HU199316B - Method for intensifying the milling of solid inorganic matters advantageously minerals - Google Patents

Method for intensifying the milling of solid inorganic matters advantageously minerals Download PDF

Info

Publication number
HU199316B
HU199316B HU182083A HU182083A HU199316B HU 199316 B HU199316 B HU 199316B HU 182083 A HU182083 A HU 182083A HU 182083 A HU182083 A HU 182083A HU 199316 B HU199316 B HU 199316B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
alkyl
milling
aqueous solution
fraction
Prior art date
Application number
HU182083A
Other languages
Hungarian (hu)
Other versions
HUT34378A (en
Inventor
Eva Szekely
Roza Szekely
Original Assignee
Magyar Szenhidrogenipari
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Magyar Szenhidrogenipari filed Critical Magyar Szenhidrogenipari
Priority to HU182083A priority Critical patent/HU199316B/en
Priority to DE19843416245 priority patent/DE3416245A1/en
Priority to GB08413171A priority patent/GB2142840B/en
Priority to AT170284A priority patent/AT390213B/en
Priority to SU843742723A priority patent/SU1402247A3/en
Publication of HUT34378A publication Critical patent/HUT34378A/en
Publication of HU199316B publication Critical patent/HU199316B/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/04Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom
    • C01F7/06Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom by treating aluminous minerals or waste-like raw materials with alkali hydroxide, e.g. leaching of bauxite according to the Bayer process
    • C01F7/0613Pretreatment of the minerals, e.g. grinding
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B02CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
    • B02CCRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
    • B02C23/00Auxiliary methods or auxiliary devices or accessories specially adapted for crushing or disintegrating not provided for in preceding groups or not specially adapted to apparatus covered by a single preceding group
    • B02C23/06Selection or use of additives to aid disintegrating

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Disintegrating Or Milling (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Crushing And Grinding (AREA)

Abstract

The additive may comprise sodium alkylsulphonate or sodium alkylbenzenesulphonate, and may also include ethylene oxide, an ester, an alkylsulphate, an alkylbenzimdazolesulphonate, or triethanolamine. The additive may further comprise a potassium or sodium sulphate or phosphate salt in solution.

Description

Különféle ásványi anyagok, mint például szén, érc, bauxit, perlit, tufa, dolomit, agyag vagy más szilárd szervetlen anyagok, mint például porcelánliszt, salak, pernye, kerámiai félgyártmányok alkalmazásánál, illetve továbbfeldolgozásánál a megfelelő szemcsenagyság, szemcseméreteloszlás kialakításához az apritás-órlés folyamata is szükségessé válik.The use or further processing of various minerals such as coal, ore, bauxite, perlite, tuff, dolomite, clay or other solid inorganic materials such as porcelain flour, slag, fly ash, ceramic semifinished products to produce the appropriate particle size, particle size distribution, also become necessary.

Ipari méretekben kivitelezett őrlésnél igen fontos, hogy a kivánt szemcseméretet minél kisebb energia befektetéssel érjük el.When grinding on an industrial scale, it is very important that the desired particle size is achieved with as little energy as possible.

Másképpen, adott energia befektetésével minél több legyen a finomfrakció (70 pm-nél kisebb szemcseméretű frakció) mennyisége. A technika állásából ismertek eljárások az őrlési folyamatok intenzifikálására. Így a 155 254 lajstromszámú magyar szabadalmi leírásban olyan eljárást ismertetnek, amelyben óriási segédanyagot alkalmaznak az őrlendó anyagra vonatkoztatva 0,001-1 tömegX koncentrációban; az őrlési segédanyag szervesen kötött nitrogént tartalmazó foszfátvegyület. Az adalékanyag alkalmazásával a mészkóliszt őrlésénél a 70 pm-nél kisebb szemcseméretű frakció mennyisége 17 tömegX-kal több, mint az adalékanyag nélküli őrlésnél. Ugyanebben a szabadalmi leírásban bemutatják, hogy cement-klinker őrlésénél karbamid-szeszkvifoszfát-trietanol-amid adalékanyag alkalmazása 50X-os örlókapacitás növekedést eredményez.In other words, by investing a given amount of energy, the amount of fine fraction (fraction having a particle size of less than 70 µm) should be as much as possible. Techniques for intensifying milling processes are known in the art. Thus, Hungarian Patent Publication No. 155,254 discloses a process in which a huge amount of auxiliary material is used in a concentration of 0.001 to 1% by weight; the milling aid is a phosphate compound containing organically bound nitrogen. With the use of the additive, the fraction with a particle size of less than 70 µm is milled by 17% more than the non-additive milling process. The same patent discloses that the use of the urea sesquifiphosphate triethanolamide additive in the grinding of cement clinker results in a 50X increase in milling capacity.

A 2 251 935 lajstromszámú német szövetségi köztársaság beli szabadalmi leirás ezerinti eljárásban őrlési segédanyagként alifés-ecetsav-éeztereket alkalmaznak ásványok, különösen pigmentek és töltőanyagok, száraz őrlésénél.German Patent No. 2,251,935 discloses a milling process using aliphatic acetic acid ethers as a grinding aid for dry grinding of minerals, in particular pigments and fillers.

Célul tűztük ki az eddig ismert eljárásoknál hatékonyabb őrlési eljárás kidolgozását, azaz olyan eljárását, amely azonos energia befektetése mellett a 70 pm-nél kisebb Bzemcseméretű frakciót nagyobb mennyiségben eredményezi, mint az eddig ismert eljárások.It is an object of the present invention to provide a more efficient milling process than known hitherto, i.e. a process which, while investing the same energy, results in a larger particle size fraction of less than 70 µm than prior art processes.

Felismertük, hogy ásványi anyagok őrlésének intenzifikálása érhető el, ha az őrlés során őrlési segédanyagként anionos és/vagy nem-ionos felületaktív anyagot alkalmazunk, vizes oldatban, az őrlendő anyaghoz. Felületaktív anyagként (10-20 szénatomos alkil)-benzolszulfonsav- és/vagy (10-20 szénatomos alkil)-szulfonsav- és/vagy (8-20 szénatomos alkil)-szulfát- és/vagy (4-20 szénatomos alkil)-benzimidazol-szulfonsav és/vagy 300-600 átlagos molekulatömegű petróleumszulfonsav-nátrium sót alkalmazunk az őrlendő anyag mennyiségére vonatkoztatva 0,001-1 tX mennyiségben. Az őrlési segédanyagot célszerűen 2-20 tömegX koncentrációjú vizes oldatban, permet formájában visszük fel az őrlendő anyagra. A felületaktív anyag raenynyleágére vonatkoztatva 1-50 tömegX káliumés/vagy nátrium-szulfátot, -kloridot vagy foszfátot tartalmazhat az őrlési segédanyag.It has been found that the intensification of the grinding of minerals can be achieved by using an anionic and / or nonionic surfactant as a grinding aid in an aqueous solution for the grinding material. As surfactant, (C 10 -C 20 alkyl) benzenesulfonic acid and / or (C 10 -C 20 alkyl) sulfonic acid and / or (C 8 -C 20 alkyl) sulfate and / or (C 4 -C 20 alkyl) benzimidazole sulfonic acid and / or sodium salt of a petroleum sulfonic acid having an average molecular weight of 300 to 600 is used in an amount of 0.001 to 1 tX per mill. The grinding aid is preferably applied to the material to be ground in a spray solution in an aqueous solution of 2 to 20% by weight. The surfactant may contain from 1 to 50% by weight of potassium and / or sodium sulfate, chloride or phosphate per millimeter of surfactant.

Az ismert eljárásokhoz viszonyított eljárásunk előnye, hogyThe advantage of our process over known methods is that

- a kivánt szemcsenagyságü frakciót azonoa energia befektetés mellett nagyobb menynyiségben kapjuk,- the desired particle size fraction is obtained with the same amount of energy invested,

- az őrlési hatásfok jobb,- better milling efficiency,

- az őrlőberendezés kapacitása növekszik.- the capacity of the grinding equipment is increasing.

Eljárásunk előnyösen alkalmazható hőerőművekben felhasználható őrölt szén előállítására.Our process is advantageously applicable to the production of ground coal for use in thermal power plants.

A találmány szerinti eljárást az alábbi példákon és összehasonlító példákon keresztül mutatjuk be.The invention is illustrated by the following Examples and Comparative Examples.

1. Kiviteli példa1. EXAMPLE EXAMPLE

Laboratóriumi golyósmalomban (V = 0,35 cm3; n = 16 ford/perc; mgoiyó - 0,3 kg) 0,1 kg szenet őriünk. Az őrlés folyamán a szán a malomtest belső felületére és a golyókra tapad.In a laboratory ball mill (V = 0.35 cm 3 ; n = 16 rpm; mg / kg - 0.3 kg), 0.1 kg of carbon was stored. During grinding, the sled adheres to the inner surface of the mill body and the balls.

A kísérletet megismételjük, azzal az eltéréssel, hogy a szénre, tömegére vonatkoztatva, 0,05 tömegX Evatriol márkanevű (gyártócég: EVM) felületaktív anyagot ás ennek tömegére vonatkoztatva 30 tömegX nátrlum-szulfátot és 10 tömegX nátrium-kloridot poriasztunk, a fenti anyagokat 5 tömegX koncentrációban tartalmazó vizes oldat formájában.The experiment was repeated with the exception that 0.05% by weight of Evatriol (manufactured by EVM) and 30% by weight of sodium sulfate and 10% by weight of sodium chloride were sprayed on 5% by weight of carbon. in the form of an aqueous solution.

Az Evatriol összetétele: (10-12 szánatomos alkil)-szulfonsavak-, (10-12 azánatomoa alkill-szulfátok- és (10-16 szénatomos alkil)-benzolszulfonsavak nátriumsójának elegye.Evatriol consists of a mixture of (10-12 aromatic alkyl) sulfonic acids, (10-12 azanatomo alkyl sulfates) and (C 10-16 alkyl) benzenesulfonic acids.

A szén feltapadása sem a golyó felületén, sem a malomtest belső falán nem észlelhető. A 70 pm-nél kisebb szemceemáretú frakció mennyisége az utóbbi esetben 15 tXkal több, mint a nem kezelt szén esetében.Carbon adhesion is neither detectable on the ball surface nor on the inside wall of the mill body. The amount of grain fraction less than 70 µm in the latter case is 15 tX more than in the case of untreated coal.

2. Kiviteli példaExample 2

Laboratóriumi golyósmalomban (V = 0,35 dm3 1:1; 1:3 = szén:golyó/tőmegarány mellett végezve az őrlést, feltapadás jelentkezett mind a malomtest belső felületén, mind a golyókon. A szabadon mozgó őrlemény mennyisége azonos őrlési időt tekintve a golyóarány növekedésével csökken.Laboratory ball milling (V = 0.35 dm 3 at 1: 1; 1: 3 = carbon: ball / root ratio) showed adhesion to both the inner surface of the mill body and the balls. The amount of free-flowing grinding material was the same for milling time. decreases with the increase of the ball ratio.

A kísérletet megismételjük azzal az eltéréssel, hogy a szénre, tömegére vonatkoztatva 0,1 tömegX Ufapast 62 márkanevű (gyártócég: Unger) felületaktív anyagot, és ennek tömegére vonatkoztatva 20 tömegX nétrium-szulfátot és 10 tömegX trinátrium-foszfátot poriasztunk, a fenti anyagokat 20 tömegX koncentrációban tartalmazó vizes oldat formájában. Feltapadás nem észlelhető.The experiment was repeated with the exception that 0.1% by weight of Ufapast 62 (manufactured by Unger) and 20% by weight of sodium sulphate and 10% by weight of trisodium phosphate were sprayed on 20% by weight of carbon. in the form of an aqueous solution. No adhesion was observed.

Az Ufapast összetétele (10-18 szénatomos alkill-benzolszulfonaav-nátriumsó.Composition of Ufapast (C 10 -C 18 alkylbenzenesulfonic acid sodium salt.

1:1 = szénrgolyó arány mellett (n = 16 ford/perc) 15 tómegX-kal; 1:3 szén-golyó1: 1 = carbon ball ratio (n = 16 rpm) with 15 voltsX; 1: 3 carbon balls

HU 199316 Β arány mellett 29 tömegX-kal több a 70 pm-nél kisebb szemcseméretű frakció mennyisége.HU 199316 Β contains a fraction by weight of 29 with a particle size of less than 70 µm.

3. Kiviteli példaExample 3

Hóeróművi órlóberendezésnél a szállító szalagon haladó szénre az őrlési segédanyagot 10 tómegX-os vizes oldatból permetezzük. Az őrlési segédanyag mennyisége 0,07 tömegX a szén mennyiségére vonatkoztatva, őrlési segédanyagként Ufapast 62 márkanevű (gyártócég: Uniger), összetétel: (10-18 szénatomos alki)-benzolszulfonsav-nátriumsót, alkalmazunk.In a snow power plant clock, the milling aid is sprayed on a conveyor belt with 10 parts by weight of an aqueous solution. The grinding aid is 0.07% by weight of carbon, using Ufapast 62 (manufactured by Uniger) as the grinding aid, composition: (C10-C18 alkyl) benzenesulfonic acid sodium salt.

A 70 jum-nél kisebb szemcseméretű frakció mennyisége 16 tömegX-kal több, mint a nem kezelt szén esetében.The fraction with a particle size of less than 70 µm is 16 wt% more than untreated carbon.

4. összehasonlító példaComparative Example 4

Laboratóriumi golyósmalomban (V = 0,35 cm3, n = 16 1/min) szenet őriünk 1:3 =szén: golyó tömegarány mellett.In a laboratory ball mill (V = 0.35 cm 3 , n = 16 1 / min), carbon is milled at a weight ratio of 1: 3 = carbon: ball.

A kísérletet megismételjük azzal az eltéréssel, hogy a szénre, tömegére vonatkoztatva, 0,07 tömegX trietanol-amint poriasztunk 15 tömegX koncentrációjú vizes oldat formájában.The experiment was repeated with the exception that 0.07 wt% triethanolamine was sprayed on a 15 wt% aqueous solution of carbon by weight.

A 0,071 mm-nél kisebb szemcseméretú frakció mennyisége 8 tömegX-kal több, mint a nem kezelt szén esetében.The fraction with a particle size of less than 0.071 mm is 8% more by weight than untreated carbon.

5. Kiviteli példa5. Exemplary embodiment

Laboratóriumi golyósmalomban (V 0,35 cm3, N = 16 1/min) bauxitot őriünk, 1:1 bauxit:golyó tömegarány mellett.In a laboratory ball mill (V 0.35 cm 3 , N = 16 rpm), bauxite is milled at a weight ratio of 1: 1 bauxite to ball.

A kísérletet megismételjük azzal az eltéréssel, hogy a bauxitra, tömegére vonatkoztatva, 0,05 tömegX Ufapast 62 márkanevű (gyártócég: Unger) összetétel: (10-18 szénatomos alkil)-benzolszulfonsav-nátriumsót poriasztunk 10 tömegX koncentrációjú vizes oldat formájában.The experiment was repeated with the exception that 0.05 wt% Ufapast 62 (manufactured by Unger) (C 10 -C 18 alkyl) benzenesulfonic acid sodium salt, in the form of a 10 wt% aqueous solution, was sprayed on bauxite.

A 0,071 mm-nél kisebb szemcseméretú frakció mennyisége 17 tömegX-kal több, mint az adalékanyag nélküli őrlés esetében.The fraction with a particle size of less than 0.071 mm is 17% more by weight than with no additive milling.

6. Kiviteli példa6. Exemplary embodiment

Laboratóriumi golyósmalomban (V = 0,35 dm3, n = 16 1/min) bauxitot őriünk, 1:1 bauxit: golyó tömegarány mellett. Az őrlési kísérletet elvégeztük, a bauxitra, tömegére vonatkoztatva, 0,05 tömegX Emulgol D márkanevű (gyártócég: EVM) összetétele: (10-14 szénatomos alkil)-szulfát-nátriumsó felületaktív anyag adagolása mellett is. Az adalékanyagot 10 tömegX koncentrációjú vizes oldatból visszük fel a bauxit felületére.In a laboratory ball mill (V = 0.35 dm 3 , n = 16 rpm), bauxite is milled at a weight ratio of 1: 1 bauxite to ball. The milling experiment was carried out with 0.05% by weight of bauxitrone (Emmolol D) (manufactured by EVM) with the addition of a surfactant (C 10 -C 14 alkyl) sulfate. The additive is applied to the surface of the bauxite from a 10 wt% aqueous solution.

A 0,071 mm-nél kisebb ezemcseméretű frakció mennyisége 19 tömegX-kal több, mint a nem kezelt bauxit esetében.The fraction with a particle size of less than 0.071 mm was 19% more than in the case of untreated bauxite.

7. Kiviteli példa7. Exemplary embodiment

Laboratóriumi golyósmalomban (V = 0,35 dm3, n = 16 1/min) bauxitot őriünk, 1:1 = bauxit: golyó tömegarány mellett.In a laboratory ball mill (V = 0.35 dm 3 , n = 16 1 / min), bauxite is milled at a weight ratio of 1: 1 = bauxite: ball.

A kísérletet megismételjük azzal az eltéréssel, hogy a bauxitra, tömegére vonatkoztatva, 0,05 tömegX Evatriol márkanevű (gyártócég: EVM) felületaktív anyagot porlasztónk, a fenti anyagot 10 tömegX koncentrációban tartalmazó vizes oldat formájában.The experiment was repeated with the exception that bauxit was sprayed with 0.05 wt% Evatriol (manufactured by EVM) in the form of an aqueous solution containing 10 wt% of said surfactant.

Az Evatriol összetétele: (10-12 szénatomos alkil)-szulfonsavak~, (10-12 szénatomos alkil)-szulfátok és (10-16 szénatomos alkil)-benzolszulfonsavak nátriumsójának elegye.Evatriol consists of a mixture of the sodium salt of (C 10 -C 12 alkyl) sulfonic acids, (C 10 -C 12 alkyl) sulfates, and (C 10 -C 16 alkyl) benzenesulfonic acids.

A 0,071 mm alatti szemcseméretú frakció mennyisége 17 tömegX-kal több, mint az adalékanyag nélküli órlés esetében.The fraction with a particle size of less than 0.071 mm was 17% more by weight than with no additive clock.

8. Összehasonlító példa8. Comparative Example

Laboratóriumi golyósmalomban (V 0,35 dm3; n = 16 ford/perc) bauxitot őriünk, 1:1 = bauxit:golyó tömegarány mellett, az öz— lendó anyagra vonatkoztatva 0,05 tömegX trietanol-amint tartalmazó őrlési segédanyag alkalmazásával. A trietanol-amint 10 tömegX koncentrációjú vizes oldatból porlasztjuk a bauxitra.In a laboratory ball mill (V 0.35 dm 3 ; n = 16 rpm), bauxite is milled at a 1: 1 = bauxite: ball weight ratio using a grinding aid containing 0.05% by weight of triethanolamine per volatile material. Triethanolamine is sprayed from a 10 wt% aqueous solution of bauxite.

A 0,071 mm-nél kisebb szemcseméretú frakció mennyisége 9 tömegX-kal több, mint a nem kezelt bauxit esetében.The fraction with a particle size of less than 0.071 mm was 9% more by weight than untreated bauxite.

Az 1-3. példák, és a 4. összehasonlító példa eredményeiből látható, hogy szén őrlésénél a nem kezelt szénhez viszonyítva a trietanol-amin alkalmazásával 8 tömegX-kal több a 0,071 mm-nél kisebb ezemcseméretű frakció (finom-frakció) mennyisége, mig a találmány szerinti eljárás alkalmazásánál 15-29 tömegX finom-frakció többlet érhető el.1-3. and the results of Comparative Example 4 show that when grinding carbon using triethanolamine, 8 wt. 15-29 massX fine fraction excess is available.

Az 5-7. példák és a 8. összehasonlító példa eredményeiből látható, hogy bauxit őrlésénél a nem kezelt bauxithoz viszonyítva a trietanol-amin alkalmazásával 8 tömegX-kal több a 0,071 mm-nél kisebb szemcseméretú frakció mennyisége, mig a találmány szerinti eljárás alkalmazásánál 17-19 tömegX finomfrakció többlet érhető el.5-7. The results of Examples 1 to 5 and Comparative Example 8 show that when grinding bauxite, the amount of fraction smaller than 0.071 mm using triethanolamine is 8% more by weight compared to the untreated bauxite, while using the process according to the invention, available.

9. Kiviteli példaExample 9

Laboratóriumi golyósmalomban (V = 0,35 dm3, n = 16 ford/perc) mészkődarát őriünk, 1:1 mészkó:golyó tömegarány mellett. A kísérletet megismételjük azzal az eltéréssel, hogy a mészkőre, tömegére vonatkoztatva, 0,005 tömegX petróleum-szulfonsav-nátriumaöt (átlagos molekulatömeg: 300-600) adagolunkIn a laboratory ball mill (V = 0.35 dm 3 , n = 16 rpm), limestone was milled at a 1: 1 limestone to ball weight ratio. The experiment was repeated except that 0.005% by weight of petroleum sulfonic acid sodium (average molecular weight: 300-600) was added to the limestone by weight.

HU 199316 Β tömegX koncentrációjú vizes oldat formájában.EN 199316 in the form of an aqueous solution having a massX concentration of.

A 0,071 mm-nél kisebb szemcseméretű frakció mennyisége 13 tömegX-kal több, mint az adalékanyag nélküli őrlés esetében.The fraction with a particle size of less than 0.071 mm is 13% more by weight than in the case of non-additive milling.

10. Kiviteli példa10. Exemplary embodiment

Laboratóriumi golyósmalomban (V =Laboratory ball mill (V =

0,35 dm1; n = 16 ford/perc) bárium-szulfátot őriünk, 1:1 = bárium-szulfát: golyó tömegarány mellett.0.35 dm 1 ; n = 16 rpm) with barium sulfate, 1: 1 = barium sulfate: ball weight ratio.

A kísérletet megismételjük azzal az eltéréssel, hogy az órlendó anyagra, tömegére (5 vonatkoztatva, 0,1 tömegX Emulgol D (EVM gyártmány) márkanevű és ennek tömegére vonatkoztatva 0,05 tömegX kálium-szulfátot porlasztónk, a fenti anyagokat 10 tömegX koncentrációban tartalmazó vizes oldat fór- 20 májéban.The experiment was repeated with the exception that the hourly substance was sprayed with an aqueous solution containing 10% by weight of potassium sulphate (branded as 5%, 0.1% by weight Emulgol D (manufactured by EVM) and 0.05% by weight of potassium sulfate). for 20 liver.

A 0,071 mm-nél kisebb szemesemére tű frakció mennyisége az utóbbi esetben 11 tömegX-kal több, mint az adalékanyag nélküli őrlés esetében. 25The amount of needle fraction less than 0.071 mm in the latter case is 11% more by weight than in the case of non-additive milling. 25

Claims (1)

Eljárás szilárd szervetlen anyagok, előnyösen ásványok őrlésének intenzifikéléséra 5 felületaktív anyag vizes oldatának alkalmazásával, azzal jellemezve, hogy őrlési segédanyagként (10-20 szénatomos alkil)-benzolszulfonsav- és/vagy (10-20 szénatomos alkil)-szulfonsav és/vagy (8-20 szénatomos alkil)-szulfét- és/vagy (4-20 szénatomos alkil)-benzimidazol szulfonsav- és/vagy 300-600 átlagos molekulatömegű petróleumszulfonsav-nátriumsót és adott esetben az őrlési segédanyag mennyiségére vonatkoztatva 1-50 tömegX kálium- és/vagy nátrium-szulfát, -klorid vagy -foszfát sót poriasztunk az örlendő anyag felületére, az őrlendő anyag mennyiségére vonatkoztatva 0,001-1 tX menynyiségben 2-20 tömegX koncentrációjú vizes oldat formájában.A process for intensifying the grinding of solid inorganic materials, preferably minerals, using an aqueous solution of a surfactant, characterized in that (C 10-20 alkyl) benzenesulfonic acid and / or (C 10-20 alkyl) sulfonic acid and / or (8- Sodium salt of C20 alkyl sulfate and / or C4-20 alkyl benzimidazole and / or petroleum sulfonic acid having an average molecular weight of 300-600 and optionally 1 to 50% potassium and / or sodium based on the amount of grinding aid. sulfate, chloride, or phosphate salt is sprayed onto the surface of the material to be milled in an amount of 0.001 to 1 tX in the form of an aqueous solution of 2 to 20% by weight. 11. Kiviteli példaExample 11 Laboratóriumi golyósmalomban (V = 30 0,35 dm3; n = 16 fordulat/perc) dolomitot őriünk, 1:1 = dolomit: golyó tömegarány mellett.In a laboratory ball mill (V = 30 0.35 dm 3 ; n = 16 rpm), dolomite was milled at a 1: 1 = dolomite: ball weight ratio. A kísérletet megismételjük azzal az eltéréssel, hogy a dolomitra, tömegére vonatkoztatva, 0,2 tömegX Práwocell FA márkanevű 35 (gyártócég: Buna) felületaktív anyagot poriasztunk, 10 tömegX koncentrációjú vizes oldat formájában. A Práwocell összetétele: (6-12 szénatomos alkil)-benzimidazol-szulfonsav nétriumsó. 40The experiment was repeated with the exception that 0.2 wt% of Pravocell FA 35 (manufactured by Buna) was sprayed in a 10 wt% aqueous solution of dolomite. Pravocell has the following composition: (C 6 -C 12 alkyl) benzimidazole sulfonic acid sodium salt. 40 A 0,071 mm-nél kisebb szemcseméretű frakció mennyisége 8 tömegX-kai több, mint az adalékanyag nélküli őrlés esetében.The fraction with a particle size of less than 0.071 mm is 8% more by weight than in the case of non-additive milling.
HU182083A 1983-05-24 1983-05-24 Method for intensifying the milling of solid inorganic matters advantageously minerals HU199316B (en)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU182083A HU199316B (en) 1983-05-24 1983-05-24 Method for intensifying the milling of solid inorganic matters advantageously minerals
DE19843416245 DE3416245A1 (en) 1983-05-24 1984-05-02 METHOD FOR INTENSIFYING THE GRINDING OF NATURAL MINERALS AND SYNTHETICALLY PRODUCED MINERAL SUBSTANCES
GB08413171A GB2142840B (en) 1983-05-24 1984-05-23 Milling in the presence of a surface active agent additive
AT170284A AT390213B (en) 1983-05-24 1984-05-23 METHOD FOR INTENSIFYING THE DRY MILLING OF NATURAL MINERALS AND SYNTHETICALLY PRODUCED MINERAL SUBSTANCES
SU843742723A SU1402247A3 (en) 1983-05-24 1984-05-23 Method of milling natural minerals and synthetic mineral-like materials

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU182083A HU199316B (en) 1983-05-24 1983-05-24 Method for intensifying the milling of solid inorganic matters advantageously minerals

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUT34378A HUT34378A (en) 1985-03-28
HU199316B true HU199316B (en) 1990-02-28

Family

ID=10956352

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU182083A HU199316B (en) 1983-05-24 1983-05-24 Method for intensifying the milling of solid inorganic matters advantageously minerals

Country Status (5)

Country Link
AT (1) AT390213B (en)
DE (1) DE3416245A1 (en)
GB (1) GB2142840B (en)
HU (1) HU199316B (en)
SU (1) SU1402247A3 (en)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1243646A (en) * 1984-12-04 1988-10-25 William K. Kodatsky Method for treating carbide-based desulfurizing reagents for injection into molten iron
DE3508171A1 (en) * 1985-03-07 1986-09-11 Elektroschmelzwerk Kempten GmbH, 8000 München METHOD FOR PRODUCING SINTER-ACTIVE SILICON CARBIDE AND / OR BORCARBIDE POWDER
EP0336453B1 (en) * 1985-08-01 1993-12-22 Ecc International Limited Comminution of material
GB2190016B (en) * 1985-08-01 1989-07-26 Ecc Int Ltd Communition of material
GB8713205D0 (en) * 1987-06-05 1987-07-08 Allied Colloids Ltd Grinding method
US5300394A (en) * 1992-12-16 1994-04-05 Eastman Kodak Company Dispersions for imaging systems
US7631821B2 (en) * 2007-05-25 2009-12-15 Nalco Company Improving grinding in a alumina extraction process

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB277048A (en) * 1926-04-12 1927-09-12 Ig Farbenindustrie Ag Improvements in the manufacture and production of finely divided solid materials
GB1167899A (en) * 1966-09-02 1969-10-22 Albright & Wilson Mfg Ltd Improvements in the Comminution of Materials.
DE2251935C2 (en) * 1972-10-23 1974-08-29 Pluess-Staufer Ag, Oftringen, Aargau (Schweiz) Dispersants and methods for dry grinding of minerals
US4126277A (en) * 1976-05-19 1978-11-21 The Dow Chemical Company Process for grinding coal or ores in a liquid medium
US4274599A (en) * 1977-11-21 1981-06-23 The Dow Chemical Company Ore grinding process including a grinding aid of an anionic polyelectrolyte
DE2961100D1 (en) * 1978-05-30 1982-01-07 Ici Plc Comminution process and products thus obtained
US4386963A (en) * 1981-09-21 1983-06-07 W. R. Grace & Co. Grinding aids for granular blast furnace slag
AU545527B2 (en) * 1981-12-03 1985-07-18 Electric Power Development Co. Ltd. Production of high concentration of coal

Also Published As

Publication number Publication date
HUT34378A (en) 1985-03-28
ATA170284A (en) 1989-09-15
DE3416245A1 (en) 1984-11-29
SU1402247A3 (en) 1988-06-07
DE3416245C2 (en) 1991-06-20
GB2142840B (en) 1987-07-22
GB2142840A (en) 1985-01-30
AT390213B (en) 1990-04-10
GB8413171D0 (en) 1984-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3665415D1 (en) Process for the production of free-flowing granulates
ES470335A1 (en) Composition comprising a pulverized purified substance, water and a dispersing agent, and a method for preparing the composition
FI86972B (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV BORSYRASUSPENSIONER SAMT ANVAENDNING AV DESSA SUSPENSIONER.
US3770468A (en) Process for treating plaster of paris
HUT41239A (en) Phytoactive compositions containing n-phosphono-methyl-n-carboxy-methyl-derivatives as active ingredients and process for preparing the active substances
BR9609088A (en) Process for the production of a granular detergent composition containing a crystalline builder material
HU199316B (en) Method for intensifying the milling of solid inorganic matters advantageously minerals
SI0829509T1 (en) Polyvinyl alcohol compositions
KR930701584A (en) Method for preparing surface active agent granules for detergents and cleaning agents
US4764200A (en) Application of finely divided dicyanodiamide onto ammonium-containing and sulfate-containing fertilizers
CA1276445C (en) Anticaking and antidusting composition
JPS54106428A (en) Granulation of higher alkyl sulfate
EP0055004B1 (en) Process for processing moist compositions containing pollution-causing substances and composition
MY135970A (en) Composition and process for controlling slugs and snails
FR2788053B1 (en) PROCESS FOR RECYCLING FINE POWDER OF CALCIUM FLUORIDE
ES462923A1 (en) Zinc bacitracin composition for use as a feed supplement and method for making the same
MY142286A (en) Coated particle, detergent composition, and process for production of coated particle
AU3005989A (en) Process for the suppression of dust and fines during the granulation of ammonium nitrate with a nitrogen content of 28 per cent - 34.5 per cent
JPS5534266A (en) Soil stabilizer
ATE17015T1 (en) AQUEOUS COATING AGENT.
JPS6461362A (en) Granulated product containing aluminum nitride powder
KR20150124500A (en) Production Method of Granular Calcium-Sulfur Fertilizer Having Enhanced Decay Rate and the Granular Calcium-Sulfur Fertilizer Produced This Method
SU632675A1 (en) Method of reducing agglutination of potash fertilizer
SU1609761A1 (en) Binder
JPS5589353A (en) Preparation of additive for asphalt mixture

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee