FR3001150A1 - ALTERNATIVE PROTECTION SYSTEM AGAINST UV AND FREE RADICALS - Google Patents
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Abstract
Composition cosmétique comprenant, en combinaison, de l'huile de karanja et du pentaerythrityl tetra-di-t-butyl-hydroxyhydrocinnamate (INCI).Cosmetic composition comprising, in combination, karanja oil and pentaerythrityl tetra-di-t-butyl-hydroxyhydrocinnamate (INCI).
Description
SYSTEME DE PROTECTION ALTERNATIF CONTRE LES UV ET RADICAUX LIBRES L'invention a pour objet une nouvelle composition cosmétique conférant une protection contre les agressions environnementales et en particulier les UV, notamment par une efficacité anti-radicalaire. Elle est avantageusement exempte de filtres UV minéraux et organiques listés et présente une valeur SPF in vitro d'au moins 15, un rapport UVB/UVA inférieur à 2, une photostabilité supérieure à 70% L'environnement, en particulier les UV, est connu pour ses effets néfastes sur les organismes. Ses effets sont soit directs soit indirects. Dans ce dernier cas, ils sont principalement médiés par les radicaux libres. Il y'a donc intérêt à se protéger contre les agressions, d'une part en absorbant ou réfléchissant les UV et d'autre part en neutralisant les radicaux libres.The invention relates to a new cosmetic composition conferring protection against environmental aggressions and in particular UV, in particular by an anti-radical efficiency. It is advantageously free of mineral and organic UV filters listed and has an in vitro SPF value of at least 15, a UVB / UVA ratio of less than 2, a photostability of greater than 70%. The environment, in particular UV, is known. for its harmful effects on organisms. Its effects are either direct or indirect. In the latter case, they are mainly mediated by free radicals. There is therefore interest in protecting oneself against the aggressions, on the one hand by absorbing or reflecting the UV and on the other hand by neutralizing the free radicals.
Pour absorber ou réfléchir les UV, on utilise deux types de filtres, respectivement les filtres minéraux et les filtres organiques. Les filtres UV minéraux (ou physiques) ou substances "écrans" sont constitués de poudres microscopiques inertes. Ces petites particules reflètent les rayons UVA/UVB et protègent ainsi la peau du rayonnement solaire. Les deux filtres UV autorisés sont le dioxyde de titane (Ti02) et l'oxyde de zinc (ZnO) microfin. Ces filtres sont à priori stables une fois qu'ils sont soumis au rayonnement UV. Liée à la sécurité des utilisateurs, leur utilisation est très réglementée. Elle confère une très bonne performance vis-à-vis de la protection UV, mais il est difficile de concilier haut SPF 100 % minéral et une galénique sensoriellement et visuellement acceptable. Pour améliorer le ratio performance SPF / sensorialité, il est recommandé de diminuer la taille des particules. Les nanoécrans sont ainsi les plus performants. Cependant, cette faible taille présente un risque potentiel de pénétration dans la peau. Les nanomatériaux sont ainsi aujourd'hui réglementés et décriés. Les filtres UV organiques (ou chimiques) sont des substances qui absorbent les rayons UV et les transforment en radiation thermique. Les filtres solaires synthétiques assurent ainsi une protection photochimique en absorbant l'énergie des rayons ultraviolets. Le fait que ces filtres UV organiques absorbent les UV induit leur transformation et leur désactivation et donc une perte de leur pouvoir protecteur à l'exposition UV. Il s'agit du phénomène de photoinstabilité.To absorb or reflect the UV, two types of filters are used, respectively mineral filters and organic filters. Mineral (or physical) UV filters or "screen" substances consist of inert microscopic powders. These small particles reflect the UVA / UVB rays and thus protect the skin from solar radiation. The two authorized UV filters are titanium dioxide (TiO 2) and zinc oxide (ZnO) microfin. These filters are a priori stable once they are subjected to UV radiation. Linked to the safety of users, their use is highly regulated. It confers a very good performance vis-à-vis the UV protection, but it is difficult to reconcile high SPF 100% mineral and a sensory and visually acceptable galenic. To improve the SPF / sensoriality performance ratio, it is recommended to reduce the particle size. Nano-screens are thus the most efficient. However, this small size presents a potential risk of penetration into the skin. Nanomaterials are nowadays regulated and decried. Organic UV (or chemical) filters are substances that absorb UV rays and transform them into thermal radiation. Synthetic sunscreens provide photochemical protection by absorbing energy from ultraviolet rays. The fact that these organic UV filters absorb UV induces their transformation and deactivation and thus a loss of their protective power to UV exposure. This is the phenomenon of photoinstability.
Il existe des filtres à spectre d'absorption étroit, sélectifs des UVB ou des UVA et des filtres à spectre large qui sont efficaces dans l'UVA et dans l'UVB. Chaque filtre UV protège contre un certain domaine de longueurs d'ondes. Pour rappel, les UVB émettent dans une longueur d'onde comprise entre 290 nm et 320 nm alors que les UVA émettent dans une longueur d'onde comprise entre 320 et 400 nm. Afin de garantir une protection optimale contre les rayonnements solaires (les UVA et UVB) et une meilleure photostabilité, on utilise plusieurs filtres UVA et UVB en combinaison dans un produit solaire. Les filtres organiques ou minéraux, autorisés outre le ZnO pour les Etats-Unis, sont précisément listés par la réglementation européenne 1223/2009 en annexe VI. Ils sont listés ci-après : Chemical name / INN/ XAN CAS Number 4-Aminobenzoic acid 150-13-0 N,N,N-Trimethy1-4-(2-oxoborn-3-ylidenemethyl) anilinium me thyl sulfate 52793-97-2 Benzoic acid, 2-hydroxy-, 3,3,5-trimethylcyclohexyl ester / Homosalate 118-56-9 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone / Oxybenzone 131-57-7 2-Phenylbenzimidazole-5-sulphonic acid and its potassium, sodium and triethanolamine salts / Ensulizole 27503-81-7 3,3'-(1,4-Phenylenedimethylene) bis (7,7-dimethy1-2-oxobicyclo42 .2.11 92761-26-7 / hept-l-ylmethanesulfonic acid) and its salts / Ecamsule 90457-82-2 1-(4-tert-Butylpheny1)-3-(4-methoxyphenyl) propane-1,3-dione / Avobenzone 70356-09-1 alpha-(2-Oxoborn-3-ylidene)toluene-4-sulphonic acid and its salts 56039-58-8 2-Cyano-3,3-diphenyl acrylic acid, 2-ethylhexyl ester / Octocrylene 6197-30-4 Polymer of N-{(2 and 4)[(2-oxoborn-3- ylidene)methyllbenzyllacrylamide 113783-6-2 2-Ethylhexyl 4-methoxycinnamate / Octinoxate 5466-77-3 Ethoxylated Ethyl-4-Aminobenzoate 116242-27-410 Isopentyl-4-methoxycinnamate / Amiloxate 71617-10-2 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-l'-oxy)-1,3,5-triazine 88122-99-0 Phenol, 155633-54-8 2-(2H-Benzotriazol-2-y1)-4-Methy1-6-(2-Methy1-3-(1,3,3,3-Tetramethyl1- (Trimethylsily1)Oxy)-Disiloxanyl)Propyl) Benzoic acid, 154702-15-5 4,4-{[6-[[4-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyllphenyl] amino1-1,3-5- triazine-2,4-diylldiimino Ibis-, bis(2-ethylhexyl)ester / Iscotrizinol 3-(4'-Methylbenzylidene)-dl-camphor / Enzacamene 36861-47-9 / 38102-62-4 3-Benzylidene camphor 15087-24-8 2-Ethylhexyl salicylate / Octisalate) 118-60-5 2-Ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate / Padimate O (USAN:BAN) 21245-02-3 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid (Benzophenone-5) and its sodium salt / Sulisobenzone 4065-45-6 / 6628-37-1 2,2'-Methylenebis(6-(2H-benzotriazol-2-y1)-4-(1,1,3,3- tetramethylbutyl)phenol) / Bisoctrizole 103597-45-1 Sodium salt of 2,2'-bis(1,4-phenylene)-1H-benzimidazole-4,6-disulfonic acid / Bisdisulizole disodium (USAN) 180898-37-7 2,2'-(6-(4-Methoxypheny1)-1,3,5-triazine-2,4-diy1)bis(5-((2- ethylhexyl)oxy)phenol) / Bemotrizinol 187393-00-6 Dimethicodiethylbenzalmalonate 207574-74-1 Titanium dioxide 13463-67-7 / 1317-70-0 / 1317-80-2 Benzoic acid, 2[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoy11-, hexylester 302776-68-7 Ces deux types de filtres UV sont décriés aujourd'hui pour des raisons différentes : En ce qui concerne les filtres UV minéraux (les écrans), ils peuvent pénétrer dans les tissus cutanés et encore plus facilement lorsqu'ils sont sous la forme de nanoparticules. En outre, certains de ces filtres sont des dérivés du zinc dont l'effet potentiellement phototoxique est de plus en plus redouté. Quant aux filtres UV organiques, leur sur-utilisation les a rendus potentiellement néfastes pour l'homme et l'environnement. Ainsi, lors d'une application répétée de protecteurs solaires à fort SPF, il y a risque d'accumulation dans l'organisme de ces molécules synthétiques photoabsorbantes, ce qui peut conduire à des sensibilisations ou des (photo)allergies. A titre d'exemple, les réactions de photosensibilisation du PABA et de ses dérivés ont encouragé l'utilisation de produits sans PABA. Ces filtres sont également soupçonnés d'être à l'origine de perturbations endocriniennes. Lorsqu'ils sont relargués dans l'environnement, ces filtres déstabilisent l'environnement de la flore et de la faune (barrière de corail, piscine naturelle). Le problème que se propose donc de résoudre l'invention est celui de mettre au point une composition cosmétique dépourvue des filtres et des écrans listés ci-dessus et assurant une protection solaire et anti-radicalaire efficace tout en réduisant les effets délétères potentiels des systèmes de filtration classiques. Un premier objectif de l'invention est de proposer une composition, de préférence dépourvue des filtres et des écrans listés ci-dessus, présentant un SPF in vitro et/ou in vivo de 15 au moins. Ce facteur de protection solaire égal à 15 est considéré comme permettant une protection de la peau aux heures d'ensoleillement les plus fortes. Un autre objectif de l'invention est de mettre au point une composition cosmétique qui absorbe les UV non seulement dans l'UVB mais également dans l'UVA. Plus précisément, l'objectif de l'invention est de parvenir à un rapport SPF UVB/ UVA in vitro, inférieur à 2, avantageusement compris entre 1 et 1.6. Avantageusement, le ratio UVB/UVA est égal à 1. Un troisième objectif de l'invention est également d'obtenir une composition présentant une photostabilité optimisée, avantageusement supérieure ou égale à 70%. La photostabilité correspond à la capacité d'une composition cosmétique topique à maintenir son niveau de protection avant irradiation et après irradiation controlée en UVA et UVB. En pratique, on calcule le rapport SPF Irradié/SPF avant irradiation. Au-dessus de 70%, la composition est considérée comme étant photostable.There are narrow, selective UVB or UVA absorption spectrum filters and broad spectrum filters that are effective in both UVA and UVB. Each UV filter protects against a certain range of wavelengths. As a reminder, UVB emits in a wavelength between 290 nm and 320 nm while UVA emits in a wavelength between 320 and 400 nm. In order to guarantee optimal protection against solar radiation (UVA and UVB) and better photostability, several UVA and UVB filters are used in combination in a solar product. Organic or mineral filters, authorized in addition to ZnO for the United States, are precisely listed by European regulation 1223/2009 in Appendix VI. They are listed below: Chemical name / INN / XAN CAS Number 4-Aminobenzoic acid 150-13-0 N, N, N-Trimethyl-4- (2-oxoborn-3-ylidenemethyl) anilinium me thyl sulfate 52793-97 -2 Benzoic acid, 2-hydroxy-, 3,3,5-trimethylcyclohexyl ester / Homosalate 118-56-9 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone / oxybenzone 131-57-7 2-Phenylbenzimidazole-5-sulphonic acid and its potassium sodium and triethanolamine salts / Ensulizol 27503-81-7 3,3 '- (1,4-Phenylenedimethylene) bis (7,7-dimethyl-2-oxobicyclo) -2.11 92761-26-7 / hept-1-ylmethanesulfonic acid) and its salts 1 / 4- (4-tert-Butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) propane-1,3-dione / Avobenzone 70356-09-1 Alpha- (2-Oxoborn-3-) ylidene) toluene-4-sulphonic acid and its salts 56039-58-8 2-Cyano-3,3-diphenyl acrylic acid, 2-ethylhexyl ester / Octocrylene 6197-30-4 Polymer of N - {(2 and 4) [ (2-oxoborn-3-ylidene) methyllbenzyllacrylamide 113783-6-2 2-Ethylhexyl 4-methoxycinnamate / Octinoxate 5466-77-3 Ethoxylated Ethyl-4-Aminobenzoate 116242-27-41 0 Isopentyl-4-methoxycinnamate / Amiloxate 71617-10-2 2,4,6-Trianilino- (p-carbo-2'-ethylhexyl-1-oxy) -1,3,5-triazine 88122-99-0 Phenol , 155633-54-8 2- (2H-Benzotriazol-2-yl) -4-Methyl-6- (2-methyl-3- (1,3,3,3-tetramethyl) -trimethylsilyloxy) -Disiloxanyl) Propyl) Benzoic acid, 154702-15-5 4,4 - {[6 - [[4 - [[(1,1-dimethylethyl) amino] carbonylphenyl] amino] -1,3-5-triazine-2,4-diylldiimino Ibis-, bis (2-ethylhexyl) ester / Iscotrizinol 3- (4'-Methylbenzylidene) -dl-camphor / Enzacamene 36861-47-9 / 38102-62-4 3-Benzylidene camphor 15087-24-8 2-Ethylhexyl salicylate / Octisalate) 118-60-5 2-Ethylhexyl 4- (dimethylamino) benzoate / padimate O (USAN: BAN) 21245-02-3 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid (Benzophenone-5) and its sodium salt / Sulisobenzone 4065-45-6 / 6628-37-1 2,2'-Methylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol) / Bisoctrizole 103597-45-1 Sodium salt of 2,2'-bis (1,4-phenylene) -1H-benzimidazole-4,6-disulfonic acid / Bisdisulizole disodium (USAN) 180898-3 7-7 2,2 '- (6- (4-Methoxyphenyl) -1,3,5-triazine-2,4-diyl) bis (5 - ((2-ethylhexyl) oxy) phenol) / Bemotrizinol 187393-00 Dimethicodiethylbenzalmalonate 207574-74-1 Titanium dioxide 13463-67-7 / 1317-70-0 / 1317-80-2 Benzoic acid, 2 [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl-, hexyl ester 302776-68-7 These two types of UV filters are criticized today for different reasons: Regarding mineral UV filters (screens), they can penetrate the skin tissues and even more easily when they are in the form of nanoparticles. In addition, some of these filters are zinc derivatives whose potential phototoxic effect is increasingly feared. As for organic UV filters, their over-use has made them potentially harmful for humans and the environment. Thus, during repeated application of solar protectors with high SPF, there is a risk of accumulation in the body of these synthetic molecules photoabsorbent, which can lead to sensitization or (photo) allergies. By way of example, photosensitization reactions of PABA and its derivatives have encouraged the use of products without PABA. These filters are also suspected of causing endocrine disruption. When released into the environment, these filters destabilize the environment of flora and fauna (coral reef, natural pool). The problem that the invention proposes to solve is that of developing a cosmetic composition devoid of the filters and screens listed above and providing effective solar protection and anti-radical protection while reducing the potential deleterious effects of radiation systems. conventional filtration. A first object of the invention is to provide a composition, preferably devoid of the filters and screens listed above, having a SPF in vitro and / or in vivo of at least 15. This sun protection factor of 15 is considered to provide protection for the skin during the strongest hours of sunshine. Another object of the invention is to develop a cosmetic composition that absorbs UV not only in the UVB but also in the UVA. More specifically, the objective of the invention is to achieve a SPF UVB / UVA ratio in vitro, less than 2, advantageously between 1 and 1.6. Advantageously, the UVB / UVA ratio is equal to 1. A third objective of the invention is also to obtain a composition having an optimized photostability, advantageously greater than or equal to 70%. The photostability corresponds to the ability of a topical cosmetic composition to maintain its level of protection before irradiation and after irradiation controlled in UVA and UVB. In practice, the SPF Irradiated / SPF ratio is calculated before irradiation. Above 70%, the composition is considered to be photostable.
Le dernier objectif de l'invention est de mettre au point une composition présentant une activité anti-radicalaire élevée, selon les critères du test des diènes conjugués. Le radical hydroxyle est une molécule très réactive dont la production est activée par les différents stress subis par la peau (pollution, UV, variations de température...). Il est responsable de nombreux dégâts dans la cellule et notamment de la dégradation des membranes par le phénomène de péroxydation lipidique. Ce phénomène conduit à la formation de diènes conjugués. L'activité anti-radicalaire de la composition est donc évaluée par sa capacité à empêcher la péroxydation d'acides gras polyinsaturés, contenus dans des liposomes. Cette péroxydation est caractérisée par un pic d'absorption à 233 nm. Une composition présentant une activité inhibitrice de 30% à une concentration de 0.01% est considéré comme très efficace.The last objective of the invention is to develop a composition exhibiting high anti-radical activity, according to the criteria of the conjugated diene test. The hydroxyl radical is a very reactive molecule, the production of which is activated by the various stresses experienced by the skin (pollution, UV, temperature variations ...). It is responsible for numerous cell damage including membrane degradation by the lipid peroxidation phenomenon. This phenomenon leads to the formation of conjugated dienes. The anti-radical activity of the composition is therefore evaluated by its ability to prevent the peroxidation of polyunsaturated fatty acids contained in liposomes. This peroxidation is characterized by an absorption peak at 233 nm. A composition exhibiting an inhibitory activity of 30% at a concentration of 0.01% is considered very effective.
En résumé, l'objectif de l'invention est de mettre au point une composition, de préférence exemptes de filtres minéraux et de filtres listés qui présente ensembles, les caractéristiques suivantes : SPF in vitro et/ou in vivo d'au moins 15, UVB/UVA < 2, Photostabilité > 70%, Activité anti-radicalaire élevée. Le Demandeur a découvert que l'association de certaines molécules remplissait cet objectif.In summary, the objective of the invention is to develop a composition, preferably free of mineral filters and filters listed which has the following characteristics: SPF in vitro and / or in vivo of at least 15, UVB / UVA <2, Photostability> 70%, High anti-radical activity. The Applicant has discovered that the combination of certain molecules fulfilled this objective.
Plus précisément, l'invention a pour objet une composition cosmétique, de préférence exempte de filtres solaires et comprenant, en combinaison, de l'huile de karanja et du pentaerythrityl tetra-di-t-butyl-hydroxyhydrocinnamate Dans la suite de la description et dans les revendications, par l'expression « filtres solaires », on désigne les filtres minéraux et les filtres organiques listés ci avant par la réglementation européenne. L'huile de karanja est en pratique extraite des graines de l'arbre pongamia glabra et connues sous la dénomination INCI « pongamia glabra seed oil ». Elle est connue pour avoir des propriétés absorbantes des UV dans l'UVB majoritairement. Le Demandeur a constaté que de manière inattendue, en l'absence de filtres solaires, son association avec du pentaerythrityl tetra-di-t-butyl-hydroxyhydrocinnamate permettait de booster l'activité absorbante de l'huile de karanja. Le pentaerythrityl tetra-di-t-butyl-hydroxyhydrocinnamate est par exemple celui commercialisé par la société BASF sous la dénomination Tinogard TT. Il est notamment connu et utilisé pour ses propriétés antioxydantes, en particulier dans les huiles pour prévenir la décoloration et la détérioration des caractéristiques organoleptiques De même, selon une autre caractéristique, l'huile de karanj a, en particulier celle extraite de graines de pongamia glatira représente entre 10 et 90% en poids de la composition, avantageusement entre 20 et 80% en poids de la composition.More specifically, the invention relates to a cosmetic composition, preferably free of sunscreens and comprising, in combination, karanja oil and pentaerythrityl tetra-di-t-butyl-hydroxyhydrocinnamate In the following description and in the claims, the expression "sunscreens" denotes the mineral filters and organic filters listed above by the European regulations. The karanja oil is in practice extracted from the seeds of the pongamia glabra tree and known under the INCI name "pongamia glabra seed oil". It is known to have UV absorbing properties in the UVB mainly. The Applicant has found that unexpectedly, in the absence of sunscreens, its combination with pentaerythrityl tetra-di-t-butyl-hydroxyhydrocinnamate was able to boost the absorbing activity of karanja oil. Pentaerythrityl tetra-di-t-butyl-hydroxyhydrocinnamate is for example that marketed by BASF under the name Tinogard TT. It is especially known and used for its antioxidant properties, especially in oils to prevent discoloration and deterioration of organoleptic characteristics. Similarly, according to another characteristic, karanj oil has, in particular that extracted from pongamia seeds glatira represents between 10 and 90% by weight of the composition, advantageously between 20 and 80% by weight of the composition.
De même, le pentaerythrityl tetra-di-t-butyl-hydroxyhydrocinnamate représente avantageusement entre 0.1 et 3% en poids de la composition. Le Demandeur a constaté que des doses croissantes de cette molécule dans la fourchette préférée permettaient d'augmenter la valeur de SPF.Similarly, pentaerythrityl tetra-di-t-butyl-hydroxyhydrocinnamate advantageously represents between 0.1 and 3% by weight of the composition. The Applicant has found that increasing doses of this molecule in the preferred range made it possible to increase the SPF value.
Pour améliorer d'avantage encore les propriétés recherchées précédemment listées, la composition de l'invention peut en outre comprendre, seuls ou en combinaison : - du pongamol (INCI), molécule végétale absorbant dans les UVA, et représentant de préférence entre 0.5 et 2% en poids de la composition, avantageusement de l'ordre de 1% en poids de la composition, - un copolymère styrène acrylate (styrene/acrylate copolymer (INCI)), représentant de préférence entre 1 et 10% en poids de la composition de l'invention, avantageusement de l'ordre de 5% en poids de la composition, - un mélange d'extrait peptidique de soja et de blé assurant la protection de l'ADN vis-à-vis des UVA et des UVB. Dans un mode de réalisation particulier, les extraits peptidiques de soja et de blé sont utilisés dans un rapport en poids respectivement compris entre 80/20 et 20/80, avantageusement compris entre 70/30 et 30/70, de préférence égal à 60/40. Préférentiellement, l'extrait peptidique de soja est l'extrait identifié sous le numéro CAS 68607-88-5 de même que l'extrait peptidique de blé est l'extrait identifié sous le numéro CAS 70084-87-6. Selon l'invention, le mélange représente avantageusement de 1 à 5% en poids de la composition cosmétique, - de la vitamine E (acétate de tocophérol), représentant avantageusement entre 0.1 et 1.5%, de préférence de l'ordre de 0.5% en poids de la composition, la vitamine E agissant en tant qu'agent anti- oxydant, - de la créatine utilisée comme source d'ATP et protecteur de l'ADN et représentant avantageusement moins de 1% en poids de la composition, - de l'oryzanol (INCI) utilisé comme anti oxydant et représentant de préférence entre 0.5 et 3% en poids de la composition, - de l'acide glycyrrhetinique utilisé comme apaisant anti inflammatoire et représentant de préférence entre 0.1 et 2 % en poids de la composition, - du diethylhexyl syringylidene malonate (INCI) représentant avantageusement entre 1 et 5% en poids de la composition, de l'ethylhexyl methoxycrylene, utilisé comme photostabilisant, solubilisant et booster de SPF représentant avantageusement entre 1 et 5% en poids de la composition.To further improve the previously sought-after properties, the composition of the invention may further comprise, alone or in combination: - pongamol (INCI), an absorbent plant molecule in UVA, and preferably between 0.5 and 2 % by weight of the composition, advantageously of the order of 1% by weight of the composition, - a styrene acrylate copolymer (styrene / acrylate copolymer (INCI)), preferably representing between 1 and 10% by weight of the composition of the invention, advantageously of the order of 5% by weight of the composition, a mixture of peptide extract of soy and wheat ensuring the protection of DNA vis-à-vis the UVA and UVB. In a particular embodiment, the peptide extracts of soybean and wheat are used in a ratio by weight respectively between 80/20 and 20/80, advantageously between 70/30 and 30/70, preferably equal to 60/60. 40. Preferably, the peptide extract of soy is the extract identified under the CAS number 68607-88-5 as well as the peptide extract of wheat is the extract identified under the CAS number 70084-87-6. According to the invention, the mixture advantageously represents from 1 to 5% by weight of the cosmetic composition, - vitamin E (tocopherol acetate), advantageously representing between 0.1 and 1.5%, preferably of the order of 0.5% by weight. weight of the composition, vitamin E acting as an antioxidant, - creatine used as a source of ATP and protecting the DNA and advantageously representing less than 1% by weight of the composition, oryzanol (INCI) used as anti-oxidant and preferably representing between 0.5 and 3% by weight of the composition, - glycyrrhetinic acid used as anti-inflammatory soothing and preferably representing between 0.1 and 2% by weight of the composition, - Diethylhexyl syringylidene malonate (INCI) advantageously representing between 1 and 5% by weight of the composition, ethylhexyl methoxycrylene, used as a photostabilizer, solubilizer and booster of SPF advantageously representing between 1 5% by weight of the composition.
La composition de l'invention peut également contenir des adjuvants comme ceux habituellement utilisés dans le domaine de la cosmétique, tels que des actifs, des conservateurs, des agents galéniques booster de SPF, des antioxydants, des agents complexants, des solvants, des parfums, des charges, des bactéricides, des électrolytes, des absorbeurs d'odeur, des matières colorantes ou encore des vésicules lipidiques. Le choix de ces adjuvants, ainsi que leurs concentrations, doivent être déterminés de telle sorte qu'ils ne modifient pas les propriétés et les avantages recherchés pour la composition de la présente invention. La composition de l'invention peut se présenter avantageusement sous la forme d'une émulsion huile/eau. Il peut s'agir également d'une composition pratiquement anhydre, c'est-à-dire comprenant moins de 15% de phase aqueuse.The composition of the invention may also contain adjuvants such as those conventionally used in the field of cosmetics, such as active agents, preservatives, SPF booster agents, antioxidants, complexing agents, solvents, perfumes, fillers, bactericides, electrolytes, odor absorbers, dyestuffs or lipid vesicles. The choice of these adjuvants, as well as their concentrations, must be determined in such a way that they do not modify the properties and advantages sought for the composition of the present invention. The composition of the invention may advantageously be in the form of an oil / water emulsion. It can also be a substantially anhydrous composition, that is to say comprising less than 15% of aqueous phase.
L'invention a également pour objet un procédé de protection de la peau, des lèvres ou des muqueuses ou des cheveux vis-à-vis du rayonnement UVA/UVB et du stress oxydatif, consistant à appliquer sur la peau, les cheveux les lèvres, ou les muqueuses la composition précédemment décrite.The invention also relates to a method of protecting the skin, lips or mucous membranes or hair against UVA / UVB radiation and oxidative stress, consisting in applying to the skin, the hair, the lips, or mucous membranes the previously described composition.
L'invention et les avantages qui en découlent ressortiront bien des exemples suivants. Pour chacune des formules figurant dans les exemples suivants, on mesure le SPF in vitro, éventuellement le SPF in vivo, la protection UVA in vitro-le rapport UVB/UVA, la photostabilité et l'activité anti-radicalaire selon les protocoles suivants.The invention and the advantages thereof will be apparent from the following examples. For each of the formulas given in the following examples, in vitro SPF, in vivo SPF, UVA in vitro protection, UVB / UVA ratio, photostability and anti-radical activity were measured according to the following protocols.
A/ PROTOCOLES I /SPF in vivo Le SPF in vivo est mesuré selon la méthode prescrite par le Colipa (mai 2006) METHODE L'étude se déroule sur deux jours. 1. Jour 1 1.1 Détermination du type de peau Les définitions de Fitzpatrick sur les phototypes de la peau ont été établies sur la base d'une exposition primaire du soleil de 30 - 40 minutes après l'hiver ou une période sans exposition d'une durée équivalente. - Type I : brûle toujours facilement, ne bronze jamais - Type II : brûle toujours facilement, bronze légèrement Type III : brûle modérément, bronze - Type IV : brûle faiblement, bronze toujours facilement - Type V : brûle rarement, bronze intensément - Type VI : ne brûle jamais, fortement pigmenté Les catégories de couleur de peau ont été définies selon les critères colorimétriques de A. Chardon & col. (1990) utilisant l'espace de couleur de la Commission Internationale d'Eclairage (CIE) L*a*b*(1976) : - Très Claire: value ITA° > 55° - Claire: value ITA° 41° - 55° - Intermédiaire: value ITA° 28° - 41° - Mate: value ITA° 10° - 28° - Brune: value ITA° - 30° - 10° - Noire: value ITA° < - 30° L'ITA est calculé par des mesures chromamétriques effectuées sur les sujets. Trois mesures successives ont été prises pour le calcul de l'angle. Cet angle est calculé à l'aide de la formule suivante : ITA° = [Arctan (L* - 50) / b*)] x 180 / it 1.2. Détermination des zones Un numéro entre 1 et n est attribué à chaque volontaire, selon leur ordre d'arrivée dans l'étude.A / PROTOCOLES I / SPF in vivo In vivo SPF is measured according to the method prescribed by Colipa (May 2006) METHOD The study is conducted over two days. 1. Day 1 1.1 Determination of skin type Fitzpatrick's definitions of skin phototypes were based on a primary exposure of the sun 30-40 minutes after winter or a period without exposure of one skin. equivalent duration. - Type I: always burns easily, never tans - Type II: always burns easily, light bronze Type III: moderately burns, bronze - Type IV: lightly burns, bronze always easily - Type V: rarely burns, intensely bronze - Type VI : never burns, strongly pigmented The skin color categories have been defined according to the color criteria of A. Chardon & col. (1990) using the color space of the International Commission on Illumination (CIE) L * a * b * (1976): - Very Clear: value ITA °> 55 ° - Clear: value ITA ° 41 ° - 55 ° - Intermediate: value ITA ° 28 ° - 41 ° - Mate: value ITA ° 10 ° - 28 ° - Brown: value ITA ° - 30 ° - 10 ° - Black: value ITA ° <- 30 ° The ITA is calculated by Chromametric measurements performed on the subjects. Three successive measurements were taken for the calculation of the angle. This angle is calculated using the following formula: ITA ° = [Arctan (L * - 50) / b *)] x 180 / it 1.2. Determination of zones A number between 1 and n is assigned to each volunteer, according to their order of arrival in the study.
Les sujets sont placés dans une position ventrale et ne doivent pas se déplacer ou changer de position pour la durée entière de l'exposition. La position doit être la même tant pour l'exposition que pour l'évaluation de la DEM [la Dose Erythèmale Minimale].The subjects are placed in a ventral position and must not move or change position for the entire duration of the exposure. The position must be the same for both the exposure and the evaluation of DEM [Minimal Erythema Dose].
Les mesures et l'application des produits étudiés ont été réalisées sur le dos du sujet, chaque zone est située entre les omoplates et la taille de part et d'autre de la colonne vertébrale et d'une superficie de 40 cm2 (8 x 5 cm). Le dos est divisé en six zones qui ont été randomisées (voir le diagramme ci-dessous) : Taille 15 Sur les sites de test 1 à 6, il y a : - Un site non protégé - Un site de test avec le produit de référence P 20 - Un à quatre sites avec le produit testé (4 produits testés maximum par volontaires) 1.3. Exposition aux UV du site témoin et enregistrement immédiate de la réaction cutanée Une série géométrique de 6 expositions (r=1,25) a été administrée sur le site témoin, avec 1er sous-site correspondant à la dose UV la plus basse, le 4ème sous-site correspondant à la DEM théorique. Après que l'exposition UV ait été achevée, toutes les réactions cutanées immédiates ont été enregistrées (rougissement, la pigmentation, etc.). 1.4. Application du produit et exposition - Le produit a été appliqué avec un doigtier, à raison de 2 mg/cm2 durant 20 à 50 secondes, avec une légère pression. 35 - L'application du produit est suivie d'une période d'attente de 15 minutes minimum. - Pour chaque site, il y a 6 doses exposées aux UV, avec un dosage des UV ajusté en fonction du facteur de protection solaire recherché du produit testé (FPS X) : Zone 5 Zone 6 Zone 3 Zone 4 Zone 1 Zone 2 25 30 Omoplates Temps de DEM FPS X < 8 0.64X ; 0.80X ; 1.00X ; 1.25X ; 1.56X ; 1.95X FPS X entre 8 et 15 0.69X ; 0.83X ; 1.00X ; 1.19X ; 1.43X ; 1.72X FPS X> 15 0.76X ; 0.87X ; 1.00 X ; 1.15X ; 1.33X ; 1.53X - Après la fin de l'exposition, toutes les réponses immédiates ont été enregistrées (le rougissement immédiat, la pigmentation immédiate, etc.). 2. Jour 2 2.1. Détermination de la DEM L'observateur a évalué les réponses érythèmales sur chaque sujet en aveugle, sans connaissance de la randomisation des sites. La Dose Minimale Erythémale est définie comme la quantité d'énergie nécessaire pour produire le premier érythème visible non ambigu à bords délimités, évaluée 16 à 24 heures après exposition à un simulateur solaire, avec 6 doses croissantes d'UV (progression de 25 %). 2.2. Détermination de la DEM sur les sites protégés La DEM sur les sites protégés (produits testés et produit de référence) a été déterminée de la même manière que sur le site témoin. ANALYSE DES DONNEES 25 1. Détermination du FPS Le FPS individuel a été calculé comme suit : SPFi = MED np (mJ/c2) MED p (mJ/cm2) p = peau protégée 30 np = peau non protégée Le FPS moyen de chaque produit testé et du produit de référence a été calculé comme suit : SPF moyen = n n = nombre de volontaires analysés L'écart-type a été calculé comme suit : E(sPFi2) - ((E SPF02/n) s= n -1 La SEM a été calculée comme suit : SEM = sI n = nombre de volontaires analysés dans l'étude s = écart-type de la moyenne FPS SEM % = erreur standard en % de la moyenne 15 L'intervalle de confiance à 95 % (A) est calculé de la manière suivante t x s A= s = écart type de la moyenne du FPS individuel t = valeur trouvée dans la table de Student avec une erreur alpha de a = 0.05 et d'un 20 degré de liberté de y = n-1 Le FPS revendiqué correspond à la limite inférieure de l'intervalle de confiance à 95 %, c'est-à-dire au nombre entier le plus proche obtenu selon la formule suivante: 25 FPS moyen - IC 95 % Pour valider la méthode, le FPS moyen trouvé pour la référence doit être tel que [FPS moyen ± s] est compris dans [16,3 ± 3,43]. Si ce n'est pas le cas, alors l'inclusion se poursuit avec un nombre maximum de 13 sujets. La fourchette donnée par le FPS 30 déterminé +/- l'intervalle de confiance à la moyenne (IC 95%) doit contenir la valeur x. E SPFi 10 2. Classification La valeur du FPS moyen permet la classification du produit dans l'une des catégories suivantes : Pour SPF de 6 et 10 : « faible protection » (SPF mesuré entre 6 et 14,9) Pour SPF de 15, 20 et 25 : « Protection moyenne » (SPF mesuré entre 15 et 29,9) Pour SPF de 30 et 50 : « Haute protection » (SPF mesuré entre 30 et 59,9) Pour SPF 50+ : « Très haute protection » (SPF mesuré supérieur à 60) Ainsi, un SPF vivo mesuré à 17 doit être affiché à 15, et être classé en protection moyenne. II/ SPF in vitro On utilise un spectrophotomètre UV Kontron, équipé d'une source UV et d'un monochromateur, capable de délivrer un flux d'énergie UV entre 290 et 400 nm. Les crèmes sont déposées avec des spatules de laboratoire ou une micro pipette MICROMAN de 250 ml GILSON avec capillaire et piston.The measurements and the application of the studied products were carried out on the back of the subject, each zone is located between the shoulder blades and the size on both sides of the spine and with an area of 40 cm2 (8 x 5 cm). The back is divided into six areas that have been randomized (see the diagram below): Size 15 On the test sites 1 to 6, there are: - An unprotected site - A test site with the reference product P 20 - One to four sites with the tested product (4 products tested maximum per volunteers) 1.3. UV exposure of the control site and immediate registration of the cutaneous reaction A geometric series of 6 exposures (r = 1.25) was administered on the control site, with 1 sub-site corresponding to the lowest UV dose, the 4th subsite corresponding to the theoretical DEM. After the UV exposure was completed, all immediate skin reactions were recorded (reddening, pigmentation, etc.). 1.4. Product Application and Exposure - The product was applied with a fingerstall at a rate of 2 mg / cm2 for 20 to 50 seconds, with slight pressure. 35 - The application of the product is followed by a waiting period of at least 15 minutes. - For each site, there are 6 doses exposed to UV, with a UV dosage adjusted according to the desired sun protection factor of the tested product (SPF X): Zone 5 Zone 6 Zone 3 Zone 4 Zone 1 Zone 2 25 30 Omoplates DEM time FPS X <0.64X; 0.80X; 1.00X; 1.25X; 1.56X; 1.95X SPF X between 8 and 15 0.69X; 0.83X; 1.00X; 1.19X; 1.43X; 1.72X SPF X> 15 0.76X; 0.87X; 1.00 X; 1.15X; 1.33X; 1.53X - After the end of exposure, all immediate responses were recorded (immediate reddening, immediate pigmentation, etc.). 2. Day 2 2.1. Determination of DEM The observer evaluated the erythema responses on each subject blind, without knowledge of the randomization of the sites. Erythemal Minimal Dose is defined as the amount of energy required to produce the first unambiguous visible erythema with bounded margins, evaluated 16-24 hours after exposure to a solar simulator, with 6 increasing doses of UV (25% progression) . 2.2. Determination of DEM on protected sites DEM on protected sites (tested products and reference product) was determined in the same way as on the control site. DATA ANALYSIS 25 1. Determination of the SPF The individual SPF was calculated as follows: SPFi = MED np (mJ / c2) MED p (mJ / cm2) p = protected skin 30 np = unprotected skin The average SPF for each product tested and the reference product was calculated as follows: mean SPF = nn = number of volunteers analyzed The standard deviation was calculated as follows: E (sPFi2) - ((E SPF02 / n) s = n -1 The SEM was calculated as follows: SEM = sI n = number of volunteers analyzed in study s = standard deviation of mean SPF SEM% = standard error in% of mean 15 95% confidence interval (A ) is calculated in the following way txs A = s = standard deviation of the average of the individual SPF t = value found in the Student's table with an alpha error of a = 0.05 and a degree of freedom of y = n- 1 The claimed SPF is the lower limit of the 95% confidence interval, that is, the nearest whole number obtained in the following formula ante: 25 average SPF - 95% CI To validate the method, the average SPF found for the reference must be such that [average SPF ± s] is within [16.3 ± 3.43]. If this is not the case, then inclusion continues with a maximum of 13 subjects. The range given by the determined SPF 30 +/- the confidence interval to the mean (95% CI) must contain the value x. E SPFi 10 2. Classification The value of the average SPF allows the classification of the product in one of the following categories: For SPF 6 and 10: "low protection" (SPF measured between 6 and 14.9) For SPF 15, 20 and 25: "Medium protection" (SPF measured between 15 and 29.9) For SPF 30 and 50: "High protection" (SPF measured between 30 and 59.9) For SPF 50+: "Very high protection" ( SPF measured greater than 60) Thus, a vivo SPF measured at 17 should be displayed at 15, and be classified as medium protection. II / SPF in vitro A Kontron UV spectrophotometer, equipped with a UV source and a monochromator, capable of delivering a UV energy flux between 290 and 400 nm is used. The creams are deposited with laboratory spatulas or a MICROMAN 250 ml GILSON micro pipette with capillary and piston.
On étale les produits sur des plaques de PMMA suivant la quantité préconisée soit 1,2 mg/cm2. Le SPF in vitro s'exprime à partir de l'ensemble du spectre résiduel UVB et UVA ayant traversé la couche de crème étalée sur la plaque selon l'équation suivante : SPF in vitro = En())Int E (À.). S (À.) T (À.). clÀ S(k) : caractéristique spectrale du soleil E(k) : fonction érythémateuse exprimant la réactivité de la peau en fonction de la longueur d'onde (et donc de l'énergie dissipée) L'indice de protection moyen de la préparation étudiée a été obtenu par le calcul de la moyenne arithmétique des indices de protection de chaque essai. 40o nm 290 nm E (À.). S (À.) III/ Protection UVA in vitro La protection UVA in vitro s'exprime à partir de l'ensemble du spectre résiduel UVA ayant traversé la même couche de crème selon l'équation suivante : UVAe in vitro = E M.S(À.).M).c1À, L'indice de protection moyen de la préparation étudiée a été obtenu par le calcul de la moyenne arithmétique des indices de protection de chaque essai. IV/ Rapport UVB/UVA Il s'agit du rapport entre le SPF moyen (SPF de référence par rapport à une valeur de SPF mesurée) et la protection UVA in vitro ci-dessus.The products are spread on PMMA plates according to the recommended amount of 1.2 mg / cm 2. The in vitro SPF is expressed from the entire UVB and UVA residual spectrum that has passed through the cream layer spread on the plate according to the following equation: SPF in vitro = In ()) Int E (A.). S (AT) T (AT). clA S (k): spectral characteristic of the sun E (k): erythematous function expressing the reactivity of the skin as a function of the wavelength (and therefore of the dissipated energy) The average protection index of the studied preparation was obtained by calculating the arithmetic mean of the protection indices of each test. 40 nm nm 290 nm E (λ). S (A.) III / In Vitro UVA protection In vitro UVA protection is expressed from the entire UVA residual spectrum that has passed through the same cream layer according to the following equation: UVAe in vitro = E MS (At The average protection index of the preparation studied was obtained by calculating the arithmetic mean of the protection indices of each test. IV / UVB / UVA Ratio This is the ratio of the average SPF (baseline SPF to measured SPF) and the in vitro UVA protection above.
V/ Photostabilité Il s'agit du rapport entre le SPF in vitro mesuré selon le protocole ci-dessus ; et le SPF in vitro mesuré selon le protocole ci-dessus après irradiation de l'ensemble de la plaque : la plaque est placée dans le Suntest et une dose de 4 DEM est délivrée en 1 heure (550 Watt/m2). Le Suntest Atlas CPS+ reproduit la lumière solaire. VI/ Activité anti-radicalaire Cette méthode permet de tester l'action protectrice du produit sur des liposomes 20 (analogues de membrane) soumis à une attaque de radicaux hydroxyles (OH). Réactifs : 1/ Tampon phosphate 0,05 M pH 6,8 25 Na2HPO4 : 3,55 g KH2PO4 : 3,4 g H2O qsp 1000 ml 2/ Solution de potassium thiocyanate 0.03 M KSCN : 0,3 g 30 Tampon phosphate qsp 100 ml El5g 'e E (À.) S (À.).dit,n 3/ Suspension de liposomes Natipides : 3 g Glydant (conservateur) : 0,3 g Eau distillée qsp 100 ml 4/ Solution de FeC12 à 2,3 101 M 5/ Solution de H202 à 110 volumes diluée au 10ème 6/ Solution de CaC12 à 0,5 M 7/ Heptane Protocole : Les différentes dilutions sont préparées à partir d'une solution-mère à 20% de la formulation cosmétique dans le tampon phosphate. Sont réalisés en parallèle un témoin non traité (tampon phosphate) ainsi qu'un co ntrôle positif : Trolox (analogue hydrosoluble de l'a.tocopherol). Conditions du test : Solutions mères Témoin Actifs liposomes 5% 5% KSCN 5% 5% Actif à tester - 5% Tampon QSP 100% QSP 100% Les solutions ainsi préparées sont ensuite oxydées par l'introduction de : - 0,001 % de FeClz - 0,004 % de H202 Après homogénéisation, les solutions sont laissées dans une étuve à 45 °C durant une nuit. 5 ml de chaque solution sont alors prélevés. Les lipides sont précipités par addition de 5 ml de CaC12. Ce mélange est agité pendant 10 minutes. On extrait ensuite les lipides en ajoutant 10 ml d'heptane sous agitation pendant 15 minutes. Chaque condition est réalisée en duplicate. L'absorption à 233 nm de chaque solution est ensuite mesurée contre de l'heptane, dans des cuves en quartz. L'absorption à 233 nm de la condition péroxydée, corrigée de l'absorption à la même longueur d'onde de la condition témoin non péroxydé traduit la présence de diènes conjugués et permet de quantifier ces derniers par rapport au témoin non traité (solvant seul). x 100 Le pourcentage d'inhibition se calcule comme suit : (Abs témoin P - Abs témoin NP) - (Abs actif P - Abs actif NP) Abs témoin P - Abs témoin NP P : Péroxydé NP : Non Péroxydé Abs : Absorbance Analyse et interprétation des résultats : Un produit qui présente une activité inhibitrice de 30% : - à 0,01% est considéré comme TRES EFFICACE. - à 0,1% est considéré comme EFFICACE. - à 1% est considéré comme FAIBLEMENT EFFICACE.V / Photostability This is the ratio of in vitro SPF measured according to the protocol above; and the in vitro SPF measured according to the above protocol after irradiation of the entire plate: the plate is placed in the Suntest and a dose of 4 DEM is delivered in 1 hour (550 Watt / m2). The Suntest Atlas CPS + reproduces sunlight. VI / Anti-Radical Activity This method makes it possible to test the protective action of the product on liposomes (membrane analogues) subjected to attack by hydroxyl radicals (OH). Reagents: 1 / 0.05 M phosphate buffer pH 6.8 Na2HPO4: 3.55 g KH2PO4: 3.4 g H2O qs 1000 ml 2 / Potassium thiocyanate solution 0.03 M KSCN: 0.3 g Phosphate buffer qs 100 ml El5g 'e E (A.) S (A.), n. 3 / Suspension of liposomes Natipides: 3 g Glydant (preservative): 0.3 g Distilled water qs 100 ml 4 / FeCl 2 solution 2.3 101 M 5 / H202 solution at 110 volumes diluted at 10th 6 / Solution of CaC12 at 0.5 M 7 / Heptane Protocol: The various dilutions are prepared from a stock solution at 20% of the cosmetic formulation in the phosphate buffer. In parallel, an untreated control (phosphate buffer) as well as a positive control: Trolox (water-soluble analogue of a.tocopherol) are carried out in parallel. Test conditions: Stock solutions Control active liposomes 5% 5% KSCN 5% 5% Active ingredient to be tested - 5% Buffer QSP 100% QSP 100% The solutions thus prepared are then oxidized by the introduction of: - 0.001% FeCl 2 - 0.004% H 2 O 2 After homogenization, the solutions are left in an oven at 45 ° C. overnight. 5 ml of each solution are then taken. The lipids are precipitated by adding 5 ml of CaCl 2. This mixture is stirred for 10 minutes. The lipids are then extracted by adding 10 ml of heptane with stirring for 15 minutes. Each condition is performed in duplicate. The absorption at 233 nm of each solution is then measured against heptane, in quartz tanks. The absorption at 233 nm of the peroxidized condition, corrected for the absorption at the same wavelength of the non-peroxidized control condition, reflects the presence of conjugated dienes and makes it possible to quantify these with respect to the untreated control (solvent alone ). x 100 The percentage inhibition is calculated as follows: (Control Abs P - Abs Control NP) - (Active Abs P - Active Abs NP) Control Abs P - Control Abs NP P: Peroxidized NP: Non Peroxidized Abs: Absorbance Analysis and interpretation of the results: A product which has an inhibitory activity of 30%: - at 0,01% is considered as VERY EFFECTIVE. - 0.1% is considered EFFECTIVE. - 1% is considered LOWLY EFFECTIVE.
B/ EXEMPLES Exemple 1 : Influence du Tinogard®TT sur les propriétés solaires Cet exemple vise à évaluer l'influence de la concentration de pentaerythrityl tetra-di-t20 butyl-hydroxyhydrocinnamate (Tinogard®TT) sur les propriétés solaires d'une composition cosmétique. Pour ce faire, dans une composition FO sans pentaerythrityl tetra-di-t-butylhydroxyhydrocinnamate, on augmente la concentration en pentaerythrityl tetra-di-t- 25 butyl-hydroxyhydrocinnamate à hauteur de 0.5% (F1), et 2% (F2). La composition FO a la formule suivante (en pourcentage en poids) : Dénomination INCI Styrene acrylate/copolymere 2,50% Pongamia extract 1,50% Karanj a oil 20,00% Vitamine E acetate 0,50% Oxothiazolidine, butylene glycol, water 0,20% Creatine 0,05% Water, hydrolyzed wheat protein, hydrolyzed soy protein, xanthan gum 2,00% Water, glycerin, polydatin glucoside 0,50% Oryzanol 1,00% Glycyrrhetinic acid 0.50% Diethylhexyl Syringylidene Malonate, caprylic/capric triglyceride 2,00% Ethylhexyl methoxycrylène 3,00% pentaerythrityl tetra-di-t-butyl-hydroxyhydrocinnamate 0% Les résultats figurent dans le tableau suivant : FORMULE Tinogard®TT spf vitro uva vitro photostabilité Rapport UVB/UVA FO 0 °A 10 10,2 100% 1 Fl 0.5 % 15 13,7 100% 1.1 F2 2 % 20 15,5 89% 1.3 Exemple 2 : Influence du Tinogard®TT sur l'activité anti-radicalaire Cet exemple vise à évaluer l'influence de la concentration de pentaerythrityl tetra-di-tbutyl-hydroxyhydrocinnamate (Tinogard® TT) sur les propriétés anti-radicalaire d'une composition cosmétique, et le maintien de cette activité après irradiation UV (2h dans un simulateur solaire suntest CPS+). Pour ce faire, dans une composition FO sans Tinogard® TT, on augmente la concentration en Tinogard® TT à hauteur de 0.5% (F1), et 1% (F2'). Le test est préalablement validé par les résultats de l'activité antiradicalaire du témoin positif (trolox).15 Les résultats du témoin positif figurent sur le tableau suivant : Dose Trolox (témoin positif) Formule non Activité anti- 37% +/- 5.71 irradiée radicalaire à la dose de 0.0005% Activité anti- 100.4% +1-1.15 radicalaire à la dose de 0.005% Formule irradiée Activité anti- 28.8% +1-6.46 radicalaire à la dose de 0.0005% Activité anti- 107.04%+/-1.71 radicalaire à la dose de 0.005% Les résultats des formules testées figurent sur le tableau suivant : FO Fl F2' Formule non Activité anti- 63.2 +/- 0.7 71.8 +1-5.2 70.2 +/-2.5 irradiée radicalaire à la dose de 0.01% Activité anti- 77.9 +/-0.4 90 +/-2 109.9 +/-2 radicalaire à la dose de 0.1% Formule irradiée Activité anti- 65.6+/- 0.7 46.4+/-0.4 64.9+/-1.2 radicalaire à la dose de 0.01% Activité anti- 78.9 +1-1 89.6 +/-2.8 89.9 +/-17.2 radicalaire à la dose de 0.1% Les résultats montrent que les différentes formulations ont une activité inhibitrice supérieure à 30% à une dose de 0.01%. Elles présentent donc une activité antiradicalaire très efficace préservée après irradiation.B / EXAMPLES Example 1 Influence of Tinogard®TT on Solar Properties This example aims to evaluate the influence of the concentration of pentaerythrityl tetra-di-t-butyl-hydroxyhydrocinnamate (Tinogard®TT) on the solar properties of a cosmetic composition . For this purpose, in a FO composition without pentaerythrityl tetra-di-t-butylhydroxyhydrocinnamate, the concentration of pentaerythrityl tetra-di-t-butyl-hydroxyhydrocinnamate is increased to 0.5% (F1) and 2% (F2). The FO composition has the following formula (in percent by weight): INCI name Styrene acrylate / copolymer 2.50% Pongamia extract 1.50% Karanil oil 20.00% Vitamin E acetate 0.50% Oxothiazolidine, butylene glycol, water 0.20% Creatine 0.05% Water, hydrolyzed wheat protein, hydrolyzed soy protein, xanthan gum 2.00% Water, glycerin, polydatin glucoside 0.50% Oryzanol 1.00% Glycyrrhetinic acid 0.50% Diethylhexyl Syringylidene Malonate, caprylic / capric triglyceride 2.00% Ethylhexyl methoxycrylene 3.00% pentaerythrityl tetra-di-t-butyl-hydroxyhydrocinnamate 0% The results appear in the following table: Tinogard®TT FORMULA in vitro vitro photostability UVB / UVA ratio FO 0 ° A 10 10.2 100% 1 Fl 0.5% 15 13.7 100% 1.1 F2 2% 20 15.5 89% 1.3 Example 2: Influence of Tinogard®TT on anti-free radical activity This example aims to evaluate the influence of the concentration of pentaerythrityl tetra-di-tbutyl-hydroxyhydrocinnamate (Tinogard® TT) on the anti-r adicalaire of a cosmetic composition, and the maintenance of this activity after UV irradiation (2h in a solar simulator suntest CPS +). To do this, in an FO composition without Tinogard® TT, the concentration of Tinogard® TT is increased to 0.5% (F1), and 1% (F2 '). The test is previously validated by the results of the antiradical activity of the positive control (trolox). The results of the positive control are shown in the following table: Trolox dose (positive control) No formula Anti-37% activity +/- 5.71 irradiated radical at 0.0005% dose Anti-100.4% activity + 1-1.15 free radical at a dose of 0.005% Irradiated formula Anti-28.8% activity + 1-6.46 radical at 0.0005% dose Anti-107.04% activity + / - 1.71 0.005% free radical The results of the formulas tested are given in the following table: FO Fl F2 'Formula no Activity anti-63.2 +/- 0.7 71.8 + 1-5.2 70.2 +/- 2.5 radical irradiated at the dose of 0.01% Activity anti-77.9 +/- 0.4 90 +/- 2 109.9 +/- 2 radical at the dose of 0.1% Formula irradiated Activity anti-65.6 +/- 0.7 46.4 +/- 0.4 64.9 +/- 1.2 radical at the dose of 0.01% Activity anti- 78.9 + 1-1 89.6 +/- 2.8 89.9 +/- 17.2 radical at the dose of 0.1% The results show that the different The formulations have an inhibitory activity greater than 30% at a dose of 0.01%. They therefore have a very effective antiradical activity preserved after irradiation.
Exemple 3 On a préparé les compositions anhydres suivantes (en pourcentage en poids) : Karanja Oil 76.5% + Pentaerythrityl tetra-di-t-butyl-hydroxyhydrocinnamate 1% (formule F3) Karanja Oil 76.5% + Pentaerythrityl tetra-di-t-butyl-hydroxyhydrocinnamate 2% (formule F4) FORMULE spf vitro uva vitro photostabilité Rapport UVB/UVA F3 15 9.8 70% 1.5 F4 20 11 70% 1.8 Exemple 4 On prépare la composition suivante : Styrene acrylate copolymer 5,00% Pongamia extract 1,00% Karanja oil 20,00% Vitamine E acetate 0,50% Oryzanol 1,00% Glycyrrhetinic acid 0.50% Diethylhexyl Syringylidene Malonate, caprylic/capric triglyceride 2,00% Pentaerythrityl tetra-di-t-butyl-hydroxyhydrocinnamate 1,00% Ratio UVB/UVA 1.25 UVA vitro 12 Photostabilité 91% SPF 15 20 Exemple 5 On prépare la composition suivante : Styrene acrylate copolymer 2,50% Pongamia extract 1,00% Karanj a oil 20,00% Vitamine E acetate 0,50% Oxothiazolidine, butylene glycol, water 0,20% Creatine 0,05% Water, hydrolyzed wheat protein, hydrolyzed soy protein, xanthan gum 2,00% Water, glycerin, polydatin glucoside 0,50% Oryzanol 1,00% Glycyrrhetinic acid 0.50% Diethylhexyl Syringylidene Malonate, caprylic/capric triglyceride , 2 00% Ethylhexylmethoxycrylene 3,00% Pentaerythrityl tetra-di-t-butyl-hydroxyhydrocinnamate 1,00% SPF 30 UVA vitro 18 Rapport UVB/UVA 1.66 Photostabilité 100%5Example 3 The following anhydrous compositions (in percent by weight) were prepared: Karanja Oil 76.5% + Pentaerythrityl tetra-di-tert-butyl-hydroxyhydrocinnamate 1% (Formula F3) Karanja Oil 76.5% + Pentaerythrityl tetra-di-t-butyl -hydroxyhydrocinnamate 2% (formula F4) FORMULA spf vitro uva vitro photostability UVA / UVA ratio F3 15 9.8 70% 1.5 F4 20 11 70% 1.8 EXAMPLE 4 The following composition is prepared: Styrene acrylate copolymer 5.00% Pongamia extract 1.00 % Karanja oil 20.00% Vitamin E acetate 0.50% Oryzanol 1.00% Glycyrrhetinic acid 0.50% Diethylhexyl Syringylidene Malonate, caprylic / capric triglyceride 2.00% Pentaerythrityl tetra-di-t-butyl-hydroxyhydrocinnamate 1.00% Ratio UVB / UVA 1.25 UVA vitro 12 Photostability 91% SPF 15 Example 5 The following composition is prepared: Styrene acrylate copolymer 2.50% Pongamia extract 1.00% Karanil oil 20.00% Vitamin E acetate 0.50% Oxothiazolidine, butylene glycol, water 0.20% Creatine 0.05% Water, hydrolyzed wheat protein, hydrolyzed zed soy protein, xanthan gum 2.00% Water, glycerin, polydatin glucoside 0.50% Oryzanol 1.00% Glycyrrhetinic acid 0.50% Diethylhexyl Syringylidene Malonate, caprylic / capric triglyceride, 200% Ethylhexylmethoxycrylene 3.00% Pentaerythrityl tetra-di -t-butyl-hydroxyhydrocinnamate 1.00% SPF 30 UVA in vitro 18 UVB / UVA Ratio 1.66 Photostability 100% 5
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