FR3124390A1 - Transparent cosmetic composition with ascorbic acid, cationic polymer and glycol - Google Patents
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Abstract
Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique, polymère cationique et glycol La présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable : - au moins 5% en poids d’acide ascorbique ou l’un de ses dérivés, - au moins 3,5% en poids par rapport au poids total de composition, d’au moins un glycol comprenant de 5 à 7 atomes de carbone, - au moins un polymère cationique choisi parmi les polymères cellulosiques cationiques modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire. Figure pour l'abrégé : néantTransparent cosmetic composition with ascorbic acid, cationic polymer and glycol The subject of the present invention is a cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable aqueous medium: - at least 5% by weight of ascorbic acid or one of its derivatives, - at least 3.5% by weight relative to the total weight of the composition, of at least one glycol comprising from 5 to 7 carbon atoms, - at least one cationic polymer chosen from cationic cellulosic polymers modified with groups comprising at least one linear fatty chain. Figure for the abstract: none
Description
La présente invention concerne une composition cosmétique transparente aqueuse, comprenant au moins 5% en poids d’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés, au moins 3,5% en poids d’un glycol comprenant de 5 à 7 atomes de carbone et au moins un polymère cationique choisi parmi les polymères cellulosiques cationiques modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire.The present invention relates to an aqueous transparent cosmetic composition, comprising at least 5% by weight of ascorbic acid and/or one of its derivatives, at least 3.5% by weight of a glycol comprising from 5 to 7 carbon and at least one cationic polymer chosen from cationic cellulosic polymers modified with groups comprising at least one linear fatty chain.
Dans les applications cosmétiques, il est courant d’ajouter l’acide ascorbique (vitamine C) comme actif régénérant de la peau grâce à la stimulation de la synthèse de collagène responsable de la fermeté de la peau, ou encore comme dépigmentant, car cette vitamine diminue la production de mélanine responsable des taches brunes. L’acide ascorbique est connu également pour ses propriétés anti-oxydantes.In cosmetic applications, it is common to add ascorbic acid (vitamin C) as an active ingredient that regenerates the skin thanks to the stimulation of the synthesis of collagen responsible for the firmness of the skin, or even as a depigmenting agent, because this vitamin decreases the production of melanin responsible for dark spots. Ascorbic acid is also known for its antioxidant properties.
Cependant, lorsque l’acide ascorbique ou l’un de ses dérivés est introduit en milieu aqueux à des taux importants (i.e. par exemple supérieurs à 1% en poids, de préférence supérieurs à 5% en poids), sa formulation est difficile à réaliser, car il se déstabilise et change de couleur de façon drastique.However, when ascorbic acid or one of its derivatives is introduced into an aqueous medium at high levels (i.e. for example greater than 1% by weight, preferably greater than 5% by weight), its formulation is difficult to achieve. , because it destabilizes and changes color drastically.
C’est pourquoi on trouve sur le marché des compositions aqueuses de type sérum ou solution, qui comprennent de l’acide ascorbique sous forme de poudre à solubiliser de façon extemporanée. L’inconvénient de ce type de produits est que la vitamine C finit par se dégrader dans le milieu aqueux. Ces produits perdent ainsi de leur attrait car les consommatrices préfèrent, pour des raisons de praticité, des sérums sans manipulation préalable, avec la garantie d’une stabilité de couleur et sans dégradation chimique.This is why aqueous compositions of the serum or solution type are found on the market, which comprise ascorbic acid in the form of a powder to be dissolved extemporaneously. The disadvantage of this type of product is that vitamin C ends up degrading in the aqueous medium. These products thus lose their appeal because consumers prefer, for reasons of practicality, serums without prior manipulation, with the guarantee of color stability and without chemical degradation.
Il existe donc un besoin pour des compositions aqueuses stables comprenant de l’acide ascorbique. Il est possible de gélifier la phase aqueuse de telles compositions au moyen d’un polymère cationique particulier, de préférence le polyquaternium-67. Ce polymère présente le triple avantage d’apporter de la viscosité au milieu et de laisser un film doux sur la peau et de diminuer la dégradation de la couleur de l’acide ascorbique au cours du temps.There is therefore a need for stable aqueous compositions comprising ascorbic acid. It is possible to gel the aqueous phase of such compositions by means of a particular cationic polymer, preferably polyquaternium-67. This polymer has the triple advantage of bringing viscosity to the medium and leaving a soft film on the skin and reducing the degradation of the color of ascorbic acid over time.
Cependant, ces compositions aqueuses de type sérum ou solution gélifiée ont néanmoins l’inconvénient de former, lors de l’étalement sur la peau, un dépôt non homogène, qui blanchit au cours du cisaillement, et qui n’est pas satisfaisant pour la consommatrice. Un tel blanchiment est appelé « savonnage » dans la présente demande.However, these aqueous compositions of the serum or gelled solution type nevertheless have the disadvantage of forming, when spread on the skin, an inhomogeneous deposit, which whitens during shearing, and which is not satisfactory for the consumer. . Such bleaching is referred to as "soaping" in the present application.
Il existe donc un besoin pour une composition cosmétique aqueuse comprenant de l’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés, qui soit stable, i.e. qui reste de la même couleur qu’à l’origine (blanc en général) et de la même texture, qui ne dégrade pas l’actif, et qui ne présente pas de savonnage à l’application.There is therefore a need for an aqueous cosmetic composition comprising ascorbic acid and/or one of its derivatives, which is stable, i.e. which remains of the same color as originally (generally white) and of the same texture, which does not degrade the active ingredient, and which does not soap on application.
De manière surprenante, la Demanderesse a mis en évidence que l’association d’un polymère cationique spécifique avec de l’hexylène glycol et/ou le pentylène glycol en une teneur d’au moins 3,5% en poids par rapport au poids total de composition, permet d’obtenir des compositions comprenant au moins 5% en poids d’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés, qui soient stables, et qui ne présentent pas de savonnage à l’application.Surprisingly, the Applicant has demonstrated that the combination of a specific cationic polymer with hexylene glycol and/or pentylene glycol in a content of at least 3.5% by weight relative to the total weight of composition, makes it possible to obtain compositions comprising at least 5% by weight of ascorbic acid and/or one of its derivatives, which are stable, and which do not exhibit soaping on application.
Ainsi, la présente invention se rapporte à une composition cosmétique comprenant, dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable :Thus, the present invention relates to a cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable aqueous medium:
- au moins 5% en poids d’acide ascorbique ou l’un de ses dérivés,- at least 5% by weight of ascorbic acid or one of its derivatives,
- au moins 3,5% en poids par rapport au poids total de composition, d’au moins un glycol comprenant de 5 à 7 atomes de carbone,- at least 3.5% by weight relative to the total weight of the composition, of at least one glycol comprising from 5 to 7 carbon atoms,
- au moins un polymère cationique choisi parmi les polymères cellulosiques cationiques modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire, les pourcentages étant en poids par rapport au poids total de composition.- at least one cationic polymer chosen from cationic cellulosic polymers modified with groups comprising at least one linear fatty chain, the percentages being by weight relative to the total weight of composition.
De préférence, la composition a un pH compris entre 5 et 7.Preferably, the composition has a pH of between 5 and 7.
L’invention se rapporte également à un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, de préférence la peau, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’invention.The invention also relates to a cosmetic process for caring for keratin materials, preferably the skin, comprising the application to said keratin materials of a composition according to the invention.
Par « milieu aqueux physiologiquement acceptable », on entend un milieu comprenant de l’eau et compatible avec la peau, les muqueuses et/ou les phanères.By “physiologically acceptable aqueous medium”, is meant a medium comprising water and compatible with the skin, the mucous membranes and/or the appendages.
De préférence, la composition selon l’invention est une solution aqueuse, plus préférentiellement une solution aqueuse d’apparence légèrement gélifiée. De préférence, la composition selon l’invention est monophasique. Cette composition peut être appelée « sérum ». Par « sérum », on entend une composition de texture fluide, d’aspect légèrement gélifié, coulante, et de préférence concentrée en acide ascorbique (i.e. au moins 5% en poids d’acide ascorbique).Preferably, the composition according to the invention is an aqueous solution, more preferably an aqueous solution with a slightly gelled appearance. Preferably, the composition according to the invention is monophasic. This composition can be called "serum". By “serum” is meant a composition with a fluid texture, with a slightly gelled, runny appearance, and preferably concentrated in ascorbic acid (i.e. at least 5% by weight of ascorbic acid).
De préférence, la composition selon l’invention est substantiellement exempte de phase lipophile. Par « substantiellement exempte de phase lipophile », on entend que la composition selon l’invention présente une teneur en phase lipophile inférieure ou égale à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 1% en poids, de préférence inférieure ou égale à 0,5% en poids. De préférence, la composition selon l’invention est totalement exempte de phase lipophile.Preferably, the composition according to the invention is substantially free of lipophilic phase. By “substantially free of lipophilic phase”, it is meant that the composition according to the invention has a lipophilic phase content of less than or equal to 2% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably less than or equal to 1% by weight, preferably less than or equal to 0.5% by weight. Preferably, the composition according to the invention is completely free of lipophilic phase.
Par « phase lipophile », on entend une phase comprenant au moins un composé lipophile choisi parmi les huiles et les parfums.By "lipophilic phase" is meant a phase comprising at least one lipophilic compound chosen from oils and perfumes.
De préférence, la composition selon l’invention est substantiellement exempte de tensioactifs. Par « substantiellement exempte de tensioactifs », on entend que la composition selon l’invention présente une teneur en tensioactifs inférieure ou égale à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 1% en poids.Preferably, the composition according to the invention is substantially free of surfactants. By "substantially free of surfactants", it is meant that the composition according to the invention has a surfactant content of less than or equal to 2% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably less than or equal to 1% by weight .
Les tensioactifs peuvent être préférentiellement des peptisants dont la concentration est comprise entre 0,1 et 2% en poids qui permettent la solubilisation d’une faible quantité d’huiles, de composés lipophiles ou de parfum (concentration de parfum ou huile comprise entre 0,05% et 2% en poids).The surfactants can preferably be peptizers whose concentration is between 0.1 and 2% by weight which allow the solubilization of a small quantity of oils, lipophilic compounds or perfume (concentration of perfume or oil between 0, 05% and 2% by weight).
De préférence, la composition de la présente invention est transparente.Preferably, the composition of the present invention is transparent.
Par composition transparente, on entend au sens de la présente invention une composition présentant une valeur de turbidité inférieure à 200 NTU, de préférence inférieure à 150 NTU, de préférence inférieure à 100 NTU. De préférence, la turbidité des compositions est au moins égale à 1 NTU.By transparent composition is meant within the meaning of the present invention a composition having a turbidity value of less than 200 NTU, preferably less than 150 NTU, preferably less than 100 NTU. Preferably, the turbidity of the compositions is at least equal to 1 NTU.
Les NTU (unités de turbidité néphélométrique) sont les unités de mesure de la turbidité d'une composition. La mesure de la turbidité est réalisée, par exemple, avec un turbidimètre modèle 2100P de Hach Company, les tubes utilisés pour la mesure étant référencés AR397A cat 24347-06. Les mesures sont effectuées à température ambiante (de 20°C à 25°C).NTU (nephelometric turbidity units) are the units of measurement of the turbidity of a composition. The measurement of the turbidity is carried out, for example, with a model 2100P turbidimeter from Hach Company, the tubes used for the measurement being referenced AR397A cat 24347-06. The measurements are carried out at room temperature (from 20°C to 25°C).
De préférence, la composition est transparente et présente une valeur de turbidité comprise entre 1 et 200 NTU, de préférence entre 1 et 150 NTU, de préférence inférieure à 100 NTU.Preferably, the composition is transparent and has a turbidity value of between 1 and 200 NTU, preferably between 1 and 150 NTU, preferably less than 100 NTU.
Phase aqueuseAqueous phase
La composition selon l’invention comprend un milieu aqueux physiologiquement acceptable. Ledit milieu comprend de l’eau.The composition according to the invention comprises a physiologically acceptable aqueous medium. Said medium comprises water.
L'eau utilisée peut être de l'eau déminéralisée stérile et/ou une eau florale telle que de l'eau de rose, de l'eau de bleuet, de l'eau de camomille ou de l'eau de tilleul, et/ou une eau thermale ou minérale naturelle.The water used can be sterile demineralised water and/or floral water such as rose water, cornflower water, chamomile water or linden water, and/ or natural thermal or mineral water.
La composition comprend de préférence au moins 30% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition, de préférence au moins 40% en poids.The composition preferably comprises at least 30% by weight of water relative to the total weight of the composition, preferably at least 40% by weight.
La composition comprend de préférence de 30% à 93% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition, plus préférentiellement de 50% à 90%, encore plus préférentiellement de 55% à 70%.The composition preferably comprises from 30% to 93% by weight of water relative to the total weight of the composition, more preferably from 50% to 90%, even more preferably from 55% to 70%.
La phase aqueuse peut également comprendre au moins un solvant organique soluble dans l’eau, à 25°C.The aqueous phase can also comprise at least one organic solvent soluble in water, at 25°C.
De préférence, le solvant organique soluble dans l’eau est choisi parmi les alcools, certains polyols et leurs mélanges.Preferably, the water-soluble organic solvent is chosen from alcohols, certain polyols and mixtures thereof.
Parmi les alcools, on peut citer les alcools en C1-C10, plus préférentiellement en C1-C5, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le propanol et le butanol.Among the alcohols, mention may be made of C 1 -C 10 , more preferably C 1 -C 5 , alcohols, such as ethanol, isopropanol, propanol and butanol.
Le polyol est, de préférence, choisi parmi les polyols ayant de 2 à 20 atomes de carbone, plus préférentiellement de 2 à 5 atomes de carbone, comme le glycérol, le diglycérol, le propylène glycol, l'isoprène glycol, le dipropylène glycol, le butylène glycol, le 1,3-propanediol, le pentylène glycol, les polyéthylèneglycols ayant de 2 à 200 motifs d’oxyde d’éthylène et leurs mélanges.The polyol is preferably chosen from polyols having from 2 to 20 carbon atoms, more preferably from 2 to 5 carbon atoms, such as glycerol, diglycerol, propylene glycol, isoprene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, 1,3-propanediol, pentylene glycol, polyethylene glycols having from 2 to 200 ethylene oxide units and their mixtures.
De préférence, le solvant organique soluble dans l’eau est un polyol tel que le glycérol.Preferably, the water-soluble organic solvent is a polyol such as glycerol.
De préférence, la composition comprend de 1% à 25% en poids de solvant organique soluble dans l’eau, par rapport au poids total de la composition, plus préférentiellement de 2% à 30% en poids, encore plus préférentiellement de 5% à 20% en poids.Preferably, the composition comprises from 1% to 25% by weight of water-soluble organic solvent, relative to the total weight of the composition, more preferably from 2% to 30% by weight, even more preferably from 5% to 20% by weight.
Glycol comprenant de 5 à 7 atomes de carboneGlycol comprising 5 to 7 carbon atoms
La composition selon l’invention comprend également au moins 3,5% en poids par rapport au poids total de composition, d’au moins un glycol comprenant de 5 à 7 atomes de carbone.The composition according to the invention also comprises at least 3.5% by weight relative to the total weight of the composition, of at least one glycol comprising from 5 to 7 carbon atoms.
Par glycol comprenant de 5 à 7 atomes de carbone, on entend un diol comprenant une chaîne carbonée en C5 à C7, dépourvue de fonction éther, et dans lequel les deux groupes hydroxyles sont portés par des atomes de carbone différents. La chaîne carbonée en C5 à C7 peut être linéaire ou ramifiée.By glycol comprising from 5 to 7 carbon atoms, is meant a diol comprising a C5 to C7 carbon chain, devoid of ether function, and in which the two hydroxyl groups are carried by different carbon atoms. The C5 to C7 carbon chain can be linear or branched.
De préférence, le glycol comprenant de 5 à 7 atomes de carbone est l’hexylène glycol, appelé aussi 2-méthyl-2,4-pentanediol, ou le pentylène glycol (également appelé pentane-1,2-diol).Preferably, the glycol comprising from 5 to 7 carbon atoms is hexylene glycol, also called 2-methyl-2,4-pentanediol, or pentylene glycol (also called pentane-1,2-diol).
Le 2-methyl-2,4-pentanediol est différent du 1,2-hexylène glycol par l’emplacement des groupements hydroxylés et par la chaîne carbonée : les groupements hydroxylés sont positionnés en 2 et 4 sur la chaîne carbonée ramifiée pour le 2-methyl-2,4-pentanediol (hexylène glycol), alors que le 1,2-hexylène glycol contient des groupements hydroxylés en 1 et 2 sur la chaîne carbonée linéaire.2-Methyl-2,4-pentanediol is different from 1,2-hexylene glycol by the location of the hydroxyl groups and by the carbon chain: the hydroxyl groups are positioned at 2 and 4 on the branched carbon chain for 2- methyl-2,4-pentanediol (hexylene glycol), while 1,2-hexylene glycol contains hydroxyl groups in 1 and 2 on the linear carbon chain.
Le glycol comprenant de 5 à 7 atomes de carbone est présent dans le milieu aqueux physiologiquement acceptable.The glycol comprising 5 to 7 carbon atoms is present in the physiologically acceptable aqueous medium.
La composition comprend au moins 3,5% en poids de glycol comprenant de 5 à 7 atomes de carbone par rapport au poids total de la composition. De préférence, elle comprend de 4% à 15% en poids de glycol comprenant de 5 à 7 atomes de carbone, plus préférentiellement de 5% à 10% en poids.The composition comprises at least 3.5% by weight of glycol comprising from 5 to 7 carbon atoms relative to the total weight of the composition. Preferably, it comprises from 4% to 15% by weight of glycol comprising from 5 to 7 carbon atoms, more preferentially from 5% to 10% by weight.
Acide ascorbique ou ses dérivésAscorbic acid or its derivatives
La composition selon l’invention comprend également de l’acide ascorbique ou l’un de ses dérivés.The composition according to the invention also comprises ascorbic acid or one of its derivatives.
L’acide ascorbique au sens de l’invention correspond de préférence à l’acide L-ascorbique, ou vitamine C. Il a pour structure la formule (I) :Ascorbic acid within the meaning of the invention preferably corresponds to L-ascorbic acid, or vitamin C. Its structure is the formula (I):
Par « dérivé d’acide ascorbique », on entend de préférence un composé choisi parmi le 5,6-di-O-diméthylsilylascorbate (notamment vendu par la société Exsymol sous la référence PRO-AA), le sel de potassium du DL-alpha-tocopheryl-DL-ascorbyl-phosphate aussi appelé Potassium Ascorbyl Tocopheryl Phosphate (vendu par la Société Senju Pharmaceutical sous la référence SEPIVITAL EPC), l'ascorbyl phosphate de magnésium, l'ascorbyl phosphate de sodium (vendu par la société Roche sous la référence Stay-C 50), l'ascorbyl sulfate disodique, l'acide sulfinyl-L-ascorbique, l'acide glucopyranosyl-L-ascorbique et le glucoside d'ascorbyle.The term “ascorbic acid derivative” preferably means a compound chosen from 5,6-di-O-dimethylsilylascorbate (in particular sold by the company Exsymol under the reference PRO-AA), the potassium salt of DL-alpha -tocopheryl-DL-ascorbyl-phosphate also called Potassium Ascorbyl Tocopheryl Phosphate (sold by Senju Pharmaceutical under the reference SEPIVITAL EPC), magnesium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl phosphate (sold by Roche under the reference Stay-C 50), disodium ascorbyl sulfate, sulfinyl-L-ascorbic acid, glucopyranosyl-L-ascorbic acid and ascorbyl glucoside.
Par "glucoside d'ascorbyle", on entend le produit de condensation du glucose, sous forme D, c'est-à-dire sous forme de glucopyrannose α ou β ou de furannose α ou β, ou sous forme L, avec l'acide ascorbique, de préférence sous forme L. De préférence, le glucoside d’ascorbyle est le 2-O-α-D-glucopyranoside d'acide L-ascorbique, notamment disponible auprès de la société HAYASHIBARA.By "ascorbyl glucoside" is meant the condensation product of glucose, in the D form, that is to say in the form of α or β glucopyranose or α or β furanose, or in the L form, with the ascorbic acid, preferably in the L form. Preferably, the ascorbyl glucoside is 2-O-α-D-glucopyranoside of L-ascorbic acid, in particular available from the company HAYASHIBARA.
De préférence, la composition selon l’invention comprend de l’acide ascorbique, de préférence de l’acide L-ascorbique.Preferably, the composition according to the invention comprises ascorbic acid, preferably L-ascorbic acid.
La composition comprend au moins 5% en poids d’acide ascorbique ou l’un de ses dérivés par rapport au poids total de la composition, préférentiellement au moins 8% en poids, plus préférentiellement au moins 10% en poids.The composition comprises at least 5% by weight of ascorbic acid or one of its derivatives relative to the total weight of the composition, preferably at least 8% by weight, more preferably at least 10% by weight.
De préférence, la composition comprend de 5% à 25% en poids d’acide ascorbique ou l’un de ses dérivés, par rapport au poids total de la composition, plus préférentiellement de 5% à 20% en poids, encore plus préférentiellement de 9% à 17% en poids.Preferably, the composition comprises from 5% to 25% by weight of ascorbic acid or one of its derivatives, relative to the total weight of the composition, more preferentially from 5% to 20% by weight, even more preferentially from 9% to 17% by weight.
Polymère cationique choisi parmi les polymères cellulosiques cationiques modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaireCationic polymer chosen from cationic cellulosic polymers modified with groups comprising at least one linear fatty chain
Le polymère cationique selon l’invention est choisi parmi les polymères cellulosiques cationiques modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire, de préférence le polyquaternium-67.The cationic polymer according to the invention is chosen from cationic cellulosic polymers modified with groups comprising at least one linear fatty chain, preferably polyquaternium-67.
Le polymère cationique selon l’invention est un polymère cellulosique cationique modifié par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire. Au sens de la présente invention, un "polymère cellulosique cationique" désigne tout polymère cellulosique non siliconé (ne comprenant pas d’atome de silicium) contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, et de préférence ne contenant pas de groupements anioniques et/ou des groupements ionisables en groupements anioniques.The cationic polymer according to the invention is a cationic cellulosic polymer modified by groups comprising at least one linear fatty chain. Within the meaning of the present invention, a "cationic cellulosic polymer" denotes any non-silicone cellulosic polymer (not comprising any silicon atoms) containing cationic groups and/or groups which can be ionized into cationic groups, and preferably not containing anionic groups and/or groups which can be ionized into anionic groups.
Par polymère «cellulosique», on entend selon l’invention tout composé polysaccharidique possédant dans sa structure au moins 20 enchaînements de résidus glucose unis par des liaisons β -1,4. Le polymère cellulosique peut être associatif, c'est-à-dire posséder dans sa structure au moins une chaîne grasse en C8-C30.By " cellulosic " polymer is meant according to the invention any polysaccharide compound having in its structure at least 20 sequences of glucose residues united by β-1,4 bonds. The cellulosic polymer can be associative, that is to say possess in its structure at least one C 8 -C 30 fatty chain.
Les polymères cellulosiques cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 5000 et 5.106environ, de préférence comprise entre 103et 3.106environ.The cationic cellulosic polymers which can be used preferably have a weight-average molar mass (Mw) of between 5000 and 5.10 6 approximately, preferably between 10 3 and 3.10 6 approximately.
Parmi les celluloses cationiques, on peut citer plus particulièrement les éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire.Among the cationic celluloses, mention may more particularly be made of cellulose ethers comprising quaternary ammonium groups modified by groups comprising at least one linear fatty chain.
Parmi les celluloses quaternisées, on peut citer en particulier les celluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire, tels que les groupes alkyle linéaire, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire, de préférence alkyl linéaire, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone ; ou des mélanges de ceux-ci.Among the quaternized celluloses, mention may be made in particular of quaternized celluloses modified with groups comprising at least one linear fatty chain, such as linear alkyl, linear or branched arylalkyl, linear alkylaryl, preferably linear alkyl, these groups comprising at least 8 carbon atoms, in particular from 8 to 30 carbon atoms, better still from 10 to 24, or even from 10 to 14, carbon atoms; or mixtures thereof.
De préférence, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire, tels que les groupes alkyle linéaire, arylalkyle linéaire, alkylaryle linéaire, de préférence alkyle linéaire, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone ; ou des mélanges de ceux-ci.Preferably, mention may be made of quaternized hydroxyethylcelluloses modified with groups comprising at least one linear fatty chain, such as linear alkyl, linear arylalkyl, linear alkylaryl, preferably linear alkyl, these groups comprising at least 8 carbon atoms, in particular from 8 to 30 carbon atoms, better still from 10 to 24, or even from 10 to 14, carbon atoms; or mixtures thereof.
Préférentiellement, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) :Preferably, mention may be made of the hydroxyethylcelluloses of formula (Ib):
dans laquelle :in which :
- R représente un groupement ammonium RaRbRcN+-, Q- dans lequel Ra, Rb, Rc, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, linéaire, en C1-C30, de préférence un alkyle et Q- représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure ;- R represents an ammonium group RaRbRcN+-, Q- in which Ra, Rb, Rc, which are identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl, linear, C1-C30, preferably an alkyl and Q- represents a counter- anionic ion such as a halide such as chloride or bromide;
- R’ représente un groupement ammonium R’aR’bR’cN+–, Q’- dans lequel R’a, R’b, R’c, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, linéaire, en C1-C30, et Q’- représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure ; de préférence un alkyle ;- R' represents an ammonium group R'aR'bR'cN+–, Q'- in which R'a, R'b, R'c, identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl, linear, C1 -C30, and Q'- represents an anionic counterion such as a halide such as a chloride or bromide; preferably an alkyl;
étant entendu qu’au moins l’un des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire, en C8-C30 ;it being understood that at least one of the radicals Ra, Rb, Rc, R'a, R'b, R'c represents a linear C8-C30 alkyl;
- n, x et y, identiques ou différents, représentent un nombre entier compris entre 1 et 10000.- n, x and y, identical or different, represent an integer between 1 and 10000.
De préférence, dans la formule (Ib), au moins l’un des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire, en C8-C30 ; mieux en C10-C24, voire en C10-C14 ; on peut en particulier citer le radical dodécyle (C12). De préférence, le ou les autres radicaux représentent un alkyle linéaire en C1-C4, notamment méthyle.Preferably, in formula (Ib), at least one of the radicals Ra, Rb, Rc, R′a, R′b, R′c represents a linear C8-C30 alkyl; better in C10-C24, or even in C10-C14; mention may in particular be made of the dodecyl (C12) radical. Preferably, the other radical or radicals represent a linear C1-C4 alkyl, in particular methyl.
De préférence, dans la formule (Ib), un seul des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire, en C8-C30 ; mieux en C10-C24, voire en C10-C14 ; on peut en particulier citer le radical dodécyle (C12). De préférence, tous les autres radicaux représentent un alkyle linéaire en C1-C4, notamment méthyle.Preferably, in formula (Ib), only one of the radicals Ra, Rb, Rc, R′a, R′b, R′c represents a linear C8-C30 alkyl; better in C10-C24, or even in C10-C14; mention may in particular be made of the dodecyl (C12) radical. Preferably, all the other radicals represent a linear C1-C4 alkyl, in particular methyl.
Encore mieux, R peut être un groupement choisi parmi –N+(CH3)3, Q’-et –N+(C12H25)(CH3)2, Q’-, de préférence un groupement –N+(CH3)3, Q’-.Even better, R can be a group chosen from –N + (CH 3 ) 3 , Q' - and –N + (C 12 H 25 )(CH 3 ) 2 , Q' - , preferably a –N + ( CH 3 ) 3 , Q' - .
Encore mieux, R’ peut être un groupement –N+(C12H25)(CH3)2, Q’-.Even better, R' can be a group –N + (C 12 H 25 )(CH 3 ) 2 , Q' - .
Le pourcentage d’azote peut varier de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de polymère, de préférence de 0,2 à 5% en poids et mieux de 0,5 à 3% en poids.The percentage of nitrogen can vary from 0.1 to 10% by weight relative to the total weight of polymer, preferably from 0.2 to 5% by weight and better still from 0.5 to 3% by weight.
On peut notamment citer les polymères de dénomination INCI :Mention may in particular be made of polymers with the INCI name:
- Polyquaternium-24, tel que le produit QUATRISOFT LM 200®, commercialisé par la société AMERCHOL/DOW CHEMICAL ;- Polyquaternium-24, such as the product QUATRISOFT LM 200®, marketed by the company AMERCHOL/DOW CHEMICAL;
- PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride, tel que le produit CRODACEL QM® ;- PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride, such as the product CRODACEL QM®;
- PG-Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride (alkyle en C12), tel que le produit CRODACEL QL® et- PG-Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride (C12 alkyl), such as the product CRODACEL QL® and
- PG-Hydroxyethylcellulose Stearyldimonium Chloride (alkyle en C18) tel que le produit CRODACEL QS®, commercialisés par la société CRODA.- PG-Hydroxyethylcellulose Stearyldimonium Chloride (C18 alkyl) such as the product CRODACEL QS®, marketed by the company CRODA.
On peut également citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) dans lesquels R représente l’halogénure de triméthylammonium et R’ représente l’halogénure de diméthyldodécylammonium, préférentiellement R représente le chlorure de triméthylammonium Cl-,(CH3)3N+– et R’ représente du chlorure de diméthyldodécylammonium Cl-,(CH3)2(C12H25)N+–. Ce type de polymère est connu sous la dénomination INCI Polyquaternium-67 ; comme produits commerciaux, on peut citer les polymères SOFTCAT POLYMER SL® tels que les SL-100, SL-60, SL-30, SL-5 et SX-1300X de la société AMERCHOL /DOW CHEMICAL.Mention may also be made of the hydroxyethylcelluloses of formula (Ib) in which R represents trimethylammonium halide and R' represents dimethyldodecylammonium halide, preferably R represents trimethylammonium chloride Cl-,(CH3)3N+- and R' represents dimethyldodecylammonium chloride Cl-,(CH3)2(C12H25)N+–. This type of polymer is known under the INCI name Polyquaternium-67; as commercial products, mention may be made of SOFTCAT POLYMER SL® polymers such as SL-100, SL-60, SL-30, SL-5 and SX-1300X from AMERCHOL/DOW CHEMICAL.
Plus particulièrement, le polymère cellulosique cationique est choisi parmi les hydroxyéthyl celluloses ayant réagi avec un triméthyl ammonium époxyde et un lauryl diméthyl ammonium époxyde (dénomination INCI POLYQUATERNIUM-67).More particularly, the cationic cellulosic polymer is chosen from hydroxyethyl celluloses which have reacted with a trimethyl ammonium epoxide and a lauryl dimethyl ammonium epoxide (INCI name POLYQUATERNIUM-67).
Il est de préférence commercialisé sous la dénomination Softcat Polymer SL-100 ou Softcat Polymer SX-1300X par Amerchol.It is preferably marketed under the name Softcat Polymer SL-100 or Softcat Polymer SX-1300X by Amerchol.
De préférence, la composition comprend de 0,05% à 5% en poids de polymère cationique, par rapport au poids total de la composition, plus préférentiellement de 0,3% à 3% en poids, encore plus préférentiellement de 0,4% à 2% en poids.Preferably, the composition comprises from 0.05% to 5% by weight of cationic polymer, relative to the total weight of the composition, more preferably from 0.3% to 3% by weight, even more preferably from 0.4% at 2% by weight.
pH de la compositioncomposition pH
La composition selon l’invention présente de préférence un pH de 5,0 à 7,0. Avantageusement, le pH de la composition est compris entre 5,5 et 6,5.The composition according to the invention preferably has a pH of 5.0 to 7.0. Advantageously, the pH of the composition is between 5.5 and 6.5.
De préférence, la composition cosmétique selon l’invention comprend au moins une base.Preferably, the cosmetic composition according to the invention comprises at least one base.
La base est notamment utilisée pour augmenter le pH final de la composition entre 5,0 et 7,0, de préférence entre 5,5 et 6,5.The base is in particular used to increase the final pH of the composition between 5.0 and 7.0, preferably between 5.5 and 6.5.
La base peut être choisie parmi les bases minérales comme par exemple les hydroxydes de métaux alcalins, l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium.The base can be chosen from mineral bases such as, for example, alkali metal hydroxides, sodium hydroxide, potassium hydroxide.
De préférence, la base de la composition est un hydroxyde de métal alcalin, de préférence l’hydroxyde de sodium ou l’hydroxyde de potassium. En effet, ces bases sont plus avantageuses que des bases azotées, comme la triéthanolamine, sur la stabilisation de la couleur (i.e. moindre jaunissement).Preferably, the base of the composition is an alkali metal hydroxide, preferably sodium hydroxide or potassium hydroxide. Indeed, these bases are more advantageous than nitrogenous bases, such as triethanolamine, on the stabilization of the color (i.e. less yellowing).
De préférence, la base de la composition selon l’invention est présente dans un ratio pondéral base : acide ascorbique allant de 0,22 à 0,30.Preferably, the base of the composition according to the invention is present in a base:ascorbic acid weight ratio ranging from 0.22 to 0.30.
La composition peut également comprendre un ou plusieurs additif(s) classiquement utilisé(s) dans les compositions cosmétiques comme par exemple des actifs, des séquestrants, des glycols additionnels différents des glycols comprenant de 5 à 7 atomes de carbone précités, des conservateurs ou encore des parfums.The composition may also comprise one or more additive(s) conventionally used in cosmetic compositions such as, for example, active agents, sequestrants, additional glycols different from the glycols comprising from 5 to 7 carbon atoms mentioned above, preservatives or even perfumes.
De préférence, parmi les actifs utilisables, on préfère l’adénosine, l’acide salicylique, l’acide glycolique, la niacinamide (Vitamine B3), le tocophérol ou encore les parfums.Preferably, among the active agents that can be used, preference is given to adenosine, salicylic acid, glycolic acid, niacinamide (Vitamin B3), tocopherol or even perfumes.
La composition selon l’invention peut comprendre au moins un séquestrant.The composition according to the invention may comprise at least one sequestrant.
Parmi les séquestrants préférés, on peut citer les sels de l’acide éthylène diamine disuccinique.Among the preferred sequestrants, mention may be made of the salts of ethylenediamine disuccinic acid.
L’acide éthylène diamine disuccinique est un composé de formule (II) :Ethylene diamine disuccinic acid is a compound of formula (II):
De préférence, le sel de l’acide éthylène diamine disuccinique est choisi parmi les sels de métaux alcalins, tels que des sels de potassium et des sels de sodium, des sels d’ammonium, et des sels d’amine. Les sels de métaux alcalins de l’acide éthylènediamine disuccinique sont plus particulièrement préférés.Preferably, the ethylenediamine disuccinic acid salt is chosen from alkali metal salts, such as potassium salts and sodium salts, ammonium salts, and amine salts. Alkali metal salts of ethylenediamine disuccinic acid are more particularly preferred.
De préférence, le sel de l’acide éthylène diamine disuccinique utilisé selon l’invention est le trisodium éthylène diamine disuccinate.Preferably, the salt of ethylene diamine disuccinic acid used according to the invention is trisodium ethylene diamine disuccinate.
Un tel composé est par exemple celui commercialisé sous la dénomination Natrlquest® E30 par la société Innospec Active Chemicals, ou encore celui commercialisé sous la dénomination Octaquest E30®par la société Octel Performance Chemicals.Such a compound is for example that marketed under the name Natrlquest® E30 by the company Innospec Active Chemicals, or that marketed under the name Octaquest E30® by the company Octel Performance Chemicals.
De préférence, la composition selon l’invention comprend de 0,01% à 2,5% en poids, de préférence de 0,05% à 1,5% en poids, plus préférentiellement de 0,07% à 0,3% en poids de sel de l’acide éthylène diamine disuccinique, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the composition according to the invention comprises from 0.01% to 2.5% by weight, preferably from 0.05% to 1.5% by weight, more preferably from 0.07% to 0.3% by weight of salt of ethylenediamine disuccinic acid, relative to the total weight of the composition.
Il est entendu que la teneur en sel de l’acide éthylène diamine disuccinique correspond à la teneur en matière active, dite encore matière sèche, de sel de l’acide éthylène diamine disuccinique introduite dans la composition.It is understood that the salt content of ethylene diamine disuccinic acid corresponds to the content of active matter, also called dry matter, of salt of ethylene diamine disuccinic acid introduced into the composition.
Selon une variante particulière de réalisation, le sel de l’acide éthylène diamine disuccinique peut être introduit dans la composition dissous dans l’eau, notamment en une teneur allant de 25 % à 50 % en poids, de préférence de 35 % à 40 % en poids dans l’eau.According to a particular variant embodiment, the salt of ethylenediamine disuccinic acid can be introduced into the composition dissolved in water, in particular in a content ranging from 25% to 50% by weight, preferably from 35% to 40% by weight in water.
Un tel composé est par exemple celui commercialisé sous la dénomination Natrlquest® E30 par la société Innospec Active Chemicals, à 37 % en poids dans l’eau.Such a compound is, for example, that marketed under the name Natrlquest® E30 by the company Innospec Active Chemicals, at 37% by weight in water.
De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins un glycol additionnel différent des glycols comprenant de 5 à 7 atomes de carbone précités. De préférence un tel glycol est un glycol comprenant 8 atomes de carbone, de préférence le caprylyl glycol.Preferably, the composition according to the invention comprises at least one additional glycol different from the glycols comprising from 5 to 7 aforementioned carbon atoms. Preferably such a glycol is a glycol comprising 8 carbon atoms, preferably caprylyl glycol.
La composition selon l’invention comprend de préférence au moins du caprylyl glycol. En effet, la présence de caprylyl glycol, couplée à la présence d’au moins 3,5% en poids d’hexylène glycol, favorise l’obtention de compositions transparentes.The composition according to the invention preferably comprises at least caprylyl glycol. Indeed, the presence of caprylyl glycol, coupled with the presence of at least 3.5% by weight of hexylene glycol, promotes obtaining transparent compositions.
De préférence, la composition selon l’invention comprend de 0,1% à 2% en poids, de préférence de 0,5% à 1,5% en poids, plus préférentiellement de 0,7% à 1% en poids de glycol comprenant 8 atomes de carbone par rapport au poids total de la composition.Preferably, the composition according to the invention comprises from 0.1% to 2% by weight, preferably from 0.5% to 1.5% by weight, more preferably from 0.7% to 1% by weight of glycol comprising 8 carbon atoms relative to the total weight of the composition.
De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins un conservateur.Preferably, the composition according to the invention comprises at least one preservative.
Parmi les conservateurs préférés, on peut citer l’hydroxyacétophénone, le phénoxyéthanol et leurs mélanges.Preferred preservatives include hydroxyacetophenone, phenoxyethanol and mixtures thereof.
De préférence, la composition selon l’invention comprend de 0,1% à 2% en poids, de préférence de 0,5% à 1,5% en poids, plus préférentiellement de 0,7% à 1% en poids de conservateur(s) par rapport au poids total de la composition.Preferably, the composition according to the invention comprises from 0.1% to 2% by weight, preferably from 0.5% to 1.5% by weight, more preferably from 0.7% to 1% by weight of preservative (s) relative to the total weight of the composition.
Enfin, l’invention se rapporte aussi à un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, de préférence la peau, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’invention.Finally, the invention also relates to a cosmetic process for caring for keratin materials, preferably the skin, comprising the application to said keratin materials of a composition according to the invention.
Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention, vont maintenant être donnés.Concrete, but in no way limiting, examples illustrating the invention will now be given.
EXEMPLESEXAMPLES
Dans les exemples, la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire. Sauf mention contraire, les pourcentages sont exprimés en poids par rapport au poids total de composition (% p/p).In the examples, the pressure is atmospheric pressure, unless otherwise indicated. Unless otherwise stated, the percentages are expressed by weight relative to the total weight of composition (% w/w).
Exemple 1 : Compositions selon l’inventionExample 1: Compositions according to the invention
On prépare les Formules A et B selon l’invention ci-dessous selon le protocole suivant:Formulas A and B according to the invention below are prepared according to the following protocol:
Dans un premier bécher (phase A) :In a first beaker (phase A):
- Introduire l’eau (T>60°C) et y ajouter dans l’ordre suivant les ingrédients de la phase A : glycérine, caprylyl glycol, trisodium éthylène diamine disuccinate, hexylène glycol ou le pentylène glycol à 60°C ;Introduce water (T>60°C) and add the ingredients of phase A in the following order: glycerin, caprylyl glycol, trisodium ethylene diamine disuccinate, hexylene glycol or pentylene glycol at 60°C;
- Une fois que tout a été dissous et qu’il n’y a plus de cristaux, laisser refroidir.Once everything has dissolved and there are no more crystals, allow to cool.
Dans un second bécher (phase B) :In a second beaker (phase B):
- Introduire l’eau à température ambiante et y ajouter l’acide ascorbique ;Introduce the water at room temperature and add the ascorbic acid;
- Ajuster le pH à 5.8 avec la soude ;Adjust the pH to 5.8 with soda;
- Ajouter le polyquaternium-67 avec une agitation moyenne et longue pour assurer un déploiement efficace du polymère.Add the polyquaternium-67 with medium and long agitation to ensure efficient deployment of the polymer.
Mélanger les deux béchers (verser la phase A dans la phase B) et faire le QS en eau si nécessaire.Mix the two beakers (pour phase A into phase B) and do the QS in water if necessary.
(% p/p)(% w/w)
(Trisodium éthylène diamine disuccinate, Natrlquest® E30 d’Innospec Active Chemicals)Chelating
(Trisodium ethylene diamine disuccinate, Natrlquest® E30 from Innospec Active Chemicals)
Exemple 2 :Example 2: Influence deinfluence of différents ingrédients sur le savonnage de formules aqueuses comprenant au moins 10% d’acide ascorbique et 0.5% de polyquaternium-67different ingredients on the soaping of aqueous formulas comprising at least 10% ascorbic acid and 0.5% polyquaternium-67
Les compositions comparatives suivantes sont préparées par le protocole suivant :The following comparative compositions are prepared by the following protocol:
On prépare les Formules A et B selon l’invention ci-dessous selon le protocole suivant:Formulas A and B according to the invention below are prepared according to the following protocol:
Dans un premier bécher (phase A) :In a first beaker (phase A):
- Introduire l’eau (T>60°C) et y ajouter dans l’ordre suivant les ingrédients de la phase A : glycérine, caprylyl glycol, trisodium éthylène diamine disuccinate, hexylène glycol ou le pentylène glycol à 60°C ;Introduce water (T>60°C) and add the ingredients of phase A in the following order: glycerin, caprylyl glycol, trisodium ethylene diamine disuccinate, hexylene glycol or pentylene glycol at 60°C;
- Une fois que tout a été dissous et qu’il n’y a plus de cristaux, laisser refroidir.Once everything has dissolved and there are no more crystals, allow to cool.
Dans un second bécher (phase B) :In a second beaker (phase B):
- Introduire l’eau à température ambiante et y ajouter l’acide ascorbique ;Introduce the water at room temperature and add the ascorbic acid;
- Ajuster le pH à 5.8 avec la soude ;Adjust the pH to 5.8 with soda;
- Ajouter le polyquaternium-67 avec une agitation moyenne et longue pour assurer un déploiement efficace du polymère.Add the polyquaternium-67 with medium and long agitation to ensure efficient deployment of the polymer.
Mélanger les deux béchers et faire le QS en eau si nécessaire.Mix the two beakers and make the QS in water if necessary.
L’aspect des compositions est évalué à l’œil nu.The appearance of the compositions is assessed with the naked eye.
L’effet sur le savonnage a été évalué comme suit :The effect on soaping was evaluated as follows:
Le test a été réalisé en aveugle sur 6 personnes. Le savonnage a été évalué en appliquant une goutte de produit sur la main et en cisaillant rapidement avec l’autre main jusqu’à pénétration du produit.The test was carried out blind on 6 people. Soaping was assessed by applying a drop of product to the hand and shearing rapidly with the other hand until the product penetrated.
Enfin, la stabilité des compositions a été évaluée jusqu’à 2 mois à 45°C.Finally, the stability of the compositions was evaluated for up to 2 months at 45°C.
Exemples comparatifs C1 à C4 – effet des huilesComparative examples C1 to C4 – effect of oils
(% p/p)(% w/w)
C2C2
C4C4
(Trisodium éthylène diamine disuccinate, Natrlquest® E30 d’Innospec Active Chemicals)Chelating
(Trisodium ethylene diamine disuccinate, Natrlquest® E30 from Innospec Active Chemicals)
C
VS
(EUMULGIN CO 40 de BASF)PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL
(EUMULGIN CO 40 from BASF)
L’addition du myristate d’isopropyle permet de supprimer le savonnage, mais les formules ne sont pas stables.The addition of isopropyl myristate eliminates soaping, but the formulas are not stable.
Exemples comparatifsComparative examples C5 à C8 – effet des composés siliconésC5 to C8 – effect of silicone compounds
(% p/p)(% w/w)
C6C6
C8C8
(Trisodium éthylène diamine disuccinate, Natrlquest® E30 d’Innospec Active Chemicals)Chelating
(Trisodium ethylene diamine disuccinate, Natrlquest® E30 from Innospec Active Chemicals)
(DOWSIL 2511 COSMETIC WAX de Dow Corning)BIS-PEG-18 METHYL ETHER DIMETHYL SILANE
(DOWSIL 2511 COSMETIC WAX from Dow Corning)
D
D
(Dow Corning 193 Fluid de Dow Corning)PEG-12 dimethicone
(Dow Corning 193 Fluid by Dow Corning)
L’addition de composés siliconés, solubles dans la composition, ne permet pas de supprimer le savonnage.The addition of silicone compounds, soluble in the composition, does not make it possible to eliminate soaping.
Exemples comparatifsComparative examples CVS 9 à C119 to C11 – effet du NaCl– effect of NaCl ou de glycérolor glycerol
(% p/p)(% w/w)
(Trisodium éthylène diamine disuccinate, Natrlquest® E30 d’Innospec Active Chemicals)Chelating
(Trisodium ethylene diamine disuccinate, Natrlquest® E30 from Innospec Active Chemicals)
L’addition de NaCl ou de glycérine ne permet pas de diminuer le savonnage.The addition of NaCl or glycerin does not reduce soaping.
Exemples comparatifsComparative Examples CVS 1212 à C1to C1 44 – effet- effect de l’éthanolethanol
(% p/p)(% w/w)
(Trisodium éthylène diamine disuccinate, Natrlquest® E30 d’Innospec Active Chemicals)Chelating
(Trisodium ethylene diamine disuccinate, Natrlquest® E30 from Innospec Active Chemicals)
L’addition d’éthanol ne permet pas de diminuer le savonnage.The addition of ethanol does not reduce soaping.
Exemple comparatif C1Comparative Example C1 55 – effet du méthyl gluceth-20– effect of methyl gluceth-20
(% p/p)(% w/w)
(Trisodium éthylène diamine disuccinate, Natrlquest® E30 d’Innospec Active Chemicals)Chelating
(Trisodium ethylene diamine disuccinate, Natrlquest® E30 from Innospec Active Chemicals)
L’addition de methyl gluceth-20 ne permet pas de supprimer le savonnage.The addition of methyl gluceth-20 does not eliminate soaping.
Exemples comparatifs C16 à C19 – effet de polyolsComparative examples C16 to C19 – effect of polyols
(% p/p)(% w/w)
(Trisodium éthylène diamine disuccinate, Natrlquest® E30 d’Innospec Active Chemicals)Chelating
(Trisodium ethylene diamine disuccinate, Natrlquest® E30 from Innospec Active Chemicals)
(% p/p)(% w/w)
(Trisodium éthylène diamine disuccinate, Natrlquest® E30 d’Innospec Active Chemicals)Chelating
(Trisodium ethylene diamine disuccinate, Natrlquest® E30 from Innospec Active Chemicals)
L’addition de propylène glycol, de dipropylène glycol ou de butylène glycol ne permet pas de diminuer le savonnage.The addition of propylene glycol, dipropylene glycol or butylene glycol does not reduce soaping.
ExemplesExamples selon l’invention (according to the invention ( C et DC&D ) et comparatif C20 – effet de l’hexylène glycol) and comparative C20 – effect of hexylene glycol
(% p/p)(% w/w)
FormuleFormula
CVS
FormuleFormula
DD
(Trisodium éthylène diamine disuccinate, Natrlquest® E30 d’Innospec Active Chemicals)Chelating
(Trisodium ethylene diamine disuccinate, Natrlquest® E30 from Innospec Active Chemicals)
L’hexylène glycol présente l’avantage de diminuer le savonnage voire de le supprimer le savonnage, à une concentration supérieure ou égale à 3,5% en poids dans la formule.Hexylene glycol has the advantage of reducing soaping or even eliminating soaping, at a concentration greater than or equal to 3.5% by weight in the formula.
ExemplesExamples selon l’invention (A et B) et comparatifs C12 et C21 – effet de l’hexylène glycolaccording to the invention (A and B) and comparisons C12 and C21 – effect of hexylene glycol
(% p/p)(% w/w)
(Trisodium éthylène diamine disuccinate, Natrlquest® E30 d’Innospec Active Chemicals)Chelating
(Trisodium ethylene diamine disuccinate, Natrlquest® E30 from Innospec Active Chemicals)
De façon surprenante, seul l’hexylène glycol, à une concentration supérieure ou égale à 3,5% en poids dans la formule, présente non seulement l’avantage de diminuer voire de supprimer le savonnage, mais également de solubiliser le caprylyl glycol pour favoriser la transparence au sérum.Surprisingly, only hexylene glycol, at a concentration greater than or equal to 3.5% by weight in the formula, not only has the advantage of reducing or even eliminating soaping, but also of solubilizing caprylyl glycol to promote serum transparency.
Exemple EExample E selon l’iaccording to the i nvention et comparatif C22invention and comparison C22 – effet du pentylène glycol– effect of pentylene glycol
(% p/p)(% w/w)
(Trisodium éthylène diamine disuccinate, Natrlquest® E30 d’Innospec Active Chemicals)Chelating
(Trisodium ethylene diamine disuccinate, Natrlquest® E30 from Innospec Active Chemicals)
De façon surprenante, le pentylène glycol, à une concentration supérieure ou égale à 3,5% en poids dans la formule, présente non seulement l’avantage de diminuer voire de supprimer le savonnage, mais également de solubiliser le caprylyl glycol pour favoriser la transparence au sérum.Surprisingly, pentylene glycol, at a concentration greater than or equal to 3.5% by weight in the formula, not only has the advantage of reducing or even eliminating soaping, but also of solubilizing caprylyl glycol to promote transparency in serum.
Claims (13)
- au moins 5% en poids d’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés,
- au moins 3,5% en poids par rapport au poids total de composition, d’au moins un glycol comprenant de 5 à 7 atomes de carbone,
- au moins un polymère cationique choisi parmi les polymères cellulosiques cationiques modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire, les pourcentages étant en poids par rapport au poids total de composition.Cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable aqueous medium:
- at least 5% by weight of ascorbic acid and/or one of its derivatives,
- at least 3.5% by weight relative to the total weight of composition, of at least one glycol comprising from 5 to 7 carbon atoms,
- at least one cationic polymer chosen from cationic cellulosic polymers modified with groups comprising at least one linear fatty chain, the percentages being by weight relative to the total weight of composition.
et de préférence parmi les hydroxyéthyl celluloses ayant réagi avec un triméthyl ammonium époxyde et un lauryl diméthyl ammonium époxyde (nom INCI polyquaternium-67).Composition according to one of Claims 1 to 7, characterized in that the cationic polymer is chosen from quaternized hydroxyethylcelluloses modified with groups comprising at least one linear fatty chain; preferably from the hydroxyethylcelluloses of formula (Ib) in which R represents trimethylammonium halide and R' represents dimethyldodecylammonium halide:
and preferably from hydroxyethyl celluloses having reacted with a trimethyl ammonium epoxide and a lauryl dimethyl ammonium epoxide (INCI name polyquaternium-67).
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US20070140998A1 (en) * | 2003-10-14 | 2007-06-21 | Showa Denko K.K. | Agent for skin external use containing salt of ascorbic acid derivative, method for stabilizing the agent for skin external use, and stabilizer |
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- 2021-06-28 FR FR2106894A patent/FR3124390A1/en active Pending
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