FR3098722A1 - Method of styling keratin fibers combining a composition comprising a fatty substance and the use of a cooling medium - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne un procédé de coiffage des fibres kératiniques comprenant une première étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition comprenant au moins un corps gras, puis une deuxième étape d’application sur les fibres kératiniques d’un moyen de refroidissement entrant en contact avec les fibres kératiniquesThe present invention relates to a process for styling keratin fibers comprising a first step of applying to the keratin fibers a composition comprising at least one fatty substance, then a second step of applying to the keratin fibers a cooling means. coming into contact with keratin fibers
Description
La présente invention concerne un procédé de coiffage des fibres kératiniques comprenant une première étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition comprenant au moins un corps gras, puis une deuxième étape d’application sur les fibres kératiniques d’un moyen de refroidissement entrant en contact avec les fibres kératiniques.The present invention relates to a process for styling keratin fibers comprising a first step of applying to the keratin fibers a composition comprising at least one fatty substance, then a second step of applying to the keratin fibers a cooling means coming into contact with the keratin fibres.
Contextecontext
À l’heure actuelle, il est commun d’utiliser un outil chauffant de type sèche-cheveu combiné à l’utilisation de brosses afin de mettre en forme de manière temporaire la chevelure (procédé de brushing). Or, un tel procédé présente plusieurs inconvénients. Tout d’abord, l’application répétée d’un outil chauffant sur la chevelure peut conduire à abîmer la fibre capillaire en particulier à sa surface, encore plus lorsque cette utilisation est combinée à l’utilisation de brosses. De plus, ce type de procédé ne peut pas être appliqué sur cuir chevelu sensible. Par ailleurs, afin de réaliser un brushing notamment avec l’utilisation de brosses, il est nécessaire de procéder au préalable à un pré-séchage de la chevelure, ce qui augmente la durée de traitement et est donc contraignant en terme de main d’œuvre, notamment lorsque le procédé est effectué en salon de coiffure.At present, it is common to use a heating tool such as a hair dryer combined with the use of brushes in order to temporarily shape the hair (brushing process). However, such a method has several drawbacks. First of all, the repeated application of a heating tool to the hair can lead to damage to the hair fiber, particularly on its surface, even more so when this use is combined with the use of brushes. In addition, this type of process cannot be applied to sensitive scalp. Furthermore, in order to achieve a brushing, in particular with the use of brushes, it is necessary to pre-dry the hair beforehand, which increases the duration of treatment and is therefore restrictive in terms of labor. , in particular when the process is carried out in a hairdressing salon.
Il existe certes des outils de lissage à froid pouvant être utilisés en tant qu’outil de mise en forme des cheveux. On peut notamment citer le fer à lisser refroidissant de la marque Inverse ® commercialisé par la société Roholm Limited. Les caractéristiques techniques d’un tel fer sont notamment décrites dans la demande de brevet US2017/0127784. Cependant, ces outils utilisés à eux seuls ne permettent pas d’obtenir de résultats satisfaisants en matière de mise en forme temporaire de la chevelure.There are certainly cold straightening tools that can be used as a hair styling tool. Mention may in particular be made of the cooling straightening iron of the Inverse ® brand marketed by the company Roholm Limited. The technical characteristics of such an iron are described in particular in patent application US2017/0127784. However, these tools used alone do not provide satisfactory results in terms of temporary shaping of the hair.
Il existe donc un réel besoin de mettre au point un procédé de coiffage des cheveux permettant d’obtenir de bonnes propriétés de maintien des cheveux, plus respectueux de la fibre, rapide à mettre en œuvre et ne nécessitant pas d’étape de pré-séchage.There is therefore a real need to develop a hair styling process that makes it possible to obtain good hair holding properties, more respectful of the fiber, quick to implement and not requiring a pre-drying step. .
La demanderesse a découvert de manière surprenante que l’ensemble de ces objectifs peuvent être atteints par le procédé selon la présente invention.The applicant has surprisingly discovered that all of these objectives can be achieved by the process according to the present invention.
RésuméAbstract
Selon un premier aspect, la présente invention a pour objet un procédé de coiffage des fibres kératiniques comprenant les étapes successives suivantes :
i) application sur les fibres kératiniques d’une composition(A)comprenant au moins un corps gras; et
ii) application d’un moyen de refroidissement entrant en contact avec les fibres kératiniques afin de diminuer la température des fibres kératiniques.According to a first aspect, the subject of the present invention is a process for styling keratin fibers comprising the following successive steps:
i) application to the keratin fibers of a composition (A) comprising at least one fatty substance; and
ii) application of a cooling means coming into contact with the keratin fibers in order to reduce the temperature of the keratin fibers.
Selon un deuxième aspect, la présente invention a pour objet l’utilisation cosmétique de la composition(A) telle que définie ci-avant associée à un traitement refroidissant des fibres kératiniques à l’aide d’un moyen de refroidissement entrant en contact avec les fibres kératiniques pour le coiffage des fibres kératiniques.According to a second aspect, the subject of the present invention is the cosmetic use of the composition(AT) as defined above associated with a cooling treatment of the keratin fibers using a cooling means coming into contact with the keratin fibers for styling the keratin fibers.
Selon un troisième aspect, la présente invention a pour objet un kit de traitement des fibres kératiniques comprenant un premier et un deuxième compartiment comprenant respectivement une composition(A)telle que définie ci-avant et un moyen de refroidissement entrant en contact avec les fibres kératiniques.According to a third aspect, the subject of the present invention is a kit for treating keratin fibers comprising a first and a second compartment respectively comprising a composition (A) as defined above and a cooling means coming into contact with the keratin fibers .
Description détailléedetailed description
Par "fibres kératiniques" on entend les fibres d'origine humaine ou animale telles que les cheveux, les poils, les cils, les sourcils, la laine, l'angora, le cachemire ou la fourrure. Selon la présente invention, les fibres kératiniques sont de préférence les fibres kératiniques humaines, plus préférentiellement les cheveux.By "keratin fibers" is meant fibers of human or animal origin such as hair, body hair, eyelashes, eyebrows, wool, angora, cashmere or fur. According to the present invention, the keratin fibers are preferably human keratin fibers, more preferably the hair.
Par "étapes successives", on entend des étapes mises en œuvre dans l’ordre indiqué.By "successive steps", we mean steps implemented in the order indicated.
Par "corps gras" on entend un composé organique insoluble dans l’eau à température ambiante ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg soit 1,013.105Pa), ayant une solubilité dans l’eau inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 1 % en poids, et encore plus préférentiellement inférieure à 0,1 % en poids. Ils présentent dans leur structure au moins une chaine hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d’au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l’éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane. Les corps gras de l’invention sont non éthérifiés par des groupements oxyalkylénés ou glycérolés. De préférence, ils ne contiennent pas dans leur structure de fonction acide carboxylique COOH.By "fat" is meant an organic compound insoluble in water at ordinary room temperature (25 ° C) and at atmospheric pressure (760 mm Hg or 1.013.10 5 Pa), having a solubility in water of less than 5% by weight, preferably less than 1% by weight, and even more preferably less than 0.1% by weight. They have in their structure at least one hydrocarbon chain comprising at least 6 carbon atoms or a sequence of at least two siloxane groups. In addition, fatty substances are generally soluble in organic solvents under the same temperature and pressure conditions, such as chloroform, dichloromethane, carbon tetrachloride, ethanol, benzene, toluene, tetrahydrofuran ( THF), vaseline oil or decamethylcyclopentasiloxane. The fatty substances of the invention are not etherified by oxyalkylenated or glycerolated groups. Preferably, they do not contain any COOH carboxylic acid function in their structure.
Par "liquide", on entend un composé liquide à la température de 30°C et à pression atmosphérique (760 mm de Hg soit 1,013.105Pa). De préférence, ce composé présente une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s, de préférence inférieure ou égale à 1 Pa.s, plus préférentiellement inférieure ou égale à 0.1 Pa.s mesurée à la température de 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s-1.By "liquid" is meant a liquid compound at a temperature of 30° C. and at atmospheric pressure (760 mm Hg, ie 1.013.10 5 Pa). Preferably, this compound has a viscosity of less than or equal to 2 Pa.s, preferably less than or equal to 1 Pa.s, more preferably less than or equal to 0.1 Pa.s measured at a temperature of 25° C. and at a rate shear of 1 s -1 .
Par "non liquide", on entend un composé non liquide à la température de 30°C et à pression atmosphérique (760 mm de Hg soit 1,013.105Pa). De préférence, ce composé est solide ou présente une viscosité supérieure à 2 Pa.s mesurée à la température de 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s-1.“Non-liquid” means a compound that is non-liquid at a temperature of 30° C. and at atmospheric pressure (760 mm Hg, ie 1.013.10 5 Pa). Preferably, this compound is solid or has a viscosity greater than 2 Pa.s measured at a temperature of 25° C. and at a shear rate of 1 s −1 .
Par "hydrocarbure", on entend un composé comprenant uniquement des atomes de carbone et d’hydrogène.By "hydrocarbon" is meant a compound comprising only carbon and hydrogen atoms.
Par "alcool gras", on entend un alcool aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé non glycérolé et non oxyalkyléné comprenant de 8 à 40 atomes de carbone et comprenant au moins un groupe hydroxyle OH.By "fatty alcohol" is meant an aliphatic alcohol, linear or branched, saturated or unsaturated, non-glycerolated and non-oxyalkylenated, comprising from 8 to 40 carbon atoms and comprising at least one hydroxyl group OH.
Par "acide gras", on entend un acide carboxylique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 4 à 30 atomes de carbone. By "fatty acid" is meant a carboxylic acid, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising from 4 to 30 carbon atoms .
Par "ester gras", on entend un ester d’acide gras et/ou d’alcool gras.By "fatty ester" is meant a fatty acid and/or fatty alcohol ester.
Par "éther gras", on entend un composé de formuleR-O-R’dans laquelleRetR’représentent indépendamment l’un de l’autre un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 4 à 30 atomes de carbone.By “fatty ether”, is meant a compound of formula R-O-R′ in which R and R′ represent, independently of one another, a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon-based radical comprising from 4 to 30 carbon atoms.
Par "non siliconé", on entend un composé dont la structure ne comprend pas d’atome de silicium et donc ne comprenant pas notamment de groupe siloxane.By "non-silicone" is meant a compound whose structure does not include a silicon atom and therefore does not include in particular a siloxane group.
Par "cire", on entend un composé lipophile, solide à température ambiante ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg soit 1,013.105Pa), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à environ 40°C et pouvant aller jusqu'à 200°C, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. D'une manière générale, la taille des cristaux de la cire est telle que les cristaux diffractent et/ou diffusent la lumière, conférant à la composition qui les comprend un aspect trouble plus ou moins opaque. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire, détectable microscopiquement et macroscopiquement (opalescence).By "wax" is meant a lipophilic compound, solid at ordinary room temperature (25° C.) and at atmospheric pressure (760 mm Hg or 1.013.10 5 Pa), with a reversible solid/liquid state change, having a temperature of melting above approximately 40°C and possibly up to 200°C, and exhibiting an anisotropic crystalline organization in the solid state. In general, the size of the crystals of the wax is such that the crystals diffract and/or scatter the light, giving the composition which comprises them a more or less opaque cloudy appearance. By bringing the wax to its melting temperature, it is possible to make it miscible with oils and form a microscopically homogeneous mixture, but by bringing the temperature of the mixture back to room temperature, a recrystallization of the wax is obtained, which is microscopically detectable and macroscopically (opalescence).
Par "polymère fixant", on entend tout polymère susceptible par application sur les fibres kératiniques de conférer une forme aux fibres kératiniques ou de permettre le maintien d’une forme déjà acquise.The term "fixing polymer" means any polymer capable, by application to the keratin fibers, of conferring a shape on the keratin fibers or of allowing the maintenance of a shape already acquired.
Les expressions "au moins un(e)" et "un(e) ou plusieurs" sont synonymes et peuvent être utilisées de manière interchangeable.The terms "at least one" and "one or more" are synonymous and may be used interchangeably.
Procédé de coiffageStyling process
Selon un premier aspect, la présente invention a pour objet un procédé de coiffage tel que défini ci-avant.According to a first aspect, the subject of the present invention is a styling method as defined above.
Le procédé selon la présente invention est particulièrement avantageux en ce qu’il est pratique et rapide à mettre en œuvre, plus respectueux de la fibre et permet d’obtenir de bonnes propriétés de maintien des cheveux.The method according to the present invention is particularly advantageous in that it is practical and quick to implement, more respectful of the fiber and makes it possible to obtain good properties for holding the hair.
Dans le procédé selon la présente invention, il est essentiel que les étapes i) et ii) soient successives, c’est-à-dire que l’étape ii) soit mise en œuvre après l’étape i). Le procédé peut comprendre une ou plusieurs étapes supplémentaires entre les étapes i) et ii) mais même dans un tel mode de réalisation, l’étape ii) est toujours mise en œuvre après l’étape i).In the process according to the present invention, it is essential that steps i) and ii) are successive, that is to say that step ii) is implemented after step i). The method may comprise one or more additional steps between steps i) and ii) but even in such an embodiment, step ii) is always implemented after step i).
L’étape ii) peut être mise en œuvre directement après l’étape i).Step ii) can be implemented directly after step i).
La composition(A)peut être appliquée lors de l’étape i) à une température allant de 15°C à 45°C.Composition (A) can be applied during step i) at a temperature ranging from 15°C to 45°C.
La composition(A)peut être appliquée sur des fibres kératiniques sèches ou humides.Composition (A) can be applied to dry or wet keratin fibres.
De préférence, la composition(A)est appliquée sur des fibres kératiniques humides. Dans le cas où la composition(A)est appliquée sur des fibres kératiniques humides, les fibres peuvent être essorées avant application de la composition(A)à l’aide d’une serviette.Preferably, composition (A) is applied to wet keratin fibres. In the case where composition (A) is applied to wet keratin fibers, the fibers can be wrung out before application of composition (A) using a towel.
De préférence, la quantité de composition(A)appliquée sur les fibres kératiniques va de 0,1g à 15g, de préférence de 0,1g à 1g de composition(A)par gramme de fibres kératiniques.Preferably, the amount of composition (A) applied to the keratin fibers ranges from 0.1 g to 15 g, preferably from 0.1 g to 1 g of composition (A) per gram of keratin fibers.
De préférence, le moyen de refroidissement est maintenu à une température allant de -20°C à 25°C. Plus préférentiellement, le moyen de refroidissement est maintenu à une température allant de -20°C à 15°C. Encore plus préférentiellement, le moyen de refroidissement est maintenu à une température allant de -15°C à 0°C.Preferably, the cooling means is maintained at a temperature ranging from -20°C to 25°C. More preferably, the cooling means is maintained at a temperature ranging from -20°C to 15°C. Even more preferably, the cooling means is maintained at a temperature ranging from -15°C to 0°C.
Moyen de refroidissementcooling medium
Par "fer", on entend un dispositif comprenant deux éléments reliés de manière pivotante permettant de pincer entre eux les fibres kératiniques afin de les mettre en forme. Les surfaces des deux éléments pouvant entrer en contact avec les fibres kératiniques peuvent être métalliques. Ces surfaces peuvent être lisses ou crantées.By "iron" is meant a device comprising two elements connected in a pivoting manner making it possible to pinch the keratin fibers together in order to shape them. The surfaces of the two elements that can come into contact with the keratin fibers can be metallic. These surfaces can be smooth or notched.
Par "fer refroidissant", on entend un fer dont l’application sur les fibres kératiniques permet de diminuer la température des fibres kératiniques.By "cooling iron" is meant an iron whose application to the keratin fibers makes it possible to reduce the temperature of the keratin fibers.
De préférence, le moyen de refroidissement est un outil de mise en forme des fibres kératiniques.Preferably, the cooling means is a keratin fiber shaping tool.
Plus préférentiellement, le moyen de refroidissement est choisi parmi les fers refroidissants, les bigoudis refroidissants et les peignes refroidissants. Encore plus préférentiellement, le moyen de refroidissement est choisi parmi les fers refroidissants et les bigoudis refroidissants. De manière encore plus préférée, le moyen de refroidissement est choisi parmi les fers refroidissants.More preferably, the cooling means is chosen from cooling irons, cooling curlers and cooling combs. Even more preferably, the cooling means is chosen from cooling irons and cooling curlers. Even more preferably, the cooling means is chosen from cooling irons.
L’application du fer refroidissant peut être effectuée par touches séparées successives de quelques secondes, ou par déplacement ou glissement progressif le long des mèches.The application of the cooling iron can be carried out by successive touches separated by a few seconds, or by displacement or progressive sliding along the locks.
De préférence, l’application du fer refroidissant dans le procédé selon l’invention se fait en mouvement continu de la racine à la pointe, en un ou plusieurs passages, par exemple en 1 à 20 passages, de préférence en 1 à 10 passages.Preferably, the application of the cooling iron in the method according to the invention is done in continuous movement from the root to the tip, in one or more passes, for example in 1 to 20 passes, preferably in 1 to 10 passes.
A titre d’exemple de fer refroidissants utilisables dans le procédé selon l’invention, on peut citer de manière non limitative le fer à lisser refroidissant de la marque Inverse® commercialisé par la société Roholm Limited. Les caractéristiques techniques d’un tel fer sont notamment décrites dans la demande de brevet US2017/0127784.By way of example of cooling irons which can be used in the method according to the invention, mention may be made, in a non-limiting manner, of the cooling straightening iron of the Inverse® brand marketed by the company Roholm Limited. The technical characteristics of such an iron are described in particular in patent application US2017/0127784.
À titre d’exemple de bigoudis refroidissants utilisables dans le procédé selon l’invention, on peut citer les bigoudis refroidissants décrits notamment dans la demande de brevet US2017/0127784.By way of example of cooling curlers that can be used in the method according to the invention, mention may be made of the cooling curlers described in particular in patent application US2017/0127784.
À titre d’exemple de peigne refroidissant utilisable dans le procédé selon la présente invention, on peut citer de manière non limitative un peigne métallique refroidi à l’aide d’azote liquide ou placé au congélateur avant utilisation.By way of example of a cooling comb that can be used in the method according to the present invention, mention may be made, in a non-limiting manner, of a metal comb cooled using liquid nitrogen or placed in the freezer before use.
Corps grasFat body
La composition(A)comprend au moins un corps gras.Composition (A) comprises at least one fatty substance.
De préférence, le corps gras est choisi parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les esters gras, les cires non siliconées, les silicones, les éthers gras et leurs mélanges.Preferably, the fatty substance is chosen from hydrocarbons, fatty alcohols, fatty esters, non-silicone waxes, silicones, fatty ethers and mixtures thereof.
Plus préférentiellement, le corps gras est choisi parmi les alcools gras, les esters gras, les silicones et leurs mélanges.More preferentially, the fatty substance is chosen from fatty alcohols, fatty esters, silicones and mixtures thereof.
La composition(A)peut comprendre une teneur totale en corps gras allant de 0,5% à 20%, de préférence de 1 % à 5% en poids par rapport par rapport au poids total de la composition(A).Composition (A) may comprise a total fatty substance content ranging from 0.5% to 20%, preferably from 1% to 5% by weight relative to the total weight of composition (A) .
Les corps gras peuvent être liquides ou non liquides.Fats can be liquid or non-liquid.
HydrocarbureHydrocarbon (( ss ))
Les hydrocarbures peuvent être liquides ou non liquides.Hydrocarbons can be liquid or non-liquid.
Les hydrocarbures liquides peuvent être choisis parmi :
- les alcanes inférieurs en C6-C16linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d’exemple, on peut citer l’hexane, l’undécane, le dodécane, le tridécane, les isoparaffines comme l'isohexadécane, l’isododécane et l'isodécane,
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale animale ou synthétique de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam, le squalane.The liquid hydrocarbons can be chosen from:
- C 6 -C 16 lower alkanes, linear or branched, possibly cyclic. By way of example, mention may be made of hexane, undecane, dodecane, tridecane, isoparaffins such as isohexadecane, isododecane and isodecane,
- linear or branched hydrocarbons, of animal or synthetic mineral origin with more than 16 carbon atoms, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, petroleum jelly, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parléam, squalane.
Alcool(s) grasFatty alcohol(s)
Les alcools gras peuvent être liquides ou non liquides.Fatty alcohols can be liquid or non-liquid.
Alcool(s) gras liquide(s)Liquid fatty alcohol(s)
Les alcools gras liquides de l’invention peuvent être saturés ou insaturés.The liquid fatty alcohols of the invention can be saturated or unsaturated.
Alcools gras saturéSaturated fatty alcohols (( ss ) liquide(s)) liquid(s)
Les alcools gras saturés liquides sont, de préférence ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques.The liquid saturated fatty alcohols are preferably branched. They may optionally include in their structure at least one aromatic ring or not. Preferably, they are acyclic.
Plus particulièrement, les alcools gras saturés liquides de l’invention peuvent être choisis parmi l’octyldodécanol, l’alcool isostéarylique, le 2-hexyldécanol. L’octyldodécanol est tout particulièrement préféré.More particularly, the liquid saturated fatty alcohols of the invention can be chosen from octyldodecanol, isostearyl alcohol, 2-hexyldecanol. Octyldodecanol is most particularly preferred.
Alcools gras insaturé(s) liquide(s)Liquid unsaturated fatty alcohol(s)
Les alcools gras insaturés liquides présentent dans leur structure au moins une double ou triple liaison.Liquid unsaturated fatty alcohols have in their structure at least one double or triple bond.
De préférence, ils possèdent dans leur structure une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3 et elles peuvent être ou non conjuguées.Preferably, they have in their structure one or more double bonds. When several double bonds are present, they are preferably 2 or 3 in number and they may or may not be conjugated.
Les alcools gras insaturés liquides peuvent être linéaires ou ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques.Liquid unsaturated fatty alcohols can be linear or branched. They may optionally include in their structure at least one aromatic ring or not. Preferably, they are acyclic.
Plus particulièrement, les alcools gras insaturés liquides peuvent être choisis parmi l’alcool oléique (ou oléylique), l’alcool linoléique (ou linoléylique), l’alcool linolénique (ou linolénylique), l’alcool undécylénique.More particularly, the liquid unsaturated fatty alcohols can be chosen from oleic (or oleyl) alcohol, linoleic (or linoleyl) alcohol, linolenic (or linolenyl) alcohol, undecylenic alcohol.
Alcool(s) gras non liquide(s)Non-liquid fatty alcohol(s)
Les alcools gras non liquides convenant à la mise en œuvre de l’invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique).The non-liquid fatty alcohols suitable for the implementation of the invention are more particularly chosen from saturated or unsaturated, linear or branched fatty alcohols, comprising from 8 to 30 carbon atoms. Mention may be made, for example, of cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetyl stearyl alcohol).
EsterEster (( ss )) grasfat
Les esters gras peuvent être liquides ou non liquides.Fatty esters can be liquid or non-liquid.
Ester(s) gras liquide(s)Liquid fatty ester(s)
Les esters gras liquides sont de préférence les esters liquides de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26, le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10.The liquid fatty esters are preferably the liquid esters of saturated or unsaturated, linear or branched C 1 -C 26 aliphatic mono or polyacids and of saturated or unsaturated, linear or branched C 1 -C 26 aliphatic mono or polyalcohols, the number total number of carbon atoms of the esters being greater than or equal to 10.
De préférence, pour les esters liquides de monoalcools, l’un au moins de l’alcool ou de l’acide dont sont issus les esters de l’invention est ramifié.Preferably, for the liquid esters of monoalcohols, at least one of the alcohol or the acid from which the esters of the invention are derived is branched.
Parmi les monoesters liquides de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmitates d'éthyle et d'isopropyle les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, d’éthyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate d’éthylhexyle, le néopentanoate d’isodécyle, le néopentanoate d’isostéaryle.Among the liquid monoesters of monoacids and monoalcohols, mention may be made of ethyl and isopropyl palmitates, alkyl myristates such as isopropyl or ethyl myristate, isocetyl stearate, isononanoate of ethylhexyl, isodecyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate.
On peut également utiliser les esters liquides d'acides di ou tricarboxyliques en C4-C22et d'alcools en C1-C22et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools non sucres di, tri, tétra ou pentahydroxy en C4-C26.It is also possible to use the liquid esters of di or tricarboxylic acids in C 4 -C 22 and of alcohols in C 1 -C 22 and the esters of mono di or tricarboxylic acids and non-sugar alcohols di, tri, tetra or C 4 -C 26 pentahydroxy.
On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ;le sébacate de di(2-éthylhexyle) ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l’adipate de di(2-éthyhexyle) ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de di(2-éthylhexyle) ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisocétyle ;citrate de trisostéaryle trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisononate de diéthylène glycol.Mention may in particular be made of: diethyl sebacate; diisopropyl sebacate; di(2-ethylhexyl) sebacate; diisopropyl adipate; di n-propyl adipate; dioctyl adipate; di(2-ethylhexyl) adipate; diisostearyl adipate; di(2-ethylhexyl) maleate; triisopropyl citrate; triisocetyl citrate; trisostearyl citrate glyceryl trilactate; glyceryl trioctanoate; trioctyldodecyl citrate; trioleyl citrate; neopentyl glycol diheptanoate; diethylene glycol diisononate.
La composition(A)peut également comprendre, à titre d’ester gras liquide, des esters et di-esters de sucres d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22. Il est rappelé que l’on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.Composition (A) may also comprise, as liquid fatty ester, sugar esters and di-esters of C6-C30 fatty acids, preferably C12-C22. It is recalled that the term “sugar” is understood to mean oxygenated hydrocarbon compounds which have several alcohol functions, with or without an aldehyde or ketone function, and which contain at least 4 carbon atoms. These sugars can be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides.
Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose.Suitable sugars include, for example, sucrose (or sucrose), glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose, lactose, and derivatives thereof. in particular alkylated, such as methylated derivatives such as methylglucose.
Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois doubles liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.The esters of sugars and of fatty acids can be chosen in particular from the group comprising the esters or mixtures of esters of sugars described previously and of C 6 -C 30 , preferably C 12 -C 22 , linear fatty acids. or branched, saturated or unsaturated. If they are unsaturated, these compounds can comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or not.
Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges.The esters according to this variant can also be chosen from mono-, di-, tri- and tetra-esters, polyesters and mixtures thereof.
Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito-stéarate.These esters can be for example oleate, laurate, palmitate, myristate, behenate, cocoate, stearate, linoleate, linolenate, caprate, arachidonates, or their mixtures such as in particular the mixed oleo-palmitate, oleo-stearate, palmito-stearate esters.
Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose.More particularly, the mono- and di-esters and in particular the mono- or di-oleate, stearate, behenate, oleopalmitate, linoleate, linolenate, oleostearate, of sucrose, of glucose or of methylglucose are used.
On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.Mention may be made, by way of example, of the product sold under the name Glucate® DO by the company Amerchol, which is a methylglucose dioleate.
Enfin, on peut aussi utiliser les esters naturels ou synthétiques liquides de mono, di ou triacides avec le glycérol. Parmi ceux-ci, on peut citer les huiles végétales.Finally, it is also possible to use natural or synthetic liquid esters of mono, di or triacids with glycerol. Among these, mention may be made of vegetable oils.
Comme huiles d’origine végétale ou triglycérides synthétiques, utilisables dans la composition de l’invention à titre d’esters gras liquides, on peut citer par exemple les huiles triglycérides d’origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, de coco, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Cremer Oleo, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité.As oils of vegetable origin or synthetic triglycerides, which can be used in the composition of the invention as liquid fatty esters, mention may be made, for example, of triglyceride oils of vegetable or synthetic origin, such as liquid triglycerides of fatty acids comprising from 6 to 30 carbon atoms such as triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn, soybean, pumpkin, grapeseed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor bean, avocado, coconut, triglycerides of caprylic/capric acids such as those sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol® 810, 812 and 818 by the company Cremer Oleo, jojoba oil, shea butter oil.
De préférence, on utilisera à titre d’esters gras selon l’invention des esters gras liquides issus de monoalcools. Les myristate ou palmitate ou stearate d’isopropyle sont particulièrement préférés.Preferably, liquid fatty esters derived from monoalcohols will be used as fatty esters according to the invention. Myristate or palmitate or isopropyl stearate are particularly preferred.
Ester(s) gras non liquide(s)Non-liquid fatty ester(s)
Les esters gras non liquides peuvent être choisis parmi les esters solides issus d’acides gras en C9-C26et d’alcools gras en C9-C26.The non-liquid fatty esters can be chosen from solid esters derived from C 9 -C 26 fatty acids and from C 9 -C 26 fatty alcohols.
Parmi ces esters, on peut citer le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate de cétyle ; l'octanoate de stéaryle ; l'octanoate d'octyle ; l'octanoate de cétyle ; l'oléate de décyle; le stéarate de myristyle ; le palmitate d'octyle ; le pélargonate d'octyle ; le stéarate d'octyle ; les myristates d'alkyles tels que le myristate de cétyle, de myristyle, de stéaryle ; le stéarate d'hexyle.Among these esters, mention may be made of octyldodecyl behenate; isocetyl behenate; cetyl lactate; stearyl octanoate; octyl octanoate; cetyl octanoate; decyl oleate; myristyl stearate; octyl palmitate; octyl pelargonate; octyl stearate; alkyl myristates such as cetyl, myristyl or stearyl myristate; hexyl stearate.
Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-C22et d'alcools en C1-C22et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou pentahydroxy en C2-C26.Still in the context of this variant, it is also possible to use the esters of C 4 -C 22 di or tricarboxylic acids and of C 1 -C 22 alcohols and the esters of mono di or tricarboxylic acids and of C 1 -C 22 alcohols. C 2 -C 26 di, tri, tetra or pentahydroxy.
On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; le maléate de dioctyle.Mention may in particular be made of: diethyl sebacate; diisopropyl sebacate; diisopropyl adipate; di n-propyl adipate; dioctyl adipate; dioctyl maleate.
Parmi tous les esters additionnels cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates de myristyle, de cétyle, de stéaryle, les myristates d'alkyles tels que le myristate de cétyle, le myristate de stéaryle, le myristate de myristyle.Among all the additional esters mentioned above, it is preferred to use myristyl, cetyl or stearyl palmitates, alkyl myristates such as cetyl myristate, stearyl myristate, myristyl myristate.
Cire(s) non siliconée(s)Non-silicone wax(es)
Les cires non siliconées convenant à l’invention peuvent être choisies parmi les cires d’origine animale, végétale, minérale, les cires synthétiques non siliconées et leurs mélanges.The non-silicone waxes suitable for the invention can be chosen from waxes of animal, plant or mineral origin, non-silicone synthetic waxes and mixtures thereof.
On peut notamment citer les cires hydrocarbonées, comme la cire d’abeille, notamment d’origine biologique, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d’Ouricury, la cire d’Alfa, la cire de Berry, la cire de Shellac, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de Montan, les cires d’orange et de citron, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux, ainsi que leurs esters.Mention may in particular be made of hydrocarbon waxes, such as beeswax, in particular of biological origin, lanolin wax, and Chinese insect waxes; Rice Bran Wax, Carnauba Wax, Candelilla Wax, Ouricury Wax, Alfa Wax, Berry Wax, Shellac Wax, Japan Wax, and Sumac Wax; Montan wax, orange and lemon waxes, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite; polyethylene waxes, waxes obtained by the Fisher-Tropsch synthesis and waxy copolymers, as well as their esters.
Les cires sont de préférence choisies parmi les cires minérales comme la cire de paraffine, de vaseline, de lignite ou l'ozokérite; les cires végétales comme le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée, la cire d'Ouricoury, la cire de Carnauba, la cire de Candelila, la cire d'Alfa, ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France); les cires d’origine animale comme les cires d'abeilles ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina), le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline; les cires microcristallines ; et leurs mélanges.The waxes are preferably chosen from mineral waxes such as paraffin wax, petroleum jelly, lignite or ozokerite; vegetable waxes such as cocoa butter or cork or sugar cane fiber waxes, olive wax, rice wax, hydrogenated jojoba wax, Ouricoury wax, carnauba wax, candelila wax, Alfa wax, or absolute flower waxes such as essential blackcurrant flower wax sold by the company BERTIN (France); waxes of animal origin such as beeswax or modified beeswax (cerabellina), spermaceti, lanolin wax and lanolin derivatives; microcrystalline waxes; and their mixtures.
Silicone(s)Silicon(s)
Les silicones peuvent être liquides ou non liquides, volatiles ou non volatiles.Silicones can be liquid or non-liquid, volatile or non-volatile.
Les silicones susceptibles d'être utilisées peuvent être solubles ou insolubles dans la composition(A). Elles peuvent se présenter sous forme d'huile, de cire, de résine ou de gomme; les huiles et les gommes de silicone sont préférées.The silicones that can be used can be soluble or insoluble in composition (A) . They can be in the form of oil, wax, resin or gum; silicone oils and gums are preferred.
Les silicones sont notamment décrites en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press.Silicones are in particular described in detail in Walter NOLL's work "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press.
Les silicones volatiles peuvent être choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60 et 260°C (à pression atmosphérique), plus particulièrement parmi :
(i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium, de préférence 4 à 5, tels que :
- l'octaméthylcyclotétrasiloxane et le décaméthylcyclopentasiloxane
On peut citer les produits commercialisés sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207" par UNION CARBIDE ou "SILBIONE 70045 V 2" par RHODIA, "VOLATILE SILICONE 7158" par UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" par RHODIA.
- les cyclocopolymères du type diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane de structure chimique :
On peut citer la "SILICONE VOLATILE FZ 3109" commercialisée par la société UNION CARBIDE.
- les mélanges de silicones cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ;
(ii) les polydialkylsiloxanes linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium, qui possèdent généralement une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6m2/s à 25°C, tels que le décaméthyltétrasiloxane.The volatile silicones can be chosen from those having a boiling point of between 60 and 260° C. (at atmospheric pressure), more particularly from:
(i) cyclic polydialkylsiloxanes containing from 3 to 7 silicon atoms, preferably 4 to 5, such as:
- octamethylcyclotetrasiloxane and decamethylcyclopentasiloxane
Mention may be made of the products marketed under the name "VOLATILE SILICONE 7207" by UNION CARBIDE or "SILBIONE 70045 V 2" by RHODIA, "VOLATILE SILICONE 7158" by UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" by RHODIA.
- cyclocopolymers of the dimethylsiloxane/methylalkylsiloxane type with a chemical structure:
Mention may be made of "VOLATILE SILICONE FZ 3109" marketed by the company UNION CARBIDE.
- mixtures of cyclic silicones with organic compounds derived from silicon, such as the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetratrimethylsilylpentaerythritol (50/50) and the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1'-(hexa-2, 2,2',2',3,3'-trimethylsilyloxy) bis-neopentane;
(ii) linear polydialkylsiloxanes having 2 to 9 silicon atoms, which generally have a viscosity less than or equal to 5.10 -6 m 2 /s at 25° C., such as decamethyltetrasiloxane.
D'autres silicones entrant dans cette classe sont décrites dans l'article publié dans Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics"; on peut citer le produit commercialisé sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE.Other silicones falling into this class are described in the article published in Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics"; mention may be made of the product marketed under the name “SH 200” by the company TORAY SILICONE.
Parmi les silicones non volatiles, on peut citer, seul ou en mélange, les polydialkylsiloxanes et notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), les polydiarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes, les gommes et les résines de silicone, ainsi que les organopolysiloxanes (ou polysiloxanes organomodifiés, ou encore silicones organomodifiées) qui sont des polysiloxanes comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels, généralement fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, et de préférence choisi parmi les groupements aryle, les groupements aminés, les groupements alcoxy et les groupements polyoxyéthylénés, ou polyoxypropylénés.Among the non-volatile silicones, mention may be made, alone or as a mixture, of polydialkylsiloxanes and in particular polydimethylsiloxanes (PDMS), polydiarylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, silicone gums and resins, as well as organopolysiloxanes (or organomodified polysiloxanes, or even organomodified silicones) which are polysiloxanes comprising in their structure one or more organofunctional groups, generally attached via a hydrocarbon group, and preferably chosen from aryl groups, amino groups, alkoxy groups and polyoxyethylenated groups, or polyoxypropylene.
Les silicones organomodifiées peuvent être des polydiarylsiloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkylarylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment. Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl /diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés.The organomodified silicones can be polydiarylsiloxanes, in particular polydiphenylsiloxanes, and polyalkylarylsiloxanes functionalized with the organofunctional groups mentioned above. The polyalkylarylsiloxanes are particularly chosen from polydimethyl/methylphenylsiloxanes, linear and/or branched polydimethyl/diphenylsiloxanes.
Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les organopolysiloxanes comportant :
- des groupements polyoxyéthylèney et/ou polyoxypropylène comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24tels que les diméthicone-copolyols, et notamment ceux commercialisés par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE; ou encore les alkyl(C12)-méthicone-copolyols, et notamment ceux commercialisés par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2-5200;
- des groupements aminés substitués ou non, en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4; on peut citer les produits commercialisés sous la dénomination GP4 Silicone Fluid et GP7100 par la société GENESEE, ou sous les dénominations Q2-8220 et DC929 ou DC939 par la société DOW CORNING ;
- des groupements thiols, comme les produits commercialisés sous les dénominations "GP 72 A" et "GP 71" de GENESEE;
- des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT;
- des groupements hydroxylés, comme les polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle;
- des groupements acyloxyalkyle tels que les polyorganosiloxanes décrits dans le brevet US-A-4957732
- des groupements anioniques du type acide carboxylique, comme par exemple décris dans EP186507, ou du type alkyl-carboxylique comme le produit X-22-3701E de la société SHIN-ETSU; ou encore du type 2-hydroxyalkylsulfonate ou 2-hydroxyalkylthiosulfate, comme les produits commercialisés par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABIL® S201" et "ABIL® S255"
- des groupements hydroxyacylamino, comme les polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP342834; on peut citer, par exemple, le produit Q2-8413 de la société DOW CORNING.Among the organomodified silicones, mention may be made of organopolysiloxanes comprising:
- polyoxyethylene and/or polyoxypropylene groups possibly comprising C 6 -C 24 alkyl groups such as dimethicone-copolyols, and in particular those marketed by DOW CORNING under the name DC 1248 or SILWET® L 722, L 7500 oils , L 77, L 711 from UNION CARBIDE; or alternatively (C 12 )alkyl-methicone-copolyols, and in particular those marketed by the company DOW CORNING under the name Q2-5200;
- substituted or unsubstituted amino groups, in particular C 1 -C 4 aminoalkyl groups; mention may be made of the products marketed under the name GP4 Silicone Fluid and GP7100 by the company GENESEE, or under the names Q2-8220 and DC929 or DC939 by the company DOW CORNING;
- thiol groups, such as the products marketed under the names "GP 72 A" and "GP 71" from GENESEE;
- alkoxylated groups, such as the product marketed under the name "SILICONE COPOLYMER F-755" by SWS SILICONES and ABIL WAX® 2428, 2434 and 2440 by the company GOLDSCHMIDT;
- hydroxyl groups, such as polyorganosiloxanes with a hydroxyalkyl function;
- acyloxyalkyl groups such as the polyorganosiloxanes described in US-A-4957732
- anionic groups of the carboxylic acid type, as for example described in EP186507, or of the alkyl-carboxylic type such as the product X-22-3701E from the company SHIN-ETSU; or else of the 2-hydroxyalkylsulfonate or 2-hydroxyalkylthiosulfate type, such as the products marketed by the company GOLDSCHMIDT under the names "ABIL® S201" and "ABIL® S255"
- hydroxyacylamino groups, such as the polyorganosiloxanes described in application EP342834; mention may be made, for example, of the product Q2-8413 from the company DOW CORNING.
Les silicones peuvent également être choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer les produits commerciaux suivants :
- les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000;
- les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA;
- les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ;
- les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.The silicones may also be chosen from polydialkylsiloxanes, among which mention may be made mainly of polydimethylsiloxanes containing trimethylsilyl end groups. Among these polydialkylsiloxanes, mention may be made of the following commercial products:
- SILBIONE® oils of the 47 and 70 047 series or MIRASIL® oils marketed by RHODIA such as, for example oil 70 047 V 500 000;
- the oils of the MIRASIL® series marketed by the company RHODIA;
- oils of the 200 series from DOW CORNING, such as DC200 having a viscosity of 60,000 mm 2 /s;
- VISCASIL® oils from GENERAL ELECTRIC and certain oils from the SF series (SF 96, SF 18) from GENERAL ELECTRIC.
On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.Mention may also be made of polydimethylsiloxanes containing dimethylsilanol end groups known under the name of dimethiconol (CTFA), such as the oils of the 48 series from the company RHODIA.
Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX® 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes.In this class of polydialkylsiloxanes, mention may also be made of the products marketed under the names “ABIL WAX® 9800 and 9801” by the company GOLDSCHMIDT which are polydialkyl (C 1 -C 20 ) siloxanes.
Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que :
- les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne, ou dimethiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2-1401 commercialisé par la société DOW CORNING.Products which can be used more particularly in accordance with the invention are mixtures such as:
- the mixtures formed from a polydimethylsiloxane hydroxylated at the end of the chain, or dimethiconol (CTFA) and a cyclic polydimethylsiloxane also called cyclomethicone (CTFA) such as the product Q2-1401 marketed by the company DOW CORNING.
Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl /diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10-5à 5.10-2m²/s à 25°C.The polyalkylarylsiloxanes are particularly chosen from polydimethyl/methylphenylsiloxanes, linear and/or branched polydimethyl/diphenylsiloxanes with a viscosity ranging from 1.10 -5 to 5.10 -2 m²/s at 25°C.
Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer les produits commercialisés sous les dénominations suivantes :
- les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA;
- les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA;
- l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING;
- les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20;
- les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000;
- certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.Among these polyalkylarylsiloxanes, mention may be made of the products marketed under the following names:
- SILBIONE® oils of the 70 641 series from RHODIA;
- the oils of the RHODORSIL® 70 633 and 763 series from RHODIA;
- DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID oil from DOW CORNING;
- BAYER's PK series silicones such as the PK20 product;
- the silicones of the PN and PH series from BAYER such as the PN1000 and PH1000 products;
- certain oils from GENERAL ELECTRIC's SF series such as SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.
Éthers grasFatty ethers
Les éthers gras peuvent être liquides ou non liquides.Fatty ethers can be liquid or non-liquid.
Les éthers gras liquides peuvent être choisis parmi les dialkyléthers liquides tels que le dicaprylyléther.The liquid fatty ethers can be chosen from liquid dialkyl ethers such as dicaprylyl ether.
Les éthers gras non liquides peuvent être sont choisis parmi les dialkyléthers et notamment le dicétyléther, et le distéaryl éther, seuls ou en mélange.The non-liquid fatty ethers can be are chosen from dialkyl ethers and in particular dicetyl ether, and distearyl ether, alone or as a mixture.
Le corps gras compris dans la composition(A)est de préférence choisi parmi les alcools gras, plus préférentiellement parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétylstéarylique et leurs mélanges.The fatty substance included in composition (A) is preferably chosen from fatty alcohols, more preferably from cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetyl stearyl alcohol and mixtures thereof.
Le corps gras compris dans la composition(A)est de préférence choisi parmi les esters gras liquides, plus préférentiellement parmi les esters gras liquides issus d’huile(s) végétale(s), encore plus préférentiellement parmi les esters gras liquides issus de l’huile de coco.The fatty substance included in composition (A) is preferably chosen from liquid fatty esters, more preferably from liquid fatty esters derived from vegetable oil(s), even more preferably from liquid fatty esters derived from 'coconut oil.
Polymères fixantsFixing polymers
La composition(A)peut comprendre en outre au moins un polymère fixant.Composition (A) may also comprise at least one fixing polymer.
Le polymère fixant peut être choisi parmi les polymères fixants anioniques, cationiques, amphotères, non ioniques et leurs mélanges.The fixing polymer can be chosen from anionic, cationic, amphoteric and nonionic fixing polymers and mixtures thereof.
La composition(A)peut comprendre une teneur totale en polymère(s) fixant(s) allant de 1% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition(A).Composition (A) may comprise a total content of fixing polymer(s) ranging from 1% to 15% by weight relative to the total weight of composition (A) .
Les polymères fixants anioniques peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phosphorique.The anionic fixing polymers can be chosen from polymers comprising units derived from carboxylic, sulphonic or phosphoric acid.
Les motifs dérivés d’acide carboxylique peuvent être apportés par des monomères mono ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux définis selon la formule(I)suivante :
dans laquelle :
- n est un nombre entier de 0 à 10 ;
- A1désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1, par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel qu’oxygène ou soufre ;
- R7désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle ;
- R8désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ou carboxyle ;
- R9désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle, un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle.The units derived from carboxylic acid can be provided by unsaturated mono or dicarboxylic acid monomers such as those defined according to the following formula (I) :
in which :
- n is an integer from 0 to 10;
- A 1 denotes a methylene group, optionally linked to the carbon atom of the unsaturated group or to the neighboring methylene group when n is greater than 1, via a heteroatom such as oxygen or sulphur;
- R 7 denotes a hydrogen atom, a phenyl or benzyl group;
- R 8 denotes a hydrogen atom, an alkyl or carboxyl group;
- R 9 denotes a hydrogen atom, an alkyl group, a -CH2-COOH, phenyl or benzyl group.
Dans les cas où R8et/ou R9désigne(nt) un groupement alkyle, le groupement alkyle est de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, plus préférentiellement un groupement méthyle ou éthyle.In the cases where R 8 and/or R 9 denote(s) an alkyl group, the alkyl group is preferably an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, more preferably a methyl or ethyl group.
De préférence, les polymères fixants anioniques sont choisis parmi les polymères comportant des motifs dérivés d'acide carboxylique. Plus préférentiellement, les polymères fixants anioniques sont choisis parmi les copolymères d’acide acrylique ou méthacryliques ou leurs sels. Encore plus préférentiellement, les polymères fixants anioniques sont choisis parmi les copolymères d’acide méthacrylique et d’acrylate d’éthyle. De tels polymères sont notamment commercialisés sous la dénomination LUVIFLEX® SOFT par la société BASF (dénomination INCI Acrylates copolymer).Preferably, the anionic fixing polymers are chosen from polymers comprising units derived from carboxylic acid. More preferentially, the anionic fixing polymers are chosen from copolymers of acrylic or methacrylic acid or their salts. Even more preferably, the anionic fixing polymers are chosen from copolymers of methacrylic acid and ethyl acrylate. Such polymers are in particular marketed under the name LUVIFLEX® SOFT by the company BASF (INCI name Acrylates copolymer).
Les polymères fixants cationiques peuvent être choisis parmi les polymères comportant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci.The cationic fixing polymers can be chosen from polymers comprising primary, secondary, tertiary and/or quaternary amine groups forming part of the polymer chain or directly linked to it.
Les polymères fixants amphotères peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques, ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes;The amphoteric fixing polymers can be chosen from polymers comprising units B and C randomly distributed in the polymer chain where B denotes a unit deriving from a monomer comprising at least one basic nitrogen atom and C denotes a unit deriving from a acid monomer comprising one or more carboxylic or sulphonic groups, or alternatively B and C can denote groups derived from zwitterionic monomers of carboxybetaines or of sulphobetaines;
B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène-α,β-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amines primaires ou secondaires.B and C can also denote a cationic polymer chain comprising primary, secondary, tertiary or quaternary amine groups, in which at least one of the amine groups carries a carboxylic or sulphonic group linked via a hydrocarbon group, or indeed B and C are part of a chain of a polymer with an ethylene-α,β-dicarboxylic unit, one of the carboxylic groups of which has been reacted with a polyamine comprising one or more primary or secondary amine groups.
Le polymère fixant est de préférence choisi parmi les polymères fixants non ioniques. Plus préférentiellement, le polymère fixant est choisi parmi les copolymères de vinylpyrrolidone et d’acétate de vinyle. De tels polymères sont notamment commercialisés sous le nom commercial LUVISKOL® VA 73, VA 64, VA 37 par la société BASF (dénomination INCI VP/VA copolymer).The fixing polymer is preferably chosen from nonionic fixing polymers. More preferably, the fixing polymer is chosen from copolymers of vinylpyrrolidone and vinyl acetate. Such polymers are in particular marketed under the trade name LUVISKOL® VA 73, VA 64, VA 37 by the company BASF (INCI name VP/VA copolymer).
Le polymère fixant peut également être choisi parmi les polyuréthanes fonctionnalisés ou non, siliconés ou non, cationiques, non-ioniques, anioniques ou amphotères et leurs mélanges. Comme polyuréthanes convenant particulièrement bien dans la présente invention, on peut citer les produits commercialisés sous les dénominations LUVISET PUR® et LUVISET® Si PUR par la société BASF (dénominations INCI Polyurethane-1 et Polyurethane-6 respectivement).The fixing polymer can also be chosen from functionalized or non-functionalized, silicone- or non-silicone, cationic, non-ionic, anionic or amphoteric polyurethanes and mixtures thereof. As polyurethanes which are particularly suitable in the present invention, mention may be made of the products marketed under the names LUVISET PUR® and LUVISET® Si PUR by the company BASF (INCI names Polyurethane-1 and Polyurethane-6 respectively).
La composition(A)peut avoir un pH allant de 3 à 9.Composition (A) can have a pH ranging from 3 to 9.
La composition(A)peut éventuellement comprendre au moins un solvant choisi parmi l’eau, les alcools en C2-C4, les polyols, les ethers de polyols et leurs mélanges, de préférence l’eau.Composition (A) may optionally comprise at least one solvent chosen from water, C 2 -C 4 alcohols, polyols, polyol ethers and mixtures thereof, preferably water.
La composition(A)peut comprendre en outre au moins un ingrédient cosmétique choisi parmi les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les charges, les agents nacrants, les agents opacifiants, les agents séquestrants, les polymères associatifs, les agents plastifiants, les agents épaississants, les agents antimousse, les agents hydratants, les agents émollients, les agents de pénétration, les parfums, les agents conservateurs et leurs mélanges.Composition (A) may also comprise at least one cosmetic ingredient chosen from vitamins and pro-vitamins including panthenol, fillers, pearlescent agents, opacifiers, sequestering agents, associative polymers, plasticizers, thickening agents, antifoaming agents, moisturizing agents, emollients, penetrating agents, perfumes, preservatives and mixtures thereof.
UtilisationUse
La présente invention a également pour objet l’utilisation cosmétique de la composition(A)telle que définie ci-avant associée à un traitement refroidissant des fibres kératiniques à l’aide respectivement d’un moyen de refroidissement entrant en contact avec les fibres kératiniques pour le coiffage des fibres kératiniques.A subject of the present invention is also the cosmetic use of composition (A) as defined above associated with a cooling treatment of the keratin fibers using respectively a cooling means coming into contact with the keratin fibers to the styling of keratin fibres.
Les caractéristiques techniques décrites ci-avant concernant le moyen de refroidissement s’appliquent également à l’utilisation selon la présente invention.The technical characteristics described above concerning the cooling means also apply to the use according to the present invention.
Kitset
La présente invention a également pour objet un kit de traitement des fibres kératiniques comprenant un premier et un deuxième compartiment comprenant respectivement une composition(A)telle que définie ci-avant et un moyen de refroidissement entrant en contact avec les fibres kératiniques. Les caractéristiques techniques décrites ci-avant concernant le moyen de refroidissement s’appliquent également au kit selon la présente invention.A subject of the present invention is also a kit for treating keratin fibers comprising a first and a second compartment respectively comprising a composition (A) as defined above and a cooling means coming into contact with the keratin fibers. The technical characteristics described above concerning the cooling means also apply to the kit according to the present invention.
Les exemples qui suivent servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.The following examples serve to illustrate the invention without however being limiting.
ExemplesExamples
Les quantités sont indiquées en pourcentage massique sauf indication contraire.The quantities are indicated in mass percentage unless otherwise indicated.
La composition suivante a été préparées (% en poids, MA = Matière active) puis testée selon le mode opératoire décrit ci-après :
(Aculyn 44 Polymer de Dow Chemical)
(SALCARE SC 96 de BASF)
(LUVISKOL VA 64 W de BASF)
(Aculyn 44 Polymer from Dow Chemical)
(SALCARE SC 96 from BASF)
(LUVISKOL VA 64W from BASF)
Mode opératoire
Utiliser trois mèches identiques de cheveux naturels bouclés de type IV. Humidifier chacune des mèches. Peigner les mèches. Appliquer sur chacune des mèches 0.2 g/g cheveux de la composition testée. Masser les mèches pendant 1 minute.
Sur une première mèche, effectuer 20 passages d’un fer à lisser de marque Inverse ® commercialisé par la société Roholm Limited maintenu à la température de 25°C.
Sur une deuxième mèche, effectuer 20 passages d’un fer à lisser de marque Inverse ® commercialisé par la société Roholm Limited maintenu à la température de -15°C.
Ne pas effectuer de passage de fer à lisser de marque Inverse ® commercialisé par la société Roholm Limited sur la troisième mèche. Operating mode
Use three identical strands of type IV natural curly hair. Moisten each of the wicks. Comb the wicks. Apply 0.2 g/g hair of the composition tested to each of the locks. Massage the strands for 1 minute.
On a first lock, make 20 passages of an Inverse ® brand straightening iron marketed by the company Roholm Limited maintained at a temperature of 25°C.
On a second strand, make 20 passages of an Inverse ® brand straightening iron marketed by the company Roholm Limited maintained at a temperature of -15°C.
Do not use the Inverse ® brand hair straightener marketed by Roholm Limited on the third section.
Conclusion s
Les mèches traitées selon un procédé selon la présente invention (première et deuxième mèches) paraissent plus lisses que la mèche témoin (troisième mèche). Le procédé selon l’invention est ainsi particulièrement avantageux car il permet notamment de mettre en forme les cheveux sans étape de pré-séchage des cheveux. Conclusions _
The locks treated according to a method according to the present invention (first and second locks) appear smoother than the control lock (third lock). The method according to the invention is thus particularly advantageous because it makes it possible in particular to shape the hair without a step of pre-drying the hair.
Claims (15)
i) application sur les fibres kératiniques d’une composition(A)comprenant au moins un corps gras; et
ii) application d’un moyen de refroidissement entrant en contact avec les fibres kératiniques afin de diminuer la température des fibres kératiniques. Process for styling keratin fibers comprising the following successive steps:
i) application to the keratin fibers of a composition(AT)comprising at least one fatty substance; and
ii) application of a cooling means coming into contact with the keratin fibers in order to reduce the temperature of the keratin fibers.
dans laquelle :
- n est un nombre entier de 0 à 10 ;
- A1désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1, par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel qu’oxygène ou soufre ;
- R7désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle ;
- R8désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ou carboxyle ;
- R9désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle, un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle,
plus préférentiellement au moins un polymère fixant choisi parmi les copolymères d’acide acrylique ou méthacryliques ou leurs sels, encore plus préférentiellement au moins un polymère fixant choisi parmi les copolymères d’acide méthacrylique et d’acrylate d’éthyle. Process according to the preceding claim, in which the fixing polymer is chosen from anionic, cationic, amphoteric and nonionic fixing polymers and mixtures thereof, preferably from anionic fixing polymers comprising units derived from carboxylic acid, the units derived from carboxylic acid being preferably provided by unsaturated mono or dicarboxylic acid monomers such as those defined according to the formula(I)next :
in which :
- n is an integer from 0 to 10;
- AT1denotes a methylene group, optionally linked to the carbon atom of the unsaturated group or to the neighboring methylene group when n is greater than 1, via a heteroatom such as oxygen or sulphur;
-R7denotes a hydrogen atom, a phenyl or benzyl group;
-R8denotes a hydrogen atom, an alkyl or carboxyl group;
-R9denotes a hydrogen atom, an alkyl group, a -CH2-COOH, phenyl or benzyl group,
more preferably at least one fixing polymer chosen from copolymers of acrylic or methacrylic acid or their salts, even more preferably at least one fixing polymer chosen from copolymers of methacrylic acid and ethyl acrylate.
- une composition(A)telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes ; et
- un moyen de refroidissement entrant en contact avec les fibres kératiniques. Keratin fiber treatment kit comprising a first and a second compartment comprising respectively:
- a composition(AT)as defined in any one of the preceding claims; and
- a cooling means coming into contact with the keratin fibres.
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Also Published As
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|---|---|
| FR3098722B1 (en) | 2023-01-06 |
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