HU180272B - Process for preparing ep-lubricants - Google Patents

Process for preparing ep-lubricants Download PDF

Info

Publication number
HU180272B
HU180272B HUPE001056A HU180272B HU 180272 B HU180272 B HU 180272B HU PE001056 A HUPE001056 A HU PE001056A HU 180272 B HU180272 B HU 180272B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
lubricants
mineral oil
reaction
good
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Hungarian (hu)
Inventor
Erhard Knobel
Hans Kolberg
Manfred Roellig
Original Assignee
Petrolchemisches Komainat
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Petrolchemisches Komainat filed Critical Petrolchemisches Komainat
Publication of HU180272B publication Critical patent/HU180272B/en

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

Die Erfindvma betrifft ein Verfahren zur Herstellung von ;T - Schmierstoffen, die einen ausgeprägten VerschleiPschutz besitzen . Sie werden insbesondere.in der KraftUbortragungs- und Lagertechnik sowie der Metallbearbeitung eingesetzt. Ziel der Erfindung ist es, ruf der Basis geeigneter Mineralölrai f inate EP - Scbrvier stoff o aus gut verfügbaren Rohstoffen herzustellen, die dein öl sowohl ein gutes SP-Verhalten als auch gute korrosions- und oxydaticnsinhibierende Eigenschaften verleihen. Es wurde gefunden, daß man EP-Sehroierstoffe n.it guten oxydaticns- und korrosionsinhibierenden Eigenschaften erhält, Venn wan geeignete Mineralölfraktionen mit einem Urrsetzungsprodulct aus ungesättigten Alkoholen, elementaren Schwefel. Phosphorpentasulfid md Alkylaminen vermischt. Die erfindungsgemäßen EP-Schmierstoffe erden vorzugsweise in hochbelasteten hypoidverzahnten Getrieben, in Getriebeölen für den Ganzjahreseinsaba in AuHenanlagen, in Luftdruckgetriebenen Vortriebs- und Abbaиr.asehinen im Bergbau und in ietailbearbe.itungsölen eingesetzt.The invention relates to a process for the production of; T lubricants which have a pronounced wear protection. They are used in particular.in KraftUbortragungs- and storage technology and metalworking. The object of the invention is to produce the base of suitable mineral oil derivatives EP-scraper material o from readily available raw materials which impart both good SP-behavior and good corrosion-inhibiting and oxidative-inhibiting properties to your oil. It has been found that EPs are obtained with good oxidative and corrosion-inhibiting properties, and that suitable mineral oil fractions are obtained from a crude product of unsaturated alcohols, elemental sulfur. Phosphorus pentasulfide md alkylamines mixed. The EP lubricants according to the invention are preferably used in highly loaded hypoid gears, in gear oils for all-season use in outer plants, in mining and in oil-pressure driven mining and dismantling oils.

Description

Knobel Erlisrd, Kolberg Hsni. Röllig Manfied, oki. vegyészek, Merseburg, Német demokratikus KöztársaságKnobel Erlisrd, Kolberg Hsni. Röllig Manfied, okay. chemists, Merseburg, German Democratic Republic

VEB Petrolchemlsches Kombinát Schwedt, Schwedt, Német Demokratikus KöztársaságVEB Petrolchemlsches Kombinát Schwedt, Schwedt, German Democratic Republic

Eljárás EP kenőanyagok előállításáraProcess for producing EP lubricants

A találmány tárgya eljárás EP-kenőanyagok előállítására. A találmány szerint előállítható EP-kenőanyagok kopás elleni védőhatása nagy, alkalmazási területük főleg az erőátviteli és. csapágyazási technika, valamint a fémmegmunkálás.The present invention relates to a process for preparing EP lubricants. The EP lubricants of the present invention have a high abrasion resistance, especially in the areas of power transmission and lubrication. bearing technology and metalworking.

Az EP-kenőanyagok /EP » extrem pressure/ előállítása cél4 jából valamilyen alkalmas ás vány olaj-komponenst összekevernek adalékokkal, igy EP-adalékokkal, korrózió és oxidáció ellen vé-f dő inhibitorokkal, dermedéspont-csökkentő anyagokkal stb. EP-adalékként általában ditiofoszfátokat és foszfonátokat, szulfurilezett, klórszulfurilezett és foszforszulfurilezett zsirsavésztereket, valamint alkilpoliszulfidokat alkalmaznak. Korrózió-inhibitorként szulfonátok és szerves nitrogénvegyületek kerülnek felhasználásra. A dermedéspont csökkentesére alkilnaf-l talineket és polimetakrilátokat,az oxidáció gátlására pedig alkilfenolokat és fenotiazinokat használnak.For the purpose of producing EP lubricants, EP suitable lubricants are mixed with additives such as EP additives, corrosion and oxidation inhibitors, anti-freezing agents and the like. Dithiophosphates and phosphonates, sulfurylated, chlorosulfurylated and phosphorus sulfurylated fatty acid esters and alkyl polysulfides are generally used as EP additives. Sulphonates and organic nitrogen compounds are used as corrosion inhibitors. Alkylnaphthalenes and polymethacrylates are used to reduce the freezing point and alkylphenols and phenothiazines are used to inhibit oxidation.

Az EP-kenőanyagoknak ezen az ismert megoldásokon alapuló előállításának gyári technológiája meglehetősen ráforditásos. Emellett a kiindulási anyagok, különösen az EP-adalékok nem mindig hozzáférhetők............ ........ - ...................The factory technology for producing EP lubricants based on these known solutions is quite costly. In addition, starting materials, especially EP additives, are not always available ............ ........ - ................ ...

A találmány célja alkalmas ásványolaj raffinátum bázisú EP-kenőanyag előállítása jól hozzáférhető adalékanyagok felhasználásával.It is an object of the present invention to provide a suitable mineral oil raffinate-based EP lubricant using readily available additives.

A találmány feladata olyan adalék létrehozása, amely a ke·? nőanyag jó EP-tulajdonságait biztosítja és lehetőve teszi a korrózió és oxidáció elleni védőanyagok és dermedéspont csökkentésére alkalmazott adalékok teljes vagy részbeni mellőzését^It is an object of the present invention to provide an additive which is a ke? feminine material provides good EP properties and makes it possible to completely or partially omit corrosion and oxidation preservatives and additives to reduce freezing point ^

A találmány szerint az EP-kenőanyagokat úgy állítjuk elő,According to the invention, EP lubricants are prepared by:

180.272 hogy hidro-finotnl tott és/vagy oldószeresen finomított és paraffinmentesitett, alkalmas viszkozitású ásványolaj frakciókhoz 1-12 tömeg# mennyiségben olyan adalékot adunk, amely telítetlen alifás C^-C^-al kohol ok, elemi kén, foszforpentaazulfid, valamint az alkilesoportban 8-18 szénatomot tartalmazó primer és/vagy szekunder alkilaminok több lépésben végzett reagál tatásából származnak.180.272 to 1 to 12% by weight of an additive consisting of unsaturated aliphatic C 1 -C 4 alcohols, elemental sulfur, phosphorus pentasulphide and hydrolysed and / or solvent refined and paraffinic free fractions of suitable viscosity. They are derived from the reaction of primary and / or secondary alkylamines containing -18 carbon atoms in several steps.

A találmány értelmében alkalmazható EP-adalékot úgy állit* Juk elő, hogy telítetlen alifás 140-220 °ÓrThe EP additive useful in the present invention is prepared by providing an unsaturated aliphatic at 140-220 ° C.

-on intenzív keverés közben 5-15 tömeg#, előnyösen 10 tömeg# elemi kénnel. 3-5 órán át reagáltatunk. A kapott terméket szükség esetén ásványi olajjal hígítjuk, majd 100-150 °C-on,'előnyösen 120 °C-on intenzív keverés közben kisebb adagokban 8-18 tömeg#, előnyösen 13 tömeg# foszforpentaszulfidőt adunk hozzá,' és az elegyet 120-180 °C-on, előnyösen 160 °C-on 3-5 órán át reagáltatjuk. Ezt követően az alkilláncban 8-18 szénatomot tartalmazó primer és/vagy szekunder alkilaminok elegyének ásványi olajjal készített oldatát adagoljuk a reakcióelegyhez keverés közben 120 °0-on. A reakcióelegyet még mintegy 2 órán át a megadott hőfokon tartjuk. Az összes százalékos adat az alkohoz mennyiségére vonatkozik, összesen annyi ásványi olajat adunk a termékhez, hogy az mintegy 50 %-ig hatóanyagokból álljon.with vigorous stirring with 5 to 15% by weight, preferably 10% by weight, of elemental sulfur. The reaction was continued for 3-5 hours. The product obtained is diluted, if necessary, with mineral oil, then 8 to 18%, preferably 13% by weight of phosphorus pentasulfide is added in small portions at 100-150 ° C, preferably 120 ° C, with vigorous stirring, and The reaction is carried out at 180 ° C, preferably 160 ° C, for 3-5 hours. Subsequently, a solution of a mixture of primary and / or secondary alkylamines containing from 8 to 18 carbon atoms in the alkyl chain in mineral oil is added to the reaction mixture with stirring at 120 ° C. The reaction mixture was maintained at the specified temperature for about 2 hours. All percentages refer to the amount of alcohol, and a total of mineral oil is added to make up about 50% of the active ingredients.

Rár a fenti termékkel adalékolt EP-kenőolajók kiváló kor-j rózió és öregedésgátló hatást nyújtanak., speciális alkalmazási területek esetén önmagában ismert adalékokat és süritőszereket is adhatunk az olajhoz.Although EP lubricating oils added with the above product provide excellent anti-corrosion and anti-aging effects, in addition to known additives and pressurizers for specific applications.

1, példaExample 1

Átlagosan 18 szénatomot tartalmazó alifás telítetlen alkoholok elegyéhez /OH-szám 198 mg KOH/g; jódszáms 83/ 180 °C-o$ folyamatosan adagolunk 10 tömeg# ként, és az elegyet a fenti ' hőmérsékleten nitrogéngáz alatt 3,5 órán át keverjük. Utána 40 tömeg# ásványolajat /50 °0-on mért viszkozitás esetén 12 cSt/ adunk a termékhez, amikor is a hőfoka 120 °C-ra csökken. Ezt követően folyamatosan adagolunk 13,5 tömeg# foszforpentaszulfidot, és az elegyet 150°0-ra melegítjük, öt óra reakcióidő után az alkilcsoportban átlagosan 8 szénatomot tartalmazó primer alkilaminok és az alkilcsoportokban átlagosan 12-18 szénatomot tartalmazó szekunder alkilaminok 5 tömeg#-ot kitevő eleigyének 30 töraeg#-kal ásványolajjal készített oldatát adjuk a reakcióelegyhez, amelyet további két órán át 120 °C-on keverünk, nitrogéngázzal átfuvatunk, majd szűrünk. Az összes tömeg# adat' az alkoholok kiindulási mennyiségére vonatkozik. Az igy előállított EP-adalék 6,5 tomeg#-át adjuk a finomított ásványolajhoz /50 °C-on mért viszkozitás 230 cSt/, és hajtóműolajat kapunk, amely főleg nagy teherkocsik erősen terhelt; hlpoidfogazatu hátsótengely-meghajtásának kenésére alkalmas.For a mixture of aliphatic unsaturated alcohols with an average of 18 carbon atoms / OH number 198 mg KOH / g; iodine 83/180 ° C is added continuously in 10 wt. and the mixture is stirred at the above temperature under nitrogen for 3.5 hours. Thereafter, 40 weight% mineral oil (12 cSt) at a viscosity of 50 ° C is added to the product, whereby the temperature is reduced to 120 ° C. Subsequently, 13.5% by weight of phosphorus pentasulfide was added and the mixture was heated to 150 ° C for 5 hours, with 5% by weight of primary alkylamines having an average of 8 carbon atoms in the alkyl group and 5% by weight of secondary alkylamines having 12 to 18 carbon atoms. 30 g of mineral oil in mineral oil are added to the reaction mixture, which is stirred at 120 [deg.] C. for a further two hours, flushed with nitrogen and filtered. Total weight refers to the initial amount of alcohols. 6.5 volumes of the EP additive thus obtained are added to the refined petroleum (viscosity 230 cSt at 50 ° C) to give gear oil, which is heavily loaded on large trucks; suitable for lubricating the rear axle drive of hlpoid gears.

2. példa °C-on 80 cSt viszkozitású, paraffinmentesitett ásványolaj -raffináturaok alkalmas elegyéhez az 1. példa szerint előállított EP-adalék 2 tömeg#-át adjuk, továbbá 1 tömeg# cinkdialkilditiofoszfátot és 4 tömeg# polimetakrilát tipusu Vl-javltó adalékot. Kiváló hajtóműolajat kapunk, amely különösen külszíni fejtésben egész éven át dolgozó gépekben alkalmazható.Example 2 To a suitable mixture of paraffin-depleted petroleum refinates having a viscosity of 80 cSt at 2 ° C, 2% by weight of the EP additive prepared in Example 1, and 1% by weight of zinc dialkyldithiophosphate and 4% by weight of polymethacrylate type V1 enhancer. This results in excellent gear oil, which is particularly suitable for all-year machines in open-pit mining.

-2180 272-2180 272

3« példa3 «example

Átlagban 18 szénatomos alifás telítetlen alkoholok elegyéhez /OH-szám 198 mg KOH/g, jódszám: 83/ nitrogén atmoszféra alatt 170 °C-on keverés közben 7 tömeg% ként, valamint 0,3 tÖ-1 meg% cinketilfenil-ditiokarbamátoü adunk. Az elegyet 170 °C-on 5 órán át keverjük, utána 35 tömeg% ásványolajat /50 °C-on méit viszkozitás 12 cSt/ adunk hozzá, amire a hőmérséklet 110 °C-ra; csökken. Ezen a hőfokon 10 tömegé foszforpentaszulfidőt adagolunk, a reakcióelegyet 160 °0-ra melegítjük és ezen a hőmérsékleten 5 órán át keverjük. Ezt követően az alkilcsoportbanAn average of 18 aliphatic unsaturated alcohols to a mixture of / OH value 198 mg KOH / g, iodine value: below 83 / nitrogen atmosphere of 7% and 0.3% by mass 1-cinketilfenil ditiokarbamátoü was 170 ° C while stirring. The mixture was stirred at 170 ° C for 5 hours, followed by addition of 35% by weight mineral oil (viscosity at 50 ° C 12 cSt) at 110 ° C; decrease. At this temperature, 10% by weight of phosphorus pentasulfide was added and the reaction mixture was heated to 160 ° C and stirred at this temperature for 5 hours. Subsequently, in the alkyl group

12-18 szénatomot tartalmazó ipari minőségű szekunder alkilamin 5 tömeg%-ának 35 tömeg% ásványolajjal készített oldatát adjuk a reákoióelégyhez, további 2 órán át 120 °0-on keverjük, majd nitrogénnel átfuvatjuk és szűrjük. A tömeg%-os adatok a kiindulási alkohol mennyiségére vonatkoznak.A solution of 5% by weight of an industrial grade secondary alkylamine having 12 to 18 carbon atoms in 35% by weight mineral oil is added to the reaction mixture, stirred for a further 2 hours at 120 ° C, then purged with nitrogen and filtered. The weight percent data refers to the amount of starting alcohol.

Alkalmas paraffinmentesitett ásványolaj-raffinátumhoz /50 °C-on mért viszkozitás 30 oSt/ a fenti EP-adalék 8 tömeg%-át és 0,01 tömeg% poliizobutilén tlpusu tapadásfokozót keverve speoiáüs olajat kapunk, amely léghajtásos bányászati fejtőgépek biztonságos üzemét biztosítja, emellett hajtóművekben és hidraulikus olajként alkalmazható.Suitable for paraffin-depleted mineral oil raffinate / viscosity at 50 ° C of 30 ° C / 8% by weight of the above EP additive and 0.01% by weight of polyisobutylene type adjuvant to give a spe- cial oil, which ensures safe operation of air-powered mining machines, and can be used as hydraulic oil.

4. példaExample 4

Jó fajlagos ütőmunkáju acél forgácsoló megmunkálásához alkalmas megmunkáló olajat kapunk, ha paraffinmentesitett ásványolaj -raffinátumhoz /50 °C-on mért viszkozitás 20 cSt/ a 3.példa szerinti EP-adalék 10 üömeg%-át és 5 tömeg% klórparaffint adunk.A machining oil suitable for machining high impact steel is obtained by adding 10% by weight of a 10% w / w EP additive of Example 3 and 5% by weight chlorparaffin to a paraffin-depleted petroleum raffinate / 50 ° C viscosity at 50 ° C.

Claims (3)

1. Eljárás EP-kenőanyagok előállítására hidro-finomitott és/vagy oldószeresen finomított, paraffinmentesitett ásványolaj-komponensek és 1-12 üömeg% EP-adalék felhasználásával, az* zal jellemezve, hogy az ásványolaj-komponenshez olyan adalékot adunk, amely telítetlen alifás C-^-Cgg-^koholok, elemi kén, foszforpentaszulfid, valamint az alkilcsoportban 8-18 szénatom mot tartalmazó primer és/vagy szekunder alkilaminok több lépésben végzett reagáltatásából származik.A process for the preparation of EP lubricants using hydro-refined and / or solvent-refined, paraffin-free petroleum components and from 1 to 12% by weight of EP additive, characterized in that an additive is added to the mineral oil component which is unsaturated aliphatic C-. It is derived from the reaction of multiple alcohols, elemental sulfur, phosphorus pentasulfide and primary and / or secondary alkylamines containing from 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reagáltatáshoz az alkohol mennyiségére számítva 5-15 tömeg%, előnyösen 10 tömeg% elemi ként, 8-18 tömeg%, előnyösen 13 tömeg% foszforpentaszulfidőt és 3-8 tömeg%, előnyösen 5 tömeg% alkilamint alkalmazunk.Process according to claim 1, characterized in that 5 to 15% by weight, preferably 10% by weight of elemental sulfur, 8 to 18% by weight, preferably 13 to 13% by weight of phosphorus pentasulfide and 3 to 8% by weight of alcohol are used for the reaction. %, preferably 5% by weight of alkylamine is used. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatősitási módja, azzal jellemezve, hogy a reagáltatást_kénnel 180 °C-on, a reagáltatást foszforpentaszulfiddal 160 °0-on és a raagáltatást alkllaminnal 120 °C-on végezzük.The method of claim 1 or 2, wherein the reaction with sulfur is carried out at 180 ° C, the reaction with phosphorus pentasulfide at 160 ° C and the reaction with alkylamine at 120 ° C.
HUPE001056 1977-10-17 1978-10-16 Process for preparing ep-lubricants HU180272B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD20153377A DD134450B1 (en) 1977-10-17 1977-10-17 METHOD FOR PRODUCING EP LUBRICANTS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU180272B true HU180272B (en) 1983-02-28

Family

ID=5510080

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUPE001056 HU180272B (en) 1977-10-17 1978-10-16 Process for preparing ep-lubricants

Country Status (4)

Country Link
CS (1) CS249751B1 (en)
DD (1) DD134450B1 (en)
HU (1) HU180272B (en)
SU (1) SU918302A1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
DD134450B1 (en) 1980-06-25
DD134450A1 (en) 1979-02-28
SU918302A1 (en) 1982-04-07
CS249751B1 (en) 1987-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3873587T2 (en) LUBRICANT COMPOSITION.
EP0041597B1 (en) Organomolybdenum based additives and lubricating compositions containing same
DE60001160T2 (en) FAT COMPOSITION FOR HOMOKINETIC CLUTCH
DE845226C (en) lubricant
DE10031647B4 (en) Lubricant for constant velocity joints and its use
DE905221T1 (en) Multifunctional additive compositions for lubricants
DE1644930C3 (en) lubricant
DE2243981B2 (en) Process for the production of sulfur-containing lubricant additives and their use in lubricants
DE3610205A1 (en) LUBRICANTS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
DE10031648A1 (en) Lubricant for constant velocity joints
DE2830240A1 (en) LUBRICANT LUBRICANT
DE112012000940T5 (en) lubricant composition
DE19814124A1 (en) Lubricant for constant velocity joints
DE2944475C2 (en) Additive for oil for internal combustion engines
CN102417848A (en) Energy-saving vehicle gear lubricating oil composition
DE3534442A1 (en) LUBRICATING OIL COMPOSITION
EP0184043A2 (en) Lubricant additive
HU180272B (en) Process for preparing ep-lubricants
EP0589277B1 (en) Phosphorylation of epoxides
CN101724492B (en) Extreme pressure antiwear agent and preparation method thereof and lubricating oil combination
JP2845497B2 (en) Lubricating oil composition
US20180298041A1 (en) Phosphate composition
DE1271878B (en) Lubricating oil
DE68902891T2 (en) SYNTHETIC LUBRICANT COMPOSITION.
KR101305076B1 (en) Manufacture method of extreme-pressure additive for lubricant using sulfur