HK1237267B - Treatment of cancer with a combination of radiation, cerium oxide nanoparticles, and a chemotherapeutic agent - Google Patents
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- Nanoparticules d'oxyde de cérium, dose de rayonnement thérapeutiquement efficace et dose thérapeutiquement efficace d'un agent chimiothérapeutique destinées à être utilisées dans un procédé de traitement du cancer du pancréas ou du cancer du poumon chez un patient en ayant besoin, le procédé consistant à :administrer une dose efficace de nanoparticules d'oxyde de cérium au patient ;administrer une dose de rayonnement thérapeutiquement efficace au patient ; etadministrer une dose thérapeutiquement efficace d'un agent chimiothérapeutique au patient, traitant ainsi le cancer.
- Nanoparticules d'oxyde de cérium destinées à être utilisées dans un procédé de traitement du cancer du pancréas ou du cancer du poumon chez un patient en ayant besoin, le procédé consistant à :administrer une dose efficace de nanoparticules d'oxyde de cérium au patient, traitant ainsi le cancer ;le procédé consistant en outre à :administrer une dose de rayonnement thérapeutiquement efficace au patient ; etadministrer une dose thérapeutiquement efficace d'un agent chimiothérapeutique au patient, traitant ainsi le cancer.
- Dose thérapeutiquement efficace d'un agent chimiothérapeutique destinée à être utilisée dans un procédé de traitement du cancer du pancréas ou du cancer du poumon chez un patient en ayant besoin, le procédé consistant à :administrer une dose thérapeutiquement efficace d'un agent chimiothérapeutique au patient, traitant ainsi le cancer ;le procédé consistant en outre à :administrer une dose efficace de nanoparticules d'oxyde de cérium au patient ;administrer une dose de rayonnement thérapeutiquement efficace au patient.
- Nanoparticules d'oxyde de cérium, dose de rayonnement thérapeutiquement efficace et/ou dose thérapeutiquement efficace d'un agent chimiothérapeutique destinées à être utilisées selon l'une des revendications 1, 2 ou 3, où :la dose de rayonnement thérapeutiquement efficace est une dose qui tue les cellules cancéreuses ; et/ou,la dose thérapeutiquement efficace de l'agent chimiothérapeutique est une dose qui tue les cellules cancéreuses.
- Nanoparticules d'oxyde de cérium, dose de rayonnement thérapeutiquement efficace et/ou dose thérapeutiquement efficace d'un agent chimiothérapeutique destinées à être utilisées selon l'une des revendications 1, 2 ou 3, où la dose efficace de nanoparticules d'oxyde de cérium est une dose qui abaisse la dose de rayonnement thérapeutiquement efficace et/ou de l'agent chimiothérapeutique comparé à la dose de rayonnement thérapeutiquement efficace et/ou de l'agent chimiothérapeutique en l'absence des nanoparticules.
- Nanoparticules d'oxyde de cérium, dose de rayonnement thérapeutiquement efficace et/ou dose thérapeutiquement efficace d'un agent chimiothérapeutique destinées à être utilisées selon l'une des revendications 1, 2 ou 3, où la dose du rayonnement et/ou de l'agent chimiothérapeutique est entre environ 1 % et 90 %, ou entre environ 1 % et 80 %, ou entre environ 1 % et 70 %, ou entre environ 1 % et 60 %, ou entre environ 1 % et 50 %, ou entre environ 1 % et 40 %, ou entre environ 1 % et 30 %, ou entre environ 1 % et 20 %, ou entre environ 1 % et 10 % de soit (i) la dose utilisée dans le traitement courant standard en l'absence de CONP, soit (ii) la quantité efficace pour traiter la tumeur en l'absence de CONP.
- Nanoparticules d'oxyde de cérium, dose de rayonnement thérapeutiquement efficace et/ou dose thérapeutiquement efficace d'un agent chimiothérapeutique destinées à être utilisées selon l'une des revendications 1, 2 ou 3, où :le rayonnement est administré après que les nanoparticules d'oxyde de cérium sont administrées ; ou,le rayonnement est administré avant que les nanoparticules d'oxyde de cérium soient administrées ; ou,l'agent chimiothérapeutique est administré avant les nanoparticules d'oxyde de cérium et/ou le rayonnement ; ou,l'agent chimiothérapeutique est administré en même temps que les nanoparticules d'oxyde de cérium et/ou le rayonnement ; ou,l'agent chimiothérapeutique est administré après les nanoparticules d'oxyde de cérium et/ou le rayonnement.
- Nanoparticules d'oxyde de cérium, dose de rayonnement thérapeutiquement efficace et/ou dose thérapeutiquement efficace d'un agent chimiothérapeutique destinées à être utilisées selon l'une des revendications 1, 2 ou 3, où :les nanoparticules d'oxyde de cérium ont une taille de particule entre environ 1 nanomètre et environ 20 nanomètres ; ou,les nanoparticules d'oxyde de cérium ont une taille de particule entre environ 3 nanomètres et environ 15 nanomètres ; ou,les nanoparticules d'oxyde de cérium ont une taille de particule entre environ 3 nanomètres et environ 10 nanomètres ; ou,les nanoparticules d'oxyde de cérium ont une taille de particule entre environ 3 nanomètres et environ 5 nanomètres ; oula dose efficace des nanoparticules d'oxyde de cérium est entre environ 1 nanogramme par kilogramme de masse corporelle du patient et environ 50 milligrammes par kilogramme de masse corporelle du patient ; ou entre environ 1 nanogramme par kilogramme de masse corporelle du patient et environ 5 milligrammes par kilogramme de masse corporelle du patient ; ou entre environ 1 nanogramme par kilogramme de masse corporelle du patient et environ 0.5 milligramme par kilogramme de masse corporelle du patient ; ou entre environ 10 nanogrammes par kilogramme de masse corporelle du patient et environ 0.5 milligramme par kilogramme de masse corporelle du patient ; ou entre environ 20 nanogrammes par kilogramme de masse corporelle du patient et environ 100 microgrammes par kilogramme de masse corporelle du patient ; ou entre environ 10 nanogrammes par kilogramme de masse corporelle du patient et environ 10 microgrammes par kilogramme de masse corporelle du patient ; ou,les nanoparticules d'oxyde de cérium sont fournies sous la forme d'une composition comprenant des nanoparticules d'oxyde de cérium et un excipient pharmaceutique ; ou,la composition de nanoparticules d'oxyde de cérium et une composition topique ;en option, où la composition topique comprend des CONP, un tensio-actif, une huile et de l'eau ; ou,où la composition de nanoparticules d'oxyde de cérium est une microémulsion.
- Nanoparticules d'oxyde de cérium, dose de rayonnement thérapeutiquement efficace et/ou dose thérapeutiquement efficace d'un agent chimiothérapeutique destinées à être utilisées selon l'une des revendications 1, 2 ou 3, où la concentration totale de nanoparticules d'oxyde de cérium dans le plasma sanguin du patient à la suite de l'administration est entre environ 5 nanomoles et environ 200 micromoles ; ou entre environ 10 nanomoles et environ 100 micromoles ; ou entre environ 20 nanomoles et environ 10 micromoles.
- Nanoparticules d'oxyde de cérium, dose de rayonnement thérapeutiquement efficace et/ou dose thérapeutiquement efficace d'un agent chimiothérapeutique destinées à être utilisées selon l'une des revendications 1, 2 ou 3, où :l'agent chimiothérapeutique est sélectionné dans le groupe constitué de sorafénib, régorafénib, imatinib, éribuline, gemcitabine, capécitabine, pazopani, lapatinib, dabrafénib, malate de sutinib, crizotinib, évérolimus, torisirolimus, sirolimus, axitinib, géfitinib, anastrole, bicalutamide, fulvestrant, ralitrexed, pémétrexed, acétate de gosériline, erlotinib, vémurafénib, visiodegib, citrate de tamoxifène, paclitaxel, docétaxel, cabazitaxel, oxaliplatine, ziv-aflibercept, bévacizumab, trastuzumab, pertuzumab, pantiumumab, taxane, bléomycine, melphalène, plumbagine, camptosar, mitomycine-C, mitoxantrone, SMANCS, doxorubicine, doxorubicine pégylée, Folfori, 5-fluorouracile, témozolomide, pasiréotide, tégafur, giméracile, oteraci, itraconazole, bortezomib, lénalidomide, irintotécan, épirubicine, romidepsine, carboplatine, fluorouracile, vinblastine, gemcitabine, cyclophosphamide, doxorubicine, méthotrexate, paclitaxel, topotécane, étoposide, méthotrexate, sorafénib, irinotécan, tarceva ou une combinaison de ces derniers ; ou,l'agent chimiothérapeutique est un inhibiteur peptidomimétique sélectionné dans le groupe constitué d'un éther diéthylique de γ-glutamyle-S-(benzyl)cystéinyle-R-phénylglycine, TLK199, Telintra et NOV-002.
- Nanoparticules d'oxyde de cérium, dose de rayonnement thérapeutiquement efficace et/ou dose thérapeutiquement efficace d'un agent chimiothérapeutique destinées à être utilisées selon l'une des revendications 1, 2 ou 3, où le procédé est un procédé de réduction de la toxicité du rayonnement et/ou d'un ou plusieurs agents chimiothérapeutiques administrés à un patient en cours de traitement contre le cancer, où l'administration d'une dose efficace de nanoparticules d'oxyde de cérium réduit la toxicité du rayonnement et/ou d'un ou plusieurs agents chimiothérapeutiques administrés au patient.
- Nanoparticules d'oxyde de cérium, dose de rayonnement thérapeutiquement efficace et/ou dose thérapeutiquement efficace d'un agent chimiothérapeutique destinées à être utilisées selon l'une des revendications 1, 2 ou 3, où le procédé est un procédé de diminution d'une dose du rayonnement et/ou d'un ou plusieurs agents chimiothérapeutiques administrés à un patient, requis pour traiter un cancer efficacement, où l'administration d'une dose efficace de nanoparticules d'oxyde de cérium réduit la dose du rayonnement et/ou d'un ou plusieurs agents chimiothérapeutiques requis pour traiter un cancer efficacement.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462025861P | 2014-07-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HK1237267A1 HK1237267A1 (en) | 2018-04-13 |
| HK1237267B true HK1237267B (en) | 2021-03-12 |
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