Nécessaire d'analyse d'un fluide corporel, comprenant un dispositif de prélèvement du fluide La présente invention concerne un dispositif de prélèvement d'un fluide corporel, comprenant : - un corps de base creux délimitant un volume intérieur, le volume intérieur débouchant par une ouverture, - un organe de piquage mobile en translation par rapport au corps de base, entre une position rétractée dans laquelle il est situé dans le volume intérieur du corps de base, et une position déployée dans laquelle il fait saillie hors du corps de base à travers l'ouverture, - des moyens d'actionnement de l'organe de piquage, aptes à déclencher un mouvement de translation de l'organe de piquage par rapport au corps de base, - une bandelette solidaire du corps de base, destinée à recevoir un échantillon de fluide corporel. Un tel dispositif est utilisé pour permettre à un patient de prélever sur lui-même un échantillon de fluide corporel, afin de pouvoir effecteur une analyse ultérieure de cet échantillon. Un tel dispositif s'applique notamment au prélèvement d'un échantillon de sang en vue de contrôler le taux de glucose présent dans le sang, par exemple pour les patients atteints de diabète. Des dispositifs médicaux existent pour permettre à un patient de prélever sur lui-même un échantillon de fluide corporel. De tels dispositifs comprennent en général un corps de base creux et un organe de piquage agencé au sein du corps de base, et monté mobile par rapport au corps de base. Le patient peut ainsi déclencher un piquage sur une partie de son corps, via l'actionnement de moyens d'actionnement de l'organe de piquage. Cette opération limite les risques de contamination, du fait qu'une aiguille stérile montée sur l'organe de piquage est protégée par le corps de base. Le patient obtient ainsi un échantillon de fluide corporel qu'il peut déposer sur une bandelette prévue à cet effet afin de procéder à l'analyse du fluide corporel. De tels dispositifs nécessitent toutefois de réaliser plusieurs opérations relativement fastidieuses, du fait de la dispersion des différents éléments nécessaires au prélèvement et à l'analyse du fluide corporel. En particulier, le patient souhaitant déposer un échantillon de fluide corporel sur une bandelette est contraint d'ouvrir une boîte contenant cette bandelette, d'extraire la bandelette puis de procéder au dépôt de l'échantillon sur la bandelette.The present invention relates to a device for sampling a body fluid, comprising: a hollow base body delimiting an internal volume, the internal volume opening through a body fluid; opening, - a quilting member movable in translation relative to the base body, between a retracted position in which it is located in the interior volume of the base body, and an extended position in which it protrudes out of the base body to through the opening, - actuating means of the stitching member, capable of triggering a translation movement of the stitching member relative to the base body, - a strip integral with the base body, intended to receive a body fluid sample. Such a device is used to allow a patient to take a sample of body fluid on himself in order to perform a subsequent analysis of that sample. Such a device applies in particular to the collection of a blood sample to control the level of glucose present in the blood, for example for patients with diabetes. Medical devices exist to allow a patient to take a sample of body fluid on himself. Such devices generally comprise a hollow base body and a stitching member arranged within the base body, and mounted movably relative to the base body. The patient can thus initiate a tapping on a part of his body, via the actuation of actuating means of the stitching member. This operation limits the risk of contamination, because a sterile needle mounted on the stitching member is protected by the base body. The patient thus obtains a sample of body fluid that can be placed on a strip provided for this purpose in order to proceed to the analysis of the body fluid. Such devices, however, require several relatively tedious operations due to the dispersion of the various elements necessary for the sampling and analysis of the body fluid. In particular, the patient wishing to deposit a sample of body fluid on a strip is forced to open a box containing the strip, extract the strip and proceed to deposit the sample on the strip.
Pour palier ce problème, il est connu de munir le dispositif de prélèvement d'une bandelette de prélèvement solidaire du dispositif. Un tel dispositif comprend en outre un organe d'actionnement de l'organe de piquage, situé à l'écart de l'ouverture du corps de base. Ainsi, le patient actionne l'organe de piquage en direction d'une partie de son corps, en général l'un de ses doigts, puis dépose un échantillon de son sang sur la bandelette pré-intégrée. La bandelette est alors insérée dans un lecteur permettant de déterminer la concentration en glucose de l'échantillon de sang disposé sur la bandelette. Toutefois, la manipulation par un patient d'un tel dispositif de prélèvement est relativement malaisée. En effet, pour des patients souffrant par exemple de problèmes de motricité et/ou de vision, le fait de placer son doigt en regard de l'ouverture puis d'actionner l'organe de piquage avec un autre doigt est peu pratique et peut conduire à des difficultés d'utilisation du dispositif. La précision du prélèvement de fluide corporel est alors compromise. Un but de l'invention est donc d'obtenir un dispositif de prélèvement présentant des fonctionnalités d'utilisation améliorées, pour simplifier l'utilisation vis-à-vis de patients souffrant de pathologies motrices ou visuelles. A cet effet, l'invention a pour objet un dispositif de prélèvement du type précité, dans lequel les moyens d'actionnement comprennent un organe d'actionnement mobile par rapport au corps de base, l'organe d'actionnement définissant un espace interne et comportant une partie creuse faisant saillie hors du corps de base à travers l'ouverture, l'espace interne débouchant par un orifice ménagé dans ladite partie creuse, l'organe de piquage s'étendant au moins en partie à l'intérieur de l'espace interne et étant apte à faire saillie hors de la partie creuse à travers ledit orifice. Suivant d'autres aspects avantageux de l'invention, le dispositif de prélèvement comprend une ou plusieurs des caractéristiques suivantes, prise(s) isolément ou suivant toutes les combinaisons techniquement possibles : - les moyens d'actionnement comportent des moyens de sollicitation élastique de l'organe de piquage vers sa position déployée, et en ce que l'organe d'actionnement comporte en outre des moyens de retenue de l'organe de piquage dans une position intermédiaire, les moyens de retenue étant mobiles par rapport au corps de base, par pression sur la partie creuse de l'organe d'actionnement, entre une position de retenue de l'organe de piquage dans sa position intermédiaire, et une position de libération de l'organe de piquage, dans laquelle l'organe de piquage est dans sa position rétractée ; - l'organe de piquage comprend des moyens de blocage aptes à coopérer avec les moyens de retenue pour le blocage de l'organe de piquage dans sa position intermédiaire ; - les moyens de blocage comportent au moins une butée, et les moyens de retenue comportent au moins une branche longitudinale, la ou chaque branche longitudinale étant munie d'une encoche transversale, la ou chaque butée étant engagée sur la ou sur une des encoche(s) transversale(s) pour le blocage de l'organe de piquage dans sa position intermédiaire ; - l'organe de piquage est mobile selon un axe longitudinal, et le corps de base creux présente au moins une rampe de guidage ménagée sur sa surface interne, au sein du volume intérieur, la ou chaque branche longitudinale prenant appui sur la ou une des rampe(s) de guidage, la ou chaque rampe étant apte à guider en translation la branche en appui, selon une direction non parallèle à la direction longitudinale, entre la position de retenue et la position de libération de l'organe de piquage, la libération s'effectuant par le mouvement de translation de la branche longitudinale sur la rampe, de sorte à écarter l'encoche transversale de la butée jusqu'au désengagement de la butée hors de l'encoche transversale ; - les moyens de sollicitation élastique comprennent un ressort hélicoïdal fixé d'une part au corps de base creux et d'autre part à l'organe de piquage, le ressort hélicoïdal étant agencé au sein du volume intérieur et étant pré-comprimé lorsque l'organe de piquage est dans sa position intermédiaire, le ressort hélicoïdal présentant avantageusement un rapport entre sa longueur lorsqu'il est pré-comprimé et sa longueur à vide de préférence compris entre 0.75 et 0.95 ; - l'organe de piquage comprend au moins une ailette transversale faisant saillie depuis sa surface externe, et le corps de base creux présente au moins une glissière de guidage ménagée sur sa surface interne, la ou chaque glissière étant apte à coopérer avec la ou une des ailette(s) transversale(s) pour le guidage en translation de l'organe de piquage ; - la bandelette présente une première portion de réception du fluide corporel et une deuxième portion comprenant un circuit électronique, les première et deuxième portions s'étendant à l'extérieur du dispositif de prélèvement. L'invention a en outre pour objet un nécessaire d'analyse d'un fluide corporel, du type comprenant un dispositif de prélèvement du fluide corporel et un lecteur de bandelette apte à déterminer la concentration d'au moins un composant d'un fluide corporel disposé sur la bandelette, le lecteur de bandelette comportant un logement de réception d'au moins une partie du dispositif de prélèvement, dans lequel le dispositif de prélèvement est tel que défini ci-dessus. Suivant un autre aspect avantageux de l'invention, le nécessaire d'analyse comprend la caractéristique suivante : - la bandelette présente une première portion de réception du fluide corporel et une deuxième portion comprenant un circuit électronique, les première et deuxième portions s'étendant à l'extérieur du dispositif de prélèvement, au moins la deuxième portion étant reçue dans le logement de réception, et le lecteur de bandelette comprend un organe de lecture du circuit électronique de la bandelette. L'invention a également pour objet un procédé d'analyse de sang, le procédé comprenant les étapes suivantes : fourniture d'un nécessaire tel que défini plus haut, actionnement de l'organe de piquage par appui d'un doigt sur l'organe d'actionnement, dépôt d'un échantillon de sang sur la bandelette, insertion du dispositif de prélèvement dans le logement de réception, détermination de la concentration d'au moins un composant de l'échantillon de sang disposé sur la bandelette. L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description qui va suivre, donnée uniquement à titre d'exemple et faite en se référant aux dessins annexés, sur lesquels : - la figure 1 est une vue schématique d'un premier nécessaire selon l'invention pour l'analyse d'un fluide corporel, comportant un dispositif de prélèvement du fluide corporel et un lecteur de bandelette ; - la figure 2 est une vue en perspective extérieure du dispositif de prélèvement de la figure 1, comportant un capuchon et un corps de base formé de deux demi-coques fermées ; - la figure 3 est une vue analogue à la figure 2, les deux demi-coques étant ouvertes et le capuchon ôté, le dispositif de prélèvement comportant un organe de piquage et un organe d'actionnement de l'organe de piquage ; - la figure 4 est une vue en perspective de l'organe de piquage et de l'organe d'actionnement de la figure 3 ; - la figure 5 est une vue, prise en coupe selon un plan vertical médian du dispositif de la figure 3, dans une première position de l'organe de piquage et de l'organe d'actionnement ; et - les figures 6, 7 et 8 sont des vues analogues à la figure 5, dans des deuxième, troisième, et quatrième positions respectives de l'organe de piquage et de l'organe d'actionnement. Un nécessaire 10 d'analyse d'un fluide corporel est illustré en vue de dessus sur la figure 1. Un tel nécessaire 10 est destiné à analyser un échantillon de fluide de corporel, notamment à déterminer la concentration d'au moins un composant du fluide corporel. Dans l'exemple de réalisation de la figure 1, le nécessaire 10 est destiné à analyser un échantillon de sang en vue de permettre à un patient d'auto-contrôler le taux de glucose présent dans son sang. Le nécessaire 10 comporte un lecteur 12 de bandelette et un dispositif 14 de prélèvement de fluide corporel, conforme à l'invention. Le dispositif de prélèvement 14 est préférentiellement un dispositif à usage unique. En variante non représentée, le nécessaire 10 comporte plusieurs dispositifs de prélèvement 14 stockés dans un emballage étanche et/ou hermétique. Le lecteur 12 est apte à déterminer la concentration d'au moins un composant du fluide corporel prélevé par le dispositif 14. Dans l'exemple de réalisation de la figure 1, le lecteur 12 est apte à déterminer la concentration en glucose dans un échantillon de sang prélevé par le dispositif 14. Le lecteur 12 comporte un logement 16 de réception d'au moins une partie du dispositif de prélèvement 14, comme détaillé par la suite. Le lecteur 12 comporte en outre un organe 18 de lecture d'un circuit électronique d'une bandelette et un écran 19 d'affichage de la concentration du composant du fluide corporel prélevé par le dispositif 14, l'écran 19 étant relié à l'organe de lecture 18. Comme illustré par les figures 2 et 3, le dispositif de prélèvement 14 comprend un corps de base 20 délimitant un volume intérieur 22, et un organe de piquage 24 mobile en translation et destiné à piquer une partie du corps du patient. Dans la suite de la description, on appelle direction longitudinale la direction selon laquelle l'organe de piquage 24 se déplace en translation. Le dispositif 14 comporte en outre des moyens 26 d'actionnement de l'organe de piquage 24, aptes à déclencher un mouvement de translation de l'organe de piquage 24 par rapport au corps de base 20. Les moyens d'actionnement 26 comprennent un organe d'actionnement 28 mobile par rapport au corps de base 20. Le dispositif 14 comporte en outre une bandelette 30, solidaire du corps de base 20 et destinée à recevoir un échantillon de fluide corporel. Dans cet exemple, la bandelette 30 est destinée à recevoir un échantillon de sang du patient. Le dispositif 14 comporte en outre avantageusement un capuchon 32 de protection de l'organe d'actionnement 28. Le capuchon 32 est monté amovible sur le corps de base 20, autour de l'organe d'actionnement 28. Le capuchon 32 permet d'éviter un déclenchement accidentel de l'organe de piquage 24. Le corps de base 20 est ici formé de deux demi-coques extérieures 34, articulées par une charnière 35 autour d'un axe de rotation A-A', et rapportées l'une contre l'autre. Chaque demi-coque 34 présente une forme complémentaire de celle de l'autre demi- coque 34 et est réalisée en matière plastique, par exemple en polypropylène ou en polystyrène. Chaque demi-coque 34 est rigide et définit un espace intérieur 36, le volume intérieur 22 étant formé par la réunion entre les deux espaces intérieurs 36. Dans cet exemple, l'axe A-A' de la charnière 35 s'étend sensiblement perpendiculairement à la direction longitudinale. Le corps de base 20 présente, dans l'exemple de réalisation des figures 1 à 7, une longueur inférieure à 50 mm et sensiblement égale à 35 mm, la longueur étant mesurée selon la direction longitudinale. Le corps de base 20 présente en outre, à titre indicatif, une hauteur par exemple inférieure à 20 mm et sensiblement égale à 14 mm et une largeur par exemple inférieure à 25 mm et sensiblement égale à 17, 5 mm. Chaque demi-coque 34 est munie d'au moins une rampe de guidage 38A faisant saillie depuis la surface intérieure de la demi-coque 34. Dans l'exemple de réalisation des figures 2 à 7, chaque demi-coque 34 est munie de deux rampes de guidage 38A. Chaque rampe de guidage 38A s'étend selon une direction non parallèle à la direction longitudinale, les deux rampes de guidage 38A d'une même coque 34 s'écartant par exemple l'une de l'autre en direction de l'axe de rotation A-A', à l'opposé du sens de déplacement de l'organe de piquage 24. Chaque demi-coque 34 est en outre munie avantageusement d'au moins une glissière de guidage 38B faisant saillie depuis la surface intérieure de la demi-coque 34. Dans l'exemple de réalisation des figures 2 à 7, chaque demi-coque 34 est munie de deux glissières de guidage 38B. Chaque glissière de guidage 38B s'étend selon une direction sensiblement parallèle à la direction longitudinale. Chaque demi-coque 34 est en outre munie avantageusement d'une languette de blocage 38C et d'une échancrure 38D ménagée sur sa surface supérieure. Chaque languette de blocage 38C fait saillie depuis la surface extérieure de la demi-coque 34 associée et définit un interstice 39A, s'étendant entre la surface inférieure de la languette 38C et l'échancrure 38D ménagée sur cette demi-coque 34. Les deux languettes de blocage 38C présentent des formes complémentaires de sorte à former, lorsque les deux demi-coques 34 sont rapportées l'une contre l'autre, une bande 39B de forme sensiblement rectangulaire. De même, les deux échancrures 38D présentent des formes complémentaires de sorte à former, lorsque les deux demi-coques 34 sont rapportées l'une contre l'autre, une cavité 39C de réception de la bandelette 30. Chaque languette de blocage 38C est destinée à maintenir en position la bandelette 30 dans la cavité 39C, et à ainsi empêcher tout déplacement de la bandelette 30 selon une direction d'élévation perpendiculaire à la direction longitudinale.To overcome this problem, it is known to provide the sampling device with a test strip integral with the device. Such a device further comprises an actuating member of the stitching member, located away from the opening of the base body. Thus, the patient actuates the stitching member towards a part of his body, usually one of his fingers, then deposits a sample of his blood on the pre-integrated strip. The strip is then inserted into a reader to determine the glucose concentration of the blood sample disposed on the strip. However, the manipulation by a patient of such a sampling device is relatively difficult. Indeed, for patients suffering, for example, from motor and / or vision problems, placing their finger opposite the opening and then actuating the pricking member with another finger is impractical and can lead to to difficulties in using the device. The accuracy of the removal of body fluid is then compromised. An object of the invention is therefore to obtain a sampling device having improved functional features, to simplify the use vis-à-vis patients suffering from motor or visual pathologies. For this purpose, the subject of the invention is a sampling device of the aforementioned type, in which the actuating means comprise an actuating member movable relative to the base body, the actuating member defining an internal space and having a hollow portion protruding out of the base body through the opening, the inner space opening through an opening in said hollow portion, the stitch member extending at least partly within the opening internal space and being able to protrude out of the hollow portion through said orifice. According to other advantageous aspects of the invention, the sampling device comprises one or more of the following characteristics, taken in isolation or in any technically possible combination: the actuating means comprise elastic biasing means stitching member towards its extended position, and in that the actuating member further comprises means for retaining the stitching member in an intermediate position, the retaining means being movable relative to the base body, by pressing on the hollow part of the actuating member, between a retaining position of the stitching member in its intermediate position, and a release position of the stitching member, in which the stitching member is in its retracted position; - The stitching member comprises locking means adapted to cooperate with the retaining means for locking the stitching member in its intermediate position; - The locking means comprise at least one stop, and the retaining means comprise at least one longitudinal branch, the or each longitudinal branch being provided with a transverse notch, the or each abutment being engaged on the or on one of the notches ( s) transverse (s) for blocking the stitching member in its intermediate position; - The stitching member is movable along a longitudinal axis, and the hollow base body has at least one guide ramp formed on its inner surface, within the inner volume, the or each longitudinal branch bearing on the or one of guide ramp (s), the or each ramp being adapted to guide in translation the support leg, in a direction not parallel to the longitudinal direction, between the retaining position and the release position of the stitching member, the release being effected by the translational movement of the longitudinal branch on the ramp, so as to move the transverse notch of the stop until disengagement of the stop from the transverse notch; the elastic biasing means comprise a helical spring fixed on the one hand to the hollow base body and, on the other hand, to the stitching member, the helical spring being arranged within the interior volume and being pre-compressed when the stitching member is in its intermediate position, the helical spring advantageously having a ratio between its length when pre-compressed and its empty length preferably between 0.75 and 0.95; - The tapping member comprises at least one transverse fin projecting from its outer surface, and the hollow base body has at least one guide rail formed on its inner surface, the or each slide being adapted to cooperate with the transverse fin (s) for the translational guidance of the stitching member; the strip has a first portion for receiving the body fluid and a second portion comprising an electronic circuit, the first and second portions extending outside the sampling device. The invention further relates to a body fluid analysis kit, of the type comprising a body fluid sampling device and a strip reader capable of determining the concentration of at least one component of a body fluid. disposed on the strip, the strip reader having a housing for receiving at least a portion of the sampling device, wherein the sampling device is as defined above. According to another advantageous aspect of the invention, the analysis kit comprises the following characteristic: the strip has a first portion for receiving the body fluid and a second portion comprising an electronic circuit, the first and second portions extending to the outside of the sampling device, at least the second portion being received in the receiving housing, and the strip reader comprises a reading member of the electronic circuit of the strip. The invention also relates to a blood analysis method, the method comprising the following steps: providing a kit as defined above, actuating the stitching member by pressing a finger on the organ actuating, depositing a blood sample on the strip, inserting the sampling device in the receiving housing, determining the concentration of at least one component of the blood sample disposed on the strip. The invention will be better understood on reading the description which will follow, given solely by way of example and with reference to the appended drawings, in which: FIG. 1 is a diagrammatic view of a first necessary according to FIG. invention for analyzing a body fluid, comprising a body fluid sampling device and a strip reader; - Figure 2 is an external perspective view of the sampling device of Figure 1, comprising a cap and a base body formed of two closed half-shells; - Figure 3 is a view similar to Figure 2, the two half-shells being open and the cap removed, the sampling device comprising a stitching member and an actuating member of the stitch member; FIG. 4 is a perspective view of the stitching member and the actuating member of FIG. 3; - Figure 5 is a view, taken in section along a median vertical plane of the device of Figure 3, in a first position of the stitch member and the actuating member; and - Figures 6, 7 and 8 are views similar to Figure 5, in second, third, and fourth respective positions of the stitching member and the actuating member. A body fluid analysis kit 10 is shown in a top view in FIG. 1. Such a kit 10 is for analyzing a body fluid sample, in particular for determining the concentration of at least one component of the fluid. body. In the embodiment of Figure 1, the kit 10 is for analyzing a blood sample to allow a patient to self-monitor the level of glucose present in his blood. The kit 10 comprises a strip reader 12 and a body fluid sampling device 14 according to the invention. The sampling device 14 is preferably a disposable device. In variant not shown, the kit 10 comprises several sampling devices 14 stored in a sealed package and / or hermetic. The reader 12 is able to determine the concentration of at least one component of the body fluid taken by the device 14. In the embodiment of FIG. 1, the reader 12 is able to determine the glucose concentration in a sample of blood taken by the device 14. The reader 12 comprises a housing 16 for receiving at least a portion of the sampling device 14, as detailed below. The reader 12 further comprises a device 18 for reading an electronic circuit of a strip and a screen 19 for displaying the concentration of the component of the body fluid taken by the device 14, the screen 19 being connected to the reading member 18. As illustrated by FIGS. 2 and 3, the sampling device 14 comprises a base body 20 delimiting an internal volume 22, and a stitching member 24 movable in translation and intended to bite a part of the patient's body. . In the remainder of the description, the longitudinal direction is the direction in which the stitching member 24 moves in translation. The device 14 further comprises means 26 for actuating the stitching member 24, able to trigger a translational movement of the stitching member 24 with respect to the base body 20. The actuating means 26 comprise a actuating member 28 movable relative to the base body 20. The device 14 further comprises a strip 30, integral with the base body 20 and for receiving a sample of body fluid. In this example, the strip 30 is for receiving a blood sample from the patient. The device 14 also advantageously comprises a cap 32 for protecting the actuating member 28. The cap 32 is removably mounted on the base body 20, around the actuating member 28. The cap 32 allows avoid an accidental release of the tapping member 24. The base body 20 is here formed of two outer half-shells 34, hinged by a hinge 35 about an axis of rotation A-A ', and reported one against each other. Each half-shell 34 has a shape complementary to that of the other half-shell 34 and is made of plastic, for example polypropylene or polystyrene. Each half-shell 34 is rigid and defines an interior space 36, the internal volume 22 being formed by the meeting between the two interior spaces 36. In this example, the axis AA 'of the hinge 35 extends substantially perpendicular to the longitudinal direction. The base body 20 has, in the embodiment of Figures 1 to 7, a length less than 50 mm and substantially equal to 35 mm, the length being measured in the longitudinal direction. The base body 20 further has, as an indication, a height for example less than 20 mm and substantially equal to 14 mm and a width for example less than 25 mm and substantially equal to 17.5 mm. Each half-shell 34 is provided with at least one guide ramp 38A protruding from the inner surface of the half-shell 34. In the embodiment of Figures 2 to 7, each half-shell 34 is provided with two guide rails 38A. Each guide ramp 38A extends in a direction not parallel to the longitudinal direction, the two guide ramps 38A of a same shell 34 spaced for example from each other in the direction of the axis of rotation A-A ', opposite the direction of movement of the stitching member 24. Each half-shell 34 is further advantageously provided with at least one guide rail 38B protruding from the inner surface of the half-shell shell 34. In the embodiment of Figures 2 to 7, each half-shell 34 is provided with two guide rails 38B. Each guide rail 38B extends in a direction substantially parallel to the longitudinal direction. Each half-shell 34 is also advantageously provided with a locking tongue 38C and a notch 38D formed on its upper surface. Each locking tongue 38C protrudes from the outer surface of the associated half-shell 34 and defines a gap 39A extending between the lower surface of the tongue 38C and the notch 38D formed on the half-shell 34. Both locking tabs 38C have complementary shapes so as to form, when the two half-shells 34 are brought against one another, a band 39B of substantially rectangular shape. Similarly, the two notches 38D have complementary shapes so as to form, when the two half-shells 34 are attached against one another, a cavity 39C for receiving the strip 30. Each locking tab 38C is intended to maintain in position the strip 30 in the cavity 39C, and thus prevent any displacement of the strip 30 in a direction of elevation perpendicular to the longitudinal direction.
La cavité de réception 39C est de forme sensiblement parallélépipédique, et est munie d'un fond 39D, de deux bords longitudinaux 39E, et d'un bord transversal 39F, comme illustré sur la figure 2 et sur les figures 5 à 8. Le bord transversal 39F permet d'empêcher tout déplacement de la bandelette 30 selon la direction longitudinale, dans le sens de la flèche F2 de la figure 6. Ceci permet avantageusement d'éviter l'utilisation de pièces additionnelles destinées à maintenir la bandelette 30 en position. Comme illustré sur la figure 3, une des deux demi-coques 34 est munie également d'une nervure de fixation 39F. La nervure de fixation 39F fait saillie depuis la surface intérieure de la demi-coque 34. La nervure 39F est destinée à fixer une extrémité d'un ressort, comme explicité par la suite. Le corps de base 20 comprend avantageusement un organe de verrouillage des demi-coques 34, connu en soi et non représenté sur les figures pour des raisons de clarté. L'organe de verrouillage permet d'éviter une ouverture accidentelle des demi-coques 34 lorsque le dispositif 14 a été utilisé par le patient. Ceci contribue à améliorer la sécurité du dispositif et permet de diminuer le risque de contamination ultérieure d'une tierce personne, par contact avec l'organe de piquage 24. Le corps de base 20 présente une surface extérieure 40. Dans un mode de réalisation avantageux, illustré sur la figure 2, la surface extérieure 40 définit deux creux 41 de préhension du dispositif 14. Les creux 41 sont symétriques par rapport à un plan séparant les deux demi-coques 34 et permettent au patient de se saisir facilement du dispositif 14, notamment par préhension entre deux doigts opposés d'une même main. Le volume intérieur 22 s'ouvre latéralement par une ouverture axiale 42. L'ouverture 42 est formée de deux demi-ouvertures 43, chaque demi-ouverture 43 étant ménagée dans une des demi-coques 34. L'ouverture 42 s'étend à travers la surface extérieure 40 du corps de base 20, dans un plan sensiblement perpendiculaire au plan séparant les deux demi-coques 34 lorsque ces dernières sont rapportées l'une contre l'autre. L'organe de piquage 24 est agencé au sein du volume intérieur 22 et est mobile en translation selon un axe longitudinal B-B', entre une position rétractée, illustrée sur la figure 6, et une position déployée, illustrée sur la figure 7. L'organe de piquage 24 est ainsi apte à faire saillie hors du corps de base 20, à travers l'ouverture axiale 42, l'axe longitudinal B-B' passant au centre de l'ouverture 42. L'organe de piquage 24 comporte un porte-aiguille 46 et une aiguille 48 fixée au porte-aiguille 46. Dans l'exemple de réalisation des figures 2 à 7, le porte-aiguille 46 est un conduit cylindrique ouvert à l'une de ses extrémités uniquement, et dont la courbe directrice est un cercle. L'aiguille 48 est insérée en force dans l'ouverture du porte-aiguille 46. En variante, l'aiguille 48 est fixée par collage dans l'ouverture du porte-aiguille 46. Le porte-aiguille 46 présente une longueur par exemple sensiblement égale à 16 mm, une hauteur par exemple sensiblement égale à 6,5 mm et une largeur par exemple sensiblement égale à 8 mm. L'organe de piquage 24 comporte en outre des moyens 49 de blocage de l'organe d'actionnement 28. Les moyens de blocage 49 comprennent avantageusement au moins une butée de blocage 50. Dans cet exemple de réalisation, et comme illustré sur la figure 4, les moyens de blocage 49 comprennent deux butées 50 en forme de « T ». Les deux butées 50 font saillie radialement depuis le porte-aiguille 46, de part et d'autre du porte-aiguille 46. L'organe de piquage 24 comporte avantageusement au moins une ailette transversale 52 de guidage en translation. Dans cet exemple de réalisation, et comme représenté sur la figure 4, l'organe de piquage 24 comporte deux ailettes transversales 52 faisant saillie radialement depuis le porte-aiguille 46, de part et d'autre du porte-aiguille 46. Chaque ailette 52 présente par exemple une forme sensiblement trapézoïdale et est propre à coopérer avec une des glissières de guidage 38B pour le guidage en translation de l'organe de piquage 24. L'organe de piquage 24 comporte également un plot 54 muni d'une rainure 56 de fixation d'une extrémité d'un ressort, comme détaillé par la suite. Dans l'exemple de réalisation des figures 2 à 7, le plot 54 présente une forme de demi-sphère pleine. Les moyens d'actionnement 26 comprennent en outre des moyens 58 de sollicitation élastique de l'organe de piquage 24 vers sa position déployée. Dans l'exemple de réalisation des figures 2 à 7, les moyens de sollicitation élastique 58 comportent un ressort hélicoïdal 60 agencé au sein du volume intérieur 22. Plus précisément, le ressort hélicoïdal 60 présente une première extrémité 62 fixée à la rainure 56 de l'organe de piquage 24, et une seconde extrémité 64 fixée à la nervure de fixation 39F. Le ressort hélicoïdal 60 est pré-comprimé au sein du corps de base 20 et sollicite l'organe de piquage 24 vers sa position déployée. De préférence, la pré-compression du ressort 60 est telle que le rapport entre la longueur du ressort 60 pré-comprimé et la longueur à vide du ressort 60 est compris entre 0.75 et 0.95. Ceci permet de réduire le risque d'un déclenchement accidentel de l'organe de piquage 24, ainsi que d'augmenter la durée de vie du ressort 60. L'organe d'actionnement 28 comporte une partie creuse 66 et au moins une branche longitudinale 68 de retenue de l'organe de piquage 24. Dans l'exemple de réalisation des figures 2 à 7, l'organe d'actionnement 28 comporte deux branches longitudinales 68 opposées. L'organe d'actionnement 28 définit un espace interne 70 s'étendant entre les deux branches longitudinales 68 et à l'intérieur de la partie creuse 66. L'organe d'actionnement 28 présente une longueur par exemple inférieure à 25 mm, notamment égale à 21 mm, une hauteur par exemple inférieure à 10 mm, notamment égale à 7 mm, et une largeur par exemple inférieure à 10 mm, notamment égale à 6 mm. La partie creuse 66 fait saillie hors du corps de base 20 à travers l'ouverture axiale 42, comme illustré sur la figure 3. Chaque branche longitudinale 68 est formée de deux montants longitudinaux 72, parallèles entre eux et reliés par une traverse 74, comme représenté sur la figure 4. Chaque traverse 74 est munie d'une encoche transversale 76. Chaque butée 50 de l'organe de piquage 24 est engagée sur une encoche transversale 76 de l'organe d'actionnement 28 pour le blocage de l'organe de piquage 24 dans une position intermédiaire entre sa position rétractée et sa position déployée. Chaque branche longitudinale 68 est ainsi propre à retenir l'organe de piquage 24 dans sa position intermédiaire. Chaque branche longitudinale de retenue 68 est solidaire de la partie creuse 66, en étant par exemple venue de matière avec la partie creuse 66. Chaque branche longitudinale 68 est ainsi mobile par rapport au corps de base 20, par pression sur la partie creuse 66, entre une position de retenue de l'organe de piquage 24 dans sa position intermédiaire, illustrée sur la figure 5, et une position de libération de l'organe de piquage 24, illustrée sur la figure 6. Lorsque l'organe d'actionnement 28 est dans sa position de retenue de l'organe de piquage 24, le ressort hélicoïdal 60 est pré-comprimé et sollicite l'organe de piquage 24 vers sa position déployée. L'organe de piquage 24 est dans sa position intermédiaire et chaque butée 50 de l'organe de piquage 24 est engagée sur une encoche transversale 76 de l'organe d'actionnement 28. Lorsque l'organe d'actionnement 28 est dans sa position de libération de l'organe de piquage 24, l'organe de piquage 24 est dans sa position rétractée et chaque butée 50 est désengagée de l'encoche transversale 76 associée, provoquant ainsi la libération de l'organe de piquage 24 vers sa position déployée, comme détaillé par la suite. Chaque branche longitudinale 68 prend appui sur au moins une des rampes de guidage 38A. Dans l'exemple de réalisation des figures 2 à 7, chaque branche longitudinale 68 prend appui sur une des rampes de guidage 38A de chaque demi-coque 34. Plus précisément, un des montants longitudinaux 72 de chaque branche 68 prend appui sur une des rampes 38A d'une des demi-coques 34, l'autre montant longitudinal 72 prenant appui sur une des rampes 38A de l'autre demi-coque 34. Chaque branche longitudinale 68 est ainsi apte à être guidée en translation le long des deux rampes de guidage 38A sur lesquelles elle prend appui, selon une direction non parallèle à la direction longitudinale, entre la position de retenue et la position de libération de l'organe de piquage 24. L'espace interne 70 débouche par un orifice axial 77 ménagé dans la partie creuse 66, comme illustré sur la figure 3. L'organe de piquage 24 s'étend au moins en partie à l'intérieur de l'espace interne 70 et est apte à faire saillie hors de la partie creuse 66 à travers l'orifice 77, l'axe longitudinal B-B' passant au centre de l'orifice 77. Dans l'exemple de réalisation illustré sur les figures 3 et 4, seule une partie de l'organe de piquage 24 s'étend à l'intérieur de l'espace interne 70, les butées de blocage 50, le plot 54 et une partie des ailettes transversales 52 s'étendant à l'extérieur de l'espace interne 70. La bandelette 30 est insérée dans la cavité de réception 39C et comble chaque interstice 39A. La bandelette 30 est maintenue en position selon un premier sens de déplacement par les deux languettes de blocage 38C, et selon un deuxième sens de déplacement par le bord transversal 39F. Lorsque le capuchon 32 est monté sur le corps de base 20, la bandelette 30 est bloquée en outre selon un troisième sens de déplacement, correspondant au sens de la flèche F1 de la figure 5, empêchant ainsi tout retrait ou glissement intempestif de la bandelette 30. La bandelette 30 comprend une première portion 78 et une deuxième portion 80 qui s'étendent chacune à l'extérieur du dispositif de prélèvement 14. La bandelette 30 comprend en outre une portion intermédiaire reliant la première portion 78 à la deuxième portion 80, non représentée sur les figures. La portion intermédiaire s'étend entre la surface inférieure de la bande 39B et la surface supérieure du corps de base 20. Comme connu en soi, la première portion 78 est destinée à recevoir un échantillon de fluide corporel du patient et la deuxième portion 80 comporte un circuit électronique 82 destiné à être lu par l'organe de lecture 18 du lecteur 12. La bandelette 30 est munie en outre, sur sa portion intermédiaire, de moyens électrochimiques de transformation d'un échantillon biologique en une donnée électronique relative à la concentration d'au moins un composant du fluide corporel. De tels moyens de transformation sont connus en eux-mêmes et ne sont donc pas décrits ici plus dans en détail. Au moins la deuxième portion 80 est destinée à être reçue dans le logement de réception 16 du lecteur 12. Dans l'exemple de réalisation de la figure 1, seule la deuxième portion 80 de la bandelette 30 est reçue dans le logement de réception 16, par insertion de l'extrémité du dispositif de prélèvement 14 située à l'opposé de l'ouverture axiale 42 dans le logement de réception 16.The receiving cavity 39C is of substantially parallelepipedal shape, and is provided with a bottom 39D, two longitudinal edges 39E, and a transverse edge 39F, as illustrated in FIG. 2 and in FIGS. 5 to 8. The edge transverse 39F prevents movement of the strip 30 in the longitudinal direction, in the direction of the arrow F2 of Figure 6. This advantageously avoids the use of additional parts for holding the strip 30 in position. As illustrated in Figure 3, one of the two half-shells 34 is also provided with a fixing rib 39F. The fixing rib 39F protrudes from the inner surface of the half-shell 34. The rib 39F is intended to fix an end of a spring, as explained later. The base body 20 advantageously comprises a half-shells locking member 34, known per se and not shown in the figures for the sake of clarity. The locking member makes it possible to prevent accidental opening of the half-shells 34 when the device 14 has been used by the patient. This contributes to improving the safety of the device and reduces the risk of subsequent contamination of a third person, by contact with the stitching member 24. The base body 20 has an outer surface 40. In a preferred embodiment , the outer surface 40 defines two recesses 41 for gripping the device 14. The recesses 41 are symmetrical with respect to a plane separating the two half-shells 34 and allow the patient to easily grasp the device 14, especially by gripping between two opposite fingers of the same hand. The internal volume 22 opens laterally through an axial opening 42. The opening 42 is formed of two half-openings 43, each half-opening 43 being formed in one of the half-shells 34. The opening 42 extends to through the outer surface 40 of the base body 20, in a plane substantially perpendicular to the plane separating the two half-shells 34 when the latter are reported against each other. The stitching member 24 is arranged within the interior volume 22 and is movable in translation along a longitudinal axis B-B ', between a retracted position, illustrated in FIG. 6, and an extended position, illustrated in FIG. 7. The stitching member 24 is thus able to protrude out of the base body 20, through the axial opening 42, the longitudinal axis BB 'passing in the center of the opening 42. The stitching member 24 comprises a needle holder 46 and a needle 48 attached to the needle holder 46. In the embodiment of Figures 2 to 7, the needle holder 46 is a cylindrical conduit open at one of its ends only, and whose curve director is a circle. The needle 48 is inserted into force in the opening of the needle holder 46. In a variant, the needle 48 is fixed by gluing in the opening of the needle holder 46. The needle holder 46 has a length, for example substantially equal to 16 mm, a height for example substantially equal to 6.5 mm and a width for example substantially equal to 8 mm. The stitching member 24 further comprises means 49 for locking the actuating member 28. The locking means 49 advantageously comprise at least one locking stop 50. In this embodiment, and as illustrated in FIG. 4, the locking means 49 comprise two stops 50 in the shape of "T". The two stops 50 protrude radially from the needle holder 46, on either side of the needle holder 46. The stitching member 24 advantageously comprises at least one transverse fin 52 for guiding in translation. In this embodiment, and as shown in Figure 4, the stitching member 24 has two transverse fins 52 projecting radially from the needle holder 46, on either side of the needle holder 46. Each fin 52 has for example a substantially trapezoidal shape and is adapted to cooperate with one of the guide rails 38B for guiding in translation of the stitching member 24. The stitching member 24 also comprises a stud 54 provided with a groove 56 of attaching an end of a spring, as detailed later. In the embodiment of Figures 2 to 7, the stud 54 has a solid half-sphere shape. The actuating means 26 further comprises means 58 for elastic biasing the stitching member 24 towards its deployed position. In the embodiment of FIGS. 2 to 7, the resilient biasing means 58 comprise a helical spring 60 arranged inside the interior volume 22. More precisely, the helical spring 60 has a first end 62 fixed to the groove 56 of the stitching member 24, and a second end 64 attached to the fastening rib 39F. The coil spring 60 is pre-compressed within the base body 20 and urges the stitching member 24 towards its deployed position. Preferably, the pre-compression of the spring 60 is such that the ratio between the length of the pre-compressed spring 60 and the empty length of the spring 60 is between 0.75 and 0.95. This makes it possible to reduce the risk of an accidental release of the stitching member 24, as well as to increase the life of the spring 60. The actuating member 28 comprises a hollow portion 66 and at least one longitudinal branch 68 in the embodiment of Figures 2 to 7, the actuating member 28 comprises two opposite longitudinal legs 68. The actuating member 28 defines an internal space 70 extending between the two longitudinal branches 68 and inside the hollow portion 66. The actuating member 28 has a length for example less than 25 mm, in particular equal to 21 mm, a height for example less than 10 mm, in particular equal to 7 mm, and a width for example less than 10 mm, in particular equal to 6 mm. The hollow portion 66 protrudes out of the base body 20 through the axial opening 42, as illustrated in FIG. 3. Each longitudinal branch 68 is formed of two longitudinal uprights 72, parallel to one another and connected by a cross-member 74, as shown in FIG. 4. Each crossmember 74 is provided with a transverse notch 76. Each stop 50 of the stitching member 24 is engaged on a transverse notch 76 of the actuating member 28 for locking the organ stitching 24 in an intermediate position between its retracted position and its extended position. Each longitudinal branch 68 is thus able to hold the stitching member 24 in its intermediate position. Each longitudinal retaining branch 68 is integral with the hollow portion 66, being for example integral with the hollow portion 66. Each longitudinal branch 68 is thus movable relative to the base body 20, by pressing on the hollow portion 66, between a retaining position of the stitching member 24 in its intermediate position, illustrated in FIG. 5, and a release position of the stitching member 24, illustrated in FIG. 6. When the actuating member 28 is in its retaining position of the stitching member 24, the coil spring 60 is pre-compressed and biases the stitching member 24 to its extended position. The stitching member 24 is in its intermediate position and each stop 50 of the stitching member 24 is engaged on a transverse notch 76 of the actuating member 28. When the actuating member 28 is in its position release of the stitching member 24, the stitching member 24 is in its retracted position and each stop 50 is disengaged from the associated transverse notch 76, thereby causing the stitching member 24 to be released to its deployed position , as detailed later. Each longitudinal branch 68 bears on at least one of the guide ramps 38A. In the embodiment of Figures 2 to 7, each longitudinal branch 68 is supported on one of the guide rails 38A of each half-shell 34. More specifically, one of the longitudinal posts 72 of each branch 68 is supported on one of the ramps 38A of one of the half-shells 34, the other longitudinal amount 72 bearing on one of the ramps 38A of the other half-shell 34. Each longitudinal branch 68 is thus adapted to be guided in translation along the two ramps of 38A guidance on which it bears, in a direction not parallel to the longitudinal direction, between the retaining position and the release position of the tapping member 24. The inner space 70 opens by an axial orifice 77 formed in the hollow portion 66, as illustrated in FIG. 3. The stitching member 24 extends at least partly inside the internal space 70 and is able to project out of the hollow portion 66 through the orifice 77, the longitudinal axis BB 'passing in the center of the orifice 77. In the embodiment illustrated in Figures 3 and 4, only a portion of the stitching member 24 extends within the inner space 70, the blocking stops 50, the stud 54 and a portion of the transverse fins 52 extending outside the internal space 70. The strip 30 is inserted into the receiving cavity 39C and fills each gap 39A. The strip 30 is held in position in a first direction of movement by the two locking tabs 38C, and in a second direction of movement by the transverse edge 39F. When the cap 32 is mounted on the base body 20, the strip 30 is further blocked in a third direction of movement, corresponding to the direction of the arrow F1 of FIG. 5, thus preventing any inadvertent removal or slipping of the strip 30 The strip 30 comprises a first portion 78 and a second portion 80 which each extend outside the sampling device 14. The strip 30 further comprises an intermediate portion connecting the first portion 78 to the second portion 80, no shown in the figures. The intermediate portion extends between the lower surface of the band 39B and the upper surface of the base body 20. As known per se, the first portion 78 is intended to receive a body fluid sample from the patient and the second portion 80 comprises an electronic circuit 82 intended to be read by the reading member 18 of the reader 12. The strip 30 is further provided, on its intermediate portion, with electrochemical means for transforming a biological sample into an electronic datum relating to the concentration at least one component of the body fluid. Such transformation means are known in themselves and are therefore not described here in more detail. At least the second portion 80 is intended to be received in the receiving housing 16 of the reader 12. In the embodiment of FIG. 1, only the second portion 80 of the strip 30 is received in the receiving housing 16. by inserting the end of the sampling device 14 located opposite the axial opening 42 in the receiving housing 16.
Le fonctionnement du nécessaire 10 selon l'invention va maintenant être décrit. Initialement, comme illustré par la figure 5, le capuchon de protection 32 a été ôté du dispositif de prélèvement 14 par le patient. L'organe d'actionnement 28 est dans sa position de retenue de l'organe de piquage 24, la partie creuse 66 de l'organe d'actionnement 28 faisant saillie hors du corps de base 20. En outre, la bandelette 30 est pré-installée dans la cavité de réception 39C. Le patient saisit alors le dispositif 14 au niveau des creux 41, entre deux doigts d'une main, puis applique un des doigts de son autre main sur la partie creuse 66, en regard de l'orifice 77. Le patient exerce ensuite une poussée longitudinale sur la partie creuse 66, dans le sens de la flèche F1 de la figure 5, jusqu'à ce que l'organe d'actionnement 28 atteigne la position de libération de l'organe de piquage 24, illustrée sur la figure 6. Au cours de la poussée sur la partie creuse 66, chaque branche longitudinale 68 est guidée en translation le long des deux rampes de guidage 38A sur lesquelles elle prend appui, selon une direction non parallèle à la direction longitudinale, écartant ainsi chaque encoche transversale 76 de la butée 50 associée. Lorsque l'organe d'actionnement 28 a atteint la position de libération de l'organe de piquage 24, l'organe de piquage 24 est dans sa position rétractée et chaque butée 50 est désengagée de l'encoche transversale 76 associée. La partie creuse 66 s'étend entièrement dans le volume intérieur 22 du corps de base 20, l'orifice 77 et l'ouverture axiale 42 s'étendant dans un même plan. L'organe de piquage 24 est alors libéré des branches longitudinales de retenue 68 et, sous l'effet de la sollicitation du ressort hélicoïdal 60, est propulsé en translation longitudinale dans le sens de la flèche F2 de la figure 6. Les ailettes transversales 52, coopérant avec les glissières de guidage 38B, permettent de guider l'organe de piquage 24 lors de ce mouvement de translation. L'aiguille 48 est alors propulsée hors du corps de base 20 à travers l'orifice 77, jusqu'à ce que l'organe de piquage 24 atteigne sa position déployée illustrée sur la figure 7. L'extrémité de l'aiguille 48 vient alors piquer le doigt du patient situé en regard de l'orifice 77. Dans la position déployée de l'organe d'actionnement 28 illustrée sur la figure 7, le ressort hélicoïdal 60 est dans son état d'extension maximale. L'organe de piquage 24 est ensuite rappelé en translation dans le sens de la flèche F1, sous l'effet de la force de rappel du ressort 60. Le mouvement du ressort 60 est amorti jusqu'à ce que le ressort 60 atteigne sa position de repos. Simultanément ou ultérieurement à cette étape, le patient relâche son appui sur la partie creuse 66. L'organe d'actionnement 28 atteint alors une position finale correspondant sensiblement à sa position initiale de retenue, par glissement des branches longitudinales 68 sur les rampes de guidage 38A. La position finale 28 de l'organe d'actionnement est illustrée sur la figure 8. Dans cette position finale, les butées 50 et les encoches transversales 76 sont désengagées, et le ressort 60 est dans sa position de repos, empêchant ainsi tout réactionnement accidentel de l'organe de piquage 24. En outre, la partie creuse 66 fait saillie hors du corps de base 20, protégeant ainsi le patient d'un contact avec l'aiguille 48. Le patient dépose alors un échantillon de son sang sur la première portion de la bandelette 30, puis insère le dispositif de prélèvement 14 dans le logement de réception 16 du lecteur 12. Plus précisément, le patient insère l'extrémité du dispositif de prélèvement 14 située à l'opposé de l'ouverture axiale 42 dans le logement de réception 16. La deuxième portion 80 de la bandelette 30 est ainsi reçue dans le logement de réception 16, le circuit électronique 82 étant agencé en regard de l'organe de lecture 18. L'organe de lecture 18 lit ensuite le circuit électronique 82 et transmet un signal électronique à l'écran 19. L'écran 19 procède à l'affichage du taux de glucose présent dans le sang du patient, permettant ainsi au patient d'auto-contrôler ce taux. A la suite de ces étapes de dépôt d'un échantillon de sang et de détermination du taux de glucose, le patient replace le capuchon de protection 32 sur le corps de base 20, puis jette le dispositif de prélèvement 14. On conçoit ainsi que le dispositif de prélèvement 14 est facilement manipulable par le patient, et présente une précision améliorée par rapport aux dispositifs de prélèvement de l'art antérieur. Le patient peut ainsi effectuer un prélèvement fiable en toutes circonstances, et ne nécessitant qu'un minimum d'opérations. Ceci est particulièrement avantageux pour des patients souffrant par exemple de problèmes de motricité et/ou de vision. En outre, du fait de l'intégration de la bandelette 30 au sein du dispositif de prélèvement 14, ce dernier est particulièrement compact, ce qui facilite également son utilisation. Ceci facilite en particulier l'opération de détermination de la concentration d'un composant du fluide corporel, cette opération étant effectuée par simple insertion du dispositif de prélèvement dans le lecteur. Le fait d'intégrer la bandelette 30 au sein du dispositif 14, facilitant l'utilisation du dispositif par insertion dans le lecteur, permet en outre l'utilisation de bandelettes de longueur plus faible que celle des bandelettes de l'art antérieur. Ceci permet de réduire les coûts liés à la fabrication des bandelettes. Le dispositif de prélèvement 14 permet par ailleurs de limiter le risque de contamination ultérieure d'une tierce personne par contact avec l'aiguille, grâce à la présence du capuchon de protection, à l'organe de verrouillage des demi-coques, et au désarmement de l'organe d'actionnement à l'issue de l'opération de piquage.The operation of the kit 10 according to the invention will now be described. Initially, as illustrated in FIG. 5, the protective cap 32 has been removed from the sampling device 14 by the patient. The actuating member 28 is in its retaining position of the stitching member 24, the hollow portion 66 of the actuating member 28 protruding from the base body 20. In addition, the strip 30 is pre -installed in the receiving cavity 39C. The patient then grasps the device 14 at the hollows 41, between two fingers of one hand, then applies one of the fingers of his other hand on the hollow portion 66, facing the orifice 77. The patient then exerts a push longitudinally on the hollow portion 66, in the direction of the arrow F1 of FIG. 5, until the actuating member 28 reaches the release position of the stitching member 24, illustrated in FIG. During the thrust on the hollow portion 66, each longitudinal branch 68 is guided in translation along the two guide ramps 38A on which it bears, in a direction not parallel to the longitudinal direction, thus spacing each transverse notch 76 of the associated stop 50. When the actuating member 28 has reached the release position of the stitching member 24, the stitching member 24 is in its retracted position and each stop 50 is disengaged from the associated transverse notch 76. The hollow portion 66 extends entirely into the interior volume 22 of the base body 20, the orifice 77 and the axial opening 42 extending in the same plane. The stitching member 24 is then released from the longitudinal retaining branches 68 and, under the effect of the biasing of the helical spring 60 is propelled in longitudinal translation in the direction of the arrow F2 of Figure 6. The transverse fins 52 , cooperating with the guide rails 38B, guide the stitching member 24 during this translational movement. The needle 48 is then propelled out of the base body 20 through the orifice 77, until the stitching member 24 reaches its extended position illustrated in FIG. 7. The end of the needle 48 comes then stitch the finger of the patient located opposite the orifice 77. In the deployed position of the actuator 28 shown in Figure 7, the coil spring 60 is in its maximum extension state. The stitching member 24 is then biased in translation in the direction of the arrow F1, under the effect of the restoring force of the spring 60. The movement of the spring 60 is damped until the spring 60 reaches its position. rest. Simultaneously or subsequently at this stage, the patient releases his support on the hollow portion 66. The actuating member 28 then reaches a final position substantially corresponding to its initial retaining position, by sliding the longitudinal branches 68 on the guide rails 38A. The final position 28 of the actuating member is illustrated in FIG. 8. In this final position, the stops 50 and the transverse notches 76 are disengaged, and the spring 60 is in its rest position, thus preventing any accidental reactivation. In addition, the hollow portion 66 protrudes out of the base body 20, thus protecting the patient from contact with the needle 48. The patient then deposits a sample of his blood on the first one. portion of the strip 30, then inserted the sampling device 14 in the receiving housing 16 of the reader 12. More specifically, the patient inserts the end of the sampling device 14 located opposite the axial opening 42 in the receiving housing 16. The second portion 80 of the strip 30 is thus received in the receiving housing 16, the electronic circuit 82 being arranged facing the reading member 18. The reading member 18 reads Following the electronic circuit 82 and transmits an electronic signal to the screen 19. The screen 19 proceeds to display the level of glucose present in the blood of the patient, allowing the patient to self-control this rate. Following these steps of depositing a blood sample and determining the glucose level, the patient places the protective cap 32 on the base body 20, then throws the sampling device 14. It is thus conceived that the The sampling device 14 is easily manipulated by the patient, and has an improved accuracy compared to the sampling devices of the prior art. The patient can thus perform a reliable collection in all circumstances, and requiring only a minimum of operations. This is particularly advantageous for patients suffering, for example, from motor and / or vision problems. In addition, because of the integration of the strip 30 in the sampling device 14, the latter is particularly compact, which also facilitates its use. This facilitates in particular the operation of determining the concentration of a component of the body fluid, this operation being performed by simply inserting the sampling device into the reader. The fact of integrating the strip 30 within the device 14, facilitating the use of the device by insertion in the reader, also allows the use of strips of shorter length than the strips of the prior art. This reduces the costs associated with the manufacture of the strips. The sampling device 14 also makes it possible to limit the risk of subsequent contamination of a third person by contact with the needle, thanks to the presence of the protective cap, to the locking member of the half-shells, and to the disarming of the actuating member at the end of the stitching operation.