FR3066112A1 - USE OF A COLORING COMPOSITION BASED ON COPOLYMERS FROM THE POLYMERIZATION OF AT LEAST ONE CROTONIC ACID MONOMER OR DERIVED FROM CROTONIC ACID TO LIMIT THE TRANSFER - Google Patents

USE OF A COLORING COMPOSITION BASED ON COPOLYMERS FROM THE POLYMERIZATION OF AT LEAST ONE CROTONIC ACID MONOMER OR DERIVED FROM CROTONIC ACID TO LIMIT THE TRANSFER Download PDF

Info

Publication number
FR3066112A1
FR3066112A1 FR1754197A FR1754197A FR3066112A1 FR 3066112 A1 FR3066112 A1 FR 3066112A1 FR 1754197 A FR1754197 A FR 1754197A FR 1754197 A FR1754197 A FR 1754197A FR 3066112 A1 FR3066112 A1 FR 3066112A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
vinyl
crotonic acid
use according
composition
chosen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1754197A
Other languages
French (fr)
Other versions
FR3066112B1 (en
Inventor
David Seneca
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR1754197A priority Critical patent/FR3066112B1/en
Priority to PCT/EP2018/061583 priority patent/WO2018206457A1/en
Publication of FR3066112A1 publication Critical patent/FR3066112A1/en
Application granted granted Critical
Publication of FR3066112B1 publication Critical patent/FR3066112B1/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La présente invention a pour objet l'utilisation d'une composition de coloration des fibres kératiniques comprenant (i) un ou plusieurs copolymère(s) issu(s) de la polymérisation d'au moins un monomère acide crotonique ou dérivé d'acide crotonique et d'au moins un monomère ester de vinyle, et (ii) un ou plusieurs pigments pour limiter le transfert.The present invention relates to the use of a keratinous fiber coloring composition comprising (i) one or more copolymer (s) derived from the polymerization of at least one crotonic acid monomer or crotonic acid derivative and at least one vinyl ester monomer, and (ii) one or more pigments to limit the transfer.

Description

La présente invention a pour objet l’utilisation d’une composition de coloration des fibres kératiniques comprenant au moins un copolymère issu de la polymérisation d’au moins un monomère d’acide crotonique ou dérivé d’acide crotonique et au moins un pigment pour limiter le transfert.The subject of the present invention is the use of a composition for dyeing keratin fibers comprising at least one copolymer resulting from the polymerization of at least one crotonic acid monomer or derivative of crotonic acid and at least one pigment for limiting the transfer.

Dans le domaine de la coloration des fibres kératiniques, en particulier humaines, il est déjà connu de colorer des fibres kératiniques par différentes techniques à partir de colorants directs ou de pigments pour des colorations non permanentes ou de précurseurs de colorant pour des colorations permanentes.In the field of dyeing keratin fibers, in particular human fibers, it is already known to color keratin fibers by different techniques from direct dyes or pigments for non-permanent dyes or dye precursors for permanent dyes.

Il existe essentiellement trois types de procédé de coloration des cheveux: a) la coloration dite permanente qui a pour fonction d'apporter une modification sensible de la couleur naturelle et qui met en œuvre des colorants d'oxydation qui pénètrent dans la fibre du cheveu et forme le colorant par un processus de condensation oxydative; b) la coloration non-permanente, semi-permanente ou directe, qui ne met pas en œuvre le processus de condensation, oxydative et résiste à 4 ou 5 shampooings; consiste à teindre les fibres kératiniques avec des compositions tinctoriales contenant des colorants directs. Ces colorants sont des molécules colorées et colorantes ayant une affinité pour les fibres kératiniques. c) la coloration temporaire qui donne lieu à une modification de la couleur naturelle de la chevelure qui tient d'un shampooing à l'autre et qui sert à embellir ou corriger une nuance déjà obtenue. On peut également l'assimiler à un procédé « de maquillage ».There are essentially three types of hair coloring process: a) so-called permanent coloring which has the function of bringing about a significant modification of the natural color and which uses oxidation dyes which penetrate into the hair fiber and forms the dye by an oxidative condensation process; b) non-permanent, semi-permanent or direct coloring, which does not carry out the condensation, oxidative process and resists 4 or 5 shampoos; consists in dyeing keratin fibers with dye compositions containing direct dyes. These dyes are colored and coloring molecules with an affinity for keratin fibers. c) temporary coloring which gives rise to a modification of the natural color of the hair which takes from one shampoo to another and which serves to embellish or correct a shade already obtained. It can also be likened to a “makeup” process.

Pour ce dernier type de coloration, il est connu d'utiliser des polymères colorés formés par greffage d'un ou plusieurs colorants de nature azoïque, triphényl-méthanique, azinique, indoaminique ou anthraquinonique sur une chaîne polymère. Ces polymères colorés ne sont pas totalement satisfaisants notamment au niveau de l'homogénéité de la coloration obtenue, de sa résistance, sans compter les problèmes liés à leur fabrication et notamment à leur reproductibilité.For the latter type of coloring, it is known to use colored polymers formed by grafting one or more dyes of an azo, triphenylmethane, azine, indoamine or anthraquinone nature onto a polymer chain. These colored polymers are not entirely satisfactory, in particular as regards the uniformity of the coloration obtained, its resistance, without taking into account the problems linked to their manufacture and in particular to their reproducibility.

Une autre méthode de coloration consiste à utiliser des pigments. En effet, l’utilisation de pigment à la surface des fibres kératiniques permet en général d’obtenir des colorations visibles sur cheveux foncés puisque le pigment en surface masque la couleur naturelle de la fibre. L’utilisation de pigment pour colorer des fibres kératiniques est par exemple décrite dans la demande de brevet FR 2 741 530, ces compositions, lorsqu'elles sont appliquées sur les fibres kératiniques, présentent l'inconvénient de transférer, c'est-à-dire de se déposer au moins en partie, en laissant des traces, sur certains supports avec lesquels elles peuvent être mises en contact et notamment un vêtement ou la peau. Il s'ensuit une tenue médiocre du film appliqué, nécessitant de renouveler régulièrement l'application de la composition. Par ailleurs, l’apparition de ces traces inacceptables peut dissuader certaines personnes d’utiliser ce type de coloration.Another coloring method is to use pigments. Indeed, the use of pigment on the surface of keratin fibers generally makes it possible to obtain visible colorations on dark hair since the pigment on the surface masks the natural color of the fiber. The use of pigment for coloring keratin fibers is for example described in patent application FR 2 741 530, these compositions, when applied to keratin fibers, have the drawback of transferring, that is to say, say to deposit at least in part, leaving traces, on certain supports with which they can be put in contact and in particular a garment or the skin. This results in poor performance of the applied film, requiring regular renewal of the application of the composition. In addition, the appearance of these unacceptable traces can dissuade some people from using this type of coloring.

Les compositions de coloration temporaire et/ou de maquillage du cheveu peuvent également conduire à un toucher des cheveux qui n’est pas naturel et/ou n’est pas cosmétique, les cheveux ainsi colorés pouvant manquer de douceur et/ou de souplesse et/ou d’individualisation notamment.The compositions for temporary coloring and / or making up the hair can also lead to a touch of the hair which is not natural and / or is not cosmetic, the hair thus colored being able to lack softness and / or flexibility and / or individualization in particular.

Il subsiste donc un besoin pour obtenir des compositions de coloration temporaire des matières kératiniques, notamment des cheveux, qui présentent l’avantage de former un dépôt résistant au transfert, notamment qui ne se dépose pas, au moins en partie, sur les supports avec lesquels elles sont mises en contact, tels que la peau (les mains et le visage en particulier) et/ou les vêtements.There therefore remains a need to obtain compositions for temporary coloring of keratin materials, in particular of the hair, which have the advantage of forming a deposit resistant to transfer, in particular which does not deposit, at least in part, on the supports with which they are brought into contact, such as the skin (hands and face in particular) and / or clothing.

Ce but est atteint avec la présente invention qui a pour objet l’utilisation d’une composition de coloration des fibres kératiniques, notamment humaines, telles que les cheveux, comprenant au moins un copolymère issu de la polymérisation d’au moins un monomère d’acide crotonique ou dérivé d’acide crotonique et d’au moins un monomère ester de vinyle et au moins un pigment.This object is achieved with the present invention which relates to the use of a composition for coloring keratin fibers, in particular human fibers, such as the hair, comprising at least one copolymer resulting from the polymerization of at least one monomer of crotonic acid or derivative of crotonic acid and at least one vinyl ester monomer and at least one pigment.

Par « au moins un », on entend un ou plusieurs.By "at least one" means one or more.

Par « comportant un », on entend « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.By "comprising a" means "comprising at least one", unless otherwise specified.

La présente invention a donc pour objet l’utilisation d’une composition de coloration des fibres kératiniques, notamment humaines, telles que les cheveux, comprenant (i) un ou plusieurs copolymère(s) issu(s) de la polymérisation d’au moins un monomère d’acide crotonique ou dérivé d’acide crotonique et d’au moins un monomère ester de vinyle, et (iii) un ou plusieurs pigment(s) pour limiter le transfert.The present invention therefore relates to the use of a composition for coloring keratin fibers, in particular human fibers, such as the hair, comprising (i) one or more copolymer (s) resulting from the polymerization of at least a crotonic acid monomer or derivative of crotonic acid and at least one vinyl ester monomer, and (iii) one or more pigment (s) to limit the transfer.

Par « limiter le transfert » au sens de l’invention, on entend diminuer le transfert de ladite composition sur les supports avec lesquels elle est mise en contact, tels que la peau (les mains et le visage en particulier) et/ou les vêtements d’au moins 50% et de préférence d’au moins 70%, mieux de 90% et de manière préférée de 99% afin d’éviter totalement le transfert de la composition sur les supports avec lesquels elle est mise en contact. copolymères d’acide crotoniqueBy “limiting the transfer” within the meaning of the invention is intended to reduce the transfer of the said composition to the supports with which it is brought into contact, such as the skin (hands and face in particular) and / or clothing. at least 50% and preferably at least 70%, better still 90% and preferably 99% in order to completely avoid the transfer of the composition to the supports with which it is brought into contact. crotonic acid copolymers

La composition selon l’invention comprend au moins un copolymère issu de la polymérisation d’au moins un monomère acide crotonique ou dérivé d’acide crotonique et d’au moins un monomère ester de vinyle, de préférence au moins deux monomères ester de vinyle distincts.The composition according to the invention comprises at least one copolymer resulting from the polymerization of at least one crotonic acid monomer or derivative of crotonic acid and at least one vinyl ester monomer, preferably at least two distinct vinyl ester monomers .

De préférence, le copolymère selon l’invention est choisi parmi les copolymères issus de la polymérisation d’au moins un monomère acide crotonique et d’au moins un monomère ester de vinyle, de préférence au moins deux monomères ester de vinyle distincts.Preferably, the copolymer according to the invention is chosen from copolymers resulting from the polymerization of at least one crotonic acid monomer and at least one vinyl ester monomer, preferably at least two separate vinyl ester monomers.

Par «dérivé d’acide crotonique», on entend de préférence un ester ou un amide d’acide crotonique, en particulier : -(i) les esters de l'acide crotonique de formule CH3CH=CHCOOR'l avec R'1 représentant une chaîne carbonée, notamment hydrocarbonée (alkyle), ayant 1 à 30 atomes de carbone, linéaire, ramifiée ou cyclique, saturée ou insaturée, éventuellement aromatique (aryle, aralkyle ou alkylaryle), comprenant éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi -OH, -OR' avec R' alkyle en C1-C6 (alcoxy), -CN, -X (halogène, notamment Cl, F, Br ou I); on peut citer par exemple le methyl crotonoate, l’ethyl crotonoate, -(ii) les amides de l'acide crotonique de formule CH3CH=CHCONR'2R"2 avec R'2, R"2, identiques ou différents, représentant l'hydrogène ou une chaîne carbonée, notamment hydrocarbonée (alkyle), ayant 1 à 30 atomes de carbone, linéaire, ramifiée ou cyclique, saturée ou insaturée, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi -OH, -OR' avec R' alkyle en C1-C6 (alcoxy), -CN, -X (halogène, notamment Cl, F, Br ou I).By “crotonic acid derivative” is preferably meant an ester or an amide of crotonic acid, in particular: - (i) esters of crotonic acid of formula CH3CH = CHCOOR'l with R'1 representing a carbon chain, in particular hydrocarbon chain (alkyl), having 1 to 30 carbon atoms, linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated, optionally aromatic (aryl, aralkyl or alkylaryl), optionally comprising one or more functions chosen from -OH, -OR 'with R' C1-C6 alkyl (alkoxy), -CN, -X (halogen, in particular Cl, F, Br or I); there may be mentioned for example methyl crotonoate, ethyl crotonoate, - (ii) the amides of crotonic acid of formula CH3CH = CHCONR'2R "2 with R'2, R" 2, identical or different, representing the hydrogen or a carbon chain, in particular hydrocarbon (alkyl), having 1 to 30 carbon atoms, linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated, optionally aromatic, optionally comprising one or more functions chosen from -OH, -OR 'with R' C1-C6 alkyl (alkoxy), -CN, -X (halogen, in particular Cl, F, Br or I).

Le ou les monomères ester de vinyle peuvent être choisis parmi les composés de formule CH2=CH-OCO-R'3 avec R'3 représentant une chaîne carbonée, notamment hydrocarbonée, ayant 1 à 30 atomes de carbone, linéaire, ramifiée ou cyclique, saturée ou insaturée, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi -OH, -OR' avec R' alkyle en C1-C6 (alcoxy), -CN, -X (halogène, notamment Cl, F, Br ou I);The vinyl ester monomer (s) can be chosen from the compounds of formula CH2 = CH-OCO-R'3 with R'3 representing a carbon chain, in particular hydrocarbon chain, having 1 to 30 carbon atoms, linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated, optionally aromatic, optionally comprising one or more functions chosen from -OH, -OR 'with R' C1-C6 alkyl (alkoxy), -CN, -X (halogen, in particular Cl, F, Br or I) ;

On peut notamment citer l’acétate de vinyle, le propionate de vinyle, le butyrate (ou butanoate) de vinyle, l’éthylhexanoate de vinyle, le néononanoate de vinyle et le néododécanoate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, le pivalate de vinyle, le cyclohexanoate de vinyle, le benzoate de vinyle, le 4-tert-butylbenzoate de vinyle, le trifluoroacétate de vinyle.Mention may in particular be made of vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate (or butanoate), vinyl ethylhexanoate, vinyl neononanoate and vinyl neododecanoate, vinyl neodecanoate, vinyl pivalate, vinyl cyclohexanoate, vinyl benzoate, vinyl 4-tert-butylbenzoate, vinyl trifluoroacetate.

De préférence, le copolymère selon l’invention est choisi parmi les copolymères issus de la polymérisation d’au moins un monomère acide crotonique et d’au moins deux monomères ester de vinyle distincts, lesdits monomères ester de vinyle étant choisis de préférence parmi l’acétate de vinyle, le propionate de vinyle, le butyrate (ou butanoate) de vinyle, l’éthylhexanoate de vinyle, le néononanoate de vinyle et le néododécanoate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, le pivalate de vinyle, le cyclohexanoate de vinyle, le benzoate de vinyle, le 4-tert-butylbenzoate de vinyle, le trifluoroacétate de vinyle, de préférence parmi l’acétate de vinyle, le propionate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, mieux parmi l’acétate de vinyle, le néodécanoate de vinyle.Preferably, the copolymer according to the invention is chosen from copolymers resulting from the polymerization of at least one crotonic acid monomer and from at least two distinct vinyl ester monomers, said vinyl ester monomers being preferably chosen from vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate (or butanoate), vinyl ethylhexanoate, vinyl neononanoate and vinyl neododecanoate, vinyl neodecanoate, vinyl pivalate, vinyl cyclohexanoate, vinyl benzoate, vinyl 4-tert-butylbenzoate, vinyl trifluoroacetate, preferably from vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl neodecanoate, better among vinyl acetate, vinyl neodecanoate.

Plus particulièrement, le copolymère selon l’invention est choisi parmi les copolymères issus de la polymérisation d'acide crotonique , d’acétate de vinyle, et de propionate de vinyle, les copolymères issus de la polymérisation d'acide crotonique, d’acétate de vinyle, et de néodécanoate de vinyle et leurs mélanges.More particularly, the copolymer according to the invention is chosen from the copolymers resulting from the polymerization of crotonic acid, vinyl acetate, and vinyl propionate, the copolymers resulting from the polymerization of crotonic acid, acetate of vinyl, and vinyl neodecanoate and mixtures thereof.

Selon un mode particulier de réalisation, le copolymère de la composition selon l’invention est un terpolymère acide crotonique/acétate de vinyle/néodécanoate de vinyle.According to a particular embodiment, the copolymer of the composition according to the invention is a crotonic acid / vinyl acetate / vinyl neodecanoate terpolymer.

Les copolymères selon l’invention peuvent éventuellement comprendre d'autres monomères tels que les esters allyliques ou méthallyliques, les éthers vinyliques Ces polymères peuvent éventuellement être greffés ou réticulés.The copolymers according to the invention can optionally comprise other monomers such as allyl or methallyl esters, vinyl ethers. These polymers can optionally be grafted or crosslinked.

De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français nos 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110 et 2 439 798. Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont produits RESYN® 28-2930 et 28-1310 commercialisées par la société AKZO NOBEL (dénominations INCI VA / crotonates / vinyldecanoate copolymer et VA / crotonates copolymer respectivement) . On peut également citer les produits LUVISET® CA 66 vendu par la société BASF, ARISTOFLEX® A60 vendu par la société CLARIANT (dénomination INCI VA / crotonates copolymer) et MEXOMERE® PW ou PAM vendus par la société CHIMEX (dénomination INCI VA / vinyl butyl benzoate / crotonates copolymer).Such polymers are described inter alia in French patents Nos. 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110 and 2 439 798. Commercial products falling into this class are products RESYN® 28-2930 and 28-1310 sold by the company AKZO NOBEL (names INCI VA / crotonates / vinyldecanoate copolymer and VA / crotonates copolymer respectively). We can also cite the LUVISET® CA 66 products sold by the company BASF, ARISTOFLEX® A60 sold by the company CLARIANT (name INCI VA / crotonates copolymer) and MEXOMERE® PW or PAM sold by the company CHIMEX (name INCI VA / vinyl butyl benzoate / crotonates copolymer).

La quantité totale de copolymère(s) d’acide crotonique ou dérivé d’acide crotonique selon l’invention peut varier de 0,05 % à 15 % en poids par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids de la composition, de manière préférée de 1 à 5% en poids par rapport au poids de la composition.The total amount of copolymer (s) of crotonic acid or crotonic acid derivative according to the invention can vary from 0.05% to 15% by weight relative to the weight of the composition, preferably from 0.1 to 10 % by weight relative to the weight of the composition, preferably from 1 to 5% by weight relative to the weight of the composition.

PigmentsPigments

La composition comprend un ou plusieurs pigments.The composition comprises one or more pigments.

Par pigment, on entend des particules de toute forme, insolubles dans la composition où elles sont présentes, blanches ou colorées.By pigment is meant particles of any shape, insoluble in the composition where they are present, white or colored.

Les pigments qui peuvent être utilisés, sont notamment choisis parmi les pigments organiques et/ ou minéraux connus de la technique, notamment ceux qui sont décrits dans l'encyclopédie de technologie chimique de Kirk-Othmer et dans l'encyclopédie de chimie industrielle de Ullmann.The pigments which can be used are in particular chosen from the organic and / or mineral pigments known in the art, in particular those which are described in the encyclopedia of chemical technology of Kirk-Othmer and in the encyclopedia of industrial chemistry of Ullmann.

Ils peuvent être naturels, d’origine naturelle, ou non.They can be natural, natural, or not.

Ces pigments peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire. Ils peuvent être enrobés ou non enrobés.These pigments can be in the form of powder or pigment paste. They can be coated or uncoated.

Les pigments peuvent par exemple être choisis parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, les laques, les pigments à effets spéciaux tels que les nacres ou les paillettes, et leurs mélanges.The pigments can for example be chosen from mineral pigments, organic pigments, lacquers, pigments with special effects such as nacres or glitter, and mixtures thereof.

Le pigment peut être un pigment minéral. Par pigment minéral, on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les ocres comme l’ocre rouge (argile (en particulier kaolinite) et hydroxyde de fer (hématite par exemple), l’ocre brune (argile (en particulier kaolinite) et limonite), l’ocre jaune (argile (en particulier kaolinite) et goethite) ; le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface ; les oxydes de zirconium ou de cérium ; les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge), ou de chrome ; le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome et le bleu ferrique ; les poudres métalliques comme la poudre d’aluminium, la poudre de cuivre.The pigment can be a mineral pigment. By mineral pigment is meant any pigment that meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the inorganic pigment chapter. Mention may be made, among the mineral pigments useful in the present invention, of ochres such as red ocher (clay (in particular kaolinite) and iron hydroxide (hematite for example), brown ocher (clay (in particular kaolinite) and limonite), yellow ocher (clay (especially kaolinite) and goethite); titanium dioxide, possibly surface-treated; zirconium or cerium oxides; zinc, iron oxides (black, yellow or red) , or chromium; manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue; metallic powders such as aluminum powder, copper powder.

On peut également citer les carbonates de métaux alcalino-terreux (comme le calcium, magnésium), le dioxyde de silicium, le quartz, ainsi que tout autre composé utilisé en tant que charge inerte dans des compositions cosmétiques, dès l’instant que ces composés apportent de la couleur ou du blanc à la composition dans les conditions où elles sont employées.Mention may also be made of alkaline earth metal carbonates (such as calcium, magnesium), silicon dioxide, quartz, as well as any other compound used as an inert filler in cosmetic compositions, as soon as these compounds bring color or white to the composition under the conditions in which they are used.

Le pigment peut-être un pigment organique. Par pigment organique, on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique.The pigment may be an organic pigment. By organic pigment is meant any pigment which meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the chapter on organic pigment.

Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, pyrène, quinoléine, quinoline, anthraquinone, triphénylméthane, fluorane, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, indigo, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.The organic pigment can in particular be chosen from the compounds nitroso, nitro, azo, xanthene, pyrene, quinoline, quinoline, anthraquinone, triphenylmethane, fluorane, phthalocyanine, of the metal complex type, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene, diketopyrrolopyrrole, indigo , thioindigo, dioxazine, triphenylmethane, quinophthalone.

On peut également utiliser tout composé insoluble dans la composition minéral ou organique classique dans le domaine de la cosmétique, dès 1‘instant que ces composés apportent de la couleur ou du blanc à la composition dans les conditions où elles sont employées, par exemple la guanine qui selon l’indice de réfraction de la composition est un pigment.One can also use any compound insoluble in the inorganic or organic composition conventional in the field of cosmetics, as soon as these compounds bring color or white to the composition under the conditions in which they are used, for example guanine which according to the refractive index of the composition is a pigment.

En particulier, les pigments organiques blancs ou colorés peuvent être choisis parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références Cl 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références Cl 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références Cl 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 15510, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771. A titre d’exemple on peut aussi citer les pâtes pigmentaires de pigment organique telles que les produits vendus par la société HOECHST sous le nom : - JAUNE COSMENYL IOG : Pigment YELLOW 3 (Cl 11710) ; - JAUNE COSMENYL G : Pigment YELLOW 1 (Cl 11680) ; - ORANGE COSMENYL GR : Pigment ORANGE 43 (Cl 71105) ; - ROUGE COSMENYL R : Pigment RED 4 (Cl 12085) ; - CARMIN COSMENYL FB : Pigment RED 5 (Cl 12490) ; - VIOLET COSMENYL RL : Pigment VIOLET 23 (Cl 51319) ; - BLEU COSMENYL A2R : Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160) ; - VERT COSMENYL GG : Pigment GREEN 7 (Cl 74260) ; - NOIR COSMENYL R : Pigment BLACK 7 (Cl 77266).In particular, the white or colored organic pigments can be chosen from carmine, carbon black, aniline black, azo yellow, quinacridone, phthalocyanine blue, blue pigments codified in the Color Index under the references Cl 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, the yellow pigments coded in the Color Index under the references Cl 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, the green pigments coded in the Color Index under the references Cl 61565, 61570, 74260, the orange pigments codified in the Color Index under the references CI 11725, 15510, 45370, 71105, the red pigments codified in the Color Index under the references CI 12085, 12120, 12370, 12420 , 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, the pigments obtained by oxidative polymerization of indole, phenolic derivatives such as 'they are described in l Patent FR 2 679 771. By way of example, mention may also be made of organic pigment pigment pastes such as the products sold by the company HOECHST under the name: - YELLOW COSMENYL IOG: Pigment YELLOW 3 (Cl 11710); - YELLOW COSMENYL G: Pigment YELLOW 1 (Cl 11680); - ORANGE COSMENYL GR: Pigment ORANGE 43 (Cl 71105); - ROUGE COSMENYL R: Pigment RED 4 (Cl 12085); - CARMIN COSMENYL FB: Pigment RED 5 (Cl 12490); - VIOLET COSMENYL RL: Pigment VIOLET 23 (Cl 51319); - BLUE COSMENYL A2R: Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160); - GREEN COSMENYL GG: Pigment GREEN 7 (Cl 74260); - BLACK COSMENYL R: Pigment BLACK 7 (Cl 77266).

Les pigments conformes à l'invention peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique, au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau, et au moins un pigment organique recouvrant au moins partiellement le noyau.The pigments according to the invention can also be in the form of composite pigments as described in patent EP 1 184 426. These composite pigments can be composed in particular of particles comprising an inorganic core, at least one binder ensuring the fixing organic pigments on the core, and at least one organic pigment at least partially covering the core.

Le pigment organique peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation.The organic pigment can also be a lacquer. By lacquer is meant the dyes adsorbed on insoluble particles, the assembly thus obtained remaining insoluble during use.

Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.The inorganic substrates on which the dyes are adsorbed are, for example, alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and aluminum borosilicate, and aluminum.

Parmi les colorants, on peut citer l’acide carminique. On peut également citer les colorants connus sous les dénominations suivantes : D & C Red 21 (CI 45 380), D & C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45 410), D & C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430), D & C Red 4 (CI 15 510), D & C Red 33 (CI 17 200), D & C Yellow 5 (CI 19 140), D & C Yellow 6 (CI 15 985), D & C Green (CI 61 570), D & C Yellow 1 O (CI 77 002), D & C Green 3 (CI 42 053), D & C Blue 1 (CI 42 090). A titre d’exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination suivante : D & C Red 7 (CI 15 850:1).Among the dyes, carminic acid may be mentioned. Mention may also be made of the dyes known under the following names: D & C Red 21 (CI 45 380), D & C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45 410), D & C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430), D & C Red 4 (CI 15 510), D & C Red 33 (CI 17 200), D & C Yellow 5 (CI 19 140), D & C Yellow 6 (CI 15 985), D & C Green (CI 61 570), D & C Yellow 1 O (CI 77 002), D & C Green 3 (CI 42 053), D & C Blue 1 (CI 42 090). Mention may be made, as examples of lacquers, of the product known under the following name: D & C Red 7 (CI 15 850: 1).

Le pigment peut aussi être un pigment à effets spéciaux. Par pigments à effets spéciaux, on entend les pigments qui créent d’une manière générale une apparence colorée (caractérisée par une certaine nuance, une certaine vivacité et une certaine clarté) non uniforme et changeante en fonction des conditions d’observation (lumière, température, angles d’observation...). Ils s’opposent par-là même aux pigments colorés qui procurent une teinte uniforme opaque, semi-transparente ou transparente classique.The pigment can also be a special effect pigment. The term “special effect pigments” is intended to mean pigments which generally create a colored appearance (characterized by a certain shade, a certain liveliness and a certain clarity) which is not uniform and which varies according to the conditions of observation (light, temperature , angles of observation ...). They are therefore opposed to colored pigments which provide a uniform opaque, semi-transparent or transparent classic shade.

Il existe plusieurs types de pigments à effets spéciaux, ceux à faible indice de réfraction tels que les pigments fluorescents ou photochromes, et ceux à plus fort indice de réfraction tels que les nacres, les pigments interférentiels ou les paillettes. A titre d'exemples de pigments à effets spéciaux, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica recouvert de titane, ou d’oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica recouvert de titane et d‘oxydes de fer, le mica recouvert d’oxyde de fer, le mica recouvert de titane et notamment de bleu ferrique ou d’oxyde de chrome, le mica recouvert de titane et d’un pigment organique tel que défini précédemment ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. A titre de pigments nacrés, on peut citer les nacres Cellini commercialisée par Engelhard (Mica-TiO2-laque), Prestige commercialisée par Eckart (Mica-TiO2), Prestige Bronze commercialisée par Eckart (Mica-Fe2O3) Colorona commercialisée par Merck (Mica-TiO2-Fe2O3).There are several types of special effect pigments, those with a low refractive index such as fluorescent or photochromic pigments, and those with a high refractive index such as nacres, interference pigments or glitter. By way of examples of pigments with special effects, there may be mentioned pearlescent pigments such as mica coated with titanium, or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as mica coated with titanium and iron oxides, mica coated with iron oxide, mica coated with titanium and in particular ferric blue or chromium oxide, mica coated with titanium and an organic pigment as defined above as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. As pearlescent pigments, mention may be made of Cellini nacres sold by Engelhard (Mica-TiO2-lacquer), Prestige sold by Eckart (Mica-TiO2), Prestige Bronze sold by Eckart (Mica-Fe2O3) Colorona sold by Merck (Mica- TiO2-Fe2O3).

On peut également citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges.Mention may also be made of the gold-colored nacres sold in particular by the company ENGELHARD under the name of Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne) ; the bronze nacres sold in particular by the company MERCK under the name Bronze fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by the company ENGELHARD under the name Super bronze (Cloisonne); the orange nacres sold in particular by the company ENGELHARD under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by the company MERCK under the name Passion orange (Colorona) and Matte orange (17449) (Microna); the brown-colored mother-of-pearl in particular sold by the company ENGELHARD under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); copper reflective nacres sold in particular by ENGELHARD under the name Copper 340A (Timica); mother-of-pearl with a red reflection, in particular sold by the company MERCK under the name Sienna fine (17386) (Colorona); the yellow-reflective nacres sold in particular by the company ENGELHARD under the name Yellow (4502) (Chromalite); the red-tinted pearls with a gold reflection, in particular sold by the company ENGELHARD under the name Sunstone G012 (Gemtone); pink mother-of-pearl in particular sold by ENGELHARD under the name Tan opal G005 (Gemtone); black mother-of-pearl with gold reflection in particular marketed by ENGELHARD under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), blue mother-of-pearl in particular marketed by MERCK under the name Matte blue (17433) (Microna), white mother-of-pearl with reflection silvery in particular marketed by the company MERCK under the name Xirona Silver and the pinkish orange-green pearl-green in particular marketed by the company MERCK under the name Indian summer (Xirona) and their mixtures.

Toujours à titre d’exemple de nacres, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d’oxyde de titane.Still by way of example of nacres, mention may also be made of particles comprising a borosilicate substrate coated with titanium oxide.

Des particules à substrat de verre revêtu d’oxyde de titane sont notamment vendues sous la dénomination METASHINE MC1080RY par la société TOYAL.Particles with a glass substrate coated with titanium oxide are sold in particular under the name METASHINE MC1080RY by the company TOYAL.

Enfin, comme exemples de nacres, on peut également citer les paillettes de polyéthylène téréphthalate, notamment celles commercialisées par la société Meadowbrook Inventions sous le nom Silver IP 0.004X0.004 (paillettes argentées).Finally, as examples of nacres, mention may also be made of polyethylene terephthalate flakes, in particular those sold by the company Meadowbrook Inventions under the name Silver IP 0.004X0.004 (silver flakes).

On peut aussi envisager les pigments multicouches basés sur des substrats synthétiques comme l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.One can also consider multilayer pigments based on synthetic substrates such as alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and aluminum borosilicate, and aluminum.

Les pigments à effets spéciaux peuvent également être choisi parmi les particules réfléchissantes, c’est-à-dire notamment des particules dont la taille, la structure, notamment l’épaisseur de la ou des couches qui la constituent et leurs natures physique et chimique, et l’état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente. Cette réflexion peut, le cas échéant, posséder une intensité suffisante pour créer à la surface de la composition ou du mélange, lorsque celui-ci est appliqué sur le support à maquiller, des points de surbrillance visibles à l’œil nu, c’est-à-dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller.The pigments with special effects can also be chosen from reflective particles, that is to say in particular particles whose size, structure, in particular the thickness of the layer or layers which constitute it and their physical and chemical natures, and the surface condition, allow them to reflect the incident light. This reflection can, if necessary, have sufficient intensity to create on the surface of the composition or mixture, when the latter is applied to the support to be made up, highlight points visible to the naked eye, that is that is, brighter dots that contrast with their surroundings by appearing to shine.

Les particules réfléchissantes peuvent être sélectionnées de manière à ne pas altérer significativement l’effet de coloration généré par les agents de coloration qui leur sont associés et plus particulièrement de manière à optimiser cet effet en termes de rendu de couleur. Elles peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.The reflective particles can be selected so as not to significantly alter the coloring effect generated by the coloring agents associated with them and more particularly so as to optimize this effect in terms of color rendering. They can more particularly have a yellow or pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery color or reflection.

Ces particules peuvent présenter des formes variées, notamment être en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques.These particles can have various shapes, in particular be in the form of platelets or globular, in particular spherical.

Les particules réfléchissantes, quelle que soit leur forme, peuvent présenter une structure multicouche ou non et, dans le cas d’une structure multicouche, par exemple au moins une couche d’épaisseur uniforme, notamment d’un matériau réfléchissant.The reflecting particles, whatever their shape, may or may not have a multilayer structure and, in the case of a multilayer structure, for example at least one layer of uniform thickness, in particular of a reflective material.

Lorsque les particules réfléchissantes ne présentent pas de structure multicouche, elles peuvent être composées par exemple d’oxydes métalliques, notamment des oxydes de titane ou de fer obtenus par synthèse.When the reflecting particles do not have a multilayer structure, they can be composed for example of metal oxides, in particular titanium or iron oxides obtained by synthesis.

Lorsque les particules réfléchissantes présentent une structure multicouche, celles-ci peuvent par exemple comporter un substrat naturel ou synthétique, notamment un substrat synthétique au moins partiellement enrobé par au moins une couche d’un matériau réfléchissant notamment d’au moins un métal ou matériau métallique. Le substrat peut être monomatière, multimatériau, organique et/ou inorganique.When the reflecting particles have a multilayer structure, these can for example comprise a natural or synthetic substrate, in particular a synthetic substrate at least partially coated with at least one layer of a reflecting material in particular of at least one metal or metallic material . The substrate can be monomaterial, multimaterial, organic and / or inorganic.

Plus particulièrement, il peut être choisi parmi les verres, les céramiques, le graphite, les oxydes métalliques, les alumines, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique et leurs mélanges, cette liste n’étant pas limitative.More particularly, it can be chosen from glasses, ceramics, graphite, metal oxides, aluminas, silicas, silicates, in particular aluminosilicates and borosilicates, synthetic mica and their mixtures, this list not being limiting.

Le matériau réfléchissant peut comporter une couche de métal ou d’un matériau métallique.The reflective material may include a layer of metal or a metallic material.

Des particules réfléchissantes sont décrites notamment dans les documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710.Reflective particles are described in particular in documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 and JP-A-05017710.

Toujours à titre d’exemple de particules réfléchissantes comportant un substrat minéral enrobé d’une couche de métal, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d’argent.Still by way of example of reflective particles comprising an inorganic substrate coated with a layer of metal, mention may also be made of particles comprising a borosilicate substrate coated with silver.

Des particules à substrat de verre revêtu d’argent, en forme de plaquettes, sont vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS par la société TOYAL. Des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/chrome/molybdène sont vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 par cette même société.Particles with a glass substrate coated with silver, in the form of platelets, are sold under the name MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS by the company TOYAL. Particles with a glass substrate coated with a nickel / chromium / molybdenum alloy are sold under the name CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 by this same company.

On peut également utiliser des particules comprenant un substrat métallique tel que l'argent, l'aluminium, le fer, le chrome, le nickel, le molybdène, l'or, le cuivre, le zinc, l'étain, le magnésium, l’acier, le bronze, le titane, ledit substrat étant enrobé d’au moins une couche d’au moins un oxyde métallique tels que l'oxyde de titane, l'oxyde d'aluminium, l'oxyde de fer, l'oxyde de cérium, l'oxyde de chrome, les oxydes de silicium et leurs mélanges.It is also possible to use particles comprising a metallic substrate such as silver, aluminum, iron, chromium, nickel, molybdenum, gold, copper, zinc, tin, magnesium, l steel, bronze, titanium, said substrate being coated with at least one layer of at least one metal oxide such as titanium oxide, aluminum oxide, iron oxide, oxide of cerium, chromium oxide, silicon oxides and their mixtures.

On peut citer à titre d’exemple les poudres d’aluminium, de bronze ou de cuivre enrobées de SiO2 commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE par la société ECKART.By way of example, mention may be made of aluminum, bronze or copper powders coated with SiO2 marketed under the name VISIONAIRE by the company ECKART.

On peut également citer les pigments à effet interférentiel non fixés sur un substrat comme les cristaux liquides (Helicones HC de Wacker), les paillettes holographiques interférentielles (Géométrie Pigments ou Spectra f/x de Spectratek). Les pigments à effets spéciaux comprennent aussi les pigments fluorescents, que ce soit les substances fluorescentes à la lumière du jour ou qui produisent une fluorescence ultraviolette, les pigments phosphorescents, les pigments photochromiques, les pigments thermochromiques et les quantum dots, commercialisés par exemple par la société Quantum Dots Corporation.Mention may also be made of pigments with an interference effect not fixed on a substrate, such as liquid crystals (Helicones HC from Wacker), holographic interference flakes (Geometry Pigments or Spectra f / x from Spectratek). Special effect pigments also include fluorescent pigments, whether they are substances which fluoresce in daylight or which produce ultraviolet fluorescence, phosphorescent pigments, photochromic pigments, thermochromic pigments and quantum dots, marketed for example by Quantum Dots Corporation.

Les quantum dots sont des nanoparticules semi conductrices luminescentes capables d'émettre, sous excitation lumineuse, un rayonnement présentant une longueur d'onde comprise entre 400 nm et 700 nm. Ces nanoparticules sont connues de la littérature. En particulier, elles peuvent être synthétisées selon les procédés décrits par exemple dans le LIS 6 225 198 ou LIS 5 990 479, dans les publications qui y sont citées, ainsi que dans les publications suivantes : Dabboussi B.O. et al "(CdSe)ZnS core-shell quantum dots : synthesis and characterisation of a size sériés of highly luminescent nanocristallites" Journal of phisical chemistry B, vol 101, 1997, pp 9463-9475. et Peng, Xiaogang et al, "Epitaxial Growth of highly Luminescent CdSe/CdS core/shell nanocrystals with photostability and electronic accessibility" Journal of the American Chemical Society, vol 119, N°30, pp 7019-7029.Quantum dots are luminescent semiconductor nanoparticles capable of emitting, under light excitation, radiation having a wavelength between 400 nm and 700 nm. These nanoparticles are known from the literature. In particular, they can be synthesized according to the methods described for example in LIS 6 225 198 or LIS 5 990 479, in the publications cited therein, as well as in the following publications: Dabboussi BO et al "(CdSe) ZnS core -shell quantum dots: synthesis and characterization of a size series of highly luminescent nanocrystallites "Journal of phisical chemistry B, vol 101, 1997, pp 9463-9475. and Peng, Xiaogang et al, "Epitaxial Growth of highly Luminescent CdSe / CdS core / shell nanocrystals with photostability and electronic accessibility" Journal of the American Chemical Society, vol 119, N ° 30, pp 7019-7029.

La variété des pigments qui peuvent être utilisés dans la présente invention permet d'obtenir une riche palette de couleurs, ainsi que des effets optiques particuliers tels que des effets métalliques, interférentiels.The variety of pigments which can be used in the present invention makes it possible to obtain a rich palette of colors, as well as specific optical effects such as metallic, interference effects.

La taille du pigment utilisé dans la composition cosmétique selon la présente invention est généralement comprise entre 10 nm et 200 pm, de préférence entre 20 nm et 80 pm, et plus préférentiellement entre 30 nm et 50 pm.The size of the pigment used in the cosmetic composition according to the present invention is generally between 10 nm and 200 pm, preferably between 20 nm and 80 pm, and more preferably between 30 nm and 50 pm.

Les pigments peuvent être dispersés dans le produit grâce à un agent dispersant. L’agent dispersant sert à protéger les particules dispersées contre leur agglomération ou floculation. Cet agent dispersant peut être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d’entre eux, portant une ou des fonctionnalités ayant une affinité forte pour la surface des particules à disperser. En particulier, ils peuvent s’accrocher physiquement ou chimiquement à la surface des pigments. Ces dispersants présentent, en outre, au moins un groupe fonctionnel compatible ou soluble dans le milieu continu. En particulier, on utilise les esters de l’acide hydroxy-12 stéarique en particulier et d’acide gras en C8 à C20 et de polyol comme le glycérol, la diglycérine, tel que le stéarate d’acide poly(12-hydroxystéarique) de poids moléculaire d’environ 750g/mole tel que celui vendu sous le nom de Solsperse 21 000 par la société Avecia, le polygycéryl-2 dipolyhydroxystéarate (nom CTFA) vendu sous la référence Dehymyls PGPH par la société Henkel ou encore l’acide polyhydroxystéarique tel que celui vendu sous la référence Arlacel P100 par la société Uniqema et leurs mélanges.The pigments can be dispersed in the product thanks to a dispersing agent. The dispersing agent is used to protect the dispersed particles against agglomeration or flocculation. This dispersing agent can be a surfactant, an oligomer, a polymer or a mixture of several of them, carrying one or more functionalities having a strong affinity for the surface of the particles to be dispersed. In particular, they can cling physically or chemically to the surface of the pigments. These dispersants also have at least one functional group which is compatible or soluble in the continuous medium. In particular, the esters of 12-hydroxy stearic acid in particular and of C8 to C20 fatty acid and of polyol such as glycerol, diglycerin, such as poly (12-hydroxystearic acid) stearate, are used. molecular weight of approximately 750g / mole such as that sold under the name Solsperse 21,000 by the company Avecia, the 2-polygyceryl dipolyhydroxystearate (name CTFA) sold under the reference Dehymyls PGPH by the company Henkel or else polyhydroxystearic acid such than that sold under the reference Arlacel P100 by the company Uniqema and their mixtures.

Comme autre dispersant utilisable dans les compositions de l’invention, on peut citer les dérivés ammonium quaternaire d’acides gras poly condensés comme le Solsperse 17 000 vendu par la société Avecia, les mélanges de poly diméthylsiloxane/oxypropylène tels que ceux vendus par la société Dow Corning sous les références DC2-5185, DC2-5225 C.As other dispersant which can be used in the compositions of the invention, mention may be made of quaternary ammonium derivatives of poly condensed fatty acids such as Solsperse 17,000 sold by the company Avecia, mixtures of poly dimethylsiloxane / oxypropylene such as those sold by the company Dow Corning under the references DC2-5185, DC2-5225 C.

Les pigments utilisés dans la composition cosmétique selon l’invention peuvent être traités en surface par un agent organique.The pigments used in the cosmetic composition according to the invention can be surface treated with an organic agent.

Ainsi les pigments préalablement traités en surface utiles dans le cadre de l’invention sont des pigments qui ont subi totalement ou partiellement un traitement de surface de nature chimique, électronique, électro-chimique, mécano-chimique ou mécanique, avec un agent organique tel que ceux qui sont décrits notamment dans Cosmetics and Toiletries, Février 1990, Vol. 105, p. 53-64 avant d’être dispersés dans la composition conforme à l’invention. Ces agents organiques peuvent être par exemple choisis parmi les cires, par exemple la cire de carnauba et la cire d’abeille ; les acides gras, les alcools gras et leurs dérivés, tels que l’acide stéarique, l’acide hydroxy stéarique, l’alcool stéarylique, l’alcool hydroxystéarylique, l’acide laurique et leurs dérivés ; les tensio-actifs anioniques ; les lécithines ; les sels de sodium, potassium, magnésium, fer, titane, zinc ou aluminium d’acides gras, par exemple le stéarate ou laurate d’aluminium ; les alcoxy des métalliques ; le polyéthylène ; les polymères (méth)acryliques, par exemple les polyméthylmethacrylates ; les polymères et copolymères contenant des motifs acrylates ; les alcanoamines ; les composés siliconés, par exemple les silicones, les polydiméthylsiloxanes,; les composés organiques fluorés, par exemple les perfluoroalkyle éthers ; les composés fluoro-siliconés.Thus, the pigments previously treated on the surface which are useful in the context of the invention are pigments which have undergone totally or partially a surface treatment of chemical, electronic, electro-chemical, mechanical-chemical or mechanical nature, with an organic agent such as those described in particular in Cosmetics and Toiletries, February 1990, Vol. 105, p. 53-64 before being dispersed in the composition according to the invention. These organic agents can for example be chosen from waxes, for example carnauba wax and beeswax; fatty acids, fatty alcohols and their derivatives, such as stearic acid, hydroxy stearic acid, stearyl alcohol, hydroxystearyl alcohol, lauric acid and their derivatives; anionic surfactants; lecithins; sodium, potassium, magnesium, iron, titanium, zinc or aluminum salts of fatty acids, for example aluminum stearate or laurate; alkoxy metals; polyethylene; (meth) acrylic polymers, for example polymethylmethacrylates; polymers and copolymers containing acrylate units; alkanoamines; silicone compounds, for example silicones, polydimethylsiloxanes ,; fluorinated organic compounds, for example perfluoroalkyl ethers; fluoro-silicone compounds.

Les pigments traités en surface utiles dans la composition cosmétique selon l’invention peuvent aussi avoir été traités par un mélange de ces composés et/ou avoir subi plusieurs traitements de surface.The surface-treated pigments useful in the cosmetic composition according to the invention may also have been treated with a mixture of these compounds and / or have undergone several surface treatments.

Les pigments traités en surface utiles dans le cadre de la présente invention peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface bien connues de l’homme de l’art ou trouvés tels quels dans le commerce.The surface-treated pigments useful in the context of the present invention can be prepared according to surface treatment techniques well known to those skilled in the art or found as such in the trade.

De préférence, les pigments traités en surface sont recouverts par une couche organique. L’agent organique avec lequel sont traités les pigments peut être déposé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique entre les molécules de l’agent de surface ou création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments.Preferably, the surface-treated pigments are covered with an organic layer. The organic agent with which the pigments are treated can be deposited on the pigments by evaporation of solvent, chemical reaction between the molecules of the surfactant or creation of a covalent bond between the surfactant and the pigments.

Le traitement en surface peut ainsi être réalisé par exemple par réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des pigments et création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments ou les charges. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4 578 266.The surface treatment can thus be carried out for example by chemical reaction of a surfactant with the surface of the pigments and creation of a covalent bond between the surfactant and the pigments or the fillers. This method is described in particular in US Patent 4,578,266.

De préférence, on utilisera un agent organique lié aux pigments de manière covalente. L’agent pour le traitement de surface peut représenter de 0,1 à 50 % en poids du poids total du pigment traité en surface, de préférence de 0,5 à 30 % en poids, et encore plus préférentiellement de 1 à 10 % en poids.Preferably, an organic agent linked to the pigments will be used covalently. The agent for the surface treatment may represent from 0.1 to 50% by weight of the total weight of the surface-treated pigment, preferably from 0.5 to 30% by weight, and even more preferably from 1 to 10% by weight. weight.

De préférence, les traitements en surface des pigments sont choisis parmi les traitements suivants : - un traitement PEG-Silicone comme le traitement de surface AQ commercialisé par LCW ; - un traitement Méthicone comme le traitement de surface SI commercialisé par LCW ; - un traitement Diméthicone comme le traitement de surface Covasil 3.05 commercialisé par LCW; - un traitement Diméthicone / Triméthylsiloxysilicate comme le traitement de surface Covasil 4.05 commercialisé par LCW ; - un traitement Myristate de Magnésium comme le traitement de surface MM commercialisé par LCW ; - un traitement Dimyristate d’Aluminium comme le traitement de surface MI commercialisé par Miyoshi ; - un traitement Perfluoropolyméthylisopropyl éther comme le traitement de surface FHC commercialisé par LCW ; - un traitement Isostéaryl Sébacate comme le traitement de surface HS commercialisé par Miyoshi ; - un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface PF commercialisé par Daito ; - un traitement Copolymère acrylate / Diméthicone et Phosphate de Perfluoalkyle comme le traitement de surface FSA commercialisé par Daito ; - un traitement Polyméthylhydrogène siloxane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface F SOI commercialisé par Daito ; - un traitement Copolymère Acrylate / Diméthicone comme le traitement de surface ASC commercialisé par Daito ; - un traitement Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface ITT commercialisé par Daito ; - un traitement copolymère Acrylate comme le traitement de surface APD commercialisé par Daito ; - un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle / Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface PF + ITT commercialisé par Daito.Preferably, the surface treatments of the pigments are chosen from the following treatments: a PEG-Silicone treatment such as the AQ surface treatment marketed by LCW; - a methicone treatment such as the surface treatment SI marketed by LCW; - a Dimethicone treatment such as the Covasil 3.05 surface treatment marketed by LCW; - a Dimethicone / Trimethylsiloxysilicate treatment such as the Covasil 4.05 surface treatment sold by LCW; - a magnesium myristate treatment such as the MM surface treatment marketed by LCW; - an aluminum dimyristate treatment such as the MI surface treatment marketed by Miyoshi; - a Perfluoropolymethylisopropyl ether treatment such as the FHC surface treatment marketed by LCW; - an Isostearyl Sebacate treatment such as the HS surface treatment marketed by Miyoshi; - a Perfluoroalkyl phosphate treatment such as the PF surface treatment marketed by Daito; - an acrylate / dimethicone copolymer and perfluoalkyl phosphate treatment, such as the FSA surface treatment marketed by Daito; - a Polymethylhydrogen siloxane / Perfluoroalkyl phosphate treatment such as the F SOI surface treatment marketed by Daito; - an Acrylate / Dimethicone Copolymer treatment such as the ASC surface treatment marketed by Daito; - an Isopropyl Titanium Triisostearate treatment, such as the ITT surface treatment marketed by Daito; - an acrylate copolymer treatment such as the APD surface treatment marketed by Daito; - a Perfluoroalkyl phosphate / Isopropyl Titanium Triisostearate treatment such as the PF + ITT surface treatment marketed by Daito.

De préférence le pigment est choisi parmi les pigments minéraux ou mixtes minéral-organique.Preferably the pigment is chosen from mineral or mixed mineral-organic pigments.

La quantité de pigment(s) peut varier de 0,01 à 30 % en poids, plus particulièrement de 0,05 à 20 % en poids et de préférence de 0,1 à 15 % en poids et de manière préférée de 1 à 10%, par rapport au poids total de la composition.The amount of pigment (s) can vary from 0.01 to 30% by weight, more particularly from 0.05 to 20% by weight and preferably from 0.1 to 15% by weight and preferably from 1 to 10 %, relative to the total weight of the composition.

La composition de l’invention peut contenir d’autres espèces colorées ou colorantes différentes des pigments selon l’invention telle que des colorants directs ou des précurseurs de colorants.The composition of the invention may contain other colored or coloring species different from the pigments according to the invention such as direct dyes or dye precursors.

Agent épaississantThickening agent

Selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l’invention comprend au moins un agent épaississant, de préférence choisi parmi les polymères naturels, les polymères carboxyvinyliques comme les homo- ou copolymères d'acide et/ou d’ester acrylique et/ou méthacrylique de préférence réticulés, les polyacrylamides épaississants réticulés et les polymères associatifs comportant au moins un motif hydrophile et au moins une chaîne grasse.According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises at least one thickening agent, preferably chosen from natural polymers, carboxyvinyl polymers such as homo- or copolymers of acid and / or acrylic ester and / or preferably crosslinked methacrylic, crosslinked thickening polyacrylamides and associative polymers comprising at least one hydrophilic unit and at least one fatty chain.

Selon la présente invention, on entend par agent épaississant, un composé qui augmente par sa présence à une concentration de 0,05 % en poids la viscosité d’une composition dans laquelle il est introduit d’au moins 20 cps, de préférence d’au moins 50 cps, à température ambiante (25°C), à pression atmosphérique et à un taux de cisaillement de ls'1 (la viscosité peut être mesurée à l’aide d’un viscosimètre cône/plan, Rhéomètre Haake R600 ou analogue) L'agent ou les agents épaississants peuvent être choisis notamment parmi les polymères carboxyvinyliques comme les homopolymères d’acide acrylique réticulés (carbomer) tels que ceux vendus sous les dénominations Carbopol par la société Goodrich, les polyacrylates et les polyméthacrylates tels que les produits vendus sous les dénominations de Lubrajel ou Norgel par la société Guardian ou sous la dénomination Hispagel par la société Hispano Chimica ; les polyacrylamides tels que le produit vendu sous la dénomination Sepigel 305 par la société Seppic ; les polysaccharides tels que les alginates, la cellulose et ses dérivés, notamment la carboxyméthylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose et la cellulose microcristalline ; les gommes naturelles telles que la gomme de xanthane, la gomme de guar, la gomme de caroube, la gomme d'acacia, les scléroglucanes, les dérivés de chitine et de chitosane, les carraghénanes ; ou les argiles telles que la montmorillonite, les bentones et les silicates d'aluminium et magnésium (Veegum).According to the present invention, the term “thickening agent” is understood to mean a compound which increases by its presence at a concentration of 0.05% by weight the viscosity of a composition into which it is introduced by at least 20 cps, preferably at least 50 cps, at room temperature (25 ° C), at atmospheric pressure and at a shear rate of ls'1 (the viscosity can be measured using a cone / plane viscometer, Haake R600 rheometer or the like ) The thickening agent or agents may be chosen in particular from carboxyvinyl polymers such as crosslinked acrylic acid homopolymers (carbomer) such as those sold under the names Carbopol by the company Goodrich, polyacrylates and polymethacrylates such as the products sold under the names of Lubrajel or Norgel by the company Guardian or under the name Hispagel by the company Hispano Chimica; polyacrylamides such as the product sold under the name Sepigel 305 by the company Seppic; polysaccharides such as alginates, cellulose and its derivatives, in particular carboxymethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose and microcrystalline cellulose; natural gums such as xanthan gum, guar gum, locust bean gum, acacia gum, scleroglucans, chitin and chitosan derivatives, carrageenans; or clays such as montmorillonite, bentones and aluminum and magnesium silicates (Veegum).

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend au moins un agent épaississant choisi parmi les polymères d’acide acrylique et/ou méthacrylique réticulés.According to a particular embodiment of the invention, the composition comprises at least one thickening agent chosen from polymers of crosslinked acrylic and / or methacrylic acid.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend au moins un agent épaississant choisi parmi les homopolymères d’acide acrylique réticulés. L’agent épaississant peut être présent dans la composition en une teneur totale allant de 0,01 % à 10 % en poids par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,1 à 5% en poids par rapport au poids de la composition, de manière préférée de 0,4 à 2% en poids par rapport au poids de la composition.According to a particular embodiment of the invention, the composition comprises at least one thickening agent chosen from homopolymers of crosslinked acrylic acid. The thickening agent can be present in the composition in a total content ranging from 0.01% to 10% by weight relative to the weight of the composition, preferably from 0.1 to 5% by weight relative to the weight of the composition, preferably from 0.4 to 2% by weight relative to the weight of the composition.

La composition selon l’invention comprend avantageusement de l’eau qui peut être de préférence présente en une teneur allant de 20 % à 98 % en poids par rapport au poids de la composition.The composition according to the invention advantageously comprises water which may preferably be present in a content ranging from 20% to 98% by weight relative to the weight of the composition.

La composition selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs corps gras, de préférence choisis parmi les silicones et les corps gras non siliconés liquides à 30°C et à pression atmosphérique, mieux parmi les silicones et les huiles triglycérides d’origine végétale. Lorsque la composition selon l’invention comprend une ou plusieurs silicones, la composition comprend au moins une silicone aminée.The composition according to the invention may also comprise one or more fatty substances, preferably chosen from silicones and non-silicone fatty substances which are liquid at 30 ° C. and at atmospheric pressure, better among silicones and triglyceride oils of vegetable origin. . When the composition according to the invention comprises one or more silicones, the composition comprises at least one amino silicone.

Lorsque la composition comprend un ou plusieurs corps gras la teneur totale en corps gras peut varier de 0,01 à 20% en poids, de préférence de 0,05 à 15% en poids, mieux de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.When the composition comprises one or more fatty substances, the total content of fatty substances may vary from 0.01 to 20% by weight, preferably from 0.05 to 15% by weight, better still from 0.1 to 10% by weight per relative to the total weight of the composition.

AdditifsAdditives

Les compositions peuvent également contenir au moins un agent utilisé habituellement en cosmétique, choisi, par exemple, parmi des agents réducteurs, , des solvants organiques, des adoucissants, des agents anti-mousse, des agents hydratants, des filtres UV, des peptisants, des solubilisants, des parfums, des tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, des protéines, des vitamines.The compositions can also contain at least one agent usually used in cosmetics, chosen, for example, from reducing agents, organic solvents, softeners, anti-foaming agents, moisturizing agents, UV filters, peptizers, solubilizers, perfumes, anionic, cationic, nonionic or amphoteric surfactants, proteins, vitamins.

Les additifs ci-dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition.The above additives are generally present in an amount for each of them of between 0.01 and 20% by weight relative to the weight of the composition.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels additifs de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la formation du gainage conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées.Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additives so that the advantageous properties intrinsically attached to the formation of the cladding according to the invention are not, or not substantially, altered.

GaléniqueGalenic

La composition selon l'invention peut se présenter notamment sous forme de suspension, de dispersion, de gel, d'émulsion, notamment émulsion huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H), ou multiple (E/H/E ou polyol/H/E ou H/E/H), sous forme de crème, de mousse, de stick, de dispersion de vésicules notamment de lipides ioniques ou non, de lotion biphasé ou multiphase. De préférence la composition se présente sous forme de gel. L’homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d’une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d’autre part de l’application envisagée pour la composition.The composition according to the invention may be in particular in the form of a suspension, dispersion, gel, emulsion, in particular oil-in-water (O / W) or water-in-oil (W / O) emulsion, or multiple (W / O / W or polyol / O / W or O / W / O), in the form of a cream, foam, stick, vesicle dispersion, in particular of ionic lipids or not, of two-phase or multiphase lotion. Preferably the composition is in the form of a gel. Those skilled in the art will be able to choose the appropriate dosage form, as well as its method of preparation, on the basis of his general knowledge, taking into account on the one hand the nature of the constituents used, in particular their solubility in the support, and on the other hand of the application envisaged for the composition.

Solvants organiquesOrganic solvents

La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs solvants organiques. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.The composition according to the invention can comprise one or more organic solvents. As organic solvent, mention may, for example, be made of lower C1-C4 alkanols, such as ethanol and isopropanol; polyols and polyol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, monoethyl ether and diethylene glycol monomethyl ether, as well as aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, and mixtures thereof.

De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs solvants organiques.Preferably, the composition according to the invention comprises one or more organic solvents.

Lorsqu’ils sont présents, les solvants organiques sont présents dans des proportions de préférence comprise inclusivement entre 0,1 et 40 % en poids environ par rapport au poids total de la composition tinctoriale, et plus préférentiellement entre 1 et 30 % en poids environ et encore plus particulièrement compris inclusivement entre 5% et 25 % en poids par rapport au poids total de la composition.When they are present, the organic solvents are present in proportions preferably inclusive of between 0.1 and 40% by weight approximately relative to the total weight of the dye composition, and more preferably between 1 and 30% by weight approximately and even more particularly inclusive inclusive between 5% and 25% by weight relative to the total weight of the composition.

ProcédéProcess

La composition décrite ci-dessus peut être mise en œuvre sur fibres kératiniques sèches ou humides, ainsi que sur tous types de fibres kératiniques, claires ou foncées, naturelles ou colorées, permanentées, décolorées ou défrisées. L’application sur les fibres peut être mise en œuvre par tout moyen classique, en particulier au moyen d’un peigne, d’un pinceau, d’une brosse ou aux doigts.The composition described above can be used on dry or wet keratin fibers, as well as on all types of keratin fibers, light or dark, natural or colored, permanent, discolored or straightened. The application to the fibers can be carried out by any conventional means, in particular by means of a comb, a brush, a brush or with fingers.

Après l’application de la composition, les fibres peuvent être laissées à sécher à l’air libre ou séchées, par exemple à une température supérieure ou égale à 30 °C. Le séchage, s’il est mis en œuvre peut être réalisé immédiatement après l’application De préférence, si les fibres sont séchées, elles le sont, en plus d’un apport de chaleur, avec un flux d’air.After the application of the composition, the fibers can be left to air dry or dried, for example at a temperature greater than or equal to 30 ° C. Drying, if implemented, can be carried out immediately after application. Preferably, if the fibers are dried, they are dried, in addition to providing heat, with a flow of air.

Durant le séchage, une action mécanique sur les mèches peut être exercée telle qu’un peignage, un brossage, le passage des doigts. Cette opération peut de même être réalisée une fois les fibres séchées, naturellement ou non. L’étape de séchage du procédé de l’invention peut être mise en œuvre avec un casque, un sèche-cheveux, un fer à lisser, un climazon...During drying, a mechanical action on the locks can be exerted such as combing, brushing, the passage of the fingers. This operation can likewise be carried out once the fibers have dried, naturally or not. The drying step of the process of the invention can be implemented with a helmet, a hair dryer, a straightening iron, a climazon ...

Lorsque l’étape de séchage est mise en œuvre avec un casque ou un sèche-cheveux, la température du séchage est comprise entre 30°C et 110°C, de préférence entre 50 et 90°C.When the drying step is carried out with a helmet or a hairdryer, the drying temperature is between 30 ° C and 110 ° C, preferably between 50 and 90 ° C.

Lorsque l’étape de séchage est mise en œuvre avec un fer à lisser, la température du séchage est comprise entre 110 et 220°C, de préférence entre 140 et 200°C.When the drying step is carried out with a straightening iron, the drying temperature is between 110 and 220 ° C, preferably between 140 and 200 ° C.

EXEMPLESEXAMPLES

Exemples de compositions :Examples of compositions:

Exemple 1 :Example 1:

Compositions (g ma/lOOg)Compositions (g ai / lOOg)

ProtocoleProtocol

Les compositions A, B ou C sont appliquées sur des mèches de poils de Yack à raison de lg de composition par gramme de mèche.Compositions A, B or C are applied to locks of Yack hair at the rate of 1 g of composition per gram of lock.

Les mèches sont séchées au sèche-cheveux puis peignées.The locks are dried with a hair dryer and then combed.

Les mèches sont ensuite frottées sur un tissu blanc. Résultats : performance « non transfert »The locks are then rubbed on a white cloth. Results: "non transfer" performance

Les performances en termes de non transfert ont été évaluées par 5 experts, lors d’un test à l’aveugle, qui évaluent visuellement la quantité de pigment(s) présente sur le tissu blanc après frottementThe performance in terms of non-transfer was evaluated by 5 experts, during a blind test, who visually assess the amount of pigment (s) present on the white fabric after rubbing

Dans 100% des cas, les experts ont jugés que la composition A selon l’invention, comparativement aux compositions B et C, conduisait à une quantité de pigment(s) présente sur le tissu très nettement inférieure . La composition A selon l’invention présente donc des propriétés de non transfert supérieures aux compositions comparatives B et C.In 100% of the cases, the experts judged that composition A according to the invention, compared with compositions B and C, led to a much lower amount of pigment (s) present on the fabric. Composition A according to the invention therefore exhibits non-transfer properties superior to comparative compositions B and C.

Claims (14)

REVENDICATIONS 1. Utilisation d’une composition comprenant (i) un ou plusieurs copolymère(s) issu de la polymérisation d’au moins un monomère acide crotonique ou dérivé d’acide crotonique et d’au moins un monomère ester de vinyle, et (ii) un ou plusieurs pigments pour limiter le transfert.1. Use of a composition comprising (i) one or more copolymer (s) resulting from the polymerization of at least one crotonic acid monomer or derivative of crotonic acid and at least one vinyl ester monomer, and (ii ) one or more pigments to limit transfer. 2. Utilisation selon la revendication 1 caractérisée en ce que le ou lesdit copolymères sont issus de la polymérisation d’au moins un monomère acide crotonique.2. Use according to claim 1 characterized in that the or said copolymers result from the polymerization of at least one crotonic acid monomer. 3. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit au moins dérivé d’acide crotonique est choisi parmi les esters ou les amides d’acide crotonique.3. Use according to any one of the preceding claims, characterized in that said at least derivative of crotonic acid is chosen from esters or amides of crotonic acid. 4. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que ledit au moins un dérivé d’acide crotonique est choisi parmi les esters de l'acide crotonique de formule CH3CH=CHC00R'l avec R'1 représentant une chaîne carbonée, notamment hydrocarbonée (alkyle), ayant 1 à 30 atomes de carbone, linéaire, ramifiée ou cyclique, saturée ou insaturée, éventuellement aromatique (aryle, aralkyle ou alkylaryle), comprenant éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi -OH, -OR' avec R' alkyle en C1-C6 (alcoxy), -CN, -X (halogène, notamment Cl, F, Br ou I) tels que le methyl crotonoate, l’ethyl crotonoate.4. Use according to any one of the preceding claims, characterized in that said at least one crotonic acid derivative is chosen from esters of crotonic acid of formula CH3CH = CHC00R'l with R'1 representing a carbon chain, in particular hydrocarbon (alkyl), having 1 to 30 carbon atoms, linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated, optionally aromatic (aryl, aralkyl or alkylaryl), optionally comprising one or more functions chosen from -OH, -OR 'with R C1-C6 alkyl (alkoxy), -CN, -X (halogen, in particular Cl, F, Br or I) such as methyl crotonoate, ethyl crotonoate. 5. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que ledit au moins un dérivé d’acide crotonique est choisi parmi les amides de l'acide crotonique de formule CH3CH=CHCONR'2R"2 avec R'2, R"2, identiques ou différents, représentant l'hydrogène ou une chaîne carbonée, notamment hydrocarbonée (alkyle), ayant 1 à 30 atomes de carbone, linéaire, ramifiée ou cyclique, saturée ou insaturée, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi -OH, -OR' avec R' alkyle en C1-C6 (alcoxy), -CN, -X (halogène, notamment Cl, F, Br ou I).5. Use according to any one of the preceding claims, characterized in that said at least one crotonic acid derivative is chosen from amides of crotonic acid of formula CH3CH = CHCONR'2R "2 with R'2, R" 2, identical or different, representing hydrogen or a carbon chain, in particular hydrocarbon (alkyl), having 1 to 30 carbon atoms, linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated, optionally aromatic, optionally comprising one or more functions chosen from -OH, -OR 'with R' C1-C6 alkyl (alkoxy), -CN, -X (halogen, in particular Cl, F, Br or I). 6. Utilisation selon les revendications 1 à 5 caractérisée en ce que le ou lesdit copolymères sont issus de la polymérisation d’au moins un monomère acide crotonique ou dérivé d’acide crotonique et d’au moins deux monomères ester de vinyle distincts.6. Use according to claims 1 to 5 characterized in that the or said copolymers result from the polymerization of at least one crotonic acid monomer or derivative of crotonic acid and at least two separate vinyl ester monomers. 7. Utilisation selon les revendications 1 à 6 caractérisée en ce que le ou lesdits monomères ester de vinyle sont choisis parmi l’acétate de vinyle, le propionate de vinyle, le butyrate (ou butanoate) de vinyle, l’éthylhexanoate de vinyle, le néononanoate de vinyle et le néododécanoate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, le pivalate de vinyle, le cyclohexanoate de vinyle, le benzoate de vinyle, le 4-tert-butylbenzoate de vinyle, le trifluoroacétate de vinyle, de préférence parmi l’acétate de vinyle, le propionate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, mieux parmi l’acétate de vinyle, le néodécanoate de vinyle.7. Use according to claims 1 to 6 characterized in that the said vinyl ester monomer (s) are chosen from vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate (or butanoate), vinyl ethylhexanoate, vinyl neononanoate and vinyl neododecanoate, vinyl neodecanoate, vinyl pivalate, vinyl cyclohexanoate, vinyl benzoate, vinyl 4-tert-butylbenzoate, vinyl trifluoroacetate, preferably from vinyl acetate vinyl, vinyl propionate, vinyl neodecanoate, better among vinyl acetate, vinyl neodecanoate. 8. Utilisation selon les revendications 1 à 7 caractérisée en ce que le ou lesdits copolymères sont choisis parmi les copolymères issus de la polymérisation d'acide crotonique, d’acétate de vinyle, et de propionate de vinyle, les copolymères issus de la polymérisation d'acide crotonique , d’acétate de vinyle, et de néodécanoate vinyle, et leurs mélanges.8. Use according to claims 1 to 7 characterized in that the said copolymer (s) are chosen from the copolymers resulting from the polymerization of crotonic acid, vinyl acetate, and vinyl propionate, the copolymers resulting from the polymerization d crotonic acid, vinyl acetate, and vinyl neodecanoate, and mixtures thereof. 9. Utilisation selon les revendications 1 à 8 caractérisée en ce que le copolymère est un terpolymère acide crotonique/acétate de vinyle/néodécanoate de vinyle.9. Use according to claims 1 to 8 characterized in that the copolymer is a crotonic acid / vinyl acetate / vinyl neodecanoate terpolymer. 10. Utilisation selon les revendications 1 à 9 caractérisée en ce que le ou ledits copolymères comprennent en outre d'autres monomères tels que les esters allyliques ou méthallyliques ou éther vinyliques.10. Use according to claims 1 to 9 characterized in that the said copolymer or leds further comprise other monomers such as allyl or methallyl esters or vinyl ether. 11. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle ledit copolymère d’acide crotonique issu de la polymérisation d’au moins un monomère acide crotonique ou dérivé d’acide crotonique et d’au moins un monomère ester de vinyle est présent en une quantité allant de 0,05 % à 15 % en poids par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids de la composition, de manière préférée de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.11. Use according to any one of the preceding claims, in which said copolymer of crotonic acid resulting from the polymerization of at least one crotonic acid monomer or derived from crotonic acid and of at least one vinyl ester monomer is present in an amount ranging from 0.05% to 15% by weight relative to the weight of the composition, preferably from 0.1 to 10% by weight relative to the weight of the composition, preferably from 1 to 5% by weight relative to the total weight of the composition. 12. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition comprend en outre un agent épaississant, de préférence choisi parmi les polymères réticulés d’acide acrylique et/ou méthacrylique, de manière préféré est un homopolymère d’acide acrylique réticulé.12. Use according to any one of the preceding claims, characterized in that said composition further comprises a thickening agent, preferably chosen from crosslinked polymers of acrylic and / or methacrylic acid, preferably is an acid homopolymer crosslinked acrylic. 13. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition comprend en outre un corps gras non siliconé, de préférence l’huile de coco.13. Use according to any one of the preceding claims, characterized in that said composition also comprises a non-silicone fatty substance, preferably coconut oil. 14. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition comprend en outre une silicone, de préférence une silicone aminée.14. Use according to any one of the preceding claims, characterized in that said composition further comprises a silicone, preferably an amino silicone.
FR1754197A 2017-05-12 2017-05-12 USE OF A COLORING COMPOSITION BASED ON COPOLYMERS ARISING FROM THE POLYMERIZATION OF AT LEAST ONE CROTONIC ACID MONOMER OR CROTONIC ACID DERIVATIVE TO LIMIT TRANSFER Active FR3066112B1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1754197A FR3066112B1 (en) 2017-05-12 2017-05-12 USE OF A COLORING COMPOSITION BASED ON COPOLYMERS ARISING FROM THE POLYMERIZATION OF AT LEAST ONE CROTONIC ACID MONOMER OR CROTONIC ACID DERIVATIVE TO LIMIT TRANSFER
PCT/EP2018/061583 WO2018206457A1 (en) 2017-05-12 2018-05-04 Use of a dye composition based on amino silicones and on copolymers derived from the polymerization of at least one crotonic acid monomer or crotonic acid derivative, for limiting transfer

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1754197 2017-05-12
FR1754197A FR3066112B1 (en) 2017-05-12 2017-05-12 USE OF A COLORING COMPOSITION BASED ON COPOLYMERS ARISING FROM THE POLYMERIZATION OF AT LEAST ONE CROTONIC ACID MONOMER OR CROTONIC ACID DERIVATIVE TO LIMIT TRANSFER

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3066112A1 true FR3066112A1 (en) 2018-11-16
FR3066112B1 FR3066112B1 (en) 2020-06-12

Family

ID=59409494

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1754197A Active FR3066112B1 (en) 2017-05-12 2017-05-12 USE OF A COLORING COMPOSITION BASED ON COPOLYMERS ARISING FROM THE POLYMERIZATION OF AT LEAST ONE CROTONIC ACID MONOMER OR CROTONIC ACID DERIVATIVE TO LIMIT TRANSFER

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3066112B1 (en)
WO (1) WO2018206457A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021116114A1 (en) * 2019-12-13 2021-06-17 L'oreal Aerosol hair dyeing device based on a crotonic acid copolymer and a fatty amine
US11931449B2 (en) 2019-12-16 2024-03-19 L'oreal Hair dyeing process using at least one silicone comprising at least one carboxylic acid anhydride group, at least one amino silicone and at least one pigment and/or direct dye

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102019208901A1 (en) * 2019-06-19 2020-12-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Method for coloring keratinic material

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2709418A1 (en) * 1993-09-01 1995-03-10 Mitsubishi Pencil Co Hair dye
FR2750601A1 (en) * 1996-07-02 1998-01-09 Oreal Capillary composition for dyeing hair
US6106577A (en) * 1995-11-23 2000-08-22 L'oreal Use of a composition containing a film-forming polymer dispersion and non-melanic pigment for temporarily dyeing human or animal hair
US6159486A (en) * 1997-01-24 2000-12-12 L'oreal Water-in-oil emulsion, composition containing the emulsion and use thereof
US20050063933A1 (en) * 2003-06-17 2005-03-24 Sabine Vrignaud Cosmetic hair composition comprising isoeicosane and at least one nonsilicone fixing polymer

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1222944A (en) 1958-04-15 1960-06-14 Hoechst Ag Graft polymers and their preparation process
LU54202A1 (en) 1967-07-28 1969-03-24 Oreal Process for the preparation of new copolymers and cosmetic compositions containing these copolymers
NL136457C (en) 1967-03-23
LU69759A1 (en) 1974-04-01 1976-03-17
LU69760A1 (en) 1974-04-01 1976-03-17
US4185087A (en) 1977-12-28 1980-01-22 Union Carbide Corporation Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives
FR2439798A1 (en) 1978-10-27 1980-05-23 Oreal NEW COPOLYMERS FOR USE IN COSMETICS, IN PARTICULAR IN HAIR LACQUERS AND LOTIONS
US4578266A (en) 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
JPH0517710A (en) 1991-07-08 1993-01-26 Kansai Paint Co Ltd Metallic paint and method for coating therewith
FR2679771A1 (en) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Use of an insoluble pigment obtained by oxidative polymerisation of indole derivatives for the temporary dyeing of keratinous fibres
GB9116871D0 (en) 1991-08-05 1991-09-18 Unilever Plc Hair care composition
JP3573481B2 (en) 1994-03-22 2004-10-06 帝人化成株式会社 Resin composition
JPH09188830A (en) 1996-01-05 1997-07-22 Nisshin Steel Co Ltd Highly bright metallic pigment
JPH10158541A (en) 1996-11-27 1998-06-16 Nisshin Steel Co Ltd Dark silver color metallic pigment excellent in weather resistance and brilliance
JPH10158450A (en) 1996-11-28 1998-06-16 Shin Etsu Polymer Co Ltd Polyvinyl chloride resin composition for food packaging
US5990479A (en) 1997-11-25 1999-11-23 Regents Of The University Of California Organo Luminescent semiconductor nanocrystal probes for biological applications and process for making and using such probes
US6225198B1 (en) 2000-02-04 2001-05-01 The Regents Of The University Of California Process for forming shaped group II-VI semiconductor nanocrystals, and product formed using process
US7022752B2 (en) 2000-09-01 2006-04-04 Toda Kogyo Corporation Composite particles, process for producing the same, and pigment, paint and resin composition using the same
US8597670B2 (en) * 2011-12-07 2013-12-03 Avon Products, Inc. Wash resistant compositions containing aminosilicone
FR3007287B1 (en) * 2013-06-20 2015-06-19 Oreal COMPOSITION COMPRISING THE ASSOCIATION OF ACRYLIC POLYMER AND AMINOUS SILICONE

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2709418A1 (en) * 1993-09-01 1995-03-10 Mitsubishi Pencil Co Hair dye
US6106577A (en) * 1995-11-23 2000-08-22 L'oreal Use of a composition containing a film-forming polymer dispersion and non-melanic pigment for temporarily dyeing human or animal hair
FR2750601A1 (en) * 1996-07-02 1998-01-09 Oreal Capillary composition for dyeing hair
US6159486A (en) * 1997-01-24 2000-12-12 L'oreal Water-in-oil emulsion, composition containing the emulsion and use thereof
US20050063933A1 (en) * 2003-06-17 2005-03-24 Sabine Vrignaud Cosmetic hair composition comprising isoeicosane and at least one nonsilicone fixing polymer

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021116114A1 (en) * 2019-12-13 2021-06-17 L'oreal Aerosol hair dyeing device based on a crotonic acid copolymer and a fatty amine
FR3104428A1 (en) * 2019-12-13 2021-06-18 L'oreal AEROSOL COLORING DEVICE BASED ON COPOLYMER RESULTING FROM THE POLYMERIZATION OF AT LEAST ONE MONOMER OF CROTONIC ACID AND AT LEAST ONE MONOMER OF VINYL ESTER AND AN ORGANIC AMINE
US11931449B2 (en) 2019-12-16 2024-03-19 L'oreal Hair dyeing process using at least one silicone comprising at least one carboxylic acid anhydride group, at least one amino silicone and at least one pigment and/or direct dye

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018206457A1 (en) 2018-11-15
FR3066112B1 (en) 2020-06-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR3068247B1 (en) COLORING COMPOSITION BASED ON COPOLYMERS OF VIRAL ACID OR VINYL ESTER DERIVATIVE, AND SILICONE
FR3097438A1 (en) Anhydrous composition comprising at least one amino silicone, at least one alkoxysilane and at least one coloring agent
FR3099989A1 (en) Composition comprising at least one alkoxysilane of formula (I), at least one alkoxysilane of formula (II), at least one non-aminated silicone, and optionally direct pigments and / or dyes
FR3066110A1 (en) COPOLYMER-BASED COLORING COMPOSITION FROM THE POLYMERIZATION OF AT LEAST ONE CROTONIC ACID MONOMER OR DERIVED FROM CROTONIC ACID AND AT LEAST ONE ESTER MONOMER OF VINYL AND SILICONE, PROCESS FOR COLORING KERATIN FIBERS USING THE SAME
FR3087653A1 (en) PROCESS FOR THE TREATMENT OF KERATIN FIBERS USING A COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ACRYLIC SILICONE COPOLYMER AND AT LEAST ONE PIGMENT
FR3117842A1 (en) Composition comprising at least one alkoxysilane, at least one polyoxyalkylene and at least one coloring agent
FR3066112A1 (en) USE OF A COLORING COMPOSITION BASED ON COPOLYMERS FROM THE POLYMERIZATION OF AT LEAST ONE CROTONIC ACID MONOMER OR DERIVED FROM CROTONIC ACID TO LIMIT THE TRANSFER
FR3007286A1 (en) COMPOSITION COMPRISING THE ASSOCIATION OF ACRYLIC POLYMER, SILICONE COPOLYMER AND AMINO ACID OR AMINO ACID DERIVATIVE
EP3621698B1 (en) Dye composition based on copolymers derived from the polymerization of at least one crotonic acid monomer or crotonic acid derivative and of at least one thickening polymer bearing (meth)acrylic acid unit(s), and process for dyeing keratin fibers using same
FR3099990A1 (en) Process for treating keratin fibers using a composition comprising at least one alkoxysilane of formula (I), at least one alkoxysilane of formula (II), at least one silicone containing an epoxy function, and optionally pigments and / or direct dyes
FR3109527A1 (en) Process for treating keratin fibers using a composition comprising at least one alkoxysilane of formula (I), at least one non-amino silicone of formula (II) having an average molecular mass of less than or equal to 1500 g / mol and at least minus a coloring agent.
FR3097439A1 (en) Composition comprising at least one alkoxysilane, at least one non-aminated silicone and water, the alkoxysilane / non-aminated silicone mass ratio varying from 95: 5 to 5: 95
FR3066109A1 (en) COLORING COMPOSITION BASED ON COPOLYMERS FROM THE POLYMERIZATION OF AT LEAST ONE CROTONIC ACID MONOMER OR DERIVED FROM CROTONIC ACID AND AT LEAST ONE VINYL ESTER MONOMER AND NON-SILICONE FATTY BODY, PROCESS FOR COLORING KERATIN FIBERS USING THE SAME IMPLEMENTATION
FR3090368A1 (en) Composition for coloring keratin fibers comprising at least one silicone acrylic copolymer, at least one silicone resin and at least one pigment
FR3087654A1 (en) PROCESS FOR THE TREATMENT OF KERATINIC FIBERS USING A COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE CATIONIC ACRYLIC COPOLYMER AND AT LEAST ONE PIGMENT
FR3109529A1 (en) Composition comprising at least one alkoxysilane of formula (I), at least one non-amino silicone of formula (II) and at least one coloring agent
FR3104431A1 (en) Coloring process using at least one silicone comprising at least one carboxylic acid anhydride group, at least one amino silicone and at least one direct pigment and / or dye
FR3125424A1 (en) Hair coloring composition comprising at least one (poly)carbodiimide compound and at least one protein
FR3109304A1 (en) PROCESS FOR DENSIFICATION OF KERATINIC FIBERS BASED ON ACRYLIC SILICONE COPOLYMER AND A COLORING AGENT
FR3112951A1 (en) Composition comprising at least one amino silicone, at least one non-amino silicone and at least one coloring agent
FR3109528A1 (en) Composition comprising at least one alkoxysilane of formula (I), at least one non-amino silicone of formula (II) having an average molecular mass of less than or equal to 1500 g / mol and at least one coloring agent
FR3139721A1 (en) Hair coloring process comprising the application of a composition A comprising two alkoxysilanes, and the application of a composition B comprising a film-forming polymer
FR3137291A1 (en) Aerosol coloring device based on silicone acrylic copolymer, a coloring agent and a propellant gas of the dimethyl ether type
FR3117843A1 (en) Process for dyeing keratin fibers using at least one metallic compound
FR3117861A1 (en) Composition comprising at least one silicone of formula (I), at least one silicone of formula (II) and at least one coloring agent

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20181116

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 6

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 7

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 8