FR3012332A1 - METHOD FOR COLORING OXIDATION AND / OR LIGHTENING OF KERATIN FIBERS AND CORRESPONDING MULTIPHASIC COMPOSITION - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne un procédé de coloration d'oxydation et/ou d'éclaircissement des fibres kératiniques comprenant l'application sur lesdites fibres de deux compositions : - une composition (A) multiphasique comprenant : (i) une phase aqueuse comprenant de l'eau et un ou plusieurs agents alcalins ; (ii) une phase huileuse comprenant un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante et à pression atmosphérique ; les phases de la composition (A) étant macroscopiquement séparées ; et - une composition oxydante (B) comprenant un ou plusieurs agents oxydants. L'invention concerne également une composition multiphasique appropriée pour la mise en œuvre du procédé selon l'invention, ainsi qu'un kit correspondant.The invention relates to a process for the oxidation dyeing and / or lightening of keratinous fibers comprising the application to said fibers of two compositions: - a composition (A) multiphasic comprising: (i) an aqueous phase comprising water and one or more alkaline agents; (ii) an oily phase comprising one or more fatty substances which are liquid at ambient temperature and at atmospheric pressure; the phases of the composition (A) being macroscopically separated; and an oxidizing composition (B) comprising one or more oxidizing agents. The invention also relates to a multiphasic composition suitable for implementing the method according to the invention, and a corresponding kit.
Description
Procédé de coloration d'oxydation et/ou d'éclaircissement des fibres kératiniques et composition multiphasique correspondante La présente invention concerne un procédé de coloration d' oxydation et/ou d' éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l'application d'une composition (A) multiphasique et d'une composition oxydante (B).The present invention relates to a process for the oxidation dyeing and / or lightening of keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, and in particular the hair dyeing and / or the lightening of keratin fibers. , comprising applying a multiphasic composition (A) and an oxidizing composition (B).
La présente invention concerne également une composition multiphasique spécifique destinée à la coloration d'oxydation et/ou l'éclaircissement des fibres kératiniques, appropriée pour la mise en oeuvre du procédé selon l'invention. La présente invention a également pour objet un dispositif à 15 plusieurs compartiments ou kit pour la coloration et/ou l'éclaircissement des fibres kératiniques, permettant la mise en oeuvre du procédé de l'invention. Depuis longtemps, de nombreuses personnes cherchent modifier la couleur de leurs cheveux, et notamment à les colorer par 20 exemple afin de masquer leurs cheveux blancs. Pour colorer de manière durable les fibres kératiniques humaines, ont été développées des méthodes de coloration dites permanentes également dénommées colorations d'oxydation, qui mettent en oeuvre des compositions tinctoriales contenant des 25 précurseurs de coloration d'oxydation, appelés généralement bases d'oxydation, tels que des ortho- ou para- phénylènediamines, des ortho- ou para- aminophénols et des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un 30 processus de condensation oxydative à des composés colorés. On sait également que l'on peut faire varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à des coupleurs ou modificateurs de coloration, ces derniers étant choisis notamment parmi les méta- diaminobenzènes aromatiques, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques tels que des composés indoliques. L'une des difficultés rencontrées lors de la mise en oeuvre des procédés de coloration de l'art antérieur vient du fait qu'ils sont réalisés dans des conditions alcalines, et en présence d'un ou plusieurs agents oxydants. Le deuxième type de coloration est la coloration dite semipermanente ou coloration directe, qui consiste à appliquer sur les fibres kératiniques des colorants directs qui sont des molécules colorées et colorantes ayant une affinité pour lesdites fibres, à laisser pauser, puis à les rincer. Afin de réaliser ces colorations, les colorants directs généralement employés sont choisis parmi les colorants directs nitrés benzéniques, anthraquinoniques, nitropyridiniques, azoïques, xanthéniques, acridiniques, aziniques ou triarylméthaniques, et les colorants naturels. Ces colorants peuvent être non-ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères. Les compositions contenant un ou plusieurs colorants directs sont appliquées sur les fibres kératiniques pendant un temps nécessaire à l'obtention de la coloration désirée, puis rincées. Afin d'améliorer les performances des procédés de coloration d'oxydation et/ou d'éclaircissement des fibres kératiniques humaines, et de limiter les désagréments liés à l'emploi d'agents alcalins et d'agents oxydants, il a été proposé d'employer dans ces compositions, une quantité substantielle d'un ou plusieurs corps gras. Cependant, les compositions de l'art antérieur ne donnent pas entière satisfaction, et leurs performances sont susceptibles d'être améliorées en particulier en ce qui concerne : - les qualités d'usage après mélange avec la composition oxydante, notamment en termes de texture, de facilité d'application, de facilité d'étalement sur les pointes ; - les qualités tinctoriales et/ou éclaircissantes notamment en termes d'intensité, d'homogénéité et de sélectivité de la coloration et/ou de l'éclaircissement obtenu ; - les qualités de conditionnement et de soin du cheveu notamment en termes de douceur, de souplesse des cheveux colorés, de volume et de facilité de démêlage de ceux-ci. De plus, la quantité d'agents tensioactifs à utiliser est en général directement proportionnelle à la teneur en corps gras pour obtenir une émulsion stable.The present invention also relates to a specific multiphasic composition for the oxidation dyeing and / or lightening of keratin fibers, suitable for carrying out the process according to the invention. The present invention also relates to a device with several compartments or kit for dyeing and / or lightening keratin fibers, allowing the implementation of the method of the invention. For a long time, many people have sought to change the color of their hair, including coloring them to hide their white hair, for example. For the permanent staining of human keratinous fibers, so-called permanent staining methods have been developed, also known as oxidation dyeings, which use dyeing compositions containing oxidation dye precursors, generally known as oxidation bases, such as ortho- or para-phenylenediamines, ortho- or para-aminophenols and heterocyclic compounds. These oxidation bases are colorless or weakly colored compounds which, when combined with oxidizing products, can give rise to colored compounds by a process of oxidative condensation. It is also known that the shades obtained with these oxidation bases can be varied by combining them with couplers or color modifiers, the latter being chosen in particular from aromatic meta-diaminobenzenes, meta-aminophenols, meta-aminophenols and meta-aminophenols. diphenols and certain heterocyclic compounds such as indole compounds. One of the difficulties encountered in carrying out the prior art staining processes is that they are carried out under alkaline conditions and in the presence of one or more oxidizing agents. The second type of staining is so-called semipermanent staining or direct staining, which consists of applying to the keratin fibers direct dyes which are colored and coloring molecules having an affinity for said fibers, to be allowed to pause and then to rinse them. In order to perform these stains, the direct dyes generally employed are chosen from nitrobenzene, anthraquinone, nitropyridine, azo, xanthene, acridine, azine or triarylmethane direct dyes, and natural dyes. These dyes may be nonionic, anionic, cationic or amphoteric. The compositions containing one or more direct dyes are applied to the keratinous fibers for a time necessary to obtain the desired coloration, and then rinsed. In order to improve the performance of the oxidation dyeing and / or lightening processes of human keratin fibers, and to limit the inconveniences associated with the use of alkaline agents and oxidizing agents, it has been proposed to use in these compositions, a substantial amount of one or more fats. However, the compositions of the prior art are not entirely satisfactory, and their performance is likely to be improved in particular with regard to: - the qualities of use after mixing with the oxidizing composition, especially in terms of texture, ease of application, ease of spreading on the tips; the dyeing and / or lightening qualities, especially in terms of intensity, homogeneity and selectivity of the coloration and / or lightening obtained; the conditioning and care qualities of the hair, particularly in terms of softness, suppleness of colored hair, volume and ease of disentangling thereof. In addition, the amount of surfactants to be used is generally directly proportional to the fat content to obtain a stable emulsion.
Ainsi l'augmentation de la teneur en corps gras se heurte à la notion de quantité d'agents tensioactifs maximale acceptable pour ce type de formulation. La Demanderesse a maintenant découvert que l'emploi de deux compositions, l'une (A) multiphasique et comprenant une phase aqueuse qui comprend de l'eau et un ou plusieurs agents alcalins d'une part et une phase huileuse qui comprend un ou plusieurs corps gras liquides d'autre part, et l'autre composition oxydante (B) comprenant un ou plusieurs agents oxydants, permettait d'obtenir une coloration d'oxydation et/ou d'éclaircissement des fibres kératiniques, permettant de remédier aux inconvénients ci-avant, et présentant des propriétés améliorées. La présente invention a donc pour objet un procédé de coloration d'oxydation et/ou d'éclaircissement des fibres kératiniques comprenant l'application sur lesdites fibres de deux compositions : - une composition (A) multiphasique comprenant : (i) une phase aqueuse comprenant de l'eau et un ou plusieurs agents alcalins ; (ii) une phase huileuse comprenant un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante et à pression atmosphérique ; les phases de la composition (A) étant macroscopiquement séparées ; et - une composition oxydante (B) comprenant un ou plusieurs agents oxydants.Thus, the increase in the fat content runs up against the notion of a maximum amount of surfactants acceptable for this type of formulation. The Applicant has now discovered that the use of two compositions, one (A) multiphasic and comprising an aqueous phase which comprises water and one or more alkaline agents on the one hand and an oily phase which comprises one or more liquid fatty substances on the other hand, and the other oxidizing composition (B) comprising one or more oxidizing agents, made it possible to obtain an oxidation and / or lightening coloration of the keratinous fibers, making it possible to remedy the disadvantages mentioned above. before, and having improved properties. The subject of the present invention is therefore a process for the oxidation dyeing and / or lightening of keratin fibers, comprising the application to said fibers of two compositions: a multiphasic composition (A) comprising: (i) an aqueous phase comprising water and one or more alkaline agents; (ii) an oily phase comprising one or more fatty substances which are liquid at ambient temperature and at atmospheric pressure; the phases of the composition (A) being macroscopically separated; and an oxidizing composition (B) comprising one or more oxidizing agents.
Le procédé de coloration d'oxydation et/ou d'éclaircissement selon l'invention permet d'obtenir de très bonnes qualités d'usage, et notamment lorsque les deux compositions sont mélangées avant l'application sur les fibres kératiniques une texture de la composition finale particulièrement agréable. De plus, cette composition finale est facile à étaler et à répartir sur les mèches de cheveux. Lorsque le procédé est utilisé pour la coloration d'oxydation ou la coloration directe éclaircissante des fibres kératiniques, il permet d'obtenir des qualités de coloration supérieures, notamment en termes d'intensité, d'homogénéité et de sélectivité de la coloration obtenue. Lorsque le procédé est mis en oeuvre pour l'éclaircissement des fibres kératiniques, il permet d'obtenir des qualités d'éclaircissement des cheveux supérieures, notamment en termes d'homogénéité et de sélectivité de la nuance ainsi obtenue. Enfin, le procédé selon l'invention apporte un bon soin et un conditionnement amélioré aux fibres kératiniques. De manière tout particulièrement préférée, un autre objet de l'invention est une composition multiphasique comprenant : (i) une phase aqueuse comprenant de l'eau et un ou plusieurs agents alcalins ; (ii) une phase huileuse comprenant un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante et à pression atmosphérique ; les phases de la composition multiphasique étant macroscopiquement séparées. Cette composition est tout particulièrement adaptée à la mise en oeuvre du procédé selon l'invention. Cette composition correspond à la composition (A) mise en oeuvre dans le procédé de l'invention. Ces deux compositions seront donc ci-après décrites conjointement. Par conséquent, l'invention a aussi pour objet la composition telle que définie ci-dessus.The oxidation dyeing and / or lightening process according to the invention makes it possible to obtain very good qualities of use, and in particular when the two compositions are mixed before application to the keratin fibers a texture of the composition particularly nice finish. In addition, this final composition is easy to spread and distribute on the locks of hair. When the process is used for the oxidation dyeing or the direct lightening of the keratin fibers, it makes it possible to obtain superior coloring qualities, especially in terms of intensity, homogeneity and selectivity of the coloration obtained. When the process is used for the lightening of keratinous fibers, it makes it possible to obtain higher hair lightening qualities, especially in terms of homogeneity and selectivity of the shade thus obtained. Finally, the process according to the invention provides good care and improved conditioning to keratinous fibers. Most preferably, another object of the invention is a multiphase composition comprising: (i) an aqueous phase comprising water and one or more alkaline agents; (ii) an oily phase comprising one or more fatty substances which are liquid at ambient temperature and at atmospheric pressure; the phases of the multiphase composition being macroscopically separated. This composition is particularly suitable for carrying out the process according to the invention. This composition corresponds to the composition (A) used in the process of the invention. These two compositions will therefore be described below together. Therefore, the subject of the invention is also the composition as defined above.
Enfin, l'invention a pour objet un kit pour la coloration d'oxydation et/ou l'éclaircissement des fibres kératiniques comprenant au moins deux compartiments qui renferment : - une composition (A) multiphasique selon l'invention ; - une composition oxydante (B) telle que décrite dans la présente demande. D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.Finally, the subject of the invention is a kit for the oxidation dyeing and / or lightening of keratinous fibers comprising at least two compartments which contain: a multiphase composition (A) according to the invention; an oxidizing composition (B) as described in the present application. Other characteristics and advantages of the invention will emerge more clearly on reading the description and examples which follow.
La composition (A) utilisable dans le procédé selon l'invention est multiphasique. Par « multiphasique », on désigne selon la présente invention une composition présentant deux phases ou plus de deux phases, et de préférence deux phases.The composition (A) that can be used in the process according to the invention is multiphasic. By "multiphasic" is meant according to the present invention a composition having two or more phases of two phases, and preferably two phases.
Les phases de la composition (A) utilisable selon la présente invention sont macroscopiquement séparées. Par « macroscopiquement séparées », on entend que les deux phases sont visuellement distinctes, et sont séparées par une seule interface continue. En particulier, l'une des deux phases n'est pas dispersée dans l'autre comme c'est le cas pour les émulsions. Selon un mode de réalisation avantageux, la phase aqueuse et la phase huileuse de la composition (A) utilisable selon l'invention sont de couleurs différentes. Elles sont ainsi facilement identifiables. Comme indiqué précédemment, la composition (A) utilisable selon l'invention comprend une phase aqueuse. Ladite phase aqueuse de la composition multiphasique (A) du procédé de l'invention comprend un ou plusieurs agents alcalins. Le ou les agents alcalins sont notamment choisis parmi l'ammoniaque ; les carbonates ou bicarbonates alcalins ; les amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et en particulier inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6 ; parmi les sels des amines citées précédemment avec des acides comme l'acide carbonique, l'acide chlorhydrique ; et leur mélanges. Le pKb, cité ci-avant correspond à la fonction de basicité la plus élevée.The phases of the composition (A) that can be used according to the present invention are macroscopically separated. By "macroscopically separated" is meant that the two phases are visually distinct, and are separated by a single continuous interface. In particular, one of the two phases is not dispersed in the other as is the case for emulsions. According to an advantageous embodiment, the aqueous phase and the oily phase of the composition (A) used according to the invention are of different colors. They are easily identifiable. As indicated above, the composition (A) that can be used according to the invention comprises an aqueous phase. Said aqueous phase of the multiphase composition (A) of the process of the invention comprises one or more alkaline agents. The alkaline agent (s) are in particular chosen from ammonia; alkali carbonates or bicarbonates; organic amines whose pKb at 25 ° C is less than 12, and in particular less than 10, more preferably less than 6; among the salts of the amines mentioned above with acids such as carbonic acid, hydrochloric acid; and their mixtures. The pKb, cited above, corresponds to the highest basicity function.
De préférence, les amines sont choisies parmi les alcanolamines, comprenant en particulier une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en C1-C8 porteurs d'un ou plusieurs radicaux hydroxyle ; parmi les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, parmi les acides aminés et les composés de formule suivante : Rx Rz \ N W - N Ry Rt dans laquelle W est un reste alkylène en Ci-C6 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en Ci-C6 ; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C6 ou hydroxyalkyle en Ci-C6, aminoalkyle en Ci-C6. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le ou les agents alcalins sont choisis parmi l'ammoniaque, les alcanolamines, les acides aminés basiques, plus avantageusement, parmi l'ammoniaque, les alcanolamines, comme la monoéthanolamine, et leurs mélanges. De manière avantageuse, le ou les agents alcalins représentent de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, et en particulier de 1 à 7 % en poids, par rapport au poids total de la composition (A). Le pH de la composition (A) utilisable selon l'invention peut varier de 1,5 à 12, de préférence de 3 à 11, et en particulier de 8 à 11.Preferably, the amines are chosen from alkanolamines, comprising in particular a primary, secondary or tertiary amine function, and one or more linear or branched C1-C8 alkyl groups carrying one or more hydroxyl radicals; among the oxyethylenated and / or oxypropylenated ethylenediamines, among the amino acids and compounds of the following formula: ## STR1 ## in which W is a C 1 -C 6 alkylene radical optionally substituted by a hydroxyl group or an alkyl radical; C 1 -C 6; Rx, Ry, Rz and Rt, identical or different, represent a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl or C1-C6 hydroxyalkyl, C1-C6 aminoalkyl radical. According to a preferred embodiment of the invention, the alkaline agent (s) are chosen from ammonia, alkanolamines, basic amino acids, and more advantageously from ammonia, alkanolamines, such as monoethanolamine, and mixtures thereof. Advantageously, the alkali agent (s) represent (s) from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.5 to 10% by weight, and in particular from 1 to 7% by weight, relative to the total weight of the composition (A). The pH of the composition (A) that can be used according to the invention can vary from 1.5 to 12, preferably from 3 to 11, and in particular from 8 to 11.
De manière préférée, l'eau présente dans la composition (A) utilisable selon l'invention représente de 5 à 80 % en poids, de préférence de 20 à 70 % en poids, et en particulier de 30 à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition (A). Ainsi que cela a été mentionné, la composition (A) utilisable selon l'invention comprend un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg ou 1,013.105 Pa). Ces corps gras liquides sont appelés généralement huiles.Preferably, the water present in the composition (A) which can be used according to the invention represents from 5 to 80% by weight, preferably from 20 to 70% by weight, and in particular from 30 to 60% by weight, by weight. relative to the total weight of the composition (A). As has been mentioned, the composition (A) that can be used according to the invention comprises one or more fatty substances that are liquid at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg or 1,013.105 Pa). These liquid fats are generally called oils.
Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ou 1,013.105 Pa) (solubilité inférieure à 5 % en poids, et de préférence inférieure à 1 % en poids, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1 % en poids). Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane. Les corps gras de l'invention ne contiennent pas de groupements acides carboxyliques salifiés. Particulièrement les corps gras de l'invention ne sont pas des éthers (poly)oxyalkylénés ou (poly)glycérolés. Par « huile » on entend un « corps gras » qui est liquide à température ambiante (25°C), et à pression atmosphérique (760 mm Hg ou 1,013.105 Pa). On entend par « huile ou corps gras non siliconé » une huile ou un corps gras ne contenant pas de liaisons Si-0 et une « huile ou corps gras siliconé » une huile ou un corps gras contenant au moins une liaison Si-O.By "fatty substance" is meant an organic compound which is insoluble in water at ordinary temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg or 1.013 × 10 5 Pa) (solubility less than 5% by weight, and preferably less than 1% by weight, more preferably less than 0.1% by weight). They have in their structure at least one hydrocarbon chain comprising at least 6 carbon atoms or a chain of at least two siloxane groups. In addition, the fatty substances are generally soluble in organic solvents under the same conditions of temperature and pressure, such as, for example, chloroform, dichloromethane, carbon tetrachloride, ethanol, benzene, toluene, tetrahydrofuran ( THF), petrolatum oil or decamethylcyclopentasiloxane. The fatty substances of the invention do not contain salified carboxylic acid groups. In particular, the fatty substances of the invention are not (poly) oxyalkylenated or (poly) glycerolated ethers. By "oil" is meant a "fat" which is liquid at room temperature (25 ° C), and at atmospheric pressure (760 mm Hg or 1,013.105 Pa). The term "non-silicone oil or non-fatty substance" means an oil or a fatty substance not containing Si-O bonds and a "silicone oil or fatty substance" an oil or a fatty substance containing at least one Si-O bond.
Les corps gras utilisables dans la présente invention peuvent être notamment choisis parmi les hydrocarbures liquides en C6-C16, les hydrocarbures liquides comprenant plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d'origine animale, les huiles de type triglycérides d'origine végétale ou synthétique, les huiles fluorées, les alcools gras liquides, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides, les huiles de silicone, et leurs mélanges. Il est rappelé que les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30, mieux de 8 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double- liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. En ce qui concerne, les hydrocarbures liquides en C6-C16, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques et de préférence sont des alcanes. A titre d'exemple, on peut citer l'hexane, le cyclohexane, l'undécane, le dodécane, l'isododécane, le tridécane, les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isodécane, et leurs mélanges. Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, comprenant plus de 16 atomes de carbone, sont choisis de préférence parmi les huiles de paraffine ou de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®, et leurs mélanges. A titre d'huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer le perhydrosqualène. Les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, sont choisies de préférence parmi les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité, et leurs mélanges. En ce qui concerne les huiles fluorées, celles-ci peuvent être choisies parmi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de « FLUTEC® PC1 » et « FLUTEC® PC3 » par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de « PF 5050® » et « PF 5060® » par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination « FORALKYL® » par la Société Atochem ; le nonafluorométhoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination « PF 5052® » par la Société 3M. Les alcools gras liquides convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2- undécylpentadécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, l'alcool linolénique, l'alcool ricinoléique, l'alcool undécylénique ou l'alcool linoléique, et leurs mélanges. En ce qui concerne les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcools gras, différents des triglycérides mentionnés auparavant ; on peut citer notamment les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires en Ci-C26 ou ramifiés en C3-C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires en Cl- C26 ou ramifiés en C3-C26, le nombre total de carbone des esters étant supérieur ou égal à 6, plus avantageusement supérieur ou égal à 10. De préférence, pour les esters de monoalcools, l'un au moins de l'alcool ou de l'acide dont sont issus les esters de l'invention est ramifié. Parmi les monoesters, on peut citer le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate d'isostéaryle ; le lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ; l'octanoate d'isostéaryle ; l'octanoate d'isocétyle ; l'octanoate d'octyle ; l'oléate de décyle ; l'isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle ; le stéarate d'isocétyle ; l'octanoate d'isodécyle ; l'oléate d'isodécyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le palmitate d'isostéaryle ; le ricinoléate de méthyle acétyle ; l'isononanoate d'octyle ; l'isononate de 2-éthylhexyle ; l'érucate d'octyldodécyle ; l'érucate d'oléyle ; les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le palmitate de 2- octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle de 2-octyldodécyle, le stéarate d'isobutyle ; le laurate de 2- hexyldécyle, et leurs mélanges. De préférence parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on utilisera les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopropyle ou d'éthyle, le stéarate d'isocétyle, l'isononanoate d'éthy1-2-hexyle, le néopentanoate d'isodécyle, et le néopentanoate d'isostéaryle, et leurs mélanges. Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou pentahydroxy en C2-C26.The fatty substances that may be used in the present invention may especially be chosen from C 6 -C 16 liquid hydrocarbons, liquid hydrocarbons comprising more than 16 carbon atoms, non-silicone oils of animal origin, triglyceride type oils of vegetable origin. or synthetic, fluorinated oils, liquid fatty alcohols, liquid esters of fatty acids and / or fatty alcohol different from triglycerides, silicone oils, and mixtures thereof. It is recalled that the alcohols, esters and fatty acids more particularly have at least one hydrocarbon group, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising 6 to 30, more preferably 8 to 30 carbon atoms, optionally substituted, in particular by one or several hydroxyl groups (in particular 1 to 4). If unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise. As regards the C6-C16 liquid hydrocarbons, the latter are linear, branched, optionally cyclic and preferably are alkanes. By way of example, mention may be made of hexane, cyclohexane, undecane, dodecane, isododecane, tridecane, isoparaffins such as isohexadecane and isodecane, and mixtures thereof. The linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin, comprising more than 16 carbon atoms, are preferably chosen from paraffin or petrolatum oils, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam®, and mixtures thereof. As hydrocarbon oils of animal origin, mention may be made of perhydrosqualene. Triglyceride oils of vegetable or synthetic origin are preferably chosen from liquid triglycerides of fatty acids containing from 6 to 30 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids, or else, for example, sunflower or corn oils. , soya, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol® 810, 812 and 818 by Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil, and mixtures thereof. As regards the fluorinated oils, these may be chosen from perfluoromethylcyclopentane and perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane, sold under the names "FLUTEC® PC1" and "FLUTEC® PC3" by BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane; perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, sold under the names "PF 5050®" and "PF 5060®" by the company 3M, or bromoperfluorooctyl sold under the name "Foralkyl®" by the company Atochem; nonafluoromethoxybutane and nonafluoroethoxyisobutane; perfluoromorpholine derivatives, such as 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine sold under the name "PF 5052®" by the company 3M. The liquid fatty alcohols that are suitable for carrying out the invention are more particularly chosen from linear or branched saturated or unsaturated alcohols containing from 6 to 30 carbon atoms, preferably from 8 to 30 carbon atoms. There may be mentioned for example octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, linolenic alcohol, ricinoleic alcohol, undecylenic alcohol or the like. linoleic alcohol, and mixtures thereof. As regards the liquid esters of fatty acids and / or fatty alcohols, different from the previously mentioned triglycerides; mention may be made especially of saturated or unsaturated, linear C 1 -C 26 or branched C 3 -C 26 aliphatic or monohydric aliphatic esters and saturated or unsaturated, linear C 1 -C 26 or branched C 3 -C 26 aliphatic or monohydric alcohols or alcohols; total carbon of the esters being greater than or equal to 6, more preferably greater than or equal to 10. Preferably, for the monoalcohol esters, at least one of the alcohol or the acid from which the esters of the the invention is branched. Among the monoesters, mention may be made of dihydroabiethyl behenate; octyldodecyl behenate; isoketyl behenate; isostearyl lactate; lauryl lactate; linoleyl lactate; oleyl lactate; isostearyl octanoate; isocetyl octanoate; octyl octanoate; decyl oleate; isocetyl isostearate; isocetyl laurate; isocetyl stearate; isodecyl octanoate; isodecyl oleate; isononyl isononanoate; isostearyl palmitate; methyl ricinoleate acetyl; octyl isononanoate; 2-ethylhexyl isononate; octyldodecyl erucate; oleyl erucate; ethyl and isopropyl palmitates, 2-ethylhexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate, alkyl myristates such as 2-octyldodecyl isopropyl myristate, isobutyl stearate; 2-hexyldecyl laurate, and mixtures thereof. Preferably, among monoesters of monoacids and monoalcohols, use will be made of ethyl and isopropyl palmitates, alkyl myristates such as isopropyl or ethyl myristate, isocetyl stearate, isononanoate and ethyl-2-hexyl, isodecyl neopentanoate, and isostearyl neopentanoate, and mixtures thereof. Still in the context of this variant, it is also possible to use esters of C 4 -C 22 di or tricarboxylic acids and of C 1 -C 22 alcohols and esters of mono di or tricarboxylic acids and di, tri, alcohols. C2-C26 tetra or pentahydroxy.
On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol, et leurs mélanges. La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras, des esters et di-esters de sucres d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22. Il est rappelé que l'on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkyles, tels que les dérivés méthyles comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito-stéarate. Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose, et leurs mélanges.These include: diethyl sebacate; diisopropyl sebacate; diisopropyl adipate; di-propyl adipate; dioctyl adipate; diisostearyl adipate; dioctyl maleate; glyceryl undecylenate; octyldodecyl stearoyl stearate; pentaerythrityl monoricinoleate; pentaerythrityl tetraisononanoate; pentaerythrityl tetrapelargonate; pentaerythrityl tetraisostearate; pentaerythrityl tetraoctanoate; propylene glycol dicaprylate; propylene glycol dicaprate, tridecyl erucate; triisopropyl citrate; triisotearyl citrate; glyceryl trilactate; glyceryl trioctanoate; trioctyldodecyl citrate; trioleyl citrate, propylene glycol dioctanoate; neopentyl glycol diheptanoate; diethylene glycol diisanonate; and polyethylene glycol distearates, and mixtures thereof. The composition may also comprise, as fatty ester, esters and diesters of C 6 -C 30, preferably C 12 -C 22, fatty acid sugars. It is recalled that "sugar" is understood to mean oxygenated hydrocarbon compounds which have several alcohol functions, with or without an aldehyde or ketone function, and which contain at least 4 carbon atoms. These sugars can be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides. Suitable sugars include, for example, sucrose (or sucrose), glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose, lactose, and their derivatives. especially alkyls, such as methyl derivatives such as methylglucose. The esters of sugars and fatty acids may be chosen in particular from the group comprising the esters or mixtures of esters of sugars described above and of C 6 -C 30, preferably C 12 -C 22 fatty acids, linear or branched, saturated or unsaturated. If unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise. The esters according to this variant may also be chosen from mono-, di-, tri- and tetraesters, polyesters and mixtures thereof. These esters may be for example oleate, laurate, palmitate, myristate, behenate, cocoate, stearate, linoleate, linolenate, caprate, arachidonates, or mixtures thereof, such as, in particular, the mixed oleo-palmitate, oleostearate and palmito-stearate esters. More particularly, mono- and di-esters, and especially mono- or dioleate, stearate, behenate, oleopalmitate, linoleate, linolenate, oleostearate, sucrose, glucose or methylglucose, and mixtures thereof are used.
On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose. De préférence on utilisera un ester liquide de monoacide et de monoalcool.By way of example, mention may be made of the product sold under the name Glucate® DO by the company Amerchol, which is a methylglucose dioleate. Preferably, a liquid monoacid and monoalcohol ester will be used.
Les silicones de la composition (A) utilisable selon la présente invention, sont des silicones volatiles ou non volatiles, cycliques, linéaires ou ramifiées, modifiées ou non par des groupements organiques, ayant une viscosité de 5.10-6 à 2,5 m2/s à 25°C, et de préférence 1.10-5 à 1 m2/s.The silicones of the composition (A) that can be used according to the present invention are volatile or cyclic, linear or branched, volatile or non-organic volatile silicones with a viscosity of 5 × 10 -6 to 2.5 m 2 / s. at 25 ° C, and preferably 1.10-5 to 1 m2 / s.
Les silicones utilisables conformément à l'invention se présentent sous forme d'huiles. De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polyorganosiloxanes liquides comportant au moins un groupement aryle. Ces silicones peuvent être aussi organomodifiées. Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones liquides telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, par exemple choisi parmi les groupements aminés et les groupements alcoxy. Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL « Chemistry and Technology of Silicones » (1968), Academie Press. Ils peuvent être volatiles ou non volatiles. Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi : (i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges. On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes / méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE. On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'- triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; (ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6 m2/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination « SH 200 » par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS « Volatile Silicone fluids for cosmetics ». On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles. Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C. Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ; - les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ; - les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC. On peut également citer les polydiméthylsiloxanes groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de diméthiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA. Les silicones organomodifiées utilisables conformément l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné. En ce qui concerne les polyorganosiloxanes liquides comportant au moins un groupement aryle, ils peuvent notamment être des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkyl-arylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment. Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphényl sil oxane s, les polydiméthyl/diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10-5 à 5.10-2 m2/s à 25°C. Parmi ces polyalkylarylsiloxanes on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : - les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA ; - les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ; - l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; - les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; - les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ; - certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.The silicones that can be used in accordance with the invention are in the form of oils. Preferably, the silicone is chosen from polydialkylsiloxanes, especially polydimethylsiloxanes (PDMS), and liquid polyorganosiloxanes comprising at least one aryl group. These silicones can also be organomodified. The organomodified silicones that can be used in accordance with the invention are liquid silicones as defined above and comprising in their structure one or more organofunctional groups attached via a hydrocarbon-based group, for example chosen from amino groups and alkoxy groups. Organopolysiloxanes are further defined in Walter NOLL's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. They can be volatile or nonvolatile. When they are volatile, the silicones are more particularly chosen from those having a boiling point of between 60 ° C. and 260 ° C., and even more particularly from: (i) cyclic polydialkylsiloxanes containing from 3 to 7, preferably from 4 to 5 silicon atoms. It is, for example, octamethylcyclotetrasiloxane sold in particular under the name VOLATILE SILICONE® 7207 by UNION CARBIDE or SILBIONE® 70045 V2 by RHODIA, decamethylcyclopentasiloxane marketed under the name VOLATILE SILICONE® 7158 by UNION CARBIDE, and SILBIONE ® 70045 V5 by RHODIA, as well as their mixtures. Mention may also be made of cyclocopolymers of the dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane type, such as the VOLATILE® SILICONE FZ 3109 marketed by UNION CARBIDE. Cyclic polydialkylsiloxane mixtures may also be mentioned with organic compounds derived from silicon, such as the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetramethylsilylpentaerythritol (50/50) and the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1 '- (hexa) -2,2,2 ', 2', 3,3'-trimethylsilyloxy) bis-neopentane; (ii) linear volatile polydialkylsiloxanes having 2 to 9 silicon atoms and having a viscosity of less than or equal to 5.10-6 m 2 / s at 25 ° C. It is, for example, decamethyltetrasiloxane marketed in particular under the name "SH 200 "by the company TORAY SILICONE. Silicones included in this class are also described in the article published in Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". Non-volatile polydialkylsiloxanes are preferably used. These silicones are more particularly chosen from polydialkylsiloxanes, among which may be mentioned mainly polydimethylsiloxanes with trimethylsilyl end groups. The viscosity of the silicones is measured at 25 ° C. according to the ASTM 445 Appendix C standard. Among these polydialkylsiloxanes, mention may be made, without limitation, of the following commercial products: SILBIONE® oils of the 47 and 70 047 series or the MIRASIL® oils marketed by RHODIA, such as, for example, 70 047 V 500 000; the oils of the MIRASIL® series marketed by RHODIA; the oils of the 200 series of Dow Corning, such as DC200 having a viscosity of 60,000 mm 2 / s; - VISCASIL® oils from GENERAL ELECTRIC and some oils from SF series (SF 96, SF 18) from GENERAL ELECTRIC. Mention may also be made of polydimethylsiloxane dimethylsilanol end groups known under the name of dimethiconol (CTFA), such as the oils of the 48 series from Rhodia. The organomodified silicones that may be used according to the invention are silicones as defined above and comprising in their structure one or more organofunctional groups attached via a hydrocarbon-based group. As regards the liquid polyorganosiloxanes comprising at least one aryl group, they may in particular be polydiphenylsiloxanes, and polyalkylarylsiloxanes functionalized with the organofunctional groups mentioned above. The polyalkylarylsiloxanes are particularly chosen from polydimethyl / methylphenylsiloxane s, linear and / or branched polydimethyl / diphenylsiloxanes with a viscosity ranging from 1 × 10 -5 to 5 × 10 -2 m 2 / s at 25 ° C. Among these polyalkylarylsiloxanes include by way of example the products sold under the following names: - SILBIONE® oils of the 70 641 series RHODIA; - the RHODORSIL® 70 633 and 763 RHODIA series of oils; - DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID oil from Dow Corning; the silicones of the PK series of BAYER, such as the product PK20; the silicones of the PN, PH series of BAYER, such as the PN1000 and PH1000 products; - some oils of the SF series of GENERAL ELECTRIC such as SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.
Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en Cl-C4 ; - des groupements alcoxylés, - des groupements hydroxyles.Among the organomodified silicones, mention may be made of polyorganosiloxanes comprising: substituted or unsubstituted amino groups, such as the products sold under the name GP 4 Silicone Fluid and GP 7100 by the company Genesee, or the products sold under the names Q2 8220 and DOW CORNING 929 or 939 by Dow Corning. The substituted amino groups are, in particular, C1-C4 aminoalkyl groups; alkoxylated groups; hydroxyl groups.
De préférence les corps gras liquides selon l'invention sont non silicones. Les corps gras liquides sont avantageusement choisis parmi les alcanes liquides en C6-C16, les hydrocarbures liquides comprenant plus de 16 atomes de carbone, les huiles végétales de type triglycérides, les triglycérides synthétiques liquides, les alcools gras liquides, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides, et leurs mélanges. De préférence, les corps gras liquides sont choisis parmi les huiles de vaseline ou de paraffine, les alcanes liquides en C6-C16, les polydécènes, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides, les alcools gras liquides ou leurs mélanges, et encore plus préférentiellement parmi les huiles de vaseline ou de paraffine, les alcanes liquides en C6-C16, les alcools gras liquides, les polydécènes, et leurs mélanges. Encore plus préférentiellement, les corps gras liquides sont choisis parmi les huiles de vaseline ou de paraffine et l'octyldodécanol, et en particulier, le ou les corps gras liquides sont choisis parmi les huiles de vaseline et de paraffine.Preferably, the liquid fatty substances according to the invention are non-silicones. The liquid fatty substances are advantageously chosen from C 6 -C 16 liquid alkanes, liquid hydrocarbons comprising more than 16 carbon atoms, vegetable oils of the triglyceride type, liquid synthetic triglycerides, liquid fatty alcohols, liquid acid esters. fatty and / or different fatty alcohol triglycerides, and mixtures thereof. Preferably, the liquid fatty substances are chosen from petrolatum or paraffin oils, C6-C16 liquid alkanes, polydecenes, liquid fatty acid and / or fatty alcohol esters other than triglycerides, and fatty alcohols. liquid or mixtures thereof, and even more preferably from petroleum jelly or liquid paraffin, C6-C16 liquid alkanes, liquid fatty alcohols, polydecenes, and mixtures thereof. Even more preferentially, the liquid fatty substances are chosen from vaseline or paraffin oils and octyldodecanol, and in particular, the liquid fatty substance or fats are chosen from petrolatum and paraffin oils.
De manière générale, le ou les corps gras liquides peuvent représenter de 20 à 80 % en poids, de préférence de 30 à 70 % en poids, et en particulier de 40 à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition (A). De manière particulièrement préférée, la composition (A) selon l'invention contient peu ou pas de tensioactifs. Selon un mode de réalisation, la quantité de tensioactifs est telle que la composition (A) selon l'invention est non-émulsionnée. Selon un mode de réalisation, la composition (A) comprend moins de 0,5 % en poids de tensioactif(s), de manière plus préférée, moins de 0,1 % en poids, par rapport à son poids total. La composition multiphasique (A) utilisable selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs colorants d'oxydation.In general, the liquid fatty substance or fats can represent from 20 to 80% by weight, preferably from 30 to 70% by weight, and in particular from 40 to 60% by weight, relative to the total weight of the composition ( AT). In a particularly preferred manner, the composition (A) according to the invention contains little or no surfactants. According to one embodiment, the amount of surfactants is such that the composition (A) according to the invention is non-emulsified. According to one embodiment, the composition (A) comprises less than 0.5% by weight of surfactant (s), more preferably less than 0.1% by weight, relative to its total weight. The multiphasic composition (A) that can be used according to the invention may also comprise one or more oxidation dyes.
Ceux-ci peuvent être présents dans la phase aqueuse et/ou dans la phase huileuse. De préférence, ils sont présents dans la phase aqueuse. Les colorants d'oxydation utilisables dans la présente invention sont en général choisis parmi les bases d'oxydation, éventuellement combinées à un ou plusieurs coupleurs. Préférentiellement, le ou les colorants d'oxydation comprennent une ou plusieurs bases d'oxydation. Les bases d'oxydation peuvent être notamment choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para- aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition. Parmi les paraphénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2- chloro-paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N- diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl paraphénylènediamine, la N,N-dipropyl paraphénylènediamine, la 4- amino-N,N-diéthyl-3-méthyl aniline, la N,N-bis-((3-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N,N-bis-((3-hydroxyéthyl)amino-2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-((3-hydroxyéthyl)amino-2-chloro aniline, la 2-13- hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-((3- hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl-3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, (3-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la N-((3,7-dihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) paraphénylènediamine, 30 la N-phényl paraphénylènediamine, la 2-P-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-P-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-((3-méthoxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl paraphénylènediamine, le 2- 3-hydroxyéthylamino-5 -amino toluène, la 3 -hydroxy- 1 -(4 '- aminophényl)pyrrolidine et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-P-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,3- diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-((3-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2-P- acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférées. Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le NJ\P-bis-((3-hydroxyéthyl)-N,M-bis-(4'-aminophény1)- 1,3 -diamino propanol, la NJ\P-bis-((3-hydroxyéthyl)-N,NLbis-(4 '- aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la NJ\P-bis-((3-hydroxyéthyl)-N,NLbis-(4- aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl- aminophényl) tétraméthylènediamine, la NJ\P-bis-(éthyl)-N,NLbis-(4'- amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis-(2,5-diamino phénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition. Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le para-aminophénol, le 4-amino-3-méthyl phénol, le 4-amino-3-fluoro phénol, le 4-amino-3-chlorophénol, le 4-amino-3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino-2-méthyl phénol, le 4-amino-2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino-2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino-2- aminométhyl phénol, le 4-amino-2-((3-hydroxyéthyl-aminométhyl) phénol, le 4-amino-2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino-5-méthyl phénol, le 2-amino-6-méthyl phénol, le 5-acétamido-2-amino phénol, et leurs sels d'addition. Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques.These may be present in the aqueous phase and / or in the oily phase. Preferably, they are present in the aqueous phase. The oxidation dyes that can be used in the present invention are generally chosen from oxidation bases, optionally combined with one or more couplers. Preferably, the oxidation dye (s) comprise one or more oxidation bases. The oxidation bases may in particular be chosen from para-phenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases and their addition salts. Among the para-phenylenediamines, there may be mentioned, for example, para-phenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-para-phenylenediamine, 2,6-dimethyl-para-phenylenediamine and 2,6-diethyl-para-phenylenediamine. 2,5-dimethyl paraphenylenediamine, N, N-dimethyl paraphenylenediamine, N, N-diethyl paraphenylenediamine, N, N-dipropyl paraphenylenediamine, 4-amino-N, N-diethyl-3-methylaniline, N N-bis - ((3-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 4-N, N-bis - ((3-hydroxyethyl) amino-2-methyl aniline, 4-N, N-bis - ((3-hydroxyethyl) amino-2-chloroaniline, 2-13-hydroxyethyl paraphenylenediamine, 2-fluoro-para-phenylenediamine, 2-isopropyl-para-phenylenediamine, N - ((3-hydroxypropyl) para-phenylenediamine, 2-hydroxymethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl 3-methyl-para-phenylenediamine, N, N- (ethyl, (3-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, N - ((3,7-dihydroxypro pyl) paraphenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) paraphenylenediamine, N-phenyl-para-phenylenediamine, 2-P-hydroxyethyloxy-para-phenylenediamine, 2-P-acetylaminoethyloxy-para-phenylenediamine, N - ((3-methoxyethyl) para-phenylenediamine, 4-aminophenylpyrrolidine, 2-thienyl paraphenylenediamine, 2-3-hydroxyethylamino-5-amino toluene, 3-hydroxy-1- (4'-aminophenyl) pyrrolidine and their addition salts with an acid. Of the paraphenylenediamines mentioned above, paraphenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-isopropyl paraphenylenediamine, 2-hydroxy-3-hydroxyethyl paraphenylenediamine, 2-P-hydroxyethyloxy paraphenylenediamine, 2,6-dimethyl paraphenylenediamine, 2,6-diethyl paraphenylenediamine, 2,3-dimethyl paraphenylenediamine, N, N-bis - ((3-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2-P-acetylaminoethyloxy-para-phenylenediamine, and their acid addition salts are particularly Among the bis-phenylalkylenediamines, for example, N-P-bis- ((3-hydroxyethyl) -N, M-bis (4'-aminophenyl) -1,3-diaminopropanol may be mentioned. N, N-bis ((3-hydroxyethyl) -N, NLbis- (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis- (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N-P-bis- ( (3-hydroxyethyl) -N, NLbis- (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (4-methylaminophenyl) tetramate thylenediamine, N, N-bis- (ethyl) -N, NLbis- (4'-amino, 3'-methylphenyl) ethylenediamine, 1,8-bis (2,5-diaminophenoxy) -3,6- dioxaoctane, and their addition salts. Among the para-aminophenols, para-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluoro phenol, 4-amino-3-chlorophenol, 4-amino-3-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2 - ((3-hydroxyethylaminomethyl) phenol, 4-amino-2-fluoro phenol, and their addition salts with an acid Among the ortho-aminophenols, there may be mentioned by way of example 2-amino phenol, 2-amino-5-methyl phenol, 2-amino-6-methyl phenol, 5-acetamido-2-aminophenol, and their addition salts. mention may be made, for example, of pyridine derivatives, pyrimidine derivatives and pyrazole derivatives.
Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2-(4-méthoxyphény1)-amino-3- amino pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition.Among the pyridine derivatives, mention may be made of the compounds described for example in patents GB 1 026 978 and GB 1 153 196, such as 2,5-diaminopyridine, 2- (4-methoxyphenyl) -amino-3-amino pyridine 3,4-diamino pyridine, and their addition salts.
D'autres bases d'oxydation pyridiniques utiles dans la présente invention sont les bases d'oxydation 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridines ou leurs sels d'addition décrits par exemple dans la demande de brevet FR 2801308. A titre d'exemple, on peut citer la pyrazolo[1,5- a]pyridin-3-ylamine ; la 2-acétylamino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3 - ylamine ; la 2-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; l'acide 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylique ; la 2-méthoxy- pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-ylamino ; le (3 -amino-pyrazolo[1,5- a]pyridine-7-y1)-méthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-5- y1)-éthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-y1)-éthanol ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-y1)-méthanol ; la 3,6-diamino- pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la 3,4-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,7-diamine la 7-morpholin-4-yl- pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5- diamine ; la 5-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; le 2- [(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-y1)-(2-hydroxyéthyl)-amino]- éthanol le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-y1)-(2- hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-5- ol ; 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5- a]pyridine-6-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-ol; ainsi que leurs sels d'addition. Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy-2,5,6- triaminopyrimidine, la 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4- dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d'addition et leurs formes tautomères, lorsqu'il existe un équilibre tautomérique.Other pyridinic oxidation bases useful in the present invention are the 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridine oxidation bases or their addition salts described for example in the patent application FR 2801308. A by way of example, mention may be made of pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2-acetylamino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-2-carboxylic acid; 2-methoxy-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamino; (3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) -methanol; 2- (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridine-5-yl) -ethanol; 2- (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) -ethanol; (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-2-yl) -methanol; 3,6-diaminopyrazolo [1,5-a] pyridine; 3,4-diamino-pyrazolo [1,5-a] pyridine; pyrazolo [1,5-a] pyridine-3,7-diamine 7-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; pyrazolo [1,5-a] pyridine-3,5-diamine; 5-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2 - [(3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol 2 - [(3-Amino-pyrazolo [1,5-a]) pyridin-7-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridine-5-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-4-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-6-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-ol; as well as their addition salts. Among the pyrimidine derivatives, mention may be made of the compounds described, for example, in DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 or patent application WO 96/15765 such as 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, 2,5,6-triaminopyrimidine and their addition salts and tautomeric forms, when tautomeric equilibrium exists.
Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5-diamino-l-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-1-((3- hydroxyéthyl) pyrazole, le 3,4-diamino pyrazole, le 4,5-diamino-1-(4'- chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5-diamino-1,3-diméthyl pyrazole, le 4,5- diamino-3-méthyl-l-phényl pyrazole, le 4,5-diamino-l-méthy1-3- phényl pyrazole, le 4-amino-1,3-diméthyl-5-hydrazino pyrazole, le 1- benzy1-4,5-diamino-3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-3-tert-buty1-1- méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-l-tert-buty1-3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-1-((3-hydroxyéthyl)-3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-1- éthy1-3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-1-éthyl-3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino-1-éthyl-3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5- diamino-3 -hydroxyméthyl- 1 -méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-3 - hydroxyméthyl-1-isopropyl pyrazole, le 4,5-diamino-3-méthy1-1- isopropyl pyrazole, le 4-amino-5-(2'-aminoéthyl)amino-1,3-diméthyl pyrazole, le 3,4,5-triamino pyrazole, le 1-méthyl-3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5-diamino-l-méthyl-4-méthylamino pyrazole, le 3,5- diamino-4-((3-hydroxyéthyl)amino-1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition. On peut aussi utiliser le 4-5-diamino-1-((3- méthoxyéthyl)pyrazole. De préférence, on utilisera un 4,5-diaminopyrazole et encore plus préférentiellement le 4,5-diamino-1-((3-hydroxyéthyl)-pyrazole et/ou l'un des ses sels.Among the pyrazole derivatives, mention may be made of the compounds described in DE 3843892, DE 4133957 and patent applications WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 and DE 195 43 988 as the 4.5 1-diamino-1-methyl pyrazole, 4,5-diamino-1 - ((3-hydroxyethyl) pyrazole, 3,4-diamino pyrazole, 4,5-diamino-1- (4'-chlorobenzyl) pyrazole, 4,5-diamino-1,3-dimethyl pyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-phenyl pyrazole, 4,5-diamino-1-methyl-3-phenyl pyrazole, 4-amino -1,3-dimethyl-5-hydrazino pyrazole, 1-benzyl-4,5-diamino-3-methyl pyrazole, 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-methyl pyrazole, 4,5 1-diamino-1-tert-butyl-3-methyl pyrazole, 4,5-diamino-1 - ((3-hydroxyethyl) -3-methyl pyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-methyl pyrazole 4,5-diamino-1-ethyl-3- (4'-methoxyphenyl) pyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-hydroxymethyl pyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1 methyl pyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropyl pyrazole, 4,5-di amino-3-methyl-1-isopropyl pyrazole, 4-amino-5- (2'-aminoethyl) amino-1,3-dimethyl pyrazole, 3,4,5-triamino pyrazole, 1-methyl-3, 4,5-triamino pyrazole, 3,5-diamino-1-methyl-4-methylamino pyrazole, 3,5-diamino-4 - ((3-hydroxyethyl) amino-1-methyl pyrazole, and their salts of addition. 4-5-Diamino-1 - ((3-methoxyethyl) pyrazole may also be used, preferably a 4,5-diaminopyrazole and even more preferably 4,5-diamino-1 - ((3-hydroxyethyl) ) -pyrazole and / or one of its salts.
A titre de dérivés pyrazoliques, on peut également citer les diamino N,N-dihydropyrazolopyrazolones et notamment celles décrites dans la demande FR-A-2 886 136 telles que les composés suivants et leurs sels d'addition : 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2- a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-1H,5H- pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro- 1H,5H-pyrazolo[ 1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-(pyrrolidin-l-y1)-6,7- dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 4,5-diamino-1,2- diméthy1-1,2-dihydro-pyrazol-3 -one, 4,5-diamino-1,2-diéthy1-1,2- dihydro-pyrazol-3 -one, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1,2- dihydro-pyrazol-3 -one, 2 -amino-3 -(2 -hydroxyéthyl)amino-6, 7- dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3- diméthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2,3- diamino-5,6,7,8-tétrahydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pyrazol-1-one, 4- amino-1, 2 -diéthy1-5 -(pyrroli din- 1-y1)-1, 2 -dihydro-pyrazol-3 -one, 4 - amino-5 -(3 -diméthylamino-pyrrolidin- 1-y1)-1, 2 -diéthyl-1, 2 -dihydro- pyrazol-3 -one, 2,3 -diamino-6-hydroxy-6, 7-dihydro-1H, 5H- pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one. On préférera utiliser la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H- pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et/ou un de ses sels. A titre de bases hétérocycliques, on utilisera préférentiellement le 4,5-diamino-1-(13-hydroxyéthyppyrazole et/ou la 2,3-diamino-6,7- dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et/ou un de leurs sels. Le ou les colorants d'oxydation peuvent également comprendre un ou plusieurs coupleurs, qui peuvent être choisis parmi ceux conventionnellement utilisés pour la teinture des fibres kératiniques. Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les métaphénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques ainsi que leurs sels d'addition. A titre d'exemple, on peut citer le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy-2-méthyl benzène, le 4-chloro-1,3-dihydroxy benzène, le 2,4-diamino-1-((3-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino-4-((3- hydroxyéthylamino)-1-méthoxybenzène, le 1,3-diamino benzène, le 1,3-bis-(2,4-diaminophénoxy) propane, la 3-uréido aniline, le 3- uréido-l-diméthylamino benzène, le sésamol, le 1-f3- hydroxyéthylamino-3,4-méthylènedioxybenzène, l'a-naphtol, le 2- méthyl-l-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4- hydroxy-N-méthyl indole, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, la 6- hydroxy benzomorpholine, la 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, le 1-N-03-hydroxyéthyl)amino-3,4-méthylène dioxybenzène, le 2,6-bis03-hydroxyéthylamino)toluène, la 6-hydroxy indoline, la 2,6- dihydroxy-4-méthyl pyridine, la 1-H-3-méthyl pyrazole 5-one, la 1- phényl 3-méthyl pyrazole 5-one, le 2,6-diméthyl pyrazolo-[1,5-b]- 1,2,4-triazole, le 2,6-diméthyl-[3,2-c]-1,2,4-triazole, le 6-méthyl pyrazolo-[1,5-a]-benzimidazole, leurs sels d'addition avec un acide, et leurs mélanges. D'une manière générale, les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs utilisables dans le cadre de l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates.As pyrazole derivatives, mention may also be made of diamino N, N-dihydropyrazolopyrazolones and especially those described in application FR-A-2 886 136 such as the following compounds and their addition salts: 2,3-diamino-6 7-Dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-ethylamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol -1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3- (pyrrolidin-1-yl) 6,6-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 4,5-diamino-1,2-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4 5-Diamino-1,2-diethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-di- (2-hydroxyethyl) -1,2-dihydro-pyrazol-3 -one, 2-amino-3- (2-hydroxyethyl) amino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-dimethylamino-6, 7-Dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahydro-1H, 6H-pyridazino [1,2-a] pyrazol-1-one, 4-amino-1,2-diethyl-5- (pyrrolidin-1-yl) -1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4-amin o-5- (3-Dimethylamino-pyrrolidin-1-yl) -1,2-diethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro- 1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one. It will be preferred to use 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one and / or a salt thereof. As heterocyclic bases, 4,5-diamino-1- (13-hydroxyethyl) pyrazole and / or 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] will be used preferentially. The oxidation dye (s) may also comprise one or more couplers, which may be chosen from those conventionally used for dyeing keratinous fibers. meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalenic couplers, heterocyclic couplers and their addition salts, for example 1,3-dihydroxy benzene, 1,3 dihydroxy-2-methylbenzene, 4-chloro-1,3-dihydroxybenzene, 2,4-diamino-1 - ((3-hydroxyethyloxy) benzene, 2-amino-4 - ((3-hydroxyethylamino)) 1-methoxybenzene, 1,3-diamino benzene, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 3-ureido aniline, 3-ureido-1-dimethylamino benzene, ses amol, 1-β-hydroxyethylamino-3,4-methylenedioxybenzene, α-naphthol, 2-methyl-1-naphthol, 6-hydroxyindole, 4-hydroxyindole, 4-hydroxy-N-methyl indole, 2-amino-3-hydroxy pyridine, 6-hydroxybenzomorpholine, 3,5-diamino-2,6-dimethoxypyridine, 1-N-O-hydroxyethyl) amino-3,4-methylene dioxybenzene, 2,6-bis (3-hydroxyethylamino) toluene, 6-hydroxy indoline, 2,6-dihydroxy-4-methyl pyridine, 1-H-3-methyl pyrazole 5-one, 1-phenyl 3-methyl pyrazole -one, 2,6-dimethyl pyrazolo [1,5-b] -1,2,4-triazole, 2,6-dimethyl- [3,2-c] -1,2,4-triazole, 6-methyl pyrazolo [1,5-a] benzimidazole, their addition salts with an acid, and mixtures thereof. In general, the addition salts of the oxidation bases and couplers that can be used in the context of the invention are chosen especially from the addition salts with an acid such as hydrochlorides, hydrobromides, sulphates, citrates, succinates, tartrates, lactates, tosylates, benzenesulfonates, phosphates and acetates.
Le ou lesdits colorants d'oxydation peuvent représenter de 0,001 à 2 % en poids, de préférence de 0,01 à 1 % en poids, et en particulier de 0,1 à 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition (A). La composition multiphasique (A) peut en outre comprendre un ou plusieurs colorants directs. Par colorant direct, on entend tout colorant susceptible de colorer les fibres kératiniques sans mise en oeuvre obligatoire d'un oxydant chimique autre que l'oxygène de l'air. Ceux-ci peuvent être présents dans la phase aqueuse et/ou dans la phase huileuse. De préférence, ils sont présents dans la phase aqueuse. A titre d'exemple de colorants directs particulièrement convenables, on peut citer les colorants nitrés de la série benzénique ; les colorants directs azoïques ; azométhiniques ; méthiniques ; les azacarbocyanines comme les tétraazacarbocyanines (tétraazapentaméthines) ; les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques, naphtoquinoniques OU benzoquinoniques ; les colorants directs aziniques ; xanthéniques ; triarylméthaniques ; indoaminiques ; indigoïdes ; phtalocyanines, porphyrines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges. En particulier, on peut citer les colorants directs azoïques ; méthiniques ; carbonyles ; aziniques ; nitrés (hétéro)aryle ; tri-(hétéro)aryle méthanes ; les porphyrines ; les phtalocyanines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges.The at least one oxidation dye may represent from 0.001 to 2% by weight, preferably from 0.01 to 1% by weight, and in particular from 0.1 to 0.5% by weight, relative to the total weight of the oxidation dye. the composition (A). The multiphasic composition (A) may further comprise one or more direct dyes. By direct dye is meant any dye capable of coloring keratinous fibers without the compulsory use of a chemical oxidant other than oxygen in the air. These may be present in the aqueous phase and / or in the oily phase. Preferably, they are present in the aqueous phase. By way of example of particularly suitable direct dyes, mention may be made of the nitro dyes of the benzene series; azo direct dyes; azomethines; methinic; azacarbocyanines such as tetraazacarbocyanines (tetraazapentamethines); quinone direct dyes and in particular anthraquinone, naphthoquinone or benzoquinone dyes; direct azine dyes; xanthenics; triarylmethanics; indoamines; indigoids; phthalocyanines, porphyrins and natural direct dyes, alone or in mixtures. In particular, mention may be made of azo direct dyes; methinic; carbonyls; azinic; nitro (hetero) aryl; tri- (hetero) aryl methanes; porphyrins; phthalocyanines and natural direct dyes, alone or in mixtures.
Le ou les colorants directs peuvent représenter de 0,0001 à 10 % en poids, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition (A). Comme décrit précédemment, la composition oxydante (B) utilisable selon l'invention comprend un ou plusieurs agents oxydants. Avantageusement, le ou les agents oxydants mis en oeuvre dans le cadre de l'invention sont des agents oxydants chimiques différents de l'oxygène de l'air. Le ou lesdits agents oxydants sont choisis de préférence dans le groupe formé par le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux et tout particulièrement, le peroxyde d'hydrogène.The direct dye (s) may represent from 0.0001 to 10% by weight, and preferably from 0.005 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition (A). As described above, the oxidizing composition (B) that can be used according to the invention comprises one or more oxidizing agents. Advantageously, the oxidizing agent (s) used in the context of the invention are chemical oxidizing agents that are different from the oxygen in the air. The at least one oxidizing agent is preferably selected from the group consisting of hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates or ferricyanides, peroxygenated salts such as, for example, persulfates, perborates, peracids and their salts. precursors and percarbonates of alkali or alkaline-earth metals and more particularly, hydrogen peroxide.
Le ou les agents oxydants peuvent représenter de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 5 à 20 % en poids, et en particulier de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition oxydante (B). La composition oxydante (B) peut comprendre en outre un ou plusieurs agents alcalins tels que ceux précédemment cités pour la composition (A). Le pH de la composition oxydante (B) selon l'invention peut varier de 1,5 à 9, de préférence de 1,5 à 7, et en particulier de 2 à 4. Le pH de la composition oxydante (B) peut être ajusté par ajout 25 d'agents acidifiants tels que l'acide chlorhydrique, l'acide (ortho)phosphorique, l'acide sulfurique, l'acide borique, ainsi que des acides carboxylique comme par exemple l'acide acétique, l'acide lactique, l'acide citrique, ou des acides sulfonique. De préférence la composition oxydante (B) ne comprend ni 30 colorants d'oxydation ni colorants directs. La composition multiphasique (A) et/ou la composition oxydante (B) conformes à l'invention peuvent également comprendre un ou plusieurs adjuvants cosmétiques.The oxidizing agent (s) may represent from 0.1 to 30% by weight, preferably from 5 to 20% by weight, and in particular from 1 to 10% by weight, relative to the total weight of the oxidizing composition (B). . The oxidizing composition (B) may further comprise one or more alkaline agents such as those mentioned above for the composition (A). The pH of the oxidizing composition (B) according to the invention may vary from 1.5 to 9, preferably from 1.5 to 7, and in particular from 2 to 4. The pH of the oxidizing composition (B) may be adjusted by addition of acidifying agents such as hydrochloric acid, (ortho) phosphoric acid, sulfuric acid, boric acid, as well as carboxylic acids such as, for example, acetic acid, lactic acid, , citric acid, or sulfonic acids. Preferably the oxidizing composition (B) comprises neither oxidation dyes nor direct dyes. The multiphasic composition (A) and / or the oxidizing composition (B) according to the invention may also comprise one or more cosmetic adjuvants.
Par exemple, elles peuvent comprendre un ou plusieurs additifs classiques, tels que les polymères anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les agents antichute, les corps gras solides, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les pigments minéraux ou organiques, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents épaississants minéraux ou organiques, notamment les agents épaississants polymériques, les agents opacifiants, les agents antioxydants, les hydroxyacides, les agents nacrants, les parfums et les agents conservateurs. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition cosmétique selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. Les additifs ci-dessus peuvent être en général présents en quantité comprise pour chacun d'entre eux entre 0 et 20 % en poids par rapport au poids total de chaque composition (A) et/ou (B) les contenant.For example, they may comprise one or more conventional additives, such as anionic, cationic, nonionic or amphoteric polymers, or mixtures thereof, anti-hair loss agents, solid fatty substances, vitamins and pro-vitamins including panthenol, solar, inorganic or organic pigments, sequestering agents, plasticizers, solubilizing agents, mineral or organic thickeners, especially polymeric thickeners, opacifying agents, antioxidants, hydroxyacids, pearlescent agents, perfumes and preservatives. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional complementary compounds in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the cosmetic composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the addition or additions. considered. The above additives may be generally present in an amount for each of them between 0 and 20% by weight relative to the total weight of each composition (A) and / or (B) containing them.
De préférence, le procédé de coloration d'oxydation et/ou d'éclaircissement selon l'invention comprend une étape d'agitation, par exemple manuelle, de la composition multiphasique (A) juste avant son application sur les fibres kératiniques. L'application de la composition (A) est alors effectuée immédiatement tant que la composition (A) n'est pas sous forme macroscopiquement séparée. Dans une première variante du procédé ci-avant, après agitation manuelle de la composition (A) selon l'invention, celle-ci est mélangée au moment de l'emploi avec la composition oxydante (B) selon l'invention, puis le mélange résultant est immédiatement appliqué sur les fibres kératiniques. Dans une seconde variante du procédé ci-avant, après agitation manuelle de la composition (A) selon l'invention, celle-ci est appliquée sur les fibres kératiniques avant ou après la composition oxydante (B) selon l'invention.Preferably, the oxidation dyeing and / or lightening process according to the invention comprises a step of stirring, for example manually, the multiphase composition (A) just before its application to the keratinous fibers. The application of the composition (A) is then carried out immediately as long as the composition (A) is not in macroscopically separated form. In a first variant of the above process, after manual stirring of the composition (A) according to the invention, it is mixed at the time of use with the oxidizing composition (B) according to the invention, and then the mixture resulting is immediately applied to the keratin fibers. In a second variant of the above method, after manual stirring of the composition (A) according to the invention, it is applied to the keratinous fibers before or after the oxidizing composition (B) according to the invention.
Le procédé peut être répété plusieurs fois afin d'obtenir la coloration et/ou l'éclaircissement désiré. Les compositions préalablement décrites sont appliquées sur les fibres kératiniques sèches ou humides.The process can be repeated several times in order to obtain the desired coloration and / or lightening. The previously described compositions are applied to dry or moist keratin fibers.
Les compositions sont habituellement laissées en place sur les fibres pour une durée allant, en général, de 1 minute à 1 heure, de préférence de 5 minutes à 30 minutes. La température durant le procédé est classiquement comprise entre 20°C et 80°C, de préférence entre 20°C et 60°C.The compositions are usually left in place on the fibers for a period generally ranging from 1 minute to 1 hour, preferably from 5 minutes to 30 minutes. The temperature during the process is typically between 20 ° C and 80 ° C, preferably between 20 ° C and 60 ° C.
A l'issue du traitement, les fibres kératiniques sont de manière avantageuse rincées à l'eau. Elles peuvent éventuellement faire l'objet d'un lavage avec un shampooing suivi d'un rinçage à l'eau, avant d'être séchées ou laissées à sécher. L'invention a aussi pour objet une composition cosmétique en au moins deux parties, destinée à la coloration et/ou l'éclaircissement des fibres kératiniques, et qui comprend : - une composition multiphasique (A) telle que décrite ci-avant, et - une composition oxydante (B) telle que décrite ci-avant.At the end of the treatment, the keratinous fibers are advantageously rinsed with water. They can optionally be washed with a shampoo followed by rinsing with water, before being dried or allowed to dry. The subject of the invention is also a cosmetic composition in at least two parts, intended for the coloration and / or lightening of keratin fibers, and which comprises: a multiphasic composition (A) as described above, and an oxidizing composition (B) as described above.
Enfin, l'invention a aussi pour objet un dispositif à plusieurs compartiments, ou kit de coloration et/ou d'éclaircissement des fibres kératiniques, comprenant au moins deux compartiments : - un premier compartiment renfermant une composition (A) telle que décrite ci-avant ; et - un deuxième compartiment renfermant une composition oxydante (B) telle que décrite ci-avant. Selon une variante de l'invention, le kit comprend, en outre, un compartiment supplémentaire renfermant une composition supplémentaire comprenant un ou plusieurs agents traitants.Finally, the subject of the invention is also a multi-compartment device, or kit for staining and / or lightening keratinous fibers, comprising at least two compartments: a first compartment containing a composition (A) as described hereinabove; before; and a second compartment containing an oxidizing composition (B) as described above. According to a variant of the invention, the kit further comprises an additional compartment enclosing an additional composition comprising one or more treating agents.
Les compositions du kit sont conditionnées dans des compartiments distincts, qui peuvent être accompagnés, éventuellement, de moyens d'application appropriés, identiques ou différents, tels que des pinceaux, des brosses, des éponges.The compositions of the kit are packaged in separate compartments, which may be accompanied, optionally, appropriate, identical or different application means, such as brushes, brushes, sponges.
Le kit mentionné ci-dessus peut également être équipé d'un moyen permettant de délivrer sur les cheveux le mélange souhaité, tel que par exemple le dispositif décrit dans le brevet FR 2 586 913.The kit mentioned above can also be equipped with a means for delivering the desired mixture onto the hair, such as, for example, the device described in patent FR 2 586 913.
Les exemples suivants sont donnés à titre purement illustratif de la présente invention. EXEMPLES : Exemple 1 : composition pour la coloration d'oxydation des cheveux Préparation des compositions Les compositions suivantes ont été préparées, à partir des ingrédients indiqués dans les tableaux ci-dessous (dans lesquels les teneurs sont indiquées en gramme de matière active) : Composition (A) Invention Comparatif Monoéthanolamine pure 4,2 4,2 Acide éthylène diamine tétracétique 0,2 0,2 1-P-hydroxyéthyloxy-2,4-diamino- 0,1 0,1 benzène dichlorhydrate 1,4-diaminobenzène 0,045 0,045 Huile de vaseline 50 50 Hydroxyéthylcellulose 0,1 0,1 (PM : 1 300 000) Vitamine C (Acide L-ascorbique en 0,1 0,1 poudre fine) Alcool oléique 20 OE - 4 Eau désionisée microbiologiquement 45,255 41,255 propre Composition oxydante (B) Quantité (en g) Peroxyde d'hydrogène (en solution à 50 % en 12 poids - 200 volumes) Eau désionisée 88 La phase aqueuse de la composition (A) selon l'invention est préparée en mélangeant la monoéthanolamine, l'acide éthylène diamine tétracétique, le 1-P-hydroxyéthyloxy-2,4-diamino-benzène, le 1,4-diaminobenzène, l'hydroxyéthylcellulose et la vitamine C. Le pH de la phase aqueuse est laissé natif. L'huile de vaseline est ensuite ajoutée, de manière à obtenir une composition biphasique. La composition (A) selon l'invention obtenue comporte deux phases macroscopiquement bien séparées. Après une agitation manuelle, la composition multiphasique (A) selon l'invention est visuellement homogène et opalescente, puis revient dans un état où les phases sont macroscopiquement séparées en moins d'une demi-heure. La composition (A) comparative est préparée en mélangeant l'ensemble des ingrédients. La composition (A) comparative a un aspect homogène, d'aspect blanc et fluide comme un lait. La composition (B) a été préparée par mélange du peroxyde d'hydrogène dans l'eau désionisée.The following examples are given purely by way of illustration of the present invention. EXAMPLES Example 1 Composition for Hair Oxidation Staining Preparation of the Compositions The following compositions were prepared from the ingredients indicated in the tables below (in which the contents are indicated in gram of active material): Composition (A) Comparative Invention Pure monoethanolamine 4.2 4.2 Ethylene diamine tetraacetic acid 0.2 0.2 1-P-hydroxyethyloxy-2,4-diamino-0.1 0.1 benzene dihydrochloride 1,4-diaminobenzene 0.045 0.045 Vaseline oil 50 50 Hydroxyethylcellulose 0,1 0,1 (MW: 1,300,000) Vitamin C (L-ascorbic acid in 0,1 0,1 fine powder) Oleic alcohol 20 OE - 4 Deionized water microbiologically 45,255 41,255 clean Oxidizing composition (B) Amount (in g) Hydrogen peroxide (in 50% solution by weight - 200 volumes) Deionized water 88 The aqueous phase of the composition (A) according to the invention is prepared by mixing monoethanolamine, ethylene diamine tetrac acid tick, 1-P-hydroxyethyloxy-2,4-diaminobenzene, 1,4-diaminobenzene, hydroxyethylcellulose and vitamin C. The pH of the aqueous phase is left native. Vaseline oil is then added, so as to obtain a biphasic composition. The composition (A) according to the invention obtained comprises two macroscopically well separated phases. After manual stirring, the multiphasic composition (A) according to the invention is visually homogeneous and opalescent, then returns to a state where the phases are macroscopically separated in less than half an hour. The comparative composition (A) is prepared by mixing all the ingredients. The comparative composition (A) has a homogeneous appearance, of white appearance and fluid like a milk. Composition (B) was prepared by mixing hydrogen peroxide in deionized water.
Le pH des compositions ci-avant est laissé natif. Protocole d'application des compositions et résultat La composition biphasique (A) selon l'invention est agitée manuellement jusqu'à obtenir un aspect visuel homogène. Les compositions (A) sont ensuite chacune mélangées avec la composition oxydante (B) dans une proportion de 1 pour 1 en poids. Le pH de ces deux mélanges est de 9,75 (±0,15).The pH of the above compositions is left native. Protocol for Applying the Compositions and Result The biphasic composition (A) according to the invention is stirred manually until a homogeneous visual appearance is obtained. The compositions (A) are then each mixed with the oxidizing composition (B) in a proportion of 1 to 1 by weight. The pH of these two mixtures is 9.75 (± 0.15).
Les deux mélanges ainsi obtenus sont ensuite appliquées sur des mèches de cheveux naturels 100 % blancs du type caucasien permanentés, à raison de 10 g de composition par gramme de mèche. Les mélanges sont laissés poser sur les mèches pendant 10 minutes sur plaque chauffante réglée à 27°C, à l'issue duquel les mèches sont rincées jusqu'à ce que l'eau de rinçage soit limpide, puis lavées avec un shampooing. Enfin, les mèches sont séchées sous casque à 40°C. La coloration des cheveux est évaluée dans le système L*a*b* system, avec un spectrophotomètre MINOLTA CM2002®. Dans ce système, L* représente l'intensité, plus la valeur de L* est faible, plus la coloration obtenue est intense. La chromaticité est mesurée par les valeurs a* et b*, a* représentant l'axe rouge/vert et b* l' axe j aune/bleu La chromaticité AC est déterminée au moyen de la formule suivante : AC = V(Aa*)2 +(Ab*)2 La sélectivité AE est déterminée au moyen de la formule suivante : AE = V(AL*)2 +(Aa*)2 +(Ab*)2 Avec la composition illustrant l'invention et la composition comparative, on obtient les résultats suivants : L a* b* AE AC Référence 75,0 2,5 23,2 - - Comparatif 50,8 19,7 13,6 31,2 19,7 Invention 52,2 19,4 9,7 31,4 21,6 La composition selon l'invention permet d'obtenir une coloration des cheveux, très satisfaisante visuellement, que ce soit sur cheveux blancs naturels ou permanentés, en apportant une coloration plus neutre (a* identique et b* significativement plus proche de 0 que la référence). Par ailleurs, sans dégradation des propriétés colorantes, le procédé de l'invention permet d'appliquer des compositions fluides, plus faciles à appliquer.The two mixtures thus obtained are then applied to strands of 100% white natural hair of the Caucasian type permed, at the rate of 10 g of composition per gram of lock. The mixtures are left on the wicks for 10 minutes on a heating plate set at 27 ° C, after which the locks are rinsed until the rinsing water is clear, then washed with shampoo. Finally, the locks are dried under a helmet at 40 ° C. Hair coloring is evaluated in the L * a * b * system system with a MINOLTA CM2002® spectrophotometer. In this system, L * represents the intensity, the lower the value of L *, the more intense the coloration obtained. The chromaticity is measured by the values a * and b *, a * represents the red / green axis and b * the axis j alne / blue The chromaticity AC is determined by means of the following formula: AC = V (Aa * ) 2 + (Ab *) 2 The selectivity AE is determined by means of the following formula: AE = V (AL *) 2 + (Aa *) 2 + (Ab *) 2 With the composition illustrating the invention and the composition Comparative, the following results are obtained: L * b * AE AC Reference 75.0 2.5 23.2 - - Comparative 50.8 19.7 13.6 31.2 19.7 Invention 52.2 19.4 9.7 31.4 21.6 The composition according to the invention makes it possible to obtain a coloration of the hair which is very satisfactory visually, whether on natural or permed white hair, by bringing a more neutral coloration (a * identical and b * significantly closer to 0 than the reference). Moreover, without degradation of the coloring properties, the process of the invention makes it possible to apply fluid compositions that are easier to apply.
Le mélange de l'invention avec l'oxydant est plus aisé car le signal de fin de mélange est rendu mieux visible (obtention d'une huile en quelques secondes avec agitation mécanique). De plus, la composition apporte un effet de soin aux cheveux car l'huile présente qui n'est pas associée à des tensio-actifs n'est pas éliminée des cheveux au moment du rinçage. Le procédé de l'invention permet donc en particulier d'apporter un effet de soin plus performant que celui obtenu avec des compositions sous forme d'émulsion. Exemple 2 : composition cosmétique d'éclaircissement La composition (A) suivante et la composition oxydante (B) ont été préparées, à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous (dans lequel les teneurs sont indiquées en gramme de matière active). Composition (A) Quantité (en g) Monoéthanolamine pure 4,2 Acide éthylène diamine tétracétique 0,2 Huile de vaseline 50 Hydroxyéthylcellulose (PM : 1 300 000) 0,1 Vitamine C (poudre fine) 0,1 Eau désionisée microbiologiquement propre 45,4 Composition oxydante (B) Quantité (en g) Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamine 0,15 pentacétique (en solution aqueuse à 40 % en poids) Peroxyde d'hydrogène (en solution à 50 % en 12 poids) Sodium hexahydroxostannate 0,04 Tétra-sodium pyrophosphate 10 H2O 0,03 Huile de vaseline 20 Poly[dichlorure de (diméthyliminio)-1,3- 0,25 propanediy1(diméthyliminio)-1,6-hexanediy1] (en solution aqueuse à 60%) Chlorure de poly di-méthyl di-allyl ammonium (en 0,5 solution aqueuse à 40 %, non stabilisé) Eau désionisée 54,13 Glycérol 0,5 Alcool cétylstéarylique (C16/C18 30/70) 6 Alcool stéarylique oxyéthyléné (20 0E) 5 Amide d'acides de colza oxyéthyléné (4 0E) 1,3 protégé Vitamine E : DL-a-tocophérol 0,1 La composition (A) a été préparée de la même manière que pour l'exemple 1. La composition (A) selon l'exemple 2 obtenue comporte deux phases macroscopiquement bien séparées. Après une agitation manuelle, la composition multiphasique (A) est visuellement homogène et opalescente, puis revient dans un état où les phases sont macroscopiquement séparées en moins d'une demi-heure. La composition oxydante (B) a été préparée par mélange des ingrédients. La composition multiphasique (A) et la composition oxydante (B) selon l'exemple 2 sont appliquées en mélange (1/1 en poids) de la même manière que dans l'exemple 1 sur des mèches de cheveux de type caucasien pigmentés châtains, à raison de 10 g de mélange par gramme de mèche. La composition permet d' obtenir un éclaircissement des cheveux très satisfaisant visuellement.The mixture of the invention with the oxidant is easier because the end of mixing signal is made more visible (obtaining an oil in seconds with mechanical agitation). In addition, the composition provides a care effect to the hair because the oil present which is not associated with surfactants is not removed from the hair at the time of rinsing. The method of the invention therefore makes it possible in particular to provide a more effective care effect than that obtained with compositions in emulsion form. EXAMPLE 2 Cosmetic Lightening Composition The following composition (A) and the oxidizing composition (B) were prepared from the ingredients indicated in the table below (in which the contents are indicated in gram of active material). Composition (A) Amount (in g) Pure monoethanolamine 4.2 Ethylene diamine tetracetic acid 0.2 Vaseline oil 50 Hydroxyethylcellulose (MW: 1 300 000) 0.1 Vitamin C (fine powder) 0.1 Microbiologically clean deionized water 45 , 4 Oxidizing composition (B) Quantity (in g) Pentasodium salt of diethylene triamine acid 0.15 pentacetic (in aqueous solution at 40% by weight) Hydrogen peroxide (in 50% solution by weight) Sodium hexahydroxostannate 0.04 Tetra-sodium pyrophosphate 10 H 2 O 0.03 Petrolatum oil Poly "(dimethyliminio) -1,3-0,25 propanediyl (dimethyliminio) -1,6-hexanediyl dichloride" (in 60% aqueous solution) Poly-methyl di-allyl ammonium chloride (in 40% aqueous solution, unstabilised) Deionized water 54.13 Glycerol 0.5 Cetylstearyl alcohol (C16 / C18 30/70) 6 Oxyethylenated stearyl alcohol (20 0E ) Oxyethylenated (40E) protected rapeseed acid amide Vitamin E: DL-α-tocopherol 0.1 Composition (A) ) was prepared in the same manner as for Example 1. The composition (A) according to Example 2 obtained has two macroscopically well separated phases. After manual stirring, the multiphase composition (A) is visually homogeneous and opalescent, and then returns to a state where the phases are macroscopically separated in less than half an hour. The oxidizing composition (B) was prepared by mixing the ingredients. The multiphasic composition (A) and the oxidizing composition (B) according to Example 2 are applied as a mixture (1/1 by weight) in the same manner as in Example 1 on locks of Caucasian hair pigmented with chestnut, at the rate of 10 g of mixture per gram of wick. The composition makes it possible to obtain a lightening of the hair which is very satisfactory visually.
De plus, la composition apporte un effet de soin aux cheveux.In addition, the composition provides a care effect to the hair.
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