FR2998787A1 - Composition adhesive photoreticulable pour le maquillage et/ou le soin des ongles - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne un procédé de maquillage et/ou de soin des ongles comprenant les étapes suivantes : a) application sur un ongle d'au moins une couche d'une composition adhésive comprenant : - au moins un composé uréthane (méth)acrylate, - au moins un composé (méth)acrylate monofonctionnel, et - au moins un photoamorceur radicalaire, et b) application d'un article de maquillage des ongles sur ladite composition adhésive, pour obtenir un ongle recouvert d'un article de maquillage des ongles.

Description

Composition adhésive photoréticulable pour le maquillage et/ou le soin des ongles La présente invention concerne un procédé de maquillage et/ou de soin des ongles mettant en oeuvre une composition adhésive photoréticulable. Les articles de maquillage des ongles tels que les faux-ongles sont couramment utilisés par les consommateurs pour des raisons esthétiques. La pose des faux-ongles sur les ongles nécessite alors d'utiliser des colles spécifiques afin d'obtenir une tenue io satisfaisante du faux-ongle sur l'ongle. Actuellement, les colles que l'on trouve sur le marché pour coller des faux-ongles sur les ongles sont traditionnellement à base d'éthylcyanoacrylate. Classiquement, l'éthylcyanoacrylate est utilisé en association avec un polymère tel que le polyméthacrylate de méthyle, conduisant à la formation d'un système polymérisé très 15 solide, comme décrit dans US 5,658,415. Néanmoins, ce type de colle présente l'inconvénient d'avoir une adhésion élevée, permettant certes une très bonne tenue des faux-ongles sur les ongles, mais les rendant en contrepartie difficiles à retirer lorsque le consommateur le souhaite. De plus, l'éthylcyanoacrylate présente l'inconvénient d'être relativement instable et donc difficile à véhiculer. 20 Il existe ainsi un besoin de disposer d'une colle pour le maquillage et/ou le soin des ongles permettant de coller des faux-ongles sur les ongles de façon efficace et dont les propriétés physico-chimiques permettent un retrait facilité. La présente invention a pour but de fournir un procédé de maquillage et/ou de soin 25 des ongles par la mise en oeuvre d'une composition adhésive photoréticulable permettant de coller des articles de maquillage des ongles sur les ongles et de les retirer simplement une fois que le consommateur le souhaite. Ainsi, la présente invention concerne un procédé de maquillage et/ou de soin des 30 ongles comprenant les étapes suivantes : a) application sur un ongle d'au moins une couche d'une composition adhésive comprenant : - au moins un composé uréthane (méth)acrylate, - au moins un composé (méth)acrylate monofonctionnel, et 35 - au moins un photoamorceur radicalaire, de préférence choisi dans le groupe constitué des a-hydroxycétones, des cétones aromatiques, des thioxanthones, des dérivés a-dicarbonyles, des oxydes d'acylphosphine et de leurs mélanges, et b) application d'un article de maquillage des ongles sur ladite composition adhésive, pour obtenir un ongle recouvert d'un article de maquillage des ongles, cette étape b) étant précédée ou suivie d'une étape d'exposition de ladite composition adhésive appliquée sur ledit ongle à un rayonnement lumineux UV ou visible pendant un temps suffisant pour photoréticuler les fonctions (méth)acrylate présentes dans ladite composition adhésive, pour obtenir une composition adhésive photoréticulée. io Le procédé selon l'invention peut donc se dérouler dans l'ordre suivant : a) application sur un ongle d'au moins une couche d'une composition adhésive telle que définie plus haut, c) exposition de ladite composition adhésive appliquée sur ledit ongle à un rayonnement lumineux UV ou visible pendant un temps suffisant pour 15 photoréticuler les fonctions (méth)acrylate présentes dans ladite composition adhésive, pour obtenir une composition adhésive photoréticulée, et b) application d'un article de maquillage des ongles sur ladite composition adhésive photoréticulée, pour obtenir un ongle recouvert d'un article de maquillage des ongles. 20 L'étape d'exposition, notée c), est alors effectuée avant l'étape b), et l'article de maquillage des ongles est appliqué une fois que la composition adhésive est photoréticulée suite à son exposition à un rayonnement lumineux. Le procédé selon l'invention peut également se dérouler dans l'ordre suivant : a) application sur un ongle d'au moins une couche d'une composition adhésive 25 telle que définie plus haut, b) application d'un article de maquillage des ongles sur ladite composition adhésive appliquée sur ledit ongle, pour obtenir un ongle recouvert d'un article de maquillage des ongles, et c) exposition de ladite composition adhésive appliquée sur ledit ongle recouvert 30 d'un article de maquillage des ongles à un rayonnement lumineux UV ou visible pendant un temps suffisant pour photoréticuler les fonctions (méth)acrylate présentes dans ladite composition adhésive, pour obtenir une composition adhésive photoréticulée. L'étape c) d'exposition est alors effectuée après l'étape b), et l'article de 35 maquillage des ongles est appliqué avant la photoréticulation de la composition adhésive par exposition à un rayonnement lumineux.

Dans le cadre de la présente invention, le procédé met en oeuvre une composition adhésive comprenant : - au moins un composé uréthane (méth)acrylate, - au moins un composé (méth)acrylate monofonctionnel, et - au moins un photoamorceur radicalaire, de préférence choisi dans le groupe constitué des a-hydroxycétones, des cétones aromatiques, des thioxanthones, des dérivés a-dicarbonyles, des oxydes d'acylphosphine et de leurs mélanges. Généralement, l'épaisseur de la couche de composition adhésive photoréticulée après exposition au rayonnement lumineux UV ou visible va de 100 pm à 400 pm, de io préférence de 200 pm à 300 pm. La composition adhésive, une fois photoréticulée, forme une couche adhésive présentant un certain pouvoir collant défini par ses propriétés viscoélastiques. Les propriétés viscoélastiques d'un matériau sont classiquement définies par deux valeurs caractéristiques qui sont les suivantes : 15 - le module élastique qui représente le comportement élastique du matériau pour une fréquence donnée et qui est classiquement noté G', et - le module visqueux qui représente le comportement visqueux du matériau pour une fréquence donnée et qui est classiquement noté G". Ces grandeurs sont notamment définies dans le « Handbook of Pressure Sensitive 20 Adhesive Technology », 3e edition, D. Satas, chap. 9, p. 155-157. De préférence, les matériaux adhésifs utilisables selon la présente invention présentent des propriétés viscoélastiques qui sont mesurées à une température de référence de 35°C et dans un certain intervalle de fréquences. Dans le cas de matériaux adhésifs sous forme de solution ou de dispersion de 25 polymère dans un solvant volatil (tel que l'eau, un ester court, un alcool court, de l'acétone, etc), on mesure les propriétés viscoélastiques de ce matériau dans des conditions dans lesquelles il présente une teneur en solvant volatil inférieure ou égale à 30%, et, en particulier, une teneur en solvant volatil inférieure ou égale à 20 %. On mesure en particulier le module élastique du matériau à trois fréquences 30 différentes : - à faible fréquence, soit à 2.10-2 Hz; - à une fréquence intermédiaire, soit à 0,2 Hz; - à haute fréquence, soit à 2 Hz; et - le module visqueux à la fréquence de 0,2 Hz. 35 Ces mesures permettent d'évaluer l'évolution du pouvoir collant du matériau adhésif au cours du temps.

Ces propriétés viscoélastiques sont mesurées lors d'essais dynamiques sous sollicitations sinusoïdales de faible amplitude (petites déformations) réalisés à 35°C sur une plage de fréquence allant de 2.10-2 à 20 Hz sur un rhéomètre de type « Haake RS5OR » sous une sollicitation de torsion/cisaillement, par exemple en géométrie cône- plan (par exemple avec un angle du cône de 1°). Avantageusement, ledit matériau adhésif répond aux conditions suivantes : - G'(2 Hz, 35°C) k 103 Pa, et - G'(35°C) 108 Pa, en particulier, G'(35°C) 107 Pa, - G' (2.10-2 Hz, 35°C) 3.105 Pa, io dans lesquelles : - G'(2 Hz, 35°C) est le module élastique de cisaillement dudit matériau adhésif, mesuré à la fréquence de 2 Hz et à la température de 35°C, - G'(35°C) est le module élastique de cisaillement dudit matériau adhésif, mesuré à la température de 35°C, pour toute fréquence comprise entre 2.10-2 et 2 15 Hz, - G'(2.10-2 Hz, 35°C) est le module élastique de cisaillement dudit matériau adhésif, mesuré à la fréquence de 2.10-2 Hz et à la température de 35°C. Dans une forme particulière de l'invention, le matériau adhésif répond également à la condition suivante : 20 - G"/G' (0,2 Hz, 35°C) k 0,35 dans laquelle : - G"(0,2 Hz, 35°C) est le module visqueux de cisaillement dudit matériau adhésif, mesuré à la fréquence de 0,2 Hz et à la température de 35°C, - G'(0,2 Hz, 35°C) est le module élastique de cisaillement dudit matériau 25 adhésif, mesuré à la fréquence de 0,2 Hz et à la température de 35°C. Dans une forme particulière de l'invention, on a : - G'(2 Hz, 35 °C) 5.103 Pa, et en particulier, G'(2 Hz, 35 °C) 104 Pa. Dans une autre forme particulière de l'invention, on a: - G'(2.10-2 Hz, 35 °C) 5.104 Pa. 30 En particulier, les matériaux adhésifs selon l'invention répondent aux quatre conditions suivantes : - G'(2 Hz, 35 °C) 104 Pa, et - G'(35 °C) 108 Pa, en particulier G'(35 °C) 107 Pa, - G'(2.10-2 Hz, 35 °C) 5.104 Pa, et 35 - G"/G'(0,2 Hz, 35 °C) k 0,35.

Composés (méth)acrylates La composition adhésive de l'invention comprend au moins un composé uréthane (méth)acrylate et au moins un composé (méth)acrylate monofonctionnel. Dans le cadre de la présente description, on entend par « composé (méth)acrylate » un composé comportant au moins une fonction (méth)acrylate de formule -0-C(=0)-C(R)=CH2 où R est H ou CH3. Le terme « (méth)acrylate » est ainsi employé dans la présente description comme synonyme de l'expression « acrylate et/ou méthacrylate ». Ainsi, lorsqu'il est fait référence à un groupement (méth)acrylate, ce terme désigne le groupement acrylate -0-C(=0)- CH=CH2 ou le groupement méthacrylate -0-C(=0)-C(CH3)=CH2. Par conséquent, si l'on fait référence à un composé (méth)acrylate sans préciser sa fonctionnalité, on entend désigner un composé comportant au moins un groupement méthacrylate -0-C(=0)- C(CH3)=CH2, ou comportant au moins un groupement acrylate -0-C(=0)-CH=CH2 ou bien encore comportant au moins un groupement méthacrylate -0-C(=0)-C(CH3)=CH2 et au moins un groupement acrylate -0-C(=0)-CH=CI-12. On qualifie un composé (méth)acrylate de « monofonctionnel » s'il ne possède qu'une seule fonction (méth)acrylate. Par ailleurs, un composé (méth)acrylate est qualifié de « difonctionnel » s'il possède deux fonctions (méth)acrylate. On entend par « composé uréthane (méth)acrylate » un composé comportant au moins une fonction uréthane -0-C(0)-NH-, et au moins une fonction (méth)acrylate de formule -0-C(=0)-C(R)=CH2 où R est H ou CH3. La fonction « uréthane » est aussi appelée fonction « carbamate ». Avantageusement, le composé uréthane (méth)acrylate est un composé difonctionnel, c'est-à-dire comprenant deux fonctions (méth)acrylate.

De préférence, le composé uréthane (méth)acrylate possède une masse moléculaire en masse supérieure ou égale à 1 000 g/mol, avantageusement supérieure ou égale à 3 000 g/mol, de préférence supérieure ou égale à 5 000 g/mol, et plus préférentiellement de 5 000 g/mol à 10 000 g/mol. De préférence, le composé uréthane (méth)acrylate est choisi parmi les uréthanes (méth)acrylates polyesters aliphatiques. Plus préférentiellement, il est choisi parmi les uréthanes (méth)acrylates polyesters aliphatiques comprenant deux fonctions (méth)acrylate. Le composé (méth)acrylate est par exemple un oligomère uréthane acrylate aliphatique difonctionnel commercialisé sous la dénomination GENOMER 4269/M22, GENOMER 4215, ou GENOMER 4217, par la société Rahn.

Avantageusement, le composé (méth)acrylate monofonctionnel est un uréthane (méth)acrylate monofonctionnel. De préférence, le composé (méth)acrylate monofonctionnel est choisi parmi les uréthanes (méth)acrylates polyesters aliphatiques monofonctionnels présentant une masse moléculaire en masse supérieure ou égale à 1 000 g/mol, avantageusement supérieure ou égale à 3 000 g/mol, de préférence supérieure ou égale à 5 000 g/mol, et plus préférentiellement de 5 000 g/mol à 10 000 g/mol. Le composé uréthane (méth)acrylate est par exemple un oligomère uréthane acrylate aliphatique monofonctionnel commercialisé sous la dénomination GENOMER 4188/EHA, ou GENOMER 1122, par la société Rahn. De préférence, la composition adhésive comprend un mélange d'au moins un uréthane (méth)acrylate monofonctionnel et d'au moins un uréthane (méth)acrylate difonctionnel. La teneur en composé uréthane (méth)acrylate va généralement de 10% à 80%, de préférence de 30% à 60% en poids par rapport au poids total de la composition adhésive. Par ailleurs, la teneur en composé (méth)acrylate monofonctionnel va généralement de 10% à 70%, de préférence de 30% à 50% en poids par rapport au poids total de la composition adhésive.

L'utilisation de composés (méth)acrylates comportant des fonctions (méth)acrylate photoréticulables est particulièrement avantageuse car ces composés participent à l'obtention d'un adhésif épais, collant et que l'on peut directement former sur l'ongle. De plus, l'association d'un composé uréthane (méth)acrylate et d'un composé (méth)acrylate monofonctionnel permet de fabriquer un adhésif de qualité satisfaisante.

Photoamorceur radicalaire La composition adhésive de l'invention comprend par ailleurs au moins un photoamorceur radicalaire, de préférence choisi dans le groupe constitué des ahydroxycétones, des cétones aromatiques, des thioxanthones, des dérivés a- dicarbonyles, des oxydes d'acylphosphine et de leurs mélanges. Il peut s'agir d'un photoamorceur radicalaire seul ou d'un mélange de photoamorceurs radicalaires, identiques ou différents. Au sens de la présente invention, on désigne par « photomorceur » une espèce qui lorsqu'elle absorbe des rayons UV ou la lumière visible, est susceptible de produire un centre actif capable d'initier la réaction de polymérisation.

Le photoamorceur radicalaire de l'invention présente l'avantage d'être réactif à des longueurs d'onde compatibles avec les exigences cosmétiques. Le photoamorceur radicalaire de l'invention a avantageusement une masse moléculaire de 150 g/mol à 1 000 g/mol, de préférence de 200 g/mol à 500 g/mol.

Les photoamorceurs utilisables dans les compositions adhésives de la présente invention sont également connus dans la technique et sont décrits, par exemple dans les articles suivants : "Les photoinitiateurs dans la réticulation des revêtements", G. Li Bassi, Double Liaison - Chimie des Peintures, n° 361, novembre 1985, pages 34-41 ; "Applications industrielles de la polymérisation photoinduite", Henri Strub, L'Actualité io Chimique, février 2000, pages 5-13 ; et "Photopolymères : considérations théoriques et réaction de prise", Marc, J.M. Abadie, Double Liaison - Chimie des Peintures, n° 435 - 436, 1992, pages 28-34. Ces photoamorceurs englobent : - les a-hydroxycétones, commercialisées par exemple sous les dénominations 15 DAROCUR® 1173 et 4265, IRGACURE® 184, 2959, et 500 par la société BASF, et ADDITOL® CPK par la société CYTEC, - les a-aminocétones, commercialisés par exemple sous les dénominations IRGACURE® 907 et 369 par la société BASF, - les cétones aromatiques commercialisées par exemple sous la dénomination 20 ESACURE® TZT par LAMBERTI. On peut également citer les thioxanthones commercialisées par exemple sous la dénomination ESACURE® ITX par LAMBERTI, et les quinones. Ces cétones aromatiques nécessitent le plus souvent la présence d'un composé donneur d'hydrogène tel que les amines tertiaires et notamment les alcanolamines. On peut notamment citer l'amine tertiaire ESACURE® EDB 25 commercialisée par la société LAMBERTI. - les dérivés a-dicarbonyles dont le représentant le plus courant est le benzyldiméthylcétal commercialisé sous la dénomination IRGACURE® 651 par BASF. D'autres produits commerciaux sont commercialisés par la société LAMBERTI sous la dénomination ESACURE® KB1. 30 - les oxydes d'acylphosphine, tels que par exemple les oxydes de bis- acylphosphine (BAPO) commercialisés par exemple sous les dénominations IRGACURE® 819, 1700, et 1800, DAROCUR® 4265, LUCI RI Ne TPO, et LUCI RI Ne TPO-L par la société BASF. Un groupe particulier de photoamorceurs utilisables dans les compositions 35 cosmétiques photoréticulables de la présente invention est celui des photoamorceurs copolymérisables. Il s'agit de molécules comportant à la fois un groupe photoamorceur capable d'une scission radicalaire photoinduite et au moins une double liaison éthylénique. Les photoamorceurs de ce groupe présentent l'avantage par rapport aux photoamorceurs classiques énumérés ci-dessus de pouvoir être intégrés, par l'intermédiaire de la double liaison, dans le système macromoléculaire. Cette possibilité diminue la teneur de photoamorceurs résiduels libres n'ayant pas subi de coupure radicalaire photoinduite et améliore par conséquent l'innocuité des compositions cosmétiques. On peut citer à titre d'exemples de tels photoamorceurs copolymérisables les dérivés acrylés de benzophénone commercialisés par la société CYTEC sous les io dénominations EBECRYL® P36, EBECRYL® P37. Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, on utilise des photoamorceurs polymères ou des photoamorceurs fixés sur une molécule de masse molaire élevée. Le choix d'un tel photoamorceur de masse élevée présente le même avantage que la sélection de composants copolymérisables exclusivement polymères, à savoir une 15 meilleure innocuité des compositions cosmétiques photoréticulables due à l'absence de petites molécules très réactives susceptibles de diffuser vers les substrats biologiques voisins. Comme pour les composants copolymérisables, la masse moléculaire moyenne en poids du photoamorceur est de préférence au moins égale à 500 g/mol. On peut citer à titre d'exemple l'oligomère d'a-hydroxycétone correspondant à la 20 formule suivante : avec n = 2 ou 3 et qui est commercialisé sous la dénomination ESACURE® KIP 150 par la société LAMBERTI. Le polymère sur lequel est fixé le groupe photoamorceur peut éventuellement 25 comporter une ou plusieurs doubles liaisons éthyléniques permettant éventuellement l'intégration, dans le réseau macromoléculaire, des molécules de photoamorceurs n'ayant pas subi de scission photoinduite.

On peut citer à titre d'exemples de tels photoamorceurs de masse moléculaire élevée portant des doubles liaisons éthyléniques, ceux correspondant aux formules suivantes : OR RO 0 0 Il Il C ,C . . avec n = 1 à 20 R = H ou -0 C-CH3 ou -0 CH=CH2 II CH2 structures décrites dans les articles suivants : S. Knaus, Pure Appl. Chem., A33(7), 869 (1996) ; S. Knaus, J. Polym. Sci, Part A = Polym. Chem., 33, 929 (1995) ; et R. Liska, Rad'Tech Europe 97, Lyon, F, 1997, Conference Proceedings. io On utilise de préférence dans les compositions adhésives photoréticulables de la présente invention un mélange de photoamorceurs absorbant la lumière à différentes longueurs d'ondes. Il est ainsi possible d'adapter le spectre d'absorption des compositions cosmétiques photoréticulables au spectre d'émission des sources de lumière utilisées. La teneur du ou des photoamorceurs utilisée dépend d'un grand nombre de 15 facteurs comme par exemple de la réactivité des différents composants du mélange, de la présence de pigments ou de colorants, de la densité de réticulation recherchée, de l'intensité de la source lumineuse ou du temps d'exposition. Pour obtenir des propriétés mécaniques satisfaisantes, la teneur en photoamorceur radicalaire est avantageusement supérieure ou égale à 0,1%, de 20 préférence de 1% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition adhésive. Le photoamorceur radicalaire est par exemple l'hydroxy cyclohexylphényl cétone commercialisée sous la dénomination I RGACUREe 184 par la société BASF.

Résine tackifiante Dans le cadre de la présente invention, la composition adhésive peut comprendre en outre une résine tackifiante. Dans le cadre de la présente description, on entend par « résine tackifiante » une résine thermoplastique, de faible masse moléculaire, permettant d'apporter le pouvoir collant à une formulation de colle, notamment grâce à sa structure chimique. A titre de résine tackifiante, on peut notamment citer la colophane, les dérivés de colophane, les résines hydrocarbonées et leurs mélanges. La colophane est un mélange comprenant majoritairement des acides organiques io appelés acides de colophane (principalement des acides de type abiétique et de type pimarique). Il existe trois types de colophane : la colophane («gum rosin ») obtenue par incision sur les arbres vivants, la colophane de bois («wood rosin ») qui est extraite des souches ou du bois de pins, et l'huile de tall (« tall oil rosin ») qui est obtenue d'un sous- 15 produit provenant de la production du papier. Les dérivés de colophane peuvent être issus en particulier de la polymérisation, de l'hydrogénation et/ou de l'estérification (par exemple avec des alcools polyhydriques tels que l'ethylène glycol, le glycérol, le pentaérhytritol) des acides de colophanes. On peut citer par exemple les esters de colophanes commercialisés sous la référence FORAL 85, 20 PENTALYN H et STAYBELITE ESTER 10 par la société HERCULES; SYLVATAC 95 et ZONESTER 85 par la société ARIZONA CHEMICAL ou encore UNIREZ 3013 par la société UNION CAMP. Par « hydrocarboné », on entend un composé comprenant majoritairement du carbone et de l'hydrogène, et éventuellement des hétéroatomes tels que l'oxygène, 25 l'azote ou le soufre. Le composé hydrocarboné est de préférence constitué de carbone et d'hydrogène. Les résines hydrocarbonées sont choisies parmi les polymères qui peuvent être classifiés, selon le type de monomère qu'elles comprennent. On peut notamment mentionner les résines hydrocarbonées indéniques telles que 30 les résines issues de la polymérisation en proportion majoritaire de monomère indène et en proportion minoritaire de monomère choisi parmi le styrène, le méthylindène, le méthylstyrène et leurs mélanges. Ces résines pouvant éventuellement être hydrogénées. Ces résines peuvent présenter un poids moléculaire allant de 290 à 1150 g/mol. Comme exemples de résines indéniques, on peut citer celles commercialisées 35 sous la référence ESCOREZ 7105 par la société Exxon Chem., NEVCHEM 100 et NEVEX 100 par la société Neville Chem., NORSOLENE S105 par la société Sartomer, PICCO 6100 par la société Hercules et RESINALL par la société Resinall Corp., ou les copolymères indène/méthylstyrène/styrène hydrogéné commercialisées sous la dénomination « REGALITE » par la société Eastman Chemical, en particulier REGALITE R 1100, REGALITE R 1090, REGALITE S7125, REGALITE R-7100, REGALITE R1010 HYDROCARBON RESIN, REGALITE R1125 HYDROCARBON RESIN, ou sous la dénomination ARKON P-125, ARKON P-140 et ARKON M-135 par la société Arakawa. On peut également mentionner les résines aliphatiques de pentanediène telles que celle issues de la polymérisation majoritairement du monomères 1,3-pentanediène (trans ou cis pipérylène) et de monomère minoritaire choisi parmi l'isoprène, le butène, le 2-méthy1-2-butène, le pentène, le 1,4-pentanediène et leurs mélanges. Ces résines peuvent présenter un poids moléculaire allant de 1000 à 2500 g/mol. De telles résines du 1,3-pentanediène sont commercialisées par exemple sous les références PICCOTAC 95 par la société Eastman Chemical, ESCOREZ 1304 par la société Exxon Chemicals., NEVTAC 100 par la société Neville Chem. ou VVINGTACK 95 par la société Goodyear. On peut également mentionner les résines mixtes de pentanediène et d'indène, qui sont issues de la polymérisation d'un mélange de monomères de pentanediène et d'indéne tels que ceux décrits ci-dessus, comme par exemple les résines commercialisées sous la référence ESCOREZ 2101 par la société Exxon Chemicals., NEVPENE 9500 par la société Neville Chem., HERCOTAC 1148 par la société Hercules., NORSOLENE A 100 par la société Cray Valley, les résines commercialisées sous la référence NORSOLENE S125, NORSOLENE S135, NORSOLENE S145 et NORSOLENE S155 de la société Cray Valley, VVINGTACK 86, VVINGTACK EXTRA et VVINGTACK PLUS par la société Goodyear.

On peut également mentionner les résines diènes des dimères du cyclopentanediène telles que celles issues de la polymérisation de premier monomère choisi parmi l'indène et le styrène, et de deuxième monomère choisi parmi les dimères du cyclopentanediène tels que le dicyclopentanediène, le méthyldicyclopentanediène, les autres dimères du pentanediène, et leurs mélanges. Ces résines présentent généralement un poids moléculaire allant de 500 à 800 g/mol, telles que par exemple celles commercialisées sous la référence BETAPRENE BR 100 par la société Arizona Chemical Co., NEVILLE LX-685-125 et NEVILLE LX-1000 par la société Neville Chem., PICCODIENE 2215 par la société Hercules, PETRO-REZ 200 par la société Lawter, RESINALL 760 par la société Resinall Corp. ou les résines commercialisées sous la référence ESCOREZ 5320, ESCOREZ 5340, ESCOREZ 5637 par la société Exxon Mobil Chem. et les résines SUKOREZ SU-120 et SUKOREZ SU-130 par la société Kolon.

On peut également mentionner les résines diènes des dimères de l'isoprène telles que les résines terpéniques issues de la polymérisation d'au moins un monomère choisi parmi a-pinène, le b-pinène, le limonène, et leurs mélanges. Ces résines peuvent présenter un poids moléculaire allant de 300 à 2000 g/mol. De telles résines sont commercialisées par exemple sous la dénomination PICCOLYTE A115 et S125 par la société Hercules, ZONAREZ 7100 ou ZONATAC 105 LITE par la société ARIZONA Chem. On peut également citer les résines hydrogénées issues majoritairement de la polymérisation de pentanediène comme celles commercialisées sous la dénomination EASTOTAC H-130E, EASTOTAC H-130L, EASTOTAC H-130R, EASTOTAC H-142R, EASTOTAC H-130W, EASTOTAC H-142W, par la société Eastman Chemical Co., les résines aromatiques sans hydrogénation comme celles commercialisées sous la dénomination ENDEX 155, ENDEX 160, KRISTALEX 5140 de la société Eastman Chemical Co. ou encore les résines Nevillac Hard ou Nevroz proposées par la société Neville Chem., les résines Piccofyn A-100, Piccotex 100 ou Piccovar AP25 proposées par la société Hercules ou la résine SP-553 proposée par société Schenectady Chemical Co. Selon un mode particulier de réalisation, la résine est choisie parmi les résines hydrocarbonées indéniques en particulier les copolymères indène/méthylstyrène/styrène hydrogéné commercialisées sous la dénomination « REGALITE » par la société Eastman Chemical, tels que la REGALITE R 1100, REGALITE R 1090, REGALITE S7125 REGALITE R-7100, REGALITE R1010 HYDROCARBON RESIN, REGALITE R1125 HYDROCARBON RESI N. On peut également citer les résines polyester, comme celles diluées dans des monomères uréthane acrylate notamment disponibles sous les références GENOMER 6043/M22 et Co-Resin 02-819/M22 auprès de la société RAHN. De préférence, la résine tackifiante est une résine polyester. La résine tackifiante est par exemple la résine polyester diluée dans un uréthane acrylate commercialisée sous la dénomination CO-RESIN par la société Rahn.

Additifs Par ailleurs, la composition adhésive peut comprendre en outre d'autres ingrédients utilisés couramment dans les compositions cosmétiques et connus de l'homme du métier comme étant susceptibles d'être incorporés dans une composition adhésive pour article de maquillage des ongles.

De tels ingrédients peuvent être choisis parmi les pigments et colorants, les agents plastifiants, les agents de coalescence, les agents conservateurs, les huiles, les cires, les agents antiradicaux libres, les agents d'étalement, les agents mouillants, les agents dispersants, les anti-mousses, les conservateurs, les tensioactifs, les parfums, les neutralisants, les stabilisants, les antioxydants, les agents épaississants, les actifs pouvant être choisis parmi les huiles essentielles, les filtres UV/solaires, les agents hydratants, les vitamines, les protéines, les céramides, les extraits végétaux, etc, et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut comprendre en outre à titre d'actifs, des agents de soin des ongles tels que des agents durcissants pour matières kératiniques, des actifs agissant sur la croissance de l'ongle comme par exemple le méthyl sulfonyle io méthane et/ou des actifs pour traiter des affections diverses localisées au niveau de l'ongle, comme par exemple l'onichomycose. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière à ce que les propriétés avantageuses de la composition pour l'utilisation selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement 15 pas, altérées par l'adjonction envisagée. Dans le cadre de l'invention, la composition adhésive telle que décrite précédemment est d'abord appliquée sur un ongle, puis un article de maquillage des ongles est appliqué sur ladite composition adhésive, pour recouvrir l'ongle. Cette étape d'application de l'article de maquillage des ongles est précédée ou 20 suivie d'une étape d'exposition de la composition adhésive à un rayonnement lumineux permettant de la photoréticuler, et plus particulièrement de photoréticuler les fonctions (méth)acrylate présentes dans ladite composition. La photoréticulation des fonctions (méth)acrylate permet d'obtenir une couche adhésive qui assure le maintien de l'article de maquillage des ongles sur l'ongle. 25 Les rayonnements appropriés pour la photoréticulation des fonctions (méth)acrylate présents dans la composition adhésive de l'invention ont une longueur d'onde correspondant au maximum d'irradiance de 350 nm à 420 nm. Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, on utilise une lampe UV et en particulier une lampe à vapeur de mercure, éventuellement dopée par d'autres éléments, 30 tels que le gallium, permettant de modifier le spectre d'émission de la source lumineuse. On peut également envisager l'utilisation de lasers. Un tel procédé peut mettre en oeuvre une lampe UV de puissance d'environ 36 W. Typiquement, on utilise une lampe standard UV 36W pour manucuriste.

La durée d'exposition du film déposé au rayonnement dépend de différents facteurs tels que la nature chimique et la teneur des composants réactifs ou encore de la densité de réticulation recherchée. Dans le cadre de la présente invention, on cherchera généralement à obtenir des résultats satisfaisants pour un temps d'exposition de 10 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes. Typiquement, l'article de maquillage des ongles utilisé dans le procédé de l'invention est un faux-ongle. io La présente invention concerne également un procédé de démaquillage des ongles recouverts d'articles de maquillage des ongles par l'intermédiaire d'une composition adhésive telle que décrite précédemment. Plus précisément, elle vise un procédé de démaquillage d'un ongle recouvert d'un article de maquillage des ongles susceptible d'être obtenu par un procédé tel que décrit 15 ci-dessus comprenant le retrait dudit article de maquillage des ongles dudit ongle par pelage. Plus particulièrement, le consommateur peut retirer un faux-ongle collé sur un ongle à l'aide de la composition adhésive de l'invention, en tirant sur le faux-ongle et la couche adhésive constituée de composition adhésive photoréticulée située entre l'ongle 20 et le faux-ongles. Le démaquillage de l'ongle est donc facilité par rapport à un cas où le faux-ongle est collé de manière conventionnelle, grâce aux propriétés physico-chimiques de la composition adhésive de l'invention. Les pourcentages pondéraux donnés dans cette demande peuvent être assimilés 25 au pourcentage en poids en matière sèche des composés mis en oeuvre. Par « comprendre un » ou « comporter un » il convient d'entendre « comprendre au moins un » ou « comporter au moins un », sauf si le contraire est explicitement spécifié. 30 L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description qui va suivre, donnée uniquement à titre d'exemple.

EXEMPLE Une composition adhésive selon l'invention a été préparée suivant le tableau 1.

Tableau 1 Composé Nom Fournisseur % en commercial poids Oligomère uréthane acrylate aliphatique GENOMER Rahn 40 monofonctionnel dilué dans 2-éthyl hexyl acrylate 4188/EHA Oligomère uréthane acrylate aliphatique GENOMER Rahn 10 difonctionnel dilué dans uréthane acrylate 4269/M22 aliphatique monofonctionnel Résine polyester diluée dans uréthane acrylate CO-RESIN Rahn 25 aliphatique monofonctionnel 02-819/M22 Acrylate aminé difonctionnel GENOMER Rahn 3 5275 Monomère isodécyl acrylate MIRAMER Rahn 18 M130 Photoamorceur hydroxy cyclohexylphényl cétone lrgacure 184 BASF 4 Les composés de la composition ont été mélangés sous agitation jusqu'à io l'obtention d'un mélange homogène. Une couche de cette composition adhésive d'environ 250 microns a été enduite sur un ongle. La couche adhésive a ensuite été réticulée pendant 5 minutes sous une lampe standard UV 36W pour manucuriste. Puis, un faux-ongle portant la référence « EDGE FASHION NAILS » de la marque FING'RS® a été positionné sur la couche 15 adhésive photoréticulée. Une légère pression a été appliquée sur le faux-ongle pour assurer la bonne adhésion du système sur l'ongle. L'article de maquillage des ongles ainsi obtenu a pu être démaquillé à la main par décollage du faux-ongle. En comparaison, le même faux-ongle collé avec de l'éthylcyanoacrylate n'a pas pu 20 être décollé de l'ongle.

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Procédé de maquillage et/ou de soin des ongles comprenant les étapes suivantes : a) application sur un ongle d'au moins une couche d'une composition adhésive comprenant : - au moins un composé uréthane (méth)acrylate, - au moins un composé (méth)acrylate monofonctionnel, et - au moins un photoamorceur radicalaire, de préférence choisi dans le groupe constitué des a-hydroxycétones, des cétones aromatiques, des thioxanthones, des dérivés a-dicarbonyles, des oxydes d'acylphosphine et de leurs mélanges, et b) application d'un article de maquillage des ongles sur ladite composition adhésive pour obtenir un ongle recouvert d'un article de maquillage des ongles, cette étape b) étant précédée ou suivie d'une étape d'exposition de ladite composition adhésive appliquée sur ledit ongle à un rayonnement lumineux UV ou visible pendant un temps suffisant pour photoréticuler les fonctions (méth)acrylate présentes dans ladite composition adhésive, pour obtenir une composition adhésive photoréticulée.
2. 2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel la masse moléculaire en masse du composé uréthane (méth)acrylate est supérieure ou égale à 1 000 g/mol.
3. 3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, dans lequel le composé uréthane (méth)acrylate est choisi parmi les uréthanes (méth)acrylates polyesters aliphatiques.
4. 4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel le composé uréthane (méth)acrylate comprend deux fonctions (méth)acrylates.
5. 5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel la masse moléculaire en masse du composé (méth)acrylate monofonctionnel est supérieure ou égale à 1 000 g/mol.
6. 6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans lequel le composé (méth)acrylate monofonctionnel est choisi parmi les uréthanes (méth)acrylates polyesters aliphatiques monofonctionnels.
7. 7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans lequel la composition adhésive comprend un mélange d'au moins un uréthane (méth)acrylate monofonctionnel et d'au moins un uréthane (méth)acrylate difonctionnel.
8. 8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans lequel le photoamorceur radicalaire est l'hydroxy cyclohexylphényl cétone.
9. 9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, dans lequel la composition adhésive comprend en outre une résine tackifiante.
10. 10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, dans lequel la résine tackifiante est une résine polyester.
11. 11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, dans lequel le rayonnement lumineux a une longueur d'onde correspondant au maximum d'irradiance de 350 nm à 420 nm.
12. 12. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, dans lequel l'étape b) d'exposition est effectuée pendant une durée de 10 secondes à 10 minutes.
13. 13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, dans lequel l'épaisseur de la couche de composition adhésive photoréticulée va de 100 pm à 400 pm.
14. 14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, dans lequel l'article de maquillage des ongles est un faux-ongle.
15. 15. Procédé de démaquillage d'un ongle recouvert d'un article de maquillage des ongles susceptible d'être obtenu par un procédé selon l'une quelconque desrevendications 1 à 14 comprenant le retrait dudit article de maquillage des ongles dudit ongle par pelage.