HU203034B - Intraocular lens for correcting ametropia - Google Patents
Intraocular lens for correcting ametropia Download PDFInfo
- Publication number
- HU203034B HU203034B HU886221A HU622188A HU203034B HU 203034 B HU203034 B HU 203034B HU 886221 A HU886221 A HU 886221A HU 622188 A HU622188 A HU 622188A HU 203034 B HU203034 B HU 203034B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- intraocular lens
- diameter
- cylinder
- curvature
- radius
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
- A61F2/1602—Corrective lenses for use in addition to the natural lenses of the eyes or for pseudo-phakic eyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
- A61F2/1602—Corrective lenses for use in addition to the natural lenses of the eyes or for pseudo-phakic eyes
- A61F2/1605—Anterior chamber lenses for use in addition to the natural lenses of the eyes, e.g. iris fixated, iris floating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
- A61F2002/1681—Intraocular lenses having supporting structure for lens, e.g. haptics
Description
A találmány a gyógyászat területére, éspedig az oftalmológia vagy szemgyógyászat területére vonatkozik, tárgya intraokuláris lencse ametrópia korrigálásához.The present invention relates to the field of medicine, namely ophthalmology or ophthalmology, for the correction of intraocular lens ametropia.
Ismeretes ametrópia korrigálásához egy olyan intraokuláris lencse, amely egy optikai elemcsoportot és alátámasztó elemeket tartalmaz, amelyeket a szem elülső kamrájába lehet beépíteni (lásd az „Oftalmológia” (Szemgyógyászat) című újság 1982. augusztusi számának 148. oldalát, a 20,20A modelleket). A lencsének ezen kialakításánál az optikai elemcsoport tárcsa alakban van kiképezve, míg az alátámasztó elemek görbevonalú ívek formájában vannak kiképezve, amelyeket rugalmas anyagból alakítanak ki. A szóbanforgó ismert intraokuláris lencse behelyezésekor annak alátámasztó elemei felütköznek a páciens szemének elülső kamrája sarkaiban, mely balesetveszélyes, mivel a lencse alátámasztó elemeinek a szaruhártya és a trabekula (izom) tartomány hámszövetével történő érintkezésbe lépése & szem elülső kamrájának sarkában azzal a következménnyel járhat, hogy a szaruhártyában a külső és belső hám elfajulása léphet fel (epitél dystrophia).An intraocular lens that contains an array of optical elements and supports that can be mounted in the anterior chamber of the eye is known for correcting ametropia (see Models 20,20A, August 1982, Ophthalmology, page 148). In this design of the lens, the optical element array is in the form of a disc, while the supporting elements are in the form of curved curves formed of a resilient material. During insertion of the known intraocular lens, its supporting elements collide in the corners of the anterior chamber of the patient's eye, which is dangerous because the lenses supporting the lens may come into contact with the epithelium of the cornea and trabecula (muscle), in the cornea, degeneration of the outer and inner epithelium (epithelial dystrophy) may occur.
Ismeretes ametrópia korrigálására egy olyan intraokuláris lencse is, melyet pontosan a fenti okokból úgy alakítottak ki, hogy az optikai elemcsoporton és az alátámasztó elemeken kívül egy olyan elemet is tartalmaz, mely lehetővé teszi az intraokuláris lencsének a természetes szemlencse elülső kamrájának közvetlen közelében a szem hátsó kamrájában történő beépítését (lásd az USA 4 585 456. Lszámú szabadalmi leírást).An intraocular lens designed to correct ametropia is also designed, for precisely the reasons stated above, to include, in addition to the optical element group and the supporting elements, an element which allows the intraocular lens to be located in the immediate vicinity of the anterior chamber of the natural lens (see U.S. Pat. No. 4,585,456).
Az ismert intraokuláris (szembe beültethető) lencséknél az optikai elemcsoport tárcsa alakú, amelynek vastagsága kisebb, mint a szem hátsó kamrájának mélysége, míg a tárcsa oldalfelülete a mesterséges lencse elülső felületével való együttműködéshez van kialakítva, és az alátámasztó elemek átlósan fekvő, görbevonalú ív formájában, rugalmas anyagból vannak kialakítva. Ennek ellenére a teljes intraokuláris lencsének a szem hátsó kamrájába történő beültetése oly módon, hogy az a természetes szemlencse elülső felületénél van elrendezve, és az alátámasztó elemek a hátsó kamra sarkaiban támaszkodnak fel, a műtét utáni időszakban az intraokuláris lencse esetleges decentrációját, dekubituszt (nyomás, felfekvés okozta fekély képződést) és a természetes szemlencse elülső kamrájának szétesését okozhatja.In the known intraocular (ophthalmic) lenses, the optical element array is a disc having a thickness less than the depth of the posterior chamber of the eye, while the disc surface is adapted to cooperate with the anterior surface of the artificial lens and has a transverse arcuate are made of flexible material. Nonetheless, implantation of the entire intraocular lens into the posterior chamber of the eye such that it is disposed at the anterior surface of the natural lens and supports the corners of the posterior chamber, during the postoperative period, can cause ulceration due to lying down) and may cause the anterior chamber of the natural lens to disintegrate.
A találmány elé azt a feladatot tűztük ki, hogy ametrópia korrekciójához olyan felépítésű intraokuláris lencsét alakítsunk ki, amellyel elkerülhető a lencse decentralizációja a műtét utáni időszakban, továbbá amellyel csökkenthetők a műtét utáni komplikációk részarányai azáltal, hogy csökkentjük a szemszöveteknek az intraokuláris lencse által történő megsértésének lehetőségét.It is an object of the present invention to provide an intraocular lens for correction of ametropia, which avoids decentralization of the lens in the postoperative period, and which reduces the proportion of postoperative complications by reducing the risk of intraocular loss of intraocular tissue. .
A kitűzött feladatot ametrópia korrigálására alkalmas olyan intraokuláris lencse kialakításával oldottuk meg, melynél a találmány szerint az optikai elemcsoport egy másik homlokfelületénél egy körgyűrű alakú oldalirányú nyúlvánnyal rendelkező henger formájában van kialakítva, a henger átmérője a szem optikai középső zónájának átmérőjével megegyezik, magassága nagyobb a szem hátsó kamrájának mélységénél, a felület a fent rendített körgyűrű alakú oldalirányú nyúlvánnyal együtt egy gömbsüveget képez, amelynek görbületi sugara a szem korrigálandó ametrópiájának megfelelően van megválasztva, a másik homlokfelülete szintén egy gömbsüveget, melynek görbületi sugara a természetes lencse elülső felületének görbületi sugarával megegyezik és az alátámasztó elemekkét átlósan elhelyezkedő részből vannak kialakítva, melyek a henger másik homlokoldali végének gömb alakú homlokfelületéből nyúlnak ki és annak meghoszszabbításait képezik.SUMMARY OF THE INVENTION The object is to provide an intraocular lens for amethropy correction, wherein the optical element of the present invention is formed at the other end surface of the optical element in the form of a cylindrical annular projection having a diameter equal to the diameter of the at the depth of its chamber, the surface, together with the annular projection arranged above, forms a spherical glass whose radius of curvature is selected according to the ammetry of the eye to be corrected; are formed by a diagonal portion extending from a spherical face of the other end face of the cylinder who and their extensions.
Előnyös módon a henger felülete a körgyűrű alakú oldalirányú nyúlvánnyal együtt egy olyan szakasszal rendelkezik, amelynek görbületi sugara a szem asztigmatizmusának korrekciójához megfelelően van kialakítva.Preferably, the surface of the cylinder, together with the annular protrusion of the annular shape, has a section having a radius of curvature adapted to correct the astigmatism of the eye.
Kívánatos, hogy az optikai elemcsoport és az alátámasztó elemek egy egységből legyenek kialakítva.It is desirable that the optical element group and the supporting elements are formed in one unit.
Általában az alátámasztó elemeket határoló kör átmérője 10,0-10,5 mm, a körgyűrű alakú oldalirányú nyúlvány külső átmérője az alátámasztó elemeket határoló kör átmérőjének a 0,38-0,59-szerese, annak vastagsága az alátámasztó elemeket határoló kör átmérőjének 0,1 -0,11 -szerese, a henger magassága annak 0,03-0,05-szerese, az alátámasztó elemek vastagsága az alátámasztó elemeket határoló kör átmérőjének 0,01-0,05-szerese, míg a henger másik homlokvégének homlokfelülete az alátámasztó elemeket határoló kör átmérőjének az 1,ΟΙ, 1-szerese.Generally, the diameter of the circumscribing members is 10.0-10.5 mm, the outer diameter of the annular projection is 0.38-0.59 times the diameter of the circumscribing members, and its diameter is 0, 1 to 0.11 times the height of the cylinder 0.03 to 0.05 times the thickness of the support members 0.01 to 0.05 times the diameter of the circle defining the support members and the face of the other end of the cylinder being the support face elements 1, ΟΙ, 1 times the diameter of the circle.
A találmány szerint kialakított intraokuláris lencse lehetővé teszi a lencse decentralizációjának elkerülését, mivel annak egy része az alátámasztó elemeivel együtt a szem hátsó kamrájában van elhelyezve, és homlokfelülete a körgyűrű alakú oldalirányú nyúlvánnyal együtt az optikai munkafelület a pupilla zónájában van kivezetve. Az intraokuláris lencsének a szóbanforgó kivezetése azt a lehetőséget nyú jtja, hogy kizárjuk a természetes lencse elülső kamrájában a dekubituszt és a szétesési folyamatok kialakulásának veszélyét, ezáltal a műtét utáni időszakban a sérülékenység csökkenését érjük el.The intraocular lens of the present invention makes it possible to avoid decentralization of the lens, since part of it, together with its supporting elements, is located in the posterior chamber of the eye and its end surface, along with the annular protrusion of the annular projection. Such an outlet of the intraocular lens provides the opportunity to exclude decubitus and the risk of disintegration processes in the anterior chamber of the natural lens, thereby reducing the vulnerability in the postoperative period.
Az alábbiakban a találmány szerinti intraokuláris lencsét kiviteli példák kapcsán, a mellékelt rajz alapján részletesebben ismertetjük, ahol azThe present invention will now be described in more detail with reference to the accompanying drawings, in which:
1. ábrán a találmány szerinti, ametrópia korrigálására alkalmas intraokuláris lencse felülnézete; aFigure 1 is a top plan view of an intraocular lens for ametropia correction according to the invention; the
2. ábrán az 1. ábra szerinti intraokuláris lencse hosszmetszetben; aFigure 2 is a longitudinal sectional view of the intraocular lens of Figure 1; the
3. ábrán pedig egy szem látható (vázlatosan), az abba beültetett és az ametrópia korrigálására alkalmas intraokuláris lencsével együtt.Figure 3 is a schematic view of an eye with an intraocular lens implanted in it and capable of correcting ametropia.
Az 1. és 2. ábrákon bemutatott, ametrópia korrigálására alkalmas intraokuláris lencse egy l optikai elemcsoportból és 2, 3 alátámasztó elemekből áll. Az 1 optikai elemcsoport egyik homlokfelületénél egy kerülete mentén 5 körgyűrű alakú oldalirányú nyúlvánnyal rendelkező 4 henger formájában van kialakítva, amelynek 6 felülete egy gömbsüveget képez és az intraokuláris lencse munkafelületeként szolgál. A 6 felület, vagyis a munkafelület R görbületi sugara a szem korrigálandó ametrópiájának körülményeitől függően van megválasztva.The intraocular lens for ametropia correction shown in Figures 1 and 2 consists of a set of optical elements l and 2, 3 support elements. At one end surface of the optical element group 1, it is formed in the form of a cylindrical cylinder 4 with an annular projection 5 around its circumference, whose surface 6 forms a spherical glass and serves as a working surface of the intraocular lens. The radius of curvature R of the surface 6, i.e. the working surface, is selected depending on the circumstances of the ametropia of the eye to be corrected.
-2HU 203034Β-2EN 203034Β
44
A 4 henger d átmérője megegyezik a szem középső optikai zónájának átmérőjével, míg a szóbanforgó 4 henger h magassága a szem hátsó kamrájának mélységénél nagyobb. A 4 henger szemben lévő 7 homlokfelülete szintén gömbsüveg formájában van kialakítva, amelynek Rí görbületi sugara a 8 természetes lencse elülső vagy külső felületének görbületi sugarával megegyezik.The diameter d of the cylinder 4 is equal to the diameter of the central optic zone of the eye, while the height of said cylinder 4 is greater than the depth of the posterior chamber of the eye. The opposite end face 7 of the cylinder 4 is also in the form of a spherical glass having a radius of curvature R1 equal to the radius of curvature of the front or outer surface of the natural lens 8.
A 2 és 3 alátámasztó elemek két átlósan elhelyezkedő szektor formájában vannak kialakítva, melyek a gömbfelület alakú 7 homlokfelületből nyúlnak ki, és annak meghosszabbítását képezik.The supporting elements 2 and 3 are formed in the form of two diagonally spaced sectors extending from the spherical surface 7 and extending therefrom.
A 2 és 3 alátámasztó elemeket határoló kör D átmérője a 8 természetes lencse rögzítésének és a b ; pontjai közötti távolságából adódnak (lásd 3. ábrát), és az a és b pontok közötti távolságnál kisebbre választjuk.The diameter D of the circle defining the support elements 2 and 3 is for the attachment of the natural lens 8 and b ; (see Figure 3) and is selected to be less than the distance between points a and b.
| A 2 és 3 alátámasztó elemeket különálló elemekként lehet előállítani, amelyeket az intraokuláris lencse előállítása során az 1 optikai elemcsoporttal össze lehet kötni.| The support elements 2 and 3 may be made as separate elements which may be joined to the optical element group 1 during the manufacture of the intraocular lens.
A fent említett 2 és 3 alátámasztó elemeket az 1 optikai elem csoporttal együtt egységes egészként lehet kialakítani egy optikailag átlátszó és biológiailag inért anyagból, például szilikonból.The abovementioned support elements 2 and 3, together with the optical element group 1, can be formed as a whole from an optically transparent and biologically inert material, such as silicone.
A találmány szerinti intraokuláris lencse a 4 henger forgástengelyére nézve szimmetrikusan van kialakítva. A gömbfelületű munkafelületet képező 6 felületet változó görbületi sugárral is ki lehet alakítani, éspedig úgy, hogy annak egyik részét olyan görbületi sugárral alakítjuk ki, mely az asztigmatizmus korrekciójának felel meg, míg a szóbanforgó 6 felület másik szakaszának görbületi sugarát a szem miópiája illetve hipermetropiája korrigálásának megfelelően választjuk meg.The intraocular lens of the present invention is symmetrical with respect to the axis of rotation of the cylinder 4. The surface 6 of the spherical surface may also be formed with a variable radius of curvature, one portion being formed by a radius of curvature corresponding to the correction of astigmatism, while the radius of curvature of the other portion of said surface 6 corresponds to myopia or hypermetropia. we choose it.
A 2 és 3 alátámasztó elemeket határoló kör D átmérője általában 10-10,5 mm-es nagyságú. Ekkor az 5 körgyűrű alakú oldalirányú nyúlvány di külső átmérője 0,38-0,59 x D tartományba esik, míg a fent említett 5 körgyűrű alakú oldalirányú nyúlvány vastagsága (0,1 -0,11) xD tartományba, a 4 henger h ! magassága a (0,03-0,05) x D tartományba, a 2 és 3 alátámasztó elemek vastagsága a (0,1 -0,05) x D tartományba, míg a 7 homlokfelület R i görbületi sugara a (1,0-1,1) x D tartományba esik.The diameter D of the circle defining the supports 2 and 3 is generally 10-10.5 mm. Then, the outer diameter di of the annular projection 5 is in the range of 0.38-0.59 x D, while the thickness of the above-mentioned annular projection 5 is in the range (0.1 -0.11) xD of the cylinder 4! height is in the range (0.03-0.05) x D, the thickness of the supporting members 2 and 3 is in the range (0.1-0.05) x D, and the radius of curvature R1 of the end face 7 is (1.0- 1.1) is in the range of x D.
Nagyszámú vizsgálat után bebizonyosodott, hogy ha az intraokuláris lencse méreteit kisebbre választjuk, mint a találmány szerint megállapított fenti értéktartományok alsó határa, akkor a lencse beültetése után a szóbanforgó természetes lencse rángatózása léphet fel.After a large number of examinations, it has been found that if the intraocular lens size is chosen to be smaller than the lower limit of the above ranges of value according to the invention, the natural lens may be twitched after implantation.
Ha az intraokuláris lencse méreteit kisebbre választjuk meg a találmány szerint megnevezett fenti értéktartományok felső határainál, akkor annak a veszélye áll elő, hogy az intraokuláris lencse a szemnek a lencse körül elhelyezkedő környező szöveteit megsérti.If the size of the intraocular lens is chosen to be smaller than the upper limits of the above ranges of values according to the invention, there is a risk that the intraocular lens will damage the surrounding tissues of the eye around the lens.
A találmány szerinti intraokuláris lencse beültetését a következőképpen hajtjuk végre.Implantation of the intraocular lens according to the invention is carried out as follows.
Helyi érzéstelenítéssel az intraokuláris lencsét a szemüregbe egy limbusznak megfelelő bevágáson keresztül oly módon vezetjük be, hogy a 2 és 3 alátámasztó elemek a pupillán keresztül hátrafelé nyúljanak és a 8 természetes lencse elülső felületénél (lásd 3. ábrát) legyenek elhelyezve, míg a 6 felület, azaz optikai munkafelület az 5 körgyűrű alakú oldalirányú nyúlvánnyal együtt a szem elülső kamrájában a pupilla zónában marad.Under local anesthesia, the intraocular lens is inserted into the ocular cavity through a lobe-like incision such that the support elements 2 and 3 extend backward through the pupil and are positioned at the anterior surface of the natural lens 8 (see FIG. 3). i.e., the optical working surface, together with the annular projection 5, remains in the pupil area in the anterior chamber of the eye.
Ezután két vagy három öltéssel összevarrjuk a szaruhártya bevágásait. Mivel a 4 henger d átmérője megegyezik a szem optikai középső zóna átmérőjénél és a 4 henger h magassága nagyobb a szem hátsó kamrájának mélységénél, a találmány szerinti intraokuláris lencse az optikai szemtengellyel koaxiá10 lisan helyezkedik el, ezáltal annak decentralizálódásának lehetőségét teljesen kizárjuk.The corneal incisions are then sutured with two or three stitches. Since the diameter d of the cylinder 4 is equal to the diameter of the optic central zone and the height of the cylinder 4 is greater than the depth of the posterior chamber of the eye, the intraocular lens according to the invention is coaxial with the optical axis, thereby eliminating any possibility of decentralization.
Azáltal, hogy a 7 homlokfelületet gömbfelület formájában alakítjuk ki, melynek görbületi sugara Rl, és ez az Rt görbületi sugár megegyezik a termé15 szetes szemlencse elülső felületének görbületi sugarával, míg a D átmérő kisebb, mint az a és b pontok közötti távolság, a találmány szerinti lencsét könynyen fel lehet helyezni, és ki van zárva annaklehetősége, hogy a 2, 3 alátámasztó elemekkel a termé20 szetes szemlencse elülső felületét és annak rögzítési helyeit megsértsük.By forming the front surface 7 in the form of a spherical surface having a radius of curvature R1 and this radius of curvature Rt equal to the radius of curvature of the anterior surface of the product lens, the diameter D is less than the distance between points a the lens may be easily mounted and the possibility of damaging the front surface of the lens and its attachment points by the support elements 2, 3 is excluded.
Az alábbiakban a találmány szerinti intraokuláris lencse beültetésére konkrét példákat mutatunk be.Specific examples of implanting an intraocular lens according to the invention are given below.
7. példaExample 7
Abeteg, 32 éves, a jobb szem nagyfokú miópiá jának diagnózisával lett a kórházba beszállítva. A látásélesség OD- 0,01 sph. — 17,00 OD- 0,4. A reti30 nális látásélesség 0,8-1,0-et tesz ki. A betegen műtétet ha jtunk végre, éspedig a találmány szerinti intraokuláris lencsét a szóbanforgó beteg megfelelő dioptriaerősségével beültetjük. A beültetett lencsének a következők a paraméterei: D átmérő35 10,5mm, di külső átmérő= 0,38 xD, az5 körgyűrű alakú oldalirányú nyúlvány vastagsága- 0,1 x D, a h magasság- 0,03 x D, a 2,3 alátámasztó elemek vastagsága 0,01 x D-t éri el, míg az R i görbületi sugárD.The patient, 32, was admitted to the hospital with a diagnosis of high-grade myopia. Visual acuity OD-0.01 sph. - 17.00 OD - 0.4. The rare 30 visual acuity ranges from 0.8 to 1.0. Once the patient has undergone surgery, the intraocular lens of the present invention is implanted with the appropriate diopter intensity of the patient in question. The implanted lens has the following parameters: D diameter35 10.5mm, Di outer diameter = 0.38 xD, Thickness of the 5 circular lateral protrusions - 0.1 x D, Height - 0.03 x D, Support 2.3 elements having a thickness of 0.01 x D, and a radius of curvature R i.
A műtét utáni időszak komplikációmentesen zajlott le. A 3. napon az elbocsátáskor a látásélesség korrekció nélkül OD- 0,7 értéket ért el, a 7. napon 0,8-1,0-et. A szem nyugodt, a lencse elhelyezkedése megfelelő, a természetes lencse átlátszó. Egy év után a látásélesség OD= 0,8-1,0 értéket ért el korrekció nélkül.The postoperative period was uncomplicated. On day 3, at release, visual acuity, without correction, reached an OD of 0.7, and on day 7, 0.8 to 1.0. The eyes are calm, the lens is well positioned, and the natural lens is transparent. After one year, visual acuity reached an OD = 0.8-1.0 without correction.
2. példaExample 2
A beteg 41 éves. A diagnózis: nagyfokú hipermet50 rópia OD. A látásélesség ÁOD- 0,06 sph. + 9,0 x D0,3. A retinális látásélesség 0,5-0,63-os értéket tesz ki.The patient is 41 years old. Diagnosis: High Hypermet50 Rupture OD. The visual acuity is ÁOD-0.06 sph. + 9.0 x D0.3. Retinal visual acuity ranges from 0.5 to 0.63.
Végrehajtjuk a műtétet a találmány szerinti intraokuláris lencse beültetésével, melynek dioptriae55 rősségei megfelelnek a beteg adatainak. Az említett lencse a következő jellemzőkkel rendelkezik: D átmérő- 10,5 mm, Di külső átmérő- 0,45 x D, az 5 körgyűrű alakú oldalirányú nyúlvány vastagsága 0,06 x D-t ért el, a h magasság- 0,04 x D, a 2,3 alátá60 masztó elemek vastagsága 0,03 x D-vel volt egyenlő, míg az Rt görbületi sugár- 1,1 x D. A műtét utáni időszak komplikáció nélkül telt el. A kórházból való elbocsátáskor a látásélesség OD- 0,3-et tett ki a korrekció nélkül. A nyolc hónapos megfigyelési idő65 szakban a látásélesség OD- 0,5-0,6 maradt a szemSurgery is performed by implanting an intraocular lens according to the invention, the dioptric strength of which corresponds to the patient's data. Said lens has the following characteristics: D diameter - 10.5 mm, Di outer diameter - 0.45 x D, the thickness of the annular protrusion 5 is 0.06 x D, h is 0.04 x D, the thickness of the 2.3 supporting masts was 0.03 x D, while the Rt radius of curvature was 1.1 x D. The postoperative period passed without complication. At the time of discharge from the hospital, visual acuity was OD-0.3 without correction. During the eight-month observation period65, the visual acuity remained at an OD of 0.5 to 0.6
-3HU 203034Β korrekciója nélkül, míg a lencse elhelyezkedése megfelelő volt. A természetes szemlencse ebben az esetben is átlátszó maradt.-3HU 203034Β without correcting the lens position. In this case too, the natural lens remained transparent.
3. példa 5Example 3 5
A beteg 29 éves, a diagnózis: nagyfokú miópia, miópikus sztigmatizmus. A műtét előtt a látásélesség OS- 0,01 sph. — 14, OD cyl. — 4,0= 5°-os tengely- 0,3. A retinális látásélesség 0,63-os értéket tesz ki. 10The patient is 29 years old and has a diagnosis of high myopia, myopic stigma. Prior to surgery, visual acuity is OS-0.01 sph. - 14, OD cyl. - 4.0 = 5 ° axis - 0.3. Retinal visual acuity is 0.63. 10
A megfelelő dioptriaerősségű találmány szerinti intraokuláris lencse beültetésével végrehajtottunk egy műtétet. A beépített lencse a következő paraméterekkel rendelkezett: a D átmérő-10 mm, a d i külső átmérő» 0,45 x D, az 5 körgyűrű alakú oldalira- 15 nyú nyúlvány vastagsága- 0,06 x D, a h magasság0,4 xD, a 2,3 alátámasztó elemek vastagsága elérte a 0,03 x D értéket, mígazRi görbületi sugár-1,1 x D. A műtét utáni időszak komplikáció nélkül telt el.An intraocular lens of the present invention having the appropriate dioptric intensity was implanted. The built-in lens had the following parameters: diameter D-10 mm, adi outer diameter »0.45 x D, thickness of the 5 annular protrusions 0.06 x D, height h 0.4 xD, The thickness of the 3 supporting elements reached 0.03 x D, while the Ri curvature radius was 1.1 x D. The postoperative period passed without complication.
A kórházból való elbocsátáskor a látásélesség- 0,4- 20Upon discharge from the hospital, the visual acuity is 0.4-20
0,5 volt korrekció nélkül. A nyolc hónapos megfigyelési időtatamban a látásélesség még 0,63-os értéket ért el korrekció nélkül. A szem nyugodt, a beépített lencse elhelyezkedése megfelelő, a természetes szemlencse mindvégig átlátszó maradt. 250.5 volts without correction. During the eight-month observation period, visual acuity still reached 0.63 without correction. The eyes are calm, the placement of the built-in lens is adequate, and the natural lens is transparent at all times. 25
A találmány szerinti intraokuláris lencse beültetésekor a vizsgált 30 esetben nem léptek fel komplikációk a lencse és az azt körülvevő szövetek miatt.During the implantation of the intraocular lens of the present invention, there were no complications due to the lens and surrounding tissues in the 30 cases studied.
A találmány szerinti intraokuláris lencsét a gyógyászatban minden fajta ametrópia korrekciójára 30 lehet használni, például miópia, hipermetrópía, asztigmatizmus esetében.The intraocular lens of the present invention can be used in medicine to correct any type of ametropia, such as myopia, hypermetropia, astigmatism.
Claims (4)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874305428A SU1715341A1 (en) | 1987-09-15 | 1987-09-15 | Artificial lens for implantation into phacitic eye |
| PCT/SU1988/000180 WO1989002252A1 (en) | 1987-09-15 | 1988-09-14 | Intraocular lens for correction of ametropia |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT50277A HUT50277A (en) | 1990-01-29 |
| HU203034B true HU203034B (en) | 1991-05-28 |
Family
ID=21327526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU886221A HU203034B (en) | 1987-09-15 | 1988-09-14 | Intraocular lens for correcting ametropia |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02501363A (en) |
| CN (1) | CN1032460A (en) |
| DE (1) | DE3890771T1 (en) |
| ES (1) | ES2010593A6 (en) |
| FR (1) | FR2620329A1 (en) |
| GB (1) | GB2217210A (en) |
| HU (1) | HU203034B (en) |
| IT (1) | IT1235022B (en) |
| SU (1) | SU1715341A1 (en) |
| WO (1) | WO1989002252A1 (en) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5098444A (en) * | 1990-03-16 | 1992-03-24 | Feaster Fred T | Epiphakic intraocular lens and process of implantation |
| US5258025A (en) * | 1990-11-21 | 1993-11-02 | Fedorov Svjatoslav N | Corrective intraocular lens |
| RU2033114C1 (en) * | 1993-04-22 | 1995-04-20 | Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" | Artificial crystalline lens |
| FR2713082B1 (en) * | 1993-12-06 | 1996-01-12 | Voir Vivre | Monobloc intraocular implant. |
| WO1995028897A2 (en) * | 1994-04-19 | 1995-11-02 | Mcdonald Henry H | Lens insertable between the iris and the natural lens |
| US6015435A (en) * | 1996-10-24 | 2000-01-18 | International Vision, Inc. | Self-centering phakic intraocular lens |
| US5769890B1 (en) * | 1997-01-16 | 2000-09-05 | Surgical Concepts Inc | Placement of second artificial lens in eye to correct for optical defects of first artificial lens in eye |
| US6200342B1 (en) * | 1999-05-11 | 2001-03-13 | Marie-Jose B. Tassignon | Intraocular lens with accommodative properties |
| US7048759B2 (en) | 2000-02-24 | 2006-05-23 | Advanced Medical Optics, Inc. | Intraocular lenses |
| SE0000611D0 (en) | 2000-02-24 | 2000-02-24 | Pharmacia & Upjohn Bv | Intraocular lenses |
| US6613343B2 (en) | 2000-04-12 | 2003-09-02 | Pharmacia Groningen Bv | Injectable intraocular accommodating lens |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3906551A (en) * | 1974-02-08 | 1975-09-23 | Klaas Otter | Artificial intra-ocular lens system |
| US3994027A (en) * | 1975-05-28 | 1976-11-30 | California Intraocular Lens Corporation | Prepupillary lens for implanting in a human eye |
| CH609859A5 (en) * | 1975-06-06 | 1979-03-30 | Inprohold Ets | Lens as a substitute for the natural lens surgically removed from the eye of a living being |
| DE3169818D1 (en) * | 1980-08-05 | 1985-05-15 | Choyce David P | Intraocular lens |
| US4535488A (en) * | 1982-09-30 | 1985-08-20 | Haddad Heskel M | Anterior-posterior chamber intraocular lens |
| US4664666A (en) * | 1983-08-30 | 1987-05-12 | Ezekiel Nominees Pty. Ltd. | Intraocular lens implants |
| US4585456A (en) * | 1984-03-12 | 1986-04-29 | Ioptex Inc. | Corrective lens for the natural lens of the eye |
-
1987
- 1987-09-15 SU SU874305428A patent/SU1715341A1/en active
-
1988
- 1988-08-31 FR FR8811405A patent/FR2620329A1/en not_active Withdrawn
- 1988-09-09 IT IT4833688A patent/IT1235022B/en active
- 1988-09-13 ES ES8802789A patent/ES2010593A6/en not_active Expired
- 1988-09-14 WO PCT/SU1988/000180 patent/WO1989002252A1/en active Application Filing
- 1988-09-14 CN CN88107280A patent/CN1032460A/en active Pending
- 1988-09-14 HU HU886221A patent/HU203034B/en unknown
- 1988-09-14 JP JP63508311A patent/JPH02501363A/en active Pending
- 1988-09-14 GB GB8911050A patent/GB2217210A/en not_active Withdrawn
- 1988-09-14 DE DE883890771T patent/DE3890771T1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO1989002252A1 (en) | 1989-03-23 |
| SU1715341A1 (en) | 1992-02-28 |
| IT8848336A0 (en) | 1988-09-09 |
| GB2217210A (en) | 1989-10-25 |
| JPH02501363A (en) | 1990-05-17 |
| HUT50277A (en) | 1990-01-29 |
| DE3890771T1 (en) | 1989-09-07 |
| IT1235022B (en) | 1992-06-16 |
| ES2010593A6 (en) | 1989-11-16 |
| GB8911050D0 (en) | 1989-08-02 |
| FR2620329A1 (en) | 1989-03-17 |
| CN1032460A (en) | 1989-04-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0621763B1 (en) | Implants for corneal curvature variation | |
| US5480428A (en) | Corrective intraocular lens | |
| US5258025A (en) | Corrective intraocular lens | |
| EP1827311B1 (en) | Intracorneal refractive lenses | |
| CA2744859C (en) | Haptic devices having an annular ribbon for intraocular lens | |
| AU667342B2 (en) | Corneal ring inlay and methods of use | |
| US4470159A (en) | Keratoprosthesis | |
| CA2482961C (en) | Method of manufacturing customized intraocular lenses | |
| US20030097177A1 (en) | Posterior chamber phakic lens | |
| US20090248153A1 (en) | Stable Anterior Chamber Phakic Lenses | |
| US10010405B2 (en) | Haptic devices for intraocular lens | |
| Morgan et al. | Epikeratophakia in children | |
| HU203034B (en) | Intraocular lens for correcting ametropia | |
| US20030018385A1 (en) | Anterior chamber phakic lens | |
| AU730045B2 (en) | Method and apparatus for adjusting corneal curvature using corneal ring with removable biocompatible material | |
| US4657547A (en) | Intraocular lens | |
| US4838890A (en) | Intraocular prosthetic lens | |
| RU2294175C1 (en) | Artificial base eye lens for making surgical aphakia correction in children, corrective artificial eye lens for treating pseudophakic eye ametropia in remote postoperative period in children and method for implanting it | |
| RU2194475C2 (en) | Artificial eye lens | |
| RU2106126C1 (en) | Method for implanting artificial eye lens in cases the lens capsule lacks | |
| SU1659041A1 (en) | Artificial lens and method of it implantation | |
| RU2300355C1 (en) | Artificial crystalline lens and method of implantation of eye crystalline | |
| Shoviin | The use of alloplastics: A new realm of refractive surgery? | |
| EP0348005A1 (en) | Intraocular lens |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMA4 | Cancellation of final prot. due to abandonment |