GR1009177B - A skin composition of cosmetic or pharmaco-cosmetic formula containing mud from messologhi - production method thereof - Google Patents
A skin composition of cosmetic or pharmaco-cosmetic formula containing mud from messologhi - production method thereofInfo
- Publication number
- GR1009177B GR1009177B GR20150100516A GR20150100516A GR1009177B GR 1009177 B GR1009177 B GR 1009177B GR 20150100516 A GR20150100516 A GR 20150100516A GR 20150100516 A GR20150100516 A GR 20150100516A GR 1009177 B GR1009177 B GR 1009177B
- Authority
- GR
- Greece
- Prior art keywords
- percentage
- mud
- cosmetic
- precisely
- rate
- Prior art date
Links
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000005908 glyceryl ester group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims abstract 2
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical class [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 5
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 5
- 229960001716 benzalkonium Drugs 0.000 claims description 4
- CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N benzododecinium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 claims description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 claims description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 claims description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 2
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 claims description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 claims description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 2
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003518 caustics Substances 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 2
- 229940102552 disteardimonium hectorite Drugs 0.000 claims description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000000693 micelle Substances 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 229940101631 quaternium-18 hectorite Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 26
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 23
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 16
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 6
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 6
- 108010041191 Sirtuin 1 Proteins 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 101150062190 sod1 gene Proteins 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 101150106024 Aqp3 gene Proteins 0.000 description 3
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 3
- 102000000344 Sirtuin 1 Human genes 0.000 description 3
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 3
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 3
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 3
- 102000004363 Aquaporin 3 Human genes 0.000 description 2
- 108090000991 Aquaporin 3 Proteins 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 2
- 230000036232 cellulite Effects 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 2
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000701 toxic element Toxicity 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 241001676806 Achelous Species 0.000 description 1
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 102000010637 Aquaporins Human genes 0.000 description 1
- 108010063290 Aquaporins Proteins 0.000 description 1
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- OEIJRRGCTVHYTH-UHFFFAOYSA-N Favan-3-ol Chemical compound OC1CC2=CC=CC=C2OC1C1=CC=CC=C1 OEIJRRGCTVHYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CITFYDYEWQIEPX-UHFFFAOYSA-N Flavanol Natural products O1C2=CC(OCC=C(C)C)=CC(O)=C2C(=O)C(O)C1C1=CC=C(O)C=C1 CITFYDYEWQIEPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 1
- 102000008221 Superoxide Dismutase-1 Human genes 0.000 description 1
- 108010021188 Superoxide Dismutase-1 Proteins 0.000 description 1
- GLEVLJDDWXEYCO-UHFFFAOYSA-N Trolox Chemical compound O1C(C)(C(O)=O)CCC2=C1C(C)=C(C)C(O)=C2C GLEVLJDDWXEYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000012867 bioactive agent Substances 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000029918 bioluminescence Effects 0.000 description 1
- 238000005415 bioluminescence Methods 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000032677 cell aging Effects 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 235000011987 flavanols Nutrition 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000135 prohibitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 230000037393 skin firmness Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- -1 sulphide ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/02—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution from inanimate materials
- A61K35/08—Mineral waters; Sea water
Abstract
Description
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ DESCRIPTION
ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΗΣ Ή ΦΑΡΜΑΚΟΚΑΛΛΥΝΤΙΚΗΣ ΦΟΡΜΟΥΛΑΣ ΠΟΥ ΠΕΡΙΕΧΕΙ ΛΑΣΠΗ ΜΕΣΣΟΛΟΓΙΟΥ ΓΙΑ ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΣ COSMETIC OR PHARMACEUTICAL FORMULA COMPOSITION CONTAINING MESSOLOGY MUD FOR SKIN USE AND METHOD
ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΤΗΣ PRODUCTION OF
Τεχνικό πεδίο Technical field
Η παρούσα επινόηση αναφέρεται στη μέθοδο παραγωγής και τη σύνθεση καλλυντικής ή φαρμακοκαλλυντικής φόρμουλας που περιέχει λάσπη από την περιοχή του Μεσολογγίου (0.1-50 % κ.β) ως δραστικό συστατικό, προορίζεται για τοπική δερματική χορήγηση είτε ως καλλυντικό είτε ως φαρμακοκαλλυντικό προϊόν, και χαρακτηρίζεται από το ότι η δε χρήση της συνδυάζει πληθώρα ιδιοτήτων όπως ενδεικτικά αντιοξειδωτικές, αντιγηραντικές και ενυδατικές με ορατά αποτελέσματα λάμψης, ομοιομορφίας και σφριγηλότητας στην ανθρώπινη επιδερμίδα. Η εν λόγω σύνθεση περιλαμβάνει συστατικά κατάλληλα για την παρασκευή καλλυντικών ή φαρμακοκαλλυντικών φορμουλών. The present invention refers to the production method and the composition of a cosmetic or pharmaco-cosmetic formula containing mud from the area of Mesolongio (0.1-50 % by weight) as an active ingredient, intended for local dermal administration either as a cosmetic or as a pharmaco-cosmetic product, and characterized from the fact that its use combines a multitude of properties such as antioxidants, anti-aging and moisturizing with visible effects of brightness, uniformity and firmness on the human skin. Said composition includes ingredients suitable for the preparation of cosmetic or pharmaco-cosmetic formulas.
Τεχνολογικό υπόβαθρο Technological background
Το δέρμα αποτελεί το μεγαλύτερο όργανο του ανθρώπινου σώματος, που χρησιμεύει ως ένα προστατευτικό φράγμα από το εξωτερικό περιβάλλον. Για το λόγο αυτό είναι ευπαθές σε διάφορες διαταραχές και ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς, έκθεση σε ακτινοβολία και απώλεια νερού. Μέχρι σήμερα δεν έχει αναφερθεί παγκοσμίως κανένα ανάλογο προϊόν, το οποίο να περιέχει ως δραστικό συστατικό του λάσπη από την περιοχή του Μεσολογγίου. The skin is the largest organ of the human body, serving as a protective barrier from the external environment. For this reason it is susceptible to various disorders and diseases caused by micro-organisms, radiation exposure and water loss. To date, no similar product has been reported worldwide, which contains mud from the area of Messolonghi as an active ingredient.
Ειδικότερα, στη βιβλιογραφία γίνονται αναφορές για λάσπη από την Νεκρά Θάλασσα η οποία είναι γνωστή για τις θεραπευτικές και καλλυντικές της ιδιότητες (Ma'or Ζ. and Yehuda S., 1997). Η Λάσπη της Νεκρά θάλασσας περιέχει σε υψηλά ποσοστά Μαγνήσιο, Κάλιο, Ασβέστιο, Βρώμιο, καθώς και ιχνοστοιχεία όπως Λίθιο, Στρόντιο, Ιώδιο, Χλώριο, που είναι αποτελεσματικά στον καθαρισμό και στην αναζωογόνηση της επιδερμίδας. Η λάσπη αυτή, είναι γνωστή για τις θεραπευτικές της ιδιότητες σε διάφορες δερματικές παθήσεις όπως η ασθένεια της ψωρίασης. Επίσης στην βιβλιογραφία αναφέρεται η λάσπη πυριτίου από Blue Lagoon στην Ισλανδία. Αυτή η γεωθερμική λεκάνη περιέχει νερό που προέρχεται υπόγειες δεξαμενές. Η αλατότητα αυτού του νερού δείχνει ότι αποτελείται από 65% θαλασσινό νερό και 35% γλυκό νερό. Το νερό της λίμνης έχει μέση θερμοκρασία 37°C, PH = 7.5 και περιεκτικότητα σε αλάτι 2.5%κ.β. Τόσο η λάσπη που προέρχεται από την λίμνη όσο και η κολύμβηση φέρουν ευεργετικά αποτελέσματα σε ασθενείς με ψωρίαση, ατοπική δερματίτιδα καθώς και σε ανθρώπους με φυσιολογικό-κανονικό δέρμα (Matz Η. et al., 2003, Olafsson JH. et al., 1996). In particular, references are made in the literature about mud from the Dead Sea which is known for its therapeutic and cosmetic properties (Ma'or Z. and Yehuda S., 1997). The Dead Sea Mud contains high levels of Magnesium, Potassium, Calcium, Bromine, as well as trace elements such as Lithium, Strontium, Iodine, Chlorine, which are effective in cleaning and rejuvenating the skin. This mud is known for its healing properties in various skin diseases such as psoriasis. Also in the literature is silica mud from Blue Lagoon in Iceland. This geothermal basin contains water that comes from underground reservoirs. The salinity of this water shows that it consists of 65% seawater and 35% fresh water. The lake water has an average temperature of 37°C, PH = 7.5 and a salt content of 2.5% by weight. Both mud from the lake and swimming have beneficial effects in patients with psoriasis, atopic dermatitis as well as in people with normal-normal skin (Matz H. et al., 2003, Olafsson JH. et al., 1996) .
Παρά ταύτα, καμία από τις ανωτέρω αναφερόμενες λάσπες δεν παρουσιάζει τη σύσταση και τις ιδιότητες της λάσπης του Μεσολογγίου. Nevertheless, none of the above-mentioned muds present the composition and properties of Messolonghi mud.
Η Λιμνοθάλασσα του Μεσολογγίου είναι η μεγαλύτερη της Ελλάδας και αποτελεί ένα ξέβαθο της θάλασσας από τις προσχώσεις του Αχελώου και ενώνεται με την λιμνοθάλασσα Αιτωλικού. Το θαλασσινό νερό της περιοχής παρουσιάζει αυξημένη αλατότητα εξαιτίας του μικροκλίματος της περιοχής και για το λόγο αυτό εκεί αναπτύχθηκαν οι μεγαλύτερες αλυκές της Ελλάδος. Επίσης λόγω αυτών των συνθηκών αλλά και της κατάλληλης διαμόρφωσης του τοπίου της λιμνοθάλασσας έχουν σχηματισθεί σημαντικά αποθέματα ώριμης λάσπης (ιλύος - πηλού: Αγία Τριάδα, Τουρλίδα, Φοινικιά). Η μεταφορά κατάλληλων φερτών υλικών από τους παρακείμενους ορεινούς όγκους, σε επαφή με το αλμυρό νερό, αποτέλεσε το υπόστρωμα για τη δημιουργία ιλύος. Τα φερτά αυτά υλικά εμπλουτίσθηκαν με οργανικά συστατικά από τη σήψη φυκιών και με τη συμμετοχή μικροοργανισμών μετέτρεψαν τα φερτά υλικά σε ώριμη λάσπη, η οποία λόγω της σύστασής της δρα θεραπευτικά με τρεις τρόπους συγχρόνως: θερμικά, μηχανικά και χημικά. Κατά την εφαρμογή λόγω της θερμότητας και της υφής της δημιουργεί τοπική υπεραιμία, καθώς επίσης άριστη καθαριότητα και τρυφερή αφή της επιδερμίδας. Το μαύρο χρώμα της οφείλεται σε θειούχα άλατα, που αποτελούν σημαντικό θεραπευτικό συστατικό, επειδή κατά την επαφή της λάσπης με την ανθρώπινη επιδερμίδα αντιδρούν με τα όξινα συστατικά της, ελευθερώνοντας θειούχα ιόντα (Korovessis Ν et al., 2014). Αυτά, με τη σειρά τους, απορροφώνται από την επιδερμίδα, συμβάλλοντας στη θεραπεία δερματολογικών ασθενειών. Η δράση οφείλεται στην πληθώρα μετάλλων όπως Μαγνήσιο, Κάλιο, Φώσφορο, Ασβέστιο, Βρώμιο καθώς και ιχνοστοιχεία όπως Ψευδάργυρο και Ιώδιο, που έχουν διαπιστωμένες ανακουφιστικές ή θεραπευτικές ιδιότητες (Korovessis Ν et al., 2014). Δύο κλινικές μελέτες απέδειξαν την ευεργετική επίδραση επιθεμάτων ιαματικής λάσπης Μεσολογγίου στην ανακούφιση των συμπτωμάτων της οστεοαρθρίτιδας και στην αντιμετώπιση της κυτταρίτιδας (Pnevmatikakos et al., 2011 , Pnevmatikakos et al., 2013). The lagoon of Messolonghi is the largest in Greece and is an outwash of the sea from the alluvium of Achelous and joins the lagoon of Aitolikos. The seawater of the area shows increased salinity due to the microclimate of the area and for this reason the largest salt pans in Greece were developed there. Also due to these conditions and the appropriate configuration of the lagoon's landscape, significant reserves of mature mud (silt - clay: Agia Triada, Tourlida, Finikia) have been formed. The transport of suitable transported materials from the adjacent mountain masses, in contact with the salt water, formed the substrate for the creation of mud. These transported materials were enriched with organic components from the rotting of algae and with the participation of microorganisms they transformed the transported materials into mature mud, which due to its composition acts therapeutically in three ways at the same time: thermal, mechanical and chemical. During application, due to its heat and texture, it creates local hyperemia, as well as excellent cleanliness and a tender touch of the skin. Its black color is due to sulphide salts, which are an important therapeutic component, because when the mud comes into contact with the human skin, they react with its acidic components, releasing sulphide ions (Korovessis N et al., 2014). These, in turn, are absorbed by the skin, contributing to the treatment of dermatological diseases. The action is due to the abundance of metals such as Magnesium, Potassium, Phosphorus, Calcium, Bromine as well as trace elements such as Zinc and Iodine, which have proven soothing or healing properties (Korovessis N et al., 2014). Two clinical studies proved the beneficial effect of Mesolongi medicinal mud patches in relieving the symptoms of osteoarthritis and in treating cellulite (Pnevmatikakos et al., 2011, Pnevmatikakos et al., 2013).
Η λάσπη Μεσολλογγίου, σε σχέση με τις άλλες ανάλογες λάσπες, εμφανίζει το ιδιαίτερο χαρακτηριστικό πως παρουσιάζει σημαντικό φαινολικό φορτίο στο οποίο πιθανά οφείλεται η αντιοξειδωτική της ικανότητα. Επιπρόσθετα η λάσπη από την περιοχή του Μεσολογγίου περιέχει χαμηλότερες συγκεντρώσεις SiΟ2,το οποίο θεωρείται τοξικό σε υψηλές συγκεντρώσεις, σε σύγκριση τη λάσπη που προέρχεται από πολλές περιοχές της Ελλάδας αλλά και του κόσμου. Τέλος παρουσιάζει πλήρη απουσία βαρέων μετάλλων και τοξικών στοιχείων, που είναι κοινά σε λάσπες διαφόρων περιοχών του κόσμου, γεγονός που την καθιστά ασφαλή και χρησιμποιήσιμη. Messollogi mud, in relation to other similar muds, has the special characteristic of presenting a significant phenolic load, which is probably due to its antioxidant capacity. In addition, the mud from the area of Messolonghi contains lower concentrations of SiO2, which is considered toxic at high concentrations, compared to the mud that comes from many regions of Greece and the world. Finally, it presents a complete absence of heavy metals and toxic elements, which are common in muds of various regions of the world, which makes it safe and usable.
Πέρα από όλα τα ανωτέρω, η σημαντικότητα της λιμνοθάλασσας του Μεσολογγίου έχει αναγνωριστεί διεθνώς και προστατεύεται από την γνωστή συνθήκη RAMSAR αποτελώντας ένα μοναδικό περιβαλλοντικό πάρκο και οικοσύστημα (Mpali et al.,1986). In addition to all the above, the importance of the lagoon of Messolonghi has been recognized internationally and is protected by the well-known RAMSAR treaty, constituting a unique environmental park and ecosystem (Mpali et al., 1986).
Παρά τις ευεργετικές ιδιότητες της λάσπης Μεσολογγίου δεν έχει έως τώρα διερευνηθεί η καλλυντική χρήση της. Επιπρόσθετα η χρήση της παρουσιάζει πολλές δυσκολίες και μειονεκτήματα. Ειδικότερα, η απευθείας παροχή ακατέργαστης λάσπης είναι πρακτικά δύσκολη λόγω των μεγάλων ποσοτήτων που πρέπει να εφαρμοστούν για κάθε ατομική θεραπεία, ενώ συγχρόνως είναι απαγορευτική λόγω της μεγάλης συγκέντρωσης της λάσπης σε παθογόνους μικροοργανισμούς που καθιστά επικίνδυνη τη χρήση της. Μάλιστα κατά την αποθήκευση της η συγκέντρωση σε παθογόνους μικροοργανισμούς αυξάνει σε μη αναστρέψιμα τοξικά για τον άνθρωπο επίπεδα. Σημαντικό μειονέκτημα επίσης αποτελεί το κόστος χρήσης της, αφού η θεραπεία με λάσπη σε εξειδικευμένα ινστιτούτα ομορφιάς μπορεί να είναι ιδιαίτερα ακριβή. Ένα άλλο πρόβλημα που σχετίζεται με τη φύση της λάσπης ως υλικό είναι η ανομοιογένεια που παρουσιάζει, γεγονός που καθιστά δύσκολη τη χρήση της ως πρώτη ύλη, καθώς εμφανίζει πολύ εύκολα συσσωματώματα όταν ενσωματώνεται σε τελικές μορφοποιήσεις παρέχοντας μη αποδεκτή υφή αλλά και ανομοιογενές θεραπευτικό αποτέλεσμα. Τέλος, η θεραπεία με λάσπη δεν μπορεί να διαρκέσει μεγάλο χρονικό διάστημα, αφού δεν μπορεί να μείνει στο σώμα για πολύ χρόνο, λόγω της δυσφορίας που δημιουργεί στο χρήστη η απευθείας στο δέρμα χρησιμοποίηση της αλλά και για αισθητικούς λόγους. Despite the beneficial properties of Messolonghi mud, its cosmetic use has not been investigated until now. In addition, its use presents many difficulties and disadvantages. In particular, the direct supply of raw sludge is practically difficult due to the large quantities that must be applied for each individual treatment, while at the same time it is prohibitive due to the high concentration of the sludge in pathogenic microorganisms that makes its use dangerous. In fact, during its storage, the concentration of pathogenic microorganisms increases to irreversible toxic levels for humans. An important disadvantage is also the cost of its use, since mud treatment in specialized beauty salons can be particularly expensive. Another problem related to the nature of mud as a material is the inhomogeneity it presents, which makes it difficult to use it as a raw material, as it exhibits very easy agglomerations when incorporated into final formulations providing an unacceptable texture as well as an inhomogeneous therapeutic effect. Finally, the treatment with mud cannot last for a long time, since it cannot stay in the body for a long time, due to the discomfort caused to the user by using it directly on the skin and also for aesthetic reasons.
Λαμβάνοντας υπόψιν όλα τα ανωτέρω μειονεκτήματα, πρωταρχικός σκοπός της παρούσας εφεύρεσης είναι η σύνθεση μιας καλλυντικής ή φαρμακοκαλλυντικής φόρμουλας προκειμένου να ξεπεραστούν τα προβλήματα που σχετίζονται με τις θεραπείες με λάσπη παρέχοντας μια εύκολη και ευχάριστη χρήση διατηρώντας όλα τα θεραπευτικά οφέλη της λάσπης. Taking into account all the above disadvantages, the primary purpose of the present invention is to formulate a cosmetic or pharmaco-cosmetic formula in order to overcome the problems associated with mud treatments by providing an easy and pleasant use while maintaining all the therapeutic benefits of mud.
Ειδικότερα, η παρούσα επινόηση επικεντρώνεται: In particular, the present invention focuses on:
- στη σταθεροποίηση της λάσπης ώστε να μπορεί να ενσωματωθεί ομοιογενώς σε τελική μορφοποίηση, - in the stabilization of the mud so that it can be incorporated homogeneously in final shaping,
- στη μορφοποίηση που μπορεί να προσφέρει φυσικοχημική και μικροβιολογική σταθερότητα στη λάσπη, - in the formulation that can provide physicochemical and microbiological stability to the sludge,
- στην απόδειξη της δράσης της λάσπης ως αντιοξειδωτικό, αντιγηραντικό και ενυδατικό βιοδραστικό παράγοντα και - in proving the action of mud as an antioxidant, antiaging and moisturizing bioactive agent and
- στη χρήση της μορφοποίησης που την περιλαμβάνει ως ενισχυτικό λάμψης, ομοιομορφίας και σφριγηλότητας του ανθρώπινου δέρματος. - in the use of shaping that includes it as an enhancer of radiance, uniformity and firmness of the human skin.
Συγκεκριμένα μέχρι σήμερα δεν έχει περιγράφει στη βιβλιογραφία η σύνθεση καλλυντικής η φαρμακολλυνικής φόρμουλας με λάσπη Μεσολογγίου ως δραστική ουσία παρόλο από άποψη ασφαλούς χρήσεως και αποτελεσματικότητας αποτελεί μία πολύ σημαντική επιλογή. In particular, until today, the composition of a cosmetic or pharmacollinic formula with Messolonghi mud as an active substance has not been described in the literature, even though in terms of safe use and effectiveness it is a very important option.
Αποκάλυψη της επινόησης Disclosure of Invention
Προκειμένου η επινόησή μας να καταστεί κατανοητή στους ειδικούς της παρούσας τεχνικής, προβαίνουμε στη συνέχεια στην περιγραφή της σύνθεσης καλλυντικής ή φαρμακοκαλλυντικής φόρμουλας με λάσπη Μεσολογγίου ως δραστική ουσία. In order for our invention to be understood by those skilled in the art, we proceed next to describe the composition of a cosmetic or pharmaco-cosmetic formula with Messolonghi mud as an active substance.
Η φόρμουλα περιλαμβάνει ως κύριο δραστικό συστατικό 0.1-50% w/w λάσπη. The formula includes as the main active ingredient 0.1-50% w/w mud.
Επιπλέον η συγκεκριμένη σύνθεση περιέχει τα εξής συστατικά (χαρακτηρισμένα ως προς την κοσμετολογική τους λειτουργιά και τη χημική κλάση που ανήκουν όπως ορίζεται από το International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook) τα οποία δρουν ως φορείς και σταθεροποιητές του δραστικού συστατικού. In addition, the specific composition contains the following ingredients (characterized in terms of their cosmetological function and the chemical class they belong to as defined by the International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook) which act as carriers and stabilizers of the active ingredient.
Πίνακας 1. Καλλυντικοτεχνική μορφοποίηση που περιλαμβάνει ως δραστικό συστατικό λάσπη Μεσσολογγίου. Table 1. Cosmetic formulation that includes Messolonghi mud as an active ingredient.
Προκειμένου να επιτευχθεί φυσικοχημικός έλεγχος της λάσπης Μεσολογγίου το αποξηραμένο δείγμα αραιώνεται κατά 10% w/w με απιονισμένο νερό και αναδεύεται μέχρι να ομογενοποιηθεί πλήρως. Στο ομογενοποιημένο δείγμα ελέγχεται η αντιοξειδωτική ικανότητα με την μέθοδο δέσμευσης της ελεύθερης ρίζας 1 ,1 -diphenyl-2-picryihydrazine (DPPH ) όπως περιγράφεται από τους Brand-Williams et al. (1995) και για το φαινολικό περιεχόμενο με τη μέθοδο Folin-Ciocalteu όπως αυτή περιγράφεται από τους Arnous et al. (2002). Στην συνέχεια το δείγμα παραμένει σε ηρεμία για μια (1) ώρα και ελέγχονται από το υπερκείμενο του διφασικού συστήματος, το density, pH και Refractive Index (Rl). In order to achieve a physicochemical control of the Messolonghi mud, the dried sample is diluted by 10% w/w with deionized water and stirred until completely homogenized. In the homogenized sample, the antioxidant capacity is checked with the method of binding the free radical 1,1-diphenyl-2-picryihydrazine (DPPH) as described by Brand-Williams et al. (1995) and for the phenolic content with the Folin-Ciocalteu method as described by Arnous et al. (2002). Then the sample remains at rest for one (1) hour and the density, pH and Refractive Index (Rl) are checked by the supernatant of the biphasic system.
Η λάσπη Μεσολογγίου που χρησιμοποιείται στην παρούσα εφεύρεση παρουσιάζει density 1.03±0.03 g/mL, pH 8.18±0.12, Rl 1.67±0.16% Brix, συγκέντρωση ύδατος 30 - 40 % w/w και λιγότερο από 1000 cfu/gr σε παθογόνους και μη παθογόνους μικροοργανισμούς. Η ομογενοποιημένη λάσπη έχει φαινολικό περιεχόμενο 216 ± 30.59 mg GA/L και αντιοξειδωτική ικανότητα 0.19±0.01 mΜ Trolox equiv. The Messolonghi mud used in the present invention has a density of 1.03±0.03 g/mL, pH 8.18±0.12, Rl 1.67±0.16% Brix, water concentration 30 - 40 % w/w and less than 1000 cfu/gr in pathogens and non-pathogens microorganisms. The homogenized sludge has a phenolic content of 216 ± 30.59 mg GA/L and an antioxidant capacity of 0.19 ± 0.01 mM Trolox equiv.
Τα κύρια συστατικά της λάσπης Μεσολογγίου είναι: The main components of Messolonghi mud are:
Cl % 1 39 1.44 Cl % 1 39 1.44
Al % 5 33 7.00 Al % 5 33 7.00
Ca % 3 55 6.55 Ca % 3 55 6.55
Fe % 242 4.88 Fe % 242 4.88
K % 0 95 1.47 K % 0 95 1.47
Mn ppm 600-692 Mn ppm 600-692
Na % 3.93 5.40 Na % 3.93 5.40
Mg % 4 22 6.01 Mg % 4 22 6.01
S % 1 10 2.38 S % 1 10 2.38
Zn ppm 45-59 Zn ppm 45-59
Ο % 5080 52.04 The % 5080 52.04
Si % 1602 19.74 Si % 1602 19.74
Br ppm 300-340 Br ppm 300-340
Ι ppm 27 -29 I ppm 27 -29
Το μέγεθος των σωματιδίων της είναι από 0.8 μm έως 20.5 μm, με μέσο μέγεθος 6.2 μm, σύμφωνα με φωτογραφίες ηλεκτρονικής σάρωσης (δείγματα σε στερεή μορφή, μη κοσκινισμένα). Its particle size ranges from 0.8 µm to 20.5 µm, with an average size of 6.2 µm, according to electronic scanning photographs (solid samples, unsieved).
Η θερμοσταθμική ανάλυση (TGA) έδειξε πως η λάσπη από την περιοχή του Μεσολογγίου περιέχει πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις SiO2(0.24-0.31 %). Τέλος η στοιχειακή ανάλυση δεν έδειξε παρουσία τοξικών στοιχείων και βαρέων μετάλλων. The thermogravimetric analysis (TGA) showed that the mud from the area of Messolonghi contains very low concentrations of SiO2 (0.24-0.31 %). Finally, the elemental analysis did not show the presence of toxic elements and heavy metals.
Η μέθοδος παρασκευής καλλυντικής ή φαρμακοκαλλυντικής φόρμουλας παρούσας εφεύρεσης πραγματοποιείται με βάση τα ακόλουθα στάδια: The method of preparing a cosmetic or pharmaco-cosmetic formula of the present invention is carried out based on the following steps:
Στο πρώτο στάδιο η λάσπη ξηραίνεται είτε με φυσικό τρόπο (με έκθεση στον ήλιο για 5 ημέρες) είτε με λυοφιλοποίηση, ενώ στο δεύτερο στάδιο, η αποξηραμένη λάσπη διασπείρεται σε απιονισμένο νερό σε αναλογία 60% κ.β. υπό έντονη ανάδευση και στη συνέχεια το εναιώρημα αναμειγνύεται με dispersing agents σε αναλογία κ.β. 10/1 έως 5/1. Τα dispersing agents μπορεί να ανήκουν στην κατηγορία Quaternary Ammonium compounds και μπορεί να είναι Disteardimonium Hectorite ή/και Quaternium-18 Hectorite ή/και Benzalkonium Sepiolite ή/και Benzalkonium Montmorillonite. Ακολουθεί κατεργασία του μίγματος σε πλανητικό μύλο σε ταχύτητα 250-400 rpm. In the first stage, the sludge is dried either naturally (by exposure to the sun for 5 days) or by lyophilization, while in the second stage, the dried sludge is dispersed in deionized water at a ratio of 60% by weight. under vigorous stirring and then the suspension is mixed with dispersing agents in a ratio by wt. 10/1 to 5/1. The dispersing agents may belong to the class of Quaternary Ammonium compounds and may be Disteardimonium Hectorite and/or Quaternium-18 Hectorite and/or Benzalkonium Sepiolite and/or Benzalkonium Montmorillonite. The mixture is then processed in a planetary mill at a speed of 250-400 rpm.
Στο τρίτο στάδιο της μεθόδου, αναμιγνύονται όλα τα υδρόφιλα και μη θερμοευαίσθητα συστατικά της σύνθεσης σε ειδικό δοχείο το οποίο θερμαίνεται στους 80-85 °C. In the third stage of the method, all the hydrophilic and non-thermosensitive components of the composition are mixed in a special container which is heated to 80-85 °C.
Στο τέταρτο στάδιο της μεθόδου, αναμιγνύονται όλα τα λιπόφιλα συστατικά της σύνθεσης (εκτός του αρώματος) σε δεύτερο δοχείο και θερμαίνονται στους 80-85 °C μέχρι πλήρους ομογενοποιήσης του μίγματος. In the fourth stage of the method, all the lipophilic components of the composition (except the fragrance) are mixed in a second vessel and heated to 80-85 °C until the mixture is completely homogenized.
Στο πέμπτο στάδιο της μεθόδου, μεταφέρεται το μίγμα των λιπόφιλων συστατικών στο δοχείο με τα υδρόφιλα συστατικά και παράλληλα με ειδικό εξοπλισμό ομογενοποίησης εφαρμόζεται ανάμιξη υψηλής διάτμησης για μείωση της επιφανειακής τάσης μεταξύ των δυο ανομοιογενών συστημάτων και τη δημιουργία σταθερής διασποράς μικκυλίων της μιας εντός της άλλης. Η διαδικασία της ομογενοποίησης γίνεται με ταχύτητα διάτμησης 3000-4500 στροφών/λεπτό και διαρκεί 10-30 λεπτά σε σταθερή θερμοκρασία 80-85 °C και με τακτική μικροσκοπική παρατήρηση του μίγματος. Ακολουθεί ψύξη του ομογενοποιημένου μίγματος με χρήση μόνο περιφερειακής ανάδευσης In the fifth stage of the method, the mixture of lipophilic components is transferred to the container with the hydrophilic components and, in parallel with special homogenization equipment, high shear mixing is applied to reduce the surface tension between the two heterogeneous systems and to create a stable dispersion of micelles of one within the other. The homogenization process is carried out at a shear speed of 3000-4500 rpm and lasts 10-30 minutes at a constant temperature of 80-85 °C and with regular microscopic observation of the mixture. This is followed by cooling of the homogenized mixture using only peripheral stirring
Στο έκτο στάδιο της μεθόδου, προστίθενται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος με ήπια περιφερειακή ανάδευση τα θερμοευαίσθητα υδρόφιλα συστατικά και το άρωμα. In the sixth step of the method, the thermosensitive hydrophilic components and the aroma are added at ambient temperature with gentle peripheral agitation.
Στο έβδομο στάδιο της μεθόδου, πραγματοποιείται έλεγχος, κατ' αρχήν του pH που προκύπτει και ρυθμίζεται ανάλογα με την προσθήκη ρυθμιστών -διάλυμα 20% w/w καυστικού νατρίου (ΝαΟΗ) ή διάλυμα 20% w/w κιτρικού οξέος (C6H8O7) σε pH =7.00, στη συνέχεια πραγματοποιείται ο έλεγχος του ιξώδους του προϊόντος που προκύπτει, που θα πρέπει να κυμαίνεται μεταξύ 300000 και 600000 cps (BROOKFIELD RV, spindle/speed: SA25/3rpm). In the seventh stage of the method, control is carried out, in principle the resulting pH is adjusted accordingly by the addition of buffers - 20% w/w sodium caustic (NaOH) solution or 20% w/w citric acid (C6H8O7) solution at pH = 7.00, then the viscosity of the resulting product is checked, which should be between 300000 and 600000 cps (BROOKFIELD RV, spindle/speed: SA25/3rpm).
Τέλος στο όγδοο στάδιο, πραγματοποιείται μικροβιακός έλεγχος, όπου το ολικό μικροβιακό φορτίο του προϊόντος που προκύπτει θα πρέπει να είναι λιγότερο από 100 cfu/gr, το ολικό φορτίο ζυμών και μυκήτων θα πρέπει να είναι λιγότερο από 100 cfu/gr ενώ θα πρέπει να απουσιάζουν μικροοργανισμοί όπως: Coliforms, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Candida albicans, Pseudomonas aeruginosa. Finally in the eighth stage, a microbial control is carried out, where the total microbial load of the resulting product should be less than 100 cfu/gr, the total load of yeasts and fungi should be less than 100 cfu/gr and they should be absent microorganisms such as: Coliforms, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Candida albicans, Pseudomonas aeruginosa.
Πειραματική τεκμηρίωση δράσης της λάσπης. Experimental documentation of mud action.
Παρά τις ευεργετικές ιδιότητες της λάσπης υπάρχει περιορισμένος αριθμός αναφορών στην βιολογική δράση της λάσπης στο ανθρώπινο δέρμα (Susanne Grether-Beck et al., 2009, Portugal-Cohen et al., 2009). Προκειμένου να τεκμηριωθεί η δράση της λάσπης Μεσολογγίου στο ανθρώπινο δέρμα, προβήκαμε σε μελέτη της αλληλεπίδρασής της με ανθρώπινα δερματικά κύτταρα και συγκεκριμένα με την ανθρώπινη κυτταρική σειρά NHDK. Η NHDK (primary Human Dermal Keratinocytes), που προέρχεται από ανθρώπινα πρωτογενή φυσιολογικά δερματικά κερατινοκύτταρα, που έχουν απομονωθεί από ενήλικα. Η συγκεκριμένη κυτταρική σειρά καλλιεργήθηκε στο προτεινόμενο θρεπτικό υλικό, KGM-Gold™ BulletKit το οποίο περιέχει 2% serum ενώ οι απαραίτητες συνθήκες είναι : 95% υγρασία, 5% CO2και θερμοκρασία 37°C. Despite the beneficial properties of mud there are a limited number of reports on the biological action of mud on human skin (Susanne Grether-Beck et al., 2009, Portugal-Cohen et al., 2009). In order to document the action of Messolonghi mud on human skin, we conducted a study of its interaction with human skin cells, specifically with the human NHDK cell line. NHDK (primary Human Dermal Keratinocytes), derived from human primary normal dermal keratinocytes, isolated from an adult. The specific cell line was cultured in the recommended nutrient material, KGM-Gold™ BulletKit which contains 2% serum while the necessary conditions are: 95% humidity, 5% CO2 and a temperature of 37°C.
Αρχικός στόχος ήταν η εκτίμηση της κυτταρικής βιωσιμότητας/ζωτικότητας των παραπάνω δερματικών κερατινοκυττάρων μετά από 48ωρη επώαση του εκχυλίσματος λάσπης σε δυο διαφορετικές συγκεντρώσεις (1%, 10%) σε αυτούς. Για τον σκοπό αυτό η δημιουργία του εκχυλίσματος λάσπης έγινε ως εξής: The initial objective was to assess the cell viability/vitality of the above skin keratinocytes after 48 hours incubation of the mud extract at two different concentrations (1%, 10%) in them. For this purpose, the mud extract was created as follows:
• Η αποξηραμένη λάσπη διασπείρεται σε απιονισμένο νερό σε αναλογία 60% κ.β. υπό έντονη ανάδευση και στη συνέχεια το εναιώρημα αναμειγνύεται με dispersing agents σε αναλογία κ.β. 10/1 έως 5/1. • The dried sludge is dispersed in deionized water at a ratio of 60% by weight. under vigorous stirring and then the suspension is mixed with dispersing agents in a ratio by wt. 10/1 to 5/1.
• Η λάσπη φυγοκεντρείται στις 4000rpm για 20 λεπτά (HERMLE Labortechnik GmbH, Wehingen) • The sludge is centrifuged at 4000rpm for 20 minutes (HERMLE Labortechnik GmbH, Wehingen)
• To υπερκείμενο εισάγεται στα δερματικά κερατινοκύτταρα σε δυο συγκεντρώσεις 1%,10%. • The supernatant is introduced into the skin keratinocytes in two concentrations of 1%, 10%.
Η εκτίμηση της κυτταρικής βιωσιμότητας/ζωτικότητας των παραπάνω δερματικών κερατινοκυττάρων βασίστηκε στην ανίχνευση των επιπέδων ATP (Crouch SPM et al.). Η μέτρηση των επιπέδων ΑΤΡ έγινε με φθορισμόμετρο και με τη χρησιμοποίηση κιτ (ViaLight™ Plus Cell Proliferation and Cytotoxicity). Τα μόρια του ATP χαρακτηρίζονται ως η ενεργειακή νομισματική μονάδα στις ενδοκυτταρικές μεταβιβάσεις ενέργειας από το ένα βιοχημικό μόριο στο άλλο (Crouch SPM et al.). Assessment of cell viability/viability of the above dermal keratinocytes was based on the detection of ATP levels (Crouch SPM et al.). ATP levels were measured with a fluorometer and using a kit (ViaLight™ Plus Cell Proliferation and Cytotoxicity). ATP molecules are characterized as the energy currency in intracellular energy transfers from one biochemical molecule to another (Crouch SPM et al.).
To εκχύλισμα λάσπης δεν παρουσίασε κυτταροτοξικότητα στα δερματικά κερατινοκύτταρα σε καμία από τις δύο συγκέντρωσες. Αντιθέτως, στη συγκέντρωση 1% παρατηρήθηκε σημαντική αύξηση της ζωτικότητας των κερατινοκυττάρων (αύξηση του ΑΤΡ) πάνω από 200% (p<0.05) με εκχύλισμα λάσπης σε σχέση με τα κερατινικύτταρα χωρίς εκχύλισμα (ραβδογραμμα 1). Το αποτέλεσμα αυτό παρουσιάζεται στο ραβδογραμμα που ακολουθεί (ραβδογραμμα 1). The mud extract did not show cytotoxicity to skin keratinocytes at either concentration. In contrast, at the 1% concentration, a significant increase in keratinocyte viability (increase in ATP) over 200% (p<0.05) was observed with mud extract compared to keratinocytes without extract (bar graph 1). This result is shown in the following bar graph (bar graph 1).
Ραβδογραμμα 1. Τα επίπεδα ΑΤΡ σε κερατινοκύτταρα (Untreated cells) και σε κερατινοκύτταρα που έχει προστεθεί εκχύλισμα λάσπης δύο συγκεντρώσεων (cells Mud 1%, cells Mud 10%). * Στατιστικά σημαντική διαφορά, Student’s ttest (p<0.05). Bar graph 1. ATP levels in keratinocytes (Untreated cells) and in keratinocytes to which two concentrations of mud extract have been added (cells Mud 1%, cells Mud 10%). * Statistically significant difference, Student's ttest (p<0.05).
Επίσης, μελετήθηκαν οι μεταβολές που προκαλεί η επίδραση του εκχυλίσματος λάσπης συγκέντρωσης 1% στην γονιδιακή έκφραση δερματικών κερατινοκυττάρων. Για το σκοπό αυτό χρησιμοποιήθηκε τεχνική της αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης σε πραγματικό χρόνο RT-PCR (Giulietti A et al., 1993). Από τη γονιδιακή μελέτη προέκυψε ότι τα κερατινοκύτταρα με εκχύλισμα λάσπης συγκέντρωσης 1% παρουσίασαν υπερέκφραση (ρ<0.05) του γονιδίου της υδατοπορίνης -3 (AQP3) σε σχέση με τα κερατινοκύτταρα χωρίς εκχύλισμα (ραβδόγραμμα 3). Το ίδιο αποτέλεσμα προέκυψε και για το εκχύλισμα λάσπης συγκέντρωσης 10%. Οι υδατοπορίνες είναι μια ομάδα πρωτεϊνών που θεωρείται ότι δημιουργούν κανάλια τα οποία διευκολύνουν τη μαζική εισροή των μορίων νερού στο κύτταρο (Draelos Ζ, 2012). Η υδατοπορίνη-3 βρίσκεται σε σημαντικό βαθμό στο ανθρώπινο δέρμα και η υπερέκφρασή του γονιδίου AQP3 έχει συνδεθεί με την ενυδάτωση του δέρματος (Hara-Chikruma Μ and Verkman AS, 2008, Fluhr JW et al.,2008, Boury-Jamot et al.,2009). Also, the changes caused by the effect of the 1% concentration mud extract on the gene expression of skin keratinocytes were studied. For this purpose, real-time polymerase chain reaction RT-PCR technique was used (Giulietti A et al., 1993). From the gene study, it emerged that keratinocytes with 1% mud extract showed overexpression (p<0.05) of the aquaporin-3 (AQP3) gene compared to keratinocytes without extract (bar graph 3). The same result was obtained for the 10% concentration mud extract. Hydroporins are a group of proteins thought to create channels that facilitate the massive influx of water molecules into the cell (Draelos Z, 2012). Hydroporin-3 is abundant in human skin and overexpression of the AQP3 gene has been linked to skin hydration (Hara-Chikruma M and Verkman AS, 2008, Fluhr JW et al.,2008, Boury-Jamot et al., 2009).
Ραβδόγραμμα 2. Απεικονίζονται τα επίπεδα έκφρασης του γονιδίου AQP3 σε κερατινοκύτταρα χωρίς ή με 1% εκχύλισμα λάσπης (untreated cells , cells 1% Mud αντίστοιχα). * Εμφαίνεται στατιστικά σημαντική διαφορά , Student’s t-test (p<0.05). Bar graph 2. AQP3 gene expression levels are depicted in keratinocytes without or with 1% mud extract (untreated cells, cells 1% Mud respectively). * Statistically significant difference is shown, Student's t-test (p<0.05).
Η αντιγηραντική δράση του εκχυλίσματος λάσπης, διερευνήθηκε με βάση τα επίπεδα έκφρασης του γονιδίου SIRT1 το οποίο κωδικοποιεί την αντίστοιχη πρωτεΐνη σε επίπεδο mRNA. Η SIRT1 είναι μια πρωτεΐνη η δράση της οποίας έχει συνδεθεί με την αντιγηραντική προστασία των δερματικών κυττάρων (Moreau M et al., 2007, Michishita E et al. , 2005). Παρατηρήθηκε υπερέκφραση του γονιδίου SIRT1 δηλώνοντας αντιγηραντική προστασία του εκχυλίσματος λάσπης 1% στα ανθρώπινα δερματικά κερατινοκύτταρα. Το ίδιο αποτέλεσμα προέκυψε και για το εκχύλισμα λάσπης συγκέντρωσης 10%. The anti-aging effect of the mud extract was investigated based on the expression levels of the SIRT1 gene which encodes the corresponding protein at the mRNA level. SIRT1 is a protein whose activity has been linked to the antiaging protection of skin cells (Moreau M et al., 2007; Michishita E et al. , 2005). Overexpression of SIRT1 gene was observed indicating antiaging protection of 1% mud extract in human dermal keratinocytes. The same result was obtained for the 10% concentration mud extract.
Ραβδόγραμμα 3. Απεικονίζονται τα επίπεδα έκφρασης του γονιδίου SIRT1 σε κερατινοκύτταρα χωρίς ή με εκχύλισμα λάσπης 1% (untreated cells , cells Mud 1% αντίστοιχα). * Εμφαίνεται στατιστικά σημαντική διαφορά, Student’s t-test (p<0.05). Bar graph 3. SIRT1 gene expression levels are depicted in keratinocytes without or with 1% mud extract (untreated cells, cells Mud 1% respectively). * Statistically significant difference is shown, Student's t-test (p<0.05).
Ραβδόγραμμα 4. Απεικονίζονται τα επίπεδα έκφρασης του γονιδίου SOD1 σε κερατινοκύτταρα χωρίς ή με εκχύλισμα λάσπης 1% (untreated cells , cells Mud 1% αντίστοιχα). * Εμφαίνεται στατιστικά σημαντική διαφορά, Student’s t-test (p<0.05). Bar graph 4. SOD1 gene expression levels are depicted in keratinocytes without or with 1% mud extract (untreated cells, cells Mud 1% respectively). * Statistically significant difference is shown, Student's t-test (p<0.05).
Η αντιοξειδωτική δράση του εκχυλίσματος λάσπης, διερευνήθηκε με βάση τα επίπεδα έκφρασης του γονιδίου SOD1 το οποίο κωδικοποιεί την αντίστοιχη πρωτεΐνη σε επίπεδο mRNA. Η SOD1 είναι μια πρωτεΐνη η δράση της οποίας έχει συνδεθεί με την αντιγηραντική προστασία των δερματικών κυττάρων (Gruber JV and Holtz R., 2009). Παρατηρήθηκε υπερέκφραση του γονιδίου SOD1 δηλώνοντας αντιοξειδωτική προστασία του εκχυλίσματος λάσπης 1% στα ανθρώπινα δερματικά κερατινοκύτταρα. The antioxidant activity of the mud extract was investigated based on the expression levels of the SOD1 gene, which encodes the corresponding protein at the mRNA level. SOD1 is a protein whose activity has been linked to the antiaging protection of skin cells (Gruber JV and Holtz R., 2009). Overexpression of SOD1 gene was observed indicating antioxidant protection of 1% mud extract in human dermal keratinocytes.
Με βάση όλες τις ανωτέρω πειραματικές εφαρμογές, επιβεβαιώθηκαν τα ακόλουθα: Based on all the above experimental applications, the following were confirmed:
Ότι η επινοηθείσα σύνθεση καλλυντικής ή φαρμακοκαλλυντικής φόρμουλας έχει αντιγηραντική, ενυδατική και αντιοξειδωτική δράση. Η δράση αυτή επιβεβαιώθηκε μέσω της βιολογικής δράσης του εκχυλίσματος λάσπης στα ανθρώπινα κερατινοκύτταρα μέσω μια μελέτης in vitro. Το εκχύλισμα λάσπης ενισχύει την ζωτικότητα των ανθρώπινων δερματικών κερατινοκυττάρων κυρίως στην συγκέντρωση 1%, το εκχύλισμα λάσπης έχει προστατευτικό ρόλο στην γήρανση των κυττάρων συγκεκριμένα με τη χρήση του αυξήθηκε η έκφραση του γονιδίου SIRT1 στα κερατινοκύτταρα με εκχύλισμα λάσπης επιβεβαιώνοντας την αντιγηραντική του δράση, ενώ συγχρόνως παρατηρήθηκε αυξημένη έκφραση του γονιδίου AQP3 στα κερατινοκύτταρα με εκχύλισμα λάσπης αναδεικνύοντας τον ρόλο του στον μηχανισμό ενυδάτωσής τους, τέλος το εκχύλισμα λάσπης παρουσιάζει αντιοξειδωτικές ιδιότητες εφόσον παρατηρήθηκε αύξηση του γονιδίου SOD1 στα κερατινοκύτταρα με εκχύλισμα λάσπης That the invented composition of cosmetic or pharmaco-cosmetic formula has an anti-aging, moisturizing and antioxidant effect. This action was confirmed through the biological action of the mud extract on human keratinocytes through an in vitro study. Mud extract enhances the vitality of human skin keratinocytes mainly at the concentration of 1%, mud extract has a protective role in cell aging specifically with its use increased SIRT1 gene expression in keratinocytes with mud extract confirming its anti-aging effect, while at the same time an increased expression of the AQP3 gene was observed in the keratinocytes with mud extract highlighting its role in their hydration mechanism, finally the mud extract exhibits antioxidant properties since an increase in the SOD1 gene was observed in the keratinocytes with the mud extract
Κλινική μελέτη Clinical study
Εκτιμήθηκε η κλινική αποτελεσματικότητα της μορφοποίησης που περιγράφεται στον Πίνακα 1. The clinical efficacy of the formulation described in Table 1 was assessed.
Σε ένα γκρουπ 20 ατόμων με φυσιολογική/ξηρή επιδερμίδα, αυστηρά επιλεγμένων από δερματολόγο διενεργήθηκαν 5 εφαρμογές της μάσκας στο πρόσωπο, κάθε 4 ημέρες. In a group of 20 people with normal/dry skin, strictly selected by a dermatologist, 5 applications of the mask were performed on the face, every 4 days.
7 κριτήρια δράσης αξιολογήθηκαν από δερματολόγο: μαλακτική, αντιρυτιδική, ομοιομορφία, συσφικτική, λάμψη, ενυδατική και αναζωογονητική. Η κλίμακα που χρησιμοποιήθηκε ήταν από το 1 έως το 10, μετά την πρώτη εφαρμογή και στο τέλος της πέμπτης εφαρμογής. 7 action criteria evaluated by a dermatologist: emollient, anti-wrinkle, uniformity, firming, radiance, moisturizing and rejuvenating. The scale used was from 1 to 10, after the first application and at the end of the fifth application.
Τα αποτελέσματα έδειξαν τα έξης: The results showed the following:
1. Δεν εμφανίστηκαν αλλεργικά συμπτώματα ή ερεθισμοί 1. No allergic symptoms or irritations occurred
2. Η θεραπεία 3 εβδομάδων βελτίωσε την κατάσταση του δέρματος σε όλα τα εξεταζόμενα κριτήρια. Στις περισσότερες περιπτώσεις η βελτίωση ήταν σημαντική 2. The 3-week treatment improved the condition of the skin in all the criteria examined. In most cases the improvement was significant
3. Αμέσως μετά την εφαρμογή υπήρξε βελτίωση, σύμφωνα με τη στατιστική επεξεργασία των αποτελεσμάτων: 30%(p<0.07) στη λάμψη και 42%(p<0.02) στη σφριγηλότητα του δέρματος 3. Immediately after application there was an improvement, according to the statistical processing of the results: 30%(p<0.07) in radiance and 42%(p<0.02) in skin firmness
4. Μετά από 5 εφαρμογές υπήρξε βελτίωση, σύμφωνα με τη στατιστική επεξεργασία των αποτελεσμάτων: 50% (p<0.05) στην απαλότητα, 42% (p<0.02) στην ελάττωση των ρυτίδων, 66% (p<0.008) στην ομοιομορφία του προσώπου, 65% (p<0.02) στη σφριγηλότητα, 55% (p<0.05) στη λάμψη, 88% (p<0.005) στην ενυδάτωση και 80% (p<0.05) στην αναζωογόνηση. 4. After 5 applications there was an improvement, according to the statistical processing of the results: 50% (p<0.05) in softness, 42% (p<0.02) in the reduction of wrinkles, 66% (p<0.008) in the uniformity of the face , 65% (p<0.02) in firmness, 55% (p<0.05) in radiance, 88% (p<0.005) in hydration and 80% (p<0.05) in rejuvenation.
References (In order according the manuscript) References (In order according to the manuscript)
1. Korovessis N., Pnevmatikatos S., Georgiadis G. (2014) Solar saltworks a multi exploitable-profitable wetland. Solar Conference June 3-4, Trapani, Sicily. 1. Korovessis N., Pnevmatikatos S., Georgiadis G. (2014) Solar saltworks a multi exploitable-profitable wetland. Solar Conference June 3-4, Trapani, Sicily.
2. Pnevmatikakos S., Kintziou H., Varvaresou A., Papageorgiou S., Protopappa E., Kefala V. (2011). The efficacy of Sea mud compresses from Messologhi Lagoon as a treatment for Osteoarthritis symptoms on Neck, Shoulder, Arm, Lower Back, Hip and Knee joints. Journal of Clinical Pharmacology and Pharmacokinetics. 29 (2) 159-68. 2. Pnevmatikakos S., Kintziou H., Varvaresou A., Papageorgiou S., Protopappa E., Kefala V. (2011). The efficacy of Sea mud compresses from Messologhi Lagoon as a treatment for Osteoarthritis symptoms on Neck, Shoulder, Arm, Lower Back, Hip and Knee joints. Journal of Clinical Pharmacology and Pharmacokinetics. 29 (2) 159-68.
3. Pnevmatikakos S., Kintziou H., Varvaresou A., Papageorgiou S., Protopappa E., Kefala V. (2013). Effect of sea mud compresses from Messologhi Lagoon as a treatment for cellulite. (Experimental study). 9<th>World Congress of Cosmetic Dermatology, June 27-30, Athens, Greece. 3. Pnevmatikakos S., Kintziou H., Varvaresou A., Papageorgiou S., Protopappa E., Kefala V. (2013). Effect of sea mud compresses from Messologhi Lagoon as a treatment for cellulite. (Experimental study). 9<th>World Congress of Cosmetic Dermatology, June 27-30, Athens, Greece.
4. Ma'or Z. and Yehuda S. (1997). Skin smoothing effects of Dead Sea minerals: comparative profilometric evaluation of skin surface. International Journal of Cosmetic Science. 19(3): 105-110 4. Ma'or Z. and Yehuda S. (1997). Skin smoothing effects of Dead Sea minerals: comparative profilometric evaluation of skin surface. International Journal of Cosmetic Science. 19(3): 105-110
5. Matz H, Orion E, Wolf R (2003). Balneotherapy in dermatology. Dermatology Therapy. 16 (2): 132-140. 5. Matz H, Orion E, Wolf R (2003). Balneotherapy in dermatology. Dermatology Therapy. 16 (2): 132-140.
6. Olafsson JH (1996). The Blue Lagoon in Iceland and psoriasis. Clinical Dermatology. 14 (6): 647-651 6. Olafsson JH (1996). The Blue Lagoon in Iceland and psoriasis. Clinical Dermatology. 14 (6): 647-651
7. International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook. (Fifteen Edition 2014), Personal Care Products Council, 1620 L Street, NW, Suite 1200, Washington, D.C. 20036 7. International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook. (Fifteen Edition 2014), Personal Care Products Council, 1620 L Street, NW, Suite 1200, Washington, D.C. 20036
8. Brand-Williams, W., Cuvelier, M.E., Berset, C.(1995) Use of a free radical method to evaluate antioxidant activity. LWT - Food Science and Technology. 28: 25-30.Arnous, A., Makris, D.P., Kefalas, P., 2002. Correlation of pigment and flavanol content with antioxidant properties in selected aged regional wines from Greece. Journal of Food Composition and Analysis. 15, 655-665. 9. Grether-Beck S, Muhlberg K, Brenden H, Felsner I, Brynjolfsdottir A, Einarsson S, Krutmann J (2008). Bioactive molecules from the Blue Lagoon: in vitro and in vivo assessment of silica mud and microalgae extracts for their effects on skin barrier function and prevention of skin ageing. Experimental Dermatology. 17(9):771-779. 8. Brand-Williams, W., Cuvelier, M.E., Berset, C. (1995) Use of a free radical method to evaluate antioxidant activity. LWT - Food Science and Technology. 28: 25-30. Arnous, A., Makris, D.P., Kefalas, P., 2002. Correlation of pigment and flavanol content with antioxidant properties in selected aged regional wines from Greece. Journal of Food Composition and Analysis. 15, 655-665. 9. Grether-Beck S, Muhlberg K, Brenden H, Felsner I, Brynjolfsdottir A, Einarsson S, Krutmann J (2008). Bioactive molecules from the Blue Lagoon: in vitro and in vivo assessment of silica mud and microalgae extracts for their effects on skin barrier function and prevention of skin aging. Experimental Dermatology. 17(9):771-779.
10. Crouch SP, Kozlowski R, Slater KJ, Fletcher J (1993). The use of ATP bioluminescence as a measure of cell proliferation and cytotoxicity. J Immunol Methods. 160(1):81-88 10. Crouch SP, Kozlowski R, Slater KJ, Fletcher J (1993). The use of ATP bioluminescence as a measure of cell proliferation and cytotoxicity. J Immunol Methods. 160(1):81-88
Giulietti A, Overbergh L, Valckx D, Decallonne B, Bouillon R, Mathieu C. (2001). An overview of real-time quantitative PCR: applications to quantify cytokine gene expression. Methods. 25(4): 386-401. Review Giulietti A, Overbergh L, Valckx D, Decallonne B, Bouillon R, Mathieu C. (2001). An overview of real-time quantitative PCR: applications to quantify cytokine gene expression. Methods. 25(4): 386-401. Review
11. Draelos Z. (2012). Aquaporins: an introduction to a key factor in the mechanism of skin hydration. J Clin Aesthet Dermatol. 5(7):53-6 11. Draelos Z. (2012). Aquaporins: an introduction to a key factor in the mechanism of skin hydration. J Clin Aesthet Dermatol. 5(7):53-6
12. Hara-Chikuma M, Verkman AS. (2008) Roles of aquaporin-3 in the epidermis. J Invest Dermatol. 128(9):2145-51. Review. 12. Hara-Chikuma M, Verkman AS. (2008) Roles of aquaporin-3 in the epidermis. J Invest Dermatol. 128(9):2145-51. Review.
13. Fluhr JW, Darlenski R, Surber C. (2008) Glycerol and the skin: holistic approach to its origin and functions. Br J Dermatol. 159(1):23-34 13. Fluhr JW, Darlenski R, Surber C. (2008) Glycerol and the skin: holistic approach to its origin and functions. Br J Dermatol. 159(1):23-34
14. Boury-Jamot M, Daraspe J, Bonte F, Perrier E, Schnebert S, Dumas M, Verbavatz JM. (2009) Skin aquaporins: function in hydration, wound healing, and skin epidermis homeostasis. Handb Exp Pharmacol. 190:205-17. 14. Boury-Jamot M, Daraspe J, Bonte F, Perrier E, Schnebert S, Dumas M, Verbavatz JM. (2009) Skin aquaporins: function in hydration, wound healing, and skin epidermis homeostasis. Handb Exp Pharmacol. 190:205-17.
15. Moreau M, Neveu M, Stephan S, Noblesse E, Nizard C, Sadick NS, Schnebert S, Bonte F, Dumas M, Andre P, Perrier E. (2007) Enhancing cell longevity for cosmetic application: a complementary approach. J Drugs Dermatol. 6(6): 14-19. 15. Moreau M, Neveu M, Stephan S, Noblesse E, Nizard C, Sadick NS, Schnebert S, Bonte F, Dumas M, Andre P, Perrier E. (2007) Enhancing cell longevity for cosmetic application: a complementary approach. J Drugs Dermatol. 6(6): 14-19.
16. Michishita E, Park JY, Burneskis JM, Barrett JC, Horikawa I. (2005) Evolutionarily conserved and nonconserved cellular localizations and functions of human SIRT proteins. Mol Biol Cell. 16(10):4623-4635. 16. Michishita E, Park JY, Burneskis JM, Barrett JC, Horikawa I. (2005) Evolutionarily conserved and nonconserved cellular localizations and functions of human SIRT proteins. Mol Biol Cell. 16(10):4623-4635.
17. Gruber JV, Holtz R.(2009)Examining communication between ultraviolet (UV)-damaged cutaneous nerve cells and epidermal keratinocytes in vitro. Toxicol Ind Health. 25(4-5):225-230. 17. Gruber JV, Holtz R. (2009) Examining communication between ultraviolet (UV)-damaged cutaneous nerve cells and epidermal keratinocytes in vitro. Toxicol Ind Health. 25(4-5):225-230.
18. Fluhr JW, Darlenski R, Surber C. (2008) Glycerol and the skin: holistic approach to its origin and functions. Br J Dermatol. 159(1):23-34 18. Fluhr JW, Darlenski R, Surber C. (2008) Glycerol and the skin: holistic approach to its origin and functions. Br J Dermatol. 159(1):23-34
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GR20150100516A GR1009177B (en) | 2015-11-27 | 2015-11-27 | A skin composition of cosmetic or pharmaco-cosmetic formula containing mud from messologhi - production method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GR20150100516A GR1009177B (en) | 2015-11-27 | 2015-11-27 | A skin composition of cosmetic or pharmaco-cosmetic formula containing mud from messologhi - production method thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| GR20150100516A GR20150100516A (en) | 2017-08-04 |
| GR1009177B true GR1009177B (en) | 2017-12-22 |
Family
ID=59497284
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| GR20150100516A GR1009177B (en) | 2015-11-27 | 2015-11-27 | A skin composition of cosmetic or pharmaco-cosmetic formula containing mud from messologhi - production method thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| GR (1) | GR1009177B (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3221502A1 (en) * | 1982-06-07 | 1983-12-08 | Bruno Wixforth | Cosmetic cream facepack with marine silt and process for its production |
| WO2000040255A1 (en) * | 1999-01-07 | 2000-07-13 | Dead Sea Laboratories Ltd. | Cream composition comprising dead sea mud |
| EP2174648A1 (en) * | 2008-10-07 | 2010-04-14 | Ahava-Dead Sea Laboratories Ltd. | Skin-care compositions and uses thereof |
| US20140212513A1 (en) * | 2013-01-29 | 2014-07-31 | Ahava - Dead Sea Laboratories Ltd. | Topical compositions comprising dead sea water and uses thereof |
-
2015
- 2015-11-27 GR GR20150100516A patent/GR1009177B/en active IP Right Grant
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3221502A1 (en) * | 1982-06-07 | 1983-12-08 | Bruno Wixforth | Cosmetic cream facepack with marine silt and process for its production |
| WO2000040255A1 (en) * | 1999-01-07 | 2000-07-13 | Dead Sea Laboratories Ltd. | Cream composition comprising dead sea mud |
| EP2174648A1 (en) * | 2008-10-07 | 2010-04-14 | Ahava-Dead Sea Laboratories Ltd. | Skin-care compositions and uses thereof |
| US20140212513A1 (en) * | 2013-01-29 | 2014-07-31 | Ahava - Dead Sea Laboratories Ltd. | Topical compositions comprising dead sea water and uses thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GR20150100516A (en) | 2017-08-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9867774B1 (en) | Body lotion | |
| KR101972071B1 (en) | Cosmetic composition for improving skin tone or skin elasticity | |
| WO2008140200A1 (en) | External compositions for the skin | |
| KR100947637B1 (en) | A cosmetic composition comprising desalted mineral water isolated from lava seawater | |
| WO2000040255A1 (en) | Cream composition comprising dead sea mud | |
| CN107184506A (en) | It is for baby to prevent chapped antifreeze frost and preparation method thereof | |
| Kaur et al. | Formulation and evaluation of UV protective synbiotic skin care topical formulation | |
| US9949920B2 (en) | Roll on natural deodorant and method of use | |
| JP5383963B2 (en) | Humus, humus extract and moisturizing liquid, and their production and use | |
| CN105030552A (en) | Tear-free metabolism spray and preparation method thereof | |
| CA2678780A1 (en) | Management of dermatitic symptoms of mammalian integument with emollient disinfectant formulations | |
| IL122776A (en) | Gel composition for skin care and protection and a method for preparation thereof | |
| Wani et al. | Formulation, characterization, and in vitro evaluation of novel microemulsion-based spray for topical delivery of isotretinoin | |
| KR101854409B1 (en) | Cosmetic composition for enhancing the growth of the seed and refreshing skin comprising Duk-gu hot spring water or Back-am hot spring water | |
| KR20120078810A (en) | Cosmetics composition for skin conditions comprising methyl sulfonyl methane, alum | |
| GR1009177B (en) | A skin composition of cosmetic or pharmaco-cosmetic formula containing mud from messologhi - production method thereof | |
| Dodon et al. | The study of biofield energy treatment based herbomineral formulation in skin health and function | |
| FR3034667A1 (en) | COSMETIC AND / OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION AGAINST ACNE | |
| US10058503B2 (en) | Daily face cream | |
| Matsui et al. | The interaction of metals and the skin: The good, bad, and the ugly | |
| JP2010030933A (en) | Skin care preparation for external use | |
| JP3563327B2 (en) | Antibacterial and preservatives | |
| Salsabila et al. | Utilization of Aloe vera Plants as a Raw Materials for Cosmetics: A Narrative Review | |
| KR20160020038A (en) | Cosmetic Composition containing Frangipani Oil or Fermented Frangipani Oil | |
| KR100868640B1 (en) | A cosmetic composition comprising mineral crude drug |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PG | Patent granted |
Effective date: 20180309 |