FR3110424A1 - Complément alimentaire comprenant des bactéries lactiques et des extraits de Reishi - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne un complément alimentaire administrable par voie orale comprenant au moins une bactérie lactique ou un surnageant de culture de ladite au moins une bactérie lactique, et des extraits de Reishi pour équilibrer la fonction immunitaire de la peau et/ou réduire la tendance de l’individu à développer une inflammation de la peau et/ou réduire la tendance de l’individu à développer une irritation de la peau et/ou pour équilibrer la barrière cutanée et/ou rendre la peau plus lumineuse.
Description
DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention concerne un complément alimentaire administrable par voie orale comprenant au moins une bactérie lactique ou un surnageant de culture de ladite au moins une bactérie lactique, et des extraits de Reishi pour équilibrer la fonction immunitaire de la peau et/ou réduire la tendance de l’individu à développer une inflammation de la peau et/ou réduire la tendance de l’individu à développer une irritation de la peau et/ou pour équilibrer la barrière cutanée et/ou rendre la peau plus lumineuse.
ETAT DE LA TECHNIQUE
La peau est un organe qui est toujours en contact avec l'environnement extérieur. Elle protège le corps contre les dommages physiques et les substances chimiques extérieures, empêche les bactéries, les champignons et les virus d'envahir la peau, et agit comme une barrière de protection contre la perte d'humidité de la peau. La structure de la peau se compose de trois couches : l'épiderme, le derme et la graisse sous-cutanée. L'épiderme est la plus fine des trois couches et joue un rôle important dans l'hydratation et la protection de la peau. En particulier, la peau est élastique et adoucie par l'humidité présente dans la couche cornée de l'épiderme, alors que l'on sait qu'une teneur en eau de 10 % ou plus est essentielle pour maintenir l'élasticité de la couche cornée (O.K. Jacobi, Proc.Sci.Sec.Toilet Goods Assoc. 1959, 31, 22).
Au cours du temps, et notamment du vieillissement chronologique et/ou photo-induit, la peau subit de nombreuses modifications et dégradations qui se traduisent, au niveau tissulaire, par une désorganisation de l'architecture de l'épiderme, de la jonction dermo-épidermique, du derme, ainsi que des systèmes d'irrigation sanguine et d'innervation, et un ralentissement ou dérèglement de différents métabolismes cellulaires, tels que ceux mis en jeu dans l'équilibre de la fonction barrière ou impliqués dans la mélanogenèse. Au niveau cellulaire, le vieillissement se traduit ainsi par une altération de la physiologie ou du métabolisme des principaux types cellulaires tels que les fibroblastes du derme, des kératinocytes de l'épiderme, et également des mélanocytes.
Le vieillissement cutané résulte de deux processus distincts et indépendants qui font intervenir des facteurs intrinsèques ou extrinsèques. Le vieillissement intrinsèque ou chrono-biologique correspond au vieillissement normal ou physiologique lié à l'âge.
Le vieillissement intrinsèque se traduit notamment par un ralentissement du renouvellement des cellules de l'épiderme et l'apparition de fines rides ou ridules. Au niveau du derme, la biosynthèse des macromolécules telles que le collagène diminue avec l'âge changeant les propriétés mécaniques du derme, d'où le relâchement cutané, un des signes cliniques du vieillissement.
Le vieillissement extrinsèque correspond au vieillissement provoqué d'une manière générale par l'environnement et correspond plus particulièrement au photo- vieillissement dû à l'exposition au soleil, et au tabagisme. Le vieillissement cutané photo-induit, c'est-à-dire provoqué suite à une exposition au soleil est encore nommé photo-vieillissement ou héliodermie. Le photo-vieillissement est le résultat, au niveau du derme, de la dégradation des fibres de collagène ayant notamment pour conséquence des altérations cliniques telles que des rides épaisses et la formation d'une peau molle et tannée. Le vieillissement de la peau est donc accéléré par une exposition chronique aux UVs.
L’inflammation chronique cutanée, ou « inflamm’aging », est une des causes majeures et latentes du vieillissement de la peau, qui s’accentue avec le temps. Avec l’âge, des micro-inflammations répétitives se propagent dans le tissu cutané et affaiblissent les systèmes de défense des cellules. Les conséquences visibles se matérialisent par des rides, la déshydratation, le relâchement de la peau, une peau moins lumineuse, des désordres esthétiques, des déséquilibres de la fonction immunitaire de la peau, des irritations ou encore des dommages neurosensoriels.
Ainsi, il perdure un besoin d’alternatives pour le maintien de l’équilibre de la barrière cutanée et/ou pour rendre la peau plus lumineuse, ainsi que pour équilibrer la fonction immunitaire de la peau et/ou réduire la tendance de l’individu à développer une inflammation de la peau et/ou une irritation de la peau.
Pour ce faire, la Demanderesse a développé un complément alimentaire administrable par voie orale comprenant au moins une bactérie lactique ou un surnageant de culture de ladite au moins une bactérie lactique, et des extraits de Reishi.
Il est à cet effet proposé, selon un premier aspect de l’invention, un complément alimentaire administrable par voie orale comprenant au moins une bactérie lactique ou un surnageant de culture de ladite au moins une bactérie lactique, et des extraits de Reishi pour utilisation pour équilibrer la fonction immunitaire de la peau et/ou réduire la tendance de l’individu à développer une inflammation de la peau et/ou réduire la tendance de l’individu à développer une irritation de la peau.
Selon un deuxième aspect, l’invention concerne l’utilisation non-thérapeutique d’au moins une bactérie lactique ou un surnageant de culture de ladite au moins une bactérie lactique, et d’extraits de Reishi dans un complément alimentaire administrable par voie orale pour équilibrer la barrière cutanée et/ou rendre la peau plus lumineuse.
Selon un troisième aspect, l’invention concerne une composition de complément alimentaire administrable par voie orale comprenant au moins une bactérie lactique ou un surnageant de culture de ladite au moins une bactérie lactique, et des extraits de Reishi pour équilibrer la fonction immunitaire de la peau et/ou réduire la tendance de l’individu à développer une inflammation de la peau et/ou réduire la tendance de l’individu à développer une irritation de la peau et/ou équilibrer la barrière cutanée et/ou rendre la peau plus lumineuse.
Les définitions et modes de réalisations qui vont suivre s’appliquent aux différents aspects de l'invention.
Par complément alimentaire est entendu selon l’invention une denrée alimentaire dont le but est de compléter le régime alimentaire normal. Ils constituent une source concentrée de nutriments ou d'autres substances ayant un effet nutritionnel ou physiologique (directive européenne 2002/46/CE)
Par administrable par voie orale, ou par voie gastro-intestinale ou per os est entendu selon l’invention la voie d'administration entérale de médicament qui consiste à les avaler par la bouche.
Les bactéries lactiques sont des bactéries à Gram positif capables de fermenter les sucres en acide lactique.
Par surnageant de culture de ladite au moins une bactérie lactique est entendue selon l’invention désigne le surnageant d'une culture de bactéries lactiques en tant que tel ou sous forme concentrée ou le(s) métabolite(s) actif(s) isolé(s) de celui-ci.
Par extraits de Reishi est entendu selon l’invention des extraits de Ganoderme Luisant (Ganoderma Lucideum), autrement dénommé Reishi, qui est un champignon basidiomycète de la famille des Ganodermataceae.
Par équilibrer la fonction immunitaire de la peau est entendu selon l’invention d’agir sur le microbiote cutané humain, qui comprend les micro-organismes opportunistes, saprobiontes, symbiotes. Cette flore cutanée, de par sa diversité bactérienne, limite le risque de colonisation de la peau par des bactéries pathogènes, et ainsi protéger contre l’inflammation de la peau, ou son irritation. Ainsi, le complément alimentaire selon l’invention aide à rétablir un microbiote cutané humain équilibré, en rétablissant la concentration de « bonne » bactéries.
Par réduire la tendance de l’individu à développer une inflammation de la peau est entendu selon l’invention agir sur le microbiote cutané humain pour éviter le développement de bactéries pathogènes, pouvant entraîner une inflammation de la peau, en agissant positivement sur le développement des « bonnes » bactéries à la surface de la peau.
Par réduire la tendance de l’individu à développer une irritation est entendu selon l’invention agir sur le microbiote cutané humain pour éviter le développement de bactéries pathogènes, pouvant entraîner une irritation de la peau, en agissant positivement sur le développement des « bonnes » bactéries à la surface de la peau.
La barrière cutanée, représentée essentiellement par la barrière épidermique, protège l’organisme contre la perte en eau en aidant au maintien de l’hydratation, contre les agressions externes physiques (stress mécanique, changements de température, rayons UV) et agressions chimiques (produits chimiques toxiques, allergènes...), contre les agents infectieux, contre les autres facteurs environnementaux. La barrière épidermique est renouvelée toutes les 3 semaines pour maintenir son intégrité et la cohésion puis la desquamation de la couche cornée. Équilibrer la barrière cutanée permet de restaurer l’efficacité de la barrière cutanée, qui a pu être déséquilibrée par exemple par la présente de micro-organismes pathogènes.
Par rendre la peau plus lumineuse est entendu selon l’invention l’obtention d’une peau homogène sans imperfections, passant notamment par l’amélioration du relief cutané et l’homogénéisation du teint afin que la peau puisse capter et renvoyer la lumière.
De manière préférée selon l’invention, ladite au moins une bactérie lactique est choisie parmi les bactéries lactiques du genre Lactobacillus, Streptococcus et/ou du genre Bifidobacterium,
De manière préférée selon l’invention, ladite au moins une bactérie lactique est choisie parmi Lactobacillus johnsonii, Lactobacilus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus, paracasei Lactobacillus casei ou Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium dolescentis, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium lactis, Streptococcus thermophylus, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus salivarius, Bifidobacterium longum, Lactobacillus brevis.
Selon un mode de réalisation, ladite au moins une bactérie lactique est Lactobacillus rhamnosus.
De manière préférée selon l’invention, ledit complément alimentaire comprend de 0,01% à 5% en poids dudit complément alimentaire de ladite au moins une bactérie lactique.
De manière préférée selon l’invention, ledit complément alimentaire comprend de 0,01 à 25%, de préférence de 5 à 20%, de manière encore plus préférée de 10 à 15%, en poids dudit complément alimentaire d’extraits de Reishi.
De manière préférée, ladite au moins une bactérie lactique est sous forme tyndallisé.
De manière préférée, ladite au moins une bactérie lactique est sous forme de probiotique.
De manière préférée, ladite au moins une bactérie lactique est sous forme tyndallisé et de probiotique, en mélange.
Par micro-organisme tyndallisés est entendu selon l’invention un micro-organisme ayant subi le processus de tyndallisation. La tyndallisation est un procédé d’inactivation des micro-organismes par une technique de chauffage discontinu à basse température : quelques minutes (environ une trentaine) toutes les 24 heures, en ne dépassant pas les 60 °C. Ce chauffage suffit à éliminer les formes végétatives, et provoque un choc thermique, qui est un facteur déclenchant pour qu'une forme de résistance entre en germination, et donne ainsi des formes végétatives. Les intervalles laissés entre les chauffages permettent donc aux spores de donner des bactéries, qui sont éliminées lors de l'augmentation de température suivante. De cette façon, on élimine progressivement toutes les spores du milieu, ce qui contribue à le stériliser. Les micro-organismes tyndallisés sont des micro-organismes non-vivants.
Toute méthode connue de tyndallisation peut être utilisée sans limitation, tandis que les bactéries lactiques mortes tyndallisées disponibles dans le commerce peuvent également être utilisées. Une méthode privilégiée pour la tyndallisation d'une solution fermentée de bactéries lactiques est un processus de tyndallisation utilisant une méthode de stérilisation intermittente, c'est-à-dire la séparation des bactéries lactiques fermentées du filtrat fermenté ; et le chauffage des cellules fermentées des bactéries lactiques à 60 à 160 °C pendant 10 à 60 minutes, et le refroidissement rapide à 20 à 40 °C ou en dessous de 20 °C pour tuer les bactéries lactiques fermentées.
Les probiotiques sont des micro-organismes vivants non pathogènes et non toxiques, qui survivent au passage dans l'estomac et l'intestin grêle. En cas d'ingestion continue par l'hôte, ils finissent par coloniser l'intestin dans une large mesure, entrant ainsi en concurrence avec d'autres bactéries potentiellement pathogènes pour les nutriments et/ou les sites de fixation sur la paroi gastro-intestinale et réduisant leur nombre et réduisant ou prévenant les infections.
De manière préférée selon l’invention, ledit complément alimentaire comprend au moins un autre composé acceptable pour la prise orale, de préférence choisi parmi les nutriments, les substances à but nutritionnel ou physiologique, les extraits et/ou préparations de plantes, les ingrédients dont l’utilisation en alimentation humaine est traditionnelle ou reconnue comme telle, les additifs, les arômes et les auxiliaires technologiques dont l’emploi est autorisé.
De manière préférée selon l’invention, ledit complément alimentaire comprend en outre des extraits de brocoli riche en diindolylméthane et/ou de l’astragale et/ou du magnésium et/ou de l’huile d’onagre et/ou de la vitamine D.
Selon un mode de réalisation, ledit complément alimentaire comprend :
- de 0,01% à 5% en poids dudit complément alimentaire de Lactobacillus rhamnosus ;
- de de 0,01 à 25%, de préférence de 5 à 20%, de manière encore plus préférée de 10 à 15%, en poids dudit complément alimentaire d’extraits de Reishi ;
- de 0,01% à 5% en poids dudit complément alimentaire d’extraits de brocoli riche en diindolylméthane ;
- de 20 à 25% en poids dudit complément alimentaire d’astragale ;
- de 10 à 15% en poids dudit complément alimentaire du magnésium ;
- de 20 à 25% en poids dudit complément alimentaire d’huile d’onagre ;
- de 0,01% à 5% en poids dudit complément alimentaire et/ou de la vitamine D.
De manière préférée selon l’invention, ledit complément alimentaire est formulé pour être administré par voie orale sous forme de comprimés, de gélules, de sachets de poudres ou boîtes de poudre ou sous forme liquide.
De manière préférée selon l’invention, ledit complément alimentaire est ingéré 1 fois par jour, par dose de 100 mg à 1 g dudit complément alimentaire.
De manière préférée selon l’invention, ledit complément alimentaire est ingéré pendant au moins 4 semaines, de manière préférée au moins 2 mois, de manière encore plus préférée au moins 3 mois.
EXEMPLES
Exemple 1 : Étude de la tolérance et de l’efficacité de la composition de complément alimentaire selon l’invention
La composition utilisée dans cette étude est la suivante :
- de 0,01% à 5% en poids dudit complément alimentaire de Lactobacillus rhamnosus ;
- de 0,01 à 25%, de préférence de 5 à 20%, de manière encore plus préférée de 10 à 15%, en poids dudit complément alimentaire d’extraits de Reishi ;
- de 0,01% à 5% en poids dudit complément alimentaire d’extraits de brocoli riche en diindolylméthane ;
- de 20 à 25% en poids dudit complément alimentaire d’astragale ;
- de 10 à 15% en poids dudit complément alimentaire du magnésium ;
- de 20 à 25% en poids dudit complément alimentaire d’huile d’onagre ;
- de 0,01% à 5% en poids dudit complément alimentaire et/ou de la vitamine D.
Objectif de l’essai :
Tester le complément alimentaire selon l’invention et son efficacité pour équilibrer la fonction immunitaire de la peau et/ou réduire la tendance de l’individu à développer une inflammation de la peau et/ou réduire la tendance de l’individu à développer une irritation de la peau et/ou pour équilibrer la barrière cutanée et/ou rendre la peau plus lumineuse.
L’évaluation du produit est faite à travers deux types de données :
- des données de tolérance, obtenues d’une part par la comparaison de signes cliniques cotés par un dermatologue à J0 et à J21 (=symptomatologie clinique), et d’autre part par le recueil des désagréments et sensations d’inconfort dus au produit au cours des 21 jours d’utilisation (=symptomatologie fonctionnelle),
- des données d’efficacité perçue et d’acceptabilité, obtenues par un questionnaire en fin d’étude.
Déroulé de l’étude :Le complément alimentaire est administré deux fois par jour par voie orale.
Critères d’inclusion :
- Femme caucasienne, âgée de 18 à 70 ans
- Personne déclarant avoir la peau qui manque de fermeté et d’éclat, et sujette à des irritations et/ou des inflammations de la peau
- Tous les types de peaux étaient représentés dans le panel (sèche à très sèche, mixte à grasse, normale)
- Personne déclarant avoir la peau sensible (50% du panel environ)
Restrictions pour les participantes : Les volontaires ne doivent pas changer leurs habitudes cosmétiques durant l’étude. Ils doivent également éviter les expositions importantes au soleil et l’application sur la peau de produits cosmétiques.
Critères d’évaluation :
Tolérance : symptomatologie clinique et fonctionnelle
L’évaluation de la tolérance du produit à l’essai est faite au cours de 2 visites en début et en fin de test (J0 et J21). Les paramètres évalués étant :
- des données objectives à travers un examen dermatologique à J0 et à J21 (symptomatologie clinique),
- des données subjectives par le recueil des sensations ressenties et des signes observés par les volontaires en cours d'utilisation du produit (symptomatologie fonctionnelle).
Symptomatologie clinique
Le dermatologue réalise une observation de l'état cutané de chaque volontaire au de la peau, à J0 et J21 en prenant en compte divers signes cliniques.
L'importance des divers signes cliniques observés sur les différentes zones est cotée de 0 (absence de signe) à 10 (signe sévère), en passant par 5 (modéré).
Les signes cliniques cutanés observés par le dermatologue sont érythème, sécheresse, desquamation et hyperkératose.
Le dermatologue précise tout autre signe clinique qu’il observe (œdème, vésicules, etc…).
Si plusieurs zones cutanées sont cotées, un score global (= somme des cotations de chaque zone) est calculé.
Les données de la symptomatologie clinique sont traitées par le test non paramétrique des rangs de Wilcoxon (voir paragraphe 2.3.3).
Symptomatologie fonctionnelle
En cas d'observation par les volontaires d'une réaction d'intolérance en cours d'étude, les volontaires complètent un formulaire de recueil de la tolérance. Ils précisent alors la zone concernée par l'intolérance, la date et la durée et l’importance (faible, modérée, forte, très forte) de la réaction.
Ce formulaire de recueil de la tolérance est contrôlé par le directeur d’étude lors de la visite de fin d’étude. Les volontaires sont questionnés sur les éventuelles réactions d’intolérance au produit.
En cas de réaction d’intolérance importante en cours d’étude, les volontaires doivent contacter le laboratoire afin qu’une observation par un dermatologue soit réalisée rapidement.
La tolérance fonctionnelle globale est évaluée selon l’échelle suivante :
EXCELLENTE – TRES BONNE – BONNE - ASSEZ BONNE – MODEREE – ASSEZ MAUVAISE – MAUVAISE
Tolérance globale
La tolérance globale est évaluée en fonction de la symptomatologie clinique et de la symptomatologie fonctionnelle.
En tenant compte des résultats obtenus pour chaque symptomatologie (clinique et fonctionnelle), la tolérance globale est évaluée sur l’échelle en 7 points suivante :
EXCELLENTE – TRES BONNE – BONNE - ASSEZ BONNE – MODEREE – ASSEZ MAUVAISE – MAUVAISE
Efficacité perçue et acceptabilité
En fin de test, les volontaires complètent un questionnaire concernant l’efficacité perçue et l’acceptabilité du complément alimentaire à l’essai. Les volontaires répondent à des questions selon une échelle en 4 points.
Les réponses sont rassemblées en deux groupes : réponses positives et réponses négatives.
Les données d’efficacité et d’acceptabilité sont rapportées en pourcentage et illustrées à l’aide de représentations graphiques.
Traitement statistique des données
Les données de la symptomatologie clinique dermatologique sont traitées par le test non paramétrique des rangs de Wilcoxon avec pour hypothèse nulle H0 : (A) = (B), et pour hypothèse alternative H1 : (A) ≠ (B).
(A) : symptomatologie clinique à J0
(B) : symptomatologie clinique à J21
Si le seuil de significativité obtenu (p) est < 0,05, on rejette l'hypothèse nulle H0. On accepte alors une hypothèse alternative H1 d'une différence significative entre la symptomatologie clinique observée à J21 et celle à J0.
Le logiciel de statistique utilisé est le logiciel XLSTAT.
Plan expérimental
Sélection d’un groupe de 20 personnes selon les critères d’inclusion et de non inclusion.
J0 : observations cutanées des volontaires par le dermatologue. Vérification des critères d’inclusion et de non inclusion. Distribution du produit à l’essai.
J21 : observations cutanées des volontaires par le dermatologue. Évaluation de l’efficacité perçue et de l’acceptabilité à travers un questionnaire. Vérification du formulaire de recueil de la tolérance.
Traitement des données.
RÉSULTATS :
Population
22 volontaires (22 femmes) sont inclus à J0. L’âge moyen est de 49 ans (± 12 ans) compris entre 31 et 70 ans.
Symptomatologie clinique dermatologique
Sur la base des examens dermatologiques et de l’analyse comparative J21/J0, le produit à l’essai est bien toléré.
Symptomatologie fonctionnelle
Les 22 volontaires ne ressentent aucun désagrément en cours d’étude. Pour ces 22 volontaires (soit 100% du panel), la tolérance individuelle fonctionnelle peut être considérée comme excellente.
D’après le recueil des sensations d’intolérance, la tolérance fonctionnelle globale est excellente.
Tolérance globale
Après 21 jours d’utilisation du produit, en considérant les observations du dermatologue et les analyses comparatives J21/J0, une bonne tolérance clinique est mise en évidence.
Par ailleurs, la tolérance fonctionnelle est excellente.
Globalement, la tolérance du produit est excellente au cours des 21 jours d’utilisation.
Efficacité perçue et acceptabilité
L’observation du dermatologue montre que la prise du complément alimentaire selon l’invention équilibre la fonction immunitaire de la peau, réduit la tendance de l’individu à développer une inflammation de la peau, réduit la tendance de l’individu à développer une irritation de la peau, permet d’équilibrer la barrière cutanée et de rendre la peau plus lumineuse.
Les résultats du questionnaire sont positifs notamment pour les aspects :
- Le teint est plus lumineux
- La peau est moins sujette aux inflammations
- La peau est moins sujette aux irritations
- La peau est moins rouge
- La sensation d’inconfort cutané est réduite
- La peau semble plus hydratée
- La peau semble plus lisse
CONCLUSION
Le protocole réalisé (test d’usage sous contrôle dermatologique) met en évidence une excellente tolérance du produit selon l’invention et une excellente efficacité.
Claims (10)
- Complément alimentaire administrable par voie orale comprenant au moins une bactérie lactique ou un surnageant de culture de ladite au moins une bactérie lactique, et des extraits de Reishi pour utilisation pour équilibrer la fonction immunitaire de la peau et/ou réduire la tendance de l’individu à développer une inflammation de la peau et/ou réduire la tendance de l’individu à développer une irritation de la peau.
- Complément alimentaire pour utilisation selon la revendication précédente, caractérisé en ce que ladite au moins une bactérie lactique est choisie parmi les bactéries lactiques du genre Lactobacillus, Streptococcus et/ou du genre Bifidobacterium, de préférence Lactobacillus johnsonii, Lactobacilus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus, paracasei Lactobacillus casei ou Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium dolescentis, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium lactis, Streptococcus thermophylus, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus salivarius, Bifidobacterium longum, Lactobacillus brevis, de manière encore plus préférée Lactobacillus rhamnosus.
- Complément alimentaire pour utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il comprend de 0,01% à 5% en poids dudit complément alimentaire de ladite au moins une bactérie lactique et/ou de 0,01 à 25%, de préférence de 5 à 20%, de manière encore plus préférée de 10 à 15%, en poids dudit complément alimentaire d’extraits de Reishi.
- Complément alimentaire pour utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite au moins une bactérie lactique est sous forme tyndallisé et/ou de probiotique.
- Complément alimentaire pour utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il comprend au moins un autre composé acceptable pour la prise orale, de préférence choisi parmi les nutriments, les substances à but nutritionnel ou physiologique, les extraits et/ou préparations de plantes, les ingrédients dont l’utilisation en alimentation humaine est traditionnelle ou reconnue comme telle, les additifs, les arômes et les auxiliaires technologiques dont l’emploi est autorisé.
- Utilisation non-thérapeutique d’au moins une bactérie lactique ou un surnageant de culture de ladite au moins une bactérie lactique, et d’extraits de Reishi dans un complément alimentaire administrable par voie orale pour équilibrer la barrière cutanée et/ou rendre la peau plus lumineuse.
- Utilisation non-thérapeutique selon la revendication précédente, caractérisé en ce que ladite au moins une bactérie lactique est choisie parmi les bactéries lactiques du genre Lactobacillus, Streptococcus et/ou du genre Bifidobacterium, de préférence Lactobacillus johnsonii, Lactobacilus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus, paracasei Lactobacillus casei ou Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium dolescentis, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium lactis, Streptococcus thermophylus, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus salivarius, Bifidobacterium longum, Lactobacillus brevis, de manière encore plus préférée Lactobacillus rhamnosus.
- Utilisation non-thérapeutique selon l’une quelconque des revendications 6 et 7, caractérisé en ce que ledit complément alimentaire comprend de 0,01% à 5% en poids dudit complément alimentaire de ladite au moins une bactérie lactique et/ou de 0,01 à 25%, de préférence de 5 à 20%, de manière encore plus préférée de 10 à 15%, en poids dudit complément alimentaire d’extraits de Reishi.
- Utilisation non-thérapeutique selon l’une quelconque des revendications 6 à 8, caractérisé en ce que ladite au moins une bactérie lactique est sous forme tyndallisée et/ou de probiotique.
- Utilisation non-thérapeutique selon l’une quelconque des revendications 6 à 9, caractérisé en ce que ledit complément alimentaire comprend au moins un autre composé acceptable pour la prise orale, de préférence choisi parmi les nutriments, les substances à but nutritionnel ou physiologique, les extraits et/ou préparations de plantes, les ingrédients dont l’utilisation en alimentation humaine est traditionnelle ou reconnue comme telle, les additifs, les arômes et les auxiliaires technologiques dont l’emploi est autorisé.
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Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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