FR3068884B1 - Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en oeuvre un aminohydroxyalcane et un acide - Google Patents
Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en oeuvre un aminohydroxyalcane et un acide Download PDFInfo
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Abstract
La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins (i) une étape d'application sur les fibres kératiniques d'un ou plusieurs aminohydroxyalcanes, un ou plusieurs acides, et un ou plusieurs agents oxydants chimiques. L'invention concerne également une composition destinée au traitement des fibres kératiniques comprenant un ou plusieurs aminohydroxyalcanes, un ou plusieurs acides, et un ou plusieurs agents oxydants chimiques, ainsi que l'utilisation de cette composition pour la décoloration et/ou coloration des fibres kératiniques.
Description
Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre un aminohydroxyalcane et un acide
La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins (i) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’un ou plusieurs aminohydroxyalcanes, un ou plusieurs acides, et un ou plusieurs agents oxydants chimiques. L’invention concerne également une composition destinée au traitement des fibres kératiniques comprenant un ou plusieurs aminohydroxyalcanes, un ou plusieurs acides, et un ou plusieurs agents oxydants chimiques, ainsi que l’utilisation de cette composition pour la décoloration et/ou coloration des fibres kératiniques.
Il est connu de mettre en œuvre des procédés de décoloration ou de coloration des cheveux pour modifier la couleur des cheveux naturels. Ces procédés consistent généralement en l’application sur les fibres kératiniques de compositions capillaires comprenant des agents oxydants chimiques, optionnellement des colorants directs et/ou des colorants d’oxydation.
Ces compositions capillaires colorantes/décolorantes présentent certes un pouvoir colorant/décolorant mais elles peuvent parfois entraîner une dégradation de la qualité des fibres, notamment lorsqu’elles sont appliquées sur des cheveux sensibilisés. Aussi, il est courant d’avoir recours à des compositions de soin mettant en œuvre des agents conditionneurs afin de limiter la dégradation ou d’améliorer les propriétés cosmétiques des cheveux. Cependant, ces compositions de soin peuvent, dans certains cas, altérer la coloration/décoloration des fibres kératiniques.
Il existe donc un réel besoin de mettre au point des procédés de traitement des fibres kératiniques qui soient capables de conserver voire d’améliorer la qualité de la fibre telles que la douceur, le démêlage, la brillance, la force des cheveux par exemple en réduisant la casse des cheveux, tout en maintenant un bon niveau de la coloration/décoloration.
Ce but est atteint par la présente invention qui a notamment pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins (i) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une ou plusieurs compositions comprenant : - un ou plusieurs aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy, de préférence un ou plusieurs aminoalcanediols en C3-C10 ; - un ou plusieurs acides, et - un ou plusieurs agents oxydants chimiques.
Ainsi dans le procédé de l’invention, le ou les aminohydroxyalcanes, le ou les acides et le ou les agents oxydants chimiques peuvent être présents dans une même composition ou dans des compositions séparées, par exemple le ou les aminohydroxyalcanes et le ou les acides peuvent être présents dans une première composition, et le ou les agents oxydants chimiques dans une deuxième composition. Ces compositions peuvent être appliquées séparément de façon simultanée ou séquentielle. Elles peuvent être mélangées extemporanément avant l’application sur les fibres.
Certains utilisateurs de compositions colorantes et/ou décolorantes peuvent présenter des cheveux plus ou moins sensibilisés, c’est-à-dire des cheveux qui se trouvent généralement abîmés ou fragilisés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, et/ou l’action des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages.
La demanderesse a constaté, de façon surprenante, que le procédé selon l’invention permet d’améliorer les propriétés cosmétiques conférées aux fibres kératiniques, notamment aux cheveux sensibilisés. Il permet une bonne protection du cheveu sensibilisé, tout en conservant un bon pouvoir colorant/décolorant.
Un autre objet de la présente invention concerne une composition, destinée au traitement des fibres kératiniques, comprenant : - un ou plusieurs aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy, de préférence aminoalcanediol en C3-C10 ; - un ou plusieurs acides ; - un ou plusieurs agents oxydants chimiques, de préférence choisis parmi les peroxydes et les persels.
La présente invention a aussi pour objet un dispositif ou « kit » de traitement des fibres kératiniques à plusieurs compartiments comprenant un premier compartiment contenant un ou plusieurs aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy et un ou plusieurs acides, et un deuxième compartiment contenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques.
La présente invention a également trait à l’utilisation de la composition de l’invention pour la décoloration et/ou coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Avec l’association de la présente invention, on peut notamment améliorer la qualité du cheveu tout en obtenant un très bon niveau de coloration/décoloration. L’amélioration de la qualité des cheveux peut s’évaluer par une meilleure résistance à la casse et une meilleure manageabilité et/ou corporisation des cheveux tels que le démêlage sec ou humide, la brillance et un toucher doux. D'autres caractéristiques, aspects, objets et avantages de la présente invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples suivants.
Au sens de l’invention, sauf si indication contraire : - les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... » ; - l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs » et peut lui être substituée ; - par « alkyle » on entend un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, de préférence en C1-C4 ; - par « hydroxyalkyle » on entend un groupe alkyle tel que défini précédemment substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, de préférence un groupe (Ci-C4)alkyle substitué par un groupe hydroxy tel que hydroxyéthyle; - par « (hydroxy)alkyle » on entend un groupe alkyle ou hydroxyalkyle tel que défini précédemment ; - par « alkoxy » on entend un groupe -O-alkyle avec alkyle tel que défini précédemment ; en particulier alkoxy désigne un groupe méthoxy ou éthoxy ; - on entend par « alcényle » ou « alkényle » un groupe hydrocarboné insaturé, linéaire ou ramifié, comprenant de 2 à 10 atomes de carbone, en particulier de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, et comprenant de 1 à 6 insaturations, conjuguées ou non, de préférence 1 à 2 insaturations ; - on entend par « aryle » un radical hydrocarboné aromatique cyclique, de préférence en C5-C10, tel que phényle, naphtyle ; - on entend par « hétéroaryle » un radical aromatique cyclique comprenant de 5 à 10 chaînons, de préférence de 5 à 8 chaînons, dont au moins un chaînon est un hétéroatome choisi parmi l’atome d’oxygène, d’azote et/ou de soufre, tel que furane, pyrrole, thiophène ; - on entend par « aminohydroxyalcane » un groupe hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, comprenant de 3 à 10 atomes de carbone, en particulier de 3 à 6 atomes de carbone, de préférence de 3 à 4 atomes de carbone, substitué par un ou plusieurs groupes amino -NH2 et substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy ; de préférence un groupe hydrocarboné saturé en C3-C4 substitué par un groupe amino -NH2 tel que 2-aminopropane, et substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy ; - on entend par « aminoalcanediol » un groupe aminohydroxyalcane particulier tel que défini précédemment, substitué par deux groupes hydroxy, de préférence un groupe aminohydroxyalcane en C3-C4 substitué par un groupe amino -NH2 et deux groupes hydroxy tel que 2-aminopropan-l,3-diol ; - on entend par « acides » les acides minéraux ou organiques tels que i) l’acide chlorhydrique HCl, l’acide bromhydrique HBr, l'acide sulfurique H2SO4, ii) les acides (Ci-Côjalkylsulfoniques Alk-S(O)2OH tels que l'acide méthylsulfonique et l’acide éthylsulfonique ; iii) les acides arylsulfoniques Ar-S(O)2ÛH avec Ar représentant un groupe aryle en particulier phényle tel que l'acide benzène sulfonique et l’acide toluène sulfonique ; iv) les acides (poly)(hydroxy)(Ci-C6)alkylcarboxyliques tels que l'acide citrique ; l'acide succinique ; l'acide tartrique ; l'acide lactique, v) les acides (Ci-Côjalkoxysulfiniques : Alk-O-S(O)OH tels que l’acide méthoxysulfinique et l'acide éthoxysulfinique ; vi) les acides aryloxysulfiniques tels que l'acide toluèneoxysulfinique et l'acide phénoxysulfinique ; vii) les acides phosphorés tels que l’acide phosphorique H3PO4 ; viii) les acides (Ci-Côjalkylcarboxyliques tels que l’acide acétique CH3C(0)0H ; ix) l'acide triflique CF3SO3H et x) l'acide tétrafluoroborique HBF4 ; les acides organiques, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, ne se présentant pas sous forme d’un polymère, et contenant : • 2 à 50 atomes de carbone, • une, deux, ou trois fonctions acides carboxyliques -COOH, • éventuellement 1 à 10, de préférence 1 à 6, hétéroatomes, identiques ou différents, choisis parmi O ; N et S, • éventuellement au moins un radical perfluoro choisi parmi -CF2 - (divalent) et/ou -CF3, et éventuellement substitués par : • un ou plusieurs groupes hydroxy ; et/ou • un ou plusieurs groupements amino -NH2 ; et/ou • un ou plusieurs aryles et/ou hétéroaryles, éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes hydroxy et/ou (hydroxy)alkyle et/ou alkoxy ; • un ou plusieurs groupes alkyle, éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes hydroxy, tels que méthyle, éthyle, propyle, ou 2-hydroxyéthyle.
Selon l’invention, on entend par l’expression « leurs solvatés », les composés sous forme de solvatés, par exemple un hydrate ou un solvaté d’alcool, linéaire ou ramifié, tel que, par exemple, l’éthanol, l’isopropanol.
Aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy :
Comme indiqué ci-avant, le procédé selon l’invention comprend au moins une étape d’application sur les fibres kératiniques d’au moins une composition comprenant un ou plusieurs aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy, de préférence en C3-C10.
Le ou les aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy peuvent par exemple être choisis parmi le 3-aminopropane-l,2-diol, le 2-aminobutane-l,3-diol, le 2-aminopropane-1,3-diol, le l-amino-2-méthylpropane-l,3-diol, le l-aminobutane-1,3-diol, le 2-amino-2-méthylpropane-l,3-diol, le 3-amino-l,2-butanediol, le 3-amino-2-méthyl-l,2-propanediol, le 3-amino-l,2-pentanediol ; le 1 - amino-3-méthy 1-2,3-butanediol, le 3-amino-3-méthyl -1,2-butanediol, le l-amino-l,4,5-trideoxy-pentitol, le l-amino-2-méthyl-2,3-butanediol, le 3-amino-2-méthyl-l,2-butanediol ; ou encore le 3-amino-1,1,2-propanetriol, le l-amino-l,2,3-propanetriol, le 3-amino-1,2,2-propanetriol, le 2-(aminométhyl)-l,2,3-propanetriol, le 3-amino-1,2,4-butanetriol, le 4-amino-l,2,3-butanetriol, et le 3-amino-2-méthyl-l,2,4-butanetriol ; et leurs mélanges.
Le ou les aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy utiles dans l’invention sont choisis parmi les aminohydroxyalcanes, leurs isomères géométriques ou optiques, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates ; et leurs mélanges.
Les aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy sont de préférence choisis parmi les aminoalcanediols, linéaires ou ramifiés, comprenant de 3 à 10 atomes de carbone, en particulier de 3 à 6 atomes de carbone, de préférence de 3 à 4 atomes de carbone, et substitués par : un ou plusieurs groupes amino -NLL ; et deux groupes hydroxy.
De préférence, les aminoalcanediols peuvent être choisis parmi les aminoalcanediols ayant de 3 à 6 atomes de carbone et substitués par : un ou deux groupes amino -NLL ; et deux groupes hydroxy.
Préférentiellement, les aminoalcanediols peuvent être choisis parmi les aminoalcanediols ayant de 3 à 4 atomes de carbone et substitués par : un groupe amino -NLL ; et deux groupes hydroxy.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy peuvent être choisis, seuls ou en mélanges, parmi les aminoalcanediols de formule (I) suivante : dans laquelle :
- Ri, R2, R3, R4, Rs, Rô, R7 et Rs, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe hydroxy ; un groupe amino -NH2 ; un groupe -NH(R9) ou -N(R9)(Rio), avec R9 et Rio, identiques ou différents, représentant un groupe alkyle en C1-C2 ; ou un groupe alkyle en C1-C2, - au moins un des substituants choisis parmi Ri à Rs représentent un groupe amino -NH2, et - deux des substituants Ri à Rs représentant un groupe hydroxy ; leurs isomères géométriques ou optiques, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates.
De préférence, Ri, R2, R3, R4, Rs, Rô, R7 et Rs, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un groupe hydroxy, un groupe amino -NH2, ou un groupe alkyle en C1-C2, avec un des substituants Ri à Rs représentant un groupe amino -NH2, et avec deux des substituants Ri à Rs représentant un groupe hydroxy.
Parmi les aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy utiles dans l’invention, on peut citer, à titre d’exemple, le 3-aminopropane-l,2-diol, le 2-aminobutane-l,3-diol, le 2-aminopropane-l,3-diol, le l-amino-2-méthylpropane-l,3-diol, le 1-aminobutane-l,3-diol, le 2-amino-2-méthylpropane-l,3-diol, le 3- amino-l,2-butanediol, le 3-amino-2-méthyl-l,2-propanediol, le 3- amino-l,2-pentanediol, le l-amino-3-méthyl-2,3-butanediol, le 3- amino-3-méthyl-l,2-butanediol, le l-amino-l,4,5-trideoxy-pentitol ; le l-amino-2-méthyl-2,3-butanediol, le 3-amino-2-méthyl-l,2- butanediol ; et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, les aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy sont choisis parmi le 3-aminopropane-l,2-diol, le 2-aminopropane-l,3-diol, le 2-amino-2-méthylpropane-l,3-diol, leurs isomères géométriques ou
optiques, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates ; et leurs mélanges.
La quantité totale du ou des aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy présents dans la composition de l’étape (i) du procédé selon l’invention, est généralement comprise entre 1 et 50% en poids, plus préférentiellement entre 3 et 30% en poids, et encore mieux entre 5 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Acides
Comme indiqué ci-avant, le procédé selon l’invention comprend au moins une étape d’application sur les fibres kératiniques d’un ou plusieurs acides.
Ces acides peuvent être choisis parmi les acides minéraux ; les acides mono, di et/ou tri-carboxyliques non-polymériques, leurs isomères géométriques ou optiques, leurs tautomères, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates ; et leurs mélanges.
Acides minéraux :
Selon la présente invention, un ou plusieurs acides peuvent être choisis parmi les acides minéraux et leurs mélanges.
De préférence, les acides minéraux peuvent être choisis parmi l’acide chlorhydrique, l’acide sulfurique, l’acide sulfureux, l’acide sulfamique, l’acide carbonique, l’acide phosphorique, l’acide phosphoreux, ainsi que les mélanges de deux ou plusieurs d’entre eux en toutes proportions.
Selon un mode de réalisation de l’invention, le ou les acides utilisables dans le procédé de traitement des fibres kératiniques sont choisis parmi l’acide chlorhydrique, l’acide sulfurique, l’acide sulfureux, l’acide sulfamique, l’acide carbonique, l’acide phosphorique, l’acide phosphoreux, ainsi que les mélanges de deux ou plusieurs d’entre eux en toutes proportions.
Acides mono, di et/ou tri-carboxyliques non-polymériques :
Selon la présente invention, un ou plusieurs acides peuvent être choisis parmi les acides mono, di et/ou tri-carboxyliques non-polymériques, leurs isomères géométriques ou optiques, leurs tautomères, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates ; et leurs mélanges.
Les acides mono, di, et/ou tri-carboxyliques peuvent être choisis parmi les acides (poly)carboxyliques, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, contenant 2 à 50 atomes de carbone, ou 2 à 40 atomes de carbone, en particulier 2 à 36 atomes de carbone, de préférence 2 à 18 atomes de carbone, préférentiellement 2 à 12 atomes de carbone, et encore mieux de 2 à 10 atomes de carbone ; leurs isomères géométriques ou optiques, leurs tautomères, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates ; et/ou leurs mélanges.
De préférence, les acides mono, di et/ou tri-carboxyliques non-polymériques peuvent être choisis parmi l’acide aspartique, l’acide glutamique, la 4-carboxy-phénylalanine, l’acide aminosubarique, l’acide 2-aminoheptadioique, l’acide aminoadipique, l’acide carboxyglutamique, l’acide méthylène glutamique, l’acide hydroxy-glutamique, l’acide citrique, l’acide acétique, l’acide glyoxylique, l’acide lactique, l’acide tartrique, l’acide mésaconique, l’acide malique, l’acide maléique, l’acide succinique, l’acide citraconique, l’acide cinnamique, l’acide aconitique, l’acide muconique, l’acide fumarique, l’acide dihydroxyfumarique, l’acide cyclopent-1-ène-1,2-dicarboxylique, l’acide l,4-cyclohexadiene-l,2-dicarboxylique, l’acide 2,5-norbornadiène-2,3-dicarboxylique, l’acide acétylène dicarboxylique, l’acide mucique, l’acide glycolique, l’acide glucuronique, ; ainsi que leurs isomères géométriques ou optiques, leurs tautomères, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates ; et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, le ou les acides utilisables dans le procédé de traitement des fibres kératiniques sont choisis parmi l’acide maléique, l’acide citraconique, l’acide citrique, l’acide aconitique, l’acide acétique, l’acide glyoxylique, l’acide glycolique, l’acide glucuronique, l’acide lactique, l’acide tartrique, l’acide malique, l’acide maléique, l’acide mésaconique, l’acide fumarique, l’acide dihydroxyfumarique, l’acide cyclopent-l-ène-l,2-dicarboxylique, l’acide l,4-cyclohexadiene-l,2-dicarboxylique, l’acide 2,5-norbornadiène-2,3-dicarboxylique, l’acide acétylènedicarboxylique, l’acide mucique ; plus préférentiellement encore parmi l’acide maléique, l’acide glycolique, l’acide lactique, l’acide citrique, l’acide tartrique, l’acide glucuronique, l’acide malique ; ainsi que leurs isomères géométriques ou optiques, leurs tautomères, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates ; et leurs mélanges.
Selon un autre mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les acides utilisables dans le procédé de traitement des fibres kératiniques peuvent être choisis, seuls ou en mélanges, parmi les acides di et/ou tri-carboxyliques non-polymériques de formule (II) suivante :
dans laquelle, Ri et R2, identiques ou différents, représentent, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène, un groupe carboxy -COOH, ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifiée, en Ci à C3, ou un groupe alcényle, linéaire ou ramifié, en C2-C4, lesdits groupes alkyle ou alcényle étant : éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxy, amino, mono ou dialkylamino en Ci à Cô, alcoxy en Ci à Cô, et carboxy -COOH ;
leurs isomères géométriques ou optiques, leurs tautomères, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates.
De préférence, Ri et R2, identiques ou différents, représentent indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifiée, en Ci à Cô.
Avantageusement, Ri et R2, identiques ou différents, représentent indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifiée, Ci à Cô éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes carboxy.
Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention, les diacides de formule (Π) sont tels que Ri et R2 sont identiques. De préférence, Ri et R2 représentent un atome d’hydrogène.
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, Ri représente un atome d’hydrogène et R2 un groupe alkyle, linéaire ou ramifiée, Ci à Cô éventuellement substitué par un groupe carboxy.
Le ou les acides utilisables dans le procédé de traitement des fibres kératiniques selon la présente invention peuvent également être sous forme d’un mélange d’un ou plusieurs acides minéraux, tels que décrits précédemment, avec un ou plusieurs acides mono, di et/ou tri-carboxyliques non-polymériques, leurs isomères géométriques ou optiques, leurs tautomères, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates, tels que décrits précédemment.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les acides utilisables dans le procédé de traitement des fibres kératiniques sont choisis parmi les acides mono, di et/ou tri-carboxyliques non-polymériques, leurs isomères géométriques ou optiques, leurs tautomères, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates ; et leurs mélanges. Plus préférentiellement selon ce mode de réalisation, le ou les acides sont choisis parmi les acides di-carboxyliques non-polymériques, leurs isomères géométriques ou optiques, leurs tautomères, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates ; et leurs mélanges.
La quantité totale du ou des acides par composition de l’étape (i) du procédé selon l’invention, est généralement comprise entre 0,5 et 25% en poids, plus préférentiellement entre 3 et 20% en poids, et encore mieux entre 5 et 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Lorsque la ou les compositions appliquées à l’étape(i) comprennent un ou plusieurs acides et un ou plusieurs aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy, le pH de la ou les compositions de l’étape (i) du procédé selon l’invention, est inférieur à 7, de préférence compris entre 1,1 et 6,5, préférentiellement entre 1,2 et 5,5, en particulier entre 1,3 et 5,0, plus particulièrement entre 1,4 et 4,8, et encore mieux entre 1,5 et 4,5.
Agents oxydants chimiques
Par « agent oxydant chimique », on entend au sens de la présente invention un agent oxydant différent de l’oxygène de l’air.
Le ou les agents oxydants chimiques (ou d’agents de décoloration) utilisables dans le procédé de traitement des fibres kératiniques selon la présente invention peuvent être choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et persulfates, en particulier le persulfate de sodium, le persulfate de potassium et le persulfate d’ammonium, les peracides et les enzymes oxydases (avec leurs cofacteurs éventuels) parmi lesquelles on peut citer les peroxydases, les oxydo-réductases à 2 électrons telles que les uricases et les oxygénases à 4 électrons comme les laccases, et leurs mélanges ; préférentiellement, le ou les agents oxydants chimiques sont choisis parmi du peroxyde d’hydrogène, les persels, seuls ou en mélange.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le procédé de traitement des fibres kératiniques est un procédé de décoloration et/ou de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Dans le cadre d’un procédé de décoloration des fibres kératiniques, on utilise de préférence, le peroxyde d’hydrogène en mélange avec des persels, généralement sous forme de poudre ou pâte anhydre.
Selon ce mode de réalisation, on obtient une composition prête à l'emploi qui résulte du mélange extemporané de la pâte avec une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène.
La pâte anhydre est ainsi mélangée avec environ 0,5 à 10 équivalents en poids d'une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène qui peut être une solution, une émulsion, directe ou inverse, ou un gel, ayant une concentration pondérale allant de 2 à 12% en peroxyde d'hydrogène.
Dans la cadre de l’invention, le procédé de décoloration selon l’invention comprend l’application sur les fibres kératiniques d’une composition qui comprend du peroxyde d’hydrogène, des persels de préférence des persulfates, un ou plusieurs aminoalcanediols tels que décrits précédemment et un ou plusieurs acides tels que décrits précédemment.
Le procédé de l’invention peut être un procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques, qui permet en général d’éclaircir de 1 à 3 tons à partir d’une composition qui comprend comme agent oxydant chimique uniquement du peroxyde d’hydrogène.
Selon un mode de réalisation préféré, le procédé comprend au moins une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition comprenant du peroxyde d’hydrogène, des persels, un aminopropanediol et un diacide carboxylique, par exemple l’acide maléique, l’acide fumarique, l’acide malonique.
Ce mélange doit se faire immédiatement avant l'application de la composition sur les fibres kératiniques.
Selon un autre mode de réalisation de l’invention, le procédé comprend au moins (i) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une ou plusieurs compositions comprenant un ou plusieurs aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy tels que décrits précédemment, un ou plusieurs acides tels que décrits précédemment, un ou plusieurs agents oxydants chimiques tels que décrits ci-après, et un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants directs et/ou les colorants d’oxydation tels que décrits ci-après.
Lorsque le procédé de traitement est mis en œuvre à partir d’au moins une composition comprenant au moins un colorant direct et/ou d’oxydation, le procédé de traitement est un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Le ou les colorants d’oxydation sont connus de l’état de la technique et sont généralement choisis parmi une ou plusieurs bases d’oxydation, éventuellement combinées à un ou plusieurs agents de couplage. A titre d’exemple, les bases d’oxydation sont choisies parmi les para-phénylènediamines, les bis(phényl)alkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols et les bases hétérocycliques et les sels d’addition correspondants. A titre de colorants d’oxydation, la composition peut contenir des coupleurs. A titre de coupleurs, on peut en particulier mentionner les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les agents de couplage à base de naphtalène et les agents de couplage hétérocycliques ainsi que les sels d’addition correspondants.
La/les base(s) d’oxydation peuvent représenter chacune avantageusement 0,001% à 10% en poids, de préférence 0,005% à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition la ou les comprenant.
Le/les coupleurs, s’ils sont présents, peuvent représenter chacun avantageusement 0,001% à 10%, de préférence 0,005% à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition la ou les comprenant.
Le ou les colorants directs peuvent notamment être choisis parmi les colorants directs synthétiques ou naturels, soit comme colorants uniques soit en plus du/des colorant(s) d’oxydation.
La/les colorants directs peuvent représenter chacun avantageusement 0,001% à 10% en poids, de préférence 0,005% à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition le ou les comprenant.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprend au moins une étape (i) d’application sur les fibres kératiniques d’une composition comprenant : - un ou plusieurs aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy, de préférence un ou plusieurs aminoalcanediols en C3-C10 ; et - un ou plusieurs acides ; et au moins une étape (ii) d’application sur les fibres kératiniques d’une composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques tels que décrits précédemment.
De préférence, le pH de la composition mise en œuvre dans l’étape (i) est inférieur à 7, de préférence compris entre 1,1 et 6,5, préférentiellement entre 1,2 et 5,5, en particulier entre 1,3 et 5,0, plus particulièrement entre 1,4 et 4,8, et encore mieux entre 1,5 et 4,5.
De préférence, la composition mise en œuvre dans l’étape (ii) peut éventuellement comprendre un ou plusieurs colorants directs et/ou colorants d’oxydation tels que décrits précédemment.
De préférence, ce procédé de traitement des fibres kératiniques est un procédé de décoloration et/ou coloration des fibres kératiniques.
Selon ce mode de réalisation, la composition mise en œuvre à l’étape (i) comprend de préférence : - un ou plusieurs aminohydroxyalcanes de formule (I) tels que décrits précédemment, préférentiellement choisis parmi le 3-aminopropane-l,2-diol, le 2-aminopropane-l,3-diol, le 2-amino-2-méthylpropane-l,3-diol, leurs isomères géométriques ou optiques, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates ; et leurs mélanges ; et - un ou plusieurs acides choisis parmi les acides minéraux, tel que l’acide chlorhydrique et l’acide phosphorique ; les acides mono, di et/ou tri-carboxyliques non-polymériques, leurs isomères géométriques ou optiques, leurs tautomères, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates ; et leurs mélanges ; préférentiellement choisis parmi : o les acides de formule (Π) tels que définis précédemment ; ou o l’acide maléique, l’acide citraconique, l’acide citrique, l’acide aconitique, l’acide acétique, l’acide glyoxylique, l’acide glycolique, l’acide glucuronique, l’acide lactique, l’acide tartrique, l’acide malique, l’acide maléique, l’acide mésaconique, l’acide fumarique, l’acide dihydroxyfumarique, l’acide cyclopent-1-ène-1,2-dicarboxylique, l’acide l,4-cyclohexadiene-l,2- dicarboxylique, l’acide 2,5-norbornadiène-2,3- dicarboxylique, l’acide acétylènedicarboxylique, l’acide mucique ; plus préférentiellement encore parmi l’acide maléique, l’acide glycolique, l’acide lactique, l’acide citrique, l’acide tartrique, l’acide glucuronique, l’acide malique ; ainsi que leurs isomères géométriques ou optiques, leurs tautomères, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates ; et leurs mélanges.
Toujours selon ce mode de réalisation de l’invention, les étapes (i) et (ii) d’application sur les fibres kératiniques sont mises en œuvre de manière séquentielle ou simultanément.
Par « de manière séquentielle », on entend au sens de la présente invention que l’étape (i) est mise en œuvre avant ou après l’étape (ii), c’est-à-dire en pré- ou post-traitement.
De préférence, l’étape (i) d’application sur les fibres kératiniques est mise en œuvre avant l’étape (ii).
Selon une variante de ce mode réalisation, l’étape d’application (i) est mise en œuvre après l’étape (ii).
Selon un autre mode de réalisation préférée de l’invention, le procédé de traitement, de préférence un procédé de décoloration et/ou coloration, des fibres kératiniques, notamment humaines telles que les cheveux, comprend au moins (i) une étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition M résultant du mélange : - d’une composition PI comprenant : • un ou plusieurs aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy, de préférence un ou plusieurs aminoalcanediols en C3-C10 ; et • un ou plusieurs acides ; et - d’une composition P2 comprenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques tels que décrits précédemment.
De préférence, la composition P2 peut éventuellement comprendre un ou plusieurs colorants directs et/ou colorants d’oxydation tels que décrits précédemment.
De préférence, le pH de la composition M mise en œuvre dans l’étape (i) est supérieur à 7, de préférence compris entre 7,1 et 13, préférentiellement entre 7,2 et 12,5, en particulier entre 7,3 et 12, plus particulièrement entre 7,5 et 11,5, et encore mieux entre 8 et 11.
La composition M qui est ainsi appliquée sur les fibres kératiniques peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains.
Selon ce mode de réalisation, la composition PI comprend de préférence : - un ou plusieurs aminohydroxyalcanes de formule (I) tels que décrits précédemment, préférentiellement choisis parmi le 3-aminopropane-l,2-diol, le 2-aminopropane-l,3-diol, le 2-amino-2-méthylpropane-l,3-diol, leurs isomères géométriques ou optiques, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates ; et leurs mélanges ; et - un ou plusieurs acides choisis parmi les acides minéraux, tel que l’acide chlorhydrique et l’acide phosphorique ; les acides mono, di et/ou tri-carboxyliques non-polymériques, leurs isomères géométriques ou optiques, leurs tautomères, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates ; et leurs mélanges ; préférentiellement choisis parmi : o les acides de formule (II) tels que définis précédemment ; ou o l’acide maléique, l’acide citraconique, l’acide citrique, l’acide aconitique, l’acide acétique, l’acide glyoxylique, l’acide glycolique, l’acide glucuronique, l’acide lactique, l’acide tartrique, l’acide malique, l’acide maléique, l’acide mésaconique, l’acide fumarique, l’acide dihydroxyfumarique, l’acide cyclopent-1-ène-1,2-dicarboxylique, l’acide l,4-cyclohexadiene-l,2- dicarboxylique, l’acide 2,5-norbornadiène-2,3- dicarboxylique, l’acide acétylènedicarboxylique, l’acide mucique ; plus préférentiellement encore parmi l’acide maléique, l’acide glycolique, l’acide lactique, l’acide citrique, l’acide tartrique, l’acide glucuronique, l’acide malique ; ainsi que leurs isomères géométriques ou optiques, leurs tautomères, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates ; et leurs mélanges.
La ou les compositions utilisables dans le procédé de traitement des fibres kératiniques selon la présente invention peuvent comprendre en outre un ou plusieurs agents alcalinisants choisis parmi les agents alcalins minéraux ou organiques ou hybrides ou leurs mélanges.
Le ou les agents alcalins minéraux sont de préférence choisis parmi l'ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins comme les carbonates de sodium ou de potassium et les bicarbonates de sodium ou de potassium, les hydroxydes de sodium ou de potassium ou leurs mélanges.
Le ou les agents alcalins organiques sont de préférence choisis parmi les amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et de préférence inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6. Il est à noter qu'il s'agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée. A titre de composés hybrides on peut mentionner les sels des amines citées précédemment avec des acides comme l'acide carbonique, l'acide chlorhydrique.
Le ou les agents alcalins organiques sont par exemple choisis parmi les alcanolamines, les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés et les composés de formule (III) suivante :
dans laquelle W est un reste alcane en Ci-Cô éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en Ci-Cô ; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Ci-Cô ou hydroxyalkyle en Ci-Cô, aminoalkyle en Ci-Cô.
On peut citer à titre d'exemple de telles amines, le 1,3 diaminopropane, le 1,3 diamino 2 propanol, la spermine, la spermidine.
Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs
groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en Ci-Cs porteurs d'un ou plusieurs radicaux hydroxyle. Conviennent en particulier à la réalisation de l'invention les alcanolamines telles que les mono-, di-ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en C1-C4. A titre d'exemple, on peut citer la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-l-propanol, la triisopropanolamine, le tris-hydroxyméthyl ami no méthane.
Selon un mode de réalisation, cet agent alcalinisant est différent de l’aminohydroxyalcane comprenant au moins deux groupes hydroxy tels que définis précédemment.
Le ou les agents alcalinisants sont de préférence choisis parmi l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium, et les composés de formule (III). Généralement, la teneur en agents alcalinisant(s) différents du ou des aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy varie de 0,1 à 40 % en poids, de préférence de 0,5 à 20 % en poids, par rapport au poids de cette composition.
La ou les compositions utilisables dans le procédé de traitement des fibres kératiniques selon la présente invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs tels que des pigments, des nacres, des épaississants ou régulateurs de viscosité, naturels ou synthétiques ; des alcools gras ; des céramides ; des esters gras; des huiles ; des vitamines ou provitamines ; des polymères; des tensioactifs, des agents de stabilisation du pH, des conservateurs ; des parfums. L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des procédés et compositions de la présente invention.
Ces additifs, lorsqu’ils sont présents, sont généralement présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La ou les compositions mises en œuvre dans le procédé de traitement des fibres kératiniques selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre de l’eau, un ou plusieurs solvants organiques ou leurs mélanges. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer, les alcanols, linéaires ou ramifiés, en C2 à C4, tels que l'éthanol et l’isopropanol ; le glycérol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, l’héxylène glycol, le dipropylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools ou éthers aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.
Le procédé de traitement des fibres kératiniques selon la présente invention peut éventuellement comprendre des étapes additionnelles par exemple une étape comprenant un temps de pose de après application et/ou d’un rinçage et/ou d’un séchage.
La ou les compositions peuvent être appliquées sur cheveux secs ou mouillés, et de préférence sur cheveux mouillés ou humides. Le procédé de l’invention peut notamment comprendre une étape de lavage des cheveux avant application de la ou les compositions décrites précédemment. Il peut aussi comprendre une étape de lavage après l’application de la ou les compositions décrites précédemment.
Selon un mode de réalisation de l’invention, le procédé consiste à appliquer sur les fibres kératiniques, une quantité efficace de la ou des compositions selon l’invention, malaxer éventuellement les fibres, laisser poser éventuellement la composition sur les fibres, et rincer.
Le temps de pose de la ou les compositions sur les fibres kératiniques peut être compris entre quelques secondes et 60 minutes et de préférence entre 30 secondes et 30 minutes. La composition mise en œuvre dans le procédé de traitement des fibres kératiniques selon la présente invention est généralement rincée à l’eau.
Une éventuelle étape de séchage des fibres kératiniques peut être mise en œuvre.
Zomposition cosmétique :
Un autre objet de la présente invention concerne une composition cosmétique comprenant : - un ou plusieurs aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy, de préférence un ou plusieurs aminoalcanesdiols en C3-C10, tels que décrits précédemment ; - un ou plusieurs acides tels que décrits précédemment ; - un ou plusieurs agents oxydants chimiques tels que décrits précédemment,
Les définitions, les préférences, et les particularités des aminohydroxyalcanes, acides, acides minéraux, et acides mono, di et/ou tri-carboxyliques non-polymériques, agents oxydants chimiques, colorants directs, colorants d’oxydation présents dans la composition, sont identiques à celles décrites ci-avant.
Le pH de la composition selon l’invention, est supérieur à 7, de préférence compris entre 7,1 et 13, préférentiellement entre 7,2 et 12.5, en particulier entre 7,3 et 12, plus particulièrement entre 7,5 et 11.5, et encore mieux entre 8 et 11.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition cosmétique comprend en outre un ou plusieurs colorants directs et/ou colorants d’oxydation tels que décrits précédemment.
Selon un autre mode de réalisation, l’invention a pour objet une composition de conditionnement des fibres kératiniques qui comprend - un ou plusieurs aminohydroxyalcanes choisis parmi les aminoalcanediols en C3-C10, leurs isomères géométriques ou optiques, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates ; et leurs mélanges ; et - un ou plusieurs acides choisis parmi les acides minéraux, tels que l’acide chlorhydrique et l’acide phosphorique ; les acides mono, di et/ou tri-carboxyliques non-polymériques, leurs isomères géométriques ou optiques, leurs tautomères, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates ; et leurs mélanges, et - un ou plusieurs agents de conditionnement des fibres kératiniques.
La présente invention a aussi pour objet un dispositif ou « kit » à plusieurs compartiments comprenant un premier compartiment contenant un ou plusieurs aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy tels que décrits précédemment et un ou plusieurs acides tels que décrits précédemment, et un deuxième compartiment contenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques tels que décrits précédemment et éventuellement un ou plusieurs colorants directs et/ou colorants d’oxydation tels que décrits précédemment.
La présente invention a également pour objet l’utilisation de ces compositions pour la décoloration et/ou coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Les exemples qui suivent servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
Exemples :
Protocoles de préparation des compositions :
Préparation d’une composition placébo :
Dans un bol à décoloration, 15 grammes de poudre décolorante comprenant du persulfate de potassium et du persulfate d’ammonium (Infini platinium de L’OREAL), 15 grammes de crème oxydante comprenant du peroxyde d’hydrogène à 40 volumes et 4 g d’eau à pH équivalent à l’actif à évaluer ont été mélangés à l’aide d’un pinceau dans un bol.
Par « pH équivalent à l’actif à étudier », on entend que la solution placébo d’eau est amenée à pH identique à celui obtenu en mélangeant l’aminohydroxyalcane et l’acide de l’invention.
Puis, 12 grammes de composition sont appliqués sur une mèche de 1,2 grammes posée à plat sur une plaque chauffée à 27°C. La mèche est maintenue pendant 37,5 minutes sur une face puis elle est retournée, et de nouveau maintenue 37,5 minutes à plat. La mèche est ensuite rincée à l’eau puis laissée sécher à l’air libre à plat sur un papier propre.
Préparation des solutions préliminaires S:
Dans un bêcher de 250 ml, 100 grammes d’eau sous agitation sont mélangés à 10,68 grammes d’acide maléique (0.092 mole) et 0.088mole de l’aminohydroxyalcane de l’invention. Cette solution S est ensuite maintenue sous agitation pendant 15 minutes.
La solution SCI correspond à la solution S dans laquelle l’aminohydroxyalcane est remplacé par 5,37 grammes de monoéthanolamine (soit 0.088mole).
La solution Si correspond à la solution S dans laquelle l’aminohydroxyalcane est le 3-aminopropane-l,2-diol (8g, 0.088mole) (pH(Si) =4,41).
La solution S2 correspond à la solution S dans laquelle l’aminohydroxyalcane est le 2-aminopropane-l,3-diol (8g, 0.088mole) (pH(S2) =3,45).
La solution S3 correspond à la solution S dans laquelle l’aminohydroxyalcane est le 2-amino-2-méthylpropane-l,3-diol (9g, 0.088mole) (pH(S3) =1,84).
Préparation de la composition A selon l’invention :
Dans un bol à décoloration, on reproduit la préparation de la composition placebo dans laquelle on remplace les 4 grammes d’eau par 4 g de solution Si. La composition obtenue est ensuite mélangée à l’aide d’un pinceau. 12 grammes de cette composition sont appliqués sur mèches de cheveux selon le protocole déjà décrit pour la composition placebo.
Préparation de la composition B selon l’invention :
On reproduit la préparation de la composition A selon l’invention en remplaçant la composition SI par 4 g de solution S2. L’application sur mèche est effectuée selon le protocole décrit pour la composition A.
Préparation de la composition C selon l’invention :
On reproduit la préparation de la composition A selon l’invention en remplaçant la composition SI par ion S3. L’application sur mèche est effectuée selon le protocole décrit pour la composition A.
Préparation de la composition comparative Comp 1 :
On reproduit la préparation de la composition A selon l’invention en remplaçant la composition SI par 4 g de solution SCI. L’application sur mèche est effectuée selon le protocole décrit pour la composition A.
Evaluation spectrocolométrique :
La couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L* a* b*, au moyen d'un colorimètre Minolta Spectrophotometer CM3610D. Dans ce système L* a* b*, les trois paramètres désignent respectivement l’intensité de la couleur (L*), a* indique l'axe de couleur vert/rouge et b* l'axe de couleur bleu/jaune. Pour chaque mèche, on a mesuré les valeurs L*a*b* avant et après traitement par l’une des compositions décrites précédemment (composition placebo, compositions comparatives, compositions A, B et C selon l’invention).
Pour chaque mèche traitée, on a calculé l’éclaircissement obtenu après traitement par (ΔΕ*) selon l'équation suivante :
Dans cette équation, L*, a* et b* représentent les valeurs mesurées sur des mèches de cheveux après traitement et Lo*, ao* et bo* représentent les valeurs mesurées sur des mèches de cheveux avant traitement. Plus la valeur de ΔΕ* est grande, plus le niveau d’éclaircissement est fort.
Nous obtenons les résultats suivants :
On constate que les compositions A, B et C, selon l’invention, permettent d’obtenir un niveau d’éclaircissement comparable à celui de la composition placebo ou de la composition comparative Comp 1.
Les mèches traitées par les différentes compositions ont ensuite été évaluées sensoriellement. Les mèches de cheveux traitées par les compositions A, B et C, selon l’invention, sont plus facilement peignables, plus douces au toucher, et présentent une meilleure discipline que les compositions placébo et comparative.
Claims (18)
- REVENDICATIONS1. Procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins (i) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une ou plusieurs compositions comprenant : - un ou plusieurs aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy, de préférence un ou plusieurs aminoalcanediols en C3-C10 ; - un ou plusieurs acides, - un ou plusieurs agents oxydants chimiques.
- 2. Procédé de traitement selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le ou les aminohydroxyalcanes sont choisis, seuls ou en mélanges, parmi les aminoalcanediols de formule (I) suivante :dans laquelle : - Ri, R2, R3, R4, R5, Rô, R7 et Rs, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe hydroxy ; un groupe amino -NH2 ; un groupe -NH(R9) ou -N(R9)(Rio), avec R9 et Rio, identiques ou différents, représentant un groupe alkyle en C1-C2 ; ou un groupe alkyle en C1-C2, - au moins un des substituants choisis parmi Ri à Rs représentant un groupe amino -NH2, et - deux des substituants Ri à Rs représentant un groupe hydroxy ; leurs isomères géométriques ou optiques, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates.
- 3. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que le ou les aminohydroxyalcanescomprenant au moins deux groupes hydroxy sont choisis parmi le 3-aminopropane-l,2-diol, le 2-aminopropane-l,3-diol, le 2-amino-2-méthylpropane-l,3-diol, leurs isomères géométriques ou optiques, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates ; et leurs mélanges.
- 4. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les acides sont choisis parmi les acides mono, di et/ou tri-carboxyliques non-polymériques, leurs isomères géométriques ou optiques, leurs tautomères, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates ; et leurs mélanges.
- 5. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les acides peuvent être choisis, seuls ou en mélanges, parmi les acides di et/ou tri-carboxyliques non-polymériques de formule (II) suivante :dans laquelle, Ri et R2, identiques ou différents, représentent, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène, un groupe carboxy -COOH, ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifiée, en Ci à C3, ou un groupe alcényle, linéaire ou ramifié, en C2-C4, lesdits groupes alkyle ou alcényle étant : éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxy, amino, mono ou dialkylamino en Ci à Cô, alcoxy en Ci à Cô, et carboxy -COOH ; eurs isomères géométriques ou optiques, leurs tautomères, leurs sels, eurs solvatés tels que les hydrates.
- 6. Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le ou les acides sont choisis parmi l’acidemaléique, l’acide citraconique, l’acide citrique, l’acide aconitique, l’acide acétique, l’acide glyoxylique, l’acide glycolique, l’acide glucuronique, l’acide lactique, l’acide tartrique, l’acide malique, l’acide maléique, l’acide mésaconique, l’acide fumarique, l’acide dihydroxyfumarique, l’acide cyclopent-1-ène-1,2-dicarboxylique, l’acide l,4-cyclohexadiene-l,2-dicarboxylique, l’acide 2,5-norbornadiène-2,3-dicarboxylique, l’acide acétylènedicarboxylique, l’acide mucique ; plus préférentiellement encore parmi l’acide maléique, l’acide glycolique, l’acide lactique, l’acide citrique, l’acide tartrique, l’acide glucuronique, l’acide malique ; ainsi que leurs isomères géométriques ou optiques, leurs tautomères, leurs sels, leurs solvatés tels que les hydrates ; et leurs mélanges.
- 7. Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le ou les acides sont choisis parmi l’acide chlorhydrique, l’acide sulfurique, l’acide sulfureux, l’acide sulfamique, l’acide carbonique, l’acide phosphorique, l’acide phosphoreux, ainsi que les mélanges de deux ou plusieurs d’entre eux en toutes proportions.
- 8. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les agents oxydants chimiques sont choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et persulfates, en particulier le persulfate de sodium, le persulfate de potassium et le persulfate d’ammonium, les peracides et les enzymes oxydases (avec leurs cofacteurs éventuels) parmi lesquelles on peut citer les peroxydases, les oxydo-réductases à 2 électrons telles que les uricases et les oxygénases à 4 électrons comme les laccases, et leurs mélanges ; préférentiellement, le ou les agents oxydants chimiques sont choisis parmi du peroxyde d’hydrogène, les persels, seuls ou en mélange.
- 9. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la ou les compositions mises en œuvre comprennent un ou plusieurs colorants directs et/ou colorants d’oxydation.
- 10. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il comprend au moins (i) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition M résultant du mélange : - d’une composition PI comprenant : • un ou plusieurs aminohydroxyalcanes tels que définis selon l’une quelconque des revendications là 3 ; et • un ou plusieurs acides tels que définis à l’une quelconque des revendications 1 et 4 à 7 ; et - d’une composition P2 comprenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques, et éventuellement un ou plusieurs colorants directs et/ou colorants d’oxydation.
- 11. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le pH de la composition M mise en œuvre dans l’étape (i) est supérieur à 7, de préférence compris entre 7,1 et 13, préférentiellement entre 7,2 et 12,5, en particulier entre 7,3 et 12, plus particulièrement entre 7,5 et 11,5, et encore mieux entre 8 et 11.
- 12. Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que le procédé comprend au moins (i) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition comprenant : - un ou plusieurs aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy, de préférence un ou plusieurs aminoalcanediols en C3-C10 ; et - un ou plusieurs acides ; et (ii) au moins une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques, et éventuellement un ou plusieurs colorants directs et/ou colorants d’oxydation ; étant entendu que le pH de la composition mise en œuvre dans l’étape (i) est inférieur à 7, de préférence compris entre 1,1 et 6,5, préférentiellement entre 1,2 et 5,5, en particulier entre 1,3 et 5,0, plus particulièrement entre 1,4 et 4,8, et encore mieux entre 1,5 et 4,5.
- 13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé en ce que l’étape (i) d’application sur les fibres kératiniques est mise en œuvre avant l’étape (ii).
- 14. Procédé selon la revendication 12, caractérisé en ce que les étapes (i) et (ii) d’application sur lesdites fibres kératiniques sont mises en œuvre simultanément.
- 15. Composition cosmétique comprenant : - un ou plusieurs aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy tels que définis à l’une quelconque des revendications 1 à 3 ; et - un ou plusieurs acides tels que définis à l’une quelconque des revendications 1 et 4 à 7 ; - un ou plusieurs agents oxydants chimiques.
- 16. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre un ou plusieurs colorants directs et/ou colorants d’oxydation.
- 17. Dispositif à plusieurs compartiments comprenant un premier compartiment contenant un ou plusieurs aminohydroxyalcanes comprenant au moins deux groupes hydroxy tels que définis selon l’une quelconques des revendications 1 à 3 et un ou plusieurs acides tels que définis à l’une quelconque des revendications 1 et 4 à 7, et un deuxième compartiment contenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques tels que décrits précédemment et éventuellement un ou plusieurs colorants directs et/ou colorants d’oxydation.
- 18. Utilisation d’une composition selon l’une quelconque des revendications 15 ou 16, pour la décoloration et/ou coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
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