FR3126316A1 - Syringe guiding device - Google Patents
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Abstract
Le dispositif de guidage d’une seringue (100) comprend un embout retro-mandibulaire (12), un tube de guidage (14) d’une seringue et un système de connexion (20,22,24) entre l’embout rétro-mandibulaire et le tube de guidage, et comportant en outre un moyen de préhension (101) ménagé sur le système de connexion. Figure de l’abrégé : Figure 3The syringe guide device (100) comprises a retro-mandibular tip (12), a syringe guide tube (14) and a connection system (20,22,24) between the retro-mandibular tip mandible and the guide tube, and further comprising a gripping means (101) provided on the connection system. Abstract Figure: Figure 3
Description
Domaine technique de l’inventionTechnical field of the invention
L’invention se rapporte au domaine des dispositifs de guidage d’une seringue d’injection de solution analgésique au plus près du foramen mandibulaire lors de l'analgésie loco-régionale mandibulaire.The invention relates to the field of devices for guiding an analgesic solution injection syringe as close as possible to the mandibular foramen during mandibular loco-regional analgesia.
état de la technique antérieureprior art
Le foramen mandibulaire est une structure anatomique dans laquelle s'insinue le nerf alvéolaire inférieur devant être atteint lors de ce type d'analgésie. Le foramen mandibulaire est situé sur la face interne de la branche mandibulaire mais il est masqué par deux obstacles anatomiques qui rendent difficile l'analgésie : un obstacle musculaire qui recouvre la face interne de la branche mandibulaire, et un obstacle osseux appelé crête temporale sur lequel l'aiguille vient souvent buter avant d'atteindre le foramen.The mandibular foramen is an anatomical structure in which the inferior alveolar nerve insinuates, which must be reached during this type of analgesia. The mandibular foramen is located on the internal face of the mandibular branch but it is masked by two anatomical obstacles which make analgesia difficult: a muscular obstacle which covers the internal face of the mandibular branch, and a bony obstacle called the temporal crest on which the needle often abuts before reaching the foramen.
L'analgésie régionale mandibulaire est habituellement réalisée en utilisant des repères osseux, dentaires (labiles) et musculaires qui tiennent compte d'indices anthropomorphiques moyens. Ainsi, pour être efficace, le point de projection de l'aiguille de la seringue doit être en contact avec la face médiale de la branche mandibulaire, au-dessus et en arrière de la lingula de la mandibule. Mais ils ne prennent pas en compte les variations interindividuelles de l'orientation sagittale de la branche mandibulaire, de sa largeur ni de l'angle qu'elle forme avec le corps de la mandibule ce qui accroît la difficulté rencontrée par les praticiens pour atteindre le foramen mandibulaire lors de la réalisation de ce type d'analgésie.Mandibular regional analgesia is usually performed using bony, dental (labile) and muscle landmarks that take into account average anthropomorphic indices. Thus, to be effective, the point of projection of the needle of the syringe must be in contact with the medial surface of the mandibular ramus, above and behind the lingula of the mandible. But they do not take into account the inter-individual variations in the sagittal orientation of the mandibular branch, its width or the angle it forms with the body of the mandible, which increases the difficulty encountered by practitioners in reaching the mandibular foramen when performing this type of analgesia.
En pratique, le corps de la seringue est orienté vers les molaires ou prémolaires controlatérales, en fonction de l'orientation de la branche mandibulaire. Le point de pénétration de l'aiguille est au centre d'un triangle muqueux inversé formé par la projection du bord antérieur de la branche mandibulaire (à l'extérieur), du muscle ptérygoïdien médial (à l'intérieur) et du bas du vestibule (au-dessus).In practice, the body of the syringe is oriented towards the contralateral molars or premolars, depending on the orientation of the mandibular branch. The point of needle entry is at the center of an inverted mucosal triangle formed by the projection of the anterior edge of the mandibular ramus (outside), medial pterygoid muscle (inside), and lower vestibule (above).
De nombreuses techniques existent pour l'analgésie du nerf alvéolaire inférieur dans une zone limitée de l'espace ptérygomandibulaire, ce qui reflète les difficultés rencontrées par les praticiens.Many techniques exist for analgesia of the inferior alveolar nerve in a limited area of the pterygomandibular space, which reflects the difficulties encountered by practitioners.
Par exemple, le document FR2942394 décrit un dispositif de guidage utilisé d’une seringue d’injection de solution analgésique où le verrouillage de la seringue et l'injection se font lorsque la pointe de l'aiguille vient en butée contre la face médiale de la branche montante (c'est-à-dire au niveau de l'os contact). Pour cela, le dispositif de guidage comporte une extrémité prenant appui sur l’oreille, et une autre extrémité s’appuyant sur les dents pour positionner l’aiguille près de la première extrémité. Un ressort assure la pression de l’appareil contre le bord antérieur de la branche mandibulaire. Cependant, cette technique n’est pas suffisamment sécurisante. Car, lors de sa pénétration dans les tissus mous, l'aiguille peut se plier, dévier ou glisser le long du fascia ptérygomandibulaire, modifiant ainsi la trajectoire imposée par le dispositif. La pointe peut alors se trouver au-delà de l'espace ptérygomandibulaire (dans l'espace parotide). Une injection dans l'espace parotide peut entraîner une paralysie temporaire du nerf facial.For example, the document FR2942394 describes a guide device used for an injection syringe of analgesic solution where the locking of the syringe and the injection take place when the tip of the needle comes into abutment against the medial face of the ascending branch (i.e. at the level of the contact bone). For this, the guide device has one end resting on the ear, and another end resting on the teeth to position the needle close to the first end. A spring ensures the pressure of the device against the anterior edge of the mandibular branch. However, this technique is not sufficiently secure. Because, during its penetration into the soft tissues, the needle can bend, deviate or slide along the pterygomandibular fascia, thus modifying the trajectory imposed by the device. The tip may then be beyond the pterygomandibular space (into the parotid space). Injection into the parotid space may cause temporary paralysis of the facial nerve.
Dans le document WO 2012/139155, il est proposé un système de positionnement où une lumière située dans l’oreille permet au patricien dentiste de viser le point d’injection, et où la seringue coulisse le long d’un axe. Ainsi, le praticien dentiste peut estimer le point d’injection optimal, tant en direction qu’en profondeur. Cette technique nécessite que le dentiste fasse une estimation, alors qu’il n’a pas forcément tous les éléments pour ce faire.In document WO 2012/139155, a positioning system is proposed where a light located in the ear allows the dental practitioner to aim at the injection point, and where the syringe slides along an axis. Thus, the dental practitioner can estimate the optimal injection point, both in direction and in depth. This technique requires the dentist to make an estimate, although he does not necessarily have all the elements to do so.
Dans le document WO 2015/128736, le dispositif de guidage, illustré en figures 1 et 2, repose sur une détermination d’une profondeur et d’un axe idéaux de pénétration, à partir de deux repères morphologiques déterminés : un creux osseux situé sous l’oreille, et le point situé entre les prémolaires maxillaires. Le praticien n’a plus besoin d’estimer quoi que ce soit : il positionne l’appareil sur deux repères, fait pénétrer l’aiguille jusqu’au contact osseux ou jusqu’à ce que la seringue arrive en butée contre le dispositif, et l’injection aura lieu à l’endroit attendu par rapport au premier repère.In document WO 2015/128736, the guidance device, illustrated in Figures 1 and 2, is based on a determination of an ideal depth and axis of penetration, from two determined morphological landmarks: a bone hollow located under the ear, and the point between the maxillary premolars. The practitioner no longer needs to estimate anything: he positions the device on two markers, penetrates the needle until it comes into contact with the bone or until the syringe comes into abutment against the device, and the injection will take place at the expected location relative to the first marker.
Toutefois, cette technique laisse trois libertés au praticien qui risquent de déplacer le point d’injection de plusieurs millimètres, et donc de réduire l’efficacité de cette injection. D’une part, la pression exercée par l’appareil sur la peau du patient au niveau de l’oreille aplatit plus ou moins la peau, déplaçant l’appareil - donc le point d’injection - dans un axe parallèle à la branche 22. D’autre part, si le praticien exerce une pression dans un axe perpendiculaire au plan de projection utilisé et attendu, il risque de déplacer le point d’injection dans un tel axe, donc vers le haut ou le bas de la tête du patient. Enfin, la rotation du dispositif de guidage autour de l’axe formé par ces deux repères déplace le point d’injection. Or souvent, le praticien a tendance à plaquer la branche contre le menton du patient. Chaque degré de liberté peut déplacer le point d’injection de 3 à 5 millimètres et donc fortement réduire l’efficacité de l’appareil.However, this technique leaves three freedoms to the practitioner who risk moving the injection point by several millimeters, and therefore reducing the effectiveness of this injection. On the one hand, the pressure exerted by the device on the patient's skin at the level of the ear more or less flattens the skin, moving the device - and therefore the injection point - in an axis parallel to the branch 22 On the other hand, if the practitioner exerts pressure in an axis perpendicular to the plane of projection used and expected, there is a risk of moving the injection point in such an axis, therefore up or down the patient's head. . Finally, the rotation of the guide device around the axis formed by these two markers moves the injection point. However, the practitioner often tends to press the branch against the patient's chin. Each degree of freedom can move the injection point by 3 to 5 millimeters and therefore greatly reduce the efficiency of the device.
L’invention vise à remédier aux inconvénients de l’état de la technique ci-dessus, en particulier la sécurisation du positionnement du dispositif de guidage.The invention aims to remedy the drawbacks of the prior art above, in particular the securing of the positioning of the guiding device.
A cet effet, il est prévu, selon l'invention, un dispositif de guidage d’une seringue comprenant un embout retro-mandibulaire, un tube de guidage d’une seringue et un système de connexion entre l’embout rétro-mandibulaire et le tube de guidage, et comportant en outre un moyen de préhension ménagé sur le système de connexion.To this end, provision is made, according to the invention, for a device for guiding a syringe comprising a retro-mandibular tip, a tube for guiding a syringe and a connection system between the retro-mandibular tip and the guide tube, and further comprising a gripping means provided on the connection system.
Avantageusement, mais facultativement, le dispositif de guidage selon l’invention comporte au moins l’une des caractéristiques techniques suivantes :
- le moyen de préhension est une languette s’étendant en saillie du système de connexion, notamment la languette étant plane agencée dans un plan parallèle d’un plan du dispositif de guidage ;
- le système de connexion comprenant un premier bras de connexion portant à une extrémité l’embout rétro-mandibulaire, le moyen de préhension est ménagé à une autre extrémité du premier bras de connexion ;
- le moyen de préhension est dans le prolongement du premier bras de connexion,
- le moyen de préhension forme un angle compris entre 0° et 80° avec le premier bras de connexion ;
- le moyen de préhension forme un angle de l’ordre de 20° avec le premier bras de connexion ;
- le système de connexion comprenant un deuxième bras de connexion relié au premier bras de connexion, le moyen de préhension est ménagé en saillie du deuxième bras de connexion à distance d’une jonction entre les premier et deuxième bras de connexion ;
- le dispositif comporte deux méplats ménagés sur le tube de guidage ;
- les méplats sont parallèles à un plan du dispositif de guidage ; et
- les méplats sont symétriques par rapport au plan du dispositif de guidage.
- the gripping means is a tongue extending projecting from the connection system, in particular the tongue being planar arranged in a plane parallel to a plane of the guide device;
- the connection system comprising a first connection arm carrying at one end the retromandibular end piece, the gripping means is formed at another end of the first connection arm;
- the gripping means is in the extension of the first connection arm,
- the gripping means forms an angle of between 0° and 80° with the first connection arm;
- the gripping means forms an angle of the order of 20° with the first connection arm;
- the connection system comprising a second connection arm connected to the first connection arm, the gripping means is provided projecting from the second connection arm at a distance from a junction between the first and second connection arms;
- the device comprises two flats made on the guide tube;
- the flats are parallel to a plane of the guide device; And
- the flats are symmetrical relative to the plane of the guide device.
brève description des figuresbrief description of figures
D’autres caractéristiques et avantages de l’invention ressortiront à la lecture de la description qui suit, en référence aux figures annexées, qui illustrent :
Pour plus de clarté, les éléments identiques ou similaires sont repérés par des signes de référence identiques sur l’ensemble des figures.For greater clarity, identical or similar elements are identified by identical reference signs in all the figures.
description detaillee d’un mode de réalisationdetailed description of an embodiment
Dans un premier temps, en référence aux figures 1 et 2, nous allons décrire un dispositif de guidage d’une seringue 10 selon l’art antérieur et sur lequel se basent les dispositifs de guidage d’une seringue selon l’invention.Firstly, with reference to Figures 1 and 2, we will describe a device for guiding a syringe 10 according to the prior art and on which the devices for guiding a syringe according to the invention are based.
Le dispositif de guidage 10 de l’art antérieur comprend un embout rétro-mandibulaire 12 et un tube de guidage 14. L'embout rétro-mandibulaire 12 permet à un utilisateur de positionner le dispositif de guidage 10 en contact avec une région faciale relative à la mandibule d’un patient. L’embout rétro-mandibulaire 12 peut avoir n'importe quelle forme ou taille appropriée. Ici, par exemple, cette forme est globalement sphérique.The prior art guiding device 10 comprises a retromandibular tip 12 and a guide tube 14. The retromandibular tip 12 allows a user to position the guiding device 10 in contact with a facial region relating to the mandible of a patient. Retromandibular Tip 12 can be of any suitable shape or size. Here, for example, this shape is globally spherical.
Le tube de guidage 14 est agencé de sorte à recevoir une seringue (non représentée) au moins à coulissement et à la maintenir en place. Il est à noter que les dispositifs de guidage selon l’invention basés sur le dispositif de guidage 10 ne sont pas limités à un élément de guidage en forme de tube. Tout élément de guidage capable de recevoir et de maintenir la seringue peut être utilisé.The guide tube 14 is arranged so as to receive a syringe (not shown) at least sliding and to hold it in place. It should be noted that the guide devices according to the invention based on the guide device 10 are not limited to a guide element in the form of a tube. Any guide element capable of receiving and holding the syringe can be used.
Le tube de guidage 14 comprend un orifice d'entrée 16 et un orifice de sortie 18. La seringue peut passer ou avancer, au moins à coulissement, à travers le tube de guidage 14. L'orifice d'entrée 16 sert de point d'entrée pour la seringue. Après son entrée, la seringue peut passer ou avancer à travers le corps du tube de guidage 14. Dans un exemple, une ou plusieurs parties de la seringue (par exemple, l'aiguille d’injection) peuvent passer par l'orifice de sortie 18.The guide tube 14 includes an inlet 16 and an outlet 18. The syringe can pass or advance, at least slidably, through the guide tube 14. The inlet 16 serves as a point of entrance for the syringe. After entry, the syringe may pass or advance through the guide tube body 14. In one example, one or more portions of the syringe (e.g., injection needle) may pass through the exit port 18.
D’autre part, le tube de guidage 14 comprend un mécanisme d’arrêt 19 agencé de sorte à maintenir la seringue de telle sorte que, pendant une anesthésie dentaire, son aiguille soit située à une distance prédéterminée, par exemple comprise entre environ 7 mm et environ 25 mm, du bord postérieur de la branche mandibulaire. Par exemple, le mécanisme d’arrêt 19 est une butée formée de sorte à arrêter un avancement de la seringue, passant à travers le tube de guidage 14, en un point prédéterminé de la seringue. Par exemple, l'orifice de sortie 18 présente un diamètre réduit par rapport à un diamètre de l'orifice d'entrée 16 de sorte que l’extrémité du corps de la seringue vienne en appui sur l’orifice de sortie 18 du tube de guidage 14.On the other hand, the guide tube 14 comprises a stop mechanism 19 arranged so as to hold the syringe in such a way that, during dental anesthesia, its needle is located at a predetermined distance, for example comprised between approximately 7 mm and about 25 mm, from the posterior edge of the mandibular ramus. For example, stop mechanism 19 is a stopper formed to stop advancement of the syringe, passing through guide tube 14, at a predetermined point on the syringe. For example, the outlet orifice 18 has a reduced diameter compared to a diameter of the inlet orifice 16 so that the end of the body of the syringe comes to rest on the outlet orifice 18 of the tube of guidance 14.
Tout mécanisme d'arrêt ou de verrouillage, connu de la personne de l’art, capable d'arrêter l'avancée de la seringue traversant le tube de guidage 14 à une distance prédéterminée, peut être utilisé. Des exemples de tels mécanismes comprennent, mais sans s'y limiter, une charnière et un bouton.Any stopping or locking mechanism, known to those skilled in the art, capable of stopping the advancement of the syringe passing through the guide tube 14 at a predetermined distance can be used. Examples of such mechanisms include, but are not limited to, a hinge and a button.
Le mécanisme d'arrêt 19 maintient la seringue ou arrête l'avancée de la seringue de telle sorte que son aiguille soit située à une distance prédéterminée du bord postérieur de la branche mandibulaire. La distance prédéterminée peut être comprise entre environ 7 mm et environ 25 mm, de préférence 15 mm. Dans un mode de réalisation particulier, la distance prédéterminée est d'environ 15 mm. Dans certains modes de réalisation, la distance prédéterminée peut être comprise entre environ 7 mm et environ 15 mm, et de préférence entre environ 9 mm et 12 mm.The stop mechanism 19 holds the syringe or stops the advancement of the syringe so that its needle is located at a predetermined distance from the posterior edge of the mandibular ramus. The predetermined distance can be between about 7 mm and about 25 mm, preferably 15 mm. In a particular embodiment, the predetermined distance is approximately 15 mm. In some embodiments, the predetermined distance may be between about 7mm and about 15mm, and preferably between about 9mm and 12mm.
Concernant l’embout rétro-mandibulaire 12, ce dernier est fonctionnellement lié au tube de guidage 14 par tout système de connexion approprié connu de la personne de l’art. Dans certains modes de réalisation, le système de connexion comprend un ou plusieurs bras de connexion 20, 22 et 24. Les bras de connexion 20, 22, 24 peuvent être droits (par exemple les bras de connexion 20 et 22) ou courbés (par exemple le bras de connexion 24) tant que l'orientation du tube de guidage 14 et de l’embout rétro-mandibulaire 12 sont positionnées de telle sorte que l'axe de guidage du dispositif de guidage 10 se projette contre la surface médiale de la branche mandibulaire du patient, sans aller au-delà de la distance prédéterminée, décrite précédemment, du bord postérieur de la branche mandibulaire.Regarding the retro-mandibular tip 12, the latter is functionally linked to the guide tube 14 by any suitable connection system known to those skilled in the art. In some embodiments, the connection system includes one or more connection arms 20, 22, and 24. Connection arms 20, 22, 24 may be straight (for example connection arms 20 and 22) or curved (for connection arm 24) as long as the orientation of the guide tube 14 and the retromandibular tip 12 are positioned such that the guide axis of the guide device 10 projects against the medial surface of the mandibular branch of the patient, without going beyond the predetermined distance, described above, from the posterior edge of the mandibular branch.
Comme illustré sur les figures 1 et 2, le mécanisme d'arrêt 19 est agencé de façon à arrêter l'avancement de la seringue de telle sorte que la distance entre le bord E de l'orifice d'entrée 16 et le bord R de l’embout rétro-mandibulaire 12 est égale à la somme de la distance entre le bord E de l'orifice d'entrée 16 et la pointe de l'aiguille et la distance entre et la pointe de l'aiguille et le bord R de l’embout rétro-mandibulaire 12.As illustrated in Figures 1 and 2, the stop mechanism 19 is arranged to stop the advancement of the syringe such that the distance between the edge E of the inlet orifice 16 and the edge R of the retro-mandibular tip 12 is equal to the sum of the distance between the edge E of the inlet orifice 16 and the tip of the needle and the distance between and the tip of the needle and the edge R of the retro-mandibular tip 12.
La position du tube de guidage 14 reflète également une longueur de l'aiguille de la seringue et une longueur d'une partie du corps de seringue.The position of guide tube 14 also reflects a length of the syringe needle and a length of a portion of the syringe barrel.
De plus, le mécanisme d’arrêt 19 est agencé de façon à arrêter l'avancement de la seringue de telle sorte que la distance entre le bord S de l'orifice de sortie 18 et le bord R de l’embout rétro-mandibulaire 12 soit égale à la somme de la longueur de l'aiguille et la distance entre la pointe de l'aiguille de la seringue et le bord R de l’embout rétro-mandibulaire 12, par exemple, d'environ 7 mm à environ 25 mm.In addition, the stop mechanism 19 is arranged to stop the advancement of the syringe such that the distance between the edge S of the outlet orifice 18 and the edge R of the retro-mandibular tip 12 is equal to the sum of the length of the needle and the distance between the tip of the needle of the syringe and the edge R of the retro-mandibular tip 12, for example, from about 7 mm to about 25 mm .
Comme illustré à la
Le dispositif de guidage 10 peut être réalisé en tout matériau approprié, connu de l'homme du métier. Des exemples de tels matériaux comprennent, mais sans s'y limiter, des polymères, des plastiques, des thermoplastiques, des métaux, des alliages et des combinaisons de ceux-ci. Dans un mode de réalisation particulier, le dispositif de guidage 10 est en polymère.The guide device 10 can be made of any suitable material known to those skilled in the art. Examples of such materials include, but are not limited to, polymers, plastics, thermoplastics, metals, alloys, and combinations thereof. In a particular embodiment, the guide device 10 is made of polymer.
Il est à noter que les autres dimensions indiquées dans la
De plus, le dispositif de guidage 10 et une utilisation de celui-ci sont décrits plus en détails dans le document WO 2015/128736 auquel il est possible de se référer pour de plus amples informations.In addition, the guide device 10 and a use thereof are described in more detail in the document WO 2015/128736 to which it is possible to refer for further information.
Maintenant en référence à la
Ce moyen de préhension 101 permet au praticien utilisant le dispositif de guidage d’une seringue 100 selon l’invention de positionner ses doigts (index, majeur, annulaire) pour maintenir le dispositif de guidage d’une seringue 100 selon l’invention avec un levier suffisant par rapport à l’embout retro-mandibulaire 12, pour assurer une force d’appui équivalente de l’ordre de 200 grammes, sans effort. D’autre part, en maintenant le dispositif de guidage d’une seringue 100 selon l’invention à partir de ce moyen de préhension 101, les doigts du praticien peuvent exercer naturellement une force d’appui dirigée dans le plan du dispositif de guidage d’une seringue 100 selon l’invention.This gripping means 101 allows the practitioner using the syringe guide device 100 according to the invention to position his fingers (index, middle finger, ring finger) to hold the syringe guide device 100 according to the invention with a sufficient leverage with respect to the retro-mandibular end piece 12, to ensure an equivalent pressing force of the order of 200 grams, without effort. On the other hand, by holding the syringe guide device 100 according to the invention from this gripping means 101, the practitioner's fingers can naturally exert a bearing force directed in the plane of the guide device d a syringe 100 according to the invention.
En outre, par le positionnement des doigts du praticien, le dispositif de guidage d’une seringue 100 selon l’invention est naturellement tenu parallèle à un plan des dents maxillaires du patient, à quelques degrés près.In addition, by positioning the practitioner's fingers, the syringe guide device 100 according to the invention is naturally held parallel to a plane of the patient's maxillary teeth, within a few degrees.
Par exemple, le moyen de préhension 101 présente une longueur de 1,5 à 4 cm.For example, the gripping means 101 has a length of 1.5 to 4 cm.
En référence à la
En variante de réalisation, le moyen de préhension 112, illustré en pointillé sur la
Dans une variante de réalisation des deux modes de réalisation du dispositif de guidage d’une seringue 100,110 selon l’invention illustrée à la
Lors d’une utilisation du dispositif de guidage d’une seringue 100,110 selon l’invention, les méplats 102 sont plaqués contre la surface occlusale des dents maxillaires du patient, ce qui oblige de facto le praticien à placer le plan du dispositif de guidage d’une seringue 100,110 selon l’invention parallèle à un plan moyen de la surface occlusale des dents maxillaires du patient.When using the guide device of a syringe 100,110 according to the invention, the flats 102 are pressed against the occlusal surface of the patient's maxillary teeth, which de facto obliges the practitioner to place the plane of the guide device a syringe 100,110 according to the invention parallel to a mean plane of the occlusal surface of the patient's maxillary teeth.
Enfin, comme visible sur la
Une telle structure du dispositif de guidage d’une seringue 100,110 selon l’invention permet de palier simplement les imprécisions laissées par les trois degrés de liberté évoqués dans le préambule de la description. D’une part, il permet de s’assurer que l’embout 12 du dispositif de guidage d’une seringue 100,110 selon l’invention est plaqué contre le creux retro-mandibulaire avec une juste pression/force d’appui, équivalent de l’ordre de 200 grammes, ce qui permet à la peau de s’aplatir de façon suffisante et non-douloureuse pour le patient. D’autre part, il permet de s’assurer que la force de maintien soit exercée dans le plan du dispositif de guidage d’une seringue 100,110 selon l’invention. Enfin, il permet de s’assurer que le plan du dispositif de guidage d’une seringue 100,110 selon l’invention est maintenu suffisamment parallèle au plan des dents maxillaires du patient.Such a structure of the device for guiding a syringe 100,110 according to the invention makes it possible to simply overcome the inaccuracies left by the three degrees of freedom mentioned in the preamble to the description. On the one hand, it makes it possible to ensure that the tip 12 of the guide device of a syringe 100,110 according to the invention is pressed against the retro-mandibular hollow with the right pressure/support force, equivalent to the order of 200 grams, which allows the skin to flatten sufficiently and is not painful for the patient. On the other hand, it makes it possible to ensure that the holding force is exerted in the plane of the guide device of a syringe 100,110 according to the invention. Finally, it makes it possible to ensure that the plane of the guide device of a syringe 100,110 according to the invention is kept sufficiently parallel to the plane of the patient's maxillary teeth.
En assurant ces trois critères, le point d’injection ne présente plus d’ambiguïté quel que soit le patient, il est défini de façon parfaitement unique.By ensuring these three criteria, the injection point is no longer ambiguous regardless of the patient, it is defined in a perfectly unique way.
Bien entendu, il est possible d’apporter à l’invention de nombreuses modifications sans pour autant sortir du cadre de celle-ci.Of course, it is possible to make many modifications to the invention without departing from the scope thereof.
Claims (10)
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2021
- 2021-08-30 FR FR2109036A patent/FR3126316A1/en active Pending
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2022
- 2022-08-26 WO PCT/EP2022/073861 patent/WO2023031067A1/en unknown
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2023031067A1 (en) | 2023-03-09 |
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