HU199316B - Method for intensifying the milling of solid inorganic matters advantageously minerals - Google Patents
Method for intensifying the milling of solid inorganic matters advantageously minerals Download PDFInfo
- Publication number
- HU199316B HU199316B HU182083A HU182083A HU199316B HU 199316 B HU199316 B HU 199316B HU 182083 A HU182083 A HU 182083A HU 182083 A HU182083 A HU 182083A HU 199316 B HU199316 B HU 199316B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- alkyl
- milling
- aqueous solution
- fraction
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
- C01F7/04—Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom
- C01F7/06—Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom by treating aluminous minerals or waste-like raw materials with alkali hydroxide, e.g. leaching of bauxite according to the Bayer process
- C01F7/0613—Pretreatment of the minerals, e.g. grinding
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
- B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
- B02C23/00—Auxiliary methods or auxiliary devices or accessories specially adapted for crushing or disintegrating not provided for in preceding groups or not specially adapted to apparatus covered by a single preceding group
- B02C23/06—Selection or use of additives to aid disintegrating
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Disintegrating Or Milling (AREA)
- Crushing And Grinding (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
Description
Különféle ásványi anyagok, mint például szén, érc, bauxit, perlit, tufa, dolomit, agyag vagy más szilárd szervetlen anyagok, mint például porcelánliszt, salak, pernye, kerámiai félgyártmányok alkalmazásánál, illetve továbbfeldolgozásánál a megfelelő szemcsenagyság, szemcseméreteloszlás kialakításához az apritás-órlés folyamata is szükségessé válik.The use or further processing of various minerals such as coal, ore, bauxite, perlite, tuff, dolomite, clay or other solid inorganic materials such as porcelain flour, slag, fly ash, ceramic semifinished products to produce the appropriate particle size, particle size distribution, also become necessary.
Ipari méretekben kivitelezett őrlésnél igen fontos, hogy a kivánt szemcseméretet minél kisebb energia befektetéssel érjük el.When grinding on an industrial scale, it is very important that the desired particle size is achieved with as little energy as possible.
Másképpen, adott energia befektetésével minél több legyen a finomfrakció (70 pm-nél kisebb szemcseméretű frakció) mennyisége. A technika állásából ismertek eljárások az őrlési folyamatok intenzifikálására. Így a 155 254 lajstromszámú magyar szabadalmi leírásban olyan eljárást ismertetnek, amelyben óriási segédanyagot alkalmaznak az őrlendó anyagra vonatkoztatva 0,001-1 tömegX koncentrációban; az őrlési segédanyag szervesen kötött nitrogént tartalmazó foszfátvegyület. Az adalékanyag alkalmazásával a mészkóliszt őrlésénél a 70 pm-nél kisebb szemcseméretű frakció mennyisége 17 tömegX-kal több, mint az adalékanyag nélküli őrlésnél. Ugyanebben a szabadalmi leírásban bemutatják, hogy cement-klinker őrlésénél karbamid-szeszkvifoszfát-trietanol-amid adalékanyag alkalmazása 50X-os örlókapacitás növekedést eredményez.In other words, by investing a given amount of energy, the amount of fine fraction (fraction having a particle size of less than 70 µm) should be as much as possible. Techniques for intensifying milling processes are known in the art. Thus, Hungarian Patent Publication No. 155,254 discloses a process in which a huge amount of auxiliary material is used in a concentration of 0.001 to 1% by weight; the milling aid is a phosphate compound containing organically bound nitrogen. With the use of the additive, the fraction with a particle size of less than 70 µm is milled by 17% more than the non-additive milling process. The same patent discloses that the use of the urea sesquifiphosphate triethanolamide additive in the grinding of cement clinker results in a 50X increase in milling capacity.
A 2 251 935 lajstromszámú német szövetségi köztársaság beli szabadalmi leirás ezerinti eljárásban őrlési segédanyagként alifés-ecetsav-éeztereket alkalmaznak ásványok, különösen pigmentek és töltőanyagok, száraz őrlésénél.German Patent No. 2,251,935 discloses a milling process using aliphatic acetic acid ethers as a grinding aid for dry grinding of minerals, in particular pigments and fillers.
Célul tűztük ki az eddig ismert eljárásoknál hatékonyabb őrlési eljárás kidolgozását, azaz olyan eljárását, amely azonos energia befektetése mellett a 70 pm-nél kisebb Bzemcseméretű frakciót nagyobb mennyiségben eredményezi, mint az eddig ismert eljárások.It is an object of the present invention to provide a more efficient milling process than known hitherto, i.e. a process which, while investing the same energy, results in a larger particle size fraction of less than 70 µm than prior art processes.
Felismertük, hogy ásványi anyagok őrlésének intenzifikálása érhető el, ha az őrlés során őrlési segédanyagként anionos és/vagy nem-ionos felületaktív anyagot alkalmazunk, vizes oldatban, az őrlendő anyaghoz. Felületaktív anyagként (10-20 szénatomos alkil)-benzolszulfonsav- és/vagy (10-20 szénatomos alkil)-szulfonsav- és/vagy (8-20 szénatomos alkil)-szulfát- és/vagy (4-20 szénatomos alkil)-benzimidazol-szulfonsav és/vagy 300-600 átlagos molekulatömegű petróleumszulfonsav-nátrium sót alkalmazunk az őrlendő anyag mennyiségére vonatkoztatva 0,001-1 tX mennyiségben. Az őrlési segédanyagot célszerűen 2-20 tömegX koncentrációjú vizes oldatban, permet formájában visszük fel az őrlendő anyagra. A felületaktív anyag raenynyleágére vonatkoztatva 1-50 tömegX káliumés/vagy nátrium-szulfátot, -kloridot vagy foszfátot tartalmazhat az őrlési segédanyag.It has been found that the intensification of the grinding of minerals can be achieved by using an anionic and / or nonionic surfactant as a grinding aid in an aqueous solution for the grinding material. As surfactant, (C 10 -C 20 alkyl) benzenesulfonic acid and / or (C 10 -C 20 alkyl) sulfonic acid and / or (C 8 -C 20 alkyl) sulfate and / or (C 4 -C 20 alkyl) benzimidazole sulfonic acid and / or sodium salt of a petroleum sulfonic acid having an average molecular weight of 300 to 600 is used in an amount of 0.001 to 1 tX per mill. The grinding aid is preferably applied to the material to be ground in a spray solution in an aqueous solution of 2 to 20% by weight. The surfactant may contain from 1 to 50% by weight of potassium and / or sodium sulfate, chloride or phosphate per millimeter of surfactant.
Az ismert eljárásokhoz viszonyított eljárásunk előnye, hogyThe advantage of our process over known methods is that
- a kivánt szemcsenagyságü frakciót azonoa energia befektetés mellett nagyobb menynyiségben kapjuk,- the desired particle size fraction is obtained with the same amount of energy invested,
- az őrlési hatásfok jobb,- better milling efficiency,
- az őrlőberendezés kapacitása növekszik.- the capacity of the grinding equipment is increasing.
Eljárásunk előnyösen alkalmazható hőerőművekben felhasználható őrölt szén előállítására.Our process is advantageously applicable to the production of ground coal for use in thermal power plants.
A találmány szerinti eljárást az alábbi példákon és összehasonlító példákon keresztül mutatjuk be.The invention is illustrated by the following Examples and Comparative Examples.
1. Kiviteli példa1. EXAMPLE EXAMPLE
Laboratóriumi golyósmalomban (V = 0,35 cm3; n = 16 ford/perc; mgoiyó - 0,3 kg) 0,1 kg szenet őriünk. Az őrlés folyamán a szán a malomtest belső felületére és a golyókra tapad.In a laboratory ball mill (V = 0.35 cm 3 ; n = 16 rpm; mg / kg - 0.3 kg), 0.1 kg of carbon was stored. During grinding, the sled adheres to the inner surface of the mill body and the balls.
A kísérletet megismételjük, azzal az eltéréssel, hogy a szénre, tömegére vonatkoztatva, 0,05 tömegX Evatriol márkanevű (gyártócég: EVM) felületaktív anyagot ás ennek tömegére vonatkoztatva 30 tömegX nátrlum-szulfátot és 10 tömegX nátrium-kloridot poriasztunk, a fenti anyagokat 5 tömegX koncentrációban tartalmazó vizes oldat formájában.The experiment was repeated with the exception that 0.05% by weight of Evatriol (manufactured by EVM) and 30% by weight of sodium sulfate and 10% by weight of sodium chloride were sprayed on 5% by weight of carbon. in the form of an aqueous solution.
Az Evatriol összetétele: (10-12 szánatomos alkil)-szulfonsavak-, (10-12 azánatomoa alkill-szulfátok- és (10-16 szénatomos alkil)-benzolszulfonsavak nátriumsójának elegye.Evatriol consists of a mixture of (10-12 aromatic alkyl) sulfonic acids, (10-12 azanatomo alkyl sulfates) and (C 10-16 alkyl) benzenesulfonic acids.
A szén feltapadása sem a golyó felületén, sem a malomtest belső falán nem észlelhető. A 70 pm-nél kisebb szemceemáretú frakció mennyisége az utóbbi esetben 15 tXkal több, mint a nem kezelt szén esetében.Carbon adhesion is neither detectable on the ball surface nor on the inside wall of the mill body. The amount of grain fraction less than 70 µm in the latter case is 15 tX more than in the case of untreated coal.
2. Kiviteli példaExample 2
Laboratóriumi golyósmalomban (V = 0,35 dm3 1:1; 1:3 = szén:golyó/tőmegarány mellett végezve az őrlést, feltapadás jelentkezett mind a malomtest belső felületén, mind a golyókon. A szabadon mozgó őrlemény mennyisége azonos őrlési időt tekintve a golyóarány növekedésével csökken.Laboratory ball milling (V = 0.35 dm 3 at 1: 1; 1: 3 = carbon: ball / root ratio) showed adhesion to both the inner surface of the mill body and the balls. The amount of free-flowing grinding material was the same for milling time. decreases with the increase of the ball ratio.
A kísérletet megismételjük azzal az eltéréssel, hogy a szénre, tömegére vonatkoztatva 0,1 tömegX Ufapast 62 márkanevű (gyártócég: Unger) felületaktív anyagot, és ennek tömegére vonatkoztatva 20 tömegX nétrium-szulfátot és 10 tömegX trinátrium-foszfátot poriasztunk, a fenti anyagokat 20 tömegX koncentrációban tartalmazó vizes oldat formájában. Feltapadás nem észlelhető.The experiment was repeated with the exception that 0.1% by weight of Ufapast 62 (manufactured by Unger) and 20% by weight of sodium sulphate and 10% by weight of trisodium phosphate were sprayed on 20% by weight of carbon. in the form of an aqueous solution. No adhesion was observed.
Az Ufapast összetétele (10-18 szénatomos alkill-benzolszulfonaav-nátriumsó.Composition of Ufapast (C 10 -C 18 alkylbenzenesulfonic acid sodium salt.
1:1 = szénrgolyó arány mellett (n = 16 ford/perc) 15 tómegX-kal; 1:3 szén-golyó1: 1 = carbon ball ratio (n = 16 rpm) with 15 voltsX; 1: 3 carbon balls
HU 199316 Β arány mellett 29 tömegX-kal több a 70 pm-nél kisebb szemcseméretű frakció mennyisége.HU 199316 Β contains a fraction by weight of 29 with a particle size of less than 70 µm.
3. Kiviteli példaExample 3
Hóeróművi órlóberendezésnél a szállító szalagon haladó szénre az őrlési segédanyagot 10 tómegX-os vizes oldatból permetezzük. Az őrlési segédanyag mennyisége 0,07 tömegX a szén mennyiségére vonatkoztatva, őrlési segédanyagként Ufapast 62 márkanevű (gyártócég: Uniger), összetétel: (10-18 szénatomos alki)-benzolszulfonsav-nátriumsót, alkalmazunk.In a snow power plant clock, the milling aid is sprayed on a conveyor belt with 10 parts by weight of an aqueous solution. The grinding aid is 0.07% by weight of carbon, using Ufapast 62 (manufactured by Uniger) as the grinding aid, composition: (C10-C18 alkyl) benzenesulfonic acid sodium salt.
A 70 jum-nél kisebb szemcseméretű frakció mennyisége 16 tömegX-kal több, mint a nem kezelt szén esetében.The fraction with a particle size of less than 70 µm is 16 wt% more than untreated carbon.
4. összehasonlító példaComparative Example 4
Laboratóriumi golyósmalomban (V = 0,35 cm3, n = 16 1/min) szenet őriünk 1:3 =szén: golyó tömegarány mellett.In a laboratory ball mill (V = 0.35 cm 3 , n = 16 1 / min), carbon is milled at a weight ratio of 1: 3 = carbon: ball.
A kísérletet megismételjük azzal az eltéréssel, hogy a szénre, tömegére vonatkoztatva, 0,07 tömegX trietanol-amint poriasztunk 15 tömegX koncentrációjú vizes oldat formájában.The experiment was repeated with the exception that 0.07 wt% triethanolamine was sprayed on a 15 wt% aqueous solution of carbon by weight.
A 0,071 mm-nél kisebb szemcseméretú frakció mennyisége 8 tömegX-kal több, mint a nem kezelt szén esetében.The fraction with a particle size of less than 0.071 mm is 8% more by weight than untreated carbon.
5. Kiviteli példa5. Exemplary embodiment
Laboratóriumi golyósmalomban (V 0,35 cm3, N = 16 1/min) bauxitot őriünk, 1:1 bauxit:golyó tömegarány mellett.In a laboratory ball mill (V 0.35 cm 3 , N = 16 rpm), bauxite is milled at a weight ratio of 1: 1 bauxite to ball.
A kísérletet megismételjük azzal az eltéréssel, hogy a bauxitra, tömegére vonatkoztatva, 0,05 tömegX Ufapast 62 márkanevű (gyártócég: Unger) összetétel: (10-18 szénatomos alkil)-benzolszulfonsav-nátriumsót poriasztunk 10 tömegX koncentrációjú vizes oldat formájában.The experiment was repeated with the exception that 0.05 wt% Ufapast 62 (manufactured by Unger) (C 10 -C 18 alkyl) benzenesulfonic acid sodium salt, in the form of a 10 wt% aqueous solution, was sprayed on bauxite.
A 0,071 mm-nél kisebb szemcseméretú frakció mennyisége 17 tömegX-kal több, mint az adalékanyag nélküli őrlés esetében.The fraction with a particle size of less than 0.071 mm is 17% more by weight than with no additive milling.
6. Kiviteli példa6. Exemplary embodiment
Laboratóriumi golyósmalomban (V = 0,35 dm3, n = 16 1/min) bauxitot őriünk, 1:1 bauxit: golyó tömegarány mellett. Az őrlési kísérletet elvégeztük, a bauxitra, tömegére vonatkoztatva, 0,05 tömegX Emulgol D márkanevű (gyártócég: EVM) összetétele: (10-14 szénatomos alkil)-szulfát-nátriumsó felületaktív anyag adagolása mellett is. Az adalékanyagot 10 tömegX koncentrációjú vizes oldatból visszük fel a bauxit felületére.In a laboratory ball mill (V = 0.35 dm 3 , n = 16 rpm), bauxite is milled at a weight ratio of 1: 1 bauxite to ball. The milling experiment was carried out with 0.05% by weight of bauxitrone (Emmolol D) (manufactured by EVM) with the addition of a surfactant (C 10 -C 14 alkyl) sulfate. The additive is applied to the surface of the bauxite from a 10 wt% aqueous solution.
A 0,071 mm-nél kisebb ezemcseméretű frakció mennyisége 19 tömegX-kal több, mint a nem kezelt bauxit esetében.The fraction with a particle size of less than 0.071 mm was 19% more than in the case of untreated bauxite.
7. Kiviteli példa7. Exemplary embodiment
Laboratóriumi golyósmalomban (V = 0,35 dm3, n = 16 1/min) bauxitot őriünk, 1:1 = bauxit: golyó tömegarány mellett.In a laboratory ball mill (V = 0.35 dm 3 , n = 16 1 / min), bauxite is milled at a weight ratio of 1: 1 = bauxite: ball.
A kísérletet megismételjük azzal az eltéréssel, hogy a bauxitra, tömegére vonatkoztatva, 0,05 tömegX Evatriol márkanevű (gyártócég: EVM) felületaktív anyagot porlasztónk, a fenti anyagot 10 tömegX koncentrációban tartalmazó vizes oldat formájában.The experiment was repeated with the exception that bauxit was sprayed with 0.05 wt% Evatriol (manufactured by EVM) in the form of an aqueous solution containing 10 wt% of said surfactant.
Az Evatriol összetétele: (10-12 szénatomos alkil)-szulfonsavak~, (10-12 szénatomos alkil)-szulfátok és (10-16 szénatomos alkil)-benzolszulfonsavak nátriumsójának elegye.Evatriol consists of a mixture of the sodium salt of (C 10 -C 12 alkyl) sulfonic acids, (C 10 -C 12 alkyl) sulfates, and (C 10 -C 16 alkyl) benzenesulfonic acids.
A 0,071 mm alatti szemcseméretú frakció mennyisége 17 tömegX-kal több, mint az adalékanyag nélküli órlés esetében.The fraction with a particle size of less than 0.071 mm was 17% more by weight than with no additive clock.
8. Összehasonlító példa8. Comparative Example
Laboratóriumi golyósmalomban (V 0,35 dm3; n = 16 ford/perc) bauxitot őriünk, 1:1 = bauxit:golyó tömegarány mellett, az öz— lendó anyagra vonatkoztatva 0,05 tömegX trietanol-amint tartalmazó őrlési segédanyag alkalmazásával. A trietanol-amint 10 tömegX koncentrációjú vizes oldatból porlasztjuk a bauxitra.In a laboratory ball mill (V 0.35 dm 3 ; n = 16 rpm), bauxite is milled at a 1: 1 = bauxite: ball weight ratio using a grinding aid containing 0.05% by weight of triethanolamine per volatile material. Triethanolamine is sprayed from a 10 wt% aqueous solution of bauxite.
A 0,071 mm-nél kisebb szemcseméretú frakció mennyisége 9 tömegX-kal több, mint a nem kezelt bauxit esetében.The fraction with a particle size of less than 0.071 mm was 9% more by weight than untreated bauxite.
Az 1-3. példák, és a 4. összehasonlító példa eredményeiből látható, hogy szén őrlésénél a nem kezelt szénhez viszonyítva a trietanol-amin alkalmazásával 8 tömegX-kal több a 0,071 mm-nél kisebb ezemcseméretű frakció (finom-frakció) mennyisége, mig a találmány szerinti eljárás alkalmazásánál 15-29 tömegX finom-frakció többlet érhető el.1-3. and the results of Comparative Example 4 show that when grinding carbon using triethanolamine, 8 wt. 15-29 massX fine fraction excess is available.
Az 5-7. példák és a 8. összehasonlító példa eredményeiből látható, hogy bauxit őrlésénél a nem kezelt bauxithoz viszonyítva a trietanol-amin alkalmazásával 8 tömegX-kal több a 0,071 mm-nél kisebb szemcseméretú frakció mennyisége, mig a találmány szerinti eljárás alkalmazásánál 17-19 tömegX finomfrakció többlet érhető el.5-7. The results of Examples 1 to 5 and Comparative Example 8 show that when grinding bauxite, the amount of fraction smaller than 0.071 mm using triethanolamine is 8% more by weight compared to the untreated bauxite, while using the process according to the invention, available.
9. Kiviteli példaExample 9
Laboratóriumi golyósmalomban (V = 0,35 dm3, n = 16 ford/perc) mészkődarát őriünk, 1:1 mészkó:golyó tömegarány mellett. A kísérletet megismételjük azzal az eltéréssel, hogy a mészkőre, tömegére vonatkoztatva, 0,005 tömegX petróleum-szulfonsav-nátriumaöt (átlagos molekulatömeg: 300-600) adagolunkIn a laboratory ball mill (V = 0.35 dm 3 , n = 16 rpm), limestone was milled at a 1: 1 limestone to ball weight ratio. The experiment was repeated except that 0.005% by weight of petroleum sulfonic acid sodium (average molecular weight: 300-600) was added to the limestone by weight.
HU 199316 Β tömegX koncentrációjú vizes oldat formájában.EN 199316 in the form of an aqueous solution having a massX concentration of.
A 0,071 mm-nél kisebb szemcseméretű frakció mennyisége 13 tömegX-kal több, mint az adalékanyag nélküli őrlés esetében.The fraction with a particle size of less than 0.071 mm is 13% more by weight than in the case of non-additive milling.
10. Kiviteli példa10. Exemplary embodiment
Laboratóriumi golyósmalomban (V =Laboratory ball mill (V =
0,35 dm1; n = 16 ford/perc) bárium-szulfátot őriünk, 1:1 = bárium-szulfát: golyó tömegarány mellett.0.35 dm 1 ; n = 16 rpm) with barium sulfate, 1: 1 = barium sulfate: ball weight ratio.
A kísérletet megismételjük azzal az eltéréssel, hogy az órlendó anyagra, tömegére (5 vonatkoztatva, 0,1 tömegX Emulgol D (EVM gyártmány) márkanevű és ennek tömegére vonatkoztatva 0,05 tömegX kálium-szulfátot porlasztónk, a fenti anyagokat 10 tömegX koncentrációban tartalmazó vizes oldat fór- 20 májéban.The experiment was repeated with the exception that the hourly substance was sprayed with an aqueous solution containing 10% by weight of potassium sulphate (branded as 5%, 0.1% by weight Emulgol D (manufactured by EVM) and 0.05% by weight of potassium sulfate). for 20 liver.
A 0,071 mm-nél kisebb szemesemére tű frakció mennyisége az utóbbi esetben 11 tömegX-kal több, mint az adalékanyag nélküli őrlés esetében. 25The amount of needle fraction less than 0.071 mm in the latter case is 11% more by weight than in the case of non-additive milling. 25
Claims (1)
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU182083A HU199316B (en) | 1983-05-24 | 1983-05-24 | Method for intensifying the milling of solid inorganic matters advantageously minerals |
DE19843416245 DE3416245A1 (en) | 1983-05-24 | 1984-05-02 | METHOD FOR INTENSIFYING THE GRINDING OF NATURAL MINERALS AND SYNTHETICALLY PRODUCED MINERAL SUBSTANCES |
AT170284A AT390213B (en) | 1983-05-24 | 1984-05-23 | METHOD FOR INTENSIFYING THE DRY MILLING OF NATURAL MINERALS AND SYNTHETICALLY PRODUCED MINERAL SUBSTANCES |
SU843742723A SU1402247A3 (en) | 1983-05-24 | 1984-05-23 | Method of milling natural minerals and synthetic mineral-like materials |
GB08413171A GB2142840B (en) | 1983-05-24 | 1984-05-23 | Milling in the presence of a surface active agent additive |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU182083A HU199316B (en) | 1983-05-24 | 1983-05-24 | Method for intensifying the milling of solid inorganic matters advantageously minerals |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUT34378A HUT34378A (en) | 1985-03-28 |
HU199316B true HU199316B (en) | 1990-02-28 |
Family
ID=10956352
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU182083A HU199316B (en) | 1983-05-24 | 1983-05-24 | Method for intensifying the milling of solid inorganic matters advantageously minerals |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT390213B (en) |
DE (1) | DE3416245A1 (en) |
GB (1) | GB2142840B (en) |
HU (1) | HU199316B (en) |
SU (1) | SU1402247A3 (en) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1243646A (en) * | 1984-12-04 | 1988-10-25 | William K. Kodatsky | Method for treating carbide-based desulfurizing reagents for injection into molten iron |
DE3508171A1 (en) * | 1985-03-07 | 1986-09-11 | Elektroschmelzwerk Kempten GmbH, 8000 München | METHOD FOR PRODUCING SINTER-ACTIVE SILICON CARBIDE AND / OR BORCARBIDE POWDER |
GB2190016B (en) * | 1985-08-01 | 1989-07-26 | Ecc Int Ltd | Communition of material |
EP0336453B1 (en) * | 1985-08-01 | 1993-12-22 | Ecc International Limited | Comminution of material |
GB8713205D0 (en) * | 1987-06-05 | 1987-07-08 | Allied Colloids Ltd | Grinding method |
US5300394A (en) * | 1992-12-16 | 1994-04-05 | Eastman Kodak Company | Dispersions for imaging systems |
US7631821B2 (en) * | 2007-05-25 | 2009-12-15 | Nalco Company | Improving grinding in a alumina extraction process |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB277048A (en) * | 1926-04-12 | 1927-09-12 | Ig Farbenindustrie Ag | Improvements in the manufacture and production of finely divided solid materials |
GB1167899A (en) * | 1966-09-02 | 1969-10-22 | Albright & Wilson Mfg Ltd | Improvements in the Comminution of Materials. |
DE2251935C2 (en) * | 1972-10-23 | 1974-08-29 | Pluess-Staufer Ag, Oftringen, Aargau (Schweiz) | Dispersants and methods for dry grinding of minerals |
US4126277A (en) * | 1976-05-19 | 1978-11-21 | The Dow Chemical Company | Process for grinding coal or ores in a liquid medium |
US4274599A (en) * | 1977-11-21 | 1981-06-23 | The Dow Chemical Company | Ore grinding process including a grinding aid of an anionic polyelectrolyte |
DE2961100D1 (en) * | 1978-05-30 | 1982-01-07 | Ici Plc | Comminution process and products thus obtained |
US4386963A (en) * | 1981-09-21 | 1983-06-07 | W. R. Grace & Co. | Grinding aids for granular blast furnace slag |
AU545527B2 (en) * | 1981-12-03 | 1985-07-18 | Electric Power Development Co. Ltd. | Production of high concentration of coal |
-
1983
- 1983-05-24 HU HU182083A patent/HU199316B/en not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-05-02 DE DE19843416245 patent/DE3416245A1/en active Granted
- 1984-05-23 AT AT170284A patent/AT390213B/en not_active IP Right Cessation
- 1984-05-23 SU SU843742723A patent/SU1402247A3/en active
- 1984-05-23 GB GB08413171A patent/GB2142840B/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SU1402247A3 (en) | 1988-06-07 |
GB2142840B (en) | 1987-07-22 |
GB8413171D0 (en) | 1984-06-27 |
HUT34378A (en) | 1985-03-28 |
ATA170284A (en) | 1989-09-15 |
GB2142840A (en) | 1985-01-30 |
DE3416245C2 (en) | 1991-06-20 |
DE3416245A1 (en) | 1984-11-29 |
AT390213B (en) | 1990-04-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3665415D1 (en) | Process for the production of free-flowing granulates | |
ES470335A1 (en) | Composition comprising a pulverized purified substance, water and a dispersing agent, and a method for preparing the composition | |
FI86972B (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV BORSYRASUSPENSIONER SAMT ANVAENDNING AV DESSA SUSPENSIONER. | |
CN105149107B (en) | Application of the phosphate compounds in calcium mineral flotation | |
US3770468A (en) | Process for treating plaster of paris | |
PT82654A (en) | Process for the preparation of solid phytoactive compositions comprising a n-phosphonomethyl-n-carboxymethyl compound and a surfactant | |
BR9609088A (en) | Process for the production of a granular detergent composition containing a crystalline builder material | |
HU199316B (en) | Method for intensifying the milling of solid inorganic matters advantageously minerals | |
SI0829509T1 (en) | Polyvinyl alcohol compositions | |
US4764200A (en) | Application of finely divided dicyanodiamide onto ammonium-containing and sulfate-containing fertilizers | |
CA1276445C (en) | Anticaking and antidusting composition | |
JPS54106428A (en) | Granulation of higher alkyl sulfate | |
EP0055004B1 (en) | Process for processing moist compositions containing pollution-causing substances and composition | |
MY135970A (en) | Composition and process for controlling slugs and snails | |
FR2788053B1 (en) | PROCESS FOR RECYCLING FINE POWDER OF CALCIUM FLUORIDE | |
ES462923A1 (en) | Zinc bacitracin composition for use as a feed supplement and method for making the same | |
MY142286A (en) | Coated particle, detergent composition, and process for production of coated particle | |
AU3005989A (en) | Process for the suppression of dust and fines during the granulation of ammonium nitrate with a nitrogen content of 28 per cent - 34.5 per cent | |
RU2821906C1 (en) | Compound fertilizer with phosphogypsum filler | |
JPS5534266A (en) | Soil stabilizer | |
ATE17015T1 (en) | AQUEOUS COATING AGENT. | |
JPS6461362A (en) | Granulated product containing aluminum nitride powder | |
SU632675A1 (en) | Method of reducing agglutination of potash fertilizer | |
KR20070075280A (en) | Ggranular residual gymsum fertilizer for preventing generation of malodor and manufacturing method thereof | |
EP0771767A1 (en) | Process for grinding clinker |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HU90 | Patent valid on 900628 | ||
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |