FR3112478A1 - Nouvelles compositions associant des dérivés de chanvre et au moins un peptide et leur utilisation - Google Patents
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Abstract
Nouvelles compositions associant des dérivés de chanvre et au moins un peptide et leur utilisation
La présente invention concerne une association comprenant ou constituée d’un mélange de cannabidiol et de palmitoyl tripeptide-8 et son utilisation pour traiter ou apaiser les peaux sensibles et/ou réactives ou comme après solaire pour apaiser les érythèmes solaires.
(Pas de figure)
Description
DOMAINE DE L’INVENTION
La présente invention concerne de nouvelles compositions associant des dérivés de chanvre et au moins un peptide et leur utilisation en cosmétique, ainsi que leur utilisation pharmaceutique, notamment en dermatologie, en particulier pour le traitement de l’irritation des peaux sensibles et les érythèmes actinides ou « coups de soleil ».
ETAT DE LA TECHNIQUE ANTERIEURE
La peau est un organe vital à part entière qui peut se fragiliser très fortement lorsqu’elle est soumise à des agressions extérieures comme les stress environnementaux.
Il existe des peaux très sensibles sujettes aux inflammations de façon plus ou moins chroniques et sans forcément avoir été soumises aux agressions extérieures. Les symptômes de peaux sensibles sont des rougeurs plus ou moins diffuses et localisées, des démangeaisons, des tiraillements et parfois des gonflements localisés. Ces sensations d’inconfort peuvent être dues à des agressions extérieures comme les rayons UV ou à des facteurs internes. Dans tous les cas, elles se manifestent sous forme d’une micro-inflammation ou d’une inflammation révélée.
L’inflammation cutanée provoquée par les agressions extérieures est à l’origine de la sensibilisation de la peau. Elle est un phénomène complexe. En effet l’inflammation neurogène cutanée se définit comme l’induction et/ou l’amplification d’un processus inflammatoire primaire par les terminaisons nerveuses, ainsi il s’agit d’une inflammation de la peau induite par l’activation des fibres nerveuses intra-épidermiques qui secrètent des neuropeptides tels que la substance P. L’inflammation neurogène cutanée est impliquée dans les peaux sensibles, les peaux intolérantes réactives voire des dermatoses inflammatoires prurigineuses. Le prurit est défini comme une sensation qui provoque le besoin de se gratter. Des recherches ont mis en évidence des récepteurs spécifiques ; ces pruricepteurs secrètent des neuropeptides : la substance P, le « calcitonin gene related peptide » dit CGRP et le « vasoactive intestinal peptide » dit VIP. Le rôle des protéases dans l’induction du prurit a aussi été établi ; leur récepteur PAR-2 a été défini comme la deuxième voie d’activation du prurit (Misery et al. Nat.Rev.Neurol 10, 408-416, 2014).
Ainsi, lorsque le seuil de tolérance est dépassé, les kératinocytes activés amorcent localement la réponse inflammatoire via la libération initiale de médiateurs pro-inflammatoires comme les interleukines 1α (IL 1-α) et 6 (IL 6), des neurokinines comme le facteur de croissance NGF (« Nerve Growth Factor »), et le TNFα. La libération d’IL1α induit une réaction cellulaire immédiate, l’activation des enzymes de formation des médiateurs lipidiques de l’inflammation, les leucotriènes et les prostaglandines.
En plus de cette réaction inflammatoire, il y a un mécanisme neurogène de sensibilité cutanée impliquant les nerfs sensitifs de l’épiderme. La libération de NGF par les kératinocytes va provoquer une surexpression du récepteur neuronal TRPV1(« Transient Receptor Potential Vanilloide 1 ») qui est un récepteur de la douleur.
L’un des principaux facteurs d’agression de la peau est considéré comme étant les rayons solaires ultra-violets UVA et UVB. Les rayons UVB atteignant la surface de la peau peuvent causer, en parallèle du bronzage, des brûlures et des signes de vieillissement. Les rayons UVA peuvent pénétrer plus profondément dans la peau, causant la libération de radicaux libres, provoquant des modifications de l’ADN. Ainsi les UV présentent un effet pro-oxydant. L’exposition aux UV entraine des dégâts significatifs sur la peau et a des conséquences délétères à court et long termes. A court terme l’exposition de la peau à des doses significatives d’UV est responsable « du coup de soleil ».
Le « coup de soleil » ou l’érythème induit par l’irradiation solaire, ou érythème actinique, correspond cliniquement à des caractéristiques histologiques marquées par la présence de cellules dyskératosiques ou « sunburn cells », correspondant à des kératinocytes en apoptose. L’érythème actinique est lié principalement aux UVB mais également à l’action des UVA.
Les conséquences de l’érythème UV-Induit sont multiples, impliquant les dommages de l’ADN, la génération d’espèces réactives de l’oxygène (ERO) et un ensemble de médiateurs de l’inflammation.
Ainsi, pour lutter efficacement contre le « coup de soleil », un produit doit présenter une action contre les médiateurs de l’inflammation, les espèces activées de l’oxygène et réparer les dégâts de l’ADN.
Ainsi, pour être efficace contre les inflammations de la peau, des peaux sensibles ou des érythèmes induit par irradiation solaire, un traitement cutané doit agir sur plusieurs facteurs, parmi lesquels la limitation de l’amplification de l’inflammation, et l’action sur l’inflammation neurogène.
Il est connu que les cellules cutanées possèdent des récepteurs de neurotransmetteurs permettant à ceux-ci de moduler toutes les propriétés de la peau telles que la croissance cellulaire, la production de médiateurs inflammatoires, l’immunité ou la vasodilatation.
Le système nerveux de la peau présente notamment de nombreux récepteurs cannabidoïdes.
Parmi plus de soixante cannabidoïdes végétaux connus, le cannabidiol (CBD) ou 2-[(1R,6R)-6-isopropenyl-3-methylcyclohex-2-en-1-yl]-5-pentylbenzene-1,3-diol, est le second cannabidoïde le plus abondant dans le chanvre. Il peut représenter jusqu’à 40% de l’extrait de chanvre. Le cannabidiol peut être extrait de plusieurs variétés de chanvre, dont le Cannabis sativa, indica et ruderalis. Il peut notamment être extrait pur à partir de plantes de chanvre génétiquement modifiées ou synthétisé en laboratoire.
Sa structure est présentée ci-dessous.
Structure chimique du cannabidiol
Substance lipophile, il ne présente pas d’effet psychoactif.
Le cannabidiol CBD présente un potentiel dans la réduction de la réponse inflammatoire de la peau. En effet des études ont montré qu’il présente des propriétés anti-inflammatoires, (Burstein S., Bioorganic & Medicinal Chemistry, Vol 23, 2015, p 1377-1385) et antioxydantes (Booz G.W. ; Free Radical Biology and Medecine, Vol 51, Septembre 2011, p 1054-1061).
Ainsi, le cannabidiol aide à soulager les affections cutanées tels que l’inflammation, les démangeaisons, le prurit.
D’autres substances telles que les peptides biomimétiques peuvent avoir un effet sur le système nerveux de la peau. En effet, les peptides biomimétiques miment l’action des peptides naturels, tout en étant biocompatibles.
Parmi les peptides biomimétiques dérivés d’un neuromédiateur présentant des propriétés anti-inflammatoire, on peut citer le palmitoyl tripeptide-8.
Le « palmitoyl tripeptide-8 » ou(L-Argininamide, N-(1-oxohexadecyl)-L-histidyl-D-phenylalanyl) est un tripeptide de séquence « Palm-His-(D)Phe-Arg-NH2» dans lequel « Palm » représente le radical correspondant à l’acide palmitique. La structure de la molécule, dont le numéro CAS est [936544-53-5] est indiquée ci-dessous. Elle peut être obtenue selon la méthode décrite dans la demande FR 2 870 243.
Structure chimique du palmitoyl tripeptide 8
PROBLEME TECHNIQUE
Il existe un besoin en compositions permettant de traiter et d’apaiser les réactions inflammatoires de la peau.
L’un des buts de l’invention est de proposer des compositions permettant de traiter et d’apaiser les inflammations des peaux sensibles dont la composante inflammatoire est révélée.
Un autre but de l’invention est de proposer des compositions permettant de traiter et d’apaiser les érythèmes induit par irradiation solaire ou « coup de soleil ».
Un autre but de l’invention est de proposer des compositions, notamment topiques, pour apaiser et traiter les inflammations à base de produits naturels, dont par exemple des extraits de plantes, et/ou à base de produits biomimétiques, inspirés de la nature.
L’un des buts de l’invention est de proposer des compositions topiques susceptibles d’être utilisées comme après solaire apaisant sur des peaux saines.
INVENTION
De manière surprenante, les Inventeurs ont découvert que l’association du cannabidiol et du palmitoyl-tripeptide-8 se révèle présenter une synergie entre les substances entrainant des propriétés apaisantes remarquables.
Un premier objetde la présente invention est une association comprenant ou constituée d’un mélange de cannabidiol et de palmitoyl tripeptide 8.
L’association selon la présente invention est un mélange d’une substance naturelle et un peptide biomimétique. Plus précisément la présente invention est un mélange d’un cannabidoïde particulier, le cannabidiol, et d’un tripeptide palmitoylé à l’extrémité N-terminal particulier, le palmitoyl tripeptide 8.
Selon un autre mode de réalisation particulier, le cannabidiol utilisé est d’origine naturel et provient notamment d’extraits de plantes de différentes variétés de chanvre, en particulier du Cannabis sativa, indica ou ruderalis.
Selon un autre mode de réalisation particulier, le cannabidiol utilisé est isolé par des méthodes connu de l’Homme du métier, par exemple comprenant la collection des matières végétales, l’extraction et la purification.
Selon un autre mode de réalisation particulier, le cannabidiol est synthétisé par des méthodes connues de l’Homme du métier.
Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une association comprenant ou constituée d’un mélange de cannabidiol et de palmitoyl tripeptide-8, en particulier d’un mélange:
- de cannabidiol
- de palmitoyl tripeptide-8
- de butylène glycol
- de dextran
- et de l’eau.
Le butylène glycol ou butane-1,3-diol est connu pour être utilisé dans le domaine cosmétique en tant qu’humectant dans les soins de la peau. Il empêche le produit de sécher et rend la formulation plus résistante à l’humidité.
Le dextran est un polymère ramifié de dextrose. Dans le domaine cosmétique, ce dernier a pour fonction d’être un agent fixant et un épaississant.
Le palmitoyl Tripeptide-8 est commercialement disponible sous forme utilisable dans le cadre de la présente invention. Le palmitoyl Tripeptide-8 est notamment commercialisé sous le nom commercial de Neutrazen™ par la société Lucas Meyer. Le NeutrazenTM(Nom INCI : Water (and) Butylene Glycol (and) Dextran (and) Palmitoyl Tripeptide-8) est une solution de palmitoyl tripeptide-8 dans un mélange de butylène glycol, de dextran et d’eau.
L’utilisation dudit produit commercial Neutrazen™ conduit de ce fait à une association comprenant du dextran et du butylène glycol.
Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une association telle que définie ci-dessus, dans laquelle :
- le cannabidiol est présent à raison de 0,1% à 5%, de préférence de 0,25% à 1% en pourcentage en poids
- le palmitoyl tripeptide-8 est présent à raison de 2 ppm à 20 ppm, de préférence de 4 ppm à 10 ppm en poids.
En dessous de 0,1 %, l’effet du cannabidiol est insuffisant. Au-delà de 5%, le prix de la matière première ne permet pas une commercialisation d’un produit rentable, de plus on arrive aux limites toxicologiques du cannabidiol.
Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une association telle que définie ci-dessus, dans laquelle le cannabidiol est à raison de 0,1% à 5 %, de préférence de 0,25% à 1% en pourcentage en poids par rapport au poids total.
On entend également par « de 0,1 à 5% » de cannabidiol, les gammes suivantes : de 0,1 à 0,5% ; de 0,5 à 1,0% ; de 1,0 à 1,5% ; de 1,5 à 2,0% ; de 2,0 à 2,5% ; de 2,5 à 3,0% ; de 3,0 à 3,5% ; de 3,5 à 4,0% ; de 4,0 à 4,5% ; de 4,5 à 5,0% ; et en particulier environ 0,5 %.
On entend également par « de 0,25 à 1% » de cannabidiol, les gammes suivantes : de 0,25 à 0,50% ; de 0,5 à 0,75% ; de 0,75 à 1,0% ; et en particulier environ 0,50 %.
Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une association telle que définie ci-dessus, dans laquelle le palmitoyl tripeptide-8 est présent à raison de 2 ppm à 20 ppm, de préférence de 4 ppm à 10 ppm en poids.
On entend également par « de 2 ppm à 20 ppm » de palmitoyl tripeptide-8, les gammes suivantes : de 2 ppm à 5 ppm ; de 5 ppm à 10 ppm ; de 10 ppm à 15 ppm ; de 15 ppm à 20 ppm; et en particulier environ 10 ppm.
On entend également par « de 4 ppm à 10 ppm » de palmitoyl tripeptide-8, les gammes suivantes : de 4 ppm à 6 ppm ; de 6 ppm à 8 ppm ; de 8 ppm à 10 ppm.
Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une association telle que définie ci-dessus, comprenant :
- de 100mg à 5,0 g de cannabidiol, de préférence de 250 mg à 1g.
- de 0,5% à 5,0 % d’une solution de Neutrazen™, de préférence de 1,0 % à 2,5%
On entend par « de 100 mg à 5g » de cannabidiol, les gammes suivantes : de 100 à 500 mg ; de 500 mg à 1,0 g ; de 1,0 à 1,5 g ; de 1,5 à 2,0 g ; de 2,0 à 2,5 g ; de 2,5 à 3,0 g ; de 3,0 à 3,5 g ; de 3,5 à 4,0 g ; de 4,0 à 4,5 g ; de 4,5 à 5,0g ; en particulier environ 1,0 g.
On entend également par « de 250 mg à 1g » de cannabidiol, les gammes suivantes : de 250 à 400 mg ; de 400 à 600 mg ; de 600 à 800 mg ; de 800 à 1,0g ; en particulier environ 500 mg.
Le produit NeutrazenTMde la société Lucas Meyer Cosmetics est avantageusement utilisé dans une quantité comprise de 0,5% à 5,0%, en pourcentage en poids par rapport au poids total, ou de 0,5 à 1,0 % ; de 1,0 à 1,5 % ; de 1,5 à 2,0% ; de 2,0 à 2,5 % ; de 2,5 à 3,0% ; de 3,0 à 3,5 % ; de 3,5 à 4,0% ; de 4,0 à 4,5 % ; de 4,5 à 5,0% ; et en particulier environ 2,5 %.
Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une association telle que définie ci-dessus, comprenant au moins une autre substance présentant un effet apaisant sur la peau.
Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une association telle que définie ci-dessus, ladite substance présentant un effet apaisant sur la peau étant choisie parmi l’acétyl hexapeptide-1, une huile contenant de l’acide α-linolénique ou un extrait naturel de Tasmannia Lanceolata.
Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une association telle que définie ci-dessus, comprenant en outre de l’acétyl hexapeptide-1.
L’ « acétyl hexapeptide-1 » est un hexapeptide de séquence « Ac-Nle-Ala-His-(D)Phe-Arg-Trp-NH2». Il est peptide biomimétique (FR 2 835 528) de l’α-MSH. La structure de la molécule, dont le numéro CAS est [448944-47-6], est présentée ci-dessus.
Structure chimique du l’acétyl Hexapeptide-1
Selon un mode de réalisation particulier, l’acétyl hexapeptide-1 est présent à raison de 2 ppm à 10 ppm.
On entend par « de 2 ppm à 10 ppm » d’acétyl hexapeptide-1, les gammes suivantes : de 2 ppm à 4 ppm ; de 4 ppm à 6 ppm ; de 6 ppm à 8 ppm ; de 8 ppm à 10 ppm.
L’acétyl hexapeptide-1 est commercialisé le nom de MelitaneTM(Nom INCI : Glycerin (and) Water (and) Dextran (and) Acetyl Hexapeptide-1). Le MelitaneTMde la société Lucas Meyer Cosmetics est une solution d’acétyl hexapeptide-1 dans un mélange de glycérine, de dextran et d’eau.
Le produit MelitaneTMde la société Lucas Meyer Cosmetics est avantageusement utilisé dans une quantité comprise de 0,5% à 5,0%, en pourcentage en poids par rapport au poids total, ou de 0,5 à 1,0 % ; de 1,0 à 2,0 % ; de 2,0 à 3,0% ; de 3,0 à 4,0 % ; de 4,0 à 5,0% ; et en particulier environ 0,5 %.
L’acétyl hexapeptide-1 peut se présenter dans les versions hydrophile ou lipophile. En forme huileuse il est aussi commercialisé sous le nom de MelinOilTM(Nom INCI : Isopropyl Palmitate (and) Lecithin (and) Water (and) Acetyl Hexapeptide-1) par la société Lucas Meyer Cosmetics.
Le produit MelinOilTMde la société Lucas Meyer Cosmetics est avantageusement utilisé dans une quantité comprise de 0,5% à 5,0%, en pourcentage en poids par rapport au poids total, ou de 0,5 à 1,0 % ; de 1,0 à 2,0 % ; de 2,0 à 3,0% ; de 3,0 à 4,0 % ; de 4,0 à 5,0%.
Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une association telle que définie ci-dessus, comprenant au moins une huile contenant de l’acide α-linolénique.
L’acide α-linolénique (ALA) est un acide gras polyinsaturé oméga-3. C'est un acide carboxylique avec une chaîne de 18 atomes de carbone et trois doubles liaisons cis; la première des doubles liaisons est positionnée sur le troisième atome de carbone compté depuis la fin de la chaîne, notée ω. C'est le principal acide gras oméga-3. Les huiles contenant des oméga-3 contiennent aussi des oméga-6 en concurrence avec les oméga-3 au niveau cellulaire du fait de leurs effets physiologiques opposés.
Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une association telle que définie ci-dessus, comprenant au moins une huile contenant un taux élevé d’acide α-linolénique.
Par « taux élevé d’acide α-linolénique », on entend au sens de la présente invention, une huile contenant au moins 33% en poids, de préférence de 33% à 66% en poids, d’acide α-linolénique par rapport aux acides gras totaux de l’huile.
Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une association telle que définie ci-dessus, comprenant au moins une huile contenant de l’acide α-linolénique avec un rapport oméga-3/oméga-6 de 0,20 à 1.
Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une association telle que définie ci-dessus, comprenant au moins une huile contenant de l’acide α-linolénique avec un taux d’acide α-linolénique de 33% à 66% par rapport aux acides gras totaux de l’huile et avec un rapport oméga-3/oméga-6 de 0,20 à 1,0.
Selon un mode de réalisation particulier, l’huile contenant de l’acide α-linolénique est une huile végétale.
Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une association telle que définie ci-dessus, comprenant au moins une huile contenant de l’acide α-linolénique choisie parmi l’huile de Perilla, l’huile de lin, l’huile de cameline, l’huile de Inca Inchi, l’huile de chia, l’huile de Rose musquée du Chili ou leurs mélanges.
L'huile de Rose musquée du Chili peut être extraite des graines du fruit du rosier, avantageusement selon le procédé consistant à extraire l'huile par pression à froid.
Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une association telle que définie ci-dessus, comprenant un extrait naturel de Tasmannia Lanceolata.
Tasmannia Lanceolata (connue également sous le nom de Drimys aromatica ou de Drimys lanceolata, et communément appelée Poivre de Tasmanie ou Poivre des montagnes) est une plante sauvage de la famille des Winferacées, native du Nord de la Tasmanie.
Le Tazman PepperTM( Nom INCI - Glycerin (and) Water (and) Tasmannia Lanceolata Fruit/Leaf Extract) est commercialisé par la société Lucas Meyer Cosmetics. Le Tazman PepperTMest un extrait de fruits et de feuilles issus Tasmannia Lanceolata dans un mélange de glycérine et d’eau et peut être avantageusement utilisé dans le cadre de la présente invention.
Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une association selon l’invention, comprenant en outre de l’acétyl hexapeptide-1, en particulier de 2 ppm à 10 ppm,
et/ou comprenant au moins une huile contenant des acides α-linoléniques,
en particulier choisie parmi l’huile de Perilla, l’huile de lin, l’huile de cameline, l’huile de Inca Inchi, l’huile de Chia et l’huile de Rose musquée du Chili,
en particulier avec un taux d’acide α-linolénique de 33% à 66% par rapport aux acides gras totaux de l’huile et avec un rapport oméga-3/oméga-6 de 0,20 à 1,0 ;
et/ou comprenant un extrait naturel de Tasmannia Lanceolata.
Un deuxième objetde la présente invention est l’utilisation d’une association telle que définie ci-dessus, comme composition cosmétique.
Par «composition cosmétique» on entend toute composition à visée cosmétique, notamment une composition pouvant être mise en contact avec les parties superficielles du corps humain, la peau, en particulier l'épiderme, les muqueuses et le cuir chevelu.
Au sens de la présente invention, on entend par « composition cosmétique » composition non pharmaceutique, c'est-à-dire qui ne nécessite pas de traitement thérapeutique, c'est-à-dire destinée à toute zone de peau saine.
On entend par « peau saine », une zone de peau, sur laquelle est appliquée l’association ou la composition selon l’invention dite « non pathologique » par un dermatologue, c’est-à-dire ne présentant pas d'infection, de maladie, ou de plaies ou de blessures et/ou autres dermatoses.
Un troisième objetde la présente invention concerne une composition cosmétique, comprenant une association telle que définie ci-dessus, dans un milieu cosmétiquement acceptable.
Par «un milieu cosmétiquement acceptable», on entend au sens de l'invention un milieu compatible avec une utilisation en cosmétique.
Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une composition cosmétique, comprenant une association telle que définie ci-dessus, ladite composition comprenant au moins un autre ingrédient.
Ledit ingrédient est notamment choisi parmi les agents hydratants, les filtres chimiques, les filtres solaires notamment les filtres UV A, les filtres solaires inorganique minéraux, notamment le dioxyde de Titane, les eaux thermales, notamment l’eau de Treignac®.
Parmi les «agents hydratants» on peut citer, à titre d’exemple le lactate de sodium, les polyols, en particulier la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le dipropylène glycol, diéthylène glycol le mannitol et les acides aminés, Triglycéride caprylique/caprique, ou un mélange de ces agents.
Comme exemples de filtres solaires que l'on peut associer à la composition de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer tous ceux figurant dans la directive cosmétique 76/768/CÉE modifiée annexe VII.
Parmi les «filtres chimiques» on peut citer, à titre d’exemple :
- les anthranilates, tels que l'anthranilate de menthyle,
- les benzophénones, tels que la benzophénone-2 (oxybenzone), la benzophénone-4 (Uvinul® MS40 (INCI : benzophenone-4))
- les benzylidènes-camphres, tels que le 4-méthylbenzylidène camphre (Eusolex® 6300 (INCI : Methylbenzylidene Camphor)),
- les benzimidazoles, tels que le benzimidazilate (Neo Heliopan® AP (INCI : Disodium Phenyl Bidenzimidazole Tetrasulfonate)), ou l'acide phénylbenzimidazole sulfonique (Eusolex® 232 (INCI : Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid))
- les benzotriazoles, tels que le méthylène bis-benzotriazolyltétraméthylbutylphénol (Tinosorb® M (INCI : Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol (nano)),
- les cinnamates, tels que l'éthocrylène (Uvinul® N35), l'octylméthoxycinnamate (Parsol® MCX( INCI: Ethylhexyl Methoxycinnamate), ou l'octocrylène (Uvinul® 539(INCI : Octocrylene)),
- les dibenzoylméthanes, tels que le butyl méthoxydibenzoylméthane (Parsol® 1789 (INCI: Butyl Methoxydibenzoylmethane)),
- les imidazolines, tels que l'éthylhexyl diméthoxybenzylidène dioxoimidazoline,
- les PABA, tels que la diéthylhexylbutamido-triazone (Uvasorb® HEB (INCI : Diethylhexyl butamido triazone)), l'éthylhexyltriazone (Uvinul® T150( INCI : Ethylhexyl Triazone), ou l'éthyl PABA (benzocaïne),
- les salicylates, tels que le salicyclate de dipropylèneglycol, le salicylate d'éthylhexyle, l'homosalate, ou le TEA salicylate,
- les triazines, tel que l'anisotriazine (Tinosorb® (INCI : Bis-Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine)),
ou un mélange de ces filtres.
Parmi les «filtres inorganiques», également appelés "écrans minéraux", que l'on peut associer à la formulation à usage topique objet de la présente invention, on peut citer les oxydes de titane tel que TiO2, les oxydes de zinc tel que ZnO, l'oxyde de cérium, l'oxyde de zirconium, les oxydes de fer jaune, rouge ou noir, les oxydes de chrome, ou un mélange de ces filtres. Ces écrans minéraux peuvent être micronisés ou non, avoir subi ou non des traitements de surface et être éventuellement présentés sous formes de pré-dispersions aqueuses ou huileuses.
La composition de la présente invention peut également contenir d’autres adjuvants et excipients habituels dans les domaines cosmétiques, comme par exemple les huiles cosmétiques, notamment les huiles contenant des antioxydants, des conservateurs, des émulsifiants, des gélifiants hydrophiles ou lipophiles, des actifs hydrophiles ou lipophiles.
L’expression «huiles cosmétiques» désigne les huiles compatibles avec un usage cosmétique. Les «huiles cosmétiques» selon la présente invention peuvent être, ou peuvent contenir, à titre d’exemple :
- les huiles végétales à base de triglycérides telles que l'huile de tournesol, l'huile de sésame, l'huile de colza, l'huile d'amande douce, l'huile de calophylum, l'huile de palme, l'huile d'avocat, l'huile de jojoba, l'huile d'olive, l'huile de ricin ou les huiles de germes de céréales telles que l'huile de germe de blé, l’huile d’abricot,
- les acides gras tels que l’acide α-linolénique, ou contenant de l’acide α-linolénique,
- les esters d'acides gras et d'alcools ou de polyols tels que les myristates d'isopropyle, de butyle ou de cétyle, les palmitates d'isopropyle, de butyle ou d'éthyl-2-hexyle, les stéarates d'isopropyle, de butyle, d'octyle, d'hexadécyle ou d'isocétyle, l'oléate de décyle, le laurate d'hexyle, les esters dérivés de l'acide lanolique tels que les lanolates d'isopropyle ou d'isocétyle, l'isononanoate d'isononyle, l'adipate de diisopropyle, le dicaprylate de propylène glycol, les octanoates et décanoates de glycol ou de glycérol ainsi que le ricinoléate de cétyle,
ou un mélange de ces huiles.
Comme «antioxydants», on peut citer, par exemple le tocophérol (vitamine E) ou l’acide ascorbique (vitamine C).
Comme «conservateurs», on peut citer, par exemple, le chlorure de benzalkonium, le phénoxyéthanol, ou l’acide sorbique.
Comme «émulsifiants», on peut citer, par exemple, les esters d’acide gras de polyol, par exemple le stéarate de glycéryle, le stéarate de PEG-40, le tristéarate de sorbitane, les stéarates de polyoxyéthylène sorbitane (Tween®-60 (INCI : Polysorbate 60) ou le Tween®-20 (INCI : Polysorbate 20)), le cétéareth-20 (éthoxylé) (INCI : Ceteareth-20), l’alcool cétylique.
Comme «gélifiant hydrophile», on peut citer, par exemple, les polymères carboxyvinyliques, les copolymères acryliques, les polysaccharides, les gommes naturelles, telle que la gomme xanthane, les argiles, le Sepigel™ 305 (INCI: Polyacrylamide (AND) C13-14 Isoparaffin (AND) Laureth-7).
Comme «gélifiant lipophile» on peut citer, la silice hydrophobe.
Lesdits adjuvants et autres principes-actifs peuvent être présents dans la composition dans des quantités classiquement utilisées en cosmétique, notamment de 0,01 à 20% en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un autre mode de réalisation particulier la présente invention concerne une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, ladite composition cosmétique étant formulée pour une application topique.
Selon un autre mode de réalisation particulier la présente invention concerne une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, ladite composition étant sous la forme d’une émulsion, d’une crème, d’un gel, d’une dispersion, d’un sérum, d’une mousse, d’un lait corporel ou d’un baume anhydre.
Une émulsion selon la présente invention peut être une émulsion huile dans l’eau, ou une émulsion eau dans l’huile.
Les matières grasses et les émulsifiants présents dans les émulsions selon la présente invention sont ceux habituellement utilisés en cosmétique.
Les matières grasses utilisables sont par exemple des huiles minérales ou végétales,
Les émulsifiants peuvent notamment être choisis parmi les esters d’acide gras de polyol, par exemple le stéarate de glycéryle, le stéarate de PEG-40, le tristéarate de sorbitane, les stéarates de polyoxyéthylène sorbitane (Tween®-60 ou le Tween®-20), le cétéareth-20 (éthoxylé).
Selon un autre mode de réalisation particulier la présente invention concerne une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, ladite composition étant sous la forme d’une crème de jour.
Selon un autre mode de réalisation particulier la présente invention concerne une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, ladite composition étant sous la forme d’une crème de nuit.
Selon un autre mode de réalisation particulier la présente invention concerne une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, ladite composition cosmétique étant formulée pour une application topique, en particulier une application topique de la peau,
ladite composition étant notamment sous la forme d’une émulsion, d’une crème, d’un gel, d’une dispersion, d’un sérum, d’une mousse, d’un lait corporel ou d’un baume anhydre, notamment sous la forme d’une crème de jour, ou d’une crème de nuit.
Un quatrième objetde la présente invention est l’utilisation d’une association selon l’invention telle que définie ci-dessus, ou d’une composition cosmétique selon l’invention telle que définie ci-dessus, comme produit après solaire.
Selon un autre mode de réalisation particulier la présente invention concerne l’utilisation cosmétique d’une association selon l’invention telle que définie ci-dessus, ou d’une composition cosmétique selon l’invention telle que définie ci-dessus, comme produit après solaire.
Au sens de la présente invention, on entend par « utilisation cosmétique » une utilisation non pharmaceutique, c'est-à-dire qui ne nécessite pas de traitement thérapeutique, c'est-à-dire destinée à toute zone de peau saine.
Un cinquième objetde la présente invention est l’utilisation d’une association selon l’invention telle que définie ci-dessus, ou d’une composition cosmétique selon l’invention telle que définie ci-dessus, dans le traitement cosmétique des peaux saines qui sont sensibles et/ou réactives.
On entend par « peau sensible et/ou réactive » toute peau sujette à une sensation d’inconfort pouvant se manifester par des rougeurs plus ou moins diffuses et localisées, des démangeaisons, des tiraillements, des irritations, des sensations de brulures.
Selon un autre mode de réalisation particulier la présente invention concerne l’utilisation cosmétique d’une association selon l’invention, ou d’une composition cosmétique selon l’invention telle que définie ci-dessus, dans le traitement cosmétique des peaux sensibles et/ou réactives.
Au sens de la présente invention, on entend par « traitement cosmétique » un traitement non thérapeutique, c'est-à-dire destinée à toute zone de peau saine.
Selon un autre mode de réalisation particulier la présente invention concerne l’utilisation cosmétique d’une association selon l’invention, ou d’une composition cosmétique selon l’invention, pour prévenir et/ou diminuer les sensations d'inconfort résultant d'une peau sensible ou réactive, et en particulier les sensations de démangeaisons, de prurit, de picotements, de fourmillements, de démangeaisons ou de tiraillements.
Selon un autre mode de réalisation particulier la présente invention concerne l’utilisation cosmétique d’une association selon l’invention telle que définie ci-dessus, ou d’une composition cosmétique selon l’invention telle que définie ci-dessus, administrable par voie topique pour empêcher ou ralentir l'apparition de sensations dysesthésiques sur une peau sensible et/ou réactive humaine.
Par « sensations dysesthésiques », on entend au sens de la présente demande des sensations ressenties dans une zone cutanée comme les picotements, les fourmillements, les démangeaisons, les brûlures, les échauffements ou les tiraillements.
Un sixième objetde la présente invention est une méthode de traitement cosmétique des peaux sensibles, comprenant l’application topique sur une peau saine d’une association selon l’invention telle que définie ci-dessus, ou d’une composition cosmétique selon l’invention telle que définie ci-dessus pour réduire les sensations de picotements, de fourmillements, des démangeaisons ou prurits, de brûlure, d’échauffements, d’inconfort ou de tiraillement de la peau.
Au sens de la présente invention, on entend par « méthode de traitement cosmétique » une méthode qui ne nécessite pas de traitement thérapeutique, c'est-à-dire une méthode de traitement destinée à toute zone de peau saine.
Selon un autre mode de réalisation particulier la présente invention concerne une méthode de traitement cosmétique des peaux sensibles selon l’invention, comprenant une application de 1 à 3 fois par jour, notamment 1 fois le matin et 1 fois le soir sur une peau saine.
Selon un autre mode de réalisation particulier la présente invention concerne une méthode de traitement cosmétique des érythèmes et des inflammations de la peau dus à une exposition au soleil, comprenant l’application sur la peau d’une association selon l’invention, ou d’une composition cosmétique selon l’invention.
Un septième objetde la présente invention est l’utilisation d’une association selon telle que définie ci-dessus, comme composition pharmaceutique, notamment dermatologique.
Par «composition pharmaceutique» on entend toute composition à visée pharmaceutique, notamment une composition dermatologique pouvant être mise en contact avec les parties superficielles du corps humain, la peau, en particulier l'épiderme.
Un huitième objetde la présente invention est une composition dermatologique, comprenant comme substance active, une association telle que définie ci-dessus, avec un excipient pharmaceutiquement acceptable.
Par «excipient pharmaceutiquement acceptable» on entend au sens de l'invention tout composé permettant de faciliter la mise en forme de la composition et ne modifiant pas la nature de l'activité biologique du principe actif, avec une utilisation pharmaceutique. Un excipient pharmaceutiquement acceptable peut être, à titre d’exemple, un solvant, plastifiant, lubrifiant, milieu de dispersion, agents retardant l'absorption, agent d'écoulement.
Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une composition dermatologique telle que définie ci-dessus, ladite composition dermatologique étant formulée pour une application topique, en particulier sous la forme d’une émulsion, d’une crème, d’un gel, d’une dispersion, d’un sérum, d’une mousse, d’un lait corporel ou d’un baume anhydre.
Un neuvième objetde la présente invention est une composition dermatologique telle que définie ci-dessus, pour son utilisation pour traiter ou prévenir des dermatoses inflammatoires prurigineuses.
Des exemples de formules selon l’invention sont donnés à titre d’exemples non limitatifs.
Les inventeurs ont mis au point une émulsion huile dans l’eau avec les proportions indiquées dans le Tableau 1. Ladite composition comprend un mélange de cannabidiol et de palmitoyl tripeptide-8 (NeutrazenTM). La composition du Tableau 1 est utilisable à la fois comme composition cosmétique ou composition dermatologique.
| Phase | Ingrédient | m/m% |
| A | Emulsifiant 1 | 1,50 |
| Emulsifiant 2 | 1,50 | |
| Emollient | 15,00 | |
| B | Solvant | QSP 100 |
| Agent épaississant | 1,00 | |
| NeutrazenTM | 2,50 | |
| Cannabidiol | 0,50 | |
| Conservateur | 0,30 |
Tableau 1. Composition d’une émulsion
Une autre composition mise au point par les Inventeurs est une composition avec les proportions indiquées dans le Tableau 2. Ladite composition comprend un mélange de cannabidiol et de palmitoyl tripeptide-8 (NeutrazenTM) et une huile contenant des acides α-linoléniques. Il s’agit d’une composition crème gel utilisable à la fois comme composition cosmétique ou composition dermatologique.
Tableau 2. Composition d’une crème gel
Une autre composition mise au point par les Inventeurs est une composition avec les proportions indiquées dans le Tableau 3. Ladite composition comprend un mélange de cannabidiol et de palmitoyl tripeptide-8 (NeutrazenTM), un extrait de Tasmannia Lanceolata (Tazman PepperTM) et de l’acétyl hexapeptide-1 (MelitaneTM). Il s’agit d’une composition crème gel utilisable à la fois comme composition cosmétique ou composition dermatologique.
| Phase | Ingrédient | m/m% |
| A | Solvant | QSP 100 |
| Conservateur 1 | 0,30 | |
| Conservateur 2 | 0,60 | |
| Agent chélatant | 0,10 | |
| B | Agent gélifiant | 1,75 |
| C | Emollient 1 | 3,00 |
| Emollient 2 | 4,00 | |
| Emollient 3 | 3,00 | |
| Antioxydant | 0,20 | |
| D | Tazman PepperTM | 2,00 |
| NeutrazenTM | 2,50 | |
| Cannabidiol | 0,50 | |
| MelitaneTM | 0,50 |
Tableau 3. Composition d’une crème gel
Les exemples suivants illustrent l’invention, sans en limiter la portée.
Exemple 1 : Formulation d’une émulsion
Tableau 4.Formulation d’une émulsion
Exemple 2 : Gel crème contenant une huile α-linoléique
| Phase | Ingrédient | INCI | m/m% |
|
A
|
Eau | Water | 58,88 |
| Carbopol® Ultrez-21 | Acrylate/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer | 0,60 | |
| B | Polyethylene Glycol 400 | PEG-8 | 5,00 |
| SepicideTMHB | Phenoxyethanol (and) Methylparaben (and) Ethylparaben (and) Propylparaben (and) Butylparaben | 0,30 | |
| C | Cutina® MD | Glyceryl Stearate | 5,00 |
| Alcool cétéarylique | Cetearyl Alcohol | 2,00 | |
| Cetiol® CC | Carbonate Dicaprylyl | 3,00 | |
| Mineral Oil USP | Mineral Oil | 2,00 | |
| Huile de Perilla | Perilla Ocymoides Seed Oil | 2,00 | |
| Cannabidiol | Cannabidiol | 0,50 | |
| D | Parfum | Fragance | 0,02 |
| Triéthanolamine 99 | Triethanolamine | 0,70 | |
| eau | Water | 20,00 | |
| NeutrazenTM | Water (and) Butylene Glycol (and) Dextran (and) Palmitoyl Tripeptide-8 | 2,50 |
Tableau 5. Formulation d’un gel crème contenant une huile α-linoléique
Exemple 3 : Composition contenant de l’acetyl hexapeptide-1 et un extrait de Tasmannia Lanceolata
| Phase | Ingrédient | INCI | m/m% |
|
A
|
Eau | Water | 80,35 |
| Chlorphénésine | Chlorphenesin | 0,30 | |
| Phénoxyéthanol | Phenoxyethanol | 0,60 | |
| DermofeelTMPA-3 | Sodium Phytate (and) Water (and) Alcohol | 0,10 | |
| B | LecigelTM | Sodium Acrylate Copolymer (and) Lecithin | 1,75 |
| C | DermofeelTMBGC | Butylene Glycol Dicaprylate (and) Dicaprate | 3,00 |
| DUB ININ | Isononyl Isononanoate | 5,00 | |
| Myritol® 318 | Caprylic (and) Capric Triglyceride | 3,00 | |
| Vitapherole ® E1000 | Tocopherol (and) Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil | 0,20 | |
| D | Tazman PepperTM | Glycerin (and) Water (and) Tasmannia Lanceolata Fruit/Leaf Extract | 2,00 |
| NeutrazenTM | Water (and) Butylene Glycol (and) Dextran (and) Palmitoyl Tripeptide-8 | 2,50 | |
| Cannabidiol | Cannabidiol | 0,50 | |
| MelitaneTM | Glycerin (and) Water (and) Dextran (and) Acetyl Hexapeptide-1 | 0,50 |
Tableau 6. Formulation contenant de l’acetyl hexapeptide-1 et un extrait de Tasmannia Lanceolata
Claims (10)
- Association comprenant ou constituée d’un mélange de cannabidiol et de palmitoyl tripeptide-8, en particulier d’un mélange:
- de cannabidiol
- de palmitoyl tripeptide-8
- de butylène glycol
- de dextran
- et de l’eau.
- Association selon l’une des revendications 1 ou 2, dans laquelle :
- le cannabidiol est présent à raison de à 0,1% à 5%, de préférence de 0,25% à 1% en pourcentage en poids
- le palmitoyl tripeptide-8 est présent à raison de 2 ppm à 20 ppm, de préférence de 4 ppm à 10 ppm en poids
- Association selon l’une des revendications 1 à 3, comprenant en outre de l’acétyl hexapeptide-1, en particulier de 2 ppm à 10 ppm,
et/ou comprenant au moins une huile contenant des acides α-linoléniques,
en particulier choisie parmi l’huile de Perilla, l’huile de lin, l’huile de cameline, l’huile de Inca Inchi, l’huile de Chia et l’huile de Rose musquée du Chili,
en particulier avec un taux d’acide α-linolénique de 33% à 66% par rapport aux acides gras totaux de l’huile et avec un rapport oméga-3/oméga-6 de 0,20 à 1,0 ;
et/ou comprenant un extrait naturel de Tasmannia Lanceolata. - Composition cosmétique, comprenant l’association selon l’une des revendications 1 à 3, dans un milieu cosmétiquement acceptable,
ladite composition comprenant optionnellement au moins un autre ingrédient, notamment choisi parmi :
les agents hydratants, les filtres chimiques, les filtres solaire notamment les filtres UV A, les filtres solaires inorganique minéraux, notamment le dioxyde de Titane, les eaux thermales, notamment l’eau de Treignac®. - Composition cosmétique selon la revendication 4, ladite composition cosmétique étant formulée pour une application topique, en particulier une application topique de la peau,
ladite composition étant notamment sous la forme d’une émulsion, d’une crème, d’un gel, d’une dispersion, d’un sérum, d’une mousse, d’un lait corporel ou d’un baume anhydre, notamment sous la forme d’une crème de jour, ou d’une crème de nuit. - Utilisation d’une association selon l’une des revendications 1 à 3, ou d’une composition cosmétique selon l’une des revendications 4 ou 5 comme produit après solaire.
- Utilisation d’une association selon l’une des revendications 1 à 3, ou d’une composition cosmétiques selon l’une des revendications 4 ou 5 dans le traitement cosmétique des peaux saines qui sont sensibles et/ou réactives.
- Méthode de traitement cosmétique des peaux sensibles, comprenant l’application topique sur une peau saine d’une association selon l’une des revendications 1 à 3, ou d’une composition cosmétique selon l’une des revendications 4 ou 5 pour réduire les sensations de picotements, de fourmillements, des démangeaisons ou prurits, de brûlure, d’échauffements, d’inconfort ou de tiraillement de la peau.
- Utilisation d’association selon l’une des revendications 1 à 3, pour son utilisation comme médicament, notamment comme médicament dermatologique.
- Composition dermatologique, comprenant comme substance active, une association selon l’une des revendications 1 à 3, avec un excipient pharmaceutiquement acceptable,
ladite composition étant notamment formulée pour une application topique, en particulier une application topique de la peau,
ladite composition étant notamment sous la forme d’une émulsion, d’une crème, d’un gel, d’une dispersion, d’un sérum, d’une mousse, d’un lait corporel ou d’un baume anhydre.
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