FR3045329A1 - - Google Patents

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FR3045329A1
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FR1662190A
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Inventor
Bernhard Banowski
Rainer Simmering
Thomas Doring
Melanie Rauschenberg
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Publication date
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Abstract

La présente invention concerne des compositions déodorantes et/ou anti-transpirantes sans agent propulseur, comprenant au moins deux agents conservateurs différents l'un de l'autre. En outre, la présente invention concerne un procédé servant à prévenir et/ou réduire la transpiration du corps et/ou à prévenir et/ou réduire les odeurs corporelles lors de l'utilisation de l'agent cosmétique selon l'invention.

Description

La présente invention concerne des agents cosmétiques sans agent propulseur contenant au moins un principe actif sélectionné parmi des principes actifs déodorants, des sels d’aluminium antisudoraux, des sels d’aluminium zirconium antisudoraux ainsi que leurs mélanges, et au moins deux agents conservateurs différents l’un de l’autre. Les compositions mentionnées ci-avant présentent un pouvoir déodorant et/ou anti-transpirant exceptionnel et, en même temps, une bonne conservation.
En outre, la présente invention concerne un procédé cosmétique non thérapeutique servant à prévenir et/ou réduire les odeurs corporelles dans lequel un agent cosmétique selon l’invention est appliqué sur la peau, en particulier sur la peau des aisselles et reste sur la peau pendant au moins 1 heure, de préférence pendant au moins 2 heures, de manière davantage préférée pendant au moins 4 heures, de manière particulièrement préférée pendant au moins 6 heures.
Du fait de leur composition, les agents cosmétiques peuvent servir de milieux nutritifs à certains microorganismes, comme par exemple des bactéries, des levures ou des champignons. Ces microorganismes peuvent rendre les produits cosmétiques inutilisables, par exemple par la formation de moisissures. En outre, une contamination microbienne du consommateur peut se produire. De plus, ils peuvent modifier des ingrédients des cosmétiques et former ainsi des substances provoquant des effets indésirables tels qu’une sensibilité ou une irritation cutanée. Pour éviter ces conséquences non souhaitées et pour garantir une certaine date limite de conservation des cosmétiques, ceux-ci doivent se conserver. Les agents conservateurs possédant quant à eux un potentiel irritant, leur utilisation dans les cosmétiques est strictement réglementée et est régulée par des dispositions légales.
La microflore de la peau a une influence décisive sur différents paramètres cosmétiques. Ainsi, des germes pathogènes tels que le Staphylococcus aureus jouent un rôle décisif dans la formation des impuretés cutanées. Les dernières études révèlent également qu’une microflore de la peau déséquilibrée peut influer sur le vieillissement de la peau, car les germes indésirables peuvent entraîner une défense immunitaire de la peau accrue qui augmente à son tour les réactions inflammatoires au cours desquelles les marqueurs de vieillissement de la peau sont stimulés.
Il subsiste donc toujours un besoin de compositions d’agents conservateurs, qui empêchent d’un côté la colonisation du produit par des germes indésirables pour la peau et d'un autre côté qui ne perturbent pas ou pas sensiblement la flore naturelle de la peau.
Le mélange de différentes substances antimicrobiennes pour renforcer l’activité antimicrobienne est en principe connu. Ainsi, la demande de brevet WO 03/043 593 A1 propose de combiner des substances antibactériennes traditionnelles telles que le triclosan, le phénoxyéthanol ou l’hexétidine avec l’arginate d’éthyle laurique pour renforcer l’effet antibactérien. La demande de brevet WO 2007/014580 A1 propose des mélanges d’agents conservateurs qui contiennent, outre de l’arginate d’éthyle laurique, des sels d’acides organiques et inorganiques, notamment le citrate de sodium, l’acétate de sodium, le glutamate de sodium, le fumarate de sodium, le malate de sodium, le gluconate de sodium, le laurate de sodium, le lactate de sodium, l’hexamétaphosphate de sodium, la t-butyl-hydroquinone de sodium, le parahydroxybenzoate de propyle sodique ou le chlorhydrate de glucosamine ou d’éthanolamine. Des compositions cosmétiques qui contiennent un mélange d’agents conservateurs à base d’arginate d’éthyle laurique et de parabènes, d’imidazolidinylurée, de phénoxyéthanol, d’hydantoïne DMDM, de 2-méthyl-5-chloro-3,4-isothiazolinone/2-méthyl-3,4-isothiazolinone et de quatemium-15 sont divulguées dans EP 1414394 B1.
Il faut donc encore mettre au point des compositions antimicrobiennes qui soient très efficaces utilisées en petites quantités.
La présente invention visait par conséquent à préparer des compositions déodorantes et/ou anti-transpirantes sans agent propulseur, qui présentent un pouvoir déodorant et/ou anti-transpirant exceptionnel et, en même temps, une bonne conservation. Il fallait trouver, notamment, des mélanges d’agents conservateurs synergiques, très efficaces à des concentrations faibles et qui permettent la fabrication de compositions déodorantes et/ou anti-transpirantes provoquant peu d’irritation ou de sensibilité en raison des quantités utilisées globalement réduites. L’on a découvert, avec surprise, que l'utilisation de certains mélanges de mélanges d’agents conservateurs dans des compositions déodorantes et/ou anti-transpirantes sans agent propulseur entraîne un effet synergique en ce qui concerne l’effet de conservation. Cela permet donc de réduire la quantité d’agents conservateurs utilisés sans exercer d’impact négatif sur l’effet de conservation. En raison de la quantité réduite d’agents conservateurs, les compositions déodorantes et/ou anti-transpirantes selon l’invention provoquent peu d’irritation et de sensibilité. En outre, l’ajout des mélanges d’agents conservateurs n’exerce pas d’impact négatif sur le pouvoir déodorant et/ou anti-transpirant. L’objet de la présente invention est donc un agent cosmétique sans agent propulseur, comprenant, dans un support cosmétiquement acceptable et, par rapport à son poids global a) 0,0005 à 35 % en poids au moins d’un principe actif, choisi dans le groupe comprenant des substances actives déodorantes, des sels d’aluminium antisudoraux, des sels d’aluminium zirconium antisudoraux ainsi que des mélanges de ceux-ci, b) au moins un premier agent conservateur (A), choisi dans le groupe comprenant un ou plusieurs sulfites, l’hexétidine, un ou plusieurs alcools benzyliques, l’acide undécylénique, le phénoxyisopropanol, la piroctone-olamine, l’arginate d’éthyle laurique, l’acide formique, des composés d’ammonium quaternaire, le o-cymen-5-ol ainsi que l’hexamidine et ses sels, et c) au moins un deuxième agent conservateur (B), choisi dans le groupe comprenant l’acide benzoïque et ses sels, l’acide propanoïque et ses sels, l’acide salicylique et ses sels, l’acide sorbique et ses sels, des sels de zinc, un ou plusieurs parabènes, le biguanide polyaminopropyle, le phénoxyéthanol, le climbazole, la chlorhexidine et ses sels, le glutaral, la chlorphénésine, la diméthyloxazolidine, la diazolidinylurée et des mélanges de ces agents conservateurs.
Selon l’invention, on entend par le terme « principe actif déodorant » un principe actif qui réduit et/ou empêche la sécrétion d’odeurs corporelles par la décomposition bactérienne de la transpiration, notamment de la transpiration des aisselles. Cependant, les agents conservateurs (A) et (B) susmentionnés, tels que l’éthanol, qui est utilisé comme ingrédient du support cosmétique, ne sont pas inclus.
Selon l’invention, on entend par agents cosmétiques sans agent propulseur des agents contenant 0 % en poids de gaz comprimés par rapport au poids total de l’agent cosmétique. Sont inclus notamment les agents et gaz propulseurs utilisés dans les aérosols. L’indication % en poids se réfère, dans les présentes et sauf indication contraire, au poids total de l’agent cosmétique. L’agent cosmétique comprend les ingrédients a) à c) dans un support cosmétiquement acceptable. Celui-ci comprend, de préférence, au moins un composant choisi parmi l’eau, un alcool en C1-C4, une huile cosmétique liquide dans des conditions normales, et des mélanges de ceux-ci. Les huiles cosmétiques liquides dans des conditions normales sont immiscibles avec l’eau et ne sont ni des substances odoriférantes ni des huiles essentielles. « Conditions normales » désigne une température de 20 °C et une pression de 1,013 hPa au sens de la présente invention.
Des supports cosmétiques adaptés sont par exemple des supports aqueux ou hydroalcooliques. L’on entend par ce terme des supports comprenant plus de 5,0 % en poids d’eau ou plus de 5 % en poids d’eau et au moins un alcool en Cr C4, par rapport au poids total de l’agent cosmétique respectivement. Des supports aqueux comprennent de préférence de l’eau non combinée dans une quantité totale de 10 à 96 % en poids, de préférence de 15 à 80% en poids, de manière davantage préférée de 30 à 70 % en poids, de manière particulièrement préférée de 40 à 60% en poids, par rapport au poids total de l’agent cosmétique. Les supports hydroalcooliques comprennent de l’éthanol de préférence dans une quantité totale de 0,1 à 60 % en poids, de manière davantage préférée de 0,5 à 30 % en poids, de manière particulièrement préférée de 1,0 à 10 % en poids, de manière préférée entre toutes de 1,0 à 9,0 % en poids, par rapport au poids total de l’agent cosmétique.
Les supports aqueux et hydroalcooliques susmentionnés peuvent, de plus, comprendre au moins un alcool alkylique (en C2 à C6) comportant 2 ou 3 groupes hydroxy, notamment le 1,2-propylène glycol, le 1,3-propylène glycol, la glycérine et le 1,3-butylène glycol.
Dans ce contexte, l’on préfère en outre, tout particulièrement, utiliser des huiles cosmétiques liquides comme supports cosmétiques. Ces huiles cosmétiques peuvent être choisies dans le groupe comprenant (i) des huiles volatiles autres que des huiles de silicone, notamment des huiles de paraffine et d’isoparaffine liquides, telles que l’isodécane, l’isoundécane, l’isododécane, l’isotridécane, l’isotétradécane, l’isopentadécane, l’isohexadécane et l’isoéicosane ; (ii) des huiles non volatiles autres que des huiles de silicone, notamment les esters d’alcools gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C2-C30 avec des acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C2-30, qui peuvent être hydroxylés, les esters d’alcools gras en C8-C22 d’acides mono- ou polyhydroxycarboxyliques en C2-C7, les citrates de triéthyle, les esters d’acide bicarboxylique d’alcanols linéaires ou ramifiés en C2-C10, les produits de fixation d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène sur des alcanols mono ou polyvalents en C3-22, qui peuvent éventuellement être estérifiés, les esters symétriques, dissymétriques ou cycliques d’acide carboxylique avec des alcools gras, les esters de dimères d’acides gras insaturés en C12-22 avec des alcanols en C2-18 ou des alcanols en C2-C6 monovalents, linéaires, ramifiés et cycliques, les esters d’acide benzoïque d’alcanols linéaires ou ramifiés en C8-22, tels que le (alkyl en Ci2-Cis)-ester d’acide benzoïque et l’isostéarylester d’acide benzoïque et l’octyldodécylester d'acide benzoïque, les hydrocarbures synthétiques tels que le polyisobutylène ou le polydécène, et les hydrocarbures alicycliques; ainsi que (iii) des mélanges de ceux-ci.
Le terme « huile cosmétique volatile » désigne selon l’invention des huiles cosmétiques qui, à une température de 20 °C et une pression environnante de 1 013 hPa, présentent une pression de vapeur allant de 2,66 Pa à 40 000 Pa (0,02 à 300 mm de Hg), de préférence de 10 à 12 000Pa (0,1 à 90 mm de Hg), de manière davantage préférée de 13 à 3 000 Pa (0,1 à 23 mm de Hg), de manière particulièrement préférée de 15 à 500 Pa (0,1 à 4 mm de Hg). De plus, on entend par le terme « huiles cosmétiques non volatiles » au sens de la présente invention des huiles cosmétiques qui présentent une pression de vapeur inférieure à 2,66 Pa (0,02 mm de Hg) à une température de 20 °C et une pression environnante de 1 013 hPa.
En outre, l’utilisation de mélanges des huiles cosmétiques susmentionnées est préférée selon l’invention, notamment d’huiles cosmétiques non volatiles et volatiles, car cela permet de régler des paramètres tels que la sensation sur la peau, la visibilité du résidu ou la stabilité de l’agent cosmétique selon l’invention et donc de mieux adapter l’agent aux besoins des consommateurs.
Dans le cadre de la présente invention, on préfère utiliser l’huile cosmétique liquide à 20°C et 1,013 hPa dans une quantité totale de 1,0 à 75% en poids, de préférence de 2,0 à 95 % en poids, de manière davantage préférée de 5,0 à 70 % en poids, de manière particulièrement préférée de 10 à 60 % en poids, de manière préférée entre toutes de 15 à 50 % en poids, par rapport au poids total de l’agent cosmétique.
En outre, des supports cosmétiques préférés sont des émulsions H/E, des émulsions E/H ainsi que des émulsions multiples, notamment des émulsions E/H/E et H/E/H.
Le premier ingrédient principal a) que comprend l’agent cosmétique selon l’invention est au moins un principe actif déodorant et/ou au moins un sel d’aluminium antisudoral.
Des agents cosmétiques préférés comprennent certains principes actifs déodorants. Il est donc avantageux, dans le cadre de la présente invention, que l’agent cosmétique comprenne au moins un principe actif déodorant, choisi dans le groupe comprenant (i) des sels d’argent ; (ii) des alcanediols comportant 5 à 12 atomes de carbone, notamment le 3-(2-éthylhexyloxy)-1,2-propanediol, le 1,2-hexanediol et le 1,2-octanediol ; (iii) des citrates de triéthyle ; (iv) des principes actifs luttant contre les exoestérases, notamment contre l’arylsulfatase, la lipase, la bêta-glucuronidase et la cystathion-p-lyase ; (v) des phospholipides cationiques ; (vi) des agents absorbant les odeurs, notamment les silicates tels que la montmorillonite, la caolinite, l’ilite, la beidellite, la nontronite, la saponite, l’hectorite, la bentonite, la smectite et le talc, des zéolithes, le ricinoléate de zinc ou des cyclodextrines ; (vii) des échangeurs d’ions à effet désodorisant ; (viii) des agents inhibant les germes ; (ix) des composants à effet prébiotique ; ainsi que (x) des mélanges de ceux-ci.
Parmi les sels d'argents et/ou complexes d’argent préférés, l’on compte par exemple le lactate d’argent, le nitrate d’argent, l’acétate d’argent, le sulfate d’argent et le citrate d’argent ainsi que des combinaisons de ceux-ci avec des phyllosilicates et/ou du talc. Pour l’alcanediol comportant 5 à 12 atomes de carbone l’on utilise de préférence le 1,2-pentanediol, le 1,2-hexanediol, le 1,2-octanediol, le 1,2-décanediol ainsi que des mélanges de ceux-ci. Dans ce cadre, un mélange de 1,2-hexanediol et de 1,2-octanediol dans un rapport pondéral de 5 :1 à 1 :5 est particulièrement préféré. L’utilisation d’une combinaison d’au moins un alcanediol avec la tropolone peut de plus être préférée.
Les silicates servent d’agents absorbant les odeurs, qui peuvent en même temps soutenir avantageusement les propriétés rhéologiques des agents cosmétiques selon l’invention. Parmi les silicates particulièrement avantageux selon l’invention, l’on compte surtout les phyllosilicates et notamment, parmi ceux-ci, la montmorillonite, la caolinite, l’ilite, la beidellite, la nontronite, la saponite, l’hectorite, la bentonite, la smectite et le talc. D’autres agents absorbant les odeurs avantageux sont par exemple une zéolithe, le ricinoléate de zinc, une cyclodextrine, certains oxydes de métal tels que l’oxyde d’aluminium, ou la chlorophylle.
De plus, le principe actif déodorant peut être choisi dans le groupe comprenant des alcools terpéniques comme par exemple le farnésol, des complexes cuivriques de chlorophylle, Γα-monoalkylglycérinether avec un résidu d’alkyle en C6-C22, ramifié ou linéaire, saturé ou insaturé, éventuellement hydroxylé, de manière davantage préférée l’a-(2-éthylhexyl)glycérinether, disponible dans le commerce sous le nom de Sensiva® SC 50 (de Schülke & Mayr), les esters d’acide carboxylique, notamment les monoesters d’acide carboxylique de mono, di et triglycérine (notamment le monolaurate de glycérine, le monocaprinate de diglycérine, le monolaurate de diglycérine, le monolaurate de triglycérine et le monomyristate de triglycérine) tels que des extraits de végétaux (par exemple le thé vert ou des éléments de l’huile de fleurs de tilleul). D’autres principes actifs déodorants préférés sont choisis parmi des composants dits à effet probiotique, par lesquels on entend selon l’invention les composants qui inhibent seulement ou au moins en majeure partie les germes odorants de la microflore de la peau, et non les germes souhaités, c’est-à-dire ceux qui ne secrétent pas d’odeur. L’on intègre explicitement au présent brevet les principes actifs ayant un effet probiotique divulgués dans les brevets DE 10333245 et DE 10 2004 011 968 ; en font partie les extraits de conifères, notamment du groupe des pinaceae et des extraits de végétaux du groupe des Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae et Saxifragaceae, en particulier des extraits d’épicéa, de paullinia, de panax, d’ortie blanche ou de cassis, ainsi que des mélanges de ces substances. D’autres principes actifs déodorants préférés sont choisis parmi les huiles parfumées inhibant les germes et les huiles parfumées ayant un effet déodorant non agressif proposées par la société Symrise, anciennement Haarmann und Reimer.
Parmi les inhibiteurs enzymatiques, l’on compte des substances qui inhibent les enzymes responsables de la décomposition de la transpiration, notamment l’arylsulfatase, la β-glucuronidase, l’aminoacylase, les lipases saponifiantes et la lipoxigénase, comme par exemple les esters d’acides trialkylcitriques, en particulier le citrate de triéthyle ou le glycinate de zinc.
Les principes actifs déodorants peuvent aussi bien être utilisés séparément que dans des mélanges. Sont particulièrement préférés ra-(2-éthylhexyl)glycérinéther, le monocaprinate, de diglycérine, le 2-méthyl-4-phénylbutan-2-ol, des mélanges de phénoxyéthanol et d’éther a-(2-éthylhexyl)-glycérolique ainsi que des mélanges d’alcools aryliques, en particulier de phénoxyéthanol, et d’éther a-(2-éthylhexyl)-glycérolique et de monocaprinate de diglycérine.
De manière avantageuse, l’au moins un principe actif déodorant dans les agents cosmétiques selon l’invention est utilisé dans certaines plages de quantité. Des agents cosmétiques préférés selon la présente invention sont donc caractérisés en ce que, par rapport au poids total des agents cosmétiques sans agent propulseur, ils comprennent 0,0005 à 20 % en poids, de préférence 0,1 à 12 % en poids, de manière davantage préférée 0,1 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 à 2,0 % en poids, d’au moins un principe actif déodorant. Si un mélange de principes actifs déodorants est utilisé, les indications de quantité susmentionnées se rapportent au mélange de ces principes actifs. L’utilisation des quantités susmentionnées garantit un pouvoir déodorant suffisant. En outre, ces quantités n’exercent pas d’influence négative sur l’effet de conservation du mélange d’au moins deux agents conservateurs.
Outre, et en combinaison avec, l’au moins un principe actif déodorant, les agents cosmétiques selon l’invention peuvent comprendre, en plus, au moins un sel d’aluminium antisudoral. L’on préfère donc dans le cadre de la présente invention que l’agent cosmétique comprenne au moins un sel d’aluminium antisudoral, choisi dans le groupe comprenant (i) des sels d’aluminium inorganiques, astringents, solubles dans l’eau, notamment le chlorhydrate d’aluminium, le sesqul·· chlorohydrate d’aluminium, le dichlorohydrate d’aluminium, Phydroxyde d'aluminium, le sulfate d'aluminium et de potassium, le bromhydrate d’aluminium, le chlorure d’aluminium, le sulfate d’aluminium ; (ii) des sels d’aluminium organiques, astringents, solubles dans l’eau, notamment le chlorohydrex d'aluminium - propylène glycol, le chlorohydrex d'aluminium - polyéthylène glycol, des complexes d’aluminium - propylène glycol, le sesquichlorohydrex d’aluminium - propylène gylcol, le sesquichlorohydrex d’aluminium - polyéthylène glycol, le dichlorohydrex d’aluminium - propylène gylcol, le dichlorohydrex d'aluminium -polyéthylène glycol, les acides aminés de collagène produits de réaction avec le chlorure d'undécénoyle et des sels d'aluminium, le lactate de sodium-aluminium, le chlorohydroxylactate de sodium-aluminium, les lipoaminoacides d’aluminium, le lactate d’aluminium, le chlorohydroxyallantoïnate d’aluminium, le chlorohydroxylactate de sodium-aluminium ; ainsi que (iii) des mélanges de ceux-ci.
Des sels d’aluminium inorganiques particulièrement préférés sont choisis parmi le chlorhydrate d’aluminium, notamment le chlorhydrate d’aluminium de formule générale [AI2(OH)5CI · 1-6 H20]n, de préférence [AI2(OH)5CI · 2-3 H20]n, qui peut se présenter sous forme non activée (polymérisée) ou activée (dépolymérisée), ainsi que le chlorhydrate d’aluminium de formule générale [AI2(OH)4CI2 1-6 H20]n, de préférence [AI2(OH)4CI2 2-3 H20]n, qui peut se présenter sous forme non activée (polymérisée) ou activée (dépolymérisée). La fabrication de sels d’aluminium antisudoraux de ce type est par exemple divulguée dans les documents US 3 887 692 A, US 3 904 741 A, US 4 359 456 A, GB 2 048 229 A et GB 1 347 950 A.
Selon l’invention, des sels d’aluminium antisudoraux particulièrement préférés sont choisis parmi des sels d’aluminium dits « activés » qui sont désignés également par le terme de principes actifs anti-transpirants « à efficacité accrue (terme anglais : enhanced activity) ». Ces principes actifs sont connus dans l’état de la technique et sont disponibles dans le commerce. Leur fabrication est divulguée par exemple dans les documents GB 2 048 229 A, US 4 775 528 A et US 6 010 688 A. Les sels d’aluminium activés sont en règle générale produits par traitement thermique d’une solution diluée du sel en question (par ex. d’une solution avec 10 % en poids de sel) afin d’amplifier son rapport de surface du pic au pic 3 dans une HPLC. Le sel activé peut ensuite être séché pour passer à l’état poudreux, notamment par séchage par pulvérisation. Outre le séchage par pulvérisation, le séchage par cylindre par exemple est également une méthode appropriée. Les sels d’aluminium activés possèdent en général un rapport de surface du pic 4 au pic 3 dans une HPLC d’au moins 0,4, de préférence d’au moins 0,7, de manière davantage préférée d’au moins 0,9, au moins 70 % de l’aluminium devant être attribué à ces pics dans la HPLC.
Il est également possible, selon l’invention, d’utiliser des sels d’aluminium antisudoraux sous forme de solutions non aqueuses ou de solubilisats d’un sel d’aluminium activé antisudoral, par exemple selon le document US 6 0140 688 A. Ces sels d’aluminium sont stabilisés contre la perte de l’activation du sel par l’ajout d’une quantité active d’un alcool polyvalent qui comprend 3 à 6 atomes de carbone et 3 à 6 groupes hydroxyle, de préférence le propylène glycol, le sorbitol et le pentaérythritol. Des complexes préférés de ce type selon l’invention, d’un sel d’aluminium activé antisudoral avec un alcool polyvalent, sont par exemple divulgués dans les documents US 5 643 558 A et US 6 245 325 A.
Sont également particulièrement préférés des complexes de sels d’aluminium activés antisudoraux avec un alcool polyvalent, comprenant 20 à 50 % en poids, de préférence 20 à 42 % en poids de sel d’aluminium activé antisudoral et 2 à 16% en poids d’eau liée moléculairement, le reste étant constitué à 100% en poids au moins un alcool polyvalent comportant 3 à 6 atomes de carbone et 3 à 6 groupes hydroxyle. Le propylène glycol, des mélanges de propylène glycol / sorbitol et des mélanges de propylène glycol / pentaérythritol sont des alcools préférés de ce type. Des complexes préférés de ce type selon l’invention, d’un sel d’aluminium activé antisudoral avec un alcool polyvalent sont divulgués par exemple dans les documents US 5 643 558 A et US 6 245 325.
Dans le cadre de la présente invention, il est également possible d’utiliser, comme sels d’aluminium antisudoraux, des sels de calcium-aluminium basiques, tels qu’ils sont divulgués dans le document US 2 571 030 A. Ces sels peuvent être élaborés par la transformation de carbonate de calcium avec du chlorohydrate d’aluminium ou du chlorure d’aluminium et de la poudre d’aluminium ou par l’ajout de chlorure de calcium dihydraté à du chlorohydrate d’aluminium. Toutefois, il est également possible d’utiliser des complexes d’aluminium-zirconium atténués par des sels d’acides aminés, notamment par des glycinates alcalins et alcalino-terreux, tels que divulgués par ex. dans le document US 4 017 599 A.
Les sels d’aluminium mentionnés dans les documents suivants US 6 245 325 A, US 6 042 816 A, US 6 245 325 A, US 6 042 816 A, US 6 245 325 A, US 6 042 816 A, US 6 245 325 A, US 6 042 816 A ou US 7 105 691 A peuvent également être utilisés comme sels d’aluminium activés antisudoraux préférés selon l’invention, lesquels sont stabilisés de préférence par des acides aminés, notamment la glycine, des acides hydroxyalcanoïques, notamment l’acide glycolique et l’acide lactique, ou des bêtaïnes. D’autres sels d’aluminium activés préférés sont ceux de la formule générale AI2(OH)6-aXa, où X désigne Cl, Br, I ou N03) et « a » une valeur allant de 0,3 à 5, de préférence de 0,8 à 2,5 et de manière davantage préférée de 1 à 2, de sorte que le rapport molaire de AI:X va de 0,9:1 à 2,1:1, Des sels d’aluminium activés antisudoraux de ce type sont, par exemple, divulgués dans le document US 6 074 632 A par exemple. Le chlorhydrate d'aluminium est particulièrement préféré (c-à-d. X désigne Cl dans la formule précédente) et notamment le chlorhydrate d’aluminium basique 5/6, où « a » est égal à 1, de sorte que le rapport molaire aluminium sur chlore va de 1,9:1 à 2,1:1.
Selon l'invention, des sels d’aluminium antisudoraux particulièrement préférés présentent un rapport molaire métal sur chlorure allant de 1,9 à 2,1. Le rapport métal sur chlorure des sesquichlorohydrates d’aluminium également particulièrement préférés dans le cadre de l’invention va de 1,5:1 à 1,8:1.
En outre, les agents cosmétiques selon l’invention peuvent comprendre au moins un sel d’aluminium-zirconium antisudoral outre, ou en combinaison avec, les principes actifs déodorants et les sels d’aluminium antisudoraux susmentionnés.
Des modes de réalisation préférés sont donc caractérisés en ce que l’agent cosmétique comprend au moins un sel d’aluminium-zirconium antisudoral, choisi dans le groupe comprenant (i) des sels d’aluminium-zirconium inorganiques, astringents, solubles dans l’eau, notamment le trichlorohydrate d’aluminium-zirconium, le tétrachlorohydrate d’aluminium-zirconium, le pentachlorohydrate d’aluminium-zirconium, l’octachlorohydrate d’aluminium-zirconium ; (ii) des sels d'aluminium-zirconium organiques, astringents, solubles dans l’eau, notamment des complexes d’aluminium-zirconium - propylène glycol, le trichlorohydrex d’aluminum-zirconium de glycine, le tétrachlorohydrex d’aluminum zirconium de glycine, le pentachlorohydrex d’aluminum zirconium de glycine, l’octachlorohydrex d’aluminium zirconium de glycine ; ainsi que (iii) des mélanges de ceux-ci.
Des sels d’aluminium-zirconium antisudoraux préférés sont connus sous le nom de sels d’aluminium-zirconium « activés », possédant une haute teneur en aluminium du pic 5 dans une HPLC, notamment avec une surface de pic 5 d’au moins 33 %, de préférence d’au moins 45 %, par rapport à la surface totale des pics 2 à 5, mesurée par une HPLC sur une solution aqueuse à 10 % en poids du principe actif aux conditions auxquelles les types d’aluminium sont dissous dans au moins 4 pics successifs (désigné par pics 2 à 5). Des sels d’aluminium-zirconium préférés possédant une haute teneur en aluminium du pic 5 dans une HPLC (également désignés par « E5AZCH ») sont par exemple divulgués dans les documents US 6 436 381 A et US 6 649 152. En outre, les sels d’aluminium-zirconium activés susmentionnés peuvent de plus être stabilisés grâce à un sel de strontium soluble dans l’eau et/ou un sel de calcium soluble dans l’eau, tels que divulgués par exemple dans le document US 6 923 952 A.
Il est également possible, selon l’invention, d’utiliser des sels d’aluminium-zirconium activés antisudoraux, par exemple selon le document US 6 010 688 A, qui sont stabilisés contre la perte de l’activation du sel par l’ajout d'une quantité active d’un alcool polyvalent qui comprend 3 à 6 atomes de carbone et 3 à 6 groupes hydroxyle, de préférence le propylène glycol, le sorbitol et le pentaérythritol.
Sont également particulièrement préférés des complexes de sels d’aluminium-zirconium activés avec un alcool polyvalent, comprenant 20 à 50 % en poids, de préférence 20 à 42 % en poids de sel d’aluminium-zirconium activé antisudoral et 2 à 16 % en poids d’eau liée moléculairement, le reste étant constitué à 100% en poids d’au moins un alcool polyvalent comportant 3 à 6 atomes de carbone et 3 à 6 groupes hydroxyle. Le propylène glycol, des mélanges de propylène glycol / sorbitol et des mélanges de propylène glycol / pentaérythritol sont des alcools préférés de ce type. Des complexes préférés de ce type selon l’invention, d’un sel d'aluminium-zirconium activé antisudoral avec un alcool polyvalent, sont par exemple divulgués dans les documents US 5 643 558 A et US 6 245 325 A.
Les sels d’aluminium-zirconium mentionnés dans les documents suivants US 6 245 325 A, US 6 042 816 A, US 6 245 325 A, US 6 042 816 A, US 6 245 325 A, US 6 042 816 A, US 6 245 325 A, US 6 042 816 A ou US 7 105 691 A peuvent également être utilisés comme sels d’aluminium-zirconium activés antisudoraux préférés selon l’invention, lesquels sont stabilisés de préférence par des acides aminés, notamment la glycine, des acides hydroxyalcanoïques, notamment l’acide glycolique et l’acide lactique, ou des bêtaïnes.
Les sels d’aluminium-zirconium activés préférés sont ceux de la formule générale ZrO(OH)2-pbYb, où Y désigne Cl, Br, I, N03 ou SO4, b un nombre rationnel allant de 0,8 à 2 et p la valence de Y, de telle sorte que le rapport molaire AI:Zr va de 2 à 10 et le rapport métal:(X+Y) va de 0,73 à 2,1, de préférence de 0,9 à 1,5. Des sels d’aluminium-zirconium activés antisudoraux de ce type sont divulgués par exemple dans le document US 6 074 632 A, susmentionné. Un sel particulièrement préféré est le chlorhydrate d’aluminium-zirconium (c-à-d., X et Y = Cl) qui possède un rapport AI:Zr allant de 2 à 10 et un rapport molaire métal:CI allant de 0,9 à 2,1. Des principes actifs antisudoraux préférés sont divulgués dans les documents US 6 663 854 A et US 2004/0009133 A1.
Des tétrachlorohydrates d’aluminium-zirconium préférés possèdent un rapport molaire d’AI :Zr allant de 2 à 6 et de métal: chlorure allant de 0,9 à 1,3, en particulier des sels ayant un rapport molaire métal sur chlorure allant de 0,9 à 1,1, de préférence allant de 0,9 à 1,0, étant préférés. L’au moins un sel d’aluminium et/ou d’aluminium-zirconium antisudoral est utilisé avantageusement dans les agents cosmétiques selon l’invention dans certaines plages de quantité. Des agents cosmétiques préférés selon la présente invention sont donc caractérisés en ce qu’ils comprennent, par rapport à leur poids total, 0,1 à 35 % en poids, de préférence 0,5 à 25 % en poids, de manière davantage préférée 1 à 15 % en poids, de manière tout particulièrement préférée 1,5 à 10 % en poids, de manière préférée entre toutes 2,0 à 8,0 % en poids d’au moins un sel d’aluminium et/ou d’aluminium-zirconium antisudoral. Si un mélange de différents sels d’aluminium ou sels d’aluminium-zirconium antisudoraux ou un mélange de différents sels d’aluminium et sels d'aluminium-zirconium antisudoraux est utilisé, les indications de quantité susmentionnées se rapportent au mélange de ces sels. L’utilisation des quantités susmentionnées garantit un pouvoir déodorant et anti-transpirant suffisant. La combinaison spéciale d’agents conservateurs susmentionnée permet de garantir un pouvoir de conservation exceptionnel même en utilisant les quantités susmentionnées de sel d’aluminium et/ou d’aluminium-zirconium antisudoral.
Les agents cosmétiques selon l’invention comprennent, comme deuxième ingrédient principal b), au moins un premier agent conservateur (A), choisi dans le groupe comprenant un ou plusieurs sulfites, l’hexétidine, un ou plusieurs alcools benzyliques, l’acide undécylénique, le phénoxyisopropanol, la piroctone-olamine, l’arginate d’éthyle laurique, l’acide formique, des composés d’ammonium quaternaire, le o-cymen-5-ol ainsi que l’hexamidine et ses sels. Ces complexes possèdent les noms chimiques et les numéros CAS suivants :
Ces agents conservateurs présentent, en liaison avec le deuxième agent conservateur (B) un effet synergique par rapport à l’effet antimicrobien et entraînent donc une conservation particulièrement efficace des agents cosmétiques selon l’invention. En outre, la quantité utilisée peut être réduite grâce à cet effet synergique ce qui permet d’obtenir des agents cosmétiques provoquant peu d’irritation et de sensibilité. L’effet de conservation peut, de plus, être renforcé si les agents cosmétiques comprennent plus de deux des agents conservateurs susmentionnés. Des agents cosmétiques préférés sont donc caractérisés en ce qu’ils comprennent au moins deux agents conservateurs (A) choisis dans le groupe comprenant un ou plusieurs sulfites, l’hexétidine, un ou plusieurs alcools benzyliques, l’acide undécylénique, le phénoxyisopropanol, la piroctone-olamine, l'arginate d’éthyle laurique, l’acide formique, des composés d’ammonium quaternaire, le o-cymen-5-ol ainsi que l’hexamidine et ses sels. D'autres agents cosmétiques préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils comprennent au moins trois agents conservateurs (A) choisis dans le groupe comprenant un ou plusieurs sulfites, l’hexétidine, un ou plusieurs alcools benzyliques, l’acide undécylénique, le phénoxyisopropanol, la piroctone-olamine, l’arginate d’éthyle laurique, l’acide formique, des composés d’ammonium quaternaire, le o-cymen-5-ol ainsi que l’hexamidine et ses sels.
De plus, des agents cosmétiques selon l’invention, comprenant, en plus, au moins quatre agents conservateurs (A) choisis dans le groupe comprenant un ou plusieurs sulfites, i’hexétidine, un ou plusieurs alcools benzyliques, l’acide undécylénique, le phénoxyisopropanol, la piroctone-olamine, l’arginate d’éthyle laurique, l’acide formique, des composés d’ammonium quaternaire, le o-cymen-5-ol ainsi que l’hexamidine et ses sels, sont avantageux.
En outre, l’on préfère dans le cadre de la présente invention des agents cosmétiques comprenant au moins cinq agents conservateurs (A) choisis dans le groupe comprenant un ou plusieurs sulfites, l’hexétidine, un ou plusieurs alcools benzyliques, l’acide undécylénique, le phénoxyisopropanol, la piroctone-olamine, l’arginate d’éthyle laurique, l’acide formique, des composés d’ammonium quaternaire, le o-cymen-5-ol ainsi que l’hexamidine et ses sels.
Finalement, l’on préfère des agents cosmétiques selon l’invention comprenant comme agents conservateurs (A) un mélange comprenant un ou plusieurs sulfites, rhexétidine, un ou plusieurs alcools benzyliques, l’acide undécylénique, le phénoxyisopropanol, la piroctone-olamine, l’arginate d’éthyle laurique, l’acide formique, des composés d’ammonium quaternaire, le o-cymen-5-ol ainsi que l’hexamidine et ses sels.
Les agents cosmétiques selon l’invention peuvent comprendre, comme agent conservateur, au moins un composé d’ammonium quaternaire. L’utilisation de certains composés d’ammonium quaternaire s’est avérée avantageuse dans le cadre de la présente invention. L’on préfère donc dans le cadre de la présente invention que l’agent cosmétique comprenne comme composés d’ammonium quaternaire au moins un composé choisi dans le groupe comprenant le chlorure de béhentrimonium, le bromure de cétrimonium, le chlorure de cétrimonium, le bromure de laurtrimonium, le chlorure de laurtrimonium, le bromure de stéartrimonium, le chlorure de stéartrimonium, le chlorure de benzéthonium, le chlorure de benzalkonium ainsi que des mélanges de ceux-ci. Les composés susmentionnés sont des bromures et chlorures d'alkyltriméthylammonium en C12-22, la désignation correspondant à la longueur de la chaîne alkyle du composé en question. Le chlorure de béhentrimonium correspond donc au chlorure d'alkyltriméthylammonium en C22, le chlorure de cétrimonium désigne le chlorure d'alkyltriméthylammonium en Ci6, le bromure de laurtrimonium correspond au bromure d'alkyltriméthylammonium en C12 et le bromure de stéartrimonium désigne le bromure d'alkyltriméthylammonium en Ci8. L’utilisation de composés d’ammonium quaternaire de ce type s’est avérée particulièrement avantageuse pour l’amélioration synergique de l’efficacité des agents conservateurs de ce mélange.
Les agents cosmétiques selon l’invention comprennent le premier agent conservateur (A), de préférence dans certaines plages de quantité. Des agents cosmétiques préférés selon l’invention sont donc caractérisés en ce qu’ils comprennent, par rapport à leur poids total, 0,001 à 10 % en poids, de préférence 0,005 à 7,0 % en poids, de manière davantage préférée 0,01 à 4,0 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,05 à 2,0 % en poids d’au moins un premier agent conservateur (A). Si plus d’un agent conservateur (A) est utilisé, les quantités totales indiquées ci-dessus se rapportent au mélange de ces agents conservateurs. L’utilisation desdites quantités du premier agent conservateur (A) entraîne une conservation exceptionnelle des agents cosmétiques selon l'invention. En outre, il est possible de réduire la quantité d’agents conservateurs utilisée grâce à l’effet synergique de la combinaison de l’agent conservateur (A) avec l’agent conservateur (B) sans influer négativement sur le pouvoir de conservation. Les agents cosmétiques selon l’invention provoquent donc particulièrement peu d’irritation et de sensibilité.
Le troisième ingrédient principal c) que contiennent les agents cosmétiques selon l’invention est au moins un deuxième agent conservateur (B) choisi dans le groupe comprenant l’acide benzoïque et ses sels, l’acide propanoïque et ses sels, l’acide salicylique et ses sels, l'acide sorbique et ses sels, des sels de zinc, un ou plusieurs parabènes, le biguanide polyaminopropyle, le phénoxyéthanol, le ciimbazole, la chlorhexidine et ses sels, le glutaral, la chlorphénésine, la diméthyloxazolidine, la diazolidinylurée et des mélanges de ces agents conservateurs. Ces composés possèdent les noms chimiques et numéros CAS suivants.
L’ajout du deuxième agent conservateur (B) entraîne, en relation avec les agents conservateurs (A) susmentionnés une augmentation synergique du pouvoir de conservation.
De manière particulièrement préférée, les agents cosmétiques selon l’invention comprennent comme deuxième agent conservateur (B) les agents conservateurs énoncés dans le tableau 1 ci-dessous ou des mélanges de ces agents conservateurs ZK1 à ZK361 (be = benzoate de sodium, pr = acide propanoïque, sa = salicylate de sodium, zn = pyrithione de zinc pb = parabène, pg = biguanide polyaminopropyle, pe = phénoxyéthanol, cl = climbazole, chi = chlorhexidine, ch = chlorphénésine, gl = glutaral, dx = diméthyloxazolidine, dh = diazolidinylurée)
Tableau 1 : Deuxième agent conservateur (B) ou mélanges de ces agents conservateurs
1> Le parabène est choisi dans le groupe comprenant le méthylparabène, l’éthylparabène, le propylparabène, le butylparabène ainsi que des mélanges de ceux-ci
Dans ce contexte, il est avantageux que le deuxième agent conservateur (B) soit utilisé dans une certaine quantité totale. L’on préfère donc, selon l’invention, que les agents cosmétiques contiennent, par rapport à leur poids total, 0,001 à 12 % en poids, de préférence 0,005 à 7,0 % en poids, de manière davantage préférée 0,05 à 6,0 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,1 à 5,0 % en poids d’au moins un deuxième agent conservateur (B). Si plus d’un agent conservateur (B) est utilisé, les quantités totales indiquées ci-dessus se rapportent au mélange de ces agents conservateurs. L’utilisation desdites quantités du deuxième agent conservateur (B) entraîne, en combinaison avec le premier agent conservateur (A), une augmentation synergique du pouvoir de conservation.
Dans les tableaux 2 à 4 ci-dessous, sont indiqués des modes de réalisation AF1 à AF1008 particulièrement préférés des agents cosmétiques selon l’invention, dans le tableau 5, des modes de réalisation AF1 à AF267 particulièrement préférés (toutes les données sont exprimées en % en poids, par rapport à l’agent cosmétique sans agent propulseur). Dans les tableaux 2 à 5, sel Al = sel d’aluminium antisudoral, sel Al-Zr = sel d’aluminium-zirconium antisudoral et sel Al+sel Al-Zr désigne un mélange d'un sel d’aluminium antisudoral et d’un sel d'aluminium-zirconium antisudoral. KM désigne le ou les agents conservateurs (A) mentionnés dans le tableau 6 ou des mélanges de ces agents conservateurs et ZK1 à ZK13, ZK66, ZK113 à ZK361 désignent le deuxième agent conservateur (B) mentionné ci-dessus dans le tableau 1 ou des mélanges de ces agents conservateurs.
Tableau 2 : Agents cosmétiques sans agent propulseur particulièrement préférés
1) Support aqueux, hydroalcoo ique ou anhydre 2) choisi dans un mélange comprenant le 1,2-hexanediol et le 1,2-octanediol, 3) Chlorohydrate d’aluminium, 4) Tétrachlorohydrate d’aluminium-zirconium, stabilisé avec de la glycine
Pour l’agent conservateur KM, les agents conservateurs (A) KM1 à KM1783, indiqués dans le tableau 6, sont utilisés pour les modes de réalisation AF1 à AF1008 ci-dessus des tableaux 2, 3 et 4 respectivement ou pour les modes de réalisation AF1 à AF267 du tableau 5. Dans le tableau suivant, s désigne un sulfite choisi dans le groupe comprenant le sulfite de sodium, le bisulfite d’ammonium, le sulfite d’ammonium, le sulfite de potassium, l’hydrogénosulfite de potassium, le bisulfite de sodium, le métabisulfite de sodium et le métabisulfite de potassium ainsi que des mélanges de ceux-ci ; h désigne l’hexétidine ; b l’alcool benzylique ; u l’acide undécylénique ; p le phénoxyisopnopanol ; pi la piroctonolamine ; e l’arginate d’éthyle laurique *HCI ; a l’acide formique ; bz le chlorure de benzéthonium ; bc le chlorure de béhentrimonium ; cb le bromure de cétrimonium ; cc le chlorure de cétrimonium ; Ib le bromure de laurtrimonium ; le le chlorure de laurtrimonium ; sb le bromure de stéartrimonium ; sc le chlorure de stéartrimonium ; aq le composé d'ammonium quaternaire ; oc le o-cymen-5-ol ; hx l’hexamidine ; hd le diiséthionate d’hexamidine et hp le parabène d’hexamidine. Dans le tableau, l’indication h+b par exemple désigne donc un mélange d’hexétidine et d’alcool benzylique. Partant, h+b+u désigne la combinaison de l’hexétidine, de l'alcool benzylique et l’acide undécylénique.
Les modes de réalisation susmentionnés des agents cosmétiques présentent un bon pouvoir déodorant et/ou anti-transpirant ainsi qu’une conservation exceptionnelle. Grâce à l’effet synergique des agents conservateurs utilisés, leur quantité peut être réduite sans influer négativement sur l’effet de conservation. Les agents cosmétiques selon l'invention provoquent donc particulièrement peu d’irritation et de sensibilité. L’application de l’agent cosmétique selon l’invention peut être effectuée à l’aide de divers procédés. Selon un mode de réalisation préféré, l’agent cosmétique est confectionné sous forme d’application par spray. L’application par spray s’effectue par un dispositif de pulvérisation qui comprend un contenant rempli d’agent cosmétique selon l’invention, liquide, visqueux, en suspension ou pulvérulent. Le contenant ne comporte toutefois pas d’agent propulseur et n’est donc pas sous pression. Les contenants présentent un dispositif de distribution permettant la distribution du contenu sous forme de mousse, poudre, pâte ou jet de liquide. Les contenants préférés sont des distributeurs à pompe, distributeurs à spray et distributeurs déformables, notamment des distributeurs à pompe à chambres multiples, des distributeurs à spray à chambres multiples et des distributeurs déformables à chambres multiples. L’emballage des agents selon l’invention peut être opaque mais également transparent ou translucide. L'agent cosmétique est confectionné de préférence sous forme de bâton, de solide mou, de crème, d’applicateur à bille, de gel à base de dibenzylidène alditol, de poudre libre ou compacte. La formulation des agents cosmétiques selon l’invention dans une certaine forme d’administration comme par exemple un applicateur à bille anti-transpirant, un bâton anti-transpirant ou un gel anti-transpirant, dépend de préférence des exigences liées à l’usage. Selon l’usage, les agents cosmétiques selon l’invention peuvent donc se présenter sous forme solide, semi-solide, liquide, de dispersion, d’émulsion, de suspension ou de gel, ou sous forme multiphasique ou pulvérulente ainsi que sous forme d’émulsion H/E ou E/H. Le terme de liquide englobe également au sens de la présente invention tout type de dispersion de corps solides dans des liquides. En outre, par agents cosmétiques multiphasiques selon l’invention, on entend, au sens de la présente invention, des agents présentant au moins 2 phases différentes avec une séparation de phase et pour lesquels les phases peuvent être disposées horizontalement, soit l’une sur l’autre, ou verticalement, soit l’une à côte de l’autre. L’application peut par exemple s’effectuer avec un applicateur à bille. Ces déodorants à bille comportent une bille demeurant dans un lit de bille qui peut être déplacée par un mouvement sur une surface. Ce faisant la bille prend un peu de l’agent antisudoral à distribuer et l’amène sur la surface à traiter. L’emballage de l’agent selon l’invention peut être, comme préalablement indiqué, opaque, transparent ou translucide.
Il est en outre possible d’appliquer l’agent cosmétique selon l’invention à l’aide d’un bâton solide sous forme d’une matrice huile/cire solide, d’une émulsion ou d’un gel de savon.
Toutefois, l’on peut également préférer selon l’invention que l’agent cosmétique soit contenu sur et/ou dans un substrat jetable choisi dans le groupe comprenant des lingettes, des carrés de coton et des tampons. Sont particulièrement préférées les lingettes imbibées, c’est-à-dire des lingettes imbibées prêtes à l’emploi pour le consommateur et emballées, de préférence, individuellement, bien connues par exemple dans le domaine des nettoyants pour lunettes ou le domaine du papier toilette imbibé. Ces lingettes, qui peuvent aussi contenir, de manière avantageuse, des substances de conservation, sont imprégnées ou imbibées d’agent cosmétique antisudoral selon l’invention et sont emballées, de préférence, individuellement. Elles peuvent être utilisées par exemple comme lingette déodorante, ce qui est particulièrement intéressant pour une utilisation à l’extérieur.
Les matériaux de substrat préférés sont choisis parmi des lingettes plates poreuses. Elles peuvent être constituées d’un matériau flexible fibreux ou cellulaire présentant une stabilité mécanique et en même temps une douceur suffisantes pour être utilisées sur la peau. Parmi ces lingettes, on compte les lingettes en fibres naturelles ou synthétiques, tissées ou non tissées (non-tissé), en feutre, en papier ou en mousse, telle que la mousse de polyuréthane hydrophile. Les susbtrats déodorants ou antisudoraux préférés selon l’invention peuvent être obtenus par imbibition ou imprégnation ou bien par fusion d’un produit cosmétique selon l’invention sur un substrat.
Les agents cosmétiques selon l’invention peuvent en outre comprendre d'autres excipients. Les agents cosmétiques antisudoraux selon l’invention comprennent de préférence au moins un autre excipient choisi dans le groupe comprenant (i) des émulsifiants et/ou tensioactifs ; (ii) des agents de formation d’hydrogels ; (iii) des agents chélatants ; (iv) des cires ; (v) des substances odoriférantes ; (vi) des principes actifs rafraîchissant la peau ; (viii) des agents épaississants ainsi que (iv) des mélanges de ceux-ci.
Les émulsifiants et tensioactifs adaptés de préférence selon l’invention sont choisis parmi des émulsifiants et tensioactifs anioniques, cationiques, non 'ioniques et amphotères, notamment ampholytiques et zwitterioniques. Les tensioactifs sont des composés amphipatiques (bifonctionnels), lesquels sont constitués d’au moins une partie de molécule hydrophobe et au moins une partie de molécule hydrophile. Le résidu hydrophobe est de préférence une chaîne hydrocarbonée comportant 8 à 28 atomes de carbone et qui peut être saturée ou non saturée, linéaire ou ramifiée. De manière particulièrement préférée, cette chaîne alkyle en C8-C28 est linéaire.
Par tensioactifs anioniques, l’on entend des tensioactifs comportant des charges exclusivement anioniques ; ils comprennent par exemple des groupes carboxyle, des groupes acide sulfonique ou des groupes sulfate. Des tensioactifs anioniques particulièrement préférés sont les sulfates d’alkyle, les sulfates d’éther alkyliques, les glutamates d’acyle et les acides carboxyliques en Ce-24 ainsi que leurs sels, lesdits savons.
Par tensioactifs cationiques, l’on entend des tensioactifs comportant des charges exclusivement cationiques ; ils comprennent par exemple des groupes ammonium quaternaire. L’on préfère des tensioactifs cationiques du type des composés d’ammonium quaternaire, des esters quaternaires et des amidoamines. Les composés d’ammonium quaternaire préférés sont des halogénures d’ammonium ainsi que des composés d’imidazolium connus sous les noms INCI de Quaternium-27 et Quaternium-83. Les hydrolysats de protéine quatemisés constituent d’autres tensioactifs cationiques pouvant être utilisés selon l’invention. Des esters quaternaires préférés sont des sels d’esters quatemisés d’acide gras avec de la triéthanolamine, des sels d’esters quatemisés d’acide gras avec de la diéthanolalkylamine et des sels d’ester quatemisés d’acides gras avec de la 1,2-dihydroxypropyldialkylamine.
Les tensioactifs amphotères sont répartis en tensioactifs ampholytiques et tensioactifs zwitterioniques. Par tensioactifs ampholytiques, l’on entend les composés actifs en surface possédant aussi bien des groupes acides (par exemple des groupes -COOH ou -SO3H) que des groupes hydrophiles basiques (par exemple des groupes amino) et qui se comportent de manière acide ou basique selon la condition. Par tensioactifs zwitterioniques, l’homme du métier entend des tensioactifs portant aussi bien une charge négative qu’une charge positive dans la même molécule. Des exemples de tensioactifs zwitterioniques préférés sont les bétaïnes, les glycinates de N-alkyl-N.N-diméthylammonium, les glycinates de N-acyl-aminopropyl-N,N-diméthylammonium, les 2-alkyl-3-carboxyméhtyl-3-hydroxyéthyl-imidazolines comportant respectivement 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle. Des exemples de tensioactifs ampholytiques préférés sont les N-alkyl-glycines, les acides N- alkylaminopropanoïques, les acides N-alkylaminobutyriques, les acides N-alkyliminodipropanoïques, les N-hydroxyéthyl-N-alkylamidopropylglycines, les N-alkyltaurines, les N-alkjylsarcosines, les acides 2-alkylaminopropanoïques et les acides alkylaminoacétiques comportant respectivement 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle.
Les compositions selon l’invention qui sont formulées en émulsion, notamment en émulsion du type huile-dans-l’eau, comprennent de préférence au moins un émulsifiant non ionique du type huile-dans-l’eau possédant une valeur HLB supérieure à 7 à 20. Il s’agit ici d’émulsifiants connus de manière générale de l’homme du métier, tels que listés par exemple dans Kirk-Othmer, ENCYCLOPEDIA OF CHEMICAL TECHNOLOGY, 3ème éd., 1979, volume 8, pages 913 à 916. Pour les produits éthoxylés, la valeur HLB est calculée selon la formule HLB = (100 - L) : 5, où L est la proportion en poids des groupes lipophiles, c’est-à-dire des groupes alkyle et acyle gras, dans les produits d’addition d’oxyde d’éthylène, exprimée en pourcentage en poids. Dans ce contexte, l’on peut préférer, selon l’invention, l’utilisation d’un émulsifiant du type eau-dans-l'huile possédant une valeur HLB supérieure à 1,0 et inférieure ou égale à 7. Dans le cadre de la présente invention, des émulsifiants non ioniques du type huile-dans-l’eau adaptés et des émulsifiants non ioniques eau-dans-l’huile adaptés sont par exemple décrits dans le brevet allemand DE 10 2006 004 957 A1. Des tensioactifs non ioniques particulièrement bien adaptés sont par exemple de copolyols de silicone comportant des motifs d’oxyde d’éthylène ou des motifs d’oxyde d’éthylène et d’oxyde de propylène, qui sont également divulgués dans le brevet DE 10 2006 004 957 A1.
Pour épaissir les agents cosmétiques antisudoraux selon l’invention, l’on utilise de préférence des substances formant un hydrogel, qui sont choisis parmi des esters de cellulose, surtout les hydroxyalkylcelluloses, notamment l’hydroxypropyl-cellulose, l’hydroxypropylméthylcellulose, l’hydroxyéthylcellulose, la carboxy-méthylcellulose, la cétylhydroxyéthylcellulose, l’hydroxybutylméthylcellulose et la méthylhydroxyéthylcellulose, ainsi que la gomme xanthane, la gomme de sclérote, les succinoglycanes, les polygalactomannanes, notamment les gommes de guar et la gomme de caroube (Locust Behn Gum), notamment la gomme de guar et la gomme de caroube elles-mêmes, les dérivés de guar hydroxyalkyles non ioniques et les dérivés de gomme de caroube tels que le guar hydroxypropylique, le guar carboxyméthylhydroxypropylique, le guar hydroxypropylméthylique, le guar hydroxyéthylique ou le guar carboxyméthylique, ainsi que les pectines, l’agar, le carraghénane, la gomme d’adragante, la gomme arabique, la gomme karaya, la gomme tara, la gomme gellane, la gélatine, la caséine, l’alginate de propane-1,2-diol, les acides alginiques et leurs sels, notamment l’alginate de sodium, l’alginate de potassium et l’alginate de calcium, ainsi que des polyvinylpyrrolidones, des alcools polyvinyliques, des amides polyacryliques, ainsi que, même s'ils sont moins préférés, des amidons physiquement (par exemple par prégélatinisation) et/ou chimiquement modifiés, notamment des phosphates d’amidon hydroxypropylés et des succinates octényliques d’amidon et leurs sels d’aluminium, de calcium ou de sodium, ainsi que, éléments également moins préférés, des copolymères d’acide acrylique et d’acrylate, des copolymères d’acide acrylique et d’acrylamide, des copolymères d’acide acrylique et de vinylpyrrolidone, des copolymères d’acide acrylique et vinylformamide et des polyacrylates. Les agents de formation d’hydrogel particulièrement préférés sont sélectionnés parmi des éthers de cellulose, surtout les hydroxyalkylcelluloses, notamment l’hydroxypropylcellulose, l’hydroxypropylméthylcellulose, l’hydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, la cétylhydroxyéthylcellulose, l’hydroxybutylméthyl-cellulose et la méthylhydroxyéthylcellulose, ainsi que des mélanges de ceux-ci. L’on utilise de préférence l’hydroxyéthylcellulose comme agent de formation d’hydrogel.
En outre, les agents cosmétiques comprennent au moins un agent chélatant qui est choisi de préférence parmi l’acide éthyiènediaminetétraacétique (EDTA) et ses sels, l’acide nitrilotriacétique (NTA) et des mélanges de ces substances, dans une quantité totale de 0,01 à 0,5 % en poids, de préférence de 0,02 à 0,3 % en poids, de manière davantage préférée de 0,05 à 0,1 % en poids par rapport au poids total de l’agent cosmétique.
En outre, les agents cosmétiques selon l’invention peuvent comprendre une substance odoriférante. Par « substance odoriférante », on entend au sens de la présente invention des substances ayant une masse molaire de 74 à 300 g/mol, qui comprennent au moins un groupe osmophore dans la molécule et présentent une odeur et/ou un goût, c’est-à-dire qu’elles sont en mesure d’exciter les récepteurs des cellules ciliées du système olfactif. Les groupes osmophores sont covalents avec des groupes liés à la chaîne moléculaire sous forme de groupes hydroxy, groupes formyle, groupes oxo, groupes alcoxycarbonyle, groupes nitrile, groupes nitro, groupes azoture, etc. Dans ce contexte, le terme « substances odoriférantes » au sens de la présente invention englobe également des huiles parfumées, des parfums ou des ingrédients d’huile parfumée, liquides à 20 °C et 1,013 hPa. La substance odoriférante est choisie de préférence dans le groupe comprenant (i) des esters, notamment l’acétate de benzyle, l’isobutyrate de phénoxyéthyle, l’acétate de p-tert.-butylcyclohexyle, l’acétate de linalyle, l’acétate de diméthylbenzylcarbinyle (DMBCA), l’acétate de phényléthyle, l’acétate de benzyle, le glycinate d'éthylméthylphényle, le propionate de cyclohexylallyle, le propionate de styrallyle, le salicylate de benzyle, le salicylate de cyclohexyle, le floramate, le mélusate et le jasmécyclate ; (ii) des esters, notamment l’éther éthylique de benzyle et l’ambrox ; (iii) des aldéhydes, notamment des alcanales linéaires comportant 8 à 18 atomes de carbone, le citral, le citronellal, l’oxyacétaldéhyde de citronellyle, l’aldéhyde de cyclamen, le lilial et le bourgeonal ; (iv) des cétones, notamment l’ionone, l‘alpha-isométhylionone et la cétone de méthyle cédryle ; (v) des alcools, notamment l’anéthol, le citronellol, l’eugénol, le géraniol, le linalool, l’alcool éthyl phénylique et les terpinéols ; (vi) des hydrocarbures, notamment les terpènes tels que le limonène ou le pinène ; ainsi que (vii) des mélanges de ceux-ci. L’on utilise de préférence des mélanges de différentes substances odoriférantes qui produisent conjointement une certaine note parfumée. L’on obtient des agents cosmétiques selon l’invention dégageant une odeur particulièrement agréable lorsque la substance odoriférante est présente dans une quantité totale de 0,00001 à 10% en poids, de préférence de 0,001 à 9% en poids, de manière davantage préférée de 0,01 à 8 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 7 % en poids, de manière préférée entre toutes de 1 à 6 % en poids, par rapport au poids total de l’agent cosmétique.
De plus, les agents cosmétiques selon l’invention peuvent comprendre au moins une cire. Par « cire », on entend, dans le cadre de la présente invention, des substances qui sont malléables ou rigides à dures et cassantes à 20 °C, présentent une structure grossière à cristalline et sont opaques à translucides colorées, mais pas vitreuses. En outre, ces substances fondent au-dessus de 25 °C sans décomposition, sont légèrement liquides (quelque peu visqueuses) légèrement au-dessus du point de fusion, présentent une consistance et une solubilité qui dépendent fortement de la température et sont polissables à faible pression. La cire peut être choisie de préférence dans le groupe comprenant (i) des mono, di et triesters de glycérine et d’acide gras de coco. (ii) le Butyrospermum Parkii (beurre de karité) ; (iii) des esters d’alcools monovalents saturés en Ca-ιβ et d’acides monocarboxyliques en C12-18 saturés ; (iv) des alcanols linéaires primaires en C12-C24 ; (v) des esters formés à partir d’un aicanol monovalent saturé en C16-C60 et d’un acide monocarboxylique saturé en Ce-Cae, en particulier le béhénate de cétyle, le béhénate de stéaryle et le stéarate d’alkyle en C20-C40 ; (vi) les triesters de glycérols d’acides carboxyliques linéaires saturés en C12-C30, qui peuvent être hydroxylés, notamment l’huile de palme hydrogénée, l’huile de coco hydrogénée, l’huile de ricin hydrogénée, le tribéhénate de glycéryle et le tri- 12-hydroxystéarate de glycéryle ; (vii) des cires végétales naturelles, notamment la cire de candelilla, la cire de camauba, la cire du Japon, la cire de canne à sucre, la cire d’ouricoury, la cire de liège, la cire de tournesol, les cires de fruit ; (viii) les cires animales, notamment la cire d’abeille, la cire de gomme-laque et la cire de blanc de baleine ; (ix) les cires synthétiques, notamment les cires de Montan, les cires hydrogénées de Jojoba et de Sasol, les cires polyalkyliques et les cires de polyéthylène glycol, l’ester dialkylique en C20-C40 d’acides gras dimérisés, la cire d’abeille alkyle en C30-50 ainsi que l’ester alkylique et alkylaryle d’acides gras dimérisés, les cires paraffiniques ; ainsi que (x) des mélanges de ceux-ci. L'on préfère en particulier les produits du commerce portant l’appellation INCI cocoglycerides, notamment les produits du commerce Novata® (anciennement BASF), notamment Novata® AB, un mélange de mono-, di- et triglycérides en C12-18, qui fond à une température de 30 à 32°C, ainsi que les produits de la gamme Softisan (Sasol Germany GmbH) portant l’appellation INCI Hydrogenated Cocoglycerides, notamment Softisan 100, 133, 134, 138, 142. D’autres esters d'alcools saturés, monovalents, en C12-18 avec des acides monocarboxyliques saturés en C12-18 sont le laurate de stéaryle, le stéarate de cétéaryle (par exemple Crodamol® CSS), le palmitate de cétyle (par exemple Cutina® CP) et le myristate de myristyle (par exemple Cetiol® MM). L’on préfère en outre utiliser un stéarate d’alkyle en C20-40 comme composant sous forme de cire. Cet ester est connu sous le nom de Kesterwachs® K82H ou de Kesterwachs® K80H et est commercialisé par Koster Keunen Inc.
Dans le cadre de la présente invention, l’on préfère que la cire soit présente dans une quantité totale de 0,01 à 60 % en poids, de préférence de 3,0 à 30 % en poids, de manière davantage préférée de 5,0 à 18% en poids, de manière particulièrement préférée de 6 à 15% en poids, par rapport au poids total de l’agent cosmétique.
Selon un autre mode de réalisation de la présente invention, les agents cosmétiques antisudoraux comprennent en outre au moins un principe actif réfrigérant cutané. Des réfrigérants cutanés adaptés selon l’invention sont par exemple le menthol, l’isopulégol ainsi que des dérivés du menthol tels que le lactate de menthyle, le glycolate de menthyle, l’éthyloxamate de menthyle, l’acide carboxylique de pyrrolidone de menthyle, l’éther de menthyle et de méthyle, le menthoxypropanediol, l’acétal glycérine de menthone (9-méthyl-6-(1-méthyléthyl)- 1,4-dioxaspiro (4.5)décane-2-méthanol), le monosuccinate de menthyle, le 2-hydroxyméthyl-3,5,5-triméthylcyclohexanol et le 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-cyclohexyl-N-oxamate d’éthyle. Comme principe actif réfrigérant cutané, l’on préfère le menthol, l’isopulégol, le lactate de menthyle, le menthoxypropanediol, l’acide carboxylique de pyrrolidone de menthyle et le 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexyl-N-oxamate d’éthyle ainsi que des mélanges de ces substances, notamment des mélanges de mentol et de lactate de menthyle, de menthol, de glycolate de menthol et de lactate de menthyle, de mentol et de menthoxypropanediol ou de menthol et d’isopulégol.
En outre, l’on peut utiliser comme excipients selon l’invention des agents épaississants lipophiles. L’au moins un sel d’aluminium antisudoral est de préférence mis en suspension sans être dissout dans au moins une huile cosmétique liquide à 20°C et 1,013 hPa. Pour améliorer l’application, au moins un agent épaississant lipophile peut encore être ajouté à cette suspension comme agent de suspension. Des agents épaississants lipophiles préférés selon l’invention sont choisis parmis des minéraux argileux hydrophobiques et des acides siliciliques pyrogènes.
De plus, l’on peut utiliser en principe tous les autres composants connus de l’homme du métier pour ces compositions cosmétiques dans les agents cosmétiques selon l’invention. L’on peut citer par exemple comme autres principes actifs, excipients et additifs : - des structurants tels que l’acide maléique ou l’acide lactique, - des principes actifs améliorant la structure fibreuse, notamment les mono, di et oligosaccharides comme par exemple le glucose, le galactose, le fructose, le sucre de fruits, ou le lactose, - des colorants pour colorer le produit, - des substances de modification du pH, telles que, par exemple, les acides a et β-hyd roxy-carboxyliques, - des principes actifs tels que l’allantoïne ou le bisabolol, - des céramides. Par céramides, on entend la N-acylsphingosine (amide d’acide gras de sphingosine) ou des analogues synthétiques de ces lipides (les « pseudo-céramides »), - des pigments, - des régulateurs de la viscosité tels que des sels (NaCI), - des polymères cationiques, non ioniques et amphotères, - des vitamines, notamment des groupes A, B, C, E, F et H, des hydrolysats de protéine et des hydrolysats de protéine cationiques, des agents humectants ou des adjuvants de pénétration et/ou des agents gonflants, notamment l’urée et des dérivés de l’urée, la guanidine et ses dérivés, l’arginine et ses dérivés, le verre soluble, l’imidazol et ses dérivés, l’histidine et ses dérivés, des extraits de végétaux, comme par exemple le thé vert, le thé blanc, l’écorce de chêne, l’ortie, l’hamameiis, le houblon, la camomille, les racines de bardane, le prêle, l’aubépine, les fleurs de tilleul, le litchi, l’amande, l’aloe vera, les aiguilles d’épicéa, le marronnier d’Inde, le bois de santal, le genévrier, la noix de coco, la mangue, l’abricot, le citron vert, le blé, le kiwi, le melon, l’orange, le raisin, la sauge, le romarin, le bouleau, la mauve, la cardamine des prés, le serpolet, l’achillée, le thym ordinaire, la mélisse, la bugrane épineuse, le tussilage, la guimauve, le ginseng, les racines de gingembre, l'echinacea purpurea, l’olea europea, le fenouil commun ou le céleri.
Les autres ingrédients susmentionnés peuvent, par rapport au poids total de l’agent cosmétique, être présents dans une quantité totale de 0,001 à 50 % en poids, de préférence de 0,01 à 40 % en poids, de manière davantage préférée de 0,1 à 30 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 20 % en poids.
Un deuxième objet de la présente invention est un procédé cosmétique non thérapeutique servant à empêcher et/ou réduire la transpiration du corps et/ou à empêcher et/ou réduire les odeurs corporelles, où un agent cosmétique selon l’invention est appliqué sur la peau, notamment sur la peau des aisselles et reste sur la peau pendant au moins 1 heure, de préférence pendant au moins 2 heures, de manière davantage préférée pendant au moins 4 heures, de manière particulièrement préférée pendant au moins 6 heures.
Concernant d’autres modes de réalisation préférés du procédé selon l’invention, notamment concernant les agents cosmétiques qui y sont utilisés, ce qui a été exposé sur les agents cosmétiques selon l’invention s’applique mutatis mutandis.
Concernant d’autres modes de réalisation de l’utilisation selon l’invention, ce qui a été exposé sur les agents cosmétiques selon l’invention ainsi que sur le procédé selon l’invention s’applique mutatis mutandis.
Pour résumer, la présente invention est caractérisée notamment par les points suivants : 1. Agent cosmétique sans agent propulseur, comprenant dans un support cosmétiquement acceptable et par rapport à son poids total a) 0,0005 à 35 % en poids d’au moins un principe actif choisi dans le groupe comprenant des principes actifs déodorants, des sels d'aluminium antisudoraux, des sels d’aluminium-zirconium antisudoraux ainsi que des mélanges de ceux-ci, b) au moins un premier agent conservateur (A) choisi dans le groupe comprenant un ou plusieurs sulfites, l’hexétidine, un ou plusieurs alcools benzyliques, l’acide undécylénique, le phénoxyisopropanol, la piroctone-olamine, l’arginate d’éthyle laurique, l’acide formique, des composés d’ammonium quaternaire, le o-cymen-5-ol ainsi que l’hexamidine et ses sels, et c) au moins un deuxième agent conservateur (B) choisi dans le groupe comprenant l’acide benzoïque et ses sels, l’acide propanoïque et ses sels, l’acide salicylique et ses sels, l’acide sorbique et ses sels, des sels de zinc, un ou plusieurs parabènes, le biguanide polyaminopropyle, le phénoxyéthanol, le climbazole, la chlorhexidine et ses sels, le glutaral, la chlorphénésine, la diméthyloxazoiidine, la diazolidinylurée et des mélanges de ces agents conservateurs. 2. Agent cosmétique sans agent propulseur selon le point 1 caractérisé en ce qu’il comprend au moins un principe actif déodorant choisi dans le groupe comprenant (i) des sels d’argent ; (ii) des alcanediols comportant 5 à 12 atomes de carbone, notamment le 3-(2-éthylhexyloxy)-1,2-propanediol, le 1,2-hexanediol et le 1,2-octanediol ; (iii) des citrates de triéthyle ; (iv) des principes actifs luttant contre les exoestérases, notamment contre l’arylsulfatase, la lipase, la bêta-glucuronidase et la cystathion-p-lyase ; (v) des phospholipides cationiques ; (vi) des agents absorbant les odeurs, en particulier des silicates tels que la montmorillonite, la caolinite, t’ilite, la beideliite, la nontronite, la saponite, l’hectorite, la bentonite, la smectite et le talc, des zéolithes, le ricinoléate de zinc ou des cyclodextrines ; (vii) des échangeurs d’ions à effet désodorisant ; (viii) des agents inhibant les germes ; (ix) des composants à effet prébiotique ; ainsi que (x) des mélanges de ceux-ci. 3. Agent cosmétique sans agent propulseur selon un des points 1 ou 2, caractérisé en ce qu’il comprend, par rapport à son poids total, 0,0005 à 20 % en poids, de préférence 0,1 à 12 % en poids, de manière davantage préférée 0,1 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,1 à 2,0 % en poids, d’au moins un principe actif déodorant. 4. Agent cosmétique sans agent propulseur selon l’un quelconque des points précédents, caractérisé en ce qu’il comprend au moins un sel d’aluminium antisudoral, choisi dans le groupe comprenant (i) des sels d’aluminium inorganiques, astringents, solubles dans l’eau, notamment le chlorhydrate d’aluminium, le sesquichlorohydrate d’aluminium, le dichlorohydrate d’aluminium, l’hydroxyde d'aluminium, le sulfate d’aluminium et de potassium, le bnomhydrate d’aluminium, le chlorure d’aluminium, le sulfate d’aluminium ; (ii) des sels d’aluminium organiques, astringents, solubles dans l’eau, notamment le chlorohydrex d’aluminium - propylène glycol, le chlorohydrex d’aluminium -polyéthylène glycol, des complexes d’aluminium - propylène glycol, le sesquichlorohydrex d’aluminium - propylène gylcol, le sesquichlorohydrex d’aluminium - polyéthylène glycol, le dichlorohydrex d’aluminium - propylène gylcol, le dichlorohydrex d'aluminium - polyéthylène gylcol, les acides aminés de collagène produits de réaction avec le chlorure d'undécénoyle et des sels d'aluminium, le lactate de sodium-aluminium, le chlorohydroxylactate de sodium-aluminium, les lipoaminoacides d’aluminium, le lactate d’aluminium, le chtarohydroxyallantoïnate d’aluminium, le chlorohydroxylactate de sodium-aluminium ; ainsi que (iii) des mélanges de ceux-ci. 5. Agent cosmétique sans agent propulseur selon l’un quelconque des points précédents, caractérisé en ce qu’il comprend au moins un sel d’aluminium-zirconium antisudoral, choisi dans le groupe comprenant (i) des sels d'aluminium-zirconium inorganiques, astringents, solubles dans l’eau, notamment le trichlorohydrate d’aluminium-zirconium, le tétrachlorohydrate d’aluminium-zirconium, le pentachlorohydrate d’aluminium-zirconium, l’octachlorohydrate d’aluminium-zirconium ; (ii) des sels d’aluminium-zirconium organiques, astringents, solubles dans l’eau, notamment des complexes d’aluminium-zirconium - propylène glycol, le trichlorohydrex d’aluminum-zirconium de glycine, le tétrachlorohydrex d’aluminum-zirconium de glycine, le pentachlorohydrex d’aluminum zirconium de glycine, l’octachlorohydrex d’aluminium-zirconium de glycine ; ainsi que (iii) des mélanges de ceux-ci. 6. Agent cosmétique sans agent propulseur selon l’un quelconque des points précédents, caractérisé en ce qu’il comprend, par rapport à son poids total, 0,1 à 35 % en poids, de préférence 0,5 à 25 % en poids, de manière davantage préférée 1 à 15 % en poids, de manière tout particulièrement préférée 1,5 à 10 % en poids, de manière préférée entre toutes 2,0 à 8,0 % en poids d’au moins un sel d’aluminium et/ou d’aluminium-zirconium antisudoral. 7. Agent cosmétique sans agent propulseur selon l’un quelconque des points précédents, caractérisé en ce qu’il comprend au moins deux agents conservateurs (A) choisis dans le groupe comprenant un ou plusieurs sulfites, l’hexétidine, un ou plusieurs alcools benzyliques, l’acide undécylénique, le phénoxyisopropanol, la piroctone-olamine, l’arginate d’éthyle laurique, l’acide formique, des composés d’ammonium quaternaire, le o-cymen-5-ol ainsi que l’hexamidine et ses sels. 8. Agent cosmétique sans agent propulseur selon l’un quelconque des points précédents, caractérisé en ce qu’il comprend au moins trois agents conservateurs (A) choisis dans le groupe comprenant un ou plusieurs sulfites, l’hexétidine, un ou plusieurs alcools benzyliques, l’acide undécylénique, le phénoxyisopropanol, la piroctone-olamine, l’arginate d’éthyle laurique, l’acide formique, des composés d’ammonium quaternaire, le o-cymen-5-ol ainsi que l’hexamidine et ses sels. g. Agent cosmétique sans agent propulseur selon l’un quelconque des points précédents, caractérisé en ce qu’il comprend au moins quatre agents conservateurs (A) choisis dans le groupe comprenant un ou plusieurs sulfites, l’hexétidine, un ou plusieurs alcools benzyliques, l’acide undécylénique, le phénoxyisopropanol, la piroctone-olamine, l’arginate d'éthyle laurique, l'acide formique, des composés d’ammonium quaternaire, le o-cymen-5-ol ainsi que l’hexamidine et ses sels. 10. Agent cosmétique sans agent propulseur selon l’un quelconque des points précédents, caractérisé en ce qu’il comprend au moins cinq agents conservateurs (A) choisis dans le groupe comprenant un ou plusieurs sulfites, l’hexétidine, un ou plusieurs alcools benzyliques, l’acide undécylénique, le phénoxyisopropanol, la piroctone-olamine, l'arginate d’éthyle laurique, l'acide formique, des composés d’ammonium quaternaire, le o-cymen-5-ol ainsi que l’hexamidine et ses sels. 11. Agent cosmétique sans agent propulseur selon l’un quelconque des points précédents, caractérisé en ce qu’il comprend comme agents conservateurs (A) un mélange comprenant un ou plusieurs sulfites, l'hexétidine, un ou plusieurs alcools benzyliques, l’acide undécylénique, le phénoxyisopropanol, la piroctone-olamine, l’arginate d’éthyle laurique, l’acide formique, des composés d’ammonium quaternaire, le o-cymen-5-ol ainsi que l’hexamidine et ses sels. 12. Agent cosmétique sans agent propulseur selon l’un quelconque des points précédents, caractérisé en ce qu’il comprend comme composés d’ammonium quaternaire au moins un composé choisi dans le groupe comprenant le chlorure de béhentrimonium, le bromure de cétrimonium, le chlorure de cétrimonium, le bromure de laurtrimonium, le chlorure de laurtrimonium, le bromure de stéartrimonium, le chlorure de stéartrimonium, le chlorure de benzéthonium, le chlorure de benzalkonium ainsi que des mélanges de ceux-ci. 13. Agent cosmétique sans agent propulseur selon l’un quelconque des points précédents, caractérisé en ce qu’il comprend, par rapport à son poids total, 0,001 à 10% en poids, de préférence 0,005 à 7% en poids, de manière davantage préférée 0,01 à 4,0 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,05 à 2,0% en poids d’au moins un premier agent conservateur (A). 14. Agent cosmétique sans agent propulseur selon l’un quelconque des points précédents, caractérisé en ce qu’il comprend, par rapport à son poids total, 0,001 à 12 % en poids, de préférence 0,005 à 7,0% en poids, de manière davantage préférée 0,05 à 6,0 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,1 à 5,0 % en poids d’au moins un deuxième agent conservateur (B). 15. Procédé cosmétique non thérapeutique servant à prévenir et/ou réduire la transpiration du corps et/ou à prévenir et/ou réduire les odeurs corporelles, dans lequel un agent cosmétique sans agent propulseur selon l’un quelconque des points 1 à 14 est appliqué sur la peau, en particulier sur la peau des aisselles et reste sur la peau pendant au moins 1 heure, de préférence pendant au moins 2 heures, de manière davantage préférée pendant au moins 4 heures, de manière particulièrement préférée pendant au moins 6 heures.
Les exemples suivants explicitent la présente invention, sans pour autant en limiter la portée :
Exemples : Bâtons anti-transpirants selon l’invention sous forme d’émulsion de type huile-dans-l’eau (chiffres exprimés en % en poids)
1) Agent conservateur (A), choisi parmi au moins un des agents conservateurs ou des mélanges de ces agents KM1 à KM 1783 figurant au tableau 6. Émulsion (H/E) anti-transpirante selon l’invention (chiffres exprimés en % en poids)
11 Agent conservateur (A), choisi parmi au moins un des agents conservateurs ou des mélanges de ces agents KM1 à KM 1783 figurant au tableau 6
Les émulsions 2.1 à 2.5 ont été conditionnées, chacune, dans un applicateur à bille.
Microémulsions antitranspirantes, translucides, pulvérisables (chiffres exprimés en % en poids)
1) Agent conservateur (A), choisi parmi au moins un des agents conservateurs ou des mélanges de ces agents KM1 à KM 1783 figurant au tableau 6 Bâtons déodorants contenant du savon (chiffres exprimés en % en poids)
1) Agent conservateur (A), choisi parmi au moins un des agents conservateurs ou des mélanges de ces agents KM1 à KM1783 figurant au tableau 6 Déodorant dans un vaporisateur à pompe (chiffres exprimés en % en poids)
1) Agent conservateur (A), choisi parmi au moins un des agents conservateurs ou des mélanges de ces agents KM1 à KM 1783 figurant au tableau 6
Applicateur à bille anti-transpirant (chiffres exprimés en % en poids)
’’ Agent conservateur (A), choisi parmi au moins un des agents conservateurs ou des mélanges de ces agents KM1 à KM1783 figurant au tableau 6
Lingettes (exemples n° 7.1. à 7.4)
Pour le mode de réalisation selon l’invention sous forme de lingette antitranspirante, un substrat monocouche composé à 100% de viscose, possédant un grammage de 50 g/m2 a été imbibé de respectivement 75 g des exemples d’émulsion 3.1 ou 3.2 par mètre carré ou de respectivement 75 g des exemples de compositions 6.1 ou 6.2, coupé en lingettes de taille appropriée et emballé dans des sachets. Émulsions de type eau-dans-l’huile selon l’invention (chiffres exprimés en % en poids)
1) Agent conservateur (A), choisi parmi au moins un des agents conservateurs ou des mélanges de ces agents KM1 à KM1783 figurant au tableau 6
Agents cosmétiques antisudoraux selon l’invention sous forme d’une émulsion eau-dans-l’huile (chiffres exprimés en % en poids)
1) Agent conservateur (A), choisi parmi au moins un des agents conservateurs ou des mélanges de ces agents KM1 à KM 1783 figurant au tableau 6
Agents cosmétiques antisudoraux selon l’invention (chiffres exprimés en % en poids)
Agent conservateur (A), choisi parmi au moins un des agents conservateurs ou des mélanges de ces agents KM1 à KM 1783 figurant au tableau 6 Émulsion selon le procédé de température d’inversion de phase (PIT) (chiffres exprimés en % en poids) :
1) Agent conservateur (A), choisi parmi au moins un des agents conservateurs ou des mélanges de ces agents KM1 à KM 1783 figurant au tableau 6
Applicateur à bille anti-transpirant (chiffres exprimés en % en poids)
'' Agent conservateur (A), choisi parmi au moins un des agents conservateurs ou des mélanges de ces agents KM1 à KM 1783 figurant au tableau 6
Crème anti-transpirante (chiffres exprimés en % en poids)
1) Agent conservateur (A), choisi parmi au moins un des agents conservateurs ou des mélanges de ces agents KM1 à KM1783 figurant au tableau 6
Les produits commerciaux suivants ont été utilisés :

Claims (10)

  1. Revendications
    1. Agent cosmétique sans agent propulseur, comprenant dans un support cosmétiquement acceptable et par rapport à son poids total a) 0,0005 à 35 % en poids d’au moins un principe actif choisi dans le groupe comprenant des principes actifs déodorants, des sels d’aluminium antisudoraux, des sels d’aluminium-zirconium antisudoraux ainsi que des mélanges de ceux-ci, b) au moins un premier agent conservateur (A) choisi dans le groupe comprenant un ou plusieurs sulfites, l’hexétidine, un ou plusieurs alcools benzyliques, l’acide undécylénique, le phénoxyisopropanol, la piroctone-olamine, l’arginate d’éthyle laurique, l’acide formique, des composés d’ammonium quaternaire, le o-cymen-5-ol ainsi que l’hexamidine et ses sels, et c) au moins un deuxième agent conservateur (B) choisi dans le groupe comprenant l’acide benzoïque et ses sels, l’acide propanoïque et ses sels, l'acide salicylique et ses sels, l’acide sorbique et ses sels, des sels de zinc, un ou plusieurs parabènes, le biguanide polyaminopropyle, le phénoxyéthanol, le climbazole, la chlorhexidine et ses sels, le glutaral, la chbrphénésine, la diméthyloxazolidine, la diazolidinylurée et des mélanges de ces agents conservateurs.
  2. 2. Agent cosmétique sans agent propulseur selon la revendication 1 caractérisé en ce qu’il comprend, par rapport à son poids total, 0,0005 à 20 % en poids, de préférence 0,1 à 12% en poids, de manière davantage préférée 0,1 à 10% en poids, de manière particulièrement préférée 0,1 à 2,0 % en poids, d’au moins un principe actif déodorant.
  3. 3. Agent cosmétique sans agent propulseur selon une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce qu’il comprend, par rapport à son poids total, 0,1 à 35 % en poids, de préférence 0,5 à 25 % en poids, de manière davantage préférée 1 à 15 % en poids, de manière tout particulièrement préférée 1,5 à 10 % en poids, de manière préférée entre toutes 2,0 à 8,0 % en poids d’au moins un sel d’aluminium et/ou d’aluminium-zirconium antisudoral.
  4. 4. Agent cosmétique sans agent propulseur selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il comprend au moins deux agents conservateurs (A) choisis dans le groupe comprenant un ou plusieurs sulfites, l’hexétidine, un ou plusieurs alcools benzyliques, l’acide undécylénique, le phénoxyisopropanol, la piroctone-olamine, l’arginate d’éthyle laurique, l’acide formique, des composés d’ammonium quaternaire, le o-cymen-5-ol ainsi que l’hexamidine et ses sels.
  5. 5. Agent cosmétique sans agent propulseur selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il comprend au moins trois agents conservateurs (A) choisis dans le groupe comprenant un ou plusieurs sulfites, l’hexétidine, un ou plusieurs alcools benzyliques, l’acide undécylénique, le phénoxyisopropanol, la piroctone-olamine, l’arginate d’éthyle laurique, l’acide formique, des composés d’ammonium quaternaire, le o-cymen-5-ol ainsi que l’hexamidine et ses sels.
  6. 6. Agent cosmétique sans agent propulseur selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il comprend au moins quatre agents conservateurs (A) choisis dans le groupe comprenant un ou plusieurs sulfites, l’hexétidine, un ou plusieurs alcools benzyliques, l’acide undécylénique, le phénoxyisopropanol, la piroctone-olamine, l’arginate d’éthyle laurique, l’acide formique, des composés d’ammonium quaternaire, le o-cymen-5-ol ainsi que l’hexamidine et ses sels.
  7. 7. Agent cosmétique sans agent propulseur selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il comprend comme agents conservateurs (A) un mélange comprenant un ou plusieurs sulfites, 1‘hexétidine, un ou plusieurs alcools benzyliques, l’acide undécylénique, le phénoxyisopropanol, la piroctone-olamine, l’arginate d’éthyle laurique, l’acide formique, des composés d'ammonium quaternaire, le o-cymen-5-ol ainsi que l’hexamidine et ses sels.
  8. 8. Agent cosmétique sans agent propulseur selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il comprend, par rapport à son poids total, 0,001 à 10 % en poids, de préférence 0,005 à 7 % en poids, de manière davantage préférée 0,01 à 4,0 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,05 à 2,0% en poids d’au moins un premier agent conservateur (A).
  9. 9. Agent cosmétique sans agent propulseur selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il comprend, par rapport à son poids total, 0,001 à 12 % en poids, de préférence 0,005 à 7,0% en poids, de manière davantage préférée 0,05 à 6,0 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,1 à 5,0 % en poids d’au moins un deuxième agent conservateur (B).
  10. 10. Procédé cosmétique non thérapeutique servant à prévenir et/ou réduire la transpiration du corps et/ou à prévenir et/ou réduire les odeurs corporelles, dans lequel un agent cosmétique sans agent propulseur selon l’une quelconque des revendications 1 à 9 est appliqué sur la peau, en particulier sur la peau des aisselles et reste sur la peau pendant au moins 1 heure, de préférence pendant au moins 2 heures, de manière davantage préférée pendant au moins 4 heures, de manière particulièrement préférée pendant au moins 6 heures.
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220117859A1 (en) * 2018-11-30 2022-04-21 3M Innovative Properties Company Topical antimicrobial microemulsions with fluorescent materials
WO2020109933A1 (fr) * 2018-11-30 2020-06-04 3M Innovative Properties Company Microémulsions antimicrobiennes topiques
BR112023014061A2 (pt) * 2021-04-14 2023-11-21 Oreal Composições cosméticas antitranspirantes, uso e processos de fabricação de uma composição cosmética antitranspirante

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2571030A (en) 1950-03-15 1951-10-09 Reheis Company Inc Astringent, antiperspirant, and method of making
US3904741A (en) 1970-10-26 1975-09-09 Armour Pharma Alcohol soluble basic aluminum chlorides and method of making same
CA958338A (en) 1971-03-08 1974-11-26 Chung T. Shin Antiperspirant powder aerosol compositions containing aluminum chloride and water soluble aluminum compounds and methods of preparation
US3887692A (en) 1972-07-10 1975-06-03 Armour Pharma Microspherical basic aluminum halides and method of making same
US4017599A (en) 1973-11-23 1977-04-12 Armour Pharmaceutical Company Aluminum-zirconium anti-perspirant systems with salts of amino acids
DE2456639B2 (de) * 1974-11-29 1977-04-14 Hans Schwarzkopf Gmbh, 2000 Hamburg Depot-deodorants
US4359456A (en) 1976-01-14 1982-11-16 Lever Brothers Company Antiperspirant activity of basic aluminum compounds
GB2048229A (en) 1979-04-20 1980-12-10 Gillette Co Aluminium Chlorhydroxide and Preparation Thereof
US4775528A (en) 1983-08-16 1988-10-04 The Gillette Company Antiperspirant composition
US5643558A (en) 1994-11-02 1997-07-01 The Gillette Company Method of making polyhydric alcohol solutions of enhanced efficacy antiperspirant actives
US6010688A (en) 1997-06-25 2000-01-04 The Gillette Company Polyhydric alcohol stabilized antiperspirant salt solutions
US6042816A (en) 1998-08-19 2000-03-28 The Gillette Company Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts
US6436381B1 (en) 2000-10-25 2002-08-20 The Gillette Company Aluminum-zirconium antiperspirant salts with high peak 5 al content
GB0220578D0 (en) * 2001-12-04 2002-10-09 Unilever Plc Hair treatement composition
ATE433663T1 (de) 2001-08-09 2009-07-15 Miret Lab Neue konservierungssysteme und deren verwendung in kosmetischen mitteln
ATE433315T1 (de) 2001-11-15 2009-06-15 Miret Lab Verwendung von kationischem tensid zur verstärkung der antimikrobiellen aktivität in deodorants und mundpflegemitteln
US6663854B1 (en) 2002-06-19 2003-12-16 Yan-Fei Shen Aluminum-zirconium antiperspirant salts made with zirconium salts having low Zr:Cl ratio
US6835373B2 (en) 2002-07-12 2004-12-28 The Procter & Gamble Company Non-irritating antiperspirant compositions containing acidic antiperspirant active
EP1477155A1 (fr) * 2003-05-16 2004-11-17 The Procter & Gamble Company Compositions conprenant une amidine et un alkane polyol
US7105691B2 (en) 2003-06-26 2006-09-12 Colgate-Palmolive Company Aluminum / zirconium / glycine antiperspirant actives stabilized with Betaine
DE10333245C5 (de) 2003-07-21 2015-02-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Präbiotisch wirksame Pflanzenextrakte
DE102004011968A1 (de) 2004-03-10 2005-09-29 Henkel Kgaa Präbiotisch wirksame Pflanzenextrakte
US6923952B2 (en) 2003-08-14 2005-08-02 The Gillette Company Enhanced efficacy antiperspirant compositions containing strontium or calcium
DE102006004957A1 (de) 2006-02-01 2007-08-02 Henkel Kgaa Rückstandsarmer Deodorant- oder Antitranspirant-Stift auf Basis einer Öl-in-Wasser-Dispersion/Emulsion
WO2007014580A1 (fr) 2005-08-01 2007-02-08 Laboratorios Miret, S.A. Systemes de conservation comprenant des tensioactifs cationiques
US8277786B2 (en) * 2009-01-05 2012-10-02 Conopco, Inc. Odor controlled personal care compositions containing hydroxypropyl trialkylammonium salts
DE102010030654A1 (de) * 2010-06-29 2011-01-05 Lr Health And Beauty Systems Gmbh Kosmetische Zusammensetzung auf der Basis von Aloe vera und deren Verwendung
JP5678523B2 (ja) * 2010-09-02 2015-03-04 ライオン株式会社 化粧料組成物
US20130164352A1 (en) * 2011-12-22 2013-06-27 The Dial Corporation Antiperspirant compositions and products effective to facilitate preventing, removing or minimizing fabric stains and methods for making the same

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