FR3004932A1 - Composition cosmetique de revetement des ongles - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique de type sol/gel pour le maquillage et/ou le soin des matières kératiniques, en particulier destiné à revêtir les ongles, comprenant le (les) produit(s) issu(s) de la réaction de : - au moins un composé alcoxysilane A choisi parmi au moins un monomère (ALK)triéthoxysilane, au moins un oligomère (ALK)triéthoxysilane, leur(s) dérivé(s), et leur mélange, avec ALK représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié, non substitué, en C1-C4, en particulier en C1-C2, de préférence un méthyl, et - une quantité d'eau correspondant à un nombre de moles d'eau, déterminé selon l'équation suivante : X = (nAlcoxysilanes * nbGroupes alcoxy) / nH2O Avec : nH2O = Nombre de moles d'eau, nAlcoxysilanes = Nombre de moles de composés alcoxysilanes, nbGroupes alcoxy = Moyenne pondérée du nombre de groupes alcoxysilanes par composé alcoxysilane, et X est un nombre supérieur ou égal à 2, et, dans laquelle la teneur totale en composé(s) alcoxysilane(s) A représente au moins 80% en poids, par rapport au poids total des composés alcoxysilanes, en particulier au moins 85% en poids, de préférence au moins 90% en poids, plus préférablement au moins 95% en poids, et encore plus préférablement 100% en poids par rapport au poids total des composés alcoxysilanes. La présente invention concerne également un procédé de revêtement des matières kératiniques.

Description

La présente invention a pour objet une composition cosmétique de type sol/gel pour le maquillage et/ou le soin des matières kératiniques, en particulier des ongles y compris les cuticules. Cette composition est obtenue par réaction sol/gel par mélange d'au moins un alcoxysilane et d'au moins une quantité d'eau spécifique, déterminée en fonction du nombre de moles de groupes d'alcoxy dans le mélange. La présente invention vise plus particulièrement une composition pour ongles, notamment à effet longue tenue ou rémanent. Des compositions de ce type sont notamment décrites dans la 10 demande FR 2 811 549. Des compositions ont déjà été décrites comprenant des gels à base d'alcoxysilanes sont également décrites dans la demande FR 2 913 887. L'utilisation de techniques sol/gel à des fins de préparation de compositions cosmétiques est également en soit connue. Il n'a jamais été mis en 15 évidence dans l'ensemble de ces documents que la quantité d'eau a une influence sur les propriétés de la composition avant formation du gel, en particulier, en termes de stabilité. Il existe par conséquent un besoin de fournir des compositions mettant en oeuvre des réactions sol/gel à base de composés alcoxysilanes présentant à la 20 fois une bonne réactivité et à la fois des propriétés de stabilité avant leur application sur les matières kératiniques. En effet, la couche de la composition déposée sur les matières kératiniques peut, si la réaction se fait lentement et qu'elle ne sèche pas rapidement, s'avérer collante après son application et/ou être dégradée par 25 contact avec des corps étrangers avec lesquels elle peut être mise en contact, comme par exemple un verre, une cigarette, un vêtement ou de la peau, ce qui sera préjudiciable pour les utilisatrices. Les inventeurs ont constaté que de tels avantages peuvent être obtenus par l'utilisation de monomères ou oligomères alcoxysilanes particuliers, 30 en présence d'une quantité d'eau spécifique, en particulier rapportée au nombre de moles de groupes d'alcoxy issus des monomères ou oligomères alcoxysilanes.

Ils ont ainsi pu constater, comme rapporté dans les exemples ci-après, qu'au-delà d'une certaine quantité d'eau dans la composition cosmétique, toujours dans ce ratio par rapport au nombre de moles de groupes alcoxy issus des monomères ou oligomères alcoxysilanes, les propriétés recherchées en terme de stabilité dans le temps n'étaient pas assurées de façon satisfaisante. Il existe encore un besoin de fournir des compositions mettant en oeuvre des réactions sol/gel à base de composés alcoxysilanes aptes à former des dépôts, revêtements voire films présentant une longue tenue. Un but de l'invention est encore d'obtenir un séchage rapide du 10 revêtement ou revêtement obtenu. Un autre problème lié spécifiquement à l'application de vernis à ongles colorés est que certaines parties des ongles peuvent comporter après démaquillage des tâches résiduelles. Plus généralement il peut être difficile d'éliminer totalement la coloration 15 d'ongles maquillés à l'aide d'un vernis à ongles coloré conventionnel, d'où la nécessité de trouver une solution atténuant voire remédiant à ce problème. Des propriétés de rémanence au lavage à l'eau et aux détergents sont enfin recherchées. Un autre but de l'invention est d'obtenir une composition apte à 20 procurer un effet frais sur les ongles, bien souvent synonyme pour les utilisatrices d'un effet hydratant ainsi qu'un effet d'hydratation des cuticules. Ainsi, la présente invention a pour objet une composition cosmétique de type sol/gel pour revêtement des matières kératiniques, en particulier destiné à 25 revêtir les ongles, notamment destinée au maquillage et/ou au soin, comprenant le (les) produit(s) issu(s) de la réaction de : a)au moins un composé alcoxysilane A choisi parmi au moins un monomère (ALK)triéthoxysilane, au moins un oligomère (ALK)triéthoxysilane, leur(s) dérivé(s), et leur mélange, avec ALK représentant un groupe alkyle linéaire 30 ou ramifié, non substitué, en C1-C4, en particulier en C1-C2, de préférence un méthyl, b)optionnellement au moins un composé alcoxysilane B choisi parmi au moins un monomère d'alcoxysilane, au moins un oligomère d'alcoxysilane, leur(s) dérivé(s), et leur mélange, de formule (I) : R1xSi(OR2)(4_x) (I) Formule (I) dans laquelle : R1 représentant indépendamment un groupe hydrocarboné, en particulier une chaîne hydrocarbonée, en C1-C20, de préférence en C1-C8, interrompue par au moins, et/ou porteur d'au moins, un hétéroatome, en particulier un atome d'oxygène, ou un groupe oxo ou leurs combinaisons, en particulier carboxyle, carbonyle, un groupe éther, un groupe ester tel que carbonyloxy, en particulier interrompue par un groupe ester tel que carbonyle oxy, notamment en a de l'atome de silicium, R2 représentant, indépendamment, un atome d'hydrogène, ou une chaîne hydrocarbonée en C1-C10, de préférence une chaîne hydrocarbonée en C2, x représente 1, 2, ou 3, de préférence est égal à 1, c)optionnellement au moins un composé alcoxysilane C choisi parmi au moins un monomère d'alcoxysilane, au moins un oligomère d'alcoxysilane, leur(s) dérivé(s), et leur mélange, de formule (II) : RtxSi(OR2')(4_x) (II) Formule (II) dans laquelle : R1' représentant indépendamment un groupe hydrocarboné, en particulier une chaîne hydrocarbonée, en C1-C20, de préférence en C1-C8, interrompue par au moins un, et/ou porteur d'au moins, un groupe amino (-N(R)- ou -NRR' avec R, R', identiques ou différents représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C8), en particulier porteur d'un groupe amino tel que NH2, de préférence terminée par un groupe NH2, R2' représentant, indépendamment, un atome d'hydrogène, ou une chaîne hydrocarbonée en C1-C10, de préférence une chaîne hydrocarbonée en C2, x représente 1, 2, ou 3, de préférence est égal à 1, et, d) une quantité d'eau correspondant à un nombre de moles d'eau, déterminé selon l'équation suivante : X = nAlcoxysilanes * nbGroupes alcoxy ) nH20 Avec : r1E-120 = Nombre de moles d'eau, nAlcoxysilanes = Nombre de moles de composés alcoxysilanes, nbGroupes alcoxy = Moyenne pondérée du nombre de groupes alcoxysilanes par composé alcoxysilane, et X est un nombre supérieur ou égal à 2, et, dans laquelle la teneur totale en composé(s) alcoxysilane(s) A représente au moins 80% en poids, par rapport au poids total des composés alcoxysilanes, en particulier au moins 85% en poids, de préférence au moins 90% en poids, plus préférablement au moins 95% en poids, et encore plus préférablement 100% en poids par rapport au poids total des composés alcoxysilanes.

Autrement dit, une composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs composé(s) alcoxysilane(s) mais comprenant au moins un composé alcoxysilane de type A: - soit présent seul dans la composition, représentant alors 100% en poids des composés alcoxysilanes présents dans la composition, ou - soit en mélange avec un ou plusieurs autre(s) composé(s) alcoxysilane(s) ne répondant pas à la définition donnée de composé(s) alcoxysilane(s) de type (A) par exemple mais préférentiellement, répondant à la définition de composé(s) alcoxysilane(s) de type (B) ou (C), mais dans ce cas la teneur pondérale en composé(s) A représente alors au moins 80% en poids, par rapport au poids total des composés alcoxysilanes présents dans la composition. Selon un autre aspect indépendant du premier objet défini ci-dessus, ou selon un objet de l'invention considéré en combinaison avec le premier objet considéré ci-dessus, la présente invention a pour objet une composition cosmétique de type sol/gel pour revêtement des matières kératiniques, en particulier destiné à revêtir les ongles, notamment destinée au maquillage et/ou au soin, comprenant le (les) produit(s) issu(s) de la réaction de : a)au moins un composé alcoxysilane A choisi parmi au moins un monomère (ALK)triéthoxysilane, au moins un oligomère (ALK)triéthoxysilane, leur(s) dérivé(s), et leur mélange, avec ALK représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié, non substitué, en C1-C4, en particulier en C1-C2, de préférence un méthyl, b)optionnellement au moins un composé alcoxysilane B choisi parmi au moins un monomère d'alcoxysilane, au moins un oligomère d'alcoxysilane, leur(s) dérivé(s), et leur mélange, de formule (I) : R1xSi(OR2)(4_x) (I) Formule (I) dans laquelle : R1 représentant indépendamment un groupe hydrocarboné, en particulier une chaîne hydrocarbonée, en C1-C20, de préférence en C1-C8, interrompue par au moins, et/ou porteur d'au moins, un hétéroatome, en particulier un atome d'oxygène, ou un groupe oxo ou leurs combinaisons, en particulier carboxyle, carbonyle, un groupe éther, un groupe ester tel que carbonyloxy, en particulier interrompue par un groupe ester tel que carbonyle oxy, notamment en a de l'atome de silicium, R2 représentant, indépendamment, un atome d'hydrogène, ou une chaîne hydrocarbonée en C1-C10, de préférence une chaîne hydrocarbonée en C2, x représente 1, 2, ou 3, de préférence est égal à 1, c)optionnellement au moins un composé alcoxysilane C choisi parmi au moins un monomère d'alcoxysilane, au moins un oligomère d'alcoxysilane, leur(s) dérivé(s), et leur mélange, de formule (II) : FexSi(OR2')(4_x) (II) Formule (II) dans laquelle : R1' représentant indépendamment un groupe hydrocarboné, en particulier une chaîne hydrocarbonée, en C1-C20, de préférence en C1-C8, interrompue par au moins un, et/ou porteur d'au moins, un groupe amino (-N(R)- ou -NRR' avec R, R', identiques ou différents représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C8)' en particulier porteur d'un groupe amino tel que NH2, de préférence terminée par un groupe NH2, R2' représentant, indépendamment, un atome d'hydrogène, ou une chaîne hydrocarbonée en C1-C10, de préférence une chaîne hydrocarbonée en C2, x représente 1, 2, ou 3, de préférence est égal à 1, et, d) une quantité d'eau correspondant à un nombre de moles d'eau, déterminé selon l'équation suivante : X = ( nAlcoxysilanes * nbGroupes alcoxy ) nH20 Avec : nE-120 = Nombre de moles d'eau, nAboxysiianes = Nombre de moles de composés alcoxysilanes, nbGroupes alcoxy = Moyenne pondérée du nombre de groupes alcoxysilanes par composé alcoxysilane, et X est un nombre supérieur ou égal à 2, et, dans laquelle la teneur totale en composé(s) alcoxysilane(s) A représente au moins 70% en poids, par rapport au poids total de la composition. La sélection d'une telle quantité d'eau permet d'hydrolyser seulement une partie des monomères ou oligomères alcoxysilanes de la composition. Ainsi, la gélification est retardée jusqu'au moment de l'application sur les matières kératiniques et la stabilité dans le temps de la composition se trouve ainsi améliorée. Le nombre de moles de silicium des monomères et oligomères alcoxysilanes est à prendre en considération à partir de la totalité desdits monomères et oligomères alcoxysilanes, à savoir correspondant au (a) défini ci- dessus ou tout autre monomère ou oligomère alcoxysilane additionnel. Selon un mode de réalisation préféré, le(s) composé(s) alcoxysilane(s) A est (sont) choisi(s) parmi au moins un monomère de MTES, au moins un oligomère de MTES, leur(s) dérivé(s), et leur mélange.

En outre de telles compositions sont particulièrement utiles dans le but de renforcer les ongles, et/ou les hydrater, et/ou diminuer, voire éviter, l'apparition de tâches sur les ongles lors de l'utilisation de vernis à ongles coloré et/ou faciliter 3004 932 7 son élimination. L'hydratation des ongles et en particulier des cuticules est en particulier obtenue par la texture huileuse des compositions conformes à l'invention. 5 On entend par « porteur » substituée et/ou terminée. On entend par « indépendamment », identiques ou différents. On entend par « moyenne pondérée »: - le nombre de groupes alcoxy par molécule d'alcoxysilane, lorsqu'un seul composé alcoxysilane est présent dans la composition, 10 - la moyenne pondérée par le ratio molaire du nombre de groupes alcoxy par molécule d'alcoxysilane, lorsque plusieurs composés alcoxysilanes (A1, A2, ...) sont présents dans la composition. Une composition cosmétique selon la présente invention est liquide. De plus, une telle composition présente des propriétés de stabilité 15 avant application, c'est-à-dire une faculté à demeurer sous forme liquide, c'est-à- dire à ne pas gélifier, avant l'application sur les matières kératiniques, notamment après une semaine de stockage à 60 °C. Par « composition liquide », on entend dans le cadre de la présente invention, une composition présentant une viscosité particulière à température 20 ambiante, à savoir à 20 °C. Plus précisément, une composition liquide présente, à 20 °C, une viscosité variant de 0,001 à 20 Pa/s, de préférence de 0,01 à 10 Pa/s, et de façon encore plus préférée de 0,1 à 2 Pa/s. 25 La mesure de viscosité peut être réalisée à 20 °C, à l'aide d'un viscosimètre Rheomat RM 180 équipé d'un mobile No.4, la mesure étant effectuée après une rotation du module dans la composition pendant 10 minutes (temps après lequel la stabilisation de la viscosité et de la vitesse de rotation sont observés), à une vitesse de cisaillement de 200 s-1. 30 Par « alcoxysilane » on entend dans le cadre de la présente invention un composé comprenant au moins un atome de silicium portant au moins un groupe alcoxyle.

Par « compris entre », on entend compris inclusivement entre. Par « dérivé(s) » des composés alcoxysilanes A, B ou C, on entend notamment leur(s) sel(s), leur(s) solvate(s), tels que leur(s) hydrate(s), leur(s) isomère(s) optique(s), leur(s) isomère(s) géométrique(s), leur(s) énantiomère(s).

Concernant les dérivés des groupes carboxyles en particulier on peut par exemple entendre les carboxylates de métaux alcalins ou alcalino-terreux tels que carboxylate de sodium et de potassium et les carboxylates de sels organiques tels que le carboxylate d'ammonium.

Dans cette demande et sauf si mention expresse : Une « chaîne hydrocarbonée » est « (poly)insaturée » lorsqu'elle comporte une ou plusieurs liaisons doubles et/ou une ou plusieurs liaisons triples, conjuguées ou non ; Par « (hétéro)cycle », on entend un groupe cyclique ou hétérocyclique ; Par « cyclique », on entend un groupe « cycloalkyle », i.e. non aromatique, mono ou polycyclique, condensé ou non, contenant de 5 à 10 atomes de carbone, pouvant comporter de une à plusieurs insaturations tel que cyclohexyle ou cyclopentyle ; Par « hétérocyclique » on entend un groupe non aromatique mono ou 20 polycyclique, condensé ou non, contenant de 5 à 10 chaînons, comportant de 1 à 6 hétéroatomes choisis parmi l'atome d'azote, d'oxygène, de soufre et de sélénium morpholinyle, thiomoropholinyle, pipéridinyle, pipérazinyle, pyrrolidinyle, tétrahydrofuranyle, tétrahydrothophényle, azépanyle, thioazépanyle ; préférentiellement pirrolidinyle et morpholino ; 25 La partie cyclique ou hétérocyclique d'un groupe non aromatique peut être substituée par au moins un substituant porté par un atome de carbone choisi parmi les groupes : - hydroxyle, - alcoxy en C1-C4, (poly)hydroxyalcoxy en C2-C4, 30 - alkylcarbonylamino ((RC(0)-NR'-) dans lequel le groupe R' est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 éventuellement porteur d'au moins un groupe hydroxyle et le groupe R est un groupe alkyle en C1-C2, amino substitué par deux groupes alkyle identiques ou différents en C1-C4 éventuellement porteurs d'au moins un groupe hydroxyle, lesdits groupes alkyle pouvant former avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle comprenant de 5 à 7 chaînons, saturé ou insaturé éventuellement substitué comprenant éventuellement au moins un autre hétéroatome différent ou non de l'azote ; - alkylcarbonyloxy ((RC(0)-0-) dans lequel le groupe R est un groupe alkyle en C1-C4, amino substitué par deux groupes alkyle identiques ou différents en C1-C4 éventuellement porteurs d'au moins un groupe hydroxyle, lesdits groupes alkyle pouvant former avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle comprenant de 5 à 7 chaînons, saturé ou insaturé éventuellement substitué comprenant éventuellement au moins un autre hétéroatome différent ou non de l'azote ; - alkcoxycarbonyle ((RO-C(0)-) dans lequel le groupe R est un groupe alkyle en C1-C4, amino substitué par deux groupes alkyle identiques ou différents en C1-C4 éventuellement porteurs d'au moins un groupe hydroxyle, lesdits groupes alkyle pouvant former avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle comprenant de 5 à 7 chaînons, saturé ou insaturé éventuellement substitué comprenant éventuellement au moins un autre hétéroatome différent ou non de l'azote ; Par « (hétéro)aryle » on entend un groupe aryle ou hétéroaryle ; Par « aryle » on entend un groupe mono ou polycyclique, condensé ou non, comprenant de 5 à 10 atomes de carbones ou chainons, et dont au moins un cycle est aromatique ; particulièrement le radical aryle est un phényle, biphényle, naphtyle, indényle, anthracényle, ou tétrahydronaphtyle, et plus préférentiellement un phényle ; Par « hétéroaryle » représente un groupe mono ou polycyclique, condensé ou non, comprenant de 5 à 10 atomes de carbones ou chaînons, comprenant de 1 à 2 hétéroatomes choisis parmi l'atome d'azote, d'oxygène, de soufre et de sélénium, et dont au moins un cycle est aromatique ; préférentiellement un groupe hétéroaryle est choisi parmi acridinyle, benzimidazolyle, benzobistriazolyle, benzopyrazolyle, benzopyridazinyle, benzoquinolyle, benzothiazolyle, benzotriazolyle, benzoxazolyle, pyridinyle, tetrazolyle, dihydrothiazolyle, imidazopyridinyle, imidazolyle, indolyle, isoquinolyle, naphthoimidazolyle, naphthooxazolyle, naphthopyrazolyle, oxadiazolyle, oxazolyle, oxazolopyridyle, phénazinyle, phénooxazolyle, pyrazinyle, pyrazolyle, pyrilyle, pyrazoyltriazyle, pyridyle, pyridinoimidazolyle, pyrrolyle, quinolyle, tétrazolyle, thiadiazolyle, thiazolyle, thiazolopyridinyle, thiazoylimidazolyle, thiopyrylyle, triazolyle, xanthyle et son sel d'ammonium ; Les groupes « aryles » ou « hétéroaryles » ou la partie aryle ou hétéroaryle d'un groupe peuvent être substitués par au moins un substituant porté par un atome de carbone, choisi parmi : - un groupe alkyle C1-C4, de préférence en C1-C2, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes hydroxyle, alcoxy en C1-C2, (poly)-hydroxyalcoxy en C2-C4, acylamino, amino substitué par deux groupes alkyle, identiques ou différents, en C1-C4, éventuellement porteurs d'au moins un groupe hydroxyle ou, les deux groupes pouvant former avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle comprenant de 5 à 7 chaînons, de préférence de 5 ou 6 chaînons, saturé ou insaturé éventuellement substitué comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote ; - un atome d'halogène tel que chlore, fluor ou brome ; - un groupe hydroxyle ; - un groupe alcoxy en Ci-C2; - un groupe (poly)-hydroxyalcoxy en C2-C4; - un groupe amino ; - nitro ; - un groupe héterocycloalkyle à 5 ou 6 chaînons ; - un groupe hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons éventuellement cationique, préférentiellement imidazolium, et éventuellement substitué par un groupe (Ci-C4) alkyle, préférentiellement méthyle ; - un groupe amino substitué par un ou deux groupes alkyle, identiques ou différents, en C1-C6 éventuellement porteurs d'au moins : i) un groupe hydroxyle, ii) un groupe amino éventuellement substitué par un ou deux groupes alkyle en C1-C3 éventuellement substitués, lesdits groupes alkyle pouvant former avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle comprenant de 5 à 7 chaînons, saturé ou insaturé éventuellement substitué comprenant éventuellement au moins un autre hétéroatome différent ou non de l'azote, - un groupe acylamino (-N(R)-C(0)R') dans lequel le groupe R est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 éventuellement porteur d'au moins un groupe hydroxyle et le groupe R' est un groupe alkyle en Ci-C2 ; - un groupe carbamoyle ((R)2N-C(0)-) dans lequel les groupes R, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 éventuellement porteur d'au moins un groupe hydroxyle ; - un groupe acide carboxylique ou ester, (-0-C(0)R') ou (-C(0)OR'), dans lesquels le groupe R' est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 éventuellement porteur d'au moins un groupe hydroxyle et le groupe R' est un groupe alkyle en Ci-C2; - le groupe carboxylique pouvant se trouver sous forme acide ou salifiée (de préférence avec un métal alcalin ou un ammonium, substitué ou non) - un groupe alkylsulfonylamino (R'S(0)2-N(R)-) dans lequel le groupe R représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 éventuellement porteur d'au moins un groupe hydroxyle et le groupe R' représente un groupe alkyle en C1-C4, un groupe phényle ; - un groupe aminosulfonyle ((R)2N-S(0)2-) dans lequel les groupes R, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 éventuellement porteur d'au moins un groupe hydroxyle, - un groupe cyano (CN) ; - un groupe (poly)halogénoalkyle, préférentiellement le trifluorométhyle (CF3) ; Un groupe cyclique, hétérocyclique, ou une partie non aromatique d'un groupe aryle ou hétéroaryle, peut également être substitué par un ou plusieurs 25 groupes oxo ; Un groupe « alkyle » est un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, constitué par un nombre de carbones, par exemple en C1-C10, de préférence en Ci-Ca; particulièrement en C1-C4 tel que méthyle ou éthyle ; Un groupe « alcényle » est un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, constitué par un nombre de carbones, comprenant un ou plusieurs doubles liaisons, conjuguées ou non, par exemple en C2-C10, en particulier en C4-C8 comprenant une deux ou trois doubles liaisons, préférentiellement une seule double liaison ; Par « (éventuellement) substitué », attribué au groupe concerné on entend que ledit groupe concerné (peut être) est substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes i) hydroxyle, ii) alcoxy en C1-C4, iii) acylamino, iv) amino éventuellement substitué par un ou deux radicaux alkyle, identiques ou 30 35 différents, en C1-C4, lesdits radicaux alkyles pouvant former avec l'atome d'azote qui les portent un hétérocycle comprenant de 5 à 7 chaînons, comprenant éventuellement un autre hétéroatome différent ou non de l'azote, y) phényle, vi) (Ci-C6)alcoxycarbonyle, vii) (Ci-C6)alkylcarbonyloxy, viii) H-C(0)-0- ; Par « (poly)hydroxy », on entend un ou plusieurs groupe(s) -OH, sachant que lorsque le (les) hydroxy est (sont) relié(s) directement à r(hétéro)aryle il peut se trouver sous forme salifiée en fonction du pH de la composition, de préférence par les métaux alcalins, alcalino-terreux ou organique tel que les ammoniums, cosmétiquement acceptables tels que le sodium, potassium ; Par « carboxy », on entend i) un groupe -C(0)-0H, ainsi que ses sels selon le pH de la composition, par exemple salifié par les métaux alcalins, alcalino-terreux, et sels organiques tel que les ammoniums, cosmétiquement acceptables, tels que le sodium, potassium, ii) ses dérivés thiolés tels que -C(S)-0H, iii) ses dérivés (thio)estérifiés, et iv) ses dérivés (thio)am ides; Par « alkoxy » on entend un groupe alkyl-oxy ou alky1-0- pour lequel le radical alkyle est un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C1-C16 préférentiellement en Ci-C8 ; particulièrement en C1-C4 tel que méthoxy ou éthoxy, et lorsque le groupe alcoxy est éventuellement substitué, cela sous entend que le groupe alkyle est éventuellement substitué tel que défini supra ; Un groupe « (poly)hydroxyalkyle » est un groupe « alkyle » tel que défini précédemment dans lequel un ou plusieurs atome d'hydrogènes sont substitués ou remplacés par un ou plusieurs groupe(s) hydroxy on peut citer le groupe CH2C1-1201-1 ; Un groupe « (poly)hydroxyalkoxy » est un groupe « alkoxy » ou « alcoxy » 30 tel que défini précédemment dans lequel un ou plusieurs atome d'hydrogènes sont substitués ou remplacés par un ou plusieurs groupe(s) hydroxy on peut citer le groupe -OCH2CH2OH ; Un deuxième objet de la présente invention concerne un procédé de revêtement des matières kératiniques et en particulier des ongles comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques au moins une couche d'une composition cosmétique telle que précédemment définie, de préférence exempte de matière(s) colorante(s), et préférentiellement une étape consistant à éliminer au moins partiellement ladite au moins une couche de composition cosmétique appliquée. Ce procédé comprend avantageusement en outre au moins une étape d'application sur lesdites matières kératiniques d'au moins une couche d'une composition de maquillage coloré, en particulier un vernis à ongles coloré. Ce procédé comprend avantageusement également une étape d'application d'une solution de catalyse acide ou basique précédant ou suivant l'étape d'application de ladite au moins une couche d'une composition cosmétique telle que précédemment définie. Ce procédé comprend en outre avantageusement au moins une étape consistant à éliminer au moins partiellement ladite au moins une couche de composition cosmétique appliquée. Un tel procédé peut en outre comprendre au moins une étape ultérieure d'application sur lesdites matières kératiniques d'au moins une couche d'une composition de maquillage coloré, en particulier un vernis à ongles coloré.

Un troisième objet de la présente invention concerne un kit de revêtement des matières kératiniques, en particulier des ongles comprenant d'une part une première composition telle que précédemment définie, de préférence exempte de matière(s) colorante(s), et d'autre part une deuxième composition, comprenant de préférence au moins une matière colorante. Un quatrième objet de la présente invention concerne un kit de revêtement des matières kératiniques, en particulier des ongles comprenant d'une part une première composition comprenant au moins un composé alcoxysilane A, de préférence exempte de matière(s) colorante(s), et d'autre part une deuxième composition, comprenant au moins un composé alcoxysilane B et/ou au moins un composé alcoxysilane C.

Un cinquième objet de la présente invention concerne un kit de revêtement des matières kératiniques, en particulier des ongles comprenant d'une part une première composition comprenant au moins une composition telle que précédemment définie, de préférence exempte de matière(s) colorante(s), et d'autre part une deuxième composition, comprenant au moins un agent alcalin, de préférence choisi parmi au moins composé alcoxysilane C, au moins un composé glycinate et dérivé, au moins un composé (bi)carbonate et dérivés, et leur mélange, ladite deuxième composition étant mise en oeuvre avant et/ou après l'application de ladite première composition, de préférence avant. Un sixième objet de la présente invention concerne un ensemble de revêtement des matières kératiniques, en particulier des ongles, comprenant : - une composition telle que précédemment définie, et - une pointe feutre adaptée à appliquer ladite composition, de préférence réalisée en un matériau thermoplastique, tel que le polyéthylène, préférentiellement poreux.

COMPOSITION COSMETIQUE Une composition conforme à la présente invention comporte : - au moins un composé alcoxysilane A selon une teneur pondérale particulière par rapport au poids total de la composition, - optionnellement au moins un composé alcoxysilane B particulier, - optionnellement au moins un composé alcoxysilane C particulier, et - une quantité d'eau particulière. Eau Selon un mode de réalisation particulier, la quantité d'eau présente dans le milieu réactionnel permettant l'obtention du produit compris dans la composition selon la présente invention, correspond à un nombre de moles d'eau, déterminé selon l'équation suivante : X = ( nAlcoxysilanes * nbGroupes alcoxy ) nH20 avec : nE-120 = Nombre de moles d'eau, nAlcoxysilanes = Nombre de moles de composés alcoxysilanes, nbGroupes alcoxy = Moyenne pondérée du nombre de groupes alcoxysilanes par composé alcoxysilane, X est un nombre supérieur ou égal à 2, en particulier compris entre 2 et 500, préférentiellement entre 2,5 et 200, et encore plus préférentiellement entre 3 et 100. Selon un mode de réalisation particulier, X est compris entre 2 et 10, mieux entre 2 et 5, et notamment est égal à 2 ou 2,5 ou encore 3.

En effet, plus la valeur de X est grande, plus le potentiel de réticulation est élevé. Aussi, un X élevé améliore encore la stabilité. Composés alconsilanes A Une composition conforme à l'invention comporte au moins un 30 composé alcoxysilane A choisi parmi au moins un monomère (ALK)triéthoxysilane, au moins un oligomère (ALK)triéthoxysilane, leur(s) 3004 932 16 dérivé(s), et leur mélange, avec ALK représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié, non substitué, en C1-C4, en particulier en C1-C2, de préférence un méthyl. Selon un mode de réalisation préféré, le(s) composé(s) alcoxysilane(s) est (sont) choisi(s) parmi au moins un monomère de méthyltriéthoxysilane 5 (MTES), au moins un oligomère de méthyltriéthoxysilane (MTES), leur(s) dérivé(s), et leur mélange. Le MTES peut par exemple être vendu par la société EVONIK sous la dénomination DYNASYLAN MTES. Selon l'invention, la teneur totale en composé(s) alcoxysilane(s) A 10 représente au moins 80% en poids, par rapport au poids total des composés alcoxysilanes, en particulier au moins 85% en poids, de préférence au moins 90% en poids, plus préférablement au moins 95% en poids, et encore plus préférablement 100% en poids par rapport au poids total des composés alcoxysilanes. 15 Selon un mode de réalisation avantageux, la teneur totale en composé(s) alcoxysilane(s) A représente au moins 70% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 70 à 98% en poids, de préférence de 75% à 95% en poids par rapport au poids total de la composition. 20 Composés alconsilanes B Une composition conforme à l'invention comporte optionnellement au moins un composé alcoxysilane B. Le(s) composé(s) alcoxysilane(s) B est (sont) choisi(s) parmi au moins un monomère d'alcoxysilane, au moins un oligomère d'alcoxysilane, leur(s) dérivé(s), 25 et leur mélange, de formule (I) : R1xSi(OR2)(4_x) (I) Formule (I) dans laquelle : R1 représentant indépendamment un groupe hydrocarboné, en particulier une chaîne hydrocarbonée, en C1-C20, de préférence en C1-C8, interrompue par au moins, et/ou porteur d'au moins, un hétéroatome, en particulier un atome d'oxygène, ou un groupe oxo ou leurs combinaisons, en particulier carboxyle, carbonyle, un groupe éther, un groupe ester tel que carbonyloxy, en particulier interrompue par un groupe ester tel que carbonyle oxy, notamment en a de l'atome de silicium R2 représentant, indépendamment, un atome d'hydrogène, ou une chaîne hydrocarbonée en C1-C10, de préférence une chaîne hydrocarbonée en C2, x représente 1, 2, ou 3, de préférence est égal à 1 Le(s) composé(s) alcoxysilane(s) B de formule (I) est (sont) choisi(s) parmi le(s) composé(s) de formule (la) suivantes : Rc Rd I 0 k 0-Re (la) Formule (la) dans laquelle : Rc représente, indépendamment, un groupe (Ci-C20)alkyle tel qu'un méthyle ou un groupe (Ci-Cio)alcoxy, de préférence un groupe éthoxy, Rd et Re, indépendamment, représentent un groupe (Ci-Cio)alkyle, de préférence un groupe éthyle, Rf représente un atome d'hydrogène, ou un groupe (Ci-C20)alkyle, ou un groupe de formule (lb) suivante : Rn O (lb) avec Rn représentant un groupe (Ci-C20)alkyle tel qu'un groupe méthyle, k et m représentent, indépendamment, un entier compris entre 1 et 20, de préférence compris entre 1 et 3, de préférence égal à 1. Le(s) composé(s) alcoxysilane(s) B est (sont) choisi(s) parmi le l'acétoxyméthyltriéthoxysilane et leurs mélanges. L'acétoxyméthyltriéthoxysilane peut par exemple être vendu par la 25 société ABCR sous la dénomination AB110784. Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, la teneur totale en composé(s) alcoxysilane(s) B représente de 0% à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition, en particulier de 2% à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation préféré, la teneur totale en composé(s) alcoxysilane(s) B représente de 0% à 10% en poids, par rapport au poids total des composés alcoxysilanes, en particulier de 2% à 8% en poids, par rapport au poids total des composés alcoxysilanes.

Composés alconsilanes C Une composition conforme à l'invention comporte optionnellement au moins un composé alcoxysilane C. Le(s) composé(s) alcoxysilane(s) C est (sont) choisi(s) parmi au moins un monomère d'alcoxysilane, au moins un oligomère d'alcoxysilane, leur(s) dérivé(s), et leur mélange, de formule (11) : R1'xSi(OR2')(4_x) (11) Formule (11) dans laquelle : R1' représentant indépendamment un groupe hydrocarboné, en particulier une chaîne hydrocarbonée, en C1-C20, de préférence en C1-C8, interrompue par au moins un, et/ou porteur d'au moins, un groupe amino (-N(R)- ou -NRR' avec R, R', identiques ou différents représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C8), en particulier porteur d'un groupe amino tel que NH2, de préférence terminée par un groupe NH2, R2' représentant, indépendamment, un atome d'hydrogène, ou une chaîne hydrocarbonée en C1-C10, de préférence une chaîne hydrocarbonée en C2, x représente 1, 2, ou 3, de préférence est égal à 1, Le(s) composé(s) alcoxysilane C de formule (11) est (sont) choisi(s) parmi le(s) composé(s) de formule (11a) suivantes : Ra Rc Rd RbN I / SIN k 0-Re (lia) Formule (11a) dans laquelle : Ra et Rb représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, ou un groupe (Ci-C20)alkyle, tel qu'un groupe méthyle ou un groupe cyclohexyle, ou un groupe aryle tel qu'un phényle ou un benzyle, ou un groupe (Ci-C20)aminoalkyle, OU un groupe (Ci-C20)hydroxyalkyle, ou un groupe (Ci-Cio)alcoxy, ou un groupe de formule (11b) ou (11c) suivantes : Ri /Rk I Si,-0 , m ', (iib) avec Rj représentant un groupe (Ci-C20)alkyle tel qu'un méthyle ou un groupe (Ci-Cio)alcoxy de préférence un groupe éthoxy, avec Rk et RI, indépendamment, représentant un groupe (Ci-Cio)alkyle, de préférence un groupe éthyle, Rnn (iic) avec Rm représentant un groupe (Ci-C20)alkyle, ou un groupe (Ci- Cio)alcoxy tel qu'un méthoxyl ou un groupe amino, Ra et Rb pouvant être reliés pour former un cycle, par exemple un groupe cyclohexyle, de préférence Ra et Rb représentent chacun un atome d'hydrogène, k et m représentent, indépendamment, un entier compris entre 1 et 20, de préférence compris entre 1 et 3, de préférence égal à 3. Le(s) composé(s) alcoxysilane(s) C est (sont) choisi(s) parmi le 3- am inopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-am inopropylm éthyldiéthoxysilane (APMDES) et les oligomères formés à partir de l'APTES ou de l'APMDES ou encore le N-cyclohexylaminométhyl triéthoxysilane. L'APTES peut par exemple être vendu par la société DOW CORNING sous la dénomination XIAMETER OFS-6011 SILANE ou sous la dénomination APTES SILSOFT A-1100 par la société MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS.

L'APMDES peut par exemple être vendu par la société EVONIK sous la dénomination DYNASYLAN 1505. Le N-cyclohexylaminométhyl triéthoxysilane peut par exemple être vendu par la société WACKER sous la dénomination GENIOSIL XL 926.

Préférentiellement, le composé alcoxysilane C est le 3- aminopropyltriéthoxysilane (APTES). Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, la teneur totale en composé(s) alcoxysilane(s) C représente de 0% à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition, en particulier de 2% à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation préféré, la teneur totale en composé(s) alcoxysilane(s) C représente de 0% à 20% en poids, par rapport au poids total des composés alcoxysilanes, en particulier de 2% à 15% en poids, par rapport au poids total des composés alcoxysilanes. Une composition conforme à la présente invention comporte en tant que composé(s) alcoxysilane(s) uniquement le (les) premier(s) alcoxysilane(s) A. Une composition conforme à la présente invention comporte en tant que composé(s) alcoxysilane(s) uniquement le (les) composé(s) alcoxysilane(s) A et le (les) composé(s) alcoxysilane(s) B. Une composition conforme à la présente invention comporte en tant que composé(s) alcoxysilane(s) uniquement le (les) composé(s) alcoxysilane(s) A et le (les) composé(s) alcoxysilane(s) C.

Une composition conforme à la présente invention comporte en tant que composé(s) alcoxysilane(s) le (les) composé(s) alcoxysilane(s) A, le (les) composé(s) alcoxysilane(s) B, et le (les) composé(s) alcoxysilane(s) C. Selon un mode de réalisation préférée, une composition conforme à la présente invention est essentiellement constituée de composé(s) alcoxysilane(s) A, optionnellement de composé(s) alcoxysilane(s) B, optionnellement de composé(s) alcoxysilane(s) C, d'eau, d'un acide, optionnellement d'un solvant, préférentiellement au moins un solvant volatile polaire, optionnellement d'un polymère film ogène.

Ainsi, selon un mode de réalisation plus préférée, une composition conforme à la présente invention est essentiellement constituée de composé(s) alcoxysilane(s) A, d'eau et d'un acide.

Selon un mode particulier de l'invention, l'alcool généré dans la composition lors de la réaction d'hydrolyse et de condensation peut être partiellement ou totalement éliminé, notamment par évaporation sous vide.

Selon encore un autre mode de réalisation, la composition peut comporter un solvant ou un mélange de solvants. Acides Une composition selon la présente invention peut comprendre 10 également au moins un acide. Cet acide peut être choisi parmi l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide citrique, l'acide tartrique, l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique, et l'acide phosphorique. Cet acide est de préférence l'acide chlorhydrique. 15 L'acide chlorhydrique (pur) peut notamment être présent dans la composition dans une teneur allant de 0,001 à 0,5 % en poids, de préférence dans une teneur allant de 0,01 à 0,1 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 20 Solvants volatils polaires Une composition selon l'invention peut également comprendre au moins un solvant volatil polaire. Par « solvant volatil polaire », on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante comportant au moins un groupe polaire 25 tel qu'un groupe hydroxyle, ester, cétone, éther, ou aldéhyde, et présentant une tension de vapeur supérieure à 1 mbar à 20 °C. Parmi les solvants volatils polaires pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l'invention, on peut citer notamment les monoalcools en C1-05 choisis de préférence parmi l'éthanol, l'isopropanol, le butanol, le butan-2-ol, 30 le méthylpropan-1-ol, le méthylpropan-2-ol, de préférence l'éthanol. On peut citer également les cétones en C3-C4, les aldéhydes en C2-C4, et les esters à chaînes courtes en C2-C4, choisis de préférence parmi l'acétate d'éthyle, l'acétate de propyle, et l'acétate de butyle. Le (Les) solvant(s) volatil(s) polaire(s) peut (peuvent) être présent(s) dans la composition à une teneur totale allant de 0% à 40% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence à une teneur supérieure ou égale à % en poids, par rapport au poids total de la composition, et inférieure à 30% en poids par rapport au poids total de la composition. Polymères filmoqènes 10 Une composition selon l'invention peut également comprendre au moins un polymère filmogène. Par « polymère filmogène », on désigne au sens de la présente invention, un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un plastifiant, un film isolable, notamment continu et adhérent, sur un support, notamment sur les 15 ongles. Dans la composition, on peut utiliser un seul polymère filmogène ou un mélange de polymères filmogènes. Ce polymère filmogène peut être choisi dans le groupe constitué par les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les 20 polymères d'origine naturelle et leurs mélanges. Un polymère filmogène convenant à l'invention peut être choisi en particulier parmi : - les polysaccharides. Parmi les polysaccharides convenant à l'invention, on peut citer par exemple les esters et les éthers de cellulose, tels que 25 la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, l'acétobutyrate de cellulose, l'acétopropionate de cellulose, l'éthyl cellulose ou encore la gomme de guar, éventuellement modifiée, telle que l'éthylguar. - Les résines de silicone. La nomenclature des résines de silicone est connue sous le nom de « MDTQ », la résine étant décrite en fonction des 30 différentes unités monomèriques siloxane qu'elle comprend, chacune des lettres « MDTQ » caractérisant un type d'unité. A titre d'exemples, on peut citer les résines polymethylsilsesquioxanes, commercialisées notamment par la société 3004 932 23 Wacker sous la référence Resin MK tels que la Belsil PMS MK ou par la société SHIN-ETSU sous les références KR-220L. On peut citer aussi les résines polyphenylsilsesquioxanes, commercialisées notamment par la société Wacker sous la référence BELSIL SPR 45VP. On peut citer aussi les résines 5 trimethylsiloxysilicates (TMS) telles que celles commercialisées sous la référence SR1000 par la société General Electric ou sous la référence TMS 803 par la société Wacker. - les polymères synthétiques tels que les polyuréthanes, les polymères acryliques, les polymères vinyliques, les polyvinylbutyrals, les résines alkydes et 10 les résines cétone/aldéhyde, les résines issues des produits de condensation d'aldéhydes, telles que les résines arylsulfonamide formaldéhyde comme la résine toluène sulfonamide formaldéhyde, les résines aryl-sulfonamide époxy ou encore les résines éthyl tosylamide ; - les polymères d'origine naturelle, tels que les résines végétales telles que les dammars, l'élémi, les copals, le benjoin ; les gommes telles que la gomme laque, la gomme sandaraque et la gomme mastic. Comme polymère filmogène, on peut notamment utiliser les résines toluène sulfonamide formaldéhyde « Ketjentflex MS80 » de la société AKZO ou « Santolite MHP », « Santolite MS 80» de la société FACONNIER ou 20 « RESIMPOL 80» de la société PAN AMERICANA, la résine alkyde « BECKOSOL ODE 230-70-E» de la société DAINIPPON, la résine acrylique « ACRYLOID B66» de la société ROHM & HAAS, la résine polyuréthane « TRIXENE PR 4127» de la société BAXENDEN, la résine acétophénone/formaldéhyde commercialisée sous la référence Synthetic Resin 25 SK par Degussa. Selon un mode de réalisation particulier, le polymère filmogène est choisi parmi les polysaccharides ou les dérivés de polysaccharide, de préférence parmi les éthers et les esters de cellulose. Selon un autre mode de réalisation particulier préféré, le polymère 30 filmogène est choisi parmi les résines de silicones, de préférence parmi les polysilsesquioxanes.

Par exemple, la teneur en polymère filmogène peut aller de 0,1 % à 30 %, notamment de 0,5 à 20 % en poids, en particulier de 1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Matières colorantes Une composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une matière colorante, organique ou inorganique, notamment de type pigments ou nacres, classiquement utilisée dans les compositions cosmétiques. Par « pigments », il faut comprendre des particules blanches ou 10 colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le revêtement résultant. Les pigments peuvent être présents à raison de 0,01 % à 15 % en poids, notamment de 0,01 % à 10 % en poids, et en particulier de 0,02 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Comme pigments minéraux 15 utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome. Il peut également s'agir de pigments ayant une structure qui peut être par exemple de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice. Un tel 20 pigment est commercialisé par exemple sous la référence COVERLEAF NS ou JS par la société CHEMICALS AND CATALYSTS et présente un rapport de contraste voisin de 30. La matière colorante peut encore comporter un pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type microsphères de silice contenant de 25 l'oxyde de fer. Un exemple de pigment présentant cette structure est celui commercialisé par la société MIYOSHI sous la référence PC BALL PC-LL-100 P, ce pigment étant constitué de microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer jaune. Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, on peut citer 30 le noir de carbone, les pigments de type D & C, les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium ou encore les dicéto pyrrolopyrrole (DPP) décrits dans les documents EP-A-542669, EP-A-787730, EPA-787731 et WO-A- 96/08537. Selon un mode particulier de l'invention, les pigments peuvent être traités ou enrobés par un agent de traitement.

Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées, et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica recouvert d'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth. Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL.

Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être mises en oeuvre dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination lndian summer (Xirona) et leurs mélanges. Une composition selon l'invention peut comprendre également des colorants hydrosolubles ou liposolubles en une teneur allant de 0,01 à 10 % en poids, notamment allant de 0,01 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le 8-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, le jaune quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave, le bleu de méthylène.

Elle peut également contenir un ou plusieurs additifs de formulation couramment utilisés en cosmétique et plus spécialement dans le domaine cosmétique des ongles. Ils peuvent notamment être choisis parmi les vitamines, les oligo-éléments, les adoucissants, les séquestrants, les agents mouillants, les 5 agents épaississants, les agents dispersants, les anti-mousses, les agents d'étalement, les co-résines, les polymères filmogènes, les plastifiants, les charges, les agents de coalescence, les conservateurs, les filtres UV, les actifs, les agents hydratants, les neutralisants, les stabilisants, les antioxydants et leurs mélanges. La (Les) matière(s) colorante(s) polaire(s) peut (peuvent) être 10 présente(s) dans la composition à une teneur totale allant de 0% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation préféré, une composition conforme à l'invention est exempte de matières colorantes et en particulier est exempt de pigment(s) et est exempt(s) de nacre(s). 15 Actifs Une composition conforme à l'invention plus particulièrement destinée au maquillage et/ou soin des ongles peuvent notamment comprendre au moins un actif. 20 A titre d'actifs, des agents durcissants pour matières kératiniques, des actifs agissant sur la croissance de l'ongle comme par exemple le méthyl sulfonyle méthane, et/ou des actifs pour traiter des affections diverses localisées au niveau de l'ongle, comme par exemple l'onychomycose. Selon un mode de réalisation préféré, une composition conforme à 25 l'invention est exempte d'actif(s). Une composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d'une solution ou suspension aqueuse, organique ou hydroalcoolique, d'une émulsion huile-dans-eau, eau-dans-huile ou multiple, notamment une crème ou un 30 lait ; d'un gel aqueux ou huileux, d'une dispersion, d'une composition à sprayer, ou d'un patch.

Une composition selon l'invention peut donc se présenter sous forme de composition de maquillage telle qu'un vernis à ongles, une base pour vernis, un soin des ongles, un rouge à lèvres liquide, un fond de teint, une composition capillaire telle qu'une laque, une lotion de coiffage ou un spray de coiffage, de préférence est sous forme de vernis à ongles, une base pour vernis, un soin des ongles. Il s'agit plus préférentiellement d'un vernis à ongles, ledit vernis à ongles pouvant être transparent ou coloré. De préférence une composition selon l'invention se présente sous la forme d'une solution ou gel aqueux ou hydroalcoolique. Une composition selon l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable. Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur les matières kératiniques et/ou les dents d'êtres humains et d'aspect, d'odeur et de toucher agréables. Selon un mode de réalisation particulier, une composition conforme à la présente invention comprend un additif réactif comportant une fonction hydroxyle, tel qu'un polyol et en particulier un glycol, et notamment le glycérol. Selon un mode de réalisation particulier, une composition conforme à la présente invention comprend un inhibiteur de réaction sol-gel, tel que l'acétyl acétone.

KITS DE RÊVETEMENT Une composition conforme à l'invention est préférentiellement contenue dans un seul conditionnement. Toutefois, elle peut également se présenter sous forme d'un kit de 30 revêtement des matières kératiniques comprenant au moins deux compositions différentes conditionnées séparément. Selon ce second mode de réalisation, lesdites au moins deux compositions différentes peuvent être associées juste avant ou lors de l'application. Chaque composition du kit peut être conditionnée séparément dans un même article de conditionnement. Ce deuxième mode de réalisation peut notamment convenir à une composition selon la présente invention contenant un mélange de composés alcoxysilanes, en particulier contenant outre le(s) composé(s) alcoxysilane(s) A, au moins un composé alcoxysilane B et/ou au moins un composé alcoxysilane C. Selon un mode de réalisation particulier, le kit peut comporter une première composition conforme à la présente invention telle que précédemment décrite, de préférence exempte de matière(s) colorante(s), et une deuxième composition comprenant au moins une matière colorante, tel qu'un vernis coloré. Selon un mode de réalisation particulier, la première composition conforme à l'invention telle que précédemment décrite comprend en tant que composé(s) alcosysilane(s), au moins un composé alcoxysilane A et optionnellement au moins un composé alcoxysilane B, et ladite deuxième composition peut comprendre au moins un composé composé alcoxysilane C. Selon un autre mode de réalisation particulier, le kit peut comporter une première composition conforme à la présente invention telle que précédemment décrite, de préférence exempte de matière(s) colorante(s), et une deuxième composition dite de catalyse, acide ou basique, à appliquer avant ou après ladite composition conforme à la présente invention. Une telle deuxième composition est particulièrement utile en présence du (des) composé(s) alcoxysilane(s) A. Selon un mode de réalisation plus particulier, ladite deuxième composition de catalyse peut être une solution aqueuse tamponnée à pH basique par au moins un agent alcalin, notamment choisi parmi le glycinate de sodium, le carbonate de sodium, le bicarbonate de sodium, le(s) composé(s) alcoxysilane(s) C, tel que l'APTES, par exemple à un pH compris entre 8 et 11. Selon un autre mode de réalisation plus particulier, ladite deuxième composition de catalyse peut être une solution aqueuse tamponnée à pH acide par au moins un agent acide, notamment choisi parmi l'acide citrique ou l'acide lactique, par exemple à un pH compris entre 2.5 et 5.

Selon un mode de réalisation encore plus particulier, le kit peut comporter une première composition conforme à l'invention, de préférence exempte de matière(s) colorante(s), une deuxième composition dite de catalyse, et une troisième composition comprenant au moins une matière colorante, tel qu'un vernis coloré. Une telle composition dite de catalyse associée à une composition selon l'invention permet d'assurer une meilleure accroche de la composition selon l'invention sur l'ongle et/ou de renforcer la tenue de la composition selon l'invention sur l'ongle.

Selon un mode de réalisation particulier, chaque composition du kit selon l'invention peut être conditionnée dans un feutre pluri-compartimentés, la première composition étant délivrée par une extrémité du feutre et la seconde composition étant délivrée par une autre extrémité du feutre, chaque extrémité étant par exemple fermée de façon étanche par un capuchon.

Chaque composition peut également être conditionnée dans un compartiment distinct au sein d'un même article de conditionnement, le mélange des au moins deux compositions s'effectuant à la ou à l'une des extrémité(s) de l'article de conditionnement lors de la délivrance de la composition. Le ou les article(s) de conditionnement peuvent être étanches à l'eau et/ou à l'air.

Alternativement, chaque composition peut être conditionnée dans un article de conditionnement différent. Bien entendu, chaque composition comprend un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur les matières kératiniques d'êtres humains et d'aspect, d'odeur et de toucher agréables. De plus, chaque composition est liquide avant l'application sur les matières kératiniques. Suite à la réaction sol/gel, un revêtement est obtenu directement sur les matières kératiniques.

PROCÉDÉS DE REVÊTEMENT Selon le mode de réalisation relatif à une composition unique, la présente invention concerne un procédé cosmétique de revêtement des matières kératiniques, consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques au moins une couche, de préférence une pluralité de couches, d'une composition conforme à l'invention. Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention concerne encore un procédé cosmétique de revêtement des matières kératiniques, 10 consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques au moins deux compositions différentes telles que définies ci-dessus. Selon un mode de réalisation particulier, un procédé selon l'invention comprend au moins une étape d'application, de préférence une première étape, d'une première composition comprenant au moins le(s) composé(s) 15 alcoxysilane(s) A, et une au moins une étape d'application, de préférence une deuxième étape, comprenant au moins le(s) composé(s) alcoxysilane(s) B et/ou le(s) composé(s) alcoxysilane(s) C. Selon un mode de réalisation particulier, un procédé selon l'invention comprend une première étape d'application d'une première composition conforme 20 à la présente invention, de préférence exempte de matière(s) colorante(s), et une deuxième composition comprenant au moins une matière colorante, tel qu'un vernis coloré. Selon un mode de réalisation particulier, un procédé selon l'invention comprend une étape d'application d'une première composition conforme à la 25 présente invention telle que précédemment décrite, de préférence exempte de matière(s) colorante(s), suivie ou précédée d'une étape d'application d'une composition dite de catalyse, acide ou basique telle que décrite ci-dessus. Une telle deuxième étape est particulièrement utile en présence du (des) composé(s) alcoxysilane(s) A. 30 Il est à noter que la première étape d'application des procédés sus- décrits peut être suivie d'une étape consistant à éliminer au moins partiellement la (les) couche(s) de composition cosmétique appliquée. Pour réaliser cette deuxième étape, un matériau tissé ou non tissé peut être utilisé, tel que du coton. Selon un mode de réalisation préféré, lesdites matières kératiniques concernent plus particulièrement les ongles.

Selon un mode de réalisation, la ou les compositions et le mélange selon l'invention peuvent être appliqués sur les matières kératiniques, et plus particulièrement les ongles, à l'aide d'un feutre. Utilisations Les utilisations particulières d'une composition, et éventuellement d'une première et d'une deuxième composition, selon la présente invention peuvent être notamment choisies, indépendamment ou en combinaison, parmi : - un renforcement des propriétés mécaniques des ongles, par exemple destinée à traiter les ongles mous et fragiles ; - un effet frais pendant et/ou après application de ladite composition conforme à la présente invention ; - un effet d'hydratation des cuticules - une diminution, voire une disparition, de tâche(s) survenant suite à l'application de vernis à ongles coloré grâce à l'application préalable d'une composition conforme à la présente invention. Ensemble d'application La présente invention a également pour objet un ensemble d'application comprenant : - une composition telle que précédemment définie, et - une pointe feutre adaptée à appliquer ladite composition. Selon un mode de réalisation préféré, ladite pointe feutre est réalisée en matériau plastique poreux, en particulier en matériau thermoplastique poreux.

Ce matériau poreux comporte de préférence des tailles de pores entre 7 et 250pm. Le matériau thermoplastique est avantageusement réalisé en un matériau choisi parmi le polyéthylène (PE), le polypropylène (PP), l'acétate de vinyle éthylique (EVA), le fluorure de polyvinylidène (PVDF), de préférence parmi le polyéthylène (PE), le polypropylène, plus préférentiellement est du polyéthylène. De telles pointes feutres à matériau thermoplastique poreux sont par exemple commercialisées par la société Porex® sous le nom commercial de 10 Porex® Nibs. Dans le cadre de la présente invention, le terme « pointe feutre » est distinct d'un dispositif à bille, ou de tout dispositif à base de poils, ou de fibres synthétiques ou naturelles. 15 Exemples de réalisation Les exemples figurant ci-après sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention. Ces exemples de réalisations ont donné lieu à une évaluation macroscopique des compositions obtenues ainsi qu'une évaluation au microscope électronique à balayage couplé à des rayons X. 20 Dans les exemples suivants, les références des matières premières utilisées ont été listées : MTES (méthyltriéthoxysilane) : DYNASYLAN MTES (EVONIK) (composé alcoxysilane A) 25 Acetoxymethyltriéthoxysilane : AB110784 (ABCR) (composé alcoxysilane B) APTES (3-aminopropyltriethoxysilane): SILSOFT A-1100 (MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS) (composé alcoxysilane C) Polysilicone 8: POLY DIMETHYL / METHYL SILOXANE A GRPTS PROPYL 30 TH10-3 ACRYLATE DE METHYLE / METHACRYLATE DE METHYLE / ACIDE METHACRYLIQUE L021 DRY (Polymère filmogène commercialisé par la Société 3M) Ingrédients Ex. 1 Ex.2 Ex. 3 Ex. 4 Ex. 5 Ex. 6 (tene ur en matiè (teneur (teneur (teneur (teneur (teneur re sèch en en matière sèche en %) en en en e en matière matière matière matière %) sèche sèche sèche sèche en %) en %) en %) en %) MTES 90,8 70 80,72 79,7 86,14 45.4 APTES / / 11,13 5,5 5,628 / Acétoxyméthyl triéthoxysilane / / / 5,86 / / Eau 9,1 7 8,07 8,49 8,15 4.55 HCI 0,1M 0,1 0,07 0,08 0,45 0,082 0.05 Ethanol / 22,93 25 Acétate d'éthyle / / / / / 12.5 Poly / / / / / 12.5 silicone-8 Exemple 1 Dans un flacon en plastique, on introduit le MTES (M=178,3 g/mol). On ajoute la solution d'acide chlorhydrique à 0,1M et l'eau. Le mélange est mis sous agitation pendant une heure. La solution est ensuite placée à l'étuve à 60°C pendant 16 heures. Dans le cas de l'exemple 2, on ajoute ensuite un solvant. nH20 = 0,5 X = ( nAlcoxysilanes * nbGroupes alcoxy ) nH20 = 3 Des revêtements sont étalés sur carte de contraste. Après 10 à 15 min, un dépôt (non film ifié) transparent et brillant est obtenu. La solution finale ne gélifie pas au cours du temps.

La composition 1 obtenue est ensuite appliquée sur des coupures d'ongles et observée par microscopie électronique à balayage avec détection aux rayons X montrent la présence de silicium dans les ongles traités significativement supérieure par rapport à un ongle non traité. Une telle présence de silicium pourrait être corrélée à un renforcement de l'ongle traité par la composition conforme à la présente invention. Exemple 2 Dans un flacon en plastique, on introduit le MTES (M=178,3 g/mol). On ajoute la solution d'acide chlorhydrique à 0,1M et l'eau. Le mélange est mis sous agitation pendant une heure. La solution est ensuite placée à l'étuve à 60°C pendant 16 heures. Dans le cas de l'exemple 2, on ajoute ensuite un solvant. ni-120 = 0,38 X = ( nAlcoxysilanes * nbGroupes alcoxy ) nH20 = 3 Des revêtements sont étalés sur carte de contraste. Après 10 à 15 min, un dépôt (non film ifié) transparent et brillant est obtenu. La solution finale ne gélifie pas au cours du temps. La composition 2 obtenue est ensuite appliquée sur des coupures d'ongles et observée par microscopie électronique à balayage avec détection aux rayons X montrent la présence de silicium dans les ongles traités significativement supérieure par rapport à un ongle non traité. Une telle présence de silicium pourrait être corrélée à un renforcement de l'ongle traité par la composition conforme à la présente invention.

Exemple 3 Dans un flacon en plastique, on introduit le MTES et la solution de HCI 0,1M, qui sont mis sous forte agitation en utilisant un agitateur magnétique jusqu'à l'obtention d'une solution limpide. 10 minutes après que la solution devienne limpide, l'APTES (M = 221,37 g/mol) est ajouté au mélange. Après une heure d'agitation, la solution est placée à l'étuve à 60°C pendant 16h. ni-120 = 0,45 X = nAlcoxysilanes * nbGroupes alcoxy ) ni-120 = 3,33 Des revêtements sont étalés sur carte de contraste. Après 10 à 15 min, un dépôt (non film ifié) transparent et brillant est obtenu. La solution finale ne gélifie pas au cours du temps.

La composition 3 obtenue est ensuite appliquée sur des coupures d'ongles et observée par microscopie électronique à balayage avec détection aux rayons X montrent la présence de silicium dans les ongles traités significativement supérieure par rapport à un ongle non traité. Une telle présence de silicium pourrait être corrélée à un renforcement de l'ongle traité par la composition conforme à la présente invention. Exemple 4 Dans un flacon en plastique, on introduit le MTES et la solution de HCI 0,1M, qui sont mis sous forte agitation en utilisant un agitateur magnétique jusqu'à l'obtention d'une solution limpide. 10 minutes après que la solution devienne limpide, l'APTES et l'acétoxyméthyltriéthoxysilane (M = 236,34 g/mol) sont ajoutés au mélange. Après une heure d'agitation, la solution est placée à l'étuve à 60°C pendant 16h. ni-120 = 0,47 X = ( nAlcoxysilanes * nbGroupes alcoxy ) nH20 = 3 Des revêtements sont étalés sur carte de contraste. Après 10 à 15 min, un dépôt (non film ifié) transparent et brillant est obtenu. La solution finale ne gélifie pas au cours du temps. La composition obtenue est ensuite appliquée sur des coupures d'ongles et observée par microscopie électronique à balayage avec détection aux rayons X montrent la présence de silicium dans les ongles traités significativement supérieure par rapport à un ongle non traité. Une telle présence de silicium pourrait être corrélée à un renforcement de l'ongle traité par la composition conforme à la présente invention.30 Exemple 5 Dans un flacon en plastique, on introduit le MTES et la solution de HCI 0,1M, qui sont mis sous forte agitation en utilisant un agitateur magnétique jusqu'à l'obtention d'une solution limpide. 10 minutes après que la solution devienne limpide, l'APTES et l'acétoxyméthyltriéthoxysilane (M = 236,34 g/mol) sont ajoutés au mélange. Après une heure d'agitation, la solution est placée à l'étuve à 60°C pendant 16h. ni-120 = 0,45 X = ( nAlcoxysilanes * nbGroupes alcoxy ) ni-120 = 3.1 Des revêtements sont étalés sur carte de contraste. Après 10 à 15 min, un dépôt (non film ifié) transparent et brillant est obtenu. La solution finale ne gélifie pas au cours du temps. La composition obtenue est ensuite appliquée sur des coupures d'ongles et observée par microscopie électronique à balayage avec détection aux rayons X montrent la présence de silicium dans les ongles traités significativement supérieure par rapport à un ongle non traité. Une telle présence de silicium pourrait être corrélée à un renforcement de l'ongle traité par la composition conforme à la présente invention.

Exemple 6 Dans un flacon en plastique, on introduit le MTES (M=178,3 g/mol). On ajoute la solution d'acide chlorhydrique à 0,1M et l'eau. Le mélange est mis sous agitation pendant une heure. La solution est ensuite placée à l'étuve à 60°C pendant 16 heures. Dans le cas de l'exemple 6, on ajoute ensuite les solvants et le polymère filmogène silicone. ni-120 = 0,25 X = ( nAlcoxysilanes * nbGroupes alcoxy ) nH20 = 3 La composition est étalée sur carte de contraste. Après 10 à 15 min, un revêtement transparent et brillant est obtenu. La solution finale ne gélifie pas au 30 cours du temps.

La composition 6 obtenue est ensuite appliquée sur des coupures d'ongles et observée par microscopie électronique à balayage avec détection aux rayons X montrent la présence de silicium dans les ongles traités significativement supérieure par rapport à un ongle non traité. Une telle présence de silicium pourrait être corrélée à un renforcement de l'ongle traité par la composition conforme à la présente invention. Toutes les compositions préparées ont été appliquées sur les ongles à l'aide d'une pointe feutre Porex® Nibs, permettant une application uniforme, lisse et précise. Evaluations sensorielles Effet de renforcement de l'ongle La composition conforme à l'invention selon l'exemple 2 est testée auprès d'un panel de consommatrices versus un produit durcisseur d'ongles de la société Sililevo sous le nom commercial de Nagellack. Le produit de la société Sililevo est appliqué sur l'ongle en deux couches par une maquilleuse professionnelle sur une main des personnes du panel. Sur l'autre main, est appliquée la formule de composition selon l'exemple 2. Le surplus est essuyé à l'aide d'un coton. Juste après l'application, le dépôt de la composition selon l'exemple 2 est jugé plus uniforme et plus brillant. Les ongles sont jugés plus roses et plus sains. Après 24 heures, 4 personnes sur 7 trouvent leurs ongles plus durs avec la formule de composition selon l'exemple 2.

Effet hydratation A l'application, les compositions des exemples 1 à 6 provoquent un effet frais sur l'ongle, qui est ressenti comme un effet d'hydratation. Le produit ayant un sensoriel huileux, le contact avec les cuticules provoque une sensation d'hydratation. Effet anti-tâches La composition conforme à l'invention de l'exemple 1 est appliquée pendant 5 jours chaque jour sur les ongles d'une main. Sur l'autre main, aucun produit n'est appliqué. Les ongles des deux mains sont ensuite maquillés par un vernis de la marque Club des Créateurs de Beauté, Agnès B, collection Jean, Calamity Jean.

Le vernis est gardé sur les ongles pendant 4 jours puis démaquillé par un dissolvant, par exemple contenant de l'acétate d'éthyle. Les ongles sur lesquels a été appliqué le pré-traitement à base de la composition selon l'exemple 1 sont significativement moins tachés par de la matière colorante résiduelle que les ongles de la main où aucun produit n'avait été appliqué préalablement au vernis. Exemple comparatif hors invention Le contre-exemple suivant montre la nécessité d'introduire une quantité d'eau conforme à la présente invention eu égard le nombre de groupes alcoxy présents dans la composition : Ingrédients Teneur en % MTES 55 APTES 22,8 Eau à pH=1 22,2 Dans un flacon en plastique, 22,2 g de HCI 0,1M sont ajoutés à un mélange de 55 g de MTES. Les monomères alcoxysilanes et la solution de HCI 0,1M sont mis sous forte agitation en utilisant un agitateur magnétique jusqu'à l'obtention d'une25 solution limpide. 10 minutes après que la solution devienne limpide 22,8 g d'APTES sont ajoutés au mélange. nH20 = 1,2 X = ( nAlcoxysilanes * nbGroupes alcoxy ) ni-120 = 1 Après 30 minutes d'agitation, la solution est gélifiée. La composition n'est donc pas applicable sur les ongles. Il est entendu que dans le cadre de la présente invention les pourcentages pondéraux donnés pour un composé ou une famille de composés, 10 sont toujours exprimés en poids de matière sèche du composé en question. Dans toute la demande, le libellé « comprenant un » ou « comportant un » signifie « comprenant au moins un » ou « comportant au moins » un sauf si le contraire est spécifié. 15

Claims (18)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique de type sol/gel de revêtement des matières kératiniques, en particulier destiné à revêtir les ongles, comprenant le (les) produit(s) issu(s) de la réaction de : a) au moins un composé alcoxysilane A choisi parmi au moins un monomère (ALK)triéthoxysilane, au moins un oligomère (ALK)triéthoxysilane, leur(s) dérivé(s), et leur mélange, avec ALK représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié, non substitué, en C1-C4, en particulier en C1-C2, de préférence un méthyl, b) optionnellement au moins un composé alcoxysilane B choisi parmi au moins un monomère d'alcoxysilane, au moins un oligomère d'alcoxysilane, leur(s) dérivé(s), et leur mélange, de formule (I) : R1xSi(OR2)(4_x) (I) Formule (I) dans laquelle : R1 représentant indépendamment un groupe hydrocarboné, en particulier une chaîne hydrocarbonée, en C1-C20, de préférence en C1-C8, interrompue par au moins, et/ou porteur d'au moins, un hétéroatome, en particulier un atome d'oxygène, ou un groupe oxo ou leurs combinaisons, en particulier carboxyle, carbonyle, un groupe éther, un groupe ester tel que carbonyloxy, en particulier interrompue par un groupe ester tel que carbonyle oxy, notamment en a de l'atome de silicium, R2 représentant, indépendamment, un atome d'hydrogène, ou une chaîne hydrocarbonée en C1-C10, de préférence une chaîne hydrocarbonée en C2, x représente 1, 2, ou 3, de préférence est égal à 1, c) optionnellement au moins un composé alcoxysilane C choisi parmi au moins un monomère d'alcoxysilane, au moins un oligomère d'alcoxysilane, leur(s) dérivé(s), et leur mélange, de formule (II) : RtxSi(OR2')(4_x) (II) Formule (II) dans laquelle : R1' représentant indépendamment un groupe hydrocarboné, en particulier une chaîne hydrocarbonée, en C1-C20, de préférence en C1-C8, interrompue par au 3004 932 42 moins un, et/ou porteur d'au moins, un groupe amino (-N(R)- ou -NRR' avec R, R', identiques ou différents représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C8), en particulier porteur d'un groupe amino tel que NH2, de préférence terminée par un groupe NH2, 5 R2' représentant, indépendamment, un atome d'hydrogène, ou une chaîne hydrocarbonée en C1-C10, de préférence une chaîne hydrocarbonée en C2, x représente 1, 2, ou 3, de préférence est égal à 1, et, (d) une quantité d'eau correspondant à un nombre de moles d'eau, 10 déterminé selon l'équation suivante : X = ( nAlcoxysilanes * nbGroupes alcoxy ) / nH20 Avec : r1E-120 = Nombre de moles d'eau, nAlcoxysilanes = Nombre de moles de composés alcoxysilanes, 15 nbGroupes alcoxy = Moyenne pondérée du nombre de groupes alcoxysilanes par composé alcoxysilane, et X est un nombre supérieur ou égal à 2, et, dans laquelle la teneur totale en composé(s) alcoxysilane(s) A représente au 20 moins 80% en poids, par rapport au poids total des composés alcoxysilanes, en particulier au moins 85% en poids, de préférence au moins 90% en poids, plus préférablement au moins 95% en poids, et encore plus préférablement 100% en poids par rapport au poids total des composés alcoxysilanes. 25
2. 2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle le(s) composé(s) alcoxysilane(s) est (sont) choisi(s) parmi au moins un monomère de MTES, au moins un oligomère de MTES, leur(s) dérivé(s), et leur mélange.
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle la 30 teneur totale en composé(s) alcoxysilane(s) A représente au moins 70% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 70 à 98% en poids,de préférence de 75% à 95% en poids par rapport au poids total de la composition.
4. 4. Composition selon la revendication 1, 2 ou 3, dans laquelle la teneur totale en composé(s) alcoxysilane(s) B représentent de 0% à 10% en poids par rapport au poids total des composés alcoxysilanes, en particulier de 2 à 8% en poids par rapport au poids total des composés alcoxysilanes.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la teneur totale en composé(s) alcoxysilane(s) C représentent de 0% à 20% en poids par rapport au poids total des composés alcoxysilanes, en particulier de 5 à 15% en poids par rapport au poids total des composés alcoxysilanes
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle X est compris entre 2 et 500, préférentiellement entre 2,5 et 200, et encore plus préférentiellement entre 3 et 100.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le(s) composé(s) alcoxysilane(s) B de formule (I) est (sont) choisi(s) parmi le(s) composé(s) de formule (la) suivantes : Rc Rd I 0 k 0-Re (la) Formule (la) dans laquelle : Rc représente, indépendamment, un groupe (Ci-C20)alkyle tel qu'un méthyle ou un groupe (Ci-Cio)alcoxy, de préférence un groupe éthoxy, Rd et Re, indépendamment, représentent un groupe (Ci-Cio)alkyle, de préférence un groupe éthyle, Rf représente un atome d'hydrogène, ou un groupe (Ci-C20)alkyle, ou un groupe de formule (lb) suivante :O (lb) avec Rn représentant un groupe (Ci-C20)alkyle tel qu'un groupe méthyle, k et m représentent, indépendamment, un entier compris entre 1 et 20, de préférence compris entre 1 et 3, de préférence égal à 1.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le(s) composé(s) alcoxysilane C de formule (II) est (sont) choisi(s) parmi le(s) composé(s) de formule (11a) suivantes : 44 Rn Ra Rc Rd Rb I / SI, k 0-Re (lia) Formule (11a) dans laquelle : Ra et Rb représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, ou un groupe (Ci-C20)alkyle, tel qu'un groupe méthyle ou un groupe cyclohexyle, ou un groupe aryle tel qu'un phényle ou un benzyle, ou un groupe (Ci-C20)aminoalkyle, ou un groupe (Ci-C20)hydroxyalkyle, ou un groupe (Ci-Cio)alcoxy, ou un groupe de formule (11b) ou (11c) suivantes : Ri /Rk Si,-0 , m ', (iib) avec Rj représentant un groupe (Ci-C20)alkyle tel qu'un méthyle ou un 20 groupe (Ci-Cio)alcoxy de préférence un groupe éthoxy, avec Rk et RI, indépendamment, représentant un groupe (Ci-Cio)alkyle, de préférence un groupe éthyle, Rnn (iic) avec Rm représentant un groupe (Ci-C20)alkyle, ou un groupe (Ci- 25 Cio)alcoxy tel qu'un méthoxyl ou un groupe amino,Ra et Rb pouvant être reliés pour former un cycle, par exemple un groupe cyclohexyle, de préférence Ra et Rb représentent chacun un atome d'hydrogène, k et m représentent, indépendamment, un entier compris entre 1 et 20, de préférence compris entre 1 et 3, de préférence égal à 3.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le(s) composé(s) alcoxysilane(s) B est (sont) choisi(s) parmi le l'acétoxyméthyltriéthoxysilane et leurs mélanges.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le(s) composé(s) alcoxysilane(s) C est (sont) choisi(s) parmi le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-aminopropylméthyldiéthoxysilane (APMDES) et les oligomères formés à partir de l'APTES ou de l'APMDES ou encore le N-cyclohexylaminométhyl triéthoxysilane.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins un acide et/ou une base, de préférence au moins un acide.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins un polymère filmogène, de préférence une résine de silicone telle que les polysilsesquioxanes.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins un solvant ou un mélange de solvants, tel qu'un alcool ou l'acétate d'éthyle.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'il s'agit d'un vernis à ongles, d'une base pour vernis, d'un soin des ongles, préférentiellement d'un soin des ongles.
15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, essentiellement constituée de composé(s) alcoxysilane(s) A, optionnellement de composé(s) alcoxysilane(s) B, optionnellement de composé(s) alcoxysilane(s) C, d'eau, d'un acide, optionnellement d'un solvant, optionnellement d'un polymère filmogène.
16. 16. Procédé cosmétique de revêtement des matières kératiniques, en particulier des ongles, comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques au moins une couche d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, et préférentiellement une étape consistant à éliminer au moins partiellement ladite au moins une couche de composition cosmétique appliquée.
17. 17. Procédé cosmétique de revêtement des matières kératiniques, en particulier des ongles, selon la revendication 16, comprenant au moins une étape d'application sur lesdites matières kératiniques d'au moins une couche d'une composition de maquillage coloré, en particulier un vernis à ongles coloré.
18. 18. Procédé cosmétique de revêtement des matières kératiniques, selon la revendication 16 ou 17, comprenant une étape d'application d'une solution de catalyse acide ou basique précédant ou suivant une étape d'application de ladite au moins une couche d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes.