FR3046058A1 - Procede de traitement des fibres keratiniques comprenant l'application d'une composition qui comprend de l'uree ou l'un de ses derives, un polyol et un monoalcool - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant : 1) une étape d'application sur les fibres kératiniques d'une composition comprenant : a) un ou plusieurs composés choisis parmi l'urée et/ou les dérivés d'urée, b) un ou plusieurs polyols, c) un ou plusieurs monoalcools comprenant de 2 à 6 atomes de carbone, 2) une étape de traitement thermique des fibres kératiniques, l'étape de traitement thermique 2) étant de préférence postérieure à l'étape 1). La présente invention concerne également une composition utilisable dans le procédé ci-dessus.
Description
PROCEDE DE TRAITEMENT DES FIBRES KERATINIQUES COMPRENANT L’APPLICATION D’UNE COMPOSITION QUI COMPREND DE L’UREE OU L’UN DE SES DERIVES, UN POLYOL ET UN MONOALCOOL
La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition comprenant de l’urée et/ou ses dérivés, un ou plusieurs polyols et un ou plusieurs monoalcools comprenant de 2 à 6 atomes de carbone, et une étape de traitement thermique des fibres kératiniques.
La présente invention concerne également une composition, notamment cosmétique, comprenant de l’urée et/ou ses dérivés, un ou plusieurs polyols et un ou plusieurs monoalcools comprenant de 2 à 6 atomes de carbone.
De nombreuses personnes ne sont pas satisfaites de l’aspect de leurs cheveux, en particulier les personnes qui ont des cheveux bouclés cherchent le plus souvent à obtenir des cheveux lisses.
Les procédés pour lisser ou défriser les cheveux font en général intervenir des agents réducteurs à base de thiol ou des agents alcalins forts.
Ces deux techniques sont basées sur une rupture des liaisons covalentes disulfures présentes dans la kératine.
La première technique consiste, dans un premier temps, à réaliser l’ouverture des liaisons disulfures à l’aide d’une composition comprenant un agent réducteur, puis, dans un second temps, après avoir généralement rincé les cheveux, à reconstituer lesdites liaisons disulfures en appliquant sur les cheveux préalablement mis sous tension, par exemple au moyen de bigoudis, une composition oxydante aussi appelée « fixateur » (étape de fixation), de façon à donner à la chevelure la forme recherchée.
La seconde technique consiste à effectuer une opération de lanthionisation, à l’aide d’une composition contenant une base appartenant à la famille des hydroxydes. Cette seconde technique, contrairement à la première, ne nécessite pas d’étape de fixation puisque la formation des liaisons lanthionines est irréversible. Ainsi, cette technique permet indifféremment de réaliser l’ondulation, le défrisage, le décrêpage ou le lissage des cheveux. En particulier, elle est principalement utilisée pour le défrisage des cheveux naturellement crépus.
Cependant, ces deux techniques présentent de nombreux inconvénients. En particulier, elles conduisent à des odeurs désagréables lors de leur mise en œuvre, un certain inconfort du cuir chevelu et une importante dégradation des fibres kératiniques.
Plus récemment, une autre technique a été développée qui consiste à associer une étape de traitement thermique et une étape d’application d’une composition comprenant du formol. Cette technique est particulièrement efficace pour conférer un meilleur aspect aux cheveux abîmés et/ou pour traiter les cheveux longs et les cheveux bouclés.
Le formol soumis à une température pouvant atteindre 200°C et plus, par exemple au moyen d’un fer, réticule les protéines des fibres kératiniques par réaction sur leurs sites nucléophiles. Néanmoins, on cherche à éviter l’emploi de substances comme le formol qui peuvent se révéler irritantes, voire très toxiques.
Par conséquent, il existe un besoin de fournir de nouvelles solutions de lissage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, qui permettent d’obtenir une bonne détente de boucle et un bon contrôle du volume, qui soient durables dans le temps et non irritantes et non toxiques.
De plus, ces nouvelles solutions de lissage doivent permettre de préserver la couleur des cheveux, en particulier si les cheveux sont colorés, les cheveux doivent également présenter de bonnes qualités cosmétiques comme la brillance, un toucher lisse, un démêlage facile tant à l’état humide qu’à l’état sec.
Il a été découvert, de manière surprenante, qu’un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition comprenant de l’urée et/ou ses dérivés, un ou plusieurs polyols et un ou plusieurs monoalcools comprenant de 2 à 6 atomes de carbone, et une étape de traitement thermique des fibres kératiniques, permettait de répondre au problème technique posé ci-dessus.
Par conséquent, un objet de la présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant : 1) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition comprenant : a) un ou plusieurs composés choisis parmi l’urée et/ou les dérivés d’urée, b) un ou plusieurs polyols, c) un ou plusieurs monoalcools comprenant de 2 à 6 atomes de carbone, 2) une étape de traitement thermique des fibres kératiniques, l’étape de traitement thermique 2) étant de préférence postérieure à l’étape 1).
Le procédé selon l’invention permet, en particulier, de lisser les cheveux et d’obtenir des cheveux présentant une bonne détente de boucles et un meilleur contrôle du volume.
De plus, le procédé selon l’invention permet, en particulier, d’obtenir un lissage durable dans le temps qui résiste à plusieurs shampooings.
Enfin, le procédé selon l’invention permet de préserver la couleur des cheveux, en particulier si les cheveux sont colorés et permet d’obtenir des cheveux présentant de bonnes qualités cosmétiques comme la brillance, un toucher lisse et un démêlage facile tant à l’état humide qu’à l’état sec. Les cheveux traités par le procédé selon l’invention présentent également un risque de casse amoindri. L’invention a également pour objet une composition comprenant : a) un ou plusieurs composés choisis parmi l’urée et/ou les dérivés d’urée, le ou les composé(s) a) étant de préférence présents dans une teneur allant de 1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition, b) un ou plusieurs polyols, le ou les polyol(s) b) étant de préférence présents dans une teneur allant de 1 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition c) un ou plusieurs monoalcools comprenant de 2 à 6 atomes de carbone, le ou les monoalcool(s) c) étant de préférence présents dans une teneur allant de 1 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention est en particulier apte à être utilisée dans le procédé selon l’invention. D’autres caractéristiques et avantages de l’invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
De manière préférée, le procédé de traitement des fibres kératiniques selon l’invention est un procédé de lissage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Comme indiqué précédemment, le procédé selon l’invention comprend une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition comprenant : a) un ou plusieurs composés choisis parmi l’urée et/ou les dérivés d’urée, b) un ou plusieurs polyols, c) un ou plusieurs monoalcools comprenant de 2 à 6 atomes de carbone.
Par dérivé d’urée au sens de la présente invention, on entend tout composé autre que l’urée CO(NH2)2 lui-même, comprenant dans sa formule chimique un groupe carbonyle simplement lié à deux atomes d’azote, c'est-à-dire un motif
De préférence, le ou lesdits composés a) sont choisis parmi les composés de formule (I) ou (II), leurs sels ou leurs hydrates :
dans lesquelles : - RI, R2, R3, R4 représentent, indépendamment : (i) un atome d'hydrogène ou (ii) un radical alkyle ou alcényle inférieur en C1-C5, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique, un radical alcoxy en C1-C5, un radical aryle en Cô-Cis, un radical hétérocyclique ayant de 5 à 8 chaînons ; ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical choisi parmi les radicaux : hydroxyle, (Ci-C4)alkyle, (di)(Ci-C4)(alkyl)amino de préférence diméthylamino, carboxyle, halogène, aryle Cô-Cis, carboxamide et N-méthylcarboxamide ; étant entendu que - lorsque RI, R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène, R4 peut désigner un radical carboxamide, méthoxy, éthoxy, 1,2,4-triazolyle, cyclopentyle, (Ci-C6)alkylcarbonyle tel que acétyl, (Ci-C6)alcoxycarbonyle tel que méthoxycarbonyle ou éthoxycarbonyle, CO-CH=CH-COOH, phényle éventuellement substitué par un atome de chlore ou un radical hydroxyle, benzyle ou 2,5-dioxo-4-imidazolidinyle ; - lorsque RI et R3 représentent un atome d'hydrogène, R2 peut représenter un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou éthyle et R4 un radical acétyle ; - lorsque R1=R2=H, R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle à 5 ou 6 chaînons tels que des cycles pipéridine, 3-méthylpyrazole, 3,5-diméthylpyrazole ou maléimide ; - RI et R2 ainsi que R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle imidazole ; - R5 et R6 représentent, indépendamment l'un de l'autre, (iii) un atome d'hydrogène ou (iv) un radical alkyle, acyle, ou alcényle inférieur en C1-C5, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique, un radical alcoxy en C1-C5, un radical aryle en Cô-Cis, un radical hétérocyclique ayant de 5 à 8 chaînons ; ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical choisi parmi les radicaux hydroxyle, amino, diméthylamino, carboxyle, halogène, aryle en Cô-Cis, carboxamide et N-méthylcarboxamide ; - A est un radical choisi parmi les radicaux : CH2-CH2, CH=CH, CH2-CO, CO-NH, CH=N, CO-CO, CHOH-CHOH, (HOOC)CH-CH, CHOH-CO, CH2-CH2-CH2, CH2-NH-CO, CH=C(CH3)-CO, NH-CO-NH, CH2-CH2-CO, CH2-N(CH3)-CH2, NH-CH2-NH, CO-CH(CH3)-CH2, CO-CH2-CO, CO-NH-CO, CO-CH(COOH)-CH2, CO-CH=C(COOH), CO-CH=C(CH3), CO-C(NH2)=CH, CO-C(CH3)=N, co-CH=CH, CO-CH=N et CO-N=CH.
Dans un premier mode particulier de l’invention, le ou lesdits composés a) sont de formule (I) et sont choisis parmi : - l’urée - la méthylurée - l’éthylurée - la propylurée - la n-butylurée - la sec-butylurée - l’isobutylurée - la tert-butylurée - la cyclopentylurée - l’éthoxyurée - l’hydroxyéthylurée - la N-(2-hydroxypropyl)urée - la N-(3-hydroxypropyl)urée - la N-(2-diméthylaminopropyl)urée - la N-(3-diméthylaminopropyl)urée - la l-(3-hydroxyphényl)urée - la benzylurée - la N-carbamoyl maléamide - l’acide N-carbamoyl maléamique - le pipéridinecarboxamide - la l,2,4-triazol-4-yl-urée - l’acide hydantoïque - l’allophanate de méthyle - l’allophanate d’éthyle - l’acétylurée - l’hydroxyéthylèneurée - la 2-(hydroxyéthyl)éthylèneurée - la diallylurée - la chloroéthylurée - la N,N-diméthylurée - la N,N-diéthylurée - la N,N-dipropylurée - la cyclopentyl-l-méthylurée - la 1,3-diméthylurée - la 1,3-diéthylurée - la l,3-bis(2-hydroxyéthyl)urée - la l,3-bis(2-hydroxypropyl)urée - la l,3-bis(3-hydroxypropyl)urée - la 1,3-dipropylurée - l’éthyl-3-propylurée - la sec-butyl-3-méthylurée - l’isobutyl-3-méthylurée - la cyclopentyl-3-méthylurée - la N-acétyl-N’-méthylurée - la triméthylurée - la butyl-3,3-diméthylurée - la tétraméthylurée et - un mélange de ces composés.
Dans un second mode particulier de l’invention, le ou lesdits composés a) sont de formule (II) et sont choisis parmi : - l'acide parabanique - le l,2-dihydro-3H-l,2,4-triazol-2-one - l'acide barbiturique - l'uracile - le 1-méthyl uracile - le 3-méthyl uracile - le 5-méthyl uracile - le 1,3-diméthyl uracile - le 5-aza uracile - le 6-aza uracile - le 5-fluoro uracile - le 6-fluoro uracile - le l,3-diméthyl-5-fluoro uracile - le 5-amino uracile - le 6-amino uracile - le 6-amino-1-méthyl uracile - le 6-amino-l,3-diméthyl uracile - le 4-chloro uracile - le 5-chloro uracile - le 5,6-dihydro uracile - le 5,6-dihydro-5-méthyle uracile - la 2-imidazolidone - la 1 -méthyl-2-imidazolidinone - la l,3-diméthyl-2-imidazolidinone - la 4,5-dihydroxy-imidazolidin-2-one - la 1 -(2-hydroxyéthyl)-2-imidazolidinone - la l-(2-hydroxypropyl)-2-imidazolidinone - la l-(3-hydroxypropyl)-2-imidazolidinone - la 4,5-dihydroxy-l,3-diméthyl-imidazolidin-2-one - la l,3-bis(2-hydroxyéthyl)-2-imidazolidinone - l'acide 2-imidazolidone-4-carboxylique - le 1-(2-aminoéthyl)-2-imidazole - la 4-méthyl-l,2,4-triazoline-3,5-dione - la 2,4-dihydroxy-6-méthylpyrimidine - la l-amino-4,5-dihydro-lH-tétrazol-5-one - l'hydantoïne - la 1-méthylhydantoïne - la 5-méthylhydantoïne - la 5,5-diméthylhydantoïne - la 5-éthylhydantoïne - la 5-N-propylhydantoïne - la 5-éthyl-5-méthylhydantoïne - la 5-hydroxy-5-méthylhydantoïne - la 5-hydroxyméthylhydantoïne - la 1-allylhydantoïne - la 1-aminohydantoïne - l'acide hydantoïne 5-acétique - le 4-amino-l,2,4-triazolone-3,5-dione - l'hexahydro-l,2,4,5-tétrazine-3,6-dione - le 5-méthyl-l,3,5-triazinon-2-one - la 1-méthyl-tétrahydro-pyrimidin-2-one - la 2,4-dioxohexahydro-l,3,5-triazine - l'urazole - le 4-méthylurazole - l'acide orotique - l'acide dihydroxyorotique - la 2,4,5-trihydroxypyrimidine - la 2-hydroxy-4-méthylpyrimidine - la 4,5-diamino-2,6-dihydroxypyrimidine - l'acide 1,3-diméthylbarbiturique - l'acide cyanurique - la 1-méthyl-hexahydropyrimidine-2,4-dione - la l,3-diméthyl-3,4,5,6-tétrahydro-2 (lH)-pyrimidinone - la 5-(hydroxyméthyl-2,4 (lH,3H)-pyrimidinedione - l'acide 2,4-dihydroxypyrimidine-5-carboxylique - la 6-azathymine - la 5-méthyl-1,3,5-triazinan-2-one - l'acide N-carbamoylmaléamique et - l'alloxane monohydraté et - un mélange de ces composés.
De manière tout particulièrement préférée, le ou lesdits composés a) sont choisis parmi l’urée, l’hydroxyéthylurée, et un mélange de ces composés.
Le ou lesdits composés a) représentent de préférence de 1 à 15 % en poids, plus préférentiellement de 2 à 12 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition utilisable dans le procédé selon l’invention comprend un ou plusieurs polyols.
Par « polyol » au sens de la présente invention, on entend un composé organique comprenant au moins deux groupements hydroxy (-OH), portés par des atomes de carbone différents, ce composé pouvant être aliphatique, acyclique, linéaire ou ramifié.
Plus particulièrement, le ou les polyols utilisables selon l’invention comprennent de 2 à 30 groupements hydroxy, plus préférentiellement de 2 à 10 groupements hydroxy, plus préférentiellement encore de 2 à 3 groupements hydroxy.
Le ou les polyols utilisables selon l’invention comportent généralement au moins trois atomes de carbone.
De manière préférée, le ou lesdits polyols utilisables selon l’invention (composés b)) sont choisis parmi les polyols comprenant au moins trois atomes de carbones et l’éthylène glycol, et de préférence le ou lesdits composés b) sont choisis parmi le propylène glycol, le 1,3-propanediol, le 1,3-butylène glycol, le pentane-l,2-diol, le dipropylène glycol, l’hexylène glycol, le pentylène glycol, le glycérol, l’éthylène glycol, et un mélange de ces composés, et plus préférentiellement le ou lesdits composés (b) sont choisis parmi le propylène glycol, le 1,3-propanediol, et un mélange de ces composés.
Dans la composition utilisable selon l’invention, le ou lesdits composés b) représentent de préférence de 1 à 30 % en poids, plus préférentiellement de 2 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De manière préférée dans la composition utilisable dans le procédé selon l’invention, le ratio pondéral composé(s) a)/composé(s) b) varie de 4/1 à 1/8, de préférence varie de 1/1 à 1/4.
La composition utilisable dans le procédé selon l’invention comprend également un ou plusieurs monoalcools comprenant de 2 à 6 atomes de carbone.
Par « monoalcool », on entend un composé organique comprenant un seul groupe « hydroxy », le composé organique peut être aliphatique, acyclique, linéaire ou ramifié.
Avantageusement dans le procédé selon l’invention, le ou lesdits monoalcools comprennent de 2 à 4 atomes de carbone.
De manière préférée, le ou lesdits monoalcools (composés c)) sont choisis parmi l’éthanol, le propanol, l’isopropanol, le butanol, et un mélange de ces composés, et de préférence le ou lesdits monoalcools sont choisis parmi l’éthanol, l’isopropanol, et un mélange de ces composés, et plus préférentiellement, ledit monoalcool est l’éthanol.
Dans la composition utilisable selon l’invention, le ou lesdits composés c) représentent de préférence de 1 à 30 % en poids, plus préférentiellement de 5 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De manière particulièrement préférée, la composition utilisable dans le procédé selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs acides.
Le ou lesdits acides sont de préférences choisis parmi les acides organiques carboxyliques ou sulfoniques, plus préférentiellement le ou lesdits acides sont choisis parmi les acides organiques carboxyliques.
Dans un mode particulier de l’invention, le ou lesdits acides sont des acides organiques carboxyliques.
Ainsi, dans ce mode particulier de l’invention, le ou les acides organiques carboxyliques sont de préférence choisis parmi les hydroxyacides et les cétoacides, plus préférentiellement le ou lesdits acides organiques carboxyliques sont choisis parmi l’acide glycolique, l’acide oxalique, l’acide L-lactique, l’acide DL-lactique, l’acide D-lactique, l’acide malique, l’acide tartrique, l’acide citrique, l’acide DL-glycérique, l’acide arabique, l’acide gluconique, l’acide hydroxytartronique, l’acide lévulinique, et un mélange de ces composés, et encore plus préférentiellement le ou lesdits acides organiques carboxyliques sont choisis parmi l’acide l’acide L-lactique, l’acide DL-lactique, l’acide D-lactique, l’acide lévulinique, et un mélange de ces composés.
Dans ce mode particulier de l’invention, l’acide organique carboxylique tout particulièrement préféré est l’acide lévulinique.
Dans le cas où la composition utilisable dans le procédé selon l’invention comprend un ou plusieurs acides, le pH de la composition varie généralement de 1 à 8, de préférence varie de 2 à 7, plus préférentiellement varie de 2 à 5.
La composition utilisable dans le procédé selon l’invention peut également comprendre un ou plusieurs composés additionnels choisis parmi les agents tensioactifs, de préférence choisis parmi les agents tensioactifs non-ioniques, anioniques, cationiques et amphotères, les polymères fixants, les agents conditionnants de préférence choisis parmi les polymères cationiques, les silicones, les chitosanes et les dérivés de ces composés, les solvants hydrophiles autres que le ou les monoalcools de la composition utilisable dans le procédé selon l’invention (composé(s) c)), les solvants hydrophobes, les filtres UV, les charges telles que les nacres, le dioxyde de titane, les résines et les argiles, les parfums, les peptisants, les vitamines, les conservateurs, les agents alcalins, les agents réducteurs, les agents oxydants, les colorants directs, en particulier ceux choisis parmi les colorants directs cationiques et naturels, les colorants d’oxydation, et un mélange de ces composés. A titre de solvant hydrophile autre que le ou les monoalcools de la composition utilisable dans le procédé selon l’invention (composé(s) c)), on peut par exemple citer les alcools aromatiques tels que l’alcool phényléthylique ; seuls ou en mélange.
Les composés additionnels ci-dessus peuvent être présents en quantité variant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition utilisable selon l’invention.
La composition utilisable dans le procédé selon l’invention comprend avantageusement de l’eau qui représente avantageusement de 1 à 95 %, de préférence de 20 à 90 %, plus préférentiellement de 40 à 85 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition utilisable dans le procédé selon l’invention peut se présenter sous forme de cire, de pâte, de crème, de gel, de mousse, de spray ou de lotion.
Le procédé selon l’invention comprend également une étape de traitement thermique des fibres kératiniques, de préférence après l’étape d’application de la composition. L’étape de traitement thermique des fibres kératiniques s’effectue généralement à une température allant de 40°C à 250°C, de préférence allant de 90°C à 250°C, plus préférentiellement allant de 180°C à 230°C.
De manière préférée, l’étape de traitement thermique a une durée allant de 5 secondes à 1 heure, de préférence allant de 5 secondes à 1 minute, par mèche de cheveux.
Cette étape de traitement thermique s’effectue généralement au moyen d’un outil chauffant comme un fer à lisser, un fer à friser, un fer à cranter, un fer vagueur, un casque, un sèche-cheveux, un système de chauffage infra-rouge ou un bigoudi chauffant.
Dans un premier mode de mise en œuvre du procédé selon l’invention, la composition est appliquée sur une chevelure humide, ou sèche, de préférence sèche, avec ou sans temps de pose. Le rapport de bain de la formulation appliquée peut varier de 0,1 à 10, plus particulièrement de 0,2 à 5. Les fibres kératiniques sont ensuite essorées ou non, de préférence essorées. Un ou plusieurs moyens de chauffage sont appliqués de façon unique ou successive sur les fibres kératiniques à une température allant de la température ambiante 40°C à 250°C, de préférence de 90°C à 250°C, mieux de 180°C à 230°C pendant un temps allant de 5 secondes à une heure, de préférence de 5 secondes à une minute, par mèche de cheveux.
Les cheveux subissent ensuite ou non, une ou plusieurs des opérations suivantes : rinçage, shampoing et traitement par un agent conditionneur rincé, séchage, de préférence au moyen d’un casque ou d’un sèche-cheveux.
De manière générale et préférée dans le procédé selon l’invention, l’étape d’application sur les fibres kératiniques est réalisée sur des fibres kératiniques sèches.
De préférence, lorsqu’un temps de pose est mis en œuvre, ledit temps de pose est de préférence de 5 minutes à 1 heure.
Par rapport de bain, on entend au sens de la présente invention le rapport entre le poids total de la composition appliquée et le poids total de fibres kératiniques à traiter.
Dans un second mode de réalisation, le procédé selon l’invention est réalisé une ou plusieurs fois, espacées ou non par un ou plusieurs traitements cosmétiques, de préférence espacées par un ou plusieurs shampooings, et ce pour traiter les cheveux qui auront repoussé, auront subi d’autres traitements susceptibles de provoquer des modifications de la frisure ou pour l’obtention de la forme ou de l’intensité de forme souhaitée.
De préférence, le procédé selon l’invention ne comprend pas l’application d’une composition réductrice ni avant ni pendant ni après l’application de la composition utilisable dans le procédé selon l’invention.
Ceci est particulièrement avantageux dans le cadre de l’invention puisque cela permet de mettre en œuvre un procédé faiblement agressif pour les cheveux.
Comme expliqué précédemment, un autre objet de la présente invention est une composition comprenant : a) un ou plusieurs composés choisis parmi l’urée et/ou les dérivés d’urée, le ou les composé(s) a) étant de préférence présents dans une teneur allant de 1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition, b) un ou plusieurs polyols, le ou les polyol(s) b) étant de préférence présents dans une teneur allant de 1 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, c) un ou plusieurs monoalcools comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, le ou les monoalcool(s) c) étant de préférence présents dans une teneur allant de 1 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention peut comprendre une ou plusieurs des caractéristiques de la composition utilisée dans le procédé selon l’invention tel que décrit ci-dessus.
En particulier, la composition selon l’invention peut comprendre une ou plusieurs des caractéristiques concernant l’urée et/ou les dérivés d’urée, le ou les polyols, le ou les monoalcools, le ou les acides éventuellement présents, et le ou les composés additionnels éventuellement présents.
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
Exemples
Les compositions comparatives 1 à 9, 11 à 12 et 17 et les compositions 10 et 13 à 16 selon l’invention et utilisables dans le procédé selon l’invention ont été préparées sur la base des formulations indiquées dans les tableaux 1 à 4 ci-après où les quantités sont exprimées en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition.
Tableau 1
Tableau 2
Tableau 3
Tableau 4
Le procédé de lissage utilisé dans ces exemples est le suivant : - Shampooing puis séchage des mèches de cheveux étudiées, - Application d’une des compositions des tableaux 1 à 4 sur cheveux secs (rapport de bain =1:1) - Temps de pose : 30 min - Brushing : 15 passages (puissance maximale) - Fer à lisser : 10 passages par mèches à 210°C pour des mèches de 1 à 1,5 g (en moyenne 1,35 g). Mèches de départ : Naturelle frisée type IV Caucasien
Les mèches de cheveux subissent 1 et 10 shampooings afin d’évaluer la rémanence dans le temps des procédés de lissage.
La qualité de la détente de boucle et le contrôle de volume sont évalués visuellement après un shampooing et après dix shampooings.
Le procédé selon l’invention utilisant une composition comprenant de l’urée, du glycérol et de l’éthanol (composition 10) apporte une meilleure détente de boucle ainsi qu’un meilleur contrôle du volume que les procédés comparatifs comprenant l’application de composition ne comprenant pas l’association de ces trois composés (compositions 1 à 9, 11 à 12 et 17). En particulier, la détente de boucle est complète dès le premier shampooing et rémanente aux shampooings suivants.
Les procédés selon l’invention utilisant des compositions comprenant de l’urée, du glycérol, de l’éthanol et de l’acide lévulinique à titre d’acide (compositions 13 et 14) offrent un rendu véritablement lisse après le 1er shampooing. La reprise en boucle est très lente : après 10 shampooings, la mèche ondule légèrement. Ainsi l’utilisation d’une composition comprenant un acide comme composé supplémentaire permet d’obtenir un gain important en termes de toucher lisse, de brillance et de discipline des mèches traitées.
Cela est donc un avantage supplémentaire dans le cadre de l’invention.
Les procédés selon l’invention utilisant des compositions comprenant de l’urée, du 1,2-propanediol ou du 1,3-propanediol à la place du glycérol, de l’éthanol et de l’acide lévulinique (compositions 15 et 16) offrent les mêmes performances que pour les procédés selon l’invention utilisant les compositions 13 et 14. Cependant, l’absence de glycérol dans ces compositions permet également de limiter la production de fumées blanches lors du brushing et du passage des pinces plates. Cela est donc un avantage supplémentaire dans le cadre de l’invention.
Claims (19)
- REVENDICATIONS1, Procédé de traitement des fibres kéràtîniqûes, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant : 1) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition comprenant : a) un ou plusieurs composés choisis parmi l’urée et/ou les dérivés d’urée, b) un ou plusieurs polyols, c) un ou plusieurs monoaîcools comprenant de 2 à 6 atomes de carbone, 2) une étape de traitement thermique des fibres kératiniques* l’étape de traitement thermique 2) étant de préférence postérieure à P étape 1),
- 2, Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le traitement des fibres kératiniques est un lissage des fibres kératiniques.
- 3, Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou lesdits composés a) sont choisis parmi les composés de formule (I) ou (II), leurs sels ou leurs hydrates :dans lesquelles : - RI, R2, R3, R4 représetttént, indépendamment : (i) un atome d'hydrogène ou (ii) un radical alkyle ou alcényle inférieur en Ci-Cs, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique, un radical alcoxy en Cj-Cs, un râdicai aryle en C6-C)8, un radical hétérocyclique ayant de 5 à 8 chaînons ; ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical choisi parmi les radicaux : hydroxyle, (Ci-C4)alkyie, (di)(Ci-C4)(alkyl)amino de préférence diméthylamino, carboxyle, halogène, aryle Cg-Cis, carboxamide et N-méthylearboxamidé ; étant entendu que - lorsque RI, R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène, R4 peut désigner un radical carboxamide, méthoxy, éthoxy, 1,2,4-triazolÿlè, çyclopentyle, (C[-C6)alkylcarbonyle tel que acétyl, (Ci-Csjalcoxycârbonyle tel que méthoxycarbonyle ou éthoxycarbonyle, CO-CH=CH-COOH, phényîe éventuellement substitué par un atome de chlore ou un radical hydroxyle, benzyle ou 2,5-dioxo-4-imidazolidinyle ; - lorsque RI et R3 représentent un atome d'hydrogène, R2 peut représenter un atome d'hydrogène, un radical méthyle où éthyle et R4 un radical acétyle ; - lorsque R1=R2=H, R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle à 5 ou 6 chaînons tels que des cycles pipéridine, 3-méthylpyrazole» 3,5-diméthylpyrazole Ou maléimide ; - RI et R2 ainsi que R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle imidazole ; - R5 et R6 représentent, indépendamment l'un do l'autre, (iii) un atome d'hydrogène ou (iv) un radical alkyle, acyle, ou alcényle inférieur en C1-C5, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique, un radical alcoxy en C1-C5, un radical aryle en Cg-Cig, un radical hétérocyclique ayant de 5 à 8 chaînons ; ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical choisi parmi les radicaux ; hydroxyle, amino, diméthylamino, carboxyle, halogène, aryle en Cô-Cig, carboxamide et N-méthylcarboxamide ; - A est un radical choisi parmi les radicaux : CH2-CH2, CH=CH, CHi-CO, CO-NH, CH=N, GO-CO, CHOH-CHOH, (HOOC)CH-CH, CHOH-CQ, CH2-CH2-CH2, CH2-NH-CO, CH=C(CH3>-CO, NH-CO-NH, CH2-CH2-CO, CH2-N(CH3)-CH2, NH-CH2-NH, GO-CH(CH3)-CH2, CO-GH*z-GO, CO-NH-CO, G0-CH(G00H)-ÇH2, co-GH=C(COOH), CO-GE=G{CH3), C0-C(EH2)^GH, CO-C(CH3)=N, co-GH=CH, CO-G H-N et CO-N=GH.
- 4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que le ou lesdits composés a) sont de formule (I) et sont choisis parmi : - l’urée - la méthylurée - l’éthylurée - la propylurée - la n-butylurée - la sec-butylurée - l’isobutylurée - la tert-butylurée - la eyelopentylurée - l’éthoxyurée - rhydroxyéthylurée - la N-(2-hydroxypropyl)urée - la N-(3-hydroxypropyl)urée - la N-(2-diméthylaminopropyl)urée - la N-(3~diméthylaminopropyl)urée - la 1 -(3-hydroxyphényl)urée - la benzylurée - la N'-carbamoyl maléamide - l’acide N-carbamoyl maléamique - le pipéridinecarboxamide - la l,2,4-triazol-4-yl-urée - l’acide hydantoïque - l’allophanate de méthyle - rallophanate d’éthyle - l’acétylurée - l’hydroxyéthylèneurée - la 2-(hydroxyéthyl)éthylèneurée - la diallylurée - la chloroéthylurée - la N,N-diméthylurée - la N,N-diéthylurée - la N,N-dipropylurée - la cyclopentyl-1 -méthylurée - la 1,3-diméthylurée - la 1,3-diéthylurée - la 1,3-bis(2-hydroxyéthyl)urée - la 1,3-bis(2-hydroxypropyl)urée - la 1,3-bis(3-hydroxypropyl)urée - la 1,3-dipropylurée - l’éthyl-3-propylurée - la sec-butyl-3-méthyîurée * risobutyl-3-méthylurée - la cyclopentyl-3-méthylurée - la N-acétyl-N’-méthylurée - la triméthylurée - la butyl-3,3-diméthylurée - la tétraméthylurée et - un mélange de ces composés,
- 5. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que le ou lesdits composés a) sont de formule (II) et sont choisis parmi : - l'acide parabanique - le 1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazol-2-one - l’acide barbiturique - l'uracile - le 1-méthyl uracile - le 3-méthyl uracile - le 5-méthyI uracile - le 1,3-diméthyl uracile - le 5-aza uracile - le 6-aza uracile - le 5-fluoro uracile - le 6-fluoro uracile - le 1,3-diméthyl-5-fluoro uracile - le 5-amino uracile - le 6-amino uracile - le 6-amino-1-méthyl uracile - le 6-amino-l,3-diméthyI uracile - le 4-chloro uracile - le 5-chloro uracile - le 5,6-dihydro uracile - le 5,6-dihydro-5-méthyîe uracile - la 2-imidazolidone - la l-méthyl-2-imidazolidinone - la l,3-diméthyl-2-imidazolidinone - la 4,5-dihydroxy-imidazolidin-2-one - la l-(2-hydroxyéthyl)-2-imidazolidmone - la l-(2-hydroxypropyl)-2-imidazolidinone - la l-(3-hydroxypropyl)-2-imidazoliditiotie - la 4,5-dihydroxy-ls3-diméthyl-imidazoiidin-2-one - la l,3-bis(2-hydroxyéthyl)-2-imidazolidinone - l'acide 2-imidazolidone-4-carboxylique - le l-(2-aminoéthyl)-2-imidazole - la 4-méthyl-l,2,4-triazoline-3,5-dione - la 2,4-dihydroxy-6-méthylpyrimidme - la l-araino-4,5-dihydro-lH-tétrazol-5-one - l'hydantoïne - la 1-méthylhydantoïne - la 5-méthylhydantoïne - la 5,5-diméthylhydantome - la 5-éthylhydantoïne - la 5-N-propylhydantoïne - la 5-éthyl-5-méthylhydantoïne - la 5-hydroxy-5-méthylhydantoïne - la 5-hydroxyméthylhydantoïne - la 1-allylhydantoïne - la 1-aminohydantoïne - l'acide hydantoïne 5-acétique - le 4-amino-l,2,4-triazolone-3,5-dione - l'hexahydro-1,2,4,5-tétrazine-3,6-dione - le 5-méthyl-l,3,5-triazinon-2-one - la 1 -méthyl-tétrahydro-pyrimidin-2-one - la 2,4-dioxohexahydro-l,3,5-triazine - l'urazole - le 4-méthylurazole - l'acide orotique - l'acide dihydroxyorotique - la 2,4,5-trihydroxypyrimidine - la 2-hydroxy-4-méthylpyrimidine - la 4,5-diamino-2,6-dihydroxypyrimidine - l’acide 1,3-diméthylbarbiturique - l'acide cyanurique - la 1 -méthyl-hexahydropyrimidine-2,4-dione - la l,3-diméthyl-3,4,5,6-tétrahydro-2 (lH)-pyrimidinone - la 5-(hydroxyméthyl-2,4 ( 1 H,3H)-pyrimidinedione - l'acide 2,4-dihydroxypyrimidine-5-carboxylique ► la 6-azathymine - la 5-méthyl-l ,3,5-triazinan-2-one - l'acide M-caihumoÿlmaléamique et - l'alloxane monohydraté et - un mélange de ces composés.
- 6. Procédé selon 1’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le ou lesdits composés a) sont choisis parmi l’urée, l’hydroxyéthylurée, et un mélange de ces composés.
- 7. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou lesdits composés a) représentent de 1 à 15 % en poids, de préférence de 2 à 12 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 8. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou lesdits composés b) sont choisis parmi les polyols comprenant au moins trois atomes de carbones et l’éthylène glycol, et de préférence le ou lesdits composés b) sont choisis parmi le propylène glycol, le 1,3-propanediol, le 1,3-butylène glycol, lé pentane-1,2-diol, le dipropylène glycol, rhexylène glycol, le pentylènê glycol, le glycérol, l’éthylène glycol, et un mélange de ces composés, et plus pfélërétttiellement le ou lesdits composés (b) sont choisis parmi le propylèhe glycol, le 1,3-propanediol, et un mélange de ces composés.
- 9. Procédé selon Tune quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou lesdits composés b) représentent de 1 à 30 % en poids, de préférence de 2 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 10. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ratio pondéral composé(s) a)/composé(s) b) varie de 4/1 à 1/8, de préférence varie de 1/1 à 1/4.
- 11. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou lesdits composés c) sont choisis parmi l’éthanol, le propanol, l’isopropanol, le butanol, et un mélange de ces composés, et de préférence le ou lesdits composés c) sont choisis parmi Téthanol, Fisopropanol, et un mélange de ces composés, et plus préférentiellement, ledit composé c) est l’éthanol.
- 12. Procédé selon Tune quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou lesdits composés c) représentent de 1 à 30 % en poids, de préférence de 5 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 13. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend un ou plusieurs acides, de préférence choisis parmi les acides organiques carboxyliques ou sulfoniques, plus préférentiellement choisis parmi les acides organiques carboxyliques,
- 14. Procédé selon la revendication 13, caractérisé en ce que le ou lesdits acides sont des acides organiques carboxyliques choisis parmi les hydroxyacides et les cétoacides, et de préférence le ou lesdits acides sont choisis parmi l’acide glycolique, l’acide oxalique, l’acide L-lactiqüë, l’acide DL-lactique, l’acide D-lactique, l’acide maiique, l’acide tartrique, l’acide citrique, l’acide DL-glycérique, l’acide arabique, l’acide gluconique, l’acide hydroxytartronique, l’acide lévulinique, et un mélange de ces composés, et plus préférentiellement le ou lesdits acides sont choisis parmi T acide l’acide L-lâetique, l’acide DL-laetiqué, l’acide XMaétiqüé, l’acide lévulinique, et un mélange dé ces composés.
- 15. Procédé selon l’une quelconque des revendications 13 à 14, caractérisé en ce que la composition a un pH variant de 1 à 8, de préférence variant de 2 à 7, plus préférentiellement variant de 2 à 5.
- 16. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’étape de traitement thermique des fibres kératiniques s’effectue à une température allant de 40°C à 250°C, de préférence allant de 90°C à 250°C, plus préférentiellement allant de 180°C à 230°C.
- 17. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’étape de traitement thermique a une durée allant de 5 sééqndes à 1 heure, de préférence allant de 5 secondes à 1 minute, par mèche de cheveux.
- 18. Composition comprenant : a) un ou plusieurs composés choisis parmi l’urée et/ou les dérivés d’ürée, le où les composé(s) a) étant de préférence présents dans une teneur allant de 1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition, b) un ou plusieurs polyols, le ou les polyol(s) b) étant de préférence présents dans une teneur allant de 1 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, c) un ou plusieurs monoalcools comprenant de 2 à 6 atomes de carbone, le ou les monoalcool(s) b) étant de préférence présents dans une teneur allant de 1 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 19. Composition selon la revendication 18, caractérisé en ce qu’elle comprend une ou plusieurs des caractéristiques de la composition utilisée dans le procédé selon l’une quelconque des revendications 3 à 15.
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