HRP20230722T1 - Sglt2 inhibitori za liječenje metaboličkih poremećaja kod životinja iz porodice pasa - Google Patents
Sglt2 inhibitori za liječenje metaboličkih poremećaja kod životinja iz porodice pasa Download PDFInfo
- Publication number
- HRP20230722T1 HRP20230722T1 HRP20230722TT HRP20230722T HRP20230722T1 HR P20230722 T1 HRP20230722 T1 HR P20230722T1 HR P20230722T T HRP20230722T T HR P20230722TT HR P20230722 T HRP20230722 T HR P20230722T HR P20230722 T1 HRP20230722 T1 HR P20230722T1
- Authority
- HR
- Croatia
- Prior art keywords
- inhibitors
- sglt
- pharmaceutically acceptable
- acceptable forms
- use according
- Prior art date
Links
- 229940123518 Sodium/glucose cotransporter 2 inhibitor Drugs 0.000 title claims 27
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 title claims 12
- 241000282465 Canis Species 0.000 title claims 4
- -1 iodo, methyl Chemical group 0.000 claims 25
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 11
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 11
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 claims 9
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 8
- 201000009104 prediabetes syndrome Diseases 0.000 claims 7
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 claims 6
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 6
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 claims 6
- 208000023178 Musculoskeletal disease Diseases 0.000 claims 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 6
- 230000008085 renal dysfunction Effects 0.000 claims 6
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims 6
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 6
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 claims 5
- 208000001280 Prediabetic State Diseases 0.000 claims 5
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims 5
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 4
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 claims 3
- 206010060378 Hyperinsulinaemia Diseases 0.000 claims 3
- 206010023379 Ketoacidosis Diseases 0.000 claims 3
- 208000007976 Ketosis Diseases 0.000 claims 3
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 claims 3
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 3
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 3
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 claims 3
- 230000003451 hyperinsulinaemic effect Effects 0.000 claims 3
- 201000008980 hyperinsulinism Diseases 0.000 claims 3
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 3
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- MCIACXAZCBVDEE-CUUWFGFTSA-N Ertugliflozin Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1CC1=CC([C@@]23O[C@@](CO)(CO2)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)=CC=C1Cl MCIACXAZCBVDEE-CUUWFGFTSA-N 0.000 claims 2
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 claims 2
- 206010022491 Insulin resistant diabetes Diseases 0.000 claims 2
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 2
- 229960001713 canagliflozin Drugs 0.000 claims 2
- VHOFTEAWFCUTOS-TUGBYPPCSA-N canagliflozin hydrate Chemical compound O.CC1=CC=C([C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)C=C1CC(S1)=CC=C1C1=CC=C(F)C=C1.CC1=CC=C([C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)C=C1CC(S1)=CC=C1C1=CC=C(F)C=C1 VHOFTEAWFCUTOS-TUGBYPPCSA-N 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 229960003345 empagliflozin Drugs 0.000 claims 2
- OBWASQILIWPZMG-QZMOQZSNSA-N empagliflozin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=CC=C(Cl)C(CC=2C=CC(O[C@@H]3COCC3)=CC=2)=C1 OBWASQILIWPZMG-QZMOQZSNSA-N 0.000 claims 2
- 229950006535 ertugliflozin Drugs 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 229960002429 proline Drugs 0.000 claims 2
- 208000035408 type 1 diabetes mellitus 1 Diseases 0.000 claims 2
- ISVBJQYIQQKSGK-MRXNPFEDSA-N 2-[[8-[(3r)-3-aminopiperidin-1-yl]-7-but-2-ynyl-3-methyl-2,6-dioxopurin-1-yl]methyl]pyridine-3-carbonitrile Chemical compound O=C1C=2N(CC#CC)C(N3C[C@H](N)CCC3)=NC=2N(C)C(=O)N1CC1=NC=CC=C1C#N ISVBJQYIQQKSGK-MRXNPFEDSA-N 0.000 claims 1
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000824799 Canis lupus dingo Species 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JVHXJTBJCFBINQ-ADAARDCZSA-N Dapagliflozin Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1CC1=CC([C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=CC=C1Cl JVHXJTBJCFBINQ-ADAARDCZSA-N 0.000 claims 1
- 108010067722 Dipeptidyl Peptidase 4 Proteins 0.000 claims 1
- 102100025012 Dipeptidyl peptidase 4 Human genes 0.000 claims 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical group CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930182821 L-proline Natural products 0.000 claims 1
- 102000016261 Long-Acting Insulin Human genes 0.000 claims 1
- 108010092217 Long-Acting Insulin Proteins 0.000 claims 1
- 229940100066 Long-acting insulin Drugs 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 claims 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 229960003834 dapagliflozin Drugs 0.000 claims 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 1
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000006216 methylsulfinyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)=O 0.000 claims 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 125000005740 oxycarbonyl group Chemical group [*:1]OC([*:2])=O 0.000 claims 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 claims 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (16)
1. Jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njihovih farmaceutski prihvatljivih oblika, naznačeni time, da su za uporabu u liječenju i/ili prevenciji metaboličkog poremećaja kod životinje iz porodice pasa, kojoj treba takvo liječenje i/ili prevencija, pri čemu se jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njegovih farmaceutski prihvatljivih oblika trebaju davati u dozi od 0,01 do 5,0 mg/kg tjelesne mase na dan, poželjno 0,01 do 4,0 mg/kg tjelesne mase na dan, još poželjnije 0,01 do 3,0 mg/kg tjelesne mase na dan, čak još poželjnije 0,01 do 2,0 mg/kg tjelesne mase na dan, čak još poželjnije 0,01 do 1,0 mg/kg tjelesne mase na dan, čak još poželjnije 0,01 do 0,5 mg/kg tjelesne mase na dan, čak još poželjnije 0,01 do 0,4 mg/kg tjelesne mase na dan, i najpoželjnije 0,01 do 0,3 mg/kg tjelesne mase na dan, i time, da jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njegovih farmaceutski prihvatljivih oblika, nije za uporabu u kombinaciji s DPP-IV inhibitorom, ili time, da jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njegovih farmaceutski prihvatljivih oblika, nije za uporabu u kombinaciji s 1-[(3-cijano-piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-[3-(R)-amino-piperidin-1-il]-ksantinom ili s njegovom farmaceutski prihvatljivom soli.
2. Jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njihovih farmaceutski prihvatljivih oblika za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačeni time, da se jedan ili više SGLT-2 inhibitora biraju iz skupine koju čine sljedeći spojevi ili njihovi farmaceutski prihvatljivi oblici:
glukopiranozilom supstituirani derivat benzena formule (1)
[image]
,
gdje R1 označava cijano, Cl ili metil;
R2 označava H, metil, metoksi ili hidroksi; i
R3 označava ciklopropil, vodik, fluor, klor, brom, jod, metil, etil, propil, izopropil, butil, sek-butil, izo-butil, tert-butil, 3-metil-but-1-il, ciklobutil, ciklopentil, cikloheksil, 1-hidroksi-ciklopropil, 1-hidroksi-ciklobutil, 1-hidroksi-ciklopentil, 1-hidroksi-cikloheksil, etinil, etoksi, difluorometil, trifluorometil, pentafluoroetil, 2-hidroksil-etil, hidroksimetil, 3-hidroksi-propil, 2-hidroksi-2-metil-prop-1-il, 3-hidroksi-3-metil-but-1-il,
1-hidroksi-1-metil-etil, 2,2,2-trifluoro-1-hidroksi-1-metil-etil, 2,2,2-trifluoro-1-hidroksi-1-trifluorometil-etil, 2-metoksi-etil, 2-etoksi-etil, hidroksi, difluorometiloksi, trifluorometiloksi, 2-metiloksi-etiloksi, metilsulfanil, metilsulfinil, metlisulfonil, etilsulfinil, etilsulfonil, trimetilsilil, (R)-tetrahidrofuran-3-iloksi ili (S)-tetrahidrofuran-3-iloksi, ili cijano;
pri čemu se R3 poželjno bira od sljedećih: ciklopropil, etil, etinil, etoksi, (R)-tetrahidrofuran-3-iloksi ili (S)-tetrahidrofuran-3-iloksi;
ili njihov derivat, pri čemu su jedna ili više hidroksil skupina od β-D-glukopiranozil skupine, acilirane sa skupinama odabranima od sljedećih: (C1-18-alkil)karbonil, (C1-18-alkil)oksikarbonil, fenilkarbonil i fenil-(C1-3-alkil)-karbonil.
3. Jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njihovih farmaceutski prihvatljivih oblika za uporabu prema patentnom zahtjevu 2, naznačeni time, da se R3 bira od sljedećih: ciklopropil, etil, etinil, (R)-tetrahidrofuran-3-iloksi ili (S)-tetrahidrofuran-3-iloksi.
4. Jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njihovih farmaceutski prihvatljivih oblika za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačeni time, da metabolički poremećaj je jedan ili više odabranih iz skupine koju čine: ketoacidoza, predijabetes, dijabetes mellitus ovisan o inzulinu, dijabetes otporan na inzulin, otpornost na inzulin, pretilost, hiperglikemija, stvaranje katarakte izazvano hiperglikemijom, oslabljena tolerancija na glukozu, hiperinzulinemija, dislipidemija, disadipokinemija, subklinička upala, sustavna upala, sustavna upala nižeg stupnja, hepatička lipidoza, upala gušterače, posljedice metaboličkog poremećaja, kao što su hipertenzija, bubrežna disfunkcija i/ili mišićno koštani poremećaji, i/ili Sindrom X (metabolički sindrom), poželjno predijabetes, dijabetes mellitus ovisan o inzulinu, dijabetes otporan na inzulin, otpornost na inzulin, pri čemu se poželjno sprečava razvoj stvaranja katarakte izazvane hiperglikemijom, ili se postiže remisija i/ili pri čemu poželjno sprečava razvoj posljedica metaboličkog poremećaja, kao što su hipertenzija, bubrežna disfunkcija i/ili mišićno koštani poremećaji, ili se usporava njihova progresija ili se postiže remisija.
5. Jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njihovih farmaceutski prihvatljivih oblika za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačeni time, da se metabolički poremećaj bira od kliničkih stanja koja su povezana sa sljedećima: predijabetes, dijabetes mellitus ovisan o inzulinu, i/ili otpornost na inzulin.
6. Jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njihovih farmaceutski prihvatljivih oblika za uporabu prema patentnom zahtjevu 5, naznačeni time, da su navedena klinička stanja jedno ili više stanja koja se biraju od sljedećih: ketoacidoza, otpornost na inzulin, pretilost, hiperglikemija, stvaranje katarakte izazvano hiperglikemijom, oslabljena tolerancija na glukozu, hiperinzulinemija, dislipidemija, disadipokinemija, subklinička upala, sustavna upala, sustavna upala nižeg stupnja, hepatička lipidoza, upala gušterače, posljedice metaboličkog poremećaja, kao što su hipertenzija, bubrežna disfunkcija i/ili mišićno koštani poremećaji, i/ili Sindrom X (metabolički sindrom), pri čemu se poželjno sprečava razvoj stvaranja katarakte izazvano hiperglikemijom, ili se postiže remisija i/ili pri čemu se poželjno sprečava razvoj posljedica metaboličkog poremećaja, kao što su hipertenzija, bubrežna disfunkcija i/ili mišićno koštani poremećaji, ili se usporava njihova progresija ili se postiže remisija.
7. Jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njihovih farmaceutski prihvatljivih oblika za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačeni time, da navedeni metabolički poremećaj je ketoacidoza, otpornost na inzulin, pretilost, hiperglikemija, stvaranje katarakte izazvano hiperglikemijom, oslabljena tolerancija na glukozu, hiperinzulinemija, dislipidemija, disadipokinemija, subklinička upala, sustavna upala, sustavna upala nižeg stupnja, hepatička lipidoza, upala gušterače, posljedice metaboličkog poremećaja, kao što su hipertenzija, bubrežna disfunkcija i/ili mišićno koštani poremećaji, i/ili Sindrom X (metabolički sindrom), pri čemu se poželjno sprečava razvoj stvaranja katarakte izazvano hiperglikemijom, ili se postiže remisija i/ili pri čemu se poželjno sprečava razvoj posljedica metaboličkog poremećaja, kao što su hipertenzija, bubrežna disfunkcija i/ili mišićno koštani poremećaji, ili se usporava njihova progresija ili se postiže remisija, te time, da je navedeni metabolički poremećaj povezan s dijabetesom, prvenstveno s predijabetesom ili dijabetesom ovisnim o inzulinu.
8. Jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njihovih farmaceutski prihvatljivih oblika za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačeni time, da životinja iz porodice pasa boluje od dijabetesa, prvenstveno od predijabetesa ili dijabetesa ovisnog o inzulinu.
9. Jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njihovih farmaceutski prihvatljivih oblika za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačeni time, da životinja iz porodice pasa jest domaći pas.
10. Jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njihovih farmaceutski prihvatljivih oblika za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačeni time, da njihov farmaceutski prihvatljiv oblik je kristalni kompleks između jednog ili više SGLT-2 inhibitora i jedne ili više aminokiselina, poželjno prolina, još poželjnije L-prolina.
11. Jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njihovih farmaceutski prihvatljivih oblika za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačeni time, da se takvi jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njihovi farmaceutski prihvatljivi oblici trebaju davati oralno ili parenteralno, prvenstveno oralno.
12. Jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njihovih farmaceutski prihvatljivih oblika za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačeni time, da se takvi jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njihovi farmaceutski prihvatljivi oblici trebaju davati jednom dnevno.
13. Jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njihovih farmaceutski prihvatljivih oblika za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 12, naznačeni time, da se takvi jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njihovi farmaceutski prihvatljivi oblici daju u kombinaciji s inzulinom, poželjno u obliku istovremene, uzastopne i/ili kronološki cikcak poredane zajedničke primjene, još poželjnije u kronološki cikcak poredanoj kombinaciji s dugodjelujućim inzulinom.
14. Jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njihovih farmaceutski prihvatljivih oblika za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačeni time, da se takvi jedan ili više SGLT-2 inhibitora biraju iz skupine koju čine:
Dapagliflozin, predstavljen formulom (3):
[image]
(3);
Canagliflozin, predstavljen formulom (4):
[image]
(4);
Empagliflozin, predstavljen formulom (5):
[image]
(5);
Ertugliflozin, predstavljen formulom (9):
[image]
(9);
spoj predstavljen formulom (18):
[image]
(18)
pri čemu:
R3 se bira od sljedećih: ciklopropil, etil, etinil, etoksi, (R)-tetrahidrofuran-3-iloksi ili (S)-tetrahidrofuran-3-iloksi.
15. Jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njihovih farmaceutski prihvatljivih oblika za uporabu prema patentnom zahtjevu 14, naznačeni time, da se takvi jedan ili više SGLT-2 inhibitora biraju iz skupine koju čine:
Canagliflozin, predstavljen formulom (4):
[image]
(4);
Empagliflozin, predstavljen formulom (5):
[image]
(5);
Ertugliflozin, predstavljen formulom (9):
[image]
(9);
spoj predstavljen formulom (18):
[image]
(18)
gdje:
R3 se bira od sljedećih: ciklopropil, etil, etinil, etoksi, (R)-tetrahidrofuran-3-iloksi ili (S)-tetrahidrofuran-3-iloksi.
16. Farmaceutski pripravak, naznačen time, da sadrži jedan ili više SGLT-2 inhibitora ili njihovih farmaceutski prihvatljivih oblika u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 15, te time, da je za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 15.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP14155327 | 2014-01-23 | ||
| EP14186477 | 2014-09-25 | ||
| EP18208143.0A EP3485890B1 (en) | 2014-01-23 | 2015-01-20 | Sglt2 inhibitors for treatment of metabolic disorders in canine animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HRP20230722T1 true HRP20230722T1 (hr) | 2023-10-27 |
Family
ID=51619028
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HRP20230722TT HRP20230722T1 (hr) | 2014-01-23 | 2015-01-20 | Sglt2 inhibitori za liječenje metaboličkih poremećaja kod životinja iz porodice pasa |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| HR (1) | HRP20230722T1 (hr) |
| PT (1) | PT3485890T (hr) |
-
2015
- 2015-01-20 HR HRP20230722TT patent/HRP20230722T1/hr unknown
- 2015-01-20 PT PT182081430T patent/PT3485890T/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT3485890T (pt) | 2023-07-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI3485890T3 (fi) | SGLT2-estäjät aineenvaihduntahäiriöiden hoitoon koiraeläimillä | |
| HRP20231694T1 (hr) | Sglt-2 inhibitor za uporabu u liječenju metaboličkog poremećaja kod životinja iz porodice mačaka | |
| JP2018021079A5 (hr) | ||
| HRP20171296T1 (hr) | Derivati benzonitrila kao inhibitori kinaze | |
| NZ625592A (en) | Compositions and methods for the treatment of hepatic diseases and disorders | |
| KR102662473B1 (ko) | 말과 동물에서 대사 장애의 치료 | |
| JP6363104B2 (ja) | １５−ｏｈｅｐａを含む組成物および同組成物を使用する方法 | |
| WO2010121128A3 (en) | Compositions and methods for treating or inhibiting liver injury | |
| AR061289A1 (es) | Composiciones farmaceuticas estabilizadas que comprenden fesoterodina | |
| JP6446552B2 (ja) | 体重と体脂肪減少に用いられる組成物およびその医薬品と使用 | |
| FI2981269T3 (fi) | Aineenvaihduntahäiriöiden hoito hevoseläimillä | |
| SI2501234T1 (en) | METHODS AND INGREDIENTS FOR TREATMENT OF SYMPTOMS RELATED TO POST-TRAUMATIC STRESS EMISSIONS WITH THE USE OF CYCLOBENZAPRINE | |
| AR086652A1 (es) | Metodos de tratamiento, composiciones farmaceuticas y usos de los mismos | |
| JP2015525763A5 (hr) | ||
| SI2760821T1 (en) | A salt salt of an anti-inflammatory substituted cyclobutenedione compound | |
| MX2019013275A (es) | Inhibidores de la quinasa 1 reguladora de la señal de apoptosis y métodos de uso de estos. | |
| FI3370692T3 (fi) | Nenän tukkoisuutta poistava koostumus, jolla on antiviraalinen aktiivisuus | |
| JP2014159461A (ja) | 肺炎症を低減するためのレボフロキサシンの吸入 | |
| WO2009051840A3 (en) | Compositions and methods for reducing hepatotoxicity associated with drug administration | |
| JP2013508289A5 (hr) | ||
| AR076864A1 (es) | Procedimiento y composicion para mejorar la absorcion de agentes terapeuticos | |
| WO2018200425A1 (en) | Pyrrolopyrimidine derivatives useful as inhibitors of influenza virus replication | |
| WO2009069291A1 (ja) | タバコの煙を吸入することにより引き起こされる疾患の予防及び／又は治療用組成物 | |
| HRP20230722T1 (hr) | Sglt2 inhibitori za liječenje metaboličkih poremećaja kod životinja iz porodice pasa | |
| US20240058324A1 (en) | Composition for prevention and treating dementia through the combination of pde5 inhibitors and glucocorticoid receptor antagonists |