FR2994648A1 - Composition de decoloration des fibres keratiniques sous forme comprimee comprenant deux couches - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet une composition de décoloration des fibres kératiniques se présentant sous la forme comprimée comprenant au moins une première couche comprenant au moins un persulfate et au moins une seconde couche comprenant au moins un générateur de peroxyde d'hydrogène.

Description

Composition de décoloration des fibres kératiniques sous forme comprimée comprenant deux couches La présente invention a pour objet une composition de décoloration des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, sous forme comprimée, comprenant deux couches distinctes, l'une comprenant un persulfate et l'autre couche comprenant un générateur de peroxyde d'hydrogène. La décoloration des fibres kératiniques humaines, et plus particulièrement des cheveux, se fait par oxydation du pigment "mélanine" aboutissant à la solubilisation et l'élimination partielle ou totale de ce pigment. Pour décolorer les cheveux, on utilise notamment des poudres décolorantes contenant un réactif peroxygéné tel que les persulfates, perborates et percarbonates, d'ammonium ou de métaux alcalins, que l'on associe au moment de l'emploi à une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène. Les sels peroxygénés et le peroxyde d'hydrogène étant relativement peu efficaces en milieu acide, il est souvent nécessaire de les activer à pH basique pour obtenir une formation adéquate d'oxygène actif. Il est donc usuel d'ajouter aux poudres décolorantes, des composés alcalins tels que les silicates et les phosphates di ou tribasiques de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et en particulier les métasilicates de métaux alcalins, éventuellement en présence d'agents précurseurs d'ammoniac comme les sels d'ammonium. Les poudres décolorantes ont cependant tendance à former de la poussière durant leur manutention, leur transport et leur stockage.

Or, les produits qui les composent (persulfates, silicates alcalins) sont agressifs et en particulier irritants pour les yeux, les voies respiratoires et les muqueuses. Pour s'affranchir du problème de volatilité des poudres décolorantes, on a développé des poudres moins volatiles par adjonctions d'additifs permettant de diminuer le taux de particules fines et des pâtes qui comprennent lesdits agents pulvérulents (sels peroxygénés, agents alcalins, épaississants) dans un support liquide inerte organique. Toutefois, ces poudres moins volatiles et ces pâtes peuvent se révéler moins efficaces que les simples poudres de départ. Par ailleurs les pâtes, tout comme les poudres, nécessitent néanmoins certaines précautions lors de leur manipulation, notamment lorsqu'il s'agit de les peser en vue de les mélanger avec la composition oxydante, afin d'éviter de tacher les vêtements. Le but de la présente invention est de fournir une composition pour la décoloration des fibres kératiniques qui permet de résoudre les problèmes de manipulation des compositions connues de l'art antérieur, en particulier une composition pour la décoloration des fibres kératiniques se présentant sous forme comprimée comprenant au moins deux couches distinctes, l'une comprenant un persulfate et l'autre couche comprenant un générateur de peroxyde d'hydrogène, à mélanger directement au moment de l'utilisation avec de l'eau. Cette composition permet d'éviter les problèmes de manipulation liés à la volatilité des poudres ou les problèmes de pesée en proposant un produit tout- en-un sous forme de solide compact et prêt à l'emploi, sans étape de dosage, qui contient le persel et l'oxydant au sein d'un même produit et s'utilise par simple dissolution dans de l'eau . Cette composition permet en outre d'améliorer la résistance de la composition pour la décoloration des fibres kératiniques aux variations de températures, et en particulier permet d'éviter le problème de déstabilisation lors de stockage à basses températures et lors de transport incluant des cycles de température. Elle permet aussi d'éviter les pertes de pouvoir éclaircissant. Ces buts sont atteints avec la présente invention qui a pour objet une composition de décoloration des fibres kératiniques se présentant sous forme comprimée comprenant au moins une première couche comprenant au moins un persulfate et au moins une seconde couche comprenant au moins un générateur de peroxyde d'hydrogène.

La composition selon l'invention se présente sous forme comprimée ou compactée, c'est-à-dire qu'elle a été obtenue par un procédé de compression (ou compactage) de particules, notamment par compression ou compactage d'une poudre ou de granules.

De préférence, la composition de décoloration sous forme comprimée selon l'invention présente au moins une dimension supérieure à 6 mm, de préférence supérieure ou égale à 8 mm, de préférence supérieure ou égale à 10 mm. En particulier, elle présente au moins une plus petite dimension et au moins une plus grande dimension, la plus grande des dimensions étant supérieure à 6 mm, de préférence supérieure ou égale à 8 mm, de préférence supérieure ou égale à 10 mm. La composition selon l'invention peut se présenter sous forme de comprimé, en particulier de tablette, de pastille, de galet, etc, pouvant présenter des faces supérieures et inférieures planes ou bombées, concaves ou convexes et de formes ronde, ovale, carrée, rectangulaire, octogonale, polygonale. Selon un mode de réalisation, la composition sous forme comprimée peut par exemple se présenter sous forme de pastille ou comprimé de forme ronde; elle peut présenter un diamètre allant de 1 à 5 cm, en particulier de 2 à 4 cm et une épaisseur allant de 1 à 20 mm, en particulier de 3 à 10 mm. Selon un mode de réalisation, la composition sous forme comprimée peut se présenter sous forme de tablette, elle peut présenter une longueur allant 1 à 10 cm, une largeur allant de 0,5 à 5 cm et une épaisseur allant de 0,5 à 20 mm, en particulier de 1 à 10 mm. La composition sous forme comprimée selon l'invention peut présenter une masse allant de 0,5 à 20 grammes, de préférence de 5 à 15 grammes. La composition selon l'invention sous forme comprimée peut aussi se présenter sous forme de pastille ou comprimé de forme ronde, elle peut alors présenter un diamètre allant de 0,5 à 3 cm, en particulier de 1 à 2 cm et une épaisseur allant de 1 à 20 mm, en particulier de 3 à 10 mm. Elle peut ainsi présenter une masse allant de 0,5 à 10 grammes . La présente invention a également pour objet un procédé de décoloration des 30 fibres kératiniques consistant à appliquer sur les fibres kératiniques la composition de décoloration définie plus haut, en présence d'une composition aqueuse.

A moins d'une indication différente, les bornes des gammes de valeurs qui sont données dans le cadre de la présente invention sont incluses dans ces gammes. Dans ce qui suit ou ce qui précède l'expression « au moins un » est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ». Persulfates La première couche de composition sous forme comprimée selon l'invention comprend au moins un persulfate à titre de sel peroxygéné. De préférence, le ou les persulfate(s) sont choisis parmi les persulfates de sodium, de potassium, d'ammonium, et leurs mélanges. La concentration en persulfates dans la composition conforme à l'invention est généralement comprise entre 10 et 80 % en poids, de préférence entre 20 et 70% en poids et mieux entre 40 et 65 % en poids du poids total de la composition. Agents alcalins La première couche de composition de décoloration sous forme comprimée selon l'invention peut comprendre avantageusement au moins un agent alcalin. Le ou les agents alcalins peuvent par exemple être choisis parmi le phosphate di basique ou tribasique d'ammonium, les silicates hydrosolubles tels que les silicates de métaux alcalins ou alcalino-terreux tels que le disilicate de sodium, le metasilicate de sodium, les phosphates di basiques ou tribasiques de métaux alcalins ou alcalino-terreux ou les carbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, tels que le lithium, le sodium, le potassium, le magnésium, le calcium, le baryum, et leurs mélanges. De préférence, le ou les agents alcalins sont choisis parmi les silicates hydrosolubles tels que les silicates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, les phosphates di basiques ou tribasiques de métaux alcalins ou alcalino-terreux, les carbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et leurs mélanges. Dans le cadre de l'invention on entend par « silicate hydrosoluble » un silicate qui présente une solubilité dans l'eau à 25°C supérieure à 0,5 %, de préférence supérieure à 1 % en poids. Ces silicates hydrosolubles se différencient des silicates d'aluminium et leurs dérivés, notamment les argiles, comme les silicates mixtes d'origine naturelle ou synthétique qui sont insolubles dans l'eau.

Lorsqu'ils sont présents dans la composition conforme à l'invention, la concentration en agents alcalins est généralement allant de 0,1 à40 % en poids, de préférence de 0,5 à 30 % en poids, et mieux de 1 à 25% en poids du poids total de la composition.

Agent générateur de peroxyde d'hydrogène A titre d'agent générateur de peroxyde d'hydrogène présent dans la seconde couche de la composition sous forme comprimée selon l'invention, on peut citer : - les complexes polymériques pouvant libérer du peroxyde d'hydrogène tels que le polyvinylpyrrolidone/H202 en particulier se présentant sous forme de poudres et les autres complexes polymériques décrits dans les documents US 5,008,093 ; US 3,376,110 ; US 5,183,901, - le peroxyde d'urée, - les perborates et percarbonates de métaux alcalins ou alcalinoterreux ou d'ammonium, en particulier les percarbonates comme le percarbonate de sodium, et leurs mélanges. On utilise de préférence un générateur de peroxyde d'hydrogène choisi parmi le peroxyde d'urée, les percarbonates de métaux alcalins ou alcalinoterreux, en particulier le percabonate de sodium. On peut noter que les persulfates de métaux alcalins ou alcalinoterreux ou d'ammonium ne sont pas inclus dans ces précurseurs car dans les mécanismes d'oxydoréduction mettant en oeuvre ces persulfates il n'y a pas libération de peroxyde d'hydrogène. Le ou les agents générateurs de peroxyde d'hydrogène peuvent représenter de 1 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 5 à 30% en poids et mieux de 10 à 20% en poids. Selon un mode de réalisation, la seconde couche de la composition sous forme comprimée selon l'invention comprend essentiellement le ou les agents générateurs de peroxyde d'hydrogène, c'est-à-dire qu'elle comprend moins de 5%, de préférence moins de 3%, mieux moins de 1%, encore mieux moins de 0,5% de composé additionnel autre que les générateurs de peroxyde d'hydrogène.

Agents modificateurs de rhéologie Selon un mode de réalisation, la composition de décoloration selon l'invention comprend avantageusement au moins un agent modificateur de rhéologie choisi parmi les agents épaississants hydrophiles, les polymères amphiphiles comprenant au moins une chaîne hydrophobe, les charges et leurs mélanges. L'agent modificateur de rhéologie peut être présent dans la première et/ou la seconde couche de composition, de préférence dans la première couche de composition. Les ou les agents modificateurs de rhéologie peuvent être présents en une teneur allant de 0,01 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 10% en poids. Comme exemples d'épaississants hydrophiles, c'est-à-dire ne comportant pas de chaîne grasse hydrocarbonée en C6-C30 ,utilisables selon l'invention, on peut citer notamment : - les polymères épaississants d'origine naturelle comme a) des extraits d'algues, tels que les alginates (comme l'acide alginique et les alginates de sodium), les carraghénanes, les agars agars, et leurs mélanges. A titre d'exemples de carraghénanes, on peut citer les Satiagum UTC30® et UTC10® de la société Degussa ; comme alginates, on peut citer l'alginate de sodium vendu sous la dénomination Kelcosol® par la société ISP ; b) des gommes, telles que la gomme de xanthane, la gomme de guar et leurs dérivés non ioniques (hydroxypropyl guar), la gomme arabique, la gomme de konjac ou mannane, la gomme Tragacanthe, la gomme Ghatti, la gomme Karaya, la gomme de caroube ; la gomme d'agar, les gommes de scléroglucane et leurs mélanges ; c) les amidons, de préférence modifiés, tels que ceux issus, par exemple, de céréales comme le blé, le maïs ou le riz, de légumes comme le pois blond, de tubercules comme les pommes de terre ou le manioc, les amidons de tapioca ; le carboxymethylamidon. A titre d'exemple d'amidons, on peut citer l'amidon de maïs « STARX 15003 » commercialisé par la société Staley, l'amidon pré gélatinisé vendu sous la dénomination « LYCATAB PGS » par la société Roquette ; le carboxymethylamidon sodique commercialisés sous la référence « EXPLOTAB » par la société Roquette ; d) les dextrines, telles que la dextrine extraite de maïs; e) les celluloses telles que la cellulose microcristalline, la cellulose amorphe, et les dérivés de cellulose, en particulier les hydroxyalkyl(C1-C6)celluloses et carboxyalkyl(C1-C6)celluloses, en particulier réticulées, on peut citer notamment les méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses, carboxyméthyl-celluloses. Comme exemples, on peut citer la cellulose microcristalline vendue sous la dénomination « AVICEL PH 100 ou pH102» par la société FMC Biopolymères; f) les pectines, g) le chitosane et ses dérivés, h) les polysaccharides anioniques autres que les dérivés d'amidon et de cellulose, en particulier d'origine biotechnologique, tel que le polysaccharide anionique possédant comme unité de répétition un tétrasaccharide composé de L-fucose, D-glucose et d'acide glucuronique, tel que celui portant le nom INCI Biosaccharide Gum-4 commercialisé sous la référence GLYCOFILM 1.5P par la société Solabia, i) les polysaccharides de soja, et leurs mélanges. - les polymères synthétiques tels que la polyvinylpyrrolidone réticulée ou non réticulée, comme par exemple la polyvinylpyrrolidone réticulée comme par exemple le « KOLLINDON CL » commercialisé par la société BASF , les polymères d'acide acrylique et leurs sels comme les polyacrylates réticulés tels que celui commercialisé par la société Rohm and Haas sous la référence « ACUSOL 772 », les polyacrylamides, les polymères (en particulier les homopolymères) d'acides poly-2-acrylamidopropanesulfonique réticulés ou non réticulés comme l'acide poly-2-acrylamidopropanesulfonique non réticulé (Simugel® EG de la société Seppic), l'acide poly-2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique réticulé, libre ou partiellement neutralisé par l'ammoniaque (Hostacerin® AMPS de la société Clariant), des mélanges d'acide poly-2- acrylamido-2-méthylpropane sulfonique non réticulé avec des éthers d'hydroxyalkylcellulose ou avec des poly(oxyde d'éthylène) tel qu'ils sont décrits dans le brevet US 4540510 ; des mélanges d'acide poly(méth)acrylamido- alkyl(C1-C4)-sulfonique, de préférence réticulé, avec un copolymère réticulé de l'anhydride maléique et d'un alkyl(C1-05)vinyléther (Stabileze QM de la société ISF).

La quantité d'agents épaississants hydrophiles présents dans la composition selon l'invention peut être comprise entre 0,01 et 30% et de préférence entre 0,1 et 15% en poids et mieux entre 0,1 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut comprendre au moins un polymère amphiphile comportant au moins une chaîne hydrophobe. Plus spécialement ces polymères amphiphiles, s'ils sont présents sont de type non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères. De préférence ils sont de nature non ionique, anionique ou cationique. Lesdits polymères amphiphiles comprennent, plus particulièrement, en tant que chaîne hydrophobe, une chaîne grasse hydrocarbonée, saturée ou non, aromatique ou non, linéaire ou ramifiée, en C6-030, accolée à éventuellement un ou plusieurs motifs oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés). Parmi les polymères amphiphiles cationique comportant une chaîne hydrophobe on peut trouver des polyuréthannes cationiques ou des copolymères cationiques comprenant des motifs vinyllactame et en particulier vinylpyrrolidone. Encore plus préférentiellement les polymères amphiphiles comportant une chaîne hydrophobe sont de nature non ionique ou anionique. A titre d'exemples de polymères amphiphiles non ioniques à chaîne hydrophobe, on peut citer entre autres les celluloses comprenant une chaîne hydrophobe (Natrosol Plus Grade 330 CS® de la société Aqualon ; Bermocoll EHM 100® de la société Berol Nobel ; Amercell Polymer HM-1500® de la société Amerchol) ; les hydroxypropylguars modifiés par un ou plusieurs groupements hydrophobes (Jaguar XC-95/3®, RE210-18, RE205-1, de la société Rhodia Chimie ; Esaflor HM 22® de la société Lamberti) ; les copolymères de vinylpyrrolidone et de monomères à chaîne hydrophobe (certains produits des gammes Antaron0, Ganex® de la société I.S.P) ; les copolymères de (méth)acrylates d'alkyles en C1-C6 et de monomères amphiphiles comportant une chaîne hydrophobe ; les copolymères de (méth)acrylates hydrophiles et de monomères comportant au moins une chaîne hydrophobe (copolymère méthacrylate de polyéthylèneglycol / méthacrylate de lauryle) ; les polymères à squelette aminoplaste éther possédant au moins une chaîne grasse (Pure Thix® de la société Süd-Chemie) ; les polyéthers polyuréthannes, linéaires (structure à blocs), greffés ou en étoile, comportant dans leur chaîne, au moins une séquence hydrophile et au moins une séquence hydrophobe (tels que décrits dans l'article de G. Fonnum, J. Bakke et Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380.389 (1993) ; en particulier le polyether polyuréthane susceptible d'être obtenu par polycondensation d'au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 150 à 180 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) un alcool stéarylique polyoxyéthyléné comprenant 100 moles d'oxyde d'éthylène et (iii) un diisocyanate, tel que vendu notamment par la société ELEMENTIS sous l'appellation RHEOLATE FX 1100 ® qui est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 136 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique polyoxyéthyléné à 100 moles d'oxyde d'éthylène et de hexaméthylène diisocyanate (HDI) ayant poids moléculaire moyen en poids de 30000 (nom INCI : PEG-136/Steareth-1001/SMDI Copolymer). On peut également citer les Rhéolate0 205, 208, 204 ou 212 de la société Rheox ; Elfacos0 T210, T212 de la société Akzo). A titre d'exemples de polymères amphiphiles anioniques comportant au moins une chaîne hydrophobe utilisables dans le cadre de la présente invention, on peut mentionner les polymères, réticulés ou non, comprenant au moins un motif hydrophile dérivé d'un ou de plusieurs monomères à insaturation éthylénique portant une fonction acide carboxylique, libre ou partiellement ou totalement neutralisée, et au moins un motif hydrophobe dérivé d'un ou de plusieurs monomères à insaturation éthylénique portant une chaîne latérale hydrophobe, et éventuellement au moins un motif de réticulation dérivé d'un ou plusieurs monomères polyinsaturés. On peut citer notamment les copolymères d'acide (méth)acrylique et de (méth)acrylates d'alkyles en C10-C30, réticulés ou non réticulés, tels que ceux décrits dans US 3915921 et US 4509949 ou les copolymères d'acide (méth)acrylique et d'éthers allyliques d'alcools gras tels que ceux décrits dans dans EP 216479. En outre, les produits Carbopol ETD-2020® et 1382®, Pemulen TR1® et TR20 de la société Goodrich ; le copolymère acide méthacrylique/acrylate d'éthyle/méthacrylate de stéaryle oxyéthyléné (55/35/10) ; le copolymère acide (méth)acrylique/acrylate d'éthyle/méthacrylate de béhényle oxyéthyléné 25 OE ; le copolymère réticulé acide méthacrylique/acrylate d'éthyle/stéareth-10 allyl éther, sont des polymères qui conviennent à la mise en oeuvre de l'invention.

Si ces polymères amphiphiles sont présents, leur teneur représente de 0,01 à 30 % en poids, de préférence de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids de la composition. Par "charges", il faut comprendre des particules solides insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Les charges peuvent être incolores, minérales ou organiques, de toute forme physique (plaquettaire, sphérique ou oblongue), et de toute forme cristallographique (par exemple en feuillets, cubique, hexagonale, orthorhombique, etc). Les charges peuvent être poreuses ou non poreuses. Comme charges, on peut citer les charges minérales telles que les silices hydrophobes ou hydrophiles, les argiles autres que celles citées plus haut , les billes céramique, les oxydes de magnésium, les silicates d'aluminium et leurs dérivés, notamment les argiles, comme les silicates mixtes d'origine naturelle ou synthétique, en particulier les silicates d'aluminium et de magnésium, notamment hydratés, les silicates d'aluminium hydratés naturels, tels que la bentonite ou le kaolin, le talc, les charges organiques comme le nylon, les microsphères à base de copolymère de chlorure de vinylidene/Acrylonitrile/methacrylonitrile enfermant de l'isobutane, expansées comme celles commercialisées sous la dénomination EXPANCEL 551 DE® par la société EXPANCEL, les poudre végétales micronisées (comme les poudres de fruits de la société LESSONIA) ou non micronisées, ou encore la poudre de coques de grains de riz, et leurs mélanges. On peut également citer parmi les silices, en particulier les silices pyrogénées à caractère hydrophile (notamment Aerosil® 90, 130, 150, 200, 300 et 380, société Degussa Hüls). Certains des agents modificateurs de rhéologie cités ci-dessus peuvent également avoir un rôle d'aide au délitement de la composition de décoloration sous forme comprimée lors de son utilisation.

Ainsi dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention comprend au moins un agent de délitement choisi parmi les celluloses, en particulier la cellulose microcristalline, et les dérivés de cellulose, les polyacrylates réticulés, la polyvinylpyrrolidone réticulée, les polysaccharides de soja, les alginates, les silicates d'aluminium et leurs dérivés, les silices, en particulier les silices hydrophiles et leurs mélanges. Tensioactifs La composition selon l'invention peut avantageusement comprendre au moins un tensioactif. Le ou les tensioactif(s) peu(ven)t être présents dans la première et/ou la seconde couche de composition, de préférence dans la première couche de composition. Le ou les tensioactifs peuvent être indifféremment choisis, seuls ou en mélanges, au sein des tensioactifs anioniques, amphotères, non ioniques, zwittérioniques et cationiques, en particulier parmi les tensioactifs anioniques et/ou non ioniques. Les tensioactifs convenant à la mise en oeuvre de la présente invention sont notamment les suivants : Parmi les tensioactifs non ioniques, on peut citer les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols chacun de ces composés étant polyéthoxylés et/ou polypropoxylés, et ayant au moins une chaîne hydrocarbonée comprenant par exemple de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 200.. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras de sorbitan oxyéthylénés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras de sucrose, les esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les dérivés de N- alkyl glucamine, etc. On entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, 002-, SO3H, S03-, OSO3H, OS03-, 02P02H, 02P02H-, 02P022-. Le ou les agents tensioactifs anioniques pouvant être utilisés dans les compositions de l'invention sont notamment choisis parmi les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide- sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N- acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside- polycarboxyliques les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; ou les formes non salifiées de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Certains de ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-24 et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-24 et les polyglycosidesulfosuccinates d'alkyle en C6-C24. Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. On utilise de préférence les alkyl(C6-24)sulfates, les alkyl(C6-24)éthersulfates, éventuellement oxyéthylénés comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, et leurs mélanges, en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, d'aminoalcool. Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs anioniques sont choisis parmi les alkyl(C10-20) sulfates sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et en particulier le laurylsulfate de sodium ,le cetostearyl sulfate de sodium, et leurs mélanges. Le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C3-8)bétaïnes ou les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C6-C8)sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (B1) et (B2) suivantes : Ra-C(0)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C(0)O-, M+ , X- (B1) Formule dans laquelle : ^ Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; ^ Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et ^ Rc représente un groupe carboxyméthyle ; ^ M+ représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, et ^ X-représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+ et X- sont absents ; Ra'-C(0)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (B2) Formule dans laquelle : ^ B représente le groupe -CH2-CH2-0-X' ; ^ B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ; ^ X' représente le groupe -CH2-C(0)0H, -CH2-C(0)0Z', -CH2-CH2- C(0)0H, -CH2-CH2-C(0)0Z', ou un atome d'hydrogène ; ^ Y' représente le groupe -C(0)OH, -C(0)OZ', -CH2-CH(OH)-S03H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z' ; ^ Z' représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; ^ Ra' représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra'-C(0)OH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.

Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MI RANOLO C2M concentré.

On peut aussi utiliser des composés de formule (B'2) ; Ra"-NH-CH(Y")-(CH2)n-C(0)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re) (B'2) Formule dans laquelle : ^ Y" représente le groupe -C(0)OH, -C(0)OZ", -CH2-CH(OH)-SO3H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z" ; ^ Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Cl_C4 ^ Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; ^ Ra" représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra"-C(0)OH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée. ^ n et n', indépendamment l'un de l'autre,désignet un nombre entier allant de 1 à 3 Parmi les composés de formule (B'2) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB.

Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C20)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaines telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, les composés de formule (B'2) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI : sodium diethylaminopropyl cocoaspartam ide). Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi la cocamidopropylbétaïne et la cocobétaïne, le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle, ou leurs 30 mélanges. Les quantités d'agents tensioactifs présents dans la composition selon l'invention peuvent varier de 0,01 à 30% et de préférence de 0,1 à 20% du poids et mieux de 0,5 à 10% en poids du poids total de la composition. 35 Phase inerte organique La composition conforme à l'invention peut comprendre au moins une phase inerte organique. La phase inerte organique être présente dans la première et/ou la seconde couche de composition.

Par « inerte » on entend n'entrainant pas une destruction rapide des persulfates, c'est-à-dire n'entrainant pas une diminution du taux de persulfate de plus de 50% en 24 heures à température ambiante. De préférence la phase inerte organique est une phase grasse constituée d'un ou plusieurs corps gras.

Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Les corps gras présentent dans leur structure au moins une chaine hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane. Les corps gras de l'invention ne contiennent pas de groupement(s) acide carboxylique salifié(s). Particulièrement les corps gras de l'invention ne sont également pas des éthers (poly)oxyalkylénés ni (poly)glycérolés.

De préférence la composition comprend une phase inerte organique liquide (ou phase grasse liquide), comprenant des huiles comme corps gras. Par phase liquide, on entend au sens de la présente invention toute phase capable d'écoulement à température ambiante, généralement entre 15 °C et 40 °C, et à pression atmosphérique, sous l'action de son propre poids. Par « huile » on entend un « corps gras » qui est liquide à température ambiante (25 °C), et à pression atmosphérique (760 mm Hg). La phase liquide inerte organique peut être notamment choisie parmi les polydécènes de formule Ci onH[(20n)+2] dans laquelle n varie de 3 à 9 et de préférence de 3 à 7, les alcools gras liquides, les esters d'alcools gras ou d'acides gras, les esters ou di-esters de sucres d'acides gras en 012-024, les éthers cycliques ou les esters cycliques, les huiles de silicone, les huiles minérales ou les huiles végétales, ou leurs mélanges. Les composés de formule Cion H[(20n)+2] avec n variant de 3 à 9 répondent à l'appellation "polydécène" du Dictionnaire CTFA 7ème édition 1997 de la Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, USA, ainsi qu'à la même appellation I.N.C.I. aux USA et en Europe. Ce sont des produits d'hydrogénation des poly-1-décènes. Parmi ces composés, on préfère selon l'invention ceux pour lesquels dans la formule, n varie de 3 à 7. On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Silkflo® 366 NF Polydecene par la société Amoco Chemical, ceux vendus sous la dénomination Nexbase® 2002 FG, 2004 FG, 2006 FG et 2008 FG par la société Fortum.

En ce qui concerne les esters d'alcools gras ou d'acides gras, on peut citer à titre d'exemple : - les esters de monoalcools inférieurs saturés linéaires ou ramifiés en C306, avec des acides gras monofonctionnels en C12-024, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et choisis notamment parmi les oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les oléo-palmitates, oléo-stéarates, palmito-stéarates. Parmi ces esters, on préfère plus particulièrement utiliser le palmitate d'isopropyle, le myristate d'isopropyle et le stéarate d'octyl dodécyle. - les esters de monoalcools linéaires ou ramifiés en C3-08, avec des acides gras bifonctionnels en C8-024, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comme par exemple le di-ester isopropylique de l'acide sébacique, appelé aussi sébaçate de di-isopropyle, - les esters de monoalcools linéaires ou ramifiés en C3-08, avec des acides gras bifonctionnels en C2-08, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comme par exemple l'adipate de di-octyle et le maléate de di-caprylyle, - l'ester d'un acide trifonctionnnel comme le citrate de tri-éthyle. En ce qui concerne les esters et di-esters de sucres d'acides gras en C12-024, on entend par "sucre" des composés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres utilisables selon l'invention, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fuctose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkyles, tels que les dérivés méthyles comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras utilisables selon l'invention peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits ci-avant et d'acides gras en C12-024, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

Les esters peuvent être choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple choisis parmi les oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitates, oléo-stéarates, palmito-stéarates. Plus particulièrement, on préfère utiliser les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di- oléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, linoléates, linolénates, oléostéarates, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose. On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose. On peut aussi citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucre d'acide gras : -les produits vendus sous les dénominations F160, F140, F110, F90, F70, SL40 par la société Crodesta, désignant respectivement les palmito- stéarates de sucrose formés de 73 % de monoester et 27 % de di- et tri- ester, de 61 % de monoester et 39 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 52 % de monoester et 48 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 45 % de monoester et 55 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 39 % de monoester et 61 % de di-, tri-, et tétraester, et le mono-laurate de sucrose; -les produits vendus sous la dénomination Ryoto Sugar Esters par exemple référencés B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé de 20 % de monoester et 80 % de di-triester-polyester; -le mono-di-palmito-stéarate de sucrose commercialisé par la société Goldschmidt sous la dénomination Tegosoft® PSE. En ce qui concerne les ethers cycliques et esters cycliques, conviennent notamment la y-butyrolactone, le diméthyl isosorbide, ou le diisopropyl isosorbide. Les huiles de silicone peuvent aussi être employées comme phase liquide organique inerte. Plus particulièrement, les huiles de silicone convenables sont des fluides de silicones liquides et non volatiles de viscosité inférieure ou égale à 10 000 mPa.s à 25 °C, la viscosité des silicones étant mesurée selon la norme ASTM 445 Appendice C.

Les huiles de silicone sont définies plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) - Academic Press. Parmi les huiles de silicone utilisables selon l'invention, on peut citer notamment les huiles de silicones vendues sous les dénominations DC-200 fluid - 5 mPa.s, DC-200 fluid - 20 mPa.s, DC-200 fluid - 350 mPa.s, DC-200 fluid - 1000 mPa.s, DC-200 fluid - 10 000 mPa.s par la société Dow Corning. Les huiles minérales peuvent aussi être utilisées comme phase liquide inerte organique, comme par exemple l'huile de paraffine. Les huiles végétales peuvent aussi convenir, et notamment l'huile d'avocat, l'huile d'olive ou la cire liquide de jojoba.

De préférence, la phase liquide inerte organique est choisie dans le groupe formé par les polydécènes de formule Ci on1-1[(20n)+2] dans laquelle n varie de 3 à 9 et de préférence de 3 à 7, les esters d'alcools gras ou d'acides gras, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la teneur en phase inerte organique, de préférence liquide, varie de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids de la composition selon l'invention, et encore plus préférentiellement de 1 à 10 % en poids.

La composition de décoloration selon l'invention se présentant sous forme comprimée est de préférence anhydre. Dans le cadre de la présente invention, une composition est anhydre lorsqu'elle présente une teneur en eau inférieure à 1 % en poids, et de préférence inférieure à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence la composition selon l'invention est exempte d'eau. Les première et seconde couches présentes de la composition sous forme comprimée peuvent être de couleurs différentes.

La composition conforme à la présente invention peut également comprendre divers additifs classiquement utilisés en cosmétique qui peuvent être présents dans la première et/ou la seconde couche de la composition. La composition conforme à la présente invention peut ainsi comprendre des lubrifiants comme les stéarates de polyol ou les stéarates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, des pigments, des colorants, des additifs tels que l'urée, le chlorure d'ammonium, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants tels que l'EDTA ou l'EDDS, des tampons, des agents dispersants, des agents filmogènes, des agents conservateurs, des agents opacifiants, des vitamines, des parfums, des polymères anioniques non ioniques, amphotères ou zwittérioniques autres que les agents modificateurs de rhéologie déjà mentionnés, des agents de conditionnement tels que par exemple des polymères cationiques, des céramides, des silicones aminées. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. La composition sous forme comprimée peut être obtenue selon des procédés de compression, compactage (ou pastillage) connus comme par exemple la compression directe. La composition peut être notamment fournie sous forme d'une poudre qui est compactée, par exemple dans une pastilleuse, par application d'une force de compression. La valeur de la force de compression peut aller par exemple de 0,1 à 500 MPa, en particulier de 0,2 à 100 MPa.

Outre la première et la seconde couche, la composition sous forme comprimée selon l'invention peut comprendre au moins une couche supplémentaire distincte des première et seconde couches.

Ainsi selon un mode de réalisation, elle peut comprendre entre la première couche et la seconde couche, une couche de séparation comprenant des composés chimiquement inertes vis-à-vis du persulfate présent dans la première couche et vis-à-vis du générateur de peroxyde d'hydrogène présent dans la seconde couche.

De préférence, les première et seconde couches de la composition sous forme comprimée sont des couches externes. De préférence encore, la composition sous forme comprimée ne comprend pas de couche de séparation. Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention peut comprendre, outre les première et seconde couches, au moins une couche comprenant des agents d'éclatement destinés à accélérer le délitement de la tablette, des agents alcalins tels que cités plus haut, des actifs cosmétiques et leurs mélanges. Comme agents d'éclatement on peut citer notamment les celluloses et les dérivés de cellulose, en particulier les hydroxyalkylcelluloses, les polyuréthanes amphiphiles, les polyacrylates réticulés, la polyvinylpyrrolidone réticulée, les gommes telles que la gomme de guar, les polysaccharides de soja, les alginates, les silicates d'aluminium et leurs dérivés, les silices, notamment les silices hydrophiles et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, la composition sous forme comprimée peut comprendre au moins une inclusion, par exemple sous forme de bille, comprenant une poudre ou un liquide encapsulé dans un film hydrosoluble. Tous les ingrédients optionnels mentionnés ci-dessus peuvent être présents dans la première et/ou la seconde couche et /ou la ou les couche(s) supplémentaire(s) si présente(s) de la composition sous forme comprimée. La composition sous forme comprimée selon l'invention peut être sous forme unidose prête à l'emploi. Selon un mode de réalisation, elle peut être divisible et comporter sur au moins l'une de ses faces au moins une barre de sécabilité indiquant une division de la tablette en deux parties (par exemple deux moitiés) ou plusieurs parties, afin permettre un dosage de la quantité de composition de décoloration à mettre en oeuvre dans le procédé.

La composition sous forme comprimée selon l'invention peut être conditionnée sous forme individuelle ou groupée dans un sachet hermétique, étanche à l'humidité. La présente invention concerne également un procédé de décoloration des fibres kératiniques consistant à appliquer sur les fibres kératiniques une composition de décoloration sous forme comprimée comprenant au moins une première couche comprenant au moins un persulfate et au moins une seconde couche comprenant au moins un générateur de peroxyde d'hydrogène, en présence d'une composition aqueuse .

La composition sous forme comprimée est généralement ajoutée à la composition aqueuse juste au moment de l'emploi c'est-à-dire juste avant application sur les fibres kératiniques. L'étape de dissolution de la composition de décoloration sous forme comprimée peut prendre de quelques secondes à quelques minutes, elle peut se faire avec ou sans agitation. Le milieu approprié de la composition aqueuse est généralement constitué par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique pour solubiliser les composés qui ne seraient pas suffisamment solubles dans l'eau. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en 01- 04, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols tels que le propylène glycol, la glycérine, le dipropylène glycol et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le monométhyléther de propylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, les produits analogues et leurs mélanges. Les solvants peuvent être présents dans des proportions de préférence comprises entre 1 et 40 % en poids par rapport au poids total de la composition aqueuse, et plus préférentiellement encore entre 5 et 30 % en poids environ.

De préférence la composition aqueuse est constituée d'eau. La composition aqueuse peut se présenter sous toute forme appropriée pour permettre une bonne dilution de la composition sous forme comprimée, de préférence sous forme liquide. La composition peut également renfermer divers additifs classiquement utilisés en cosmétique tels que ceux qui sont décrits précédemment. Elle peut de plus comprendre des agents de contrôle du dégagement d'oxygène tels que le carbonate ou l'oxyde de magnésium. Les additifs et les agents de contrôle du dégagement d'oxygène tels que définis précédemment peuvent être présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 40 % en poids, de préférence entre 0,1 et 30 % en poids par rapport au poids total de la composition aqueuse.

L'invention va être plus complètement illustrée à l'aide des exemples non limitatifs suivants. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en grammes.

EXEMPLE La composition de décoloration sous forme de poudre suivante peut être préparée : Première couche Persulfate de potassium (KPS de United Initiators) 48,4 Persulfate d'ammonium (APS de United Initiators) 14,5 Metasilicate de sodium (Simet AP de Woellner) 14,5 Acide éthylènediamine tétraacétique 1 Lauryl sulfate de sodium (Texapon Z95P de Cognis) 1 Gomme de guar hydroxypropylée (Jaguar HP 105 de Rhodia) 2 Cellulose microcristalline (Avicel PH 105 de FMC Corp) 4 Seconde couche Peroxyde d'urée 14,6 On peut préparer à partir de la poudre obtenue des tablettes de 10 grammes chacune à l'aide d'une machine à compacter SPECAC. La composition sous forme de tablette ainsi obtenue peut être mélangée avec une composition aqueuse en un ratio de 1/1.5 à 1/2, c'est-à-dire 4 tablettes (40g) pour 60 à 80g d'eau . Au contact de l'eau, le peroxyde d'urée génère du peroxyde d'hydrogène .10

Claims (13)

1. REVENDICATIONS1. Composition de décoloration des fibres kératiniques se présentant sous la forme comprimée comprenant au moins une première couche comprenant au moins un persulfate et au moins une seconde couche comprenant au moins un générateur de peroxyde d'hydrogène.
2. 2. Composition selon la revendication 1, dans lequel le ou les persulfate(s) sont choisis parmi les persulfates de sodium, de potassium et d'ammonium, et leurs mélanges.
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que la concentration en persulfates est comprise entre 10 et 80 % en poids, de préférence entre 20 et 70% en poids et mieux entre 40 et 65 % en poids du poids total de la composition.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le générateur de peroxyde d'hydrogène est choisi parmi : - les complexes polymériques pouvant libérer du peroxyde d'hydrogène tels que le polyvinylpyrrolidone/H202, - le peroxyde d'urée, les perborates et percarbonates de métaux alcalins ou alcalinoterreux ou d'ammonium, en particulier les percarbonates, et leurs mélanges.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le générateur de peroxyde d'hydrogène est choisi parmi les percarbonates de métaux alcalins ou alcalinoterreux, en particulier le percabonate de sodium.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les agents générateurs de peroxyde d'hydrogène représentent de 0,1 à 40% en poids par rapport au poids total dela composition, de préférence de 0,5 à 20% en poids et mieux de 1 à 10% en poids.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'elle comprend au moins un agent alcalin choisi parmi les silicates hydrosolubles tels que les silicates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, les phosphates di basiques ou tribasiques de métaux alcalins ou alcalino-terreux ou les carbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et leurs mélanges.
8. 8. Composition selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le ou les agents alcalins sont présents en une quantité allant de 0,1 à 40 %, de préférence de 0,5 à 30% en poids et mieux de 1 à 20% en poids du poids total de la composition.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'elle comprend au moins un agent modificateur de rhéologie choisi parmi les agents épaississants hydrophiles, les polymères amphiphiles comprenant au moins une chaîne hydrophobe, les charges et leurs mélanges.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'elle comprend au moins un agent de délitement choisi parmi les celluloses et dérivés de cellulose, les polyacrylates réticulés, la polyvinylpyrrolidone réticulée, les polysaccharides de soja, les alginates, les silicates d'aluminium et leurs dérivés, les silices hydrophiles et leurs mélanges.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'elle comprend une phase inerte organique, de préférence liquide, de préférence choisie dans le groupe formé par les polydécènes de formule Ci on1-1[(20n)+2] dans laquelle n varie de 3 à 9 et de préférence de 3 à 7, les esters d'alcools gras ou d'acides gras, et leurs mélanges.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'elle comprend au moins un tensioactif de préférence anionique ou non ionique.
13. 13. Procédé de décoloration des fibres kératiniques consistant à appliquer sur les fibres kératiniques une composition selon l'une des revendications 1 à 12, en présence d'une composition aqueuse. 10