FR2993187A1 - Procede et appareil de separation d'un gaz riche en dioxyde de carbone par condensation partielle et permeation - Google Patents

Procede et appareil de separation d'un gaz riche en dioxyde de carbone par condensation partielle et permeation Download PDF

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Abstract

Dans un procédé de séparation, un gaz riche en dioxyde de carbone est refroidi au moins dans un premier échangeur de chaleur (5), le gaz riche en dioxyde de carbone refroidi dans le premier échangeur de chaleur rentre dans un premier séparateur de phases (9) à une première température entre -50°C et -53°C, un liquide (13) enrichi en dioxyde de carbone est soutiré du premier séparateur de phases et sert de produit, un gaz (11) appauvri en dioxyde de carbone du premier séparateur de phases est réchauffé dans le premier échangeur jusqu'à une deuxième température entre -35°C et -45°C, sans avoir été détendu en aval du premier séparateur de phases et rentre dans une unité de perméation (17) à la deuxième température, le gaz réchauffé subit au moins une étape de perméation dans l'unité de perméation pour produire au moins deux fluides (19, 21) qui sont réchauffés ensuite dans le premier échangeur, le fluide issu de l'unité de perméation, réchauffé dans l'échangeur, qui sort de l'unité de perméation à la température la plus basse étant à une température au-dessus de -54°C.

Description

La présente invention est relative à un procédé et à un appareil de séparation d'un gaz riche en dioxyde de carbone par condensation partielle et perméation. Un gaz riche en dioxyde de carbone contient au moins 65% molaires, ou au moins 80% molaires, voire au moins 90% molaires de dioxyde de carbone, 10 sur base sèche. Le gaz riche en dioxyde de carbone contient au moins un gaz plus léger, tel que l'oxygène, l'azote, le monoxyde de carbone, l'hydrogène. De préférence il contient moins que 5% molaire de méthane, voire moins que 2% molaire de méthane. 15 Tous les pourcentages dans ce document concernant des puretés sont des pourcentages molaires. La séparation à basse température d'un gaz riche en dioxyde de carbone est particulièrement choisie comme voie de capture du CO2 quand la concentration du gaz est suffisamment haute (30`)/0 molaire). Avant d'être 20 refroidi (le plus souvent au plus proche du point triple du CO2), généralement le gaz doit être séché et sa pression doit être augmentée dans le but de capturer le CO2 au rendement désiré, car la séparation est essentiellement basée sur la condensation partielle. On peut augmenter ce rendement par le biais de membranes 25 placées sur la tête du pot de condensation partielle comme illustré dans WO-A- 2012/048078 : en effet, on profite de la pression des incondensables que l'on va valoriser dans les membranes. On choisira des membranes dans lesquelles le CO2 va perméer préférentiellement par rapport aux autres composés pour capturer le CO2 dans 30 le perméat des membranes. Des membranes capables d'effectuer une telle séparation sont connues de WO-A-2011/084516 et de « CO2 Capture by Subambient Membrane Operation » de Kulkarni et al, 2010 NETL CO2 Capture Technology.
Des détails des membranes adaptées pour la présente invention et leur fonctionnement sont donnés dans ces documents. La perte de pression entre le gaz d'entrée des membranes et le perméat implique une chute importante de température. Cette chute de température sera appliquée à la fois sur le perméat et sur le résidu issu des membranes car le perméat va échanger de la chaleur avec le résidu. La membrane agit ainsi comme un échangeur de chaleur, à tel point que dans certaines configurations (comme le contre courant) la chute de température est plus importante pour le résidu que pour le perméat.
De plus, le gaz issu du pot de condensation étant à l'équilibre de phase et proche du point triple, une chute de température trop importante pourrait liquéfier du CO2, voire le geler dans la membrane, ce qui pourrait dégrader ses performances voire menacer son intégrité. Enfin, si la température du résidu et/ou du perméat descend en deçà de la température du point triple (ce que l'on va facilement atteindre pour des rendements au niveau de la membrane élevés), la valorisation du froid de ces fluides dans un échangeur va s'avérer complexe. En effet, ces fluides étant particulièrement froids, on va chercher à refroidir du CO2 contre eux. La température de peau au niveau de l'échange (tubes ou plaques par exemples) serait alors très basse et les risques de solidification du CO2 à refroidir seraient très importants. La présente invention traite de l'adaptation de la température de sortie des membranes pour éviter des températures trop basses impliquant des risques de solidification du CO2 lors de la valorisation du froid des fluides en 25 sortie des membranes. L'invention consiste donc à limiter la chute de température jusqu'à une température supérieure au point triple du CO2 pour pouvoir assurer la valorisation du froid généré par la séparation membranaire dans le reste du procédé. 30 Pour limiter la chute de température, on peut augmenter la température d'opération des membranes en réchauffant la tête du pot. Plusieurs options sont alors possibles : - réchauffage et valorisation du froid des fluides issus de la membrane dans la ligne d'échange principale (Figure 1), - réchauffage dans un échangeur dédié (Figure 2), en particulier quand la ligne d'échange est séparée en deux avec la deuxième partie (la plus froide) utilisant une technologie évitant la prise en glace massive de la boite froide (calandre et tubes par exemple).
Dans ce schéma, on sous refroidit le CO2 BP avant sa détente contre tous les gaz dont la température est nettement inférieure à celle de la ligne d'échange (celle des plus hautes températures). Cela permet de cette manière de valoriser du froid à basse température contre des fluides plus chauds à des températures proches ce qui optimise le système par minimisation des pertes exergétiques lors des échanges de chaleur. réchauffage de la tête de séparateur de phases et réchauffage intermédiaire (Figure 3). Les performances des membranes cryogéniques sont plus intéressantes quand la température est minimisée. Pour optimiser la séparation membranaire, on va donc réchauffer moins que dans les schémas précédents la tête de pot et pour limiter la chute en température, on va ressortir d'un premier lot de modules, re-réchauffer avant d'aller dans les derniers modules de membranes. Ces deux réchauffages peuvent se faire comme précédemment dans la ligne d'échange principale ou dans un échangeur dédié. On pourra répéter les réchauffages intermédiaires autant que possible pour optimiser le système. Quelle que soit la solution choisie, on fera attention à adapter la perte de charge dans les échangeurs dans les passes du (ou des) perméat(s) des membranes. En effet, la pression coté perméat étant particulièrement faible, le débit volumique du gaz est très important, ce qui impacte grandement la taille des échangeurs. Choisir des pertes de charges importantes permettrait de diminuer la section de passage du (ou des) perméat(s) diminuant ainsi la taille de l'échangeur. Selon un objet de l'invention, il est prévu un procédé de séparation d'un gaz riche en dioxyde de carbone par condensation partielle et perméation dans lequel le gaz riche en dioxyde de carbone est refroidi au moins dans un premier échangeur de chaleur, le gaz riche en dioxyde de carbone refroidi dans le premier échangeur de chaleur ou un fluide dérivé de ce gaz rentre dans un premier séparateur de phases à une première température entre -50°C et 53°C, un liquide enrichi en dioxyde de carbone est soutiré du premier séparateur de phases et sert de produit ou est traité pour l'enrichir encore plus en dioxyde de carbone, un gaz appauvri en dioxyde de carbone du premier séparateur de phases est réchauffé dans le premier échangeur ou un deuxième échangeur jusqu'à une deuxième température entre -35°C et -45°C, sans avoir été détendu en aval du premier séparateur de phases et rentre dans une unité de perméation à la deuxième température, le gaz réchauffé subit au moins une étape de perméation dans l'unité de perméation pour produire au moins deux fluides qui sont réchauffés ensuite dans l'échangeur dans lequel le gaz appauvri a été réchauffé, le fluide issu de l'unité de perméation réchauffé dans l'échangeur qui sort de l'unité de perméation à la température la plus basse étant à une température au-dessus de -54°C. Selon d'autres aspects facultatifs : - le gaz appauvri est réchauffé dans le deuxième échangeur et les au moins deux fluides issus de la perméation étant réchauffés dans le deuxième échangeur, le deuxième échangeur ne servant pas à refroidir le gaz riche en dioxyde de carbone. - un fluide provenant du traitement du liquide enrichi en dioxyde de carbone est envoyé au deuxième échangeur à une température inférieure à 40°C, pour réchauffer le gaz appauvri et les au moins deux fluides issus de la 20 perméation. - le fluide provenant du traitement de liquide est un liquide contenant au moins 90% de dioxyde de carbone produit par distillation et détendu dans une vanne. - le gaz appauvri est réchauffé dans le premier échangeur tout 25 comme les fluides issus de la perméation. - l'unité de perméation permet d'effectuer une seule étape de perméation et le perméat et le résidu de l'étape de perméation sont envoyés se réchauffer dans le premier ou le deuxième échangeur de chaleur. - l'unité de perméation permet d'effecteur une première étape de 30 perméation, produisant un perméat et un résidu, au moins une partie du résidu étant ensuite séparé par une deuxième étape de perméation avec une température d'entrée entre -40°C et -45°C, au moins deux des fluides choisis dans la liste au moins une partie d'un résidu de la première étape et/ou au moins une partie d'un résidu de la deuxième étape et/ou au moins une partie d'un perméat de la deuxième étape et/ou au moins une partie d'un perméat de la première étape étant réchauffés dans le premier ou le deuxième échangeur. - le gaz riche en dioxyde de carbone est envoyé du premier échangeur de chaleur au premier séparateur de phases sans avoir été séparé par perméation. - le gaz riche en dioxyde de carbone est traité par une étape de condensation partielle et le gaz formé est au moins partiellement condensé pour former le fluide dérivé du gaz riche en dioxyde de carbone qui rentre dans le premier séparateur de phases.
Selon un autre aspect de l'invention, il est prévu un appareil de séparation d'un gaz riche en dioxyde de carbone par condensation partielle et perméation comprenant un premier échangeur de chaleur, des moyens pour envoyer le gaz riche en dioxyde de carbone se refroidir au moins dans un premier échangeur de chaleur, un premier séparateur de phases, des moyens pour envoyer le gaz riche en dioxyde de carbone refroidi dans le premier échangeur de chaleur ou un fluide dérivé de ce gaz dans le premier séparateur de phases à une première température entre -50°C et -53°C, des moyens pour soutirer un liquide enrichi en dioxyde de carbone du premier séparateur de phases pour servir de produit ou pour être traité pour l'enrichir encore plus en dioxyde de carbone, des moyens pour envoyer un gaz appauvri en dioxyde de carbone du premier séparateur de phases se réchauffer jusqu'à une température intermédiaire du premier échangeur ou d'un deuxième échangeur, la température intermédiaire étant une deuxième température entre -35°C et -45°C, sans moyen de détente du gaz appauvri en dioxyde de carbone en aval du premier séparateur de phases, des moyens pour envoyer le gaz appauvri réchauffé dans une unité de perméation à la deuxième température, des moyens pour sortir au moins deux fluides de l'unité de perméation, des moyens pour envoyer les au moins deux fluides se réchauffer dans l'échangeur dans lequel le gaz appauvri a été réchauffé de sorte que le fluide issu de l'unité de perméation et réchauffé dans l'échangeur qui sort de l'unité de perméation à la température la plus basse soit à une température au-dessus de -54°C. L'invention sera décrite en plus de détail en se référant aux figures. Les Figures 1 à 3 représentent des procédés selon l'invention.
Dans la Figure 1, une unité d'oxycombustion 1 produit un débit de gaz 3 riche en dioxyde de carbone contenant au moins 80% de dioxyde de carbone en base sèche, ainsi qu'au moins de l'oxygène, de l'azote et de l'argon. Le gaz se refroidit dans un premier échangeur de chaleur 5 qui est un échangeur à plaques et à ailettes en aluminium brasé. Le gaz refroidi 7 à une température entre -50°C et -53°C est envoyé dans un séparateur de phases 9 qui produit un gaz 11 enrichi en oxygène, azote et argon contenant 34% de dioxyde de carbone et un liquide 13 enrichi en dioxyde de carbone. Le liquide 13 est envoyé à un stockage 15 comme produit final. Le gaz 11 est réchauffé dans le premier échangeur 5 à entre -35°C et -45°C, par exemple -40°C et puis envoyé à une étage de séparation par perméation 17. Cette perméation provoque un refroidissement des produits. Le perméat 19 à -42°C est détendu puis envoyé se réchauffer dans le premier échangeur 5. Le résidu 21 à -51°C est également envoyé se réchauffer dans le premier échangeur 5. Le plus froid des deux fluides 19, 21 est à une température au-dessus de -54°C à la sortie de l'unité 17. Dans la Figure 2, une unité d'oxycombustion 1 produit un débit de gaz 3 riche en dioxyde de carbone contenant au moins 65% de dioxyde de carbone, ainsi qu'au moins de l'oxygène, de l'azote et de l'argon. Le gaz se refroidit dans un premier échangeur de chaleur 5 qui est un échangeur à plaques et à ailettes en aluminium brasé. Le gaz refroidi 7 est envoyé à un séparateur de phases 23 pour produire un gaz 25 enrichi en oxygène, azote et argon et un liquide 27. Le liquide 27 est détendu et alimenté la tête d'une colonne de séparation à basse température 15. Le gaz 25 est partiellement condensé dans un échangeur 29 à tubes et à calandre pour produire un débit diphasique 31. Ce débit 31 est à une température entre -50°C et -53°C et est envoyé dans un séparateur de phases 9 qui produit un gaz 11 enrichi en oxygène, azote et argon et un liquide 13 enrichi en dioxyde de carbone. Le liquide 13 est envoyé à la tête de la colonne 15. Le gaz 11 est réchauffé un second échangeur 105 jusqu'à entre -35°C et - 45°C et puis envoyé à une étage de séparation par perméation 17. Cette perméation provoque un refroidissement des produits. Le perméat 19 est détendu puis envoyé se réchauffer dans le second échangeur 105. Le résidu 21 est également envoyé se réchauffer dans le second échangeur 105. Le plus froid des deux fluides 19,21 est à une température au-dessus de -54°C à la sortie de l'unité 17. Le liquide de cuve 33 de la colonne de distillation se refroidit dans le second échangeur 105. Un fluide froid 47 à moins que -40°C peut se réchauffer dans l'échangeur 105. Un fluide 49 s'y refroidit. Le liquide 33 sousrefroidi dans le deuxième échangeur 105 se vaporise dans l'échangeur 29 pour former un produit gazeux qui se réchauffe ensuite dans le premier échangeur 5. Dans la Figure 3, une unité d'oxycombustion 1 produit un débit de gaz 3 riche en dioxyde de carbone contenant au moins 80 % de dioxyde de carbone, ainsi qu'au moins de l'oxygène, de l'azote et de l'argon. Le gaz se refroidit dans un premier échangeur de chaleur 5 qui est un échangeur à plaques et à ailettes en aluminium brasé. Le gaz refroidi 7 à une température entre -50°C et -53°C est envoyé dans un séparateur de phases 9 qui produit un gaz 11 enrichi en oxygène, azote et argon et contenant 34% de dioxyde de carbone et un liquide 13 enrichi en dioxyde de carbone. Le liquide 13 est envoyé à un stockage 15 comme produit final. Le gaz 11 est réchauffé dans le premier échangeur 5 à entre -35°C et -45°C, par exemple -45°C et puis envoyé à deux étages de séparation par perméation en série 17, 117 formant une unité de perméation. Cette perméation provoque un refroidissement des produits. Le perméat 19 du premier étage de perméation 17 à -50°C est envoyé se réchauffer dans le premier échangeur 5. Le résidu 21 à -53°C est également envoyé se réchauffer dans le premier échangeur 5 jusqu'à une température intermédiaire de celui-ci (-45°C) puis alimente la deuxième étage de perméation 117 pour produire un perméat 41 à -47°C et un résidu 43 à -50°C. Le résidu se réchauffe dans le premier échangeur et le perméat 41 se mélange avec le perméat 19 pour faire un débit 45 à -49°C. Le plus froid des quatre fluides 19, 21, 41, 43 qui est le résidu 21 du premier étage est à une température au-dessus de -54°C à la sortie de l'unité 17, 117. Comme le rendement du premier étage est de 64% et celui du deuxième est de 79%, le rendement global de l'unité de perméation est de 92%.
Il est également possible d'exploiter l'invention dans la variante de la Figure 3 sans réchauffer le résidu 21 du premier étage 17. Cette version n'est pas illustrée. Dans ce cas, le gaz 11 est à -45°C, le perméat 19 est à -42°C et le résidu 21 est à -51°C. Le résidu arrive dans le deuxième étage 117 toujours à 51°C.
Le perméat produit 41 est à -54°C et le résidu 43 est à -54°C. Les deux perméats se mélangent pour former un débit à -45°C. Comme le rendement du premier étage est de 75% et celui du deuxième est de 78%, le rendement global de l'unité de perméation est de 92%.

Claims (10)

  1. REVENDICATIONS1. Procédé de séparation d'un gaz riche en dioxyde de carbone par condensation partielle et perméation dans lequel le gaz riche en dioxyde de carbone est refroidi au moins dans un premier échangeur de chaleur (5), le gaz riche en dioxyde de carbone refroidi dans le premier échangeur de chaleur ou un fluide dérivé de ce gaz rentre dans un premier séparateur de phases (9) à 10 une première température entre -50°C et -53°C, un liquide (13) enrichi en dioxyde de carbone est soutiré du premier séparateur de phases et sert de produit ou est traité pour l'enrichir encore plus en dioxyde de carbone, un gaz (11) appauvri en dioxyde de carbone du premier séparateur de phases est réchauffé dans le premier échangeur ou un deuxième échangeur (105) jusqu'à 15 une deuxième température entre -35°C et -45°C, sans avoir été détendu en aval du premier séparateur de phases et rentre dans une unité de perméation (17, 117) à la deuxième température, le gaz réchauffé subit au moins une étape de perméation dans l'unité de perméation pour produire au moins deux fluides (19, 21, 41, 43) qui sont réchauffés ensuite dans l'échangeur (5, 105) dans 20 lequel le gaz appauvri a été réchauffé, le fluide issu de l'unité de perméation, réchauffé dans l'échangeur, qui sort de l'unité de perméation à la température la plus basse étant à une température au-dessus de -54°C.
  2. 2. Procédé selon la revendication 1 dans lequel le gaz appauvri (11) 25 est réchauffé dans le deuxième échangeur (105) et les au moins deux fluides issus de la perméation (19,21) étant réchauffés dans le deuxième échangeur, le deuxième échangeur ne servant pas à refroidir le gaz (3) riche en dioxyde de carbone.
  3. 3. Procédé selon la revendication 2 dans lequel un fluide (33) provenant du traitement du liquide enrichi en dioxyde de carbone est envoyé au deuxième échangeur (105) à une température inférieure à -40°C, pour réchauffer le gaz appauvri et les au moins deux fluides issus de la perméation.
  4. 4. Procédé selon la revendication 3 dans lequel le fluide provenant du traitement de liquide (33) est un liquide contenant au moins 90% de dioxyde de carbone produit par distillation et détendu dans une vanne.
  5. 5. Procédé selon la revendication 1 dans lequel le gaz appauvri (11) est réchauffé dans le premier échangeur tout comme les fluides (19, 21, 41, 43) issus de la perméation.
  6. 6. Procédé selon l'une des revendications précédentes dans lequel 10 l'unité de perméation (17) permet d'effectuer une seule étape de perméation et le perméat (19) et le résidu (21) de l'étape de perméation sont envoyés se réchauffer dans le premier ou le deuxième échangeur de chaleur (5, 105).
  7. 7. Procédé selon l'une des revendications précédentes dans lequel 15 l'unité de perméation (17, 117) permet d'effecteur une première étape de perméation, produisant un perméat (19) et un résidu (21), au moins une partie du résidu étant ensuite séparé par une deuxième étape de perméation avec une température d'entrée entre -40°C et -45°C, au moins deux des fluides choisis dans la liste au moins une partie d'un résidu de la première étape (21) 20 et/ou au moins une partie d'un résidu de la deuxième étape (43) et/ou au moins une partie d'un perméat (41) de la deuxième étape et/ou une partie d'un perméat (19) de la première étape étant réchauffés dans le premier ou le deuxième échangeur (5, 105). 25
  8. 8. Procédé selon l'une des revendications précédentes dans lequel le gaz riche en dioxyde de carbone (3) est envoyé du premier échangeur de chaleur (5) au premier séparateur de phases (9) sans avoir été séparé par perméation. 30
  9. 9. Procédé selon l'une des revendications précédentes dans lequel le gaz riche en dioxyde de carbone (3) est traité par une étape de condensation partielle et le gaz formé (25) est au moins partiellement condensé pour former le fluide (31) dérivé du gaz riche en dioxyde de carbone qui rentre dans le premier séparateur de phases.
  10. 10. Appareil de séparation d'un gaz riche en dioxyde de carbone par condensation partielle et perméation comprenant un premier échangeur de chaleur (5), des moyens pour envoyer le gaz riche en dioxyde de carbone se refroidir a u moins dans le premier échangeur de chaleur , un premier séparateur de phases (9) , des moyens pour envoyer le gaz riche en dioxyde de carbone refroidi (7) dans le premier échangeur de chaleur ou un fluide (31) dérivé de ce gaz dans le premier séparateur de phases à une première température entre -50°C et -53°C, des moyens pour soutirer un liquide (13) enrichi en dioxyde de carbone du premier séparateur de phases pour servir de produit ou pour être traité pour l'enrichir encore plus en dioxyde de carbone, des moyens pour envoyer un gaz (11) appauvri en dioxyde de carbone du premier séparateur de phases se réchauffer jusqu' à une température intermédiaire du premier échangeur ou d'un deuxième échangeur (105), la température intermédiaire étant une deuxième température entre -35°C et -45°C, sans moyen de détente du gaz appauvri en dioxyde de carbone en aval du premier séparateur de phases, des moyens pour envoyer le gaz appauvri réchauffé dans une unité de perméation (17, 117) à la deuxième température, des moyens pour sortir au moins deux fluides de l'unité de perméation, des moyens pour envoyer les au moins deux fluides se réchauffer dans l'échangeur dans lequel le gaz appauvri a été réchauffé de sorte que le fluide issu de l'unité de perméation et réchauffé dans l'échangeur qui sort de l'unité de perméation à la température la plus basse soit à une température au-dessus de -54°C.25
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CN201380036843.0A CN104540576B (zh) 2012-07-13 2013-07-08 用于通过部分冷凝和渗透分离富含二氧化碳的气体的方法
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US14/413,800 US20150300734A1 (en) 2012-07-13 2013-07-08 Method for Separating a Carbon Dioxide-rich Gas by Partial Condensation and Permeation
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10281208B2 (en) 2012-07-13 2019-05-07 L'air Liquide Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Method and apparatus for separating a carbon dioxide-rich gas

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9662609B2 (en) * 2015-04-14 2017-05-30 Uop Llc Processes for cooling a wet natural gas stream
DE102015012317A1 (de) * 2015-09-23 2017-03-23 Linde Aktiengesellschaft Verfahren und Anlage zur trenntechnischen Bearbeitung eines Gasgemischs
FR3052684A1 (fr) 2016-06-16 2017-12-22 L'air Liquide Sa Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Appareil et procede de separation de co2 a basse temperature comprenant une etape de separation par permeation
US10293300B2 (en) * 2017-03-31 2019-05-21 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Natural-gas purification apparatus
US10246660B2 (en) * 2017-03-31 2019-04-02 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Natural-gas purification apparatus

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1952874A1 (fr) * 2007-01-23 2008-08-06 Air Products and Chemicals, Inc. Purification de dioxyde de carbone
US20120009109A1 (en) * 2010-07-08 2012-01-12 Air Products And Chemicals, Inc. Treatment of Flue Gas From an Oxyfuel Combustion Process
US20120118011A1 (en) * 2010-11-11 2012-05-17 Air Liquide Large Industries U.S. Lp Process For The Production Of Hydrogen And Carbon Dioxide

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4602477A (en) * 1985-06-05 1986-07-29 Air Products And Chemicals, Inc. Membrane-aided distillation for carbon dioxide and hydrocarbon separation
FR2877939B1 (fr) * 2004-11-16 2007-02-02 Air Liquide Procede et installation pour la production combinee d'hydrogene et de dioxyde de carbone
FR2949553B1 (fr) * 2009-09-02 2013-01-11 Air Liquide Procede de production d'au moins un gaz pauvre en co2 et d'un ou plusieurs fluides riches en co2
US8734569B2 (en) * 2009-12-15 2014-05-27 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Method of obtaining carbon dioxide from carbon dioxide-containing gas mixture
US8617292B2 (en) * 2009-12-15 2013-12-31 L'Air Liquide, Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude Method of obtaining carbon dioxide from carbon dioxide-containing gas mixture
US8663364B2 (en) * 2009-12-15 2014-03-04 L'Air Liquide, Société Anonyme pour l'Étude et l'Éxploitation des Procédés Georges Claude Method of obtaining carbon dioxide from carbon dioxide-containing gas mixture
US8911535B2 (en) * 2010-10-06 2014-12-16 L'air Liquide Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Carbon dioxide removal process
US20130108531A1 (en) * 2011-10-28 2013-05-02 Guild Associates, Inc. Process For Natural Gas Purification

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1952874A1 (fr) * 2007-01-23 2008-08-06 Air Products and Chemicals, Inc. Purification de dioxyde de carbone
US20120009109A1 (en) * 2010-07-08 2012-01-12 Air Products And Chemicals, Inc. Treatment of Flue Gas From an Oxyfuel Combustion Process
US20120118011A1 (en) * 2010-11-11 2012-05-17 Air Liquide Large Industries U.S. Lp Process For The Production Of Hydrogen And Carbon Dioxide

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10281208B2 (en) 2012-07-13 2019-05-07 L'air Liquide Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Method and apparatus for separating a carbon dioxide-rich gas

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