GR1004905B - Καινοτομα αντιυπερτασικα προιοντα - Google Patents

Καινοτομα αντιυπερτασικα προιοντα

Info

Publication number
GR1004905B
GR1004905B GR20040100298A GR2004100298A GR1004905B GR 1004905 B GR1004905 B GR 1004905B GR 20040100298 A GR20040100298 A GR 20040100298A GR 2004100298 A GR2004100298 A GR 2004100298A GR 1004905 B GR1004905 B GR 1004905B
Authority
GR
Greece
Prior art keywords
substituent
groups
type
meta
substituted
Prior art date
Application number
GR20040100298A
Other languages
English (en)
Inventor
Θωμας Μαυρομουστακος
Γεωργιος Κοκοτος
Παναγιωτα Μουτεβελη-Μηνακακη
Original Assignee
Ε.Ι.Ε. (Εθνικο Ιδρυμα Ερευνων)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ε.Ι.Ε. (Εθνικο Ιδρυμα Ερευνων) filed Critical Ε.Ι.Ε. (Εθνικο Ιδρυμα Ερευνων)
Priority to GR20040100298A priority Critical patent/GR1004905B/el
Publication of GR1004905B publication Critical patent/GR1004905B/el

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/26—2-Pyrrolidones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

παρούσα εφεύρεση προτείνει : μια νέα τάξη αντιυπερτασικών μορίων του γενικού τύπου (I), όπου R1 είναι Η, μεθολομάδα (CH3), ομάδες τύπου βένζυλο (Α), όπου n=0-4 και ο υποκαταστάτης Χ να είναιΗ ή να βρίσκεται σε όρθο ή μετά θέση και να είναι ΟΗ, μεθοξυομάδα (OCH3), κυανομάδα (CN), ή να βρίσκεται σε όρθο, μέτα ή πάρα θέση και να είναι καρβοξυλομάδα (COOH) καθώς και η ισοστερική της ομάδα του τετραζολίου (Β). Επίσης ο υποκαταστάτης Χ να βρίσκεται σε μέτα ή πάρα θέση και να είναι υποκατεστημένο οξικό οξύ (CH2COOH) ή 3-υποκατεστημένο προπιονικό οξύ (CH2CH2COOH). O R1 υποκαταστάτης μπορεί επίσης να είναι γουανιδινομάδα [NHC(=NH)NH2] ή μεθυλαμινομάδα (NHCH3) άμεσα συνδεδεμένες με το Ν της πυρρολιδινόνης ή μέσω μεθυλενομάδων [(CH2)nNHC(=NH)NH2, (CH2)nNHCH3 και n=1,2,3], R2 είναι Η, μεθυλομαδα (CH3), καρβοξυλομάδα (COOH), ομάδα Ν-υποκατεστημένου ιμιδαζολίου τύπου (Γ), όπου n=1,2,3, ή τύπου (Δ), R3 είναι Η, Ν-υποκατεστημένο ιμιδαζόλιο με τύπο (Γ), όπου n=1, ή τύπου (Δ), R4 είναι Η, υποκατεστημένες ομάδες τύπου βένζυλο (Α), όπου n=1 και ο υποκαταστάτης Χ μπορεί να είναι Η ή να βρίσκεται σε όρθο ή μέτα θέση και να είναι ΟΗ, μεθοξυομάδα (OCH3), κυανομάδα (CN), καρβοξυλομάδα (COOH) ήηισοστερική της ομάδα του τετραζολίου (Β). Επίσης η ομάδα R4 μπορεί να είναι Ν-υποκατεστημένο ιμιδαζόλιο (Γ), όπου n=1 ή υποκατεστημένο ιμιδαζόλιο τύπου (Δ), γουανιδινομάδα και μεθυλαμινομάδα άμεσα συνδεδεμένες με τον C του πενταμελούς δακτυλίου στη συγκεκριμένη θέση ή μέσω μεθυλενομάδων [(CH2)nNHC(=NH)NH2(CH2)nNHCH3 και n=1,2,3]. Τέλος η ομάδα R4 μπορεί να είναι της μορφής (Ε) όπου Χ να είναι υδροξύλιο ή μεθοξυομάδα (τύπος ΙΙ). ΰ
GR20040100298A 2004-07-14 2004-07-14 Καινοτομα αντιυπερτασικα προιοντα GR1004905B (el)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GR20040100298A GR1004905B (el) 2004-07-14 2004-07-14 Καινοτομα αντιυπερτασικα προιοντα

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GR20040100298A GR1004905B (el) 2004-07-14 2004-07-14 Καινοτομα αντιυπερτασικα προιοντα

Publications (1)

Publication Number Publication Date
GR1004905B true GR1004905B (el) 2005-05-27

Family

ID=34685531

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
GR20040100298A GR1004905B (el) 2004-07-14 2004-07-14 Καινοτομα αντιυπερτασικα προιοντα

Country Status (1)

Country Link
GR (1) GR1004905B (el)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0128728A1 (en) * 1983-06-09 1984-12-19 Eli Lilly And Company Angiotensinase inhibitors
US4767759A (en) * 1983-10-04 1988-08-30 Boehringer Ingelheim Kg Piperazinyl and morpholinyl substituted 1-(benzyl or pyridylmethyl)-4-or-5-aminomethyl-pyrrolidin-2-ones and their nootropic use
WO2004096132A2 (en) * 2003-04-25 2004-11-11 Pharmacia Corporation Combination of an aldosterone receptor antagonist and an anti-obesity agent

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0128728A1 (en) * 1983-06-09 1984-12-19 Eli Lilly And Company Angiotensinase inhibitors
US4767759A (en) * 1983-10-04 1988-08-30 Boehringer Ingelheim Kg Piperazinyl and morpholinyl substituted 1-(benzyl or pyridylmethyl)-4-or-5-aminomethyl-pyrrolidin-2-ones and their nootropic use
WO2004096132A2 (en) * 2003-04-25 2004-11-11 Pharmacia Corporation Combination of an aldosterone receptor antagonist and an anti-obesity agent

Non-Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE CROSSFIRE BEILSTEIN BEILSTEIN INSTITUT ZUR FOERDERUNG DER CHEMICHEN WISSENSCHAFTEN FRANKFURT AM MAIN , DE; XP002319693, Database accession no. 1527635(BRN) *
DATABASE CROSSFIRE BEILSTEIN BEILSTEIN INSTITUT ZUR FOERDERUNG DER CHEMISCHEN WISSENSCHAFTEN, FRANKFURT AM MAIN, DE; JONES YOUNG, XP002319694, Database accession no. 8148614(BRN) *
DATABASE CROSSFIRE BEILSTEIN BEILSTEIN INSTITUT ZUR FOERDERUNG DER CHEMISCHEN WISSENSCHAFTEN, FRANKFURT AM MAIN, DE; XP002319692, Database accession no. 82391(BRN) *
DATABASE CROSSFIRE BEILSTEIN BEILSTEIN INSTITUT ZUR FOERDERUNG DER CHEMISCHEN WISSENSCHAFTEN, FRANKFURT AM MAIN, DE; XP002319695, Database accession no. 485382(BRN) *
DIKSHIT, DINESH K. ET AL: "Remote O,C-dianion chemistry of pyroglutamates: reaction at C-4 with electrophiles", TETRAHEDRON LETTERS , 40(23), 4411-4412 CODEN: TELEAY; ISSN: 0040-4039, 1999, XP002319691 *
J. C. WATKINS, J.MED.PHARM.CHEM., vol. 5, 1962, pages 1187 - 1199 *
JONES YOUNG, CAN. J. CHEM., vol. 44, 1966, pages 1059 - 1065 *
M. ARTICO ET AL, FARMACO, vol. 24, 1969, pages 285 - 298 *
MOUTEVELIS-MINAKAKIS, P. ET AL: "Design and synthesis of novel antihypertensive drugs", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS , 13(10), 1737-1740 CODEN: BMCLE8; ISSN: 0960-894X, 2003, XP002319690 *
S. KADLECIKOVA, N. BAR, B. DECROIX, SYNTH.COMMUN., vol. 28, no. 19, 1998 - 3619, pages 3624 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW200730540A (en) Novel peptide compounds
WO2008007113A3 (en) Pharmaceutical combinations
MY153720A (en) Oxazole compound and pharmaceutical composition
WO2007081571A3 (en) Cetp inhibitors
TW200744659A (en) Preparation for preventing and ameliorating wrinkle
DE50302975D1 (de) Neue xanthinderivate, deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel
MX2007007220A (es) Compuestos de pirazolona como agonistas de receptor de glutamato metabotropico para el tratamiento de trastornos neurologicos y psiquiatricos.
WO2003033472A1 (fr) Derives de quinoline ou de quinazoline inhibant l'autophosphorylation de recepteurs du facteur de croissance des fibroblastes
EP1600442A4 (en) HETEROARYLCARBAMOYLBENZENE DERIVATIVES
ATE394413T1 (de) Peptidylketone als inhibitoren der dpiv
MY130830A (en) Inhibitors
DE502005010170D1 (de) Neue langwirksame beta-2-agonisten, und deren verwendung als arzneimittel
RS51654B (en) DERIVATIVES OF THE SUBSTITUTED BICYCLIC PIRIMIDONE
DK1832573T3 (da) Biuret-forbindelser til regulering af rheologi
MY153763A (en) Quinazolinedione derivatives, preparation thereof and therapeutic uses thereof
MX2009008756A (es) Compuesto macrociclico.
SG170049A1 (en) Novel 11 beta - hydroxyandrosta-4-ene-3-ones
ATE478885T1 (de) Pharmazeutische dopamin-glykokonjugat- zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung
CY1110145T1 (el) Αλκυλο-υποκατεστημενες ινδολοκινοξαλινες
MXPA05013584A (es) Compuesto amina terciaria ciclica.
IL166439A0 (en) Endiandric acid derivatives as c-maf inhibitors for using against asthma
AU2870492A (en) Pyrrolo-pyridazines with gastro-intestinal protective action
GR1004905B (el) Καινοτομα αντιυπερτασικα προιοντα
Lee et al. Constituents of microbial iron chelators. The synthesis of optically active derivatives of δ-N-hydroxy-L-ornithine.
TW200643629A (en) Positive photosensitive resin composition