GR20160100644A - Herbicide - Google Patents

Herbicide Download PDF

Info

Publication number
GR20160100644A
GR20160100644A GR20160100644A GR20160100644A GR20160100644A GR 20160100644 A GR20160100644 A GR 20160100644A GR 20160100644 A GR20160100644 A GR 20160100644A GR 20160100644 A GR20160100644 A GR 20160100644A GR 20160100644 A GR20160100644 A GR 20160100644A
Authority
GR
Greece
Prior art keywords
mixture
iodosulfuron
flazasulfuron
methyl
application
Prior art date
Application number
GR20160100644A
Other languages
Greek (el)
Other versions
GR1009266B (en
Inventor
Antonio Manuel Vasconcelos Duarte
Joao Manuel Evaristo DUARTE MARTINS
Original Assignee
Sapec Agro S.A.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sapec Agro S.A. filed Critical Sapec Agro S.A.
Publication of GR20160100644A publication Critical patent/GR20160100644A/en
Publication of GR1009266B publication Critical patent/GR1009266B/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/70Sulfur atoms
    • C07D213/71Sulfur atoms to which a second hetero atom is attached
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D521/00Heterocyclic compounds containing unspecified hetero rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Abstract

The invention relates to a herbicide containing a mixture of iodosulfuron-methyl or salt thereof and flazasulfuron. It aims at controlling weeds in vines and olive cultivations.

Description

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ DESCRIPTION

   "ΖΙΖΑΝΙΟΚΤΟΝΟ ΜΕΙΓΜΑ TO ΟΠΟΙΟ ΠΕΡΙΕΧΕΙ IODOSULFURON-METHYL "HERBICIDE MIXTURE CONTAINING IODOSULFURON-METHYL

Η ΤΑ ΑΛΑΤΑ ΤΟΥ ΚΑΙ FLAZASULFURON" OR ITS SALTS AND FLAZASULFURON"

             ΠΕΔΙΟ ΤΗΣ ΕΦΕΥΡΕΣΗΣ FIELD OF THE INVENTION

             Η εφεύρεση αναφέρεται σε ένα ζιζανιοκτόνο μείγμα το οποίο περιέχει iodosulfuron-methyl ή τα άλατά του και flazasulfuron, και στη χρήση του εν λόγω μείγματος σε προστασία καλλιεργειών. The invention relates to a herbicidal mixture containing iodosulfuron-methyl or its salts and flazasulfuron, and to the use of said mixture in crop protection.

             ΥΠΟΒΑΘΡΟ ΤΗΣ ΕΦΕΥΡΕΣΗΣ BACKGROUND OF THE INVENTION

            Η Ένωση (I), iodosulfuron-methyl (IUPAC: 4-ιωδο-2-[(4-μεθοξυ-6-μεθυλο-1,3,5-τριαζιν-2-υλο)καρβαμοϋλοσουλφαμοϋλο] βενζοϊκός μεθυλεστέρας) του οποίου ο δομικός τύπος είναι: Compound (I), iodosulfuron-methyl (IUPAC: 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl] methyl benzoate) whose structural formula is:

είναι μια ζιζανιοκτόνος δραστική ουσία η οποία περιγράφεται στο Ευρωπαϊκό Δίπλωμα Ευρεσιτεχνίας ΕΡ 0574418. is a herbicidal active substance which is described in European Patent EP 0574418.

            Iodosulfuron-methyl κατά προτίμηση χρησιμοποιείται στη μορφή του άλατος νατρίου του (iodosulfuron-methyl-sodium), το οποίο έχει τον δομικό τύπο (la): Iodosulfuron-methyl is preferably used in the form of its sodium salt (iodosulfuron-methyl-sodium), which has the structural formula (la):

            To iodosulfuron-methyl-sodium είναι μία σουλφονυλουρία η οποία δρα με αναστολή της βιοσύνθεσης των απαραίτητων αμτνοξέων ευπαθών φυτών μέσω της αναστολής του ένζυμου ακετογαλακτική συνθάση (ALS). Iodosulfuron-methyl-sodium is a sulfonylurea that acts by inhibiting the biosynthesis of essential amino acids in susceptible plants through the inhibition of the enzyme acetolactate synthase (ALS).

               Στην παρούσα αίτηση, για τους σκοπούς υπολογισμού της αναλογίας μεταξύ των δραστικών ουσιών και της ποσότητας η οποία θα χρησιμοποιηθεί ανά εκτάριο, η δραστική ουσία iodosulfuron-methyl (I) ή το άλας νατρίου της (la) εκφράζονται ως iodosuliuron (lb), In this application, for the purposes of calculating the ratio between the active substances and the amount to be used per hectare, the active substance iodosulfuron-methyl (I) or its sodium salt (la) is expressed as iodosuliuron (lb),

λαμβάνοντας υπόψη ότι 493.2 g iodosuliuron αντιστοιχούν σε 507.2 g iodosulfiironmethyl ή 529.2 g iodosulfuron-methyl sodium. whereas 493.2 g of iodosuliuron correspond to 507.2 g of iodosulfiironmethyl or 529.2 g of iodosulfuron-methyl sodium.

            Η ένωση (II), Flazasulfuron [IUPAC: l-(4,6-διμεθοξυπυριμιδιν-2-υλο ) -3- (3-τριφθορομεθυλο-2-πυρ ιδυλοσουλφονυλ) ουρία] , έχει τον ακόλουθο δομικό τύπο: Compound (II), Flazasulfuron [IUPAC: 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(3-trifluoromethyl-2-pyridylsulfonyl)urea], has the following structural formula:

            Η flazasulfuron είναι επίσης μια σουλφονυλουρία η οποία δρα με αναστολή της βιοσύνθεσης των απαραίτητων αμινοξέων των ευπαθών φυτών μέσω της αναστολής του ενζύμσυ ακετογαλακτική συνθάση (ALS), το οποίο εμπλέκεται στη σύνθεση των αμινοξέων λεύκινη, ισολευκίνη και βαλίνη. Περιγράφηκε για πρώτη φορά από την Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. το 1985 (EP0184385). Flazasulfuron is also a sulfonylurea which acts by inhibiting the biosynthesis of essential amino acids of susceptible plants through the inhibition of the enzyme acetogalactate synthase (ALS), which is involved in the synthesis of the amino acids leucine, isoleucine and valine. First described by Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. in 1985 (EP0184385).

            Υπάρχουν διπλώματα ευρεσιτεχνίας τα οποία αναφέρονται σε σκευάσματα σουλφονυλουριών . There are patents that refer to sulfonylurea formulations.

            Η αίτηση διπλώματος ευρεσιτεχνίας W02002017718 σχετίζεται με μία μέθοδο για παραγωγή ενός στερεού σκευάσματος το οποίο περιέχει μια σουλφονυλουρία ή ένα άλας αυτής, κατ' επιλογή ένα άλλο ζιζανιοκτόνο και τουλάχιστον ένα πρόσθετο, η οποία περιλαμβάνει τα στάδια του σχηματισμού ενός αιωρήματος σε νερό το οποίο περιέχει τα βοηθητικά, ρύθμιση του pH του εν λόγω αιωρήματος σε μία τιμή μεταξύ 6.5 και 8 και ξήρανση του αιωρήματος για να ληφθεί το στερεό σκεύασμα . Patent application W02002017718 relates to a method for producing a solid formulation containing a sulfonylurea or a salt thereof, optionally another herbicide and at least one additive, which comprises the steps of forming a suspension in water containing the auxiliary, adjusting the pH of said suspension to a value between 6.5 and 8 and drying the suspension to obtain the solid formulation.

            Η αίτηση διπλώματος ευρεσιτεχνίας W02006098156 γνωστοποιεί ένα αιώρημα το οποίο περιλαμβάνει μια σουλφονυλουρία ή ένα άλας αυτής, τουλάχιστον ένα επιφανειοδραστικό το οποίο επιλέγεται από αλκοξηλιω μένους εστέρες σορβιτόλης λιπαρού οξέος και αλκοξυλιωμένους εστέρες σορβιτάνης λιπαρού οξέος και ένα μη αναμείξιμο με νερό αδρανές συστατικό . Patent application WO2006098156 discloses a suspension comprising a sulfonylurea or a salt thereof, at least one surfactant selected from sorbitol fatty acid alkoxylated fatty acid sorbitan esters and a water-immiscible inert ingredient.

            Η αίτηση διπλώματος ευρεσιτεχνίας W02007027863 σχετίζεται με υγρά σκευάσματα τα οποία περιλαμβάνουν 0.1 έως 20% σουλφονυλουριών, 0 έως 40% άλλων δραστικών παραγόντων εκτός των σουλφονυλουριών, 0.1 έως 10% λιγνοσουλφονικών, 0 έως 99.8% εστέρων λιπαρών οξέων με C1-C4αλκοόλες και 0 έως 20% άλλων βοηθητικών . Patent application WO2007027863 relates to liquid formulations comprising 0.1 to 20% sulfonylureas, 0 to 40% other active agents other than sulfonylureas, 0.1 to 10% lignosulfonates, 0 to 99.8% fatty acid esters with C1-C4 alcohols and 0 to 20 % of other auxiliaries.

            Η αίτηση διπλώματος ευρεσιτεχνίας W02007 119435 αναφέρεται στην ενσωμάτωση ενός φωσφορικού πολυαλκοξυλιωμένου αλκυλαιθέρα ή ενός άλατος αυτού για βελτίωση της βιολογικής αποτελεσματικότητας και μείωση της ποσότητας σουλφονυλουρίας η οποία θα χρησιμοποιηθεί. Patent application WO2007 119435 refers to the incorporation of a polyalkylated alkyl ether phosphate or a salt thereof to improve biological efficacy and reduce the amount of sulfonylurea to be used.

            Ωστόσο, κανένα από τα έγγραφα της προηγούμενης τέχνης δεν περιέχει οποιαδήποτε αναφορά ή υπόδειξη η οποία να σχετίζεται με το μείγμα iodosulfuron και flazasulfuron. However, none of the prior art documents contain any reference or suggestion relating to the mixture of iodosulfuron and flazasulfuron.

ΛΕΠΤΟΜΕΡΗΣ] ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΗΣ ΕΦΕΥΡΕΣΗΣ DETAILED] DESCRIPTION OF THE INVENTION

             Είναι κοινή πρακτική στον τομέα της προστασίας καλλιεργειών η ανάπτυξη σκευασμάτων τα οποία περιέχουν πολλές δραστικές ουσίες, με πολύ διαφορετικούς σκοπούς όπως η διαχείριση της ανάπτυξης ανθεκτικών βιότυπων, η αύξηση του φάσματος βιολογικής δράσης, η αποφυγή διαδοχικών εφαρμογών φυτοπροστατευτικών προϊόντων, κλπ. Τα υγρά σκευάσματα γενικά προτιμούνται από τους χρήστες λόγω της ευκολίας στις λειτουργίες της μέτρησης, της αραίωσης σε νερό και του ψεκασμού . It is common practice in the field of crop protection to develop formulations that contain many active substances, with very different purposes such as managing the development of resistant biotypes, increasing the spectrum of biological action, avoiding successive applications of plant protection products, etc. Liquid formulations in general they are preferred by users due to the ease of measuring, diluting in water and spraying functions.

           Απροσδόκητα, βρέθηκε ότι με πρώιμη μεταφυτρωτική εφαρμογή στις καλλιέργειες ελιάς ή αμπέλου ενός μείγματος iodosulfuron-methyl-sodium και flazasulfuron, η αποτελεσματικότητα στον έλεγχο των ζιζανίων ήταν υψηλότερη από την αναμενόμενη λαμβάνοντας υπόψη την παρατηρούμενη αποτελεσματικότητα για έκαστη από τις δραστικές ουσίες, κάτι το οποίο υποδεικνύει μια συνεργική συμπεριφορά του μείγματος σε σχέση με έκαστη από τις δραστικές του ουσίες . Unexpectedly, it was found that with early post-emergence application to olive or grapevine crops of a mixture of iodosulfuron-methyl-sodium and flazasulfuron, the efficacy in weed control was higher than expected considering the observed efficacy for each of the active substances, which indicates a synergistic behavior of the mixture in relation to each of its active substances.

           Με τον όρο "πρώιμη μεταφυτρωτική εφαρμογή" εννοείται η εφαρμογή του ζιζανιοκτόνου σε μόνιμες καλλιέργειες μετά το φύτρωμα των ζιζανίων έως την κατάσταση 2-3 φύλλων . By the term "early post-emergence application" is meant the application of the herbicide to permanent crops after the weeds have germinated to the 2-3 leaf stage.

           Τα ζιζάνια με τα οποία η παρούσα εφεύρεση σχετίζεται είναι, για παράδειγμα : The weeds to which the present invention relates are, for example:

          Amaranthaceae ως τραχύ βλήτο ( Amaranthus retroflexus L.), καλλιεργούμενο βλήτο (Amaranthus hybridus L.)<'>Caryophyllaceae ως κοινή στελλάρια (Stellaria media (L. ) Will. )<'>Amaranthaceae as rough oak (Amaranthus retroflexus L.), cultivated oak (Amaranthus hybridus L.)<'>Caryophyllaceae as common stellaria (Stellaria media (L. ) Will. )<'>

           Compositae ως κόνυζα μεγάλη (Conyza albida Sprengel) , κόνυζα μικρή (Conyza bonariensis (L.) Cronq) , καλέντουλα ( Calendula arvensis L.), χαμομήλι (Matricaria chamomilla L.), ζωχός ( Sonchus oleraceus L.) Compositae as Conyza albida Sprengel, Conyza bonariensis (L.) Cronq, calendula (Calendula arvensis L.), chamomile (Matricaria chamomilla L.), sorrel (Sonchus oleraceus L.)

          Cruciferae ως αγριοκαρδαμούδα ( Capsella bursa-pastoris L.) , DIPCA ( Diplotaxis catholica (L.) DC.),αγριοσινάπι. ( Sinapis arvensis L.), αγριοραπανιδα ( Raphanus raphanistrum L. )<'>Cruciferae as wild cardamom ( Capsella bursa-pastoris L.), DIPCA ( Diplotaxis catholica (L.) DC.), wild mustard. ( Sinapis arvensis L.), wild radish ( Raphanus raphanistrum L. )<'>

          Chenopodiaceae ως λουβουδιά ( Chenopodium album L.) Geraniaceae as ερωδιο ( Erodium malacoides (L.) L'Her.) Labiatae ως λάμιο το πορφυρό ( Lamium purpureum L.) Leguminosae ως κίτρινο τριφύλλι ( Medicago lupulina L.) Malvaceae ως μολόχα (Malva parviflora L.), κοινή μολόχα (Malva silvestris L.) Chenopodiaceae as luboudia ( Chenopodium album L.) Geraniaceae as heron ( Erodium malacoides (L.) L'Her.) Labiatae as purple lamium ( Lamium purpureum L.) Leguminosae as yellow clover ( Medicago lupulina L.) Malvaceae as mallow ( Malva parviflora L.), common mallow (Malva silvestris L.)

          Papaveraceaea ως κοινή παπαρούνα ( Papaver rhoeas L.) Polygonaceae ως πολυκόμπι ( Polygonum aviculare L.), αγριοπιπεριά ( Polygonum persicaria L.) Papaveraceaea as common poppy ( Papaver rhoeas L.) Polygonaceae as Polygonum ( Polygonum aviculare L.), wild pepper ( Polygonum persicaria L.)

          Rubiaceae ως κολλιτσίδα ( Galium aparine L.) Gramineae ως ήρα (Lollium spp.), σετάρια σπονδυλωτή ( Setaria verticillata (L.) P. Beauv.) , αιματόχορτο ( Digitaria sanguinalis (L.) Scop), μουχρίτσα ( Echinochloa crus galll (L.) P.). Rubiaceae as burdock ( Galium aparine L.) Gramineae as chaff ( Lollium spp.), Verticillata ( Setaria verticillata (L.) P. Beauv.) , Bloodgrass ( Digitaria sanguinalis (L.) Scop), Echinochloa crus gall ( L.) P.).

          To μείγμα σύμφωνα με την εφεύρεση είναι ιδιαίτερα χρήσιμο στον έλεγχο των ζιζανίων κόνυζα μεγάλη (Conyza albida Sprengel), κόνυζα μικρή ( Conyza bonariensis (L.) Cronq ) και ήρα ( Lollium spp.). The mixture according to the invention is particularly useful in the control of the weeds Conyza albida Sprengel, Conyza bonariensis (L.) Cronq and heather (Lollium spp.).

         Ένας αντικειμενικός σκοπός της παρούσας εφεύρεσης είναι η παροχή ενός νέου συνεργικού ζιζανιοκτόνου μείγματος το οποίο περιλαμβάνει τις δραστικές ουσίες iodosulfuron-methyl (I) ή τα άλατά του και flazasulfuron (IΙ) . An objective of the present invention is to provide a new synergistic herbicide mixture which includes the active substances iodosulfuron-methyl (I) or its salts and flazasulfuron (II).

         Σε μία προτιμητέα υλοποίηση, η αναλογία μάζας μεταξύ flazasulfuron και iodosulfuron στο μείγμα είναι στο εύρος από 2:1 έως 7:1 . In a preferred embodiment, the mass ratio between flazasulfuron and iodosulfuron in the mixture is in the range of 2:1 to 7:1.

         Σε μία πιο προτιμητέα υλοποίηση, η αναλογία μάζας μεταξύ flazasulfuron και iodosulfuron στο μείγμα είναι στο εύρος από 3 : 1 έως 4: 1 . In a more preferred embodiment, the mass ratio between flazasulfuron and iodosulfuron in the mixture is in the range of 3:1 to 4:1.

           Σε μία ιδιαίτερα προτιμητέα υλοποίηση, η αναλογία μάζας μεταξύ flazasulfuron και iodosulfuron στο μείγμα είναι 4: 1 . In a particularly preferred embodiment, the mass ratio between flazasulfuron and iodosulfuron in the mixture is 4:1.

           Το μείγμα σύμφωνα με την εφεύρεση μπορεί να ληφθεί με ένα μείγμα δεξαμενής των εμπορικώς διαθέσιμων σκευασμάτων αμφότερων δραστικών ουσιών αμέσως πριν από την εφαρμογή ή, εναλλακτικά, μπορεί κανείς να χρησιμοποιήσει ένα σκεύασμα το οποίο περιλαμβάνει τις δύο δραστικές ουσίες και τα συνήθη πρόσθετα είτε παρουσιαζόμενο στη μορφή διασπειρόμενων σε νερό κόκκων (εφεξής αναφερόμενο στην αίτηση με την διεθνώς αποδεκτή ονομασία: WG σκεύασμα) ή στη μορφή ενός αιωρήματος σωματιδίων σε έλαιο (εφεξής αναφερόμενο στην αίτηση αυτή με την διεθνώς αποδεκτή ονομασία: OD σκεύασμα) . The mixture according to the invention can be obtained with a tank mixture of the commercially available formulations of both active substances immediately before application or, alternatively, one can use a formulation which includes the two active substances and the usual additives either presented in the form of water-dispersible granules (hereinafter referred to in the application under the internationally accepted name: WG formulation) or in the form of a suspension of particles in oil (hereinafter referred to in this application under the internationally accepted name: OD formulation) .

           Τα WG σκευάσματα παρασκευάζονται σύμφωνα με διαδικασίες γνωστές στον ειδικευμένο στην τέχνη, και μπορεί να ληφθούν, για παράδειγμα, με μια διαδικασία εξώθησης η οποία περιλαμβάνει τα στάδια: WG formulations are prepared according to procedures known to the person skilled in the art, and may be obtained, for example, by an extrusion process which includes the steps:

           -της ανάμειξης ενώσεων (I) ή (la) και (ΙΙ), και στη συνέχεια της άλεσης σε έναν μύλο άλεσης με πεπιεσμένο αέρα, έως ότου ληφθεί ένα επαρκώς λεπτό μέγεθος σωματιδίων (περίπου 95% των σωματιδίων κάτω από 10 μm) ’ -mixing compounds (I) or (la) and (II), and then grinding in a compressed air grinding mill, until a sufficiently fine particle size is obtained (about 95% of particles below 10 µm)'

           -της προσθήκης του προηγούμενου μείγματος στα υπόλοιπα συστατικά του σκευάσματος (μέσα διασποράς, παράγοντες διαβροχής, παράγοντες κατά της άφρισης, αποσαθρωτικά, σταθεροποιητές, ρυθμιστικά του pH και αδρανή συστατικά) και της ανάμειξης αυτών σε έναν κατάλληλο αναμεικτήρα (π.χ. Nautamix αναμεικτήρα) ' -adding the previous mixture to the remaining ingredients of the formulation (dispersing agents, wetting agents, anti-foaming agents, disintegrants, stabilizers, pH regulators and inert ingredients) and mixing them in a suitable mixer (e.g. Nautamix mixer) '

           -της προσθήκης νερού στο προηγούμενο μείγμα έτσι ώστε να σχηματιστεί μία ομοιογενής "πάστα", η οποία στη συνέχεια τροφοδοτείται σε έναν εξωθητή (για παράδειγμα, έναν εξωθητή τύπου "καλαθιού"), όπου το υλικό ωθείται μέσω ενός διάτρητου κόσκινου (διαμέτρου 0.8 mm έως 1 mm) με λεπίδες εξώθησης ' -της τροφοδότησης των υγρών κόκκων από τον εξωθητή στον Σφαιροποιητή, όπου μια περιστρεφόμενη πλάκα προάγει συγκρούσεις των κόκκων έναντι των τοιχωμάτων του εξοπλισμού και έναντι άλλων κόκκων, έχοντας ως αποτέλεσμα την πλαστική τους παραμόρφωση, σχηματίζοντας σφαίρες<'>και, -the addition of water to the previous mixture so as to form a homogeneous "paste", which is then fed to an extruder (for example, a "basket" type extruder), where the material is pushed through a perforated sieve (diameter 0.8 mm to 1 mm) with extrusion blades '-feeding the liquid granules from the extruder to the Pelletizer, where a rotating plate promotes collisions of the granules against the walls of the equipment and against other granules, resulting in their plastic deformation, forming spheres<'> and,

           -της ξήρανσης του προκύπτοντος προϊόντος με ένα ρεύμα θερμού αέρα σε έναν ξηραντήρα ρευστοποιημένης κλίνης . -drying the resulting product with a stream of hot air in a fluidized bed dryer.

           Τα OD σκευάσματα παρασκευάζονται σύμφωνα με διαδικασίες γνωστές στον ειδικευμένο στην τέχνη, και μπορεί να ληφθούν, για παράδειγμα, με μία διαδικασία υγρής άλεσης η οποία περιλαμβάνει τα στάδια : OD formulations are prepared according to procedures known to the person skilled in the art, and can be obtained, for example, by a wet milling process which includes the steps:

           -της προσθήκης, υπό ανάδευση, σε ένα ορυκτό ή φυτικό έλαιο, ενός συνόλου προσθέτων (παραγόντων διασποράς, παραγόντων διαβροχής, σταθεροποιητών ρυθμιστικών του pH)<'>-the addition, under stirring, to a mineral or vegetable oil, of a set of additives (dispersing agents, wetting agents, stabilizers, pH regulators)<'>

           -της προσθήκης, στο διάλυμα το οποίο ελήφθη στο προηγούμενο στάδιο, των δραστικών ουσιών (I) ή (Ιa) και (ΙΙ), και της ανάμειξης έως ότου ληφθεί μία ομοιογενής διασπορά σε έλαιο<'>-adding, to the solution obtained in the previous step, the active substances (I) or (Ia) and (II), and mixing until a homogeneous dispersion in oil is obtained<'>

           -της άντλησης της προκύπτουσας διασποράς ελαίου μέσω ενός ψυχόμενου σφαιρόμυλου έως ότου ληφθεί μία κατανομή μεγέθους σωματιδίων με D0.95≤ 8 μm και, -pumping the resulting oil dispersion through a cooled ball mill until a particle size distribution with D0.95≤ 8 µm is obtained and,

           -της προσθήκης στο αιώρημα ενός παράγοντα δόμησης και της ανάδευσης έως ότου ληφθεί μία ομοιογενής διασπορά ελαίου . - adding a building agent to the suspension and stirring until a homogeneous oil dispersion is obtained.

          Σε μία προτιμητέα υλοποίηση, το σκεύασμα το οποίο περιέχει τις δραστικές ουσίες σύμφωνα με την εφεύρεση παρουσιάζεται στη μορφή ενός OD σκευάσματος . In a preferred embodiment, the formulation containing the active substances according to the invention is presented in the form of an OD formulation.

          Ένας άλλος αντικειμενικός σκοπός της παρούσας εφεύρεσης είναι η παροχή μίας μεθόδου ελέγχου ζιζανίων σε καλλιέργειες ελιάς ή αμπέλου η οπαία περιλαμβάνει εφαρμογή, σε ένα πρώιμο στάδιο μετά το φύτρωμα, του μείγματος σύμφωνα με την εφεύρεση αραιωμένου σε μία επαρκή ποσότητα νερού (συνήθως 150 έως 600 Λίτρα ανά εκτάριο σε εφαρμογή σε γη χρησιμοποιώντας έναν ψεκαστήρα αναρτημένο σε τρακτέρ) για να διασφαλιστεί η ομοιογενής εφαρμογή στο χώμα ή στα ζιζάνια 25 έως 35 g flazasulfuron και 5 έως 12.5 g iodosuifuron ανά εκτάριο . Another objective of the present invention is to provide a method of weed control in olive or grapevine crops which involves applying, at an early stage after germination, the mixture according to the invention diluted in a sufficient amount of water (usually 150 to 600 Liters per hectare in land application using a tractor-mounted sprayer) to ensure uniform soil or weed application of 25 to 35 g flazasulfuron and 5 to 12.5 g iodosuifuron per hectare.

           Σε μία προτιμητέα υλοποίηση, η διαδικασία περιλαμβάνει εφαρμογή 30 g flazasulfuron και 7.5 έως 10 g iodosulfixron ανά εκτάριο . In a preferred embodiment, the process involves applying 30 g of flazasulfuron and 7.5 to 10 g of iodosulfixron per hectare.

             Σε μία πιο προτιμητέα υλοποίηση, η διαδικασία περιλαμβάνει εφαρμογή 30 g flazasulfuron και 7.5 g iodosuifuron ανά εκτάριο . In a more preferred embodiment, the process involves applying 30 g of flazasulfuron and 7.5 g of iodosuifuron per hectare.

ΒΙΟΛΟΓΙΚΗ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟ ΤΗΤΑ BIOLOGICAL EFFECTIVENESS

             Ένα μείγμα το οποίο περιλαμβάνει iodosulfuron-methyl-sodium και flazasulfuron εφαρμόστηκε πρώιμα μεταφυτρωτικά στην καλλιέργεια ελιάς χρησιμοποιώντας μια ποσότητα 30 g/ha flazasulfuron και 7.5 g/ha iodosuifuron (στη μορφή iodosulfiiron-methyl-sodium). A mixture comprising iodosulfuron-methyl-sodium and flazasulfuron was applied early post-emergence to the olive crop using an amount of 30 g/ha flazasulfuron and 7.5 g/ha iodosuifuron (in the form of iodosulfiiron-methyl-sodium).

             Ταυτόχρονα εφαρμόστηκαν επίσης : At the same time, the following were also implemented:

           -ένα σκεύασμα το οποίο περιέχει flazasulfuron, σε μια ποσότητα 50 g/ha<'>-a preparation containing flazasulfuron, in an amount of 50 g/ha<'>

                  ένα σκεύασμα το οποίο περιέχει iodosuifuron και dif lufenican, σε μία ποσότητα 10 g/ha iodosuifuron (στη μορφή του iodosulfuron-methyl-sodium) καί 150 g/ha diflufenican. a formulation containing iodosuifuron and diflufenican, in an amount of 10 g/ha iodosuifuron (in the form of iodosulfuron-methyl-sodium) and 150 g/ha diflufenican.

            Οι δοκιμασίες πραγματοποιήθηκαν στην Πορτογαλία και διεξήχθησαν σύμφωνα με τις Ορθές Πειραματικές Πρακτικές όπως αυτές ορίζονται στον Κανονισμό της Ευρωπαϊκής Ένωσης 1107/2009. The tests were carried out in Portugal and were conducted according to the Good Experimental Practices as defined in the European Union Regulation 1107/2009.

            Οι δοκιμασίες πραγματοποιήθηκαν σε έναν τυχαιοποιημένο σχεδιασμό τετραγώνου με τέσσερα αντίγραφα, με μία λωρίδα άνευ κατεργασίας να υπάρχει δίπλα σε μία περιοχή με κατεργασία . The tests were carried out in a randomized square design with four replicates, with an untreated strip adjacent to a treated area.

            Τα αποτελέσματα απστελεσματικότητας αξιολογήθηκαν 28 ημέρες μετά την εφαρμογή του μείγματος σύμφωνα με την εφεύρεση, και τα ακόλουθα αποτελέσματα ελήφθησαν : The ineffectiveness results were evaluated 28 days after the application of the mixture according to the invention, and the following results were obtained:

                          Πίνακας      1.    Αποτελέσματα       αποτελεσματικότητας  Μπορεί να παρατηρηθεί ότι η τιμή αποτελεσματικότητας η οποία ελήφθη για το μείγμα είναι πολύ υψηλότερη από εκείνη οποιοσδήποτε από τις δραστικές ουσίες οι οπαίες εφαρμοζόμενης μόνη, ακόμη και όταν οι ποσότητες των δραστικών ουσιών οι οποίες εφαρμόζονται μόνες είναι σημαντικά υψηλότερες από τις ποσότητες στο μείγμα . Table 1. Efficacy results It can be observed that the effectiveness value obtained for the mixture is much higher than that of any of the active substances applied alone, even when the amounts of the active substances applied alone are significantly higher than quantities in the mixture.

            Για ποσοτικοποίηση της συνεργικής δράσης η οπαία προκύπτει από τον συνδυασμό δραστικών ουσιών, μπορεί κανείς να χρησιμοποιήσει τη μέθοδο η οποία περιγράφεται από τον Colby (Colby, SR, "Calculating synergistic and antagonistic response of herbicide compositions", Weeds 15, pp 20-22, 1967), σύμφωνα με τον οποίο η αναμενόμενη αποτελεσματικότητα (ΕΕ) για το μείγμα των δραστικών συστατικών, προσδιοριζόμενη χρησιμοποιώντας τον τόπο του Colby : To quantify the synergistic effect resulting from the combination of active substances, one can use the method described by Colby (Colby, SR, "Calculating synergistic and antagonistic response of herbicide compositions", Weeds 15, pp 20-22, 1967), according to which the expected efficacy (EE) for the mixture of active ingredients, determined using Colby's locus:

                                              EE = x y - (xy)/100 EE = x y - (xy)/100

όπου: where:

                   -ΕΕ είναι η αναμενόμενη % αποτελεσματικότητα χρησιμοποιώντας το μείγμα των δραστικών ουσιών A καί Β στις συγκεντρώσεις a και b<‘>-EE is the expected % efficacy using the mixture of active substances A and B at concentrations a and b<‘>

                   -χ είναι η % αποτελεσματικότητα χρησιμοποιώντας την δραστική ουσία Α στην συγκέντρωση a<‘>-x is the % effectiveness using the active substance A at the concentration a<‘>

                   -γ είναι η % αποτελεσματικότητα χρησιμοποιώντας την δραστική ουσία Β στην συγκέντρωση b<'>-γ is the % efficiency using the active substance B at the concentration b<'>

συγκρίνεται με την πειραματικά παρατηρούμενη αποτελεσματικότητα. is compared to the experimentally observed efficacy.

          Εάν η παρατηρούμενη αποτελεσματικότητα (Ε) υπερβαίνει την αναμενόμενη (υπολογισμένη) (ΕΕ), το μείγμα παρουσιάζει μια συνεργική δράση . If the observed efficacy (E) exceeds the expected (calculated) (EE), the mixture exhibits a synergistic effect.

          Αν και τα αποτελέσματα στον Πίνακα 1 δεν επιτρέπουν μια ακριβή χρήση του τύπου του Colby, καθώς οι ποσότητες των ξεχωριστά εφαρμοζόμενων δραστικών ουσιών δεν είναι οι ίδιες όπως στο μείγμα και επειδή το iodosulfuron δεν έχει ελεγχθεί μόνο του αλλά αναμεμειγμένο με diflufenican, είναι δυνατή η χρήση του τύπου του Colby για να ληφθεί μια εκτίμηση της αναμενόμενης αποτελεσματικότητας για το μείγμα σύμφωνα με την εφεύρεση . Although the results in Table 1 do not allow a precise use of Colby's formula, since the amounts of the separately applied active substances are not the same as in the mixture and since iodosulfuron has not been tested alone but mixed with diflufenican, it is possible to use of Colby's formula to obtain an estimate of the expected efficacy for the mixture according to the invention.

          Η εκτίμηση αυτή θα αντιστοιχεί σε μια υπερεκτίμηση της θεωρητικής τιμής, καθώς η ποσότητα του flazasulfuron μόνου είναι υψηλότερη από την ποσότητα του flazasulfuron στο δυαδικό μείγμα και επίσης επειδή, με χρήση ενός μείγματος iodosulfuron με diflufenican αντί iodosulfuron, όχι μόνο η ποσότητα του iodosulfuron είναι υψηλότερη από την ποσότητα στο μείγμα σύμφωνα με την εφεύρεση αλλά η αποτελεσματικότητα του diflufenican θεωρείται ότι είναι μηδέν . This estimate would correspond to an overestimation of the theoretical value, since the amount of flazasulfuron alone is higher than the amount of flazasulfuron in the binary mixture and also because, by using a mixture of iodosulfuron with diflufenican instead of iodosulfuron, not only the amount of iodosulfuron is higher from the amount in the mixture according to the invention but the effectiveness of diflufenican is considered to be zero.

          Με εισαγωγή των τιμών στον πίνακα 1 στον τύπο του Colby, μια αναμενόμενη αποτελεσματικότητα 57.6% λαμβάνεται, η οποία είναι κατώτερη από την πειραματικά παρατηρούμενη αποτελεσματικότητα (58.9%) . By inserting the values in table 1 into Colby's formula, an expected efficiency of 57.6% is obtained, which is lower than the experimentally observed efficiency (58.9%).

          Λαμβάνοντας υπόψη το ότι οι υπολογισμοί πραγματοποιήθηκαν θεωρώντας μια πολύ δυσμενή περίπτωση για το μείγμα σύμφωνα με την εφεύρεση, είναι σαφές ότι υπάρχει μια εκπληκτική συνεργική δράση η οποία προκύπτει από την ανάμειξη των δύο δραστικών ουσιών . Considering that the calculations were carried out considering a very unfavorable case for the mixture according to the invention, it is clear that there is a surprising synergistic effect which results from the mixing of the two active substances.

Claims (7)

ΑΞΙΩΣΕΙΣ  1. Συνεργικό ζιζανιοκτόνο μείγμα το οποίο χαρακτηρίζεται από το ότι περιλαμβάνει iodosulfuron-methyl ή τα άλατά του και flazasulfuron.  CLAIMS 1. Synergistic herbicide mixture characterized in that it includes iodosulfuron-methyl or its salts and flazasulfuron. 2. Μείγμα σύμφωνα με την αξίωση 1, το οποίο χαρακτηρίζεται από το ότι η αναλογία μάζας μεταξύ flazasulfuron και iodosulfuron στο μείγμα είναι στο εύρος από 2:1 έως 7:1. 2. A mixture according to claim 1, characterized in that the mass ratio between flazasulfuron and iodosulfuron in the mixture is in the range from 2:1 to 7:1. 3.         Μείγμα σύμφωνα με την αξίωση 2, το οποίο χαρακτηρίζεται από το ότι η αναλογία μάζας μεταξύ flazasulfuron και iodosulfuron στο μείγμα είναι στο εύρος από 3:1 έως 4:1. 3. Mixture according to claim 2, characterized in that the mass ratio between flazasulfuron and iodosulfuron in the mixture is in the range from 3:1 to 4:1. 4.         Μείγμα σύμφωνα με την αξίωση 3, το οποίο χαρακτηρίζεται από το ότι η αναλογία μάζας μεταξύ flazasulfuron και iodosulfuron στο μείγμα είναι 4:1. 4. Mixture according to claim 3, characterized in that the mass ratio between flazasulfuron and iodosulfuron in the mixture is 4:1. 5.         Μια διαδικασία για έλεγχο ζιζανίων σε καλλιέργειες αμπέλου και ελιάς η οποία χαρακτηρίζεται από το ότι περιλαμβάνει ένα στάδιο εφαρμογής, σε πρώιμο στάδιο μετά το φύτρωμα, 25 έως 35 g flazasulfuron και 5 έως 12.5 g iodosulfuron ανά εκτάριο. 5.         A process for weed control in vine and olive crops characterized by comprising an application step, at an early stage after germination, of 25 to 35 g flazasulfuron and 5 to 12.5 g iodosulfuron per hectare. 6.         Διαδικασία σύμφωνα με την αξίωση 5, η οποία χαρακτηρίζεται από την εφαρμογή 30g flazasulfuron και 7.5 έως 10g iodosulfuron ανά εκτάριο. 6. Process according to claim 5, characterized by the application of 30g of flazasulfuron and 7.5 to 10g of iodosulfuron per hectare. 7.         Διαδικασία σύμφωνα με την αξίωση 6, η οποία χαρακτηρίζεται από εφαρμογή 30g flazasulfuron και 10g iodosulfuron ανά εκτάριο. Αρμοδίως βεβαιωμένη μετάφρασ Αθήνα, β-ολ Η  μεταφράσασα  Πληρεξούσια  Δι 7. Process according to claim 6, characterized by the application of 30g of flazasulfuron and 10g of iodosulfuron per hectare. Officially certified translation Athens, b-ol I translated Plenipotentiary Di  η του κειμένου από την αγγλική. κηγόροςof the text from English. doctor
GR20160100644A 2016-01-26 2016-12-29 Herbicide GR1009266B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PT109118A PT109118B (en) 2016-01-26 2016-01-26 HERBICIDE MIXTURE UNDERSTANDING METILO IODOSSULFURÃO OR ITS SAIS AND FLASASSULFURÃO

Publications (2)

Publication Number Publication Date
GR20160100644A true GR20160100644A (en) 2017-08-31
GR1009266B GR1009266B (en) 2018-03-30

Family

ID=59324156

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
GR20160100644A GR1009266B (en) 2016-01-26 2016-12-29 Herbicide

Country Status (4)

Country Link
ES (1) ES2626905B1 (en)
FR (1) FR3046906B1 (en)
GR (1) GR1009266B (en)
PT (1) PT109118B (en)

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6653653B2 (en) * 2001-07-13 2003-11-25 Quantum Logic Devices, Inc. Single-electron transistors and fabrication methods in which a projecting feature defines spacing between electrodes
BRPI0408201A (en) * 2003-03-13 2006-02-14 Basf Ag synergistic herbicide mixture, herbicidal composition, process for preparation thereof, and undesirable vegetation control method
US7370273B2 (en) * 2004-06-30 2008-05-06 International Business Machines Corporation System and method for creating dynamic folder hierarchies
DE102005031787A1 (en) * 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Gmbh Crop-compatible herbicidal compositions containing herbicides safeners
TR200704620A2 (en) * 2007-07-03 2009-01-21 Pestgo Elektroni̇k Ve Ki̇mya Teknoloji̇si̇ Araştirma Geli̇şti̇rme Danişmanlik San. Ve Ti̇c. Ltd.Şti̇. Healthy economic infrared radiant radiation generator
MX2010004490A (en) * 2007-10-23 2010-05-24 Du Pont Herbicide mixture, method for controlling undesirable vegetation and use of herbicides.
US8526209B2 (en) * 2010-12-28 2013-09-03 Stmicroelectronics International N.V. Complementary read-only memory (ROM) cell and method for manufacturing the same
UA116886C2 (en) * 2012-05-25 2018-05-25 Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт Chemical stabilization of iodosulfuron-methyl sodium salt by hydroxystearates
US8871681B2 (en) * 2012-07-24 2014-10-28 Dow Agrosciences Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and certain sulfonylureas
ES2733081T3 (en) * 2013-07-12 2019-11-27 Bayer Cropscience Ag Herbicidal combination with pelargonic acid and flazasulfuron
US20150031323A1 (en) * 2013-07-23 2015-01-29 Qualcomm Incorporated Apparatus and method to implement a queuing process by a position enabled mobile device to prioritize the legitimacy of initiation messages from emergency location platforms

Also Published As

Publication number Publication date
FR3046906A1 (en) 2017-07-28
ES2626905A1 (en) 2017-07-26
ES2626905B1 (en) 2018-04-16
PT109118B (en) 2018-02-27
PT109118A (en) 2017-07-26
FR3046906B1 (en) 2021-05-14
GR1009266B (en) 2018-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7015816B2 (en) Synergistic weed control from penoxyslam and benzobicyclon or application of chromazone and benzobicyclon
EP1104232B1 (en) Herbicides
PL218363B1 (en) Herbicide composition containing aminophenylsulfonylureas, a method of controlling undesirable plant growth, and use of the herbicide composition
JP2014193890A (en) Abatements of phytotoxic damages on cereal crops by 6-(tri-substituted phenyl)-4-amino-2-pyridinecarboxylate herbicides
JP5628795B2 (en) Weed control method and herbicidal composition
PL217237B1 (en) Herbicide composition containing specific sulfonylureas, a method of controlling harmful plants, and the use of herbicide compositions
RU2155484C2 (en) Herbicide compositions
TWI604793B (en) Herbicidal suspension concentrate
EA014882B1 (en) Herbicide combinations with particular sulphonyl ureas
CN104255749A (en) Herbicide composition containing pyraclonil and benzobicylon
CN104284587B (en) Herbicidal combinations
WO2012121227A1 (en) Method for controlling weed in wet rice cultivation
GR20160100644A (en) Herbicide
CN102258024A (en) Herbicide composition
CN104824006A (en) Weed killing composition containing ipfencarbazone and benzobicylon
CN104839171B (en) Herbicidal combinations containing three azole amides and Oxyfluorfen
CA2280064A1 (en) Herbicidal compositions
CN102258027A (en) Synergistic weeding composition
CN104222112A (en) Weeding composition for paddy field
CN109952029A (en) Ternary combinations of herbicides
CN104304259B (en) A kind of mixed herbicide and preparation method who comprises diflufenican and amicarbazone
GR1009105B (en) Herbicidal mixture
EP2642853B1 (en) Fungicidal mixture
WO2023079573A1 (en) Herbicidal composition
JP2023553376A (en) Composition comprising mesosulfuron-methyl and TEHP

Legal Events

Date Code Title Description
PG Patent granted

Effective date: 20180518