FR3130816A1 - Silicone composition crosslinkable by irradiation - Google Patents

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Abstract

La présente invention a pour objet une composition silicone X réticulable par des réactions de polyaddition pour former un élastomère silicone. En particulier, la présente invention a pour objet une composition silicone X réticulable par irradiation, et comprenant au moins un composé D sélectionné parmi le rétinol, le rétinal, l’acide rétinoïque, les esters d’acide carboxylique de rétinol, les carotènes, et leurs mélanges.The subject of the present invention is a silicone composition X that can be crosslinked by polyaddition reactions to form a silicone elastomer. In particular, the subject of the present invention is a silicone composition X which can be crosslinked by irradiation, and comprising at least one compound D selected from retinol, retinal, retinoic acid, carboxylic acid esters of retinol, carotenes, and their mixtures.

Description

Composition silicone réticulable par irradiationSilicone composition crosslinkable by irradiation

La présente invention a pour objet une composition siliconeXréticulable par des réactions de polyaddition pour former un élastomère silicone. En particulier, la présente invention a pour objet une composition siliconeXréticulable par irradiation, et comprenant au moins un composéDsélectionné parmi le rétinol, le rétinal, l’acide rétinoïque, les esters d’acide carboxylique de rétinol, les carotènes, et leurs mélanges.The subject of the present invention is a silicone composition X that can be crosslinked by polyaddition reactions to form a silicone elastomer. In particular, the subject of the present invention is a silicone composition X which can be crosslinked by irradiation, and comprising at least one compound D selected from retinol, retinal, retinoic acid, carboxylic acid esters of retinol, carotenes, and their mixtures.

Arrière-plan technologiqueTechnology background

Les compositions silicones réticulables par des réactions de polyaddition sont généralement réticulées thermiquement en présence d’un catalyseur au platine, en particulier le catalyseur de Karstedt. Cependant, depuis plusieurs années, des compositions réticulables par irradiation ont été développées. Ce type de composition réticulable par irradiation est notamment très utile pour des applications de type « coating », où un support est recouvert d’un revêtement silicone. De plus, ce type de procédé présente des avantages car il est moins énergivore que le procédé thermique, ce qui permet de réaliser des économies. C’est particulièrement vrai lorsque l’irradiation est effectuée par des systèmes UV-LED.Silicone compositions that can be crosslinked by polyaddition reactions are generally thermally crosslinked in the presence of a platinum catalyst, in particular the Karstedt catalyst. However, for several years, compositions which can be crosslinked by irradiation have been developed. This type of composition which can be crosslinked by irradiation is in particular very useful for “coating” type applications, where a support is covered with a silicone coating. In addition, this type of process has advantages because it consumes less energy than the thermal process, which saves money. This is especially true when the irradiation is carried out by UV-LED systems.

La demande de brevet WO9525734 décrit des complexes organoplatiniques photoactifs pour la réticulation par hydrosilylation d’organopolysiloxane SiH et SiVi. Ces complexes organoplatiniques photoactifs sont préparés en faisant réagir un ligand photosensible sur le complexe de Karstedt. Toutefois, les systèmes décrits dans cette demande ne permettent pas d’obtenir à la fois une bonne réactivité sous UV (réticulation rapide sous irradiation), et une bonne stabilité de la composition sans irradiation (temps de gel long sans irradiation).Patent application WO9525734 describes photoactive organoplatinic complexes for crosslinking by hydrosilylation of organopolysiloxane SiH and SiVi. These photoactive organoplatinic complexes are prepared by reacting a photosensitive ligand with the Karstedt complex. However, the systems described in this application do not make it possible to obtain both good reactivity under UV (rapid crosslinking under irradiation), and good stability of the composition without irradiation (long gel time without irradiation).

Le document EP0398701 décrit des compositions silicones comprenant un composé ayant une insaturation aliphatique, un composé contenant au moins un atome d'hydrogène lié au silicium, et un catalyseur de platine(II) ayant des ligands β-dicétonate, comme le Pt(acétylacétonate)2. Ces compositions sont réticulables par irradiation actinique. Néanmoins, ces catalyseurs peuvent présentés une faible activité à cause d’une solubilité limitée dans les silicones.Document EP0398701 describes silicone compositions comprising a compound having aliphatic unsaturation, a compound containing at least one hydrogen atom bonded to silicon, and a platinum(II) catalyst having β-diketonate ligands, such as Pt(acetylacetonate) 2 . These compositions are crosslinkable by actinic irradiation. However, these catalysts may exhibit low activity due to limited solubility in silicones.

Il est également connu d’utiliser comme photocatalyseur le complexe Me3Pt(MeCp) (complexe de platine triméthyl(méthylcyclopentadiényl)) pour des réactions d’hydrosilylation. Cependant l’utilisation de ce catalyseur présente des inconvénients car il est volatil, cher et très toxique.It is also known to use the Me 3 Pt(MeCp) complex (platinum trimethyl(methylcyclopentadienyl) complex) as a photocatalyst for hydrosilylation reactions. However, the use of this catalyst has drawbacks because it is volatile, expensive and very toxic.

Par ailleurs, les systèmes décrits ci-dessus ne sont pas forcément utilisables lorsque l’irradiation est effectuée par des systèmes UV-LED. En effet, le fait de travailler avec une source de lumière monochromatique comme les LED nécessite une conception plus précise du système photocatalytique afin de maximiser l'efficacité de l'absorption des photons, et donc la réactivité du système.Moreover, the systems described above are not necessarily usable when the irradiation is carried out by UV-LED systems. Indeed, working with a monochromatic light source such as LEDs requires a more precise design of the photocatalytic system in order to maximize the efficiency of photon absorption, and therefore the reactivity of the system.

Il est donc nécessaire de développer des systèmes photocatalytiques pouvant parer à ces désavantages.It is therefore necessary to develop photocatalytic systems that can overcome these disadvantages.

Dans ce contexte, la présente invention vise à satisfaire au moins l’un des objectifs suivants. L’un des objectifs de l’invention est la fourniture d’une composition réticulable sous irradiation UV, et notamment UV-LED.In this context, the present invention aims to satisfy at least one of the following objectives. One of the objectives of the invention is to provide a composition that can be crosslinked under UV irradiation, and in particular UV-LED.

Un autre objectif de l’invention est la fourniture d’une composition réticulable sous irradiation ayant une bonne réactivité.Another object of the invention is to provide a composition that can be crosslinked under irradiation with good reactivity.

Un autre objectif de l’invention est la fourniture d’une composition réticulable sous irradiation ayant une bonne stabilité lorsqu’elle n’est pas irradiée (temps de gel long sans irradiation).Another object of the invention is to provide a composition that can be crosslinked under irradiation with good stability when it is not irradiated (long gel time without irradiation).

Brève description de l’inventionBrief description of the invention

Ces objectifs, parmi d’autres, sont atteints par la présente invention qui concerne en premier lieu une composition siliconeXréticulable par irradiation comprenant :

  1. au moins un organopolysiloxaneAprésentant, par molécule, au moins deux groupes alcényles en C2-C12liés au silicium;
  2. au moins un organopolysiloxaneBprésentant, par molécule, au moins deux motifs SiH ;
  3. une quantité catalytiquement efficace d’au moins un catalyseur d’hydrosilylationC, de préférence un catalyseur d’hydrosilylation à base de platine ; et
  4. au moins un composéDsélectionné parmi le rétinol, le rétinal, l’acide rétinoïque, les esters d’acide carboxylique de rétinol, les carotènes, et leurs mélanges.
These objectives, among others, are achieved by the present invention which firstly relates to a silicone composition X crosslinkable by irradiation comprising:
  1. at least one organopolysiloxane A having, per molecule, at least two C 2 -C 12 alkenyl groups bonded to silicon;
  2. at least one organopolysiloxane B having, per molecule, at least two SiH units;
  3. a catalytically effective amount of at least one C hydrosilylation catalyst, preferably a platinum-based hydrosilylation catalyst; And
  4. at least one compound D selected from retinol, retinal, retinoic acid, retinol carboxylic acid esters, carotenes, and mixtures thereof.

Le fait d’utiliser un composéDtel que défini permet d’augmenter la réactivité de la composition siliconeXsous irradiation, et en particulier sous irradiation UV-LED. La composition siliconeXréticule donc plus rapidement. De plus, le composéDpermet de stabiliser la composition siliconeX avant irradiation. Ainsi, il est possible de garder la composition siliconeX non réticulée pendant plusieurs heures, lorsque la composition n’est pas soumise à une irradiation. De plus, le composéDpeut être choisi parmi des produits naturels, ce qui est avantageux.Using a compoundDas defined makes it possible to increase the reactivity of the silicone compositionXunder irradiation, and in particular under UV-LED irradiation. The silicone compositionXcrosshairs faster. Moreover, the compoundDstabilizes the silicone compositionX before irradiation. Thus, it is possible to keep the silicone compositionX non-crosslinked for several hours, when the composition is not subjected to irradiation. Moreover, the compoundDcan be chosen from natural products, which is advantageous.

La présente invention a également pour objet un procédé de préparation d’un revêtement sur un support, comprenant les étapes suivantes :
- application d’une composition siliconeXsur un support, de préférence un support textile, et
- réticulation de ladite composition par irradiation électronique ou photonique, de préférence par exposition à un faisceau d’électrons, par exposition à des rayons gamma, ou par exposition à un rayonnement de longueur d’onde comprise entre 100 nm et 450 nm, notamment à un rayonnement UV.
The present invention also relates to a process for preparing a coating on a support, comprising the following steps:
- application of a silicone composition X on a support, preferably a textile support, and
- crosslinking of said composition by electron or photon irradiation, preferably by exposure to an electron beam, by exposure to gamma rays, or by exposure to radiation with a wavelength of between 100 nm and 450 nm, in particular at UV radiation.

La présente invention a également pour objet un support revêtu susceptible d’être obtenu selon ledit procédé.The present invention also relates to a coated support obtainable by said process.

La présente invention a également pour objet l’utilisation de la composition siliconeXpour la préparation d’élastomères silicones.A subject of the present invention is also the use of the silicone composition X for the preparation of silicone elastomers.

La présente invention a également pour objet un prémélange pour composition silicone comprenant :
- au moins un organopolysiloxaneAprésentant, par molécule, au moins deux groupes alcényles en C2-C12liés au silicium,
- au moins un catalyseur d’hydrosilylationC, et
- au moins un composéDsélectionné parmi le rétinol, le rétinal, l’acide rétinoïque, les esters d’acide carboxylique de rétinol, les carotènes, et leurs mélanges.
A subject of the present invention is also a premix for a silicone composition comprising:
- at least one organopolysiloxane A having, per molecule, at least two C 2 -C 12 alkenyl groups bonded to silicon,
- at least one hydrosilylation catalyst C , and
- at least one compound D selected from retinol, retinal, retinoic acid, retinol carboxylic acid esters, carotenes, and mixtures thereof.

DéfinitionsDefinitions

Dans la présente demande, on entend par « composition silicone réticulable par irradiation », une composition silicone comprenant au moins un organopolysiloxane capable de durcir par irradiation électronique ou photonique. Parmi les irradiations électroniques, on peut citer les expositions à un faisceau d’électrons (electron beam). Parmi les irradiations photoniques, on peut citer les expositions à un rayonnement UV ou les expositions à des rayons gamma. De préférence, l’irradiation est faite par exposition à un rayonnement de longueur d’onde comprise entre 100 nm et 450 nm, ou entre 200 nm et 405 nm.In the present application, the term "silicone composition crosslinkable by irradiation" means a silicone composition comprising at least one organopolysiloxane capable of hardening by electronic or photonic irradiation. Among the electronic irradiations, we can cite exposure to an electron beam. Among the photon irradiations, mention may be made of exposure to UV radiation or exposure to gamma rays. Preferably, the irradiation is carried out by exposure to radiation with a wavelength of between 100 nm and 450 nm, or between 200 nm and 405 nm.

Dans le présent texte, « UV » signifie ultra-violet. Un rayonnement ultra-violet est défini comme un rayonnement électromagnétique dont la longueur d’onde est comprise entre environ 100 nm et environ 405 nm, soit en deçà du spectre de la lumière visible.In this text, "UV" means ultra-violet. Ultraviolet radiation is defined as electromagnetic radiation whose wavelength is between about 100 nm and about 405 nm, i.e. below the visible light spectrum.

De plus, dans le présent texte, « LED » est l’abrégé bien connu de l’homme du métier pour « diode électroluminescente » (également DEL en français).In addition, in this text, "LED" is the well-known abbreviation to those skilled in the art for "electroluminescent diode" (also DEL in French).

Sauf indication contraire, toutes les viscosités des huiles silicones dont il est question dans le présent exposé correspondent à une grandeur de viscosité dynamique à 25°C dite « Newtonienne », c’est-à-dire la viscosité dynamique qui est mesurée, de manière connue en soi, avec un viscosimètre Brookfield à un gradient de vitesse de cisaillement suffisamment faible pour que la viscosité mesurée soit indépendante du gradient de vitesse.Unless otherwise indicated, all the viscosities of the silicone oils referred to in this presentation correspond to a magnitude of dynamic viscosity at 25° C. called "Newtonian", that is to say the dynamic viscosity which is measured, in a known per se, with a Brookfield viscometer at a sufficiently low shear rate gradient for the measured viscosity to be independent of the rate gradient.

Dans la présente description, le terme « textile » est un terme générique englobant toutes les structures textiles. Les textiles peuvent être constitués par des fils, fibres, filaments et/ou autres matières. Ils comprennent notamment les étoffes souples, qu’elles soient tissées, collées, tricotées, tressées, en feutre, aiguilletées, cousues, ou réalisées par un autre mode de fabrication. Par « fil », on entend par exemple un objet multifilamentaire continu, un fil continu obtenu par assemblage de plusieurs fils ou un filé de fibres continu, obtenu à partir d’un unique type de fibres, ou d’un mélange de fibres. Par « fibre », on entend par exemple une fibre courte ou longue, une fibre destinée à être travaillée en filature ou pour la fabrication d’articles non tissés ou un câble destiné à être coupés pour former des fibres courtes. Le textile peut parfaitement être constitué de fils, fibres et/ou filaments ayant subi une ou plusieurs étapes de traitements avant la réalisation de la surface textile, tels que par exemple des étapes de texturation, d’étirage, d’étirage-texturation, d’ensimage, de relaxation, de thermofixation, de torsion, de fixation, de frisage, de lavage et/ou de teinture.In the present description, the term "textile" is a generic term encompassing all textile structures. Textiles can be made of yarns, fibers, filaments and/or other materials. They include in particular flexible fabrics, whether woven, glued, knitted, braided, felt, needled, sewn, or made by another method of manufacture. By “yarn”, we mean for example a continuous multifilament object, a continuous yarn obtained by assembling several yarns or a continuous yarn of fibers, obtained from a single type of fiber, or from a mixture of fibers. By "fiber" is meant, for example, a short or long fiber, a fiber intended to be worked in spinning or for the manufacture of nonwoven articles or a tow intended to be cut to form short fibers. The textile may well consist of yarns, fibers and/or filaments having undergone one or more treatment steps before the production of the textile surface, such as, for example, texturing, stretching, stretching-texturing, sizing, relaxation, heat setting, twisting, setting, crimping, washing and/or dyeing.

Dans la présente demande, tous les % et les ppm sont indiqués en poids, sauf mention contraire.In the present application, all % and ppm are indicated by weight, unless otherwise indicated.

Claims (12)

Composition siliconeXréticulable par irradiation comprenant :
  1. au moins un organopolysiloxaneAprésentant, par molécule, au moins deux groupes alcényles en C2-C12liés au silicium;
  2. au moins un organopolysiloxaneBprésentant, par molécule, au moins deux motifs SiH ;
  3. une quantité catalytiquement efficace d’au moins un catalyseur d’hydrosilylationC, de préférence un catalyseur au platine ; et
  4. au moins un composéDsélectionné parmi le rétinol, le rétinal, l’acide rétinoïque, les esters d’acide carboxylique de rétinol, les carotènes, et leurs mélanges.
Silicone materialXcrosslinkable by irradiation comprising:
  1. at least one organopolysiloxane A having, per molecule, at least two C 2 -C 12 alkenyl groups bonded to silicon;
  2. at least one organopolysiloxane B having, per molecule, at least two SiH units;
  3. a catalytically effective amount of at least one C hydrosilylation catalyst, preferably a platinum catalyst; And
  4. at least one compound D selected from retinol, retinal, retinoic acid, retinol carboxylic acid esters, carotenes, and mixtures thereof.
Composition siliconeXselon la revendication 1, caractérisée en ce que le composéDest de formule (I)

dans laquelle R est sélectionné parmi –CH2OH, -CHO, -COOH, -OCOR’, et les groupements suivants :
,
, et
,
avec R’ correspondant à un groupement alkyle en C1à C18 ,de préférence en C1à C6, et plus préférentiellement R’ est un méthyle.
Silicone composition X according to Claim 1, characterized in that compound D is of formula (I)

in which R is selected from -CH 2 OH, -CHO, -COOH, -OCOR', and the following groups:
,
, And
,
with R′ corresponding to a C 1 to C 18 , preferably C 1 to C 6 , alkyl group, and more preferably R′ is a methyl.
Composition siliconeXselon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le composé D est le β-carotène.Silicone composition X according to Claim 1 or 2, characterized in that compound D is β-carotene. Composition siliconeXselon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport molaire entre le platine contenu dans le catalyseurCet le composéDest compris entre 1:1 et 1:250, de préférence entre 1:5 et 1:200, et plus préférentiellement entre 1:10 à 1:100.Silicone composition X according to one of the preceding claims, characterized in that the molar ratio between the platinum contained in catalyst C and compound D is between 1:1 and 1:250, preferably between 1:5 and 1: 200, and more preferably between 1:10 to 1:100. Composition siliconeXselon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend 2 et 10000 ppm de composéD, de préférence entre 5 et 1000 ppm, par rapport au poids total de la composition siliconeX . Silicone composition X according to one of the preceding claims, characterized in that it comprises 2 and 10000 ppm of compound D , preferably between 5 and 1000 ppm, relative to the total weight of the silicone composition X . Composition siliconeXselon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est réticulable par exposition à un rayonnement de longueur d’onde comprise entre 100 nm et 450 nm, notamment à un rayonnement UV.Silicone X composition according to one of the preceding claims, characterized in that it is crosslinkable by exposure to radiation with a wavelength of between 100 nm and 450 nm, in particular to UV radiation. Composition siliconeXselon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend, en outre, entre 1 et 1000 ppm d’un inhibiteur de réticulationE, de préférence entre 2 et 50 ppm, par rapport au poids total de la composition siliconeX.Silicone composition X according to one of the preceding claims, characterized in that it additionally comprises between 1 and 1000 ppm of a crosslinking inhibitor E , preferably between 2 and 50 ppm, relative to the total weight of the silicone composition X . Procédé de préparation d’un revêtement sur un support, comprenant les étapes suivantes :
- application d’une composition siliconeXselon l’une quelconque des revendications 1 à 7 sur un support, de préférence un support textile, et
- réticulation de ladite composition par irradiation électronique ou photonique, de préférence par exposition à un faisceau d’électrons, par exposition à des rayons gamma, ou par exposition à un rayonnement de longueur d’onde comprise entre 100 nm et 450 nm, notamment à un rayonnement UV.
Process for preparing a coating on a support, comprising the following steps:
- application of a silicone composition X according to any one of claims 1 to 7 on a support, preferably a textile support, and
- crosslinking of said composition by electron or photon irradiation, preferably by exposure to an electron beam, by exposure to gamma rays, or by exposure to radiation with a wavelength of between 100 nm and 450 nm, in particular at UV radiation.
Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que la réticulation a lieu par exposition à un rayonnement UV dont la source est une lampe UV-LED.Process according to Claim 8, characterized in that the crosslinking takes place by exposure to UV radiation, the source of which is a UV-LED lamp. Support revêtu susceptible d’être obtenu selon le procédé selon la revendication 8 ou 9.Coated support obtainable according to the process according to claim 8 or 9. Utilisation de la composition siliconeXselon l’une quelconque des revendications 1 à 7, pour la préparation d’élastomères silicones.Use of silicone composition X according to any one of Claims 1 to 7, for the preparation of silicone elastomers. Prémélange pour composition silicone comprenant :
- au moins un organopolysiloxaneAprésentant, par molécule, au moins deux groupes alcényles en C2-C12liés au silicium,
- au moins un catalyseur d’hydrosilylationC, et
- au moins un composéDsélectionné parmi le rétinol, le rétinal, l’acide rétinoïque, les esters d’acide carboxylique de rétinol, les carotènes, et leurs mélanges.
Premix for a silicone composition comprising:
- at least one organopolysiloxane A having, per molecule, at least two C 2 -C 12 alkenyl groups bonded to silicon,
- at least one hydrosilylation catalyst C , and
- at least one compound D selected from retinol, retinal, retinoic acid, retinol carboxylic acid esters, carotenes, and mixtures thereof.
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Citations (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US346A (en) 1837-08-08 Improved mode of protecting the metallic sheathing of vessels
US4347A (en) 1845-12-31 Medicated bath
US3159602A (en) 1962-06-07 1964-12-01 Olin Mathieson Preparation of polymeric phosphates
US3159601A (en) 1962-07-02 1964-12-01 Gen Electric Platinum-olefin complex catalyzed addition of hydrogen- and alkenyl-substituted siloxanes
US3188299A (en) 1963-02-28 1965-06-08 Gen Electric Preparation of stable mixtures of organosilicon compositions in the presence of a nitrogen-containing ligand
US3220972A (en) 1962-07-02 1965-11-30 Gen Electric Organosilicon process using a chloroplatinic acid reaction product as the catalyst
US3377432A (en) 1964-07-31 1968-04-09 Bell Telephone Labor Inc Telephone switching system
US3419593A (en) 1965-05-17 1968-12-31 Dow Corning Catalysts for the reaction of = sih with organic compounds containing aliphatic unsaturation
US3445420A (en) 1966-06-23 1969-05-20 Dow Corning Acetylenic inhibited platinum catalyzed organopolysiloxane composition
US3715334A (en) 1970-11-27 1973-02-06 Gen Electric Platinum-vinylsiloxanes
US3814730A (en) 1970-08-06 1974-06-04 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
US3923705A (en) 1974-10-30 1975-12-02 Dow Corning Method of preparing fire retardant siloxane foams and foams prepared therefrom
US3989667A (en) 1974-12-02 1976-11-02 Dow Corning Corporation Olefinic siloxanes as platinum inhibitors
US4256870A (en) 1979-05-17 1981-03-17 General Electric Company Solventless release compositions, methods and articles of manufacture
EP0057459A1 (en) 1981-02-02 1982-08-11 SWS Silicones Corporation Platinum-styrene complexes as catalysts for hydrosilation reactions and a process for preparing the same
EP0188978A1 (en) 1984-12-20 1986-07-30 Rhone-Poulenc Chimie Platinum-triene complex as a hydrosilylation catalyst and a process for its preparation
EP0190530A1 (en) 1984-12-20 1986-08-13 Rhone-Poulenc Chimie Platinum-alcenylcyclohexene complex as a hydrosilylation catalyst and process for its preparation
EP0398701A2 (en) 1989-05-19 1990-11-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Radiation activated hydrosilation reaction
WO1995025734A1 (en) 1994-03-18 1995-09-28 Rhone Poulenc Chimie Platinum complexes and light-activatable hydrosilylation catalysts containing same
JP2002356416A (en) * 2001-05-30 2002-12-13 Shiseido Co Ltd Water-in-oil type emulsified cosmetic for preventing rough skin
WO2007064687A1 (en) * 2005-12-02 2007-06-07 The Procter & Gamble Company Water in oil emulsion compositions containing siloxane elastomers
US20110077335A1 (en) * 2009-09-28 2011-03-31 Gc Corporation Adhesive agent for silicone rubber

Patent Citations (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US346A (en) 1837-08-08 Improved mode of protecting the metallic sheathing of vessels
US4347A (en) 1845-12-31 Medicated bath
US3159602A (en) 1962-06-07 1964-12-01 Olin Mathieson Preparation of polymeric phosphates
US3159601A (en) 1962-07-02 1964-12-01 Gen Electric Platinum-olefin complex catalyzed addition of hydrogen- and alkenyl-substituted siloxanes
US3220972A (en) 1962-07-02 1965-11-30 Gen Electric Organosilicon process using a chloroplatinic acid reaction product as the catalyst
US3188299A (en) 1963-02-28 1965-06-08 Gen Electric Preparation of stable mixtures of organosilicon compositions in the presence of a nitrogen-containing ligand
US3377432A (en) 1964-07-31 1968-04-09 Bell Telephone Labor Inc Telephone switching system
US3419593A (en) 1965-05-17 1968-12-31 Dow Corning Catalysts for the reaction of = sih with organic compounds containing aliphatic unsaturation
US3445420A (en) 1966-06-23 1969-05-20 Dow Corning Acetylenic inhibited platinum catalyzed organopolysiloxane composition
US3814730A (en) 1970-08-06 1974-06-04 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
US3715334A (en) 1970-11-27 1973-02-06 Gen Electric Platinum-vinylsiloxanes
US3923705A (en) 1974-10-30 1975-12-02 Dow Corning Method of preparing fire retardant siloxane foams and foams prepared therefrom
US3989667A (en) 1974-12-02 1976-11-02 Dow Corning Corporation Olefinic siloxanes as platinum inhibitors
US4256870A (en) 1979-05-17 1981-03-17 General Electric Company Solventless release compositions, methods and articles of manufacture
EP0057459A1 (en) 1981-02-02 1982-08-11 SWS Silicones Corporation Platinum-styrene complexes as catalysts for hydrosilation reactions and a process for preparing the same
EP0188978A1 (en) 1984-12-20 1986-07-30 Rhone-Poulenc Chimie Platinum-triene complex as a hydrosilylation catalyst and a process for its preparation
EP0190530A1 (en) 1984-12-20 1986-08-13 Rhone-Poulenc Chimie Platinum-alcenylcyclohexene complex as a hydrosilylation catalyst and process for its preparation
EP0398701A2 (en) 1989-05-19 1990-11-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Radiation activated hydrosilation reaction
WO1995025734A1 (en) 1994-03-18 1995-09-28 Rhone Poulenc Chimie Platinum complexes and light-activatable hydrosilylation catalysts containing same
JP2002356416A (en) * 2001-05-30 2002-12-13 Shiseido Co Ltd Water-in-oil type emulsified cosmetic for preventing rough skin
WO2007064687A1 (en) * 2005-12-02 2007-06-07 The Procter & Gamble Company Water in oil emulsion compositions containing siloxane elastomers
US20110077335A1 (en) * 2009-09-28 2011-03-31 Gc Corporation Adhesive agent for silicone rubber

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