FR3131689A1 - Process for the treatment and/or care of keratinous fibres, combining a water-soluble silicate and an acid compound - Google Patents
Process for the treatment and/or care of keratinous fibres, combining a water-soluble silicate and an acid compound Download PDFInfo
- Publication number
- FR3131689A1 FR3131689A1 FR2200210A FR2200210A FR3131689A1 FR 3131689 A1 FR3131689 A1 FR 3131689A1 FR 2200210 A FR2200210 A FR 2200210A FR 2200210 A FR2200210 A FR 2200210A FR 3131689 A1 FR3131689 A1 FR 3131689A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition
- acid
- weight
- water
- keratinous fibers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 42
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 34
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 161
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 70
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 45
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 18
- -1 aliphatic monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 14
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 14
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 12
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 11
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 10
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 8
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 7
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 7
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 claims description 7
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 7
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 7
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 7
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 7
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 7
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims description 6
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 claims description 6
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000467 phytic acid Substances 0.000 claims description 6
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 claims description 6
- 235000019351 sodium silicates Nutrition 0.000 claims description 6
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 claims description 5
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 claims description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 4
- 229910052915 alkaline earth metal silicate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 11
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 11
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 11
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 8
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 7
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 229950006191 gluconic acid Drugs 0.000 description 6
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 6
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 6
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 6
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 6
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical group [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 6
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 5
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 description 3
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 3
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 3
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 3
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEFAJZOBODPHBG-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxyethanol Chemical compound CC(O)OC1=CC=CC=C1 XEFAJZOBODPHBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DSLZVSRJTYRBFB-UHFFFAOYSA-N Galactaric acid Natural products OC(=O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 2
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 description 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 2
- DSLZVSRJTYRBFB-DUHBMQHGSA-N galactaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-DUHBMQHGSA-N 0.000 description 2
- 231100000640 hair analysis Toxicity 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 2
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 description 2
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- CTPQAXVNYGZUAJ-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-3,4,5,6-tetraphosphonooxycyclohexyl) dihydrogen phosphate Chemical compound OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O CTPQAXVNYGZUAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMPGRAUYWYBJKX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO WMPGRAUYWYBJKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-DTEWXJGMSA-N D-Galacturonic acid Natural products O[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-DTEWXJGMSA-N 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMWCIQZXVOZEGG-HOZKJCLWSA-N [(1S,2R,3S,4S,5R,6S)-2,3,5-trihydroxy-4,6-diphosphonooxycyclohexyl] dihydrogen phosphate Chemical compound O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](O)[C@H]1OP(O)(O)=O MMWCIQZXVOZEGG-HOZKJCLWSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N aldehydo-D-galacturonic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 210000000077 angora Anatomy 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001277 beta hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactopyranuronic acid Natural products OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000000085 cashmere Anatomy 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- AZSFNUJOCKMOGB-UHFFFAOYSA-N cyclotriphosphoric acid Chemical compound OP1(=O)OP(O)(=O)OP(O)(=O)O1 AZSFNUJOCKMOGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 230000003700 hair damage Effects 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 150000002395 hexacarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940099690 malic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- MOOYVEVEDVVKGD-UHFFFAOYSA-N oxaldehydic acid;hydrate Chemical compound O.OC(=O)C=O MOOYVEVEDVVKGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 229940095574 propionic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940005657 pyrophosphoric acid Drugs 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Inorganic materials [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 1
- 150000000000 tetracarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/002—Preparations for repairing the hair, e.g. hair cure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/884—Sequential application
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Procédé de traitement et/ou de soin des fibres kératineuses , associant un silicate soluble dans l ’ eau et un composé acide La présente invention concerne un procédé de traitement et/ou de soin des fibres kératineuses, de préférence des cheveux, comprenant les étapes consistant à : i) appliquer sur les fibres kératineuses une première composition comprenant au moins un silicate soluble dans l’eau ; et ii) appliquer sur les fibres kératineuses une seconde composition comprenant au moins un composé acide, dans lequel la seconde composition a une valeur de pH de 1 à 6. Figure pour l’abrégé : NéantProcess for treating and/or caring for keratinous fibres, combining a water-soluble silicate and an acid compound The present invention relates to a process for treating and/or caring for keratinous fibres, preferably the hair, comprising the steps consisting to: i) applying to the keratinous fibers a first composition comprising at least one water-soluble silicate; and ii) applying to the keratinous fibers a second composition comprising at least one acidic compound, in which the second composition has a pH value of 1 to 6. Figure for the abstract: None
Description
La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératineuses, en particulier un procédé de traitement et/ou de soin des fibres kératineuses, combinant un silicate soluble dans l’eau et un composé acide, pour atténuer les dommages causés aux cheveux.The present invention relates to a method for treating keratinous fibers, in particular a method for treating and/or caring for keratinous fibers, combining a water-soluble silicate and an acidic compound, to alleviate damage to hair.
contexte de l’artcontext of art
Les silicates solubles dans l’eau, tels que les silicates alcalins, sont largement utilisés dans les produits de coloration et de décoloration des cheveux, afin de fournir un pH élevé ainsi que pour chélater les ions métalliques.Water-soluble silicates, such as alkali silicates, are widely used in hair coloring and bleaching products to provide high pH as well as to chelate metal ions.
Par exemple, le document WO 2021/009083 divulgue un procédé de traitement des fibres kératineuses, comprenant les étapes successives suivantes : i) application sur les fibres kératineuses d’une composition (A) comprenant au moins un silicate soluble dans l’eau ; et ii) application sur les fibres kératineuses d’une composition (B) comprenant au moins un composé (b) choisi parmi les acides aminés, les oligopeptides, des sels de ceux-ci, des solvates de ceux-ci tels que les hydrates, et des mélanges de ceux-ci.For example, document WO 2021/009083 discloses a process for treating keratinous fibers, comprising the following successive steps: i) application to the keratinous fibers of a composition (A) comprising at least one water-soluble silicate; and ii) application to the keratinous fibers of a composition (B) comprising at least one compound (b) chosen from amino acids, oligopeptides, salts thereof, solvates thereof such as hydrates, and mixtures thereof.
Cependant, il existe un problème d’endommagement des cheveux lorsque les silicates solubles dans l’eau sont appliqués sur les cheveux.However, there is a problem of hair damage when water-soluble silicates are applied to the hair.
Un objectif de la présente invention est de fournir un nouveau procédé de traitement et/ou de soin des fibres kératineuses, telles que les cheveux, qui peut atténuer les dommages sur les cheveux causés par les silicates solubles dans l’eau, tels que les silicates alcalins, et plus encore, qui peut être capable d’améliorer l’intégrité des fibres kératineuses.An objective of the present invention is to provide a new method for treating and/or caring for keratinous fibers, such as hair, which can alleviate damage to hair caused by water-soluble silicates, such as silicates. alkaline, and more, which may be able to improve the integrity of keratinous fibers.
L’objectif ci-dessus de la présente invention peut être atteint par un procédé de coloration des fibres kératineuses, de préférence des cheveux, comprenant les étapes consistant à :The above objective of the present invention can be achieved by a process for coloring keratinous fibers, preferably hair, comprising the steps consisting of:
i) appliquer sur les fibres kératineuses une première composition comprenant au moins un silicate soluble dans l’eau ; eti) applying to the keratinous fibers a first composition comprising at least one water-soluble silicate; And
ii) appliquer sur les fibres kératineuses une seconde composition comprenant au moins un composé acide, dans lequel la seconde composition a une valeur de pH de 1 à 6.ii) applying to the keratinous fibers a second composition comprising at least one acidic compound, in which the second composition has a pH value of 1 to 6.
La seconde composition peut comprendre des acides aminés et/ou des oligopeptides en une quantité inférieure à 1 % en poids, de préférence inférieure à 0,5 % en poids, et de manière davantage préférée inférieure à 0,1 % en poids, par rapport à la quantité totale de la seconde composition, ou la seconde composition est exempte d’acides aminés et/ou d’oligopeptides.The second composition may comprise amino acids and/or oligopeptides in an amount less than 1% by weight, preferably less than 0.5% by weight, and more preferably less than 0.1% by weight, relative to to the total quantity of the second composition, or the second composition is free of amino acids and/or oligopeptides.
Le silicate soluble dans l’eau peut être choisi parmi les silicates de métaux alcalins ou alcalino-terreux et des mélanges de ceux-ci, de préférence parmi les silicates de métaux alcalins, tels que silicates de sodium, silicates de potassium et des mélanges de ceux-ci, et de manière davantage préférée parmi les silicates de sodium.The water-soluble silicate may be chosen from alkali or alkaline earth metal silicates and mixtures thereof, preferably from alkali metal silicates, such as sodium silicates, potassium silicates and mixtures of these, and more preferably among sodium silicates.
La première composition peut comprendre le(s) silicate(s) soluble(s) dans l’eau en une quantité de 0,05 % en poids ou plus, de préférence de 0,1 % en poids ou plus, de manière davantage préférée de 0,2 % en poids ou plus, de manière encore davantage préférée de 0,5 % en poids ou plus, et en particulier de 0,8 % en poids ou plus ; et/ou peut être de 10 % en poids ou moins, de préférence de 5 % en poids ou moins, et de manière davantage préférée de 3 % en poids ou moins, et de manière encore davantage préférée de 2 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la première composition.The first composition may comprise the water-soluble silicate(s) in an amount of 0.05% by weight or more, preferably 0.1% by weight or more, more preferably 0.2% by weight or more, even more preferably 0.5% by weight or more, and in particular 0.8% by weight or more; and/or may be 10% by weight or less, preferably 5% by weight or less, and more preferably 3% by weight or less, and even more preferably 2% by weight or less, relative to the total weight of the first composition.
Le composé acide peut être choisi parmi les acides organiques, de préférence choisis parmi les acides organiques ayant un ou plusieurs groupes acide carboxylique et/ou groupes phosphonique.The acidic compound may be chosen from organic acids, preferably chosen from organic acids having one or more carboxylic acid groups and/or phosphonic groups.
Le composé acide peut être choisi parmi les acides hydroxy, de préférence parmi les α-hydroxyacides, et les monoacides carboxyliques aliphatiques.The acid compound can be chosen from hydroxy acids, preferably from α-hydroxy acids, and aliphatic monocarboxylic acids.
Le composé acide peut être choisi parmi acide glyoxylique, acide lactique, acide malique, acide citrique, acide tartrique, acide mandélique, acide gluconique, acide phytique et un mélange de ceux-ci.The acidic compound may be selected from glyoxylic acid, lactic acid, malic acid, citric acid, tartaric acid, mandelic acid, gluconic acid, phytic acid and a mixture thereof.
La seconde composition peut comprendre le(s) composé(s) acide(s) en une quantité de 0,05 % en poids ou plus, de préférence de 0,1 % en poids ou plus, de manière davantage préférée de 0,2 % en poids ou plus, de manière encore davantage préférée de 0,5 % en poids ou plus, et en particulier de 0,8 % en poids ou plus ; et/ou peut être de 10 % en poids ou moins, de préférence de 5 % en poids ou moins, et de manière davantage préférée de 3 % en poids ou moins, et de manière encore davantage préférée de 2 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la seconde composition.The second composition may comprise the acidic compound(s) in an amount of 0.05% by weight or more, preferably 0.1% by weight or more, more preferably 0.2 % by weight or more, even more preferably 0.5% by weight or more, and in particular 0.8% by weight or more; and/or may be 10% by weight or less, preferably 5% by weight or less, and more preferably 3% by weight or less, and even more preferably 2% by weight or less, relative to the total weight of the second composition.
Le pH de la première composition peut aller de 8 à 13, de préférence de 8 à 12,5, et de manière davantage préférée de 8,5 à 12,5.The pH of the first composition can range from 8 to 13, preferably from 8 to 12.5, and more preferably from 8.5 to 12.5.
La valeur de pH de la seconde composition peut aller de 1 à 5, et de préférence de 1 à 4.The pH value of the second composition can range from 1 to 5, and preferably from 1 to 4.
Le procédé selon la présente invention peut en outre comprendre une étape de rinçage et/ou de lavage des fibres kératineuses entre l’étape i) et ii).The method according to the present invention may further comprise a step of rinsing and/or washing the keratinous fibers between steps i) and ii).
L’étape ii) peut être réalisée directement après l’étape i) du procédé.Step ii) can be carried out directly after step i) of the process.
La présente invention concerne également un nécessaire de traitement et/ou de soin des fibres kératineuses, de préférence des cheveux, comprenant :The present invention also relates to a kit for treating and/or caring for keratinous fibers, preferably hair, comprising:
un premier compartiment incluant la première composition comprenant au moins un silicate soluble dans l’eau, eta first compartment including the first composition comprising at least one water-soluble silicate, and
un deuxième compartiment incluant la seconde composition comprenant au moins un composé acide, dans lequel la seconde composition a une valeur de pH de 1 à 6.a second compartment including the second composition comprising at least one acidic compound, in which the second composition has a pH value of 1 to 6.
La présente invention concerne également une utilisation de la seconde composition comprenant au moins un composé acide, dans laquelle la seconde composition a une valeur de pH de 1 à 6, pour atténuer ou réduire les dommages causés par le silicate soluble dans l’eau inclus dans la première composition sur les fibres kératineuses, de préférence les cheveux.The present invention also relates to a use of the second composition comprising at least one acidic compound, wherein the second composition has a pH value of 1 to 6, to mitigate or reduce damage caused by the water-soluble silicate included in the first composition on keratinous fibers, preferably hair.
MEILLEUR MODE DE MISE EN ŒUVRE DE L’INVENTIONBEST MODE FOR IMPLEMENTING THE INVENTION
Après des recherches diligentes, les inventeurs ont découvert de manière étonnante que le procédé selon la présente invention peut atténuer les dommages sur les cheveux causés par les silicates solubles dans l’eau, tels que les silicates alcalins, et même plus, ce qui peut être en mesure d’améliorer une intégrité des fibres kératineuses, et ont donc réalisé l’invention.After diligent research, the inventors surprisingly discovered that the method according to the present invention can alleviate the damage to hair caused by water-soluble silicates, such as alkali silicates, and even more, which can be able to improve the integrity of the keratinous fibers, and have therefore carried out the invention.
Ainsi, un aspect de la présente invention est un procédé de traitement et/ou de soin des fibres kératineuses, de préférence des cheveux, comprenant les étapes consistant à :Thus, one aspect of the present invention is a process for treating and/or caring for keratinous fibers, preferably hair, comprising the steps consisting of:
i) appliquer sur les fibres kératineuses une première composition comprenant au moins un silicate soluble dans l’eau ; eti) applying to the keratinous fibers a first composition comprising at least one water-soluble silicate; And
ii) appliquer sur les fibres kératineuses une seconde composition comprenant au moins un composé acide, dans lequel la seconde composition a une valeur de pH de 1 à 6.ii) applying to the keratinous fibers a second composition comprising at least one acidic compound, in which the second composition has a pH value of 1 to 6.
Un autre aspect de la présente invention est un nécessaire qui peut être utilisé pour le procédé de la présente invention ci-dessus.Another aspect of the present invention is a kit which can be used for the method of the present invention above.
Ci-après, le procédé et le nécessaire selon la présente invention seront chacun décrits de manière détaillée.Below, the method and the kit according to the present invention will each be described in detail.
[Procédé][Process]
Le procédé selon la présente invention est un procédé de traitement et/ou de soin des fibres kératineuses, de préférence des cheveux, comprenant les étapes consistant à :The process according to the present invention is a process for treating and/or caring for keratinous fibers, preferably hair, comprising the steps consisting of:
i) appliquer sur les fibres kératineuses une première composition comprenant au moins un silicate soluble dans l’eau ; eti) applying to the keratinous fibers a first composition comprising at least one water-soluble silicate; And
ii) appliquer sur les fibres kératineuses une seconde composition comprenant au moins un composé acide, dans lequel la seconde composition a une valeur de pH de 1 à 6.ii) applying to the keratinous fibers a second composition comprising at least one acidic compound, in which the second composition has a pH value of 1 to 6.
Le procédé selon la présente invention vise à traiter, soigner et/ou conditionner les fibres kératineuses telles que les cheveux. Par « fibres kératineuses », on entend les fibres d’origine humaine ou animale, telles que cheveux, poils, cils, sourcils, laine, angora, cachemire ou fourrure. Selon la présente invention, les fibres kératineuses sont de préférence des fibres kératineuses humaines, plus préférentiellement les cheveux.The method according to the present invention aims to treat, care for and/or condition keratinous fibers such as hair. By “keratinous fibers” we mean fibers of human or animal origin, such as hair, body hair, eyelashes, eyebrows, wool, angora, cashmere or fur. According to the present invention, the keratinous fibers are preferably human keratinous fibers, more preferably hair.
{Étape i)}{Step i)}
L’étape i) est une étape d’application sur les fibres kératineuses d’une première composition comprenant au moins un silicate soluble dans l’eau.Step i) is a step of applying to the keratinous fibers a first composition comprising at least one water-soluble silicate.
La première composition peut prendre différentes formes, telles que, une solution, un gel, une lotion, un sérum, une suspension, une dispersion, un fluide, un lait, une pâte, une crème, une émulsion (sous forme H/E ou E/H), ou similaire. Il est préférable que la première composition selon la présente invention soit une solution aqueuse.The first composition can take different forms, such as a solution, a gel, a lotion, a serum, a suspension, a dispersion, a fluid, a milk, a paste, a cream, an emulsion (in O/W or E/H), or similar. It is preferable that the first composition according to the present invention is an aqueous solution.
Le pH de la première composition peut être ajusté à la valeur souhaitée. Il est préférable que le pH de la première composition de la présente invention soit de 8 à 13, de préférence de 8 à 12,5, et de manière davantage préférée de 8,5 à 12,5. Le pH de la première composition peut être ajusté à la valeur souhaitée à l’aide d’agent(s) alcalin(s) et/ou d’agent(s) acide(s) couramment utilisés dans le domaine des cosmétiques.The pH of the first composition can be adjusted to the desired value. It is preferable that the pH of the first composition of the present invention is 8 to 13, preferably 8 to 12.5, and more preferably 8.5 to 12.5. The pH of the first composition can be adjusted to the desired value using alkaline agent(s) and/or acidic agent(s) commonly used in the field of cosmetics.
La première composition comprend au moins un silicate soluble dans l’eau qui se dissout dans la première composition.The first composition includes at least one water-soluble silicate that dissolves in the first composition.
(Silicate soluble dans l’eau)(Silicate soluble in water)
Par « silicate soluble dans l’eau », on entend un silicate dont la solubilité dans l’eau à température ambiante ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mmHg) est supérieure à 0,5 % en poids, de préférence supérieure à 1 % en poids.By “water-soluble silicate” is meant a silicate whose solubility in water at ordinary room temperature (25°C) and atmospheric pressure (760 mmHg) is greater than 0.5% by weight, preferably greater than 1% by weight.
Le silicate soluble dans l’eau est de préférence choisi parmi les silicates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et des mélanges de ceux-ci. Plus préférentiellement, le silicate soluble dans l’eau est choisi parmi les silicates de métaux alcalins, tels que les silicates de sodium et les silicates de potassium, et des mélanges de ceux-ci. De manière encore plus préférentielle, le silicate soluble dans l’eau est choisi parmi les silicates de sodium. De manière encore davantage préférée, le silicate soluble dans l’eau est le métasilicate de sodium.The water-soluble silicate is preferably chosen from alkali or alkaline earth metal silicates, and mixtures thereof. More preferably, the water-soluble silicate is chosen from alkali metal silicates, such as sodium silicates and potassium silicates, and mixtures thereof. Even more preferably, the water-soluble silicate is chosen from sodium silicates. Even more preferably, the water-soluble silicate is sodium metasilicate.
Le(s) silicate(s) soluble(s) dans l’eau peut(vent) être inclus dans la première composition de la présente invention en une quantité de 0,05 % en poids ou plus, de préférence de 0,1 % en poids ou plus, de manière davantage préférée de 0,2 % en poids ou plus, de manière encore davantage préférée de 0,5 % en poids ou plus, et en particulier de 0,8 % en poids ou plus ; et/ou de 10 % en poids ou moins, de préférence de 5 % en poids ou moins, et de manière davantage préférée de 3 % en poids ou moins, et de manière encore davantage préférée de 2 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.The water-soluble silicate(s) may be included in the first composition of the present invention in an amount of 0.05% by weight or more, preferably 0.1%. by weight or more, more preferably 0.2% by weight or more, even more preferably 0.5% by weight or more, and particularly 0.8% by weight or more; and/or 10% by weight or less, preferably 5% by weight or less, and more preferably 3% by weight or less, and even more preferably 2% by weight or less, relative to to the total weight of the composition.
Le(s) silicate(s) soluble(s) dans l’eau peut(vent) être inclus dans la première composition de la présente invention en une quantité de 0,05 % à 10 % en poids, de préférence de 0,1 % à 5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,2 % à 3 % en poids, de manière encore davantage préférée de 0,5 % à 2 % en poids, et en particulier de 0,8 % à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The water-soluble silicate(s) may be included in the first composition of the present invention in an amount of 0.05% to 10% by weight, preferably 0.1 % to 5% by weight, more preferably 0.2% to 3% by weight, even more preferably 0.5% to 2% by weight, and in particular 0.8% to 2% by weight. weight, relative to the total weight of the composition.
L’application de la première composition sur les fibres kératineuses peut être réalisée par tout moyen classique dans l’art, tel que l’utilisation des mains, d’un vaporisateur, d’une brosse et d’un peigne.The application of the first composition to the keratinous fibers can be carried out by any means conventional in the art, such as the use of the hands, a spray, a brush and a comb.
{Étape ii)}{Step ii)}
L’étape ii) est une étape d’application sur les fibres kératineuses, sur lesquelles la première composition a été appliquée à l’étape i), d’une seconde composition comprenant au moins un composé acide, dans laquelle la seconde composition a une valeur de pH de 1 à 6.Step ii) is a step of applying to the keratinous fibers, on which the first composition was applied in step i), of a second composition comprising at least one acid compound, in which the second composition has a pH value from 1 to 6.
L’étape ii) est réalisée après l’étape i). Le procédé selon la présente invention peut comprendre une ou plusieurs étapes supplémentaires entre les étapes i) et ii), mais, même dans un tel mode de réalisation, l’étape ii) est toujours réalisée après l’étape i). L’étape ii) peut être réalisée directement après l’étape i).Step ii) is carried out after step i). The method according to the present invention may comprise one or more additional steps between steps i) and ii), but, even in such an embodiment, step ii) is always carried out after step i). Step ii) can be carried out directly after step i).
La seconde composition peut prendre diverses formes, telles qu’une solution, un gel, une lotion, un sérum, une suspension, une dispersion, un fluide, un lait, une pâte, une crème, une émulsion (sous forme H/E ou E/H), ou similaire. Il est préférable que la seconde composition selon la présente invention soit une solution aqueuse.The second composition can take various forms, such as a solution, a gel, a lotion, a serum, a suspension, a dispersion, a fluid, a milk, a paste, a cream, an emulsion (in O/W or E/H), or similar. It is preferable that the second composition according to the present invention is an aqueous solution.
La seconde composition a une valeur de pH allant de 1 à 6. De préférence, la seconde composition a une plage de pH allant de 1 à 5, et de préférence de 1 à 4. La valeur de pH de la seconde composition peut être ajustée à la valeur souhaitée en utilisant un (des) agent(s) alcalin(s) et/ou un (des) agent(s) acide(s) couramment utilisés dans le domaine des cosmétiques.The second composition has a pH value ranging from 1 to 6. Preferably, the second composition has a pH range ranging from 1 to 5, and preferably 1 to 4. The pH value of the second composition can be adjusted to the desired value using an alkaline agent(s) and/or an acidic agent(s) commonly used in the field of cosmetics.
(Composé acide)(Acid compound)
Le terme « composé acide » désigne ici les composés qui fonctionnent comme un acide. Le terme « composé acide » ne peut pas désigner les composés amphotères qui fonctionnent comme un acide et une base, tels que les acides aminés et les peptides.The term “acidic compound” here refers to compounds that function like an acid. The term "acidic compound" cannot refer to amphoteric compounds that function as an acid and a base, such as amino acids and peptides.
La seconde composition comprend au moins un composé acide qui se dissout dans la seconde composition. Par conséquent, le composé acide peut être soluble dans l’eau. Le terme « soluble dans l’eau » signifie ici une substance ayant une solubilité dans l’eau à température ambiante ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mmHg) supérieure à 0,5 % en poids, de préférence supérieure à 1 % en poids.The second composition comprises at least one acidic compound which dissolves in the second composition. Therefore, the acidic compound can be soluble in water. The term "water soluble" here means a substance having a solubility in water at ordinary room temperature (25°C) and atmospheric pressure (760 mmHg) greater than 0.5% by weight, preferably greater than 1% by weight.
Le composé acide utilisé dans la présente invention est un acide organique ou un acide inorganique. De préférence, le composé acide de la présente invention est choisi parmi les acides organiques.The acidic compound used in the present invention is an organic acid or an inorganic acid. Preferably, the acid compound of the present invention is chosen from organic acids.
L’acide inorganique peut être choisi, par exemple, dans le groupe consistant en chlorure d’hydrogène (HCl), acide sulfurique (H2SO4), acide nitrique (HNO3), acide phosphorique (H3PO4), et des combinaisons de ceux-ci. Dans un mode de réalisation de la présente invention, le composé acide peut être des acides phosphoriques inorganiques, tels qu’acide pyrophosphorique, acide trimétaphosphorique et acide hexamétaphosphorique, ainsi que des combinaisons de ceux-ci.The inorganic acid may be selected, for example, from the group consisting of hydrogen chloride (HCl), sulfuric acid (H 2 SO 4 ), nitric acid (HNO 3 ), phosphoric acid (H 3 PO 4 ), and combinations of these. In one embodiment of the present invention, the acidic compound may be inorganic phosphoric acids, such as pyrophosphoric acid, trimetaphosphoric acid and hexametaphosphoric acid, as well as combinations thereof.
L’acide organique peut être choisi parmi, par exemple, ceux ayant un ou plusieurs groupes acides choisis dans le groupe consistant en un groupe acide carboxylique, un groupe sulfurique, un groupe sulfonique, un groupe phosphonique, un groupe phosphorique, un groupe hydroxyle phénolique, et un mélange de ceux-ci. De préférence, l’acide organique est choisi parmi ceux ayant un ou plusieurs groupes acide carboxylique et/ou groupes phosphoriques.The organic acid may be selected from, for example, those having one or more acidic groups selected from the group consisting of a carboxylic acid group, a sulfuric group, a sulfonic group, a phosphonic group, a phosphoric group, a phenolic hydroxyl group. , and a mixture of these. Preferably, the organic acid is chosen from those having one or more carboxylic acid groups and/or phosphoric groups.
Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, l’acide organique est un acide carboxylique. Des exemples non limitatifs d’acides carboxyliques utiles peuvent inclure acide oxalique, acide malonique, acide malique, acide glutarique, acide citraconique, acide citrique, acide maléique, acide glycolique, acide succinique, acide adipique, acide tartrique, acide acétique, acide lactique, acide glyoxylique, acide glyoxylique monohydraté, acide gluconique, acide propionique, acide aconitique et EDTA, ainsi que des combinaisons de ceux-ci.In a preferred embodiment of the present invention, the organic acid is a carboxylic acid. Non-limiting examples of useful carboxylic acids may include oxalic acid, malonic acid, malic acid, glutaric acid, citraconic acid, citric acid, maleic acid, glycolic acid, succinic acid, adipic acid, tartaric acid, acetic acid, lactic acid, glyoxylic acid, glyoxylic acid monohydrate, gluconic acid, propionic acid, aconitic acid and EDTA, as well as combinations thereof.
Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’acide carboxylique peut comprendre de 2 à 10 atomes de carbone, de préférence de 2 à 8 atomes de carbone, et de manière davantage préférée de 2 à 7 atomes de carbone.In one embodiment of the present invention, the carboxylic acid may comprise from 2 to 10 carbon atoms, preferably from 2 to 8 carbon atoms, and more preferably from 2 to 7 carbon atoms.
Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’acide organique est choisi parmi les acides phosphoriques. Des exemples non limitatifs d’acides phosphoriques utiles peuvent inclure acide phytique, triphosphate d’inositol, pentakisphosphate d’inositol, tripolyphosphate et triphosphate d’adénosine, ainsi que des combinaisons de ceux-ci.In one embodiment of the present invention, the organic acid is chosen from phosphoric acids. Non-limiting examples of useful phosphoric acids may include phytic acid, inositol triphosphate, inositol pentakisphosphate, tripolyphosphate, and adenosine triphosphate, as well as combinations thereof.
Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’acide organique est choisi parmi les monoacides carboxyliques. Des exemples de monoacides carboxyliques convenables incluent, sans s’y limiter, monoacides carboxyliques d’aryle, (hétéro)cycliques, d’alkyle et/ou aliphatiques tels que, par exemple, acide acétique, acide mono-, di- ou trichloracétique, acide glyoxylique, acide glycolique, acide acrylique, acide méthacrylique, acide pyruvique, acide propionique, acide D-gluconique et acide D-galacturonique.In one embodiment of the present invention, the organic acid is chosen from monocarboxylic acids. Examples of suitable monocarboxylic acids include, but are not limited to, aryl, (hetero)cyclic, alkyl and/or aliphatic monocarboxylic acids such as, for example, acetic acid, mono-, di- or trichloroacetic acid, glyoxylic acid, glycolic acid, acrylic acid, methacrylic acid, pyruvic acid, propionic acid, D-gluconic acid and D-galacturonic acid.
Dans un mode de réalisation, l’acide organique peut avoir deux groupes acides ou plus. Ce type d’acides organiques peut être ceux ayant deux groupes acides, ceux ayant trois groupes acides, et ceux ayant quatre groupes acides ou plus.In one embodiment, the organic acid may have two or more acidic groups. This type of organic acids can be those having two acid groups, those having three acid groups, and those having four or more acid groups.
Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’acide organique ayant deux groupes acides ou plus peut être un polyacide carboxylique.In one embodiment of the present invention, the organic acid having two or more acidic groups may be a polycarboxylic acid.
Comme polyacide carboxylique ayant deux groupes acide carboxylique, on peut citer les diacides carboxyliques, tels qu’acide oxalique, acide malonique, acide malique, acide glutarique, acide citraconique, acide maléique, acide tartrique, acide succinique, acide adipique et acide azélaïque.As a polycarboxylic acid having two carboxylic acid groups, mention may be made of dicarboxylic acids, such as oxalic acid, malonic acid, malic acid, glutaric acid, citraconic acid, maleic acid, tartaric acid, succinic acid, adipic acid and azelaic acid.
Comme polyacide carboxylique ayant trois groupes acide carboxylique, on peut mentionner les triacides carboxyliques, tels que l’acide citrique et l’acide aconitique.As a polycarboxylic acid having three carboxylic acid groups, tricarboxylic acids, such as citric acid and aconitic acid, may be mentioned.
Dans un mode de réalisation préféré, l’acide organique est un triacide carboxylique, tel que l’acide citrique et l’acide aconitique.In a preferred embodiment, the organic acid is a tricarboxylic acid, such as citric acid and aconitic acid.
Comme polyacide carboxylique ayant quatre groupes acide carboxylique ou plus, on peut mentionner les tétraacides carboxyliques, tels que EDTA, les pentaacides carboxyliques et les hexaacides carboxyliques.As a polycarboxylic acid having four or more carboxylic acid groups, tetracarboxylic acids, such as EDTA, pentacarboxylic acids and hexacarboxylic acids may be mentioned.
Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, le composé acide peut être choisi parmi les hydroxyacides. Par conséquent, la composition selon la présente invention peut comprendre au moins un hydroxyacide comme composant (b).In a preferred embodiment of the present invention, the acid compound may be chosen from hydroxy acids. Therefore, the composition according to the present invention may comprise at least one hydroxy acid as component (b).
L’hydroxyacide peut comprendre au moins un mono- ou polyacide carboxylique comprenant au moins un groupe fonctionnel hydroxyle. L’hydroxyacide (a) peut être choisi parmi les α- et β- hydroxyacides. Par exemple, l’hydroxyacide (a) peut être un α-hydroxyacide. Les positions α et β traduisent le fait qu’au moins une des fonctions hydroxyle occupe une position α ou β par rapport à au moins une des fonctions carboxyle de l’acide, c’est-à-dire qu’elle est attachée, respectivement, soit au carbone portant la fonction hydroxyle, soit au carbone adjacent à celui portant la fonction carboxyle. L’acide peut être présent sous une forme choisie parmi les acides libres, des sels associés de ceux-ci (tels que les sels avec des bases organiques et des métaux alcalins), par exemple en fonction du pH final donné à la composition, et facultativement les lactides correspondants (c’est-à-dire la forme obtenue par auto-estérification des molécules).The hydroxy acid may comprise at least one mono- or polycarboxylic acid comprising at least one hydroxyl functional group. The hydroxy acid (a) can be chosen from α- and β-hydroxy acids. For example, the hydroxy acid (a) can be an α-hydroxy acid. The positions α and β reflect the fact that at least one of the hydroxyl functions occupies an α or β position with respect to at least one of the carboxyl functions of the acid, that is to say that it is attached, respectively , either to the carbon carrying the hydroxyl function, or to the carbon adjacent to that carrying the carboxyl function. The acid may be present in a form chosen from free acids, associated salts thereof (such as salts with organic bases and alkali metals), for example depending on the final pH given to the composition, and optionally the corresponding lactides (that is to say the form obtained by self-esterification of the molecules).
Le terme « α-hydroxyacide » désigne ici un acide, tel que l’acide carboxylique ou l’acide phosphorique, qui comporte au moins un groupe hydroxyle sur l’atome de carbone (alpha) adjacent.The term “α-hydroxyacid” here designates an acid, such as carboxylic acid or phosphoric acid, which has at least one hydroxyl group on the adjacent (alpha) carbon atom.
L’α-hydroxyacide peut être représenté par la formule chimique suivante :The α-hydroxy acid can be represented by the following chemical formula:
(Ra)(Rb)C(OH)COOH(R a )(R b )C(OH)COOH
oùOr
Raet Rbsont H, F, Cl, Br, I, un groupe alkyle ou aralkyle de forme saturée ou insaturée, isomère ou non isomère, à chaîne droite ou ramifiée ou cyclique, ayant 1 à 7 atomes de carbone, et en outre Raet Rbpeuvent porter OH, CHO, COOH et un groupe alcoxyle ayant 1 à 6 atomes de carbone.R a and R b are H, F, Cl, Br, I, an alkyl or aralkyl group of saturated or unsaturated form, isomeric or non-isomeric, with straight or branched or cyclic chain, having 1 to 7 carbon atoms, and in in addition to R a and R b can carry OH, CHO, COOH and an alkoxyl group having 1 to 6 carbon atoms.
Les groupes alkyle, aralkyle et alcoxyle typiques pour Raet Rbincluent les groupes méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle et pentyle.Typical alkyl, aralkyl and alkoxyl groups for R a and R b include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl and pentyl.
L’α-hydroxyacide peut être choisi, par exemple, dans le groupe consistant en acide glycolique, acide lactique, acide malique, acide citrique, acide tartrique, acide mandélique, acide gluconique, acide phytique et un mélange de ceux-ci.The α-hydroxy acid may be selected, for example, from the group consisting of glycolic acid, lactic acid, malic acid, citric acid, tartaric acid, mandelic acid, gluconic acid, phytic acid and a mixture thereof.
Il est préférable que l’hydroxyacide ait deux groupes carboxyliques ou plus, et de manière davantage préférée deux ou trois groupes carboxyliques.It is preferable that the hydroxy acid has two or more carboxylic groups, and more preferably two or three carboxylic groups.
Il est également préférable que l’hydroxyacide ait un ou plusieurs groupes hydroxyle, et de manière davantage préférée un ou deux groupes hydroxyle.It is also preferable that the hydroxy acid has one or more hydroxyl groups, and more preferably one or two hydroxyl groups.
Il est davantage préféré que l’hydroxyacide soit choisi dans le groupe consistant en acide glycolique, acide lactique, acide malique, acide citrique, acide tartrique, acide mandélique, acide gluconique, acide mucique, acide phytique et un mélange de ceux-ci.It is more preferred that the hydroxy acid is selected from the group consisting of glycolic acid, lactic acid, malic acid, citric acid, tartaric acid, mandelic acid, gluconic acid, mucic acid, phytic acid and a mixture thereof.
Dans un mode de réalisation préféré supplémentaire, le composé acide est choisi parmi les monoacides carboxyliques aliphatiques, tels que l’acide glyoxylique, et les acides hydroxylés, en particulier les α-hydroxyacides, tels qu’acide glycolique, acide lactique, acide malique, acide citrique, acide tartrique, acide mandélique, acide gluconique, acide mucique, acide phytique, et des mélanges de ceux-ci.In an additional preferred embodiment, the acid compound is chosen from aliphatic monocarboxylic acids, such as glyoxylic acid, and hydroxy acids, in particular α-hydroxy acids, such as glycolic acid, lactic acid, malic acid, citric acid, tartaric acid, mandelic acid, gluconic acid, mucic acid, phytic acid, and mixtures thereof.
Dans un mode de réalisation non limitatif, les composés d’acide organique ont un pKa d’environ 6 ou moins, de préférence 5 ou moins, et de manière davantage préférée 4,5 ou moins. Le pKa de l’acide organique est en général de 0,5 ou plus, de manière davantage préférée de 1 ou plus.In a non-limiting embodiment, the organic acid compounds have a pKa of about 6 or less, preferably 5 or less, and more preferably 4.5 or less. The pKa of the organic acid is generally 0.5 or more, more preferably 1 or more.
Dans un mode de réalisation de la présente invention, les composés acides organiques peuvent avoir une masse moléculaire moyenne en nombre inférieure à 1 000 g par mole (g/mol), et de préférence inférieure à 750 g par mole (g/mol).In one embodiment of the present invention, the organic acidic compounds may have a number average molecular mass of less than 1000 g per mole (g/mol), and preferably less than 750 g per mole (g/mol).
Le composé acide de la présente invention peut être sous la forme d’un sel. Le terme « sel » désigne ici un sel formé par addition d’une (de) base(s) convenable(s) aux composés acides. Comme sel, on peut citer les sels métalliques, par exemple les sels avec un métal alcalin tel que Na et K, et les sels avec un métal alcalino-terreux tel que Mg et Ca, et les sels d’ammonium.The acidic compound of the present invention may be in the form of a salt. The term “salt” here designates a salt formed by the addition of a suitable base(s) to acidic compounds. As salt, mention may be made of metallic salts, for example salts with an alkali metal such as Na and K, and salts with an alkaline earth metal such as Mg and Ca, and ammonium salts.
Dans un mode de réalisation préféré, le composé acide n’est pas sous la forme d’un sel.In a preferred embodiment, the acidic compound is not in the form of a salt.
Le(s) composé(s) acide(s) peut(vent) être inclus dans la seconde composition de la présente invention en une quantité de 0,05 % en poids ou plus, de préférence de 0,1 % en poids ou plus, de manière davantage préférée de 0,2 % en poids ou plus, de manière encore davantage préférée de 0,5 % en poids ou plus, et en particulier de 0,8 % en poids ou plus ; et/ou de 10 % en poids ou moins, de préférence de 5 % en poids ou moins, et de manière davantage préférée de 3 % en poids ou moins, et de manière encore davantage préférée de 2 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.The acidic compound(s) may be included in the second composition of the present invention in an amount of 0.05% by weight or more, preferably 0.1% by weight or more , more preferably 0.2% by weight or more, even more preferably 0.5% by weight or more, and in particular 0.8% by weight or more; and/or 10% by weight or less, preferably 5% by weight or less, and more preferably 3% by weight or less, and even more preferably 2% by weight or less, relative to to the total weight of the composition.
Le(s) composé(s) acide(s) peut(vent) être inclus dans la seconde composition de la présente invention en une quantité de 0,05 % à 10 % en poids, de préférence de 0,1 % à 5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,2 % à 3 % en poids, de manière encore davantage préférée de 0,5 % à 2 % en poids, et en particulier de 0,8 % à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The acidic compound(s) may be included in the second composition of the present invention in an amount of 0.05% to 10% by weight, preferably 0.1% to 5%. by weight, more preferably from 0.2% to 3% by weight, even more preferably from 0.5% to 2% by weight, and in particular from 0.8% to 2% by weight, relative to to the total weight of the composition.
Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, la seconde composition comprend des acides aminés et/ou des oligopeptides en une quantité inférieure à 1 % en poids, de préférence inférieure à 0,5 % en poids, et de manière davantage préférée inférieure à 0,1 % en poids, par rapport à la quantité totale de la seconde composition. Dans un autre mode de réalisation de la présente invention, la seconde composition est exempte d’acides aminés et/ou d’oligopeptides.In a preferred embodiment of the present invention, the second composition comprises amino acids and/or oligopeptides in an amount less than 1% by weight, preferably less than 0.5% by weight, and more preferably less than at 0.1% by weight, relative to the total quantity of the second composition. In another embodiment of the present invention, the second composition is free of amino acids and/or oligopeptides.
L’application de la première composition sur les fibres kératineuses peut être réalisée par tout moyen conventionnel dans l’art, tel que l’utilisation des mains, d’un vaporisateur, d’une brosse et d’un peigne.The application of the first composition to the keratinous fibers can be carried out by any means conventional in the art, such as the use of the hands, a spray, a brush and a comb.
{Etape(s) facultative(s)}{Optional step(s)}
Le procédé selon la présente invention peut inclure une ou plusieurs étapes facultatives en plus des étapes i) et ii) expliquées ci-dessus.The method according to the present invention may include one or more optional steps in addition to steps i) and ii) explained above.
Le procédé selon la présente invention peut également comprendre une étape de prétraitement avant l’étape i), de lavage et/ou de rinçage des fibres kératineuses. Le lavage peut être réalisé à l’aide d’un shampooing. Un shampooing neutralisant peut notamment être utilisé. Le rinçage des fibres kératineuses peut être effectué par tout moyen, par exemple en lavant la fibre kératineuse sous l’eau courante.The method according to the present invention may also include a pretreatment step before step i), washing and/or rinsing the keratinous fibers. Washing can be done using shampoo. A neutralizing shampoo can in particular be used. Rinsing the keratinous fibers can be carried out by any means, for example by washing the keratinous fiber under running water.
L’étape de prétraitement peut ensuite comprendre une étape de séchage des fibres kératineuses. Le séchage des fibres kératineuses peut être réalisé avec un moyen de séchage classique tel qu’un sèche-cheveux.The pretreatment step can then include a step of drying the keratinous fibers. Drying of keratinous fibers can be carried out with a conventional drying method such as a hairdryer.
Le procédé selon la présente invention peut également comprendre une étape i’) entre les étapes i) et ii), consistant à laisser reposer la première composition sur les fibres kératineuses pendant une période allant de 10 secondes à 2 heures, de préférence de 1 minute à 1 heure, de manière davantage préférée de 5 minutes à 50 minutes, et en particulier de 10 minutes à 40 minutes.The method according to the present invention may also comprise a step i') between steps i) and ii), consisting of letting the first composition rest on the keratinous fibers for a period ranging from 10 seconds to 2 hours, preferably 1 minute to 1 hour, more preferably from 5 minutes to 50 minutes, and in particular from 10 minutes to 40 minutes.
Le procédé selon la présente invention peut également comprendre une étape de rinçage et/ou de lavage des fibres kératineuses après l’étape i) ou après l’étape i’), ou entre les étapes i) et ii). Le lavage peut être effectué à l’aide d’un shampooing. Un shampooing neutralisant peut notamment être utilisé. Le rinçage des fibres kératineuses peut être réalisé par tout moyen, par exemple en lavant la fibre kératineuse sous l’eau courante. Cette étape peut ensuite comprendre en outre une étape de séchage des fibres kératineuses. Le séchage des fibres kératineuses peut être effectué à l’aide d’un moyen de séchage classique tel qu’un sèche-cheveux.The method according to the present invention may also comprise a step of rinsing and/or washing the keratinous fibers after step i) or after step i’), or between steps i) and ii). Washing can be done using shampoo. A neutralizing shampoo can in particular be used. Rinsing the keratinous fibers can be carried out by any means, for example by washing the keratinous fiber under running water. This step can then further comprise a step of drying the keratinous fibers. Drying of keratinous fibers can be carried out using a conventional drying method such as a hairdryer.
Dans un mode de réalisation de la présente invention, l’étape i) et l’étape ii) sont réalisées successivement et/ou par étapes. Dans un autre mode de réalisation de la présente invention, l’étape ii) est réalisée directement après l’étape i), sans aucune étape facultative entre l’étape i) et l’étape ii).In one embodiment of the present invention, step i) and step ii) are carried out successively and/or in stages. In another embodiment of the present invention, step ii) is carried out directly after step i), without any optional step between step i) and step ii).
Le procédé selon la présente invention peut également comprendre une post-étape après l’étape ii), consistant à laisser la seconde composition reposer sur les fibres kératineuses pendant une période allant de 1 seconde à 15 minutes, de préférence de 5 secondes à 10 minutes, et de manière davantage préférée de 10 secondes à 5 minutes.The method according to the present invention may also comprise a post-step after step ii), consisting of letting the second composition rest on the keratinous fibers for a period ranging from 1 second to 15 minutes, preferably from 5 seconds to 10 minutes , and more preferably from 10 seconds to 5 minutes.
Le temps de pose facultatif de l’étape i’) et la post-étape peuvent se dérouler sous un système occlusif. Un exemple non limitatif d’un système occlusif qui peut être mentionné est un système occlusif de type enveloppe en aluminium ou recouvert d’un film plastique. Par exemple, les fibres kératineuses peuvent être enveloppées d’un film en aluminium ou en plastique.The optional exposure time of step i’) and the post-step can take place under an occlusive system. A non-limiting example of an occlusive system that can be mentioned is an occlusive system of the aluminum envelope type or covered with a plastic film. For example, keratinous fibers can be wrapped in aluminum or plastic film.
La température de l’eau pour le lavage et/ou le rinçage dans ces étapes facultatives n’est pas particulièrement limitée, par exemple, la température de l’eau est comprise entre 10 °C et 50 °C.The water temperature for washing and/or rinsing in these optional steps is not particularly limited, for example, the water temperature is between 10°C and 50°C.
(Autres ingrédients)(Other ingredients)
La première et la seconde composition telles qu’expliquées ci-dessus peuvent inclure des ingrédients supplémentaires facultatifs comme expliqué ci-dessous.The first and second compositions as explained above may include optional additional ingredients as explained below.
- Eau- Water
Les première et seconde compositions de la présente invention peuvent également comprendre de l’eau.The first and second compositions of the present invention may also include water.
La quantité d’eau dans la seconde composition peut être de 50 % en poids ou plus, de préférence de 65 % en poids ou plus, de manière davantage préférée de 80 % en poids ou plus, et de manière encore davantage préférée de 90 % en poids ou plus, et peut être de 99,5 % en poids ou moins, de préférence de 99 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.The amount of water in the second composition may be 50% by weight or more, preferably 65% by weight or more, more preferably 80% by weight or more, and even more preferably 90%. by weight or more, and may be 99.5% by weight or less, preferably 99% by weight or less, relative to the total weight of the composition.
- Ajusteur de pH- pH adjuster
Les première et seconde compositions de la présente invention peuvent également comprendre un ajusteur de pH, tel qu’un agent alcalin et un agent acide.The first and second compositions of the present invention may also include a pH adjuster, such as an alkaline agent and an acidic agent.
Le pH des première et seconde compositions peut être ajusté à la valeur souhaitée par l’addition d’au moins un ajusteur de pH, tel qu’une base organique ou inorganique ou un acide organique ou inorganique ou des sels de ceux-ci à la composition. La base inclut, par exemple, hydroxyde d’ammonium, hydroxyde de sodium, carbonate de sodium ou une (poly)amine primaire, secondaire ou tertiaire, telle que monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine, isopropanolamine ou 1,3-propanediamine, ainsi que les silicates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, tels que le métasilicate de sodium. L’acide organique inclut, par exemple, un acide carboxylique, un acide citrique et un acide lactique. L’acide inorganique inclut, par exemple, un acide chlorhydrique, un acide nitrique, un acide orthophosphorique et un acide sulfonique. Le sel inclut, par exemple, le phosphate de sodium et le phosphate trisodique.The pH of the first and second compositions can be adjusted to the desired value by the addition of at least one pH adjuster, such as an organic or inorganic base or an organic or inorganic acid or salts thereof to the composition. The base includes, for example, ammonium hydroxide, sodium hydroxide, sodium carbonate or a primary, secondary or tertiary (poly)amine, such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, isopropanolamine or 1,3-propanediamine, as well as the alkali or alkaline earth metal silicates, such as sodium metasilicate. The organic acid includes, for example, carboxylic acid, citric acid and lactic acid. The inorganic acid includes, for example, hydrochloric acid, nitric acid, orthophosphoric acid and sulfonic acid. Salt includes, for example, sodium phosphate and trisodium phosphate.
Le(s) ajusteur(s) de pH peut(vent) être présent(s) en une quantité suffisante pour ajuster le pH de la composition à la valeur souhaitée.The pH adjuster(s) may be present in an amount sufficient to adjust the pH of the composition to the desired value.
- Adjuvants- Adjuvants
La première et la seconde composition de la présente invention peuvent également contenir un ou plusieurs adjuvants qui peuvent être classiquement utilisés dans les compositions de traitement et/ou de soin des fibres kératineuses. Les adjuvants peuvent être choisis parmi un milieu physiologiquement acceptable, en particulier les solvants organiques solubles dans l’eau ; les tensioactifs cationiques, anioniques, non ioniques ou amphotères ; les polymères cationiques, anioniques, non ioniques, amphotères ou zwitterioniques ou des mélanges de ceux-ci ; les épaississants ; les agents de pénétration ; des agents de lutte contre la chute des cheveux ; des agents antipelliculaires ; des antioxydants ; des agents de suspension ; des agents séquestrants ; des tampons ; des parfums ; des émollients ; des agents dispersants ; des teintures et/ou des pigments ; des agents filmogènes ; des stabilisants ; des conservateurs, tels que le phénoxyéthanol ; des co-préservateurs ; des agents opacifiants ; et des mélanges de ceux-ci.The first and second compositions of the present invention may also contain one or more adjuvants which can be conventionally used in compositions for the treatment and/or care of keratinous fibers. The adjuvants can be chosen from a physiologically acceptable medium, in particular water-soluble organic solvents; cationic, anionic, nonionic or amphoteric surfactants; cationic, anionic, nonionic, amphoteric or zwitterionic polymers or mixtures thereof; thickeners; penetration agents; agents to combat hair loss; anti-dandruff agents; antioxidants; suspension agents; sequestering agents; tampons; perfumes ; emollients; dispersing agents; dyes and/or pigments; film-forming agents; stabilizers; preservatives, such as phenoxyethanol; co-preservers; opacifying agents; and mixtures thereof.
Les adjuvants peuvent être présents dans la seconde composition de la présente invention en une quantité allant de préférence de 0,01 % à 20 % en poids, de préférence de 0,1 % à 10 % en poids, de manière davantage préférée de 0,5 % à 5 % en poids, et de manière encore davantage préférée de 0,5 % à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The adjuvants may be present in the second composition of the present invention in an amount preferably ranging from 0.01% to 20% by weight, preferably from 0.1% to 10% by weight, more preferably from 0. 5% to 5% by weight, and even more preferably from 0.5% to 2% by weight, relative to the total weight of the composition.
Dans un mode de réalisation spécifique de la présente invention, la quantité totale de silicate soluble dans l’eau et d’eau présents dans la première composition est de 70 % en poids ou plus, de préférence de 75 % en poids ou plus, de manière davantage préférée de 80 % en poids ou plus, de manière encore davantage préférée de 85 % en poids ou plus, de préférence de 90 % en poids ou plus, plus préférentiellement de 95 % en poids ou plus, encore plus préférentiellement de 97 % en poids ou plus, et en particulier de 98 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la première composition.In a specific embodiment of the present invention, the total amount of water-soluble silicate and water present in the first composition is 70% by weight or more, preferably 75% by weight or more, of more preferably 80% by weight or more, even more preferably 85% by weight or more, preferably 90% by weight or more, more preferably 95% by weight or more, even more preferably 97% by weight or more, and in particular 98% by weight or more, relative to the total weight of the first composition.
Dans un mode de réalisation spécifique de la présente invention, la quantité totale du composé acide et d’eau présents dans la seconde composition est de 70 % en poids ou plus, de préférence de 75 % en poids ou plus, de manière davantage préférée de 80 % en poids ou plus, de manière encore davantage préférée de 85 % en poids ou plus, préférentiellement de 90 % en poids ou plus, plus préférentiellement de 95 % en poids ou plus, encore plus préférentiellement de 97 % en poids ou plus, et en particulier de 98 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la seconde composition.In a specific embodiment of the present invention, the total amount of the acidic compound and water present in the second composition is 70% by weight or more, preferably 75% by weight or more, more preferably 80% by weight or more, even more preferably 85% by weight or more, preferably 90% by weight or more, more preferably 95% by weight or more, even more preferably 97% by weight or more, and in particular 98% by weight or more, relative to the total weight of the second composition.
[Nécessaire][Necessary]
La présente invention concerne également un nécessaire qui est destiné à être utilisé pour mettre en œuvre le procédé selon la présente invention.The present invention also relates to a kit which is intended to be used to implement the method according to the present invention.
Ainsi, le nécessaire selon la présente invention concerne un nécessaire de traitement et/ou de soin des fibres kératineuses, de préférence des cheveux, comprenant :Thus, the kit according to the present invention relates to a kit for the treatment and/or care of keratinous fibers, preferably hair, comprising:
un premier compartiment incluant la première composition comprenant au moins un silicate soluble dans l’eau, eta first compartment including the first composition comprising at least one water-soluble silicate, and
un deuxième compartiment incluant la seconde composition comprenant au moins un composé acide, dans lequel la seconde composition a une valeur de pH de 1 à 6.a second compartment including the second composition comprising at least one acidic compound, in which the second composition has a pH value of 1 to 6.
La première composition et la seconde composition utilisées dans le nécessaire sont les mêmes que celles expliquées dans les descriptions du procédé ci-dessus.The first composition and the second composition used in the kit are the same as those explained in the method descriptions above.
Dans le nécessaire selon la présente invention, le premier compartiment et le second compartiment peuvent être prévus de telle sorte que la première composition soit dans le premier compartiment et la seconde composition soit dans le second compartiment.In the kit according to the present invention, the first compartment and the second compartment can be provided such that the first composition is in the first compartment and the second composition is in the second compartment.
Le premier compartiment et le second compartiment sont fournis séparément dans le nécessaire. L’étape i) et l’étape ii) du procédé selon la présente invention peuvent être mises en œuvre, par exemple, en distribuant ou en déchargeant la première composition du premier compartiment, puis en distribuant ou en déchargeant la seconde composition du second compartiment, de manière progressive.The first compartment and the second compartment are supplied separately in the kit. Step i) and step ii) of the method according to the present invention can be implemented, for example, by distributing or discharging the first composition from the first compartment, then distributing or discharging the second composition from the second compartment , gradually.
[Utilisation][Use]
La présente invention concerne également une utilisation de la seconde composition comprenant au moins un composé acide, dans laquelle la seconde composition a une valeur de pH de 1 à 6, pour atténuer, réduire ou réparer les dommages causés par le silicate soluble dans l’eau inclus dans la première composition sur les fibres kératineuses, de préférence les cheveux.The present invention also relates to a use of the second composition comprising at least one acidic compound, wherein the second composition has a pH value of 1 to 6, to attenuate, reduce or repair damage caused by water-soluble silicate included in the first composition on keratinous fibers, preferably hair.
La première composition et la seconde composition utilisées dans le nécessaire sont les mêmes que celles expliquées dans les descriptions du procédé ci-dessus.The first composition and the second composition used in the kit are the same as those explained in the method descriptions above.
L’utilisation de la présente invention peut inclure l’application de la seconde composition sur les fibres kératineuses, telles que les cheveux, qui s’abîment à cause du silicate soluble dans l’eau. L’application de la seconde composition peut être effectuée dans l’heure, de préférence dans les 30 minutes, de manière davantage préférée dans les 15 minutes, de manière encore davantage préférée dans les 10 minutes qui suivent l’application de la première composition sur les fibres kératineuses.The use of the present invention may include applying the second composition to keratinous fibers, such as hair, which become damaged due to the water-soluble silicate. The application of the second composition can be carried out within one hour, preferably within 30 minutes, more preferably within 15 minutes, even more preferably within 10 minutes following the application of the first composition on keratinous fibers.
EXEMPLESEXAMPLES
La présente invention sera décrite de manière plus détaillée à l’aide d’exemples. Toutefois, ces exemples ne doivent pas être interprétés comme limitant la portée de la présente invention.The present invention will be described in more detail using examples. However, these examples should not be interpreted as limiting the scope of the present invention.
[Préparation][Preparation]
(Première composition)(First composition)
Les premières compositions 1 et 2 ont été préparées en mélangeant du métasilicate de sodium, du phénoxyéthanol, et de l’acide citrique en tant qu’ajusteur de pH, s’il est présent, et de l’eau à une condition ambiante. Les formulations des premières compositions et leur valeur de pH sont résumées dans le tableau 1 ci-dessous. Les valeurs numériques des quantités d’ingrédients montrées dans le tableau 1 sont toutes basées sur des « % en poids » de matières premières actives.The first compositions 1 and 2 were prepared by mixing sodium metasilicate, phenoxyethanol, and citric acid as a pH adjuster, if present, and water at ambient condition. The formulations of the first compositions and their pH value are summarized in Table 1 below. The numerical values of ingredient quantities shown in Table 1 are all based on “% by weight” of active raw materials.
(Seconde composition)(Second composition)
Les secondes compositions 1 et 2 ont été préparées en mélangeant de l’acide citrique, du phénoxyéthanol, du métasilicate de sodium comme ajusteur de pH, s’il est présent, et de l’eau à température ambiante. Les formulations des secondes compositions 1 et 2 ont été résumées dans le tableau 2 ci-dessous. Les valeurs numériques des quantités d’ingrédients montrées dans le tableau 2 sont toutes basées sur des « % en poids » en tant que matières premières actives.The second compositions 1 and 2 were prepared by mixing citric acid, phenoxyethanol, sodium metasilicate as pH adjuster, if present, and water at room temperature. The formulations of the second compositions 1 and 2 have been summarized in Table 2 below. The numerical values of ingredient quantities shown in Table 2 are all based on “% by weight” as active raw materials.
[Exemple 1 et exemple comparatif 1][Example 1 and Comparative Example 1]
(Mesure de la température de dénaturation)(Denaturation temperature measurement)
Trois mèches de cheveux (1 g, 27 cm) ont été utilisées pour chaque expérience. La mèche de cheveux a été lavée avec une composition de shampooing nettoyante, rincée avec de l’eau désionisée à température ambiante, puis séchée avec une serviette. La formulation de la composition nettoyante du shampooing est montrée dans le tableau 3 ci-dessous. Les valeurs numériques des quantités d’ingrédients montrées dans le tableau 4 sont toutes basées sur des « % en poids » de matières premières actives. Dans l’exemple 1, 1 g de la première composition 1 a été appliqué sur la mèche de cheveux à l’aide d’une brosse, puis 1 g de la seconde composition 1 a été appliqué de manière progressive. Dans l’exemple comparatif 1, la première composition 1 a été appliquée de la même manière que dans l’exemple 1, mais la seconde composition 1 n’a pas été appliquée. Les mèches de cheveux traitées obtenues ont été soumises à une analyse de la mesure de la température de dénaturation comme expliqué ci-dessous. En outre, les mèches de cheveux traitées obtenues ont été lavées trois fois avec une composition de shampooing ordinaire et les mèches de cheveux lavées ont également été soumises à l’analyse expliquée ci-dessous. La formulation de la composition de shampooing ordinaire est montrée dans le tableau 3 ci-dessous.Three strands of hair (1 g, 27 cm) were used for each experiment. The hair strand was washed with a cleansing shampoo composition, rinsed with deionized water at room temperature, and then dried with a towel. The formulation of the shampoo cleansing composition is shown in Table 3 below. The numerical values of ingredient quantities shown in Table 4 are all based on “% by weight” of active raw materials. In example 1, 1 g of the first composition 1 was applied to the strand of hair using a brush, then 1 g of the second composition 1 was applied gradually. In comparative example 1, the first composition 1 was applied in the same way as in example 1, but the second composition 1 was not applied. The obtained treated hair strands were subjected to denaturation temperature measurement analysis as explained below. Furthermore, the obtained treated hair strands were washed three times with a regular shampoo composition and the washed hair strands were also subjected to the analysis explained below. The formulation of the regular shampoo composition is shown in Table 3 below.
Les mèches de cheveux traitées ont ensuite été stockées à 24 °C et 40 % d’humidité relative pendant une heure. 7 à 10 mg d’échantillon de mèche de cheveux ont été préparés en coupant la mèche et l’échantillon a été placé dans un récipient en acier inoxydable. Après avoir ajouté 50 μl d’eau désionisée dans le récipient en acier inoxydable, le récipient a été scellée et stockée pendant la nuit.The treated hair strands were then stored at 24°C and 40% relative humidity for one hour. 7–10 mg of hair strand sample was prepared by cutting the strand and the sample was placed in a stainless steel container. After adding 50 μL of deionized water into the stainless steel container, the container was sealed and stored overnight.
La température de dénaturation de l’échantillon de mèche de cheveux traité a été mesurée à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel à haute pression (HP-DSC, Perkin Elmer DSC8000). Le chauffage a été effectué de 25 °C à 190 °C à une vitesse de chauffe de 10 °C/min. Les températures de dénaturation calculées sont résumées dans le tableau 4. La référence dans le tableau 4 indique le résultat de la mèche de cheveux non traitée.The denaturation temperature of the treated hair strand sample was measured using a high-pressure differential scanning calorimeter (HP-DSC, Perkin Elmer DSC8000). Heating was carried out from 25 °C to 190 °C at a heating rate of 10 °C/min. The calculated denaturation temperatures are summarized in Table 4. The reference in Table 4 indicates the result of the untreated hair strand.
La température de dénaturation des fibres kératineuses correspond à la température de changement de structure α en structure β de la protéine de kératine. Par conséquent, les fibres kératineuses ayant une température de dénaturation plus élevée ont une intégrité plus élevée car la température de dénaturation plus élevée indique que la protéine de kératine peut maintenir sa structure à une température plus élevée.The denaturation temperature of keratin fibers corresponds to the temperature of change from α structure to β structure of the keratin protein. Therefore, keratinous fibers with a higher denaturation temperature have higher integrity because the higher denaturation temperature indicates that the keratin protein can maintain its structure at a higher temperature.
(°C)Denaturation temperature
(°C)
Comme on peut le voir dans les résultats du tableau 1, la fibre kératineuse traitée avec le procédé selon l’exemple comparatif 1 a montré une température de dénaturation plus basse que l’échantillon de référence. Ceci indique que la fibre kératineuse a été endommagée par l’application de la première composition comprenant un silicate soluble dans l’eau. D’autre part, la fibre kératineuse traitée selon le procédé de l’exemple 1 a montré une température de dénaturation plus élevée que celle de l’exemple comparatif 2, et même plus élevée que celle de l’échantillon de référence. Ces résultats indiquent que l’application de la seconde composition peut atténuer les dommages causés par l’application de la première composition sur les cheveux, et que l’application de la seconde composition peut même améliorer l’intégrité des fibres kératineuses. En outre, cet effet peut durer jusqu’à au moins trois shampooings. Par conséquent, on peut dire que l’effet de fournir l’intégrité élevée avec des fibres kératineuses pourrait durer pendant une longue période. Ces effets semblent être obtenus parce que la réparation interne des fibres kératineuses peut être renforcée par le procédé selon la présente invention.As can be seen in the results in Table 1, the keratinous fiber treated with the method according to Comparative Example 1 showed a lower denaturation temperature than the reference sample. This indicates that the keratinous fiber was damaged by the application of the first composition comprising a water-soluble silicate. On the other hand, the keratinous fiber treated according to the process of Example 1 showed a denaturation temperature higher than that of Comparative Example 2, and even higher than that of the reference sample. These results indicate that the application of the second composition can alleviate the damage caused by the application of the first composition to the hair, and that the application of the second composition can even improve the integrity of the keratinous fibers. Additionally, this effect can last up to at least three shampoos. Therefore, it can be said that the effect of providing high integrity with keratinous fibers could last for a long time. These effects appear to be obtained because the internal repair of the keratinous fibers can be enhanced by the method according to the present invention.
[Exemple 2 et exemple comparatif 2][Example 2 and Comparative Example 2]
(Observation par microscopie à fluorescence)(Observation by fluorescence microscopy)
Deux mèches de cheveux (1 g, 27 cm) ont été utilisées pour chaque expérience. La mèche de cheveux a été lavée avec une composition de shampooing nettoyante, rincée avec de l’eau désionisée à température ambiante, puis séchée avec une serviette. La formulation de la composition nettoyante du shampooing était la même que celle utilisée dans l’exemple 1 ci-dessus. Dans l’exemple 2, 1 g de la première composition 2 a été appliqué sur la mèche de cheveux à l’aide d’une brosse, puis 1 g de la seconde composition 2 a été appliqué de manière progressive. Dans l’exemple comparatif 2, la première composition 2 a été appliquée de la même manière que dans l’exemple 2, mais aucune seconde composition n’a été appliquée. Ensuite, les mèches de cheveux obtenues selon l’exemple 2 et l’exemple comparatif 2 ont été séchées naturellement sous une condition ambiante.Two strands of hair (1 g, 27 cm) were used for each experiment. The hair strand was washed with a cleansing shampoo composition, rinsed with deionized water at room temperature, and then dried with a towel. The formulation of the shampoo cleansing composition was the same as that used in Example 1 above. In example 2, 1 g of the first composition 2 was applied to the strand of hair using a brush, then 1 g of the second composition 2 was applied gradually. In comparative example 2, the first composition 2 was applied in the same way as in example 2, but no second composition was applied. Then, the hair strands obtained according to Example 2 and Comparative Example 2 were dried naturally under ambient condition.
Pour une solution de teinte fluorescente, une solution de Rhodamine B à 0,05 % p/v a été préparée avec 10 v/v % d’éthanol et 90 v/v % d’une solution tampon à pH 9. La Rhodamine B a été obtenue auprès de Sigma-Aldrich et la solution tampon a été obtenue auprès de DKK-TOA corporation. 2 g de la solution de teinture fluorescente préparée ont été appliqués sur chacune des mèches de cheveux traitées, et les mèches de cheveux ont ensuite été maintenues à 30 °C et à une humidité relative de 40 % pendant 30 minutes. Les mèches de cheveux teintes ont ensuite été rincées avec de l’eau désionisée et séchées naturellement dans une pièce sombre. Les mèches de cheveux ont ensuite été tranchées à l’aide d’une trancheuse (JASCO Slice Mater HS-1) pour obtenir des échantillons de fibres kératineuses d’une épaisseur de 30 à 50 μm. La section transversale des échantillons a été observée par un microscope à fluorescence (KEYENCE BZ-X700). Les images observées sont montrées dans la
Plus la fibre capillaire est endommagée, plus la pénétration des teintes fluorescentes hydrophiles peut être observée. Par conséquent, une intensité de fluorescence moindre des coupes transversales de la fibre capillaire indique une moindre absorption des teintures fluorescentes, et donc un moindre endommagement de la fibre capillaire.The more damaged the hair fiber, the more penetration of hydrophilic fluorescent colors can be observed. Therefore, lower fluorescence intensity of hair fiber cross sections indicates less absorption of fluorescent dyes, and therefore less damage to the hair fiber.
Comme on peut le voir sur la
Par conséquent, on peut conclure que le procédé selon la présente invention peut atténuer, réduire ou réparer les dommages causés aux cheveux par les silicates solubles dans l’eau, et plus encore, le procédé est capable d’améliorer l’intégrité des fibres kératineuses. Par conséquent, le procédé selon la présente invention est très utile à des fins cosmétiques et peut satisfaire une grande demande des consommateurs.Therefore, it can be concluded that the method according to the present invention can alleviate, reduce or repair the damage caused to hair by water-soluble silicates, and moreover, the method is capable of improving the integrity of keratinous fibers. . Therefore, the method according to the present invention is very useful for cosmetic purposes and can satisfy great consumer demand.
Claims (10)
i) appliquer sur les fibres kératineuses une première composition comprenant au moins un silicate soluble dans l’eau ; et
ii) appliquer sur les fibres kératineuses une seconde composition comprenant au moins un composé acide, dans lequel la seconde composition a une valeur de pH de 1 à 6.Process for treating and/or caring for keratinous fibers, preferably hair, comprising the steps consisting of:
i) applying to the keratinous fibers a first composition comprising at least one water-soluble silicate; And
ii) applying to the keratinous fibers a second composition comprising at least one acidic compound, in which the second composition has a pH value of 1 to 6.
un premier compartiment incluant la première composition comprenant au moins un silicate soluble dans l’eau, et
un deuxième compartiment incluant la seconde composition comprenant au moins un composé acide, dans lequel la seconde composition a une valeur de pH de 1 à 6.Treatment and/or care kit for keratinous fibers, preferably hair, comprising:
a first compartment including the first composition comprising at least one water-soluble silicate, and
a second compartment including the second composition comprising at least one acidic compound, in which the second composition has a pH value of 1 to 6.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR2200210A FR3131689A1 (en) | 2022-01-12 | 2022-01-12 | Process for the treatment and/or care of keratinous fibres, combining a water-soluble silicate and an acid compound |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR2200210A FR3131689A1 (en) | 2022-01-12 | 2022-01-12 | Process for the treatment and/or care of keratinous fibres, combining a water-soluble silicate and an acid compound |
FR2200210 | 2022-01-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3131689A1 true FR3131689A1 (en) | 2023-07-14 |
Family
ID=80999217
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR2200210A Pending FR3131689A1 (en) | 2022-01-12 | 2022-01-12 | Process for the treatment and/or care of keratinous fibres, combining a water-soluble silicate and an acid compound |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR3131689A1 (en) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002032383A2 (en) * | 2000-10-19 | 2002-04-25 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Novel use of short-chained carboxylic acids |
US8506651B2 (en) * | 2011-12-30 | 2013-08-13 | L'oreal S.A. | Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases |
WO2014067703A2 (en) * | 2012-11-05 | 2014-05-08 | Kao Corporation | Process for straightening and bleaching hair |
WO2014068101A2 (en) * | 2012-11-05 | 2014-05-08 | Kao Corporation | Process for bleaching and straightening hair |
US10398914B2 (en) * | 2015-09-08 | 2019-09-03 | Kao Germany Gmbh | Process for treating hair |
US20200030202A1 (en) * | 2018-07-30 | 2020-01-30 | L'oreal | Two-step treatment for desquamation of skin |
WO2021009083A1 (en) | 2019-07-18 | 2021-01-21 | L'oreal | Process for treating keratin fibers, combining a composition comprising a water-soluble silicate and a composition comprising an amino acid and/or an oligopeptide |
US11202742B2 (en) * | 2017-06-27 | 2021-12-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Product for lightening hair, containing special oxo-carboxylic acids |
-
2022
- 2022-01-12 FR FR2200210A patent/FR3131689A1/en active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002032383A2 (en) * | 2000-10-19 | 2002-04-25 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Novel use of short-chained carboxylic acids |
US8506651B2 (en) * | 2011-12-30 | 2013-08-13 | L'oreal S.A. | Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases |
WO2014067703A2 (en) * | 2012-11-05 | 2014-05-08 | Kao Corporation | Process for straightening and bleaching hair |
WO2014068101A2 (en) * | 2012-11-05 | 2014-05-08 | Kao Corporation | Process for bleaching and straightening hair |
US10398914B2 (en) * | 2015-09-08 | 2019-09-03 | Kao Germany Gmbh | Process for treating hair |
US11202742B2 (en) * | 2017-06-27 | 2021-12-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Product for lightening hair, containing special oxo-carboxylic acids |
US20200030202A1 (en) * | 2018-07-30 | 2020-01-30 | L'oreal | Two-step treatment for desquamation of skin |
WO2021009083A1 (en) | 2019-07-18 | 2021-01-21 | L'oreal | Process for treating keratin fibers, combining a composition comprising a water-soluble silicate and a composition comprising an amino acid and/or an oligopeptide |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 1 April 2010 (2010-04-01), ANONYMOUS: "Smart Highlights", XP055963050, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/1304536/ Database accession no. 1304536 * |
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 7 December 2012 (2012-12-07), ANONYMOUS: "Brush-On Dip Dye Hair Kit", XP055963037, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/1944022/ Database accession no. 1944022 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5370863A (en) | Oral care compositions containing hop acids and method | |
FR2914854A1 (en) | AQUEOUS CONSERVATIVE SOLUTION HAVING HIGH AMINOACID CONTENT AND COSMETIC CONTAINING IT. | |
FR2687571A1 (en) | Combined use of tin fluoride and amine fluoride for different types of dental treatment. | |
FR3052664A1 (en) | ||
FR3076725A1 (en) | EPAISSY OXIDATION COMPOSITION | |
FR2685638A1 (en) | Compositions for cosmetic and/or dermatological use, comprising a combination of pyrithione zinc, piroctone olamine and a derivative of collagen and of fatty acid | |
FR3131689A1 (en) | Process for the treatment and/or care of keratinous fibres, combining a water-soluble silicate and an acid compound | |
JP2008201732A (en) | Method for brightening teeth | |
FR3131693A1 (en) | Composition for the treatment of keratinous fibers, comprising a water-soluble silicate and a water-soluble acid | |
FR3050105A3 (en) | BUCCO-DENTAL CARE PRODUCT | |
EP2376055B1 (en) | Cosmetic composition containing a locust bean gum hydrolysate | |
CA2027650C (en) | Hair treatment composition | |
FR3090347A1 (en) | Process for treating keratin fibers using a composition comprising a salt of carnitine or of a carnitine derivative comprising an anion of aliphatic dicarboxylic acid | |
WO2021099715A1 (en) | Use of a glycine betaine derivative as an agent for conditioning keratin fibres | |
FR3104969A1 (en) | Process for treating keratin fibers using a composition comprising a salt of carnitine or of a carnitine derivative comprising an aromatic organic anion | |
WO2023097435A1 (en) | Composition for cleansing and conditioning the hair | |
FR3069776A1 (en) | COSMETIC COMPOSITIONS FOR SKIN CARE | |
FR3137833A1 (en) | Hair cleaning composition | |
FR3135896A1 (en) | HAIR CLEANING COMPOSITION | |
FR3058889A1 (en) | ALKALINE AGENTS FOR HAIR LIGHTENING COMPOSITIONS COMPRISING OXIDIZING AGENTS AND CARBOXYLIC ACID ESTERS AS KERATIN ARRAYS | |
EP4153126B1 (en) | Cosmetic care composition for nails in the form of a varnish | |
JP2023084921A (en) | Method for treating and/or caring keratin fiber by combinational use of water-soluble silicate and acidic compound | |
FR3132434A1 (en) | COSMETIC COMPOSITION FOR SKIN CARE | |
AU2014414402B2 (en) | Mouthrinse formulations comprising fluoride and a metal salt of pyrrolidone carboxylic acid | |
JP2023084922A (en) | Composition for treating keratin fiber, including water-soluble silicate and water-soluble acid |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20230714 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |