FR3130603A1 - Aqueous cosmetic composition with ascorbic acid and urea - Google Patents
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Abstract
Composition cosmétique aqueuse avec acide ascorbique et urée La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant : - au moins 30% en poids d’eau par rapport au poids total de composition, - 10% en poids ou moins d’acide ascorbique par rapport au poids total de composition, et - au moins un composé choisi parmi l'urée et ses dérivés, ladite composition ayant un pH compris entre 1,5 et 5,9, et ladite composition étant substantiellement exempte de calcium panthoténate et/ou d’hydroxyéthylcellulose. Figure pour l'abrégé : AucuneAqueous cosmetic composition with ascorbic acid and urea The present invention relates to a cosmetic composition comprising: - at least 30% by weight of water relative to the total weight of composition, - 10% by weight or less of ascorbic acid relative to the weight total composition, and - at least one compound chosen from urea and its derivatives, said composition having a pH of between 1.5 and 5.9, and said composition being substantially free of calcium pantothenate and/or hydroxyethylcellulose. Figure for abstract: None
Description
La présente invention concerne une composition cosmétique aqueuse, comprenant de l’acide ascorbique et une urée.The present invention relates to an aqueous cosmetic composition, comprising ascorbic acid and a urea.
Dans les applications cosmétiques, il est courant d’ajouter l’acide ascorbique (vitamine C) comme actif régénérant de la peau grâce à ses propriétés de stimulation de la synthèse de collagène responsable de la fermeté de la peau, ou encore comme dépigmentant, car cette vitamine diminue la production de mélanine responsable des taches brunes. L’acide ascorbique est connu également pour ses propriétés anti-oxydantes.In cosmetic applications, it is common to add ascorbic acid (vitamin C) as a regenerating active ingredient for the skin thanks to its properties of stimulation of the synthesis of collagen responsible for the firmness of the skin, or even as a depigmenting agent, because this vitamin decreases the production of melanin responsible for dark spots. Ascorbic acid is also known for its antioxidant properties.
Cependant, lorsque l’acide ascorbique est introduit en milieu aqueux (comme les émulsions ou les sérums), sa formulation est difficile à réaliser, car il se déstabilise et change de couleur de façon drastique. Ce changement de couleur peut aller jusqu’à une coloration marron, ce qui est rédhibitoire pour le consommateur.However, when ascorbic acid is introduced into an aqueous medium (such as emulsions or serums), its formulation is difficult to achieve, because it destabilizes and changes color drastically. This color change can go as far as a brown coloration, which is prohibitive for the consumer.
C’est pourquoi on trouve sur le marché des compositions aqueuses de type sérum ou solution, qui comprennent de l’acide ascorbique sous forme de poudre à solubiliser de façon extemporanée. L’inconvénient de ce type de produits est que la vitamine C finit par se dégrader dans le milieu aqueux. Ces produits perdent ainsi de leur attrait car les consommatrices préfèrent, pour des raisons de praticité, des sérums sans manipulation préalable, avec la garantie d’une stabilité de couleur et sans dégradation chimique. Les consommatrices préfèrent également un produit de faible contenance (par exemple 10 ml), qui permet une utilisation rapide.This is why aqueous compositions of the serum or solution type are found on the market, which comprise ascorbic acid in the form of a powder to be dissolved extemporaneously. The disadvantage of this type of product is that vitamin C ends up degrading in the aqueous medium. These products thus lose their appeal because consumers prefer, for reasons of practicality, serums without prior manipulation, with the guarantee of color stability and without chemical degradation. Consumers also prefer a product with a small capacity (eg 10 ml), which allows rapid use.
Il existe donc un besoin pour une composition cosmétique aqueuse comprenant de l’acide ascorbique qui soit stable, i.e. qui reste de la même couleur qu’à l’origine (blanc ou transparent en général) et de la même texture, et qui ne dégrade pas l’actif.There is therefore a need for an aqueous cosmetic composition comprising ascorbic acid which is stable, i.e. which remains of the same color as the original (generally white or transparent) and of the same texture, and which does not degrade not the asset.
Il existe en particulier un besoin pour une composition cosmétique aqueuse comprenant de l’acide ascorbique qui soit stable à son pH natif.There is in particular a need for an aqueous cosmetic composition comprising ascorbic acid which is stable at its native pH.
De manière surprenante, la Demanderesse a mis en évidence que l’ajout d’un composé choisi parmi l’urée et ses dérivés dans des compositions comprenant de l’acide ascorbique permet de limiter la dégradation de la couleur desdites compositions, dans le temps et en température, tout en conservant la stabilité des compositions obtenues, en particulier lorsque les compositions présentent un pH correspondant au pH natif de l’acide ascorbique.Surprisingly, the Applicant has demonstrated that the addition of a compound chosen from urea and its derivatives in compositions comprising ascorbic acid makes it possible to limit the degradation of the color of said compositions, over time and in temperature, while retaining the stability of the compositions obtained, in particular when the compositions have a pH corresponding to the native pH of ascorbic acid.
Ainsi, la présente invention se rapporte à une composition cosmétique comprenant :Thus, the present invention relates to a cosmetic composition comprising:
- au moins 30% en poids d’eau par rapport au poids total de composition,- at least 30% by weight of water relative to the total weight of the composition,
- 10% en poids ou moins d’acide ascorbique par rapport au poids total de composition, et- 10% by weight or less of ascorbic acid relative to the total weight of the composition, and
- au moins un composé choisi parmi l’urée et ses dérivés,- at least one compound chosen from urea and its derivatives,
ladite composition ayant un pH compris entre 1,5 et 5,9, etsaid composition having a pH between 1.5 and 5.9, and
ladite composition étant substantiellement exempte de calcium panthoténate et/ou d’hydroxyéthylcellulose.said composition being substantially free of calcium pantothenate and/or hydroxyethyl cellulose.
La présente invention se rapporte à également à une composition cosmétique comprenant :The present invention also relates to a cosmetic composition comprising:
- au moins 30% en poids d’eau par rapport au poids total de composition,- at least 30% by weight of water relative to the total weight of the composition,
- 10% en poids ou moins d’acide ascorbique par rapport au poids total de composition, et- 10% by weight or less of ascorbic acid relative to the total weight of the composition, and
- au moins un composé choisi parmi l’urée et ses dérivés,- at least one compound chosen from urea and its derivatives,
ladite composition ayant un pH compris entre 1,5 et 5,9, etsaid composition having a pH between 1.5 and 5.9, and
la quantité d’acide ascorbique étant strictement inférieure à la quantité de composé choisi parmi l’urée et ses dérivés.the amount of ascorbic acid being strictly less than the amount of compound chosen from urea and its derivatives.
La composition selon l’invention est stable.The composition according to the invention is stable.
Une composition est dite stable lorsque son aspect macroscopique (limpidité et homogénéité) n’évolue pas après au moins 24h. En particulier la composition selon l’invention présente un aspect limpide et homogène.A composition is said to be stable when its macroscopic appearance (clarity and homogeneity) does not change after at least 24 hours. In particular, the composition according to the invention has a clear and homogeneous appearance.
Au sens de la présente invention, on entend par « limpide » une composition présentant un aspect transparent.Within the meaning of the present invention, the term "clear" means a composition having a transparent appearance.
Au sens de la présente invention, on entend par « homogène » une composition constituée d’une seule phase, autrement dit monophasique.Within the meaning of the present invention, the term “homogeneous” is understood to mean a composition consisting of a single phase, in other words monophasic.
Par « substantiellement exempte de solvant organique soluble dans l’eau », on entend que la composition selon l’invention présente une teneur en solvant organique soluble dans l’eau, inférieure ou égale à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 0,5% en poids, préférentiellement inférieure ou égale à 0,1% en poids. De préférence, la composition selon l’invention est totalement exempte de solvant organique soluble dans l’eau.By "substantially free of water-soluble organic solvent", it is meant that the composition according to the invention has a water-soluble organic solvent content of less than or equal to 5% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably less than or equal to 0.5% by weight, preferably less than or equal to 0.1% by weight. Preferably, the composition according to the invention is completely free of water-soluble organic solvent.
L’invention se rapporte également à un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, de préférence la peau, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’invention. Par ailleurs, l’invention a également pour objet l’utilisation de ladite composition dans le domaine cosmétique, en particulier pour le soin de la peau du corps ou du visageThe invention also relates to a cosmetic process for caring for keratin materials, preferably the skin, comprising the application to said keratin materials of a composition according to the invention. Furthermore, the invention also relates to the use of said composition in the cosmetics field, in particular for the care of the skin of the body or the face.
Au sens de la présente invention, on entend par matières kératiniques la peau et ses annexes.Within the meaning of the present invention, the term “keratin materials” means the skin and its appendages.
Par « peau », on entend la peau du visage et/ou du corps, le cuir chevelu.By "skin" is meant the skin of the face and/or of the body, the scalp.
Par « annexes », on entend les cils, les sourcils, les ongles, et les cheveux, en particulier les cils et les cheveux.By "appendages" is meant the eyelashes, the eyebrows, the nails, and the hair, in particular the eyelashes and the hair.
Acide ascorbiqueAscorbic acid
L’acide ascorbique au sens de l’invention correspond de préférence à l’acide L-ascorbique, ou vitamine C. Elle a pour structure la formule (I) :Ascorbic acid within the meaning of the invention preferably corresponds to L-ascorbic acid, or vitamin C. Its structure is the formula (I):
De préférence, la composition comprend de 0,1% à 10% en poids d’acide ascorbique par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,3% à 5% en poids, de préférence de 0,5% à 3% en poids, plus préférentiellement de 0,8% à 2% en poids, avantageusement de 0,8% à 1,2% en poids.Preferably, the composition comprises from 0.1% to 10% by weight of ascorbic acid relative to the total weight of the composition, preferably from 0.3% to 5% by weight, preferably from 0.5% to 3% by weight, more preferably from 0.8% to 2% by weight, advantageously from 0.8% to 1.2% by weight.
Comme montré en exemples, de façon surprenante, les compositions selon l’invention présentent une bonne stabilité chimique et une évolution de couleur acceptable après 2 mois à 45°C. Cette évolution de couleur est acceptable car, notée sur une échelle de couleur allant de 0 (blanc, très clair) à 9 (noir, très foncé), les compositions selon l’invention ont une note de maximum 5, alors que les compositions comparatives ont une note strictement supérieure à 5.As shown in the examples, surprisingly, the compositions according to the invention have good chemical stability and an acceptable color change after 2 months at 45°C. This color development is acceptable because, noted on a color scale ranging from 0 (white, very light) to 9 (black, very dark), the compositions according to the invention have a maximum score of 5, whereas the comparative compositions have a score strictly above 5.
UréeUrea
La composition selon l’invention comprend au moins un composé choisi parmi l’urée et ses dérivés.The composition according to the invention comprises at least one compound chosen from urea and its derivatives.
L’urée au sens de l’invention correspond au composé de formule (II) CO(NH2)2:Urea within the meaning of the invention corresponds to the compound of formula (II) CO(NH 2 ) 2 :
Au sens de l’invention, le terme "dérivé de l'urée" signifie tout composé autre que l'urée elle-même (composé de formule II défini ci-dessus).Within the meaning of the invention, the term "urea derivative" means any compound other than urea itself (compound of formula II defined above).
De préférence, le composé choisi parmi l'urée et ses dérivés est choisi parmi les composés de formule (III) ou (IV), leurs sels et leurs hydrates :Preferably, the compound chosen from urea and its derivatives is chosen from the compounds of formula (III) or (IV), their salts and their hydrates:
dans lesquellesin which
- R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, sont choisis parmi un atome d'hydrogène ; un radical alkyle ou alcényle inférieur en C1-C5, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique ; un radical alcoxy en C1-C5 ; un radical aryle en C6-C18 ; un radical hétérocyclique de 5 à 8 chaînons ; ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical choisi parmi les radicaux suivants : hydroxyle, (C1-C4)alkyle, (di)(C1-C4)(alkyl)amino, diméthylamino, carboxyle, halogène, aryle en C6-C18, carboxamide, ou N-méthylcarboxamide ;- R1, R2, R3 and R4, identical or different, are chosen from a hydrogen atom; a C1-C5 lower alkyl or alkenyl radical, linear or branched, cyclic or acyclic; a C1-C5 alkoxy radical; a C6-C18 aryl radical; a 5 to 8 membered heterocyclic radical; these radicals being optionally substituted by a radical chosen from the following radicals: hydroxyl, (C1-C4)alkyl, (di)(C1-C4)(alkyl)amino, dimethylamino, carboxyl, halogen, C6-C18 aryl, carboxamide, or N-methylcarboxamide;
étant entendu que :Being heard that :
- lorsque R1, R2, R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène, alors le composé est l’urée ;- when R1, R2, R3 and R4 represent a hydrogen atom, then the compound is urea;
- lorsque R1, R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène, R4 désigne un radical choisi parmi : carboxamide, méthoxy, éthoxy, 1,2,4-triazolyle, cyclopentyle, (C1-C6)alkylcarbonyle, acétyle, (C1-C6)alcoxycarbonyle, méthoxycarbonyle, éthoxycarbonyle, CO-CH=CH-COOH, phényle éventuellement substitué par un atome de chlore ou un radical hydroxyle, benzyle ou 2,5-dioxo-4-imidazolidinyle ;- when R1, R2 and R3 represent a hydrogen atom, R4 denotes a radical chosen from: carboxamide, methoxy, ethoxy, 1,2,4-triazolyl, cyclopentyl, (C1-C6)alkylcarbonyl, acetyl, (C1-C6 ) alkoxycarbonyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, CO-CH=CH-COOH, phenyl optionally substituted by a chlorine atom or a hydroxyl, benzyl or 2,5-dioxo-4-imidazolidinyl radical;
- lorsque R1 et R3 représentent un atome d'hydrogène, R2 peut être choisi parmi un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ou éthyle, et R4 peut représenter un radical acétyle ;- when R1 and R3 represent a hydrogen atom, R2 can be chosen from a hydrogen atom or a methyl or ethyl radical, and R4 can represent an acetyl radical;
- lorsque R1 et R2 représentent un atome d'hydrogène, R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle à 5 ou 6 chaînons tel qu'un cycle pipéridine, 3-méthylpyrazole, 3,5-diméthylpyrazole, maléimide ;- when R1 and R2 represent a hydrogen atom, R3 and R4 can form, with the nitrogen atom which carries them, a ring with 5 or 6 members such as a piperidine ring, 3-methylpyrazole, 3,5 -dimethylpyrazole, maleimide;
- R1 et R2 ainsi que R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle imidazole ;- R1 and R2 as well as R3 and R4 can form, with the nitrogen atom which carries them, an imidazole ring;
- R5 et R6, identiques ou différents, sont choisis parmi un atome d'hydrogène ; un radical alkyle, acyle ou alcényle inférieur en C1-C5, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique ; un radical alcoxy en C1-C5 ; un radical aryle en C6-C18 ; un radical hétérocyclique de 5 à 8 chaînons ; ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical choisi parmi les radicaux suivants : hydroxyle, amino, diméthylamino, carboxyle, halogène, aryle en C6-C18, carboxamide, ou N-méthylcarboxamide ; et- R5 and R6, identical or different, are chosen from a hydrogen atom; a C1-C5 lower alkyl, acyl or alkenyl radical, linear or branched, cyclic or acyclic; a C1-C5 alkoxy radical; a C6-C18 aryl radical; a 5 to 8 membered heterocyclic radical; these radicals being optionally substituted by a radical chosen from the following radicals: hydroxyl, amino, dimethylamino, carboxyl, halogen, C6-C18 aryl, carboxamide, or N-methylcarboxamide; And
- A est un radical choisi parmi les radicaux suivants : CH2-CH2, CH=CH, CH2-CO, CO-NH, CH=N, CO-CO, CHOH-CHOH, (HOOC)CH-CH, CHOH-CO, CH2-CH2-CH2, CH2-NH-CO, CH=C(CH3)-CO, NH-CO-NH, CH2-CH2-CO, CH2-N(CH3)-CH2, NH-CH2-NH, CO-CH(CH3)-CH2, CO-CH2-CO, CO-NH-CO, CO-CH(COOH)-CH2, CO-CH=C(COOH), CO-CH=C(CH3), CO-C(NH2)=CH, CO-C(CH3)=N, CO-CH=CH, CO-CH=N et CO-N=CH.- A is a radical chosen from the following radicals: CH 2 -CH 2 , CH=CH, CH 2 -CO, CO-NH, CH=N, CO-CO, CHOH-CHOH, (HOOC)CH-CH, CHOH -CO, CH 2 -CH 2 -CH 2 , CH 2 -NH-CO, CH=C(CH 3 )-CO, NH-CO-NH, CH 2 -CH 2 -CO, CH2-N(CH 3 ) -CH 2 , NH-CH 2 -NH, CO-CH(CH 3 )-CH 2 , CO-CH 2 -CO, CO-NH-CO, CO-CH(COOH)-CH 2 , CO-CH=C (COOH), CO-CH=C(CH 3 ), CO-C(NH 2 )=CH, CO-C(CH 3 )=N, CO-CH=CH, CO-CH=N and CO-N= CH.
Le dérivé d’urée peut également être la thiourée ou le péroxyde d’urée.The urea derivative can also be thiourea or urea peroxide.
De préférence, le composé choisi parmi l'urée et ses dérivés est de formule (III).Preferably, the compound chosen from urea and its derivatives is of formula (III).
Préférentiellement, le composé choisi parmi l'urée et ses dérivés est choisi parmi :Preferably, the compound chosen from urea and its derivatives is chosen from:
- l'urée- urea
- la méthylurée- methylurea
- l'éthylurée- ethylurea
- la propylurée- propylurea
- la n-butylurée- n-butylurea
- la sec-butylurée- sec-butylurea
- la isobutylurée- isobutylurea
- la tert-butylurée- tert-butylurea
- la cyclopentylurée- cyclopentylurea
- l’éthoxyurée- ethoxyurea
- l’hydroxyéthylurée- hydroxyethylurea
- la N-(2-hydroxypropyl)urée- N-(2-hydroxypropyl)urea
- la N-(3-hydroxypropyl)urée- N-(3-hydroxypropyl)urea
- la N-(2-diméthylaminopropyl)urée- N-(2-dimethylaminopropyl)urea
- la N-(3-diméthylaminopropyl)urée- N-(3-dimethylaminopropyl)urea
- la 1-(3-hydroxyphényl)urée- 1-(3-hydroxyphenyl)urea
- la benzylurée- benzylurea
- la N-carbamoylmaléamide- N-carbamoylmaleamide
- l’acide N-carbamoylmaléamique- N-carbamoylmaleamic acid
- la pipéridinecarboxamide- piperidinecarboxamide
- la 1,2,4-triazol-4-ylurée- 1,2,4-triazol-4-ylurea
- l’acide hydantoïque- hydantoic acid
- l’allophanate de méthyle- methyl allophanate
- l’allophanate d'éthyle- ethyl allophanate
- l’acétylurée- acetylurea
- l’hydroxyéthylène urée- hydroxyethylene urea
- la 2-(hydroxyéthyl)éthylène urée- 2-(hydroxyethyl)ethylene urea
- la diallylurée- diallylurea
- la chloroéthylurée- chloroethylurea
- la N,N-diméthylurée- N,N-dimethylurea
- la N,N-diéthylurée- N,N-diethylurea
- la N,N-dipropylurée- N,N-dipropylurea
- lacyclopentyl-1-méthylurée- lacyclopentyl-1-methylurea
- la 1,3-diméthylurée- 1,3-dimethylurea
- la 1,3-diéthylurée- 1,3-diethylurea
- la 1,3-bis(2-hydroxyéthyl)urée- 1,3-bis(2-hydroxyethyl)urea
- la 1,3-bis(2-hydroxypropyl)urée- 1,3-bis(2-hydroxypropyl)urea
- la 1,3-bis(3-hydroxypropyl)urée- 1,3-bis(3-hydroxypropyl)urea
- la 1,3-dipropylurée- 1,3-dipropylurea
- l’éthyl-3-propylurée- ethyl-3-propylurea
- la sec-butyl-3-méthylurée- sec-butyl-3-methylurea
- la isobutyl-3-méthylurée- isobutyl-3-methylurea
- la cyclopentyl-3-méthylurée- cyclopentyl-3-methylurea
- la N-acétyl-N'-méthylurée- N-acetyl-N'-methylurea
- la triméthylurée- trimethylurea
- la butyl-3,3-diméthylurée- butyl-3,3-dimethylurea
- la tétraméthylurée, et- tetramethylurea, and
- un mélange de deux ou plusieurs de ces composés.- a mixture of two or more of these compounds.
Dans d'autres modes de réalisation de l'invention, le dérivé de l'urée est de formule (IV) et est choisi parmi :In other embodiments of the invention, the urea derivative is of formula (IV) and is chosen from:
- l'acide parabanique- parabanic acid
- la 1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazol-2-one- 1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazol-2-one
- l'acide barbiturique- barbituric acid
- l'uracile- uracil
- la 1-méthyluracile- 1-methyluracil
- la 3-méthyluracile- 3-methyluracil
- la 5-méthyluracile- 5-methyluracil
- la 1,3-diméthyluracile- 1,3-dimethyluracil
- 5-azauracile- 5-azauracil
- 6-azauracile- 6-azauracil
- 5-fluorouracile- 5-fluorouracil
- 6-fluorouracile- 6-fluorouracil
- 1,3-diméthyl-5-fluorouracile- 1,3-dimethyl-5-fluorouracil
- 5-aminouracile- 5-aminouracil
- 6-aminouracile- 6-aminouracil
- 6-amino-1-méthyluracile- 6-amino-1-methyluracil
- 6-amino-1,3-diméthyluracile- 6-amino-1,3-dimethyluracil
- 4-chlorouracile- 4-chlorouracil
- 5-chlorouracile- 5-chlorouracil
- 5,6-dihydrouracile- 5,6-dihydrouracil
- 5,6-dihydro-5-méthyluracile- 5,6-dihydro-5-methyluracil
- 2-imidazolidone- 2-imidazolidone
- 1-méthyl-2-imidazolidinone- 1-methyl-2-imidazolidinone
- 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone- 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone
- 4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one- 4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one
- 1-(2-hydroxyéthyl)-2-imidazolidinone- 1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazolidinone
- 1-(2-hydroxypropyl)-2-imidazolidinone- 1-(2-hydroxypropyl)-2-imidazolidinone
- 1-(3-hydroxypropyl)-2-imidazolidinone- 1-(3-hydroxypropyl)-2-imidazolidinone
- 4,5-dihydroxy-1,3-diméthylimidazolidin-2-one- 4,5-dihydroxy-1,3-dimethylimidazolidin-2-one
- 1,3-bis(2-hydroxyéthyl)-2-imidazolidinone- 1,3-bis(2-hydroxyethyl)-2-imidazolidinone
- Acide 2-imidazolidone-4-carboxylique- 2-imidazolidone-4-carboxylic acid
- 1-(2-aminoéthyl)-2-imidazole- 1-(2-aminoethyl)-2-imidazole
- 4-methyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione- 4-methyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione
- 2,4-dihydroxy-6-méthylpyrimidine- 2,4-dihydroxy-6-methylpyrimidine
- 1-amino-4,5-dihydro-1H-tetrazol-5-one- 1-amino-4,5-dihydro-1H-tetrazol-5-one
- hydantoïne- hydantoin
- 1-méthylhydantoïne- 1-methylhydantoin
- 5-méthylhydantoïne- 5-methylhydantoin
- 5,5-diméthylhydantoïne- 5,5-dimethylhydantoin
- 5-éthylhydantoïne- 5-ethylhydantoin
- 5-N-propylhydantoïne- 5-N-propylhydantoin
- 5-éthyl-5-méthylhydantoïne- 5-ethyl-5-methylhydantoin
- 5-hydroxy-5-méthylhydantoïne- 5-hydroxy-5-methylhydantoin
- 5-hydroxyméthylhydantoïne- 5-hydroxymethylhydantoin
- 1-allylhydantoïne- 1-allylhydantoin
- 1-aminohydantoïne- 1-aminohydantoin
- acide hydantoïne-5-acétique- hydantoin-5-acetic acid
- 4-amino-1,2,4-triazolone-3,5-dione- 4-amino-1,2,4-triazolone-3,5-dione
- hexahydro-1,2,4,5-tetrazine-3,6-dione- hexahydro-1,2,4,5-tetrazine-3,6-dione
- 5-methyl-1,3,5-triazinon-2-one- 5-methyl-1,3,5-triazinon-2-one
- 1-méthyltétrahydropyrimidin-2-one- 1-methyltetrahydropyrimidin-2-one
- 2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine- 2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine
- urazole- urazole
- 4-méthylurazole- 4-methylurazole
- acide orotique- orotic acid
- acide dihydroxyorotique- dihydroxyorotic acid
- 2,4,5-trihydroxypyrimidine- 2,4,5-trihydroxypyrimidine
- 2-hydroxy-4-méthylpyrimidine- 2-hydroxy-4-methylpyrimidine
- 4,5-diamino-2,6-dihydroxypyrimidine- 4,5-diamino-2,6-dihydroxypyrimidine
- acide 1,3-diméthylbarbiturique- 1,3-dimethylbarbituric acid
- acide cyanurique- cyanuric acid
- 1-méthylhexahydropyrimidine-2,4-dione- 1-methylhexahydropyrimidine-2,4-dione
- 1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2-(1H)-pyrimidinone- 1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2-(1H)-pyrimidinone
- 5-(hydroxyméthyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione- 5-(hydroxymethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
- Acide 2,4-dihydroxypyrimidine-5-carboxylique- 2,4-dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid
- 6-azathymine- 6-azathymine
- 5-methyl-1,3,5-triazinan-2-one- 5-methyl-1,3,5-triazinan-2-one
- acide N-carbamoylmaléamique- N-carbamoylmaleamic acid
- alloxan monohydraté, et un mélange de deux ou plusieurs de ces composés.- alloxan monohydrate, and a mixture of two or more of these compounds.
De préférence, le composé choisi parmi l'urée et ses dérivés est choisi parmi l'urée, l'hydroxyéthylurée, la thiourée, le péroxyde d’urée et leurs mélanges. L’hydroxyéthylurée est notamment disponible sous la référence HYDROVANCE d’AKZO NOBEL (NOURYON) (dispersion aqueuse à 45% d’hydroxyéthylurée).Preferably, the compound chosen from urea and its derivatives is chosen from urea, hydroxyethylurea, thiourea, urea peroxide and mixtures thereof. Hydroxyethylurea is notably available under the reference HYDROVANCE from AKZO NOBEL (NOURYON) (aqueous dispersion containing 45% hydroxyethylurea).
De préférence, le composé choisi parmi l'urée et ses dérivés est choisi parmi l'urée, l'hydroxyéthylurée et leurs mélanges.Preferably, the compound chosen from urea and its derivatives is chosen from urea, hydroxyethyl urea and their mixtures.
De préférence, ledit composé est l’urée.Preferably, said compound is urea.
De préférence, la composition comprend de 0,1% à 10% en poids de composé choisi parmi l'urée et ses dérivés par rapport au poids total de composition, de préférence de 0,5% à 8% en poids, préférentiellement de 1,0 à 5% en poids.Preferably, the composition comprises from 0.1% to 10% by weight of compound chosen from urea and its derivatives relative to the total weight of composition, preferably from 0.5% to 8% by weight, preferably from 1 0 to 5% by weight.
De préférence, dans la composition selon l’invention, le ratio massique entre le composé choisi parmi l’urée et ses dérivés, et l’acide ascorbique, va de 0,05 à 8, de préférence de 0,1 à 5.Preferably, in the composition according to the invention, the mass ratio between the compound chosen from urea and its derivatives, and ascorbic acid, ranges from 0.05 to 8, preferably from 0.1 to 5.
Selon un mode de réalisation, la quantité d’acide ascorbique est strictement inférieure à la quantité de composé choisi parmi l’urée et ses dérivés.According to one embodiment, the amount of ascorbic acid is strictly less than the amount of compound chosen from urea and its derivatives.
pH de la compositioncomposition pH
La composition selon l’invention présente un pH de 1,5 à 5,9.The composition according to the invention has a pH of 1.5 to 5.9.
De préférence, la composition selon l’invention présente un pH compris entre 2,0 et 3,5, de préférence entre 2,1 et 3,2.Preferably, the composition according to the invention has a pH of between 2.0 and 3.5, preferably between 2.1 and 3.2.
Un tel pH limite en effet la dégradation de la couleur de l’acide ascorbique, et limite ainsi la transformation d’une composition incolore en une composition qui devient jaune à marron dans le temps. Lorsque le pH est strictement supérieur à 5,9, la composition devient marron, et, notée sur une échelle de couleur allant de 0 (blanc, très clair) à 9 (noir, très foncé), elle présente une note au-delà de 6 après 2 mois de stockage à 45°C. Cet effet sur la coloration est renforcé pour des compositions ayant un taux de vitamine C entre 0,8 à 5% en poids, et est d’autant plus renforcé pour des compositions ayant un taux de vitamine C entre 0,8% et 1,2% en poids.Such a pH in fact limits the degradation of the color of ascorbic acid, and thus limits the transformation of a colorless composition into a composition which becomes yellow to brown over time. When the pH is strictly greater than 5.9, the composition becomes brown, and, noted on a color scale ranging from 0 (white, very light) to 9 (black, very dark), it presents a note beyond 6 after 2 months storage at 45°C. This effect on the coloring is reinforced for compositions having a vitamin C level between 0.8 and 5% by weight, and is all the more reinforced for compositions having a vitamin C level between 0.8% and 1, 2% by weight.
De préférence, le pH de la composition selon l’invention correspond au pH natif de l’acide ascorbique, c’est-à-dire au pH que prend spontanément une solution aqueuse consistant en de l’eau et de l’acide ascorbique. Ce pH dépend de la quantité d’acide ascorbique introduite. Le pH de la composition selon l’invention correspond donc au pH d’une solution aqueuse comprenant une quantité d’acide ascorbique identique à la quantité d’acide ascorbique présente dans la composition selon l’invention.Preferably, the pH of the composition according to the invention corresponds to the native pH of ascorbic acid, that is to say the pH which an aqueous solution consisting of water and ascorbic acid assumes spontaneously. This pH depends on the amount of ascorbic acid introduced. The pH of the composition according to the invention therefore corresponds to the pH of an aqueous solution comprising an amount of ascorbic acid identical to the amount of ascorbic acid present in the composition according to the invention.
Le pH de la composition selon l’invention n’est de préférence pas modifié par un modificateur de pH. De préférence, la composition est substantiellement exempte de modificateur de pH. Par « substantiellement exempte de modificateur de pH », on entend que la composition selon l’invention présente une teneur inférieure ou égale à 1% en poids en modificateur de pH, par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 0,5% en poids, préférentiellement inférieure ou égale à 0,1%. Avantageusement, la composition selon l’invention est totalement exempte de modificateur de pH.The pH of the composition according to the invention is preferably not modified by a pH modifier. Preferably, the composition is substantially free of pH modifier. By "substantially free of pH modifier", it is meant that the composition according to the invention has a content of less than or equal to 1% by weight of pH modifier, relative to the total weight of the composition, preferably less than or equal to 0.5% by weight, preferably less than or equal to 0.1%. Advantageously, the composition according to the invention is completely free of pH modifier.
En conséquence, la composition selon l’invention est de préférence substantiellement exempte de base.Consequently, the composition according to the invention is preferably substantially free of base.
Par « substantiellement exempte de base », on entend que la composition selon l’invention présente une teneur inférieure ou égale à 1% en poids en base, par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 0,5% en poids, préférentiellement inférieure ou égale à 0,1%. Avantageusement, la composition selon l’invention est totalement exempte de base.By "substantially free of base", it is meant that the composition according to the invention has a content of less than or equal to 1% by weight of base, relative to the total weight of the composition, preferably less than or equal to 0.5% by weight, preferably less than or equal to 0.1%. Advantageously, the composition according to the invention is completely free of base.
De préférence, par base, on entend de préférence les bases choisies les bases minérales comme par exemple les hydroxydes de métaux alcalins, l’hydroxyde de sodium ou l’hydroxyde de potassium.Preferably, by base is preferably meant the bases chosen mineral bases such as for example alkali metal hydroxides, sodium hydroxide or potassium hydroxide.
Phase aqueuseAqueous phase
La composition selon l’invention comprend de l’eau, qui constitue la phase aqueuse.The composition according to the invention comprises water, which constitutes the aqueous phase.
La composition selon l’invention comprend au moins 30% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention comprises at least 30% by weight of water relative to the total weight of the composition.
L'eau utilisée peut être de l'eau déminéralisée stérile et/ou une eau florale telle que de l'eau de rose, de l'eau de bleuet, de l'eau de camomille ou de l'eau de tilleul, et/ou une eau thermale ou minérale naturelle.The water used can be sterile demineralised water and/or floral water such as rose water, cornflower water, chamomile water or linden water, and/ or natural thermal or mineral water.
La composition comprend de préférence de 30% à 99,5% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition, plus préférentiellement de 50% à 99% en poids, encore plus préférentiellement de 80% à 98% en poids, avantageusement de 90% à 98% en poids.The composition preferably comprises from 30% to 99.5% by weight of water relative to the total weight of the composition, more preferably from 50% to 99% by weight, even more preferably from 80% to 98% by weight, advantageously from 90% to 98% by weight.
De préférence, la composition selon l’invention est une solution aqueuse. De préférence, la composition selon l’invention est monophasique. Par « monophasique », on entend que la composition selon l’invention ne présente pas de phase dispersée (aussi appelée phase discontinue) sous forme de gouttelettes dans une phase dispersante (aussi appelée phase continue). Une telle composition peut être appelée « sérum ». Par « sérum », on entend une composition de texture fluide, coulante.Preferably, the composition according to the invention is an aqueous solution. Preferably, the composition according to the invention is monophasic. By "single-phase", it is meant that the composition according to the invention does not have a dispersed phase (also called discontinuous phase) in the form of droplets in a dispersing phase (also called continuous phase). Such a composition may be referred to as a "serum". By “serum” is meant a composition with a fluid, runny texture.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention est substantiellement exempte de solvant organique soluble dans l’eau.According to one embodiment, the composition according to the invention is substantially free of water-soluble organic solvent.
Selon un autre mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend au moins un solvant organique soluble dans l’eau.According to another embodiment, the composition according to the invention comprises at least one water-soluble organic solvent.
De préférence, par solvant organique soluble dans l’eau, on entend les solvants organiques choisis parmi les alcools, les polyols et leurs mélanges.Preferably, by water-soluble organic solvent is meant organic solvents chosen from alcohols, polyols and mixtures thereof.
Parmi les alcools, on peut citer les alcools en C1-C10, plus préférentiellement en C1-C5, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le propanol et le butanol.Among the alcohols, mention may be made of C 1 -C 10 , more preferably C 1 -C 5 , alcohols, such as ethanol, isopropanol, propanol and butanol.
Le polyol peut être choisi parmi les polyols ayant de 2 à 20 atomes de carbone, comme le glycérol, le diglycérol, le propylèneglycol, l'isoprène glycol, le dipropylèneglycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le 1,3-propanediol, le pentylène glycol, les polyéthylèneglycols ayant de 2 à 200 motifs d’oxyde d’éthylène et leurs mélanges.The polyol can be chosen from polyols having from 2 to 20 carbon atoms, such as glycerol, diglycerol, propylene glycol, isoprene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, 1,3-propanediol , pentylene glycol, polyethylene glycols having from 2 to 200 units of ethylene oxide and mixtures thereof.
La composition selon l’invention est substantiellement exempte de calcium panthoténate et/ou d’hydroxyéthylcellulose. Par « substantiellement exempte de calcium panthoténate et/ou d’hydroxyéthylcellulose », on entend que la composition selon l’invention présente une teneur respective en calcium panthoténate et/ou en hydroxyéthylcellulose, inférieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 0,3% en poids, préférentiellement inférieure ou égale à 0,1% en poids. Avantageusement, la composition selon l’invention est totalement exempte de calcium panthoténate et/ou d’hydroxyéthylcellulose.The composition according to the invention is substantially free of calcium panthothenate and/or hydroxyethylcellulose. By “substantially free of calcium pantothenate and/or hydroxyethylcellulose”, it is meant that the composition according to the invention has a respective content of calcium pantothenate and/or hydroxyethylcellulose, less than or equal to 0.5% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably less than or equal to 0.3% by weight, preferably less than or equal to 0.1% by weight. Advantageously, the composition according to the invention is completely free of calcium pantothenate and/or hydroxyethylcellulose.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention est substantiellement exempte d’huile et/ou d’antioxydant hydrophile différent de l’acide ascorbique, et/ou de chélatant hydrophile.According to one embodiment, the composition according to the invention is substantially free of oil and/or of hydrophilic antioxidant other than ascorbic acid, and/or of hydrophilic chelating agent.
Par « substantiellement exempte d’huile et/ou d’antioxydant hydrophile différent de l’acide ascorbique, et/ou de chélatant hydrophile », on entend que la composition selon l’invention présente une teneur respective en huile et/ou antioxydant hydrophile différent de l’acide ascorbique, et/ou en chélatant hydrophile, inférieure ou égale à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 0,5% en poids, préférentiellement inférieure ou égale à 0,1% en poids. Avantageusement, la composition selon l’invention est totalement exempte d’huile et/ou d’antioxydant hydrophile différent de l’acide ascorbique, et/ou de chélatant hydrophile. Avantageusement, la composition selon l’invention est totalement exempte d’huile, d’antioxydant hydrophile différent de l’acide ascorbique, de chélatant hydrophile et de solvant organique soluble dans l’eau.By "substantially free of oil and / or hydrophilic antioxidant different from ascorbic acid, and / or hydrophilic chelating agent", is meant that the composition according to the invention has a respective content of oil and / or hydrophilic antioxidant different ascorbic acid, and/or as a hydrophilic chelating agent, less than or equal to 1% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably less than or equal to 0.5% by weight, preferably less than or equal to 0 .1% by weight. Advantageously, the composition according to the invention is completely free of oil and/or of hydrophilic antioxidant other than ascorbic acid, and/or of hydrophilic chelating agent. Advantageously, the composition according to the invention is completely free of oil, of hydrophilic antioxidant other than ascorbic acid, of hydrophilic chelating agent and of water-soluble organic solvent.
De préférence, on entend par huile un corps gras se présentant sous forme liquide à la température ambiante (20 à 25°C) et à la pression atmosphérique (760 mm de Hg). Le "corps gras" comprend au moins une chaîne hydrocarbonée "grasse", c'est-à-dire une chaîne hydrocarbonée linéaire d'au moins 4 atomes de carbone, insaturée ou non insaturée, éventuellement substituée, et en particulier une chaîne hydrocarbonée linéaire en C5-C30.Preferably, the term “oil” means a fatty substance which is in liquid form at ambient temperature (20 to 25° C.) and at atmospheric pressure (760 mm Hg). The "fat" comprises at least one "fat" hydrocarbon chain, that is to say a linear hydrocarbon chain of at least 4 carbon atoms, unsaturated or unsaturated, optionally substituted, and in particular a linear hydrocarbon chain in C5-C30.
Comme huile, on peut citer les huiles minérales (paraffine); végétales (huile d'amande douce, de macadamia, de pépin de cassis, de jojoba) ; synthétiques comme le perhydrosqualène, les alcools, les acides ou les esters gras comme le benzoate d'alcools en C12-C15 ou comme le perhydrosqualène, les alcools, les acides ou les esters gras comme le benzoate d'alcools en C12-C15, le palmitate d'octyle, le lanolate d'isopropyle, les triglycérides dont ceux des acides caprique/caprylique, les esters et éthers gras oxyéthylénés ou oxypropylénés; siliconées (cyclométhicone, polydiméthysiloxanes ou PDMS) ou fluorées, les polyalkylènes.As oil, mention may be made of mineral oils (paraffin); vegetable (sweet almond, macadamia, blackcurrant seed, jojoba oil); synthetic such as perhydrosqualene, fatty alcohols, acids or esters such as C12-C15 alcohol benzoate or such as perhydrosqualene, fatty alcohols, acids or esters such as C12-C15 alcohol benzoate, octyl palmitate, isopropyl lanolate, triglycerides including those of capric/caprylic acids, oxyethylenated or oxypropylene fatty esters and ethers; silicone (cyclomethicone, polydimethylsiloxanes or PDMS) or fluorinated polyalkylenes.
De préférence, par antioxydant hydrophile différent de l’acide ascorbique, on entend les antioxydants hydrophiles choisis parmi la carnosine, la baicaline et la triacétine.Preferably, by hydrophilic antioxidant different from ascorbic acid, is meant the hydrophilic antioxidants chosen from carnosine, baicalin and triacetin.
De préférence, par chélatant hydrophile, on entend les chélatants solubles dans l’eau choisis parmi l’EDTA, le gluconate de sodium, l'acide diéthylène triamine penta-acétique (DPTA), les sels de l’acide éthylène diamine disuccinique tel que le trisodium éthylène diamine disuccinate, les composés aminosulfoniques et en particulier l’acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES), les dérivés de l’acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine), les dérivés d’acides alpha-aminés de type glycine (tels que décrits dans EP 0 852 949), ainsi que le méthyle glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M.Preferably, by hydrophilic chelating agent is meant water-soluble chelating agents chosen from EDTA, sodium gluconate, diethylene triamine penta-acetic acid (DPTA), salts of ethylene diamine disuccinic acid such as trisodium ethylene diamine disuccinate, aminosulfonic compounds and in particular (N-2 hydroxyethylpiperazine-N-2-ethane) sulfonic acid (HEPES), derivatives of 2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid (procysteine), derivatives of alpha-amino acids of the glycine type (as described in EP 0 852 949), as well as sodium methyl glycine diacetate marketed by BASF under the trade name TRILON M.
La composition peut également comprendre un ou plusieurs additif(s) classiquement utilisé(s) dans les compositions cosmétiques, de préférence choisi parmi les actifs, les conservateurs et les parfums.The composition may also comprise one or more additive(s) conventionally used in cosmetic compositions, preferably chosen from active agents, preservatives and perfumes.
De préférence, parmi les actifs utilisables, on préfère l’adénosine, l’acide salicylique, l’acide glycolique ou encore les parfums.Preferably, among the active agents that can be used, preference is given to adenosine, salicylic acid, glycolic acid or even perfumes.
La composition selon l’invention peut comprendre au moins un conservateur.The composition according to the invention may comprise at least one preservative.
Parmi les conservateurs préférés, on peut citer l’hydroxyacétophénone, le phénoxyéthanol et leurs mélanges.Preferred preservatives include hydroxyacetophenone, phenoxyethanol and mixtures thereof.
De préférence, la composition selon l’invention comprend de 0,1% à 2% en poids, de préférence de 0,3% à 1,5% en poids, plus préférentiellement de 0,5% à 1% en poids de conservateur(s) par rapport au poids total de la composition.Preferably, the composition according to the invention comprises from 0.1% to 2% by weight, preferably from 0.3% to 1.5% by weight, more preferably from 0.5% to 1% by weight of preservative (s) relative to the total weight of the composition.
De préférence, la composition de la présente invention est transparente.Preferably, the composition of the present invention is transparent.
Par composition transparente, on entend au sens de la présente invention une composition présentant une valeur de turbidité inférieure à 20 NTU, de préférence inférieure à 15 NTU, de préférence inférieure à 10 NTU. De préférence, la turbidité des compositions est au moins égale à 1 NTU.By transparent composition is meant within the meaning of the present invention a composition having a turbidity value of less than 20 NTU, preferably less than 15 NTU, preferably less than 10 NTU. Preferably, the turbidity of the compositions is at least equal to 1 NTU.
Les NTU (unités de turbidité néphélométrique) sont les unités de mesure de la turbidité d'une composition. La mesure de la turbidité est réalisée, par exemple, avec un turbidimètre modèle 2100P de Hach Company, les tubes utilisés pour la mesure étant référencés AR397A cat 24347-06. Les mesures sont effectuées à température ambiante (de 20°C à 25°C).NTUs (nephelometric turbidity units) are the units of measurement of the turbidity of a composition. The measurement of the turbidity is carried out, for example, with a model 2100P turbidimeter from Hach Company, the tubes used for the measurement being referenced AR397A cat 24347-06. The measurements are carried out at room temperature (from 20°C to 25°C).
De préférence, la composition est transparente et présente une valeur de turbidité comprise entre 1 et 20 NTU, de préférence entre 1 et 15 NTU, de préférence inférieure à 10 NTU.Preferably, the composition is transparent and has a turbidity value of between 1 and 20 NTU, preferably between 1 and 15 NTU, preferably less than 10 NTU.
L’invention se rapporte aussi à un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, de préférence la peau, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’invention.The invention also relates to a cosmetic process for caring for keratin materials, preferably the skin, comprising the application to said keratin materials of a composition according to the invention.
Enfin, l’invention se rapport aussi à l’utilisation cosmétique d’une composition selon l’invention, pour le soin de la peau du corps ou du visage.Finally, the invention also relates to the cosmetic use of a composition according to the invention, for caring for the skin of the body or the face.
Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention, vont maintenant être donnés. Les quantités indiquées sont en % en poids de matières premières par rapport au poids total de composition, sauf mention contraire.Concrete, but in no way limiting, examples illustrating the invention will now be given. The amounts indicated are in% by weight of raw materials relative to the total weight of composition, unless otherwise stated.
EXEMPLESEXAMPLES
Exemple 1 :Example 1: Préparation des compositionPreparation of compositions ss selon l’invention etaccording to the invention and de compositionscompositions comparativescomparative
Les solutions aqueuses C1 à C6 et C9 à C12 selon l’invention, et les compositions C7*, C8* et C13* à C18* comparatives, sont listées dans le Tableau 1 ci-dessous. Chaque composition est préparée en deux exemplaires afin d’étudier leur vieillissement à température ambiante et à 45 °C.The aqueous solutions C1 to C6 and C9 to C12 according to the invention, and the comparative compositions C7*, C8* and C13* to C18*, are listed in Table 1 below. Each composition is prepared in duplicate in order to study their aging at room temperature and at 45°C.
Pour les compositions C9 à C18* présentant un pH supérieur au pH natif de la vitamine C, de l’hydroxyde de sodium a été ajouté à la solution aqueuse jusqu’à l’obtention du pH indiqué.For compositions C9 to C18* with a pH higher than the native pH of vitamin C, sodium hydroxide was added to the aqueous solution until the indicated pH was obtained.
Les compositions sont ensuite stockées à température ambiante ou à 45 °C. Leur couleur a été évaluée au bout de 24h à température ambiante (24h TA), au bout de 2 mois à température ambiante (2M TA) et au bout de 2 mois à 45 °C (2M 45°C).The compositions are then stored at room temperature or at 45°C. Their color was evaluated after 24 h at room temperature (24 h RT), after 2 months at room temperature (2M RT) and after 2 months at 45°C (2M 45°C).
Leur couleur est notée sur une échelle de 0 à 9, 0 représentant une composition transparente, et 9 représentant une composition marron foncé, les notes intermédiaires représentant des nuances de jaune puis d’orange de plus en plus foncée. Une composition ayant une note variant de 0 à 5 est considérée comme acceptable, alors qu’une composition ayant une note strictement supérieure à 5 ne sera pas acceptable car trop foncée.Their color is noted on a scale of 0 to 9, 0 representing a transparent composition, and 9 representing a dark brown composition, the intermediate notes representing shades of yellow then increasingly dark orange. A composition with a score ranging from 0 to 5 is considered acceptable, while a composition with a score strictly greater than 5 will not be acceptable because it is too dark.
(%p/p)Vitamin C
(%p/p)
(%p/p)Urea
(%p/p)
TA2M
YOUR
Toutes les compositions C1 à C6 et C9 à C12 selon l’invention présentent une couleur acceptable du point de vue du consommateur, même après avoir été stockées 2 mois à 45 °C. Au contraire, les compositions comparatives C7*, C8* et C13* à C18* présentent une couleur trop foncée au bout de 2 mois de stockage à 45°C, ce qui n’est pas acceptable du point de vue du consommateur.All the compositions C1 to C6 and C9 to C12 according to the invention have an acceptable color from the point of view of the consumer, even after having been stored for 2 months at 45°C. On the contrary, the comparative compositions C7*, C8* and C13* to C18* have too dark a color after 2 months of storage at 45° C., which is not acceptable from the point of view of the consumer.
EE xemple 2example 2 : Comparaison avec un produit commercial: Comparison with a commercial product comprenant de la vitamine C et de l’uréeincluding vitamin C and urea
Une composition commerciale revendiquant la présence de 15% en poids de vitamine C, comprenant en outre de l’urée et du calcium panthoténate, et présentant un pH de 3,1, est stockée pendant deux mois à température ambiante ou à 45°C. L’analyse de cette composition montre qu’elle contient en réalité 4,33% de vitamine C à T0.A commercial composition claiming the presence of 15% by weight of vitamin C, further comprising urea and calcium panthothenate, and having a pH of 3.1, is stored for two months at room temperature or at 45°C. Analysis of this composition shows that it actually contains 4.33% vitamin C at T0.
Au bout de deux mois, la composition stockée à température ambiante présente une couleur de score 5,5, et la composition stockée à 45 °C présente une couleur de score 8, qui ne sont pas acceptables. En outre, la composition stockée à 45 °C ne contient plus que 2,88% en poids d’acide ascorbique, soit une perte de 33% de l’actif.After two months, the composition stored at room temperature shows a color score of 5.5, and the composition stored at 45°C shows a color score of 8, which are not acceptable. In addition, the composition stored at 45°C only contains 2.88% by weight of ascorbic acid, i.e. a loss of 33% of the active ingredient.
Ces résultats montrent qu’il n’était pas évident de stabiliser la couleur d’une solution aqueuse de vitamine C en ajoutant de l’urée à la composition.These results show that it was not easy to stabilize the color of an aqueous solution of vitamin C by adding urea to the composition.
Claims (14)
- au moins 30% en poids d’eau par rapport au poids total de composition,
- 10% en poids ou moins d’acide ascorbique par rapport au poids total de composition, et
- au moins un composé choisi parmi l'urée et ses dérivés,
ladite composition ayant un pH compris entre 1,5 et 5,9, et
ladite composition étant substantiellement exempte de calcium panthoténate et/ou d’hydroxyéthylcellulose.Cosmetic composition comprising:
- at least 30% by weight of water relative to the total weight of composition,
- 10% by weight or less of ascorbic acid relative to the total weight of the composition, and
- at least one compound chosen from urea and its derivatives,
said composition having a pH between 1.5 and 5.9, and
said composition being substantially free of calcium pantothenate and/or hydroxyethyl cellulose.
dans laquelle
- R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, sont choisis parmi un atome d'hydrogène ; un radical alkyle ou alcényle inférieur en C1-C5, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique ; un radical alcoxy en C1-C5 ; un radical aryle en C6-C18 ; un radical hétérocyclique de 5 à 8 chaînons ; ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical choisi parmi les radicaux suivants : hydroxyle, (C1-C4)alkyle, (di)(C1-C4)(alkyl)amino, diméthylamino, carboxyle, halogène, aryle en C6-C18, carboxamide, ou N-méthylcarboxamide ;
étant entendu que :
- lorsque R1, R2, R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène, alors le composé est l’urée ;
- lorsque R1, R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène, R4 désigne un radical choisi parmi : carboxamide, méthoxy, éthoxy, 1,2,4-triazolyle, cyclopentyle, (C1-C6)alkylcarbonyle, acétyle, (C1-C6)alcoxycarbonyle, méthoxycarbonyle, éthoxycarbonyle, CO-CH=CH-COOH, phényle éventuellement substitué par un atome de chlore ou un radical hydroxyle, benzyle ou 2,5-dioxo-4-imidazolidinyle ;
- lorsque R1 et R3 représentent un atome d'hydrogène, R2 peut être choisi parmi un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ou éthyle, et R4 peut représenter un radical acétyle ;
- lorsque R1 et R2 représentent un atome d'hydrogène, R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle à 5 ou 6 chaînons tel qu'un cycle pipéridine, 3-méthylpyrazole, 3,5-diméthylpyrazole, maléimide ;
- R1 et R2 ainsi que R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle imidazole.Composition according to any one of Claims 1 to 5, characterized in that the compound chosen from urea and its derivatives is chosen from the compounds of formula (III):
in which
- R1, R2, R3 and R4, identical or different, are chosen from a hydrogen atom; a C1-C5 lower alkyl or alkenyl radical, linear or branched, cyclic or acyclic; a C1-C5 alkoxy radical; a C6-C18 aryl radical; a 5 to 8 membered heterocyclic radical; these radicals being optionally substituted by a radical chosen from the following radicals: hydroxyl, (C1-C4)alkyl, (di)(C1-C4)(alkyl)amino, dimethylamino, carboxyl, halogen, C6-C18 aryl, carboxamide, or N-methylcarboxamide;
Being heard that :
- when R1, R2, R3 and R4 represent a hydrogen atom, then the compound is urea;
- when R1, R2 and R3 represent a hydrogen atom, R4 denotes a radical chosen from: carboxamide, methoxy, ethoxy, 1,2,4-triazolyl, cyclopentyl, (C1-C6)alkylcarbonyl, acetyl, (C1-C6 ) alkoxycarbonyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, CO-CH=CH-COOH, phenyl optionally substituted by a chlorine atom or a hydroxyl, benzyl or 2,5-dioxo-4-imidazolidinyl radical;
- when R1 and R3 represent a hydrogen atom, R2 can be chosen from a hydrogen atom or a methyl or ethyl radical, and R4 can represent an acetyl radical;
- when R1 and R2 represent a hydrogen atom, R3 and R4 can form, with the nitrogen atom which carries them, a ring with 5 or 6 members such as a piperidine ring, 3-methylpyrazole, 3,5 -dimethylpyrazole, maleimide;
- R1 and R2 as well as R3 and R4 can form, with the nitrogen atom which carries them, an imidazole ring.
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