HK1104792B - Controlled release of biological entities - Google Patents

Claims (30)

1. Procédé pour encapsuler une entité biologique pouvant être libérée comprenant :

   a) la combinaison d'une solution d'un tensioactif dans un solvant non polaire avec un matériau précurseur de céramique et l'entité biologique afin de former une émulsion comprenant une phase polaire dispersée dans une phase non polaire, ladite phase polaire comprenant l'entité biologique, ledit matériau précurseur comprenant des particules primaires ; et

   b) l'agrégation des particules primaires dans l'émulsion afin de former des particules de céramique comprenant l'entité biologique de la phase polaire.
2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel le matériau précurseur est un matériau précurseur non alcoolique et non producteur d'alcool.
3. Procédé selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans lequel l'étape a) comprend :

   c) la combinaison de la solution du tensioactif dans le solvant non polaire avec le matériau précurseur afin de former une première émulsion, ladite première émulsion possédant une phase polaire dispersée dans une phase non polaire et ledit matériau précurseur étant localisé dans la phase polaire ; et

   d) la combinaison de la première émulsion avec l'entité biologique de sorte que la phase polaire comprenne l'entité biologique.
4. Procédé selon la revendication 3, comprenant l'étape d'ajustement du pH de la première émulsion à un pH auquel l'entité biologique reste active, ladite étape étant réalisée avant l'étape d).
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel l'étape a) comprend :

   e) la combinaison de la solution du tensioactif dans le solvant non polaire avec un acide aqueux afin de former une seconde émulsion, ladite seconde émulsion possédant une phase polaire dispersée dans une phase non polaire ;

   f) l'ajout du matériau précurseur à la seconde émulsion de sorte que le matériau précurseur soit localisé dans la phase polaire ; et

   g) l'ajout de l'entité biologique de sorte que la phase polaire comprenne l'entité biologique.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel l'étape a) comprend :

   h) la combinaison du matériau précurseur et de l'entité biologique afin de former un mélange polaire ; et

   i) la combinaison du mélange polaire avec la solution du tensioactif afin de former l'émulsion, ladite émulsion possédant une phase polaire dispersée dans une phase non polaire, de sorte que la phase polaire comprenne le matériau précurseur et l'entité biologique.
7. Procédé selon la revendication 6, comprenant l'ajustement du pH du mélange polaire à entre environ 7,5 et environ 11, avant l'étape i).
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans lequel l'émulsion est à un pH compris entre environ 1 et environ 11.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, dans lequel les particules primaires ont un diamètre compris entre environ 5 et 500 nm.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, dans lequel les particules primaires ont un diamètre compris entre environ 5 et 100 nm.
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, dans lequel le matériau précurseur comprend de la silice colloïdale.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, dans lequel l'entité biologique est sélectionnée dans le groupe consistant en des protéines, des polypeptides, et des fragments d'ADN/ARN.
13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, dans lequel l'entité biologique comprend une enzyme.
14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, comprenant en outre l'ajout d'une aide à la gélification avant l'étape b).
15. Procédé selon la revendication 14, dans lequel l'aide à la gélification est sélectionnée dans le groupe consistant en un sel et un polymère hydrosoluble.
16. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, comprenant en outre l'étape de séparation au moins partielle des particules de la phase non polaire.
17. Procédé selon la revendication 16, dans lequel l'étape de séparation au moins partielle comprend l'étape de combinaison de l'émulsion comprenant les particules avec un solvant de précipitation afin de précipiter les particules, ledit solvant de précipitation étant miscible avec le solvant non polaire.
18. Procédé selon la revendication 16, dans lequel l'étape de séparation au moins partielle comprend l'étape de centrifugation de l'émulsion comprenant les particules.
19. Procédé selon la revendication 16, comprenant en outre le séchage des particules.
20. Procédé selon la revendication 1, comprenant :

    j) la combinaison de la solution du tensioactif dans le solvant non polaire avec de la silice colloïdale afin de former une première émulsion, ladite première émulsion possédant une phase polaire dispersée dans une phase non polaire ;

    k) l'ajustement du pH de la première émulsion à un pH compris entre environ 1 et environ 11 ;

    l) la combinaison de la première émulsion avec l'entité biologique de sorte que la phase polaire comprenne l'entité biologique ; et

    m) la formation de particules comprenant l'entité biologique de la phase polaire.
21. Procédé selon la revendication 1, comprenant :

    n) la combinaison de la solution du tensioactif dans le solvant non polaire avec un acide aqueux afin de former une seconde émulsion, ladite seconde émulsion possédant une phase polaire dispersée dans la phase non polaire ;

    o) l'ajout de silice colloïdale à la seconde émulsion de sorte que le pH de la seconde émulsion soit compris entre environ 1 et environ 11 ;

    p) l'ajout de l'entité biologique à la seconde émulsion de sorte que la phase polaire comprenne l'entité biologique ; et

    q) la formation de particules comprenant l'entité biologique de la phase polaire.
22. Procédé selon la revendication 1, comprenant :

    r) la combinaison du matériau précurseur et de l'entité biologique afin de former un mélange polaire ;

    s) l'ajustement du pH du mélange polaire à entre environ 1 et environ 11 ;

    t) la combinaison du mélange polaire avec la solution du tensioactif afin de former l'émulsion possédant une phase polaire dispersée dans la phase non polaire, ladite phase polaire comprenant le mélange polaire ; et

    u) la formation de particules comprenant l'entité biologique de la phase polaire.
23. Particule de céramique comprenant une entité biologique pouvant être libérée, qui peut être obtenue par un procédé selon la revendication 1, ladite particule possédant une taille de pore moyenne comprise entre environ 1 et 50 nm de diamètre et une taille particulaire moyenne comprise entre environ 0,05 et 500 microns, ladite particule comprenant un agrégat de particules primaires ayant un diamètre compris entre environ 5 et 500 nm.
24. Particule de céramique selon la revendication 23, dans laquelle les particules primaires ont un diamètre compris entre environ 5 et 100 nm.
25. Particule de céramique selon la revendication 23 ou la revendication 24, possédant une taille de pore moyenne comprise entre environ 1 et 10 nm de diamètre.
26. Particule selon l'une quelconque des revendications 23 à 25, dans laquelle l'entité biologique comprend une protéine.
27. Particule selon l'une quelconque des revendications 23 à 26, dans laquelle l'entité biologique est distribuée de manière essentiellement homogène dans la particule.
28. Particule selon l'une quelconque des revendications 23 à 27, dans laquelle l'entité biologique est biologiquement active suite à sa libération à partir de la particule.
29. Procédé pour délivrer une entité biologique à un liquide, comprenant l'exposition du liquide à une ou plusieurs particules selon l'une quelconque des revendications 23 à 28.
30. Utilisation d'une particule telle que définie dans l'une quelconque des revendications 23 à 28 pour la fabrication d'un médicament destiné au traitement d'un état pathologique chez un patient, où ladite entité biologique est indiquée pour ledit traitement.