DE102013223789A1 - Use of a cosmetic composition containing alkyl and/or alkenyl oligoglycoside, for inactivating and/or eliminating mites, preferably Demodex folliculorum on the skin, preferably on human face and/or scalp - Google Patents
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Abstract
Description
Die vorliegende Erfindung liegt auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft die Verwendung kosmetischer Zusammensetzungen, die mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycosid enthalten, für die Inaktivierung und/oder Eliminierung von Milben auf der Haut. Die Erfindung betrifft weiterhin ein kosmetisches, nichttherapeutisches Verfahren zur optischen Verbesserung und/oder Erhaltung des Erscheinungsbildes menschlicher Haut. The present invention is in the field of cosmetics and relates to the use of cosmetic compositions containing at least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside for the inactivation and / or elimination of mites on the skin. The invention further relates to a cosmetic, non-therapeutic method for optically improving and / or maintaining the appearance of human skin.
Das natürliche Erscheinungsbild der menschlichen Haut und/oder Kopfhaut kann sich durch dermatologische Erkrankungen, Umwelteinflüsse (Sonne, Wind, Heizungen, Klimageräte etc.) sowie durch den normalen Alterungsprozess im Laufe des Lebens stark verändern. Es ist eine Vielzahl kosmetischer Präparate bzw. kosmetischer Behandlungsprozesse bekannt, mit denen Zeichen der Hautalterung und/oder die Folgen von Umwelteinflüssen auf der Haut (trockene Haut, Sonnenbrand, Pigmentflecken etc.) behandelt werden können. Problematischer ist die kosmetische Behandlung von Hauterkrankungen wie beispielsweise Rosacea und/oder Akne vulgaris, denn auch die oftmals erfolgreiche kosmetische Behandlung der Symptome dieser Erkrankungen führt nicht immer dazu, dass sie nachhaltig beseitigt bzw. gelindert werden können. Seit vielen Jahren ist man daher bemüht die Ursachen, Auslöser und/oder die begünstigenden Faktoren von Hauterkrankungen möglichst vollständig aufzuklären, um kosmetische Präparate zu entwickeln, die nicht nur Hauterkrankungen lindern oder beseitigen, sondern auch vorbeugend gegen Hauterkrankungen wirken. So ist bekannt, dass bestimmte Milbenarten die menschliche Haut, vorzugsweise die Gesichtshaut, die Kopfhaut und/oder die Haut im Brust- oder Kniekehlenbereich, besiedeln. Allein die Besiedelung der Haut mit den Milben scheint unproblematisch zu sein. Es wurde jedoch in einigen Fällen gefunden, dass bei Auftreten bestimmter Hautveränderungen (so genannter Demodikosen, die optisch an Rosacea oder Akne vulgaris erinnern) ein besonders großer Befall der Haut mit Milben nachgewiesen werden konnte. The natural appearance of the human skin and / or scalp can change greatly during the course of life due to dermatological diseases, environmental influences (sun, wind, heaters, air conditioners etc.) as well as the normal aging process. A variety of cosmetic preparations or cosmetic treatment processes are known, with which signs of skin aging and / or the consequences of environmental influences on the skin (dry skin, sunburn, pigmented spots, etc.) can be treated. More problematic is the cosmetic treatment of skin diseases such as rosacea and / or acne vulgaris, because even the often successful cosmetic treatment of the symptoms of these diseases does not always mean that they can be permanently eliminated or alleviated. For many years, efforts have therefore been made to elucidate the causes, triggers and / or the favorable factors of skin diseases as completely as possible, in order to develop cosmetic preparations which not only alleviate or eliminate skin diseases but also have a preventive effect on skin diseases. It is thus known that certain mite species colonize the human skin, preferably the facial skin, the scalp and / or the skin in the region of the chest or knees. Only the colonization of the skin with the mites seems to be unproblematic. However, it has been found in some cases that, when certain skin lesions (so-called demodicoses, which visually resemble rosacea or acne vulgaris) occur, a particularly large infestation of the skin with mites could be detected.
Fortan stand die Entwicklung kosmetischer Mittel im Fokus, die die Haut vor der Besiedelung mit Milben schützen oder die die bereits vorhandenen Hautmilben inaktivieren oder eliminieren. Ziel dieser Entwicklungen war vor allem die übermäßige Vermehrung von Hautmilben zu verhindern und damit Hauterkrankungen vorzubeugen. From now on, the focus was on the development of cosmetic products that protect the skin from colonization with mites or that inactivate or eliminate existing skin mites. The aim of these developments was above all to prevent the excessive proliferation of skin mites and thus to prevent skin diseases.
In der Vergangenheit wurden mehrere kosmetische Methoden zur Hautbehandlung vorgeschlagen, die insbesondere der Bekämpfung von Hautmilben dienten. So wurden neben speziellen Öl(en)(mischungen) (
Die Verwendung stark ölhaltiger kosmetischer Präparate oder die Verwendung hautreizender Wirkstoffe ist aber nicht immer wünschenswert, denn sie können die Haut in anderer Art und Weise negativ beeinflussen und andere unerwünschte Veränderungen der Haut (wie beispielsweise fettig glänzende Haut; Pickel; trockene, schuppige und/oder gerötete Haut) zur Folge haben oder begünstigen. However, the use of highly oily cosmetic preparations or the use of skin-irritating active ingredients is not always desirable because they can adversely affect the skin in other ways and other unwanted changes in the skin (such as greasy skin, pimples, dry, flaky and / or reddened skin) result in or favor.
Ziel der vorliegenden Erfindung war es daher kosmetische Wirkstoffe für die problemlose Einarbeitung in kosmetische Mittel zu finden, die Hautmilben wirksam bekämpfen, und die gleichzeitig keine (oder möglichst wenige) anderen unerwünschten negativen Reaktionen auf der Haut hervorrufen. The aim of the present invention was therefore to find cosmetic active ingredients for the problem-free incorporation into cosmetic products which effectively combat skin mites, and which at the same time do not cause any (or as few as possible) other undesired negative reactions on the skin.
Es wurde nun gefunden, dass der Einsatz von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycosiden in kosmetischen Hautbehandlungsmitteln dazu führt, dass Hautmilben wirksam inaktiviert bzw. eliminiert werden können. It has now been found that the use of alkyl and / or alkenyl oligoglycosides in cosmetic skin treatment compositions results in that skin mites can be effectively inactivated or eliminated.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit die kosmetische Verwendung einer mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucosid enthaltenden kosmetischen Zusammensetzung für die Inaktivierung und/oder Eliminierung von Milben auf der Haut. A first subject of the present invention is thus the cosmetic use of a cosmetic composition containing at least one alkyl and / or alkenyl oligoglucoside for the inactivation and / or elimination of mites on the skin.
Unter „Haut“ wird erfindungsgemäß gesunde menschliche Haut verstanden, bevorzugt die üblicherweise stärker von Milbenbefall betroffenen Hautpartien des menschlichen Körpers wie die Gesichtshaut (vorzugsweise der Stirn-, Kinn-, Wangen- und Augenlidbereich der Gesichtshaut), die Kopfhaut, die Haut im Brust-, Hals- und Dekolleteebereich oder die Haut im Achsel-, Armbeugen- oder Kniekehlenbereich. Insbesondere geeignet ist die erfindungsgemäße Verwendung für die Inaktivierung und/oder Eliminierung von Milben auf der menschlichen Gesichts- und/oder Kopfhaut. According to the invention, "skin" is understood to mean healthy human skin, preferably the skin areas of the human body which are usually more affected by mite infestation, such as the facial skin (preferably the forehead, chin, cheek and eyelid area of the facial skin), the scalp, the skin in the breast. , Neck and décolleté area or the skin in the armpits, armpits or knees. Particularly suitable is the use according to the invention for the inactivation and / or elimination of mites on the human face and / or scalp.
Unter „Milben“ werden erfindungsgemäß bevorzugt Milben aus der Gattung der Haarbalgmilben (Demodex) verstanden. Demodex-Milben gehören zu den normalen Kommensalen der menschlichen Haut. Sie leben in den Talgdrüsenausführungsgängen sowie rund um die Haarfollikel und sind geschlechtsunabhängig und wirtsspezifisch bei Menschen aller Hautfarben und Herkunft weit verbreitet. Sie besiedeln annähernd jeden Menschen im Laufe seines Lebens. Die Übertragung erfolgt von Mensch zu Mensch und der Befall beginnt schon bei Säuglingen mit dem ersten Mutter-Kind-Kontakt. Mit zunehmendem Alter nimmt die Dichte der Milben pro Follikel zu: während Neugeborene noch unbefallen sind, sind über 70-Jährige zu 100% befallen. Auf der menschlichen Haut konnten zwei Arten von Demodex-Milben nachgewiesen werden, die sogenannten Demodex brevis und die Demodex folliculorum. According to the invention, "mites" are preferably mites from the genus of hair-follicle mites (Demodex). Demodex mites are one of the normal commensals of human skin. They live in the sebaceous gland ducts as well as around the hair follicles and are gender-independent and host-specific for people of all skin colors and origin. They populate nearly every human in the course of his life. The transmission takes place from person to person and infestation begins in infants with the first mother-child contact. With increasing age, the density of mites per follicle increases: while newborns are still unaffected, over-70s are 100% infected. Two types of Demodex mites have been identified on human skin, the so-called Demodex brevis and the Demodex folliculorum.
Meist sind die Milben harmlos, jedoch können sie auch entzündliche Talgdrüsenerkrankungen (Demodikosen) hervorrufen. Typisch für eine Demodikose sind streng einseitige, randbetonte, erythrematöse und papulopustulöse Läsionen, die vorzugsweise an den Wangen, dem Kinn oder der Stirn auftreten. Most mites are harmless, but they can also cause inflammatory sebaceous gland diseases (demodicoses). Typical for a demodicosis are strictly one-sided, marginal, erythrematous and papulopustular lesions that occur preferentially on the cheeks, chin or forehead.
Die auslösenden Faktoren der Demodikose sind nicht vollends bekannt. Es besteht aber die begründete Vermutung, dass ein höheres Alter und/oder ein schlechter Allgemeinzustand den übermäßig starken Befall der Haut mit Demodex-Milben begünstigen können. Bei besonders hoher Milbendichte können dann – eventuell ausgelöst durch den Kot oder die Eier der Milben – die zuvor genannten Hautveränderungen auftreten. The triggering factors of demodicosis are not fully understood. However, there is a reasonable presumption that a higher age and / or a poor general condition may favor the excessive involvement of the skin with Demodex mites. With particularly high mite density then - may be caused by the feces or the eggs of mites - the aforementioned skin changes occur.
Die erfindungsgemäße Verwendung kosmetischer Mittel, die mindestens ein Alkyl- und/oder mindestens ein Alkenyloligoglycosid enthalten, ist prinzipiell für die Inaktivierung und/oder Eliminierung beider Demodex-Milbenarten geeignet. Besonders gute Ergebnisse konnten aber bei der Bekämpfung von Milben der Art Demodex folliculorum erzielt werden. In einer ersten bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Verwendung demnach gerichtet auf die Inaktivierung und/oder Eliminierung von Milben der Art Demodex folliculorum. The inventive use of cosmetic compositions containing at least one alkyl and / or at least one Alkenyloligoglycosid is suitable in principle for the inactivation and / or elimination of both Demodex mite species. Particularly good results could be achieved in the control of mites of the species Demodex folliculorum. Accordingly, in a first preferred embodiment, the use according to the invention is directed to the inactivation and / or elimination of mites of the species Demodex folliculorum.
Unter „Inaktivierung“ wird verstanden, dass die Milben durch die erfindungsgemäße Verwendung so stark geschädigt werden, dass sie bevorzugt innerhalb von maximal einem Tag zu mindestens 10% unbeweglich werden. "Inactivation" is understood to mean that the mites are so severely damaged by the use according to the invention that they preferably become immobile within a maximum of one day by at least 10%.
Unter „Eliminierung“ wird verstanden, dass die Milben durch die erfindungsgemäße Verwendung so stark geschädigt werden, dass sie innerhalb von maximal 3 Tagen, mehr bevorzugt innerhalb von maximal 2 Tagen und insbesondere innerhalb von maximal einem Tag zu mindestens 10%, bevorzugt zu mindestens 20% und insbesondere zu mindestens 30% sterben. By "elimination" it is meant that the mites are so severely damaged by the use according to the invention that within a maximum of 3 days, more preferably within a maximum of 2 days, and in particular within a maximum of one day, at least 10%, preferably at least 20% % and in particular at least 30% die.
Unter geeigneten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycosiden werden bevorzugt Verbindungen der nachfolgenden Formel (I) verstanden
- – R für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 C-Atomen,
- – G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen, und
- – x für Zahlen von 1 bis 10 steht.
- R is an alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 22 C atoms,
- - G for a sugar residue with 5 or 6 C atoms, and
- - x stands for numbers from 1 to 10.
Besonders bevorzugte Alkyl- und/oder Alkenyl(oligo)glycoside der Formel (I) leiten sich von Aldosen und/oder Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von Glucose ab. Der Rest R steht besonders bevorzugt für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 20 und insbesondere mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen. Ganz besonders bevorzugt ist ein Alkylrest mit 6 bis 20 und insbesondere mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen. Die Indexzahl x steht in der allgemeinen Formel (I) RO-[G]x für den Oligomerisierungsgrad (DP), d.h. für die Verteilung der Mono- und Oligoglycoside. Die Indexzahl x weist vorzugsweise einen Wert im Bereich von 1 bis 6, besonders bevorzugt im Bereich von 1 bis 3 auf, wobei es sich dabei um keine ganze Zahl, sondern um eine gebrochene Zahl handeln kann, die analytisch ermittelt werden kann. Insbesondere bevorzugte Alkyl- und/oder Alkenyl(oligo)glycoside weisen einen Oligomerisierungsgrad zwischen 1,2 und 1,5 auf. Particularly preferred alkyl and / or alkenyl (oligo) glycosides of the formula (I) are derived from aldoses and / or ketoses having 5 or 6 carbon atoms, preferably glucose. The radical R is particularly preferably an alkyl and / or alkenyl radical having 6 to 20 and in particular having 8 to 18 carbon atoms. Very particular preference is given to an alkyl radical having 6 to 20 and in particular 8 to 18 carbon atoms. The index number x in the general formula (I) RO- [G] x stands for the degree of oligomerization (DP), ie for the distribution of the mono- and oligoglycosides. The index number x preferably has a value in the range of 1 to 6, particularly preferably in the range of 1 to 3, which may be an integer but not a whole number, which can be determined analytically. Particularly preferred alkyl and / or alkenyl (oligo) glycosides have a degree of oligomerization of between 1.2 and 1.5.
In einer zweiten bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Verwendung kosmetischer Mittel bevorzugt, die ein Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycosid enthalten, welches ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der
- – R für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8 bis 18 C-Atomen,
- – G für einen Glucoserest und
- – x für ganze oder gebrochene Zahlen von 1 bis 3 steht.
- R is an alkyl and / or alkenyl radical having 8 to 18 C atoms,
- - G for a glucose residue and
- - x stands for whole or broken numbers from 1 to 3.
Innerhalb dieser Ausführungsform sind insbesondere Alkyl(oligo)glycoside bevorzugt, in denen
- – R für einen Alkylrest mit 8 bis 18 C-Atomen,
- – G für einen Glucoserest und
- – x für Zahlen im Bereich zwischen 1,2 und 1,5 steht.
- R is an alkyl radical having 8 to 18 C atoms,
- - G for a glucose residue and
- - x stands for numbers in the range between 1.2 and 1.5.
Insbesondere geeignete Alkyl(oligo)glycoside sind bekannt und im Handel von verschiedenen Anbietern erhältlich unter den INCI-Bezeichnungen Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside, Coco Glucoside. Erhältlich sind auch Mischungen dieser Alkylglucoside. Particularly suitable alkyl (oligo) glycosides are known and commercially available from various suppliers under the INCI names Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside, Coco Glucoside. Also available are mixtures of these alkylglucosides.
Innerhalb dieser Ausführungsform sind daher insbesondere die unter den INCI-Bezeichnungen bekannten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycoside Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside, Coco Glucoside und/oder die Mischungen dieser Verbindungen für die erfindungsgemäße Verwendung bevorzugt. Within this embodiment, therefore, in particular the alkyl and / or alkenyl oligoglycosides known under the INCI names decyl glucosides, lauryl glucosides, coco glucosides and / or the mixtures of these compounds are preferred for the use according to the invention.
In einer dritten bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Verwendung kosmetischer Mittel bevorzugt, die ein unter der INCI-Bezeichnung Decyl Glucoside bekanntes Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycosid enthalten. In a third preferred embodiment, the use according to the invention of cosmetic agents which contain an alkyl and / or alkenyl oligoglycoside known under the INCI name Decyl Glucoside is preferred.
In einer vierten bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Verwendung kosmetischer Mittel bevorzugt, die ein unter der INCI-Bezeichnung Lauryl Glucoside bekanntes Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycosid enthalten. In a fourth preferred embodiment, the use according to the invention of cosmetic agents which contain an alkyl and / or alkenyl oligoglycoside known under the INCI name Lauryl Glucoside is preferred.
In einer fünften bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Verwendung kosmetischer Mittel bevorzugt, die ein unter der INCI-Bezeichnung Coco Glucoside bekanntes Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycosid enthalten. In a fifth preferred embodiment, the use according to the invention of cosmetic agents which contain an alkyl and / or alkenyl oligoglycoside known under the INCI name Coco Glucoside is preferred.
Das oder die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycoside können in den kosmetischen Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,5 bis 40 Gew.-%, mehr bevorzugt von 1 bis 20 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 1,5 bis 10 Gew.-% enthalten sein, wobei sich die Mengen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung beziehen. The alkyl and / or alkenyl oligoglycosides may preferably be used in the cosmetic compositions in amounts of from 0.5 to 40% by weight, more preferably from 1 to 20% by weight and most preferably from 1.5 to 10% by weight. %, the amounts being based on the total weight of the cosmetic composition.
Für die erfindungsgemäße Verwendung geeignet sind sowohl kosmetische Zusammensetzungen, die nach ihrer Anwendung und einer kurzen Einwirkungszeit (etwa 10 Sekunden bis zu einer Stunde) mit Wasser von der Haut wieder abgespült werden (so genannte rinse-off-Produkte), als auch kosmetische Zusammensetzungen, die bevorzugt nach der Reinigung auf die Haut aufgetragen werden und bis zur nächsten Reinigung darauf verbleiben (so genannte leave-on-Produkte). Suitable for the use according to the invention are both cosmetic compositions which are rinsed off with water from the skin after their application and a short exposure time (about 10 seconds to one hour) (so-called rinse-off products), as well as cosmetic compositions. which are preferably applied after cleaning on the skin and remain until the next cleaning on it (so-called leave-on products).
Eine längere Einwirkungszeit der Zusammensetzungen kann jedoch für die Inaktivierung/Eliminierung der Demodex-Milben von Vorteil sein, deshalb sind kosmetische Zusammensetzungen bevorzugt, die auf der Haut verbleiben. However, a longer exposure time of the compositions may be beneficial for the inactivation / elimination of the Demodex mites, therefore cosmetic compositions which remain on the skin are preferred.
In einer sechsten bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden daher kosmetische Zusammensetzungen erfindungsgemäß verwendet, die auf der Haut verbleiben. In a sixth preferred embodiment of the invention, cosmetic compositions are therefore used according to the invention which remain on the skin.
In einer siebten bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden in einem ersten Schritt zunächst kosmetische Zusammensetzungen erfindungsgemäß verwendet, die nach einer Einwirkungszeit von etwa 10 Sekunden bis zu einer Stunde mit Wasser von der Haut wieder abgespült werden, und in einem zweiten Schritt werden kosmetische Zusammensetzungen erfindungsgemäß verwendet, die auf der Haut verbleiben. In a seventh preferred embodiment of the invention, in a first step, first cosmetic compositions are used according to the invention, which are rinsed off after a contact time of about 10 seconds to one hour with water from the skin, and in a second step, cosmetic compositions are used according to the invention, which remain on the skin.
Erfindungsgemäß zu verwendende kosmetische Zubereitungen können in verschiedenen Angebotsformen konfektioniert werden, beispielsweise als (ggf. öl- und fettfreies) Gel, als Creme, in Stiftform, als flüssige oder gelförmige Roll-on-Applikation, als getränktes flexibles Substrat (Pad), aber auch als Puder oder Spray. Cosmetic preparations to be used according to the invention can be formulated in various forms, for example as (optionally oil and fat-free) gel, as cream, in stick form, as liquid or gel roll-on application, as impregnated flexible substrate (pad), but also as a powder or spray.
Erfindungsgemäß zu verwendende kosmetische Zubereitungen können in fester, halbfester, flüssiger, disperser, emulgierter, suspendierter, oder gelförmiger Form vorliegen. Weiterhin können sie als Aerosol konfektioniert sein, das heißt, sie sind in einem Druckbehälter verpackt, aus dem sie mit Hilfe eines Treibmittels versprüht werden können. Weiterhin können die kosmetischen Zubereitungen als treibgasfreies Pumpspray versprüht werden. Cosmetic preparations to be used according to the invention may be in solid, semisolid, liquid, disperse, emulsified, suspended or gel form. Furthermore, they can be packaged as aerosol, that is, they are packaged in a pressure vessel, from which they are using a propellant can be sprayed. Furthermore, the cosmetic preparations can be sprayed as a propellant-free pump spray.
Bevorzugte erfindungsgemäß zu verwendende kosmetische Zubereitungen können beispielsweise Reinigungsmittel für die Haut wie Dusch- und Waschgele und/oder Seifen, Hautpflegemittel wie Lotionen, Gele und/oder Cremes für den Körper und/oder das Gesicht, Gesichtswässer, Lippenpflegemittel, aber auch dekorative kosmetische Mittel wie Makeups sein. Besonders bevorzugte kosmetische Zubereitungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als Hautpflegemittel, insbesondere als Hautpflegemittel für die Gesichtshaut, wie eine Gesichtscreme, ein Gesichtsgel und/oder ein Gesichtswasser, konfektioniert sind. Preferred cosmetic preparations to be used according to the invention can be, for example, cleansing compositions for the skin such as shower and wash gels and / or soaps, skin care products such as lotions, gels and / or creams for the body and / or the face, face lotions, lip care compositions, but also decorative cosmetic products such as Be makeups. Particularly preferred cosmetic preparations are characterized in that they are formulated as skin care agents, in particular as skin care compositions for the facial skin, such as a face cream, a face gel and / or a tonic.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäß zu verwendende Mittel zur Erzielung verbesserter Pflegeeffekte auf der Haut zusätzlich zu dem oder den Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycosiden bevorzugt einen geeigneten kosmetischen Träger, vorzugsweise einen topischen Träger, der weiterhin mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus
- – Harnstoff-Derivaten, ausgewählt aus Verbindungen gemäß Formel (II) worin die Reste R1, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine C1-C4-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe oder eine C2-C6-Hydroxyalkylgruppe mit mindestens einer Hydroxygruppe steht, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der besagten Reste eine C2-C6Hydroxyalkylgruppe mit mindestens einer Hydroxygruppe bedeutet,
- - Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen der Gruppen B, C, E, H und K und den Estern der vorgenannten Substanzen,
- – Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C2-C24-Acylaminosäuren, den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Metallsalzen dieser Substanzen,
- – DNA- oder RNA-Oligonucleotiden,
- – natürlichen Betainverbindungen,
- – α-Hydroxycarbonsäuren, α-Ketocarbonsäuren, β-Hydroxycarbonsäuren und deren Ester-, Lacton- oder Salzform,
- – den Flavonoiden Naringin, α-Glucosylrutin, α-Glucosylmyricetin, α-Glucosylisoquercetin, α-Glucosylquercetin, Dihydroquercetin (Taxifolin), Hesperidin, Hesperitin, Neohesperidin, Rutin, Troxerutin, Monoxerutin, Diosmin, Eriodictin und Apigenin-7-glucosid,
- – Isoflavonoiden und Isoflavonoid-reichen Pflanzenextrakten,
- – Ubichinon und Ubichinol sowie deren Derivaten,
- – Silymarin,
- – natürlich vorkommenden Xanthin-Derivaten, ausgewählt aus Coffein, Theophyllin, Theobromin und Aminophyllin,
- – Ectoin,
- – Kreatin,
- – Olivenblattextrakten, Ursolsäure, Oleanol und/oder Oleanolsäure,
- – Mono- und Polyhydroxystilbenen und deren Estern,
- – Derivaten von methyliertem Silanol,
- – Phytinsäure,
- – Extrakten aus Maiskörnern (Zea Mays (Corn) Kernel Extract),
- – Extrakten aus Haferkörnern (Avena Sativa (Oat) Kernel Extract),
- – Saccharomyces/Xylinum/Black Tea Ferment,
- – Apfelkernextrakten (Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract),
- – Lotuskeim-Extrakten (Nelumbo Nucifera Germ Extract),
- – Rotweinextrakten,
- – Traubenkernextrakten (Vitis Vinifera (Grape) Seed Extract), die bevorzugt aus der Chardonnay-Traube stammen,
- – Extrakten aus Schwarzen Holunderblüten (Sambucus Nigra Flower Extract),
- – Wirkstoffen, die die beta-Endorphinsynthese in Keratinozyten stimulieren,
- – anorganischen und organischen UV-Filtersubstanzen,
- – hautberuhigenden Wirkstoffen,
- – Wirkstoffen, die die Prostaglandinsynthese und/oder die Leukotrien-Synthese inhibieren,
- – sebumregulierenden Wirkstoffen,
- – sowie Desoxyzuckern oder Desoxyzucker-Bausteine enthaltenden Polysacchariden, enthält.
- Urea derivatives selected from compounds of the formula (II) wherein the radicals R1, R2, R3 and R4 independently of one another represent a hydrogen atom, a C 1 -C 4 -alkyl group, a C 2 -C 6 -alkenyl group or a C 2 -C 6 -hydroxyalkyl group having at least one hydroxyl group, with In that at least one of said radicals is a C 2 -C 6 hydroxyalkyl group having at least one hydroxyl group,
- - vitamins, provitamins and vitamin precursors of groups B, C, E, H and K and the esters of the abovementioned substances,
- Monomers, oligomers and polymers of amino acids, NC 2 -C 24 -acylamino acids, the esters and / or the physiologically acceptable metal salts of these substances,
- - DNA or RNA oligonucleotides,
- - natural betaine compounds,
- Α-hydroxycarboxylic acids, α-ketocarboxylic acids, β-hydroxycarboxylic acids and their ester, lactone or salt form,
- The flavonoids naringin, α-glucosylrutin, α-glucosylmyricetin, α-glucosylisoquercetin, α-glucosylquercetin, dihydroquercetin (taxifolin), hesperidin, hesperitin, neohesperidin, rutin, troxerutin, monoxerutin, diosmin, eriodictin and apigenin-7-glucoside,
- Isoflavonoids and isoflavonoid-rich plant extracts,
- - ubiquinone and ubiquinol and their derivatives,
- - Silymarin,
- Naturally occurring xanthine derivatives selected from caffeine, theophylline, theobromine and aminophylline,
- - Ectoin,
- - Creatine,
- - Olive leaf extracts, ursolic acid, oleanol and / or oleanolic acid,
- Mono- and polyhydroxystilbenes and their esters,
- Derivatives of methylated silanol,
- - phytic acid,
- Corn kernel extracts (Zea mays (Corn) Kernel Extract),
- Oatmeal extracts (Avena sativa (Oat) kernel extract),
- - Saccharomyces / Xylinum / Black Tea Ferment,
- - apple seed extracts (Pyrus malus (Apple) Fruit Extract),
- - lotus germ extracts (Nelumbo nucifera germ extract),
- - red wine extracts,
- Grape seed extracts (Vitis vinifera (Grape) seed extract), which are preferably derived from the Chardonnay grape,
- Extracts of black elderflower (Sambucus Nigra Flower Extract),
- - agents that stimulate beta-endorphin synthesis in keratinocytes,
- Inorganic and organic UV filter substances,
- - skin soothing agents,
- - drugs that inhibit prostaglandin synthesis and / or leukotriene synthesis,
- - sebum-regulating active substances,
- - As well as deoxy sugars or deoxy sugar building blocks containing polysaccharides.
Unter einem geeigneten kosmetischen Träger, bevorzugt einem topischen Träger, wird bevorzugt ein wässriger oder wässrig-alkoholischer Träger verstanden. Bevorzugt enthält der Träger – bezogen auf sein Gesamtgewicht – mindestens 30 Gew.-%, mehr bevorzugt mindestens 35 Gew.-% besonders bevorzugt mindestens 40 Gew.-% und insbesondere mindestens 45 Gew.-% Wasser. Weiterhin kann der kosmetische Träger 0,01 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 35 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 30 Gew.-% mindestens eines Alkohols enthalten, der ausgewählt sein kann aus Ethanol, 1-Propanol, 2-Propanol, Isopropanol, Glycerin, Diglycerin, Triglycerin, 1-Butanol, 2-Butanol, 1,2-Butandiol, 1,3-Butandiol, 1-Pentanol, 2-Pentanol, 1,2-Pentandiol, 1,5-Pentandiol, 1, Hexanol, 2-Hexanol, 1,2-Hexandiol, 1,6-Hexandiol, Polyethylenglycole, Sorbitol, Sorbitan, Benzylalkohol, Phenoxyethanol oder Mischungen dieser Alkohole. Bevorzugt sind die wasserlöslichen Alkohole. Besonders bevorzugt sind Ethanol, 1-Propanol, 2-Propanol, 1,2-Propylenglycol, Glycerin, und/oder 1,6-Hexandiol sowie Mischungen dieser Alkohole. Insbesondere bevorzugt sind Glycerin und/oder 1,6-Hexandiol. A suitable cosmetic carrier, preferably a topical carrier, is preferably understood as meaning an aqueous or aqueous-alcoholic carrier. Preferably, the support contains - based on its total weight - at least 30 wt .-%, more preferably at least 35 wt .-% particularly preferably at least 40 wt .-% and in particular at least 45 wt .-% water. Furthermore, the cosmetic carrier may contain from 0.01 to 40% by weight, preferably from 0.05 to 35% by weight and in particular from 0.1 to 30% by weight, of at least one alcohol which may be selected from ethanol. Propanol, 2-propanol, isopropanol, glycerol, diglycerol, triglycerol, 1-butanol, 2-butanol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1-pentanol, 2-pentanol, 1,2-pentanediol, 1, 5-pentanediol, 1, hexanol, 2-hexanol, 1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, polyethylene glycols, sorbitol, sorbitan, benzyl alcohol, phenoxyethanol or mixtures of these alcohols. Preference is given to the water-soluble alcohols. Particularly preferred are ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1,2-propylene glycol, glycerol, and / or 1,6-hexanediol and mixtures of these alcohols. Particularly preferred are glycerol and / or 1,6-hexanediol.
Besonders bevorzugte Harnstoffderivate der Formel (II) sind solche, die mindestens eine C2-C6-Hydroxyalkylgruppe mit mindestens einer Hydroxygruppe enthalten, welche aus mindestens einem Vertreter aus der Gruppe aus 2-Hydroxyethyl, 2-Hydroxy-2-methylprop-2-yl, 1,3-Dihydroxy-2-methylprop-2-yl, 1,3-Dihydroxyprop-2-yl, Tris(hydroxymethyl)methyl, 1,3-Dihydroxy-2-hydroxymethylprop-2-yl, 2,3-Dihydroxypropyl, 2-Hydroxypropyl, 3-Hydroxypropyl, 4-Hydroxybutyl, 1-Hydroxy-2-methylprop-2-yl, 2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexyl und 1,3,4,5,6-Pentahydroxyhex-2-yl ausgewählt wird. Particularly preferred urea derivatives of the formula (II) are those which contain at least one C 2 -C 6 -hydroxyalkyl group having at least one hydroxyl group which is selected from at least one member selected from among 2-hydroxyethyl, 2-hydroxy-2-methylprop-2 yl, 1,3-dihydroxy-2-methylprop-2-yl, 1,3-dihydroxyprop-2-yl, tris (hydroxymethyl) methyl, 1,3-dihydroxy-2-hydroxymethylprop-2-yl, 2,3- Dihydroxypropyl, 2-hydroxypropyl, 3-hydroxypropyl, 4-hydroxybutyl, 1-hydroxy-2-methylprop-2-yl, 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl and 1,3,4,5,6-pentahydroxyhexane 2-yl is selected.
Es ist bevorzugt solche Harnstoffderivate der Formel (II) zu verwenden, welche die bevorzugte Maßgabe der Formel (II) erfüllen, dass mindestens einer der Reste R1 bis R4 eine C2-C6-Hydroxyalkylgruppe mit mindestens einer Hydroxygruppe bedeutet. Weiterhin besonders bevorzugt stehen jeweils zwei Reste aus R1, R2, R3 und R4 für eine C2-C6-Hydroxyalkylgruppe mit mindestens einer Hydroxygruppe. Insbesondere bevorzugt stehen die zwei Reste aus R1, R2, R3 und R4 für eine C2-C6-Hydroxyalkylgruppe mit mindestens einer Hydroxygruppe, wobei diese beiden Reste an unterschiedlichen Stickstoffatomen des Harnstoffs positioniert (N,N’-Stellung) sind. Beispiele für in Verbindungen der Formel (II) verwendbare C1-C4-Alkylgruppen sind Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl, Isobutyl und tert-Butyl. Beispiele für in Verbindungen der Formel (II) verwendbare C2-C6-Alkenylgruppen sind Vinyl, 2-Propen-1-yl (Allyl) oder 3-Buten-1-yl. It is preferable to use those urea derivatives of the formula (II) which satisfy the preferred proviso of the formula (II) that at least one of R 1 to R 4 represents a C 2 -C 6 hydroxyalkyl group having at least one hydroxy group. With particular preference, in each case two radicals of R 1, R 2, R 3 and R 4 represent a C 2 -C 6 -hydroxyalkyl group having at least one hydroxyl group. Particularly preferably, the two radicals of R 1, R 2, R 3 and R 4 are a C 2 -C 6 -hydroxyalkyl group having at least one hydroxyl group, these two radicals being positioned at different nitrogen atoms of the urea (N, N 'position). Examples of C 1 -C 4 -alkyl groups which can be used in compounds of the formula (II) are methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl and tert-butyl. Examples of C 2 -C 6 -alkenyl groups which can be used in compounds of the formula (II) are vinyl, 2-propen-1-yl (allyl) or 3-buten-1-yl.
Besonders bevorzugt wird mindestens eine Verbindung aus der Gruppe mit den Vertretern N-(2-Hydroxyethyl)harnstoff, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)harnstoff, N,N’-Bis-(2-hydroxyethyl)harnstoff, N-(3-Hydroxypropyl)harnstoff, N,N-Bis-(3-hydroxypropyl)harnstoff, N,N’-Bis-(3-hydroxypropyl)harnstoff, N-(2-Hydroxypropyl)harnstoff, N,N-Bis-(2-hydroxypropyl)harnstoff, N,N’-Bis-(2-hydroxy-propyl)harnstoff, N-(2-Hydroxy-2-methyl-prop-2-yl)harnstoff, N,N-Bis-(2-hydroxy-2-methyl-prop-2-yl)harnstoff, N,N’-Bis-(2-hydroxy-2-methyl-prop-2-yl)harnstoff, N-(1,3-Dihydroxy-2-methyl-prop-2-yl)harnstoff, N,N-Bis-(1,3-dihydroxy-2-methyl-prop-2-yl)harnstoff, N,N’-Bis-(1,3-dihydroxy-2-methyl-prop-2-yl)harnstoff, N-(1,3-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-prop-2-yl)harnstoff, N,N-Bis-(1,3-dihydroxy-2-hydroxymethyl-prop-2-yl)harnstoff und N,N’-Bis-(1,3-dihydroxy-2-hydroxymethyl-prop-2-yl)harnstoff ausgewählt. Ganz besonders bevorzugt ist N-(2-Hydroxyethyl)harnstoff und N,N’-Bis-(2-hydroxyethyl)harnstoff, erhältlich beispielsweise als Handelsprodukt Hydrovance® von der Firma National Starch. Particular preference is given to at least one compound from the group comprising the representatives N- (2-hydroxyethyl) urea, N, N-bis (2-hydroxyethyl) urea, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) urea, N- (3-hydroxypropyl) urea, N, N-bis (3-hydroxypropyl) urea, N, N'-bis (3-hydroxypropyl) urea, N- (2-hydroxypropyl) urea, N, N-bis ( 2-hydroxypropyl) urea, N, N'-bis (2-hydroxypropyl) urea, N- (2-hydroxy-2-methyl-prop-2-yl) urea, N, N-bis (2-hydroxypropyl) urea hydroxy-2-methyl-prop-2-yl) urea, N, N'-bis (2-hydroxy-2-methyl-prop-2-yl) urea, N- (1,3-dihydroxy-2-methyl -prop-2-yl) urea, N, N-bis (1,3-dihydroxy-2-methyl-prop-2-yl) urea, N, N'-bis (1,3-dihydroxy-2-) methyl-prop-2-yl) urea, N- (1,3-dihydroxy-2-hydroxymethyl-prop-2-yl) urea, N, N-bis- (1,3-dihydroxy-2-hydroxymethyl-propyl) 2-yl) urea and N, N'-bis (1,3-dihydroxy-2-hydroxymethyl-prop-2-yl) urea. Very particularly preferably, N- (2-hydroxyethyl) urea and N, N'-bis-urea (2-hydroxyethyl), for example, available as a commercial product Hydro Vance ® by the company National Starch.
Erfindungsgemäß zu verwendende kosmetische Mittel enthalten Harnstoff-Derivate der zuvor genannten Formel (II) bevorzugt in Mengen von 0,75 bis 4,5 Gew.-%, mehr bevorzugt von 1 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt von 2 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere von 2,5 bis 3,2 Gew.-%, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des Mittels beziehen. Cosmetic agents to be used according to the invention comprise urea derivatives of the abovementioned formula (II), preferably in amounts of from 0.75 to 4.5% by weight, more preferably from 1 to 4% by weight, particularly preferably from 2 to 3, 5 wt .-% and in particular from 2.5 to 3.2 wt .-%, wherein the amounts are based on the total weight of the composition.
Geeignete Vitamine, Provitamine oder Vitaminvorstufen der Vitamingruppen B, C, E, H und K können beispielsweise ausgewählt sein aus:
- i) Vitamin B: Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören unter anderem – Vitamin B1: Trivialname Thiamin, chemische Bezeichnung 3-[(4´-Amino-2´- methyl-5´-pyrimidinyl)-methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazoliumchlorid. Bevorzugt wird Thiaminhydrochlorid in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt,
- – Vitamin B2: Trivialname Riboflavin, chemische Bezeichnung 7,8-Dimethyl-10-(1- D-ribityl)-benzo[g]pteridin-2,4(3H, 10H)-dion. Bevorzugt werden Riboflavin oder seine Derivate in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt, – Vitamin B3: Unter dieser Bezeichnung werden die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein kann, – Vitamin B5: Pantothensäure, Panthenol und Pantolacton (Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon). Einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Die genannten Verbindungen des Vitamin B5-Typs sowie die 2-Furanonderivate können in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein, – Vitamin B6: hierunter wird keine einheitliche Substanz, sondern die unter den Trivialnamen Pyridoxin, Pyridoxamin und Pyridoxal bekannten Derivate des 5-Hydroxymethyl-2-methylpyridin-3-ols verstanden. Vitamin B6 kann in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-%, enthalten sein, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des Mittels beziehen, – Vitamin B7: (Biotin), auch als Vitamin H oder "Hautvitamin" bezeichnet. Bei Biotin handelt es sich um (3aS, 4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]-imidazol-4- valeriansäure. Biotin kann in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten sein, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des Mittels beziehen,
- (ii) Vitamin C (Ascorbinsäure): kann in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt werden. Die Verwendung der Derivate Ascorbylpalmitat, -stearat, -dipalmitat, -acetat, Mg-Ascorbylphosphat, Na-Ascorbylphosphat, Natrium- und Magnesiumascorbat, Dinatriumascorbylphosphat und -sulfat, Kaliumascorbyltocopherylphosphat, Chitosanascorbat oder Ascorbylglucosid kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein,
- (iii) Vitamin E: Zur Vitamin E-Gruppe zählen Tocopherol, insbesondere α-Tocopherol, und seine Derivate. Bevorzugte Derivate sind insbesondere die Ester, wie Tocopherylacetat, -nicotinat, -phosphat, -succinat, -linoleat, -oleat, Tocophereth-5, Tocophereth-10, Tocophereth-12, Tocophereth-18, Tocophereth-50 und Tocophersolan. Tocopherol und seine Derivate können in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05–1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein,
- (iv) Vitamin F: Unter Vitamin F werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden,
- (v) Vitamin H: Vitamin H ist eine andere Bezeichnung für Biotin oder Vitamin B7 (siehe oben),
- (vi) Vitamin K: Zu den fettlöslichen Vitaminen der Vitamin K-Gruppe, denen das Grundgerüst des 2-Methyl-1,4-naphthochinons zugrunde liegt, gehören Phyllochinon (Vitamin K1), Farnochinon oder Menachinon-7 (Vitamin K2) und Menadion (Vitamin K3). Vitamin K kann in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein.
- i) Vitamin B: The vitamin B group or the vitamin B complex include, among others: - Vitamin B 1 : common name thiamin, chemical name 3 - [(4'-amino-2'-methyl-5'-pyrimidinyl) - methyl] -5- (2-hydroxyethyl) -4-methylthiazolium chloride. Thiamine hydrochloride is preferably used in the compositions according to the invention in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total agent,
- - Vitamin B 2 : common name riboflavin, chemical name 7,8-dimethyl-10- (1-d-ribityl) -benzo [g] pteridine-2,4 (3H, 10H) -dione. Riboflavin or its derivatives are preferably used in the agents according to the invention in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total agent, - Vitamin B 3 : Under this name, the compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are listed. Preferably, the nicotinic acid amide, which may be contained in the compositions according to the invention preferably in amounts of 0.05 to 1 wt .-%, based on the total agent, - Vitamin B 5 : pantothenic acid, panthenol and pantolactone (dihydro-3 hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3H) -furanone). Useful derivatives of panthenol are, in particular, the esters and ethers of panthenol, as well as cationically derivatized panthenols. The said compounds of the vitamin B 5 type and the 2-furanone derivatives can be used in the agents to be used according to the invention in a total amount of 0.05 to 5 wt 0.5 to 2 wt .-%, in each case based on the total agent, be contained, - Vitamin B 6 : this is not a uniform substance, but known under the common names pyridoxine, pyridoxamine and pyridoxal derivatives of 5-hydroxymethyl-2 understood methylpyridin-3-ols. Vitamin B 6 may be present in the compositions to be used according to the invention preferably in amounts of from 0.0001 to 1.0% by weight, in particular in amounts of from 0.001 to 0.01% by weight, the quantities given being based on the total weight - Vitamin B 7 : (biotin), also referred to as vitamin H or "skin vitamin". Biotin is (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-d] imidazole-4-valeric acid. Biotin may preferably be present in the agents to be used according to the invention in amounts of from 0.0001 to 1.0% by weight, in particular in amounts of from 0.001 to 0.01% by weight, the amounts given being based on the total weight of the composition .
- (ii) Vitamin C (ascorbic acid): may be used in the agents to be used according to the invention preferably in amounts of from 0.1 to 3% by weight, based on the total agent. The use of the derivatives ascorbyl palmitate, stearate, dipalmitate, acetate, Mg ascorbyl phosphate, Na ascorbyl phosphate, sodium and magnesium ascorbate, disodium ascorbyl phosphate and sulfate, potassium ascorbyl tocopheryl phosphate, chitosan ascorbate or ascorbyl glucoside may be preferred. The use in combination with tocopherols may also be preferred
- (iii) Vitamin E: The vitamin E group includes tocopherol, especially α-tocopherol, and its derivatives. Preferred derivatives are in particular the esters, such as tocopheryl acetate, nicotinate, phosphate, succinate, linoleate, oleate, tocophereth-5, tocophereth-10, tocophereth-12, tocophereth-18, tocophereth-50 and tocopherol. Tocopherol and its derivatives may preferably be contained in the agents to be used according to the invention in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total agent,
- (iv) Vitamin F: Vitamin F is usually understood as meaning essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
- (v) Vitamin H: Vitamin H is another name for biotin or vitamin B 7 (see above),
- (vi) Vitamin K: The fat-soluble vitamins of the vitamin K group underlying the backbone of 2-methyl-1,4-naphthoquinone include phylloquinone (vitamin K 1 ), farnoquinone or menaquinone-7 (vitamin K2) and Menadione (Vitamin K 3 ). Vitamin K may preferably be present in the agents to be used according to the invention in amounts of 0.0001 to 1.0% by weight, in particular 0.01 to 0.5% by weight, in each case based on the total agent.
Panthenol, Pantolacton, Nicotinsäureamid, Pyridoxin, Pyridoxamin, Pyridoxal, Biotin, Ascorbylpalmitat, -acetat, Mg-Ascorbylphosphat, Na-Ascorbylphosphat, Natrium- und Magnesiumascorbat und die Tocopherolester, besonders Tocopherylacetat, Panthenol und Pantolacton sind besonders bevorzugt. Panthenol, pantolactone, nicotinamide, pyridoxine, pyridoxamine, pyridoxal, biotin, ascorbyl palmitate, acetate, Mg ascorbyl phosphate, Na ascorbyl phosphate, sodium and magnesium ascorbate and the tocopherol esters, especially tocopheryl acetate, panthenol and pantolactone are particularly preferred.
Geeignete Monomere von Aminosäuren und/oder der N-C2-C24-Acylaminosäuren können ausgewählt sein aus Alanin, Arginin, Asparagin, Asparaginsäure, Canavanin, Citrullin, Cystein, Cystin, Desmosin, Glutamin, Glutaminsäure, Glycin, Histidin, Hydroxylysin, Hydroxyprolin, Isodesmosin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Ornithin, Phenylalanin, Prolin, Pyroglutaminsäure, Sarcosin, Serin, Taurin, Threonin, Thyroxin, Tryptophan, Tyrosin und Valin. Besonders bevorzugt sind Taurin, Arginin, Hydroxyprolin, Prolin und Glutaminsäure. Der C2-C24-Acylrest, mit dem die genannten Aminosäuren an der Aminogruppe derivatisiert sind, ist bevorzugt ausgewählt aus einem Acetyl-, Propanoyl-, Butanoyl-, Pentanoyl-, Hexanoyl-, Heptanoyl-, Octanoyl-, Nonanoyl-, Decanoyl-, Undecanoyl-, Lauroyl-, Tridecanoyl-, Myristoyl-, Pentadecanoyl-, Cetoyl-, Palmitoyl-, Stearoyl-, Elaidoyl-, Arachidoyl- oder Behenoyl-Rest. Mischungen von C8-C18-Acylresten werden auch als Cocoyl-Rest bezeichnet und sind ebenfalls bevorzugte Substituenten. Bevorzugte Beispiele sind Zinkpyroglutamat, Natriumoctanoylglutamat, Natriumdecanoylglutamat, Natriumlauroylglutamat, Suitable monomers of amino acids and / or the NC 2 -C 24 acylamino acids may be selected from alanine, arginine, asparagine, aspartic acid, canavanine, citrulline, cysteine, cystine, desmosine, glutamine, glutamic acid, glycine, histidine, hydroxylysine, hydroxyproline, isodesmosine , Isoleucine, leucine, lysine, methionine, ornithine, phenylalanine, proline, pyroglutamic acid, sarcosine, serine, taurine, threonine, thyroxine, tryptophan, tyrosine and valine. Particularly preferred are taurine, arginine, hydroxyproline, proline and glutamic acid. The C 2 -C 24 acyl radical with which said amino acids are derivatized at the amino group is preferably selected from an acetyl, propanoyl, butanoyl, pentanoyl, hexanoyl, heptanoyl, octanoyl, nonanoyl, decanoyl -, undecanoyl, lauroyl, tridecanoyl, myristoyl, pentadecanoyl, cetoyl, palmitoyl, stearoyl, elaidoyl, arachidoyl or behenoyl radical. Mixtures of C 8 -C 18 acyl radicals are also referred to as cocoyl radical and are likewise preferred substituents. Preferred examples are zinc pyroglutamate, sodium octanoyl glutamate, sodium decanoyl glutamate, sodium lauroyl glutamate,
Natriummyristoylglutamat, Natriumcetoylglutamat und Natriumstearoylglutamat. Besonders bevorzugt sind Zinkpyroglutamat und Natriumlauroylglutamat. Physiologisch verträgliche Salze der zuvor genannten Wirkstoffe, die Säuregruppen enthalten und Salze bilden können, können ausgewählt sein aus den Ammonium-, Alkalimetall-, Magnesium-, Calcium-, Aluminium-, Zink- und Mangan-Salzen. Bevorzugt sind die Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Aluminium-, Zink- und Mangan-Salze. Geeignete Oligomere von Aminosäuren und/oder der N-C2-C24-Acylaminosäuren können ausgewählt sein aus Di-, Tri-, Tetra-, Penta-, Hexa-, Hepta-, Octa-, Nona- und Decapeptiden, die acyliert und/oder verestert sein können. Besonders bevorzugt sind die Di-, Tri-, Tetra-, Penta- und Hexapeptide, die acyliert und/oder verestert sein können. Bevorzugte, gegebenenfalls acylierte und/oder veresterte Dipeptide sind Tyr-Arg, Val-Trp, Asn-Phe, Asp-Phe, N-Palmitoyl-β-Ala-His, N-Acetyl-Tyr-Arg-hexyldecylester (z.B. Calmosensine von Sederma), Carnosin (β-Ala- His) und N-Palmitoyl-Pro-Arg. Bevorzugte, gegebenfalls acylierte und/oder veresterte Tripeptide sind Gly-His-Lys, N-Palmitoyl-Gly-His-Lys, Gly-Lys-His, His-Ala-Orn, Lys-Phe-Lys, N-Elaidoyl-Lys-Phe-Lys und N-Acetyl-Arg-Lys-Arg-NH2. Bevorzugte, gegebenenfalls acylierte und/oder veresterte Tetrapeptide sind Gly-Gln-Pro-Arg, Gly-Gln-Arg-Pro und N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg. Bevorzugte, gegebenenfalls acylierte und/oder veresterte Pentapeptide sind Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, N-Palmitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, N-Palmitoyl-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met und N-Palmitoyl-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu. Ein bevorzugtes Hexapeptid ist Palmitoyl-Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly (Biopeptide EL von Sederma). Es kann besonders bevorzugt sein, dass die erfindungsgemäß verwendeten Mittel ein Gemisch aus mindestens zwei Oligopeptiden enthalten. Ein besonders bevorzugtes Gemisch ist die Kombination aus N-Palmitoyl-Gly-His-Lys (z.B. Biopeptide CL von Sederma) und N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg (z.B. in Eyeliss von Sederma). Eine vorgefertigte Mischung des Tripeptids Palmitoyl-Gly-His-Lys und des Tetrapeptids N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg ist unter dem Handelsnamen Matrixyl 3000, ebenfalls von Sederma, erhältlich. Sodium myristoylglutamate, sodium cetoylglutamate and sodium stearoylglutamate. Particularly preferred are zinc pyroglutamate and sodium lauroylglutamate. Physiologically acceptable salts of the aforementioned active ingredients containing acid groups and capable of forming salts may be selected from the ammonium, alkali metal, magnesium, calcium, aluminum, zinc and manganese salts. Preferred are the Sodium, potassium, magnesium, aluminum, zinc and manganese salts. Suitable oligomers of amino acids and / or the NC 2 -C 24 -acylamino acids may be selected from di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-, hepta-, octa-, nona and decapeptides which acylates and / or can be esterified. Particularly preferred are the di-, tri-, tetra-, penta- and hexapeptides which may be acylated and / or esterified. Preferred, optionally acylated and / or esterified dipeptides are Tyr-Arg, Val-Trp, Asn-Phe, Asp-Phe, N-palmitoyl-β-Ala-His, N-acetyl-Tyr-Arg-hexyldecylester (eg calmosensins from Sederma ), Carnosine (β-Ala-His) and N-palmitoyl-Pro-Arg. Preferred, optionally acylated and / or esterified tripeptides are Gly-His-Lys, N-palmitoyl-Gly-His-Lys, Gly-Lys-His, His-Ala-Orn, Lys-Phe-Lys, N-Elaidoyl-Lys- Phe-Lys and N-acetyl-Arg-Lys-Arg-NH 2 . Preferred, optionally acylated and / or esterified tetrapeptides are Gly-Gln-Pro-Arg, Gly-Gln-Arg-Pro and N-palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg. Preferred, optionally acylated and / or esterified pentapeptides are Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, N-palmitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, N-palmitoyl-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met and N- palmitoyl-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu. A preferred hexapeptide is palmitoyl-Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly (Biopeptide EL from Sederma). It may be particularly preferred that the agents used according to the invention comprise a mixture of at least two oligopeptides. A particularly preferred mixture is the combination of N-palmitoyl-Gly-His-Lys (eg, Biopeptide CL from Sederma) and N-palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg (eg in Eyeliss from Sederma). A preformed mixture of the tripeptide palmitoyl-Gly-His-Lys and the tetrapeptide N-palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg is available under the tradename Matrixyl 3000, also from Sederma.
Geeignete Polymere von Aminosäuren und/oder der N-C2-C24-Acylaminosäuren können ausgewählt sein aus pflanzlichen und tierischen Proteinhydrolysaten und/oder Proteinen. Unter tierischen Proteinhydrolysaten sind z. B. Elastin-, Collagen-, Keratin-, Seiden- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate zu verstehen, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Bevorzugt sind pflanzliche Proteinhydrolysate, z. B. Soja-, Weizen-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel- und Reisproteinhydrolysate. Entsprechende Handelsprodukte sind z. B. DiaMin® (Diamalt), Gluadin® (Cognis), Lexein® (Inolex) und Crotein® (Croda). Besonders bevorzugt sind Sojaproteinhydrolysate, z. B. die Handelsprodukte Phytokine® von Coletica oder Ridulisse C® von Silab. Suitable polymers of amino acids and / or the NC 2 -C 24 -acylamino acids can be selected from plant and animal protein hydrolysates and / or proteins. Among animal protein hydrolysates z. B. elastin, collagen, keratin, silk and milk protein protein hydrolysates to understand that may be present in the form of salts. Preference is given to vegetable protein hydrolysates, for. Soy, wheat, almonds, peas, potato and rice protein hydrolysates. Corresponding commercial products are z. B. DiaMin® ® (Diamalt) Gluadin ® (Cognis), Lexein ® (Inolex) and Crotein ® (Croda). Particularly preferred are soy protein hydrolysates, e.g. , The commercial products Phytokine ® from Coletica or Ridulisse C ® from Silab.
Proteinhydrolysate können naturgemäß auch monomere Aminosäuren und Oligopeptide enthalten; ihre Zusammensetzung ist normalerweise nicht definiert. Ebenfalls möglich ist der Einsatz von Acylderivaten der Proteinhydrolysate, z. B. in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte. Entsprechende Handelsprodukte sind z. B. Lamepon® (Cognis), Gluadin® (Cognis), Lexein® (Inolex), Crolastin® oder Crotein® (Croda). Erfindungsgemäß einsetzbar sind auch kationisierte Proteinhydrolysate. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform können die Polymeren der Aminosäuren ausgewählt seinaus DNA-Reparaturenzymen. Bevorzugte DNA-Reparaturenzyme sind Photolyase und T4 Endonuclease V, letztere im Weiteren mit "T4N5" abgekürzt. Diese beiden Enzyme sind im Stand der Technik bereits als so genannte DNA-Reparatur-Enzyme bekannt. Unter DNA-Reparatur ist definitionsgemäß die Spaltung bzw. Entfernung von UV-induzierten Pyrimidindimeren aus der DNA zu verstehen. Naturally, protein hydrolysates may also contain monomeric amino acids and oligopeptides; their composition is usually undefined. Also possible is the use of acyl derivatives of protein hydrolysates, z. In the form of their fatty acid condensation products. Corresponding commercial products are z. B. Lamepon ® (Cognis), Gluadin ® (Cognis), Lexein ® (Inolex), Crolastin ® ® or Crotein (Croda). Cationized protein hydrolysates can also be used according to the invention. In another preferred embodiment, the polymers of the amino acids may be selected from DNA repair enzymes. Preferred DNA repair enzymes are photolyase and T4 endonuclease V, the latter hereinafter abbreviated to "T4N5". These two enzymes are already known in the art as so-called DNA repair enzymes. DNA repair is defined as the cleavage or removal of UV-induced pyrimidine dimers from the DNA.
Besonders bevorzugt ist der Einsatz von liposomenverkapselten DNA-Reparaturenzymen. Liposomenverkapselte Photolyase ist im Handel z. B. unter der Produktbezeichnung PhotosomeTM, liposomenverkapselte T4N5 z. B. unter der Bezeichnung UltrasomeTM von der Firma AGI Dermatics, USA, erhältlich. In den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln können die PhotosomeTM oder UltrasomeTM bevorzugt in Mengen von 0,1–10 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,5–5,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 1,0–4,0 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein. In den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln können die Monomere, Oligomere oder Polymere von Aminosäuren, N-C2-C24-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Metallsalzen dieser Substanzen bevorzugt in Mengen von 0,0001–10 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,01–5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,1–3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein. Particularly preferred is the use of liposome-encapsulated DNA repair enzymes. Liposome-encapsulated photolyase is commercially available for. B. under the product name Photosome TM , liposome-encapsulated T4N5 z. Available under the name Ultrasome ™ from AGI Dermatics, USA. In the agents to be used in the present invention, the Photosome ™ or Ultrasome ™ may preferably be used in amounts of 0.1-10% by weight, more preferably 0.5-5.0% by weight, and particularly preferably 1.0-4 , 0 wt .-%, based on the total agent to be included. In the agents to be used according to the invention, the monomers, oligomers or polymers of amino acids, NC 2 -C 24 -acylamino acids and / or the esters and / or the physiologically tolerable metal salts of these substances may preferably be present in amounts of 0.0001-10% by weight. , more preferably from 0.01 to 5 wt .-% and particularly preferably from 0.1 to 3 wt .-%, each based on the total agent, be contained.
Unter geeigneten DNA- oder RNA-Oligonucleotiden werden bevorzugt Polymerisate aus 2 bis 20, mehr bevorzugt aus 2 bis 10 Mononucleotiden verstanden, die ebenso wie bei Polynucleotiden und Nucleinsäuren durch Phosphorsäurediester-Brücken verknüpft sind. Die Nucleotide bestehen aus Nucleobasen (meist Pyrimidin- oder Purin-Derivaten), Pentosen (meist D-Ribofuranose oder 2-Desoxy-D-ribofuranose in β-N-glykosidischer Bindung an die Nucleobase) und Phosphorsäure. Die Mononucleotide sind zum Beispiel Adenosinphosphate, Cytidinphosphate, Guanosinphosphate, Uridinphosphate und Thymidinphosphate, insbesondere CMP (Cytidin-5′-monophosphat), UDP (Uridin-5′-diphosphat), ATP (Adenosin-5 ′-triphosphat) und GTP (Guanosin-5′-triphosphat). Ein besonders bevorzugtes Oligonucleotid ist das Thymidin-Dinucleotid. Suitable DNA or RNA oligonucleotides are preferably understood as meaning polymers of from 2 to 20, more preferably from 2 to 10, mononucleotides which, like polynucleotides and nucleic acids, are linked by phosphoric diester bridges. The nucleotides consist of nucleobases (usually pyrimidine or purine derivatives), pentoses (usually D-ribofuranose or 2-deoxy-D-ribofuranose in β-N-glycosidic bond to the nucleobase) and phosphoric acid. The mononucleotides are, for example, adenosine phosphates, cytidine phosphates, guanosine phosphates, uridine phosphates and thymidine phosphates, in particular CMP (cytidine 5'-monophosphate), UDP (uridine 5'-diphosphate), ATP (adenosine 5'-triphosphate) and GTP (guanosine). 5'-triphosphate). A particularly preferred oligonucleotide is the thymidine dinucleotide.
In den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln können die DNA-Oligonucleotide oder RNA-Oligonucleotide vorzugsweise in Mengen von 0,0001–5 Gew.-%, bevorzugt von 0,001–1,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,01–0,5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein. In the agents to be used according to the invention, the DNA oligonucleotides or RNA oligonucleotides may preferably be used in amounts of 0.0001-5% by weight, preferably 0.001-1.0% by weight and more preferably 0.01-0, 5 wt .-%, based on the total agent to be included.
Geeignete natürliche Betainverbindungen sind bevorzugt natürlich vorkommende Verbindungen mit der Atomgruppierung R3N+−CH2−X−COO– gemäß IUPAC-Regel C-816.1. So genannte Betaintenside (synthetisch) fallen nicht unter die geeigneten Betainverbindungen, ebenso wenig andere zwitterionische Verbindungen, in denen sich die positive Ladung an N oder P und die negative Ladung formal an O, S, B oder C befindet, die aber nicht der IUPAC-Regel C-816.1 entsprechen. Bevorzugte Betainverbindungen sind Betain (Me3N+−CH2−COO–) und Carnitin (Me3N+−CH2−CHOH−CH2−COO–), jeweils mit Me = Methyl und X = C-C-Einfachbindung (im Falle des Betains) oder X = -CHOH-CH2- (im Falle des Carnitins). Die Betainverbindungen können in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln vorzugsweise in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein. Suitable natural betaine compounds are preferably naturally occurring compounds having the atomic group R 3 N + -CH 2 -X-COO - according to IUPAC Rule C-816.1. So-called betaine surfactants (synthetic) are not among the suitable betaine compounds, nor are other zwitterionic compounds in which the positive charge on N or P and the negative charge are formally O, S, B or C, but not the IUPAC Comply with rule C-816.1. Preferred betaine compounds are betaine (Me 3 N + -CH 2 -COO - ) and carnitine (Me 3 N + -CH 2 -CHOH-CH 2 -COO - ), each with Me = methyl and X = CC single bond (in the case of of betaine) or X = -CHOH-CH 2 - (in the case of carnitine). The betaine compounds may be used in the compositions to be used according to the invention preferably in a total amount of from 0.05 to 5% by weight, preferably from 0.1 to 3% by weight, particularly preferably from 0.5 to 2% by weight, based in each case on the entire remedy to be included.
Unter geeigneten α-Hydroxycarbonsäuren, α-Ketocarbonsäuren oder β-Hydroxycarbonsäuren oder deren Ester-, Lacton- oder Salzformen werden bevorzugt Glycolsäure, Milchsäure, Weinsäure, Citronensäure, 2-Hydroxybutansäure, 2,3-Dihydroxypropansäure, 2-Hydroxypentansäure, 2-Hydroxyhexansäure, 2-Hydroxyheptansäure, 2-Hydroxyoctansäure, 2-Hydroxydecansäure, 2-Hydroxydodecansäure, 2-Hydroxytetradecansäure, 2-Hydroxyhexadecansäure, 2-Hydroxyoctadecansäure, Mandelsäure, 4-Hydroxymandelsäure, Äpfelsäure, Erythrarsäure, Threarsäure, Glucarsäure, Galactarsäure, Mannarsäure, Gularsäure, 2-Hydroxy-2-methylbernsteinsäure, Gluconsäure, Brenztraubensäure, Glucuronsäure und Galacturonsäure verstanden. Besonders bevorzugte α-Hydroxycarbonsäuren sind Milchsäure, Citronensäure, Glycolsäure und Gluconsäure. Eine besonders bevorzugte β-Hydroxycarbonsäure ist Salicylsäure. Die Ester der genannten Säuren können ausgewählt sein aus den Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Amyl-, Pentyl-, Hexyl-, 2-Ethylhexyl-, Octyl-, Decyl-, Dodecyl- und Hexadecylestern. Die α-Hydroxycarbonsäuren, α-Ketocarbonsäuren oder β-Hydroxycarbonsäuren oder ihre Derivate können in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln vorzugsweise in Mengen von 0,1–10 Gew.-%, bevorzugt von 0,5–5 Gew.-% enthalten sein, wobei sich die Mengenangaben auf das gesamte Mittel beziehen. Among suitable α-hydroxycarboxylic acids, α-ketocarboxylic acids or β-hydroxycarboxylic acids or their ester, lactone or salt forms, preference is given to glycolic acid, lactic acid, tartaric acid, citric acid, 2-hydroxybutanoic acid, 2,3-dihydroxypropanoic acid, 2-hydroxypentanoic acid, 2-hydroxyhexanoic acid, 2-hydroxyheptanoic acid, 2-hydroxyoctanoic acid, 2-hydroxydecanoic acid, 2-hydroxydodecanoic acid, 2-hydroxytetradecanoic acid, 2-hydroxyhexadecanoic acid, 2-hydroxyoctadecanoic acid, mandelic acid, 4-hydroxymandelic acid, malic acid, erythraric acid, threaric acid, glucaric acid, galactaric acid, mannaric acid, gularic acid, 2- Hydroxy-2-methylsuccinic acid, gluconic acid, pyruvic acid, glucuronic acid and galacturonic understood. Particularly preferred α-hydroxycarboxylic acids are lactic acid, citric acid, glycolic acid and gluconic acid. A particularly preferred β-hydroxycarboxylic acid is salicylic acid. The esters of said acids may be selected from the methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, amyl, pentyl, hexyl, 2-ethylhexyl, octyl, decyl, dodecyl and hexadecyl esters. The α-hydroxycarboxylic acids, α-ketocarboxylic acids or β-hydroxycarboxylic acids or their derivatives may be present in the agents to be used according to the invention preferably in amounts of 0.1-10% by weight, preferably of 0.5-5% by weight. where the quantities are based on the total agent.
Bevorzugte Flavonoide umfassen die Glycoside der Flavone, der Flavanone, der 3-Hydroxyflavone (Flavonole), der Aurone und der Isoflavone. Besonders bevorzugte Flavonoide können ausgewählt sein aus Naringin (Aurantiin, Naringenin-7-rhamnoglucosid), α-Glucosylrutin, α-Glucosylmyricetin, α-Glucosylisoquercetin, α-Glucosylquercetin, Hesperidin (3',5,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavanon-7-rhamnoglucosid, Hesperitin-7-O-rhamnoglucosid), Neohesperidin, Rutin (3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavon-3-rhamnoglucosid, Quercetin-3-rhamnoglucosid), Troxerutin (3,5-Dihydroxy-3',4',7-tris(2-hydroxyethoxy)-flavon-3-(6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosid)), Monoxerutin (3,3',4',5-Tetrahydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)-flavon-3-(6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosid)), Diosmin (3',4',7-Trihydroxy-5-methoxyflavanon-7-rhamnoglucosid), Eriodictin und Apigenin-7-glucosid (4',5,7-Trihydroxyflavon-7-glucosid). Außerordentlich bevorzugte Flavonoide sind α-Glucosylrutin, Naringin und Apigenin-7-glucosid. Ebenfalls bevorzugt sind die aus zwei Flavonoideinheiten aufgebauten Biflavonoide, die z. B. in Gingko-Arten vorkommen. Weitere bevorzugte Flavonoide sind die Chalkone, vor allem Phloricin, Hesperidinmethylchalkon und Neohesperidindihydrochalkon. Die Flavonoide können in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln vorzugsweise in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt von 0,0005 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,001 bis 0,1 Gew.-% enthalten sein, jeweils bezogen auf die Flavonoidaktivsubstanz in dem gesamten kosmetischen Mittel. Zu den geeigneten Isoflavonoiden werden bevorzugt die Isoflavone und die Isoflavon-Glycoside gezählt. Unter Isoflavonen sind im Sinne der vorliegenden Erfindung Stoffe zu verstehen, die Hydrierungs-, Oxidations- oder Substitutionsprodukte des 3-Phenyl-4H-1-benzopyrans darstellen, wobei eine Hydrierung in der 2,3-Stellung des Kohlenstoffgerüsts vorliegen kann, eine Oxidation unter Ausbildung einer Carbonylgruppe in der 4-Stellung vorliegen kann, und unter Substitution der Ersatz eines oder mehrerer Wasserstoffatome durch Hydroxy- oder Methoxy-Gruppen zu verstehen ist. Zu den bevorzugten Isoflavonen zählen beispielsweise Daidzein, Genistein, Prunetin, Biochanin, Orobol, Santal, Pratensein, Irigenin, Glycitein, Biochanin A und Formononetin. Als Isoflavone besonders bevorzugt sind Daidzein, Genistein, Glycitein und Formononetin. Preferred flavonoids include the glycosides of flavones, flavanones, 3-hydroxyflavones (flavonols), aurones and isoflavones. Particularly preferred flavonoids may be selected from naringin (aurantiine, naringenin-7-rhamnoglucoside), α-glucosylrutin, α-glucosylmyricetin, α-glucosylisoquercetin, α-glucosylquercetin, hesperidin (3 ', 5,7-trihydroxy-4'-methoxyflavanone). 7-rhamnoglucoside, hesperitin-7-O-rhamnoglucoside), neohesperidin, rutin (3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxy-flavone-3-rhamnoglucoside, quercetin-3-rhamnoglucoside), troxerutin (3,5-dihydroxy) 3 ', 4', 7-tris (2-hydroxyethoxy) flavone-3- (6-O- (6-deoxy-α-L-mannopyranosyl) -β-D-glucopyranoside)), monoxerutin (3,3 ' , 4 ', 5-Tetrahydroxy-7- (2-hydroxyethoxy) flavone-3- (6-O- (6-deoxy-α-L-mannopyranosyl) -β-D-glucopyranoside)), diosmin (3', 4 ', 7-trihydroxy-5-methoxyflavanone-7-rhamnoglucoside), eriodictin and apigenin-7-glucoside (4', 5,7-trihydroxyflavone-7-glucoside). Extremely preferred flavonoids are α-glucosylrutin, naringin and apigenin-7-glucoside. Also preferred are the constructed from two flavonoid biflavonoids, z. B. occur in gingko species. Other preferred flavonoids are the chalcones, especially phloricin, hesperidin methyl chalcone and neohesperidin dihydrochalcone. The flavonoids may be contained in the agents used in the invention preferably in amounts of from 0.0001 to 1 wt .-%, preferably from 0.0005 to 0.5 wt .-% and particularly preferably from 0.001 to 0.1 wt .-% , in each case based on the Flavonoidaktivsubstanz in the entire cosmetic agent. The isoflavones and the isoflavone glycosides are preferably counted among the suitable isoflavonoids. For the purposes of the present invention, isoflavones are to be understood as meaning substances which are hydrogenation, oxidation or substitution products of 3-phenyl-4H-1-benzopyran, hydrogenation of which may be in the 2,3-position of the carbon skeleton, oxidation under Formation of a carbonyl group in the 4-position may be present, and by substitution of the replacement of one or more hydrogen atoms by hydroxy or methoxy groups to understand. The preferred isoflavones include, for example, daidzein, genistein, prunetin, biochanin, orobol, santal, pratense, irigenin, glycitein, biochanin A and formononetin. Particularly preferred isoflavones are daidzein, genistein, glycitein and formononetin.
In bevorzugten Isoflavon-Glycosiden sind die Isoflavone über mindestens eine Hydroxygruppe mit mindestens einem Zucker glycosidisch verknüpft. Als Zucker kommen Mono- oder Oligosaccharide, insbesondere D-Glucose, D-Galactose, D-Glucuronsäure, D-Galacturonsäure, D-Xylose, D-Apiose, L-Rhamnose, L-Arabinose und Rutinose in Betracht. In preferred isoflavone glycosides, the isoflavones are glycosidically linked via at least one hydroxy group to at least one sugar. Suitable sugars are mono- or oligosaccharides, in particular D-glucose, D-galactose, D-glucuronic acid, D-galacturonic acid, D-xylose, D-apiose, L-rhamnose, L-arabinose and rutinose.
Besonders bevorzugte Isoflavon-Glycoside sind Daidzin und Genistin. Particularly preferred isoflavone glycosides are daidzin and genistin.
Weiterhin bevorzugt ist es, wenn die Isoflavone und/oder deren Glycoside als Bestandteile eines aus einer Pflanze gewonnenen Substanzgemisches, insbesondere eines pflanzlichen Extraktes, in den Zubereitungen enthalten sind. Solche pflanzlichen Substanzgemische können in dem Fachmann geläufiger Weise beispielsweise durch Auspressen oder Extrahieren aus Pflanzen wie Soja, Rotklee oder Kichererbsen gewonnen werden. Besonders bevorzugt können Isoflavone oder Isoflavon-Glycoside in Form von aus Soja gewonnenen Extrakten in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln eingesetzt werden, wie sie beispielsweise unter der Produktbezeichnung Soy Protein Isolate SPI (Protein Technology International, St. Louis) oder Soy Phytochemicals Concentrate SPC (Archer Daniels Midland, Decatur) im Handel erhältlich sind. Ein weiterer besonders bevorzugter Isoflavonoid-reicher Pflanzenextrakt ist Apfelkernextrakt, insbesondere das Handelsprodukt Ederline von Seporga. Ederline enthält Phytohormone, Isoflavonoide, Phytosterole, Triterpenoide, Tocopherole und natürliche Wachse. Die Isoflavonoide können in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln vorzugsweise in Mengen von 0,00001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt von 0,0005 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,001 bis 0,1 Gew.-% enthalten sein, jeweils bezogen auf die Isoflavonoidaktivsubstanz in dem gesamten kosmetischen Mittel. It is further preferred if the isoflavones and / or their glycosides are contained in the preparations as constituents of a substance mixture obtained from a plant, in particular a plant extract. Such vegetable substance mixtures can be carried out in a manner familiar to the person skilled in the art For example, be obtained by squeezing or extracting from plants such as soy, red clover or chickpeas. Isoflavones or isoflavone glycosides in the form of extracts obtained from soybeans can be used with particular preference in the compositions according to the invention, as described, for example, under the product name Soy Protein Isolate SPI (Protein Technology International, St. Louis) or Soy Phytochemicals Concentrate SPC (Archer Daniels Midland, Decatur) are commercially available. Another particularly preferred isoflavonoid-rich plant extract is apple seed extract, in particular the commercial product Ederline from Seporga. Ederline contains phytohormones, isoflavonoids, phytosterols, triterpenoids, tocopherols and natural waxes. The isoflavonoids may be contained in the agents used in the invention preferably in amounts of 0.00001 to 1 wt .-%, preferably from 0.0005 to 0.5 wt .-% and particularly preferably from 0.001 to 0.1 wt .-% , in each case based on the Isoflavonoidaktivsubstanz in the entire cosmetic agent.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform können die erfindungsgemäß zu verwendenden Mittel zusätzlich mindestens ein Polyphenol oder einen Polyphenol-reichen Pflanzenextrakt enthalten. Unter Polyphenolen sind bevorzugt aromatische Verbindungen zu verstehen, die mindestens zwei phenolische Hydroxy-Gruppen im Molekül enthalten. Hierzu zählen die drei Dihydroxybenzole Brenzcatechin, Resorcin und Hydrochinon, weiterhin Phloroglucin, Pyrogallol und Hexahydroxybenzol. In der Natur treten freie und veretherte Polyphenole beispielsweise in Blütenfarbstoffen (Anthocyanidine, Flavone), in Gerbstoffen (Catechine, Tannine), als Flechten- oder Farn-Inhaltsstoffe (Usninsäure, Acylpolyphenole), in Ligninen und als Gallussäure-Derivate auf. Bevorzugte Polyphenole sind Flavone, Catechine, Usninsäure, und als Tannine die Derivate der Gallussäure, Digallussäure und Digalloylgallussäure. Besonders bevorzugte Polyphenole sind die monomeren Catechine, das heißt die Derivate der Flavan-3-ole, und Leukoanthocyanidine, das heißt die Derivate der Leukoanthocyanidine, die bevorzugt in 5, 7, 3', 4', 5'-Stellung phenolische Hydroxygruppen tragen, bevorzugt Epicatechin und Epigallocatechin, sowie die daraus durch Selbstkondensation entstehenden Gerbstoffe. Solche Gerbstoffe werden bevorzugt nicht in isolierter Reinsubstanz, sondern als Extrakte gerbstoffreicher Pflanzenteile eingesetzt, z. B. Extrakte von Catechu, Quebracho, Eichenrinde und Pinienrinde sowie anderen Baumrinden, Blättern von Grünem Tee (camellia sinensis) und Mate. Ebenfalls besonders bevorzugt sind die Tannine. Ein besonders bevorzugter Polyphenol-reicher kosmetischer Wirkstoff ist das Handelsprodukt Sepivinol R, ein Extrakt aus Rotwein, erhältlich von der Firma Seppic. Ein weiterer besonders bevorzugter Polyphenol-reicher kosmetischer Wirkstoff ist das Handelsprodukt Crodarom Chardonnay L, ein Extrakt aus den Kernen der Chardonnay-Traube, erhältlich von der Firma Croda. In a further preferred embodiment, the agents to be used according to the invention may additionally contain at least one polyphenol or one polyphenol-rich plant extract. Polyphenols are preferably aromatic compounds which contain at least two phenolic hydroxyl groups in the molecule. These include the three dihydroxybenzenes catechol, resorcinol and hydroquinone, phloroglucin, pyrogallol and hexahydroxybenzene. In nature, free and etherified polyphenols occur, for example, in floral dyes (anthocyanidins, flavones), in tannins (catechins, tannins), as lichen or fern ingredients (usnic acid, acylpolyphenols), in lignins and as gallic acid derivatives. Preferred polyphenols are flavones, catechins, usnic acid, and as tannins the derivatives of gallic acid, digallic acid and digalloylgallic acid. Particularly preferred polyphenols are the monomeric catechins, ie the derivatives of flavan-3-ols, and leucoanthocyanidins, ie the derivatives of leucoanthocyanidins which preferably carry phenolic hydroxyl groups in the 5, 7, 3 ', 4', 5 'position, preferably epicatechin and epigallocatechin, as well as the tannins resulting from self-condensation. Such tannins are preferably not used in isolated pure substance, but as extracts of tanning-rich plant parts, eg. Extracts of catechu, quebracho, oak bark and pine bark, as well as other tree bark, leaves of green tea (camellia sinensis) and mate. Also particularly preferred are the tannins. A particularly preferred polyphenol-rich cosmetic active ingredient is the commercial product Sepivinol R, an extract of red wine, available from Seppic. Another particularly preferred polyphenol-rich cosmetic active ingredient is the commercial product Crodarom Chardonnay L, an extract from the cores of the Chardonnay grape, available from Croda.
Die Polyphenole können in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln vorzugsweise in Mengen von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,01 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte kosmetische Mittel, enthalten sein. The polyphenols may be used in the compositions to be used according to the invention preferably in amounts of from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.005 to 5% by weight and more preferably from 0.01 to 3% by weight, based in each case on the entire cosmetic Means be included.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform können die erfindungsgemäß verwendeten Mittel weiterhin mindestens ein Ubichinon oder ein Ubichinol oder deren Derivate enthalten. Ubichinole sind die reduzierte Form der Ubichinone. Bevorzugte Ubichinone weisen die Formel (III) auf: mit n = 6, 7, 8, 9 oder 10. In a further preferred embodiment, the agents used according to the invention may further comprise at least one ubiquinone or a ubiquinol or derivatives thereof. Ubiquinols are the reduced form of ubiquinones. Preferred ubiquinones have the formula (III): with n = 6, 7, 8, 9 or 10.
Besonders bevorzugt ist das Ubichinon der Formel (III) mit n = 10, auch bekannt als Coenzym Q10. Die Ubichinone, Ubichinole oder deren Derivate können in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln vorzugsweise in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt von 0,001 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,005 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mitte, enthalten sein. Particularly preferred is the ubiquinone of the formula (III) with n = 10, also known as coenzyme Q10. The ubiquinones, ubiquinols or their derivatives can be used in the compositions to be used according to the invention preferably in amounts of from 0.0001 to 1% by weight, preferably from 0.001 to 0.5% by weight and more preferably from 0.005 to 0.1% by weight. -%, in each case based on the entire center, be included.
Silymarin stellt ein früher als einheitliche Substanz angesehenes Wirkstoff-Konzentrat aus den Früchten der Mariendistel (Silybum marianum) dar. Die Hauptbestandteile des Silymarins sind Silybin (Silymarin I), Silychristin (Silymarin II) und Silydianin, die zur Gruppe der Flavanolignane gehören. Silymarin kann in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln vorzugsweise in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt von 0,001 bis 1,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,005 bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein. Silymarin is an active substance concentrate from the fruits of the milk thistle (Silybum marianum), which used to be regarded as a single substance. The main constituents of silymarin are silybin (silymarin I), Silychristin (Silymarin II) and Silydianin, which belong to the group of flavanolignans. Silymarin can be used in the compositions to be used according to the invention preferably in amounts of from 0.0001 to 1% by weight, preferably from 0.001 to 1.0% by weight and more preferably from 0.005 to 0.5% by weight, based in each case on the entire remedy to be included.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform können die erfindungsgemäß zu verwendenden Mittel mindestens ein natürlich vorkommendes Xanthin-Derivat, ausgewählt aus Coffein, Theophyllin, Theobromin und Aminophyllin, enthalten. Besonders bevorzugt ist Coffein. In a further preferred embodiment, the agents to be used according to the invention may comprise at least one naturally occurring xanthine derivative selected from caffeine, theophylline, theobromine and aminophylline. Particularly preferred is caffeine.
Die natürlich vorkommenden Xanthin-Derivate können in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln vorzugsweise in Mengen von 0,0001 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,001 bis 3 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,005 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein. The naturally occurring xanthine derivatives can be used in the compositions to be used according to the invention preferably in amounts of from 0.0001 to 5% by weight, preferably from 0.001 to 3% by weight and more preferably from 0.005 to 1% by weight, in each case to be included on the entire medium.
Ectoin ist der Trivialname für 2-Methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-4-carboxylat. Ectoin kann in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln vorzugsweise in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt von 0,001 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,005 bis 0,01 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein. Ectoin is the common name for 2-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylate. Ectoin may be used in the compositions to be used according to the invention preferably in amounts of from 0.0001 to 1% by weight, preferably from 0.001 to 0.5% by weight and more preferably from 0.005 to 0.01% by weight, based in each case on the entire remedy to be included.
Bei geeigneten UV-Filtersubstanzen handelt es sich bevorzugt um bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin vorliegende Substanzen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. B. Wärme, wieder abzugeben. Man unterscheidet UVA-Filter und UVB-Filter. Die UVA- und UVB-Filter können sowohl einzeln als auch in Mischungen eingesetzt werden. Der Einsatz von Filter-Mischungen ist bevorzugt. Besonders geeignete UV-Filter können ausgewählt sein aus den physiologisch verträglichen Derivaten von Dibenzoylmethan, Zimtsäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Benzophenon, Campher, p-Aminobenzoesäureestern, o-Aminobenzoesäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen, symmetrisch oder unsymmetrisch substituierten 1,3,5-Triazinen, monomeren und oligomeren 4,4-Diarylbutadiencarbonsäureestern und -carbonsäureamiden, Ketotricyclo(5.2.1.0)decan, Benzalmalonsäureestern, Benzoxazol sowie beliebigen Mischungen der genannten Komponenten. Die organischen UV-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Besonders bevorzugte öllösliche UV-Filter sind 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4‘-methoxyphenyl)propan-1,3-dion (Parsol® 1789), 1-Phenyl-3-(4‘-isopropylphenyl)-propan-1,3-dion, 3-(4`-Methylbenzyliden)-D,L-campher, 4-(Dimethylamino)-benzoesäure-2-ethylhexylester, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester, 4-(Dimethylamino)-benzoesäureamylester, 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäurepropylester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester, 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene), Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-isopropylbenzylester, Salicylsäurehomomenthylester (3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat), 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4‘-methylbenzophenon, 2,2‘-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon, 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2‘-ethyl-1‘-hexyloxy)-1,3,5-triazin (Octyl Triazone, Uvinul® T 150), Dimethicodiethylbenzal malonate (CAS-Nr. 207574-74-1, Parsol® SLX), Dioctyl Butamido Triazone (Uvasorb® HEB), 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin (CAS Nr. 288254-16-0, Uvasorb® K2A) und sowie beliebige Mischungen der genannten Komponenten. Bevorzugte wasserlösliche UV-Filter sind 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze, Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze, Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze. Einige der öllöslichen UV-Filter können selbst als Lösungsmittel oder Lösungsvermittler für andere UV-Filter dienen. So lassen sich beispielsweise Lösungen des UV-A-Filters 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4‘methoxyphenyl)propan-1,3-dion (z. B. Parsol® 1789) in verschiedenen UV-B-Filtern herstellen. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten daher in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4‘-methoxyphenyl)propan-1,3-dion in Kombination mit mindestens einem UV-B-Filter, ausgewählt aus 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-2-ethylhexylester und 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat. In diesen Kombinationen liegt das Gewichtsverhältnis von UV-B-Filter zu 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4‘methoxyphenyl)propan-1,3-dion zwischen 1:1 und 10:1, bevorzugt zwischen 2:1 und 8:1, das molare Verhältnis liegt entsprechend zwischen 0,3 und 3,8, bevorzugt zwischen 0,7 und 3,0. Suitable UV filter substances are preferably liquids which are liquid or crystalline at room temperature and which are capable of absorbing ultraviolet rays and which absorb the absorbed energy in the form of longer-wave radiation, eg. B. heat, again. One differentiates between UVA filters and UVB filters. The UVA and UVB filters can be used individually or in mixtures. The use of filter mixtures is preferred. Particularly suitable UV filters may be selected from the physiologically acceptable derivatives of dibenzoylmethane, cinnamic acid esters, diphenylacrylic acid esters, benzophenone, camphor, p-aminobenzoic acid esters, o-aminobenzoic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles, symmetrically or asymmetrically substituted 1,3,5-triazines, monomeric and oligomeric 4,4-Diarylbutadiencarbonsäureestern and -carbonsäureamiden, Ketotricyclo (5.2.1.0) decane, Benzalmalonsäureestern, benzoxazole and any mixtures of the above components. The organic UV filters can be oil-soluble or water-soluble. Particularly preferred oil-soluble UV filters are 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione (Parsol ® 1789), 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl ) -propane-1,3-dione, 3- (4'-methylbenzylidene) -D, L-camphor, 4- (dimethylamino) benzoic acid 2-ethylhexyl ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid 2-octyl ester, 4- (Dimethylamino) benzoate, 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester, propyl 4-methoxycinnamate, isopentyl 4-methoxycinnamate, 2-cyano-3,3-phenylcinnamic acid 2-ethylhexyl ester (octocrylene), 2-ethylhexyl salicylate, 4-isopropylbenzyl salicylate , Salicylic acid homomenthyl ester (3,3,5-trimethylcyclohexylsalicylate), 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 4-methoxybenzmalonic acid 2-ethylhexyl, 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine (octyl Triazone, Uvinul ® T 150), Dimethicodiethylbenzal malonate (CAS no. 207574-74-1, Parsol ® SLX) dioctylbutamidotriazone Tri Azone (Uvasorb HEB ®), 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) imino-1,3,5 triazine (CAS no. 288254-16-0, Uvasorb K2A ®) and any desired mixtures of the stated components. Preferred water-soluble UV filters are 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and their alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, Alkylammonium-, Alkanolammonium- and Glucammoniumsalze, sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its salts, sulfonic acid derivatives of 3-Benzylidencamphers, such as. B. 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidene) sulfonic acid and salts thereof. Some of the oil-soluble UV filters can themselves serve as solvents or solubilizers for other UV filters. Thus, solutions of the UV-A-filter 1 can be, for example, (4-tert-butylphenyl) -3- (4'methoxyphenyl) propane-1,3-dione (z. B. Parsol ® 1789) in various UV-B Make filters. Therefore, in a further preferred embodiment, the compositions according to the invention contain 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione in combination with at least one UV-B filter selected from 4 2-ethylhexyl 2-ethoxycinnamate, 2-ethylhexyl 2-cyano-3,3-phenylcinnamate, 2-ethylhexyl salicylate and 3,3,5-trimethylcyclohexylsalicylate. In these combinations, the weight ratio of UV-B filter to 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione is between 1: 1 and 10: 1, preferably between 2 : 1 and 8: 1, the molar ratio is between 0.3 and 3.8, preferably between 0.7 and 3.0.
Bevorzugte anorganische Lichtschutzpigmente sind feindisperse oder kolloiddisperse Metalloxide und Metallsalze, beispielsweise Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid, Aluminiumoxid, Ceroxid, Zirkoniumoxid, Silicate (Talk) und Bariumsulfat. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen, so genannte Nanopigmente. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. Die Pigmente können auch oberflächenbehandelt, d.h. hydrophilisiert oder hydrophobiert vorliegen. Typische Beispiele sind gecoatete Titandioxide, wie z. B. Titandioxid T 805 (Degussa) oder Eusolex® T2000 (Merck). Als hydrophobe Coatingmittel kommen dabei vor allem Silicone und dabei speziell Trialkoxyoctylsilane oder Simethicone in Frage. Besonders bevorzugt sind Titandioxid und Zinkoxid. Die organischen UV-Filtersubstanzen können in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,01–30 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,05–20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1–15 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt von 0,25–10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein. Die anorganischen UV-Filtersubstanzen können in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln vorzugsweise in Mengen von 0,01–15 Gew.-%, bevorzugt von 0,05–10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1–5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt von 0,25–4,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein. Preferred inorganic photoprotective pigments are finely dispersed or colloidally disperse metal oxides and metal salts, for example titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide, aluminum oxide, cerium oxide, zirconium oxide, silicates (talc) and barium sulfate. The particles should have an average diameter of less than 100 nm, preferably between 5 and 50 nm and in particular between 15 and 30 nm, so-called nanopigments. They may have a spherical shape, but such particles may also be used come that have an ellipsoidal or otherwise deviating form of the spherical shape. The pigments can also be surface-treated, ie hydrophilized or hydrophobized. Typical examples are coated titanium dioxides, such as. Example, titanium dioxide T 805 (Degussa) or Eusolex ® T2000 (Merck). Suitable hydrophobic coating agents are in particular silicones and in particular trialkoxyoctylsilanes or simethicones. Particularly preferred are titanium dioxide and zinc oxide. The organic UV filter substances can be used in the compositions to be used according to the invention preferably in amounts of 0.01-30% by weight, more preferably 0.05-20% by weight, particularly preferably 0.1-15% by weight. %, and most preferably from 0.25 to 10% by weight, based in each case on the total agent. The inorganic UV filter substances can be used in the agents to be used according to the invention preferably in amounts of 0.01-15% by weight, preferably 0.05-10% by weight, particularly preferably 0.1-5% by weight. and most preferably from 0.25 to 4.0% by weight, based in each case on the total agent.
Geeignete hautberuhigende Wirkstoffe sind bevorzugt ausgewählt aus Farnesol, Allantoin, α-Bisabolol und α-Liponsäure, die in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln vorzugsweise in Mengen von 0,001 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein. Suitable skin-calming active ingredients are preferably selected from farnesol, allantoin, α-bisabolol and α-lipoic acid, which are preferably used in the agents to be used in accordance with the invention in amounts of from 0.001 to 5% by weight, preferably from 0.005 to 1% by weight to be included on the entire medium.
Geeignete sebumregulierende Wirkstoffe können ausgewählt sein aus Acnacidol, Azelainsäure, Azeloglycina und einem Extrakt aus Spiraea Ulmaria. Der Extrakt ist z.B. im Produkt Seburegul der Firma Silab enthalten. Die sebumregulierenden Wirkstoffe können in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln vorzugsweise in Mengen von 0,001 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 2 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein. Suitable sebum-regulating agents may be selected from acnacidol, azelaic acid, azeloglycine and an extract of Spiraea ulmaria. The extract is e.g. in the product Seburegul from Silab. The sebum-regulating active ingredients may be used in the compositions to be used according to the invention preferably in amounts of from 0.001 to 5% by weight, preferably from 0.01 to 2% by weight and more preferably from 0.1 to 1% by weight, based in each case on the total Means be included.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird das Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycosid in kosmetischen Hautbehandlungsmitteln verwendet, die neben dem zuvor beschriebenen Träger bevorzugt mindestens zwei, mehr bevorzugt mindestens drei und insbesondere bevorzugt mindestens vier Wirkstoffe aus der zuvor genannten Gruppe enthalten. Insbesondere bevorzugt ist die erfindungsgemäße Verwendung in Hautbehandlungsmitteln, die als weitere Wirkstoffe mindestens zwei Wirkstoffe aus der Gruppe der Vitamine (wie zuvor beschrieben), der Harnstoff-Derivate nach Formel (II), der natürlichen Betainverbindungen, der Xanthin-Derivate und/oder der hautberuhigenden Wirkstoffe enthalten. In a particularly preferred embodiment, the alkyl and / or alkenyl oligoglycoside is used in cosmetic skin treatment compositions which, in addition to the above-described carrier, preferably contain at least two, more preferably at least three and most preferably at least four active ingredients from the aforementioned group. Particularly preferred is the use according to the invention in skin treatment compositions containing as further active ingredients at least two active substances from the group of vitamins (as described above), the urea derivatives of formula (II), the natural betaine compounds, the xanthine derivatives and / or the skin-soothing Contain active ingredients.
Erfindungsgemäß zu verwendende Mittel können auch als Pasten, Salben, Lotionen oder Cremes vorliegen. Feste Mittel können beispielsweise als loser Puder, gepresster Puder oder als Stift vorliegen. Agents to be used according to the invention may also be present as pastes, ointments, lotions or creams. Solid funds can be present as a loose powder, pressed powder or as a pen.
Vorteilhafterweise liegen die erfindungsgemäß zu verwendende Hautbehandlungsmittel in Form einer flüssigen, fliessfähigen oder festen Öl-in-Wasser-Emulsion, Wasser-in-Öl-Emulsion, Mehrfach-Emulsion, insbesondere einer Öl-in-Wasser-in-Öl- oder Wasser-in-Öl-in-Wasser-Emulsion, Makroemulsion, Miniemulsion, Mikroemulsion, PIT-Emulsion, Nanoemulsion, Pickering-Emulsion, Hydrodispersion, eines Hydrogels, eines Lipogels, einer ein- oder mehrphasigen Lösung, eines Schaumes, eines Puders oder einer Mischung mit mindestens einem als medizinischen Klebstoff geeigneten Polymer vor. Die Mittel können auch in wasserfreier Form, wie beispielsweise einem Öl oder einem Balsam, dargereicht werden. Hierbei kann der Träger ein pflanzliches oder tierisches Öl, ein Mineralöl, ein synthetisches Öl oder eine Mischung solcher Öle sein. Advantageously, the skin treatment compositions to be used according to the invention are in the form of a liquid, flowable or solid oil-in-water emulsion, water-in-oil emulsion, multiple emulsion, in particular an oil-in-water-in-oil or water in-oil-in-water emulsion, macroemulsion, miniemulsion, microemulsion, PIT emulsion, nanoemulsion, Pickering emulsion, hydrodispersion, a hydrogel, a lipogel, a mono- or multiphase solution, a foam, a powder or a mixture with at least one polymer suitable as a medical adhesive. The agents may also be presented in anhydrous form, such as an oil or a balm. Here, the carrier may be a vegetable or animal oil, a mineral oil, a synthetic oil or a mixture of such oils.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäß zu verwendende Mittel liegen in Form einer fließfähigen Emulsion vor und enthalten bevorzugt mindestens einen hautkonditionierenden Wirkstoff und mindestens einen Emulgator. Particularly preferred agents to be used according to the invention are in the form of a flowable emulsion and preferably contain at least one skin-conditioning active ingredient and at least one emulsifier.
Unter geeigneten konditionierenden Wirkstoffen sind bevorzugt solche Substanzen zu verstehen, die auf keratinische Materialien, insbesondere auf die Haut, aufziehen und die physikalischen und sensorischen Eigenschaften sowohl der Haut als auch des Produktes als solchem verbessern. Konditionierungsmittel glätten die oberste Schicht der Haut und machen sie weich und geschmeidig. Über die Auswahl der Konditionierungsmittel (fettig – weniger fettig, schnell oder langsam spreitend, schnell oder langsam in die Haut einziehend und so weiter) lässt sich das Hautgefühl des gesamten Produktes einstellen. Bevorzugte konditionierende Wirkstoffe können ausgewählt sein aus Fettstoffen, insbesondere pflanzlichen Ölen, wie Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl, Orangenöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und den flüssigen Anteilen des Kokosöls, Lanolin und seinen Derivaten, flüssigen Paraffinölen, Isoparaffinölen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, Di-n-alkylethern mit insgesamt 12 bis 36 C-Atomen, z. B. Di-n-octylether und n-Hexyl-n-octylether, Fettsaeuren, besonders linearen und/oder verzweigten, gesaettigten und/oder ungesaettigten C8-30-Fettsaeuren, Fettalkoholen, besonders gesättigten, ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Fettalkoholen mit 4-30 Kohlenstoffatomen, die mit 1-75, bevorzugt 5-20 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert und/oder mit 3-30, bevorzugt 9-14 Propylenoxid-Einheiten propoxyliert sein können, Esterölen, das heißt Estern von C6-30-Fettsaeuren mit C2-30-Fettalkoholen, Hydroxycarbonsäurealkylestern, Dicarbonsäureestern wie Di-n-butyladipat sowie Diolestern wie Ethylenglykoldioleat oder Propylenglykoldi(2-ethylhexanoat), symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, z. B. Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC), Mono,- Di- und Trifettsaeureestern von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, die mit 1-10, bevorzugt 7-9 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert sein können, z. B. PEG-7 Glyceryl Cocoate, Wachsen, insbesondere Insektenwachsen, Pflanzenwachsen, Fruchtwachsen, Ozokerit, Mikrowachsen, Ceresin, Paraffinwachsen, Triglyceriden gesaettigter und gegebenenfalls hydroxylierter C6-30-Fettsaeuren, z. B. gehärteten Triglyceridfetten, Phospholipiden, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecithin und Kephalinen, Shea-Butter, Siliconverbindungen, ausgewählt aus Decamethylcyclopentasiloxan, Dodecamethylcyclohexasiloxan und Siliconpolymeren, die gewünschtenfalls quervernetzt sein können, z. B. Polydialkylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, ethoxylierten und/oder propoxylierten Polydialkylsiloxanen mit der früheren INCI-Bezeichnung Dimethicone Copolyol, sowie Polydialkylsiloxanen, die Amin-und/oder Hydroxy-Gruppen enthalten, bevorzugt Substanzen mit den INCI-Bezeichnungen Dimethiconol, Amodimethicone oder Trimethylsilylamodimethicone. Die Einsatzmenge der Fettstoffe in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln beträgt bevorzugt 0,1–99 Gew.-%, besonders bevorzugt 2–50 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 5–20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. Suitable conditioning active substances are preferably those substances which are absorbed on keratinic materials, in particular on the skin, and improve the physical and sensory properties of both the skin and of the product as such. Conditioners smooth the top layer of the skin and make it soft and supple. Through the choice of conditioning agents (greasy - less greasy, fast or slow spreading, quickly or slowly absorbed into the skin and so on), the skin feel of the entire product can be adjusted. Preferred conditioning agents may be selected from fatty substances, especially vegetable oils, such as sunflower oil, olive oil, soybean oil, rapeseed oil, almond oil, jojoba oil, orange oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil, lanolin and its derivatives, liquid paraffin oils, isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons , Di-n-alkyl ethers having a total of 12 to 36 carbon atoms, z. B. di-n-octyl ether and n-hexyl-n-octyl ether, fatty acids, especially linear and / or branched, saturated and / or unsaturated C 8-30 fatty acids, fatty alcohols, particularly saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols having 4-30 carbon atoms, which may be ethoxylated with 1-75, preferably 5-20 ethylene oxide units and / or propoxylated with 3-30, preferably 9-14 propylene oxide units, ester oils, ie Esters of C 6-30 fatty acids with C 2-30 fatty alcohols, hydroxycarboxylic acid alkyl esters, dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate and diol esters such as ethylene glycol dioleate or propylene glycol di (2-ethylhexanoate), symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, eg. B. glycerol carbonate or dicaprylyl carbonate (Cetiol ® CC), mono, - di- and tri fatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol, which, preferably 7-9 ethylene oxide units may be ethoxylated with 1-10, z. B. PEG-7 glyceryl cocoate, waxes, especially insect waxes, plant waxes, fruit waxes, ozokerite, microwaxes, ceresin, paraffin waxes, triglycerides gesaettigter and optionally hydroxylated C 6-30 fatty acids, eg. Hardened triglyceride fats, phospholipids, for example, soybean lecithin, egg lecithin and cephalins, shea butter, silicone compounds selected from decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, and silicone polymers, which may, if desired, be cross-linked, e.g. B. polydialkylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, ethoxylated and / or propoxylated polydialkylsiloxanes having the earlier INCI name dimethicone copolyol, and polydialkylsiloxanes containing amine and / or hydroxyl groups, preferably substances with the INCI names Dimethiconol, Amodimethicone or Trimethylsilylamodimethicone. The amount of fatty substances used in the compositions to be used according to the invention is preferably 0.1-99% by weight, more preferably 2-50% by weight and most preferably 5-20% by weight, in each case based on the total agent.
Geeignete oberflächenaktive Substanzen und/oder Emulgatoren sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare C8-C22-Fettalkohole, an C12-C22-Fettsaeuren und an C8-C15-Alkylphenole, C12-C22-Fettsaeuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an C3-C6-Polyole, insbesondere an Glycerin, Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide, C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei Oligomerisierungsgrade von 1,1 bis 5, insbesondere 1,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind, Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen, z. B. das im Handel erhältliche Produkt Montanov®68, Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten C8-C22-Fettsaeuren, Sterole (Sterine), insbesondere Cholesterol, Lanosterol, Beta-Sitosterol, Stigmasterol, Campesterol und Ergosterol sowie Mykosterole, Phospholipide, vor allem Glucose-Phospolipide, Fettsaeureester von Zuckern und Zuckeralkoholen wie Sorbit, Polyglycerine und Polyglycerinderivate, bevorzugt Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls® PGPH) und Polyglyceryl-3-diisostearat (Handelsprodukt Lameform® TGI) sowie lineare und verzweigte C8-C30-Fettsaeuren und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg-und Zn-Salze. Suitable surface-active substances and / or emulsifiers are, for example, addition products of 4 to 30 mol of ethylene oxide and / or 0 to 5 mol of propylene oxide onto linear C 8 -C 22 -fatty alcohols, on C 12 -C 22 fatty acids and on C 8 -C 15 - Alkylphenols, C 12 -C 22 -Fettsaeuremono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide to C 3 -C 6 polyols, in particular to glycerol, ethylene oxide and polyglycerol addition products of methyl glucoside fatty acid esters, fatty acid alkanolamides and Fettsäureglucamide, C 8 -C 22 alkyl mono- and oligoglycosides and their ethoxylated analogues, with degrees of oligomerization of 1.1 to 5, in particular 1.2 to 2.0, and glucose are preferred as the sugar component, mixtures of alkyl (oligo) glucosides and Fatty alcohols, eg. Example, the commercially available product Montanov ® 68, addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil, partial esters of polyols having 3-6 carbon atoms with saturated C 8 -C 22 fatty acids, sterols (sterols), in particular cholesterol, lanosterol, beta-sitosterol, stigmasterol, campesterol and ergosterol, as well as mycosterols, phospholipids, especially glucose phospholipids, fatty acid ester of sugars and sugar alcohols such as sorbitol, polyglycerols and polyglycerol, preferably Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate (commercial product Dehymuls ® PGPH) and Polyglyceryl-3 -diisostearat (commercial product Lameform ® TGI) as well as linear and branched C 8 -C 30 fatty acids and their Na, K, ammonium, Ca, Mg and Zn salts.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Mittel können die Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5–15 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. The agents to be used according to the invention may contain the emulsifiers preferably in amounts of from 0.1 to 25% by weight, particularly preferably 0.5-15% by weight, based on the total agent.
Weitere geeignete Zusatzstoffe der Emulsionen sind Verdickungsmittel, z. B. anionische Polymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsaeure, wobei die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen können und wobei mindestens ein nichtionisches Monomer enthalten sein kann. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester. Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäeure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Diese Copolymere können auch vernetzt vorliegen. Geeignete Handelsprodukte sind Sepigel® 305, Simulgel® 600, Simulgel® NS und Simulgel® EPG der Firma SEPPIC. Weitere besonders bevorzugte anionische Homo- und Copolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Solche Verbindungen sind zum Beispiel die Handelsprodukte Tego Carbomer® oder Carbopol®. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer enthält als Monomer zu 80–98% eine ungesättigte, gewünschtenfalls substituierte C3-6-Carbonsaeure oder ihr Anhydrid sowie zu 2–20% gewünschtenfalls substituierte Acrylsäureester von gesättigten C10-30-Carbonsaeuren, wobei das Copolymer mit den vorgenannten Vernetzungsagentien vernetzt sein kann. Entsprechende Handelsprodukte sind Pemulen® und die Carbopol®-Typen 954, 980, 1342 und ETD 2020 (ex B.F. Goodrich). Other suitable additives of the emulsions are thickeners, eg. As anionic polymers of acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropansulfonsaeure, wherein the acidic groups may be wholly or partially present as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt and at least one may be included nonionic monomer. Preferred nonionic monomers are acrylamide, methacrylamide, acrylic esters, methacrylic esters, vinylpyrrolidone, vinyl ethers and vinyl esters. Preferred anionic copolymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with sulfonic acid-containing monomers. These copolymers can also be present in crosslinked form. Suitable commercial products are NS Sepigel ® 305, Simulgel ® 600, Simulgel ® and Simulgel EPG ® of the company SEPPIC. Further particularly preferred anionic homopolymers and copolymers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids. Such compounds are for example the commercial products Tego Carbomer ® or Carbopol ®. A particularly preferred anionic copolymer contains as monomer 80-98% of an unsaturated, optionally substituted C 3-6 carboxylic acid or its anhydride and 2-20% of optionally substituted acrylic acid esters of saturated C 10-30 carboxylic acids, the copolymer having the can be crosslinked aforementioned crosslinking agents. Corresponding commercial products are Pemulen ® and Carbopol ® grades 954, 980, 1342 and ETD 2020 (ex BF Goodrich).
Weitere geeignete Zusatzstoffe sind beispielsweise:
- – Parfumöle,
- – Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes,
- – Komplexbildner wie EDTA, NTA, β-Alanindiessigsaeure und Phosphonsaeuren,
- – Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, Pentan, Isopentan, Isobutan, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft,
- – Wirkstoffe wie Hyaluronsäure und/oder Glycyrrhizinsäure bzw. deren physiologisch verträglich Salze und/oder Derivate,
- – Pigmente
- – Abrasivstoffe und/oder
- – Konservierungsmittel.
- - perfume oils,
- - substances for adjusting the pH,
- Complexing agents such as EDTA, NTA, β-alaninediacetic acid and phosphonic acid,
- - propellants, such as propane-butane mixtures, pentane, isopentane, isobutane, N 2 O, dimethyl ether, CO2 and air,
- Active ingredients such as hyaluronic acid and / or glycyrrhizic acid or their physiologically tolerable salts and / or derivatives,
- - pigments
- - Abrasives and / or
- - preservative.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist ein kosmetisches, nichttherapeutisches Verfahren zur optischen Verbesserung und/oder Erhaltung des Erscheinungsbildes menschlicher Haut, bei dem zur Inaktivierung und/oder Eliminierung von Milben eine kosmetische Zusammensetzung, enthaltend mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycosid, auf die Haut aufgetragen und nach einer Einwirkungszeit von 30 Sekunden bis 24 Stunden gegebenenfalls mit Wasser wieder abgespült wird. A second aspect of the invention is a cosmetic, non-therapeutic method for optically improving and / or maintaining the appearance of human skin comprising a cosmetic composition containing at least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside on the skin for inactivation and / or elimination of mites is applied and rinsed off after a reaction time of 30 seconds to 24 hours, if necessary, with water again.
Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu der erfindungsgemäßen Verwendung Gesagte. With respect to preferred embodiments of the method according to the invention mutatis mutandis applies to the use of the invention.
Die erfindungsgemäße Verwendung einer mindestens ein Alkyl- oder Alkenyloligoglycosid enthaltenden kosmetischen Zubereitung führt zu einer gründlichen und nachhaltigen Inaktivierung oder Eliminierung von Hautmilben. Der Ausbruch einer Demodikose kann durch die erfindungsgemäße Verwendung verhindert werden. Ein weiterer Vorteil ist, dass sich die erfindungsgemäße Verwendung in leave-on- und in rinse-off-Produkten eignet, und demnach bei jeder beliebigen kosmetischen Behandlung zum Einsatz kommen kann. The use according to the invention of a cosmetic preparation containing at least one alkyl or alkenyl oligoglycoside leads to a thorough and lasting inactivation or elimination of skin mites. The onset of a demodicosis can be prevented by the use according to the invention. A further advantage is that the use according to the invention is suitable in leave-on and rinse-off products, and accordingly can be used in any cosmetic treatment.
Schließlich kann die Verwendung Alkyl- oder Alkenyloligoglycosid enthaltender kosmetischer Zubereitung zur nachhaltigen Inaktivierung oder Eliminierung von Hautmilben auch unterstützend bei der Anwendung anderer Produkte genutzt werden, beispielsweise bei der kosmetischen Behandlung von Neurodermitis, Ekzemen, Psoriasis, Rosacea, Ulcus etc.. Finally, the use of alkyl- or alkenyl oligoglycoside-containing cosmetic preparation for sustained inactivation or elimination of skin mites can also be used as a support in the use of other products, for example in the cosmetic treatment of atopic dermatitis, eczema, psoriasis, rosacea, ulcer etc.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie auf darauf einzuschränken. The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it thereto.
Beispiel:Example:
1) Zwei Zusammensetzungen, eine enthaltend Lauryl Glucoside, die andere enthaltend Decyl Glucoside, wurden auf ihre Wirksamkeit in Bezug auf die Inaktivierung und/oder Eliminierung von Hautmilben wie folgt getestet: 1) Two compositions, one containing lauryl glucoside, the other containing decyl glucosides, were tested for their effectiveness in the inactivation and / or elimination of skin mites as follows:
Die zu testenden Substanzen wurden mit Wasser auf die vorgesehene Einsatzkonzentration verdünnt (vgl. a) und b)). Die Anwendungslösungen wurden anschließend, sofern erforderlich, mit Zitronensäure auf einen pH-Wert von 5,5 eingestellt. Haustaubmilben, die aufgrund ihrer großen Ähnlichkeit als Vergleich zu Haarbalgmilben (Demodex) verwendet werden, wurden aus ihrem Futter isoliert und auf 1,5 cm × 1,5 cm große Filterpapierstücke übertragen. Etwa 100 Milben je Ansatz wurden mit 50 µl der zu testenden Substanzen in den vorhergesehenen Verdünnungen betropft. Die überschüssige Flüssigkeit wurde nach 10 Sekunden abgesaugt. Die noch feuchten Filterpapiere mit den Milben wurden nach der Behandlung in eine Petrischale gebracht, die mit einem Deckel und einer Umrandung mit Paraffin verschlossen wurden, um sicherzustellen, dass evtl. überlebende Milben nicht entweichen können. Die Milben können nach Beginn einer Behandlung – gleichgültig mit welchem Mittel – unbeweglich werden, sich jedoch später wieder erholen und ihre Beweglichkeit zumindest für kurze Zeit wiedererlangen. Andererseits ist es auch möglich, dass Milben in den ersten Stunden nach einer Behandlung noch vital erscheinen, jedoch bereits so stark geschädigt sind, dass sie innerhalb eines Tages bis zu 2–3 Tagen sterben. Daher wurden die Petrischalen für einen Tag aufbewahrt, und die Milben dann erst auf ihre Vitalität bewertet. Die Anzahl der toten und lebenden Milben wurde bestimmt und in % der Sterberate umgerechnet. Die Versuche wurden zweifach durchgeführt. Als Kontrolle dienten Versuche mit Leitungswasser.
- a) Beispiel 1: Plantacacare 2000 (Decyl Glucoside) in einer Einsatzkonzentration von 4% Gestorbene Milben in %: Test 1: 49,18 Test 2: 67,39 Sterberate (Mittelwert): 58,3%
- b) Beispiel 2: Plantacacare 1200 (Lauryl Glucoside) in einer Einsatzkonzentration von 4% Gestorbene Milben in %: Test 1: 57,97 Test 2: 68,92 Sterberate (Mittelwert): 63,4%
- a) Example 1: Plantacacare 2000 (decyl glucoside) in a use concentration of 4% Died mites in%: Test 1: 49.18 Test 2: 67.39 Death rate (mean): 58.3%
- b) Example 2: Plantacacare 1200 (lauryl glucoside) in a use concentration of 4% Died mites in%: Test 1: 57.97 Test 2: 68.92 Death rate (mean): 63.4%
Die Ergebnisse unter den Punkten a) und b) zeigen deutlich, dass Decyl Glucoside und Lauryl Glucoside wirksam gegen die Inaktivierung bzw. Eliminierung von Milben sind. 2) Ausführungsbeispiele kosmetischer leave-on-Zubereitungen (Mengenangaben in [Gew.-%]):
In den zuvor genannten Beispielen wurden die folgenden Handelsprodukte verwendet:
1 INCI-Bezeichnung: Arachidyl Alcohol, Behenyl Alcohol, Arachidyl Glucoside; Seppic
2 INCI-Bezeichnung: Dicaprylyl Carbonate; BASF
3 INCI-Bezeichnung: Tocopherol, Hydrogenated Palm Glycerides Citrate; BASF
4 INCI-Bezeichnung: Shea Butter; BASF
5 INCI-Bezeichnung: Isododecane, Dimethicone Crosspolymer; Dow Corning
6 INCI-Bezeichnung: Carbomer; Evonik
7 INCI-Bezeichnung: Betaine (Trimethylglycin); Finnfeeds Finnland Oy
8 INCI-Bezeichnung: Hydrolyzed Soy Protein; Silab
9 INCI-Bezeichnung: Dimethylsilanol Hyaluronate; Exsymol
10 INCI-Bezeichnung: Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben; Clariant
11 INCI-Bezeichnung: Decyl Glucoside, Aqua (etwa 50% AS); BASF
12 INCI-Bezeichnung: Lauryl Glucoside, Aqua (etwa 50% AS); BASF
13 INCI-Bezeichnung: Bisabolol; Symrise
14 INCI-Bezeichnung: Glycerin, Aqua (Water), Butylene Glycol, Carbomer, Coco Glucoside, Palmitoyl Oligopeptide, Palmitoyl Tetrapeptide-7; Sederma
15 INCI-Bezeichnung: Sodium Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl taurate Copolymer, Polyisobutene, Caprylyl/Capryl Glucoside; Seppic In the aforementioned examples, the following commercial products were used:
1 INCI name: Arachidyl Alcohol, Behenyl Alcohol, Arachidyl Glucoside; Seppic
2 INCI name: dicaprylyl carbonates; BASF
3 INCI name: Tocopherol, Hydrogenated Palm Glycerides Citrate; BASF
4 INCI name: Shea butter; BASF
5 INCI name: isododecane, dimethicone crosspolymer; Dow Corning
6 INCI name: carbomer; Evonik
7 INCI name: Betaine (trimethylglycine); Finnfeeds Finland Oy
8 INCI name: Hydrolyzed soy protein; Silab
9 INCI name: Dimethylsilanol Hyaluronate; Exsymol
10 INCI name: phenoxyethanol, methylparaben, ethylparaben; Clariant
11 INCI name: Decyl Glucoside, Aqua (about 50% AS); BASF
12 INCI name: Lauryl Glucoside, Aqua (about 50% AS); BASF
13 INCI name: bisabolol; Symrise
14 INCI name: Glycerol, Aqua (Water), Butylene Glycol, Carbomer, Coco Glucoside, Palmitoyl Oligopeptide, Palmitoyl Tetrapeptide-7; Sederma
15 INCI name: Sodium acrylate / sodium acryloyl dimethyl taurate copolymer, polyisobutenes, caprylyl / caprylic glucosides; Seppic
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION
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Zitierte PatentliteraturCited patent literature
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- EP 1682083 [0004] EP 1682083 [0004]
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