapszula közötti 30 átömlőrés meglétét, valamint megfelelő méretét biztosítsa. A 22 kapszula első fázisának a működése esetén a 30 átömlőrésbe beáramló víz a 31 átömlőnyíláson keresztül a 22 kapszula belsejébe bejutva kezdi meg és végzi el a 32 vízben oldódó granulátum feloldását. így különösen fontos, hogy a 22 kapszula és a 21 ház közötti 30 átömlőrés mérete és megléte biztosítva legyen.It is a further function of the positioning unit 23 to provide a position corresponding to the end of the capsule 22 by means of the positioning pins 41 on the projections 40, thereby ensuring the presence and size of a gap 30 between the housing 21 and the capsule 22. When the first phase of the capsule 22 is in operation, the water entering the passageway 30, entering through the opening 31, begins and dissolves the water-soluble granules 32 through the inlet 31. Thus, it is particularly important to ensure the size and existence of a gap 30 between the capsule 22 and the housing 21.
A 22 kapszula belsejében van kiképezve a 48 záróhorony, amelynek feladata az, hogy a megtöltött kapszula 27 második dugattyújának a töltés utáni pozícióját fixálja, hogy a 27 második dugattyú sem a használat előtt, sem a használat közben hátrafelé ne tudjon elmozdulni.Inside the capsule 22 is formed a locking groove 48 which serves to fix the position of the second plunger 27 of the filled capsule after filling so that the second plunger 27 cannot move backwards before and during use.
A találmány szerinti megoldás egy előnyös konkrét megvalósítása esetében a 22 kapszula átmérője 10-25 mm, célszerűen 18 mm. A 22 kapszula hossza 50-100 mm, előnyösen 80 mm. A 21 ház külső átmérője 15-30 mm, előnyösen 26 mm. A kétfázisú hatóanyag bevitelhez olyan 1 kezelőfej szükséges, amely lehetővé teszi az első fázisban vízben kioldódó hatóanyag, valamint a második fázisban bevitt gélszerű kezelőanyag vagy gyógyszer lokálisan elkülönített bevitelét.In a preferred embodiment of the present invention, the capsule 22 has a diameter of 10 to 25 mm, preferably 18 mm. The length of the capsule 22 is 50-100 mm, preferably 80 mm. The outer diameter of the housing 21 is 15-30 mm, preferably 26 mm. For biphasic drug delivery, a treatment head 1 is required that allows for the topical administration of a water-soluble drug in the first phase and a gel-like drug or drug in the second phase.
A 20 eszköz a 21 ház a 24 kiömlőcsatlakozó részén előnyösen bajonettzáras csatlakozóval rendelkezik, amely lehetővé teszi az 1 kezelőfej gyors rá- és lecsatlakozását, valamint a megfelelő pozicionálását. A 21 ház 25 beömlőcsatlakozó részén menetes csatlakozórész van kiképezve, adott esetben 1/2-os szabványos menetes csatlakozóval, ami lehetővé teszi a eszköz csatlakoztatását bármely hálózati víz zuhanycsatlakozójához.The device 20 preferably has a bayonet-sealed connector on the outlet portion 24 of the housing 21, which allows for quick attachment and disconnection of the operating head 1 and its proper positioning. The inlet connection portion 25 of the housing 21 has a threaded connection portion, optionally with a 1/2 standard threaded connection, which allows the device to be connected to the shower connection of any mains water.
Az eszköz főrésze a kapszulát tartalmazó 21 ház. A házhoz csatlakoztatjuk a hálózati vízvezetéket, adott esetben zuhanyzótömlőt, a ház másik részéhez az 1 kezelőfej csatlakozik. A gyógyhatású anyagokat tartalmazó 22 kapszula az eszköz megfogását is biztosító házban kerül elhelyezésre. Az 22 kapszula anyaga szintén szervezetbarát műanyag. A találmány szerinti 20 eszköz alkalmazásához olyan 1 kezelőfej szükséges, amely megfelelő módon biztosítja a folyadék folyamatos visszaáramlását a hüvelyből.The main body of the device is the housing 21 containing the capsule. The mains water pipe, optionally a shower hose, is connected to the housing, and the treatment head 1 is connected to the other part of the housing. Capsules 22 containing the active ingredients are also housed in a housing for holding the device. The material of the 22 capsules is also organically friendly plastic. In order to use the device 20 according to the invention, a treatment head 1 is required which ensures a proper flow of liquid back from the vagina.
A 20 eszköz 21 házához az 1 kezelőfej előnyösen bajonettzáras csatlakozóval kapcsolódik. Ez biztosítja az egyszerű összekapcsolást és szétszerelést. A 22 kapszula az 1 fej csatlakozórésze felől kerül behelyezésre a 22 ház belsejébe. A bajonettzár nyitásával a kiürült 22 kapszula egyszerűen eltávolítható, illetve a 20 eszköz használata előtt a töltött, hatóanyagokat tartalmazó 22 kapszula a 21 házba egyszerűen behelyezhető, majd az 1 kezelőfej rákapcsolása után elkezdődhet a 20 eszköz használata.Preferably, the treatment head 1 is connected to the housing 21 of the device 20 by means of a bayonet-type connector. This ensures easy connection and disassembly. The capsule 22 is inserted from the connection portion of the head 1 into the housing 22. By opening the bayonet lock, the empty capsule 22 can be easily removed, or before the device 20 is used, the filled active ingredient capsule 22 can be simply inserted into the housing 21 and after the attachment head 1 is engaged, the device 20 can be started.
A vízben oldódó granulátumból keletkező oldat mennyisége adott esetben, 6 gramm granulátum esetében egy másfél-két liter oldatot jelent. Amely után a bevitt zsírban oldódó hatóanyag mennyisége 6 ml. Az 1 kezelőfejben maradó krém, gél minimális mennyiségű, adott esetben kisebb, mint 1 cm3. Az 1 kezelőfejben ténylegesen benn maradó krémmennyiség azért kevesebb, mert a 22 kapszula töltésekor a krém és a 27 második dugattyú között kb. 1 cm3-es légrést hagyunk. Ez biztosítja, hogy a krém kiürülése során a légrésbe került levegő kinyomja a megközelítően teljes krémmennyiséget. Ezt hívják dilatációs térnek. A granulátumnál a szilárd anyag miatt nem szükséges a dilatáció, de a krémszerű, gélszerű anyagnál kell.The amount of solution obtained from the water-soluble granulate is, optionally, one and a half to two liters of solution for 6 grams of granules. After this, the amount of fat soluble active ingredient is 6 ml. The cream, gel remaining in the treatment head 1 is minimal, optionally less than 1 cm 3 . The amount of cream actually remaining in the treatment head 1 is less because the capsule 22 is filled with about two to three minutes between the cream and the second piston 27. Leave 1 cm 3 air gap. This ensures that when the cream is emptied, the air enters the air gap to depress approximately the total amount of cream. This is called dilatation space. The granulate does not require dilation due to the solid, but it does require the cream-like, gel-like material.
A találmány szerinti eszköz 22 kapszulájában alkalmazott hatóanyagok fizikai jellemzői A granulátum szemcsenagysága 2-3 mm közötti átmérő, a beömlőnyílásnál nagyobb, hogy ne kerüljön ki belőle. A beöm5Physical properties of the active ingredients used in the capsule 22 of the device of the invention The granules have a particle size of 2-3 mm, larger than the inlet, so as not to escape. The inlet5
HU 226 094 Β1 lőnyílás átmérője 1 mm. Lehet 3 vagy 4 darab beömlőnyílás. A kiömlőnyílás egyharmada felületét nem lépheti át a beömlőnyílások összes felülete. A granulátum vízben oldódó anyagból van, melynek hordozóanyaga vízben oldódó konyhasó, melynek adalék anyagai lehetnek kamilla, jód, gyógynövénykivonatok, illatanyagok stb.EN 226 094 Β1 firing hole diameter is 1 mm. Can have 3 or 4 inlets. One-third of the surface of the outlet may not be crossed by all surfaces of the outlet. The granulate is made of a water-soluble material, the carrier of which is water-soluble common salt, the additives of which may be chamomile, iodine, herbal extracts, fragrances, etc.
Krém minősége, jellemzőiCream quality, characteristics
Test hőmérsékletére folyékonnyá váló anyag. A granulátum oldódása közben a krém a mellette elfolyó megfelelő hőmérsékletű víz (34-36 fok), a kapszulában levő krémet előmelegíti és képlékennyé teszi. Ez elősegíti a króm megfelelő kijutását egyrészt a kapszulából, illetve továbbjutását a kezelőfejen keresztül az átömlönyílásokhoz. A kezelőfejből kikerült, megfelelő hőmérsékletű krém a hüvely belső falán filmszerű tartós bevonatot képez. Orvosi tapasztalatok alapján előnyös, hogyha ez a filmszerű bevonat 24-48 órán keresztül a hüvely belső falán megmarad, amely elősegíti, hogy a bevitt gyógyszer, hatóanyag kifejtse a megfelelő hatást.A substance that becomes liquid at body temperature. As the granules dissolve, the cream, along with the right temperature of the water flowing through it (34-36 degrees Celsius), preheats and softens the cream in the capsule. This facilitates the proper delivery of chromium from the capsule and the passage of the chromium into the orifices. The temperature removed from the probe at the appropriate temperature forms a film-like permanent coating on the inside wall of the vagina. Based on medical experience, it is preferred that this film-like coating remains on the inner wall of the vagina for 24 to 48 hours, which helps the drug or active ingredient to deliver the desired effect.
Ez biztosítja a találmány szerinti eszköz egyik fő előnyét, hogy a hatóanyagot egy előzetesen megfelelően kezelt és tisztított felületre viszi be, amely ott megfelelő körülmények között ott marad. így kevesebb hatóanyagra van szükség, és a hasonló célú eszközök használatának a mellékhatásai teljesen kiküszöbölhetőek.This provides one of the main advantages of the device according to the invention in that the active ingredient is applied to a previously properly treated and cleaned surface, which remains there under suitable conditions. Thus, fewer active ingredients are needed and the side effects of using similar devices can be completely eliminated.
A találmány szerinti eszköz használható higiéniás és gyógyszeres kezelésre is. Alkalmas a higiéniás, valamint a preventív napi használatra, de súlyosabb, akut esetekben különféle zsírban oldódó gyógyszerek megfelelő bejuttatására is alkalmas. A kapszula kialakítása lehetővé teszi, hogy nem jön létre túlnyomás, nem jön létre túlzott átöblítés, a bevitel folyamat teljes mértékben automatikus, külső beavatkozás nélkül történik a folyamata.The device of the invention can also be used for hygienic and pharmaceutical treatment. It is suitable for hygienic and preventive daily use, but in severe cases, it is also suitable for the administration of various fat soluble drugs. The capsule design allows for no overpressure, no excessive flushing, and the injection process is fully automatic with no external intervention.
Az egész rendszer áramlástechnikai paramétereit az áramlástani keresztmetszetek, a beömlőnyílás, az átömlőnyílások, és a kiömlőcsatoma méretei határozzák meg. A beömlőnyílás keresztmetszete szabályozza le a hálózati víznyomást. Ennek eredményeként a granulátumtérbe már szabályozott víznyomás kerül, amely onnan a lehető legnagyobb felületen keresztül kerül ki a kezelőcsatornákba. A kiömlőnyílásokon kiömlő folyadék vezérlését a megfelelő átmérőjű szabadon visszaömlő csatorna keresztmetszete szabályozza.The fluid flow parameters of the entire system are determined by the dimensions of the fluid cross-sections, the inlet, the orifices, and the outlet. The cross-section of the inlet regulates the mains water pressure. As a result, a controlled water pressure is introduced into the granulate space, which is then discharged through the largest possible surface into the treatment channels. The control of the fluid exiting the outlets is controlled by a cross-section of a free-flowing channel of appropriate diameter.
A találmány szerinti megoldás előnyeiAdvantages of the invention
A találmány szerinti eszköz egyszerű szerkezetű, előnyösen műanyagból fröccsöntéssel egyszerűen gyártható, szerelhető. Tetszőleges vízmelegítő rendszer esetén is alkalmazható, például hőközponti melegvíz-szolgáltatás, villanybojler, gázbojler.The device according to the invention is of simple construction, preferably easy to manufacture and install by injection molding of plastic. It can also be used with any type of water heating system, for example hot-water heating, electric boiler, gas boiler.
A hatóanyag jobb és szabályozott bejutását biztosítja, mert a hatóanyag bevitele után a víz áramlása leáll, így a víz nem mossa ki a már bevitt hatóanyagot, illetve a klóros vízzel történő mosás hátrányait is kiküszöböli. Szerkezete és használata egyszerű, univerzálisan minden zuhanyfajtához illetve csapfajtához csatlakoztatható. Segítségével különféle hatóanyagok, több fázisban is bevihetők. Az eszköz a vízben oldódó granulátum, illetve az abból létrejövő fertőtlenítőfolyadék segítségével biztosít egy enyhe fertőtlenítést, a gél által pedig a gyógyszer, vagy hatóanyag bevitelét.It provides better and controlled delivery of the active ingredient, since the flow of water stops after the active ingredient is added, so the water does not wash off the active ingredient already added, and it also eliminates the disadvantages of washing with chlorinated water. Its structure and use are simple, universally applicable to any shower or faucet. With the help of it various active substances can be administered in several phases. The device provides a slight disinfection with the help of the water-soluble granules and the disinfectant liquid formed therefrom, and the gel is used to deliver the drug or active ingredient.
A találmány szerinti eszköz az összes zsírban oldódó vaginális gyógyszerhatóanyag kulturált bevitelére alkalmas. A krémnek, vagy gélnek olyan hordozó alapanyagot kell választani, amely alkalmas a zsírban oldódó gyógyszerhatóanyagok felvételére vagy hordozására.The device according to the invention is suitable for the cultured administration of all fat soluble vaginal drugs. The cream or gel should be selected from a carrier base suitable for the absorption or delivery of fat soluble drug agents.
A találmány szerinti eszköz alkalmazása különösen előnyös az alábbi betegségeknél vagy tüneteknél:The use of the device according to the invention is particularly advantageous for the following diseases or symptoms:
- A hüvely bakteriális, gombás fertőzéseinél,- bacterial fungal infections of the vagina,
- műtéti előkészítésnél,- surgical preparation,
- műtéti utókezeléseknél.- surgical follow-up.
A találmány szerinti eszköz alkalmazása előremutató a nőgyógyászati lokális kezeléseknél. A többfázisú hatóanyag- és gyógyszerbevitel komplexebb terápiás módszerek alkalmazását és bevezetését teszi lehetővé.The use of the device according to the invention is promising for gynecological topical treatments. Multiphase drug and drug delivery allows the application and introduction of more complex therapeutic approaches.
A találmány szerinti eszköz higiéniás célokra használható mindazoknál, akik hajlamosak a hüvelyben található baktériumflóra egyensúlyának elvesztésére. A találmány szerinti eszköz preventív célokra használható mindazoknál, akik hajlamosak a gombás és bakteriális fertőzésekre. A hüvely gombás és bakteriális fertőzéseinek kezelésére, krónikus esetek kezelésére.The device of the invention is useful for hygienic purposes in all those who are prone to loss of balance of bacterial flora in the vagina. The device of the invention can be used for preventive purposes in all those susceptible to fungal and bacterial infections. For the treatment of fungal and bacterial infections of the vagina, for the treatment of chronic cases.
Claims (10)
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU0500823A HU226094B1 (en) | 2005-09-06 | 2005-09-06 | Gynaecological and sanitary device |
PCT/HU2006/000073 WO2007029047A1 (en) | 2005-09-06 | 2006-09-06 | Gynaecological and sanitary device |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU0500823A HU226094B1 (en) | 2005-09-06 | 2005-09-06 | Gynaecological and sanitary device |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU0500823D0 HU0500823D0 (en) | 2005-10-28 |
HUP0500823A2 HUP0500823A2 (en) | 2007-02-28 |
HU226094B1 true HU226094B1 (en) | 2008-04-28 |
Family
ID=89986252
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0500823A HU226094B1 (en) | 2005-09-06 | 2005-09-06 | Gynaecological and sanitary device |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
HU (1) | HU226094B1 (en) |
WO (1) | WO2007029047A1 (en) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1930044B1 (en) * | 2007-07-26 | 2017-08-23 | Elisabetta Livi | Two-phase vaginal lavage |
CN105727386B (en) * | 2016-01-30 | 2018-11-06 | 庄静 | A kind of snake venom wound treatment device |
CN109045451A (en) * | 2018-08-23 | 2018-12-21 | 刘桂兰 | A kind of noninvasive gynemetrics's clinical care administration set |
CN110101962A (en) * | 2019-05-07 | 2019-08-09 | 战雪 | A kind of gynemetrics's clinic injecting type feeding device |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19622961A1 (en) * | 1996-06-07 | 1997-12-11 | Walter Haugrund | Female hygiene or douche device |
IT1316440B1 (en) * | 1999-07-05 | 2003-04-22 | Inge Spa | CANNULA DISPENSER OF MEDICINAL OINTMENTS. |
ITMO20030263A1 (en) * | 2003-09-26 | 2005-03-27 | Lameplast Spa | CANNULA FOR DISTRIBUTION OF FLUID PRODUCTS |
-
2005
- 2005-09-06 HU HU0500823A patent/HU226094B1/en not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-09-06 WO PCT/HU2006/000073 patent/WO2007029047A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2007029047A1 (en) | 2007-03-15 |
HUP0500823A2 (en) | 2007-02-28 |
HU0500823D0 (en) | 2005-10-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6589216B1 (en) | Vaginal douches, vaginal douche applicators and methods of vaginal douching | |
ES2549780T3 (en) | Biomedical hemostatic powder dispenser | |
US6190365B1 (en) | Vaginal douche applicator and method of vaginal deodorization using the same | |
KR101456108B1 (en) | Catheter | |
EP2006026A9 (en) | Multi-phase material spraying device, its spraying method and application | |
US5860916A (en) | Dissolvable tip for a colon hydrotherapy speculum system and method of manufacture and use thereof | |
US7762997B2 (en) | Hygienic and therapeutic vaginal cleansing and hydromassaging device | |
JP2020069397A (en) | Device for temporary local application of fluids | |
US20220160996A1 (en) | Devices and Methods for Delivering Fluid to a Nasal Cavity | |
HU226094B1 (en) | Gynaecological and sanitary device | |
JP6938747B2 (en) | A device for topically applying and / or cleaning the pharmaceutical fluid | |
KR20130092977A (en) | Device for preparing dilute disinfectant solution | |
CN103764094B (en) | Reconstruction unit and the method filling reconstruction unit | |
US3399676A (en) | Liquid dispensing apparatus for use in body treatment | |
US20230233751A1 (en) | Nasal irrigation device | |
KR20150062971A (en) | Cosmetic agent cartridge for shower head | |
KR20150125717A (en) | Cosmetic for shower use, and cosmetic cartridge | |
KR101460227B1 (en) | Portable mouse cleaning apparatus based on one compressor | |
US20030036682A1 (en) | Nozzle for stoma cleansing system | |
KR102032177B1 (en) | Device for feeding liquid medicine | |
AU782252B2 (en) | Osmotic beneficial agent delivery system | |
US8641687B2 (en) | Vaginal hygiene system | |
CN215741307U (en) | Gynaecology's nursing is with ware of dosing with disinfection function | |
KR102449101B1 (en) | Dual body drug Iinjection device for mucus removal function of the sinuses | |
RU2178305C1 (en) | Irrigation solution |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GB9A | Succession in title |
Owner name: PHARMA INDUSTRY LTD., LR Free format text: FORMER OWNER(S): MEDCARE GYOGYSZER ES GYOGYASZATI KERESKEDELMI KFT., HU; NEMETHY JENOE, HU |
|
MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees | ||
NF4A | Restoration of patent protection | ||
MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |