FR3089420A1 - Compositions cosmétiques comprenant une cyclodextrine de taille sélectionnée, et utilisation de ladite cyclodextrine en cosmétique - Google Patents

Compositions cosmétiques comprenant une cyclodextrine de taille sélectionnée, et utilisation de ladite cyclodextrine en cosmétique Download PDF

Info

Publication number
FR3089420A1
FR3089420A1 FR1872343A FR1872343A FR3089420A1 FR 3089420 A1 FR3089420 A1 FR 3089420A1 FR 1872343 A FR1872343 A FR 1872343A FR 1872343 A FR1872343 A FR 1872343A FR 3089420 A1 FR3089420 A1 FR 3089420A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
cyclodextrin
equal
less
cosmetic
preferably less
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1872343A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3089420B1 (fr
Inventor
Léon Mentink
Sophie Piot
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Roquette Freres SA
Original Assignee
Roquette Freres SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to FR1872343A priority Critical patent/FR3089420B1/fr
Application filed by Roquette Freres SA filed Critical Roquette Freres SA
Priority to AU2019394824A priority patent/AU2019394824A1/en
Priority to JP2021530248A priority patent/JP2022510921A/ja
Priority to EP19868209.8A priority patent/EP3890697A1/fr
Priority to CN201980085479.4A priority patent/CN113347958A/zh
Priority to KR1020217019989A priority patent/KR20210124197A/ko
Priority to US17/309,552 priority patent/US20220117875A1/en
Priority to CA3121817A priority patent/CA3121817A1/fr
Priority to PCT/FR2019/052932 priority patent/WO2020115438A1/fr
Priority to BR112021010721-5A priority patent/BR112021010721A2/pt
Publication of FR3089420A1 publication Critical patent/FR3089420A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3089420B1 publication Critical patent/FR3089420B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/738Cyclodextrins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La présente invention porte sur des compositions cosmétiques comprenant au moins une cyclodextrine présente, au moins partiellement, sous forme de particules solides dispersées dans un milieu physiologiquement acceptable, caractérisée en ce que les particules de cyclodextrine présentent une taille moyenne en volume d(4,3), mesurée par granulométrie laser, inférieure ou égale à 20 µm, plus préférentiellement inférieure ou égale à 12 µm, et tout préférentiellement inférieure ou égale à 8. µm. Un autre objet de l’invention est l’utilisation d’une telle cyclodextrine pour améliorer le profil sensoriel des compositions cosmétiques, notamment pour conférer une facilité d’étalement, et/ou un toucher doux, poudré, non gras, et prévenir la formation de peluches.

Description

Description
Titre de l'invention : Compositions cosmétiques comprenant une cyclodextrine de taille sélectionnée, et utilisation de ladite cyclodextrine en cosmétique
Domaine technique
[0001] L’invention porte sur des compositions cosmétiques ou dermatologiques comprenant au moins une cyclodextrine dispersée sous forme de particules solides, lesdites particules présentant une taille moyenne en volume d(4,3) mesurée par granulométrie laser, inférieure ou égale à 20 pm. La cyclodextrine est de ce fait présente en une quantité supérieure à sa solubilité dans le milieu physiologiquement acceptable de ces compositions. De telles compositions présentent un profil sensoriel amélioré, notamment en ce qui concerne le toucher. L’invention porte aussi sur l’utilisation de ladite cyclodextrine afin d’améliorer le profil sensoriel de compositions cosmétiques, et comme poudre sensorielle en cosmétique.
[0002] Les compostions cosmétiques selon l’invention sont susceptibles d’être utilisées dans tous les domaines de la cosmétique, notamment dans le soin et la protection de la peau, l’hygiène corporelle, les soins capillaires, les soins bucco-dentaires, le maquillage et les parfums.
Technique antérieure
[0003] Un produit cosmétique doit répondre aux besoins des consommateurs, qui exigent à la fois efficacité, sécurité, et propriétés sensorielles. Les perceptions sensorielles constituent l’attrait principal du consommateur pour le produit utilisé, bien avant que les effets bénéfiques soient observables. Le défi que doit relever un produit cosmétique est donc de délivrer un effet cosmétique bénéfique tout en fournissant, avant ou pendant l’application, des sensations les plus agréables possibles. Afin d’obtenir un profil sensoriel intéressant et attractif, les formulations des produits cosmétiques se sont au cours du temps complexifiées en intégrant toujours plus d’ingrédients fonctionnels ou sensoriels d’origine synthétique, généralement issus de la pétrochimique.
[0004] Toutefois, les produits cosmétiques doivent aujourd’hui répondre à une nouvelle attente des consommateurs : l’origine naturelle, et de façon encore plus exigeante, la naturalité des compositions. En effet, les consommateurs recherchent désormais des produits cosmétiques composés pour l’essentiel d’ingrédients naturels ou d’origine naturelle, présentant le minimum de modifications chimiques ou de greffons de synthèse ou d’origine pétrochimique.
[0005] La suppression d’ingrédients fonctionnels ou sensoriels issus de la pétrochimie, ou leur substitution par des ingrédients d’origine naturelle, constitue un axe important de développement de nouveaux produits cosmétique. Cependant, l’introduction de ces nouveaux ingrédients naturels, ou d’origine naturelle, peut s’accompagner d’une dégradation des propriétés sensorielles du produit cosmétique de manière plus ou moins marquée, au niveau de leur aspect, de leur prise, de leur application ou de leur propriétés une fois appliqués sur la peau ou les phanères. Ainsi, les compositions répondant aux critères de naturalité peuvent s’avérer difficiles à étaler, pelucher ou procurer, à l’application, une sensation de crissant, ou une sensation de cassant, ou encore une sensation de glissant insuffisante. Ces perceptions sensorielles insuffisantes ou dégradées sont préjudiciables à la qualité ou à l’image d’un produit cosmétique.
[0006] Dans le domaine des crèmes pour le soin de la peau par exemple, notamment celles se présentant sous la forme d’émulsions huile-dans-eau, les ingrédients fonctionnels couramment utilisés sont des émulsifiants, qui sont des tensioactifs issus de la pétrochimie. La substitution de ces tensioactifs par des composés naturels est encore un sujet de recherche active. Un type de système émulsifiant a été développé par la demanderesse, et fait l’objet d’une demande de brevet FR1762841 non publiée à ce jour. Ce système émulsifiant est un mélange d’une bêta-cyclodextrine et d’un agent émulsifiant naturel eau dans huile, tel que par exemple le polyglycéryl-3 diisostéarate, qui permet d’ajuster au mieux les propriétés physico-chimiques et sensorielles des compositions et d’obtenir des émulsions huile dans eau de viscosité adaptée et stable.
[0007] En réalisant des émulsions, par exemple des crèmes, il a été constaté avec ce système émulsifiant naturel développé par la demanderesse, des perceptions sensorielles très intéressantes et acceptables, mais tout à fait perfectibles. Comparativement à des formulations comprenant des émulsifiants pétrochimiques, les crèmes comprenant ce système émulsifiant naturel peuvent, sur certaines peaux, être moins faciles à étaler, moins pénétrantes, susceptibles de former des peluches, et peuvent présenter un toucher moins doux et moins poudré, et parfois plus gras.
[0008] Les ingrédients sensoriels sont des ingrédients ajoutés à la composition cosmétique pour en ajuster le profil sensoriel au travers d’effets physiques. Parmi les plus utilisés, on trouve le talc, généralement employé pour fournir un toucher doux, poudré et velouté, tout en permettant une absorption des lipides, notamment ceux d’origine naturelle tels que le sébum généré par la peau, ou ceux introduits volontairement dans une composition cosmétique. Or, les récentes études pointent une possible toxicité du talc à l’état de poudre sèche, ce qui pousse l’industrie cosmétique à rechercher des alternatives naturelles à cet ingrédient. Dans un souci d’efficacité, il est notamment recherché un substitut qui reproduise la perception sensorielle au toucher que le talc et sa capacité d’absorption des lipides.
Résumé de l’invention
[0009] La présente invention a pour objet, selon un premier aspect, une composition cosmétique ou dermatologique comprenant au moins une cyclodextrine présente, au moins partiellement sous forme de particules solides dispersées dans un milieu physiologiquement acceptable, lesdites particules présentant une taille moyenne en volume d(4,3) mesurée par granulométrie laser, inférieure ou égale à 20 pm, préférentiellement inférieure ou égale à 12 pm, et tout préférentiellement inférieure ou égale à 8 pm. L’invention propose aussi une solution pour améliorer les propriétés sensorielles des produits cosmétiques au moyen d’une telle cyclodextrine.
[0010] La demanderesse a en effet découvert, de manière surprenante, que l’utilisation d’une cyclodextrine sous forme d’une poudre, composée de particules de taille sélectionnée, et de préférence sélectionnées selon leur distribution de taille particulière, permettait l’obtention de compositions cosmétiques présentant des propriétés sensorielles très avantageuses et améliorées, en particulier en terme de facilité d’étalement, et de toucher doux, poudré, et non gras.
[0011] Dans les compositions cosmétiques, les cyclodextrines sont usuellement utilisées comme agent stabilisateur de molécule active, ou comme agent améliorant la biodisponibilité de molécule active, ou encore comme agent favorisant la dispersibilité ou la solubilité dans l’eau de molécules actives. Les cyclodextrines sont ainsi connues pour améliorer l’efficacité des actifs cosmétiques, voire permettre d’en observer les effets. Cependant, les cyclodextrines ne sont pas connues pour améliorer les propriétés sensorielles des compositions cosmétiques ou dermatologiques.
[0012] Au sens de la présente invention, on entend par composition ou produit cosmétique ou dermatologique, tout mélange de matières premières destiné à être mis en contact avec les matières kératiniques (telles que la peau, les cheveux, les poils, les ongles, les lèvres et les organes génitaux externes, ou avec les dents et les muqueuses buccales en vue, exclusivement ou principalement, de les nettoyer, de les parfumer, d’en modifier l’aspect, de les protéger, de les maintenir en bon état ou de corriger les odeurs corporelles. Cette définition inclut également les compositions dermo-cosmétiques. Elle exclut toutefois les articles d’hygiène tels que les serviettes hygiéniques ou les couches.
[0013] Un second objet de l’invention porte sur l’utilisation, dans une composition cosmétique ou dermatologique, d'au moins une cyclodextrine, au moins partiellement présente sous forme de particules solides dispersées dans un milieu physiologiquement acceptable, caractérisée en ce que les particules de cyclodextrine présentent une taille moyenne en volume d(4,3), mesurée par granulométrie laser, inférieure ou égale à 20 pm, plus préférentiellement inférieure ou égale à 12 pm, et tout préférentiellement inférieure ou égale à 8 pm, pour améliorer les propriétés sensorielles de ladite composition, préférentiellement pour conférer une facilité d’étalement, et/ou un toucher doux, poudré, non gras, et/ou prévenir la formation de peluches.
[0014] Un troisième objet de l’invention porte sur un procédé de préparation desdites compositions cosmétiques contenant une cyclodextrine selon l’invention..
Description de l’invention
[0015] La cyclodextrine
[0016] La composition selon l’invention met en œuvre au moins une cyclodextrine présente, au moins partiellement, sous forme de particules solides.
[0017] Dans la présente Demande, le terme « cyclodextrine » désigne et inclut l’une quelconque des cyclodextrines connues par ailleurs, telles que les cyclodextrines natives et non substituées contenant de 6 à 12 unités de glucose liées par des liaisons covalentes entre les carbones 1 et 4, et notamment les alpha-, beta- et gamma- cyclodextrines contenant respectivement 6, 7 et 8 unités de glucose.
[0018] Ce terme couvre également les « dérivés de cyclodextrine » à savoir des molécules dont une partie au moins des groupements hydroxyles OH a été transformée en groupements OR, où R désigne de manière générale un groupement alkyl. De ce point de vue, les dérivés de cyclodextrine incluent notamment les cyclodextrines méthylées, éthylées, mais aussi celles substituées avec un groupement hydroxyalkyl telles que les cyclodextrines hydroxypropylées et hydroxyéthylées.
[0019] Toutefois, en raison de leur caractère totalement naturel, les cyclodextrines préférées selon la présente invention sont les alpha-, beta- et gamma- cyclodextrines natives, c’est-à-dire non modifiées.
[0020] Selon un mode préféré de réalisation, la cyclodextrine mise en œuvre dans la composition selon l’invention est une bêta-cyclodextrine, de préférence « native .
[0021] La cyclodextrine pourra notamment se présenter sous forme d’une poudre cristalline, pseudo-cristalline ou amorphe.
[0022] La cyclodextrine peut être sous une forme dite « libre », c’est-à-dire une forme où sa cavité est vide, ou sous la forme connue de complexe d’inclusion. Préférentiellement, la cyclodextrine est sous une forme libre.
[0023] Dans les compositions cosmétiques selon l’invention, la cyclodextrine est présente au moins partiellement sous la forme de particules solides. Par « au moins partiellement », la demanderesse entend de préférence qu’au moins 5 % en poids de cyclodextrine, par rapport au poids total de cyclodextrine dans la composition, est présente sous forme de particules solides. Préférentiellement, au moins 10 % en poids de cyclodextrine, par rapport au poids total de cyclodextrine dans la composition, est présente sous forme de particules solides, plus préférentiellement au moins 15 % en poids, encore plus préférentiellement au moins 25 % en poids, toujours plus préférentiellement au moins 50% en poids, encore plus préférentiellement au moins 75 % en poids, et tout préférentiellement au moins 95 % en poids.
[0024] Selon un mode de réalisation, la teneur en cyclodextrine sous forme de particules solides dans la composition cosmétique ou dermatologique, va de 0,1 % à 100 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Préférentiellement, cette teneur va de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 0,1 % à 25 % en poids, plu préférentiellement de 0,1 % à 10 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,1 % à 5 % en poids.
[0025] Outre sa présence sous forme solide, la cyclodextrine peut être présente dans la composition selon l’invention sous forme dissoute, en raison de l’équilibre liquide-solide, à l’état libre ou à l’état de complexe d’inclusion, mais la cyclodextrine dissoute ne confère pas aux compositions les propriétés sensorielles améliorées obtenues avec les particules solides de cyclodextrine précédemment décrites.
[0026] De manière connue, ou facilement accessible par des mesures simples, la solubilité d’une cyclodextrine dans un milieu physiologiquement acceptable, qu’il comprenne une phase aqueuse et/ou huileuse, est la valeur de la concentration en cyclodextrine dissoute pour laquelle le milieu physiologiquement acceptable est saturé en cyclodextrine. Quand la concentration en cyclodextrine dépasse cette solubilité, autrement dit quand le milieu physiologiquement acceptable est « à saturation » en cyclodextrine, la cyclodextrine ne se dissout plus dans le milieu, et des particules solides de cyclodextrine se dispersent en conservant leur état de solide divisé.
[0027] Ainsi, pour garantir une teneur minimale en cyclodextrine sous forme de particules solides, il est possible de considérer la solubilité de ladite cyclodextrine, de préférence à 20°C, dans la composition cosmétique. Ainsi, selon un mode préféré de réalisation, la teneur en cyclodextrine dans la composition selon l’invention est supérieure à la solubilité de ladite cyclodextrine dans le milieu physiologiquement acceptable de la composition cosmétique. En particulier, la teneur en cyclodextrine dans la composition peut être supérieure de 5% à sa solubilité dans le milieu physiologiquement acceptable de ladite composition, de préférence supérieure de 10% à sa solubilité dans ledit milieu, plus préférentiellement supérieure de 15 % à sa solubilité dans ledit milieu, tout préférentiellement supérieure de 25% à sa solubilité dans ledit milieu, et plus préférentiellement supérieure de 50% à sa solubilité dans ledit milieu.
[0028] En particulier, la teneur totale en cyclodextrine présente dans la composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention représente de 1 à 20 % en poids, par rapport au poids total du milieu physiologiquement acceptable de ladite composition, de préférence de 5 à 15% en poids. Dans le cas particulier où la cyclodextrine est une bêta-cyclodextrine, et où le milieu physiologiquement acceptable est constitué d’eau, la cyclodextrine est de préférence native, et la teneur totale de cyclodextrine représente plus que 1,8 % en poids, par rapport au poids total d’eau présente dans la composition, valeur correspondant approximativement à la solubilité de la bêta-cyclodextrine dans l’eau à 20°C.
[0029] Lorsque la composition cosmétique est une composition pulvérulente, dite « sèche » en ce sens qu’elle se présente sous forme d’une poudre ou d’un mélange de poudres, la solubilité de la cyclodextrine peut être considérée comme égale à zéro. En effet, les compositions cosmétiques pulvérulentes sont généralement constituées d’un mélange d’ingrédients solides sous forme de poudres, pouvant contenir une humidité résiduelle allant de 0,01 % à 20 %, par exemple au plus 16 % pour la bêta-cyclodextrine, et optionnellement d’un liant gras non aqueux. Cette humidité est l’eau liée aux poudres, et n’est pas disponible pour une quelconque solubilisation, et donc, notamment, ne permet pas de solubiliser la cyclodextrine. Ainsi, dans le cas de ces compositions cosmétiques sèches, la cyclodextrine est toujours présente en une quantité supérieure à sa solubilité dans lesdites compositions.
[0030] Dans le cadre de la présente invention, la cyclodextrine est présente dans la composition cosmétique ou dermatologique, au moins partiellement, sous forme de particules solides, de taille moyenne en volume d(4,3), mesurée par granulométrie laser, inférieure ou égale à 20 pm, plus préférentiellement inférieure ou égale à 12 pm, et tout préférentiellement inférieure ou égale à 8 pm.
[0031] Selon un mode préférentiel de réalisation, la taille moyenne en volume des particules solides de cyclodextrine est comprise entre 2 pm et 20 pm, préférentiellement entre 3 pm et 12 pm, et tout préférentiellement entre 4 pm et 8 pm.
[0032] De manière préférentielle, les particules solides de cyclodextrine sont caractérisées par une distribution de taille en volume, mesurée par granulométrie par diffraction laser, dont les diamètres caractéristiques d( 10), d(50) et d(90) sont tels que :
- le diamètre d(10) est inférieur ou égal à 5,0 pm, préférentiellement inférieur ou égal à 2,5 pm,
- et le diamètre d(50) est inférieur ou égal à 15,0 pm, préférentiellement inférieur ou égal à 10,0 pm,
- et le diamètre d(90) est inférieur ou égal à 30,0 pm, préférentiellement inférieur ou égal à 25,0 pm.
[0033] Les diamètres caractéristiques d(10), d(50) et d(90), tels que définis dans la norme ISO 13320 :2009 sous les notations xlO, x50 et x90, sont les diamètres de particules correspondant respectivement à 10 %, 50 % et 90 %, de la distribution de taille cumulative en volume.
[0034] De manière encore plus préférentielle, les particules solides de cyclodextrine sont caractérisées par une distribution de taille en volume, mesurée par granulométrie par diffraction laser, ayant un coefficient de variation inférieur ou égal à 100 %, préférentiellement inférieur ou égal à 90 %, et tout préférentiellement inférieur ou égal à 73 %. Tel que défini dans la norme ISO 13320 :2009, le coefficient de variation de la dis tribution de taille de particule est l’écart type de la distribution de taille de particule divisé par la taille moyenne en volume d(4,3), aussi appelé diamètre moyen en volume.
[0035] Les particules solides de cyclodextrines peuvent être de toutes formes géométriques, régulières ou irrégulières, et peuvent être des cristaux de cyclodextrine bien individualisés ou des agglomérats de cristaux de cyclodextrine liés entre eux par des ponts cristallins.
[0036] La taille moyenne en volume, généralement notée noté d4,3 ou d(4,3), est déterminée à partir des distributions de taille en volume mesurées par granulométrie par diffraction laser, par exemple à l’aide d’un granulomètre laser de la gamme MasterSizer®, par exemple « Mastersizer 2000™ », « Mastersizer 3000™ », « Mastersizer 3000E™ », de la société Malvem Instruments®, ou d’un granulomètre laser « Particula LA960 » de la société Horiba©. Ces méthodes de mesures par diffraction laser peuvent être mises en œuvre en voie humide ou en voie sèche. Lorsque la voie humide est utilisée, il est recommandé d’utiliser le 2-propanol comme fluide de mesure.
[0037] Selon ce mode préférentiel de réalisation, la cyclodextrine se présente donc sous forme de particules solides dont la distribution de taille en volume mesurée par granulométrie par diffraction laser, présente les caractéristiques suivantes :
a. Une taille moyen en volume d(4,3) inférieure ou égal à 20 pm, préférentiellement inférieure ou égale à 12 pm, et tout préférentiellement inférieure ou égale à 8 pm,
b. Un coefficient de variation inférieur ou égal à 100 %, préférentiellement inférieur ou égal à 90 %, et plus préférentiellement inférieur ou égal à 73 %.
[0038] Domaines de la cosmétique concernés par l’invention
[0039] Les compostions cosmétiques selon l’invention sont susceptibles d’être utilisées dans tous les domaines du cosmétique, que sont le soin et la protection de la peau, l’hygiène corporelle, les soins capillaires, les soins bucco-dentaires, les parfums, eaux de toilette et eaux de Cologne, les soins dépilatoires, et le maquillage et démaquillage pour paupières, cils, joues, lèvres, ongles, ou autres parties du corps.
[0040] Préférentiellement, les compositions cosmétiques selon l’invention sont utilisées dans le soin et la protection de la peau, les soins capillaires, les soins bucco-dentaires, le maquillage et démaquillage, et les soins dépilatoires.
[0041] Dans le domaine du soin de la peau ou des lèvres, les compositions cosmétiques selon l’invention peuvent être les crèmes, émulsions, lotions, gels et huiles pour la peau, les produits anti-âge ou antirides, les masques de beauté, les produits solaires, les produits auto-bronzants, les produits de blanchiment de la peau ou encore les baumes à lèvres.
[0042] Dans le domaine de l’hygiène corporelle et du soin du corps, les compositions cosmétiques selon l’invention peuvent être les savons de toilette, les savons liquides, les savons déodorants, les gels douche, les shampoings, les poudres de bain, les pré parations pour bain et douches sous forme de sels, de mousses, d’huiles, les produits d’hygiène dentaire comme les dentifrices et les bains de bouche, et les produits pour le rasage, les produits de démaquillage.
[0043] Dans le domaine capillaires, les compositions cosmétiques peuvent être les produits pour l’ondulation ou le défrisage, ou les produits de coiffage, les produits de mise en plis, les produits pour le nettoyage du cheveu tels que les lotions ou les poudres ou les shampoings, les produits d’entretien pour la chevelure tels que les lotions ou les crèmes ou les huiles, les produits de coiffage sous forme de lotions ou de laques ou de brillantines, ou les produits de coloration capillaire.
[0044] Dans le domaine du maquillage, les compositions cosmétiques selon l’invention peuvent être les fonds de teints sous forme liquide, pâte ou poudre, ainsi que les produits de maquillage destinés à être appliqués sur les cils, les ongles, les joues ou les lèvres tels que les rouges à lèvres.
[0045] Poudre sensorielle
[0046] Dans la composition cosmétique selon l’invention, la cyclodextrine remplit la fonction de poudre sensorielle. Par « poudre sensorielle », la demanderesse entend désigner un ingrédient cosmétique se présentant sous forme solide, préférentiellement sous forme d’une poudre, ayant des caractéristiques de forme, d’état de surface, de structure ou propriétés mécaniques, notamment la souplesse et la dureté, et de granulométrie, lui conférant des effets sensoriels bénéfiques. Dans le cadre de la présente invention, ces effets sensoriels bénéfiques peuvent être une diminution de la sensation de gras, un toucher plus sec et plus doux, et un fini non collant.
[0047] Galénique
[0048] Les compositions cosmétiques selon l’invention peuvent se présenter sous la forme d’un gel tel qu’un gel aqueux ou hydroalcoolique, d’une dispersion liquide aqueuse et/ ou huileuse, telle qu’une émulsion, une suspension, une lotion, un sérum, un aérosol ou une mousse, ou encore sous la forme d’une pâte ou d’une poudre, ou sous la forme d’un solide.
[0049] Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition cosmétique est une émulsion eau-dans-huile ou une émulsion huile-dans-eau. Alors que les émulsions eaudans-huile apportent un toucher gras, glissant et non doux du fait de leur aptitude à former un film lipidique à la surface de la peau, les émulsions huile-dans-eau fournissent généralement un toucher plus doux et moins gras que celles-ci. Les émulsions peuvent se présenter sous différentes formes d’usage selon leur formulation, de fluide à épais : sérum, lait, mousse, crème fluide ou épaisse, ou gel. De telles émulsions ont de multiples champs d’application : laits visage et corps, produits solaires (laits et émulsions pulvérisables), maquillage (mascaras, fonds de teint, ombres à paupières, crème), crème de soins pour le visage, cold-creams, crèmes pour le corps et les mains, capillaire (après-shampooings, shampooings, crèmes et masques crèmes).
[0050] Préférentiellement, l’émulsion selon l’invention est une émulsion huile-dans-eau dans laquelle la teneur totale en cyclodextrine est comprise entre 1,8 % et 10 % en poids, par rapport au poids total d’eau. Préférentiellement dans ce mode de réalisation, ladite cyclodextrine est une bêta-cyclodextrine. Selon un mode préféré de réalisation, l’émulsion peut être une émulsion stabilisée par un système émulsifiant constitué de bêta-cyclodextrine selon l’invention et d’un émulsifiant d’origine naturelle tel que défini ci-après.
[0051] Selon un autre mode de réalisation, la composition cosmétique selon l’invention est une dispersion liquide, aqueuse ou grasse, comme par exemple une lotion, qui contient une phase liquide, aqueuse ou grasse, et une phase pulvérulente, ladite phase pulvérulente comprenant au moins une cyclodextrine présente au moins partiellement sous forme de particules solides selon l’invention.
[0052] Selon un autre mode de réalisation, la composition cosmétique selon l’invention est une pâte à usage cosmétique, se présentant comme un milieu semi-solide constitué d’une phase continue hautement visqueuse dans laquelle sont dispersées des particules solides de cyclodextrine. Elle peut par exemple prendre la forme d’un dentifrice, ou d’un baume à lèvres.
[0053] Selon un autre mode de réalisation, la composition cosmétique selon l’invention est un solide, tel qu’un rouge à lèvre, un stick déodorant, ou du savon.
[0054] Selon un autre mode de réalisation, la composition cosmétique selon l’invention est une poudre à usage cosmétique, qui comprend une phase pulvérulente comportant des pigments et des charges, et une phase grasse comprenant des corps gras, agissant comme liants pour conférer au produit fini des propriétés définies de densité, d’émollience et de douceur lors de l’application. Une telle composition poudreuse prend la forme de fard à paupières, de fard à joues, de produit anticerne, de poudre du visage et du corps, et de produit de maquillage du visage et du corps.
[0055] Dans ce cas de composition cosmétique sous forme de poudre, la composition peut être obtenue par un procédé de type « slurry » c'est-à-dire par dispersion d’une phase pulvérulente dans une phase solvant hydroalcoolique, puis évaporation de la phase solvant.
[0056] Ainsi, selon un mode préféré de l’invention, la composition cosmétique ou dermatologique se présente sous la forme d’un produit de soin de la peau, de soin des cheveux, de soin bucco-dentaire, un maquillage, ou un soin dépilatoire.
Composants de la composition cosmétique
[0057] Milieu physiologiquement acceptable
[0058] La composition selon l’invention comprend également un milieu physiologiquement acceptable, et de préférence cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui ne présente pas d’effets secondaires délétères et en particulier qui ne produit pas de rougeurs, d'échauffements, de tiraillements ou de picotements inacceptables pour un utilisateur de produits cosmétiques.
[0059] Le milieu physiologiquement acceptable comprend par exemple une phase grasse et/ ou une phase aqueuse.
[0060] Phase grasse
[0061] La phase grasse peut renfermer au moins une huile.
[0062] Au sens de la présente invention, on entend par « huile » un composé liquide à température ambiante (25°C), et qui, lorsqu'il est introduit à raison d'au moins 1% en poids dans l'eau à 25 °C, n'est pas du tout soluble dans l'eau, ou soluble à hauteur de moins de 10% en poids, par rapport au poids d'huile introduit dans l'eau.
[0063] La phase grasse liquide comprend avantageusement une ou plusieurs huiles non volatiles qui procurent un effet émollient sur la peau. On peut citer les esters gras tels que l'isononoate de cetearyl, l'isononoate d'isotridecyl, l'isostearate d'isostearyl, l'isostearate d'isopropyl, le myristate d'isopropyl, le palmitate d'isopropyl, stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'isononate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle, le palmitate de 2-octyl décyle, le myristate ou la lactate de 2-octyldodécyle, le succinate de 2-diéthyl hexyle, le malate de diisostéaryle, la tracétine , la tricprine , les triglycerides d’acide caprylique/caprique, le mélange de caprate et caprylate de coco, les benzoates d'alcools en C12 à C15, les esters de glycol tels que le butylène glycol cocoate, le triisostéarate de glycérine, l'acetate de tocopherol, les acides gras supérieurs tels que l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ou l'acide isostéarique, les alcools gras supérieurs tel que l'alcool oléique, les huiles végétales comme l'huile d'avocat, l'huile de camélias, l’huile de noisette, l’huile de tsubaki, l'huile de noix de cajou, l'huile d’argan, l'huile de soja, l'huile de pépins de raisin, l'huile de sésame, l'huile de mais, l’huile de germes de blé, l'huile de colza, l'huile de tournesol, l'huile de coton, l'huile de jojoba, l'huile d'arachide, l'huile d'olive et leurs mélanges, les beurres végétaux comme le beurre de karité, le beurre de camellia.
[0064] Selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l’invention comprend une huile non volatile choisie parmi le mélange de caprate et caprylate de coco, les esters de glycol tels que le butylène glycol cocoate et leur mélange.
[0065] Ces huiles peuvent être des huiles de type hydrocarbures ou siliconnées telles que l'huile de paraffine, de squalane, la vaseline, les diméthyls siloxanes et leurs mélanges. [0066] La phase grasse liquide peut aussi comprendre éventuellement des huiles volatiles. Par huile volatile, on entend une huile susceptible de s'évaporer de la peau, en moins d'une heure à température ambiante et pression atmosphérique. Les huiles volatiles peuvent être par exemple choisies parmi les huiles de silicones ou triglycérides d’acides gras courts pour réduire le toucher gras.
[0067] De préférence la composition selon l’invention ne contient que des huiles d’origine renouvelable et notamment des huiles d’origine végétale, de préférence raffinées.
[0068] La quantité d’huile contenue dans la composition selon l’invention représente de préférence de 10 à 80%, du poids total de cette composition.
[0069] La phase grasse de la composition selon l’invention peut en outre avantageusement renfermer au moins un agent structurant de phase grasse tel qu'un gélifiant lipophile.
[0070] La phase grasse peut également renfermer une ou plusieurs cires et/ou un ou plusieurs composés pâteux.
[0071] On entend par “composé pâteux” des corps gras lipophiles qui, comme les cires, sont capables de subir un changement d’état liquide/solide réversible et ont à l’état solide une organisation cristalline anisotrope, mais qui se différencient des cires par le fait qu’ils renferment, à une température de 23°C, une fraction liquide et une fraction solide.
[0072] Par « cire », on entend un corps gras à changement d'état liquide / solide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 30°C et généralement inférieure à 90°C, qui est liquide dans les conditions de préparation de la composition et présente à l’état solide une organisation cristalline anisotrope. Les cires utilisées selon l'invention peuvent être constituées de cires polaires ou apolaires ou d'un mélange des deux. Par « apolaire », on entend une cire ne renfermant que des atomes de carbone, d'hydrogène et/ou de phosphore et en particulier un hydrocarbure.
[0073] Les cires polaires peuvent notamment être choisies parmi les cires animales, les cires végétales et les cires synthétiques ou de silicone renfermant des groupements polaires tels que les esters. On peut ainsi mentionner les cires de Carnauba, de Candelilla, d’abeille (Cera alba), d'insecte de Chine (Ericerus pela); du Japon, de Sumac, de Montan, les triesters d'acides en C8-C20 et de glycérine tels que le tribéhénate de glycérine, le stéarate de glycol acétylé commercialisé notamment par la société VEVY sous la dénomination commerciale CET ACENE, et leurs mélanges. Ces cires peuvent notamment être utilisées sous forme prédispersée dans une huile, comme c'est le cas du mélange de cire de candelilla et d'huile de graine de jojoba commercialisé par la société INA TRADING sous la dénomination commerciale GREEN GREASE.
[0074] La phase grasse de la composition selon l’invention peut également comprendre au moins un polymère filmogène, susceptible d’apporter de la tenue et/ou des propriétés de non-transfert et/ou de la brillance au maquillage conféré par la composition.
[0075] Phase aqueuse
[0076] La composition selon l’invention peut, en outre, comprendre une phase aqueuse comprenant de l’eau et optionnellement, un ou plusieurs solvants organiques miscible à l’eau, et/ou un ou plusieurs agent de rhéologie.
[0077] La composition selon l’invention peut notamment comprendre une teneur en eau allant de 10 à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition.
[0078] L’agent de rhéologie peut notamment être un agent épaississant de la phase aqueuse, un agent gélifiant ou un agent suspensif, tels que par exemple les gommes issues de plantes comme la gomme arabique, la gomme de konjac , la gomme de guar ou leurs dérivés ; les gommes extraits d’algues comme les alginates ou les carraghénanes ; les gommes issues d’une fermentation microbienne comme les xanthanes, les mannanes , les scléroglucanes ou leurs dérivés ; la cellulose et ses dérivés comme la carboxyméthylcellulose ou l’hydroxyéthylcellulose ; l'amidon et ses dérivés comme en particulier les amidons modifiées, notamment acétylés, carboxyméthylés, octénylsuccinates ou hydroxypropylés ; les polymères synthétiques comme les polyacide-acryliques ou les carbomères.
[0079] Selon un mode préféré de réalisation, l’agent de rhéologie est la gomme de xanthane. [0080] De préférence la composition selon l’invention comprend un agent de rhéologie choisi parmi les polysaccharides naturels issus de plantes ou de fermentation, éventuellement modifiés.
[0081 ] Tensioactifs
[0082] La composition selon l’invention peut également comprendre un ou plusieurs tensioactifs, choisis de préférence parmi les émulsionnants eau-dans-huile (E/H) ou huiledans-eau (H/E), de préférence d’origine naturelle.
[0083] L’émulsionnant huile-dans-eau peut notamment être choisi parmi les esters de sorbitane éventuellement polyéthoxylés, les esters d'acides gras et de glycérol, les esters ou polyesters d'acides gras et de sucrose, les esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol, les polysiloxanes modifiés polyéthers, les éthers d'alcools gras et de polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides et la lécithine hydrogénée, sans que cette liste ne soit limitative.
[0084] L’émulsionnant eau-dans-huile (E/H) peut être choisi parmi les esters gras non éthoxylés de polyols, et notamment parmi les esters gras non éthoxylés de glycérol, de polyglycérols, de sorbitol, de sorbitan, d’anydrodrohexitols comme en particulier l’isosorbide, de mannitol, de xylitol, d’érythritol, de maltitol, de saccharose, de glucose, de polydextrose, de sirops de glucose hydrogéné, de dextrines et d’amidons hydrolysés.
[0085] L’émulsionnant E/H peut être choisi parmi les esters gras non éthoxylés de polyols obtenus à partir d'acide gras ou par trans-estérification à partir d'huile ou de mélanges d'huiles. Les acides gras utilisés comprennent de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 10 à 18 atomes de carbone, et en particulier de 12 à 18 atomes de carbone. Ces acides peuvent être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, posséder une ou des fonctions hydroxyles latérales. Les huiles peuvent être saturées ou insaturées, de liquide à solide à température ambiante, et posséder éventuellement des fonctions hydroxyle, de préférence d'indice d'iode compris entre 1 et 145, et en particulier de 5 à 105.
[0086] L’émulsionnant E/H d’origine naturelle peut être choisi également parmi les produits naturellement biodégradables en milieu naturel hydraté, avec notamment une balance Hydrophile-Lipophile (HLB) comprise entre 1,5 et 6, de préférence entre 2 et 5 et mieux encore entre 3 et 5.
[0087] L’émulsionnant E/H d’origine naturelle peut être en particulier choisi parmi les esters gras de glycérol, et notamment parmi les oléates, stéarates, isostéarates de glycérol comme par exemple les produits suivants : glyceryl laurate HLB 5,2, glyceryl oleate HLB 4 comme IMWITOR 948, glyceryl isostearate Schercemol GMIS HLB 3.5 de Lubrizol Schercemol et glyceryl monostearate HLB 3.5 de Sympatens-GMS.
[0088] Il peut être également choisi parmi les esters gras de sorbitan ou de sorbitol, notamment parmi les laurates, palmitate, oléates, stéarate, isostéarates de sorbitan comme par exemple les produits sorbitan trioleate Kosteran-O/3 HLB 1.8 ; sorbitan oleate MONTANE 80 VG ou SPAN 80-LQ-(RB) ou Kosteran-O/1 HLB 4.3 ; sorbitan isostearate Kosteran-I/1 HLB 4.3, sorbitan stearate Kosteran-S/1 HLB 4.7 ; sorbitan monopalmitate HLB 6,6 ; sorbitan laurate Kosteran-L/1 HLB 8.6,.
[0089] Il peut être aussi choisi parmi les esters gras de saccharose comme par exemple le distéarate sucrose SP60-C de Sistema, le polystéarate sucrose SP10-C de Sisterna, le saccharose cocoate HLB 6.
[0090] L’émulsionnant E/H d’origine naturelle peut être en particulier choisi parmi les esters de polyglycérols et de préférence parmi les esters issu de la réaction de polyglycérols comprenant de 2 à 12 unités de glycérol, de préférence de 3 à 6 unités glycérol avec au moins une huile végétale partiellement hydrogénée ou non hydrogénée d'indice d'iode compris entre 1 et 1 5, et en particulier de 5 à 10. Il peut s’agir en particulier des esters oléiques , stéariques , isostéariques et ricinoléiques de polyglycérols et en particulier des produits suivants : polyglyceryl-4 isostearate HLB 3 (comme HYDRIOL® PGI de HYDRIOR), poly glyceryl-10 pentaoleate HLB 3.5 (comme DECAGLYN 5-0 V), polyglyceryl-6 polyricinoleate (comme HEXAGLYN PR-15), polyglyceryl-2 sesquiisostearate HLB ~ 4 (comme Hostcerin DGI de Clariant et Dermofeel® GO soft de Evonik Dr. Straetmans), polyglycéryl-3 ricinoleate HLB 3,5 , polyglyceryl-3 polyricinoleate HLB 4 (comme IMWITOR 600), polyglyceryl-3 polyricinoleate HLB: ~ 4 (comme Dermofeel® PGPR de Evonik Dr. Straetmans GmbH), polyglyceryl-2 sesquioleate HLB 4 (comme Dermofeel® GO soft de Evonik Dr. Straetmans GmbH), polyglyceryl-2 diiso stearate (comme Emulpharma® PG20 de Res Pharma), polyglyceryl diisostearate HLB: 5,5 (comme Plurol® Diisostearique CG de Gattefossé, Lameform® TGI de BASE, IMWITOR® PG3 DIS de IOI Oleo GmbH, Cithrol™ PG32IS de Croda, DUB ISO G3 de Stéarinerie Dubois, Polyaldo® 3-1-S de Lonza , Jolee 7245 d’Oléon et MASSOCARE PG3D de Masso), polyglyceryl-3 oleate HLB
6.2 (comme I-MUL PGO 31 de Ivanhoe Industries), polyglyceryl-3 monostearate LB
7.2 , polyglyceryl-4 oleate HLB 8 (comme HYDRIOL® PGM0.4 de HYDRIOR), polyglyceryl-5 dioleate HLB 8 (comme Dermofeel® G 5 DO de Evonik Dr. Straetmans GmbH), polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate (comme Dehymuls PGPH de Cognis), polyglyceryl-2 diisostearate (comme Emulpharma PG20 de Respharma), polyglyceryl-3 cocoate (comme Emulpharma® Ecotech de Res Pharma).
[0091] Selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l’invention comprend, à titre d’émulsionnant E/H, l'ester issu de la réaction de polyglycérol-3 et d'acide isostéarique (nom INCI : polyglyceryl-3 diisostearate).
[0092] L’émulsionnant E/H d’origine naturelle peut être constitués de mélanges d’esters gras, notamment d’esters gras de polyglycérols, d’esters gras de sorbitan ou d’esters de glucose comme en particulier des mélanges comme les produits Nikkomulse WO-NS de Nikko Chemicals (Polyglyceryl-6 polyricinoleate, polyglyceryl-2 isostearate, disteardimonium hectorite ), Tego Care LTP de Evonik (sorbitan laurate, polyglyceryl-4 laurate, dilauryl citrate), Sympatens-W/4500 (sorbitan oleate , polyglyceryl-3 polyricinoleate), Sympatens-O/2500 G (sorbitan stearate, methylglucose sesquistearate), Symbio®muls WO de Dr. Straetmans (polyglyceryl-3 polyricinoleate, sorbitan sesquioleate, cetyl ricinoleate, glyceryl caprate, cera alba, magnesium stearate, aluminum stearate), Ecomuls 2 in 1 de Natura-Tec (glyceryl oleate, polyglyceryl3-polyricinoleate, olea europaea (olive) oil unsaponifiables), HIPEgel Olea de Alchemy (glycerin, isopropyl palmitate, water, sucrose stearate, sucrose laurate).
[0093] Selon un mode préféré de réalisation, les émulsionnants mis en œuvre dans les compositions de l’invention sont d’origine naturelle. Le terme « d’origine naturelle » désigne toute molécule issue de ressources renouvelables, notamment extraite ou secrétée par des plantes, des micro-organismes ou d’algues et apte à permettre après modification physique, chimique ou enzymatique, susceptible d’être mise en œuvre dans une composition cosmétique.
[0094] Les tensioactifs mis en œuvre dans la composition selon l’invention sont présents en une teneur allant de 0,01 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 1% en poids.
[0095] Matière colorante
[0096] La composition selon l’invention peut encore comprendre au moins une matière colorante choisie parmi les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les charges ayant pour effet de colorer et/ou opacifier la composition et/ou de colorer les lèvres, telles que les pigments, les nacres, les laques (colorants hydrosolubles adsorbés sur un support minéral inerte) et leurs mélanges. Ces matières colorantes peuvent être éventuellement traitées en surface par un agent hydrophobe tel que les silanes, silicones, savons d’acides gras, C9-15 fluoroalcool phosphates, copolymères acrylate/dimethicone, copolymères mixtes C9-15 fluoroalcool phosphates / silicones, lécithines, cire de camauba, polyéthylène, chitosan et acides aminés éventuellement acylés tels que la lauroyl lysine, le disodium stearoyl glutamate et l’aluminium acyl glutamate. Les pigments peuvent être minéraux ou organiques, naturels ou de synthèse. Des exemples de pigments sont notamment les oxydes de fer, de titane ou de zinc, ainsi que les pigments composites et les pigments goniochromatiques, perlescents, interférentiels, photochromes ou thermochromes, sans que cette liste ne soit limitative.
[0097] Avantageusement, lorsqu'elle renferme un ou plusieurs pigments, la composition selon l'invention contient en outre au moins un dispersant tel que le cocoate de butylène glycol ou le malate de diisostéaryle.
[0098] Charges
[0099] La composition utilisée selon l'invention peut en outre renfermer au moins une charge autre que la cyclodextrine précédemment décrite. Par ce terme, on entend toute particule de forme quelconque (notamment sphérique ou lamellaire), minérale ou organique, insoluble dans la composition. Des exemples de charges sont le talc, le mica, la silice, le kaolin, le nitrure de bore, l’amidon, l'amidon modifié par l'anhydride octénylsuccinique, les polyamides, les résines de silicone, les poudres d’élastomères de silicone et les poudres de polymères acryliques, en particulier de poly(méthacrylate de méthyle) ou les poudres de copolymère styrène acrylate (Sunsphere Powders de Dow). Les charges peuvent notamment être constituées de plusieurs couches de nature chimique et/ou de forme physique différentes et notamment se présenter sous forme de lamelles enrobées de charges sphériques. Elles peuvent être modifiées à l’aide de différents traitements de surface. Un exemple de charge traitée en surface est constitué par la silice modifiée par un copolymère éthylène / méthacrylate commercialisée notamment par la société KOBO sous les dénominations commerciales DSPCS 20N-I2, 3H-I2 et 12.
[0100] Actifs
[0101] La composition utilisée selon l'invention peut par ailleurs contenir un ou plusieurs actifs hydrophiles ou lipophiles.
[0102] Ingrédients cosmétiques usuels additionnels
[0103] La composition selon l'invention peut également comprendre tout ingrédient cosmétique usuel pouvant être choisi notamment parmi les antioxydants, les parfums, les conservateurs, les neutralisants, les tensioactifs, les filtres solaires, les vitamines, les hydratants, les composés auto-bronzants, les actifs antirides, les émollients, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les agents anti-radicaux libres, les agents déodorants, les séquestrant, les agents filmogènes, et leurs mélanges.
[0104] En particulier, la composition selon l’invention peut comprendre au moins un filtre solaire.
[0105] Les utilisations de cyclodextrine selon l’invention
[0106] Selon un premier mode de réalisation, l’un des objets de la présente invention porte aussi sur l’utilisation, dans une composition cosmétique ou dermatologique, d'au moins une cyclodextrine, au moins partiellement présente sous forme de particules solides dispersées dans un milieu physiologiquement acceptable, caractérisée en ce que les particules de cyclodextrine présentent une taille moyenne en volume d(4,3), mesurée par granulométrie laser, inférieure ou égale à 20 pm, plus préférentiellement inférieure ou égale à 12 pm, et tout préférentiellement inférieure ou égale à 8, pour améliorer les propriétés sensorielles de ladite composition, préférentiellement pour conférer une facilité d’étalement, et/ou un toucher doux, poudré, non gras, et/ou prévenir la formation de peluches.
[0107] De plus, cette utilisation permet une nette diminution de la sensation de crissant à l’application, ainsi qu’une diminution, voire une disparation, du peluchage selon la nature des peaux.
[0108] En particulier, la cyclodextrine mise en œuvre dans cette utilisation est telle que décrite précédemment.
[0109] Procédé de préparation d’une composition cosmétique selon l’invention
[0110] Un dernier objet de la présente invention consiste en un procédé de préparation d’une composition cosmétique, de préférence d’une émulsion huile-dans-eau, comprenant les étapes suivantes :
[0111] a) la fourniture d’un milieu physiologiquement acceptable,
[0112] b) La dispersion, dans ledit milieu physiologiquement acceptable, d’au moins une cyclodextrine présentant une taille moyenne en volume d(4,3), mesurée par granulométrie laser, inférieure ou égale à 20 pm, plus préférentiellement inférieure ou égale à 12 pm, et tout préférentiellement inférieure ou égale à 8.
[0113] Selon une variante, le procédé selon l’invention est caractérisé en ce que la teneur en cyclodextrine dans le milieu physiologiquement acceptable est supérieure de 5% à sa solubilité dans ledit milieu, de préférence supérieure de 10% à sa solubilité, plus préférentiellement supérieure de 25% à sa solubilité, et plus préférentiellement supérieure de 50% à sa solubilité.
Exemples
[0114] Exemple 1 : émulsion
[0115] On a comparé une émulsion H/E réalisée selon l’invention avec une émulsion dite « de référence », réalisée en-dehors de l’invention, ayant la composition suivante :
[0116] [Tableaux 1]
Composant/ nom INCI % massique
Huile de tournesol / Helianthus annuus seed oil 30
Bêta-cyclodextrine / Cyclodextrin 2,5
Sorbitol (en poudre) 1
Polyglyceryl-3 diisostearate 0,5
Eau déminéralisée / Aqua 64,3
Gomme de xanthane / Xanthan gum 0,7
Conservateur 1
[0117] Tableau 1 : composition de l’émulsion
[0118] L’émulsion de référence est obtenue en utilisant une bêta-cyclodextrine commercialisée sous le nom « Beauté by Roquette® CD 102 » par la demanderesse. L’émulsion selon l’invention est obtenue en utilisant cette même bêta-cyclodextrine préalablement broyée à sec pour présenter une taille moyenne en volume d(4,3) inférieure à 20 pm : on qualifie la bêta-cyclodextrine ainsi obtenue de « ultra-fine ». Les caractéristiques granulométriques de ces deux bêta-cyclodextrines sont présentées dans le tableau 2.
[0119] [T ableaux2]
Beta-cyclodextrine Beauté by Roquette® CD102 (référence) Beta-cyclodextrine selon l’invention, dite « ultra-fine »
d(4,3) (pm) 94,83 11,43
dlO (pm) 21,81 2,378
d50 (pm) 85,81 9,716
d90 (pm) 182,2 22,85
Coefficient de variation (%) 64,7 % 72,3 %
[0120] Tableau 2 : caractéristiques granulométries des bêta-cyclodextrines
[0121] Le protocole de préparation des émulsions est le suivant. On disperse un agent épaississant, en l’occurrence de la gomme de xanthane, dans de l’eau à 40°C sous agitation avec une pâles à défloculation à 500 tours par minute. A part, on mélange la bêta-cyclodextrine avec le sorbitol et le polyglycéryl-3 diisostearate. Ce mélange est alors ajouté dans l’eau contenant l’agent épaississant, sous agitation à 1000 tours par minute, afin d’obtenir une phase aqueuse.
[0122] La quantité de bêta-cyclodextrine est fixée à 2,5 % en masse de la composition pour les deux émulsions.
[0123] L’huile de tournesol constitue la phase huileuse, elle est chauffée à 40°C.
[0124] La phase huileuse est alors émulsionnée dans la phase aqueuse à 40°C sous agitation à 3000 tours par minute pendant 20 minutes.
[0125] On laisse refroidir et à température ambiante (20°C), on ajoute enfin un conservateur à base de phenoxyethanol.
[0126] Pour chacune des émulsions, on mesure des caractéristiques physico-chimiques, à savoir la viscosité et la taille des gouttelettes, et on mesure des caractéristiques sensorielles, à savoir l’opacité, la blancheur, la brillance, la fluidité, le filant, le glissant, le frais, le blanchissant, l’étalement, le gras, le collant, le doux, le crissant, le pénétrant, le poudré et le peluchage.
[0127] La viscosité est mesurée à l’aide d’un viscosimètre Brookfield DV-II+Pro. Un mobile de taille fixe (mobiles SP2 à SP7 utilisés selon les niveaux de viscosités conformément aux consignes de l’appareil) est mis en rotation à une vitesse de 20 tours par minute au contact de l’échantillon produit. La résistance du produit à ce mouvement de rotation est enregistrée pendant une minute et convertie en millipascal seconde. Pour chaque échantillon, la viscosité est mesurée trois fois et la moyenne arithmétique des trois valeurs est retenue.
[0128] La taille des gouttelettes est observée avec un microscope optique au grossissement xlO. Le microscope utilisé est un LEICA DMLS.
[0129] Les caractéristiques sensorielles sont évaluées par un panel de dix personnes expertes dans l’analyse de la texture des produits cosmétiques.
[0130] Les trois premiers descripteurs évalués sont des caractéristiques visuelles du produit. L’examen du produit se fait dans le pot, sous une lampe équipée d’une ampoule de température 5500 K.
- Le descripteur fluide est évalué lorsque qu’une pression est exercée sur le produit, entre le pouce et l’index. S’il n’a aucune tenue, qu’il s’écoule des doigts et s’écarte de la zone de pression, il est fluide, à l’inverse il est non fluide.
[0131] Lors de l’étalement du produit, quatre autres descripteurs sont évalués. L’examen du produit se fait sous la lampe, après avoir déposé sur la main 50 à 100 pL du produit étudié, pendant son étalement en 10 rotations.
- Le descripteur poudré est évalué entre la 2ème et la 5ème rotation. Les doigts glissent bien sur la peau. Le produit est perçu comme une substance poudreuse sur la peau.
- L’étalement est évalué en examinant le produit après avoir déposé sur la main 50 à 100 pL du produit, pendant son étalement en 10 rotations, sous une lampe. L’étalement est d’autant plus important qu’il y a peu de résistance au mouvement entre le 5 ème et le 10 ème tour sur la main.
[0132] Les derniers descripteurs sont évalués après avoir effectué les 10 rotations.
[0133] Pour les quatre descripteurs suivants, l’examen se fait sous la lampe, sur la peau, 1 minute après l’étalement de 50 à ΙΟΟμΙ du produit.
- Le descripteur doux est évalué en effectuant un glissement sur la peau, un toucher sec et glissant est ressenti.
- Le descripteur crissant est évalué en effectuant un glissement du pouce sur l’index, un frein est ressenti et un bruit crissant est entendu.
Pour les deux descripteurs suivants, l’examen se fait sous la lampe, sur la peau, 2 minutes après l’étalement de 50 à 100 pL du produit.
- Le descripteur pénétrant du produit est évalué en effectuant un glissement sur la peau. Un panel d’évaluateurs évalue alors la quantité de résidu de produit récupéré.
- Le peluchage est évalué en effectuant une action mécanique de frottement sur la peau, le produit entraîne la formation de peluches.
[0134] [Tableaux3]
Perception sensorielle Emulsion selon l’invention, avec beta-cyclodextrine ultrafine, par rapport à l’émulsion avec Beauté by Roquette® CD102
Eluide Moins fluide
Poudré Plus poudré
Etalement Plus facile
Doux Toucher plus doux
Crissant Nettement moins crissant
Pénétrant Pénétration plus rapide
Peluchage Peluches réduites ou absentes
[0135] Tableau 3 : Perceptions sensorielles améliorées par rapport à l’émulsion de référence [0136] Les critères de propriétés sensorielles améliorés dans l’émulsion selon l’invention sont : fluide, poudré, étalement, gras, doux, crissant, pénétrant, peluchage.
[0137] Exemple 2 : crème solaire
[0138] On a comparé le profil sensoriel d’une formulation de crème solaire selon qu’on la prépare avec une bêta-cyclodextrine de diamètre moyen 200 pm (Beauté by Roquette® CD102 de l’exemple 1) ou avec une bêta-cyclodextrine de taille moyenne en volume de 11,43 pm (bêta-cyclodextrine ultra-fine de l’exemple 1), selon le mode opératoire ci-après.
[0139] On commence par préparer la phase Al selon la composition du tableau 4 : on disperse la poudre Sunsphere dans l’eau et le Cetiol C5, puis on chauffe à 55°C sous agitation à 2000 rpm avec un rotor-stator pendant 15 minutes.
[0140] [Tableaux4]
Phase Nom commercial Fournisseur Nom INCI %m au total
Al Eau déminéralisée Cooper Aqua 36,44
EDETA BD AMI Chimie Disodium EDTA 0,10
Sunsphere powder Dow (Univar) Styrene/acrylate copolymer 5,00
Cetiol C5 AMI Chimie Coco-caprylate 1,00
[0141] Tableau 4 : composition de la phase Al
[0142] A part, on prépare la phase A2, en pesant tous les ingrédients dans une coupelle, puis on l’ajoute dans la phase Al sous agitation rotor-stator à 2000 rpm pendant 15 min. On conserve la phase A1+A2 à 70°C sous agitation.
[0143] [Tableaux5]
Phase Nom commercial Fournisseur Nom INCI %m au total
A2 Sepinov WEO Seppic Hydroxymethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer 0,20
Microcare PHC Thor Glycerin & Chlorphenesin & Phenoxyethanol 1,00
Gomme de xanthane Interchimie Xanthan gum 0,30
Glycérine codex Cooper Glycerin 3,00
Romol AFSK Saci cfpa Potassium cetyl phosphate 0,30
[0144] Tableau 5 : composition de la phase A2
[0145] On prépare ensuite la phase B1 en chauffant à 70°C sous agitation magnétique pendant 10 minutes selon la composition du tableau 6.
[0146]
[Tableauxô]
Phase Nom commercial Fournisseur Nom INCI %m an total
B1 Cetiol C5 AMI Chimie Coco-caprylate 2,00
Cocoate BG Gattefossé Butylene glycol cocoate 2,00
Parsol 1789 IES Ingrédients Butyl MethoxyDibenzoylMethan 5,00
Parsol EHS IES Ingrédients Ethylhexyl Salicylate 5,00
Parsol MCX IES Ingrédients Ethylhexyl Methoxycinnamate 7,50
Parsol HMS IES Ingrédients Homosalate 9,00
Solastay SI Azelis Ethylhexyl methoxycrylene 3,00
Hallbrite BHB Azelis Butyl Octyl Salycilate 4,00
Tinogard TL AMI Chimie Benzotriazolyl Dodecyl P- Cresol 1,00
Covanol Red ON 3780 Sensient Iron oxides (CI77491) & Octyldodecanol & Stearic acid & Magnesium hydroxide & Aluminium hydroxide & Sorbitan oleate 0,12
Covanol Yellow ON 1782 Sensient Iron oxides (CI77492) & Octyldodecanol & Stearic acid & Magnesium hydroxide & Aluminium hydroxide & Sorbitan oleate 0,53
Huile de tournesol oléique Oléon Helianthus annuus seed oil 3,00
[0147] Tableau 6 : composition de la phase B1
[0148] En conservant la phase B1 à 70°C sous agitation, on ajoute la phase B2, préparée à part et constituée selon la composition du tableau 7, et on maintient sous agitation pendant 10 minutes, en suite de quoi, on procède à Γémulsification de la phase B1+B2 dans la phase A.
[0149] [Tableaux?]
Phase Nom commercial Tournis seur Nom INCI %m au total
B2 Beauté by Roquette® CD 102 Roquette Lrères Cyclodextrin 2,5
Plurol Gattefossé Polyglyceryl 3-diisostearate 0,5
Neosorb Roquette Lrères Sorbitol 1
[0150] Tableau 7 : composition de la phase B2
[0151] Pour émulsionner la phase B1+B2 dans la phase A, on verse la totalité de la phase
B1+B2 dans la phase A à 55°C sous agitation au rotor-stator à 2 500 rpm, puis on maintient pendant 5 minutes à 55°C, et pendant 10 minutes sous bain d’eau froide. On réduit la vitesse à 1200 rpm et on continue d’agiter jusqu’à ce que l’émulsion soit à température ambiante sous bain d’eau froide.
[0152] On ajoute ensuite la phase C, puis on colore avec la phase D.
[0153] On obtient alors une crème teintée et parfumée. Lors de son application sur la peau, la crème peluche, elle est confortable mais un effet crissant est noté lors de son étalement.
[0154] [Tableaux8]
Phase Nom commercial Tournis seur Nom INCI %m au total
C Plouf RL G 113 23705 Robertet Parfum 0,50
D Covarine white WN 9787 Sensient CI 77891 (and) Glycerin (and) Xanthan Gum (and) Sodium Citrate (and) Aqua 4,00
Covarine black WN 9798 Sensient CI 77499 & Glycerin & Xanthan gum & Sodium citrate & Aqua 0,01
[0155] Tableau 8 : composition des phases C et D
[0156] On prépare une crème solaire selon le protocole précédent en substituant la « Beauté by Roquette® CD 102 » par la bêta-cyclodextrine « ultra-fine » de l’exemple 1. On applique la crème sur la peau : elle ne peluche plus, la crème est plus confortable. Un léger effet crissant persiste à la fin de la pénétration de la crème, mais il est nettement moins présent qu’avec la formulation de référence comprenant la bêta-cyclodextrine « Beauté by Roquette® CD 102 ».

Claims (1)

  1. Revendications [Revendication 1] Composition cosmétique ou dermatologique comprenant au moins une cyclodextrine présente, au moins partiellement sous forme de particules solides dispersées dans un milieu physiologiquement acceptable, caractérisée en ce que les particules de cyclodextrine présentent une taille moyenne en volume d(4,3), mesurée par granulométrie laser, inférieure ou égale à 20 pm, plus préférentiellement inférieure ou égale à 12 pm, et tout préférentiellement inférieure ou égale à 8 pm. [Revendication 2] Composition cosmétique ou dermatologique selon la revendication 1, caractérisée en ce que les particules de cyclodextrine présentent une distribution de taille en volume, mesurée par granulométrie par diffraction laser, dont les diamètres caractéristiques d(10), d(50) et d(90) sont tels que : a. Le diamètre d(10) est inférieur ou égal à 5,0 pm, préférentiellement inférieur ou égal à 2,5 pm, b. Et le diamètre d(50) est inférieur ou égal à 15,0 pm, préférentiellement inférieur ou égal à 10,0 pm, c. Et le diamètre d(90) est inférieur ou égal à 30,0 pm, préférentiellement inférieur ou égal à 25,0 pm. [Revendication 3] Composition cosmétique ou dermatologique selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules solides de cyclodextrine présentent une distribution de taille en volume, mesurée par granulométrie par diffraction laser, ayant un coefficient de variation inférieur ou égal à 100 %, préférentiellement inférieur ou égal à 90 %, et tout préférentiellement inférieur ou égal à 73 %. [Revendication 4] Composition cosmétique ou dermatologique selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’au moins 5 % en poids de cyclodextrine, par rapport au poids total de cyclodextrine présente dans la composition, est sous forme de particules solides, préférentiellement au moins 10 % en poids, plus préférentiellement au moins 15 % en poids, plus préférentiellement au moins 25 % en poids, et encore plus préférentiellement au moins 50% en poids. [Revendication 5] Composition cosmétique ou dermatologique selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en cyclodextrine dans la composition est supérieure de 5% à sa solubilité dans le milieu physiologiquement acceptable de ladite composition, de préférence supérieure de 10% à sa solubilité dans ledit milieu, plus préférentiellement
    supérieure de 15 % à sa solubilité dans ledit milieu, tout préférentiellement supérieure de 25% à sa solubilité dans ledit milieu, et plus préférentiellement supérieure de 50% à sa solubilité dans ledit milieu. [Revendication 6] Composition cosmétique ou dermatologique selon l’une des revendications précédentes caractérisée en ce que la cyclodextrine est une bêta-cyclodextrine, de préférence « native ». [Revendication 7] Composition cosmétique ou dermatologique selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle constitue un produit de soin de la peau, un soin des cheveux, un soin bucco-dentaire, un maquillage, ou un soin dépilatoire. [Revendication 8] Utilisation, dans une composition cosmétique ou dermatologique, d'au moins une cyclodextrine, au moins partiellement présente sous forme de particules solides dispersées dans un milieu physiologiquement acceptable, caractérisée en ce que les particules de cyclodextrine présentent une taille moyenne en volume d(4,3), mesurée par granulométrie laser, inférieure ou égale à 20 pm, plus préférentiellement inférieure ou égale à 12 pm, et tout préférentiellement inférieure ou égale à 8, pour améliorer les propriétés sensorielles de ladite composition, préférentiellement pour conférer une facilité d’étalement, et/ou un toucher doux, poudré, non gras, et/ou prévenir la formation de peluches. [Revendication 9] Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que les particules de cyclodextrine présentent une distribution de taille en volume, mesurée par granulométrie par diffraction laser, dont les diamètres caractéristiques d(10), d(50) et d(90) sont tels que : a. Le diamètre d(10) est inférieur ou égal à 5,0 pm, préférentiellement inférieur ou égal à 2,5 pm, b. Et le diamètre d(50) est inférieur ou égal à 15,0 pm, préférentiellement inférieur ou égal à 10,0 pm, c. Et le diamètre d(90) est inférieur ou égal à 30,0 pm, préférentiellement inférieur ou égal à 25,0 pm. [Revendication 10] Utilisation selon l’une des revendications 8 ou 9, caractérisée en ce que les particules solides de cyclodextrine présentent une distribution de taille en volume, mesurée par granulométrie par diffraction laser, ayant un coefficient de variation inférieur ou égal à 100 %, préférentiellement inférieur ou égal à 90 %, et tout préférentiellement inférieur ou égal à 73 C7., [Revendication 11] /0. Utilisation selon l’une des revendications 8 à 10, caractérisée en ce que la cyclodextrine est une bêta-cyclodextrine native.
    [Revendication 12] Utilisation selon l’une des revendications 8 à 11, caractérisée en ce que les compositions cosmétiques ou dermatologiques sont choisies parmi un produit de soin de la peau, un soin des cheveux, un soin buccodentaire, un maquillage, ou un soin dépilatoire. [Revendication 13] Utilisation selon la revendication 12, caractérisée en ce que les compositions cosmétiques se présentent sous la forme de gels, d’émulsions, de suspensions, de lotions, de sérums, d’aérosols, de mousses, de pâtes, de poudres, ou de sticks, et préférentiellement d’émulsions. [Revendication 14] Procédé de préparation d’une composition cosmétique ou dermatologique, de préférence d’une émulsion huile-dans-eau, comprenant les étapes suivantes : a. la fourniture d’un milieu physiologiquement acceptable, b. La dispersion, dans ledit milieu physiologiquement acceptable, d’au moins une cyclodextrine présentant une taille moyenne en volume d(4,3), mesurée par granulométrie laser, inférieure ou égale à 20 pm, plus préférentiellement inférieure ou égale à 12 pm, et tout préférentiellement inférieure ou égale à 8. [Revendication 15] Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la teneur en cyclodextrine dans le milieu est supérieure de 5% à sa solubilité dans ledit milieu physiologiquement acceptable, de préférence supérieure de 10% à sa solubilité, plus préférentiellement supérieure de 25% à sa solubilité, et plus préférentiellement supérieure de 50% à sa solubilité.
    RÉPUBLIQUE FRANÇAISE
FR1872343A 2018-12-05 2018-12-05 Compositions cosmétiques comprenant une cyclodextrine de taille sélectionnée, et utilisation de ladite cyclodextrine en cosmétique Active FR3089420B1 (fr)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1872343A FR3089420B1 (fr) 2018-12-05 2018-12-05 Compositions cosmétiques comprenant une cyclodextrine de taille sélectionnée, et utilisation de ladite cyclodextrine en cosmétique
PCT/FR2019/052932 WO2020115438A1 (fr) 2018-12-05 2019-12-04 Compositions cosmetiques comprenant une cyclodextrine ayant une distribution de taille de particule
EP19868209.8A EP3890697A1 (fr) 2018-12-05 2019-12-04 Compositions cosmetiques comprenant une cyclodextrine ayant une distribution de taille de particule
CN201980085479.4A CN113347958A (zh) 2018-12-05 2019-12-04 包含呈粒径分布状环糊精的化妆品组合物
KR1020217019989A KR20210124197A (ko) 2018-12-05 2019-12-04 입자 크기 분포를 갖는 사이클로덱스트린을 포함하는 화장 조성물
US17/309,552 US20220117875A1 (en) 2018-12-05 2019-12-04 Cosmetic compositions comprising a cyclodextrin having a particle size distribution
AU2019394824A AU2019394824A1 (en) 2018-12-05 2019-12-04 Cosmetic compositions comprising a cyclodextrin having a particle size distribution
JP2021530248A JP2022510921A (ja) 2018-12-05 2019-12-04 粒径分布を有するシクロデキストリンを含む化粧品組成物
BR112021010721-5A BR112021010721A2 (pt) 2018-12-05 2019-12-04 Composições cosméticas compreendendo uma ciclodextrina tendo uma distribuição de tamanho de partícula
CA3121817A CA3121817A1 (fr) 2018-12-05 2019-12-04 Compositions cosmetiques comprenant une cyclodextrine ayant une distribution de taille de particule

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1872343A FR3089420B1 (fr) 2018-12-05 2018-12-05 Compositions cosmétiques comprenant une cyclodextrine de taille sélectionnée, et utilisation de ladite cyclodextrine en cosmétique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3089420A1 true FR3089420A1 (fr) 2020-06-12
FR3089420B1 FR3089420B1 (fr) 2021-01-22

Family

ID=66049312

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1872343A Active FR3089420B1 (fr) 2018-12-05 2018-12-05 Compositions cosmétiques comprenant une cyclodextrine de taille sélectionnée, et utilisation de ladite cyclodextrine en cosmétique

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR3089420B1 (fr)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994022501A1 (fr) * 1993-03-31 1994-10-13 The Procter & Gamble Company Articles contenant de petites particules de cyclodextrine pour combattre les odeurs
US20040234479A1 (en) * 2002-09-04 2004-11-25 Birgit Schleifenbaum Cyclodextrin particle

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994022501A1 (fr) * 1993-03-31 1994-10-13 The Procter & Gamble Company Articles contenant de petites particules de cyclodextrine pour combattre les odeurs
US20040234479A1 (en) * 2002-09-04 2004-11-25 Birgit Schleifenbaum Cyclodextrin particle

Also Published As

Publication number Publication date
FR3089420B1 (fr) 2021-01-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2030609A2 (fr) Composition de soin ou de maquillage comprenant une cire dure et un composé pâteux, procédé de soin ou de maquillage des cils
FR3061009A1 (fr) Composition cosmetique comprenant une ou plusieurs huile(s) polaire(s), un monoalcool aliphatique en c2-c6 et un polyol, au moins un actif hydrophile, et comprenant moins de 7% en poids d’eau
FR2936154A1 (fr) Compositions de type emulsion comprenant au moins un alcane lineaire volatil.
FR2944972A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un tensioactif de hlb superieur ou egal a 12 et un pigment enrobe
EP1447078A1 (fr) Emulsion solide a phase grasse liquide structuree par un polymere
FR2981567A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un tensioactif gemine et de forts taux de corps gras solide.
FR3058888A1 (fr) Composition filmogene a base de pullulan, et ses utilisations dans des compositions cosmetiques pour le maquillage et/ou le soin des matieres keratiniques, de la peau et des levres
FR3076218A1 (fr) Composition gelifiee comprenant une microdispersion aqueuse de cire(s)
FR2992173A1 (fr) Procece cosmetique d'eclaircissement de la peau et/ou des levres
FR3030256A1 (fr) Compositon sous forme d'une emulsion inverse comprenant des particules de polymere, au moins un tensioactif et de l'eau
EP3016633B1 (fr) Composition cosmétique comprenant un corps gras pâteux et un dérivé non ionique de cellulose modifié hydrophobe
FR2945208A1 (fr) Emulsion huile-dans-eau stabilisee par un systeme emulsionnant particulier
EP3890697A1 (fr) Compositions cosmetiques comprenant une cyclodextrine ayant une distribution de taille de particule
FR2986428A1 (fr) Composition cosmetique comprenant des particules d'aerogel de silice et un ester d'acide gras et de polyol.
FR2968975A1 (fr) Composition cosmetique solide et anhydre
FR3007974A1 (fr) Composition comprenant un derive c-glycoside ou un derive d'acide cucurbique, un corps gras pateux et un derive non ionique de cellulose modifie hydrophobe
FR3089420A1 (fr) Compositions cosmétiques comprenant une cyclodextrine de taille sélectionnée, et utilisation de ladite cyclodextrine en cosmétique
FR2823504A1 (fr) Composition solide comprenant l'association de deux gelifiants
FR2838049A1 (fr) Composition comprenant un milieu physiologiquement acceptable qui contient une phase grasse comprenant un ester particulier
FR3048179A1 (fr) Composition comprenant un alkylether de polysaccharide alkyle et des huiles siliconees ou fluorees incompatibles et procede la mettant en oeuvre
FR3045364A1 (fr) Composition comprenant de l'alkylcellulose, des huiles hydrocarbonees et siliconees incompatibles, une cire et procede la mettant en oeuvre
FR2843018A1 (fr) Composition gelifiee par un ester de dextrine
FR3129832A1 (fr) Emulsion inverse sans silicone comprenant un alcanediol en C3 ou C4, la glycérine, une huile végétale non volatile, un tensioactif polyglycéryl polyricinoléate et un alcane volatil
FR3138312A1 (fr) Composition anhydre solide comprenant de l’ethylcellulose, un alkylbenzoate, une huile siliconee phenylee et procede la mettant en oeuvre
WO2005018584A1 (fr) Compositiom cosmetique comprenant un ester particulier et ses utilisations

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20200612

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 6