FR3023172A1 - SYRINGE COMPRISING A MEMBRANE AND A FASTENING RING OF SAID MEMBRANE - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une seringue (1) comprenant un réservoir (2) ayant une extrémité proximale (21) et une extrémité distale (22), un piston (3) monté coulissant dans ledit réservoir (2), un plongeur (4), ayant une extrémité proximale (41) et une extrémité distale (42), adapté pour permettre le déplacement en translation dudit piston (3) dans ledit réservoir (4) et une membrane flexible (5), ladite seringue comprend en outre une bague (6) solidaire de l'extrémité proximale (21) du réservoir (2) et ladite membrane flexible (5) est retenue d'une part sur le périmètre de l'extrémité distale (42) du plongeur (4) et d'autre part entre ladite bague (6) et l'extrémité proximale (21) du réservoir (2), de manière à isoler le réservoir (2) du plongeur (4).The present invention relates to a syringe (1) comprising a reservoir (2) having a proximal end (21) and a distal end (22), a piston (3) slidably mounted in said reservoir (2), a plunger (4), having a proximal end (41) and a distal end (42), adapted to allow translational movement of said plunger (3) in said reservoir (4) and a flexible membrane (5), said syringe further comprises a ring (6) ) integral with the proximal end (21) of the reservoir (2) and said flexible membrane (5) is retained firstly on the perimeter of the distal end (42) of the plunger (4) and secondly between said ring (6) and the proximal end (21) of the reservoir (2), so as to isolate the reservoir (2) from the plunger (4).
Description
SERINGUE COMPRENANT UNE MEMBRANE ET UNE BAGUE DE FIXATION DE LADITE MEMBRANE DOMAINE DE L'INVENTION La présente invention concerne le domaine des dispositifs médicaux d'injection et de ponction tels que des seringues. En particulier la présente invention concerne des seringues comprenant une membrane empêchant le transfert d'éléments exogènes vers l'intérieur du réservoir de la seringue, améliorant ainsi l'asepsie desdites seringues. ÉTAT DE LA TECHNIQUE Les seringues utilisées pour l'injection et/ou la ponction de fluides sont bien connues. De tels systèmes comprennent généralement un réservoir en verre ou en plastique adapté pour recevoir un fluide. L'une des extrémités du réservoir est ouverte sur un connecteur permettant de relier une aiguille ou un cathéter. La seconde extrémité est ouverte pour permettre la réception d'un piston, monté coulissant dans le réservoir, et d'un plongeur, adapté pour permettre le déplacement en translation du piston dans le réservoir. De telles seringues sont utilisées quotidiennement dans le milieu médical et hospitalier. Pour des raisons d'hygiène, elles sont fournies dans un emballage stérile, ouvert uniquement lors de l'utilisation. Une fois retirée de son emballage, la seringue est soumise à un environnement non stérile. Des contaminants peuvent alors pénétrer par la seconde extrémité, ouverte pour permettre la réception d'un piston. En particulier, le personnel hospitalier ou le praticien utilisant la seringue va entrer en contact avec le plongeur. Le piston d'une seringue est étanche à l'air afin de permettre le déplacement du fluide contenu dans le réservoir mais n'est pas étanche aux microorganismes tels que les bactéries et les virus. Ainsi, au cours de l'utilisation de la seringue, le déplacement répété du plongeur et du piston dans le réservoir peut contaminer l'intérieur du réservoir et par voie de conséquence le contenu de la seringue. Cette contamination est particulièrement présente lorsque la seringue est tout d'abord utilisée pour prélever un fluide d'un container avant de l'injecter ensuite à un sujet ou dans un second container, et ce d'autant plus que cette étape est répétée. Il apparaît particulièrement important de remédier à ce problème, qui est à l'origine de nombreuses infections nosocomiales. En effet, même si la mise en place depuis 1988 des comités de lutte contre les infections nosocomiales dans chaque établissement de soin a fait évoluer la mobilisation des professionnels de santé, les maladies nosocomiales restent un fléau, en France comme à l'étranger. Ainsi selon la dernière enquête nationale de prévalence des infections nosocomiales et des traitements anti- infectieux en établissements de santé, réalisée en mai-juin 2012 par l'Institut National de Veille Sanitaire, la prévalence des infections nosocomiales est encore supérieure à 5%. Pour remédier à ce problème, il est connu d'utiliser un dispositif tel que décrit dans le brevet US 4,030,498 décrivant une seringue comprenant deux pistons espacés axialement. Les deux pistons sont agencés afin de ne pas coulisser dans la même zone du réservoir, empêchant ainsi tout échange entre la zone contenant le fluide à injecter et la zone définie par l'espacement des deux pistons. Cependant un piston n'est pas étanche aux microorganismes. De plus, ladite seringue, à la géométrie complexe, est particulièrement coûteuse à fabriquer et à stocker car elle ne correspond pas aux tailles habituelles de seringues. Il est également connu d'utiliser une seringue telle que décrite dans le brevet EP 1 723 979, qui comprend une membrane protectrice ; cette membrane est fixée, d'une part à l'extrémité proximale du réservoir et d'autre part au sommet du plongeur. Ainsi le plongeur est pourvu d'un « habillage » intégral et d'une isolation totale vis-à- vis d'éléments exogènes tels que des fluides ou des micro-organismes (bactéries, virus,...). Toutefois, il a été remarqué que, lors de l'utilisation d'une seringue telle que décrite par le brevet EP 1 723 979, l'utilisateur entre en contact avec la membrane. La membrane peut alors gêner l'utilisateur ou encore être endommagée ou déchirée. En outre, la présence d'objets contondants et/ou tranchants dans le milieu médical et hospitalier accroît encore la probabilité de déchirement. On peut également noter dans ce brevet EP 1 723 979 que le plongeur peut se déplacer en rotation selon son axe principal vis-à-vis du réservoir entraînant des contraintes de cisaillement pouvant également déchirer la membrane. Pour pallier ces inconvénients, la présente invention propose une seringue comprenant une membrane qui, tout au long de son utilisation, se situe à l'intérieur du réservoir, évitant ainsi tout contact avec l'utilisateur et tout risque de déchirement. De plus, la seringue selon la présente invention empêche toute rotation du plongeur selon son axe principal vis-à-vis du réservoir, évitant là encore tout risque de déchirement de la membrane.FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to the field of medical injection and puncture devices such as syringes. In particular the present invention relates to syringes comprising a membrane preventing the transfer of exogenous elements to the interior of the reservoir of the syringe, thus improving the asepsis of said syringes. STATE OF THE ART Syringes used for injecting and / or puncturing fluids are well known. Such systems generally include a glass or plastic tank adapted to receive a fluid. One end of the reservoir is open on a connector for connecting a needle or catheter. The second end is open to allow the reception of a piston, slidably mounted in the reservoir, and a plunger, adapted to allow the translational movement of the piston in the reservoir. Such syringes are used daily in the medical and hospital environment. For hygiene reasons, they are supplied in sterile packaging, open only during use. Once removed from its packaging, the syringe is subjected to a non-sterile environment. Contaminants can then enter through the second end, open to allow the reception of a piston. In particular, the hospital staff or the practitioner using the syringe will come into contact with the diver. The plunger of a syringe is airtight to allow displacement of the fluid contained in the reservoir but is not impervious to microorganisms such as bacteria and viruses. Thus, during the use of the syringe, the repeated displacement of the plunger and the piston in the reservoir can contaminate the interior of the reservoir and consequently the contents of the syringe. This contamination is particularly present when the syringe is first used to take a fluid from a container before then injecting a subject or a second container, especially since this step is repeated. It seems particularly important to remedy this problem, which is at the origin of many nosocomial infections. Indeed, even though the establishment of nosocomial infection control committees since 1988 in each health care facility has led to a shift in the mobilization of healthcare professionals, nosocomial diseases remain a scourge, both in France and abroad. Thus according to the latest national survey of prevalence of nosocomial infections and anti-infective treatment in health facilities, conducted in May-June 2012 by the National Institute of Health Surveillance, the prevalence of nosocomial infections is still greater than 5%. To remedy this problem, it is known to use a device as described in US Patent 4,030,498 describing a syringe comprising two pistons spaced axially. The two pistons are arranged so as not to slide in the same zone of the reservoir, thus preventing any exchange between the zone containing the fluid to be injected and the zone defined by the spacing of the two pistons. However a piston is not impervious to microorganisms. In addition, said syringe, the geometry complex, is particularly expensive to manufacture and store because it does not correspond to the usual sizes of syringes. It is also known to use a syringe as described in patent EP 1 723 979, which comprises a protective membrane; this membrane is fixed on the one hand to the proximal end of the reservoir and on the other hand to the top of the plunger. Thus the diver is provided with an integral "dressing" and a total insulation vis-à-vis exogenous elements such as fluids or microorganisms (bacteria, viruses, ...). However, it has been noticed that, when using a syringe as described by patent EP 1 723 979, the user comes into contact with the membrane. The membrane can then hinder the user or be damaged or torn. In addition, the presence of blunt and / or sharp objects in the medical and hospital environment further increases the likelihood of tearing. It can also be noted in this patent EP 1 723 979 that the plunger can move in rotation along its main axis vis-à-vis the reservoir resulting in shear stresses that can also tear the membrane. To overcome these drawbacks, the present invention provides a syringe comprising a membrane which, throughout its use, is located inside the tank, thus avoiding contact with the user and any risk of tearing. In addition, the syringe according to the present invention prevents any rotation of the plunger along its main axis vis-à-vis the reservoir, again avoiding any risk of tearing of the membrane.
Ainsi la présente invention permet de maintenir l'asepsie de l'intérieur du réservoir d'une seringue, même lors de son utilisation hors de son emballage stérile, limitant ainsi le risque d'infections nosocomiales ou d'affections iatrogènes. Un grand avantage de l'invention est que la seringue selon l'invention présente une géométrie standard, ce qui rend les coûts de production raisonnables, et évite tout impact sur le geste et les habitudes des utilisateurs. RÉSUMÉ L'invention concerne donc une seringue comprenant un réservoir ayant une extrémité proximale et une extrémité distale, un piston monté coulissant dans ledit réservoir, un plongeur, ayant une extrémité proximale et une extrémité distale, adapté pour permettre le déplacement en translation dudit piston dans ledit réservoir et une membrane flexible ; ladite seringue comprend en outre une bague solidaire de l'extrémité proximale du réservoir ; ladite membrane flexible est retenue d'une part sur le périmètre de l'extrémité distale du plongeur et d'autre part entre ladite bague et l'extrémité proximale du réservoir de façon à isoler le réservoir du plongeur. Selon un mode de réalisation, le piston est relié à son extrémité proximale à l'extrémité distale du plongeur.Thus, the present invention makes it possible to maintain the asepsis of the inside of the reservoir of a syringe, even when it is used outside its sterile packaging, thus limiting the risk of nosocomial infections or iatrogenic affections. A great advantage of the invention is that the syringe according to the invention has a standard geometry, which makes the production costs reasonable, and avoids any impact on the gesture and habits of users. SUMMARY The invention thus relates to a syringe comprising a reservoir having a proximal end and a distal end, a piston slidably mounted in said reservoir, a plunger, having a proximal end and a distal end, adapted to allow translational movement of said piston in said reservoir and a flexible membrane; said syringe further comprises a ring secured to the proximal end of the reservoir; said flexible membrane is retained firstly on the perimeter of the distal end of the plunger and secondly between said ring and the proximal end of the reservoir so as to isolate the reservoir of the plunger. According to one embodiment, the piston is connected at its proximal end to the distal end of the plunger.
Selon un mode de réalisation préféré, la bague solidaire du réservoir est solidarisée à l'intérieur du réservoir, à l'extrémité proximale du réservoir. Selon un mode de réalisation, le diamètre externe de la bague correspond sensiblement au diamètre interne du réservoir de manière à garantir l'étanchéité entre la bague et le réservoir. Selon un mode de réalisation, la bague est fixée à l'extrémité proximale du réservoir par un soudage, de type notamment soudage par ultrasons, soudage thermique, soudage haute fréquence, soudage par rotation ou soudage par laser, ou par clipsage. Selon un mode de réalisation, la bague présente une ouverture coopérant avec le plongeur, ledit plongeur ayant une section sensiblement complémentaire à la forme de l'ouverture, de manière à permettre la translation du plongeur à travers ladite bague. Selon un mode de réalisation, l'ouverture de la bague qui est de préférence non circulaire, qui contribue à empêcher la rotation du plongeur vis à vis de la bague. Selon un mode de réalisation, la membrane flexible est cylindrique ou tronconique. Selon un mode de réalisation, la membrane est fermée à l'une de ses extrémités.According to a preferred embodiment, the ring integral with the reservoir is secured to the inside of the reservoir, at the proximal end of the reservoir. According to one embodiment, the outer diameter of the ring substantially corresponds to the internal diameter of the reservoir so as to ensure the seal between the ring and the reservoir. According to one embodiment, the ring is attached to the proximal end of the reservoir by welding, such as ultrasonic welding, thermal welding, high frequency welding, rotational welding or laser welding, or clipping. According to one embodiment, the ring has an opening cooperating with the plunger, said plunger having a section substantially complementary to the shape of the opening, so as to allow the translation of the plunger through said ring. According to one embodiment, the opening of the ring which is preferably non-circular, which helps to prevent the rotation of the plunger with respect to the ring. According to one embodiment, the flexible membrane is cylindrical or frustoconical. According to one embodiment, the membrane is closed at one of its ends.
La présente invention concerne également un procédé d'assemblage d'une seringue selon la présente invention comprenant les étapes suivantes : insérer le plongeur à l'intérieur de la bague ; insérer l'ensemble comprenant le plongeur et la bague à l'intérieur de la membrane ; positionner le piston sur l'extrémité distale du plongeur en maintenant une portion de la membrane entre le piston et le plongeur ; insérer le piston, relié au plongeur, dans le réservoir ; et fixer la bague solidairement à l'extrémité proximale du réservoir en maintenant une portion de la membrane entre le réservoir et la bague.The present invention also relates to a method of assembling a syringe according to the present invention comprising the following steps: inserting the plunger inside the ring; insert the assembly comprising the plunger and the ring inside the membrane; position the piston on the distal end of the plunger by holding a portion of the membrane between the plunger and the plunger; insert the piston, connected to the plunger, into the tank; and securing the ring integrally to the proximal end of the reservoir by holding a portion of the membrane between the reservoir and the ring.
La présente invention concerne également un ensemble de fabrication de seringue selon la présente invention comprenant un réservoir, un piston, un plongeur, adapté pour permettre le déplacement en translation dudit piston dans ledit réservoir, une membrane flexible et une bague. La présente invention concerne en outre une bague apte à fixer une membrane à l'extrémité proximale du réservoir d'une seringue selon la présente invention comprenant un plongeur, ladite bague comprenant un diamètre externe sensiblement égal au diamètre interne du réservoir de la seringue et une ouverture de forme non circulaire permettant de faire coulisser et de guider un plongeur ayant une section sensiblement complémentaire à la forme de l'ouverture.The present invention also relates to a syringe manufacturing assembly according to the present invention comprising a reservoir, a piston, a plunger, adapted to allow translational movement of said piston in said reservoir, a flexible membrane and a ring. The present invention further relates to a ring adapted to attach a membrane to the proximal end of the reservoir of a syringe according to the present invention comprising a plunger, said ring comprising an outer diameter substantially equal to the internal diameter of the reservoir of the syringe and a non-circular shaped opening for sliding and guiding a plunger having a section substantially complementary to the shape of the opening.
DÉFINITIONS Dans la présente invention, les termes ci-dessous sont définis de la manière suivante : « Bague » se réfère à un disque perforé. « Extrémité distale » se réfère à l'extrémité qui, durant l'utilisation de la seringue, est la plus éloignée de la personne manipulant la seringue. « Extrémité proximale » se réfère à l'extrémité qui, durant l'utilisation de la seringue, est la plus proche de la personne manipulant la seringue. L'extrémité proximale est opposée à l'extrémité distale. « Médicament » fait référence à une substance médicamenteuse, un vaccin ou toute autre substance injectable à un sujet. Au sens de la présente invention le terme « sensiblement égal(e) » signifie égal(e) à plus ou moins 5% près, préférentiellement de plus ou moins 1% près. DESCRIPTION DÉTAILLÉE La présente invention concerne une seringue comprenant une membrane et une bague de fixation de ladite membrane. Comme illustré sur les figures 1 à 3, la seringue 1 comprend un réservoir 2, un piston 3, un plongeur 4, une membrane 5 et une bague de fixation 6. Comme illustré sur la figure 4, le réservoir 2 comprend un axe principal, une extrémité proximale 21 et une extrémité distale 22.DEFINITIONS In the present invention, the terms below are defined as follows: "Ring" refers to a perforated disk. "Distal end" refers to the end that, during the use of the syringe, is furthest from the person handling the syringe. "Proximal end" refers to the end that, during use of the syringe, is closest to the person handling the syringe. The proximal end is opposite to the distal end. "Drug" refers to a drug substance, a vaccine or any other injectable substance to a subject. For the purposes of the present invention the term "substantially equal" means equal to plus or minus 5%, preferably plus or minus 1%. DETAILED DESCRIPTION The present invention relates to a syringe comprising a membrane and a ring for fixing said membrane. As illustrated in FIGS. 1 to 3, the syringe 1 comprises a reservoir 2, a piston 3, a plunger 4, a membrane 5 and a fixing ring 6. As illustrated in FIG. 4, the reservoir 2 comprises a main axis, a proximal end 21 and a distal end 22.
Selon un mode de réalisation préférentiel, le réservoir 2 est fabriqué en matière plastique, du type notamment polyéthylène, polypropylène, ou polytétrafluoroéthylène. Selon un mode de réalisation alternatif, le réservoir 2 est fabriqué en verre. Selon un mode de réalisation, le réservoir 2 est fabriqué par injection, injection-soufflage, extrusion, extrusion-soufflage, rotomoulage ou thermoformage. Le réservoir 2 définit une chambre adaptée pour contenir un médicament ou tout autre fluide tel qu'un liquide biologique. Selon un mode de réalisation, ladite chambre possède un volume de 5 mL, 10 mL, 20 mL, 50 mL, ou 60 mL. L'extrémité distale 22 du réservoir 2 comprend une ouverture. Selon un mode de réalisation, ladite ouverture comprend un connecteur permettant de relier, de manière détachable ou non, des moyens d'injection et/ou de ponction de fluides, tels que des aiguilles, des cathéters, des valves... Selon un mode de réalisation préférentiel, ledit connecteur est un connecteur « Luer ». Selon un mode de réalisation, le réservoir 2 comprend à son extrémité proximale 21 un épaulement 23 s'étendant dans le sens radial vers l'extérieur, permettant une préhension aisée dudit réservoir. Selon un mode de réalisation préférentiel, le réservoir 2 est cylindrique mais peut également avoir toute forme adaptée à l'injection et/ou à la ponction de fluides. L'extrémité proximale 21 du réservoir 2 est ouverte pour recevoir un piston 3, monté coulissant de façon étanche dans le réservoir 2. Une fois inséré dans le réservoir 2, ledit piston 3 garantit l'étanchéité à l'air entre le piston 3 et le réservoir 2 afin de permettre le déplacement de fluide dans le réservoir 2 lors du mouvement dudit piston 3. Ainsi le piston 3 est apte à injecter un fluide lors de son déplacement vers l'extrémité distale 22 du réservoir 2 et apte à ponctionner un fluide lors de son déplacement vers l'extrémité proximale 21 du réservoir 2.According to a preferred embodiment, the tank 2 is made of plastic, of the type in particular polyethylene, polypropylene, or polytetrafluoroethylene. According to an alternative embodiment, the tank 2 is made of glass. According to one embodiment, the tank 2 is manufactured by injection, injection-blow molding, extrusion, extrusion blow molding, rotational molding or thermoforming. The reservoir 2 defines a chamber adapted to contain a drug or any other fluid such as a biological fluid. According to one embodiment, said chamber has a volume of 5 mL, 10 mL, 20 mL, 50 mL, or 60 mL. The distal end 22 of the reservoir 2 comprises an opening. According to one embodiment, said opening comprises a connector making it possible to connect, detachably or not, means for injecting and / or puncturing fluids, such as needles, catheters, valves, etc. of preferential embodiment, said connector is a connector "Luer". According to one embodiment, the reservoir 2 comprises at its proximal end 21 a shoulder 23 extending in the radial direction outwards, allowing easy gripping of said reservoir. According to a preferred embodiment, the tank 2 is cylindrical but may also have any shape suitable for injecting and / or puncturing fluids. The proximal end 21 of the reservoir 2 is open to receive a piston 3, mounted to slide sealingly into the reservoir 2. Once inserted into the reservoir 2, said piston 3 guarantees the airtightness between the piston 3 and the reservoir 2 in order to allow the displacement of fluid in the reservoir 2 during the movement of said piston 3. Thus the piston 3 is able to inject a fluid during its displacement towards the distal end 22 of the reservoir 2 and able to puncture a fluid during its displacement towards the proximal end 21 of the reservoir 2.
Comme illustré sur la figure 5, le piston 3 comprend une extrémité proximale 31 et une extrémité distale 32. Ledit piston 3 est relié à un plongeur 4 adapté pour permettre le déplacement en translation du piston 3 dans le réservoir 2. Préférentiellement, ledit piston 3 est relié à son extrémité proximale 31 à l'extrémité distale 42 d'un plongeur 4. Selon un mode de réalisation, le piston 3 est fabriqué en caoutchouc, en styrène butadiène styrène (SBS), en styrene-ethylene/butylene-styrene (SEBS) ou encore en styrene-ethylene/propylene-styrene (SEPS). Selon un mode de réalisation, la seringue 1 comprend un seul piston 3. Comme illustré sur la figure 6, le plongeur 4, aussi appelé poussoir, comprend un axe principal coïncidant, en utilisation, avec l'axe principal du réservoir 2. Le plongeur 4 a une extrémité proximale 41 et une extrémité distale 42. Selon un mode de réalisation, le plongeur 4 comprend à son extrémité distale 42 un épaulement 44 ou une rainure pouvant coopérer avec, respectivement, une rainure ou un épaulement du piston 3 afin de solidariser le piston 3 et le plongeur 4. Selon un mode de réalisation le piston 3 est solidarisé avec le plongeur 4 par l'intermédiaire d'un clip. Selon un mode de réalisation le piston 3 est solidarisé avec le plongeur 4 par tout autre moyen à la portée de l'homme du métier. Selon un mode de réalisation, le plongeur 4 comprend à son extrémité proximale 41 un épaulement 43 permettant une préhension aisée dudit plongeur. Selon un mode de réalisation, l'épaulement 23 du réservoir 2 et l'épaulement 43 du plongeur 4 permettent une manipulation et une utilisation aisée de la seringue 1.As illustrated in FIG. 5, the piston 3 comprises a proximal end 31 and a distal end 32. Said piston 3 is connected to a plunger 4 adapted to allow the translational displacement of the piston 3 in the reservoir 2. Preferably, said piston 3 is connected at its proximal end 31 to the distal end 42 of a plunger 4. According to one embodiment, the plunger 3 is made of rubber, styrene butadiene styrene (SBS), styrene-ethylene / butylene-styrene ( SEBS) or styrene-ethylene / propylene-styrene (SEPS). According to one embodiment, the syringe 1 comprises a single piston 3. As illustrated in FIG. 6, the plunger 4, also called a plunger, comprises a main axis coinciding, in use, with the main axis of the reservoir 2. The plunger 4 has a proximal end 41 and a distal end 42. According to one embodiment, the plunger 4 comprises at its distal end 42 a shoulder 44 or a groove that can cooperate with, respectively, a groove or a shoulder of the piston 3 in order to secure the piston 3 and the plunger 4. According to one embodiment, the piston 3 is secured to the plunger 4 by means of a clip. According to one embodiment, the piston 3 is secured to the plunger 4 by any other means within the reach of those skilled in the art. According to one embodiment, the plunger 4 comprises at its proximal end 41 a shoulder 43 for easy gripping of said plunger. According to one embodiment, the shoulder 23 of the reservoir 2 and the shoulder 43 of the plunger 4 allow manipulation and easy use of the syringe 1.
Le plongeur 4 est adapté pour permettre le déplacement en translation du piston 3 de l'extrémité distale 22 du réservoir 2 jusqu'à environ l'extrémité proximale du réservoir 21, i.e. jusqu'à l'extrémité distale de la bague 6. Selon un mode de réalisation, l'extrémité distale du piston 32 et l'extrémité distale du réservoir 22 ont des formes complémentaires adaptées pour coopérer et s'emboîter de façon à expulser tout le fluide contenu dans le réservoir 2 lorsque le piston 3 est en position distale. Selon un mode de réalisation préférentiel, le plongeur 4 est fabriqué en plastique, tel que du polyéthylène, du polypropylène, ou du polytétrafluoroéthylène. Selon un mode de réalisation, le plongeur 4 est fabriqué par injection, injection-soufflage, extrusion, extrusion-soufflage, rotomoulage ou thermoformage. Selon un mode de réalisation, le plongeur 4 est suffisamment long pour être accessible en dehors du réservoir 2. Selon un mode de réalisation, alors qu'une partie distale du plongeur 4 coulisse à l'intérieur du réservoir 2, une partie proximale du plongeur 4, et notamment l'épaulement 43, fait saillie hors de l'ouverture de l'extrémité proximale 21 du réservoir 2. Comme illustré sur les figures 1 à 3, la seringue 1 comprend une membrane 5 et une bague 6. Ladite membrane 5 est, lors de l'utilisation de la seringue 1, en permanence située entre le plongeur 4 et le piston 3. En outre, ladite membrane 5 est, lors de l'utilisation de la seringue 1, en permanence située dans le réservoir 2. Ladite membrane 5 isole le réservoir 2 du plongeur 4. La membrane 5 est retenue sur l'extrémité distale 42 du plongeur 4, préférentiellement ladite membrane 5 est retenue sur le périmètre de l'extrémité distale 42 du plongeur 4. En utilisation, cette extrémité est en permanence située dans le réservoir 2. La membrane 5 est également retenue ou maintenue sur l'extrémité proximale 21 du réservoir 2 par l'intermédiaire de la bague de fixation 6, préférentiellement la membrane 5 est retenue, ou maintenue, sur le périmètre de la bague 6, entre la bague 6 et l'extrémité proximale 21 du réservoir 2. La bague 6 est solidaire de l'extrémité proximale 21 du réservoir 2. Préférentiellement, la bague 6 est fixée solidairement à l'intérieur du réservoir 2, à l'extrémité proximale 21 du réservoir 2. Ainsi la membrane 5 est en permanence située dans le réservoir 2, empêchant tout contact avec un utilisateur ou un quelconque objet tel qu'un objet contondant.The plunger 4 is adapted to allow the displacement in translation of the piston 3 of the distal end 22 of the reservoir 2 to about the proximal end of the reservoir 21, ie to the distal end of the ring 6. According to a embodiment, the distal end of the piston 32 and the distal end of the reservoir 22 have complementary shapes adapted to cooperate and to fit so as to expel all the fluid contained in the reservoir 2 when the piston 3 is in the distal position . According to a preferred embodiment, the plunger 4 is made of plastic, such as polyethylene, polypropylene, or polytetrafluoroethylene. According to one embodiment, the plunger 4 is manufactured by injection, injection-blow molding, extrusion, extrusion blow molding, rotational molding or thermoforming. According to one embodiment, the plunger 4 is long enough to be accessible outside the reservoir 2. According to one embodiment, while a distal portion of the plunger 4 slides inside the reservoir 2, a proximal portion of the plunger 4, and in particular the shoulder 43, protrudes out of the opening of the proximal end 21 of the reservoir 2. As illustrated in FIGS. 1 to 3, the syringe 1 comprises a membrane 5 and a ring 6. Said membrane 5 is, when using the syringe 1, permanently located between the plunger 4 and the piston 3. In addition, said membrane 5 is, when using the syringe 1, permanently located in the reservoir 2. Said membrane 5 isolates the reservoir 2 from the plunger 4. The membrane 5 is retained on the distal end 42 of the plunger 4, preferentially said membrane 5 is retained on the perimeter of the distal end 42 of the plunger 4. In use, this end is constantly located in the reservoir 2. The membrane 5 is also retained or maintained on the proximal end 21 of the reservoir 2 via the fixing ring 6, preferably the membrane 5 is retained or held on the perimeter of the ring 6, between the ring 6 and the proximal end 21 of the reservoir 2. The ring 6 is integral with the proximal end 21 of the reservoir 2. Preferably, the ring 6 is fixed integrally inside the reservoir 2, at the proximal end 21 of the reservoir 2. Thus the membrane 5 is permanently located in the reservoir 2, preventing contact with a user or any object such as a blunt object.
Selon un mode de réalisation, la membrane 5 est fabriquée en matériau plastique, en matériau thermo-rétractable, en élastomère, en caoutchouc naturel ou synthétique, en polyuréthane, ou tout autre matériau adapté à l'usage prévu. Selon un mode de réalisation, la membrane 5 n'est pas sollicitée de façon élastique, afin d'éviter toute action mécanique non souhaitée de la membrane 5 sur le plongeur 4 et/ou sur le piston 3. Selon un mode de réalisation, la membrane 5 est fabriquée en tout matériau thermoplastique injecté, extrudé ou thermoformé. Selon un mode de réalisation, la membrane 5 a une épaisseur allant de 40 à 60 micromètres, préférablement sensiblement égale à 50 micromètres. La membrane 5 est flexible, i.e. suffisamment souple et résistante pour supporter le coulissement du plongeur 4 dans le réservoir 2 sans se déchirer. Ladite membrane 5 assure une fonction protectrice en empêchant le transfert de matières exogènes vers l'intérieur du réservoir 2. Ainsi, selon un mode de réalisation, les fluides et les microorganismes tels que les bactéries et les virus ne pénètrent pas dans la chambre définie par le réservoir 2 et le piston 3. Selon un mode de réalisation, la membrane 5 assure une fonction de barrière antibactérienne (i.e. imperméable aux bactéries) et/ou antivirale (i.e. imperméable aux virus). Dans ce mode de réalisation, la membrane 5 possède une porosité comprise entre 0,1 et 1 micromètre, préférentiellement entre 0,7 et 1 micromètre. Selon un mode de réalisation, la membrane 5 est perméable aux gaz, tels que par exemple l'oxyde d'éthylène. Selon un mode de réalisation alternatif, la membrane 5 est imperméable aux gaz. Dans ce mode de réalisation, la membrane 5 possède une porosité inférieure à 0,7 micromètre. Selon un mode de réalisation, la membrane 5 est tubulaire. Selon un mode de réalisation, la membrane 5 est cylindrique. Selon un mode de réalisation, la membrane 5 est tronconique. Selon un mode de réalisation, la membrane 5 est fermée à une de ses extrémités. Selon un mode de réalisation, la membrane 5 est tubulaire et fermée à une de ses extrémités. Selon un mode de réalisation, la membrane 5 est cylindrique et fermée à une de ses extrémités. Selon un mode de réalisation, la membrane 5 est tronconique et fermée à une de ses extrémités, préférentiellement fermée à l'extrémité de plus faible diamètre. Selon un mode de réalisation, la membrane est rendue tubulaire, cylindrique ou tronconique par une soudure latérale à partir d'un film plastique. Selon un mode de réalisation, la membrane 5 est une membrane plissée, une membrane à accordéon ou une membrane à soufflet. Selon un mode de réalisation, une membrane plissée, une membrane à accordéon ou une membrane à soufflet est utilisée afin de maintenir ladite membrane espacée du plongeur 4.According to one embodiment, the membrane 5 is made of plastic material, heat-shrinkable material, elastomer, natural or synthetic rubber, polyurethane, or any other suitable material for the intended use. According to one embodiment, the membrane 5 is not elastically biased, in order to avoid any unwanted mechanical action of the membrane 5 on the plunger 4 and / or the piston 3. According to one embodiment, the Membrane 5 is made of any thermoplastic material injected, extruded or thermoformed. According to one embodiment, the membrane 5 has a thickness ranging from 40 to 60 microns, preferably substantially equal to 50 microns. The membrane 5 is flexible, i.e. sufficiently flexible and strong to support the sliding of the plunger 4 into the reservoir 2 without tearing. Said membrane 5 provides a protective function by preventing the transfer of exogenous materials into the interior of the tank 2. Thus, according to one embodiment, fluids and microorganisms such as bacteria and viruses do not enter the chamber defined by the reservoir 2 and the piston 3. According to one embodiment, the membrane 5 provides an antibacterial barrier function (ie impervious to bacteria) and / or antiviral (ie impervious to viruses). In this embodiment, the membrane 5 has a porosity of between 0.1 and 1 micrometer, preferably between 0.7 and 1 micrometer. According to one embodiment, the membrane 5 is permeable to gases, such as, for example, ethylene oxide. According to an alternative embodiment, the membrane 5 is impermeable to gases. In this embodiment, the membrane 5 has a porosity of less than 0.7 micrometer. According to one embodiment, the membrane 5 is tubular. According to one embodiment, the membrane 5 is cylindrical. According to one embodiment, the membrane 5 is frustoconical. According to one embodiment, the membrane 5 is closed at one of its ends. According to one embodiment, the membrane 5 is tubular and closed at one of its ends. According to one embodiment, the membrane 5 is cylindrical and closed at one of its ends. According to one embodiment, the membrane 5 is frustoconical and closed at one of its ends, preferably closed at the end of smaller diameter. According to one embodiment, the membrane is made tubular, cylindrical or frustoconical by a lateral weld from a plastic film. According to one embodiment, the membrane 5 is a pleated membrane, an accordion membrane or a bellows membrane. According to one embodiment, a pleated membrane, an accordion membrane or a bellows membrane is used to maintain said membrane spaced apart from the plunger 4.
Selon un mode de réalisation la membrane 5 possède à une extrémité ouverte un diamètre interne inférieur au diamètre externe de la bague 6. Ainsi la membrane 5 est étirée sur la bague 6 ce qui permet son maintien temporaire avant la solidarisation définitive de la bague 6 avec le réservoir 2. La bague de fixation 6 comporte un diamètre externe correspondant sensiblement au diamètre interne du réservoir 2 afin de garantir l'étanchéité entre la bague 6 et le réservoir 2. Une fois la membrane 5 positionnée entre le réservoir 2 et la bague 6, ladite bague 6 est solidarisée avec le réservoir 2. Préférentiellement ladite bague 6 est solidarisée à l'intérieur du réservoir 2 à l'extrémité proximale 21 du réservoir 2. Selon un mode de réalisation, ladite solidarisation est effectuée par soudure thermique, soudure à haute fréquence, soudure à ultrasons, soudure par rotation, soudure par laser. Selon un mode de réalisation, ladite solidarisation est effectuée par l'intermédiaire d'un maintien mécanique tel qu'un clip. Comme illustrée sur la figure 7, la bague de fixation de la membrane vis-à-vis du 5 réservoir 6 comprend une ouverture 61 permettant le coulissement du plongeur 4, préférentiellement une ouverture centrale. Selon un mode de réalisation, la bague 6 est ouverte de manière à permettre la translation du plongeur 4 vis-à-vis de la bague 6. Selon un mode de réalisation, la bague 6 assure le guidage du plongeur 4 vis-à-vis du réservoir. Selon un mode de réalisation, l'ouverture 61 de la bague 6 à une forme 10 sensiblement complémentaire à la forme du plongeur 4, préférentiellement à la forme d'une section transversale du plongeur 4. Selon un mode de réalisation, l'ouverture 61 de la bague 6 a une forme sensiblement complémentaire à la forme d'un plongeur standard. Selon un mode de réalisation, la bague 6 présente une ouverture 61 coopérant avec le plongeur 4, ledit plongeur 4 ayant une section sensiblement complémentaire à la 15 forme de l'ouverture 61 de manière à permettre la translation du plongeur 4 à travers ladite bague 6. Selon un mode de réalisation, la forme de l'ouverture 61 de la bague 6 empêche la rotation du plongeur 4, et donc du piston 3, vis-à-vis de la bague 6 et donc, en utilisation, vis-à-vis du réservoir 2. Selon un mode de réalisation préférentiel, le plongeur 4 comprend une section cruciforme et la bague 6 comprend une ouverture 61 20 également cruciforme, apte à permettre le coulissement dudit plongeur avec des frictions limitées. Une ouverture cruciforme est particulièrement adaptée pour guider le plongeur 4, mais toute autre forme empêchant la rotation du plongeur 4 vis-à-vis de la bague 6 peut également être utilisée. Selon un mode de réalisation, l'ouverture 61 n'a pas une forme circulaire. 25 Selon un mode de réalisation, la bague de fixation 6 est colorée. Préférentiellement, la bague 6 est de couleur bleu, encore plus préférentiellement bleu hôpital, bleu médical, ou bleu de cobalt. Selon un mode de réalisation, la bague de fixation 6 est ouverte en son centre et comporte des échancrures 62. Selon un mode de réalisation, la bague 6 est adaptée pour 30 laisser coulisser un plongeur 4 de seringue 1 susceptible d'avoir un réservoir 2 avec une extrémité proximale 21 circulaire de diamètre sensiblement identique, préférentiellement légèrement inférieur, au diamètre de la bague 6. Selon un mode de réalisation, la bague 6 comprend des échancrures ou pétales 62 qui se déforment sans se rompre lors du passage du plongeur 4. Selon un mode de réalisation, les échancrures limitent les frictions entre le plongeur 4 et la bague 6. Selon un mode de réalisation, la bague 6 est fabriquée en plastique, tel que du polyéthylène, du polypropylène, ou du polytétrafluoroéthylène. Selon un mode de réalisation, la bague 6 est fabriquée en élastomère. Selon un mode de réalisation, lors de la fabrication de la seringue 1 la stérilisation est 10 effectuée grâce à la vapeur d'eau, à des rayonnements ionisants ou à une immersion dans un gaz. Selon un mode de réalisation préférentiel, la stérilisation est effectuée par immersion dans un gaz tel que de l'oxyde d'éthylène. Selon un mode de réalisation, la seringue 1 est une seringue standard ; ainsi ladite seringue 1 est apte à être adaptée sur tout dispositif capable de contenir ou d'utiliser des 15 seringues de tailles standards. La présente invention concerne également un procédé d'assemblage d'une seringue 1, ledit procédé comprenant les étapes suivantes : a) insérer le plongeur 4 à l'intérieur de la bague 6 ; b) insérer l'ensemble comprenant le plongeur 4 et la bague 6 à l'intérieur de la 20 membrane 5 ; c) positionner le piston 3 sur l'extrémité distale 42 du plongeur 4 en maintenant une portion de la membrane 5 entre le piston 3 et le plongeur 4 ; d) insérer le piston 3, relié au plongeur 4, dans le réservoir 2 ; et e) fixer la bague 6 solidairement à l'extrémité proximale 21 du réservoir 2 en 25 maintenant une portion de la membrane 5 entre le réservoir 2 et la bague 6. L'assemblage de la seringue après les étapes a) et b) est représenté sur la figure 8. Selon un mode de réalisation, la bague est ouverte, par exemple en sectionnant la bague 6 pour avoir accès à l'ouverture 61, de façon à permettre l'insertion du plongeur 4 à l'intérieur de la bague 6.According to one embodiment, the membrane 5 has at an open end an internal diameter smaller than the external diameter of the ring 6. Thus, the membrane 5 is stretched on the ring 6, which allows it to be held temporarily before the ring 6 is permanently secured with the reservoir 2. The fixing ring 6 has an outer diameter substantially corresponding to the internal diameter of the reservoir 2 in order to guarantee the seal between the ring 6 and the reservoir 2. Once the membrane 5 is positioned between the reservoir 2 and the ring 6 , said ring 6 is secured to the reservoir 2. Preferably said ring 6 is secured to the inside of the reservoir 2 at the proximal end 21 of the reservoir 2. According to one embodiment, said joining is effected by thermal welding, welding to high frequency, ultrasonic welding, rotational welding, laser welding. According to one embodiment, said joining is performed by means of a mechanical support such as a clip. As illustrated in FIG. 7, the diaphragm fixing ring vis-à-vis the reservoir 6 comprises an opening 61 allowing the plunger 4 to slide, preferably a central opening. According to one embodiment, the ring 6 is open so as to allow the translation of the plunger 4 vis-à-vis the ring 6. According to one embodiment, the ring 6 ensures the guidance of the plunger 4 vis-à-vis of the tank. According to one embodiment, the opening 61 of the ring 6 has a shape 10 substantially complementary to the shape of the plunger 4, preferably in the form of a cross section of the plunger 4. According to one embodiment, the opening 61 of the ring 6 has a shape substantially complementary to the shape of a standard plunger. According to one embodiment, the ring 6 has an opening 61 cooperating with the plunger 4, said plunger 4 having a section substantially complementary to the shape of the opening 61 so as to allow the translation of the plunger 4 through said ring 6 According to one embodiment, the shape of the opening 61 of the ring 6 prevents rotation of the plunger 4, and therefore of the piston 3, with respect to the ring 6 and therefore, in use, vis-à-vis tank screw 2. According to a preferred embodiment, the plunger 4 comprises a cruciform section and the ring 6 comprises an aperture 61 also cruciform, adapted to allow the sliding of said plunger with limited friction. A cruciform opening is particularly suitable for guiding the plunger 4, but any other form preventing rotation of the plunger 4 vis-a-vis the ring 6 can also be used. According to one embodiment, the opening 61 does not have a circular shape. According to one embodiment, the fixing ring 6 is colored. Preferably, the ring 6 is blue, even more preferably blue hospital, medical blue, or cobalt blue. According to one embodiment, the fixing ring 6 is open at its center and has notches 62. According to one embodiment, the ring 6 is adapted to slide a plunger 4 of syringe 1 capable of having a reservoir 2. with a proximal end 21 circular of substantially identical diameter, preferably slightly less than the diameter of the ring 6. According to one embodiment, the ring 6 comprises indentations or petals 62 which deform without breaking during the passage of the plunger 4. According to one embodiment, the indentations limit the friction between the plunger 4 and the ring 6. According to one embodiment, the ring 6 is made of plastic, such as polyethylene, polypropylene, or polytetrafluoroethylene. According to one embodiment, the ring 6 is made of elastomer. According to one embodiment, during the manufacture of the syringe 1 the sterilization is carried out by means of water vapor, ionizing radiation or immersion in a gas. According to a preferred embodiment, the sterilization is carried out by immersion in a gas such as ethylene oxide. According to one embodiment, the syringe 1 is a standard syringe; thus said syringe 1 is adapted to be fitted to any device capable of containing or using syringes of standard sizes. The present invention also relates to a method of assembling a syringe 1, said method comprising the following steps: a) insert the plunger 4 inside the ring 6; b) inserting the assembly comprising the plunger 4 and the ring 6 into the interior of the membrane 5; c) position the piston 3 on the distal end 42 of the plunger 4 by maintaining a portion of the membrane 5 between the piston 3 and the plunger 4; d) insert the piston 3, connected to the plunger 4, in the tank 2; and e) securing the ring 6 integrally to the proximal end 21 of the reservoir 2 by holding a portion of the membrane 5 between the reservoir 2 and the ring 6. The assembly of the syringe after the steps a) and b) is represented in FIG. 8. According to one embodiment, the ring is open, for example by cutting the ring 6 to have access to the opening 61, so as to allow the insertion of the plunger 4 inside the ring 6.
L'assemblage de la seringue après l'étape c) est représenté sur la figure 9. Selon un mode de réalisation dans lequel la membrane 5 est fermée à l'une de ses extrémités, l'extrémité fermée de la membrane 5 est enserrée entre le piston 3 et le plongeur 4. Selon un mode de réalisation, au cours de l'étape e), une portion de la membrane 5 est enserrée entre l'extrémité proximale 21 du réservoir 2 et la bague 6, puis la bague est fixée solidairement à l'intérieur du réservoir 2, à l'extrémité proximale 21 du réservoir 2, fixant ainsi solidairement la membrane 5 entre la bague 6 et le réservoir 2. Selon un mode de réalisation dans lequel la membrane 5 est fermée à l'une de ses extrémités, au cours de l'étape e), une portion de l'extrémité ouverte de la membrane 5 est enserrée entre l'extrémité proximale 21 du réservoir 2 et la bague 6, puis la bague est fixée solidairement à l'intérieur du réservoir 2, à l'extrémité proximale 21 du réservoir 2. Selon un mode de réalisation, ladite solidarisation peut être effectuée par soudure à la chaleur, soudure à haute fréquence, soudure à ultrasons, soudure par rotation, soudure par laser, ou par l'intermédiaire d'un maintien mécanique tel qu'un clip.The assembly of the syringe after step c) is shown in FIG. 9. According to an embodiment in which the membrane 5 is closed at one of its ends, the closed end of the membrane 5 is clamped between the piston 3 and the plunger 4. According to one embodiment, during the step e), a portion of the membrane 5 is sandwiched between the proximal end 21 of the reservoir 2 and the ring 6, and the ring is fixed integrally inside the reservoir 2, at the proximal end 21 of the reservoir 2, thus firmly securing the membrane 5 between the ring 6 and the reservoir 2. According to an embodiment in which the membrane 5 is closed at one end. at its ends, during step e), a portion of the open end of the membrane 5 is sandwiched between the proximal end 21 of the reservoir 2 and the ring 6, and the ring is fixed integrally inside of the reservoir 2, at the proximal end 21 of the reservoir 2 According to one embodiment, said joining can be effected by heat-welding, high-frequency welding, ultrasonic welding, rotational welding, laser welding, or by means of a mechanical support such as a clip. .
Selon un mode de réalisation, l'étape e) se lit : « fixer la bague 6 solidairement à l'intérieur du réservoir 2, à l'extrémité proximale 21 du réservoir 2, en maintenant une portion de la membrane 5 entre le réservoir 2 et la bague 6 ». Selon un mode de réalisation, le procédé d'assemblage comprend optionnellement une étape f) consistant en, le cas échéant, la découpe de la portion de la membrane 5 dépassant de la bague 6 en dehors du réservoir 2. Une fois assemblé, la seringue selon la présente invention est telle que représentée sur les figures 1 à 3. La présente invention concerne en outre un ensemble de fabrication d'une seringue selon la présente invention comprenant un réservoir 2, un piston 3, un plongeur 4, adapté pour permettre le déplacement en translation dudit piston 3 dans ledit réservoir 2, une membrane 5 et une bague 6 permettant la fixation de la membrane 5 à l'extrémité proximale 21 du réservoir 2. Selon un mode de réalisation, ladite bague permet la fixation de la membrane 5 à l'intérieur du réservoir 2, à l'extrémité proximale 21 du réservoir et comporte une ouverture 61 non circulaire permettant de guider et de faire coulisser un plongeur 4. La présente invention concerne également une bague de fixation 6 apte à fixer une membrane 5 à l'extrémité proximale 21 du réservoir 2 d'une seringue 1 selon la présente invention comprenant un plongeur 4, ladite bague comprend un diamètre externe sensiblement égal au diamètre interne du réservoir 2 de la seringue 1 et une ouverture 61 de forme non circulaire permettant de faire coulisser et de guider un plongeur 4 ayant une section sensiblement complémentaire à la forme de l'ouverture 61. Selon un mode de réalisation, ladite bague est apte à fixer une membrane 5 à l'intérieur du réservoir 2, à l'extrémité proximale 21 du réservoir 2. Bien entendu, il va de soi que l'invention ne se limite pas à l'exemple de réalisation plus spécialement décrit et représenté en référence aux dessins annexés ; elle en embrasse au contraire toutes les variantes.According to one embodiment, step e) reads: "fix the ring 6 integrally inside the reservoir 2, at the proximal end 21 of the reservoir 2, maintaining a portion of the membrane 5 between the reservoir 2 and the ring 6 ". According to one embodiment, the assembly method optionally comprises a step f) consisting, where appropriate, of cutting the portion of the membrane 5 protruding from the ring 6 outside the reservoir 2. Once assembled, the syringe According to the present invention is as shown in Figures 1 to 3. The present invention further relates to an assembly for manufacturing a syringe according to the present invention comprising a reservoir 2, a piston 3, a plunger 4, adapted to allow the translational movement of said piston 3 in said reservoir 2, a membrane 5 and a ring 6 for fixing the membrane 5 to the proximal end 21 of the reservoir 2. According to one embodiment, said ring allows the membrane 5 to be fixed. inside the reservoir 2, at the proximal end 21 of the reservoir and has a non-circular opening 61 for guiding and sliding a plunger 4. The present invention it also has a fixing ring 6 adapted to fix a membrane 5 at the proximal end 21 of the reservoir 2 of a syringe 1 according to the present invention comprising a plunger 4, said ring comprises an outer diameter substantially equal to the internal diameter of the reservoir 2 of the syringe 1 and an opening 61 of non-circular shape for sliding and guiding a plunger 4 having a substantially complementary section to the shape of the opening 61. According to one embodiment, said ring is adapted to fix a membrane 5 within the reservoir 2, at the proximal end 21 of the reservoir 2. Of course, it goes without saying that the invention is not limited to the embodiment more specifically described and shown with reference to the accompanying drawings ; on the contrary, it embraces all variants.
BRÈVE DESCRIPTION DES FIGURES Figure 1 est un schéma de la seringue selon l'un des modes de réalisation de l'invention dans laquelle le piston est situé en position distale dans le réservoir. Figure 2 est un schéma de la seringue selon l'un des modes de réalisation de l'invention dans laquelle le piston est situé à mi-course dans le réservoir.BRIEF DESCRIPTION OF THE FIGURES FIG. 1 is a diagram of the syringe according to one of the embodiments of the invention in which the piston is located distally in the reservoir. Figure 2 is a schematic of the syringe according to one of the embodiments of the invention wherein the piston is located halfway in the reservoir.
Figure 3 est un schéma de la seringue selon l'un des modes de réalisation de l'invention dans laquelle le piston est situé en position proximale dans le réservoir. Figure 4 est un schéma du réservoir selon l'un des modes de réalisation de l'invention. Figure 5 est un schéma du piston selon l'un des modes de réalisation de l'invention. Figure 6 est un schéma du plongeur selon l'un des modes de réalisation de l'invention.Figure 3 is a schematic of the syringe according to one of the embodiments of the invention wherein the piston is located proximally in the reservoir. Figure 4 is a diagram of the tank according to one embodiment of the invention. Figure 5 is a diagram of the piston according to one embodiment of the invention. Figure 6 is a diagram of the plunger according to one of the embodiments of the invention.
Figure 7 est un schéma de la bague de fixation de la membrane selon l'un des modes de réalisation de l'invention.Figure 7 is a diagram of the membrane fixing ring according to one embodiment of the invention.
Figure 8 est un schéma de l'assemblage de la bague, du plongeur et de la membrane selon l'un des modes de réalisation de l'invention. Figure 9 est un schéma de l'assemblage de la bague, du plongeur, de la membrane et du piston selon l'un des modes de réalisation de l'invention.Figure 8 is a diagram of the assembly of the ring, the plunger and the membrane according to one embodiment of the invention. Figure 9 is a diagram of the assembly of the ring, the plunger, the diaphragm and the piston according to one of the embodiments of the invention.
Les dessins des figures ne sont pas à l'échelle. La présence de signes de référence ne saurait être considérée comme limitative, y compris lorsque ces numéros sont indiqués dans les revendications. RÉFÉRENCES 1 Seringue 2 Réservoir 21 Extrémité proximale du réservoir 22 Extrémité distale du réservoir 23 Épaulement de l'extrémité proximale du réservoir 3 Piston 31 Extrémité proximale du piston 32 Extrémité distale du piston 4 Plongeur 41 Extrémité proximale du plongeur 42 Extrémité distale du plongeur 43 Épaulement de l'extrémité proximale du plongeur 44 Épaulement de l'extrémité distale du plongeur 5 Membrane de protection entre le réservoir et le plongeur 6 Bague de fixation de la membrane 61 Ouverture de la bague de fixation de la membraneThe drawings of the figures are not to scale. The presence of reference signs can not be considered as limiting, even when these numbers are indicated in the claims. REFERENCES 1 Syringe 2 Reservoir 21 Reservoir proximal end 22 Distal end of reservoir 23 Shoulder of proximal end of reservoir 3 Piston 31 Proximal end of plunger 32 Distal end of plunger 4 Plunger 41 Proximal end of plunger 42 Distal end of plunger 43 Shoulder of the proximal end of the plunger 44 Shoulder of the distal end of the plunger 5 Protective membrane between the reservoir and the plunger 6 Diaphragm fixation ring 61 Opening of the diaphragm fixing ring
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