FR3137564A1

FR3137564A1 - Aqueous cosmetic composition with fatty alcohol, saccharide ether, vegetable wax, non-silicone oil, amylose and/or amylopectin or starch.

Info

Publication number: FR3137564A1
Application number: FR2206890A
Authority: FR
Inventors: Sabine VIC
Original assignee: Thepenier Pharma & Cosmetics
Current assignee: Thepenier Pharma & Cosmetics
Priority date: 2022-07-06
Filing date: 2022-07-06
Publication date: 2024-01-12

Abstract

Composition cosmétique aqueuse comprenant:(a) au moins un alcool gras linéaire et saturé en C12-C40(b) au moins un éther d'un alcool gras saturé en C8-C40 et d'un monosaccharide ou d'un disaccharide ou d'un oligosaccharide(c) au moins une cire végétale à base de mono et/ou de diesters d'alcools gras mono ou dihydroxylés, éventuellement hydrogénée et pouvant être transestérifiée ou non(d) au moins une huile non siliconée(e) au moins un ingrédient constitué essentiellement d'amylose et/ou d'amylopectine, ces deux composés pouvant être chimiquement modifiés ou non, de préférence au moins un amidon chimiquement modifié ou nonProcédé de traitement de substrats cosmétiques avec cette composition.Aqueous cosmetic composition comprising: (a) at least one linear and saturated C12-C40 fatty alcohol (b) at least one ether of a saturated C8-C40 fatty alcohol and a monosaccharide or a disaccharide or an oligosaccharide(c) at least one vegetable wax based on mono and/or diesters of mono or dihydroxylated fatty alcohols, optionally hydrogenated and which may or may not be transesterified(d) at least one non-silicone oil(e) at least one ingredient consisting essentially of amylose and/or amylopectin, these two compounds which may or may not be chemically modified, preferably at least one starch which may or may not be chemically modified. Process for treating cosmetic substrates with this composition.

Description

Aqueous cosmetic composition with fatty alcohol, saccharide ether, vegetable wax, non-silicone oil, amylose and/or amylopectin or starch.

La cosmétique actuelle tend vers la substitution des corps gras synthétiques par des corps gras d'origine naturelle pour répondre à des inquiétudes qui se sont bien implantés dans l'esprit des consommateurs. La première inquiétude est une méfiance vis à vis de la chimie et plus particulièrement de la pétrochimie source dans l'esprit du public de pollution. La seconde inquiétude est l'existence de doutes sur l'innocuité de certains produits. On pourra évoquer à ce sujet les suspicions provoquées par l'utilisation des silicones et de certains composés dérivés benzéniques. La troisième inquiétude est d'ordre écologique. Il existe maintenant une volonté de limiter l'empreinte carbone des composés utilisés. Dans cette optique l'utilisation d'ingrédients obtenus à partir de matières premières renouvelables d'origine végétale est une tendance qui se développe.
L'utilisation de corps gras d'origine naturelle n'empêche pas cependant le maintien des exigences des consommateurs.
Il faut d'abord que les produits proposés aux consommateurs soient physiquement et chimiquement stables dans le temps pour d'une part que l'aspect final de ces produits n'évolue pas dans le temps et pour d'autre part que les performances de ces produits demeurent constantes.
Les consommateurs souhaitent par ailleurs que les produits cosmétiques proposés soient faciles à utiliser et que leur impact à l'application sur les substrats cosmétiques tels que la peau, les lèvres, les phanères (cheveux, poils, ongles) soit agréable et n'apporte pas de désagréments tels que par exemple sécheresse, collant, rugosité.
Enfin il est important que la fabrication des produits concernés puisse se faire en toute sécurité.

Current cosmetics are tending towards the replacement of synthetic fatty substances with fatty substances of natural origin to respond to concerns which have become well established in the minds of consumers. The first concern is a distrust of chemistry and more particularly of petrochemicals, a source of pollution in the public mind. The second concern is the existence of doubts about the safety of certain products. On this subject, we can mention the suspicions caused by the use of silicones and certain benzene derivative compounds. The third concern is ecological. There is now a desire to limit the carbon footprint of the compounds used. With this in mind, the use of ingredients obtained from renewable raw materials of plant origin is a growing trend.
The use of fatty substances of natural origin does not, however, prevent the maintenance of consumer requirements.
First of all, the products offered to consumers must be physically and chemically stable over time so that, on the one hand, the final appearance of these products does not change over time and, on the other hand, the performance of these products remain constant.
Consumers also want the cosmetic products offered to be easy to use and for their impact upon application on cosmetic substrates such as the skin, lips, integuments (hair, body hair, nails) to be pleasant and not cause unpleasantness such as dryness, stickiness, roughness.
Finally, it is important that the manufacturing of the products concerned can be done in complete safety.

Pour atteindre les objectifs précités la demanderesse préconise des compositions cosmétiques aqueuses comprenant:
(a) au moins un alcool gras linéaire et saturé en C12-C40
(b) au moins un éther d'au moins un alcool gras saturé en C8-C40 et d'un monosaccharide, ou d'un disaccharide ou d'un oligosaccharide
(c) au moins une cire végétale à base de mono et/ou de diesters d' alcools gras mono ou dihydroxylés, éventuellement hydrogénée et pouvant être transestérifiée ou non
(d) au moins une huile non siliconée
(e) au moins un ingrédient constitué essentiellement d''amylose et/ou d'amylopectine, ces deux composés pouvant être chimiquement modifiés ou non, de préférence au moins un amidon chimiquement modifié ou non.

To achieve the aforementioned objectives, the applicant recommends aqueous cosmetic compositions comprising:
(a) at least one linear and saturated C12-C40 fatty alcohol
(b) at least one ether of at least one C8-C40 saturated fatty alcohol and a monosaccharide, or a disaccharide or an oligosaccharide
(c) at least one vegetable wax based on mono and/or diesters of mono or dihydroxy fatty alcohols, optionally hydrogenated and which may or may not be transesterified
(d) at least one non-silicone oil
(e) at least one ingredient consisting essentially of amylose and/or amylopectin, these two compounds which may or may not be chemically modified, preferably at least one starch which may or may not be chemically modified.

Par oligosaccharide on entend des oligomères formés de 3 à 10 molécules d'oses.
Par cire on entend un composé qui est solide ou semi solide à température ambiante et à pression atmosphérique et donc qui se présente sous une forme qui ne s'écoule pas sous l'effet de son propre poids.
Par température ambiante on entend une température allant de 20 à 35°C.
Par pression atmosphérique on entend la valeur classique de 1,013 x 10⁵Pa.
Par cire végétale dont la composante ester est à base de mono et/ou diesters, on entend au sens de la présente invention un composé tel que l'ensemble des mono et diesters issus d' alcools gras mono ou dihydroxylés constitue la partie pondérale la plus importante des esters de la cire (a), avant toute réaction éventuelle de transestérification ou d'hydrogénation.
Cette cire végétale issue directement de végétaux par fractionnement peut être éventuellement transformée chimiquement mais uniquement par hydrogénation et /ou par transestérification ( par réaction avec un alcool).
Par huile on entend un composé liquide et insoluble dans l'eau à température ambiante et à pression atmosphérique.
Par liquide on entend un composé qui, à l'échelle macroscopique, ne présente pas de forme propre et ne peut pas être saisi, à la différence d'un solide. C'est un fluide qui s'adapte à la forme du récipient dans lequel il est placé. Transvasé dans un autre récipient, un liquide conserve tout de même son volume. Un liquide possède donc un volume propre. Au repos, la surface libre d'un liquide est à l'équilibre généralement plane et horizontale.
Par insoluble dans l'eau on entend un composé dont la solubilité dans l'eau à température ambiante ( 20 à 25°C ) et à pression atmosphérique ( 1,013 x 10⁵Pa ) est inférieure à 1% mieux inférieure à 0,1 % en poids.
Par huile non siliconée on entend un composé organique huileux qui ne comprend pas dans sa structure chimique d'enchaînements Si-O.
Par aqueuse on entend au sens de l'invention une composition contenant à température ambiante ( 20 à 25°C ) et à pression atmosphérique ( 1,013 x 10⁵Pa ) de 5 % à 99,5 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition.
Par ingrédient constitué essentiellement d'un composé 1 et/ou d'un composé 2 on entend que le composé 1 ou le composé 2 ou le mélange des composés 1 et 2 est majoritaire dans la composition pondérale de l'ingrédient.
Au moins un est une expression équivalente à l'expression un ou plusieurs.

Les compositions de l'invention permettent de réaliser aisément des textures stables qui une fois fabriquées s'appliquent facilement sur les substrats cosmétiques sans toucher désagréable et avec un grand apport de douceur, sans effet collant ni gras. Par ailleurs les ingrédients (a) à (e), peuvent être bio sourcés ce qui atténue l'impact écologique de ces formules.

By oligosaccharide we mean oligomers formed from 3 to 10 ose molecules.
By wax we mean a compound which is solid or semi-solid at room temperature and atmospheric pressure and therefore which is in a form which does not flow under the effect of its own weight.
By ambient temperature we mean a temperature ranging from 20 to 35°C.
By atmospheric pressure we mean the classic value of 1.013 x 10 ⁵ Pa.
By vegetable wax whose ester component is based on mono and/or diesters, in the sense of the present invention is meant a compound such that all of the mono and diesters derived from mono or dihydroxy fatty alcohols constitute the largest weight part. significant amount of wax esters (a), before any possible transesterification or hydrogenation reaction.
This vegetable wax obtained directly from plants by fractionation can possibly be chemically transformed but only by hydrogenation and/or by transesterification (by reaction with an alcohol).
By oil we mean a liquid compound that is insoluble in water at room temperature and atmospheric pressure.
By liquid we mean a compound which, on the macroscopic scale, does not have its own shape and cannot be grasped, unlike a solid. It is a fluid that adapts to the shape of the container in which it is placed. Transferred into another container, a liquid still retains its volume. A liquid therefore has its own volume. At rest, the free surface of a liquid is generally flat and horizontal in equilibrium.
By insoluble in water we mean a compound whose solubility in water at room temperature (20 to 25°C) and at atmospheric pressure (1.013 x 10 ⁵ Pa) is less than 1%, better still less than 0.1%. in weight.
By non-silicone oil we mean an oily organic compound which does not include Si-O chains in its chemical structure.
For the purposes of the invention, the term aqueous means a composition containing at room temperature (20 to 25°C) and atmospheric pressure (1.013 x 10 ⁵ Pa) from 5% to 99.5% by weight of water relative to the total weight of the composition.
By ingredient consisting essentially of a compound 1 and/or a compound 2 we mean that compound 1 or compound 2 or the mixture of compounds 1 and 2 is the majority in the weight composition of the ingredient.
At least one is an expression equivalent to the expression one or more.

The compositions of the invention make it possible to easily produce stable textures which, once manufactured, are easily applied to cosmetic substrates without unpleasant feel and with a great deal of softness, without a sticky or greasy effect. Furthermore, ingredients (a) to (e) can be organically sourced, which reduces the ecological impact of these formulas.

Dans l'art antérieur le document CN110946770 A de la société XIAMEN ZEBEN HEALTH MAN CO LTD décrit une crème anti-acné avec une structure de cristal liquide comprenant 29 ingrédients en dehors de l'eau qui constitue l'ingrédient de complément. Parmi ces 29 ingrédients on observe la présence d'alcool C16-C18, de Montanov L qui est un mélange d'alcools C14-C22 et de C12-C20 alkylglucoside, d' ARLACEL 165 qui est un mélange de stéarate de glycérol et de stéarate de PEG 10 (esters solides), d'une huile de silicone et de gomme de xanthane.
Cette crème ne contient pas d'ingrédients (c) ni d'ingrédients (d) ni d'ingrédients (e). Ces ingrédients (c), (d) et (e) ne sont pas cités dans le document.
On notera que la structure de cristal liquide est décrite comme associée à la présence de l'émulsionnant non ionique ARLACEL 165.
Le but de ce document est de fournir des compositions stables, efficaces avec un faible pouvoir irritant en résolvant notamment les problèmes d'épaississement, de décoloration ou de blanchiment sur la peau (savonnage) et de déphasage tout en hydratant la peau.

Le document CN106176360 A de la société GUANGZHOU ZHONGSHANG INVEST HOLDING GROUP CO LTD revendique une crème nectar comprenant des extraits végétaux spécifiques, cinq phases A à E dont une phase aqueuse B comprenant de l'hydroxyéthylcellulose, une phase B comprenant du cyclopentasiloxane et du dimethicone, de l'isohexadécane, du myristate d'isopropyle, un mélange d'alcool cétéarylique et de cétéaryl glucoside et de l'alcool cétéarylique complémentaire et du beurre de karité.
Le but du document est de fournir une crème contenant les extraits végétaux revendiqués, l'utilisation d'extraits végétaux se répandant largement.
Le beurre de karité, produit à base de triglycérides, n'est pas une cire végétale dont la composante ester est à base de monoesters et/ou de diesters.
Cette crème ne contient pas d'ingrédients (c), ni d'ingrédients (e).
Ces ingrédients (c) et (e) ne sont jamais cités dans le document.

Le document WO2007/113440 A1 de la société SEPPIC revendique une composition comprenant en masse de 70 à 98% d'eau ou d'un solvant aqueux topiquement acceptable et de 2 à 30% d'un mélange comprenant de 5 à 95% d'un alcool gras linéaire saturé en C16-C24 (IA), éventuellement jusqu'à 47,5% d'un alcool gras linéaire saturé en C8-C14 (IB) de 5 à 95% d'un composé de formule II (A) qui désigne un éther d'alcool gras linéaire saturé en C16-C24 et de sucre réducteur et jusqu'à 47,5% d'un composé de formule II (B) qui désigne un éther d'alcool gras linéaire saturé en C16-C24 et de sucre réducteur avec un rapport massique (IA)/(IIA) supérieur ou égal à 2,5 en excluant la composition comprenant 95% d'eau 5% d'un mélange à 87,2% d'alcool cétylstéarylique et 0,6% de glucose, 12,5 % de cétéarylglucoside.
Le but de ce document est de fournir des concentrés émulsionnants pour émulsions huile dans eau permettant des mises en œuvre plus faciles en évitant notamment les opérations de fusion. Les compositions décrites constituent des concentrés utilisés pour fabriquer des compositions topiques pour la peau, le cuir chevelu, les cheveux ou les muqueuse ou des compositions destinées à imprégner des lingettes.
Dans les compositions exemplifiées on trouve des compositions destinées à l'imprégnation de lingettes comprenant une huile qui est de l'isononyle isononanoate et un polymère synthétique acrylique qui est le SIMULGEL NS, des compositions de gels douche comprenant une huile minérale, du myristate d'isopropyle et un autre polymère acrylique synthétique le SEPIPLUS 400 et des compositions autobronzantes sans corps gras additionnels et avec encore un autre polymère acrylique, synthétique le SIMULGEL FL formulé en présence d'isohexadécane.
Ce document ne mentionne pas la présence de cires végétales (c), les cires étant même jugées néfastes. Il ne cite pas non plus les ingrédients (e).

Le document WO92/06678 A1 de la société SEPPIC revendique l'utilisation de compositions à base d'alcools gras comprenant de 60 à 90% en poids d'au moins un alcool gras ayant de 12 à 22 atomes de carbone, de préférence de 16 à 18 atomes de carbone; de 10 à 40% en poids d'un alkylpolyoside, de préférence un alkylpolyoside dont la partie alkyle est identique à celle de l'alcool gras et éventuellement de 0,5 à 5% de polyoside pour la préparation d'émulsions.
Le but de l'invention décrite est de fournir des compositions auto-émulsionnables sans mise en œuvre pour ses constituants d'étapes de condensation avec de l'oxyde d'éthylène.
Il est indiqué dans la description que les émulsions préparées peuvent être par exemple des laits ou des crèmes notamment à base d'huile ou cires végétales, d'huile polaire, d'huile minérale et d'huile de silicone. Des compositions plus détaillées sont fournies dans les exemples d'illustration mettant en œuvre des cires selon l'invention notamment décrite dans l'exemple 1 (mélange alcool cétylstéarylique/cétéarylglucosides/glucose).
Dans l'exemple 3.1 décrivant une crème hydratante on trouve de l'octylpalmitate et du cétylstéaryloctanoate à titre de corps gras additionnels et un polyacrylamide (SEPIGEL 305) à titre d'épaississant. Dans l'exemple 3.3 décrivant une émulsion démaquillante on trouve de l'huile d'amandes douces et encore le polyacrylamide SEPIGEL 305. Dans l'exemple 3.4 décrivant une crème de nuit on trouve outre de l'octylpalmitate et du cétylstéaryloctanoate, une huile de silicone et dans l'exemple 5 du cétylstéaryloctanoate.
Aucune des compositions de ces exemple ne contient de cires végétales (a) ni d'ingrédients (e) notamment les amidons.

Le document WO95/13863 A1 de la société SEPPIC revendique un concentré, utile notamment comme agent nacrant comprenant (i) de 60 à 90% en poids d'un mélange d'au moins un alkyleglycoside de formule I RO(G)x et d'au moins un alkyleglycoside de formule II R'O(G')x' dans lesquelles R et R' représentent des radicaux aliphatiques, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés comportant respectivement de 8 à 15 et de 16 à 22 atomes de carbone, G et G' identiques ou différents représentent un reste de saccharide, x et x' identiques ou différents représentent un nombre compris entre 1 et 10 et (ii) de 10 à 40% en poids d'au moins un alcool gras de formule R1OH, R1 étant un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé comportant de 8 à 22 atomes de carbone.
Ces compositions sont utilisables pour procurer un effet nacrant homogène et stable.
Elles peuvent être utilisées pour la réalisation de nombreux produits pharmaceutiques, cosmétiques ou hygiéniques ou dans des compositions détergentes notamment pour la vaisselle ou la lessive. La présence d'huiles dans ces produits, qu’elles soient d'origine minérale, végétale animale ou synthétique est envisagée. Sont nommément citées dans la description les huiles de silicone comme la diméthicone, l'huile de monoï, l'huile d'amandes douces, l'huile de paraffine et les triglycérides synthétiques. Dans l'exemple 5 (gel douche 2 en 1) est décrite la présence d'une huile (dimethicone ou caprate/caprylate de coprah) et d'un polymère acrylique ACRYSOL 22. Dans l'exemple 6 on trouve de l'huile de paraffine, du triheptanoate de glycérol et un polymère acrylique (CARBOMER 941). Dans l''exemple 8 (shampooing à l'huile d'amandes) sont incorporés de l'huile d'amandes douces et le polymère acrylique ACRYSOL 22. Dans l'exemple 9 (lait démaquillant) on trouve de l'huile de paraffine épaisse et du polymère acrylique CARBOMER 941, dans l'exemple 10 (lait corporel) du triheptanoate de glycérol et du polymère acrylique SEPIGEL 305, dans l'exemple 11 (lait solaire) de l'huile de sésame, de la carraghénane lambda et du polymère acrylique SEPIGEL 305, dans l'exemple 12 (shampooing) de la dimethicone 50 mPas
et du polymère dérivé hydroxypropylé cationique de guar JAGUAR C13S, et enfin dans l'exemple 13 de l'huile de monoï, du caprate/caprylate de coprah et du polymère acrylique ACRYSOL 22.
Jamais dans ce document ne sont mentionnés les composés (c) ni les ingrédients (e).

Le document WO96/37285 A1 de la société SEPPIC revendique une composition émulsionnante comprenant de 10 à 40% en poids d'un mélange d'alkylpolyglycosides et de 90 à 60% en poids d'au moins un alcool gras de formule R'OH où R' est un radical alkyle, saturé ou insaturé ayant de 12 à 18 atomes de carbone, caractérisé en ce que le mélange d'alkylpolyglycosides comprend au moins un alkylpolyglycoside de formule (I) R1O(G1)x1, un alkyle polyglycoside de formule (II) R2O(G2)x2, au moins un alkylpolyglycoside de formule (III) R3O(G3)x3, R1, R2 et R3 désignant un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, ayant respectivement 12 à 14, 16 et 18 atomes de carbone, G1, G2 et G3 étant les restes d'un sucre, x1, x2 et x3 étant tous compris entre 1 et 5, le rapport pondéral entre les alkylpolyglycosides de formule (I) et les alkylpolyglycosides de formule (II) et (III) étant compris entre 0,4 et 5.
Il est indiqué que ces compositions émulsionnantes permettent d'obtenir des émulsions stables à basse température, par exemple inférieures à -20°C et non irritantes.
De nombreuses huiles pouvant constituer la phase huileuse de l'émulsion sont citées dans la description , notamment des huiles d'origine végétale, des huiles d'origine animale, des huiles minérales, des huiles synthétiques dont de nombreux esters et des huiles de silicone.
Dans les exemples on trouve une crème solaire (exemple 3) contenant dimethicone et cyclomethicone, une crème aux huiles végétales (exemple 4) avec huile de jojoba, huile de noisettes, huile d'amande douce, des émulsions diverses (exemple 5) utilisant à titre d' huiles une huile de paraffine, du cétéaryle octanoate, de l'huile d'amandes douces ou une diméthicone.
Aucune de ces exemples ne mentionnent la présence d'un épaississant polymérique.
Jamais dans ce document ne sont mentionnés les composés (c) ni les ingrédients (e).

Le document WO00/56438 A1 de la société SEPPIC revendique de nouvelles émulsions eau dans l'huile stables caractérisées en ce qu'elles contiennent 5 à 75% en poids d'une phase aqueuse, 20 à 90% en poids d'une phase grasse et 3 à 25% en poids d'un émulsionnant comprenant de 10 à 90% en poids, de préférence 10 à 50% en poids et de préférence encore de 10 à 40% en poids d'un mélange en toutes proportions d'un oléylglycoside et d'un isostéarylglycoside ayant tous les deux un degré de polymérisation compris entre 1 et 3 et 90 à 10% en poids, de préférence 90 à 50% en poids, et de préférence encore de 90 à 60% en poids d'un mélange en toute proportion d'alcool oléique et d'alcool isostéarylique et éventuellement 0 à 10% en poids d'un coémulsionnant et 0 à 10% en poids d'un stabilisant.
Le but de ce document est l'obtention d'émulsions eau dans l'huile difficiles à obtenir avec des mélanges alcools gras/alkylpolyglycoside.
La phase grasse peut aussi contenir des acides gras, des alcools gras, des cires d'origine naturelle ou synthétique et plus généralement tout corps gras d'origine végétale, animale ou synthétique. Dans les agents stabilisants dans une liste sont mentionnées en tant que cires végétales la cire de carnauba et la cire d'abeille, la première étant réellement une cire végétale alors que la seconde est en fait une cire animale.
Dans tous les exemples les glycosides illustrés sont insaturés ou ramifiés sauf dans les exemples comparatifs 1 à 6 et dans l'exemple 3. Dans ces exemples comparatifs 1 à 6 on ne trouve dans les compositions ni de composés (c), ni de composés (d) ni de composés (e). Dans l'exemple 3 qui compare à nouveau les systèmes émulsionnants la présence d'une phase grasse est mentionnée mais sans plus de détail.
Dans les autres exemples qui suivent avec les systèmes émulsionnants du document (dont on notera que tous les éléments ne sont pas couverts par la présente demande) on trouve des émulsions eau dans l'huile comme la crème bébé E/H dans laquelle figure de l'huile de paraffine, de l'huile d'amandes douces, de l'huile de ricin et de la cire d'abeille qui est une cire d'origine animale. Une crème E/H contient du squalane, et du MONTANE 481 qui est un émulsionnant solide à base de cire d'abeille, un lait hydratant E/H vaporisable contient de l' huile minérale et une autre crème E/H contient de l'huile minérale et du MONTANE 481. Aucun des exemples ne contient d'épaississant polymérique ni de vraie cire végétale.
Jamais dans ce document ne sont mentionnés les ingrédients (e) et notamment les amidons.

Le document FR2830464 A1 de SEPPIC revendique l'utilisation d'un alkylpolyxyloside ou d'un mélange d'alkylpolyxylosides de formule (I) RO(X)p, p désignant un nombre décimal compris entre 1 et 5, X représentant le reste du xylose et R représentant un radical alkyle ramifié de formule CH(CnH2n+1)(CmH2m+1)CH2 dans laquelle m est un nombre entier compris entre 4 et 12, n est un nombre entier compris entre 6 et 10 et la somme m+n est comprise dans la gamme 10 à 22 et de préférence égale à 10, 12, 14, 16, 18 ou 22 pour la préparation d'une composition huileuse homogène anhydre et liquide à 25°C. Il revendique aussi une composition anhydre avec 1 à 50 % en poids de polyxylosides décrits ci-avant et 50 à 99% en poids d'une phase huileuse constituée d'une ou plusieurs huiles et éventuellement d'une ou plusieurs cires. Dans la description de nombreuses huiles sont citées dont des huiles et des beurres végétaux, des huiles d'origine animale, des huiles minérales, des huiles synthétiques dont de nombreux esters et de l'isohexadécane et l'isododécane. Les cires ne sont pas détaillées. Dans l' exemple 3 sont envisagés des mélanges des alkylpolyxylosides avec soit de l'huile de paraffine soit un triglycéride caprique caprylique ou de l'isononanoate d'isononyle . L'exemple 6 (huile de bain hydrodispersible) reprend les deux premières huiles de l'exemple 3. L'exemple 4 (démaquillant résistant à l'eau) utilise de l'huile minérale, de la cyclomethicone, de l'isononanoate de cétéaryle et de l'huile de noisette.
L'exemple 8 de préparation pour imprégnation de lingettes inclut de l'huile minérale et de l'huile d'amandes douces. Les exemples de ces exemples ne contiennent ni cires ni épaississants polymériques.
Aucune cire végétale (c) et aucun ingrédient (e) n'est mentionné dans ce document qui de toutes façons n'est relatif qu'à des produits non aqueux.

Le document CN110051575 A de la société GUANGZHOU KEEN BIOTECHNOLOGY CO LTD revendique un écran antisolaire à base de fullerène comprenant 28 ingrédients dont outre le fullerène un alcool en C16-C18, du Montanov 68, de la gomme de xanthane, une gomme bio dérivée de sucre, un polyacrylate réticulé, de la cyclomethicone, du sébacate de diisopropyle et un hydrosol de lavande.
Le but de ce document est de fournir une composition avec fullerène qui bloque l'excès de radicaux libres et inhibe les dégâts en profondeur de la peau causés par la lumière UV, tout en améliorant les performances de l'écran solaire.
Le Montanov 68 contient un mélange de alcool cétéarylique et de glucoside de cétéaryle.
Le sébacate de diisopropyle est une huile ( de type ester) tout comme la cyclomethicone (huile siliconée). La gomme bio dérivée de sucre n'est pas définie. On peut supposer que l'hydrosol de lavande est à base d'eau.
Jamais dans ce document ne sont mentionnés les cires végétales (a) ni les ingrédients (e).

Le document CN109846781 A de la société GUANGZHOU KEEN BIOTECHNOLOGY CO LTD revendique une lotion solaire à base de reine des prés de l'orme comprenant 25 ingrédients dont outre l'extrait de reine des prés, du Montanov 202 (alcool arachidylique et alcool béhénylique et glucoside d'arachidyle) , du laurate d'isoamyle, de la gomme de xanthane, du sébacate de diisopropyle et une eau de rose.
Le but de ce document est de fournir une composition avec un extrait de reine des prés de l'orme qui améliore la communication entre les cellules de la peau, renforce et répare la barrière cutanée et améliore la résistance des cellules aux UV, à l'oxydation, aux radicaux libres, aux virus, aux autres polluants et au vieillissement.
Le sébacate de diisopropyle est une huile tout comme le laurate d'isoamyle (de type ester).
Dans ce document ne sont pas mentionnés les cires végétales (c) ni les ingrédients (e).

Le document CN104161679 A de ZHOU YUCUI revendique une crème légère hydratante comprenant du Montanov 202, de l' isononanoate d' isononyle , du Sepigel 305, un conservateur, une essence aromatique et de l'eau.
L' isononanoate d' isononyle est une huile de type ester. Le Montanov 202 est un mélange d' alcool arachidylique, d'alcool béhénylique et de glucoside d'arachidyle. Le Sepigel 305 est un polymère épaississant mais de type acrylique.
Le but de ce document est de fournir une crème hydratante avec une texture rafraîchissante et repulpante avec un effet adoucissant et lustré sur la peau.
Les cires végétales (c) et les ingrédients (e) ne sont pas mentionnés dans ce document.

Le document DE102013223789 A1 de la société HENKEL AG and CO KGAA revendique l'utilisation cosmétique d'une composition cosmétique contenant au moins un alkyle et/ou alcényle oligoglycoside pour l'inactivation et/ou l'élimination des acariens de la peau.
Dans la description de nombreux additifs potentiels sont cités et parmi ceux-ci des actifs conditionneurs qui peuvent être des huiles végétales, des huiles de paraffine liquide, des isoparaffines, des hydrocarbures synthétiques, des éthers ayant de 12 à 36 atomes de carbone, des acides gras, des alcools gras notamment saturés ou insaturées, ramifiés ou non ramifiés ayant de 4 à 30 atomes de carbone éventuellement éthoxylés ou propoxylés, des esters divers dont des carbonates, des cires dont des cires d'insectes, de fruits, des cires végétales, de l'ozokérite, des cires de paraffines, des lécithines, des composés siliconés.
Dans les exemples 1, 2 et 3 on trouve du Montanov 202 ( mélange alcool arachidylique et alcool béhénylique et glucoside d'arachidyle), des triglycérides caprique/caprylique, du Cetiol CC (dicaprylyl carbonate), des polymères acryliques (TEGO CARBOMER 140 et SIMULGEL EPG), une silicone dans l'isododécane (DC 8040), du lauryl glucoside (PLANTACARE 1200).
Le but de document est de fournir des compositions pour lutter contre les acariens de la peau.
Ces exemples contiennent du beurre de karité (CETIOL SB 45) à base de triglycérides qui n'est pas une cire végétale (a) dont la composante ester est à base de monoesters et/ou de diesters.
Jamais dans ce document ne sont mentionnés les ingrédients (e).

Le document EP1803435 A2 de la société HENKEL KGAA revendique une émulsion huile dans eau contenant a) au moins un dérivé de dibenzoylméthane à substituant alkyle et/ou alcoxy, b) au moins un filtre UV hydrosoluble choisi parmi l'acide phénylbenzimidazole sulfonique et l'acide phényldibenzimidazole tétrasulfonique et leurs sels et/ou esters physiologiquement tolérables, c) au moins un autre filtre UV choisi parmi i) polysilicone-15, ii) les dérivés de s-triazine, iii) au moins un pigment inorganique de protection UV, caractérisée en ce que l'émulsion a des structures cristallines liquides lamellaires et est exempte d'esters d'acide salicylique.
Les compositions selon ce document permettent un soin de jour de qualité qui allie une protection efficace de la peau contre le photo-vieillissement prématuré à une bonne performance d'hydratation cutanée en renforçant la fonction barrière de la peau, notamment contre la perte d'eau trans-épidermique. En même temps, elles ont une sensation agréable, non occlusive et non collante sur la peau et provoquent un renforcement durable de la fonction barrière de la peau.
Dans le texte il est indiqué qu'en présence d'au moins un alcool gras primaire, linéaire, saturé avec une longueur de chaîne de 14-30, de préférence 20-40 atomes de carbone et des combinaisons de filtres UV selon l'invention avec l'absence simultanée d'esters d'acide salicylique, des phases cristallines liquides lamellaires se forment. Il est précisé que les phases lamellaires sont sensibles à certains composés pouvant être présents dans les compositions tels que les acides gras en C6-C30 partiellement ou totalement neutralisés.
Dans la description de nombreux ingrédients optionnels sont décrits, notamment des actifs divers mais les ingrédients de base des émulsions en dehors des alcools gras ne sont pas spécifiés.
Ce document contient de nombreux exemples d'illustration dont certains mettant en œuvres des alkylglucosides. Certains contiennent des alkylglucosides associés à des alcools gras (Montanov 68, Montanov 202, Montanov L) avec des huiles de différents types (huile ester arylée, huiles de silicone) des polymères épaississants de type carboxylique ou gomme de xanthane, parfois un polymère hydrophobe d'amidon modifié par estérification (Dryflow plus) contenant de l'aluminium .
Dans ce document aucune cire végétale (c) n'est mentionnée.

Aucun des documents cités publiés de l'art antérieur ne décrit donc des compositions selon l'invention.

In the prior art, document CN110946770 A from the company XIAMEN ZEBEN HEALTH MAN CO LTD describes an anti-acne cream with a liquid crystal structure comprising 29 ingredients apart from water which constitutes the supplement ingredient. Among these 29 ingredients we observe the presence of C16-C18 alcohol, Montanov L which is a mixture of C14-C22 alcohols and C12-C20 alkylglucoside, ARLACEL 165 which is a mixture of glycerol stearate and stearate PEG 10 (solid esters), silicone oil and xanthan gum.
This cream does not contain ingredients (c) or ingredients (d) or ingredients (e). These ingredients (c), (d) and (e) are not cited in the document.
Note that the liquid crystal structure is described as associated with the presence of the nonionic emulsifier ARLACEL 165.
The aim of this document is to provide stable, effective compositions with low irritant power by resolving in particular the problems of thickening, discoloration or whitening on the skin (soaping) and phase shift while hydrating the skin.

Document CN106176360 A from the company GUANGZHOU ZHONGSHANG INVEST HOLDING GROUP CO LTD claims a nectar cream comprising specific plant extracts, five phases A to E including an aqueous phase B comprising hydroxyethylcellulose, a phase B comprising cyclopentasiloxane and dimethicone, isohexadecane, isopropyl myristate, a mixture of cetearyl alcohol and cetearyl glucoside and complementary cetearyl alcohol and shea butter.
The aim of the document is to provide a cream containing the claimed plant extracts, with the use of plant extracts becoming widespread.
Shea butter, produced based on triglycerides, is not a vegetable wax whose ester component is based on monoesters and/or diesters.
This cream does not contain ingredients (c), nor ingredients (e).
These ingredients (c) and (e) are never mentioned in the document.

Document WO2007/113440 A1 from the company SEPPIC claims a composition comprising by mass from 70 to 98% of water or a topically acceptable aqueous solvent and from 2 to 30% of a mixture comprising from 5 to 95% of a C16-C24 saturated linear fatty alcohol (IA), optionally up to 47.5% of a C8-C14 saturated linear fatty alcohol (IB) from 5 to 95% of a compound of formula II (A) which designates a C16-C24 saturated linear fatty alcohol ether and reducing sugar and up to 47.5% of a compound of formula II (B) which designates a C16-C24 saturated linear fatty alcohol ether and reducing sugar with a mass ratio (IA)/(IIA) greater than or equal to 2.5 excluding the composition comprising 95% water 5% of a mixture of 87.2% cetylstearyl alcohol and 0, 6% glucose, 12.5% cetearylglucoside.
The aim of this document is to provide emulsifying concentrates for oil-in-water emulsions allowing easier implementation by avoiding melting operations in particular. The compositions described constitute concentrates used to manufacture topical compositions for the skin, scalp, hair or mucous membranes or compositions intended to impregnate wipes.
In the exemplified compositions we find compositions intended for the impregnation of wipes comprising an oil which is isononyl isononanoate and a synthetic acrylic polymer which is SIMULGEL NS, shower gel compositions comprising a mineral oil, myristate isopropyl and another synthetic acrylic polymer SEPIPLUS 400 and self-tanning compositions without additional fatty substances and with yet another synthetic acrylic polymer SIMULGEL FL formulated in the presence of isohexadecane.
This document does not mention the presence of vegetable waxes (c), waxes being even considered harmful. It also does not mention the ingredients (e).

Document WO92/06678 A1 from the company SEPPIC claims the use of compositions based on fatty alcohols comprising from 60 to 90% by weight of at least one fatty alcohol having from 12 to 22 carbon atoms, preferably from 16 at 18 carbon atoms; from 10 to 40% by weight of an alkyl polysaccharide, preferably an alkyl polysaccharide whose alkyl part is identical to that of the fatty alcohol and optionally from 0.5 to 5% of polysaccharide for the preparation of emulsions.
The aim of the invention described is to provide self-emulsifiable compositions without the use of condensation steps for its constituents with ethylene oxide.
It is indicated in the description that the emulsions prepared can be, for example, milks or creams, in particular based on vegetable oil or waxes, polar oil, mineral oil and silicone oil. More detailed compositions are provided in the illustrative examples using waxes according to the invention described in particular in Example 1 (cetylstearyl alcohol/cetearylglucosides/glucose mixture).
In example 3.1 describing a moisturizing cream we find octylpalmitate and cetylstearyloctanoate as additional fatty substances and a polyacrylamide (SEPIGEL 305) as a thickener. In example 3.3 describing a make-up remover emulsion we find sweet almond oil and again the polyacrylamide SEPIGEL 305. In example 3.4 describing a night cream we find in addition to octylpalmitate and cetylstearyloctanoate, an oil of silicone and in example 5 cetylstearyloctanoate.
None of the compositions in these examples contain vegetable waxes (a) nor ingredients (e) in particular starches.

Document WO95/13863 A1 from the company SEPPIC claims a concentrate, useful in particular as a pearling agent comprising (i) from 60 to 90% by weight of a mixture of at least one alkyl glycoside of formula I RO(G)x and d 'at least one alkyl glycoside of formula II R'O(G')x' in which R and R' represent aliphatic, linear or branched, saturated or unsaturated radicals comprising respectively from 8 to 15 and from 16 to 22 carbon atoms, G and G' identical or different represent a saccharide residue, x and x' identical or different represent a number between 1 and 10 and (ii) from 10 to 40% by weight of at least one fatty alcohol of formula R1OH, R1 being an aliphatic radical, linear or branched, saturated or unsaturated containing from 8 to 22 carbon atoms.
These compositions can be used to provide a homogeneous and stable pearlescent effect.
They can be used for the production of numerous pharmaceutical, cosmetic or hygienic products or in detergent compositions, particularly for dishes or laundry. The presence of oils in these products, whether of mineral, vegetable, animal or synthetic origin, is considered. Silicone oils such as dimethicone, monoi oil, sweet almond oil, paraffin oil and synthetic triglycerides are specifically mentioned in the description. In Example 5 (2 in 1 shower gel) the presence of an oil (dimethicone or copra caprate/caprylate) and an acrylic polymer ACRYSOL 22 is described. In Example 6 we find coconut oil. paraffin, glycerol triheptanoate and an acrylic polymer (CARBOMER 941). In Example 8 (shampoo with almond oil) sweet almond oil and the acrylic polymer ACRYSOL 22 are incorporated. In Example 9 (make-up remover milk) we find paraffin oil thick and acrylic polymer CARBOMER 941, in example 10 (body milk) glycerol triheptanoate and acrylic polymer SEPIGEL 305, in example 11 (sun milk) sesame oil, lambda carrageenan and acrylic polymer SEPIGEL 305, in example 12 (shampoo) dimethicone 50 mPas
and cationic hydroxypropyl guar derivative polymer JAGUAR C13S, and finally in example 13 monoi oil, copra caprate/caprylate and acrylic polymer ACRYSOL 22.
Never in this document are the compounds (c) nor the ingredients (e) mentioned.

Document WO96/37285 A1 from the company SEPPIC claims an emulsifying composition comprising from 10 to 40% by weight of a mixture of alkylpolyglycosides and from 90 to 60% by weight of at least one fatty alcohol of formula R'OH where R' is a saturated or unsaturated alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms, characterized in that the mixture of alkylpolyglycosides comprises at least one alkylpolyglycoside of formula (I) R1O(G1)x1, an alkyl polyglycoside of formula ( II) R2O(G2)x2, at least one alkylpolyglycoside of formula (III) R3O(G3)x3, R1, R2 and R3 designating an aliphatic radical, linear or branched, having respectively 12 to 14, 16 and 18 carbon atoms, G1, G2 and G3 being the residues of a sugar, x1, x2 and x3 all being between 1 and 5, the weight ratio between the alkylpolyglycosides of formula (I) and the alkylpolyglycosides of formula (II) and (III) being between 0.4 and 5.
It is indicated that these emulsifying compositions make it possible to obtain stable emulsions at low temperatures, for example below -20°C and non-irritating.
Many oils which can constitute the oily phase of the emulsion are cited in the description, in particular oils of vegetable origin, oils of animal origin, mineral oils, synthetic oils including numerous esters and silicone oils.
In the examples we find a sunscreen (example 3) containing dimethicone and cyclomethicone, a cream with vegetable oils (example 4) with jojoba oil, hazelnut oil, sweet almond oil, various emulsions (example 5) using as oils paraffin oil, cetearyl octanoate, sweet almond oil or dimethicone.
None of these examples mention the presence of a polymeric thickener.
Never in this document are the compounds (c) nor the ingredients (e) mentioned.

Document WO00/56438 A1 from the company SEPPIC claims new stable water-in-oil emulsions characterized in that they contain 5 to 75% by weight of an aqueous phase, 20 to 90% by weight of a fatty phase and 3 to 25% by weight of an emulsifier comprising 10 to 90% by weight, preferably 10 to 50% by weight and more preferably 10 to 40% by weight of a mixture in all proportions of an oleylglycoside and an isostearylglycoside both having a degree of polymerization of between 1 and 3 and 90 to 10% by weight, preferably 90 to 50% by weight, and more preferably 90 to 60% by weight of a mixture in any proportion of oleic alcohol and isostearyl alcohol and optionally 0 to 10% by weight of a coemulsifier and 0 to 10% by weight of a stabilizer.
The aim of this document is to obtain water-in-oil emulsions that are difficult to obtain with fatty alcohol/alkyl polyglycoside mixtures.
The fatty phase can also contain fatty acids, fatty alcohols, waxes of natural or synthetic origin and more generally any fatty substance of plant, animal or synthetic origin. Among the stabilizing agents listed as vegetable waxes are carnauba wax and beeswax, the former actually being a vegetable wax while the latter is actually an animal wax.
In all examples the glycosides illustrated are unsaturated or branched except in comparative examples 1 to 6 and in example 3. In these comparative examples 1 to 6 we find in the compositions neither compounds (c), nor compounds ( d) nor compounds (e). In example 3, which again compares the emulsifying systems, the presence of a fatty phase is mentioned but without further detail.
In the other examples which follow with the emulsifying systems of the document (of which it should be noted that not all the elements are covered by the present application) we find water-in-oil emulsions such as the W/O baby cream in which the paraffin oil, sweet almond oil, castor oil and beeswax which is a wax of animal origin. A W/O cream contains squalane, and MONTANE 481 which is a solid emulsifier based on beeswax, a sprayable W/O moisturizing milk contains mineral oil and another W/O cream contains mineral oil and MONTANE 481. None of the examples contain polymeric thickener or real vegetable wax.
Never in this document are ingredients (e) mentioned, particularly starches.

Document FR2830464 A1 from SEPPIC claims the use of an alkylpolyxyloside or a mixture of alkylpolyxylosides of formula (I) RO(X)p, p designating a decimal number between 1 and 5, X representing the remainder of the xylose and R representing a branched alkyl radical of formula CH(CnH2n+1)(CmH2m+1)CH2 in which m is an integer between 4 and 12, n is an integer between 6 and 10 and the sum m+n is included in the range 10 to 22 and preferably equal to 10, 12, 14, 16, 18 or 22 for the preparation of a homogeneous anhydrous oily composition which is liquid at 25°C. It also claims an anhydrous composition with 1 to 50% by weight of polyxylosides described above and 50 to 99% by weight of an oily phase consisting of one or more oils and optionally one or more waxes. In the description many oils are cited including vegetable oils and butters, oils of animal origin, mineral oils, synthetic oils including numerous esters and isohexadecane and isododecane. The waxes are not detailed. In Example 3, mixtures of alkylpolyxylosides with either paraffin oil or caprylic capric triglyceride or isononyl isononanoate are envisaged. Example 6 (water-dispersible bath oil) uses the first two oils from Example 3. Example 4 (water-resistant makeup remover) uses mineral oil, cyclomethicone, cetearyl isononanoate and hazelnut oil.
Example 8 of preparation for impregnating wipes includes mineral oil and sweet almond oil. Examples of these examples do not contain waxes or polymeric thickeners.
No vegetable wax (c) and no ingredient (e) is mentioned in this document which in any case only relates to non-aqueous products.

Document CN110051575 A from the company GUANGZHOU KEEN BIOTECHNOLOGY CO LTD claims a fullerene-based sunscreen comprising 28 ingredients including, in addition to fullerene, a C16-C18 alcohol, Montanov 68, xanthan gum, an organic gum derived from sugar , a crosslinked polyacrylate, cyclomethicone, diisopropyl sebacate and lavender hydrosol.
The purpose of this document is to provide a composition with fullerene that blocks excess free radicals and inhibits deep skin damage caused by UV light, while improving sunscreen performance.
Montanov 68 contains a mixture of cetearyl alcohol and cetearyl glucoside.
Diisopropyl sebacate is an oil (ester type) just like cyclomethicone (silicone oil). Organic gum derived from sugar is not defined. It can be assumed that lavender hydrosol is water-based.
Never in this document are vegetable waxes (a) or ingredients (e) mentioned.

Document CN109846781 A from the company GUANGZHOU KEEN BIOTECHNOLOGY CO LTD claims a sun lotion based on elm meadowsweet comprising 25 ingredients including, in addition to meadowsweet extract, Montanov 202 (arachidyl alcohol and behenyl alcohol and glucoside arachidyl), isoamyl laurate, xanthan gum, diisopropyl sebacate and rose water.
The purpose of this document is to provide a composition with an extract of elm meadowsweet which improves communication between skin cells, strengthens and repairs the skin barrier and improves the resistance of cells to UV, oxidation, free radicals, viruses, other pollutants and aging.
Diisopropyl sebacate is an oil just like isoamyl laurate (ester type).
In this document, vegetable waxes (c) and ingredients (e) are not mentioned.

Document CN104161679 A from ZHOU YUCUI claims a light moisturizing cream comprising Montanov 202, isononyl isononanoate, Sepigel 305, a preservative, an aromatic essence and water.
Isononyl isononanoate is an ester type oil. Montanov 202 is a mixture of arachidyl alcohol, behenyl alcohol and arachidyl glucoside. Sepigel 305 is a thickening polymer but of acrylic type.
The aim of this document is to provide a moisturizing cream with a refreshing and plumping texture with a softening and lustrous effect on the skin.
Vegetable waxes (c) and ingredients (e) are not mentioned in this document.

Document DE102013223789 A1 from the company HENKEL AG and CO KGAA claims the cosmetic use of a cosmetic composition containing at least one alkyl and/or alkenyl oligoglycoside for the inactivation and/or elimination of mites from the skin.
In the description many potential additives are cited and among these active conditioning agents which can be vegetable oils, liquid paraffin oils, isoparaffins, synthetic hydrocarbons, ethers having 12 to 36 carbon atoms, acids fatty, fatty alcohols in particular saturated or unsaturated, branched or unbranched having from 4 to 30 carbon atoms optionally ethoxylated or propoxylated, various esters including carbonates, waxes including insect waxes, fruit waxes, vegetable waxes, ozokerite, paraffin waxes, lecithins, silicone compounds.
In examples 1, 2 and 3 we find Montanov 202 (mixture of arachidyl alcohol and behenyl alcohol and arachidyl glucoside), capric/caprylic triglycerides, Cetiol CC (dicaprylyl carbonate), acrylic polymers (TEGO CARBOMER 140 and SIMULGEL EPG), a silicone in isododecane (DC 8040), lauryl glucoside (PLANTACARE 1200).
The purpose of the document is to provide compositions for combating skin mites.
These examples contain shea butter (CETIOL SB 45) based on triglycerides which is not a vegetable wax (a) whose ester component is based on monoesters and/or diesters.
Never in this document are ingredients (e) mentioned.

Document EP1803435 A2 from the company HENKEL KGAA claims an oil-in-water emulsion containing a) at least one dibenzoylmethane derivative with an alkyl and/or alkoxy substitute, b) at least one water-soluble UV filter chosen from phenylbenzimidazole sulfonic acid and phenyldibenzimidazole tetrasulfonic acid and their physiologically tolerable salts and/or esters, c) at least one other UV filter chosen from i) polysilicone-15, ii) s-triazine derivatives, iii) at least one inorganic UV protection pigment, characterized in that the emulsion has lamellar liquid crystalline structures and is free of salicylic acid esters.
The compositions according to this document allow quality day care which combines effective protection of the skin against premature photo-aging with good skin hydration performance by strengthening the barrier function of the skin, in particular against water loss. trans-epidermal. At the same time, they have a pleasant, non-occlusive and non-sticky feeling on the skin and cause a lasting strengthening of the skin's barrier function.
In the text it is indicated that in the presence of at least one primary, linear, saturated fatty alcohol with a chain length of 14-30, preferably 20-40 carbon atoms and combinations of UV filters according to the invention with the simultaneous absence of salicylic acid esters, lamellar liquid crystalline phases are formed. It is specified that the lamellar phases are sensitive to certain compounds that may be present in the compositions such as partially or completely neutralized C6-C30 fatty acids.
In the description, many optional ingredients are described, in particular various active ingredients, but the basic ingredients of the emulsions apart from fatty alcohols are not specified.
This document contains numerous illustrative examples, some of which use alkylglucosides. Some contain alkylglucosides associated with fatty alcohols (Montanov 68, Montanov 202, Montanov L) with oils of different types (aryl ester oil, silicone oils) thickening polymers of the carboxylic type or xanthan gum, sometimes a hydrophobic polymer d starch modified by esterification (Dryflow plus) containing aluminum.
In this document no vegetable wax (c) is mentioned.

None of the cited documents published in the prior art therefore describes compositions according to the invention.

Les compositions de l'invention comprennent au moins un alcool gras (a) linéaire et saturé en C12-C40.
Ce sont généralement des composés solides ou semi solides à température ambiante et à pression atmosphérique.
Les composés (a) sont préférentiellement de structure (I) R1-OH , R1 désignant un radical alkyle linéaire et saturé en C12-C40.
Les composés (a) préférés sont le 1-dodécanol , le 1-tétradécanol , le 1-hexadécanol , le 1-octadécanol , le 1-icosanol , le 1-docosanol , le 1-triacontanol, le 1-tétracontanol.
Certains de ces composés ont des nom plus triviaux:
1-dodécanol: alcool laurylique ou alcool dodécylique
1-tétradécanol: alcool myristylique
1-hexadécanol: alcool cétylique ou alcool palmitique ou cétanol ou alcool hexadécylique
1-octadécanol: alcool stéarylique
1-icosanol: 1-eicosanol ou alcool arachidylique ou alcool arachinylique
1-docosanol: alcool béhénylique
1-triacontanol: alcool myricylique ou alcool mélissylique
Les compositions de l'invention comprennent les composés (a) dans une proportion allant de préférence de 0,1 % à 25% en poids, mieux de 0,5 % à 20 % en poids, encore mieux de 1 % à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.

The compositions of the invention comprise at least one linear and saturated C12-C40 fatty alcohol (a).
They are generally solid or semi-solid compounds at room temperature and atmospheric pressure.
The compounds (a) are preferably of structure (I) R1-OH, R1 designating a linear and saturated C12-C40 alkyl radical.
The preferred compounds (a) are 1-dodecanol, 1-tetradecanol, 1-hexadecanol, 1-octadecanol, 1-icosanol, 1-docosanol, 1-triacontanol, 1-tetracontanol.
Some of these compounds have more trivial names:
1-dodecanol: lauryl alcohol or dodecyl alcohol
1-tetradecanol: myristyl alcohol
1-hexadecanol: cetyl alcohol or palmitic alcohol or cetanol or hexadecyl alcohol
1-octadecanol: stearyl alcohol
1-icosanol: 1-eicosanol or arachidyl alcohol or arachinyl alcohol
1-docosanol: behenyl alcohol
1-triacontanol: myricylic alcohol or melissylic alcohol
The compositions of the invention comprise the compounds (a) in a proportion preferably ranging from 0.1% to 25% by weight, better still from 0.5% to 20% by weight, even better from 1% to 15% by weight. weight relative to the total weight of the composition.

Les compositions de l'invention comprennent au moins un éther (b) d'un alcool gras saturé en C8-C40 et d'un monosaccharide ou d'un disaccharide ou d'un oligosaccharide.
Les alcools gras saturés en C8-C40 dont sont issus les composés (b) peuvent être linéaires ou ramifiés. Parmi ces alcools gras ramifiés on peut citer l'octyl dodécanol.
De préférence les composés (b) sont ceux de formule (II) (R2-O)x1(S)x2
dans laquelle R2 désigne un radical alkyle saturé linéaire ou ramifié en C8-C40, de préférence un radical alkyle saturé linéaire en C12-C40,
S désigne un résidu issu d'un monosaccharide,
x1 et x2 représente indépendamment l'un de l'autre un nombre décimal allant de 1 à 10, et de préférence de 1 à 5, mieux de 1 à 3
Les monosaccharides ou oses ou sucres simples sont des polyhydroxyaldéhydes ou des polyhydroxycétones possédant au moins 3 atomes de carbone.
De préférence S désigne un reste issu d'un monosaccharide choisi parmi l'érythrose, le thréose, l'érythrulose, le ribose, l'arabinose, le xylose, le lyxose, le ribulose, le xylulose, l'allose, l'altose, le galactose, le glucose, le gulose, l'idose, le mannose, le talose, le fructose, le psicose, le sorbose, le tagatose, le fucose, le rhamnose, le sedoheptulose, le mannoheptulose.
Encore plus préférentiellement S désigne un reste issu d'un monosaccharide choisi parmi le xylose, le galactose, le glucose, le mannose, le fructose.
Mieux S désigne un reste issu du glucose.
De préférence le ou les alcools gras dont sont issus les composés (b) sont linéaires, et encore plus préférentiellement en C12-C40.
Les alcools gras dont sont issus les composés (b) peuvent correspondre à ceux décrits en tant que composés (a). Par contre les alcools gras constitutifs des éthers (b) peuvent être identiques ou différents des alcools gras (a) présents dans les compositions de l'invention.
On peut citer comme composés (b) ceux possédant comme noms INCI (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients) les noms suivants: C12-C20 Alkyl glucoside, Coco glucoside, Cetearyl glucoside, Arachidyl glucoside, Lauryl glucoside, Octyldodecyl xyloside, Caprylyl/capryl xyloside, Caprylyl/capryl glucoside.
Les composés (b) préférés sont les éthers issus du glucose et des alcools gras choisis parmi le 1- dodécanol , le 1-tétradécanol , le 1-hexadécanol , le 1-octadécanol , le 1-icosanol , le 1-docosanol.

The compositions of the invention comprise at least one ether (b) of a C8-C40 saturated fatty alcohol and a monosaccharide or a disaccharide or an oligosaccharide.
The C8-C40 saturated fatty alcohols from which compounds (b) are derived can be linear or branched. Among these branched fatty alcohols we can cite octyl dodecanol.
Preferably the compounds (b) are those of formula (II) (R2-O)x1(S)x2
in which R2 designates a linear or branched saturated C8-C40 alkyl radical, preferably a linear saturated C12-C40 alkyl radical,
S designates a residue from a monosaccharide,
x1 and x2 independently represent a decimal number ranging from 1 to 10, and preferably from 1 to 5, better still from 1 to 3
Monosaccharides or simple sugars are polyhydroxyaldehydes or polyhydroxyketones having at least 3 carbon atoms.
Preferably S designates a residue from a monosaccharide chosen from erythrose, threose, erythrulose, ribose, arabinose, xylose, lyxose, ribulose, xylulose, allose, altose , galactose, glucose, gulose, idose, mannose, talose, fructose, psicose, sorbose, tagatose, fucose, rhamnose, sedoheptulose, mannoheptulose.
Even more preferably S designates a residue derived from a monosaccharide chosen from xylose, galactose, glucose, mannose, fructose.
Better S designates a residue from glucose.
Preferably the fatty alcohol(s) from which compounds (b) are derived are linear, and even more preferably C12-C40.
The fatty alcohols from which compounds (b) are derived may correspond to those described as compounds (a). On the other hand, the fatty alcohols constituting the ethers (b) may be identical to or different from the fatty alcohols (a) present in the compositions of the invention.
We can cite as compounds (b) those having as INCI names (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients) the following names: C12-C20 Alkyl glucoside, Coco glucoside, Cetearyl glucoside, Arachidyl glucoside, Lauryl glucoside, Octyldodecyl xyloside, Caprylyl/capryl xyloside, Caprylyl/capryl glucoside.
The preferred compounds (b) are ethers derived from glucose and fatty alcohols chosen from 1-dodecanol, 1-tetradecanol, 1-hexadecanol, 1-octadecanol, 1-icosanol, 1-docosanol.

Les compositions de l'invention comprennent les composés (b) dans une proportion allant de, préférence de 0,01 % à 25 % en poids, mieux de 0,05 % à 20 % en poids, encore mieux de 0,1 % à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
The compositions of the invention comprise the compounds (b) in a proportion ranging from, preferably from 0.01% to 25% by weight, better still from 0.05% to 20% by weight, even better from 0.1% to 15% by weight relative to the total weight of the composition.

Il est à noter que certains fournisseurs proposent des matières premières comprenant des mélanges de composés (a) et (b). C'est notamment le cas de la société SEPPIC qui propose les matières premières suivantes : MONTANOV L (C14-C22 Alcohols + C12-C20 Alkyl glucoside), MONTANOV 82 (Cetearyl Alcohol + coco glucoside), MONTANOV 68 ( Cetearyl Alcohol + Cetearyl glucoside), MONTANOV 202 (Arachidyl Alcohol + Behenyl Alcohol + Arachidyl glucoside).
It should be noted that some suppliers offer raw materials comprising mixtures of compounds (a) and (b). This is particularly the case of the company SEPPIC which offers the following raw materials: MONTANOV L (C14-C22 Alcohols + C12-C20 Alkyl glucoside), MONTANOV 82 (Cetearyl Alcohol + coco glucoside), MONTANOV 68 (Cetearyl Alcohol + Cetearyl glucoside ), MONTANOV 202 (Arachidyl Alcohol + Behenyl Alcohol + Arachidyl glucoside).

Les compositions de l'invention comprennent au moins une cire végétale (c) à base de mono et/ou diesters d' alcools gras mono ou dihydroxylés, éventuellement hydrogénée et pouvant être transestérifiée ou non.
À l’exception de quelques cas particuliers, les cires végétales sont produites et localisées à la surface des parties aériennes des plantes, au niveau de leur cuticule.
Les cires cuticulaires végétales sont essentiellement constituées de composés aliphatiques que l’on peut répartir schématiquement en deux groupes. Dans le premier, on y trouvera les composés les plus communs de type alcane , ester , acide , alcool primaire et aldéhyde. Le deuxième groupe, en revanche, concerne des composés plus rares comme les cétones , les alcools secondaires ou les β-dicétones. D’autres éléments mineurs, non aliphatiques sont également rencontrés. Il s’agit de composés cycliques ou polycycliques regroupés sous le terme de triterpénoïdes et présents sous forme d’alcool (stérols, α-amyrine, β-amyrine, lupeol, erythrodiol…) ou d’acides (ursolique, olénolique…).
Pour les vraies cires végétales l'estérification des acides gras a lieu avec un alcool gras mono ou dihydroxylé alors que pour les huiles végétales naturelles ou les beurres végétaux c'est avec le glycérol avec dans ce cas formation de triesters (triglycérides). Les mono esters ou diesters d'acides gras et d'alcools gras sont donc les éléments prédominants de la fraction ester de cires de l'invention ce qui les distinguent donc clairement des beurres ou huiles végétales.
Les acides gras des esters de ces cires sont généralement des acides carboxyliques saturés ou insaturés, hydroxylés ou non hydroxylés comportant de 16 à 28 atomes de carbones.
Les alcools gras de ces mêmes esters peuvent être mono ou di hydroxylés, saturés ou insaturés et comportent généralement de 20 à 34 atomes de carbone.
De préférence le point de fusion des cires de l'invention est supérieur ou égal à 30°C, mieux supérieur à 35°C, encore mieux supérieur à 40°C.
Le point de fusion peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel ( DSC ), par exemple celui proposé par la société METTLER sous la référence DSC 30.
Les cires végétales (c) sont de préférence choisies parmi les cires naturelles telles que la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire de riz et en particulier de son de riz, la cire d'ouricury, la cire d'alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon, la cire de sumac, la cire d'orange, la cire de laurier, la cire de pomme, la cire de jojoba, la cire de rose, la cire de tournesol, la cire d’olive, la cire d'écorce de fruit de l'arbre à laque (Rhus Verniciflua ) , la cire de soja, la cire d'acacia, la cire de citron, la cire de macadamia, la cire d’abricot, la cire d’avocat, la cire de pêche, la cire d’argan.
Comme indiqué précédemment les cires végétales de l'invention peuvent être hydrogénées.
Ces cires végétales, hydrogénées ou non peuvent aussi être transestérifiées.
En chimie organique, la transestérification est le processus d'échange du groupe organique R' d'un ester RCOO-R' d'un ester avec le groupe organique R'' issu d'un alcool R''-OH. Cet alcool peut être un mono-alcool ou un polyol. Ces réactions sont souvent catalysées par l'addition d'un catalyseur acide ou basique.
L' hydrogénation et/ou la transestérification sont les seules transformations chimiques que peuvent subir les cires végétales (c) de l'invention.
En dehors des opérations chimiques mentionnées ci-dessus, l'obtention des cires végétales (c) de l'invention peut mettre en œuvre un ou plusieurs processus physiques comme, par exemple, un broyage, un raffinage, une distillation, une purification, une filtration, un pastillage ou une micronisation.
Préférentiellement la ou les cires végétales (c) sont choisies parmi les cires de carnauba, de candelilla, de tournesol ou de riz hydrogénées ou non, transestérifiées ou non.
Les compositions de l'invention comprennent des cires végétales (c) dans une proportion allant de préférence de 0,1 % à 30 % en poids, mieux de 0,5 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

The compositions of the invention comprise at least one vegetable wax (c) based on mono and/or diesters of mono or dihydroxy fatty alcohols, optionally hydrogenated and which may or may not be transesterified.
With the exception of a few special cases, plant waxes are produced and located on the surface of the aerial parts of plants, at the level of their cuticle.
Plant cuticular waxes are essentially made up of aliphatic compounds which can be divided schematically into two groups. In the first, we will find the most common compounds such as alkane, ester, acid, primary alcohol and aldehyde. The second group, on the other hand, concerns rarer compounds like ketones, secondary alcohols or β-diketones. Other minor, non-aliphatic elements are also encountered. These are cyclic or polycyclic compounds grouped under the term triterpenoids and present in the form of alcohol (sterols, α-amyrin, β-amyrin, lupeol, erythrodiol, etc.) or acids (ursolic, olenolic, etc.).
For real vegetable waxes the esterification of fatty acids takes place with a mono or dihydroxy fatty alcohol while for natural vegetable oils or vegetable butters it is with glycerol with in this case the formation of triesters (triglycerides). The mono esters or diesters of fatty acids and fatty alcohols are therefore the predominant elements of the ester fraction of waxes of the invention, which therefore clearly distinguishes them from butters or vegetable oils.
The fatty acids of the esters of these waxes are generally saturated or unsaturated, hydroxylated or non-hydroxylated carboxylic acids containing 16 to 28 carbon atoms.
The fatty alcohols of these same esters can be mono or di hydroxylated, saturated or unsaturated and generally contain from 20 to 34 carbon atoms.
Preferably the melting point of the waxes of the invention is greater than or equal to 30°C, better still greater than 35°C, even better greater than 40°C.
The melting point can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example that offered by the company METTLER under the reference DSC 30.
The vegetable waxes (c) are preferably chosen from natural waxes such as carnauba wax, candelilla wax, rice wax and in particular rice bran wax, ouricury wax, esparto wax, cork fiber wax, sugar cane wax, Japanese wax, sumac wax, orange wax, laurel wax, apple wax, jojoba wax, rose wax, sunflower wax, olive wax, fruit bark wax of the lacquer tree (Rhus Verniciflua), soy wax, acacia wax, lemon wax, macadamia wax, apricot wax, avocado wax, peach wax, argan wax.
As indicated previously, the vegetable waxes of the invention can be hydrogenated.
These vegetable waxes, hydrogenated or not, can also be transesterified.
In organic chemistry, transesterification is the process of exchanging the organic group R' of an RCOO-R' ester with the organic group R'' from an alcohol R''-OH. This alcohol can be a mono-alcohol or a polyol. These reactions are often catalyzed by the addition of an acidic or basic catalyst.
Hydrogenation and/or transesterification are the only chemical transformations that the vegetable waxes (c) of the invention can undergo.
Apart from the chemical operations mentioned above, obtaining the vegetable waxes (c) of the invention can implement one or more physical processes such as, for example, grinding, refining, distillation, purification, filtration, pelleting or micronization.
Preferably the vegetable wax(s) (c) are chosen from carnauba, candelilla, sunflower or rice waxes, hydrogenated or not, transesterified or not.
The compositions of the invention comprise vegetable waxes (c) in a proportion preferably ranging from 0.1% to 30% by weight, better still from 0.5% to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

Les compositions de l'invention comprennent au moins une huile (d) non siliconée.
Cette huile est rappelons-le un composé liquide et insoluble dans l'eau à température ambiante et à pression atmosphérique.
De préférence l'huile (d) est non arylée.
Par huile non arylée on entend une huile qui ne comprend pas dans sa structure chimique de groupement aryle et en particulier de groupements benzène.
La ou les huiles (d) sont de préférence choisies parmi les huiles végétales éventuellement hydrogénées et/ou transestérifiées et/ou les composés (d1) tels que définis ci-après.

Les compositions de l'invention peuvent comprendre à titre d'huile non siliconée (d) au moins une huile végétale éventuellement hydrogénée ou transestérifiée. Les seules modifications chimiques possibles pour les huiles végétales en tant que composés (d) sont donc des modifications par hydrogénation ou transestérification, ces modifications pouvant être totales ou partielles.
En dehors des éventuelles opérations chimiques d'hydrogénation ou de transestérification, l'obtention de ces triglycérides peut mettre en œuvre un ou plusieurs processus physiques comme, par exemple, un broyage, un raffinage, une distillation, une purification, une filtration, un pastillage ou une micronisation.
Parmi les huiles d'origine végétale utilisables dans l'invention, on peut notamment citer l'huile d'amande douce, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile d'arachide, l'huile de camélia, l'huile de carthame, l'huile de calophyllum, l'huile de colza, l'huile de coprah ou de coco, l'huile de coriandre, l'huile de courge, l'huile de germes de blé, l'huile de jojoba , l'huile de lin, l'huile de macadamia, l'huile de germes de maïs, l'huile de noisette, l'huile de noix, l'huile de vernonia, l'huile de noyaux d'abricot, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile de passiflore, l'huile de pépins de raisin, l'huile de pépins de framboise, l'huile de rosier, l'huile de seigle, l'huile de sésame, l'huile de son de riz, l'huile de soja, l'huile de chanvre, l'huile de tournesol, l’huile d’avoine, l’huile de baobab, l’huile de grenade, l’huile de prune, l’huile de pomme, l’huile de bourrache, l’huile de lupin, l’huile de pistache, l'huile de café.

Les compositions de l'invention peuvent comprendre à titre d'huile non siliconée (d) au moins un composé (d1). Les composés (d1) sont des composés liquides et insolubles dans l'eau à température ambiante et à pression atmosphérique comportant un nombre total d'atomes de carbone allant de 13 à 29, mieux de 14 à 28, et de formule (III) R3-(O)_n1-(CO)_n2-(O)_n3-R4
R3 et R4 désignant indépendamment l'un de l'autre un radical alkyle saturé linéaire ou ramifié comportant de 6 à 15 atomes de carbone.
n1 désigne la valeur 0 ou la valeur 1
n2 désigne la valeur 0 ou la valeur 1
n3 désigne la valeur 0 ou la valeur 1
sous réserve que si n2 désigne la valeur 1 alors n3 désigne la valeur 1 et que si n2 désigne la valeur 0 alors n1 et n3 ne peuvent désigner tous les deux la valeur 1.
Dans une première variante le ou les composés (d1) sont choisis parmi ceux pour lesquels n1, n2 et n3 désignent tous les trois la valeur 0. Les composés (d1) sont alors des alcanes. Il peut s'agir d'alcanes linéaires ou ramifiés. Les alcanes (d1) seront de préférence choisis parmi le tridécane, le tétradécane, le pentadécane, l'hexadécane, l'heptadécane, l'octadécane, le nonadécane, l'isotétradécane, l'isopentadécane, l'isohexadécane, l'isooctadécane, l'isononadecane, l'isoeicosane, l'isoheneicosane, le 2, 6,10 triméthyldodécane , le 2, 2, 4, 4, 6, 8, 8 heptaméthylnonane , le 2, 6, 10, 14 tétraméthylhexadecane.
Des mélanges contenant ces alcanes (d1) sont notamment ceux référencés avec les noms INCI suivants du dictionnaire CTFA: C13-15 Alkane, C14-19 Alkane, C15-19 Alkane, C18-21 Alkane. C13-14 Alkane, C21-28 Alkane, C15-23 Alkane, C14-17 Alkane.
Dans une seconde variante le ou les composés (d1) sont choisis parmi ceux pour lesquels n1 et n2 désignent tous les deux la valeur 0 et n3 désigne la valeur 1. Les composés (d1) sont alors des dialkyle éthers liquides . Il peut s'agir d'éthers de dialkyles linéaires ou ramifiés, de préférence linéaires. Plus préférentiellement R3 et R4 sont identiques. A titre d'éther (d1) on peut citer le dioctyle éther ou dicaprylyle éther.
Dans une troisième variante le ou les composés (d1) sont choisis parmi ceux pour lesquels n1 désigne la valeur 0 et n2 et n3 désignent tous les deux la valeur 1. Les composés (d1) sont alors des esters de monoalkyle. Il peut s'agir d'esters linéaires ou ramifiés. A titre d'esters (d1) on peut citer le décanoate de dodécyle, l'octanoate de dodécyle, l’isononanoate d’isononanoyle, et leurs mélanges. Plus préférentiellement R3 et R4 sont identiques.
Dans une option intéressante, pour es esters R3 et R4 sont linéaires.
Dans une quatrième variante le ou les composés (d1) sont choisis parmi ceux pour lesquels n1, n2 et n3 désignent tous les trois la valeur 1. Les composés (d1) sont alors des carbonates de dialkyle. Il peut s'agir de carbonates d'alkyles linéaires ou ramifiés, de préférence linéaires. A titre de carbonates de dialkyle (d1) on peut citer le carbonate de dicaprylyle.

Selon un mode préféré si n2 et n3 désignent tous les deux la valeur 1 alors n1 désigne aussi la valeur 1.
De préférence les composés (d1) présentent un point éclair supérieur ou égal à 75°C. Encore plus préférentiellement le point éclair des composés (d1) est supérieur ou égal à 80° C, mieux supérieur ou égal à 85° C, encore mieux supérieur ou égal à 90° C.
Par point éclair ( ou point d'inflammabilité ou flash point en anglais) on entend la température à partir de laquelle un corps combustible émet suffisamment de vapeurs pour former, avec l’air ambiant, un mélange gazeux qui s’enflamme sous l’effet d’une source d’énergie calorifique telle qu’une flamme pilote, mais pas suffisamment pour que la combustion s’entretienne d’elle-même ( il faut alors atteindre le point d'inflammation ). Le point d'éclair est donc inférieur au point d'inflammation.
Selon l'invention le point éclair est le PMCC qui se mesure en coupelle fermée.
Le point d’éclair en coupelle fermée se mesure à l’aide d’un appareil dit de Pensky-Martens (Closed Cup: raison du PMCC). Un appareil semi-automatique de ce type est constitué d’une coupelle que l’on peut remplir du liquide dont on désire connaître le point d’éclair. On referme ensuite la coupelle. Le couvercle est muni d’un thermocouple de détection du "flash" dont l’embout se situe au-dessus du liquide dans les vapeurs. L’appareil dispose d’un chauffage qui permet d’élever la température degré par degré. Chaque fois que la température atteint un degré supérieur, une flamme est plongée dans les vapeurs. S’il y a inflammation, c’est que le point d’éclair est atteint, dans le cas contraire l’appareillage continue d’augmenter la température du liquide.
De préférence le point éclair des composés (d1) de l'invention est mesurée selon la norme ASTM D93-13.

Dans une variante préférée de l'invention les composés (d) sont choisis soit parmi les huiles végétales dont les seules modifications chimiques possibles sont des modifications par hydrogénation ou transestérification, ces modifications pouvant être totales ou partielles et/ou soit parmi les composés (d1).
Pus préférentiellement les composés (d) sont choisis parmi les composés (d1).
Encore plus préférentiellement les composés (d) sont choisis parmi les composés (d1) de formule (III) n1, n2 et n3 désignent tous les trois la valeur 0, et ceux pour lesquels n1 et n2 désignent tous les deux la valeur 0 et n3 désigne la valeur 1 et ceux pour lesquels n1, n2 et n3 désignent tous les trois la valeur 1. Mieux les composés (d) sont choisis parmi les composés (d1) de formule (III) pour lesquels n1, n2 et n3 désignent tous les trois la valeur 0.
Les compositions de l'invention comprennent une proportion de composés (d) allant de préférence de 2 % à 80 % en poids, mieux de 5 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.

The compositions of the invention comprise at least one non-silicone oil (d).
This oil is a liquid compound that is insoluble in water at room temperature and atmospheric pressure.
Preferably the oil (d) is non-arylated.
By non-arylated oil we mean an oil which does not include in its chemical structure any aryl group and in particular benzene groups.
The oil(s) (d) are preferably chosen from optionally hydrogenated and/or transesterified vegetable oils and/or the compounds (d1) as defined below.

The compositions of the invention may comprise, as non-silicone oil (d), at least one optionally hydrogenated or transesterified vegetable oil. The only possible chemical modifications for vegetable oils as compounds (d) are therefore modifications by hydrogenation or transesterification, these modifications being able to be total or partial.
Apart from possible chemical operations of hydrogenation or transesterification, obtaining these triglycerides can involve one or more physical processes such as, for example, grinding, refining, distillation, purification, filtration, pelletizing. or micronization.
Among the oils of plant origin which can be used in the invention, mention may in particular be made of sweet almond oil, argan oil, avocado oil, peanut oil, camellia, safflower oil, calophyllum oil, rapeseed oil, copra or coconut oil, coriander oil, pumpkin oil, wheat germ oil, jojoba oil, flaxseed oil, macadamia oil, corn germ oil, hazelnut oil, walnut oil, vernonia oil, kernel oil apricot, olive oil, evening primrose oil, passionflower oil, grape seed oil, raspberry seed oil, rose bush oil, rye oil, sesame oil, rice bran oil, soybean oil, hemp oil, sunflower oil, oat oil, baobab oil, pomegranate oil , plum oil, apple oil, borage oil, lupine oil, pistachio oil, coffee oil.

The compositions of the invention may comprise, as non-silicone oil (d), at least one compound (d1). The compounds (d1) are compounds that are liquid and insoluble in water at room temperature and atmospheric pressure having a total number of carbon atoms ranging from 13 to 29, better still from 14 to 28, and of formula (III) R3 -(O) _n1 -(CO) _n2 -(O) _n3 -R4
R3 and R4 designating independently of one another a linear or branched saturated alkyl radical comprising from 6 to 15 carbon atoms.
n1 designates the value 0 or the value 1
n2 designates the value 0 or the value 1
n3 designates the value 0 or the value 1
provided that if n2 designates the value 1 then n3 designates the value 1 and if n2 designates the value 0 then n1 and n3 cannot both designate the value 1.
In a first variant, the compound(s) (d1) are chosen from those for which n1, n2 and n3 all designate the value 0. The compounds (d1) are then alkanes. They can be linear or branched alkanes. The alkanes (d1) will preferably be chosen from tridecane, tetradecane, pentadecane, hexadecane, heptadecane, octadecane, nonadecane, isotetradecane, isopentadecane, isohexadecane, isooctadecane, isononadecane, isoeicosane, isoheneicosane, 2, 6, 10 trimethyldodecane, 2, 2, 4, 4, 6, 8, 8 heptamethylnonane, 2, 6, 10, 14 tetramethylhexadecane.
Mixtures containing these alkanes (d1) are in particular those referenced with the following INCI names from the CTFA dictionary: C13-15 Alkane, C14-19 Alkane, C15-19 Alkane, C18-21 Alkane. C13-14 Alkane, C21-28 Alkane, C15-23 Alkane, C14-17 Alkane.
In a second variant, the compound(s) (d1) are chosen from those for which n1 and n2 both designate the value 0 and n3 designate the value 1. The compounds (d1) are then liquid dialkyl ethers. These may be linear or branched dialkyl ethers, preferably linear. More preferably R3 and R4 are identical. As ether (d1), we can cite dioctyl ether or dicaprylyl ether.
In a third variant, the compound(s) (d1) are chosen from those for which n1 designates the value 0 and n2 and n3 both designate the value 1. The compounds (d1) are then monoalkyl esters. They can be linear or branched esters. As esters (d1), mention may be made of dodecyl decanoate, dodecyl octanoate, isononanoyl isononanoate, and mixtures thereof. More preferably R3 and R4 are identical.
In an interesting option, for esters R3 and R4 are linear.
In a fourth variant, the compound(s) (d1) are chosen from those for which n1, n2 and n3 all designate the value 1. The compounds (d1) are then dialkyl carbonates. They may be linear or branched, preferably linear, alkyl carbonates. As dialkyl carbonates (d1), mention may be made of dicaprylyl carbonate.

According to a preferred mode if n2 and n3 both designate the value 1 then n1 also designates the value 1.
Preferably the compounds (d1) have a flash point greater than or equal to 75°C. Even more preferably the flash point of the compounds (d1) is greater than or equal to 80° C., better still greater than or equal to 85° C., even better greater than or equal to 90° C.
By flash point (or flash point in English) we mean the temperature from which a combustible body emits sufficient vapors to form, with the ambient air, a gaseous mixture which ignites under the effect from a source of heat energy such as a pilot flame, but not enough for combustion to sustain itself (the ignition point must then be reached). The flash point is therefore lower than the ignition point.
According to the invention the flash point is the PMCC which is measured in a closed cup.
The flash point in a closed cup is measured using a so-called Pensky-Martens device (Closed Cup: reason for PMCC). A semi-automatic device of this type consists of a cup which can be filled with the liquid whose flash point we wish to know. We then close the cup. The cover is fitted with a “flash” detection thermocouple whose tip is located above the liquid in the vapors. The device has a heater which allows the temperature to be raised degree by degree. Each time the temperature rises to a higher degree, a flame is immersed in the vapors. If there is ignition, it means that the flash point has been reached; otherwise the equipment continues to increase the temperature of the liquid.
Preferably the flash point of the compounds (d1) of the invention is measured according to standard ASTM D93-13.

In a preferred variant of the invention, the compounds (d) are chosen either from vegetable oils whose only possible chemical modifications are modifications by hydrogenation or transesterification, these modifications being able to be total or partial and/or either from the compounds (d1 ).
More preferably the compounds (d) are chosen from the compounds (d1).
Even more preferably the compounds (d) are chosen from the compounds (d1) of formula (III) n1, n2 and n3 all three designate the value 0, and those for which n1 and n2 both designate the value 0 and n3 designates the value 1 and those for which n1, n2 and n3 all three designate the value 1. Better the compounds (d) are chosen from the compounds (d1) of formula (III) for which n1, n2 and n3 designate all the three the value 0.
The compositions of the invention comprise a proportion of compounds (d) preferably ranging from 2% to 80% by weight, better still from 5% to 50% by weight relative to the total weight of the composition.

Les compositions de l'invention comprennent au moins un ingrédient (e) constitué essentiellement d''amylose et/ou d'amylopectine, ces deux composés pouvant être chimiquement modifiés ou non, de préférence au moins un amidon chimiquement modifié ou non.
De préférence l'ingrédient (e) est un amidon chimiquement modifié ou non.
L'amidon est un polysaccharide (ou polyoside) . C’est une molécule de réserve pour les végétaux supérieurs.
L'amidon est un mélange de deux homopolymères, l'amylose et l'amylopectine , composés d'unités D-anhydroglucopyranose (AGU) qui toutes deux sont des polysaccharides de formule chimique générale (C6H10O5)n. Les unités AGU sont liées entre elles par des liaisons α(1-4),et des liaisons α(1-6) qui sont à l'origine de ramifications dans la structure de la molécule. Ces deux homopolymères diffèrent par leur degré de branchement et leur degré de polymérisation:
-l'amylose, molécule légèrement ramifiée avec de courtes branches et dont la masse moléculaire peut être comprise entre 10 000 et 1 000 000 daltons.
-l'amylopectine ou isoamylose, molécule ramifiée avec de longues branches toutes les 24 à 30 unités glucose par l'intermédiaire de liaisons α(1-6). Sa masse moléculaire peut aller de 1 000 000 à 100 000 000 daltons, selon les estimations scientifiques, et son niveau de branchement est de l'ordre de 5%.
Le ratio entre l'amylose et l'amylopectine dépend de la source botanique de l'amidon. Parfois, il y a aussi présence de phytoglycogène (entre 0 et 20% de l'amidon), un analogue de l'amylopectine mais ramifié tous les 10 à 15 résidus glucose.
Le grain d'amidon se présente généralement sous forme de granules semi-cristallins dans lesquels l'amylopectine s'organise en feuillets créant ainsi la zone cristalline, tandis que l'amylose définit une zone amorphe entre les différents feuillets.
L'amidon peut être présent dans de nombreux organes végétaux tels que:
-les graines (par exemple pour la châtaigne, les céréales (blé, maïs, froment, etc.) et les légumineuses);
-les racines et en particulier dans les tubercules et rhizomes (pomme de terre, patate douce, manioc, etc.; dans ce cas il est appelé fécule;
-les fruits (bananes, arbre à pain)
Les amidons de l'invention sont de préférence choisis parmi les amidons de maïs, de riz, de manioc, d'avoine, de tapioca, d'orge, de pomme de terre, de blé, de sorgho, de pois.
L'amidon peut être natif ou peut subir différentes modifications:
-des modifications physiques ou physico-chimiques: pré-cuisson sur cylindre, en extrusion ou en tour d'atomisation, pré-gélatinisation (cuisson suivie d'un séchage), dextrination (action de la chaleur sèche)
-des modifications chimiques mettant en œuvre des réactifs chimiques autres que l'oxygène de l'air: réticulation, substitution (estérification, éthérification par exemple), oxydation (introduction de groupes carboxyles), hydrolyse chimique, conversion ou hydrolyse enzymatique.
Ces modifications chimiques sont les même que peuvent subir l'amylose et/ou l'amylopectine isolées.
Il peut y avoir bien sûr au niveau des amidons (e) un mélange de modifications physiques ou physico-chimiques et/ou un mélange de modifications chimiques.
Des exemples non limitatifs d'amidons chimiquement modifiés comprennent l'octénylsuccinate d'amidon sodique, l'octénylsuccinate d'amidon calcique, le phosphate de diamidon, le phosphate d'hydroxyéthylamidon, le phosphate d'hydroxypropylamidon, le carboxyméthylamidon sodique et le glycolate d'amidon sodique.
Dans une version encore plus préférée de l'invention les ingrédients(e) , et en particulier les amidons ne sont pas chimiquement modifiés.
Dans une autre version préférée de l'invention les amidons (e) ne contiennent pas dans leur structure d'éléments des colonnes 3 à 13 du tableau périodique des éléments de Mendeleïev qui regroupent notamment les métaux de transition et les métaux pauvres dits de post transition.
Les compositions de l'invention comprennent une proportion d'ingrédients (e) allant de préférence de 0,01 % à 10 % en poids, mieux de 0,05 % à 5 % en poids, encore mieux 0,1 % à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition.

The compositions of the invention comprise at least one ingredient (e) consisting essentially of amylose and/or amylopectin, these two compounds being able to be chemically modified or not, preferably at least one starch which may or may not be chemically modified.
Preferably ingredient (e) is a chemically modified or non-chemically modified starch.
Starch is a polysaccharide (or polysaccharide). It is a reserve molecule for higher plants.
Starch is a mixture of two homopolymers, amylose and amylopectin, composed of D-anhydroglucopyranose (AGU) units which both are polysaccharides with the general chemical formula (C6H10O5) n . The AGU units are linked together by α(1-4) bonds, and α(1-6) bonds which are the origin of ramifications in the structure of the molecule. These two homopolymers differ in their degree of branching and their degree of polymerization:
-amylose, a slightly branched molecule with short branches and whose molecular mass can be between 10,000 and 1,000,000 daltons.
-amylopectin or isoamylose, a branched molecule with long branches every 24 to 30 glucose units via α(1-6) bonds. Its molecular mass can range from 1,000,000 to 100,000,000 daltons, according to scientific estimates, and its branching level is of the order of 5%.
The ratio of amylose to amylopectin depends on the botanical source of the starch. Sometimes, there is also the presence of phytoglycogen (between 0 and 20% of the starch), an analogue of amylopectin but branched every 10 to 15 glucose residues.
The starch grain generally appears in the form of semi-crystalline granules in which the amylopectin is organized into layers, thus creating the crystalline zone, while the amylose defines an amorphous zone between the different layers.
Starch can be present in many plant organs such as:
-seeds (for example for chestnuts, cereals (wheat, corn, wheat, etc.) and legumes);
-the roots and in particular in tubers and rhizomes (potato, sweet potato, cassava, etc.; in this case it is called starch;
-fruits (bananas, breadfruit)
The starches of the invention are preferably chosen from corn, rice, cassava, oat, tapioca, barley, potato, wheat, sorghum and pea starches.
Starch can be native or can undergo different modifications:
-physical or physicochemical modifications: pre-cooking on a cylinder, in extrusion or in an atomization tower, pre-gelatinization (cooking followed by drying), dextrination (action of dry heat)
-chemical modifications using chemical reagents other than atmospheric oxygen: crosslinking, substitution (esterification, etherification for example), oxidation (introduction of carboxyl groups), chemical hydrolysis, conversion or enzymatic hydrolysis.
These chemical modifications are the same that isolated amylose and/or amylopectin can undergo.
There can of course be at the level of starches (e) a mixture of physical or physico-chemical modifications and/or a mixture of chemical modifications.
Non-limiting examples of chemically modified starches include sodium starch octenylsuccinate, calcium starch octenylsuccinate, distarch phosphate, hydroxyethyl starch phosphate, hydroxypropyl starch phosphate, sodium carboxymethyl starch, and sodium starch glycolate. sodium starch.
In an even more preferred version of the invention the ingredients, and in particular the starches, are not chemically modified.
In another preferred version of the invention, the starches (e) do not contain in their structure elements from columns 3 to 13 of Mendeleev's periodic table of elements which include in particular transition metals and poor so-called post-transition metals. .
The compositions of the invention comprise a proportion of ingredients (e) preferably ranging from 0.01% to 10% by weight, better still from 0.05% to 5% by weight, even better 0.1% to 2%. in weight relative to the total weight of the composition.

Les compositions selon l'invention peuvent aussi comprendre à titre d'ingrédient optionnels en plus un ou plusieurs composés (f) solides ou semi-solides à base de triglycérides d'origine végétale.
Les triglycérides sont des triesters du glycérol avec des acides gras carboxyliques comprenant de préférence de 8 à 30 atomes de carbone et de encore plus préférentiellement de 8 à 22 atomes de carbone. Ces acides gras peuvent être saturés ou non.
Ces composés (f) peuvent être choisis parmi les beurres.
Les beurres se distinguent des huiles, et notamment des huiles végétales, proprement dites par leur aspect. Ils se présentent en effet sous forme solide ou semi solide à température ambiante et pression atmosphérique et présentent généralement un point de fusion allant de 25° C à 50° C.
Ils contiennent des triglycérides comportant une fraction importante d'acides gras saturés.
De préférence les composés (f) de l'invention sont totalement naturels ou peuvent résulter d'une hydrogénation et/ou d'une transestérification, totale ou partielle, de triglycérides naturels d'origine végétale.
Ainsi ces composés (f) peuvent être choisis parmi les huiles d'origine végétale ayant subi comme seules transformations chimiques une hydrogénation et/ou une transestérification modifiant ainsi leur composition et leur aspect. C'est notamment le cas du beurre de jojoba.
C'est aussi le cas de l'ingrédient Lipocire A proposé par la société GATTEFOSSE.
En dehors des éventuelles opérations chimiques d'hydrogénation ou de transestérification, l'obtention de ces ingrédients (f) peut mettre en œuvre un ou plusieurs processus physiques comme, par exemple, un broyage, un raffinage, une distillation, une purification, une filtration, un pastillage ou une micronisation.
Il est à noter que les triglycérides transestérifiés peuvent conduire à des formes cireuses qu'il convient de distinguer des cires végétales (c) de l'invention de par leur structure chimique.
Les composés (f) utilisables dans les compositions de l'invention peuvent être plus particulièrement choisis parmi les beurres naturels végétaux tels que le beurre de karité, le beurre de cacao, le beurre d'illipe, le beurre de mangue, le beurre de babassu, le beurre d’amande, le beurre de jojoba, le beurre d’abricot, le beurre de pistache, le beurre d’argan, le beurre d’avocat, le beurre de coco, le beurre d’olive, le beurre de prune, le beurre d’avoine, le beurre de cupuaçu, le beurre de murumuru,, le beurre d’abricot, le beurre de noisette, le beurre de tucuma, le beurre de citron, le beurre de riz, le beurre de macadamia, le beurre de jasmin, le beurre de rose, plus préférentiellement le beurre de mangue, le beurre de jojoba, le beurre d'amande, et les composés n'ayant subi à titre de transformation chimique qu'une hydrogénation comme le beurre de jojoba.

Les compositions de l'invention comprennent de préférence une proportion de composés (f) s'ils sont présents allant de préférence de 0,1 % à 30 % en poids, mieux de 0,5 % à 25 % en poids, encore mieux de 1 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

The compositions according to the invention may also comprise, as optional ingredients, one or more solid or semi-solid compounds (f) based on triglycerides of plant origin.
Triglycerides are triesters of glycerol with carboxylic fatty acids preferably comprising from 8 to 30 carbon atoms and even more preferably from 8 to 22 carbon atoms. These fatty acids may or may not be saturated.
These compounds (f) can be chosen from butters.
Butters are distinguished from oils, and in particular vegetable oils, strictly speaking by their appearance. They are in solid or semi-solid form at room temperature and atmospheric pressure and generally have a melting point ranging from 25°C to 50°C.
They contain triglycerides with a significant fraction of saturated fatty acids.
Preferably the compounds (f) of the invention are completely natural or can result from hydrogenation and/or transesterification, total or partial, of natural triglycerides of plant origin.
Thus these compounds (f) can be chosen from oils of plant origin having undergone hydrogenation and/or transesterification as the only chemical transformations, thus modifying their composition and appearance. This is particularly the case for jojoba butter.
This is also the case for the ingredient Lipocire A offered by the company GATTEFOSSE.
Apart from possible chemical operations of hydrogenation or transesterification, obtaining these ingredients (f) can implement one or more physical processes such as, for example, grinding, refining, distillation, purification, filtration , pelletizing or micronization.
It should be noted that transesterified triglycerides can lead to waxy forms which should be distinguished from vegetable waxes (c) of the invention by their chemical structure.
The compounds (f) which can be used in the compositions of the invention can be more particularly chosen from natural plant butters such as shea butter, cocoa butter, illipe butter, mango butter, babassu butter. , almond butter, jojoba butter, apricot butter, pistachio butter, argan butter, avocado butter, coconut butter, olive butter, plum butter , oat butter, cupuaçu butter, murumuru butter, apricot butter, hazelnut butter, tucuma butter, lemon butter, rice butter, macadamia butter, jasmine butter, rose butter, more preferably mango butter, jojoba butter, almond butter, and compounds which have only undergone hydrogenation as chemical transformation, such as jojoba butter.

The compositions of the invention preferably comprise a proportion of compounds (f) if they are present preferably ranging from 0.1% to 30% by weight, better still from 0.5% to 25% by weight, even better from 1% to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

Les compositions de l'invention peuvent cependant comprendre des corps gras additionnels différents des composés (a), (b), (c), (d) et (f) . Ces corps gras additionnels peuvent être des cires non végétales.
Les cires additionnelles peuvent être hydrocarbonées et être d'origine naturelle minérale, animale ou d'origine synthétique. Elles peuvent être polaires ou apolaires.
Comme cires apolaires on peut citer les cires de paraffines, l'ozokérite, les cires de polyéthylènes.
Les cires polaires sont de préférence hydrocarbonées et encore plus préférentiellement choisies parmi les acides gras saturés non salifiés, les cires esters synthétiques comprenant au moins une fonction ester et les cires alcools comprenant au moins une fonction alcool.
Les acides gras saturés non salifiés sont de préférence choisis parmi l'acide stéarique, l'acide palmitique, l'acide béhénique, l'acide myristique.
Les cires esters additionnelles sont de préférence choisies parmi les esters d'acides gras et/ou d'alcools gras sous forme solide à température ambiante ( 20 à 25°C ) et à pression atmosphérique ( 1,013 x 10⁵Pa ) différentes des cires végétales (c) tels que le myristate de myristyle ou le stéarate de stéaryle . Il peut aussi s'agir d'esters de polyols ou de mono ou diglycérides.
De préférence les compositions de l'invention ne contiennent pas de cires additionnelles apolaires.
Ces corps gras additionnels différents des composés (a), (b), (c) , (d) et (f) peuvent être présents à une concentration allant de 0,1 % à 30 % en poids, mieux de 0,5 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

The compositions of the invention may, however, comprise additional fatty substances other than compounds (a), (b), (c), (d) and (f). These additional fatty substances may be non-vegetable waxes.
The additional waxes may be hydrocarbon-based and be of natural mineral, animal or synthetic origin. They can be polar or apolar.
As non-polar waxes we can cite paraffin waxes, ozokerite, polyethylene waxes.
The polar waxes are preferably hydrocarbon-based and even more preferably chosen from unsalified saturated fatty acids, synthetic ester waxes comprising at least one ester function and alcohol waxes comprising at least one alcohol function.
The unsalified saturated fatty acids are preferably chosen from stearic acid, palmitic acid, behenic acid and myristic acid.
The additional ester waxes are preferably chosen from esters of fatty acids and/or fatty alcohols in solid form at room temperature (20 to 25°C) and at atmospheric pressure (1.013 x 10 ⁵ Pa) different from vegetable waxes. (c) such as myristyl myristate or stearyl stearate. It can also be esters of polyols or mono or diglycerides.
Preferably the compositions of the invention do not contain additional non-polar waxes.
These additional fatty substances different from the compounds (a), (b), (c), (d) and (f) can be present at a concentration ranging from 0.1% to 30% by weight, better still 0.5%. at 20% by weight relative to the total weight of the composition.

Les compositions de de l'invention peuvent comprendre une ou plusieurs poudres absorbantes différentes des ingrédients (e), notamment des amidons, insolubles dans l'eau et de préférence d'origine naturelle.
Ces poudres absorbantes sont des poudres ayant une forte capacité d'absorption d'eau, au moins égale à 100 % de leur poids. Encore plus préférentiellement cette capacité d'absorption d'eau est supérieure ou égale à 140 % de leur poids à température ambiante ( 20 à 25°C ) et à pression atmosphérique ( 1,013 x 10⁵Pa ).
La capacité d'absorption d’eau selon l'invention peut être évaluée par la technique des sacs à thé comme évoqué dans la demande de brevet WO9715367 de la société CAMELOT SUPERABSORBENTS , ceci via le paramètre FS ( Free swell liquid retention), avec capacité d'absorption d'eau = 100 x FS. Cette méthode consiste à insérer une certaine quantité de poudre absorbante ( 0,2 g ) dans un sachet à thé perméable à l'eau et à plonger ledit sachet dans l'eau pendant 10mn avec agitation. Après retrait du sachet du milieu aqueux , élimination de l'eau extérieure au sachet, la pesée du sachet ( W1 ) permet, après soustraction d'un blanc ( W2 ) correspondant à un sachet sans poudre absorbante, de déterminer la valeur de FS = ((W1-W2)/W3) - 1.
Dans une variante de l'invention ces poudres absorbantes ont une origine minérale.
A titre de poudres minérales absorbantes on peut utiliser notamment des silices ou des poudres riches en silice comme la perlite ou les terres de diatomées ainsi que des silicates. On préférera utiliser des silicates et en particulier des phyllosilicates. On pourra choisir le talc, la kaolinite, les attapulgites, les sépiolites, les smectites dont la montmorillonite, la saponite, l'hectorite . On pourra aussi utiliser les argiles les contenant comme par exemple la bentonite, le kaolin.
On utilisera de préférence à titre de poudres minérales naturelles absorbantes selon l'invention des aluminosilicates et les composés les contenant.
Dans une autre variante de l'invention ces poudres absorbantes ont une origine végétale.
On peut utiliser par exemple des plantes entières ou des parties de plantes pulvérisées. On citera par exemple les poudres de fruits, de céréales, de légumes telles que la poudre d'avoine obtenue à partir de son ou de tige d'avoine . On pourra aussi utiliser les poudres de bambou, notamment celle obtenue à partir de la sève.
De préférence ces poudres absorbantes d'origine végétale seront choisies parmi des polysaccharides différents des ingrédients (e), notamment des amidons, et en particulier parmi des celluloses.
La cellulose est un polymère d'origine naturelle composé d'unités de glucose reliées par une liaison ( 1-4 ) bêta glycosidique. Les chaînes cellulosiques linéaires sont regroupées sous forme de microfibrilles qui sont enroulées en spirale dans les parois cellulaires végétales. Ces microfibrilles présentent un degré élevé de liaison interne tridimensionnelle en formant une structure cristalline, insoluble dans l'eau et résistante aux réactifs. Il existe, cependant, des segments relativement faibles de la microfibrille avec une liaison interne plus faible. Celles-ci sont appelées régions amorphes.
Les celluloses préférées de l'invention sont les celluloses microcristallines. On isole la région cristalline de la cellulose pour produire la cellulose microcristalline. La cellulose microcristalline est ainsi de la cellulose pure partiellement dépolymérisée obtenue par différents procédés tels que l'extrusion réactive, la médiation enzymatique, le broyage mécanique, l'ultrasonication, l'explosion de vapeur et l'hydrolyse acide.
Le plus souvent, la cellulose microcristalline est préparée à partir de pulpe de bois : ladite pulpe est coupée en petites particules qui sont hydrolysées chimiquement, notamment avec un acide minéral, puis une étape de filtration et de séchage a lieu.
Les celluloses microcristallines de l'invention sont notamment commercialisées par FMC Biopolymers sous le nom d'AVICEL PH 102, PH 103 , PH 105, PH 112, PH 113, PH 200, PH 301, PH 302. Elles sont aussi commercialisées par J. Rettenmaier & Söhne GmbH & Co. sous le nom commercial VIVAPUR 12, 14, 101, 102,103, 105 ,112, 113, 200; 301, 302 ou VIVAPUR CS 9FM, 400, CS SENSORY 5S, CS SENSORY 15S, CS SENSORY 12 et par la société SEPPIC sous les appellations CEOLUS UF-711, KG802, KG 1000, PH101, PH102 ou PHF20JP, par la société Daito Kasei Kogyo Co., Ltd. sous la dénomination commerciale Cellulobeads USF, D5, D10, D30, D50, D100, D200, D500.
La taille des particules des poudres absorbantes insolubles dans l'eau de l'invention et d'origine naturelle va de préférence de 1 µm à 500 µm, mieux de 1 µm à 250 µm, encore mieux de 2 µm à 100 µm et tout préférentiellement de 4 µm à 50 µm. La granulométrie des poudres peut être par exemple déterminée avec un analyseur de tailles de particules de type Horiba Cappa 700.
Les compositions cosmétiques de l'invention comprennent de préférence de 0,1 % à 20 % en poids, mieux de 0,5 % à 15 % en poids, encore mieux de 1 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition de poudres absorbantes insolubles dans l'eau différentes des ingrédients (e).
The compositions of the invention may comprise one or more absorbent powders different from the ingredients (e), in particular starches, insoluble in water and preferably of natural origin.
These absorbent powders are powders having a high water absorption capacity, at least equal to 100% of their weight. Even more preferably, this water absorption capacity is greater than or equal to 140% of their weight at ambient temperature (20 to 25°C) and at atmospheric pressure (1.013 x 10 ⁵ Pa).
The water absorption capacity according to the invention can be evaluated by the tea bag technique as mentioned in patent application WO9715367 from the company CAMELOT SUPERABSORBENTS, this via the FS parameter (Free swell liquid retention), with capacity water absorption = 100 x FS. This method consists of inserting a certain quantity of absorbent powder (0.2 g) into a water-permeable tea bag and immersing said bag in water for 10 minutes with stirring. After removal of the sachet from the aqueous medium, elimination of the water outside the sachet, weighing the sachet (W1) allows, after subtraction of a blank (W2) corresponding to a sachet without absorbent powder, to determine the value of FS = ((W1-W2)/W3) - 1.
In a variant of the invention these absorbent powders have a mineral origin.
As absorbent mineral powders, it is possible to use in particular silicas or powders rich in silica such as perlite or diatomaceous earths as well as silicates. We will prefer to use silicates and in particular phyllosilicates. We can choose talc, kaolinite, attapulgites, sepiolites, smectites including montmorillonite, saponite, hectorite. We can also use clays containing them, such as bentonite and kaolin.
Aluminosilicates and the compounds containing them will preferably be used as absorbent natural mineral powders according to the invention.
In another variant of the invention these absorbent powders have a plant origin.
For example, whole plants or pulverized plant parts can be used. Examples include fruit, cereal and vegetable powders such as oat powder obtained from oat bran or stalks. We can also use bamboo powders, in particular that obtained from the sap.
Preferably these absorbent powders of plant origin will be chosen from polysaccharides different from the ingredients (e), in particular starches, and in particular from celluloses.
Cellulose is a naturally occurring polymer composed of glucose units linked by a (1-4) beta glycosidic bond. Linear cellulose chains are grouped together as microfibrils that are spirally wound into plant cell walls. These microfibrils exhibit a high degree of three-dimensional internal bonding by forming a crystalline structure, insoluble in water and resistant to reagents. There are, however, relatively weak segments of the microfibril with weaker internal binding. These are called amorphous regions.
The preferred celluloses of the invention are microcrystalline celluloses. The crystalline region of cellulose is isolated to produce microcrystalline cellulose. Microcrystalline cellulose is thus partially depolymerized pure cellulose obtained by different processes such as reactive extrusion, enzymatic mediation, mechanical grinding, ultrasonication, steam explosion and acid hydrolysis.
Most often, microcrystalline cellulose is prepared from wood pulp: said pulp is cut into small particles which are chemically hydrolyzed, in particular with a mineral acid, then a filtration and drying step takes place.
The microcrystalline celluloses of the invention are notably marketed by FMC Biopolymers under the name AVICEL PH 102, PH 103, PH 105, PH 112, PH 113, PH 200, PH 301, PH 302. They are also marketed by J. Rettenmaier & Söhne GmbH & Co. under the trade name VIVAPUR 12, 14, 101, 102,103, 105,112, 113, 200; 301, 302 or VIVAPUR CS 9FM, 400, CS SENSORY 5S, CS SENSORY 15S, CS SENSORY 12 and by the company SEPPIC under the names CEOLUS UF-711, KG802, KG 1000, PH101, PH102 or PHF20JP, by the company Daito Kasei Kogyo Co., Ltd. under the trade name Cellulobeads USF, D5, D10, D30, D50, D100, D200, D500.
The particle size of the water-insoluble absorbent powders of the invention and of natural origin preferably ranges from 1 µm to 500 µm, better still from 1 µm to 250 µm, even better from 2 µm to 100 µm and most preferably from 4 µm to 50 µm. The particle size of the powders can for example be determined with a Horiba Cappa 700 type particle size analyzer.
The cosmetic compositions of the invention preferably comprise from 0.1% to 20% by weight, better still from 0.5% to 15% by weight, even better from 1% to 10% by weight relative to the total weight of the composition of water-insoluble absorbent powders different from ingredients (e).

Les compositions de l'invention peuvent aussi comprendre un ou plusieurs pigments colorés insolubles.
Par pigment coloré insoluble on entend une espèce colorée donc ni blanche ni incolore dont la solubilité dans l'eau à température ambiante ( 20 à 25°C ) et à pression atmosphérique ( 1,013 x 10⁵Pa ) est inférieure à 0,1% en poids.
Les pigments colorés insolubles ont de préférence une solubilité inférieure à 0,05 % en poids, mieux inférieure à 0,02 % en poids à température ambiante et pression atmosphérique.
Les pigments de l'invention peuvent être des pigments carbonés, c'est à dire contenant dans leur structure chimique un ou plusieurs atomes de carbone. Le plus simple de ces pigments carbonés est le noir de carbone constitué hors impuretés uniquement d'atomes de carbone. Il peut être issu de la pétrochimie ou de sources naturelles végétales.
Les autres pigments colorés carbonés sont des molécules organiques. Il peut notamment s'agir de colorants organiques synthétiques solubles insolubilisés par formation de laques. Ces laques sont généralement des sels métalliques. On peut ainsi citer des laques organiques de calcium, baryum, strontium, aluminium, titane comme les laques d'aluminium du DC Red 2, du DC Red 3, du DC Red 4, du DC Red 6, du DC Red 7, du DC Red 9, du DC Red 19, du DC Red 21, du DC Red 22, du DC Red 27, du DC Red 28, du DC Red 30, du DC Red 33, du DC Red 40, du DC Blue 1, du DC Green 3, du DC Orange 4, du DC Orange 5, du DC Orange 10, du DC Yellow 5, du DC Yellow 6, du DC Yellow 10, du FDC Blue 2, du FDC Yellow 5, du FDC Yellow 6, du FDC Blue 1, du FDC Red 40, du FDC Green 3, les laques de baryum/strontium du DC Red 6, du DC Red 9, les laques de strontium du DC Red 6, les laques de potassium du DC Red 6, les laques de baryum du DC Red 7, du DC Red 9, du DC Red 19, du DC Red 27, du DC Orange 17, les laques de calcium du DC Red 7, du DC Red 27, du DC Red 31, du DC Red 34, les laques de calcium/strontium du DC Red 7, les laques de zirconium du DC Red 7, du DC Red 9, du DC Red 19, du DC Red 21, du DC Red 27, du DC Orange 5, du DC Yellow 5, du DC Yellow 7, les laques de sodium du DC Red 8, du DC Red 10, la laque d'aluminium/titane/zirconium du DC Red 27.
Les pigments colorés peuvent être également des pigments minéraux ne contenant pas d'atomes de carbone.
Comme pigments colorés minéraux on peut citer les oxydes de fer, les ocres ou les terres, le lapis lazzuli, les oxydes de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, les particules métalliques (or, argent). et les mica-titanes. Ces pigments peuvent éventuellement être associés à des borosilcates.
On peut aussi utiliser des pigments organominéraux synthétiques telles que les nacres revêtues en surface par au moins un colorant ou pigment organique.
Dans une variante préférée de l'invention les pigments colorés utilisés ne sont pas d'origine animale.
Dans une autre variante préférée les pigments colorés carbonés sont de préférence d'origine végétale. Ceci inclue le noir de carbone.
Les pigments colorés peuvent éventuellement être utilisés dans les compositions de l'invention sous forme de dispersions, les agents de dispersion pouvant être des solides ou des liquides.
Les pigments colorés peuvent être présents dans les compositions de l'invention à des concentrations allant de 0,0001 % à 35 % en poids, mieux de 0,0005 % en poids à 25 % en poids, encore mieux de 0,01 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

The compositions of the invention may also comprise one or more insoluble colored pigments.
By insoluble colored pigment we mean a colored species, therefore neither white nor colorless, whose solubility in water at room temperature (20 to 25°C) and atmospheric pressure (1.013 x 10 ⁵ Pa) is less than 0.1% in weight.
The insoluble colored pigments preferably have a solubility of less than 0.05% by weight, better still less than 0.02% by weight at room temperature and atmospheric pressure.
The pigments of the invention may be carbonaceous pigments, that is to say containing one or more carbon atoms in their chemical structure. The simplest of these carbon pigments is carbon black, consisting, excluding impurities, only of carbon atoms. It can come from petrochemicals or natural plant sources.
The other colored carbon pigments are organic molecules. These may in particular be soluble synthetic organic dyes insolubilized by the formation of lakes. These lacquers are generally metallic salts. We can thus cite organic lacquers of calcium, barium, strontium, aluminum, titanium such as the aluminum lacquers of DC Red 2, DC Red 3, DC Red 4, DC Red 6, DC Red 7, DC Red 9, DC Red 19, DC Red 21, DC Red 22, DC Red 27, DC Red 28, DC Red 30, DC Red 33, DC Red 40, DC Blue 1, DC Green 3, DC Orange 4, DC Orange 5, DC Orange 10, DC Yellow 5, DC Yellow 6, DC Yellow 10, FDC Blue 2, FDC Yellow 5, FDC Yellow 6, FDC Blue 1, FDC Red 40, FDC Green 3, barium/strontium lakes from DC Red 6, DC Red 9, strontium lakes from DC Red 6, potassium lakes from DC Red 6, barium of DC Red 7, DC Red 9, DC Red 19, DC Red 27, DC Orange 17, calcium lakes of DC Red 7, DC Red 27, DC Red 31, DC Red 34, the calcium/strontium lacquers of DC Red 7, the zirconium lacquers of DC Red 7, DC Red 9, DC Red 19, DC Red 21, DC Red 27, DC Orange 5, DC Yellow 5, DC Yellow 7, DC Red 8 sodium lacquers, DC Red 10, DC Red 27 aluminum/titanium/zirconium lacquer.
The colored pigments can also be mineral pigments not containing carbon atoms.
As mineral colored pigments we can cite iron oxides, ochres or earths, lapis lazzuli, chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue, metallic particles (gold, silver). and mica-titaniums. These pigments can possibly be associated with borosilcates.
It is also possible to use synthetic organomineral pigments such as pearls coated on the surface with at least one organic dye or pigment.
In a preferred variant of the invention the colored pigments used are not of animal origin.
In another preferred variant, the colored carbon pigments are preferably of plant origin. This includes carbon black.
The colored pigments may optionally be used in the compositions of the invention in the form of dispersions, the dispersing agents being able to be solids or liquids.
The colored pigments can be present in the compositions of the invention at concentrations ranging from 0.0001% to 35% by weight, better still from 0.0005% by weight to 25% by weight, even better from 0.01% to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

Les compositions selon l'invention peuvent comprendre un ou plusieurs agents tensioactifs additionnels choisis parmi les agents tensioactifs anioniques, non-ioniques, cationiques ou amphotères, différents des composés de l'invention.
Les tensioactifs anioniques additionnels peuvent être notamment choisis parmi les savons d'acides gras, les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkyl éther carboxylates, les acyl iséthionates, les alkyl sulfonates, les N acyl lactylates, les sels de N acylaminoacides tels que les acyl glutamates.
Les tensioactifs amphotères additionnels peuvent être notamment choisis parmi les alkyl bétaïnes, les amidoalkyl bétaïnes, les camphodiacétates.
Les tensioactifs cationiques additionnels peuvent être notamment être choisis parmi les sels d'ammoniums quaternaires tels que les halogénures de trialkyl ammonium et parmi les diesters quaternaires.
Les tensioactifs non ioniques additionnels peuvent être choisis notamment parmi les alcools ou amides gras oxyalkylénés ou glycérolés, les esters d'acides gras et de polyols.
Les agents tensioactifs additionnels peuvent être présents dans les compositions de l'invention à des teneurs allant de 0,001 % à 40 % en poids, mieux de 0,05 % à 30 % en poids, encore mieux de 0,1 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

The compositions according to the invention may comprise one or more additional surfactants chosen from anionic, non-ionic, cationic or amphoteric surfactants, different from the compounds of the invention.
The additional anionic surfactants may be chosen in particular from fatty acid soaps, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkyl ether carboxylates, acyl isethionates, alkyl sulfonates, N acyl lactylates, salts of N acyl amino acids such as acyl glutamates.
The additional amphoteric surfactants may in particular be chosen from alkyl betaines, amidoalkyl betaines and camphodiacetates.
The additional cationic surfactants may in particular be chosen from quaternary ammonium salts such as trialkyl ammonium halides and from quaternary diesters.
The additional nonionic surfactants may be chosen in particular from oxyalkylenated or glycerolated fatty alcohols or amides, esters of fatty acids and polyols.
The additional surfactants may be present in the compositions of the invention at contents ranging from 0.001% to 40% by weight, better still from 0.05% to 30% by weight, even better from 0.1% to 20% by weight. weight relative to the total weight of the composition.

Les compositions de l'invention peuvent aussi contenir un ou plusieurs extraits d'origine végétale différents des composés déjà mentionnés.
Par extrait d'origine végétale on entend au sens de la présente invention un extrait contenant un ou plusieurs actifs issus d'une plante ou d'une sécrétion de plante.
Les extraits d'origine végétale peuvent provenir de tous types de végétaux appartenant au règne végétal. Ils peuvent ainsi provenir de cryptogames mais plus préférentiellement de phanérogames. Ils peuvent en particulier provenir d'arbres, d'arbustes, de plantes vertes, de plantes à fleurs, de cactées, de graminées.
Ils peuvent provenir de toutes les parties de la plante et en particulier des racines, des tiges ou des troncs, des feuilles, des fleurs et des fruits.
Ces extraits peuvent être solubles ou insolubles dans l'eau à température ambiante (20 à 25°C) et à pression atmosphérique (1,013 x 10⁵Pa).
La concentration en extraits d'origine végétale différents des composés mentionnés ci-dessus, dans les compositions de l'invention, s'ils sont présents, varie de préférence de 0,001 % à 60 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 % à 50 %, mieux de 0,2 % à 40 %, encore mieux de 1 % à 35 % en poids par rapport au poids total de la composition.

The compositions of the invention may also contain one or more extracts of plant origin other than the compounds already mentioned.
For the purposes of the present invention, extract of plant origin means an extract containing one or more active ingredients derived from a plant or a plant secretion.
Extracts of plant origin can come from all types of plants belonging to the plant kingdom. They can thus come from cryptogams but more preferably from phanerogams. They can in particular come from trees, shrubs, green plants, flowering plants, cacti, grasses.
They can come from all parts of the plant and in particular from the roots, stems or trunks, leaves, flowers and fruits.
These extracts can be soluble or insoluble in water at room temperature (20 to 25°C) and at atmospheric pressure (1.013 x 10 ⁵ Pa).
The concentration of extracts of plant origin different from the compounds mentioned above, in the compositions of the invention, if they are present, preferably varies from 0.001% to 60% by weight, more preferably from 0.1% to 50%, better from 0.2% to 40%, even better from 1% to 35% by weight relative to the total weight of the composition.

Les compositions selon l'invention peuvent en outre comprendre un ou plusieurs additifs classiques bien connus dans la technique, différents des composés définis précédemment.
A titre d'exemples d'additifs utilisables selon l'invention, on peut citer les polymères associatifs ou non associatifs, ioniques ou non-ioniques et en particulier les polymères épaississants différents des composés (e), les filtres UVA et/ou UVB, les agents adoucissants, les agents solvants comme les polyols tels que les diols, les triols, linéaires ou ramifiés , les agents humectants, les agents hydratants, les agents anti savonnage, les vitamines, les provitamines, les acides aminés, les parfums, les agents peptisants, les agents conservateurs, les agents antioxydants, les agents alcalinisants ou acidifiants (notamment pour réguler le pH des compositions aqueuses ou pour salifier les ingrédients), les agents chélatants, les agents colorants hydrosolubles, les agents antirides, les agents pour peau sensible, les agents anti-pollution, les agents anti-imperfections et les agents amincissants.
De préférence les compositions de l'invention contiennent au moins un polyol choisi parmi les diols, les triols, linéaires ou ramifiés .

De préférence les compositions de l'invention ne contiennent pas de composés organiques comportant dans leur structure un ou plusieurs atomes de silicium.
Par composé organique comportant un ou plusieurs atomes de silicium dans sa structure on entend notamment au sens de l'invention un composé possédant dans sa structure chimique au moins un enchaînement R-Si-O- , R étant un radical hydrocarboné éventuellement porteur d'un ou plusieurs hétéroatomes. Ces composés organiques du silicium sont en particulier les composés siliconés et les silanes, ces derniers étant des composés réactifs conduisant à la formation de composés siliconés.

The compositions according to the invention may further comprise one or more conventional additives well known in the art, different from the compounds defined above.
As examples of additives which can be used according to the invention, mention may be made of associative or non-associative, ionic or non-ionic polymers and in particular thickening polymers different from compounds (e), UVA and/or UVB filters, softening agents, solvent agents such as polyols such as diols, triols, linear or branched, humectants, moisturizing agents, anti-soaping agents, vitamins, provitamins, amino acids, perfumes, agents peptizers, preservatives, antioxidant agents, alkalizing or acidifying agents (in particular to regulate the pH of aqueous compositions or to salify ingredients), chelating agents, water-soluble coloring agents, anti-wrinkle agents, agents for sensitive skin, anti-pollution agents, anti-imperfection agents and slimming agents.
Preferably the compositions of the invention contain at least one polyol chosen from diols, triols, linear or branched.

Preferably the compositions of the invention do not contain organic compounds comprising one or more silicon atoms in their structure.
By organic compound comprising one or more silicon atoms in its structure is understood in particular within the meaning of the invention a compound having in its chemical structure at least one R-Si-O- chain, R being a hydrocarbon radical possibly carrying a or several heteroatoms. These organic silicon compounds are in particular silicone compounds and silanes, the latter being reactive compounds leading to the formation of silicone compounds.

Les compositions cosmétiques de l'invention sont aqueuses.
Les compositions de l'invention contiennent à température ambiante ( 20 à 25°C ) et à pression atmosphérique ( 1,013 x 10⁵Pa ) de 5 % à 99,5 % en poids mieux de 10 % à 95 % en poids, encore mieux de 20 % à 90 % en poids et tout préférentiellement de 50 % à 90 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition.
De préférence les compositions de l'invention sont des émulsions.
Les émulsions peuvent être des émulsions huile dans eau (H/E), eau dans huile (E/H) ou des émulsions multiples.
De préférence les compositions de l'invention sont des émulsions huile dans eau (H/E).
Dans une variante préférée les composions de l'invention contiennent enfinal après fabrication au moins une phase lamellaire. Une phase lamellaire est généralement constituée de bicouches et apparaît notamment dans les systèmes de cristaux liquides lyotrophes qui sont une des deux grandes classes de cristaux liquides, la seconde étant celle les cristaux liquides thermotropes. Les systèmes thermotropes changent de phase en fonction de la température tandis que les lyotropes sont des substances dans lesquelles les mésophases sont induites par la présence d'un solvant et dépendent de la concentration comme de la température.
Les compositions de l'invention peuvent se présenter sous forme de liquides éventuellement épaissis, sous forme de laits, sous forme de crèmes plus ou moins épaisses, sous forme de solides tels que des sticks.
Elles peuvent être conditionnées en flacons y compris en flacon pompe, en tubes, en pots et dans des dispositifs aérosol.

Les compositions cosmétiques de l'invention sont de préférence des compositions topiques. Par topique on entend une composition destinée à être appliquée à la surface des substrats corporels externes. Les compositions selon l'invention sont destinées particulièrement au traitement de la peau, des cheveux, des lèvres, des ongles, des cils et des sourcils.
On pourra notamment utiliser les compositions de l'invention pour le maquillage de la peau et notamment dans les fonds de teint, les ombres ou fards à paupières, pour le maquillage des lèvres et notamment dans les rouges à lèvres ou dans les gloss, et pour le maquillage des cils ou des sourcils notamment dans les mascaras. On pourra aussi les utiliser pour le nettoyage de la peau, pour le soin de la peau et notamment pour les produits hydratants et les produits antirides, les produits anti-imperfections ainsi que pour les produits antisolaires et les produits autobronzants. On pourra aussi utiliser les compositions de l'invention pour le soin des ongles.
On pourra aussi utiliser ces compositions pour le nettoyage des cheveux, pour leur coloration ou leur décoloration, pour leur bouclage ou leur lissage ou pour leur conditionnement (amélioration du toucher, de la brillance). Enfin on pourra utiliser ces compositions pour le traitement des cuirs chevelus et notamment pour des produits anti-irritations, des produits antipelliculaires, des produits antigras ou antichute.
Préférentiellement les compositions seront utilisées pour le traitement de la peau, des lèvres, des ongles, des cils ou des sourcils et encore plus préférentiellement pour le traitement de la peau ou des lèvres.
The cosmetic compositions of the invention are aqueous.
The compositions of the invention contain at room temperature (20 to 25°C) and atmospheric pressure (1.013 x 10 ⁵ Pa) from 5% to 99.5% by weight, better still from 10% to 95% by weight, even better from 20% to 90% by weight and most preferably from 50% to 90% by weight of water relative to the total weight of the composition.
Preferably the compositions of the invention are emulsions.
Emulsions can be oil-in-water (O/W), water-in-oil (W/O) emulsions or multiple emulsions.
Preferably the compositions of the invention are oil-in-water (O/W) emulsions.
In a preferred variant, the compositions of the invention finally contain, after manufacturing, at least one lamellar phase. A lamellar phase is generally made up of bilayers and appears in particular in lyotrophic liquid crystal systems which are one of the two main classes of liquid crystals, the second being thermotropic liquid crystals. Thermotropic systems change phase as a function of temperature while lyotropes are substances in which mesophases are induced by the presence of a solvent and depend on both concentration and temperature.
The compositions of the invention can be presented in the form of possibly thickened liquids, in the form of milks, in the form of more or less thick creams, in the form of solids such as sticks.
They can be packaged in bottles including pump bottles, tubes, pots and aerosol devices.

The cosmetic compositions of the invention are preferably topical compositions. By topical we mean a composition intended to be applied to the surface of external body substrates. The compositions according to the invention are particularly intended for the treatment of skin, hair, lips, nails, eyelashes and eyebrows.
The compositions of the invention could in particular be used for skin makeup and in particular in foundations, shadows or eye shadows, for lip makeup and in particular in lipsticks or glosses, and for eyelash or eyebrow makeup, particularly in mascaras. They can also be used for cleaning the skin, for skin care and in particular for moisturizing products and anti-wrinkle products, anti-blemish products as well as for sunscreen products and self-tanning products. The compositions of the invention could also be used for nail care.
These compositions can also be used for cleaning hair, for coloring or bleaching it, for curling it or straightening it or for conditioning it (improvement of feel and shine). Finally, these compositions can be used for the treatment of scalps and in particular for anti-irritation products, anti-dandruff products, anti-greasy or anti-hair loss products.
Preferably the compositions will be used for the treatment of the skin, lips, nails, eyelashes or eyebrows and even more preferably for the treatment of the skin or lips.

L'invention couvre également un procédé de traitement de la peau, des cheveux, des lèvres, des ongles, des cils et des sourcils, et de préférence de la peau, des lèvres, des ongles, des cils et des sourcils consistant à appliquer sur le substrat concerné une composition cosmétique topique telle que décrite ci-dessus avec ou sans rinçage subséquent.

The invention also covers a method of treating skin, hair, lips, nails, eyelashes and eyebrows, and preferably skin, lips, nails, eyelashes and eyebrows consisting of applying to the substrate concerned a topical cosmetic composition as described above with or without subsequent rinsing.

[Examples]

Les exemples ci-dessous illustrent l'invention sans toutefois en limiter la portée.

Les compositions A, B, C décrites dans le tableau 1 ci-dessous sont des émulsions (huile dans eau) plus ou moins épaisses destinées à être appliquées sur la peau, notamment dans une optique de soin. Ces compositions sont constitués d'ingrédients lui conférant une bonne innocuité, un faible impact écologique. La fabrication de ces compositions se réalise sans problèmes. L'application de cette composition sur la peau est aisée, le toucher est agréable sans effet gras ou collant.
Ces compositions sont stables. Il convient de noter qu'elles contiennent toutes en final après fabrication une phase lamellaire.

The examples below illustrate the invention without limiting its scope.

Compositions A, B, C described in Table 1 below are emulsions (oil in water) of varying thickness intended to be applied to the skin, particularly for care purposes. These compositions are made up of ingredients giving it good safety and a low ecological impact. The manufacture of these compositions is carried out without problems. The application of this composition to the skin is easy, the touch is pleasant without a greasy or sticky effect.
These compositions are stable. It should be noted that they all ultimately contain a lamellar phase after manufacturing.

INGREDIENTINGREDIENT FOURNISSEURSUPPLIER NOM INCIINCI NAME Composition A (en g pour 100 g)Composition A (in g per 100 g) Composition B (en g pour 100 g)Composition B (in g per 100 g) Composition C (en g pour 100 g)Composition C (in g per 100 g) MONTANOV 202MONTANOV 202 SEPPICSEPPIC Arachidyl Alcohol (and) Behenyl Alcohol (and) Arachidyl GlucosideArachidyl Alcohol (and) Behenyl Alcohol (and) Arachidyl Glucoside 33 33 44 MONTANOV 68MONTANOV 68 SEPPICSEPPIC Cetearyl Alcohol (and) Cetearyl GlucosideCetearyl Alcohol (and) Cetearyl Glucoside 33 33 0,750.75 NAT RICE BRAN WAXNAT RICE BRAN WAX NATUROCHIMNATUROCHIM Oryza Sativa (Rice) Bran WaxOryza Sativa (Rice) Bran Wax 33 33 0,750.75 LANETTE 22LANETTE 22 AMI CHIMIECHEMISTRY FRIEND Behenyl AlcoholBehenyl Alcohol 22 22 11 EMOGREEN L19EMOGREEN L19 SEPPICSEPPIC C15-19 AlkaneC15-19 Alkane 99 99 99 CUTINA HVGCUTINA HVG BASFBASF Hydrogenated Vegetable GlyceridesHydrogenated Vegetable Glycerides 33 00 00 CUTINA GMS VCUTINA GMS V AMI CHIMIECHEMISTRY FRIEND Glyceryl StearateGlyceryl Stearate 00 33 00 MAKIGREEN SWELL RICEMAKIGREEN SWELL RICE DAITO KASEIDAITO KASEI Oryza Sativa (Rice) StarchOryza Sativa (Rice) Starch 0,50.5 0,50.5 0,50.5 HYDROLITE 5 GREENHYDROLITE 5 GREEN SYMRISESYMRISE Pentylene GlycolPentylene Glycol 11 11 11 RHEOCARE XGNRHEOCARE XGN AMI CHIMIECHEMISTRY FRIEND Xanthan GumXanthan Gum 0,50.5 0,50.5 0,50.5 LEXGARD MHG NATURAL MBLEXGARD MHG NATURAL MB INOLEXINOLEX Methylheptylglycerin, TocopherolMethylheptylglycerin, Tocopherol 33 33 33 GLYCERINEGLYCERIN PETER CREMER FRANCEPETER CREMER FRANCE GlycerinGlycerin 22 22 22 SABOMEL-A MBSABOMEL-A MB SAFIC ALCANSAFIC ALCAN Pyrus Malus (Apple) Seed Oil (and) Coco-Caprylate (and) Caprylic/Capric TriglyceridePyrus Malus (Apple) Seed Oil (and) Coco-Caprylate (and) Caprylic/Capric Triglyceride 11 11 33 LEUCIDAL LIQUIDLEUCIDAL LIQUID ACTIVE CONCEPTSACTIVE CONCEPTS Leuconostoc/Radish Root Ferment FiltrateLeuconostoc/Radish Root Ferment Filtrate 11 11 11 SACRAN 05 BGSACRAN 05 BG DAITO KASEIDAITO KASEI Aphanothece Sacrum Exopolysaccharides (and) Butylene GlycolAphanothece Sacrum Exopolysaccharides (and) Butylene Glycol 0,50.5 0,50.5 0,50.5 SODIUM BENZOATESODIUM BENZOATE BRENNTAGBRENNTAG Sodium BenzoateSodium Benzoate 0,250.25 0,250.25 0,250.25 SORBATE POTASSIUMPOTASSIUM SORBATE COOPERCOOPER Sorbate PotassiumSorbate Potassium 0,150.15 0,150.15 0,150.15 CITRIC ACIDCITRIC ACID UNIVARUNIVAR Citric acidCitric acid 0,10.1 0,10.1 0,10.1 TOCOMIX L70-IP - TOCOMIX L70 IP COTOCOMIX L70-IP - TOCOMIX L70 IP CO JAN DEKKERJAN DEKKER Tocopherol, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed OilTocopherol, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil 0,10.1 0,10.1 0,10.1 PARFUMSCENT 0,30.3 0,30.3 0,30.3 EAUWATER AquaAqua QSP 100QSP 100 QSP 100QSP 100 QSP 100QSP 100

Claims

Aqueous cosmetic composition comprising:
(a) at least one linear and saturated C12-C40 fatty alcohol
(b) at least one ether of a C8-C40 saturated fatty alcohol and a monosaccharide or a disaccharide or an oligosaccharide
(c) at least one vegetable wax based on mono and/or diesters of mono or dihydroxy fatty alcohols, optionally hydrogenated and which may or may not be transesterified
(d) at least one non-silicone oil
(e) at least one ingredient consisting essentially of amylose and/or amylopectin, these two compounds being able to be chemically modified or not, preferably at least one starch chemically modified or not

Composition according to claim 1 in which the compounds (a) are chosen from 1-dodecanol, 1-tetradecanol, 1-hexadecanol, 1-octadecanol, 1-icosanol, 1-docosanol, 1-tricontanol, 1-tetracontanol.

Composition according to claims 1 or 2 in which the compounds (a) are present in a proportion ranging from 0.1% to 25% by weight, better still from 0.5% to 20% by weight, even better from 1% to 15% by weight. % by weight relative to the total weight of the composition.

Composition according to any one of the preceding claims in which the fatty alcohol constituting compound (b) is linear and preferably C12-C40.

Composition according to any one of the preceding claims in which the compounds (b) are chosen from the compounds of formula (II) (R2-O)x1(S)x2 in which R2 designates a linear or branched saturated C8- alkyl radical. C40, preferably a linear saturated C12-C40 alkyl radical, S designates a residue from a monosaccharide, x1 and x2 independently designate a decimal number ranging from 1 to 10, preferably from 1 to 5, better 1 to 3.

Composition according to claim 4 in which S represents the residue derived from a monosaccharide chosen from xylose, galactose, glucose, mannose, fructose, preferably a residue derived from glucose.

Composition according to any one of the preceding claims in which the compounds (b) are present in a proportion ranging from 0.01% to 25% by weight, better still from 0.05% to 20% by weight, even better from 0. 1% to 15% by weight relative to the total weight of the composition.

Composition according to any one of the preceding claims in which the vegetable wax(s) (c) are chosen from carnauba, candelilla, sunflower or rice waxes, hydrogenated or not, transesterified or not.

Compositions according to any one of the preceding claims in which the vegetable waxes (c) are present in a proportion ranging from 0.1% to 30% by weight, better still from 0.5% to 20% by weight relative to the total weight. of the composition.

Composition according to any one of the preceding claims in which the non-silicone oil(s) (d) are chosen from optionally hydrogenated and/or transesterified vegetable oils, and/or the compounds (d1) which are liquids insoluble in water. at room temperature and at atmospheric pressure comprising a total number of carbon atoms ranging from 13 to 29, better still from 14 to 28, and of formula (III) R3-(O) _n1 -(CO) _n2 -(O) _n3 -R4
R3 and R4 designating independently of one another a linear or branched saturated alkyl radical comprising from 6 to 15 carbon atoms.
n1 designates the value 0 or the value 1
n2 designates the value 0 or the value 1
n3 designates the value 0 or the value 1

Composition according to claim 10 in which the compounds (d) are chosen from the compounds (d1) for which n1, n2 and n3 all three designate the value 0, the compounds (d1) then being alkanes preferably chosen from tridecane , tetradecane, pentadecane, hexadecane, heptadecane, octadecane, nonadecane, isotetradecane, isopentadecane, isohexadecane, isoheptadecane, isooctadecane, isononadecane, isoeicosane, isoheneicosane, 2, 6, 10 trimethyldodecane, 2, 4, 4, 6, 8, 8 heptamethylnonane, 2, 6, 10, 14 tetramethylhexadecane.

Composition according to claim 10 in which the compounds (d) are chosen from the compounds (d1) for which n1 and n2 both designate the value 0 and n3 designate the value 1, the compounds (d1) then being dialkyl ethers and preferably dioctyl ether or dicaprylyl ether.

Composition according to claim 10 in which the compounds (d) are chosen from the compounds (d1) for which n1 denotes the value 0 and n2 and n3 both denote the value 1, the compounds (d1) being monoalkyl esters and preferably dodecyl decanoate or dodecyl octanoate or mixtures thereof.

Composition according to claim 10 in which the compounds (d) are chosen from the compounds (d1) for which n1, n2 and n3 all denote the value 1, the compounds (d1) then being dialkyl carbonates and preferably dialkyl carbonate. dicaprylyl.

Composition according to any one of the preceding claims in which the compounds (d) are present in a proportion ranging from 2% to 80% by weight, better still from 5% to 50% by weight relative to the total weight of the composition.

Composition according to any one of the preceding claims in which the compounds (e) are chosen from non-chemically modified starches.

Composition according to any one of the preceding claims in which the compounds (e) are present in a proportion ranging from 0.01% to 10% by weight, better still from 0.05% to 5% by weight, even better from 0. 1% to 2% by weight relative to the total weight of the composition.

Composition according to any one of the preceding claims comprising: -one or more solid or semi-solid compounds (f) based on triglycerides of plant origin preferably present in a proportion ranging from 0.1% to 30% by weight, better from 0.5% to 25% by weight, even better from 1% to 20% by weight relative to the total weight of the composition and/or one or more additional fatty substances different from compounds (a), (b), (c), (d) and (f) - preferably present in a proportion ranging from 0.1% to 30% by weight, better still from 0.5% to 20% by weight relative to the total weight of the composition, and/or one or more water-insoluble absorbent powders, preferably of natural origin, different from the ingredients (e), preferably present at a concentration ranging from 0.1% to 20% by weight, better still from 0, 5% to 15% by weight, even better from 1% to 10% by weight relative to the total weight of the composition and/or one or more insoluble colored pigments, preferably present at a concentration ranging from 0.0001% to 35% by weight, better still from 0.0005% to 25% by weight, even better from 0.01% to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it ultimately contains at least one lamellar phase.

Process for treating skin, hair, lips, nails, eyelashes and eyebrows, preferably skin, lips, nails, eyelashes and eyebrows and even more preferably skin and lips consisting of to apply to the substrate to be treated a composition according to any one of claims 1 to 19 with or without subsequent rinsing.