FR3086536A1

FR3086536A1 - Procede de traitement cosmetique

Info

Publication number: FR3086536A1
Application number: FR1859109A
Authority: FR
Inventors: Henri Samain; Jean-Luc ROBINAULT
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2018-10-02
Filing date: 2018-10-02
Publication date: 2020-04-03
Anticipated expiration: 2038-10-02
Also published as: FR3086536B1

Abstract

Procédé de lavage de la chevelure ou du corps, au cours duquel au moins un tensioactif est appliqué sur la chevelure ou le corps, procédé comportant l'étape a) consistant à délivrer sur les cheveux une composition aqueuse comprenant un ou plusieurs sels minéraux ayant une teneur totale en sel(s) minéraux d'au moins 3g/L, à l'aide d'un dispositif (10) comportant au moins une buse (13) alimentée par la composition sous pression, de telle sorte que le débit de composition distribuée soit inférieur à 10 L/min.

Description

PROCEDE DE TRAITEMENT COSMETIQUE

La présente invention concerne un procédé de lavage des cheveux ou du corps.

De nombreuses personnes ont les cheveux abîmés, en général par l’emploi excessif de traitements dits techniques (de coloration, décoloration, permanente, lissage), de brushing et autres traitements thermiques, et d’exposition au soleil. De plus, la combinaison de ces facteurs augmente le problème et la longueur des cheveux l’aggrave encore.

Lorsque les cheveux sont abîmés, plusieurs inconvénients sont à déplorer :

Sur le plan esthétique : Perte de brillance, difficulté à aligner les cheveux ;

sur le plan pratique : difficulté à démêler les cheveux ;

sur le plan du confort : la personne ressent que ses cheveux deviennent très rêches lors du lavage. Elle ressent un plaquage désagréable lorsque, après la phase de moussage, elle vient à rincer ses cheveux. Ces derniers lui semblent se coller les uns aux autres.

Des solutions ont été proposées pour améliorer les performances esthétiques et réduire les difficultés d’ordre pratique pour les personnes ayant des cheveux abîmés.

Ainsi, l’industrie cosmétique propose des produits à appliquer après le lavage (conditionneurs, huiles...) pour augmenter la brillance et le résultat d’alignement. Elle a aussi créé des shampooings à effet démêlant, appelés « 2 en 1 », ainsi des produits à rincer conditionneurs. Ces produits sont alors présentés comme étant « adaptés aux cheveux sensibilisés ».

A l’inverse, le problème du ressenti des personnes ayant des cheveux abîmés pendant le lavage n’est que partiellement résolu.

Ainsi, on a créé des formulations de shampooings comportant des actifs tels que des polymères cationiques. Ces derniers aident au démêlage, mais n’améliorent pas du tout le ressenti pendant le lavage.

On a aussi fait varier la rhéologie des shampooings pour améliorer le confort pendant le lavage. En effet, on observe que les rhéologies épaisses et crémeuses améliorent la répartition du shampooing dans la chevelure. Toutefois, lorsque la personne se met à rincer ses cheveux, la rhéologie est naturellement perdue, et le problème de la sensation de plaquage apparaît encore plus durement, puisqu’on passe d’une première phase (l’application) empreinte de douceur, à une deuxième phase (rinçage) marquée par le caractère rêche des cheveux.

D’autres solutions ont été imaginées comme des traitements profonds pour redonner aux cheveux abîmés un comportement de cheveux naturels. Ces traitements, à base de formol, présentent une certaine efficacité mais ne sont pas acceptables au regard des risques sanitaires qu’ils amènent.

En résumé, quand une personne ayant les cheveux abîmés se lave la chevelure, elle connaît un moment, au cours du lavage, où l’impression qu’elle ressent lui rappelle que ses cheveux sont abîmés. On considère que c’est un frein au lavage et aux traitements dits techniques.

Il demeure donc un besoin pour éviter cet inconfort pendant le lavage et l’invention vise à y répondre en proposant un procédé de lavage de la chevelure ou du corps, au cours duquel au moins un tensioactif est appliqué sur la chevelure ou le corps, ce procédé comportant l’étape a) consistant à délivrer sur les cheveux une composition aqueuse comprenant un ou plusieurs sels minéraux (appelée encore composition saline) ayant une teneur totale en sel(s) minéraux d’au moins 3g/L, à l’aide d’un dispositif comportant au moins une buse alimentée par la composition saline sous pression de telle sorte que le débit de composition saline distribuée soit inférieur à 10 L/min.

Dans la suite, on qualifie ce débit strictement inférieur à 10L/min de faible débit. Préférentiellement, le débit délivré par le dispositif est compris entre 0,4 L/min et 9L/min, mieux 0,4 L/min et 6 L/min, encore mieux 0,4 L/min et 4L/min.

L’utilisation d’un flux d’eau de faible débit comprenant un sel minéral conjointement à au moins un tensioactif permet de résoudre le problème décrit précédemment. On observe que la phase de rinçage ne provoque plus l’effet de plaquage décrit précédemment. On obtient par ailleurs un lavage de qualité équivalente à un procédé classique.

Le débit est un élément important car on observe qu’au-dessus de 10L/min, la composition saline rend les cheveux rêches pendant le rinçage, au même niveau que de l’eau douce.

De plus, il est préférable que la composition saline soit délivrée à haute vitesse. En particulier, la vitesse des jets émis par les buses après la rencontre des jets est de préférence supérieure ou égale à 8 m/s et de préférence supérieure ou égale à 15m/s.

Le procédé selon l’invention est avantageusement appliqué au lavage d’une chevelure ayant subi au préalable (notamment dans le mois qui précède) au moins un traitement de coloration, décoloration, de permanente ou de lissage, ayant entraîné un endommagement des cheveux. Si l’invention est spécialement avantageuse pour les personnes ayant les cheveux abîmés (soit globalement soit partiellement), elle peut aussi s’appliquer aux chevelures non abîmées, ainsi qu’au lavage du corps.

Il est possible de réaliser séparément l’application du tensioactif et du sel minéral. Dans ce cas, on procède en deux temps en appliquant une composition lavante à base d’au moins un tensioactif puis on rince avec le dispositif délivrant une composition aqueuse comprenant un ou plusieurs sels minéraux (composition saline) à un faible débit. La quantité de la composition saline de rinçage est par exemple comprise entre 0,5 et 1,5 L.

On peut encore réaliser l’application combinée du tensioactif et du sel minéral au moyen du dispositif à faible débit. On applique par exemple entre 0,2 et 0,6 L de cette façon. On peut ensuite rincer, avec la composition saline sans tensioactif par exemple.

Préférentiellement, le tensioactif est choisi parmi les tensioactifs anioniques, mais l’invention s’applique également au rinçage de shampooings ne contenant pas de tensioactif anionique.

La quantité de liquide distribuée à l’étape a) peut être comprise entre 0,3 et 2L, mieux entre 1 et 2 L.

L’invention a encore pour objet un dispositif de distribution à faible débit, notamment pour la mise en œuvre du procédé selon l’invention tel que défini plus haut, comportant :

Une pièce à main comportant au moins une buse, au moins un réservoir contenant une composition saline pour alimenter la pièce à main ou un réservoir contenant un sel minéral à l’état solide et/ou de la saumure relié à un circuit d’alimentation de la pièce à main, un moyen pour alimenter les buses sous pression, de telle sorte que le débit du flux total délivré par la ou les buses soit inférieur à 10L/min.

La pièce à main comporte de préférence deux buses dont les jets entrent en collision. La collision des jets permet de transférer de l’énergie cinétique en réduction de la taille des gouttelettes ; tout en assurant une vitesse de jet importante. Il en résulte un flux résultant mouillant tout en ayant une faible consommation d’eau.

La salinité de l’eau peut en outre avoir un effet apaisant sur le cuir chevelu.

Les axes des jets peuvent faire entre 60 et 120°, par exemple, en particulier de l’ordre de 90°.

Le dispositif peut comporter une pompe pour alimenter la ou les buses sous pression.

La pression d’alimentation de la ou des buses peut être supérieure ou égale à 4 bars.

Composition aqueuse comprenant un ou plusieurs sels minéraux (Composition saline)

On entend par minéral selon la présente invention, le fait que le sel ne comprend au maximum qu'un seul atome de carbone, ce qui inclut les carbonates.

La composition aqueuse comprend un ou plusieurs sels minéraux de préférence choisis parmi les sels de métaux mono- ou divalents, notamment alcalins ou alcalinoterreux, et les sels d'ammonium, et en particulier parmi les sels de sodium, de potassium, de magnésium, de calcium et d'ammonium, de préférence, parmi les sels de sodium, de potassium, de magnésium, de calcium.

Les sels peuvent être des halogénures, notamment des chlorures ou encore des sulfates ou des carbonates, de préférence des chlorures et des sulfates.

De manière préférée, le ou les sels minéraux sont choisis parmi les chlorures de métaux alcalins ou alcalinoterreux. On peut en particulier citer le chlorure de sodium, le chlorure de magnésium, le chlorure de potassium.

En particulier, la composition saline comprend du chlorure de sodium par exemple en tant que seul sel ou comme sel majoritaire (en poids).

De préférence, le sel minéral est hydrosoluble.

Par sel hydrosoluble, on entend au sens de la présente invention un sel présentant une solubilité dans l'eau à 25°C supérieure à 1%, c'est-à-dire formant à cette concentration un milieu macroscopiquement homogène, transparent et isotrope.

La composition saline peut comporter un seul sel minéral ou en variante plusieurs sels minéraux.

La teneur totale en sel(s) minéraux dans la composition saline est d’au moins 3g/L, et préférentiellement d’au moins 5 g/L. La teneur totale en sel(s) minéraux est de préférence comprise entre 3 et 300 g/L, mieux entre 10 et 50 g/L, encore mieux entre 5 et 9 g/L.

Préférentiellement, le pH de la composition saline est compris entre 5 et 9 (à 20°C).

La composition saline peut être de l’eau de mer.

La composition saline peut comporter au moins un tensioactif, de préférence en une concentration comprise entre 0,5 et 25% en poids, avec de préférence au moins 0,5% en poids de tensioactif anionique par rapport au poids total de la composition saline. En variante, la composition saline ne comporte aucun tensioactif. En variante, l’étape a) peut être précédée de l’application du tensioactif, notamment de l’application d’une composition lavante contenant entre 5 et 25 % en poids d’un tensioactif par rapport au poids total de la composition lavante, avec de préférence au moins 5 % en poids de tensioactif anionique par rapport au poids total de la composition lavante.

Tensioactif

L’invention implique l’application d’au moins un tensioactif, de façon séparée ou combinée à l’application de la composition saline.

Ce tensioactif est de préférence un tensioactif anionique.

Tensioactifs anioniques

On entend par tensioactif anionique, un tensioactif ne comportant, à titre de groupements ioniques ou ionisables, que des groupements anioniques.

Dans la présente description, on qualifie une entité comme étant anionique lorsqu'elle possède au moins une charge négative permanente ou lorsqu'elle peut être ionisée en une entité chargée négativement, dans les conditions d'utilisation de la composition de l'invention, par exemple milieu ou pH, et ne comprenant pas de charge cationique.

Les tensioactifs anioniques peuvent être des tensioactifs sulfates, sulfonates et/ou carboxyliques (ou carboxylates). On peut bien évidemment employer un mélange de ces tensioactifs.

Il est entendu dans la présente description que :

- les tensioactifs anioniques carboxylates comprennent au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO), et peuvent éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs fonctions sulfate et/ou sulfonate;

- les tensioactifs anioniques sulfonates comprennent au moins une fonction sulfonate (-SO3H ou -SCL^-), et peuvent éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs fonctions sulfate, mais ne comprennent pas de fonction carboxylate ; et

- les tensioactifs anioniques sulfates comprennent au moins une fonction sulfate mais ne comprennent pas de fonction carboxylate ou sulfonate.

Tensioactifs anioniques carboxylates

Les tensioactifs anioniques carboxyliques susceptibles d'être utilisés comportent donc au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO ).

Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les acylglycinates, les acyllactylates, les acylsarcosinates, les acylglutamates ; les acides alkyl-D-galactosideuroniques, les acides alkyléthercarboxyliques, les acides alkyl (aryl en C6-30) éthercarboxyliques, les acides alkylamidoéthercarboxyliques ; ainsi que les sels de ces composés;

les groupes alkyle et/ou acyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ;

ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.

On peut également utiliser les monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques tels que les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6-C24, les polyglycoside-tartrates d’alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d’alkyle en C6-C24, et leurs sels.

Parmi les tensioactifs carboxyliques ci-dessus, on peut tout particulièrement citer les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, en particulier d'éthylène, tels que les composés proposés par la société KAO sous les dénominations ΑΚΥΡΟ,

Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés susceptibles d’être utilisés sont de préférence choisis parmi ceux de formule (1) :

R,—(OC₂H₄)—OCH₂COOA (η dans laquelle :

- RI représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C6-C24, un radical alkyl(C8-C9)phényle, un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2 désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C9-C21;

de préférence RI est un radical alkyle en C8-C20, de préférence en C8-C18, et aryle désigne de préférence phényle,

- n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) variant de 2 à 24, de préférence de 2 à 10,

- A désigne H, ammonium, Na, K, Li, Mg ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine.

On peut également utiliser des mélanges de composés de formule (1), en particulier des mélanges de composés ayant des groupements RI différents.

Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés particulièrement préférés sont ceux de formule (1) dans laquelle :

- RI désigne un radical alkyl en C12-C14, cocoyle, oléyle, nonylphényle ou octylphényle,

- A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium, et

- n varie de 2 à 20, de préférence 2 à 10.

Plus préférentiellement encore, on utilise des composés de formule (1) dans laquelle R désigne un radical alkyl en C12, A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium et n varie de 2 à 10.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques carboxyliques sont choisis parmi, seuls ou en mélange :

- les acylglutamates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les stéaroylglutamates, et en particulier le stéaroylglutamate de disodium ;

- les acylsarcosinates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les palmitoylsarcosinates, et en particulier le palmitoylsarcosinate de sodium ;

- les acyllactylates notamment en C12-C28, voire en C14-C24, tels que les béhénoyllactylates, et en particulier le behenoyllactylate de sodium ;

- les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20;

- les alkyl(C6-C24)éthercarboxylates, et notamment les alkyl(C12-C20) éthercarboxylates ;

- les acides alkyl(Cô-C24) (amido) éther carboxyliques polyoxyalkylénés, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d’éthylène ;

en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.

Tensioactifs anioniques sulfonates

Les tensioactifs anioniques sulfonates susceptibles d'être utilisés comportent au moins une fonction sulfonate (-SO3H ou -SCL^-).

Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffinesulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les N-acyltaurates, les acyliséthionates ; les alkylsulfolaurates ; ainsi que les sels de ces composés ;

les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ;

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sulfonates sont choisis parmi, seuls ou en mélange :

- les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates.

- les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20 ;

- les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18) acyliséthionates, en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.

Tensioactifs anioniques sulfates

Les tensioactifs anioniques sulfates susceptibles d'être utilisés comportent au moins une fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3 ).

Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates; ainsi que les sels de ces composés;

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sulfates sont choisis parmi, seuls ou en mélange :

- les alkylsulfates notamment en C6-C24, voire en C12-C20,

- les alkyléthersulfates, notamment en C6-C24, voire en C12-C20, comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène ;

Sels

Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium.

Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sont choisis parmi, seul ou en mélange,

- les alkylsulfates en C6-C24, notamment en C12-C20,

- les alkyléthersulfates en C6-C24, notamment en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène;

- les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20 ;

- les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18)acyliséthionates,

- les acylsarcosinates en C6-C24, notamment en C12-C20 ; notamment les palmitoylsarcosinates;

- les alkyl(C6-C24) éthercarboxylates, de préférence les alkyl(C12-C20) éthercarboxylates ;

- les acides alkyl(Cô-C24) (amido) éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, en particulier d’éthylène ;

- les acylglutamates en C6-C24, notamment en C12-C20 ;

- les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20 ;

Tensioactifs amphotères

Les tensioactifs amphotères susceptibles d'être utilisés dans l'invention peuvent être des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ra-mifiée comportant 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sul-fonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.

On peut citer en particulier les bétaïnes et les sulfobétaïnes (ou sultaïnes) ainsi que leurs mélanges, et en particulier, seuls ou en mélange :

- la bétaine,

- les alkyl(C8-C20)bétaïnes, et notamment la cocobétaine ;

- les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(Cl-C6)bétaïnes, et en particulier les alkyl(C8C20)amidopropylbétaïnes telles que la cocoamidopropylbétaïne,

- les alkyl(C8-C20)sulfobétaïnes.

Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées susceptibles d'être employés, on peut également citer les produits de structures respectives (Al) et (A2) suivantes :

(Al) Ra-CON(Z)CH2-(CH2)m-N+(Rb)(Rc)(CH2COO-) dans laquelle :

Ra représente un groupe alkyle ou alkényle en C10-C30 dérivé d'un acide RaCOOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle,

Rb représente un groupe beta-hydroxyéthyle,

Rc représente un groupe carboxyméthyle ;

m est égal à 0,1 ou 2,

Z représente un atome d’hydrogène ou un groupe hydroxyéthyl ou carboxyméthyl;

(A2) Ra’-CON(Z)CH2-(CH2)m’-N(B)(B') dans laquelle :

B représente -CH2CH2OX', avec X' représentant -CH2-COOH, CH2-COOZ’, CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène,

B' représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2, et Y' représentant -COOH, -COOZ’, CH2-CHOH-SO3H ou CH2-CHOH-SO3Z’, m’ est égal à 0,1 ou 2,

Z représente un atome d’hydrogène ou un groupe hydroxyéthyl ou carboxyméthyl,

Z’ représente un ion issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, le potassium ou le magnésium; un ion ammonium; ou un ion issu d’une amine organique et notamment d’un aminoalcool, tel que la mono-, di- et triéthanola-mine, la mono-, di- ou triisopropanol-amine, le 2-amino 2-méthyl 1-propanol, le 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et le tris(hydroxyméthyl)amino méthane.

Ra’ représente un groupe alkyle ou alkényle en C10-C30 d'un acide Ra’COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.

Les composés répondant à la formule (A2) sont particulièrement préférés.

Parmi les composés de formule (A2) pour lesquels X’ représente un atome d’hydrogène, on peut citer les composés connus sous les dénominations (CTFA) cocoamphoacétate de sodium, lauroamphoacétate de sodium, caproamphoacé-tate de sodium et capryloamphoacétate de sodium.

D’autres composés de formule (A2) sont connus sous les dénominations (CTFA) cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caproam-phodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodi-propionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caproamphodi-propionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroam-phodipropionique et acide cocoamphodipropionique.

Comme exemples de composés de formule (A2), on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré, le cocoamphoacétate de sodium commercialisé sous la dénomination commerciale MIRANOL ULTRA C 32 et le produit commercialisé par la société CHIMEX sous la dénomination commerciale CHIMEXANE HA.

On peut aussi utiliser des composés de formule (A3) :

(A3) Ra”-NH-CH(Y”)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n’N(Rd)(Re) dans laquelle :

- Ra” représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide

Ra”-C(O)OH, de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée;

- Y” représente le groupe -C(O)OH, -C(O)OZ”, -CH2-CH(OH)-SO3H ou le groupe CH2-CH(OH)-SO3-Z” avec Z” représentant un cation issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique;

- Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1-C4; et

- n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3.

Parmi les composés de formule (A3), on peut notamment citer le composé classé dans le dictionnaire CTEA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide, et notamment celui commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.

De préférence, les tensioactifs amphotères sont choisis parmi la bétaïne, les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(Cl-C6)bétaïnes, les alkyl(C8-C20) amphoacétates et les alkyl(C8-C20) amphodiacétates, et leurs mélanges, et en particulier parmi la cocobétaine et la cocoamidopropylbétaine.

Tensioactifs non ioniques

Les tensioactifs non ionique susceptibles d'être utilisés dans l'invention peuvent être choisis parmi les alcools, les alpha-diols et les alkyl(Cl-20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés et/ou polypro-ipoxylés et/ou polyglycérolés, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller de 1 à 100, et le nombre de groupements glycérol pouvant aller de 2 à 30; ou bien ces composés comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 30 atomes de carbone, notamment de 16 à 30 atomes de carbone.

On peut également citer les condensais d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4; les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d’acides gras polyoxyalkylénés, de préférence polyoxyéthylénés ayant de 2 à 150 moles d’oxyde d’éthylène dont les huiles végétales oxyéthylénées, les dérivés de N-(alkyl en C6-24)glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C1014)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-14)-aminopropylmor-ipholine.

On peut encore citer les tensioactifs non ioniques de type alkyl(poly)glycoside, notamment représentés par la formule générale suivante : RlO-(R2O)t-(G)v dans laquelle:

- RI représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone;

- R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone,

- G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone,

-1 désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4,

- v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4.

De préférence, les tensioactifs alkyl(poly)glycoside sont des composés de formule décrite ci-dessus dans laquelle :

- RI désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone,

- R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone,

-1 désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0,

- G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose;

- le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de v, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.

Les liaisons glucosidiques entre les motifs sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4, de préférence de type 1-4. De préférence, le tensioactif alkyl(poly)glycoside est un tensioactif alkyl(poly)glucoside. On préfère tout particulièrement les alkyl C8/C16(poly)glucosides 1,4, et notamment les décylglucosides et les caprylyl/capryl glucosides.

Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits vendus par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000); les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations ORAMIX CG 110 et ORAMIX® NS 10; les produits vendus par la société BASE sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ou encore les produits vendus par la société CHEM Y sous la dénomination AGIO LK.

De préférence, on utilise les alkyl C8/C16-(poly)glycoside 1,4, notamment en solution aqueuse à 53%, tels que ceux commercialisés par COGNIS sous la référence PLANTACARE® 818 UP.

Préférentiellement, les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi les (alkyl C624)(poly)glycosides, et plus particulièrement les (alkyl C8-18)(poly)glycosides, les esters d'acides gras en C8-C3O du sorbitane éthoxylés, les alcools gras en C8-C3O polyéthoxylés, les esters d’acides gras en C8-C30 polyoxyéthylénés, ces composés ayant de préférence 2 à 150 moles d’oxyde d’éthylène, et leurs mélanges.

Dispositif

Le dispositif à faible débit selon l’invention comporte avantageusement une pompe reliée à ladite au moins une buse. Cette pompe peut être alimentée par l’eau courante par exemple ou par un réservoir contenant la composition. Il peut s’agir d’une pompe centrifuge.

De préférence, le dispositif de distribution comportant deux buses orientées de telle sorte que leurs jets se rencontrent, les axes des buses faisant de préférence un angle entre eux compris entre 60° et 120°, notamment de Tordre de 90°.

De façon préférée, les buses sont configurées pour permettre aux gouttes d’atteindre une taille faible et une vitesse supérieure à 8m/s et de préférence supérieure à 15m/s. Il peut s’agir d’orifices circulaires, de diamètre compris entre 0,1 et 2mm, de préférence entre 0,3 et 0,8 mm.

On peut utiliser une alimentation en eau salée, par exemple une alimentation en eau douce sous pression recevant de l’eau saumâtre ou une bassine d’eau salée, pour alimenter le dispositif à faible débit.

Une variante consiste à mélanger de l’eau, du sel et un tensioactif anionique et délivrer le tout via un dispositif de distribution à faible débit.

Il est possible de mélanger le sel à l’eau au moment de l’emploi, ou bien de prévoir un compartiment par lequel l’eau passe pour dissoudre et emmener le sel, comme décrit plus loin. Ce compartiment est par exemple une boîte que l’on peut ouvrir et dans laquelle on place soit de l’eau concentrée en sel, soit du sel à l’état solide.

Dans le cadre d’une application séparée de la composition saline et du tensioactif, l’application se fait préférentiellement sur cheveux humidifiés ou mouillés ; la composition lavante à base de tensioactif contient préférentiellement de 5 à 25% en poids de tensioactif par rapport au poids total de la composition lavante, et de préférence au moins 5 g de tensioactif anionique; préférentiellement, la rhéologie de la composition à base de tensioactif est épaissie ; sa viscosité à 25°C (coupe Ford) exprimée en temps d'écoulement va de préférence de 50 CF6 à 70 CF10 (mesures effectuées à l’aide d’une coupe Ford possédant un diamètre d’ouverture de 6 mm ou 10mm préalablement thermostaté à 25°C, permettant d’évaluer le temps nécessaire au passage de 90 g de produit à travers un trou de 6 mm ou de 10 mm et ce, à une hauteur de 20 cm); on applique à la main de préférence environ 1 à 20 g de composition lavante à base de tensioactif anionique sur la chevelure, et l’on masse comme on le fait traditionnellement, puis, on rince avec le dispositif délivrant de la composition saline à faible débit. Préférentiellement, on arrête de rincer au bout de 1 à 2L par tête.

Dans le cadre d’une application combinée, le procédé se fait préférentiellement sur cheveux secs. On délivre de l’eau salée ou non avec le dispositif à faible débit en injectant dans le flux d’eau une composition lavante à base de tensioactif au taux d’au moins 0,5 à 10% en poids de tensioactif par rapport au poids total du flux, préférentiellement au moins 0,5% en poids de tensioactif anionique. L’eau délivrée est non épaissie, ayant la rhéologie de l’eau. On applique environ de 0,1 à IL de cette eau, puis, on rince avec le dispositif délivrant la composition saline à faible débit. Préférentiellement, on arrête de rincer au bout de 1 à 2L par tête.

Dans un mode particulier de mise en œuvre de l’invention, la composition saline est de l’eau de mer.

Dans d’autres modes de mise en œuvre de l’invention, on utilise des eaux plus salées que l’eau de mer (par exemple à une teneur en sel(s) > 50 g/L), comme le reliquat du traitement d’adoucissement de l’eau salée. Ainsi, la fraction résultat de l’adoucissement va pouvoir être utilisée à des fins de boisson, ou de rinçage final, et la part de reliquat pourra être utilisée pour le lavage.

L’invention pourra être mieux comprise à la lecture de la description détaillée qui va suivre, d’exemples de mise en œuvre non limitatifs de celle-ci, et à l’examen du dessin annexé, sur lequel :

la figure 1 représente de façon schématique et partielle un exemple de dispositif selon l’invention, les figures 2 et 3 sont des vues analogue à la figure 1 de variantes de réalisation, et la figure 4 illustre un exemple d’agencement des buses au sein de la pièce à main.

On a représenté à la figure 1 un dispositif de distribution 10 à faible débit selon l’invention, comportant une pièce à main 11, encore appelée « douchette à faible débit », pour délivrer sur les cheveux ou le corps la solution saline, éventuellement additionnée d’au moins un tensioactif.

La pièce à main 11 comporte de préférence, comme illustré, une tête de distribution 12 présentant au moins deux buses 13 délivrant chacune un jet respectif sous pression.

Les axes Xi et X2 des buses 13 sont orientés de telle sorte que leurs jets entrent en collision, ce qui permet de réduire la taille des gouttelettes. Les buses 13 permettent aux gouttes d’atteindre une taille faible et une vitesse de préférence supérieure à 8 m/s et de préférence supérieure à 15m/s. La surface traitée par le flux émis en gardant la pièce à main immobile varie par exemple de 10 à 100 cm².

Un tel agencement de buses est décrit dans le brevet EP 1 954 893 B1 de la société Creaholic S.A. et peut être repris. L’angle entre les axes Xi et X2 est par exemple de l’ordre de 90°.

La pièce à main 11 peut présenter une cavité 89 ouverte vers l’extérieur, au sein de laquelle les jets émis par les buses 13 se rencontrent, comme illustré à la figure 4. Cette cavité 89 peut diverger vers l’extérieur, avec un décrochement 91 l’élargissant davantage à proximité de son ouverture. La cavité 89 peut contribuer à guider le flux généré après la rencontre des jets dans l’axe de celle-ci vers l’extérieur.

La vitesse des gouttes mesurée au niveau de l’ouverture de la cavité 89, dans l’axe de celle-ci, peut être supérieure ou égale à 8 m/s.

Le dispositif 10 fonctionne dans cet exemple avec une alimentation à partir d’un réservoir 16, par exemple un baquet rempli de la composition à distribuer.

Le dispositif 10 peut comporter une pompe 14 pour élever la pression en amont des buses 13 à une valeur supérieure ou égale à 4 bars. La pompe 14 est par exemple une pompe centrifuge. En variante, la composition est mise sous pression par d’autres moyens, comme par exemple l’utilisation d’un dénivelé suffisant entre le réservoir 16 et la pièce à main 11.

Un système de contrôle électronique 19, par exemple à microcontrôleur, peut être prévu pour contrôler le fonctionnement des différents éléments constitutifs du dispositif 10, et notamment obtenir en sortie le cas échéant la concentration souhaitée en sel et/ou en tensioactif.

Le système de contrôle 19 peut comporter le cas échéant une interface homme-machine 20 permettant de régler différents paramètres de fonctionnement.

Le flux distribué par l’ensemble des buses 13 est dans l’exemple considéré de débit strictement inférieur à 10 L/min, et préférentiellement compris entre 0,4 L/min et 4 L/min.

Le réservoir 16 contient par exemple la composition saline avec la concentration choisie de sel ou la composition saline avec au moins un tensioactif.

On a représenté sur la figure 2 une variante de réalisation dans laquelle le tensioactif est introduit ailleurs que dans le réservoir 16.

Le tensioactif est par exemple présent dans une composition lavante contenue dans un réservoir 22, lequel est par exemple séparé de la pièce à main 11 ou dans une variante (non représentée) porté par cette dernière.

Le réservoir 22 peut, le cas échéant, être formé par une cartouche amovible.

L’introduction de la composition lavante contenant le tensioactif peut se faire dans le circuit 24 qui relie la pompe 14 aux buses 13, comme illustré schématiquement à la figure 2.

Le cas échéant, une pompe additionnelle 23 est prévue pour injecter de façon dosée la composition dans le circuit 24. Le fonctionnement de cette pompe 23 peut être contrôlé par le système de contrôle 19, de façon à injecter la quantité souhaitée au bon moment.

Dans une variante non illustrée, le réservoir 22 est disposé de façon à être parcouru par le liquide circulant dans le circuit d’alimentation des buses 13, le réservoir étant par exemple disposé en amont ou en aval de la pompe 14. De cette façon, au démarrage de la pompe 14, le liquide se charge avec le tensioactif contenu dans le réservoir 22. Ensuite, le réservoir 22 se vide de tensioactif et le liquide qui est délivré ne contient plus de tensioactif, ce qui peut permettre de réaliser un rinçage.

On peut encore prévoir un bypass pour envoyer sélectivement le liquide d’alimentation des buses 13 à travers ou non le réservoir 22 contenant le tensioactif. Dans ce cas, on peut commencer le traitement en fermant le bypass pour injecter du tensioactif dans le liquide délivré par la pièce à main, puis ouvrir le bypass pour isoler le réservoir 22 et arrêter l’injection de tensioactif.

Dans la variante illustrée à la figure 3, le dispositif 10 est relié à une alimentation en eau douce. Il s’agit par exemple du réseau R d’eau courante, mais en variante on peut utiliser un réservoir d’eau douce.

Dans ce cas, on prévoit un réservoir 34 contenant du sel pour réaliser la composition saline à partir de l’eau douce. Par exemple, le réservoir 34 contient du sel sous forme de pastilles ou de granulés, et le réservoir 34 est parcouru par l’eau douce pour se charger en sel.

Le réservoir 34 est par exemple disposé en amont de la pompe 14, comme illustré. En variante, il est disposé en aval, par exemple au niveau de la pièce à main 11.

En variante, le sel est sous forme de saumure, et injecté à l’aide d’une pompe dans le circuit d’alimentation en liquide des buses.

Sur la figure 3, on n’a pas illustré la manière dont se fait l’injection du tensioactif, le cas échéant. Il peut s’agir d’une injection telle que décrite en référence à la figure 2. On peut encore introduire le tensioactif dans le réservoir 34.

Exemples

Exemple 1 (application séparée du tensioactif et de la composition saline)

Les essais sont réalisés sur une tête malléable de cheveux décolorés préalablement salie par du sébum (1 g réparti sur l’ensemble de la chevelure).

On utilise comme composition lavante contenant un tensioactif une formule A ou une formule B ayant la formulation suivante :

Formule A :

Lauryl éther sulfate à 70% dans l’eau (TEXAPON N702 de BASF) (MA)

Cocoyl bétaine à 30% dans l’eau (Dehyton AB 30)

Acide citrique qs

Eau qs %

qs

3% (MA) pH5,5

100%

Formule B (shampoing conditionneur « 2 en 1 »):

Lauryl éther sulfate à 70% dans l’eau (TEXAPON N702 de BASF) (MA)

Coco bétaine à 30% dans l’eau (Dehyton AB 30)

Chlorure d’hydroxypropyl Guar Triméthyl ammonium (Jaguar C13S vendu par la société Rhodia)

Acide citrique qs

3% (MA)

0,4% (MA) pH5,5 %

Eau qs 100%

Le dispositif à faible débit utilisé est celui de la figure 1. Le réservoir 16 est rempli par une composition saline qui est de l’eau de mer contenant 29 g de NaCl par L. Les buses délivrent en tout un flux de 2L/min, avec une pompe 14 réglée à 12 bars.

L’étape 2 dans le tableau qui suit correspond à une application à la main.

Lorsqu’une douche normale est utilisée à l’étape 3, il s’agit d’une douche dont les jets ne se percutent pas et qui est alimentée par une pression de 3,2 bars.

Le confort au rinçage (ressenti des mains quand on se les rince et quand on touche les cheveux lors du rinçage) est d’autant meilleur que la note est élevée.

	Etape 1	Etape 2	Etape 3	Etape 4	Confort au rinçage (0-4)	Résultat de lavage
invention	Prémouillage	3 g de Formule A	1,4 L de composition saline par dispositif à faible débit		3,8	Propre et homogène
invention	C 5	3 g de Formule A	4 L de composition saline par dispositif à faible débit		3	Propre et homogène
Hors invention	C 5	3 g de Formule A	1, 4 L d’eau claire par dispositif à faible débit		2,2	Propre mais avec certaines parties mal rincées
Hors invention	C 5	3 g de Formule A	1,4 L d’eau claire par douche normale (débit 10L/min)		1,2	Pas propre mais avec certaines parties mal rincées

Hors invention	C 5	3 g de Formule A	4 L de composition saline par douche normale (débit 10L/min)	1	Propre mais terne

Hors invention	C 5	3 g de formule B	4 L d’eau claire par douche normale (débit 10L/min)	1,4	Propre
Invention	C 5	6 g de Formule A	1,4 L de composition saline par douche faible débit	3,8	Propre et homogène

On voit qu’avec le procédé selon l’invention, on obtient un lavage facile et efficace et ce sans utilisation d’eau claire. On voit aussi qu’on dépasse en confort, pendant le rinçage, la performance d’un shampooing conditionneur « 2 en 1 ».

Exemple 2 (application combinée du tensioactif et de la composition saline)

Essai sur tête malléable de cheveux décolorés préalablement salie par du sébum (1 g réparti sur l’ensemble de la chevelure). On injecte la composition lavante dans le flux en amont 10 des buses 13. Les applications sont réalisées sur cheveux secs.

Les étapes 2, 3 et 4 correspondent à une application à l’aide du dispositif à faible débit de l’exemple de la figure 2. Les conditions de pression et de débit sont les mêmes qu’à l’exemple 1, de même que la teneur en sel.

	Etape 1	Etape 2	Etape 3	Etape 4	Confort au rinçage (0-4)	Résultat de lavage
invention	Pas de prémouillage	0,4 L de composition saline avec 5% de Formule A	IL de composition saline		3,5	Propre et homogène
invention	C 5	0,4L d’eau claire avec 5% de Formule A	IL de composition saline		3,1	Propre et homogène
Invention	C 5	0,4 L de composition saline avec 5% de Formule A	IL d’eau claire		2,1	Propre
Hors invention	C 5	0,4 L d’eau claire avec 5% de Formule A	IL d’eau claire		1,3	Pas propre mais avec certaines parties mal rincées
invention	C 5	0,4 L de composition saline avec 5% de Formule A	0,6L de composition saline	0,4 L d’eau claire	2,9	Propre et homogène

On voit qu’avec le procédé selon l’invention, on obtient un lavage facile et efficace et ce sans utilisation d’eau claire.

Exemple 3 :

On réalise des essais en utilisant le dispositif à faible débit des exemples 1 et 2 sans injection de la composition lavante. Pour cela, on mélange une composition lavante à 5% dans de l’eau de mer. On alimente le dispositif à faible débit avec ce mélange à l’étape 2.

	Etape 1	Etape 2	Etape 3	Etape 4	Confort au rinçage (0-4)	Résultat de lavage
invention	Pas de prémouillage	0,4 L de composition saline avec 5% de Formule A	IL de composition saline appliquée au bol		3,3	Propre et homogène

On observe un résultat propre et homogène après rinçage.

Exemple 4 :

On réalise des essais équivalents avec une formule C contenant :

APG (alkylpolyglucoside) 8% (MA)

ALKYL (C8/C10/C12/C14 34/24/29/10) POLYGLUCOSIDE (1,4) EN SOLUTION

AQUEUSE A 53 % (Plantacare 2000 UP (BASF)

Lauryl éther sulfate 2 - 2.2 EO a 70% dans l’eau (BASF) 9% (MA)

Eau qs 100%

	Etape 1	Etape 2	Etape 3	Etape 4	Confort au rinçage (0-4)	Résultat de lavage
invention	Pas de prémouillage	0,4 L de composition saline avec 5% de formule C	IL de composition saline appliquée au bol		2,9	Propre et homogène

On observe un résultat propre et homogène après rinçage.

Claims

REVENDICATIONS

1. Procédé de lavage de la chevelure ou du corps, au cours duquel au moins un tensioactif est appliqué sur la chevelure ou le corps, procédé comportant l’étape a) consistant à délivrer sur les cheveux une composition aqueuse comprenant un ou plusieurs sels minéraux ayant une teneur totale en sel(s) minéraux d’au moins 3g/L, à l’aide d’un dispositif (10) comportant au moins une buse (13) alimentée par la composition sous pression, de telle sorte que le débit de composition distribuée soit inférieur à 10 L/min.
2. Procédé selon la revendication 1, le débit étant compris entre 0,4 L/min et 4 L/min.
3. Procédé selon l’une des revendications 1 et 2, la teneur totale en sel(s) étant comprise entre 3 et 300 g/L, mieux entre 10 et 50 g/L, encore mieux entre 5 et 9 g/L.
4. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, le ou les sels minéraux étant choisi(s) parmi les sels de métaux monovalents ou divalents, par exemple de métaux alcalins ou alcalino-terreux, ou d'ammonium, de préférence parmi les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, de préférence parmi les sels de sodium, de potassium, de magnésium, de calcium et d'ammonium, de préférence, parmi les sels de sodium, de potassium, de magnésium, de calcium, mieux est le sel de sodium.
5. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, le ou les sels minéraux sont choisis parmi les halogénures, notamment les chlorures ou encore les sulfates ou les carbonates, de préférence les chlorures et les sulfates.
6. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, le ou les sels minéraux étant choisis parmi le chlorure de sodium, le chlorure de magnésium, le chlorure de potassium et leurs mélanges.
7. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, l’étape a) étant précédée de l’application du tensioactif, notamment de l’application d’une composition lavante comprenant entre 5 et 25 % en poids d’un tensioactif par rapport au poids total de la composition lavante, avec de préférence au moins 5 % de tensioactif anionique.
8. Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, dans lequel la composition aqueuse qui comprend un ou plusieurs sels minéraux comprend ledit tensioactif, de préférence en une concentration comprise entre 0,5 et 25% en poids par rapport au poids total de la composition aqueuse, avec de préférence au moins 0,5% de tensioactif anionique.
9. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, ledit tensioactif étant un tensioactif anionique.
10. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, la quantité de liquide distribuée à l’étape a) étant comprise entre 1 et 2 L.
11. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, la composition aqueuse comprenant un ou plusieurs sels minéraux étant de l’eau de mer.
12. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, le dispositif comportant deux buses (13) orientées de telle sorte que les jets respectifs émis entrent en collision.
13. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, étant appliqué au lavage d’une chevelure ayant subi au préalable au moins un traitement de coloration, décoloration, de permanente ou de lissage, ayant entraîné un endommagement des cheveux.
14. Dispositif de traitement de la chevelure ou du corps, notamment pour la mise en œuvre du procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, comportant :

Une pièce à main comportant au moins une buse (13), au moins un réservoir (16) contenant une composition aqueuse comprenant un ou plusieurs sels minéraux pour alimenter la pièce à main ou un réservoir (22 ; 34) comprenant un ou plusieurs sels minéraux à l’état solide et/ou de la saumure relié à un circuit d’alimentation de la pièce à main (11), un moyen (14) pour alimenter les buses sous pression, de telle sorte que le débit du flux total délivré par la ou les buses (13) soit inférieur à 10L/min.
15. Dispositif selon la revendication 13, la pièce à main comportant deux buses dont les jets entrent en collision.
16. Dispositif selon l’une des revendications 13 et 14, comportant une pompe (14) pour alimenter la ou les buses sous pression.
17. Dispositif selon l’une des revendications 13 à 15, la pression d’alimentation de la ou des buses étant supérieure ou égale à 4 bars.