FR3082711A1 - Systeme d’injection sans aiguille - Google Patents

Systeme d’injection sans aiguille Download PDF

Info

Publication number
FR3082711A1
FR3082711A1 FR1855734A FR1855734A FR3082711A1 FR 3082711 A1 FR3082711 A1 FR 3082711A1 FR 1855734 A FR1855734 A FR 1855734A FR 1855734 A FR1855734 A FR 1855734A FR 3082711 A1 FR3082711 A1 FR 3082711A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
composition
mixing chamber
particles
gas
reservoir
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
FR1855734A
Other languages
English (en)
Inventor
Lien Planard-Luong
Flavie Gillant
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR1855734A priority Critical patent/FR3082711A1/fr
Priority to PCT/EP2019/066713 priority patent/WO2020002263A1/fr
Publication of FR3082711A1 publication Critical patent/FR3082711A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M35/00—Devices for applying media, e.g. remedies, on the human body
    • A61M35/003—Portable hand-held applicators having means for dispensing or spreading integral media
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A61M5/2066—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/30—Syringes for injection by jet action, without needle, e.g. for use with replaceable ampoules or carpules
    • A61M5/3007—Syringes for injection by jet action, without needle, e.g. for use with replaceable ampoules or carpules with specially designed jet passages at the injector's distal end
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/30—Syringes for injection by jet action, without needle, e.g. for use with replaceable ampoules or carpules
    • A61M5/3015—Syringes for injection by jet action, without needle, e.g. for use with replaceable ampoules or carpules for injecting a dose of particles in form of powdered drug, e.g. mounted on a rupturable membrane and accelerated by a gaseous shock wave or supersonic gas flow
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/46—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for controlling depth of insertion
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
    • B05B12/00—Arrangements for controlling delivery; Arrangements for controlling the spray area
    • B05B12/02—Arrangements for controlling delivery; Arrangements for controlling the spray area for controlling time, or sequence, of delivery
    • B05B12/06—Arrangements for controlling delivery; Arrangements for controlling the spray area for controlling time, or sequence, of delivery for effecting pulsating flow
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
    • B05B7/00—Spraying apparatus for discharge of liquids or other fluent materials from two or more sources, e.g. of liquid and air, of powder and gas
    • B05B7/14—Spraying apparatus for discharge of liquids or other fluent materials from two or more sources, e.g. of liquid and air, of powder and gas designed for spraying particulate materials
    • B05B7/1404—Arrangements for supplying particulate material
    • B05B7/1413—Apparatus to be carried on or by a person, e.g. by hand; Apparatus comprising a container fixed to the discharge device
    • B05B7/1422—Apparatus to be carried on or by a person, e.g. by hand; Apparatus comprising a container fixed to the discharge device the means for supplying particulate material comprising moving mechanical means, e.g. to impart vibration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/002—Packages specially adapted therefor, e.g. for syringes or needles, kits for diabetics
    • A61M2005/005—Magazines with multiple ampoules directly inserted into an injection or infusion device, e.g. revolver-like magazines containing ampoules with or without needles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/3129—Syringe barrels
    • A61M2005/3142—Modular constructions, e.g. supplied in separate pieces to be assembled by end-user
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/42—Reducing noise
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M35/00—Devices for applying media, e.g. remedies, on the human body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A61M5/204—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically connected to external reservoirs for multiple refilling
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A61M5/2046—Media being expelled from injector by gas generation, e.g. explosive charge
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A61M5/2053—Media being expelled from injector by pressurised fluid or vacuum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
    • B05B7/00—Spraying apparatus for discharge of liquids or other fluent materials from two or more sources, e.g. of liquid and air, of powder and gas
    • B05B7/24—Spraying apparatus for discharge of liquids or other fluent materials from two or more sources, e.g. of liquid and air, of powder and gas with means, e.g. a container, for supplying liquid or other fluent material to a discharge device
    • B05B7/2402—Apparatus to be carried on or by a person, e.g. by hand; Apparatus comprising containers fixed to the discharge device
    • B05B7/2405—Apparatus to be carried on or by a person, e.g. by hand; Apparatus comprising containers fixed to the discharge device using an atomising fluid as carrying fluid for feeding, e.g. by suction or pressure, a carried liquid from the container to the nozzle
    • B05B7/2416—Apparatus to be carried on or by a person, e.g. by hand; Apparatus comprising containers fixed to the discharge device using an atomising fluid as carrying fluid for feeding, e.g. by suction or pressure, a carried liquid from the container to the nozzle characterised by the means for producing or supplying the atomising fluid, e.g. air hoses, air pumps, gas containers, compressors, fans, ventilators, their drives
    • B05B7/2421—Gas containers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

Système d'injection (100) sans aiguille comportant : - une chambre de mélange (101) dans laquelle des particules d'une composition cosmétique ou dermatologique solide sont mélangées à un volume de gaz en vue de leur injection dans les matières kératiniques humaines, - un mécanisme de propulsion dans les matières kératiniques humaines des particules de la composition solide présentes dans la chambre de mélange (101).

Description

La présente invention concerne un système d’injection sans aiguille et un procédé de traitement, notamment cosmétique, des matières kératiniques humaines à l’aide d’un tel système.
Etat de la technique
Les publications US 6673081 Bl, US 6283936 Bl, WO 0027339 divulguent des injecteurs sans aiguille comportant une pièce à main, un réservoir contenant une composition liquide, et une source de gaz sous pression, le réservoir étant relié d’une part à la pièce à main et d’autre part à la source de gaz sous pression par l’intermédiaire de flexibles. L’injection de gaz dans le réservoir permet de générer, par surpression, un flux de la composition liquide contenue dans le réservoir en direction de la pièce à main. Une buse présente au niveau de la pièce à main permet de fragmenter ce flux en micro-gouttelettes dispersées dans un flux de gaz, le spray ainsi formé étant injecté dans la peau.
De tels injecteurs sans aiguille dans lesquels une surpression dans le réservoir contenant la composition liquide est nécessaire pour générer un flux de cette composition ne permettent pas de délivrer des compositions solides.
Par ailleurs, les publications US 8800551 B2, US 8317740 Bl et US 9457151 B2 décrivent des injecteurs sans aiguille comportant un tube Venturi, un réservoir d’une composition liquide comportant un piston, et une source de gaz sous pression reliée d’une part au réservoir et d’autre part au tube Venturi. L’actionnement du piston par le gaz permet de délivrer la composition contenue dans le réservoir dans l’étranglement du tube Venturi qui est traversé par un flux de gaz. En raison de l’accélération de la vitesse du flux de gaz au niveau de l’étranglement du tube Venturi, la composition liquide est fragmentée en microgouttelettes dispersées dans le flux de gaz, le spray ainsi formé étant injecté dans la peau.
De tels injecteurs sans aiguille dans lesquels la composition liquide contenue dans le réservoir est délivrée par l’actionnement d’un piston ne sont pas adaptés à une composition solide telle qu’une poudre, notamment en raison du risque de colmatage du conduit reliant la sortie du réservoir au tube Venturi par la poudre.
Il demeure un besoin pour permettre l’injection d’un produit solide dans les matières kératiniques humaines par un injecteur sans aiguille, notamment pour prévenir, traiter et/ou réduire un relief et/ou un pli d’une zone de peau et/ou un désordre de couleur de la peau.
Résumé de l’invention
L’invention répond à ce besoin grâce à un système d’injection sans aiguille comportant :
- une chambre de mélange dans laquelle des particules d’une composition cosmétique ou dermatologique solide sont mélangées à un volume de gaz en vue de leur injection dans les matières kératiniques humaines,
- un mécanisme de propulsion dans les matières kératiniques humaines des particules de la composition solide présentes dans la chambre de mélange.
Par « système d’injection sans aiguille », il faut comprendre un système dans lequel on utilise des forces mécaniques pour propulser une composition à travers l’épiderme, sans pénétration d’une aiguille d’injection à travers l’épiderme.
Par «peau», on désigne le derme et l’épiderme et la région superficielle des muqueuses telles que les lèvres.
Le mécanisme de propulsion peut comporter un premier réservoir contenant un gaz sous pression et/ou un piston.
Le système d’injection sans aiguille selon l’invention peut comporter au moins un deuxième réservoir contenant et/ou destiné à recevoir la composition solide.
Le système d’injection sans aiguille selon l’invention peut comporter un organe de transfert et/ou de délitement au contact de la composition solide contenue dans le deuxième réservoir, animé d’un mouvement relatif par rapport à celle-ci pour délivrer la composition solide sous forme particulaire dans la chambre de mélange.
L’invention offre une solution facile d’utilisation, fiable, robuste, compacte et ergonomique pour l’injection sans aiguille d’une composition.
L'invention permet le transfert de la composition solide contenue dans le deuxième réservoir vers la chambre de mélange et le dosage de la quantité de composition délivrée par l'organe de transfert et/ou de délitement.
Le deuxième réservoir selon l’invention peut être réalisé de façon à être prêt à être utilisé et ne pas nécessiter de réglage de la part de l’utilisateur avant utilisation. Il peut être spécifiquement dédié, de par la nature de la composition solide qu’il contient, à une application en particulier.
Le deuxième réservoir peut contenir initialement une seule dose de la composition solide.
En variante, le deuxième réservoir contient plusieurs doses de la composition solide. Il peut contenir la composition solide en une quantité suffisante pour effectuer une séance entière de traitement avec plusieurs injections, sans qu’il n’y ait besoin de remplacer le deuxième réservoir, et donc de réduire les manipulations lors du traitement.
Le deuxième réservoir peut permettre d’effectuer un nombre d’injections supérieur ou égal à 3, mieux supérieur ou égal à 10, sans avoir à le remplacer.
Une dose de la composition solide peut correspondre à une quantité de la composition solide comprise entre 0,01 mg et 5 mg. Ainsi, une injection d’une dose de la composition solide dans les matières kératiniques humaines peut correspondre à une quantité de la composition solide délivrée dans les matières kératiniques humaines inférieure ou égale à 5 mg.
La durée d’une injection peut être comprise entre 0,1 ms et quelques secondes.
Lors de l’utilisation du système d’injection, la composition solide contenue dans le deuxième réservoir peut être délivrée sous forme particulaire dans la chambre de mélange. Au sein de celle-ci, les particules de la composition peuvent être mélangées à un volume de gaz.
Les particules de la composition mélangées à un volume de gaz au sein de la chambre de mélange peuvent être expulsées, via un mécanisme de propulsion, hors du système d’injection, i.e. vers l’extérieur, sous la forme d’un jet de particules de vitesse élevée en vue de leur injection dans les matières kératiniques.
Le système d’injection sans aiguille selon l’invention peut comporter tout mécanisme de propulsion permettant d’expulser vers l’extérieur des particules de la composition solide chargées au sein de la chambre de mélange de façon à permettre aux particules de pénétrer au moins partiellement dans les matières kératiniques humaines.
Dans le cas où le mécanisme de propulsion comporte un piston, ce dernier peut permettre de pressuriser la chambre de mélange. Le piston peut être actionné par un gaz sous pression et/ou un ressort. La compression du ressort peut être manuelle ou motorisée, par exemple à l’aide d’un moteur électrique ou pneumatique. Le piston peut également être actionné manuellement, par une force électromagnétique ou un moteur, notamment électrique ou pneumatique.
En variante, le mécanisme de propulsion ne comporte pas de piston pour pressuriser la chambre de mélange mais comporte un premier réservoir contenant un gaz sous pression configuré pour délivrer un jet de gaz dans la chambre de mélange. Au sein de cette dernière, des particules de la composition sont mélangées à un jet de gaz et entraînées par le jet de gaz vers les matières kératiniques humaines de façon à permettre aux particules de pénétrer dans celles-ci.
Le jet de gaz peut être continu ou non. Dans ce dernier cas, le jet de gaz peut être impulsionnel. Le traitement peut alors consister en plusieurs tirs successifs de particules de la composition dans les matières kératiniques humaines à traiter, chaque tir correspondant à une impulsion de gaz. Les propriétés, telles que la pression, le débit, la durée, la fréquence et le nombre des impulsions de gaz peuvent être adaptées en fonction de l'application visée.
Le système selon l’invention peut comporter un système de régulation et de contrôle configuré pour délivrer des impulsions de gaz.
Le système de régulation et de contrôle peut comporter des moyens de régulation et de contrôle de la pression, du débit, de la durée et/ou de la fréquence des impulsions de gaz délivrées. Par exemple, le système de régulation et de contrôle comporte au moins une électrovanne et/ou au moins un détendeur.
Le système de régulation et de contrôle peut être configuré pour permettre le déclenchement d’une seule injection de particules de la composition dans les matières kératiniques humaines, ou d’une ou plusieurs séquences de plusieurs injections successives. Cela peut permettre de réaliser les injections au coup par coup ou en rafale. Le système de régulation et de contrôle peut permettre de réguler des paramètres tels que le nombre et la fréquence des injections au cours de la séquence, la durée de la séquence, et le cas échéant le nombre de séquences et la durée entre chaque séquence.
La chambre de mélange peut être un tube Venturi. De préférence, la composition solide prélevée dans le deuxième réservoir est délivrée sous forme particulaire au niveau de l’étranglement du tube Venturi. Dans cette zone, le jet de gaz est accéléré, ce qui peut provoquer une dépression et/ou des turbulences. Cela peut faciliter le transfert des particules de la composition solide contenue dans le deuxième réservoir au tube Venturi et la dispersion de celles-ci dans le jet de gaz, tout en évitant tout problème de colmatage lié à l'agrégation de particules.
Le tube Venturi peut être relié en amont, notamment par l’intermédiaire d’au moins une vanne, notamment une électrovanne et/ou d’au moins un détendeur, notamment réglable, à la sortie d’une source de gaz sous pression.
En variante, la chambre de mélange n’est pas un tube Venturi. Ce dernier peut être remplacé par un simple tube ne présentant pas d’étranglement.
Le système d’injection selon l’invention peut être configuré pour recevoir le premier réservoir contenant un gaz sous pression. Le premier réservoir contenant un gaz sous pression peut être configuré pour délivrer le jet de gaz dans la chambre de mélange.
Par « gaz sous pression », on entend un gaz comprimé stocké sous forme gazeuse et/ou liquéfiée avec une pression convenant à l’application recherchée. Le gaz utilisé peut être l'air, du diazote, du CO2, ou tout autre gaz propulseur.
De préférence, le gaz utilisé est l’air ou du CO2. En effet, ce dernier est biocompatible et le risque de générer une bulle dans la peau est réduit en comparaison avec d’autres gaz.
La source de gaz sous pression peut encore être externe au système d’injection.
De préférence, le système selon l’invention comporte une pièce à main comportant et/ou destinée à recevoir une partie du premier réservoir contenant le gaz sous pression et la chambre de mélange au moins. Cela peut permettre de bénéficier d’un système d’injection compact qui s’avère plus simple à manipuler et à utiliser.
Le mouvement relatif entre l’organe de transfert et/ou de délitement et la composition solide contenue dans le deuxième réservoir peut être déclenché par une interface informatique et/ou par une action de l'utilisateur sur un organe de commande tel qu'un bouton-poussoir par exemple, ce dernier pouvant être situé sur la pièce à main.
Le mouvement relatif entre l’organe de transfert et/ou de délitement et la composition solide contenue dans le deuxième réservoir peut être déclenché par un électroaimant, par l’actionnement du piston ou par le jet de gaz.
L’organe de transfert et/ou de délitement et la composition solide contenue dans le deuxième réservoir peuvent être mis en mouvement relatif par utilisation d’un électroaimant, d’un moteur, notamment électrique ou pneumatique, ou manuellement.
Le mouvement relatif entre l’organe de transfert et/ou de délitement et la composition solide contenue dans le deuxième réservoir peut être un mouvement dudit organe relativement à la chambre de mélange. Dans ce cas, le deuxième réservoir contenant la composition solide peut être fixe relativement à ladite chambre.
L’organe de transfert et/ou de délitement peut être rotatif, notamment comporter un rouleau, de forme cylindrique de révolution, sphérique, ou ovoïde.
La possibilité de choisir la vitesse de rotation de l’organe de transfert et/ou de délitement ainsi que la pression de contact entre l'organe de transfert et/ou de délitement et la composition solide contenue dans le deuxième réservoir, permet d'agir précisément sur la quantité de composition transportée entre le deuxième réservoir et la chambre de mélange.
La vitesse de rotation de l’organe de transfert et/ou de délitement est adaptée à la quantité à prélever.
La rotation de l’organe de transfert et/ou de délitement peut s’effectuer durant la présence d’un flux de gaz dans la chambre de mélange et/ou préalablement à celle-ci.
Cette rotation peut s’effectuer manuellement ou à l’aide d’un moteur pneumatique ou électrique. La rotation peut être continue ou s’effectuer par incréments. Le mouvement de rotation peut être unidirectionnel ou alternatif.
Le système d’injection peut comporter des moyens pour bloquer en rotation l’organe de transfert et/ou de délitement lorsque la chambre n’a pas à être alimentée par exemple.
L’organe de transfert et/ou de délitement rotatif peut présenter une portion de sa surface capable de venir au contact de la composition contenue dans le deuxième réservoir et une portion de sa surface capable d’être exposée au jet de gaz au sein de la chambre de mélange, lesdites portions étant par exemple opposées lorsque ledit organe est rotatif.
Le mouvement de l’organe de transfert et/ou de délitement peut permettre de transporter une charge de composition entre le deuxième réservoir et la chambre de mélange. Cela peut permettre de transférer une quantité de la composition solide prélevée dans le deuxième réservoir à la chambre de mélange de manière à alimenter en composition la chambre de mélange.
La possibilité de choisir l'étendue de la surface de contact entre l'organe de transfert et/ou de délitement et la composition solide contenue dans le deuxième réservoir, ainsi que la pression de contact, permet d'agir précisément sur le chargement de l'organe de transfert et/ou de délitement en composition, pour l’adapter au mieux à la nature de la composition solide et à la dose à distribuer. On peut ainsi alimenter de façon contrôlée la chambre de mélange en particules de la composition solide.
L’organe de transfert et/ou de délitement peut présenter une portion de sa surface configurée pour se charger en composition au contact de celle-ci. Additionnellement, cette portion peut être configurée pour libérer la composition lorsqu’exposée au jet de gaz. Par exemple, la portion de cette surface est poreuse et/ou rugueuse.
La surface de l'organe de transfert et/ou de délitement peut ainsi être non lisse, fibreuse, alvéolaire et/ou présenter un flocage.
Additionnellement, l’organe de transfert et/ou de délitement peut présenter une portion de sa surface contribuant à réduire la composition solide contenue dans le deuxième réservoir sous forme particulaire, notamment par broyage, concassage, râpage et/ou abrasion. Par exemple, ladite portion peut être granuleuse, notamment abrasive, et/ou présenter des reliefs. Dans le cas où la composition contenue dans le deuxième réservoir est un solide cohésif, cela peut permettre de faciliter sa réduction sous forme particulaire, notamment sous forme d’une poudre libre, par le mouvement relatif de l’organe de transfert et/ou de délitement par rapport à la composition solide.
Il est possible d'agir sur la granulométrie des particules de composition obtenues à partir du solide cohésif de composition contenu dans le deuxième réservoir, en jouant sur la rugosité de la surface de contact entre l'organe de transfert et/ou de délitement et la composition contenue dans le deuxième réservoir, ainsi que sur la pression de contact.
En variante, l’organe de transfert et/ou de délitement est animé d’un mouvement relatif par rapport à la composition solide qui est autre qu’un mouvement de rotation pure.
Le mouvement relatif entre l’organe de transfert et/ou de délitement et la composition solide contenue dans le deuxième réservoir est un mouvement de translation et/ou vibratoire.
Dans le cas où la composition contenue dans le deuxième réservoir est une poudre libre, l'organe de transfert et/ou de délitement peut être un clapet dont l’ouverture permet à la poudre libre contenue dans le deuxième réservoir d’être transférée dans la chambre de mélange.
Le système selon l’invention peut comporter plusieurs organes de transfert et/ou de délitement, notamment agencés pour tourner l'un au contact de l'autre et présentant des reliefs coopérants.
L’organe de transfert et/ou de délitement peut être dans une matière plastique pleine ou alvéolaire, à cellules ouvertes ou fermées, cette matière plastique pouvant être un élastomère, une mousse d'élastomère, de polyéthylène, ou de polyuréthane notamment. L’organe de transfert et/ou de délitement peut également être réalisé dans un matériau composite ou métallique, notamment obtenu par frittage.
L’organe de transfert et/ou de délitement peut être apte à se déformer sous la pression de contact entre ce dernier et la composition solide pour en épouser la forme en vue d'un chargement efficace de la composition solide sur l’organe de transfert et/ou de délitement.
Le système d’injection selon l’invention peut comporter un moteur électrique pour mettre en mouvement relatif l’organe de transfert et/ou de délitement par rapport à la composition solide. Le moteur peut être à vitesse variable éventuellement.
Le système d’injection selon l’invention peut comporter un organe de poussée, notamment un organe de rappel élastique, configuré pour solliciter la composition solide et l’organe de transfert et/ou de délitement à venir en appui l’un contre l’autre.
La composition solide peut notamment être plaquée par l’organe de poussée contre l’organe de transfert et/ou de délitement.
Dans une autre variante, ou additionnellement, l’organe de transfert et/ou de délitement est plaqué par l’organe de poussée contre la composition solide.
L'organe de poussée peut être un ressort, notamment hélicoïdal.
L’organe de poussée peut être configuré pour exercer une force de poussée uniaxiale sur la composition solide et/ou sur l’organe de transfert et/ou de délitement.
La force de poussée peut être supérieure ou égale à 0,1 N.
Le système d’injection sans aiguille selon l’invention peut comporter une buse d’injection communiquant avec la chambre de mélange.
La buse comporte au moins un canal de sortie, le ou chaque canal de sortie comportant une ouverture à travers laquelle les particules de la composition sont expulsées vers l’extérieur.
La buse d’injection peut comporter plusieurs canaux de sortie, la disposition des canaux de sortie peut suivre la forme de la zone à traiter, par exemple suivre la forme d’une ride que l’on souhaite combler.
De préférence, la section de l’ouverture du ou de chaque canal de sortie de la buse d’injection est inférieure ou égale à 2 mm2.
La buse d’injection peut être spécifiquement dédiée, de par sa géométrie et ses dimensions, à une application en particulier. Par exemple, la géométrie et les dimensions de la buse d’injection sont adaptées à la nature de la composition solide, notamment la taille, la forme, la densité et/ou le volume des particules de la composition dans le gaz dans lequel ces dernières sont dispersées, en vue de réaliser un traitement donné.
Lors de l’injection, la pressurisation de la chambre de mélange peut s’effectuer de diverses manières.
Le piston peut être relié à une tige de poussée, le piston coulissant le long de l’axe longitudinal de la chambre de mélange en étant entraîné par la tige de poussée. La pression exercée sur ce piston lors de l’injection est suffisante pour que la vitesse avec laquelle le jet de particules est éjecté du système d’injection en direction de la peau entraîne un écoulement turbulent du jet de particules au sein de la chambre de mélange. Cela permet d’éviter tout problème de colmatage lié à l'agrégation de particules, en particulier dans le ou chaque canal de sortie de la buse d’injection.
Par exemple, la pression exercée sur ce piston lors de l’injection est comprise entre 4 et 20 bars.
Le deuxième réservoir, la chambre de mélange et la buse d'injection peuvent être définis au moins partiellement par un corps formé d’une seule pièce. Une telle construction monobloc peut présenter une résistance accrue et s’avère plus simple à manipuler et à utiliser. Cette pièce monobloc peut être amovible et remplaçable.
Lors d’une injection, tout ou partie du contenu de la chambre de mélange peut être délivré à l’utilisateur. Autrement dit, la chambre de mélange peut être vidée en une fois lors de l’injection, ou en variante on réalise plusieurs injections avec le contenu de la chambre de mélange avant de la recharger en particules de la composition, le cas échéant.
La chambre de mélange peut être de forme tubulaire. Sa paroi peut converger au niveau de son extrémité distale, notamment jusqu’au canal de sortie de la buse d’injection.
Le volume du deuxième réservoir peut être supérieur ou égal à 100 mm3.
Le deuxième réservoir peut être de forme annulaire et s’étendre autour de la chambre de mélange. On obtient ainsi une construction compacte, et la communication entre le deuxième réservoir et la chambre de mélange peut s’effectuer simplement par l’intermédiaire de l’organe de transfert et/ou de délitement.
Le deuxième réservoir peut être fermé à l’une de ses extrémités axiales par un piston coulissant le long de l’axe longitudinal du deuxième réservoir. Ce piston peut être poussé en direction de l’extrémité distale du deuxième réservoir de manière à plaquer la composition solide contenue dans le deuxième réservoir contre l’organe de transfert et/ou de délitement. La pression peut être exercée de façon permanente, par un ressort par exemple, ou n’être exercée que lors de la délivrance de la composition solide sous forme particulaire dans la chambre de mélange.
L’organe de transfert et/ou de délitement peut isoler la composition solide contenue dans le deuxième réservoir, ce qui améliore l'étanchéité du stockage et la conservation de la composition.
Le système d’injection selon l’invention peut être configuré pour être positionné en regard et/ou pour venir directement au contact des matières kératiniques humaines à traiter.
Le système d’injection peut comporter une enceinte disposée dans le prolongement de la chambre de mélange. Cette enceinte peut être soumise à une pression inférieure à la pression atmosphérique. Cela peut permettre d’augmenter, lors de l’injection, la vitesse avec laquelle la composition est éjectée du système d’injection en direction de la peau, de manière à permettre à la composition de pénétrer au moins partiellement dans la peau.
Le système d’injection sans aiguille selon l’invention peut comporter un système de reconnaissance automatique de la zone traitée, configuré pour déterminer automatiquement la localisation et la profondeur de la zone à traiter lorsque le système d’injection est approché de la peau, et adapter automatiquement les paramètres d’injection, notamment la profondeur d’injection. Ce système peut générer une information sur la nature de la composition solide à utiliser et/ou la pression à appliquer dans la chambre de mélange, de façon à obtenir la pénétration recherchée dans la peau.
La composition solide selon l’invention peut présenter diverses formulations en fonction du but poursuivi.
La composition solide peut être un solide cohésif, de préférence adapté à être réduit sous forme particulaire par son mouvement relatif par rapport à l’organe de transfert et/ou de délitement. Par exemple, la composition est une poudre compacte.
La composition solide peut être sous la forme d’un bâtonnet, de granulés ou de billes.
En variante, la composition solide est une poudre libre. Cette poudre libre peut comporter des particules enrobées ou non.
La composition solide selon l’invention peut comporter au moins un actif. En fonction de l’application visée, le ou les actifs peuvent notamment être choisis parmi les agents de comblement, d'agrégation, de coloration, de dépigmentation, d’éclaircissement et/ou de blanchiment de la peau.
La composition solide selon l’invention peut comporter un support solide, notamment particulaire, comportant le ou les actifs choisis.
Le ou les actifs peuvent être présents à la surface des particules du support, notamment sous forme adsorbée et/ou greffée, et/ou contenus en leur sein, notamment encapsulés à l’intérieur des particules du support et/ou incorporés dans leur masse.
Par exemple, les particules de la composition sont des particules de support enrobées par un ou plusieurs actifs.
Le support peut permettre de vectoriser le ou les actifs au sein des matières kératiniques humaines.
Le support peut être une charge, minérale ou organique, ou des particules métalliques.
La composition peut être destinée au traitement et/ou à la prévention des rides, et comporter au moins un agent de comblement, notamment un biopolymère tel que de l’acide hyaluronique et/ou l’un de ses sels, des particules d’hydroxyapatite, de l’acide polylactique, un alginate, du monomethyltrisilanol orthohydroxy benzoate de sodium, du collagène, un polymère acrylique tel que le polyacrilamide, un polymère méthacrylique et/ou des microbulles de dextran.
La composition peut notamment comporter au moins un agent d’agrégation entraînant, après injection de ladite composition sous forme particulaire dans les matières kératiniques humaines, l’agrégation desdites particules in situ dans les matières kératiniques humaines.
De préférence, la composition comporte au moins un biopolymère, notamment un alginate, et un sel, notamment divalent.
L’invention peut permettre de lutter contre les signes cutanés du vieillissement et notamment de maintenir et/ou de restaurer les propriétés viscoélastiques ou biomécaniques de la peau, afin d’améliorer la fermeté, l’élasticité, la tonicité de la peau et de prévenir l’apparition des signes cutanés du vieillissement.
Par « propriétés viscoélastiques ou biomécaniques de la peau » dans le cadre de la présente invention, on entend les propriétés d’extensibilité, de tonicité, de fermeté, de souplesse et/ou d’élasticité de la peau.
Par « signes cutanés du vieillissement », on entend toutes modifications de l’aspect extérieur de la peau dues au vieillissement qu’il soit chrono-biologique et/ou extrinsèque, principalement photo-induit, comme par exemple les rides et les ridules, la peau flétrie, la peau molle, la peau amincie, la peau terne et sans éclat, le manque d’élasticité et/ou de tonus de la peau.
En variante, l’invention est utilisée pour prévenir, traiter et/ou réduire un désordre de couleur de la peau.
Dans des exemples de mise en œuvre de l’invention, la composition est ainsi une composition de coloration de la peau, comportant au moins un agent de coloration, notamment choisi parmi les pigments, notamment interférentiels, et les colorants.
La composition peut notamment comporter au moins un agent de dépigmentation, d’éclaircissement et/ou de blanchiment de la peau, notamment choisi parmi les molécules dépigmentantes, notamment l'hydroquinone et ses dérivés, en particulier ses éthers tels que le monométhyléther et le monoéthyléther d'hydroquinone, l'acide kojique, l'arbutine, les iminophénoles, l'acide ascorbique et ses dérivés, l'association de carnitine et de quinone, les dérivés d'amino-phénol, et les dérivés de benzothiazole, des extraits naturels, et les molécules anti-pigmentantes.
De préférence, la composition est cosmétique mais en variante elle exerce une action dermatologique.
L’invention a encore pour objet, selon un autre de ses aspects, un procédé de traitement, notamment cosmétique, i.e. non thérapeutique, des matières kératiniques humaines, notamment à l’aide du système d’injection sans aiguille selon l’invention tel que défini ci-dessus, comportant les étapes consistant à :
a) charger une chambre de mélange avec des particules d’une composition cosmétique ou dermatologique solide,
b) éjecter les particules chargées dans la chambre de mélange à l’extérieur de celle-ci par un jet de gaz traversant la chambre de mélange de façon à permettre aux particules d’être éjectées hors du système d’injection sans aiguille, notamment de pénétrer au moins partiellement dans les matières kératiniques humaines.
L’étape a) du procédé selon l’invention peut être réalisée durant tout ou partie de l’étape b). En variante, l’étape a) est réalisée avant l’étape b).
L’étape b) du procédé selon l’invention peut être réalisée en une seule éjection ou une ou plusieurs séquences de plusieurs éjections successives. Cela peut permettre de réaliser les injections au coup par coup ou en rafale.
L’invention concerne aussi un procédé de traitement cosmétique, non thérapeutique, des matières kératiniques humaines, notamment à l’aide du système d’injection sans aiguille selon l’invention tel que défini ci-dessus, comportant les étapes consistant à :
i. charger une chambre de mélange avec des particules d’une composition cosmétique ou dermatologique solide, ii. éjecter les particules chargées dans la chambre de mélange à l’extérieur de celle-ci par un déplacement d’un piston au sein de la chambre de mélange de façon à permettre aux particules d’être éjectées hors du système d’injection sans aiguille, notamment de pénétrer au moins partiellement dans les matières kératiniques humaines.
L’étape i. du procédé selon l’invention peut être réalisée durant tout ou partie de l’étape ii. En variante, l’étape i. est réalisée avant l’étape ii.
L’étape ii. du procédé selon l’invention peut être réalisée en une seule éjection ou une ou plusieurs séquences de plusieurs éjections successives. Cela peut permettre de réaliser les injections au coup par coup ou en rafale.
L’étape a) et/ou l’étape i. peut être réalisée par un mouvement relatif d’un organe de transfert et/ou de délitement par rapport à la composition solide permettant à des particules de la composition solide de gagner la chambre de mélange.
Le procédé peut comporter préalablement à l’étape ii., une étape consistant à remonter le piston dans la chambre de mélange pour charger par aspiration la chambre de mélange avec des particules de la composition solide et/ou pour générer une turbulence dans la chambre de mélange de manière à mettre en suspension lesdites particules dans un volume de gaz au sein de la chambre de mélange.
Le chargement de la chambre de mélange avec des particules de la composition solide par remontée du piston dans la chambre de mélange peut être réalisé à l’extérieur de la pièce à main. La chambre de mélange chargée avec les particules de la composition solide peut être introduite dans la pièce à main préalablement à l’utilisation de celle-ci.
La chambre de mélange et le piston permettant de pressuriser cette dernière peuvent être situés à l’extérieur de la pièce à main.
La vitesse de remontée du piston dans la chambre de mélange peut être choisie de façon à être suffisante pour que l’aspiration générée au sein de la chambre de mélange corresponde à un écoulement turbulent. Cela permet de faciliter la mise en suspension des particules de la composition dans le gaz au sein de la chambre de mélange.
Dans le cas où le mécanisme de propulsion comporte un piston actionné notamment par un gaz sous pression et/ou un ressort, la pression exercée sur ce piston lors de l’injection peut être comprise entre 4 et 20 bars.
Dans le cas où le mécanisme de propulsion ne comporte pas de piston mais comporte un premier réservoir contenant un gaz sous pression configuré pour délivrer le jet de gaz dans lequel des particules de la composition sont dispersées, la pression en sortie du premier réservoir contenant le gaz sous pression pour générer le jet de gaz peut être comprise entre 2 et 14 bars, mieux entre 4 et 12 bars, encore mieux entre 6 et 10 bars.
La vitesse du jet de gaz passant à travers la chambre de mélange peut être choisie de façon à être suffisante pour obtenir un écoulement turbulent du jet de gaz au sein de la chambre de mélange. Cela peut faciliter le transfert des particules de la composition solide contenue dans le deuxième réservoir et la dispersion de celles-ci dans le jet de gaz, tout en évitant tout problème de colmatage lié à l'agrégation de particules. Par exemple, la vitesse du jet de gaz passant à travers la chambre de mélange est supérieure ou égale à 100 m/s.
La vitesse avec laquelle le jet de particules est éjecté du système d’injection en direction de la peau est choisie de façon à être suffisante pour permettre aux particules de la composition de traverser au moins partiellement la peau, et en particulier la couche cornée ou stratum corneum. Le stratum corneum correspond à la partie la plus externe de la peau et assure la fonction de barrière entre l’organisme et l’environnement. Le stratum corneum est composé de cellules mortes, aplaties et riches en kératine, appelées coméocytes.
De préférence, la composition est injectée dans les matières kératiniques à une profondeur comprise entre 10 pm et 2 mm. L’invention permet notamment d’injecter la composition dans l’épiderme et/ou le derme.
Pour agir sur la profondeur d’injection, on peut agir par exemple sur la pression en sortie du premier réservoir contenant le gaz sous pression pour générer le jet de gaz, la vitesse du jet de gaz passant à travers la chambre de mélange, la vitesse avec laquelle le jet de particules est éjecté du système d’injection sans aiguille en direction de la peau, la distance entre la chambre de mélange et la zone de peau à traiter lorsque le système d’injection est positionné en regard de la zone de peau à traiter, la taille, la forme et/ou la densité des particules, et/ou le volume des particules dans le gaz dans lequel ces dernières sont dispersées.
Le procédé selon l'invention peut comporter, préalablement à l'injection des particules de la composition dans les matières kératiniques humaines, une étape consistant en un prétraitement appliqué sur la zone de peau à traiter ou autour de celle-ci. Ce prétraitement peut permettre de réduire la résistance mécanique de la peau vis-à-vis de la pénétration des particules de la composition, notamment en favorisant l'ouverture des pores de la peau, ou encore en réduisant l’épaisseur de la peau, en particulier l’épaisseur de la couche cornée ou stratum corneum.
Ce prétraitement peut consister en une hydratation de la peau, par exemple par application d'une composition topique sur la peau et/ou en une dilatation des pores de la peau, par exemple par humidification et/ou application de chaleur sur la peau.
Ce prétraitement peut encore consister en un peeling de la peau, notamment chimique ou mécanique tel qu’une micro-abrasion, ou consister à tendre la zone de peau à traiter préalablement à l'injection des particules de la composition dans ladite zone.
Ce prétraitement peut permettre de faciliter la pénétration des particules de la composition dans les matières kératiniques humaines et ainsi améliorer l'efficacité du traitement. Ce prétraitement peut notamment permettre aux particules de la composition de traverser au moins partiellement la peau, et en particulier la couche cornée ou stratum corneum.
Le procédé selon l'invention peut comporter, postérieurement à l'injection des particules de la composition dans les matières kératiniques humaines, une étape de nettoyage des matières kératiniques humaines traitées. Cette étape peut consister en l'utilisation d'une lingette nettoyante à appliquer sur les matières kératiniques humaines traitées et peut permettre d'enlever les particules de la composition présentes en surface des matières kératiniques humaines après l'injection.
Le procédé selon l’invention peut permettre de prévenir, traiter et/ou réduire un désordre ou défaut des matières kératiniques humaines, de préférence un désordre ou défaut esthétique, i.e. non pathologique, de la peau.
Le procédé selon l’invention peut comprendre, en outre, une étape consistant à observer une réduction voire une disparition du désordre esthétique considéré.
L’invention a encore pour objet, selon un autre de ses aspects une cartouche pour un système d’injection sans aiguille selon l’invention tel que défini ci-dessus, comportant et/ou définissant un deuxième réservoir destiné à recevoir une composition cosmétique ou dermatologique solide, la cartouche pouvant comporter l’organe de transfert et/ou de délitement précité.
La cartouche selon l’invention peut comporter des moyens de fixation sur un dispositif d’injection comportant une chambre de mélange.
Ces moyens de fixation peuvent permettre un montage amovible. La cartouche peut alors être configurée pour se fixer de manière amovible, notamment par vissage, fixation baïonnette, encliquetage, friction et/ou tout autre moyen, sur le dispositif d’injection. Cela permet à l’utilisateur de pouvoir facilement changer la cartouche en fonction de ses besoins.
La cartouche peut comporter au moins une fenêtre transparente permettant d'observer la composition solide contenue dans celle-ci.
L’invention a encore pour objet, selon un autre de ses aspects, l’utilisation cosmétique, i.e. non thérapeutique, d’un système d’injection sans aiguille selon l’invention tel que défini ci-dessus, pour l'amélioration de l'aspect, notamment esthétique, de la peau.
En particulier, le système d’injection sans aiguille selon l’invention peut être utilisé pour prévenir, traiter et/ou réduire un défaut ou désordre esthétique, i.e. non pathologique, d’une zone de peau tel qu’un relief et/ou un pli d’une zone de peau, notamment une ridule, ride et/ou cicatrice.
Dans une variante, l’invention concerne l’utilisation cosmétique, i.e. non thérapeutique, d’un système d’injection sans aiguille selon l’invention tel que défini cidessus, pour réduire voire éliminer les poches et/ou les cernes périoculaires.
Dans une autre variante, l’invention concerne l’utilisation cosmétique, i.e. non thérapeutique, d’un système d’injection sans aiguille selon l’invention tel que défini cidessus, pour augmenter le volume des lèvres.
Composition solide
La composition solide selon l’invention peut être un solide cohésif se présentant sous la forme d’un ou plusieurs blocs, notamment de batônnet(s), de granulé(s) et/ou de bille(s).
Le solide cohésif peut être adapté à être réduit sous forme particulaire par son mouvement relatif par rapport à l’organe de transfert et/ou de délitement. Le solide cohésif peut être facilement effritable et/ou se réduire facilement sous forme particulaire.
Il peut s’agir d’un bloc de particules, tel qu’une poudre compacte, mis en forme par exemple par pressage (à une dizaine de bars), compactage (à une centaine de bars) ou coulage et comportant un liant, notamment gras.
La densité du solide cohésif est par exemple comprise entre la densité de l’eau et celle de l’or.
En variante, la composition solide selon l’invention est pulvérulente, notamment sous forme d’une poudre libre.
La composition solide selon l’invention est mélangée lors de l’utilisation du système d’injection à un jet de gaz pour former un jet de particules.
Par «jet de particules », on entend un jet de gaz dans lequel sont dispersées des particules de la composition.
De préférence, les particules de la composition représentent moins de 10 % en volume du gaz dans lequel ces dernières sont dispersées à température ambiante et pression atmosphérique.
Les particules formant le jet de particules peuvent présenter une dimension D50 en masse comprise entre 100 nm et 1 mm, mieux entre 5 pm et 100 pm.
La composition selon l’invention peut comporter au moins un actif choisi en fonction de l’application visée.
La composition solide selon l’invention peut comporter un support ayant une fonction de vecteur pour permettre de transporter l’actif.
Le support peut être particulaire. Il peut s’agir d’une charge, minérale ou organique, ou de particules métalliques.
Le ou les actifs choisis peuvent être présents en surface des particules du support, notamment sous forme adsorbée et/ou greffée, et/ou contenu en leur sein. Une méthode d’imprégnation par voie humide à partir de solutions d’imprégnation contenant le ou les actifs choisis et/ou leurs précurseurs peut être utilisée afin de préparer des particules du support comportant à leur surface le ou les actifs.
En variante, le ou les actifs choisis, notamment lorsqu’ils sont disponibles sous forme solide, peuvent constituer la totalité de la composition solide.
La composition solide selon l’invention peut comporter une phase grasse se présentant sous forme solide à température ambiante et au moment de l’injection. La phase grasse peut notamment comporter des cires.
La composition solide selon l’invention peut comporter au moins un composé à effet thermique, de manière à ce que l'utilisateur ressente effectivement un effet chaud ou un effet froid lors de l’injection de la composition dans les matières kératiniques humaines au niveau de la zone d’injection ou autour de celle-ci. La composition solide peut comporter un liquide congelé ou un gaz sous forme solide, tel que de la glace carbonique. Cela peut permettre d’apporter un effet froid lors de l’injection de la composition dans les matières kératiniques humaines. Ce froid peut permettre de refroidir les matières kératiniques humaines au niveau de la zone d’injection ou autour de celle-ci, ce qui permet notamment de réduire la potentielle sensation de douleur pouvant être ressentie par l’utilisateur au cours du traitement, d’apporter un effet décongestionnant et/ou vasoconstricteur des vaisseaux cutanés et/ou sous-cutanés au niveau de la zone d’injection ou autour de celle-ci.
De préférence, la composition solide est stérile et biocompatible.
La composition solide peut être une composition cosmétique, auquel cas elle comporte un support physiologiquement acceptable, c’est à dire un support non toxique et apte à être injecté dans la peau d'êtres humains.
La composition solide peut encore être dermatologique.
Actifs pour traiter et/ou prévenir un relief et/ou un pli d’une zone de peau
Agents de comblement
Comme mentionné plus haut, la composition selon l’invention peut comporter au moins un agent de comblement.
De préférence, l’agent de comblement comporte au moins un biopolymère.
Du fait du mécanisme d’action des biopolymères et de leur injection grâce à l’invention à des quantités et à des profondeurs au sein de la peau qui ne peuvent pas être atteintes par l’utilisation de compositions topiques, des effets durables et visibles peuvent être obtenus.
L’agent de comblement peut être résorbable ou semi-résorbable. Par « résorbable », on désigne un agent de comblement qui peut se dissoudre complètement au sein de la peau en 3 à 6 mois, et par « semi-résorbable », un agent de comblement qui peut se dissoudre complètement au sein de la peau en 6 à 24 mois. Ces durées correspondent à la durée d’action de l’agent de comblement. En variante, l’agent de comblement est non résorbable.
La composition selon l’invention peut comporter au moins un agent de comblement tel que l’acide hyaluronique et/ou l’un de ses dérivés et/ou l’un de ses sels.
De préférence, l’acide hyaluronique est réticulé. La réticulation permet de former un gel réticulé, rigide, élastique qui s’hydrate et gonfle dans l’eau. L’acide hyaluronique réticulé est utilisé pour ses propriétés de comblement, notamment des ridules et/ou rides de la peau, en raison de la rigidité du gel, ainsi que ses propriétés hautement viscoélastiques et son haut pouvoir d’hydratation.
En variante, l’acide hyaluronique est non réticulé.
La composition selon l’invention peut comporter des particules d’hydroxyapatite, notamment de calcium, de l’acide polylactique, un alginate, du monomethyltrisilanol orthohydroxy benzoate de sodium, du collagène, un polymère acrylique tel que le polyacrylamide, un polymère méthacrylique, et/ou tout mélange des composés ci-dessus.
La composition selon l’invention peut comporter tout agent de comblement sous forme de poudre.
Agents d'agrégation
La composition selon l’invention peut comporter au moins un agent d’agrégation entraînant, après injection des particules de la composition dans les matières kératiniques humaines, leur agrégation in situ dans celles-ci. Un moment après l'injection des particules de la composition comportant au moins un agent d’agrégation dans les matières kératiniques humaines, après que lesdites particules aient atteint leur site de destination dans la peau, on peut observer leur agrégation in situ par gélification ou par tout autre phénomène physique amenant des particules ou molécules de la composition à s'agglomérer, par exemple sous l'effet de forces électrostatiques ou de coalescence, ce qui conduit à créer une sorte de réseau ou de maillage.
Le processus d'agrégation peut être déclenché par la chaleur, lorsque la température de la composition augmente au-dessus d’une certaine valeur, qui est de préférence choisie proche de 37°C. Ainsi, l’injection de la composition sous la forme d’un jet de particules est facilitée sans nuire à ses performances pour combler les défauts cutanés.
La composition peut comporter au moins un biopolymère, de préférence un alginate, et un sel, de préférence divalent. Le biopolymère se gélifie dans la peau jusqu’à que ce dernier devienne solide. Du fait du mécanisme d’agrégation des biopolymères et de leur injection à des quantités et à des profondeurs au sein de la peau qui ne peuvent pas être atteintes par l’utilisation de compositions topiques, des effets durables et visibles peuvent être obtenus.
L’un des biopolymères considérés selon l'invention peut être l'alginate Novabel® de la société Merz, résorbable en 3 à 6 mois.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition comporte un alginate de sodium et un sel de calcium, de préférence du carbonate de calcium CaCCh. La réactivité améliorée des alginates avec les ions calcium a été décrite dans l'article de B. Larsen et al. Caractérisation rhéologique d'un système de gel d'alginate injectable, BMC Biotechnology 2015, pages 15-29. Le carbonate de calcium, permet, par transport d'énergie ionique, de générer in situ un précipité formant un film ou un treillis dans les couches de la peau.
Un alginate de sodium convenant tout particulièrement est dérivé des algues brunes et peut être une poudre de polymère injectable.
L'agrégation de la composition est avantageusement déclenchée par la chaleur, une fois injectée dans la peau.
La composition peut être résorbable, semi-résorbable ou non résorbable.
Actifs pour traiter et/ou prévenir un désordre de couleur d’une zone de peau
Agents de coloration de la peau
La composition selon l’invention peut être une composition comportant au moins un agent de coloration de la peau.
L’agent de coloration peut être porté par une particule du support, par exemple adsorbé sur une telle particule.
L’agent de coloration peut être choisi parmi les pigments, notamment interférentiels, et les colorants.
La présence d’au moins un agent de coloration de la peau au sein de la composition permet de corriger un désordre de couleur ou de réaliser un maquillage de longue durée ou permanent.
Les pigments utiles dans la présente invention se présentent de préférence sous forme de poudre.
Par « pigments », il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales, organiques ou composites minérales/organiques, insolubles dans un milieu aqueux ou huileux, destinées à colorer et/ou opacifier.
Par « pigments interférentiels », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, de préférence synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.
La composition peut comporter au moins un pigment, notamment choisi parmi les pigments minéraux ou organiques, et notamment parmi les pigments minéraux nonlamellaires.
De préférence, le pigment est un pigment approuvé par la CTFA pour son utilisation en cosmétique et par la FDA pour son utilisation dans les formulations cosmétiques.
De préférence, le pigment utilisé est adapté à la couleur de la peau de l’utilisateur.
On peut utiliser comme pigments des oxydes métalliques.
Dans une variante, le pigment utilisé est un pigment organique choisi parmi les pigments synthétiques ou naturels.
La composition peut comporter en outre des charges d’indice de réfraction élevé ou des particules réfléchissantes ou des particules modifiant le trajet de la lumière pour empêcher la réflexion.
Agents de dépigmentation, d’éclaircissement et/ou de blanchiment de la peau
A différentes périodes de leur vie, certaines personnes voient apparaître sur leur peau et plus spécialement sur les mains, des taches plus foncées et/ou plus colorées, par exemple de couleur brune, conférant à la peau une hétérogénéité. Ces taches sont dues aussi à une concentration importante de mélanine dans la peau.
Ainsi, lorsque le processus de pigmentation est altéré, cela peut aboutir à des défauts de pigmentation, hypopigmentations ou à l'inverse à un excès de pigmentation, hyperpigmentations. Parmi les altérations pigmentaires bénignes inesthétiques, caractérisées par une accumulation anormale (hors bronzage) de mélanine, on peut citer notamment le lentigo actinique (également nommés lentigo solaire ou plus communément « taches solaires »), le lentigo sénile (communément appelés « taches séniles », « taches de vieillesse », ou encore « crasse sénile », « marguerites de cimetière » ou « fleurs de cimetière »), les lentigines, et les éphélides (taches de rousseur). On peut également citer des altérations pigmentaires bénignes inesthétiques susceptibles d’être induites par un trouble pigmentaire bénin choisi parmi les hyperpigmentations, les mélasmas tels que les mélasmas idiopathiques survenant lors de la grossesse (« masque de grossesse » ou chloasma) ou d’une contraception oestro-progestative, les séquelles pigmentaires d'acné, la pigmentation postinflammatoire, la dermite des prés, la pigmentation liée à la plante poison ivy ou encore les dyschromies bénignes du visage.
La composition selon l’invention peut être une composition comportant au moins un agent de dépigmentation, d’éclaircissement et/ou de blanchiment de la peau.
L’agent de dépigmentation, d’éclaircissement et/ou de blanchiment peut être choisi parmi les agents dépigmentants et anti-pigmentants.
La présence d’au moins un agent de dépigmentation, d’éclaircissement et/ou de blanchiment de la peau au sein de la composition permet d’éliminer ou de réduire la présence de ces altérations pigmentaires bénignes inesthétiques.
Par « agents dépigmentants », on entend des molécules capables de réduire l'activité de synthèse de la mélanine dans les mélanocytes, notamment en interférant avec une des étapes de la biosynthèse de la mélanine, soit en inhibant une des enzymes impliquées dans la mélanogénèse, soit en s’intercalant comme analogue structural d’un des composés chimiques de la chaîne de synthèse de la mélanine, chaîne qui peut alors être bloquée et ainsi assurer la dépigmentation
Par « agents anti-pigmentants », on entend des molécules capables de limiter l’action des stress responsables de la pigmentation dus par exemple aux rayonnements ultraviolets.
Les agents dépigmentants sont par exemple choisis parmi l'hydroquinone et ses dérivés, en particulier ses éthers tels que le monométhyléther et le monoéthyléther d'hydroquinone, l'acide kojique, l'arbutine, les iminophénoles, l'acide ascorbique et ses dérivés, l'association de carnitine et de quinone, les dérivés d'amino-phénol, et les dérivés de benzothiazole, des extraits naturels, etc.
L’utilisation d’agents dépigmentants permet de dépigmenter et/ou d’éclaircir efficacement, voire de blanchir la peau, et/ou de prévenir, réduire et/ou traiter une altération du teint de la peau, c’est-à-dire notamment d’améliorer l’homogénéité du teint et/ou de raviver l’éclat du teint.
L’injection de la composition dans le derme peut stimuler le renouvellement cellulaire en profondeur et ainsi déloger la mélanine de la jonction épiderme/derme vers les couches supérieures.
Additifs
La composition selon l'invention peut comporter au moins un ingrédient cosmétique usuel autre qu’un agent de comblement, d'agrégation, de coloration, de dépigmentation, d’éclaircissement et/ou de blanchiment de la peau pouvant être choisi notamment parmi les antioxydants, les filtres solaires, les vitamines, telles que C, A, E ou B5, les hydratants, les actifs antirides, les émollients, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les agents anti-radicaux libres et leurs mélanges.
L’injection de la composition dans les matières kératiniques humaines peut produire des résultats instantanés, notamment le lissage et l’amélioration de la fermeté de la peau. Ces résultats peuvent entres autres s'expliquer par l’effet mécanique sur la peau du jet de particules.
Sur le long terme, l’injection de la composition dans les matières kératiniques humaines peut stimuler la propre production de collagène de l’utilisateur par les cellules productrices de collagène et des effets durables peuvent alors être observés, tels que le comblement de ridules et/ou rides de la peau.
L’invention pourra être mieux comprise à la lecture de la description détaillée qui va suivre, d’exemples de mise en œuvre non limitatifs de celle-ci, et à l’examen du dessin annexé, sur lequel :
- la figure 1 représente de façon schématique et en perspective un exemple de système d’injection sans aiguille selon l’invention,
- la figure 2 est une vue similaire à la figure 1 sans la pièce à main,
- la figure 3 représente isolément le tube Venturi et la cartouche du système d’injection de la figure 2
- la figure 4 représente un détail de la figure 3,
- la figure 5 représente un détail d’une variante de système d’injection en élévation,
- la figure 6 représente de façon schématique et en perspective un exemple de cartouche selon l’invention,
- la figure 7 représente de façon schématique un exemple de système d’injection selon l’invention,
- la figure 8 est une section longitudinale d’une variante de système d’injection sans aiguille selon l’invention, et
- la figure 9 représente un détail de réalisation de la figure 8.
Système d’injection sans aiguille
On a représenté à la figure 1 un exemple de système d’injection 100 sans aiguille selon l’invention.
Le système 100 s'étend de manière générale selon un axe d'élongation X.
Le système 100 comporte un corps 102 en matière thermoplastique par exemple, définissant une surface de préhension.
On peut donner à cette surface différentes formes. De préférence, cette surface présente une forme allongée selon l'axe X pour faciliter sa prise en main et sa manipulation.
Le système 100 comporte un réservoir contenant un gaz sous pression. Ce réservoir peut être une cartouche de gaz 103.
Si on le souhaite, on peut bénéficier d’un système d’injection 100 compact en intégrant la cartouche de gaz 103 dans le corps 102, comme illustré à la figure 1. Le corps 102 peut comporter, au niveau de son extrémité proximale, un logement pour recevoir la cartouche 103.
La cartouche 103 peut être amovible et remplaçable. Elle peut être rechargeable ou non. De préférence, la cartouche de gaz 103 contient de l'air comprimé ou du CO2 liquéfié.
De préférence, la cartouche 103 est compacte. Elle possède par exemple une masse de gaz inférieure à 50 g, par exemple 12 g ou 16 g, une longueur inférieure à 10 cm et un diamètre inférieur à 2 cm.
La cartouche 103 peut contenir une quantité de gaz suffisante pour effectuer un nombre d’injections supérieur ou égal à 100. Une telle autonomie peut par exemple permettre de traiter l’ensemble des rides du visage.
La pression au sein de la cartouche 103 est par exemple supérieure à 25 bars, mieux 50 bars.
Le système 100 comporte, comme illustré à la figure 2, un réservoir 105 destiné à recevoir une composition cosmétique ou dermatologique solide.
Le réservoir 105 se raccorde sur le corps 102 au niveau d’une ouverture latérale 107 de celui-ci.
L’injection peut être déclenchée par une action de l'utilisateur sur un organe de commande 110. Le système 100 peut ainsi comporter un bouton-poussoir 104 qui permet à l'utilisateur, en appuyant dessus, de déclencher l’injection. De préférence, le bouton-poussoir 104 est situé sur le corps 102.
Le système 100 présente une extrémité distale 106 à travers laquelle la composition sous forme de particules est éjectée du système 100 en mélange dans un jet de gaz en direction des matières kératiniques humaines.
De préférence, l'extrémité 106 est configurée pour être positionnée en regard et/ou pour venir directement au contact des matières kératiniques humaines à traiter.
La section et le rayon de courbure de l'extrémité 106 sont choisis le cas échéant en fonction du type de matières kératiniques traitées, l'extrémité 106 étant alors appliquée directement au contact des matières kératiniques traitées. Le rayon de courbure peut être choisi de manière à épouser sensiblement la courbure de la zone traitée. Cela permet de faciliter l’application du système d’injection 100 sur certaines surfaces corporelles. Par exemple, l'extrémité 106 présente une forme concave vers l’extérieur.
De préférence, l’extrémité 106 est apte à se déformer au contact des matières kératiniques à traiter pour en épouser la forme.
La vitesse du jet de particules en sortie du système d'injection 100, au niveau de l'extrémité 106, est choisie de façon à être suffisante pour entraîner la composition à pénétrer au moins partiellement la peau.
Comme illustré à la figure 2, la cartouche de gaz 103 est raccordée au système d'injection 100 par un raccord 108. De préférence, ce raccord 108 est situé dans le corps 102.
La cartouche de gaz 103 est configurée pour se raccorder de manière amovible, notamment par vissage ou fixation baïonnette, au raccord 108. De préférence, ce raccordement est réalisé sans outillage, de manière rapide et sécurisée. Le raccord 108 peut comporter une connexion rapide à joint torique, permettant d’assurer l’étanchéité du raccordement. Lorsque la cartouche de gaz 103 est fermée par un opercule perforable, le raccord 108 peut comporter une aiguille de perforation de cet opercule.
Le système d'injection 100 comporte une chambre de mélange 101 qui peut être un tube Venturi, comme représenté à la figure 2, relié en amont, à la cartouche de gaz 103, par l'intermédiaire du raccord 108 et/ou d'un système de régulation et de contrôle 109.
La cartouche de gaz 103 est configurée pour délivrer des jets de gaz passant à travers le tube Venturi en direction de l'extrémité 106 du système d'injection 100.
Comme illustré à la figure 7, le système de régulation et de contrôle 109 peut être connecté électriquement à une alimentation électrique 300. L’alimentation peut être une pile ou une batterie, notamment rechargeable, une alimentation sur secteur, ou tout autre source d’énergie.
Le système de régulation et de contrôle 109 comporte par exemple au moins une vanne 302, notamment une électrovanne. Ce système de régulation et de contrôle 109 est commandé par l'organe de commande 110 via une action de l'utilisateur sur le boutonpoussoir 104. Ce système de régulation et de contrôle 109 peut permettre de contrôler des paramètres de fonctionnement du système d'injection 100, par exemple la pression, le débit, la durée du jet de gaz délivré en entrée du tube Venturi. Dans le cas où le traitement consiste en plusieurs tirs successifs de particules de la composition dans les matières kératiniques humaines à traiter, le système de régulation et de contrôle 109 peut permettre la délivrance de jets de gaz sous forme d'impulsions en permettant de contrôler par exemple la fréquence et le nombre des jets de gaz délivrés en entrée du tube Venturi.
Le tube Venturi comporte une première portion conique 101a qui est en communication avec une deuxième portion conique 101b par l'intermédiaire d'un étranglement 101c.
Le tube Venturi comporte au niveau de son étranglement 101c un connecteur 111 permettant son raccordement au réservoir 105, comme illustré à la figure 3.
Comme illustré à la figure 4, le système d'injection 100 comporte un organe 3 de transfert et/ou de délitement, tel qu'un rouleau tournant, au contact de la composition solide C contenue dans le réservoir 105.
Le rouleau 3 est capable de tourner autour d'un axe géométrique de rotation Z, qui est par exemple perpendiculaire à l’axe longitudinal du tube Venturi et à l’axe longitudinal du réservoir 105. Le rouleau 3 présente une portion 3a de sa surface venant au contact de la composition C contenue dans le réservoir 105 et une portion 3b de sa surface débouchant dans une chambre de mélange, i.e. l'étranglement 101c du tube Venturi, lesdites portions 3a et 3b étant opposées.
La surface 3a est capable de se charger en composition C contenue dans le réservoir 105 au contact de celle-ci.
La surface 3b est capable d’être exposée au jet de gaz passant à travers la chambre de mélange 101, et de libérer la composition chargée dans la chambre de mélange 101 lorsqu’exposée au jet de gaz.
La rotation du rouleau 3 autour de l’axe Z permet de transporter une charge de composition C entre le réservoir 105 et la chambre de mélange 101.
La rotation du rouleau 3 peut s’effectuer durant la présence d’un flux de gaz dans la chambre de mélange et/ou préalablement à celle-ci. Cette rotation peut s’effectuer manuellement ou, comme illustré à la figure 7, à l’aide d’un moteur 301, notamment pneumatique ou électrique. Le moteur peut être porté par le corps 102 ou le réservoir 105 et être à vitesse variable éventuellement.
La rotation peut être continue ou s’effectuer par incréments. Le mouvement de rotation peut être unidirectionnel ou alternatif.
Le système de régulation et de contrôle 109 peut permettre de contrôler des paramètres de fonctionnement du moteur qui agit sur la rotation du rouleau 3, i.e. le sens, la vitesse et la durée de rotation du rouleau 3.
Le système 109 permet également de contrôler la séquence de fonctionnement entre la libération du gaz par commande de l’électrovanne 302 et la rotation du rouleau 3. Cette séquence peut être déclenchée par l’appui sur le bouton-poussoir 104, comme indiqué précédemment.
Le réservoir 105 comporte un organe de poussée, tel qu’un ressort hélicoïdal 5, configuré pour exercer une force de poussée, notamment uniaxiale, sur la composition C de manière à pousser cette dernière contre le rouleau 3.
Dans une variante, l’organe de poussée est configuré pour exercer une force de poussée, notamment uniaxiale, sur la composition C et une force opposée, notamment uniaxiale, sur le rouleau rotatif 3 de manière à les amener en contact l’un de l’autre.
Un joint (non représenté) peut être intercalé entre le ressort 5 et la composition C, et s’appliquer de façon étanche contre la surface interne du réservoir 105.
Comme illustré à la figure 5, le système d’injection 100 peut comporter une enceinte 200 disposée dans le prolongement du tube Venturi, sur le trajet de sortie de la composition. Cette enceinte 200 comporte une ouverture (non apparente) à travers lequel la composition à injecter est expulsée vers l’extérieur. Cette enceinte 200 peut être soumise à une pression inférieure à la pression atmosphérique, en étant reliée par exemple à une source de vide (non représentée). Cela permet d’augmenter, lors de l’injection, la vitesse avec laquelle la composition est éjectée du système d’injection 100 en direction de la peau, de manière à permettre à la composition de pénétrer au moins partiellement la peau.
On a représenté à la figure 8 une section longitudinale d’une variante de système d’injection 100 sans aiguille selon l’invention.
Le corps 102 du système 100 peut comporter une première portion 102a proximale et une deuxième portion 102b distale venant dans le prolongement de la première, de plus petite section transversale que celle-ci.
La deuxième portion 102b distale peut comporter un embout 404 configuré pour s’engager dans la portion proximale de la chambre de mélange 101.
Le système 100 peut comporter à son extrémité distale une buse d’injection 415 communiquant avec la chambre de mélange 101. La buse d’injection 415 peut présenter un canal de sortie 415a et une face d’extrémité 415b à positionner en regard ou au contact des matières kératiniques humaines à traiter.
Le canal de sortie 415a peut présenter une section transversale constante, par exemple circulaire, sur toute sa longueur.
En variante, la buse d’injection 415 comporte plusieurs canaux de sortie 415a, chacun étant relié au fond de la chambre de mélange 101 et chacun débouchant à l’extrémité de la buse 415 par une ouverture 415c correspondante.
L’ouverture 415c du ou de chaque canal de sortie 415a de la buse d’injection 415 peut être recouverte avant la première utilisation d’un opercule amovible (non représenté), qui adhère à l’extrémité de la buse d’injection 415. Cet opercule assure la conservation et la stérilité de la composition solide contenue dans système 100.
Le mécanisme de propulsion peut être actionné par un gaz provenant de la cartouche de gaz 103 qui est reçue dans un logement 405 de la première portion 102a proximale du corps 102. Le mécanisme de propulsion comporte un premier actionneur 406 configuré pour coulisser au sein d’un logement 407 selon l’axe longitudinal du système 100.
La cartouche de gaz 103 peut permettre d’entraîner le premier actionneur 406 pour expulser de force dans les matières kératiniques humaines des particules de la composition dispersées dans un gaz au sein de la chambre de mélange 101.
En variante, le premier actionneur 406 est actionné par un électroaimant ou un ressort dont la compression peut être manuelle ou motorisée.
Le premier actionneur 406 peut comporter, comme illustré à la figure 8, au moins un organe de rappel élastique 409 configuré de manière à aider le mouvement du premier actionneur 406 au cours de l’injection ou au contraire à amortir ce mouvement ou à aider l’actionneur à revenir dans sa position initiale après injection.
Le premier actionneur 406 comporte à son extrémité distale une tête 406a reliée par un coupleur 410 à une tige de poussée 411.
La tige de poussée 411 est reliée à son extrémité distale à un premier piston 414 qui est configuré pour coulisser au sein de la chambre de mélange 101 selon l’axe longitudinal du système 100.
Le système d'injection 100 peut comporter un deuxième actionneur 408 configuré pour faire coulisserun deuxième piston 412 au sein du réservoir 105 selon l'axe longitudinal du système d'injection 100. Cela permet de plaquer la composition solide contenue dans le réservoir 105 contre l’organe de transfert et/ou de délitement 3.
La cartouche de gaz 103 peut permettre, le cas échéant, d’entraîner le deuxième actionneur 408 pour plaquer la composition solide contenue dans le réservoir 105 contre l’organe de transfert et/ou de délitement 3.
Le deuxième actionneur 408 peut être sollicité par un mécanisme d'actionnement à ressort 413. En variante, le deuxième actionneur 408 est mû par tout autre moyen d'actionnement. Par exemple, le deuxième actionneur 408 est actionné par une source de gaz sous pression, et notamment par la cartouche de gaz 103.
Le deuxième actionneur 408 peut être de forme annulaire.
Le système d’injection 100 sans aiguille peut comporter dans une variante plusieurs réservoirs 105, disposés tout autour de la chambre de mélange 101 et chacun fermé par un deuxième piston à son extrémité proximale.
Dans une autre variante, le dispositif comporte plusieurs deuxièmes actionneurs 408.
On a représenté à la figure 9 un détail de réalisation d’une variante de système d’injection 100 sans aiguille selon l’invention.
Cartouche
Le réservoir 105 de composition solide C peut être amovible et contenu dans une cartouche 1.
On a représenté à la figure 6 un tel exemple de cartouche 1.
La cartouche 1 s’étend de manière générale selon un axe d'élongation Y. La cartouche 1 est configurée pour se monter sur le corps 102.
La cartouche 1 peut se fixer par tout moyen sur le corps 102.
La cartouche 1 définit, ou présente un logement 2 qui reçoit, le réservoir 105 contenant la composition solide C.
La cartouche 1 peut comporter un indicateur visuel permettant à l'utilisateur de contrôler l'état de remplissage et/ou la couleur de la composition C contenue dans le réservoir 105, par exemple une fenêtre transparente.
Le système d’injection 100 et/ou la cartouche 1 peuvent comporter des moyens d’étanchéité permettant de les préserver de l’humidité relative de l’air ambiant. Cela permet par exemple de préserver de l’humidité relative de l’air ambiant la composition C de manière à conserver ses propriétés.
Le système d’injection 100 et/ou la cartouche 1 peuvent comporter des moyens de déshumidification permettant de diminuer l’humidité en leurs seins. Par exemple, la cartouche 1 comporte des moyens de chauffage de la composition C et/ou le système d’injection 100 comporte des moyens pour sécher le gaz délivré à partir de la cartouche de gaz 103.
La composition C peut être spécifiquement dédiée à une application en particulier, notamment le traitement et/ou la prévention de plis à la surface de la peau, par exemple les plis de la zone labio-nasale (encore appelés sillons naso-géniens), de la zone de la patte d’oie, de la zone entre les sourcils et/ou de la zone du front. La composition C peut être dédiée à une utilisation sur des ridules, des rides superficielles et/ou des rides profondes.
La nature du composé actif présent dans la composition C à injecter est adaptée à l’application visée.
Le système d’injection 100 peut être proposé à l’utilisateur, avec une ou plusieurs cartouches 1 contenant une ou plusieurs compositions à injecter, par exemple au sein d’un emballage commun, ces cartouches pouvant être chacune adaptée à une application en particulier.
Le système d'injection 100 peut constituer un système portable et autonome.
Le système d’injection 100 peut comporter, le cas échéant, un système de reconnaissance de la cartouche 1, par exemple grâce à un palpeur électromécanique, à des contacts électriques ou à une puce électronique. Par exemple, la cartouche 1 comporte une puce RFID qui est lue par le dispositif d’injection. La cartouche 1 peut être ainsi reconnue automatiquement par le dispositif d’injection. La connaissance par le dispositif de la cartouche en place peut permettre d'adapter automatiquement des paramètres de fonctionnement du dispositif, par exemple la pression, la durée, le débit, la fréquence et/ou le nombre des impulsions de gaz sortant de la cartouche de gaz 103.
Dans une variante, le fonctionnement et/ou le paramétrage du système d’injection 100 est commandé à distance, par exemple avec un smartphone. Le système d’injection 100 comporte alors une interface de communication sans fil.
L’invention n’est pas limitée aux exemples qui viennent d’être décrits. Par exemple, dans une variante, l'organe de transfert et/ou de délitement au contact de la composition solide est un disque tournant autour d'un axe géométrique de rotation Y, ce disque comportant des reliefs pour réduire la composition C contenue dans le réservoir 105 en une poudre libre, et des perforations permettant à la poudre libre d'être transférée dans la chambre de mélange.
Le terme « comportant » doit se comprendre avec son acceptation courante, c’est-àdire comme étant synonyme de « comprenant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.

Claims (25)

  1. REVENDICATIONS
    1. Système d’injection (100) sans aiguille comportant :
    - une chambre de mélange (101) dans laquelle des particules d’une composition cosmétique ou dermatologique solide sont mélangées à un volume de gaz en vue de leur injection dans les matières kératiniques humaines,
    - un mécanisme de propulsion dans les matières kératiniques humaines des particules de la composition solide présentes dans la chambre de mélange (101).
  2. 2. Système selon la revendication 1, le mécanisme de propulsion comportant un premier réservoir (103) contenant un gaz sous pression et/ou un piston (414).
  3. 3. Système selon la revendication 1 ou 2, comportant au moins un deuxième réservoir (105) contenant et/ou destiné à recevoir la composition solide.
  4. 4. Système selon l’une quelconque des revendications précédentes, comportant un organe de transfert et/ou de délitement (3) au contact de la composition solide contenue dans le deuxième réservoir (105), animé d’un mouvement relatif par rapport à celle-ci pour délivrer la composition solide sous forme particulaire dans la chambre de mélange (101).
  5. 5. Système selon l’une quelconque des revendications précédentes, la chambre de mélange (101) étant un tube Venturi.
  6. 6. Système selon la revendication 5, la composition solide prélevée dans le deuxième réservoir (105) étant délivrées sous forme particulaire au niveau de l’étranglement (101c) du tube Venturi.
  7. 7. Système selon l’une quelconque des revendications 2 à 6, le premier réservoir (103) contenant un gaz sous pression étant configuré pour délivrer un jet de gaz dans la chambre de mélange (101).
  8. 8. Système selon l’une quelconque des revendications 4 à 7, l’organe de transfert et/ou de délitement (3) étant rotatif.
  9. 9. Système selon la revendication 8, l’organe de transfert et/ou de délitement rotatif (3) présentant une portion (3a) de sa surface capable de venir au contact de la composition contenue dans le deuxième réservoir (105) et une portion (3b) de sa surface capable d’être exposée au jet de gaz au sein de la chambre de mélange (101), le mouvement de l’organe de transfert et/ou de délitement (3) transportant une charge de composition entre le deuxième réservoir (105) et la chambre de mélange (101).
  10. 10. Système selon l’une quelconque des revendications 4 à 9, comportant un organe de poussée (5), notamment un organe de rappel élastique, configuré pour solliciter la composition solide et l’organe de transfert et/ou de délitement (3) à venir en appui l’un contre l’autre.
  11. 11. Système selon l’une quelconque des revendications précédentes, la composition solide étant sous forme de batônnet(s), de granulé(s), de bille(s) ou d’une poudre libre.
  12. 12. Système selon l’une quelconque des revendications précédentes, la composition comportant au moins un agent de comblement, notamment un biopolymère tel que de l’acide hyaluronique et/ou l’un de de ses sels, des particules d’hydroxyapatite, de l’acide polylactique, un alginate, du monomethyltrisilanol orthohydroxy benzoate de sodium, du collagène, un polymère acrylique tel que le polyacrilamide, un polymère méthacrylique et/ou des microbulles de dextran.
  13. 13. Système selon l’une quelconque des revendications précédentes, la composition comportant au moins un biopolymère, notamment un alginate, et un sel, notamment divalent.
  14. 14. Système selon l’une quelconque des revendications précédentes, la composition comportant au moins un agent de coloration de la peau, notamment choisi parmi les pigments, notamment interférentiels, et les colorants.
  15. 15. Système selon l’une quelconque des revendications précédentes, la composition comportant au moins un agent de dépigmentation, d’éclaircissement et/ou de blanchiment de la peau, notamment choisi parmi les molécules dépigmentantes, notamment l'hydroquinone et ses dérivés, en particulier ses éthers tels que le monométhyléther et le monoéthyléther d'hydroquinone, l'acide kojique, l'arbutine, les iminophénoles, l'acide ascorbique et ses dérivés, l'association de carnitine et de quinone, les dérivés d'aminophénol, et les dérivés de benzothiazole, des extraits naturels, et les molécules antipigmentantes.
  16. 16. Procédé de traitement cosmétique, non thérapeutique, des matières kératiniques humaines à l’aide du système d’injection sans aiguille selon l’une quelconque des revendications 1 à 15, comportant les étapes consistant à :
    a) charger une chambre de mélange (101) avec des particules d’une composition cosmétique solide,
    b) éjecter les particules chargées dans la chambre de mélange (101) à l’extérieur de celle-ci par un jet de gaz traversant la chambre de mélange (101) de façon à permettre aux particules d’être éjectées hors du système d’injection (100) sans aiguille, notamment de pénétrer au moins partiellement dans les matières kératiniques humaines.
  17. 17. Procédé selon la revendication 16, l’étape a) étant réalisée durant tout ou partie de l’étape b).
  18. 18. Procédé selon la revendication 16, l’étape a) étant réalisée avant l’étape b).
  19. 19. Procédé de traitement cosmétique, non thérapeutique, des matières kératiniques humaines à l’aide du système d’injection sans aiguille selon l’une quelconque des revendications 1 à 15, comportant les étapes consistant à :
    i. charger une chambre de mélange (101) avec des particules d’une composition cosmétique solide, ii. éjecter les particules chargées dans la chambre de mélange (101) à l’extérieur de celle-ci par un déplacement d’un piston (414) au sein de la chambre de mélange (101) de façon à permettre aux particules d’être éjectées hors du système d’injection (100) sans aiguille, notamment de pénétrer au moins partiellement dans les matières kératiniques humaines.
  20. 20. Procédé selon la revendication 19, l’étape i. étant réalisée durant tout ou partie de l’étape ii.
  21. 21. Procédé selon la revendication 19, l’étape i. étant réalisée avant l’étape ii.
  22. 22. Procédé selon l’une quelconque des revendications 16 à 21, l’étape a) et/ou l’étape i. étant réalisée par un mouvement relatif d’un organe de transfert et/ou de délitement (3) par rapport à la composition solide permettant à des particules de la composition solide de gagner la chambre de mélange (101).
  23. 23. Procédé selon l’une quelconque des revendications 19 à 22, comportant préalablement à l’étape ii., une étape consistant à remonter le piston (414) dans la chambre de mélange (101) pour charger par aspiration la chambre de mélange (10) avec des particules de la composition solide et/ou pour générer une turbulence dans la chambre de mélange (101) de manière à mettre en suspension lesdites particules dans un volume de gaz au sein de la chambre de mélange (101).
  24. 24. Cartouche (1) pour un système d’injection (TOO) sans aiguille selon l’une quelconque des revendications 1 à 15, comportant et/ou définissant un deuxième réservoir (105) destiné à recevoir une composition cosmétique ou dermatologique solide.
  25. 25. Cartouche (T) selon la revendication 24, comportant un organe de transfert
    5 et/ou de délitement (3).
FR1855734A 2018-06-26 2018-06-26 Systeme d’injection sans aiguille Withdrawn FR3082711A1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1855734A FR3082711A1 (fr) 2018-06-26 2018-06-26 Systeme d’injection sans aiguille
PCT/EP2019/066713 WO2020002263A1 (fr) 2018-06-26 2019-06-24 Système d'injection sans aiguille

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1855734 2018-06-26
FR1855734A FR3082711A1 (fr) 2018-06-26 2018-06-26 Systeme d’injection sans aiguille

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR3082711A1 true FR3082711A1 (fr) 2019-12-27

Family

ID=65861319

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1855734A Withdrawn FR3082711A1 (fr) 2018-06-26 2018-06-26 Systeme d’injection sans aiguille

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3082711A1 (fr)
WO (1) WO2020002263A1 (fr)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3111272A1 (fr) * 2020-06-16 2021-12-17 L'oreal Dispositif d’injection sans aiguille d’une composition photo-polymérisable
EP4327848A1 (fr) * 2022-08-22 2024-02-28 Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg Procédé d'injection d'une substance liquide et appareil

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3335722A (en) * 1963-11-01 1967-08-15 Olin Mathieson Hypodermic device
WO1990007351A1 (fr) * 1989-01-06 1990-07-12 Hans Gernot Schenk Inhalateur oral
WO2000027339A2 (fr) 1998-11-08 2000-05-18 Tav Tech Ltd. Procede et appareil pour nettoyer des tissus vivants
US6283936B1 (en) 1996-07-05 2001-09-04 Tav-Tech Ltd. Apparatus and method for cleansing tissue
WO2002055139A1 (fr) * 2001-01-11 2002-07-18 Powderject Research Limited Seringue sans aiguille
US6673081B1 (en) 1997-10-22 2004-01-06 Tav Tech Ltd. Dermal abrasion
WO2004043533A2 (fr) * 2002-11-12 2004-05-27 Lothar Bode Appareil a main d'injection sous pression destine a introduire des substances dans une zone de peau a traiter sous la pression d'un agent de pression gazeux ou liquide
US8317740B1 (en) 2011-05-27 2012-11-27 Gold Nanotech, Inc. Drug pressuring and delivering system with internal quantitative pusher
US8800551B2 (en) 2009-12-03 2014-08-12 Gold Nanotech Inc. Drug delivery device
US9457151B2 (en) 2013-08-16 2016-10-04 Gold Nanotech Inc. Needleless drug-injecting system and method thereof

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2380671A1 (fr) * 2002-04-05 2003-10-05 Stephane Dufresne Seringue sans aiguille pour l'injection sous-cutanee de gouttelettes medicamenteuses

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3335722A (en) * 1963-11-01 1967-08-15 Olin Mathieson Hypodermic device
WO1990007351A1 (fr) * 1989-01-06 1990-07-12 Hans Gernot Schenk Inhalateur oral
US6283936B1 (en) 1996-07-05 2001-09-04 Tav-Tech Ltd. Apparatus and method for cleansing tissue
US6673081B1 (en) 1997-10-22 2004-01-06 Tav Tech Ltd. Dermal abrasion
WO2000027339A2 (fr) 1998-11-08 2000-05-18 Tav Tech Ltd. Procede et appareil pour nettoyer des tissus vivants
WO2002055139A1 (fr) * 2001-01-11 2002-07-18 Powderject Research Limited Seringue sans aiguille
WO2004043533A2 (fr) * 2002-11-12 2004-05-27 Lothar Bode Appareil a main d'injection sous pression destine a introduire des substances dans une zone de peau a traiter sous la pression d'un agent de pression gazeux ou liquide
US8800551B2 (en) 2009-12-03 2014-08-12 Gold Nanotech Inc. Drug delivery device
US8317740B1 (en) 2011-05-27 2012-11-27 Gold Nanotech, Inc. Drug pressuring and delivering system with internal quantitative pusher
US9457151B2 (en) 2013-08-16 2016-10-04 Gold Nanotech Inc. Needleless drug-injecting system and method thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
B. LARSEN ET AL.: "Caractérisation rhéologique d'un système de gel d'alginate injectable", BMC BIOTECHNOLOGY, 2015, pages 15 - 29

Also Published As

Publication number Publication date
WO2020002263A8 (fr) 2020-07-30
WO2020002263A1 (fr) 2020-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2410915C (fr) Ensemble de conditionnement et d'application d'un produit
FR2927235A1 (fr) Dispositif de pulverisation d'une composition cosmetique
FR3082711A1 (fr) Systeme d’injection sans aiguille
EP1797848B1 (fr) Procédé de traitement cosmétique ou dermatologique et dispositifs pour la mise en oeuvre d'un tel procédé
FR2997271A1 (fr) Dispositif de traitement de la chevelure
FR2943513A1 (fr) Recipient de produits cosmetiques pour une creme pour les yeux avec une pompe sans air
FR3015300A1 (fr) Dispositif d'iontophorese a reservoir
CA2348125C (fr) Ensemble pour le conditionnement et l'application d'une poudre liquide
FR3015869A1 (fr) Dispositif de traitement de la chevelure et recharge associee
FR3015876A1 (fr) Dispositif de traitement de la chevelure et recharge associee
CN108348393B (zh) 配备有至少一种化妆品用、皮肤科用、和/或药物用组合物的按摩设备
EP2198826A1 (fr) Procédé de maquillage et ensemble cosmetique pour la mise en oeuvre d'un tel procédé.
EP2696835B1 (fr) Ensemble de massage motorise avec application de cosmetique
FR3078489A1 (fr) Cartouche pour dispositif d'injection sans aiguille
FR3021547A1 (fr) Ensemble cosmetique pour le traitement des fibres keratiniques
EP2480273A2 (fr) Dispositif d'injection assistée
US20210235844A1 (en) Needleless injection system
CN114929194A (zh) 包含类黑精的化妆品组合物
FR3111272A1 (fr) Dispositif d’injection sans aiguille d’une composition photo-polymérisable
EP1467703B1 (fr) Procede de traitement notamment cosmetique d'une zone de la peau d'un sujet humain par voie trans-epidermique, par projection d'un liquide sous pression
FR3078236A1 (fr) Emballage pour produit, notamment cosmetique, et procede correspondant
FR3021548A1 (fr) Ensemble cosmetique pour le traitement des fibres keratiniques
FR2923380A1 (fr) Organe de massage.
FR3127374A1 (fr) Dispositif de traitement des cheveux
FR3124397A1 (fr) Dispositif destiné à la thérapie par injection de fluide

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20191227

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

ST Notification of lapse

Effective date: 20220205