FR3029404A1

FR3029404A1 - Compositions comprenant un alkylpolyglucoside et un pigment enrobe hydrophobe

Info

Publication number: FR3029404A1
Application number: FR1461889A
Authority: FR
Inventors: Emilie Bruel; Bouchra Bouarfa; Veronique Ferrari
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2014-12-03
Filing date: 2014-12-03
Publication date: 2016-06-10
Anticipated expiration: 2034-12-03
Also published as: FR3029404B1

Abstract

La présente invention concerne une composition, sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau, contenant : - une phase aqueuse, - une phase grasse apolaire, - au moins un alkylpolyglucoside, et - au moins un pigment enrobé par au moins un composé lipophile, la taille moyenne des particules de pigment étant supérieure à 100 nm.

Description

1 COMPOSITIONS COMPRENANT UN ALKYLPOLYGLUCOSIDE ET UN PIGMENT ENROBÉ HYDROPHOBE La présente invention a pour objet des compositions, notamment cosmétiques, comprenant au moins un alkylpolyglucoside et au moins un pigment enrobé hydrophobe, ces compositions étant sous la forme d'émulsions huile-danseau. La présente invention a également pour objet l'utilisation de ces compositions io pour le maquillage et/ou le soin, notamment de la peau. Le fond de teint est par définition un produit de maquillage qui, appliqué sur la peau, doit homogénéiser le teint, c'est-à-dire masquer les imperfections quelles qu'elles soient. Pour atteindre cet objectif, l'utilisatrice de fond de teint a à sa 15 disposition des produits qui lorsqu'ils sont fluides sont majoritairement des émulsions eau-dans-huile. Ces compositions se caractérisent par une application facile, voire très facile, avec un résultat maquillage satisfaisant car il offre de l'homogénéité à la peau. Leur défaut est un manque de fraîcheur à l'application et une sensation de lourdeur du fait de la phase grasse externe. On dit souvent de ces 20 compositions qu'elles sont trop grasses, trop lourdes, qu'elles étouffent la peau. Les pigments au sein de ces compositions sont alors principalement des pigments dont la surface a été modifiée pour la rendre hydrophobe et donc compatible avec les phases grasses. Les pigments sont alors essentiellement présents au sein de la phase externe de l'émulsion. 25 Les émulsions directes huile-dans-eau peuvent être formulées en maquillage. Ces compositions sont peu présentes sur le marché car, si les fonds de teint qui sont sous forme d'émulsion huile-dans-eau possèdent quant à eux une fraîcheur et une légèreté satisfaisantes, ils ont cependant deux types de défauts qui sont un manque de résultat maquillage et une application qui peut être difficile. Le résultat 30 maquillage est généralement naturel, voire très naturel, et donc peu ou moyennement homogénéisant. Le résultat maquillage d'un fond de teint peut être sa capacité à apporter de la couvrance, c'est-à-dire à masquer les imperfections colorielles, sa capacité à matifier le visage et sa capacité à lisser les imperfections de relief. Quant à l'application, elle est souvent limitée par un frein au niveau du 35 glissant. La mise en place est difficile et le play-time est court. Le fond de teint semble sécher trop rapidement et est difficile à mettre en place. Il y a un problème 3029404 2 d'adhérence des pigments sur la peau. Le fond de teint a alors du mal à se mettre en place sur le visage et le résultat maquillage obtenu peut manquer d'homogénéité colorielle ou de texture. La superposition est également très difficile. 5 Il reste donc nécessaire de rechercher une solution technique qui puisse permette d'obtenir un résultat maquillage homogène tout en conservant au produit des propriétés d'étalement faciles et agréables et un dépôt léger et frais. La présente invention a ainsi pour but de fournir des émulsions huile-dans-eau io avec de bonnes propriétés cosmétiques d'application. La présente invention a également pour but de fournir des émulsions huile- dans-eau avec de bonnes propriétés d'application et d'adhérence sur la peau. La présente invention a également pour but de fournir des émulsions huiledans-eau présentant des propriétés satisfaisantes de couvrance, c'est-à-dire 15 capables de masquer les imperfections colorielles et/ou capables de matifier le visage et/ou capables de lisser les imperfections de relief. La présente invention a également pour but de fournir des émulsions huiledans-eau présentant une fraîcheur importante à l'application sans impression de lourdeur. 20 La présente invention a également pour but de fournir des émulsions huile- dans-eau possédant de bonnes propriétés d'application en termes de playtime. La présente invention a également pour but de fournir des émulsions huiledans-eau présentant un résultat maquillage mat et homogène. 25 Ainsi, la présente invention concerne une composition, sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau, contenant : - une phase aqueuse, - une phase grasse apolaire, - au moins un alkylpolyglucoside, et 30 - au moins un pigment enrobé par au moins un composé lipophile, la taille moyenne des particules de pigment étant supérieure à 100 nm. Phase grasse apolaire Les compositions selon l'invention sont sous forme d'une émulsion huile-dans- 35 eau comprenant une phase aqueuse et une phase grasse (ou phase huileuse) dispersée. Selon l'invention, la phase grasse est apolaire. 3029404 3 Au sens de l'invention, le terme "phase grasse apolaire" désigne un mélange de corps gras dont le paramètre de solubilité à 25°C tel que défini ci-après Sa est égal à 0 (J/cm3)1/2. 5 La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN : "The three dimensionnai solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967). Selon cet espace de Hansen : - SD caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ; - 8p caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents ainsi que les forces d'interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents; - Sh caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; - Sa est déterminé par l'équation : Sa = (81,2 + 81,2)1/2 Les paramètres 8p, 8h, SD et Sa sont exprimés en (J/cm3)1/2. Les corps gras apolaires sont en particulier les corps gras hydrocarbonés constitués uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogène et exempts d'hétéroatomes tels que N, O, Si et P. Parmi les corps gras apolaires, on peut également citer les corps gras silicones, notamment les organopolysiloxanes élastomères tels que décrits plus loin.

Selon un mode de réalisation, une composition selon l'invention comprend de 5% à 50%, de préférence de 10% à 30%, et préférentiellement de 15% à 25%, en poids de phase grasse apolaire par rapport au poids total de ladite composition. Selon un mode de réalisation, la phase grasse apolaire des compositions de l'invention comprend au moins un corps gras apolaire choisi dans le groupe constitué des corps gras liquides apolaires, des corps gras pâteux apolaires, des corps gras solides apolaires et de leurs mélanges. La phase grasse apolaire peut donc être constituée de corps gras liquides et/ou pâteux et/ou solides.

3029404 4 Huiles apolaires Selon un mode de réalisation, la phase grasse apolaire comprend au moins une huile apolaire. Selon l'invention, le terme "huile apolaire" désigne une huile dont le paramètre 5 de solubilité à 25°C8a, tel que défini ci-dessus, est égal à 0 (J/cm3)1/2. La phase grasse apolaire des compositions selon l'invention peut donc comprendre une huile apolaire ou un mélange de plusieurs huiles apolaires différentes. Selon un mode de réalisation, la phase grasse apolaire est constituée d'huiles apolaires.

10 L'huile apolaire est de préférence non volatile. On entend par "huile non volatile", toute huile ayant une pression de vapeur à température ambiante et pression atmosphérique, non nulle inférieure à 0,02 mm de Hg et mieux inférieure à 10-3 mm de Hg.

15 Selon un mode de réalisation, l'huile apolaire est choisie dans le groupe constitué des huiles hydrocarbonées, des polydiméthylsiloxanes, comportant éventuellement une chaîne alkyle en C3-040, ou alcoxy en C3-040, ou un radical phényle, des polyalkylméthylsiloxanes, éventuellement fluorés, comme les 20 polyméthyltrifluoro-propyldiméthylsiloxanes, des polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes, et de leurs mélanges. Huiles hydrocarbonées L'huile apolaire peut être hydrocarbonée.

25 Par "huile hydrocarbonée", on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. Selon un mode de réalisation l'huile hydrocarbonée apolaire est dépourvue 30 d'hétéroatome(s). On entend par hétéroatome, un atome différent du carbone ou de l'hydrogène. Selon un mode de réalisation, la phase grasse apolaire comprend au moins une huile apolaire hydrocarbonée non volatile. Selon un mode de réalisation, l'huile apolaire est une huile apolaire 35 hydrocarbonée non volatile choisie parmi les alcanes saturés, linéaires ou ramifiés.

3029404 5 Selon un mode de réalisation, la phase grasse apolaire comprend au moins une huile apolaire hydrocarbonée non volatile, choisie dans le groupe constitué du squalène, des hydrocarbures linéaires ou ramifiés tels que les huiles de paraffine, de vaseline et de naphtalène, du polybutène, du polyisobutène, du polyisobutène, 5 hydrogéné ou partiellement hydrogéné, de l'isoeicosane, du squalane, des copolymères décène/butène, des copolymères polybutène/polyisobutène notamment l'Indopol L-14, des polydécènes tel que le PURESYN 10, et de leurs mélanges. Par hydrocarbure, on entend un composé constitué de carbone et io d'hydrogène. Huiles siliconées Parmi les huiles siliconées selon l'invention, on peut citer les huiles siliconées linéaires non phénylées.

15 A titre représentatif de ces huiles siliconées linéaires non volatiles, on peut citer les polydiméthylsiloxanes ; les alkyldiméthicones ; les vinylméthylméthicones ; ainsi que les silicones modifiés par des groupements aliphatiques, éventuellement fluorés. L'huile siliconée linéaire non phénylée peut notamment être choisie parmi les 20 silicones de formule (I) . 0 - Ir Fr R-I Ir Si - 0 - si - X X - Si O R6 R2 R2 R n P (I) dans laquelle : R1, R2, R5 et R6 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, 25 R3 et R4 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical vinyle, un radical amine ou un radical hydroxyle, X est un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, n et p étant des entiers choisis de manière à avoir un composé fluide, en particulier dont la viscosité à 25°C est comprise entre 9 centistokes (cSt) (9 x 10-6 30 M2/S)) et 800 000 cSt.

3029404 6 Comme huile siliconée non volatile utilisable selon l'invention, on peut citer les composés pour lesquels : - les substituants R1 à R6 et X représentent un groupement méthyle, p et n sont tels que la viscosité est de 500.000 cst, comme celle vendue sous la 5 dénomination SE30 par la société Général Electric, celle vendue sous la dénomination AK 500000 par la société Waker, celle vendue sous la dénomination Mirasil DM 500.000 par la société Bluestar et celle vendue sous la dénomination Dow Corning 200 Fluid 500.000 cst par la société Dow Corning. - les substituants R1 à R6 et X représentent un groupement méthyle, p et n io sont tels que la viscosité est de 60.000 cst, comme celle vendue sous la dénomination Dow Corning 200 Fluid 60000 CS par la société Dow Corning et celle vendue sous la dénomination Wacker Belsil DM 60.000 par la société Wacker. - les substituants R1 à R6 et X représentent un groupement méthyle, p et n sont tels que la viscosité est de 350 cst, comme celle vendue sous la dénomination 15 Dow Corning 200 Fluid 350 CS par la société Dow Corning. Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend au moins une huile siliconée linéaire non phénylée. Selon une variante de réalisation préférée, une composition selon l'invention 20 contient au moins une huile siliconée phénylée non volatile. A titre représentatif de ces huiles siliconées non volatiles phénylées, on peut citer : - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule suivante : R R R R-Si O R-Si O-Si R R R I 111 R Si O R (I) 25 dans laquelle les groupements R représentent indépendamment les uns des autres un méthyle ou un phényle, sous réserve qu'au moins un groupement R représente un phényle. De préférence dans cette formule, l'huile siliconée phénylée comprend au moins trois groupes phényle, par exemple au moins quatre, au moins cinq ou au moins six. 30 3029404 7 - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule suivante : R R R I I I R-Si-O-Si-O-Si-R I I I R R R (Il) dans laquelle les groupements R représentent indépendamment les uns des autres un méthyle ou un phényle, sous réserve qu'au moins un groupement R 5 représente un phényle. De préférence dans cette formule, ledit organopolysiloxane comprend au moins trois groupes phényles, par exemple au moins quatre ou au moins cinq. Des mélanges des organopolysiloxanes phényles décrits précédemment peuvent être utilisés. On peut citer par exemples des mélanges d'organopolysiloxane triphénylé, tétra- ou penta-phénylé. 10 - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule suivante : Ph Ph Ph / / / Me-Si-O-Si-O-Si-Me \ I I Ph Me Ph (III) dans laquelle Me représente méthyle, Ph représente phényle. Une telle silicone phénylée est notamment fabriquée par Dow Corning sous la référence PH-1555 HRI ou encore Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (nom chimique : 1,3,5- 15 trimethyl 1,1,3,5,5-pentaphenyl trisiloxane, nom INCI : trimethyl pentaphenyl trisiloxane). La référence Dow Corning 554 Cosmetic Fluid peut aussi être utilisée. - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule suivante : (IV) dans laquelle Me représente méthyle, y est compris entre 1 et 1 000, et X représente -CH2-CH(CH3)(Ph). - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule (V) suivante : Me 1 IMe IMe X-Si-HO-SiH-0-Si-X I Y IMe Me Me 20 Me Me Me I I Si 0 Si O [ I I v Me Me ' OR' I Si O Si(CH3)3 Ph z (V) 3029404 8 dans laquelle Me est méthyle et Ph est phényle, OR' représente un groupe - 0SiMe3 et y est 0 ou varie entre 1 et 1000, z varie entre 1 et 1000, de telle sorte que le composé (V) est une huile non volatile. Selon un premier mode de réalisation, y varie entre 1 et 1000. On peut utiliser 5 par exemple la triméthyl Siloxyphenyl Dimethicone, notamment vendue sous la référence BELSIL PDM 1000 commercialisée par la société Wacker. Selon un second mode de réalisation y est égal à 0. On peut utiliser par exemple la PHENYL TRIMETHYLSILOXY TRISILOXANE, notamment vendue sous la référence DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID. 10 - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule (VI) suivante, et leurs mélanges : R, SI-0 5 Si i-R6 R1 R, p m (VI) dans laquelle : - R1 à R10, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux 15 hydrocarbonés, saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés, en C1-030, - m, n, p et q sont, indépendamment les uns des autres, des nombres entiers compris entre 0 et 900, sous réserve que la somme 'm+n+q' est différente de 0. De préférence, la somme 'm+n+q' est comprise entre 1 et 100. De préférence, la somme 'm+n+p+q' est comprise entre 1 et 900, encore mieux entre 1 et 800. De 20 préférence, q est égal à 0. - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule (VII) suivante, et leurs mélanges : Ri R3 Si R5 Si - Si -0 R2 R4 R6 n m 3029404 9 dans laquelle : - R1 à R6, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés, saturés ou insaturés, linéaires cycliques ou ramifiés, en C1-030, - m, n et p sont, indépendamment les uns des autres, des nombres entiers 5 compris entre 0 et 100, sous réserve que la somme 'n + m' est comprise entre 1 et 100. De préférence, R1 à R6, indépendamment les uns des autres, représentent un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, en Cl-C30, notamment en Cl-C12, et en particulier un radical méthyle, éthyle, propyle ou butyle.

10 Notamment, R1 à R6 peuvent être identiques, et en outre peuvent être un radical méthyle. De préférence, on peut avoir m=1 ou 2 ou 3, et/ou n=0 et/ou p=0 ou 1, dans la formule (VII). - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule (VIII), et leurs 15 mélanges : - - SI O R R CH, Si -O Si CH, R I R Si O III 0 CH- Si-CH, n CH3 - (VIII) dans laquelle : - R est un radical alkyle en C1-C30, un radical aryle ou un radical aralkyle, - n est un nombre entier variant de 0 à 100, et 20 - m est un nombre entier variant de 0 à 100, sous réserve que la somme n+m varie de 1 à 100. En particulier, les radicaux R de la formule (VIII) et R1 à R10 précédemment définis, peuvent chacun représenter un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, notamment en C2-C20, en particulier en C3-C16 et plus particulièrement en 25 C4-C1o, ou un radical aryle mono- ou polycyclique en C6-C14, notamment en C10-C13 ou un radical aralkyle dont les restes aryle et alkyle sont tels que définis précédemment. De préférence, R de la formule (VIII) et R1 à R10 peuvent chacun représenter un radical méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou 30 encore un radical phényle, tolyle, benzyle ou phénéthyle.

3029404 10 Selon un mode de réalisation, on peut utiliser une huile siliconée phénylée de formule (VIII) ayant une viscosité à 25°C comprise entre 5 et 1500 mm2/s (soit 5 à 1500 cSt), de préférence ayant une viscosité comprise entre 5 et 1000 mm2/s (soit 5 à 1000 cSt).

5 Comme huile siliconée phénylée de formule (VIII), on peut utiliser notamment les phényltriméthicones telles que la DC556 de Dow Corning (22,5 cSt), l'huile Silbione 70663V30 de Rhône Poulenc (28 cSt), ou les diphényldiméthicones telles que les huiles Belsil, notamment Belsil PDM1000 (1000cSt), Belsil PDM 200 (200 cSt) et Belsil PDM 20 (20cSt) de Wacker. Les valeurs entre parenthèses io représentent les viscosités à 25 °C. - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule suivante, et leurs mélanges : Ir Ir O- R1 0 - R6- X - Si R R2 _ y 1-, -X R2 n P (IX) dans laquelle : 15 R1, R2, R5 et R6 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, R3 et R4 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou un radical aryle, X est un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou un radical 20 vinyle, n et p étant choisis de manière à conférer à l'huile une masse moléculaire en poids inférieure à 200 000 g/mol, de préférence inférieure à 150 000 g/mol et de préférence encore inférieure à 100 000 g/mol. - les silicones phénylées sont plus particulièrement choisies parmi les phényl 25 triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2- phényléthyl triméthylsiloxysilicates, et leurs mélanges. Plus particulièrement, les silicones phénylées sont plus choisies parmi les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy 30 diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, et leurs mélanges.

3029404 5 11 De préférence, le poids moléculaire en poids de l'huile siliconée phénylée non volatile selon l'invention varie de 500 à 10 000 g/mol. De façon préférée, l'huile siliconée est choisie parmi : i) les huiles siliconées phénylées, en particulier de formule (II) ou (VII) suivantes : Si 0 n R3 Si O R4 P Si 0 O I Si (CH3)3 R5 Si CH3 R6 R-I H3C -Si 0 R2 m dans laquelle : - R1 à R6, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés, saturés ou insaturés, linéaires cycliques ou ramifiés, en C1-030, 10 - m, n et p sont, indépendamment les uns des autres, des nombres entiers compris entre 0 et 100, sous réserve que la somme 'n + m' est comprise entre 1 et 100 ; R R R I I I R-Si-O-Si-O-Si-R I I I R R R dans laquelle les groupements R représentent indépendamment les uns des 15 autres un méthyle ou un phényle, au moins un des groupement R étant un groupe phényle. ii) les polydiméthylsiloxanes (PDMS) linéaires ou cycliques, iii) les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de 20 carbone. A titre d'huile siliconée phénylée, on utilise de préférence une huile de formule (V) ou de formule (II) (de préférence de formule (III).

25 3029404 12 A titre d'exemple d'huiles siliconées non volatiles préférées, on peut citer les huiles siliconées telles que : - les silicones phénylées (également appelée huile siliconée phénylée) comme la BELSIL PDM 1000 de la société WACKER (MW=9000 g/mol) (cf formule (V) 5 précédente), les phényl triméthicones (telles que la phényl triméthicone vendue sous le nom commercial DC556 par Dow Corning), les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les triméthylpentaphényl trisiloxane (telle que celle vendue sous le nom Dow Corning 10 PH-1555 HRI cosmetic fluid par Dow Corning) (cf formule (III) précédente), - les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone ; - et leurs mélanges.

15 Selon un mode de réalisation, la phase grasse apolaire comprend au moins une huile apolaire siliconée, linéaire ou cyclique, notamment choisie parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS) linéaires ou cycliques ayant de 3 à 7 atomes de silicium.

20 Les PDMS linéaires (également appelées diméthicones) sont des composés diméthylpolysiloxanes linéaires à terminaison triméthylsiloxy. Les PDMS cycliques sont généralement appelées cyclométhicones. Il s'agit d'un nom générique visant les composés diméthylpolysiloxanes cycliques.

25 Selon un mode de réalisation, la phase grasse apolaire des compositions de l'invention comprend une huile hydrocarbonée, telle que du polyisobutène hydrogéné (notamment Parleam), et de la diméthicone. Selon un mode de réalisation, la phase grasse apolaire comprend de 5% à 30 50%, de préférence de 10% à 30%, de préférence encore de 15% à 25%, en poids d'huile(s) apolaire(s) par rapport au poids total de la composition selon l'invention. Selon un mode de réalisation, la teneur en huile(s) apolaire(s) varie de 5% à 40%, de préférence de 10% à 30%, de préférence encore de 10% à 25%, en poids 35 par rapport au poids total de la composition selon l'invention.

3029404 13 Corps gras pâteux La phase grasse apolaire des compositions de l'invention peut également contenir en outre au moins un corps gras pâteux apolaire (ou composé pâteux apolaire).

5 Par "pâteux" au sens de la présente invention, on entend désigner un composé gras lipophile, à changement d'état solide/liquide réversible, et comportant à la température de 23°C une fraction liquide et ure fraction solide. Le point de fusion d'un composé ou corps gras pâteux peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre io vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA Instruments. Le protocole de mesure est par exemple celui décrit plus loin pour les cires. Selon un mode de réalisation, le ou les composé(s) pâteux peut (peuvent) en particulier être choisi(s) parmi les composés pâteux synthétiques et les corps gras 15 d'origine végétale. Le ou les composé(s) pâteux peuvent être hydrocarbonés ou siliconés. Selon un mode de réalisation, le corps gras pâteux apolaire peut être choisi parmi : 20 - les composés fluorés polymères ou non-polymères, comme les polydiméthysiloxanes de masses moléculaires élevées, les polydiméthysiloxanes à chaînes latérales du type alkyle ayant de 8 à 24 atomes de carbone, notamment les stéaryl diméthicones ; - les composés siliconés polymères ou non-polymères ; 25 - les homopolymères d'oléfines ; - les copolymères d'oléfines ; et - les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés. Selon un mode de réalisation, la teneur en corps gras pâteux apolaire(s) varie 30 de 2% à 40%, de préférence de 3% à 25%, de préférence encore de 5% à 15%, en poids par rapport au poids total de la composition selon l'invention. Cires La phase grasse apolaire des compositions de l'invention peut également 35 contenir en outre au moins une cire apolaire.

3029404 14 Par "cire" au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile, solide à température ambiante (25°C), àchangement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 30°C pouvant aller jusqu'à 200°C.

5 Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la société METLER. De façon préférée, le protocole de mesure est le suivant : io Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20°C à 100°C, à la vitesse de chauffe de 10 ° C/minute, puis est refroidi de 100°C à -20°C à ne vitesse de refroidissement de 10°C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de 20°C à 100°C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute Pendant la deuxième 15 montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.

20 La cire peut notamment présenter une dureté allant de 0,05 MPa à 15 MPa, et de préférence allant de 6 MPa à 15 MPa. La dureté est déterminée par la mesure de la force en compression mesurée à 20°C à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination TA-TX2i par la société RHEO, équipé d'un cylindre en inox d'un diamètre de 2 mm se déplaçant à la vitesse de mesure de 0,1 mm/s, et pénétrant 25 dans la cire à une profondeur de pénétration de 0,3 mm. Les cires apolaires peuvent être hydrocarbonées ou fluorées et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. En particulier, les cires présentent une température de fusion supérieure à 25°C et mieLx supérieure à 45°C.

30 Par "cire apolaire", au sens de la présente invention, on entend une cire dont le paramètre de solubilité à 25°C tel que défini ci-dessus, Sa est égal à 0 (J/cm3)1/2. Les cires apolaires sont en particulier les cires hydrocarbonées constituées uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogène et exemptes d'hétéroatomes tels que N, O, Si et P.

3029404 15 En particulier, par cire apolaire, on entend une cire qui est constituée uniquement de cire apolaire et pas un mélange qui comprendrait également d'autres types de cires qui ne sont pas des cires apolaires.

5 A titre illustratif des cires apolaires convenant à l'invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées comme les cires microcristallines, les cires de paraffines, l'ozokérite, les cires de polyéthylène, et leurs mélanges. Comme cire de polyéthylène, on peut citer PERFORMALENE 500-L POLYETHYLENE et PERFORMALENE 400 POLYETHYLENE commercialisés par 10 New Phase Technologies. Comme ozokérite on peut citer l'OZOKERITE WAX SP 1020 P. Comme cires microcristallines pouvant être utilisées, on peut citer MULTIWAX W 445® commercialisé par la société SONNEBORN et MICROWAX HW® et BASE WAX 30540® commercialisés par la société PARAMELT.

15 Comme microcires pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention en tant que cire apolaire, on peut citer notamment les microcires de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 250S® par la société MICRO POWDERS.

20 Selon un mode de réalisation, la teneur en cire(s) apolaire(s) varie de 2% à 40%, de préférence de 3% à 25%, de préférence encore de 5% à 15%, en poids par rapport au poids total de la composition selon l'invention. De préférence, la phase grasse apolaire comprend au moins un corps gras 25 apolaire, choisi dans le groupe constitué des composés silicones polymères ou non- polymères, des composés fluorés polymères ou non-polymères, des homopolymères d'oléfines, des copolymères d'oléfines, des homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés, des polybutènes, des polyisobutènes hydrogénés, des polydécènes et polydécènes hydrogénés, et de leurs mélanges.

30 Pigment enrobé Les compositions de l'invention comprennent au moins un pigment enrobé par un composé lipophile. Elles peuvent donc comprendre des mélanges de pigments enrobés de nature différente.

35 Ces pigments enrobés seront également désignés "pigments hydrophobes". La taille particulaire du pigment enrobé est strictement supérieure à 100 nm.

3029404 16 Au sens de l'invention, par "taille" d'une particule, on entend son D50. Le D50, ou taille moyenne en volume, correspond à la taille de particule définie de sorte que 50% en volume des particules ont une taille inférieure à D50. La taille moyenne en volume peut être appréciée par diffraction de la lumière 5 à l'aide d'un granulomètre laser MasterSizer de Malvern, lesdites particules à évaluer étant dispersées dans un milieu liquide tel que par exemple le néopentanoate d'octyldodécyle. Selon un mode de réalisation, la taille des particules de pigments selon l'invention va de 100 nm à 25pm, de préférence de 200 nm à 10um 10 Les pigments sont traités et/ou enrobés de manière hydrophobe afin de se trouver dans la phase grasse de l'émulsion, c'est-à-dire dans la phase interne. L'enrobage peut aussi comprendre au moins un composé additionnel non lipophile.

15 Au sens de l'invention, l'enrobage d'un pigment selon l'invention désigne de manière générale le traitement en surface total ou partiel du pigment par un agent de surface, absorbé, adsorbé ou greffé sur ledit pigment. L'enrobage des particules de pigments selon l'invention peut être partiel ou total. Dans le cadre de la présente invention, par "enrobage partiel", on entend que 20 le pigment est recouvert par au moins une couche d'enrobage à raison de 50% à 99,9% de la surface dudit pigment. Selon l'invention, l'enrobage des pigments peut comprendre un ou plusieurs composés lipophiles, et éventuellement en outre un ou plusieurs composés non lipophiles.

25 Les pigments enrobés selon l'invention sont obtenus par traitement en surface total ou partiel du pigment par un composé lipophile (ou agent de surface). Cet agent de surface est ainsi absorbé, adsorbé ou greffé sur lesdits pigments/ lesdites nacres. Les pigments traités en surface peuvent être préparés selon des techniques 30 de traitement de surface de nature chimique, électronique, mécano-chimique ou mécanique bien connues de l'homme de l'art. On peut également utiliser des produits commerciaux. L'agent de surface peut être absorbé, adsorbé ou greffé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique et création d'une liaison covalente.

35 Selon une variante, le traitement de surface consiste en un enrobage de particules solides.

3029404 17 L'enrobage peut représenter de 0,1% à 20% en poids, et en particulier de 0,5% à 5% en poids du poids total du pigment enrobé. L'enrobage peut être réalisé par exemple par adsorption d'un agent de surface liquide à la surface des particules solides par simple mélange sous agitation 5 des particules et dudit agent de surface, éventuellement à chaud, préalablement à l'incorporation des particules dans les autres ingrédients de la composition de maquillage ou de soin. L'enrobage peut être réalisé par exemple par réaction chimique d'un agent de surface avec la surface des particules solides de pigment et création d'une liaison 10 covalente entre l'agent de surface et les particules. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4 578 266. Le traitement de surface chimique peut consister à diluer l'agent de surface dans un solvant volatile, à disperser les pigments dans ce mélange, puis à évaporer lentement le solvant volatile, de manière à ce que l'agent de surface se dépose à la 15 surface des pigments. Agent de traitement lipophile ou hydrophobe Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, les pigments peuvent être enrobés selon l'invention par au moins un composé choisi dans le groupe 20 constitué des agents de surface siliconés, des agents de surface fluorés, des agents de surface fluoro-siliconés, des savons métalliques, des acides aminés N-acylés ou leurs sels, de la lécithine et ses dérivés, du trisostéaryle titanate d'isopropyle, du sébaçate d'isostéaryle, des cires naturelles végétales ou animales, des cires synthétiques polaires, des esters gras, des phospholipides et de leurs mélanges.

25 Agent de surface silicone Selon un mode de réalisation particulier, les pigments peuvent être traités en surface totalement ou partiellement avec un composé de nature siliconée. Les agents de surface siliconés peuvent être choisis parmi les 30 organopolysiloxanes, les dérivés de silanes, les copolymères silicone-acrylate, les résines de silicone, et leurs mélanges. Par composé organopolysiloxane, on entend un composé ayant une structure comprenant une alternance d'atomes de silicone et d'atomes d'oxygène et comprenant des radicaux organiques liés aux atomes de silicium. 35 3029404 18 i) Organopolysiloxane non élastomère On peut notamment citer comme organopolysiloxanes non élastomères, les polydiméthylsiloxanes, les polyméthylhydrogénosiloxanes et les polyalcoxydiméthylsiloxanes.

5 Le groupe alcoxy peut être représenté par le radical R-0- tel que R représente méthyle, éthyle, propyle, butyle ou octyle, des radicaux 2-phényléthyle, 2- phénylpropyle ou 3,3,3-trifluoropropyle, des radicaux aryles tels que phényle, tolyle, xylyle, ou des radicaux aryles substitués tels que phényléthyle. Une méthode permettant de traiter en surface des pigments par un 10 polyméthylhydrogénosiloxane consiste à disperser les pigments dans un solvant organique, puis à ajouter le composé siliconé. En chauffant le mélange, des liaisons covalentes se créent entre le composé siliconé et la surface du pigment. Selon un mode préféré de réalisation, l'agent de surface siliconé peut être un organopolysiloxane non élastomère, notamment choisi parmi les 15 polydiméthylsiloxanes. ii) Alkylsilanes et alcoxysilanes Des silanes à fonctionnalité alcoxy sont notamment décrits par Witucki dans « A silane primer, Chemistry and applications of alkoxy silanes, Journal of Coatings 20 technology, 65, 822, pages 57-60, 1993 ». Des alcoxysilanes tels que les alkyltriéthoxysilanes et les alkyltriméthoxysilanes commercialisés sous les références Silquest A-137 (OSI Specialities) et Prosil 9202 (PCR) peuvent être utilisés pour l'enrobage des pigments.

25 L'utilisation des alkylpolysiloxanes ayant un groupe terminal réactif tel que alcoxy, hydroxy, halogène, amino ou imino sont décrits dans la demande JP H07196946. Ils conviennent également pour le traitement des pigments.

110 Polymères de silicone-acrylate 30 Des polymères de silicone-acrylique greffés ayant un squelette siliconé tels que décrits dans les brevets US 5 725 882, US 5 209 924, US 4 972 037, US 4 981 903, US 4 981 902, US 5 468 477, et dans les brevets US 5 219 560 et EP 0 388 582, peuvent être utilisés.

3029404 19 D'autres polymères silicone-acrylate peuvent être des polymères siliconés comportant dans leur structure le motif de formule (I) suivante : G1 G1 (-S-0 )a (-Si-o-)c (G2),T7S-G4 I (G2),TS-G3 (I) dans laquelle les radicaux G1, identiques ou différents, représentent 5 l'hydrogène ou un radical alkyle en C1-010 ou encore un radical phényle ; les radicaux G2, identiques ou différents, représentent un groupe alkylène en Cl C10 ; G3 représente un reste polymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère anionique à insaturation éthylénique ; G4 représente un reste polymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère io hydrophobe à insaturation éthylénique ; m et n sont égaux à 0 ou 1 ; a est un nombre entier allant de 0 et 50 ; b est un nombre entier pouvant être compris entre 10 et 350, c est un nombre entier allant de 0 et 50 ; sous réserve que l'un des paramètres a et c soit différent de 0. De préférence, le motif de formule (I) ci-dessus présente au moins l'une, et 15 encore plus préférentiellement l'ensemble, des caractéristiques suivantes : - les radicaux G1 désignent un radical alkyle, de préférence le radical méthyle ; - n est non nul, et les radicaux G2 représentent un radical divalent en Cl C3, de préférence un radical propylène ; 20 - G3 représente un radical polymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère du type acide carboxylique à insaturation éthylénique, de préférence l'acide acrylique et/ou l'acide méthacrylique ; - G4 représente un radical polymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère du type (méth)acrylate d'alkyle(C1-C10), de préférence du 25 type (méth)acrylate d'isobutyle ou de méthyle. Des exemples de polymères siliconés répondant à la formule (I) sont notamment des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères mixtes du type acide poly(méth)acrylique et du type poly(méth)acrylate 30 de méthyle. D'autres exemples de polymères siliconés répondant à la formule (I) sont notamment des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par 3029404 20 l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères du type poly(méth)acrylate d'isobutyle. iv) Résines de silicone 5 L'agent de surface siliconé peut être choisi parmi les résines de silicone. Par « résine », on entend une structure tridimensionnelle. Les résines de silicones peuvent être solubles ou gonflables dans les huiles de silicone. Ces résines sont des polymères de polyorganosiloxanes réticulés. La nomenclature des résines de silicone est connue sous le nom de "MDTQ", io la résine étant décrite en fonction des différentes unités monomères siloxane qu'elle comprend, chacune des lettres "MDTQ" caractérisant un type d'unité. La lettre M représente l'unité monofonctionnelle de formule (CH3)3Si012, l'atome de silicium étant relié à un seul atome d'oxygène dans le polymère comprenant cette unité.

15 La lettre D signifie une unité difonctionnelle (CH3)2Si02,2 dans laquelle l'atome de silicium est relié à deux atomes d'oxygène. La lettre T représente une unité trifonctionnelle de formule (CH3)SiO3,2 . Dans les motifs M, D et T définis précédemment, au moins un des groupes méthyles peut être substitués par un groupe R différent du groupe méthyle tel qu'un 20 radical hydrocarboné (notamment alkyle) ayant de 2 à 10 atomes de carbone ou un groupe phényle ou bien encore un groupe hydroxyle. Enfin, la lettre Q signifie une unité tétra fonctionnelle SiO4,2 dans laquelle l'atome de silicium est lié à quatre atomes d'hydrogène eux-mêmes liés au reste du polymère.

25 Divers résines de propriétés différentes peuvent être obtenues à partir de ces différentes unités, les propriétés de ces polymères variant en fonction du type de monomères (ou unités), du type et du nombre de radicaux substitués, de la longueur de la chaîne polymérique, du degré de ramification et de la taille des chaînes pendantes.

30 A titre d'exemple de ces résines silicones, on peut citer : - les siloxysilicates qui peuvent être des triméthylsiloxysilicates de formule RCH3)3SiOk(SiO4,2)y (unités MQ) dans laquelle x et y sont des entiers allant de 50 à 80, - les polysilesquioxanes de formule (CH3SiO3,2)x (unités T) dans laquelle x 35 est supérieur à 100 et dont au moins un des radicaux méthyle peut être substitué par un groupement R tel que défini plus haut, 3029404 21 - les polyméthylsilsesquioxanes qui sont des polysilsesquioxanes dans lesquels aucun des radicaux méthyle n'est substitué par un autre groupement. De tels polyméthylsilsesquioxanes sont décrits dans le document US 5 246 694. A titre d'exemples de résines polyméthylsilsesquioxanes commercialement 5 disponibles, on peut citer celles qui sont commercialisées : - par la société Wacker sous la référence Resin MK tels que la Belsil PMS MK : polymère comprenant des unités répétitives CH3SiO3,2 (unités T), pouvant aussi comprendre jusqu'à 1% en poids d'unités (CH3)2Si02,2 (unités D) et présentant un poids moléculaire moyen d'environ 10000, 10 - par la société SHIN-ETSU sous les références KR-220L qui sont composées d'unités T de formule CH3SiO3,2 et ont des groupes terminaux Si-OH (silanol), sous la référence KR-242A qui comprennent 98% d'unités T et 2% d'unités diméthyle D et ont des groupes terminaux Si-OH ou encore sous la référence KR-251 comprenant 88% d'unités T et 12% d'unités diméthyl D et ont des groupes 15 terminaux Si-OH. Comme résines siloxysilicates, on peut citer les résines triméthylsiloxysilicate (TMS) éventuellement sous forme de poudres. De telles résines sont commercialisées sous les références SR1000, .E. 1 170-002 ou SS 4230, par la société GENERAL ELECTRIC ou sous les références TMS 803, WACKER 803 et 20 804 par la société WACKER SILICONE CORPORATION. On peut encore citer les résines triméthylsiloxysilicate commercialisées dans un solvant tel que la cyclométhicone, vendues sous la dénomination « KF-7312J » par la société Shin-Etsu, « DC 749 », « DC 593 » par la société Dow Corning.

25 A titre d'exemple de traitements commerciaux pour traiter les pigments avec un composé silicone, on peut citer : - un traitement Triéthoxycaprylylsilane comme le traitement de surface AS commercialisé par LCW ; - un traitement Octyltriéthylsilane comme le traitement de surface OTS 30 commercialisé par Daito ; - un traitement Méthicone comme le traitement de surface SI commercialisé par LCW ; - un traitement Diméthicone comme le traitement de surface Covasil 3.05 commercialisé par LCW ou celui SA de Miyoshi ; 35 - un traitement Diméthicone / Triméthylsiloxysilicate comme le traitement de surface Covasil 4.05 commercialisé par LCW ; et 3029404 22 - un traitement Copolymère Acrylate / Diméthicone comme le traitement de surface ASC commercialisé par Daito. Agent de surface fluoré 5 Les pigments peuvent être traités en surface totalement ou partiellement avec un composé de nature fluorée. Les agents de surface fluorés peuvent être choisis parmi les phosphates de perfluoroalkyle, les perfluoropolyéthers, les polytétrafluoropolyéthylène (PTFE), les perfluoroalcanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxides d'hexafluoropropylène, io les polyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkyl perfluoropolyéthers. On entend par radical perfluoroalkyle, un radical alkyle dans lequel tous les atomes d'hydrogène ont été remplacés par des atomes de fluor. Les perfluoropolyéthers sont notamment décrits dans la demande de brevet EP 0 486 135, et vendus sous les dénominations commerciales FOMBLIN par la 15 société MONTEFLUOS. Des phosphates de perfluoroalkyle sont en particulier décrits dans la demande JP H05-86984. Les phosphate-diéthanol amine de perfluoroalkyle commercialisés par Asahi Glass sous la référence AsahiGuard AG530 peuvent être utilisés. Parmi les perfluoroalcanes linéaires, on peut citer les perfluorocycloalcanes, 20 les perfluoro(alkylcycloalcanes), les perfluoropolycycloalcanes, les hydrocarbures perfluorés aromatiques (les perfluoroarènes) et les composés organo perfluorés hydrocarbonés comportant au moins un hétéroatome. Parmi les perfluoroalcanes, on peut citer la série des alcanes linéaires tels que le perfluorooctane, le perfluorononane ou le perfluorodécane.

25 Parmi les perfluorocycloalcanes et les perfluoro(alkylcycloalcanes), on peut citer la perfluorodécaline vendue sous la dénomination de « FLUTEC PP5 GMP » par la Société RHODIA, la perfluoro(méthyldécaline), les perfluoro(C3-05 alkylcyclohexanes) tels que le perfluoro(butylcyclohexane). Parmi les perfluoropolycycloalcanes on peut citer les dérivés de bicyclo [3.3.1] 30 nonane tel que le perfluorotriméthylbicyclo [3.3.1] nonane, les dérivés de l'adamantane tels que le perfluorodiméthyladamantane et les dérivés perfluorés de phénanthrène hydrogéné tel que le tétracosafluoro-tétradécahydrophénanthrène. Parmi les perfluoroarènes, on peut citer les dérivés perfluorés du naphtalène comme le perfluoronaphtalène et le perfluorométhy1-1-napthtalène.

35 3029404 23 A titre d'exemple de traitements commerciaux pour traiter les pigments avec un composé fluoré, on peut citer : - un traitement perfluoropolyméthylisopropyl éther comme le traitement de surface FHC commercialisé par LCW ; et 5 - un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface PF commercialisé par Daito. Agent de surface fluoro-siliconé Les pigments peuvent être traités en surface totalement ou partiellement avec io un composé de nature fluoro-siliconée. Le composé fluoro-siliconé peut être choisi parmi les perfluoroalkyl diméthicones, les perfluoroalkyl silanes et les perfluoroalkyl trialcoxysilanes. On peut citer comme perfluoroalkyl silanes, les produits LP-IT et LP-4T commercialisés par Shin-Etsu Silicone.

15 Les perfluoroalkyl diméthicones peuvent être représentés par la formule suivante : r3 r3 rO si_cH3 R L3 I Rf CH3 CH3 0 L3 ?H3 Si 0 CH3 m n dans lequel : - R représente un groupement divalent alkyle linéaire ou ramifié, ayant 1 à 6 20 atomes de carbone, de préférence un groupement divalent méthyle, éthyle, propyle ou butyle, - Rf représente un radical perfluoroalkyle, ayant 1 à 9 atomes de carbone, de préférence 1 à 4 atomes de carbone, - m est choisi entre 0 à 150, de préférence de 20 à 100, et 25 - n est choisi entre 1 à 300, de préférence de 1 à 100. A titre d'exemple de traitements commerciaux pour traiter les pigments avec un composé fluoro-siliconé, on peut citer : - un traitement Copolymère acrylate / Diméthicone et Phosphate de Perfluoalkyle comme le traitement de surface FSA commercialisé par Daito ; 30 - un traitement Polyméthylhydrogène siloxane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FS01 commercialisé par Daito ; 3029404 24 - un traitement Octyltriéthylsilane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FOIS commercialisé par Daito ; et - un traitement Perfluorooctyl Triethoxysilane comme le traitement de surface FHS commercialisé par Daito.

5 Autres agents de surface lipophiles L'agent de traitement hydrophobe peut également être choisi parmi les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné.

10 A titre de savons métalliques, on peut notamment citer les savons métalliques d'acides gras ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et en particulier ceux ayant de 12 à 18 atomes de carbone. Le métal du savon métallique peut notamment être du zinc ou du magnésium. Comme savon métallique, on peut utiliser le laurate de zinc, le stéarate de 15 magnésium, le myristate de magnésium, le stéarate de zinc, et leurs mélanges. L'acide gras peut notamment être choisi parmi l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide stéarique, l'acide palmitique. L'agent de traitement hydrophobe peut également être choisi parmi les acides aminés N-acylés ou leurs sels qui peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 20 à 22 atomes de carbone, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle ou cocoyle. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique ou l'alanine. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium, de potassium.

25 Ainsi, selon un mode de réalisation particulièrement préféré, un dérivé d'acide aminé N-acylé peut être notamment un dérivé d'acide glutamique et/ou un de ses sels, et plus particulièrement un stéaroyl glutamate, comme par exemple le stéaroyl glutamate d'aluminium. L'agent de traitement hydrophobe peut également être choisi parmi : 30 - la lécithine et ses dérivés, - le triisostéaryle titanate d'isopropyle, - le sébaçate d'isostéaryle, - les cires naturelles végétales ou animales ou les cires synthétiques polaires, - les esters gras, en particulier par des esters de jojoba, 35 - les phospholipides, et - leurs mélanges.

3029404 25 Les cires mentionnées dans les composés cités précédemment peuvent être celles utilisées généralement dans le domaine cosmétique. Elles peuvent notamment être hydrocarbonées, siliconées et/ou fluorées, comportant éventuellement des fonctions ester ou hydroxyle. Elles peuvent être 5 également d'origine naturelle ou synthétique. On entend par cire polaire une cire contenant des composés chimiques comportant au moins un groupement polaire. Les groupements polaires sont bien connus de l'homme du métier ; il peut s'agir par exemple de groupement alcool, ester, acide carboxylique. io En particulier, les cires polaires ont un paramètre moyen de solubilité EIA de HANSEN à 25°C tel quel% > 0 (J/cm3)112 et mieux EIA > 1 (J/cm3)112, 15,5, étant tel que défini ci-dessus. Une cire polaire est notamment constituée de molécules comportant, outre des atomes de carbone et d'hydrogène dans leur structure chimique, des 15 hétéroatomes (tels que O, N ou P). A titre illustratif et non limitatif de ces cires polaires, on peut notamment citer les cires polaires naturelles, comme la cire d'abeille, la cire de lanoline, la cire d'orange, la cire de citron, et les cires d'insectes de Chine, la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire de fibres de liège, 20 la cire de canne à sucre, la cire du Japon et la cire de sumac, ou la cire de montan. A titre d'exemple de traitements commerciaux pour traiter les pigments avec un composé mentionné ci-dessus, on peut citer : - un traitement Lauroyl Lysine comme le traitement de surface LL commercialisé par LCW ; 25 - un traitement Lauroyl Lysine Diméthicone comme le traitement de surface LL / SI commercialisé par LCW ; - un traitement Myristate de Magnésium comme le traitement de surface MM commercialisé par LCW ; - un traitement Lécithine hydrogénée comme le traitement de surface HLC 30 commercialisé par LCW ; - un traitement Dimyristate d'Aluminium comme le traitement de surface MI commercialisé par Miyoshi ; - un traitement Isostéaryl Sébacate comme le traitement de surface HS commercialisé par Miyoshi ; 35 - un traitement Disodium Stéaroyl Glutamate comme le traitement de surface NAI commercialisé par Miyoshi ; 3029404 26 - un traitement Diméthicone / Disodium Stéaroyl Glutamate comme le traitement de surface SA / NAI commercialisé par Miyoshi ; - un traitement Hydrogenated Stearyl Olive Esters comme le traitement de surface MiyoNAT commercialisé par Miyoshi ; 5 - un traitement Lauryl Lysine / Aluminium Tristéarate comme le traitement de surface LL-StAl commercialisé par Daito ; - un traitement Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface ITT commercialisé par Daito ; et - un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle / Isopropyl Titanium 10 Triisostéarate comme le traitement de surface PF + ITT commercialisé par Daito. Les pigments enrobés selon l'invention par au moins un composé lipophile, peuvent être présents dans une composition de l'invention en une teneur allant de 0,1% à 30%, mieux de 1% à 20%, en poids par rapport au poids total de la 15 composition. Selon un mode de réalisation particulier, les pigments peuvent être enrobés par au moins un composé choisi parmi les agents de surface silicones, les agents de surface fluorés, les acides aminés N-acylés ou leurs sels, le trisostéaryle titanate 20 d'isopropyle, la lecithine hydrogénée, et leurs mélanges. De plus, une composition conforme à la présente invention peut comprendre un ou plusieurs pigments non traités en surface.

25 Selon un mode préféré de l'invention, les pigments utilisés sont des particules d'oxydes de fer et/ou d'oxyde de titane enrobées par un composé lipophile choisi dans le groupe constitué du disodium stéaroyl glutamate, du trisostéaryle titanate d'isopropyle, de la diméthicone, du triéthoxy caprylylsilane, de la lécithine hydrogénée et de leurs mélanges.

30 Organopolysiloxane élastomère Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent en outre au moins un organopolysiloxane élastomère, de préférence au moins partiellement réticulé.

35 On entend par « élastomère » un matériau solide souple, deformable ayant des propriétés viscoélastiques et notamment la consistance d'une éponge ou d'une 3029404 27 sphère souple. Son module d'élasticité est tel que ce matériau résiste à la déformation et possède une capacité limitée à l'extension et à la contraction. Ce matériau est capable de retrouver sa forme originelle suite à un étirement. Cet élastomère est formé de chaînes polymériques de haut poids moléculaire dont la 5 mobilité est limitée par un réseau uniforme de points de réticulation. Les organopolysiloxanes élastomères utilisés dans la composition selon l'invention sont de préférence partiellement ou totalement réticulés. Ils se présentent sous forme de particules. En particulier, les particules d'organopolysiloxane élastomère ont une taille allant de 0,1 lm à 500 um, de préférence de 3 lm à 10 200 lm et mieux de 3 lm à 50 iim. Ces particules peuvent avoir toute forme et par exemple être sphériques, plates ou amorphes. L'organopolysiloxane réticulé élastomère peut être obtenu par réaction d'addition réticulation d'un diorganopolysiloxane contenant au moins un atome d'hydrogène lié à un atome de silicium et d'un diorganopolysiloxane ayant au moins 15 deux groupements à insaturation éthylénique liés à des atomes de silicium distincts, notamment en présence de catalyseur platine ; ou par réaction de condensation réticulation déhydrogénation entre un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un atome d'hydrogène lié à un atome de silicium, notamment en présence d'un organoétain ; ou par réaction 20 de condensation réticulation d'un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et d'un organopolysilane hydrolysable ; ou par réticulation thermique d'organopolysiloxane, notamment en présence de catalyseur organopéroxyde ; ou par réticulation d'organopolysiloxane par radiations de haute énergie telles que rayons gamma, rayons ultraviolet, faisceau électronique.

25 De préférence, l'organopolysiloxane réticulé élastomère est obtenu par réaction d'addition réticulation (A) d'un diorganopolysiloxane contenant au moins un atome d'hydrogène lié à un atome de silicium, et (B) d'un diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique liés chacun à un atome de silicium distinct, notamment en présence (C) de catalyseur platine, 30 comme par exemple décrit dans la demande EP 0 295 886. Le composé (A) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins 2 atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium distincts dans chaque molécule. Le composé (A) peut présenter toute structure moléculaire, notamment une structure chaîne linéaire ou chaîne ramifiée ou une structure cyclique. Le composé 35 (A) peut avoir une viscosité à 25°C allant de 1 à 50 000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (B).

3029404 28 Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (A) peuvent être des groupes alkyles tels que méthyl, éthyl, propyl, butyl, octyl ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl, xylyl ; des groupes aryles substitués tels que 5 phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto. Le composé (A) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane- méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques 10 diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane. Le composé (B) est avantageusement un diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupes alkényles inférieurs (par exemple en C2-04) ; le groupe alkényle inférieur peut être choisi parmi les groupes vinyl, allyl, et propényl. Ces groupements alkényles inférieurs peuvent être situés en toute position de la 15 molécule organopolysiloxane mais sont de préférence situés aux extrémités de la molécule organopolysiloxane. L'organopolysiloxane (B) peut avoir une structure à chaîne ramifiée, à chaîne linéaire, cyclique ou en réseau mais la structure en chaîne linéaire est préférée. Le composé (B) peut avoir une viscosité allant de l'état liquide à l'état de gomme. De préférence, le composé (B) a une viscosité d'au moins 100 20 centistokes à 25°C. Outre les groupes alkényles précités, les autres groupes organiques liés aux atomes de silicium dans le composé (B) peuvent être des groupes alkyles tels que méthyl, éthyl, propyl, butyl ou octyl ; des groupes alkyles substitués tels que 2phényléthyl, 2-phénylpropyl ou 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que 25 phényl, tolyl ou xylyl ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto. Les organopolysiloxanes (B) peuvent être choisis parmi les méthylvinylpolysiloxanes, les copolymères méthylvinylsiloxane-diméthylsiloxane, les 30 diméthylpolysiloxanes à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-diphénylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane- 35 méthylphénylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)polysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, et les 3029404 29 copolymères diméthylsiloxane-méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)siloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy. En particulier, l'organopolysiloxane élastomère peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de 5 méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine. Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (B) et du nombre d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium par molécule du composé (A) est d'au moins 5.

10 Il est avantageux que le composé (A) soit ajouté en une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium dans le composé (A) et la quantité totale de tous les groupements à insaturation éthylénique dans le composé (B) soit compris dans la gamme de 1,5/1 à 20/1.

15 Le composé (C) est le catalyseur de la réaction de réticulation et est notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique-dicétone, le platine noir, et le platine sur support. Le catalyseur (C) est de préférence ajouté à raison de 0,1 à 1000 parties en 20 poids, mieux de 1 à 100 parties en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parties en poids de la quantité totale des composés (A) et (B). L'élastomère obtenu peut être un élastomère non-émulsionnant ou un élastomère émulsionnant. Le terme "non émulsionnant" défini des élastomères organopolysiloxane ne 25 contenant pas de motifs polyoxyalkylène. Le terme "émulsionnant" signifie des élastomères organopoysiloxanes réticulés ayant au moins un motif polyoxyalkylène, notamment polyoxyéthylène ou polyoxypropylène. Les particules d'organopolysiloxane réticulé élastomère peuvent être véhiculées sous forme de gel constitué d'un organopolysiloxane élastomérique 30 inclus dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Dans ces gels, les particules d'organopolysiloxane sont souvent des particules non-sphériques. Les particules d'organopolysiloxane réticulé élastomère peuvent également se présenter sous forme de poudre, notamment sous forme de poudre sphérique.

3029404 30 Des élastomères non-émulsionnants sont notamment décrits dans les brevets US 4 970 252, US 4 987 169, US 5 412 004, US 5 654 362, US 5 760 116 ou dans la demande JP-A-61-194009. Comme élastomères non-émulsionnants, on peut utiliser ceux vendus sous 5 les dénominations "KSG-6", "KSG-15", "KSG-16", "KSG-18", "KSG-31", "KSG-32", "KSG-33", "KSG-41", "KSG-42", "KSG-43", "KSG-44" par la société Shin Etsu, "DC 9040", "DC9041", "DC 9509", "DC9505", "DC 9506" par la société Dow Corning, "GRANSIL" par la société Grant Industries, "SFE 839" par la société General Electric.

10 Avantageusement, les élastomères émulsionnants comprennent les élastomères modifiés polyoxyalkylène formé à partir de composés divinyliques, en particulier des polysiloxanes ayant au moins deux groupes vinyliques, réagissant avec des liaisons Si-H d'un polysiloxane. Des élastomères émulsionnants sont notamment décrits dans les brevets US 5 236 986, US 5 412 004, US 5 837 793, 15 US 5 811 487. Comme élastomères émulsionnants, on peut utiliser ceux commercialisés sous les dénominations "KSG-21", "KSG-20", "KSG-30", "X-226146" par la société Shin Etsu, et "DC9010", "DC9011" par la société Dow Corning. Les particules d'organopolysiloxane réticulé élastomère peuvent se présenter 20 également sous forme de poudre d'organopolysiloxane réticulé élastomère enrobée de résine de silicone, notamment de résine silsesquioxane, comme décrit par exemple dans le brevet US5538793. De tels élastomère sont vendus sous les dénominations "KSP-100", "KSP-101", "KSP-102", "KSP-103", KSP-104", "KSP105" par la société Shin Etsu.

25 D'autres organopolysiloxanes réticulés élastomères sous forme de poudres peuvent être des poudres de silicone hybride fonctionnalisée par des groupes fluoroalkyle, notamment vendues sous la dénomination "KSP-200" par la société Shin Etsu ; ou des poudres de silicones hybrides fonctionnalisées par des groupes phényl, notamment vendues sous la dénomination "KSP-300" par la société Shin 30 Etsu. De préférence, la composition selon l'invention comprend au moins un organopolysiloxane élastomère non émulsionnant. De manière préférée, l'organopolysiloxane élastomère utilisé dans la composition de l'invention est susceptible d'être obtenu par hydrosilylation de 35 polydiméthylsiloxanes à groupements vinyles terminaux, comprenant de 35 à 45 unités diméthylsiloxane, par des poly méthylhydrogénosiloxane diméthylsiloxane, 3029404 31 comprenant deux unités méthylhydrogénosiloxanes et de 25 à 35, et plus préférentiellement 30 unités diméthylsiloxanes (comme par exemple le KSG-6 de SHIN-ETSU). Selon un mode de réalisation, le ou les organopolysiloxanes élastomères sont 5 présents dans la composition conforme à l'invention en une quantité en matière active pouvant aller par exemple de 2% à 50%, de préférence de 5% à 30% en poids et mieux de 5% à 20% du poids total de la composition. En particulier, le ou les organopolysiloxanes élastomères sont généralement présents en une quantité en matière active supérieure ou égale à 2% en poids, io mieux supérieure ou égale à 5% en poids du poids total de la composition. Phase aqueuse Les compositions selon l'invention sous forme d'émulsions huile-dans-eau comprennent donc une phase aqueuse continue.

15 Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent de 15% à 70%, de préférence de 30% à 55%, et préférentiellement de 40% à 50%, en poids de phase aqueuse par rapport au poids total de ladite composition. Selon un mode de réalisation, la phase aqueuse des compositions de l'invention représente au moins 40% en poids par rapport au poids total de ladite 20 composition. Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent au moins 40% en poids d'eau, en particulier au moins 45% en poids d'eau par rapport au poids total de ladite composition. Une eau convenant à l'invention peut être une eau florale telle que l'eau de 25 bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. La phase aqueuse peut également comprendre des solvants organiques miscibles à l'eau (à température ambiante - 25°C) comme par exemple les monoalcools ayant de 2 à 6 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol ; les 30 polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le glycérol, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le caprylylglycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les 35 alkyl(Ci-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(Ci-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol, et leurs mélanges.

3029404 32 Selon un mode de réalisation, la phase aqueuse des compositions de l'invention comprend du phénoxyéthanol. La phase aqueuse peut également comprendre tout composé hydrosoluble ou 5 hydrodispersible compatible avec une phase aqueuse tels que des gélifiants, des polymères filmogènes, des épaississants, des tensioactifs et leurs mélanges. Alkylpolyglucoside Les compositions selon l'invention comprennent au moins un 10 alkylpolyglucoside. Elles peuvent donc comprendre un alkylpolyglucoside unique ou un mélange d'alkylpolyglucosides différents. Les alkylpolyglucosides (APG) appartiennent à la famille des alkylpolyglycosides et répondent en général à la structure suivante : R(0)(G)x 15 dans laquelle le radical R est un radical alkyle linéaire ou ramifié en C12-022, G est un reste de glucose et x varie de 1 à 5, de préférence de 1,05 à 2,5 et plus préférentiellement de 1,1 à 2. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent 20 de 0,01% à 15%, de préférence de 0,1% à 10%, et préférentiellement de 1% à 5%, en poids d'alkylpolyglucoside par rapport au poids total de ladite composition. Selon l'invention, le terme alkylpolyglucoside (APG) englobe également les polyalkyl(poly)glucosides.

25 Comme alkyl- et polyalkyl- glucosides ou polyglucosides, on utilise de préférence ceux contenant un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 6 à 18, voire de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe glucoside comprenant de préférence de 1 à 5, notamment 1, 2 à 3 unités de glucoside. Les alkylpolyglucosides peuvent être choisis par exemple 30 parmi le décylglucoside (Alkyl-09/011-polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination Mydol 10® par la société Kao Chemicals ou le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 2000 UP® par la société Henkel et le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10® par la société SEPPIC ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous 35 la dénomination Plantacare KE 3711® par la société Cognis ou ORAMIX CG 110® par la société SEPPIC ; le laurylglucoside comme le produit commercialisé sous la 3029404 33 dénomination Plantacare 1200 UP® par la société Henkel ou Plantaren 1200 N® par la société Henkel ; le cocoglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 818 UP® par la société Henkel ; le caprylylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 5 810 UP® par la société Cognis ; et leurs mélanges. Selon un mode particulier de l'invention, l'alkylpolyglycoside peut être utilisé en mélange avec au moins un alcool gras, notamment un alcool gras présentant de 10 à 30 atomes de carbone, et plus particulièrement de 12 à 22 atomes de carbone.

10 Par alcool gras comprenant de 10 à 30 atomes de carbone, on entend tout alcool gras pur, saturé ou non, ramifié ou non, comportant de 10 à 30 atomes de carbone. A titre d'exemples d'alcools gras pouvant être utilisés en association avec 15 le(s) alkylpolyglucoside(s) selon l'invention, on peut citer les alcools gras linéaires ou ramifiés, d'origine synthétique, ou encore naturelle comme par exemple les alcools provenant de matières végétales (coprah, palmiste, palme...) ou animales (suif...). Bien entendu, d'autres alcools à longue chaîne peuvent également être utilisés, comme par exemple les étheralcools ou bien encore les alcools dits de 20 Guerbet. Enfin, on peut également utiliser certaines coupes plus ou moins longues d'alcools d'origine naturelle, comme par exemple coco (012 à 016) ou suif (016 à 018) ou des composés type diols ou cholesterol. On utilise de préférence un alcool gras comprenant de 10 à 26 atomes de carbone, de préférence de 10 à 24 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 25 12 à 22 atomes de carbone. A titre d'exemples particuliers d'alcools gras utilisables dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer l'alcool laurique, myristique, cétylique, stéarylique, isostéarylique, palmitique, oléique, cétéarylique (mélange d'alcool cétylique et stéarylique), béhénique, érucique, arachidylique et leurs mélanges. On 30 utilise de préférence l'alcool cétéarylique. De tels alcools gras sont notamment commercialisés sous la dénomination NAFOL par la société SASOL. En outre, il est particulièrement avantageux, selon la présente invention, de 35 mettre conjointement en oeuvre un alcool gras et un alkylpolyglycoside dont la partie alkyle est identique à celle de l'alcool gras retenu.

3029404 34 Les mélanges émulsionnants alcool gras/alkylpolyglycoside tels que définis ci- dessus sont connus en tant que tels. Ils sont décrits notamment dans les demandes WO 92/06778, WO 95/13863 et WO 98/47610 et préparés selon les procédés de préparation indiqués dans ces documents.

5 Parmi les mélanges alcool gras/alkylpolyglucoside particulièrement préférés, on peut citer les produits vendus par la société SEPPIC sous les appellations MONTANOV® tels que les mélanges suivants : - Alcool cétylstéarylique/Cocoglucoside - MONTANOV 82® ; 10 - Alcool arachidylique et alcool béhénylique/arachidylglucoside - Montanov 202® ; - Alcool myristylique/Myristylglucoside - MONTANOV 14® ; - Alcool cétylstéarylique/Cétylstéarylglucoside - MONTANOV 68® ; - Alcool en 014-C22/C12-C20 alkylglucoside - MONTANOV L® ; 15 - Cocoalcool/Coco-glucoside - MONTANOV S® ; et - Alcool isostéarylique/isostéarylglucoside - Montanov WO 18. Selon un mode particulièrement préféré, les compositions selon l'invention comprennent un mélange d'arachidyl glucoside, d'alcool béhénylique et d'alcool 20 arachidylique, dont le nom INCI est Arachidyl alcohol (and) behenyl alcohol (and) arachidyl glucoside, commercialisé sous le nom Montanov 202 par la société Seppic. Gélifiant hydrophile ou hydrosoluble 25 Les compositions cosmétiques de l'invention peuvent comprendre en outre un gélifiant hydrophile ou hydrosoluble tel que défini ci-dessous. Elles peuvent également comprendre un mélange de plusieurs gélifiants hydrophiles ou hydrosolubles tels que définis ci-dessous. Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent comprendre de 30 0,01% à 10%, de préférence de 0,1% à 5%, et préférentiellement de 0,1% à 3%, en poids de matière active de gélifiant hydrophile ou hydrosoluble par rapport au poids total de ladite composition. Comme gélifiants hydrophiles ou hydrosolubles, on peut citer : - les homo- ou copolymères d'acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels 35 et leurs esters et en particulier les produits vendus sous les dénominations « VERSICOL F » ou « VERSICOL K » par la société ALLIED COLLOID, 3029404 35 « UTRAHOLD 8 » par la société CIBA-GEIGY, les acides polyacryliques de type SYNTHALEN K, - les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations « RETEN » par la société HERCULES, 5 le polyméthacrylate de sodium vendu sous la dénomination « DARVAN N°7 » par la société VANDERBILT, les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques vendus sous la dénomination « HYDAGEN F » par la société HENKEL, - les copolymères acides polyacryliques/acrylates d'alkyle de type PEMULEN, - l'AMPS (Acide polyacrylamidométhyl propane sulfonique neutralisé io partiellement à l'ammoniaque et hautement réticulé) commercialisé par la société CLARIANT, - les copolymères AMPS/acrylamide de type SEPIGEL ou SIMULGEL commercialisés par la société SEPPIC, et - les copolymères AMPS/méthacrylates d'alkyle polyoxyéthylénés (réticulés ou 15 non) et leurs mélanges. Comme autres exemples de polymères gélifiants hydrosolubles, on peut citer : - les protéines comme les protéines d'origine végétale telles que les protéines de blé, de soja ; les protéines d'origine animale tels que les kératines, par exemple les hydrolysats de kératine et les kératines sulfoniques ; 20 - les polymères de chitine ou de chitosane anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques ; - les polymères de cellulose tels que l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, la méthylcellulose, l'éthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, ainsi que les dérivés quaternisés de la cellulose ; 25 - les polymères vinyliques, comme les polyvinylpyrrolidones, les copolymères de l'éther méthylvinylique et de l'anhydride malique, le copolymère de l'acétate de vinyle et de l'acide crotonique, les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle ; les copolymères de vinylpyrrolidone et de caprolactame ; l'alcool polyvinylique ; 30 - les polyuréthanes associatifs tels que le polymère C16-0E120-C16 de la société SERVO DELDEN (commercialisé sous le nom SER AD FX1100, molécule à fonction uréthane et poids moléculaire moyen en poids de 1300), OE étant un motif oxyéthyléné, le Rhéolate 205 à fonction urée vendu par la société RHEOX ou encore le Rhéolate 208 ou 204 (ces polymères étant vendus sous forme pure) ou le 35 DW 1206B de chez RHOM & HAAS à chaîne alkyle en C20 et à liaison uréthane, vendu à 20 % en matière sèche dans l'eau. On peut aussi utiliser des solutions ou 3029404 36 dispersions de ces polyuréthanes associatifs notamment dans l'eau ou en milieu hydroalcoolique. A titre d'exemples de tels polymères, on peut citer le SER AD fx1010, le SER AD FX1035 et le SER AD 1070 de la société SERVO DELDEN, le Rhéolate 255, le Rhéolate 278 et le Rhéolate 244 vendus par la société RHEOX. On 5 peut aussi utiliser le produit DW 1206F et le DW 1206J, ainsi que l'Acrysol RM 184 ou l'Acrysol 44 de la société RHOM & HAAS, ou bien encore le Borchigel LW 44 de la société BORCHERS, - les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, tels que : - les gommes arabiques, la gomme de guar, les dérivés du xanthane, la io gomme de karaya ; - les alginates et les carraghénanes ; - les glycoaminoglycanes, l'acide hyaluronique et ses dérivés ; - la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals ; 15 - l'acide désoxyribonucléïque ; et - les muccopolysaccharides tels que l'acide hyaluronique, les chondroïtines sulfate, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, le gélifiant hydrophile 20 est la gomme de xanthane. Les gommes de xanthane ont un poids moléculaire compris entre 1 000 000 g/mol à 50 000 000 g/mol et une viscosité comprise entre 0,6 à 1,65 Pa.s pour une composition aqueuse contenant 1 % de gomme xanthane (mesurée à 25°C au viscosimètre Brookfield, type LVT à 60 tous par minute).

25 Les gommes de xanthane sont représentées par exemple par les produits vendus sous les dénominations Rhodicare par la société RHODIA CHIMIE, sous la dénomination SATIAXANETM par la société Cargill Texturizing Solutions (pour l'industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique), sous la dénomination NOVAXANTM par la société ADM, et sous les dénominations Kelzan® et Keltrol® 30 par la société CP-Kelco. Charge Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au moins une charge, de nature organique ou minérale, permettant, notamment, de 35 leur conférer des propriétés complémentaires de matité, de couvrance, de tenue et/ou de stabilité améliorée.

3029404 37 Par « charge », il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer du corps ou de la rigidité à la composition et/ou de la douceur, et de 5 l'uniformité au maquillage. Les charges utilisées dans les compositions selon la présente invention peuvent être de formes lamellaires, globulaires, sphériques, de fibres ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies. Les charges selon l'invention peuvent être ou non enrobées superficiellement, 10 et, en particulier, elles peuvent être traitées en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition. Comme exemples de charges minérales, on peut citer le talc, le mica, la silice, les microsphères de silice creuses, le kaolin, le carbonate de calcium, le carbonate 15 de magnésium, l'hydroxyapatite, le nitrure de bore, les microcapsules de verre ou de céramique, les composites de silice et de dioxyde de titane, comme la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent du mica à titre de charge.

20 Comme exemples de charges organiques, on peut citer les poudres de polyamide (Nylon® Orgasol de chez Atochem), de polyéthylène, de polyméthacrylate de méthyle, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflon), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap de la société Dow Corning), la lauroyl lysine, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de 25 polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel (Nobel Industrie), la poudre de copolymère hexaméthylène diisocyanate/Trimethylol hexyllactone (Plastic Powder de Toshiki), les microbilles de résine de silicone (Tospearl de Toshiba par exemple) les cires micronisées synthétiques ou naturelles, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de 30 préférence, de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple, le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore® L 200 (Chemdal Corporation), les poudres d'organopolysiloxane élastomérique réticulé enrobées de résine de silicone, notamment de résine silsesquioxane, comme décrit par exemple dans le brevet US 5 538 793, les 35 poudres de polyuréthane, en particulier, les poudres de polyuréthane réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol 3029404 38 hexyllactone. En particulier, il peut s'agir d'un polymère d'hexaméthylène di- isocyanate/triméthylol hexyllactone. De telles particules sont notamment disponibles dans le commerce, par exemple, sous la dénomination de PLASTIC POWDER D- 400® ou PLASTIC POWDER D-800® de la société TOSHIKI, et leurs mélanges.

5 Additifs Une composition cosmétique selon l'invention peut également comprendre en outre tout additif usuellement utilisé dans le domaine concerné, par exemple choisi parmi des gommes, des résines, des agents dispersants, des polymères, des io agents antioxydants, des huiles essentielles, des conservateurs, des parfums, des neutralisants, des agents antiseptiques, des agents protecteurs contre les UV, des actifs cosmétiques, comme des vitamines, des agents hydratants, émollients ou protecteurs de collagène, et leurs mélanges. Il relève des opérations de routine de l'homme du métier d'ajuster la nature et 15 la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l'invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques et les propriétés de stabilité désirées de celles-ci n'en soient pas affectées. Compositions cosmétiques 20 La présente invention concerne également une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, une composition telle que définie ci-dessus. Par "milieu physiologiquement acceptable", on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'une composition de l'invention sur la 25 peau ou les lèvres. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu'à l'aspect sous lequel la composition doit être conditionnée.

30 Applications La présente invention concerne également un procédé cosmétique non thérapeutique de revêtement des matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant une étape d'application sur lesdites matières kératiniques, en particulier de la peau, d'au moins une couche d'une composition cosmétique telle que définie 35 ci-dessus.

3029404 39 L'invention concerne également un procédé cosmétique non thérapeutique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant une étape d'application sur les matières kératiniques, en particulier sur la peau, d'au moins une couche d'une composition cosmétique telle que définie ci- 5 dessus. Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent être des produits de soin, de maquillage du visage ou du corps. En particulier, elles peuvent être sous forme de fond de teint.

10 Les compositions de l'invention sont donc notamment destinées à être appliquées sur la peau. Dans toute la demande, le libellé "comprenant un" ou "comportant un" signifie 15 "comprenant au moins un" ou "comportant au moins" un sauf si le contraire est spécifié. Dans toute la description ci-dessus, sauf mention contraire, le terme « compris(e) entre x et y » correspond à une gamme inclusive, c'est-à-dire que les valeurs x et y sont incluses dans la gamme.

20 3029404 EXEMPLES Des compositions selon l'invention avec APG et pigments hydrophobes ainsi 5 que des compositions comparatives sans APG ont été préparées et leurs propriétés de play-time et d'homogénéisation ont été évaluées. Protocole de préparation desdites compositions On a taré le bécher principal et on a pesé dans le bécher principal les io composés de la phase A et mis sous agitation au moritz en ne contrôlant que la température dans le bécher soit environ 80°C. Dans un bécher annexe, on a préparé le gel de xanthane sous Rayneri (phase C). On a dispersé au préalable dans une coupelle le xanthane et le butylène glycol avec une marysette et on a versé ce mélange dans 5g d'eau pris sur A, sous 15 Rayneri. On a laissé environ 20 minutes pour que le gel se développe et soit homogène. Dans un autre bécher annexe, on a préparé la phase grasse B. On a pesé toutes les matières premières de la phase B dans le bécher ainsi que les pigments hydrophobes et on a placé celui-ci sur une plaque chauffante avec un barreau 20 aimanté. On a contrôlé la température pour que le mélange soit à environ 80°C et la bonne dispersion des pâtes pigmentaires sèches. On émulsionne lorsque les 2 phases A et B sont homogènes et à 80°C, en versant la phase B du bécher annexe dans A qui se trouve dans le bécher principal. En agitant au moritz de façon vive, la température est maintenue à 80°C dans le 25 mélange. Après les 10 minutes d'émulsion, on a placé le bécher principal sous agitation au Rayneri et on a laissé refroidir naturellement jusque 65°C environ sous agitation lente. Vers 65°C, on a ajouté le gel de xanthane phase C et homogénéisé sous très 30 forte agitation environ 3300 tr/min pendant plusieurs minutes. On a ajouté de la même façon le conservateur phase D et homogénéisé sous très forte agitation au Rayneri. On a laissé refroidir jusque 30°C pour introduire !alcool phase E. On a homogénéisé doucement pendant 3 minutes. On a fait la tare en eau et la formule a 35 été finalisée.

3029404 41 L'essai avec le glycérylstéarate (exemple comparatif 2 ci-après) a été réalisé à une température inférieure à 80°C, de l'ordre de 65°C. Egalement dans ce système, le gel de xanthane et le conservateur sont introduits dans la phase aqueuse avant l'émulsion.

5 Pour les essais avec les différentes natures de pigments, les pigments non enrobés ont été introduits dans la phase aqueuse A, et en ce qui concerne les pigments hydrophiles dit PGSS ils ont été préalablement broyés dans l'eau à l'aide d'une tricylindre avant d'être introduits dans la phase aqueuse A. io Protocole d'évaluation des compositions 0,1 g de chaque composition est déposé à température ambiante sur un support synthétique qui peut être un modèle de peau tel que décrit dans la demande FR 3 004 536. La formule est alors étalée aux doigts pendant 15 secondes. Lors de 15 l'application et après application, des photos / vidéos sont prises afin de qualifier le play-time, c'est-à-dire la faculté que le dépôt a à s'étaler de façon homogène. Au bout d'l min de repos, les dépôts sont resoumis à un cisaillement afin de qualifier leur capacité à être re-homogénéisé. Les compositions ont été évaluées selon les critères suivants : 20 - play-time : +++ play-time bon (pas de frein) ++ play-time moyen (présence du frein) + mauvais play-time (le dépôt a du mal à être étiré) - homogénéisation : 25 +++ bonne homogénéisation après séchage 1 min ++ homogénéisation moyenne après séchage 1 min (présence des traces) + mauvaise homogénéisation après séchage 1 min - perte d'homogénéité du dépôt 30 3029404 42 Influence de l'APG Des compositions cosmétiques avec et sans APG ont été préparées selon les 5 tableaux ci-dessous. Ex.

1 Ex. 2 (invention) (comparatif) Phase Nom chimique Nom INCI US Nom commercial Concentration Concentration (Fournisseur) B MELANGE D'ARACHYDYL ARACHIDYL ALCOHOL MONTANOV 202 3 0 POLYGLUCOSIDE ET (and) BEHENYL ALCOHOL (SEPPIC) D 'ALCOOLS ARACHIDIQUE, (and) ARACHIDYL BEHENIQUE (15/85) GLUCOSIDE B MELANGE GLYCERYL STEARATE ARLACEL 165-FL-(CQ) 0 3 MONO/DISTEARATE DE (and) PEG-100 STEARATE (CRODA) GLYCERYLE / STEARATE DE POLYETHYLENE GLYCOL (100 0E) A 2 -PHENOXYETHANOL PHENOXYETHANOL NEOLONE PH 100 0,4 0,4 PRESERVATIVE (DOW CHEMICAL) E ALCOOL ETHYLIQUE ALCOHOL DENAT, ETHANOL SDA 40B 200 5 5 ABSOLU DENATURE PROOF (SASOL) C GOMME DE XANTHANE XANTHAN GUM RHODICARE XC 0,2 0,2 (RHODIA) D DIGLUCONATE EN CHLORHEXIDINE CHLORHEXIDINE 0,25 0,25 SOLUTION AQUEUSE DIGLUCONATE GLUCONATE HLORHEXIDINE SOLUTION USP (SCHUTZ DISHMAN BIOTECH) B ISOPARAFFINE (6-8 MOLES HYDROGENATED PARLEAM (NOF 10 10 D'ISOBUTYLENE) POLYISOBUTENE CORPORATION) HYDROGENEE A ACIDE ETHYLENE DIAMINE DISODIUM EDTA EDETA BD (BASF) 0,05 0,05 TETRACETIQUE, SEL DISODIQUE, 2 H2O A EAU DESIONISEE WATER EAU DESIONISEE qsp 100 qsp 100 MICROBIOLOGIQUEMENT MICROBIOLOGIQUEMENT PROPRE PROPRE C 1,3-BUTYLENE GLYCOL BUTYLENE GLYCOL 1,3 BUTYLENE GLYCOL 1, 5 5 (ALZO) B OXYDE DE FER NOIR CI 77499 (and) DISODIUM NAI-C33-7001-10 0,099 0,099 ENROBE DE STEAROYL STEAROYL GLUTAMATE (Miyoshi kasei) GLUTAMATE D'ALUMINIUM (and) ALUMINUM (3%) HYDROXIDE B OXYDE DE TITANE ANATASE ENROBE DE STEAROYL GLUTAMATE D'ALUMINIUM (97/3) (CI: CI 77891 (and) DISODIUM NAI-TAO-77891 12,438 12,438 77891) STEAROYL GLUTAMATE (Miyoshi kasei) (and) ALUMINUM HYDROXIDE B OXYDE DE FER JAUNE CI 77492 (and) DISODIUM NAI-C33-9001-10 1,899 1,899 ENROBE DE STEAROYL STEAROYL GLUTAMATE (Miyoshi kasei) GLUTAMATE D'ALUMINIUM (and) ALUMINUM (3%) HYDROXIDE B OXYDE DE FER ROUGE CI 77491 (and) DISODIUM NAI-C33-8001-10 0,558 0,558 ENROBE DE STEAROYL STEAROYL GLUTAMATE (Miyoshi kasei) GLUTAMATE D'ALUMINIUM (and) ALUMINUM (3%) HYDROXIDE B POLY DIMETHYLSILOXANE DIMETHICONE BELSIL DM 10 5 5 (VISCOSITE: 10 CST) (WACKER) B MELANGE DE POLY DIMETHICONE (and) KSG 16 7 7 DIMETHYLSILOXANE DIMETHICONE/ (SHIN ETSU) RETICULE ET DE POLY VINYL DIMETH ICONE DIMETHYLSILOXANE CROSSPOLYMER (6 CST) (24/76) B ALCOOL CETEARYL ALCOHOL NAFOL 1618 EN 1 1 CETYLSTEARYLIQUE (SASOL) (C16/C18 50/50) B MICA (FLUORPHLOGOPITE SYNTHETIC SYNAFIL S 1050 1,666 1,666 SYNTHETIQUE) (10-50 uM) FLUORPHLOGOPITE (ECKART) (QS) Les compositions 1 et 2 ont été évaluées selon les protocoles décrits plus haut (play-time et homogénéisation).

3029404 43 Les résultats suivants ont été obtenus : Ex.

1 Ex. 2 (invention) (comparatif) Play-time +++ + Play-time bon Application inhomogène Homogénéisation +++ + 5 La composition de l'invention comprenant un APG permet donc d'obtenir un fond de teint avec un bon play-time et une bonne homogénéisation, contrairement à la composition comparative sans APG. Par ailleurs, la composition selon l'invention de l'exemple 1 présente également l'avantage de pouvoir être ré-appliquée (ceci a été démontré en io effectuant un test sur support synthétique de type skinFX).

3029404 44 Influence de la phase cirasse apolaire La composition suivante (exemple comparatif 3) a été préparée : Composés/références commerciales massique % Phase grasse Mono/distéarate de glycéryle 3 Mélange de cétylstéaryl glucoside et d'alcools cétylique, stéarylique (20/80) 3 (vendu sous la référence MONTANOV 68® par la société SEPPIC) Huile de jojoba 5,5 Dicaprylyl éther 17 Pigments (dioxyde de titane et oxyde fer vendus sous la référence NAI 13 par Miyoshi Kasei) enrobés de stéaroyl glutamate d'aluminium Phase aqueuse Sel mono-sodique de n-stéaroyl-L-acide glutamique vendu sous la 1 référence Amisoft HS 11 par la société AJINOMOTO Eau 41,3 Smectite 0,5 Glycérine 6 Phase finale Silice 2 Ethanol 6 Tocophérol 0,2 Alcool benzylique 0,5 Caprate de glycérol 1 5 Les résultats suivants ont été obtenus : Ex.

1 Ex. 3 (invention) (comparatif) Play-time +++ ++ Play-time bon + Application homogène Homogénéisation +++ + Présence de peluches La composition de l'invention comprenant une phase grasse apolaire permet io donc d'obtenir un fond de teint avec un bon play-time et une bonne 3029404 homogénéisation, contrairement à la composition comparative sans phase grasse apolaire. Par ailleurs, cette composition, contrairement à la composition selon l'invention comme indiqué plus haut concernant l'exemple 1, ne peut pas être ré-appliquée (ceci a été démontré en effectuant un test sur support synthétique comme mentionné plus haut) : il a été constaté que le film peluche et se retire du support.

Claims

REVENDICATIONS1. Composition, sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau, contenant : - une phase aqueuse, - une phase grasse apolaire, - au moins un alkylpolyglucoside, et - au moins un pigment enrobé par au moins un composé lipophile, la taille moyenne des particules de pigment étant supérieure à 100 nm.
2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle la phase grasse apolaire comprend au moins un corps gras apolaire choisi dans le groupe constitué des corps gras liquides apolaires, des corps gras pâteux apolaires, des corps gras solides apolaires et de leurs mélanges.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle la phase grasse apolaire comprend au moins une huile apolaire.
4. Composition selon la revendication 3, dans laquelle l'huile apolaire est choisie dans le groupe constitué des huiles hydrocarbonées, des polydiméthylsiloxanes, comportant éventuellement une chaîne alkyle en C3-C40, ou alcoxy en C3-C40, ou un radical phényle, des polyalkylméthylsiloxanes, éventuellement fluorés, des polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes, et de leurs mélanges.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle la phase grasse apolaire comprend au moins une huile apolaire hydrocarbonée non volatile, choisie dans le groupe constitué du squalène, des hydrocarbures linéaires ou ramifiés tels que les huiles de paraffine, de vaseline et de naphtalène, du polybutène, du polyisobutène, du polyisobutène, hydrogéné ou partiellement hydrogéné, de l'isoeicosane, du squalane, des copolymères décène/butène, des copolymères polybutène/polyisobutène, des polydécènes et de leurs mélanges. 3029404 47
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, comprenant en outre au moins un organopolysiloxane élastomère.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, 5 comprenant de 5% à 50% en poids de phase grasse apolaire par rapport au poids total de ladite composition.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, comprenant de 15% à 70% en poids de phase aqueuse par rapport au poids total io de ladite composition.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, comprenant de 0,1% à 30% en poids de particules de pigment enrobé par au moins un composé lipophile par rapport au poids total de ladite composition. 15
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, dans laquelle le composé lipophile est choisi dans le groupe constitué des agents de surface silicones, des agents de surface fluorés, des agents de surface fluorosilicones, des savons métalliques, des acides aminés N-acylés ou leurs sels, de la 20 lécithine et ses dérivés, du trisostéaryle titanate d'isopropyle, du sébaçate d'isostéaryle, des cires naturelles végétales ou animales, des cires synthétiques polaires, des esters gras, des phospholipides et de leurs mélanges.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, dans 25 laquelle le composé lipophile est un dérivé d'acide aminé N-acylé, notamment un dérivé d'acide glutamique et/ou un de ses sels.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, dans laquelle les particules de pigment enrobé sont des particules d'oxydes de fer et/ou 30 d'oxyde de titane enrobées par un composé lipophile choisi dans le groupe constitué du disodium stéaroyl glutamate, du trisostéaryle titanate d'isopropyle, de la diméthicone, du triéthoxy caprylylsilane, de la lécithine hydrogénée et de leurs mélanges. 3029404 48
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, comprenant de 0,01% à 15% en poids d'alkylpolyglucoside par rapport au poids total de ladite composition. 5
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, comprenant en outre au moins un alcool gras.
15. Composition, notamment cosmétique, selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, sous la forme d'un fond de teint. 10
16. Procédé cosmétique non thérapeutique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant une étape d'application sur lesdites matières kératiniques, en particulier sur la peau, d'au moins une couche d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15. 15