HU219831B - Módosított alfa-alumínium-oxid részecskék - Google Patents

Módosított alfa-alumínium-oxid részecskék Download PDF

Info

Publication number
HU219831B
HU219831B HU9801758A HUP9801758A HU219831B HU 219831 B HU219831 B HU 219831B HU 9801758 A HU9801758 A HU 9801758A HU P9801758 A HUP9801758 A HU P9801758A HU 219831 B HU219831 B HU 219831B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
alumina
oxide
gel
sol
abrasive
Prior art date
Application number
HU9801758A
Other languages
English (en)
Inventor
Ajay K. Garg
Original Assignee
Saint-Gobain Industrial Ceramics, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Saint-Gobain Industrial Ceramics, Inc. filed Critical Saint-Gobain Industrial Ceramics, Inc.
Publication of HUP9801758A2 publication Critical patent/HUP9801758A2/hu
Publication of HUP9801758A3 publication Critical patent/HUP9801758A3/hu
Publication of HU219831B publication Critical patent/HU219831B/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/14Anti-slip materials; Abrasives
    • C09K3/1409Abrasive particles per se
    • C09K3/1418Abrasive particles per se obtained by division of a mass agglomerated by sintering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/14Anti-slip materials; Abrasives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/10Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
    • C04B35/111Fine ceramics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/10Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
    • C04B35/111Fine ceramics
    • C04B35/1115Minute sintered entities, e.g. sintered abrasive grains or shaped particles such as platelets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/14Anti-slip materials; Abrasives
    • C09K3/1409Abrasive particles per se

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Manufacturing Of Magnetic Record Carriers (AREA)

Abstract

A találmány tárgya szól-gél alumínium-oxid csiszolóhomok. A találmányszerinti szól-gél alumínium-oxid csiszolóhomokot az jellemzi, hogy0,01–2 tömeg% alkálifém-oxidot tartalmaz a következők közül: rubídium-oxid, cézium-oxid és ezek keverékei. ŕ

Description

A találmány tárgya timföldtartalmú csiszolóhomok és különösképpen javított csiszolás! teljesítményű szóigéi alumínium-oxid csiszolóanyag.
A szól-gél alumínium-oxid csiszolóanyagokat szokásosan úgy állítják elő, hogy egy alfa-alumíniumoxid-prekurzor - amely általában, de nem alapvetően boehmit - szolját vagy géljét szárítják; a szárított gélt kívánt méretű részecskékké törik össze; majd a részecskéket olyan hőmérsékleten izzítják, amely elég magas ahhoz, hogy alfa-alumínium-oxid formájúvá alakítsa át azokat. Az egyszerű szól-gél eljárásokat írja le például a 4,314,827, 4,518,397 és 4,881,951 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás és a 2,099,012 számú angol szabadalmi leírás.
A szól-gél eljárás egy különösen kívánatos formájánál az alfa-alumínium-oxid-prekurzort „beoltják” egy olyan anyaggal, amelynek kristályszerkezete azonos az alfa-alumínium-oxidéval és rácsparaméterei olyan hasonlóak azéihoz, amennyire csak lehetséges. Az „oltóanyagot” olyan finomszemcsés formában adagolják, amennyire csak lehetséges, és egyenletesen eloszlatják a szóiban vagy a gélben. Adagolhatják ab initio vagy képezhetik in situ.
Az oltóanyag szerepe, hogy az alfa-formává való átalakulást egyenletesen kiváltsa az egész prekurzorban, jóval alacsonyabb hőmérsékleten, mint amire oltóanyag nélkül szükség van. Ez az eljárás olyan kristályszerkezetet eredményez, amelyben az alfa-alumínium-oxid egyedi kristályai (azaz azok a lényegében azonos krisztallográfiaorientációjú területek, amelyeket a szomszédos kristályoktól nagyszögű szemcsehatárok választanak el) igen egységes méretűek és lényegében mindegyik szubmikron átmérőjű. Az alkalmazható oltóanyagok közé tartozik maga az alfa-alumínium-oxid, de más vegyületek is, úgymint az alfa-vas(III)-oxid, króm-szuboxid, nikkel-titanát és számos más vegyület, amelynek rácsparaméterei eléggé hasonlóak az alfa-alumíniumoxidéihoz ahhoz, hogy hatékonyan kiváltsák az alfaalumínium-oxid képződését egy prekurzorból olyan hőmérsékleten, amely alatta van annak a hőmérsékletnek amelyen az átalakulás oltóanyag távollétében általában végbemegy. Ilyen oltóanyagot alkalmazó szól-gél eljárásokat írnak például a 4,623,364, 4,744,802, 4,954,462, 4,964,883,5,192,339, 5,215,551, 5,219,806 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban és számos más helyen.
Számos szabadalmi leírás ezen a szakterületen az adalékanyagok alkalmazására összpontosít, amelyek általában tűzálló oxidok és a szemcse tulajdonságainak, főleg keménységének módosítására szolgálnak. Úgy tűnik, hogy számos ilyen adalékanyag kristálynövekedés-módosítóként vagy -elindítóként hat az alumíniumoxid-kristályban vagy a szemcsehatárokon levő spinellvagy magnetoplumbit-szerkezetű alumínium-oxiddal összefüggésben. Az egyetlen fém-oxid-csoport, amely ki van zárva, az alkálifémeké, amelyeket a témában ismert legkorábbi szabadalmi leírások óta károsnak tekintenek a szól-gél alumínium-oxid csiszolóanyagok teljesítményére. Az egyetlen kivétel ez alól az 5,190,567 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás, amely szerint a lítium-oxidot meglepő módon hatásosnak találták finom mikroszerkezetek létrehozására.
Találmányunk egyik tárgya egy szól-gél alumínium-oxid csiszolóhomok, amely körülbelül 0,01 - körülbelül 2 tömeg% rubídium-oxidot, cézium-oxidot vagy ezek keverékét tartalmazza.
Találmányunk további tárgya egy szól-gél alumínium-oxid, amely körülbelül 0,1 - körülbelül 20% magnézium-oxidot, cirkónium-oxidot vagy ezek keverékét és körülbelül 0,01 - körülbelül 2 tömeg% rubdíumoxidot, cézium-oxidot vagy ezek keverékét tartalmazza.
Találmányunk további tárgya egy beoltott szól-gél alumínium-oxid, amely körülbelül 2 - körülbelül 10% magnézium-oxidot és körülbelül 0,05 - körülbelül 1 tömeg% rubídium-oxidot, cézium-oxidot vagy ezek keverékét tartalmazza.
Ha a szól-gél alumínium-oxid egy beoltott alumínium-oxid, akkor az alkalmazott oltóanyag előnyösen alfa-alumínium-oxid. Az oltóanyagnak olyan finom szemcsésnek kell lennie, amennyire csak gyakorlatilag lehetséges, hogy a lehető legnagyobb gócképzőhelyszámot érjük el az oltóanyag egy megadott tömegére. Általában olyan oltóanyagot választunk, amely kisebb körülbelül 0,1 mikrométernél, még előnyösebben körülbelül 0,05 mikrométernél. Ha az alumínium-oxid szennyeződése nem probléma, alkalmazhatunk alfa-vas(III)oxidot vagy egy olyan anyagot is, amely hevítés hatására ezt az oxidot eredményezi úgy, mint a 4,954,462 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban alkalmazott víztartalmú vaspolimer, amely könnyen képez oltóanyagot igen finom szemcsés formában hevítés hatására.
A találmány szerinti szól-gél alumínium-oxid csiszolóanyagokban a rubídium-oxid, cézium-oxid vagy ezek keverékének teljes mennyisége körülbelül 0,01 és körülbelül 2% között, előnyösen körülbelül 0,03 és körülbelül 1% között, és legelőnyösebben körülbelül 0,05 és körülbelül 0,5% között van, a csiszolószemcsékben levő alumínium-oxid teljes tömegére számítva.
Azt találtuk, hogy a rubídium- vagy cézium-oxid különösen jó hatású akkor, ha magnézium-oxiddal együtt van jelen. A magnézium-oxid leggyakrabban egy spinell formájában van jelen, és a teljes mennyiség magnézium-oxid formára számítva körülbelül 0,1 és körülbelül 20% között és előnyösebben 0,5 és körülbelül 15% között van a csiszolószemcsékben levő alumínium-oxid teljes tömegére számítva.
Az alábbiakban a találmány előnyös megvalósítási módjait ismertetjük néhány nem korlátozó példán.
1. példa (összehasonlító)
7,000 g boehmitet („Disperal” néven szerezhető be a Condea GmbH cégtől) Ross-keverőben összekeverünk 50,000 g ionmentesitett vízzel és 2,333 g 6% szilárd anyagot tartalmazó vizes alfa-alumínium-oxidzaggyal, melyben a részecskék fajlagos felülete körülbelül 120 m2/g. A diszperziót vákuumban folyamatosan keveijük, a kevert diszperzióhoz hozzáadjuk 400 g 70%-os salétromsav 50,000 g ionmentesített vízzel készített oldatát és a keverést még 10 percig folytatjuk,
HU 219 831 Β majd hozzáadjuk 1781 g magnézium-nitrát-hexahidrát 10,000 g ionmentesített vízzel készített oldatát, majd további 15 percig keverjük. Ennek az időnek a letelte után a diszperzió gél alakjában van jelen.
A gél körülbelül 17,275 g-ját 90 °C-on szárítjuk 2-3 napig, majd 125 °C-on addig, amíg a gél száraz és ropogós lesz. Ezt a szárított gélt azután körülbelül 0,6 és körülbelül 1,2 mm átmérőjű csomókra kötjük, majd egy közvetlenül előhevített forgó kemencében izzítjuk, mely kemencének egy körülbelül 15 cm átmérőjű, kö- 1 rülbelül 215 cm hosszú szilícium-karbid csöve van, melynek forró zónája körülbelül 63 cm hosszú. A cső hajlásszöge a vízszinteshez képest körülbelül 6° és kö1. iá rülbelül 12 fordulat/perc sebességgel forog. A szemcsék felrobbannak és egyidejűleg összesűrűsödnek a kemencében körülbelül 3,87 g/cm3 sűrűségre.
2. példa
Pontosan az 1. példában leírt eljárást követjük, azzal az eltéréssel, hogy a gél 12,275 g-jához szárítás előtt 25,2 g 5%-os rubídium-nitrát-oldatot adunk.
Az 1. és 2. példák szerint kapott csiszolóhomokok csiszolási tulajdonságait megvizsgáljuk egy csiszolópapíros elrendezésben, amelyben a homokot egy fenolgyantába ágyazzuk. A két vizsgálat eredményeit az 1. táblázatban mutatjuk be.
1. vizsgálat 2. vizsgálat
Lecsiszolt anyag mennyisége (g) Relatív teljesítmény Lecsiszolt anyag mennyisége (g) Relatív teljesítmény
1. példa (összehasonlító) 5,98 100% 6,07 100%
2. példa (találmány szerinti) 8,39 140% 8,31 137%
3. példa (összehasonlító)
Keverőtankba 900 kg vizet teszünk és hozzáadunk egy 4 tömeg% alfa-alumínium-oxid oltóanyagot (amelynek BET fajlagos felülete körülbelül 120 m2/g) tartalmazó vizes zagy 118 kg-ját, 567 kg boehmittel („Disperal” néven forgalmazza Condea GmbH cég) és 40,5 kg, 21%-os salétromsavval együtt. A keveréket ezután nagy sebességű diszpergálólapáttal keverjük és a légbuborékok eltávolítására légtelenítjük. A keverék pH-ja körülbelül 4.
Ezt a diszperziót azután homogenizáljuk egy in-line homogenizátoron átengedve 10,6 1/perc sebességgel 0,6 1/perc sebességben adagolt 21%-os salétromsavval együtt. A kapott gélt szárítjuk, hengerekkel összetörjük és egy előhevített forgó kemencében körülbelül 1300 °C-on körülbelül 10 percig szintereljük. Ezt az anyagot 50T szemcseméretre szitáljuk és egy csiszolópapíros termékben, vizsgáljuk (2. táblázat).
4. példa
14,850 g Condea cég által gyártott „Disperal” néven forgalmazott anyag 100,000 g ionmentesített vízzel készített diszperzióját egy Ross-ke verőben összekeverjük egy 6% szilárdanyag-tartalmú alfa-alumínium-oxid oltókristályokat (melyeknek BET fajlagos felülete körülbelül 120 m2/g) tartalmazó zagy 4950 g-jával. A diszperziót vákuumban tartjuk folytonos keverés közben. Hozzáadjuk 1060 g 70%-os salétromsav 10,000 g ionmentesített vízzel készített oldatát, majd 3,778 g magnéziumnitrát-hexahidrát 30,000 g ionmentesített vízzel készített oldatát, ezt követően 20,60 g rubídium-nitrátot 10,000 g ionmentesített vízben és további 20,000 g ionmentesített vizet.
Ez a diszperzió szól-gél formában van és további 5 percig keverjük szárítás előtt. A szárított gélt azután 0,5-nél kisebbtől 1 cm-ig terjedő darabokra törjük össze, melyeket azután körülbelül 1330 °C-on izzítunk egy előhevített forgó kemencében, melynek 15 cm átmé25 rőjű és 215 cm hosszú szilícium-karbid csöve van, melynek forró zónája körülbelül 61,6 cm hosszú és a vízszinteshez képest 6°-os hajlásszöge van és körülbelül 12 fordulat/perc sebességgel forog. Az izzított szemcsék sűrűsége 3,8 g/cm3-nél nagyobb, és olyan kristályokból épül30 nek fel, melyek átmérője az átlagos átszelési módszerrel (average intercept method) mérve. A szemcséket 50T méretűre szitáljuk és csiszolópapír termék készítésére használjuk.
A 3. és 4. példák szerinti termékek csiszolási teljesít35 ményét csiszolószalagok formájában értékeljük, amelyek 150 cm hosszúak és 6,25 cm szélesek, négyzetméterenként 590 g szemcsét tartalmaznak, és a szemcsék fenolgyantába és enyves bevonatba vannak ágyazva. A szalagokat rögzített erős módszerrel vizsgáljuk
900 felületi méter/perc lineáris sebességgel mozgatva vizes hűtőanyag alatt. A csiszolási idő 4 perc és a csiszolt anyag egy rozsdamentes acélrúd, amelyet 6,75 kg erővel nyomunk a szalaghoz. Mérjük a vizsgálatban lecsiszolt acél teljes mennyiségét grammokban.
2. táblázat
Minta Lecsiszolt anyag mennyisége (g) Relatív teljesítmény
3. példa (összehasonlító) 74 100%
4. példa 107 146%
5. példa
Az 1. példában (összehasonlító) előállítotthoz hasonló szemcsés anyagot állítunk elő, azzal az eltéréssel, hogy egy 5%-os rubídium-nitrát-oldat 25,5 g-ját 17,275 g géllel keverjük össze a gél szárítása és a csiszolóhomok kialakítására szolgáló izzítás előtt. Az eljárás minden egyéb vonatkozásban azonos.
HU 219 831 Β
Az 1., 3. és 5. példában előállított szemcsés anyagok csiszolási teljesítményét összehasonlítjuk egy csiszolópapíros vizsgálati elrendezésben, melyben a (-45+50 mesh méretű) homokot fenolgyantaképző anyagba és enyves bevonatba ágyazzuk. Mindegyik 5 esetben egy KBF4-et tartalmazó szuperenyves bevonatot is alkalmazunk. Mindegyik esetben azonos mennyiségű homokot, gyantaképzőt, enyvet és szuperenyves bevonatot alkalmazunk. A vizsgálóberendezést 304 rozsdamentes acél vágására használjuk egy vízalapú hűtőanyag alkalmazásával, és a csiszolást addig folytatjuk, amíg a vágás már nem látható. Mindegyik esetben megmérjük a lecsiszolt acél teljes mennyiségét. Az eredmények a 3. táblázatban láthatók.
3. táblázat
Példa Az egyszerű csiszolóanyaghoz adott adalékanyagok A lecsiszolt anyag mennyisége (g) Relatív teljesítmény
3. példa (összehasonlító) - 4,74 100%
1. példa (összehasonlító) MgO 6,06 126%
5. példa (találmány szerinti) MgO+Rb2O 8,39 177%
A fenti adatokból tisztán látható, hogy a rubídiumoxid adagolásával elért javulás igen jelentős, és ez semmiképpen sem volt előre látható az eddigi ismeretek alapján.
6. példa
Ross-keverőben összekeverünk 14,850 g Condea cég által gyártott „Disperal” néven forgalmazott boehmitet 100,000 g ionmentesített vízzel. Ehhez a keverékhez hozzáadjuk egy 6% szilárdanyag-tartalmú alfa-alumínium-oxid oltókristályokat (melyeknek fajlagos felülete körülbelül 120 m2/g) tartalmazó zagy 4,959 g-ját. A keveréket vákuumban folytonosan kever- 30 ve hozzáadjuk 1060 g 70%-os salétromsav 10,000 g ionmentesített vízzel készített oldatát, majd további 10 percig keverjük. Ezután hozzáadjuk 3,778 g magnéziumnitrát-hexahidrát 30,000 g ionmentesített vízzel készített oldatát és a keverést további 15 percig folytatjuk. 35 Ezt követően hozzáadunk 20,60 g rubídium-nitrátot 10,000 g ionmentesített vízben, majd további 20,000 g ionmentesített vizet és még 10 percig keverjük. A keveréket azután szárítjuk és a megszárított gélt 0,5-1,0 cm 20 átmérőjű részecskékké törjük, amelyeket azután egy, a
4. példában leírt típusú forgó kemencében izzítunk. A kapott izzított homok sűrűsége nagyobb, mint 3,80 g/cm3 és az átlagos átszelési módszerrel mérve körülbelül 0,2 mikrométernél kisebb méretű alfa-alumí25 nium-oxid-krisztallitokat tartalmaz. A homokot 50T méretűre szitáljuk és egy szokásos csiszolópapír szalag készítésére használjuk fel, amellyel azután 304 rozsdamentes acélt csiszolunk rögzített erős módszerrel végzett vizsgálatban. Vizes hűtőanyagot alkalmazunk, és a szalaggal 20 percig csiszoljuk az acélt 6,75 kg rögzített erő alkalmazásával. Ennek az időszaknak a végén megmérjük a lecsiszolt acél teljes mennyiségét.
Ugyanezt az értékelési technikát használjuk egy azonos csiszolószalag előállítására, azzal az eltéréssel, hogy a 3. példában leírt módszerrel előállított szemcsés anyagot alkalmazzuk. Az eredmények a 4. táblázatban láthatók.
4. táblázat
Példa Az egyszerű csiszolóanyaghoz adott adalékanyagok A lecsiszolt anyag mennyisége (g) Relatív teljesítmény
3. példa (összehasonlító) - 218 100%
6. példa (találmány szerinti) MgO+Rb2O 354 166%
7. példa
Egy Ross-keverőbe 110,000 g ionmentesített vizet teszünk, majd hozzáadjuk egy 6% szilárdanyag-tartalmú alfa-alumínium-oxid oltókristályt (melynek fajlagos felülete körülbelül 120 m2/g) tartalmazó zagy 3,960 g-ját. A keverék keverése közben hozzáadunk 14,850 g Disperal-t a Condea GmbH-tól. A keverést vákuumban folytatjuk 5 percig. Ezután hozzáadjuk 1,060 g 70%-os salétromsav 10,000 g ionmentesített vízzel készített oldatát és a keverést vákuumban folytatjuk még 10 percig. Ezt követően hozzáadjuk 3,778 g magnézium-nitrát-hexahidrát 10,000 g ionmentesített vízzel készített oldatát és a keverést vákuumban körülbelül 15 percig tovább folytatjuk. Végül hozzáadjuk 20,49 g cézium-nitrát 5,000 g ionmentesített vízzel készített oldatát és vákuumban keverjük még 5 percig. A kapott gélt ezután szárítjuk és összetörjük 0,5-1 cm-es darabokra, melyeket közvetlenül betáplálunk egy előhevített forgó kemencébe, melynek forró zónáját 1,383 °C-on tartjuk. A kemencének szilícium-karbid csöve van, melynek átmérője 15 cm, hossza 215 cm és forró zónája körülbelül 60 cm. A csövet körülbelül 12 fordulat/perc sebességgel forgatjuk és hajlásszöge a vízszinteshez képest körülbelül 6°.
Az így kapott szemcsés anyagot (-45+50 mesh) csiszolópapíros technikával értékelve hasonlítjuk össze a 3. és 1. példákban (mindkettő összehasonlító) előállított szemcsés anyagokkal. Az eredmények az 5. táblázatban láthatók.
HU 219 831 Β
5. táblázat
Példa Az egyszerű csiszolóanyaghoz adott adalékanyagok A lecsiszolt anyag mennyisége (g) Relatív teljesítmény
3. példa (összehasonlító) - 4,74 100%
1. példa (összehasonlító) MgO 6,06 126%
7. példa (találmány szerinti) MgO+Cs2O 7,91 167%
SZABADALMI IGÉNYPONTOK

Claims (10)

1. Szól-gél alumínium-oxid csiszolóhomok, azzal jellemezve, hogy 0,01-2 tömeg% alkálifém-oxidot tartalmaz a következők közül: rubídium-oxid, cézium-oxid és ezek keverékei.
2. Az 1. igénypont szerinti szól-gél alumínium-oxid csiszolóanyag, azzal jellemezve, hogy magnézium-oxid vagy cirkónium-oxid 0,1-20 tömeg% mennyiségét is 20 tartalmazza.
3. Az 1. igénypont szerinti szól-gél alumínium-oxid csiszolóanyag, azzal jellemezve, hogy az alumíniumoxid beoltott szól-gél alumínium-oxid.
4. Az 1. igénypont szerinti szól-gél alumínium-oxid 25 csiszolóanyag, azzal jellemezve, hogy az alkálifém-oxid rubídium-oxid.
5. Beoltott szól-gél alumínium-oxid csiszolóhomok, azzal jellemezve, hogy körülbelül 0,03-körülbelül 1 tömeg% rubídium-oxidot és körülbelül 0,5-körül15 belül 15 tömeg% magnézium-oxidot tartalmaz.
6. Beoltott szól-gél alumínium-oxid csiszolóhomok, azzal jellemezve, hogy 0,05-0,5 tömeg% rubídium-oxidot és 0,5-15 tömeg% magnézium-oxidot tartalmaz.
7. Kötött csiszolóanyag, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerinti csiszolóhomokot tartalmazza.
8. Kötött csiszolóanyag, azzal jellemezve, hogy az 5. igénypont szerinti csiszolóhomokot tartalmazza.
9. Csiszolópapír, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerinti csiszolóhomokot tartalmazza.
10. Csiszolópapír, azzaljellemezve, hogy az 5. igénypont szerinti csiszolóhomokot tartalmazza.
HU9801758A 1995-04-05 1996-03-13 Módosított alfa-alumínium-oxid részecskék HU219831B (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/417,323 US5516347A (en) 1995-04-05 1995-04-05 Modified alpha alumina particles
PCT/US1996/003437 WO1996031575A1 (en) 1995-04-05 1996-03-13 Modified alpha alumina particles

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP9801758A2 HUP9801758A2 (hu) 1998-11-30
HUP9801758A3 HUP9801758A3 (en) 1998-12-28
HU219831B true HU219831B (hu) 2001-08-28

Family

ID=23653493

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9801758A HU219831B (hu) 1995-04-05 1996-03-13 Módosított alfa-alumínium-oxid részecskék

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5516347A (hu)
EP (1) EP0819153B1 (hu)
JP (1) JP2875025B2 (hu)
KR (1) KR100232443B1 (hu)
CN (1) CN1073611C (hu)
AT (1) ATE181098T1 (hu)
AU (1) AU686945B2 (hu)
BR (1) BR9604846A (hu)
CA (1) CA2215499C (hu)
DK (1) DK0819153T3 (hu)
ES (1) ES2135886T3 (hu)
HU (1) HU219831B (hu)
RU (1) RU2127292C1 (hu)
TW (1) TW380122B (hu)
WO (1) WO1996031575A1 (hu)
ZA (1) ZA962405B (hu)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6329058B1 (en) 1998-07-30 2001-12-11 3M Innovative Properties Company Nanosize metal oxide particles for producing transparent metal oxide colloids and ceramers
US6214139B1 (en) 1999-04-20 2001-04-10 The Regents Of The University Of California Low-smoke pyrotechnic compositions
US6499680B2 (en) * 2001-06-01 2002-12-31 Saint-Gobain Ceramics And Plastics, Inc. Grinding media
US20040198584A1 (en) * 2003-04-02 2004-10-07 Saint-Gobain Ceramics & Plastic, Inc. Nanoporous ultrafine alpha-alumina powders and freeze drying process of preparing same
CN100484621C (zh) * 2006-10-25 2009-05-06 中国科学院大连化学物理研究所 一种具有耐高温性能的大比表面改性氧化铝的制备方法
CN100427201C (zh) * 2007-04-03 2008-10-22 河北科技大学 一种改性氧化铝的生产方法
CN103370174B (zh) 2010-12-31 2017-03-29 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 具有特定形状的研磨颗粒和此类颗粒的形成方法
WO2013003830A2 (en) 2011-06-30 2013-01-03 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Abrasive articles including abrasive particles of silicon nitride
CN103764349B (zh) 2011-06-30 2017-06-09 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 液相烧结碳化硅研磨颗粒
BR112014007089A2 (pt) 2011-09-26 2017-03-28 Saint-Gobain Ceram & Plastics Inc artigos abrasivos incluindo materiais de partículas abrasivas, abrasivos revestidos usando os materiais de partículas abrasivas e os métodos de formação
CN104114664B (zh) 2011-12-30 2016-06-15 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 形成成型研磨颗粒
KR102187425B1 (ko) 2011-12-30 2020-12-09 생-고뱅 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인코포레이티드 형상화 연마입자 및 이의 형성방법
PL2797716T3 (pl) 2011-12-30 2021-07-05 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Kompozytowe ukształtowane cząstki ścierne i sposób ich formowania
EP3705177A1 (en) 2012-01-10 2020-09-09 Saint-Gobain Ceramics & Plastics Inc. Abrasive particles having complex shapes and methods of forming same
US8840696B2 (en) 2012-01-10 2014-09-23 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles
US9242346B2 (en) 2012-03-30 2016-01-26 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive products having fibrillated fibers
KR102534897B1 (ko) 2012-05-23 2023-05-30 생-고뱅 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인코포레이티드 형상화 연마입자들 및 이의 형성방법
US10106714B2 (en) 2012-06-29 2018-10-23 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles
US9440332B2 (en) 2012-10-15 2016-09-13 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles
KR101818946B1 (ko) 2012-12-31 2018-01-17 생-고뱅 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인코포레이티드 미립자 소재 및 이의 형성방법
CN107685296B (zh) 2013-03-29 2020-03-06 圣戈班磨料磨具有限公司 具有特定形状的磨粒、形成这种粒子的方法及其用途
TW201502263A (zh) 2013-06-28 2015-01-16 Saint Gobain Ceramics 包含成形研磨粒子之研磨物品
CA3114978A1 (en) 2013-09-30 2015-04-02 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Shaped abrasive particles and methods of forming same
KR101870617B1 (ko) 2013-12-31 2018-06-26 생-고뱅 어브레이시브즈, 인코포레이티드 형상화 연마 입자들을 포함하는 연마 물품
US9771507B2 (en) 2014-01-31 2017-09-26 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Shaped abrasive particle including dopant material and method of forming same
ES2972193T3 (es) 2014-04-14 2024-06-11 Saint Gobain Ceramics Artículo abrasivo que incluye partículas abrasivas conformadas
MX2016013464A (es) 2014-04-14 2017-04-13 Saint-Gobain Ceram & Plastics Inc Articulo abrasivo que incluye particulas abrasivas conformadas.
WO2015184355A1 (en) 2014-05-30 2015-12-03 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Method of using an abrasive article including shaped abrasive particles
US9707529B2 (en) 2014-12-23 2017-07-18 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Composite shaped abrasive particles and method of forming same
US9914864B2 (en) 2014-12-23 2018-03-13 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Shaped abrasive particles and method of forming same
US9676981B2 (en) 2014-12-24 2017-06-13 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Shaped abrasive particle fractions and method of forming same
TWI634200B (zh) 2015-03-31 2018-09-01 聖高拜磨料有限公司 固定磨料物品及其形成方法
WO2016161157A1 (en) 2015-03-31 2016-10-06 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Fixed abrasive articles and methods of forming same
DE102015108812A1 (de) 2015-06-03 2016-12-08 Center For Abrasives And Refractories Research & Development C.A.R.R.D. Gmbh Plättchenförmige, zufällig geformte, gesinterte Schleifpartikel sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung
EP3307483B1 (en) 2015-06-11 2020-06-17 Saint-Gobain Ceramics&Plastics, Inc. Abrasive article including shaped abrasive particles
PL3455321T3 (pl) 2016-05-10 2022-12-12 Saint-Gobain Ceramics&Plastics, Inc. Sposób formowania cząstek ściernych
CN109462993A (zh) 2016-05-10 2019-03-12 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 磨料颗粒及其形成方法
EP4349896A3 (en) 2016-09-29 2024-06-12 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Fixed abrasive articles and methods of forming same
CN107245323A (zh) * 2017-01-10 2017-10-13 白鸽磨料磨具有限公司 氧化铝磨料的生产方法及其产品
US10563105B2 (en) 2017-01-31 2020-02-18 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Abrasive article including shaped abrasive particles
US10759024B2 (en) 2017-01-31 2020-09-01 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Abrasive article including shaped abrasive particles
WO2018236989A1 (en) 2017-06-21 2018-12-27 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. PARTICULATE MATERIALS AND METHODS OF FORMATION THEREOF
KR20220116556A (ko) 2019-12-27 2022-08-23 세인트-고바인 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인크. 연마 물품 및 이의 형성 방법

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4314827A (en) * 1979-06-29 1982-02-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Non-fused aluminum oxide-based abrasive mineral
DE3219607A1 (de) * 1981-05-27 1982-12-23 Kennecott Corp., 06904 Stamford, Conn. Gesintertes schleifmittel und verfahren zu seiner herstellung
US4623364A (en) * 1984-03-23 1986-11-18 Norton Company Abrasive material and method for preparing the same
CA1254238A (en) * 1985-04-30 1989-05-16 Alvin P. Gerk Process for durable sol-gel produced alumina-based ceramics, abrasive grain and abrasive products
AR245484A1 (es) * 1987-05-11 1994-01-31 Norton Co Cuerpo ceramico que comprende microcristales bien intermezclados de alfa alumina y zirconia, y procedimiento para su preparacion.
US5192339A (en) * 1988-08-25 1993-03-09 Showa Denko K.K. Abrasive grain and method for manufacturing the same
US4913708A (en) * 1988-11-18 1990-04-03 Norton Company Grinding wheel
US4964883A (en) * 1988-12-12 1990-10-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Ceramic alumina abrasive grains seeded with iron oxide
US5215551A (en) * 1989-02-01 1993-06-01 Showa Denko K.K. Alumina-based ceramics materials, abrasive materials and method for the manufacture of the same
JPH06104816B2 (ja) * 1990-02-09 1994-12-21 日本研磨材工業株式会社 焼結アルミナ砥粒及びその製造方法
US5131926A (en) * 1991-03-15 1992-07-21 Norton Company Vitrified bonded finely milled sol gel aluminous bodies
US5282875A (en) * 1992-03-18 1994-02-01 Cincinnati Milacron Inc. High density sol-gel alumina-based abrasive vitreous bonded grinding wheel
JPH0715095B2 (ja) * 1992-10-23 1995-02-22 日本研磨材工業株式会社 セラミック砥粒及びその製造方法並びに研磨製品

Also Published As

Publication number Publication date
ATE181098T1 (de) 1999-06-15
JPH10506669A (ja) 1998-06-30
CA2215499A1 (en) 1996-10-10
MX9707641A (es) 1998-10-31
WO1996031575A1 (en) 1996-10-10
CN1073611C (zh) 2001-10-24
JP2875025B2 (ja) 1999-03-24
EP0819153B1 (en) 1999-06-09
KR19980703529A (ko) 1998-11-05
CA2215499C (en) 2002-08-27
AU5251596A (en) 1996-10-23
EP0819153A1 (en) 1998-01-21
US5516347A (en) 1996-05-14
CN1180372A (zh) 1998-04-29
AU686945B2 (en) 1998-02-12
TW380122B (en) 2000-01-21
ES2135886T3 (es) 1999-11-01
RU2127292C1 (ru) 1999-03-10
KR100232443B1 (ko) 1999-12-01
HUP9801758A2 (hu) 1998-11-30
HUP9801758A3 (en) 1998-12-28
ZA962405B (en) 1996-09-30
DK0819153T3 (da) 1999-11-29
BR9604846A (pt) 1998-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU219831B (hu) Módosított alfa-alumínium-oxid részecskék
EP0228856B2 (en) Abrasive grits formed of ceramic containing oxides of aluminum, and yttrium, method of making and using the same and products made therewith
EP0293163B1 (en) Abrasive grits formed of ceramic, impregnation method of making the same and products made therewith
US5725162A (en) Firing sol-gel alumina particles
EP0662072B1 (en) Abrasive grain containing alumina and zirconia
US5431705A (en) Grinding wheel
US5011508A (en) Shelling-resistant abrasive grain, a method of making the same, and abrasive products
US5282875A (en) High density sol-gel alumina-based abrasive vitreous bonded grinding wheel
EP0662110B1 (en) Abrasive grain including rare earth oxide therein
US6083622A (en) Firing sol-gel alumina particles
KR950002333B1 (ko) 소결 알루미나 지립 및 그 제조방법
JPH05117636A (ja) α−三酸化アルミニウムを基礎とする多結晶性の焼結研磨粒子、この研磨粒子からなる研磨剤、研磨粒子の製造法および耐火性セラミツク製品の製造法
US5102429A (en) Shelling-resistant abrasive grain, a method of making the same, and abrasive products
MXPA97007641A (en) Particles of alfa alumina modific

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees